镀铜层常作为镀镍、镀锡、镀铬、镀银、镀金的底层，以提高基体金属与表面镀层的结合力和镀层的防腐蚀性能，因此，含铜电镀废水在电镀行业中十分普遍，而且该种工业废水通常含有多种重金属和络合剂，处理难度大，而且环境污染严重。目前，对于含铜电镀废水的处理主要采用化学法、离子交换法、膜分离法、吸附法、生物法等。　　化学法处理含铜电镀废水　　中和沉淀法　　目前国内常采用化学中和法、混凝沉淀法处理含铜综合电镀废水，在对废水中的酸、碱进行中和的同时，铜离子形成氢氧化铜沉淀，然后再经固液分离装置去除沉淀物。　　单一含铜废水在pH值为6.92时，就能使铜离子沉淀去除而达标，一般电镀废水中的铜与铁共存时，控制pH值在8~9，也能使其达到排放标准。然而对既含铜又含其它重金属及络合物的混合电镀废水，铜的去除效果不好，往往达不到排放标准，主要是因为此方法的处理实质是调节废水pH值，而各种金属最佳沉淀的pH值不同，使得去除效果不好;再者如果废水中含有、铵等络合离子，与铜离子形成络合物，铜离子不易离解，使得铜离子不能达标排放。特别是对含有的含铜混合废水经处理后，铜离子的浓度和CN-的浓度几乎成正比，只要废水中的CN-存在，出水中的铜离子浓度就不会达标。这就使得利用中和沉淀法处理含铜混合废水的出水效果不好，特别是对于铜的去除效果不佳。

生物法处理含铜电镀废水　　生物法处理含铜废水最大的特点是在运行过程中微生物能不断地增殖，生物质去除铜离子的量随生物质量的增加而增加。生物法在应用上具有很多优点，如综合处理能力较强，使废水中的铜、六价铬、镍、锌、隔、铅等有害金属离子得到有效的去除;处理方法简便实用;过程控制简单;污泥量少，二次污染明显减少。然而生物法处理含铜废水存在着功能菌繁殖速度和反应速率慢，处理水难以回用的缺点

吸附法处理含铜电镀废水　　吸附法处理含铜废水具有很多优点，成为水处理研究的重点，开发了许多性能良好的吸附剂，特别是利用工业废弃物和农作物余物作吸附剂，并且对现有的吸附剂改性提高其吸附性能。沸石和麦饭石价格低廉，应用较广泛，麦饭石对铜离子的吸附可以达到95%以上;蓝晶石在适当的条件下对铜离子可以达到100%的吸附效果;烟煤灰、炉渣等可以用作吸附剂处理含铜电镀废水，而且从烟煤灰中合成4A沸石可以吸附多种重金属，对铜离子的吸附效果很好。　　目前研究重点转向了一些植物和动物的废弃物作为吸附剂，为了增大吸附量和吸附选择性，进行改性，改性后的吸附剂对铜离子的吸附效果显著提高。经酒石酸改性后的谷壳大大提高对铜离子的吸附效果，通过碱液处理后的鸡羽毛吸附铜离子的容量大大提高，吸附效果很好。利用木屑吸附混合电镀废水中的铜离子，效果优于单一废水中铜的处理。

电化学方法处理含铜废水具有高效、可自动控制、污泥量少等优点，且处理含铜电镀废水能直接回收金属铜，处理时对废水含铜浓度的范围适应较广，尤其对浓度较高(铜的质量浓度大于1g/L时)的废水有一定的经济效益，但低浓度时电流效率较低。

膜分离技术处理含铜电镀废水　　膜法处理工业废水一般选用反渗透、超滤及二者的结合技术，膜法处理工业废水的关键是根据分离条件选择合适的膜。利用反渗透膜分离技术对含铜电镀废水的处理已见报道很多，该方法对含铜络合物的电镀废水处理效果也不错，有的已应用于工业，并与其它水处理技术连用取得很好的效果。

含废水的处理办法有复原、沉积、吸附、离子交换等办法。用于出产的有钠（NaBH4）复原法、金属（Fe2+、Cu、Fe、Zn、Mn、Al、Mg等）复原法、硫化物沉积法、活性炭吸附净化法、离子交换法、滤布过滤与金属复原联合除等办法。

离子交换法处理含铜电镀废水　　离子交换法是处理含铜废水的主要方法之一。而各种离子交换剂不断推陈出新。离子交换剂种类很多。络合剂对该方法处理含铜电镀废水的影响较小。　　离子交换树脂　　离子交换树脂除铜效果颇佳，树脂法处理含高浓度NH3铜漂洗液已见报道;也有工厂采用弱酸性阳离子交换树脂处理酸性硫酸盐镀铜漂洗废水;有些企业用强碱性阴离子交换树脂处理焦磷酸盐镀铜废水，使部分水循环利用。另外鳌合树脂具有选择性好、吸附容量大、快速等优点，并且交换速度快。然而由于这些鳌合树脂价格昂贵，大多停留在试验阶段，较少在工业中大规模应用。　　离子交换纤维　　离子交换纤维是近年来发展较快的一种离子交换新材料，在重金属废水处理领域也有较大的发展。改性聚腈纤维对电镀废水中铜的吸附研究表明，含铜电镀废水经改性聚腈纤维吸附后，铜离子的含量显著低于国家排放标准。

(1)还原法：钠还原法、金属还原法； (2)硫化法处理含废水； (3)静态吸附法处理含废水； (4)溶剂萃取法处理含废水； (5)凝集沉淀法处理含废水。

电镀工业含铬废水的处理最常用的办法有复原法、电解法，工艺老练，运转作用好。可是近来又有许多其他的办法被研究出来，归纳比较会发现这些办法也各有优缺点。作为新办法，他们自有学习之处。　　一、复原沉积法 　　化学复原法是运用硫酸亚铁、盐、二氧化硫等复原剂将废水中六价铬复原成三价铬离子，加碱调整pH值，使三价铬构成氢氧化铬沉积除掉。这种办法设备出资和运转费用低，首要用于间歇处理。 　　常用处理工艺为在榜首反响池中先将废水用硫酸调pH值至2～3，再参加复原剂，鄙人一个反响池顶用NaOH或Ca(OH)2调pH值至7～8，生成Cr(OH)3沉积，再加混凝剂，使Cr(OH)3沉积除掉。改进的工艺为在榜首反响池中直接投加硫酸亚铁，用NaOH或Ca(OH)2调pH值至7～8，生成Cr(OH)3沉积，再加混凝剂，使Cr(OH)3沉积除掉。运用该技能后，含铬废水日处理量为1000M3，废水中铬含量为10mg/l.该技能适用于含铬工业电镀废水处理。 　　在一些报导中也有说到运用聚合铁处理电镀含铬废水。聚合铁兼有传统絮凝剂PAC，PFC的长处，构成的絮凝体大而重，沉降速度快。其出水色度比聚合好，除浊作用和絮凝体沉降功能又优于聚合。详细报导内容附于文后。 　　二、电解法沉积过滤 　　1.工艺流程概略 　　电镀含铬废水首要经过格栅去除较大颗粒的悬浮物后自流至调理池，均衡水量水质，然后由泵提升至电解槽电解，在电解过程中阳极铁板溶解成亚铁离子，在酸性条件下亚铁离子将六价铬离子复原成三价铬离子，一起因为阴极板上分出，使废水pH值逐渐上升，最终呈中性。此刻Cr3+、Fe3+都以氢氧化物沉积分出，电解后的出水首要经过初沉池，然后接连经过(废水自上而下)两级沉积过滤池。一级过滤池内有填料：木炭、焦炭、炉渣;二级过滤池内有填料：无烟煤、石英砂。污水中沉积物由过滤池填料过滤、吸附，出水流入排水检查井。然后经过泵进入循环水池作为冷却用水。过滤用的木炭、焦炭、无烟煤、炉渣定时搜集在锅炉房掺烧。 　　2.首要设备 　　调理池1座;初沉池1座、沉积过滤池2座;循环水池1座;电源控制柜、电解槽、电解电源、电解电压1套;水泵5台。 　　3.结果与分析 　　某电镀厂电镀废水处理设备在正常工况条件下，距离不同的时刻屡次取样。 　　电镀含铬废水选用电解法沉积过滤工艺处理后悉数回用，过滤池内填料定时集中于锅炉房掺烧，达到了归纳办理电镀含铬废水的意图。 　　该处理技能尽管运转牢靠，操作简略，但应留意几个方面： 　　a)需求定时替换极板; 　　b)在必定的酸性介质中，氢氧化铬有被从头溶解的或许; 　　c)沉积过滤池内的填料有必要定时处理，燃烧完全，不然会引起二次污染。由此可见，对处理设备加强办理非常重要。 　　4.定论 　　1)该处理工艺对电镀含铬废水办理完全，过滤池内填料定时一致处理，不会引起二次污染;处理后清水悉数回用，可节约水资源，具有显着的经济效益。 　　2)该工艺出资较小，技能老练，运转安稳牢靠，操作便利，易于办理，适应于不同规划的电镀出产厂商.

一、含废水污染情况 在我国黄金生产中，还在选用混作业提金法。在生产过程中，有不少丢失到废水中。板出水、浮选尾水、稠密机溢流水、金精矿工段排水，这些混浊水中都含有。 依据1987年冶金工业部长春黄金研讨所对《黄金矿山污染情况查询》中的水质监测成果，尾矿坝外排混浊水超出污水归纳排放标准（GB8978－88），总超支率达27.5%，超出国家地上水标准，超支率为100%。各矿山的尾矿坝外排水大部分都是混浊水，给环境构成了污染，给人群健康带来必定的损害。因而有必要管理后方可外排。 二、含废水处理办法 含废水的处理办法许多。各种处理办法的效果和本钱取决于的存在形状、初始浓度、废水中的共存离子以及要求出水水质达殉的标准。 （一）复原法 1/NaBH4（钠）复原法化学原理：非金属复原剂——钠，与反响后首要生成和偏、放出。 Hg2＋＋BH4－＋2OH－ Hg↓＋3H2↑＋BO2－ 氧化复原半反响式为： Hg2＋＋2e＝Hg B5－=B3＋＋8e 6H＋＋6e=3H2 反响条件：pH＝11 生成的粒（粒径约10µm）用水力旋流器别离收回残留于滥流水中的，经水气别离后，用孔径为5µm的滤器截留。每kgNaBH4可收回2kg。 2、金属复原法但凡氧化复原电位低于Hg2＋的，如Cu.Zn.Fe.Mn.Mg..Al等，可将相应的金属屑装成填料塔，置换废水中的Hg2＋离子。以铁为例：Fe＋Hg2＋=Fe2＋＋Hg↓ 置换速率与pH值、温度、金属纯度、触摸面积等要素有关。 有机不能用金属直接复原、置换，通常用氧化剂（如氯）先将其损坏；，转化为无机，然后再用金属置换。 （二）硫化法 化学原理：H2＋＋S2－=HgS↓ 2Hg2＋＋S－＝Hg2S HgS↓＋Hg↓ 反响生成的硫化物溶度积很小，如HgS的KsP＝4×10－1，Hg2S的KsP＝1.0÷10－45。 由此可见，硫化物沉积法是一种高效能的除办法。 假如废水中有过量的S2－离子时，可补加硫酸亚铁（FeSO4），与过量的S2－离子生成硫化铁沉积。FeSO4＋S2－＝FeS↓＋SO42－投加一部分Fe2＋，能与废水中的OH－离子结合生成Fe（OH）2和Fe（OH）3，对数量少而细小的HgS悬浮微粒，起一起沉积和凝集沉降效果。投加FeSO4后，不会影响HgS的优先沉积。由于生成的FeS的溶度积(KsP=3.7×10－19）比HgS的溶度积大亿万倍。 在实践生产中，先用石灰调理pH=8～9，废水呈碱性，再加FeSO4。选用沉积法除，使废水中量降至1～0.1mg/L，可采纳铁屑过滤、活性炭吸附、凝集剂沉积等，使废水中含量降至0.05~0.01mg/L以下。 （三）吸附法 国内常常选用活性炭为吸附剂。 具体做法是选用静态吸附法，先沉积，后吸附。 首先用使离子转化为硫化沉积分出，一起除掉废水中泥砂等悬浮物，用氢氧化钙调理pH值，以硫酸亚铁(FeSO4)为凝集剂，用活性炭吸附走漏的金属和化物，这样处理过的净化液所含的剩余能到达国家规定的排放标准。 国外选用含丹宁的农副产品作吸附剂。如：核桃片、花生软皮、稻草、花生外壳、甘蔗渣、橄榄果核等。也有的用粘土经加工处理后作吸附剂。这类含丹宁物质的吸附剂，经处理，当含废水中一起又含有其他金属时，不影响对的吸附效果。而且其吸附容量超越活性炭的130%。 （四）离子交流法 将几种树脂装柱组成废水净化系列，这样含废水经过几个交流柱后，出水中检不出。 （五）凝取沉积法 凝集剂选用石灰。 向含废水中投加石灰，生成Ca（OH）2，Ca（OH）2对有凝集吸附效果，在有三价铁离子存在的情况下，效果更好。用硫酸铝作凝集剂处理含废水，效果也较好。经凝集沉积后，出水水质含量可降到0.05mg/L以下。 （六）溶剂萃取法及其它办法 现在，国外有选用三异辛胺一二对含废水进行萃取，经萃取后，净化液中残留在0.017t，g/L以下。 萃取后的萃取剂，选用非酸性盐类反萃取，以收回。 此外，国外选用微生物收回、电解法收回、铁氧体沉积法除、硫化物沉积—浮选别离法除，国内正在研讨的有转化法除、含腐植酸煤吸附法除等。 现在，选用混作业提金，丢失到水中的，排至尾矿库，在尾矿库逗留一段时间，在重力效果下，经天然沉降，由尾矿库排放到地上水体中，一般能到达地上水质标准。

