硫酸铁是一种重要的化工原料，是水净化和湿法冶金的重要药剂。目前，硫酸铁的工业制造方法，主要是直接氧化或催化氧化硫酸水溶液中的硫酸亚铁，有的是用细菌加臭氧或氧气氧化，如加拿大专利CA－1018774公开了一种用于制造硫酸铁的连续细菌氧化工艺和设备，可将硫酸亚铁在细菌作用下，与硫酸和氧气反应转变为硫酸铁。另外，还有用硫酸水溶液浸出铁矿石或其与金属铁的混合物，所用氧化剂有H2O2、KC1O3、KMnO4、O2等，如日本专利J61－286228、286229是用硫酸与铁的氧化物反应，将得到的浸出液中的Fe2＋用O2或空气、H2O2、MnO2、NaC1O3氧化剂氧化，或以硝基氧化物催化氧化成Fe3＋。上述己有技术，由于是将硫酸与亚铁反应，需要的设备要求耐腐蚀性好，因此设备投资、维修费用高，同时氧化剂、催化剂消耗很多，工艺也比较复杂，从而限制了硫酸铁的生产和应用。本实验采用铁矿石为原料制备硫酸铁，由于铁矿石中含有许多有机杂质，如果直接酸浸，将影响硫酸铁的质量。故将铁矿石先进行缎烧然后再酸浸，同时考察了锻烧温度、锻烧时间、硫酸浓度、酸浸时间和液固比（硫酸与铁矿石质量比）对铁浸出率的影响，并确定了合理的生产工艺和操作条件。该法具有工艺简单、投资少、成本低的特点，可有效地综合利用铁矿石，治理环境污染。     一、实验部分     铁矿石取自湘潭某钢铁厂，经分析，其化学组成为：TFe 63.3％，FeO 0.25％，Fe2O389.94％，Al2O3 2.08％，SiO2 4.16％，CaO0.4％，其它3.17％。     主要仪器。DBJ一621型六联定时变速搅拌器；CS－501SP型超级数量恒温器；马弗炉。     实验方法。将研磨为－200目的铁矿粉放入马弗炉中，分别在600℃、700℃、800℃和900℃温度下煅烧一定时间，冷却后，取出备用。在常温常压下，将一定比例的铁矿粉和被稀释过的浓硫酸置于一个带有搅拌装置的500ml烧瓶中，然后在100℃条件下反应一段时间，冷却，过滤，即得含有Fe2（SO4）3的溶液。以H3PO4作掩蔽剂，用KMnO4滴定，测定Fe2＋浓度；以磺基水杨酸为指示剂，EDTA络合滴定法测出Fe3＋浓度。     二、结果与讨论     （一）煅烧温度对铁浸出率的影响 控制锻烧时间为2h，硫酸浓度为5mol/L，液固比为6∶1，酸浸时间为3h，考察不同锻烧温度对铁浸出率的影响，结果见表1。由表1知，当锻烧温度低于800℃时，铁浸出率随温度升高而增大；但当锻烧温度超过800℃时，铁浸出率随温度升高变化不明显。故较佳煅烧温度为800℃。 表1  煅烧温度对铁浸出率的影响煅烧温度/℃600700800900铁浸出率/%53.169.279.580.3     （二）锻烧时间对铁浸出率的影响     控制煅烧温度为800℃，硫酸浓度为5mol/L，液固比为6∶1，酸浸时间为3h，考察不同煅烧时间对铁浸出率的影响，结果如表2所示。由表2可知，随着煅烧时间的延长，铁的浸出率提高；但煅烧时间超过2h后，铁浸出率增大不明显。所以煅烧时间以2h为宜。 表2  煅烧时间对铁浸出率的影响煅烧时间/h0.5123铁浸出率/%35.362.578.780.4     （三）硫酸浓度对铁浸出率的影响     控制煅烧温度为800℃，煅烧时间为2h，液固比为6∶1，酸浸时间为3h，考察不同硫酸浓度对铁浸出率的影响，结果见表3。由表3可知，随着硫酸浓度的升高，铁的浸出率提高，当硫酸浓度超过5mo1/L时，铁的浸出率反而下降。这是因为硫酸的浓度过高，则反应系统的水分越少，反应就会不充分，铁的浸出率反而下降。因此，硫酸浓度控制在5mol/L为宜。 表3  硫酸浓度对铁浸出率的影响硫酸浓度/（mol/L）3456铁浸出率/%44.870.679.578.2     （四）酸浸时间对铁浸出率的影响     控制煅烧温度为800℃，煅烧时间为2h，硫酸浓度为5mol/L，液固比为6∶1，考察不同酸浸时间对铁浸出率的影响，结果见表4。由表4可知，随着酸浸时间的延长，铁的浸出率提高；但酸浸时间超过3h后，铁浸出率增大不明显。所以酸浸时间以3h为宜。 