一些富含铜的食物，如虾、牡蛎、海蜇、鱼、蛋黄、肝、西红柿、豆类及果仁等。食物要嚼碎，以利于铜的吸收，不吃或少吃制作过精的食物。一起，在饭后不要当即服用维生素C，因维生素C会阻碍铜的吸收。含铜元素较多的食物有猪肉、猪肝、芝麻、黄豆、菠菜、荠菜、茄子、小麦、稻米、牛奶等，适量吃些这些食物可弥补铜元素。猪肝含铜量最高，每1000克含铜25毫克，每天吃100克猪肝即可到达需求1）铜参加造血进程，影响了铁的吸收、运送和使用。铜促进铁进入，加快血红蛋白组成。没有铜，铁就不能传递，铁不能结合在血红蛋白里，红细胞也就不能老练。食物中含锌、铜、、银过多时，可阻碍铜的吸收。锰适量时可改进铜的使用和吸收。2）胶原蛋白是人体含量最多的一种蛋白质，是人体结缔组织的首要组成部分，是骨骼的中心物质。胶原蛋白质像是几根细绳子相同扭成一束，成为胶原纤维。胶原纤维构成时，有必要在胶原蛋白分子内部或分子之间交联起来，才干坚韧有力，强硬耐拉。此种交联反响有必要由一种叫做赖酸氧化酶的催化反响才干完结。此酶是一种含铜的金属酶，有必要具有充沛的铜才干起作用。进入老年期后，假如食物中缺少铜，就会呈现骨质疏松、牙齿掉落、伤筋损骨等症状。人体血清中的铜简直80％都存在于铜蓝蛋白中。铜蓝蛋白是一种含铜的氧化酶，它能氧化体内的酚类、脂类和维生素C，并能使二价铁变为三价铁，使之便于在体内运送，并担任细胞色素的再生，然后确保细胞内发生满足的能量。上年纪的人假如缺铜，会导致细胞能量直销缺少，呈现精力缺少、步履不稳、运动失调及思想愚钝等症状。

是金的首要溶剂，是湿式法提金的首要办法，出产工艺简略、费用低、金的收回率高，但首要缺陷是毒性很大。它含有很多的简略、络合及硫化酸盐和其它杂质。因为毒性大，对环境的损害亦严峻，处理也适当困难。因为矿石的物质组成特性不同，所选用的黄金出产办法也不尽相同，因而发生不同的含废水。如： 1.用锌粉置换法发生的废水含金化溶液，金被锌置换堆积，锌则溶解在溶液中。被锌置换后的溶液，首要万分为，如：NaCN，离子与Zn2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、Cu+等金属离子构成的络合，如铜络合物Cu2(CN)2、铁络合物[Fe(CN)3-2]、锌络合物Zn(CN)4-2，还有硫酸盐SCN-及其它杂质。其间以游离状况的毒性最大，因为这种贫液数量大，出产中仅部分回来循环运用，其他即外排。因而，锌置换法出产的污水首要来自贫液的排放。 2.炭浆法发生的废水该法一般用于低档次选金厂的出产，即在惯例化浸出、锌粉置换法的基础上变革后的收回金银新工艺，其尾矿水中除有外，还含有很多的尾砂和其它矿藏杂质。这种水不能回来用于浸出，只能作为废水直接排放，构成了极严峻的污染要挟。此外，还有从吸附炭上解吸的溶液经电堆积或锌置换后的贫液中含有、碱及剩余金属离子或其络合物成。其贫液除部分循环运用外，其他均外排，而循环运用的贫液随耗氧杂质的富集也有部分外排。因而，炭浆法的含污水外排数量之大构成了严峻的污染要挟。 3.离子交流法发生的废水当矿石中存在着粘土的含泥金矿、杂质矿石或精矿中存在着浮选药剂，或焙砂中有赤铁矿细粒，矿石性质较杂乱时选用离子交流树脂出产较炭浆法作用好。经离子交流法一系列进程处理后，取得的富集含金溶液再经惯例电积和锌置换法处理，出产了包含由洗泥废水、化除Fe、Cu和洗除树脂肪的残留废水及硫酸除锌发生的含废水和部分贫液、树脂交流的矿浆等组成果含废水。

光纤不含铜。光纤是玻璃。光纤里走的是光，不是电，不需要铜。光线在光纤内穿过。光线碰到光纤与空气（或其他物质)界面时，光线会反回到玻璃中，所以光线能随光纤形状的弯曲沿玻璃物质传播。

含氟废水的损害咱们现已有所叙述，关于含氟废水处理zui佳的办法是PAC铝盐混凝法。依据已有的有的除氟材料标明，当含氟水中存在必定浊度时，有利于混凝剂PAC构成粗大的矾花，因而能够进步聚合别离速度，缩短固液别离时问，有利于F-的吸附作用，进步除氟功率。因而有些学者就选用高岭土制造不同浊度的含氟水来测验浊度对除氟作用的影响状况。原水水量坚持100L/h，氟浓度5mg/L，PAC（以Al记）50mg/L，在原水浊度为5，10，15，20NTU时，调查浊度改变对除氟的影响。人工进步浊度不光没有由于除浊作用而添加混凝剂PAC的投加量，相反还进步了除氟功率。一起山水浊度控制在1NTU以下。这说明，在其他条件完全相同状况下，当原水浊度较高时，除氟所需投聚合药量小于原水浊度较低时所需量。聚合铝盐混凝法在水处理过程中除氟作用是众所周知的，可是总有些要素会影响到PAC对含氟废水的处理作用。

跟着人民生活水平的不断提高和工业的开展,人们日益注重生存环境。众所周知,简直一切的工业部门都有电镀加工,不可防止排放废水,但是废水中的铬毒性很大,电镀含铬废水的铬存在方式有Cr3+和Cr6+两种,其间,以Cr6+的毒性最大,约是Cr3+的100倍,Cr6+可引起肺癌、肠道疾病和贫血。尽管,我国很早就对电镀废水进行处理,至今,对电镀废水的处理仍是不尽人意。因而,电镀废水有必要严格操控,妥善处理和处置。    一、国内外含铬废水处理办法的研讨进展    国内外含铬废水处理办法在工业上运用较广的有化学复原法、离子交流法、吸附法、电解处理法、逆流漂洗—蒸腾浓缩法等办法。笔者首要介绍近年来呈现的生物法、膜别离法、黄原酸酯法、光催化法、槽边循环化学漂洗等办法,其开展敏捷,成为我们重视的焦点。    (一)生物法    生物法管理含铬废水,国内外都是近年来开端的。生物法是管理电镀废水的高新生物技能,适用于大、中、小型电镀厂的废水处理,具有严重的实用价值,易于推行。国内外对SRB菌(硫酸盐复原菌)、SR系列复合功用菌、SR复合能菌、脱硫孤菌、脱色杆菌(Bac.Dechromaticans)、生枝动胶菌(Zoolocaramigera)、酵母菌、迷糊假单胞菌、荧光假单胞菌、乳链球菌、暗沟肠杆菌、铬酸盐复原菌等进行研讨,从曩昔的单一菌种到现在多菌种的联合运用,使废水的处理从此走向清洁、无污染的处理路途。将电镀废水与其它工业废弃物及人类粪便一同混合,用石灰作为凝聚剂,然后进行化学—凝聚—堆积处理。研讨标明,与活性的淤泥混合的生物处理办法,能除掉Cr6+和Cr3+,NO3氧化成NO3-。已用于埃及轻型车辆公司的含铬废水的处理。    生物法处理电镀废水技能,是依托人工培育的功用菌,它具有静电吸附效果、酶的催化转化效果、络合效果、絮凝效果、包藏共沉积效果和对pH值的缓冲效果。该法操作简略,设备安全可靠,排放水用于培菌及其它运用;并且污泥量少,污泥中金属收回运用;完成了清洁出产、无污水和废渣排放。出资少,能耗低,运转费用少。    (二)膜别离法    膜别离法以挑选性透过膜为别离介质,当膜两边存在某种推进力(如压力差、浓度差、电位差等)时,质料侧组分挑选性透过膜,以到达别离、除掉有害组分的意图。现在,工业上运用的较为老练的工艺为电渗析、反渗透、超滤、液膜。其他办法如膜生物反响器、微滤等尚处于根底理论研讨阶段,没有进行工业运用。电渗析法是在直流电场效果下,以电位差为推进力,运用离子交流膜的挑选透过性,然后使废水得到净化。反渗透法是在必定的外加压力下,经过溶剂的涣散,然后完成别离。超滤法也是在静压差推进下进行溶质别离的膜进程。液膜包含无载体液膜、有载体液膜、含浸型液膜等。液膜涣散于电镀废水时,活动载体在膜外相界面有挑选地络合重金属离子,然后在液膜内涣散,在膜内界面上解络,重金属离子进入膜内相得到富集,活动载体回来膜外相界面,如此进程不断进行,废水得到净化。膜别离法的长处:能量转化率高,设备简略,操作简略,易操控、别离效率高。但出资大,运转费用高,薄膜的寿命短。首要用于收回附加值高的物质,如金等。    电镀工业漂洗水的收回是电渗析在废液处理方面的首要运用,水和金属离子可到达悉数循环运用,整个进程可在高温文更广的pH值条件下运转,且收回液浓度可大大提高,缺陷为仅能用于收回离子组分。液处理含铬废水,离子载体为TBP(磷酸三丁酯),Span80为膜安稳剂,工艺操作便利,设备简略,质料价廉易得。也有选用非离子载体,如中性胺,常用Alanmine336(三辛胺),用2%Span80作表面活性剂,选用六氯代1,3-丁二烯(19%)和聚丁二烯(74%)的混合物作溶剂,别离进程分为:萃取、反萃等进程。近来,微滤也有用于处理含重金属废水,可去除金属电镀等工业废水中有毒的重金属如镉、铬等。[next]    (三)黄原酸酯法    70年代,美国研制成新式不溶重金属离子去除剂ISX,运用便利,水处理费用低。ISX不只能脱除多种重金属离子,并且在酸性条件下能将Cr6+复原为Cr3+,但安稳性差。不溶性淀粉黄原酸酯脱除铬的效果好,脱除率>99%,残渣安稳,不会引起二次污染。钟长庚等人用稻草代替淀粉制成稻草黄原酸酯,处理含铬废水,铬的脱除率高,很简略到达排放标准。研讨者以为稻草黄原酸酯脱除铬是黄原酸铬盐、氢氧化铬经过沉积、吸附几种进程一同起效果,但黄原酸铬盐起首要效果。此法成本低,反响敏捷,操作简略,无二次污染。    (四)光催化法    光催化法是近年来在处理水中污染物方面敏捷开展起来的新办法,特别是运用半导体作催化剂处理水中有机污染物方面已有许多报导。以半导体氧化物(Zno/TiO2)为催化剂,运用太阳光光源对电镀含铬废水加以处理,经90min太阳光照(1182.5W/m2),使六价铬复原成三价铬,再以氢氧化铬方式除掉三价铬,铬的去除率达99%以上。    (五)槽边循环化学漂洗    这一技能由美国ERG/Lancy公司和英国的EffluentTreatmentLancy公司开发,故也叫Lancy法。它是在电镀出产线后设收回槽、化学循环漂洗槽及水循环漂洗槽各一个,处理槽设在车间外面。镀件在化学循环漂洗槽中经低浓度的复原剂(亚或)漂洗,使90%的带出液被复原,然后镀件进入水漂洗槽,而化学漂洗后的溶液则接连流回处理槽,不断循环。加碱沉积系在处理槽中进行,它的排泥周期很长。广州电器科学研讨所开发了别离适用于各种电镀废水的三大类系统的槽边循环化学漂洗处理工艺,水回用率高达95%、具有投药少、污泥少且纯度高级长处。有时,用槽边循环和车间循环相结合。    (六)水泥基固化法处理中和废渣    关于暂时无法处理的有毒废物,能够选用固化技能,将有害的危险物转变为非危险物的终究处置办法。这样,可防止废渣的有毒离子在天然条件下再次进入水体或土壤中,形成二次污染。当然,这样处理后的水泥固化块中的六价铬的浸出率是很低的。    二、电镀含铬废液及污泥的综合运用    由于电镀含铬老化废液有害物质含量高,成分杂乱,在综合运用之前应对各种废液进行独自和分类处理。关于镀锌钝化液、铜钝化液及含磷酸的铝电解抛光液均用酸碱调理pH;关于阴离子交流树脂,只需将它变为Na2CrO4即可。    (一)运用铬污泥出产    在高温碱性条件介质Na2CrO4中三价铬可被空气氧化为Na2Cr2O7,一同污泥中所含的铁、锌等转化为相应的可溶盐NaFeO2、Na2ZnO2.用水浸取碱熔体时,大部分铁分解为Fe(OH)3沉积而除掉.将滤液酸化至pH<4,Na2CrO4即转变为Na2Cr2O7,运用Na2SO4与Na2Cr2O7溶解度差异,别离结晶分出。选用高温碱性氧化铬污泥制的条件是n(Na2CO3):n(Cr2O3)=3.0:1.0,温度780℃,时刻2.5h,铬的转化率在85%以上。    (二)出产铬黄    运用纯碱作沉积剂去除电镀废液中的杂质金属离子,再运用净化后的电镀废液代替部分出产铅铬黄。电镀液参加Na2CO3饱满液后,调整pH至8.5～9.5。进行过滤,滤液备用。在碱性条件下将滤渣中的Cr3+用H2O2氧化为Cr6+再经过滤,滤液与上述滤液混合。将滤液与溶液和助剂,在50～60℃反响1h,然后经过滤、水洗,洗去氯根、硫酸根以及其它部分可溶性杂质,再经枯燥破坏即得制品铅铬黄。运用电镀废液出产铅铬黄,不只处理了污染问题,并且使电镀废液中的铬得到了收回运用。据预算,按年处理电镀废液200t,年平均收回18t,可完成年创收4万余元。效益可观。    (三)出产液体铬鞣剂及皮革鞣剂碱式硫酸铬    含铬废液先用去除金属离子杂质,操控pH=5.5～6.0,然后过滤,滤液待用,污泥用铁氧体无害化处理。然后,在滤液中投加复原剂葡萄糖,使Na2Cr2O7复原为Cr(OH)SO4,在100℃条件下,进一步聚合,当碱度为40%时,分子式为4Cr(OH)3•3Cr2(SO4)3,即为铬鞣剂。河北省无极县某皮革厂就是运用电镀含铬废水出产液体铬鞣剂。按每天出产5t液体铬鞣剂,每天可得赢利为6000余元。可见运用含铬废液出产铬鞣剂的经济效益是非常明显的。别的,可将含铬的污泥与碳粉混合,在高温下煅烧,然后可制得金属铬。由于含铬污泥是电镀车间污泥的首要种类,依据电镀处理办法不同,污泥的收回运用也不同。电解法污泥:(1)做中温改换催化剂的质料;(2)做铁铬红颜料的质料。化学法的污泥:(1)收回氢氧化铬;(2)收回三氧化二铬抛光膏。铁氧体污泥做磁性材料的质料等等。    三、结束语    以上介绍的含铬废水的处理办法及其资源化运用,有的现已完成了工业化,有的尚处于实验室根底研讨阶段。在实际运用进程中并不必定限定于上述的处理办法,也可将上述的几种处理办法一同运用。从环保视点动身,人们将抛弃传统的化学法,而挑选微生物法、膜别离法等。微生物法将代表21世纪电镀含铬废水处理办法的开展趋势,能够估计在不久的将来,微生物得到更为广泛的运用。

电解铜含铜量不同，将电解铜分为几个不同的型号。在国际上，电解铜含铜量都具有非常详细的规定，以便于我们的日常使用和交易。电解铜现如今已经成为人们日常生活中继铝之后应用最为广泛的金属，在人们的日常生活中和工业生产中起到了不可替代的作用。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 电解铜含铜量的不同，可将电解铜分为：1#电解铜、2#电解铜等。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1#电解铜是标准阴极铜。根据国标GB/T467-1997标准阴极铜规定，铜加银含量不小于99.95%。2#电解铜规定，铜的含量不少于93-95%。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 电解铜即是所谓的&ldquo;再生铜&rdquo;,这种铜的内部所含杂质最多,价格自然最廉,因此许多便宜的动力线,或是音响用线均由此种&ldquo;电解铜&rdquo;制成。一般用在音响上的线材,都会经过精练的手续。也由于&ldquo;电解铜&rdquo;未经过这个过程,所以会含有许多不明杂质,如果用在音响线上,会因每批铜材所含电解铜含铜量不同,而产生不可控制的声音走向。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 铜具有优良的抗海洋生物附着能力，在舰船建造和海洋工程中被广泛的应用，包覆铜镍合金的船壳可以提高船速，减少燃料消耗。根据电解铜含铜量不同，电解铜的作用也是不同的。铜对环境是友善的，各种细菌在铜制品表面不能存活，铜的许多有机化合物，是人类和植物生长所不可缺少的微量元素，因此铜制品在建筑行业中广泛应用，在供给人类饮用水的输送管路中，明显优于其它路材料，铜在PH值大于6.5的水质中将有腐蚀现象发生，Cl-1、SO4-2、CO3-2离子浓度越高、温度越高，电解铜含铜量越少，铜的腐蚀将加剧，主要腐蚀类型有点腐蚀、溃蚀、应力腐蚀等。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 更多关于电解铜含铜量的资讯，请登录上海有色网查询。&nbsp;