表4  酸浸时间对铁浸出率的影响酸浸时间/h1234铁浸出率/%51.570.378.779.1     （五）液固比（硫酸与铁矿石质量比）对铁浸出率的影响     控制煅烧温度为800℃，煅烧时间为2h，硫酸浓度为5mo1/L，酸浸时间为3h，考察不同液固比（硫酸与铁矿石质量比）对铁浸出率的影响，结果见表5。由表5可知，铁浸出率随液固比的增大而提高，因为液固比增大，液固接触机会增多，反而速率提高，因而铁浸出率提高，但液固比超过6∶1后，铁浸出率增大不明显。因此，液固比（硫酸与铁矿石质量比）控制在6∶1为宜。 表5  液固比对铁浸出率的影响液固比（硫酸与铁矿石质量比）4567铁浸出率/%58.375.179.179.7     三、结论     （一）由于铁矿石中含有许多有机杂质，如果直接酸浸，将影响硫酸铁的质量。故将铁矿石先进行煅烧然后再酸浸，其铁浸出效果会更好。     （二）当煅烧温度为800℃，锻烧时间是2h，硫酸浓度为5mo1/L，酸浸时间3h以及液固比（硫酸与铁矿石质量比）为6∶1时，铁的浸出率最高。     （三）以铁矿石为原料，按上述方法制备硫酸铁，具有工艺简单、投资少、成本低的特点，可有效地综合利用铁矿石，治理环境污染。

聚硅铁（PSFCS）是一种高效复合无机高分子混凝剂，是将金属离子引进到活性硅酸上而制得的复合型混凝剂。赤铁矿是一种氧化铁矿，分选比较困难，其首要有用化学成分是Fe2O3以及少数的FeO等，要想使铁的含量到达炼铁的入炉要求，则选矿本钱往往较高。依据混凝剂的需求量逐渐增大，将低档次赤铁矿用于混凝剂的组成是一种值得探究的途径。现在没有发现相关报导。       一、试验办法       （一）首要仪器及质料       DBJ-621型六联守时变速拌和机，用于守时、定速拌和；79HW-1型恒温磁力拌和器，用于调控温度和拌和；WG2-200型散射式浊度仪，用于测定浊度；pHS-3C型酸度计，用于测定pH值；赤铁矿溶出的Fe3＋浓度，选用二复原，以二磺酸钠为指示剂，重滴定法测定。选用重法测定COD。       赤铁矿取自江苏某铁矿[w（Fe）＝55%]；为化学纯[w（HCL）＝37%]；硫酸为工业品[w（H2SO4）＝98%]；硅酸钠为工业品[w（SiO2）＝26%，模数3.1，ρ＝1.36㎏/L]。磷酸二氢钾和亚为化学纯。试验用水为自来水。废水取自江苏某印染厂，废水水质：CODCr为316.8mg/L，浊度为144.4NTU，pH值为9.0，其组分以活性燃料为主，呈墨黑色。       原矿性质：矿石中首要金属矿藏为赤铁矿，其次为磁铁矿、褐铁矿。赤铁矿嵌布粒度较细，磁铁矿首要呈自形晶粒状，嵌布粒度较粗，被赤铁矿告知，常与赤铁矿一同充填于脉石矿藏裂隙中，褐铁矿首要由赤铁矿氧化蚀变而成，根本保存原赤铁矿的嵌布特征。脉石矿藏以石英为主，并含有少数云母、石榴子石、绿泥石等。其结构为粗中粒砂状结构、触摸-充填式胶结，砂粒成分以石英为主，磁铁矿次之，被少数石榴子石、绿泥石等充填式胶结，石榴子石呈自形晶粒状，与铁矿藏亲近伴生，以胶结物方式产出。       精矿首要化学成分分析成果列于表1。矿粉粒径小于0.1mm，铁矿藏首要呈单体和连生体。   表1  精矿首要化学成分分析成果（质量分数）/%TFeSFeFeOSiO2Al2O3CaOMgO55.0254.768.8518.262.130.280.31                                           （二）PSFCS混凝剂的制备       取必定量的赤铁矿粉，参加适量不同浓度的混合酸，操控液固比为3.0～4.5，在80～110℃加热拌和，加热过程中别离参加适量稳定剂KH2PO4和催化剂NaNO2并通入氧气氧化，反响完毕后经冷却、过滤，得聚合铁溶液。稀释至3～6mol/L，硫酸稀释至6～12mol/L，二者再按1∶1混合；采纳二级逆流串级，即分两段浸出；一段浸出液再进入二段与新鲜赤铁矿混合，二段滤渣进一段与新鲜的混酸混合。一段浸出时刻为1～2.5h，二段浸出时刻为1h。KH2PO4参加一段，NaNO2参加二段。       将必定量的硅酸钠溶入水中，配成130～150mg/L的硅酸钠溶液，用稀硫酸调理其pH值，操控pH＝2，在室温下活化一守时刻，再参加用赤铁矿制备的聚合铁溶液，陈化2h左右，即得PSFCS混凝剂。       （三）用PSFCS处理印染废水       在烧杯中先参加水样100mL，再参加必定量的混凝剂PSFCS，用DBJ-621型守时变速拌和机，先以160r/min的转速拌和2min，使混凝剂充沛涣散在废水中，随后下降转速至40r/min，拌和10min，然后转入100mL量筒中，静置20min后，取距液面25mm处弄清液分析水质的浊度和CODCr。       二、试验成果与评论       （一）聚合铁溶液制备条件       试验选用部分正交试验设计。经过探究试验，预先断定了4种影响要素及考察规模。酸浸出温度为80～110℃，硫酸浓度为3～6mol/L，浓度为1.5～3mol/L，酸浸时刻为2～3.5h（1、2段总和），液固比为3∶1～4.5∶1。选用正交表L16（45），每一要素考察4个水平，要素及水平见表2，正交试验成果见表3，表中第5列为空白列，用于估量试验差错及方差分析，方差分析成果见表4。各要素下铁浸出率计算平均值见图1。   表2  铁浸出率正交试验要素及水平水平ABCD酸浸温度/℃硫酸＋浓度/（mol·L－1）酸浸出时刻/h液固比（质量比）1 2 3 480 90 100 1103＋1.5 4＋2 5＋2.5 6＋32 2.5 3 3.53∶1 3.5∶1 4∶1 4.5∶1   表3  铁浸出率正交试验成果列号12345铁浸出率/%ABCD空白1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 161 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 41 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 41 2 3 4 2 1 4 3 3 4 1 2 4 3 2 11 2 3 4 3 4 1 2 4 3 2 1 2 1 4 31 2 3 4 4 3 2 1 2 1 4 3 3 4 1 241.0 63.7 86.5 94.1 73.3 78.3 68.1 82.0 84.8 94.5 70.2 64.2 73.5 66.9 94.6 83.1k1 k2 k3 k471.3 75.4 78.4 79.568.2 75.9 79.9 80.968.2 74.0 80.1 82.660.1 72.4 84.4 88.078.0 74.9 75.6 76.1 R8.212.714.427.93.1    表4  铁浸出率方差分析表方差来历平方和自由度均方F值显著性A B C D 差错161.5 399.5 500.0 1920.5 21.23 3 3 3 353.8 133.2 166.7 640.2 7.17.6 18.9 23.6 90.8    * * **  总和3002.715 F0.05（3，3）＝9.28  图1  铁浸出率正交试验成果k值图       依据图1正交试验成果k值的改变趋势能够看出，4种影响要素均为4水平常铁的浸出率最高。关于A要素（酸浸温度），温度升高有利于加速铁的溶出速度，且有助于水解和聚合反响，依据选用混合酸浸出，单一酸的浓度较低，不易蒸发，能够取较高温度，所以将A要素定为4水平，即酸浸温度取110℃.随酸的浓度（B要素）进步，铁的浸出率增大，但当浓度大于3水平后，铁的浸出率上升幅度削减，所以将B要素定为3水平，即硫酸浓度为5mol/L，浓度取2.5mol/L。铁的浸出率与C要素（酸浸出时刻）成正比，但浸出时刻对浸出率的奉献较小，因而将C要素定为3水平，即酸浸出时刻取3h。跟着D要素（液固比）的增大，铁浸出率随之升高。由于液固比进步后，反响的液固触摸面积添加，但一起意味着酸的过量系数加大，在铁浸出率升高的一起将会引起盐基度的下降，然后导致产品的碱化度下降；此外还会引起酸耗添加、产品中游离酸增多、本钱上升，因而D要素定为3水平。即液固比取4。       依照以上分析可得，最佳水平为A4B3C3D3。以最佳水平组织了两组验证试验，铁的浸出率别离为95.1%和94.3%。       （二）聚硅铁的制备及其处理废水作用       首要依据探究性试验断定各影响要素的考察规模：硅酸活化的pH值为1～4，Fe/Si摩尔比为1～4，硅酸活化时刻为20～50min，陈化时刻为1.5～3h。