杂乱多金属硫化矿型金矿是我国重要的黄金资源，我国产金基地山东、河南等省贮藏很多这类矿石，长江中下游地区的江西、安徽、湖南等铜基地的铜矿中遍及伴生金。这类矿石首要有硫化物及贫硫化物型或金—黄铁矿型、金—铜—黄铁矿型、金—石英—多金属型等。金除与黄铁矿亲近共生外，大多和铜、铅等矿藏亲近共生。这种金矿提金处理时发作的问题与矿石中金的赋存状况和载体矿藏有直接关系。而金—铜硫化矿型金矿是首要的类型，也是常见的难处理矿石。这类矿石直接化浸出，一般浸出率较低，且耗费很多的。其难浸的首要原因为：一是杂乱多金属硫化矿型金矿矿藏中的铜、铁、锑、锰、镍等金属硫化物在浸液中易与空气中的氧发作化学反响，耗费很多的氧气和碱。一起，这些金属离子又能与根离子发作化学反响，如铜与根离子能依据与溶液中铜的浓度比生成多种铜的络合物如：Cu(CN)、Cu(CN)2－、Cu(CN)32－、Cu(CN)43－，耗费很多的根离子。二是铜等贱金属硫化矿在浸液中溶解不只耗费氧气和根离子，其氧化产品能够在金粒表面构成钝化膜，或与根反响生成不溶的化合物掩盖在金粒上，并下降浸液的电位，使金的化速度下降或化不能进行。三是杂乱多金属硫化矿型金矿矿藏中的铜、铁、锑、锰、镍、铅等金属离子，一般都能与根离子构成络离子，进入溶液中的铜络离子等对金的锌粉置换、离子交换、溶剂淬取及活性碳吸附均有不良影响。因而，这类矿石需经预处理脱去铜、铁、锑等金属后再用或其它浸出剂浸出。现在预处理办法首要有焙烧氧化法、细菌氧化法、加压氧化法、化学氧化法等。       本文以纯硫化铜矿藏为研讨目标，在添加氯盐的酸性系统中，展开了加温、加压预氧化浸出除铜研讨，意图是为实践含铜难处理金矿的工业运用和难以经选矿富集的低档次硫化铜矿石的湿法处理工业运用供给理论依据。       一、试样、药剂及研讨办法       （一）试样       结晶无缺的黄铜矿取自某铜矿山，经手艺挑选得纯矿藏，将黄铜矿矿藏经锤碎、磨矿和筛分用蒸馏水重复清洗，凉干后贮瓶备用。经化验，样品含铜33.25%，纯度为95%以上。       （二）首要药剂及仪器       实验所选用的首要药剂浓硫酸、氯化钠和氧气均由国内化学药剂厂出产，其间浓硫酸、氯化钠为分析纯，氧化为工业纯。实验中所运用的首要仪器设备衬钛FCN型2L高压釜用于加压预氧化，XL—30W/TMD型扫描电镜、EDAX型能谱仪用于浸出渣表面结构分析，miniflex型和X衍射仪用于浸出渣物相分析，80TDE型超声波清洗器用于清洗浸出渣表面。       （三）研讨办法       氧化预处理实验在FCH型2L衬钛高压釜中进行。矿石在磨机中磨到适宜粒度后，在烧杯中按实验条件调浆后，参加高压釜中。依据实验条件要求，调整好拌和速度，及时补加氧气，调理好高压釜氧气分压，坚持高压釜压力平衡，一起坚持好釜内温度。加压氧化处理后，在多用真空过滤机中过滤，液体送化验，渣洗刷枯燥后，部分制样送化验分析，部分用于测验。物相分析运用miniflex型和X射线衍射仪。       二、实验及成果       （一）浸出进程首要要素对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       加压预氧化浸出进程中，氧分压、温度、开端硫酸浓度、开端氯化钠浓度等首要工艺参数对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁发作重要影响。图1为－45μm粒级占80%，浸出温度110℃，初始H2SO4浓度0.37mol/L，初始NaCl浓度0.68mol/L，液固比20∶1，浸出时刻80min，拌和速度750r/min的预氧化条件下，氧气分压对铜、铁氧化浸出率的影响。图1成果标明，跟着氧分压的添加，铜的浸出率也跟着添加，而铁的浸出随氧气分压的进步而下降。因而，相应地进步氧气分压有利于氧化预处理作用。但高的氧气压力晦气于工业出产，一起下降氧气压力也是研讨的意图，氧气压力为0.45Mpa时，铜的浸出率已达到84.68%，进步到0.55MPa时，铜的浸出率才进步到85.01%，因而选用氧气压力为0.45MPa较适宜。图1  氧分压对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图2为矿样－45μm粒级占80%，氧分压0.45MPa，初始H2SO4浓度0.37mol/L，初始NaCl浓度0.68mol/L，液固比20∶1，浸出时刻80min，拌和速度750r/min的条件下温度对黄铜矿中铜、铁氧化浸出率的影响。图2成果标明，温度对黄铜矿中铜、铁的浸出率影响较大。90℃到110℃范围内，跟着温度的进步，铜浸出率急速升高，铁的浸出首先升后降。110℃到120℃，跟着温度的升高，铜的浸出率上升较小，铁的浸出率显着下降。考虑119℃正是单质硫的熔点，挨近硫的熔点晦气于黄铜矿的浸出，以及预处理后的化，因而，选用110℃是适宜的。图2  温度对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图3为温度110℃，－45μm料级占80%，氧分压为0.45MPa，初始NaCl浓度0.68mol/L，液固比20∶1，浸出时刻80min，拌和速度750r/min条件下，开端酸度对黄铜矿中铜、铁浸出率的影响。图3成果能够看出，硫酸用量小于0.37mol/L，铜的浸出率随酸度的添加而添加，硫酸用量大于0.37mol/L，铜的浸出率随酸度的添加而有所下降。当H2SO4用量低于0.55mol/L时，铁的浸出率随酸度添加而明显添加，但当H2SO4用量高于0.55mol/L时，铁的浸出开端下降。可见，最佳H2SO4开端浓度为0.37mol/L。图3  硫酸用量对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图4为温度110℃，－45μm粒级占80%，氧分压为0.45MPa，初始H2SO4浓度为0.37mol/L，液固比20∶1，浸出时刻80min，拌和速度750r/min条件下，NaCl浓度对黄铜矿中铜铁浸出率的影响。图4成果标明，当NaCl用量较低时，铜的浸出率极低。跟着NaCl浓度增大，铜的浸出率敏捷添加，而铁的浸出率急速下降后又有少数的上升，可见NaCl对黄铜矿浸出影响较杂乱。但当氯化钠的浓度高出0.68mol/L时，对铜、铁的浸出影响不在。因而，NaCl开端浓度确定为0.68mol/L较适宜。图4  NaCl浓度对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁影响       （二）某多金属硫化矿型含铜金矿加压预氧化浸出实验       在单要素条件实验的基础上对含铜20%、含金20g/t左右的某多金属硫化矿型含铜金矿进行了加压预氧化浸出实验。浸出条件为含铜金矿100g，－45μm粒级占85%，液固比5∶1，开端硫酸浓度0.55mol/L，氯化钠浓度0.68mol/L，浸出时刻2.5h，温度110℃，实验成果如表1所示。表1成果标明，氧分压达0.45MPa时，可使金浸出率达96.35%以上。   表1  某多金属硫化矿型含铜金矿加压预氧化浸出实验成果氧气分压/MPa浸出渣Cu含量/%浸出渣Fe含量/%Cu浸出率/%Fe浸出率/%Au浸出率/%0.551.3027.9793.3033.6297.430.452.6427.7487.8031.9896.35       三、黄铜矿预氧化浸出化学反响进程       对不同条件下预氧化浸出液进行了化学分析，成果标明：在实验温度90～120℃范围内，低温文氧化浸出初期矿藏中Fe首要氧化成Fe2+，少数Fe3+存在于浸出液体中；高温时和氧化浸出后期，Fe则首要以三价铁的矾类沉积于浸渣中，部分Fe3+和少数的Fe2+存在于浸出液体中。铜以Cu2+和CuCl2－存在于浸出液中，浸出系统电位高时，溶液中铜氧化的终究产品为Cu2+。因而，能够以为加温加压氯性系统氧化浸出纯黄铜矿的浸出液中终究产品为Cu2+、Fe3+离子及其与氯离子构成的各种生成物。在不同条件下预氧化浸出液化学分析的基础上，进行了不同条件下预氧化浸出渣X衍射分析，其成果如图5～7所示。图5为纯黄铜矿的X衍射图，图6和图7为温度110℃，氧气分压0.45MPa，初始硫酸浓度0.55mol/L，氯化钠浓度0.68mol/L的条件下纯黄铜矿预氧化10min和80min的X衍射图，从图中可看出，在较低温度或较短时刻内，渣中首要是未反响的黄铜矿，跟着氧化进一步深化，渣中硫含量逐步升高，一起铁的矾类沉积也随反响进程而添加。图6标明，预氧化10min时，浸出的铁离子现已开端以三价铁的黄钠铁矾沉积于浸出渣中；图7阐明，跟着氧化时刻的延伸，浸出的深化，黄钠铁矾的沉积量增大。一起跟着pH的进步，开端有草黄铁矾沉积生成。阐明随氧化时刻的延伸，预氧化越彻底。黄铜矿在氧化进程中，首先是铁优先从黄铜矿晶格中别离出来，并生成许多中间产品，如Cu9Fe9S16、Cu39S28、CuCl等。氧化进程中有Cu9Fe9S16、Cu39S28及黄钠铁矾和草黄铁矾生成，而黄钠铁矾和草黄铁矾为沉铁终究产品。因而，能够以为在加温加压下氯性系统中氧化浸出黄铜矿的总反响为：       4CuFeS2＋10H2SO4＋5O2＝       4CuSO4＋2Fe2(SO4)3＋8So＋10H2O       三价铁进一步反响生成黄钠铁矾，分子通式为Nax(H2O)1－x[Fe3(SO4)2(OH)6]。图5  纯黄铜矿X衍射图图6  氧化10min的浸出渣的X衍射图图7  氧化80min的浸出渣的X衍射图（淘洗去很多单质硫后的渣）       在选用低温低压氯性系统预氧化浸出黄铜矿的工艺中，元素硫是期望生成的反响产品，元素硫的构成使氧气耗费最小。可是生成的元素硫不能对金发作包裹，不然将对化浸出金晦气。实验标明，在氧化温度小于110℃的氯性系统中，当硫酸浓度小于0.55mol/L时，黄铜矿中的硫氧化产品根本上是单质硫，见图7。核算标明，除未彻底氧化的铜硫化合物外，氧化为硫酸的硫简直为0，这与一些文献所标明的在120℃的氧化系统内硫化矿的氧化产品首要是单质硫的成果是根本共同的。单质硫很涣散，不会与其他固体渣相互聚会，用水略微淘洗就很简单别离。从浸出渣中单质硫的扫描电镜图8中可明晰见到单质硫的产状，细微的单质硫颗粒相互聚会为几十微米左右的小颗粒，表面有许多小孔，呈现为松懈的结构。图8  浸出渣中单质硫SEM图       四、定论       （一）加温加压酸性系统加氯盐氧化浸出纯黄铜矿实验先后调查了氧气分压、开端酸度、开端NaCl浓度及温度对铜、铁氧化浸出的影响。成果标明，硫酸浓度、氯化钠浓度、温度和氧气压力是影响黄铜矿浸出的重要要素，适宜的硫酸浓度、氯化钠浓度、氯化钠浓度、温度和氧气压力有利于黄铜矿的预氧化浸出。但各要素对铁浸出的影响较杂乱。       （二）在温度110℃、氧气分压0.45MPa、氧化时刻2.5h、矿藏粒度－44μm占85%、开端酸度0.55mol/L、开端NaCl浓度0.68mol/L的条件下，对实践含铜金矿的加温、加压预氧化浸出获得了铜96.35%的预氧化浸出率，阐明选用该工艺能氧化硫化矿并去除铜等金属，该工艺对杂乱多金属硫化矿型含铜金矿进行预氧化处理技术上是可行的。       （三）不同条件下预氧化浸出渣X衍射分析及浸出渣中单质硫的扫描电镜分析成果标明，在适宜的预氧化条件下，随氧化时刻的延伸，黄铜矿预氧化越彻底。预氧化渣构成的单质硫呈现为松懈的结构。

一些富含铜的食物，如虾、牡蛎、海蜇、鱼、蛋黄、肝、西红柿、豆类及果仁等。食物要嚼碎，以利于铜的吸收，不吃或少吃制作过精的食物。同时，在饭后不要立即服用维生素C，因维生素C会妨碍铜的吸收。&nbsp;&nbsp;含铜元素较多的食物有猪肉、猪肝、芝麻、黄豆、菠菜、荠菜、茄子、小麦、稻米、牛奶等，适量吃些这些食物可补充铜元素。&nbsp;&nbsp;猪肝含铜量最高，每1000克含铜25毫克，每天吃100克猪肝即可达到需求&nbsp;&nbsp;1）铜参与造血过程，影响了铁的吸收、运输和利用。铜促进铁进入，加速血红蛋白合成。没有铜，铁就不能传递，铁不能结合在血红蛋白里，红细胞也就不能成熟。食物中含锌、铜、银过多时，可妨碍铜的吸收。锰适量时可改善铜的利用和吸收。&nbsp;2）胶原蛋白是人体含量最多的一种蛋白质，是人体结缔组织的主要组成部分，是骨骼的核心物质。胶原蛋白质像是几根细绳子一样扭成一束，成为胶原纤维。&nbsp;&nbsp;胶原纤维形成时，必须在胶原蛋白分子内部或分子之间交联起来，才能坚韧有力，强硬耐拉。此种交联反应必须由一种叫做赖酸氧化酶的催化反应才能完成。此酶是一种含铜的金属酶，必须具备充分的铜才能起作用。进入老年期后，如果食物中缺乏铜，就会出现骨质疏松、牙齿脱落、伤筋损骨等症状。&nbsp;&nbsp;人体血清中的铜几乎80％都存在于铜蓝蛋白中。铜蓝蛋白是一种含铜的氧化酶，它能氧化体内的酚类、脂类和维生素C，并能使二价铁变为三价铁，使之便于在体内运输，并负责细胞色素的再生，从而保证细胞内产生足够的能量。上年纪的人如果缺铜，会导致细胞能量供应不足，出现精力缺乏、步履不稳、运动失调及思维迟钝等症状

含Cr的电镀废水严重污染环境,利用改性的活性炭对它进行处理,效果明显.活性炭用HNO3(1:1)氧化并经300℃左右温度煅烧改性后,具有较高的阳离子交换容量,其阳离子交换容量达到1.88mmol/g.常温条件下以该改性活性炭作吸附材料处理镀铬厂含铬废水,在酸性条件下具有较高的还原性和吸附性,可将废水中以CrO2-4和Cr2O2-7两种形式存在的Cr(Ⅵ)离子完全还原成Cr3+,获得了较高的Cr(Ⅵ)离子去除率,并对溶液的pH值和吸附时间对废水中Cr(Ⅵ)离子去除率的影响进行了探讨.结果表明,当溶液的pH值为2.5～3.0,吸附时间为3～4 h时,废水中Cr(Ⅵ)离子的去除率可达到97.5%左右.