选用正交表L16（45），每一要素考察4个水平，要素及水平见表5。正交试验成果见表6，表中第5列为空白列，废水中PSFCS的参加量为100mg/L。方差分析成果见表7和表8。不同要素下浊度去除率和COD去除率计算平均值别离见图2和图3。   表5  组成条件正交试验要素及水平水平ABCD硅酸活化 pH值Fe/Si 摩尔比硅酸活化时刻 /min陈化时刻 /h1 2 3 41 2 3 41 2 3 420 30 40 501.5 2 2.5 3   表6  组成条件正交试验成果试点号12345去除率/%       1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 161 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 41 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 41 2 3 4 2 1 4 3 3 4 1 2 4 3 2 11 2 3 4 3 4 1 2 4 3 2 1 2 1 4 31 2 3 4 4 3 2 1 2 1 4 3 3 4 1 256.9 81.6 80.0 74.4 81.9 86.2 84.5 81.1 80.7 95.5 78.6 69.3 72.6 82.0 85.0 66.953.5 73.0 74.0 72.2 74.1 73.1 75.8 74.1 75.2 80.2 67.0 65.1 69.0 71.5 71.4 60.0浊度k1 k2 k3 k473.2 83.4 81.0 76.673.0 86.3 82.0 72.972.2 79.5 81.0 81.873.2 78.5 81.1 81.679.6 78.4 77.0 79.2  CODk1 k2 k3 k468.2 74.3 71.9 68.068.0 74.5 72.1 67.963.4 70.9 73.7 74.366.5 70.8 72.1 73.069.8 71.0 70.3 71.2  R浊度10.213.49.68.42.6  RCOD6.36.610.96.51.4     表7  浊度去除率方差分析方差来历平方和自由度均方F值显著性A B C D 差错247.8 538.8 231.1 177.7 15.83 3 3 3 382.6 179.6 77.0 59.2 5.315.7 34.1 14.6 11.2  * * * *  总和1211.115 F0.05（3，3）＝9.28   表8  COD去除率方差分析方差来历平方和自由度均方F值显著性A B C D 差错111.6 126.0 300.9 99.4 5.03 3 3 3 337.2 42.0 100.3 33.1 1.722.4 25.3 60.3 19.9  * * * *  总和64315 F0.05（3，3）＝9.28  图2  组成条件与浊度去除率正交试验成果k值图  图3  组成条件与COD去除率正交试验成果k值图       由图2和图3正交试验成果k值的改变趋势能够看出，跟着A要素（硅酸活化pH值）的增大或许B要素（Fe/Si摩尔比）的增大，浊度和CODCr的去除率均增大，但水平2今后，浊度和CODCr的去除率均减小。故最佳硅酸活化pH值和Fe/Si摩尔比均取水平2。C要素（硅酸活化时刻）和D要素（陈化时刻）是4水平常浊度和CODCr的去除率最高，但超越2水平浊度和CODCr的去除率进步趋势，所以均取2～3水平为宜，即硅酸的活化时刻操控在30～40min，陈化时刻操控在2～2.5h。       三、结语       以赤铁矿、、硫酸和硅酸钠为质料，制备了无机高分子混凝剂PSFCS。制备无机高分子混凝剂PSFCS适合的工艺条件为：硫酸浓度5mol/L，浓度2.5mol/L，液固比4∶1（质量比），酸浸温度为110℃，酸浸时刻为3h，硅酸活化的pH值为2，Fe/Si摩尔比为2，硅酸的活化时刻为30～40min，陈化时刻为2～2.5h。PSFCS混凝剂具有杰出的絮凝功能，能有用除掉印染废水的浊度和CODCr，最高去除率别离为95.5%和80.2%。

铁粉，尺寸小于1mm的铁的颗粒集合体。颜色：黑色。是粉末冶金的主要原料。按粒度，习惯上分为粗粉、中等粉、细粉、微细粉和超细粉五个等级。粒度为150～500μm范围内的颗粒组成的铁粉为粗粉，粒度在44～150μm为中等粉，10～44μm的为细粉，0.5～10μm的为极细粉，小于0.5μm的为超细粉。一般将能通过325目标准筛即粒度小于44μm的粉末称为亚筛粉，若要进行更高精度的筛分则只能用气流分级设备，但对于一些易氧化的铁粉则只能用JZDF氮气保护分级机来做。铁粉主要包括还原铁粉和雾化铁粉，它们由于不同的生产方式而得名。铁粉 纯的金属铁是银白色的，铁粉是黑色的，这是个光学问题，因为铁粉的比表面积小，没有固定的几何形状，而铁块的晶体结构呈几何形状，因而铁块吸收一部分可见光，将另一部分可见光镜面反射了出来，显出白色;铁粉没吸收完的光却被漫反射，能够进入人眼的可见光少，所以是黑色的。 铁粉的应用 粉末冶金工业中一种最重要的金属粉末。铁粉在粉末冶金生产中用量最大，其耗用量约占金属粉末总消耗量的85%左右。铁粉的主要市场是制造机械零件，其所需铁粉量约占铁粉总产量的80%。

日前，记者从辽宁北票盛隆粉末有限公司了解到，该公司用高科技把普通铁精粉加工成还原铁精粉，使普通铁精粉成为身价倍增的高附加值产品。目前，还原铁粉的国内市场价格为每吨4800元-18000元。（据2006年6月26日报道，国内部分地区铁精粉采购价格分别为承德580-590（含税）元/t、霍邱660-670（含税）元/t 、本溪510-520 (含税)元/t ）         北票盛隆粉末冶金有限公司前身是生产普通铁精粉的北票铁矿。2000年，该公司依托当地丰富的铁矿资源和自己较强的采矿、选矿生产能力，引进和采用乌克兰先进技术，并积极与国内科研院所开展技术合作，实现了初级资源型企业向高新技术企业的转型，开发出了还原铁粉、铝镍合金粉等一系列附加值较高的冶金新产品。2002年，该公司开始生产还原铁粉，目前已达到9000吨的年生产能力，产品主要供给“珠三角”和“长三角”地区的零部件制造企业，同时出口日本等国家和地区。    据了解，还原铁粉是用高科技把含铁量66%以上的普通铁精粉，经过加工成海绵铁、粉碎、磁选、两次还原、筛分等工序提纯，使其变成含铁量达到99%以上的纯铁粉，粒度可达到100-500网目。还原铁粉可用于汽车零部件制造、家电零部件制造、金刚石工具、钢结硬质合金以及高端电子产品软磁性材料等领域；用还原铁粉制成的各种零部件，能够做到无机械切削加工或极小量机械切削加工的特点，使下游各类制造业节约能源和原材料，降低生产成本。 来源:世纪金山网

流程由6道工序组成：铋矿的浸出与复原；铁粉置换沉积海绵铋；氧化再生；海绵铋熔铸粗铋；粗铋火法精练；铋浸出渣中有价金属的选矿收回。浸出进程的首要反响如下：浸出液经加铋矿复原，使溶液中残存的三价铁复原为二价。加铁粉，沉积出海绵铋，经过氧化，再生三价铁。 此法在工艺上比较老练，铋的浸出率高（渣计98%～98.5%），综合利用好，污染较小，为进步铋资源的综合利用供给了一种有用的途径。但此工艺材料耗费比较高，1t海绵铋耗用工业1.5～1.8t，氧气0.4～0.5t，铁粉0.5～0.6t。因为选用铁粉置换和再生技能，铁和氯离子在溶液中的堆集不容忽视，废液排放量大，浸出液中因为离子浓度相对较高，黏度较大，渣的过滤和洗刷较为困难。工艺流程见图1。图1  铋锡中矿浸出－铁粉置换提铋工艺流程图

近年来，随着钢铁工业的迅速发展和生产规模的不断扩大，在钢铁冶金生产中产生的含铁粉矿也随之迅速增长。主要包括烧结粉尘、高炉粉尘及尘泥、转炉粉尘、电炉粉尘、轧钢皮及尘泥等，这些粉矿的含铁量比较高，是一种可循环再利用的宝贵资源。此外，金属矿在开采过程中也会产生粉矿，对这些含铁粉矿资源的再次利用，具有重要意义，因此有很多球团厂和钢铁企业均对如何利用含铁粉矿进行了深入的研究[1-2]。 在含铁粉矿利用过程中，还存在以下主要问题：①生产出来的球团抗压力太低，满足不了球团进入高炉冶炼的要求。②制备工艺过程中的粘结剂对原材料要求高，含铁矿粉本身来源复杂，严格要求是不可能的，甚至有的粘结剂还要求原料中要加入一定量的含铁90%以上的金属粉才能固化，这就失去了利用矿粉的意义。