许多矿山历年积存的尾矿多含有一定量有回收价值的铜，而且，浮选尾矿中的铜多是在氧化矿物中，许多矿山已经在利用这些资源，下面是两家公司的尾矿浸取的实际情况。  一、迈阿密铜公司 美国亚利桑那州迈阿密（Miami)铜公司从1911年开采以来堆积了大约3450万t尾矿，早期的尾矿含铜高达0.723%，晚期则仅为0.114%。大约50%小于28μm(560目），但也有许多大块矿石夹杂在其中。尾矿实际上是浆状的，含固体约80%，液体的pH值为4.5，已经含有一定量的铜。他们在尾矿堆积区钻了147个孔，取样分析，用所得的数据建立了一个包括整个尾矿坝的颗粒大小、总含铜量、氧化铜含量及堆密度的数学模型。用它可以估计铜的总吨数、品位和粒径分布等。在此基础上建立了一个小型试验厂，经多年试验，最终在1987年决定建立生产厂。 他们采用两台压力为15.8MPa的水力喷射泵每小时可采矿453t，矿浆中含固体32.4%，经筛子将大于1.6 mm的矿块筛去。矿浆进入一个搅拌槽，加酸调至pH=1.5，仅停留数分钟，而后进入一直径为l00m的浓密机继续进行浸取。溢流以190L/s的速度进入一澄清器，加絮凝剂澄清后，上清液含铜0.6～1g/L，送往萃取。底流加萃余液重新浆化，再进入第二个直径为50m的小浓密机中进行二段浸取。二次浸取的浸出液与其他溶液一起用于水力采矿。总浸取率为 54%，酸耗约5t/t（Cu)。底流浆化后以2m/s的速度通过聚乙烯管道送到7.3km之外的一个露天矿坑，沉降后，水返回使用。这个矿坑围岩十分致密，而且低于地下水位，计划填埋至地下水位即停止。 二、恩昌加联合铜业公司 利用尾矿最著名的要算赞比亚恩昌加联合铜业公司（NMCC )，他们早在70年代就利用尾矿建起年产7万t铜的浸取-萃取厂（现已达82000t/a)。每天处理45000t尾矿，一半是选矿厂的新尾矿，一半是积存的老尾矿。尾矿平均含0.86%可溶铜，粒度55％小于75μm，主要为孔雀石。浸取设备是15个（原为6个）直径10.6 m、高18m的空气搅拌槽和7个ф76m×3m的浓密机。浸取液流速50m3/min，固体含量35%～50%。在浸取槽中的停留时间是2h，浓密机中8h。富浸取液含铜约5g/L，硫酸<0.5g/L。萃余液铜为1g/L，补充酸至12～14g/L，可用作浸取液。铜总回收率63%，耗酸约3t/t（Cu）。美国阿拉马克斯公司的双峰厂（Anamax Twin Butts）采用机械搅拌槽，浸出时矿浆浓度50%。

HCN是极易蒸发的(沸点26℃)，然后容易用空气分离法从溶液中分离出来，尤其在低pH下。为了促进金属一络合物按适用速度解离成HCN，下降pH值是必要的。该法由酸法、蒸发、中和(A·V·R=AVR)三步组成：①酸化，解离金属络合物中的CN，并转化成HCN；②用激烈的空气鼓泡蒸发HCN，一起用石灰液重复循环收回放出的HCN；③充气后的酸性贫液再中和除掉金属离子(然后，金属沉积收回，溶液排放)。这一办法化学进程如下：酸化 Ca(CN)2+H2SO4——CaSO4+2HCN吸收 2HCN+Ca(OH)2——Ca(CN)2+2H2O

电解锰废水，在电解锰污染环境的情况下，湖南，四川，江西等省份下发关于治理电解锰废水的文件。有效预防了电解锰污染情况。2005年以来，在各级政府的高度重视下，湘、川、黔三省的电解锰生产企业加大了环境保护的投入，三省区域内锰三角的环境污染问题相继得到了解决。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 电解锰生产中产生的生产废水成分复杂，污染负荷重，废水中含有总锰、六价铬、总铬、悬浮物等多种污染物，这些物质既是一种污染物，也是一种资源。本文列举了目前国际、国内电解锰生产废水的普遍采用的处理方法及其相关资源化技术，并从方法的原理、特点等多方面进行了比较分析，阐述各种处理方法的技术特性和发展潜力，希望本文能为电解锰生产企业在废水治理方法方面有所帮助。关键词：电解锰生产废水&nbsp; 污染治理&nbsp; 资源化&nbsp; 比较分析电解锰生产废水的产生、处理后废水的排放和利用环节（见图1）1.1电解锰生产废水的产生①冷却水；按行业平均水平，每生产一吨电解金属锰约有100吨冷却水产生；②电解车间冲洗废水：按行业平均水平，每生产一吨电解金属锰有四吨冲洗废水产生；③洗滤布废水：为控制废水的产生量，电解车间冲洗废水用来直接清洗滤布，因此清洗滤布不增加污水量。电解锰生产中产生的冷却水只存在热污染，经冷却后直接循环使用。电解车间的冲洗废水和洗滤布废水，含有大量的总锰、总铬、六价铬、悬浮物、硫酸盐、磷酸盐等污染物，需经治理达到生产用水要求后循环使用，或是深度处理后达标排放。1.2处理后废水的排放和利用环节①达标排放：电解锰生产废水中含有悬浮物、总锰、总铬、六价铬、氨氮、磷酸盐等多种污染物，要使全部污染物达到排放标准，则会付出很高的治理代价，由于考虑到处理成本，目前大部分企业还只做到使电解锰生产废水中的PH值、悬浮物、总锰、六价铬等主要污染物达标排放。②浓氨稀释：电解锰生产中锰粉酸浸以后，再用稀氨中和过量的酸，稀氨则需浓氨加水稀释，这个环节吨锰产品耗水一吨，可采用处理后的废水代替新鲜水使用。③冲洗极板和清洗滤布：电解锰生产中冲洗极板和清洗滤布，吨锰产品耗水4吨，可采用处理后的废水代替新鲜水使用。④滤液置换电解锰生产中压滤制取电解液时，这种被压干的锰渣仍然含有30%左右的液相成份（电解液），就这么排放既是一种资源损失同时也会增加锰渣中的污染物含量。因此用处理后的废水将压干的锰渣在滤闸中再次浸泡一定时间后重新压滤一次，回收滤液至电解锰制液系统中。这么做既解决了电解锰生产中处理后的废水去向问题，同时也节省的原材料，提高了资源利用率。2 、 电解锰生产废水的处理方法电解锰生产废水中污染物成份复杂,污染负荷重,处理成本高,目前在国际、国内，电解锰生产废水的治理主要采用以下方法。2.1微电解石灰乳法①原理：在初沉后的电解锰生产废水中加入适量硫酸和铁屑，曝气搅拌使废水与铁屑充分接触，废水中铁与六价铬发生微电解反应被还原为三价铬，然后向废水中加入石灰乳，在石灰碱性环境下，废水中的总锰、三价铬被转化二价锰和三价铬的氢氧化物沉淀，压滤分离沉淀，并对清液进行微压过滤或活性炭吸附等深度处理，以确保废水能够达标排放，废水处理产生的沉渣按危险固废进行处置。②技术特性：a、这种方法利用废铁屑、石灰处理电解锰生产废水，操作简单，处理成本低，处理后水质稳定。b、在经微压过滤或活性炭吸附等深度处理后，可确保废水中污染物稳定达标。c、微压过滤易堵，活性炭吸附易饱和，有含铬危险固废产生。③ 发展潜力：该方法在微电解和石灰沉淀总铬、总锰、悬浮物后，沉清或压滤后的清液已基本达到电解锰的生产用水要求，可用于电解锰的洗板、冲氨、滤液置换等，做到电解锰生产用水的全循环。这既可省去微孔过滤或活性炭吸附的废水深度处理环节，降低处理费用，同时也避免了废水中氨氮这个污染物的处理问题。2.2电解锰生产废水的曝气氧化&mdash;SSFe处理及其资源化技术①原理：在初沉去除悬浮物后的废水中，加入石灰或氢氧化钠使废水PH大于9，通过曝入空气使部分氨氮随空气逸出，二价锰被氧化并形成二氧化锰水合沉淀 ；将沉淀直接用于电解锰生产中除铁或脱水转化成二氧化锰；清液中加入硫酸亚铁和亚硫酸氢钠使六价铬还原并形成氢氧化铬沉淀；将沉淀脱水使之转化为三氧化二铬，沉清后的清液予以达标排放或循环利用。②技术特性：a、水处理一次性投资少，操作简单，成本适中，效果良好。b、硅酸盐的吸附和包裹作用，影响二价锰的氧化，当废水中的硅酸盐的含量达到100mg/L以下时，总锰的处理效果有所降低。c、废水中六价铬被还原成氢氧化铬沉淀后，需保证静止沉淀达到8小时以上，才能确保总铬沉淀完全。③发展潜力：a、可将废水中的二价锰转化为二氧化锰沉淀并回收用于电解锰生产环节中。b、水处理产生的含铬沉淀，由于纯度高，可直接作为化工原料回收利用。c、为避免今后进一步处理氨氮，废水用该方法处理后，可全循环利用。2.3电解锰无铬钝化废水的石灰&mdash;曝气氧化处理及其全循环技术①原理：在初沉去除悬浮物后的电解锰生产废水中加入石灰，使废水呈微碱性（PH 值8.5左右），曝气2小时左右，使废水中锰离子被空气氧化生成二氧化锰水合沉淀物；废水中硫酸根和磷酸根离子与石灰中钙离子反应生成硫酸钙和磷酸钙沉淀，沉清分层，沉淀排入电解锰生产的中和桶除亚铁，清液予以回用。②技术特性：a、操作简单，废水的处理成本低。b、处理后的废水不能完全达标，但可大大降低污染物浓度并达到电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等用水要求，实现废水处理后全循环。c、废水中总锰污染物被转化为二氧化锰沉淀，可用于电解锰生产环节的中和除铁。③发展潜力：由于废水用该方法处理后，可用于生产中稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等，实现电解锰生产废水的全循环，且废水中总锰污染物被转化为二氧化锰沉淀，可用于电解锰生产环节中。因此该方法在无铬钝化工艺电解锰生产中有很好的应用前景。2.4石灰、硫酸亚铁&mdash;曝气氧化法处理电解锰生产废水的全循环技术①原理：在电解锰生产废水中加入适量硫酸亚铁和石灰，曝气搅拌使废水与硫酸亚铁、石灰充分接触，废水中六价铬被硫酸亚铁还原为三价铬，在石灰碱性环境下废水中三价铬和二价锰离子转化成氢氧化铬和氢氧化锰沉淀，压滤分离并按危险固废处置沉淀，清液予以排放或循环利用。②技术特性：a、操作简单，废水的处理成本低；b、水处理中有含铬危险固废产生。c、硫酸亚铁会阻碍二价锰的氧化，二价锰在石灰碱性环境下难以氧化为溶度积很小的水合二氧化锰沉淀，大部分只能生成溶度积较高的二价氢氧化锰沉淀，使废水的处理效果降低，处理后的废水不能达标直接排放。③发展潜力：只要严格控制并处理到位，用该方法处理后的废水可基本达到电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等用水要求，实现废水的全循环。2.5无铬钝化废水的直接循环法①原理：将电解锰生产中的无铬钝化废水和洗滤布废水，汇入集水池中，对废水进行沉清或压滤，滤渣入渣库，清液被直接用于冲洗极板、液氨稀释。②技术特性：a、沉清或过滤仅能去除悬浮物，未对废水中溶解性污染物进行处理。b、废水过滤后直接循环用于电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板等。③发展潜力：在电解锰生产中，废水过滤后直接循环肯定不可能。2.6电解&mdash;石灰法处理电解锰生产废水①原理：对电解锰生产废水进行低电压高电流电解处理，使废水中的六价铬在阴极被还原为三价，然后加入适量的石灰，使废水中三价铬、二价锰形成氢氧化物沉淀，压滤沉淀入渣库，清液循环利用或排放。②技术特性：&nbsp;a、操作简单，处理六价铬只要用电，不用加入任何药剂。&nbsp;b、在实际应用中，有时需加入少量亚硫酸盐或硫酸亚铁作为六价铬电解还原的辅助药剂。c、不能确保总锰达标排放。③发展潜力：处理后的废水可用于电解锰生产环节中稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等各种用水，实现电解锰生产废水的全循环。&nbsp; 电解锰生产废水处理的技术优化及其发展趋势电解锰生产企业在选择废水处理方法时，要考虑以下几点：一是方法的处理效果，看废水处理后能否达标或是达到回用的水质要求，二是看设施的一次性投入成本和运行成本，三是看操作是否方便。电解锰生产废水处理的终极目标，就是做到废水的全循环和废水中污染物回收利用，即&mdash;&mdash;废水资源化，其内涵包含两点：一是废水经处理后可做到全循环利用，二是废水中的污染物在处理时可转化为可以重新利用的资源。目前一些电解锰行业采用废水处理后全循环的设计，这符合电解锰清洁生产的宗旨，有利于经济