③球团的固化时间太长，有的需要几十个小时固化时间、或几十天的养护才能产生抗压力，没办法实现批量生产。 本研究拟开发一种简单可靠、适应性广的球团生产工艺，并具有设备简单、投资少、生产成本低、便于操作等优点；要实现这一目标，首先粘结剂的烘干温度要低，加热时间要短，能源消耗要少，不污染环境，所以首先研制了新型粘结剂。已有不少关于球团用粘结剂的研究[3-6]，在前人研究的基础上，对粘结剂进行了进一步深入研究，获得了新的无机、有机复合粘结剂，以此为基础，对加热固化制度工艺也进行了研究，并探索了粘结剂的合适加入量及粘结剂对不同矿粉原料的适应性，以获得能用于实际工业生产的含铁粉矿的球团化制备工艺。 一、试验条件与方法 （一）原材料 1、粘结剂，采用自制无机有机复合粘结剂(简称粘结剂)。 2、含铁粉矿，来自攀枝花某企业，其化学组成见表1。（二）试验过程 每次称取含铁粉矿原料500g，试验采用人工配料混合，试样加压成型是在万能压力试验机上进行。加压成型压力为30000N/个，每个球团用料30g，直径为25mm。粉矿加压成型后放在加热炉中进行烘干固结，最后测其径向抗压力。其径向抗压力与实际工业生产中对辊压块法生产的椭圆球团两端点间的力更接近，所以在试验中，都是采用的测试试样的径向抗压力。试验过程如图1所示。 （三）抗压力测试 试样为直径25mm，高20mm的圆柱体，每种条件下制作5个试样进行抗压力测试，去掉最高、最低值，取其余3个值的平均值作为该条件下的抗压力值。 （四）所用仪器与设备 加压设备为YE-30型液压式压力试验机，烘干设备为TMF-4-3型陶瓷纤维高温炉，抗压力检测设备为CMT5105型微机控制电子万能试验机。二、试验结果与分析 （一）加热固化制度对球团抗压力的影响 所用粘结剂要在加热条件下才能固化，因此加热固化制度是球团制备重要的工艺参数之一。通过查阅文献，采用自制的无机有机复合粘结剂，首先在固定12%粘结剂用量的条件下，通过改变加热固化温度，进行试验，其固化温度对球团抗压力影响的试验结果见表2。从表2可见，将试样从室温直接加热到加热固化温度并保温1h的条件下，加热固化温度从300，400，500℃，变化到800℃的过程中，试样的径向抗压力是依次增大的，在500℃时达到最大值。当温度800℃时，径向抗压力反而降低了。所以采用500℃为此工艺较合适的加热温度。通过查阅文献，当球团试样加热到500℃左右时，球团试样中的粘土失去结构水，粘土变成了死粘土，相当于常见的泥通过烧制变成了砖瓦，从而表现出球团抗压力的提高。不仅如此，粘土向死粘土的转化，可使球团在雨水作用的条件下不会散开，而保持其力，有利于球团生产后的储存和运输，这对大批量生产球团的企业非常重要。 试验过程中，发现水分对粘结剂的固化作用产生影响，所以设计了在加热固化过程中的一个除水的过程，在105℃时保温0.5h，以除去试样中的水分(表3)。 从表3可见，在105℃保温0.5h后，球团试样的径向抗压力明显提高。在105℃保温0.5h，可以除去球团试样中的水分，防止了水分对粘结剂的固化作用产生影响，所以抗压力就提高了。综上，加热固化温度从300，400，500℃，变化到800℃的过程中，试样的径向抗压力在500℃时均达到最大值。所以选定的最佳加热固化制度是球团在加热固化过程中先从室温升至105℃，让其在此保温0.5h后，再连续升温到500℃并保温1h。 （二）粘结剂加入量对抗压力的影响 在球团化的制备工艺中，球团抗压力的产生主要来源于粘结剂的固化作用，所以粘结剂的加入量的多少，直接影响到球团整体性能，也是进行工业化生产过程中，生产成本的主要部分。用相同的加热固化工艺，采用不同的粘结剂加入量，进行了试验，试验结果见表4。从表4可见，随着粘结剂加入量的增加，球团试样的径向抗压力会相应提高。当粘结剂用量为12%时径向抗压力过到最大值。继续增加粘结剂的用量，当增加到14%时径向抗压力反而有所降低。在球团中，径向抗压力的产生主来源于粘结剂在加热固化过程中形成的粘结膜。所以当粘结剂用量增加，形成的粘结膜球团的数量也会相应增加，球团的抗压力会提高。