浙江遂昌金矿挖掘贫硫化物石英脉型金矿，原矿中金含量9.7g/t，银含量高达242.96g/t，矿藏组成比较复杂，但仍归于易选矿石，金以中细颗粒居多。首要赋存于金银矿和银金矿中，需求细磨才干使金银矿藏单体解离。自1986年建成300t/d采选规划以来，靠单一浮选工艺，曩昔金精矿出售给富春江冶炼厂。为了完成就地产金，削减精矿运送丢失，加速资金周转，进步厂商效益，1989年建成化车间并投入出产。该矿金精矿化学组成见表1。 表1  浙江遂昌金矿金糟矿化学组成元素Au（g/t）Ag（g/t）CuPbZnFe含量（%）98.722984.770.370.612.00530.27元素SMnSiO2Al2O3CaOMgO含量（%）33.370.3323.856.890.4760.182         该矿在建厂前曾进行专门实验，但成果收支预料。众所周知，化法收回银一般收回率不高，而这次实验银收回率高达95.15%；其次精矿磨矿粒度到达－320目占77.60%金浸出率最高，过磨反而下降；要使银在化溶液中溶解，生成银络合物，有必要坚持较高的浓度，根浓度坚持在0.08%左右，耗量高达8.1kg/t。     在实验研讨基础上建成两浸两洗、锌粉置换、酸化法污水处理、金泥火法冶炼工艺流程，经多年出产实践其金银化收回率别离达97.15%与90.26%。取得极佳作用。其首要特色为：（1）高浓度根浸出加适度磨矿，即一320目占75%左右，一浸作业根浓度操控在0.08%～0.10%之间，二浸作业操控在0.06%－0.08%上下；（2）选用主动立式压滤机过滤浸渣，化尾渣即为硫精矿，含硫30%～35%就近出售给化工厂制酸；（3）该矿地处江南水乡，人口稠密，水系兴旺，若选用普通圆筒型过滤机，其滤饼含水将高达20%，硫精矿外运需求通过几个村庄。车箱密封不严必定散落，将会对环境形成严峻污染，但选用主动立式压滤机后滤饼水份降至8%～10%。呈干饼情况，契合环保要求。     一般以为。金精含铜档次大于1%时采纳化工艺是不经济的，首要原因是铜矿藏会很多耗费。然后影响金的浸出率；一起，因为铜矿藏在浸出过程中很多被溶解而使铜无法得到有用收回。铜矿藏在溶液中的溶解度见表2。但是。广东高要河台金矿在金精中却很好处理了这个问题。该矿挖掘含金蚀变糜棱岩型矿床，表8铜矿藏在0.099% NaCN溶液中的溶解度矿石中含铜档次0.2%～0.3%。矿石浮选后得金精矿，1998年前悉数销往冶炼厂。因为冶炼厂压水份、压档次与延迟返还货款以及长途运送和损耗等原因。厂商经营情况一向被迫。为了改动这种相貌并完成就地产金于1998年展开金精矿化项目技术改造，含铜精矿多元素分析见表3。其间氧化铜相对含量仅9.01%，其他为硫化物，在惯例化浸出实验中即运用碱作了预处理。耗量仍l2kg/t。金浸出率96%，比较抱负。为了下降耗量。该矿工程技术人员作了深化探究与研讨，通过多年尽力采纳某种特殊办法，使耗量降至8kg/t。 表2  铜矿藏在0.099% NaCN溶液中的溶解度矿藏称号分子式铜溶解率（%）23℃45℃金属铜 蓝铜矿 赤铜矿 硅孔雀石 辉铜矿 黄铜矿 斑铜矿 孔雀石 硫砷铜矿 黝铜矿Cu 2CuCO3·Cu（OH）2 Cu2O CuSiO3 Cu2S CuFeS FeS·2Cu2S·CuS CuCO3·Cu（OH）2 3CuS·As2S5 4Cu2S·SB2S390.0 94.5 85.5 11.8 90.2 5.6 70.0 90.2 65.8 21.9100.0 100.0 100.0 15.7 100.0 8.2 100.0 100.0 75.1 13.7 表3  河台金矿金精矿多元素分析成果元素Au（g/t）Ag（g/t）CuPbZnFeS含量（%）96.034.04.70.0380.1020.2114.08元素NiMgOAl2O3CaOSiOCaOC含量（%）0.0490.020.898.9544.920.660.34        为了持续下降耗量并进行改造，原化流程为增加浸出时刻采纳边磨边浸。将化贫液回来再磨作业，浸渣尾矿档次偏高，改造时采纳如下办法：一撤销边磨边浸流程，贫液不再回来再磨作业，而回来浸出矿浆中；二是磨前增加石灰，将矿浆操控pH=9左右；三是进步再磨细度，使-400目占90%以上，依然采纳二浸二洗流程，耗量由8.01kg/t降至4.59kg/t的正常水平。金浸出率再进步1.27%。达98.43%。该矿金精矿化工艺为这类金矿闯出一条新路。    但是，含铜金精矿处理办法按含铜量凹凸区分，基本规律是铜含量越高金浸出率越低，惯例化答应含铜量在1%以下；含铜在1%～6%时，即要采纳特殊办法才干到达惯例目标；含铜大于6%时，如长白山一带的小西南岔、珲春金铜矿以及长江中下游的鸡冠嘴、鸡笼山、桃花嘴等金矿，其铜档次较高，金精矿销往冶炼厂。其间如鸡冠嘴金矿原矿档次金2.74 g/t、铜1.595%、铁40.82%、硫l6.53%。还伴生有Ag、Mo、Se、Ni等元素。但珲春金铜矿的金精矿化浸出实验，铜档次达l2.5%，惯例化时金浸出率仅43.64%。但脱药后选用一混合液炭浸法，可使金浸出率进步至93.43%。是否建厂出产则不详。

浮选药剂黄药具有较高的毒性,严峻威胁矿区周边水环境和生态系统的安全。作者总述了近年来国内金属矿业选矿药剂- 黄药处理的运用现状和原理,指出废水排放不是意图,终水回用才是有利于矿山用水和经济可持续开展之路。终究,指出往后黄药废水处理的开展方向。 黄药学名,按化学组成也称为烃基二硫代碳酸盐。一般化学组成为: ROCSSMe。Me 为Na+或许K+。首要用作泡沫浮选捕收剂、湿法冶金沉积剂、橡胶硫化促进剂等,其间以作为泡沫浮选捕收剂用量最大,是浮选硫铁矿和有色金属矿出产中广泛运用的有用捕收剂。黄药可以与某些重金属离子构成不溶于水的螯合物,黄药对水生生物遍及具有毒害,简略构成重金属富集,具有致畸性,影响了矿区周边生态环境,使选厂的废水生化需氧量、化学需氧量、pH值等超支,不处理就排放会使周围水体呈现恶臭、蜕变, 有必要进行管理。现在国内文献均提出到达排放标准,可是水资源严峻一向是各行各业的焦点,处理后的水排放现已不是意图,终水回用才是有利于可持续开展的必经之路,为矿山经济带来新的开展。 1、处理办法 现在,对黄药废水的处理办法许多,可是,许多处于研讨阶段。尽管许多办法在实验室实验中是可行的,但在实践运用中更要考虑水处理技能给矿山带来的经济影响。 1.1 天然降解法 赵永红等人探讨了pH值、初始浓度对选矿废水中黄药天然降解的影响实验,结果表明:水溶液pH值越低越有利于黄药的降解; 黄药初始浓度越高,降解率越低;废水经5d天然降解后, pH值挨近中性。黄药在曝晒降解后的首要产品为CS2 , ROH,S, ROCOS,从这些产品可以看出,黄药尽管得到了降解转化,但降解后的产品仍不能直接排放,需要进一步处理。 绝大多数的有色金属选矿厂都运用此种办法。该处理办法的处理时刻较长,易发生二次污染,分化后发生的CS2 是一种无色或淡黄色通明液体,有刺激性气味,易挥发。存于水中危害性仍很大,是危害神经和血管的毒物,对周边环境有必定污染。从终水回用的视点看有必定的局限性。 1.2　化学沉积- 化学氧化法 该办法首要使用硫酸亚铁和黄药生成黄原酸铁沉积,实验证明, 80%的丁基黄药可通过沉积别离出去,剩下部分在通气条件下用漂氧化,生成不溶于水的双黄药通过滤除之。 此外,王福奎等人运用进行黄药类废水的处理,使浮选精矿档次等目标均有所进步,并且其它药剂用量削减,为矿山带来可观的经济效益。可是,自身易于分化,要避光贮存,对pH值有必定要求,在酸性条件下,遇到更强的氧化剂时,它又呈复原性,自身的本钱也比较高。这种办法比较合适低浓度废水的处理,处理后可到达排放标准。可是氧化后发生的产品对终水回用有必定影响。 1.3　高档氧化法 臭氧氧化法是使用臭氧的强氧化性,不发生二次污染,它在水中的氧化复原电位仅次于氟,对有机物氧化难易程度是以烯烃>胺类>含C - N键化合物>炔烃>碳环>杂环芳烃>硫化物>磷化物等次第摆放。首要使用臭氧发生的强自由基进行反响。氧化处理效果显着,它可以与处理重金属离子的办法相联合,完好的将选矿废水处理工艺运用于选矿废水的处理中。海南铁矿浮选厂曾选用臭氧法对黄药废水进行深度处理; 可是,也存在必定的问题,进步臭氧的使用率,缩短反响时刻,降低本钱是要害所在。 Fenton试剂归于高档氧化工艺(AOPs)之一,降解原理是使用反响中生成高活性的羟基自由基·OH氧化分化水体中的有机污染物质。除了具有强氧化性外,还起到了絮凝的效果。降解选矿废水中剩余的黄药, 黄药的去除率到达99.5% , COD去除率为87.5%。可合格排放。该办法简略,便于操作,可是本钱等问题相同值得注意。 光催化在紫外光的激发下, TiO2 半导体发生光生电子( photo2generated electron ) 和光生空穴(photo2generatedhole) 。然后这些载流子到达固体表面与水分子和氧等反响构成自由基( ·OH) 。具有强氧化性的空穴和羟基自由基可以有用地将有机物完全氧化分化成无机CO2 等小分子化合物,然后完成有机污染物的清洁管理。可是该种办法相同也有坏处, TiO2 的再生是问题要害所在。 1.4　吸附法 活性炭一向都是很好的吸附剂,运用于黄药废水的处理,微量的可以到达排放标准,黄药浓度高时,仅吸附是不行的,不能到达处理要求。并且,活性炭的再生也存在必定的问题,如果能使用活性炭的催化效果,那么不只进步了黄药去除率,还进步了活性炭的运用寿命,这是一个开展方向。 选用先无机柱撑后有机柱撑,可以组成更大层距离的复合柱撑黏土材料,它不只能进步吸附容量,并且可以进步吸附速率而缩短吸附平衡时刻。无机/有机复合柱撑蒙脱石在必定条件下可以转化成具有吸赞同催化两层功用的新式催化材料,具有杰出的吸附- 催化水溶液中有机污染物的效果。 2、展望 黄药的处理办法许多,可以让矿企承受的却有限,这不只要考虑到环境问题,更要考虑到水处理技能对矿山经济带来的影响。矿产资源是有限的,研发对环境友好的浮选剂才是要害,如果在选冶办法上根绝高能耗、重污染和矿藏资源糟蹋等问题,那么选矿废水的终水回用不难完成。并且,对金属矿山自身也是进步经济效益的功德,那么环保也就不是难事。现在,在国内文献上简直找不到相关的研讨论文。别的,微生物技能也是开展的方向之一。 3、定论 选矿用水量大,污染严峻,使生态环境不断恶化,并且,选矿废水中也残存金属离子,选矿废水越来越成为人们重视的焦点。使用水处理技能做到节约用水,收回重金属离子,创立调和的人- 资源- 环境空气,到达终水回用的要求,终究带动矿山经济的可持续性开展,是金属矿业经济增加的新的突破点。实践运用中挑选哪种处理办法,应结合区域状况量体裁衣,应尽量考虑到技能的可行和经济上合理,统筹大局,做到经济效益和环境效益的双进步。