但当粘结剂用量达到14%时，粘结剂的量早已达到饱和状态，多的粘结剂无法再继续形成粘结膜，反而增加了球团中的水分，影响了粘结剂的加热固化效果，导致其抗压力下降。在粘结剂的加入量为12%，先在105℃时保温0.5h，再连续升温到500℃并保温1h的条件下，在攀枝花某企业进行了球团中试生产试验，并用所生产的球团进行了转鼓指数测定，发现大部分转鼓指数在67%左右，最高的可达90%。 （三）不同粉矿条件下的抗压力 为了验证此球团化制备工艺的普适性，选用了3种不同的粉矿原料进行试验。①原料1。高铁粉36%，中加粉40%，转炉污泥24%，含铁量50.81%。②原料2。泥矿20%，中加粉30%，高铁粉30%，铁精矿20%，含铁量52.31%。③原料3。泥矿10%，中加粉50%，高铁粉40%，含铁量50.89%。 按粘结剂加入量为12%，烘干制度采用先在105℃时保温0.5h，再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案，对以上3种不同的粉矿原料进行试验，结果见表5。从表4可见，3个不同的原料配比，按此工艺，其球团试样的径向抗压力最低为1.4153 kN，达到了使用的要求。该工艺对粉矿原料没有特别的要求，具有普适性，有很广的应用前景。 通过对加热固化制度、粘结剂的加入量对含铁粉矿球团化力的影响试验，找到了一套合适的制备工艺。此制备工艺生产的球团径向抗压力较高，能满足进入高炉冶炼的要求；此制备工艺对含铁粉矿的原料没有严格的要求，具有普适性；在此工艺中，固化时间为2h左右，生产周期短，适合企业实现批量生产；为解决目前球团生产中存在的主要问题奠定了基础。 三、结论 （一）试验研究表明，球团在加热固化过程中，先在105℃时保温0.5h，除去球团中的水分，再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案，所生产的成品球团径向抗压力可从1.5731 kN提高到1.9122kN，成品球团还能抗水，便于工厂保存和运输。 （二）当粘结剂的用量在12%时，所制备的球团径向抗压力最大达到1.9122 kN，能满足高炉冶炼的要求。 （三）通过对不同含铁粉矿的试验研究表明，此工艺对粉矿原料没有特别的要求，具有普适性。 参考文献 [1] 甘勤．攀钢含铁尘泥的利用现状及发展方向[J]．金属矿山，2003(2)：62-64． [2] 田昊，马晓春．烧结除尘灰混合炼钢污泥喷浆的工艺设计与应用[J]．烧结球团，2005(4)：34-36． [3] Eisele T C，Kawatra S K.A review of binders in iron orepelletization[J]．Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review，2003，24(1)：90-98． [4] 刘新兵，杜烨．含有机粘结剂人工钠化膨润土在球团生产中的应用[J]．烧结球团，2003，28(6)：47-50． [5] 李宏煦，姜涛，邱冠周，等．铁矿球团有机粘结剂的分子构型及选择判据[J]．中南工业大学学报，2000，31(1)：17-20． [6] 杨永斌．有机粘结剂替代膨润土制备氧化球团[J]．中南大学学报：自然科学版，2007，38(5)：851-857．

由于近几年我国钢铁原料----铁精粉价格的攀升，河沙选铁的利润大幅度提高，专用机械----河沙选铁船、磁选机等系列选矿设备得以在全国范围内大面积推广。 中科公司生产的河沙铁粉提取磁选机有实际的应用效果。 这些选矿设备大致的工作原理为：通过磁选机将河沙中的磁性铁选出来。下面就具有代表性的设备--挖沙选铁船的构造、原理以及操作规程简介如下： 挖沙选铁船由浮体、链斗挖沙系统、筛分系统、磁选系统、尾沙排除系统、动力系统组成。 首先，河道里有水，我们的选矿设备必须要浮在水面上工作，因此我们用3.5-4毫米的钢板做成了浮体，根据挖沙深度的不同，浮体的宽度和长度都有相应的尺寸要求，一般宽度在1.5-2米之间，长度在16-32米之间。 另外，我们为了增加船的稳定性，两个浮体之间间隔了一定的距离，一般为1.5米左右。顾名思义，这套选矿设备的上料系统是链斗式的挖沙系统，河沙由链斗提上来以后，因为有大小不一的石子，为了保护磁选机的安全，必须经过筛分系统。