跟着科学技能的前进和经济的开展，国内外对铜产品的需求越来越大。可是国际各地铜矿山中的富矿、易开采矿逐步削减，一起人们的环保认识逐步增强，导致火法炼铜面对越来越大的困难。自20世纪80年代以来，新式高效萃取剂的开发成功使铜的“浸出－萃取－电积”技能得到了长足开展。该技能具有流程简略、出资少、成本低、环保好、产品质量高级长处，特别关于处理杂乱低档次矿石更具优势。近20年来，该技能在铜的湿法冶金范畴得到了广泛的运用。现在以该技能出产的铜占国际铜总量的25%左右，并且份额还在不断上升。 邱冠教授科学地提出才用“生物浸出－萃取－电积”工艺制备高纯铜，进行铜的归纳收回运用，其间萃取进程是选用Lix984作为萃取剂。Lix984是体积比为1∶1的Lix860（醛肟）和Lix62（酮肟）在高闪点火油中的混合物。这种混合物有协萃作用，兼有醛肟的萃取才能和动力学、酮肟的优秀反萃取和物理性能。其活性物质为2－羟基－5－壬基乙酰酮肟和2－羟基－5－十二烷基肟，结构式中的萃取反响官能团为羟基（－OH），肟基（＝N－OH）。萃取铜的根本反响为： Cu2＋＋2HR＝CuR2＋2H＋           （1） Cu2＋＋4HR＝CuR2＋2HR＋2H＋      （2） 近年来，有关铜溶剂萃取的研讨报告较多，其间萃取剂Lix984具有高效别离铜的特色而被广泛选用。考虑到硫酸介质中通的电积出产工艺很老练，现场状况安稳，所以选用硫酸溶液反萃取，并且反萃取试验条件安稳老练，故本文不予评论。可是铁对萃取进程及电堆积进程影响较大，乃至导致严峻的乳化现象，本文主要就某矿山低档次铜矿细菌浸出所得的含铜、铁酸性浸出液进行了选择性萃取铜的萃取试验研讨，调查了各种要素对铜铁萃取的影响。 一、试验 （一）试验质料 本试验运用质料为江西某铜矿的生物浸出液，溶液中铜／铁质量比为1∶2.04，其成分如表1所示。 表1  生物浸出液成分／（mg·L－1）SeSnZnPPbBiNiCoMnFeCuAgAsSb115＜10207＜101011182267.9131＜169 试验所用萃取剂为德国汉高公司出产的Lix984工业产品；稀释剂为试验室克己的磺化火油；反萃取剂为试验室制造的硫酸溶液；pH值调节用稀硫酸或稀NaOH溶液；制造溶液用水均为去离子水。 （二）试验办法 试验在250mL分液漏斗中进行。按必定的份额将有机相和水相加入到分液漏斗中，必要时用稀硫酸或调整溶液pH值，在振动器上振动混合到预置的时刻后，停止分层。将萃余液（水相）选用原子吸收仪（北京瑞利分析仪器公司）分析铜铁离子浓度，以核算萃取率、分配等到分配系数。 萃取率ηMe指被萃物（Me）浓度；C为溶液萃取后被萃物（Me）浓度。 分配比DMe指萃取平衡时被萃物质在两相中的分配情况，即被萃物在有机相中的量和被萃物在水相中的量之比。分配比越大，则被萃物越易被萃入有机相。 别离系数βA／B也称分配要素，它是表明物质间可别离难易程度的一个物理量，等于在同一萃取系统中，相同萃取条件下两种物质分配比的比值。               （4） DA和DB表明两种物质的萃取分配比，一般A表明易萃取组分Cu，B表明难萃取组分Fe，βA／B表明A、B两种物质自水相转移到有机相难易程度的不同，βA／B越大，就阐明两物质越易别离，萃取的选择性越好。 二、结果与评论 （一）pH值对萃取的影响 用稀硫酸和把将pH为2.22的生物浸出液的pH值别离调到1.0、1.5和2.5，比较为1∶1，在200r／min常温下萃取4min后，调查浸出液pH值对铜铁萃取率及分配比、别离系数的影响，别离如图1～3所示。图1  pH值对Cu、Fe萃取率的影响 由图1能够看出，生物浸出液的pH值对铜的萃取率影响不是很大，但对铁的萃取率影响较大。跟着pH值的添加，铁的萃取率有下降的趋势，特别是在pH＝2.5时，浸出率俄然显着下降。图2  pH值对Cu、Fe分配比的影响 由图2可知，在此萃取系统中，铁的分配比很小，表明水相中只要少数的铁会进入有机相，且随pH值的改动不是很大。铜的分配比与铁比较大许多，阐明铜和铁能完成很好的别离，在pH值为2.22邻近铜的分配比到达最大，此刻的别离系数也到达最大，可见pH＝2.2时，有利于生物浸出液的铜铁别离。图3  别离系数对pH值的影响 由图3能够看出，跟着pH值的增大，分配系数增大，在pH值为2.2时添加显着，当pH＝2.5时，分配系数到达最大，进一步阐明在pH＝2.5时，铜、铁的别离系数最大，到达1924倍之多，可见生物浸出液中铜铁能到达很好的别离作用。 （二）初始浓度及比较对萃取的影响 在浸出液中铜铁初始浓度按质量份额（Cu／Fe＝1／2.04）改动时，浸出液pH＝2.2，在200r／min转速下萃取4min，改动比较，调查生物浸出液中不同铜铁初始浓度下比较对萃取率及分配比、别离系数的影响，别离如图4～6所示。图4  比较对萃取率的影响 1－ 10g／L Cu，20.4g／L Fe；2－5g／L Cu，10.2g／L Fe；3－1g／L Cu，2.04g／L Fe；以下图相同 从图4能够看出，跟着溶液中铜铁初始浓度的下降，铜铁萃取率均添加，其间铜萃取率添加显着，当铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的萃取率添加了40%以上，可是铁的萃取率只添加了15%左右。当初始铜铁浓度必守时，跟着比较的添加，铜的萃取率显着添加，比较O／A从1／3添加至3。铜的萃取率能添加30%～47%，而铁的萃取率没有显着改动。可见，铜的初始浓度越低越有利于铜的萃取，不管铜铁初始浓度多高，添加比较，均有利于铜萃取。图5  比较对铜铁分配比的影响图6  比较对铜铁别离系数的影响 从图5能够看出，跟着浸出液初始浓度的下降，铜的分配比添加显着，当比较为3时，铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的分配比从1.1添加到12，添加了近20倍，而当比较为1时，铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的分配比从0.8添加到21。可见，低浓度铜溶液中铜很简单被萃取进入有机相。从图6中铜铁别离系数来看，也是跟着浸出液初始浓度的下降，铜铁别离系数显着添加；跟着O／A比较的添加，在初始铜浓度为10g／L和5g／L的溶液中铜铁别离系数添加；对初始铜浓度为1g／L的溶液，铜铁别离系数跟着O／A比较的添加先添加，O／A比较1∶1时到达最大，到达34，然后下降，其原因有待于进一步研讨。 （三）温度及拌和速度对萃取的影响 进一步调查铜铁在萃取剂Lix984中的萃取别离作用，特将生物浸出液中铜铁浓度按生物浸出液的份额别离制造为10和20.4g／L，在O／A为1∶1，温度为30℃和40℃下拌和时刻为4min，改动拌和速度，其萃取率及分配比、别离系数别离如图7～9所示。图7  拌和速度对铜铁萃取率的影响图8  拌和速度对铜铁分配比的影响图9  拌和速度对铜铁别离系数的影响 从动力学的视点动身，拌和速度大有利于有机相液珠与无机水相中的金属离子的触摸频率，使两液相混合均匀，在反响器中处于抱负的全混状况，使液体坚持充沛湍流状况，有利于萃取反响的进行。从图7的试验结果表明，拌和速度对铁的萃取影响不大，当拌和速度从120r／min，铜萃取率为25%，俄然添加到200 r／min，转速对萃取速率的影响不显着，阐明转速大于200 r／min时外扩散不是进程的操控过程。因而，选取的拌和速度以200－250r／min为宜。 从图7还能够看出，温度为30℃和40℃下铜铁萃取率均无太大的改动，40℃时铜的萃取率稍高于30℃的铜萃取率。 图8、图9一起也阐明晰拌和速度添加，铜更简单被萃取进入有机相中，而铁的分配比较低，铜更简单被萃取进入有机相中，而铁的分配比较低，均小于1，阐明铁难于与Lix984萃取剂反响而进入有机相，导致铜铁别离系数在40℃下到达30以上。温度添加时，跟着拌和速度的在添加，铜铁别离系数添加越显着。 （四）拌和时刻对萃取的影响 在初始浸出液中铜铁浓度按质量份额（Cu／Fe＝1／2.04）改动时，浸出液pH＝2.2，在200 r／min转速下常温萃取，比较为1∶1，改动拌和时刻，调查生物浸出液中不同铜铁初始浓度下拌和时刻对萃取率及分配比、别离系数的影响别离如图10～12所示。图10  拌和时刻对铜铁萃取率的影响图11  拌和时刻对铜铁分配比的影响图12  拌和时刻对铜铁别离系数的影响 从图10能够看出，在初始铜浓度为10g／L时，跟着拌和时刻的延伸，铜萃取率添加，拌和1min后，铜萃取率为35%，8min后，铜萃取率添加到60%，添加了25%，而当初始铜浓度为5g／L、1g／L时，铜萃取率别离添加了30%、40%；而铁萃取率跟着拌和时刻无显着改动。 从图11、图12能够看出，跟着拌和时刻的延伸，铜的分配比添加，别离系数增大，而铁无显着改动，铜铁别离系数添加。 （五）萃取级数对萃取的影响 将pH值为2.22的生物浸出液，比较为1∶1，在200 r／min常温下萃取4min后，调查萃取级数对铜铁萃取率、分配等到分配系数的联系如图13～15所示。图13  萃取级数对萃取率的影响图14  萃取级数对分配比的影响图15  别离系数对萃取率的影响 由图13～15能够看出，跟着萃取级数的添加，萃取剂的吸附量不断添加，吸附才能也不断下降，萃取率下降。但比较之下，随萃取级数的添加，铁的萃取率下降的更凶猛。铁的分配比挨近0，而铜的分配比比较高。在萃取级数为3级邻近铜的分配比到达最大。在萃取级数为3级左右，分配系数到达最大，则铜铁的别离作用最好。萃取级数大于3今后，随萃取级数的添加，分配系数不断下降。进一步阐明晰萃取剂的吸附量在不断添加的一起，吸附才能不断下降，萃取才能下降。 三、定论 经过将生物浸出液用Lix984进行萃取试验，从含铜铁的生物浸出液中选择性萃取铜，调查了溶液pH值、比较O／A、初始铜浓度、萃取温度、拌和速度及拌和时刻、萃取级数等要素对萃取率、分配比、别离系数的影响，结果表明：pH值大于2.22，比较O／A＝1∶1，拌和速度为200 r／min，拌和时刻为4min，萃取级数为3级，铜的萃取率能到达99.8%以上，铜分配比能到达600以上，铁分配比小于1，铜铁别离系数能到达1900以上，一起发现低初始铜浓度及高萃取温度对萃取有利，可见生物浸出液中铜铁能到达很好的别离作用。

钨废水首要分为洗矿废水、破碎体系废水、选矿废水和冲刷废水，并具有以下特色：①水量大，约占整个矿山采选废水量的34%～79%，浮选用水量1t原矿石废水排放为原矿石的3.5～4.5倍，浮选-磁选法1t原矿石，废水排放量为原矿石的5～10倍;②废水的悬浮物首要是泥沙和尾矿粉，因为粒度极细，呈细涣散的近胶态不易天然沉降，别的尾砂粉中含有重金属元素，在酸、碱和其他生化作用下，重金属元素易溶出，构成重金属元素污染;③选矿作业中参加很多的浮选药剂，这些药剂残留在选矿厂排出的抛弃液中，部分金属离子、固体悬浮物、有机和无机药剂的分化物质等也残存在选矿抛弃液中，直接排放会对流域内的土地、水体发生严峻污染，对生态构成压力。因而，有效地处理选矿废水是各个矿山长期以来亟待处理的重大问题，也是选矿工艺过程中有必要考虑处理的技能难题。实施选矿废水循环运用是处理该难题的重要技能措施，也是完成选矿废水资源化归纳运用的重要条件。 钨选矿过程中参加很多水玻璃和捕收剂，且选矿废水细粒含量多、沉降缓慢，选矿废水的直接回用将严峻影响选矿目标。特别是将尾矿水直接回用到磨矿和硫化矿浮选，将对硫化矿浮选和后续钨的收回发生较大影响。生产上多选用回水分质分流回用，即回水回来到相应的作业，即硫化矿尾矿水回来磨矿和硫化矿浮选，氧化矿浮选尾矿水回来到氧化矿浮选体系;或许将总尾矿水只回来氧化矿浮选体系，在甘肃小柳沟选厂完成了选矿厂回水100%的运用。 针对选钨废水的絮凝剂和沉降技能，近年来也进行了很多的研讨。 某白钨矿选矿水中含有很多的固体悬浮物，水样污浊，COD、Cr值较高，含有很多有机物以及还原性无机物，且含有少数的Al、As、Cu、Fe、Mn等重金属离子。孙伟等[106]选用磁化絮凝技能大幅缩短了絮凝沉降所需的时刻，且所得清液浊度更低，能完成选矿废水的彻底回用，净化后的回用水对选矿目标几乎没有影响。郭朝晖等[107]研讨不同絮凝剂及助凝剂对选矿废水的沉降作用，并选用磁化絮凝技能，以江西某白钨矿的选矿废水为试验质料进行了废水回用研讨，结果表明，净化后能够完成白钨矿废水的彻底回用。 某钨铋多金属矿选矿废水中悬浮物浓度和化学需氧量(COD)高、重金属浓度低但品种多，难以安稳合格排放。郭朝晖等[108]选用含铝无机高分子混凝剂和有机助凝剂两步混凝沉积处理钨铋钼矿选矿废水，24h现场动态取样研讨结果表明，混凝沉积法可高效处理钨多金属矿选矿废水。此外，还经过优化聚硅酸硫酸铝铁中铝硅铁比，制造适合的聚硅酸硫酸铝铁絮凝剂进行水处理。在w(SiO2)=2.0%，n(Fe+Al)/n(Si)=2:1，n(Fe)/n(Al)=1:1的适合配比下制得的聚硅酸硫酸铝铁絮凝剂，在1.5%投加量下，可使钨铋选矿废水浊度去除率达95%以上，处理后废水浊度为70NTU;COD去除率达70%，处理后废水中COD含量为72 mg/L;As，Be和Pb去除率均达90%以上，处理后废水中As，Be 和Pb质量浓度分别为34，0.2和13μg/L，处理后废水到达GB8978-1996(《污水归纳排放标准》)一级标准。 江西某钨矿选矿废水中悬浮物含量较高，首要污染因子为SS、COD、Cr、pH、铅、锌。陈明等[109]选用石灰脱稳−絮凝剂沉降法对钨矿尾矿库废水处理，用石灰乳调理pH值至11.5并静置10 min后参加聚酰胺，处理后废水上清液pH值为8.5，SS降至128 mg/L，COD、Cr含量低于50 mg/L，Pb、Cd、As质量浓度顺次降至0.03、0.005 和0.064mg/L。 栾川某钼钨选矿厂商尾矿水中悬浮物含量较高，且成分品种较为杂乱，含有多种选矿药剂，如2号油、水玻璃、火油、纯碱、皂化钠等以及很多的水玻璃。李占成等[110]经过研讨发现，渣和有机高分子絮凝剂混合运用，尾矿水沉降速度快，回水明澈、质量好，尾矿水处理本钱低，仅药剂一项就可节省本钱约30万元/年。这是因为当向尾矿水中投加含钙的工业废渣时，因为供给了带正电荷的Ca2+，紧缩了带负电荷胶体的双电层，降低了ζ电位，破坏了带负电荷胶体的安稳性，使尾矿水中的颗粒物发生了凝集。可是投加含钙的工业废渣后，构成的絮体颗粒粒径较小，沉降速度缓慢，沉降时刻较长，有机高分子絮凝剂经过高分子的架桥作用，把脱稳粒子联合在一起，构成较大的颗粒，然后改进了絮体的沉降功能，强化了去除作用。

铝青铜         含铝量一般不超越11.5％，有时还参加适量的铁、镍、锰等元素，以进一步改进功能。铝青铜可热处理强化，其强度比锡青铜高，抗高温氧化性也较好。　　有较高的强度 杰出的耐磨性 用于强度比较高的螺杆、螺帽、铜套、密封环等，和耐磨的零部件,最杰出的特色便是其杰出的耐磨性。　　为含有铁、锰元素的铝青铜有高的强度和耐磨性，经淬火、回火后可进步硬度，有较好的高温耐蚀性和抗氧化性在大气、淡水和海水中抗蚀性很好，可切削性尚可，可焊接不易纤焊，热态下压力制作杰出。

我国大冶式铁矿，属接触交代-热液铁矿床，其矿石为含铜磁铁矿石。该矿床原生矿石中的含铁矿物主要是磁铁矿，铜矿物主要是黄铜矿、硫和钴含量较高，且具有工业价值。脉石矿物为石英、绿泥石、绢云母、高岭土、方解石、白云石和普通角闪石等。脉石呈致密状构造，为磁铁矿的细粒和微细粒组成，颗粒间为非金属矿物所充填，黄铜矿颗粒和集合体的大小在0.2～0.001mm之间。    选别该类矿石采用下图所示的浮-磁联合流程，生产实践表明，采用该种流程不仅能保证铜精矿和铁精矿的质量和回收率，而且还能达到综合回收硫、钴的目的。当原矿品位为：45.75%Fe、0.492%Cu、2.112%S、0.021%Co时，可获得品位为58.1%Fe、回收率89.81%Fe的铁精矿，品位为18.37%Cu、回收率64.56%Cu的铜精矿，品位为33.25%S及0.24%Co、回收率26.80%Co的硫钴精矿。    该矿为了回收弱磁选尾矿中的菱铁矿，增设了湿式强磁选机，可获得品位43%Fe左右的强磁精矿，从而提高了铁的回收率。 含铜磁铁矿石选别流程

把水中的固体悬浮物及溶解于水中的各种物质分离除去，使水质达到规定的排放标准。同时，从污水中将分离出来的物质进行合理处理，或综合回收利用。

浮选药剂黄药具有较高的毒性,严峻威胁矿区周边水环境和生态系统的安全。作者总述了近年来国内金属矿业选矿药剂- 黄药处理的运用现状和原理,指出废水排放不是意图,终水回用才是有利于矿山用水和经济可持续开展之路。终究,指出往后黄药废水处理的开展方向。要害词: 黄药废水; 处理办法;可持续开展黄药学名,按化学组成也称为烃基二硫代碳酸盐。一般化学组成为: ROCSSMe。Me 为Na+或许K+。首要用作泡沫浮选捕收剂、湿法冶金沉积剂、橡胶硫化促进剂等,其间以作为泡沫浮选捕收剂用量最大,是浮选硫铁矿和有色金属矿出产中广泛运用的有用捕收剂。黄药可以与某些重金属离子构成不溶于水的螯合物,黄药对水生生物遍及具有毒害,简略构成重金属富集,具有致畸性,影响了矿区周边生态环境,使选厂的废水生化需氧量、化学需氧量、pH值等超支,不处理就排放会使周围水体呈现恶臭、蜕变, 有必要进行管理。现在国内文献均提出到达排放标准,可是水资源严峻一向是各行各业的焦点,处理后的水排放现已不是意图,终水回用才是有利于可持续开展的必经之路,为矿山经济带来新的开展。1　处理办法现在,对黄药废水的处理办法许多,可是,许多处于研讨阶段。尽管许多办法在实验室实验中是可行的,但在实践运用中更要考虑水处理技能给矿山带来的经济影响。1 天然降解法赵永红等人探讨了pH值、初始浓度对选矿废水中黄药天然降解的影响实验,结果表明:水溶液pH值越低越有利于黄药的降解; 黄药初始浓度越高,降解率越低;废水经5d天然降解后, pH值挨近中性。黄药在曝晒降解后的首要产品为CS2 , ROH,S, ROCOS,从这些产品可以看出,黄药尽管得到了降解转化,但降解后的产品仍不能直接排放,需要进一步处理。绝大多数的有色金属选矿厂都运用此种办法。该处理办法的处理时刻较长,易发生二次污染,分化后发生的CS2 是一种无色或淡黄色通明液体,有刺激性气味,易挥发。存于水中危害性仍很大,是危害神经和血管的毒物,对周边环境有必定污染。从终水回用的视点看有必定的局限性。1.2　化学沉积- 化学氧化法该办法首要使用硫酸亚铁和黄药生成黄原酸铁沉积,实验证明, 80%的丁基黄药可通过沉积别离出去,剩下部分在通气条件下用漂氧化,生成不溶于水的双黄药通过滤除之。此外,王福奎等人运用进行黄药类废水的处理,使浮选精矿档次等目标均有所进步,并且其它药剂用量削减,为矿山带来可观的经济效益。可是,自身易于分化,要避光贮存,对pH值有必定要求,在酸性条件下,遇到更强的氧化剂时,它又呈复原性,自身的本钱也比较高。这种办法比较合适低浓度废水的处理,处理后可到达排放标准。可是氧化后发生的产品对终水回用有必定影响。1.3　高档氧化法臭氧氧化法是使用臭氧的强氧化性,不发生二次污染,它在水中的氧化复原电位仅次于氟,对有机物氧化难易程度是以烯烃>胺类>含C - N键化合物>炔烃>碳环>杂环芳烃>硫化物>磷化物等次第摆放。首要使用臭氧发生的强自由基进行反响。氧化处理效果显着,它可以与处理重金属离子的办法相联合,完好的将选矿废水处理工艺运用于选矿废水的处理中。海南铁矿浮选厂曾选用臭氧法对黄药废水进行深度处理; 可是,也存在必定的问题,进步臭氧的使用率,缩短反响时刻,降低本钱是要害所在。Fenton试剂归于高档氧化工艺(AOPs)之一,降解原理是使用反响中生成高活性的羟基自由基·OH氧化分化水体中的有机污染物质。除了具有强氧化性外,还起到了絮凝的效果。降解选矿废水中剩余的黄药, 黄药的去除率到达99.5% , COD去除率为87.5%。可合格排放。该办法简略,便于操作,可是本钱等问题相同值得注意。光催化在紫外光的激发下, TiO2 半导体发生光生电子( photo2generated electron ) 和光生空穴(photo2generatedhole) 。然后这些载流子到达固体表面与水分子和氧等反响构成自由基( ·OH) 。具有强氧化性的空穴和羟基自由基可以有用地将有机物完全氧化分化成无机CO2 等小分子化合物,然后完成有机污染物的清洁管理。可是该种办法相同也有坏处, TiO2 的再生是问题要害所在。1.4　吸附法活性炭一向都是很好的吸附剂,运用于黄药废水的处理,微量的可以到达排放标准,黄药浓度高时,仅吸附是不行的,不能到达处理要求。并且,活性炭的再生也存在必定的问题,如果能使用活性炭的催化效果,那么不只进步了黄药去除率,还进步了活性炭的运用寿命,这是一个开展方向。选用先无机柱撑后有机柱撑,可以组成更大层距离的复合柱撑黏土材料,它不只能进步吸附容量,并且可以进步吸附速率而缩短吸附平衡时刻。无机/有机复合柱撑蒙脱石在必定条件下可以转化成具有吸赞同催化两层功用的新式催化材料,具有杰出的吸附- 催化水溶液中有机污染物的效果。2　展望黄药的处理办法许多,可以让矿企承受的却有限,这不只要考虑到环境问题,更要考虑到水处理技能对矿山经济带来的影响。矿产资源是有限的,研发对环境友好的浮选剂才是要害,如果在选冶办法上根绝高能耗、重污染和矿藏资源糟蹋等问题,那么选矿废水的终水回用不难完成。并且,对金属矿山自身也是进步经济效益的功德,那么环保也就不是难事。现在,在国内文献上简直找不到相关的研讨论文。别的,微生物技能也是开展的方向之一。3　定论选矿用水量大,污染严峻,使生态环境不断恶化,并且,选矿废水中也残存金属离子,选矿废水越来越成为人们重视的焦点。使用水处理技能做到节约用水,收回重金属离子,创立调和的人- 资源- 环境空气,到达终水回用的要求,终究带动矿山经济的可持续性开展,是金属矿业经济增加的新的突破点。实践运用中挑选哪种处理办法,应结合区域状况量体裁衣,应尽量考虑到技能的可行和经济上合理,统筹大局,做到经济效益和环境效益的双进步。