根据河道的环境不同，一般来说，石子比较少、直径比较小的河道用自震式比较好，维修方便，节省动力(约3KW)。而石子很多，直径又比较大的河道就要用滚筒式的筛子了。经过筛分后的石子一般直接流入河道，如果有经济价值也可由传送带输送到岸上出售;河沙转入磁选系统。磁选系统主要是磁选机和水洗精选系统。 磁选机的磁表强度一般要达到3800-4500高斯，规格为750*2200-2400，这样配套才能达到90%的净选率。水洗的作用是提高毛铁粉的品位，一般可在30-45之间自由调节。尾沙排除系统的作用是将选去铁粉的尾沙排到远离本机械的地方，以保证本机械能正常的工作。一般有自流式、传送带式、抽沙泵式三种形式当然这也是根据河道的具体环境来定的。

硫酸锌是无色斜方的晶体,呈粒或粉末,无气味,味涩。硫酸锌用于制造立德粉,并用作媒染剂、收敛剂、木材防腐剂等。硫酸锌是危险性比较高的化学品,硫酸锌的健康危害:对眼有中等度刺激性，对皮肤无刺激性。误服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症状，严重时发生脱水、休克，甚至可致死亡。硫酸锌的环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。硫酸锌的燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。酸锌应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。硫酸锌的操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。由于硫酸锌的危害比较大,因此硫酸锌在国内市场上并没有比较好的发展,一直处于冷门的状态. 

硫酸铜钙 　英文名：copper calcium sulphate 　　商品名：多宁 含量为77%可湿性粉剂 　　广谱保护性杀菌剂，pH值为中性偏酸，可与大多数不含金属离子的杀虫杀螨剂混用。 　　防治对象：柑桔树 溃疡病；葡萄 霜霉病；黄瓜 霜霉病；烟草 野火病；稀释400-600倍喷雾　　注意事项：多宁可与大多数杀虫剂、杀螨剂混合使用，但不能与含有其他金属离子的药剂和微肥混合使用，也不宜与强酸强碱混用。桃、李、梅、杏、柿子、大白菜、菜豆、莴苣、荸荠等对本品敏感，不宜使用。苹果、梨树的花期、幼果期对铜离子敏感，本品含铜离子，慎用。 　　中毒急救：不慎药液接触皮肤，用肥皂和清水彻底清洗皮肤 　　不慎药液接触眼睛，用大量清水冲洗至少15分钟分子式： CuSO4·3Cu(OH)2·3CaSO4·nH2O n=.5-3结构式  性状描述： 原药外观为绿色细粉未,密度为0.75-0.95g/ml,熔点为200℃, 不溶于水及有机溶剂。  

一、前言 炼钢厂生产过程产生的含铁粉尘中含有15%～25%的金属铁粉，攀研院在“九五”攻关时，独立开发了一种新的生产工艺，采用球磨后重选将含铁粉尘中的金属铁粉与其它杂质分开，成功地生产出MFe达90%以上的还原用铁粉（后简称铁粉），主要用于钛白还原剂，成果于2001年就在冶炼厂很好的运行。 由于炼钢厂扩能和工艺优化，年污泥量增加1万多吨且污泥的品位大大降低，若按原生产工艺，达不到生产要求，因而根据现状对原工艺进行了技改。技改后，处理能力得到大大提高，各项指标均能达到产品质量要求。 二、原因分析 （一）原料分析 铁粉的生产原料是在转炉炼钢过程中用湿式除尘器收集而来的粉尘，是一种理化性质极不稳定的人造矿物，并且在冶炼过程中还被焦油等杂质污染，以上这些原因对产品的稳定性产生了一定的影响。 炉尘原料的物理性质随冶炼条件的变化而波动，其整体粒度细，其中-38um的粒级含量约占30%～35%，且粒度越细，金属铁品位越低。细粒级的存在由于其比表面积大，表面能高而容易吸湿结块。对-38um粒级的物料，由于其粒度太细，普通的选别设备无法对其进行有效选别，同时粒度太细也很容易被氧化。这样，大量的低品位细泥占用了选别设备的处理空间，使其处理能力降低，同时也会影响分选精度，降低选别指标。 另外，由于炼钢的吹氧工艺优化和造渣剂的增加都影响了污泥的粒度和品位，污泥的品位越来越低且越来越细， 对选别设备要求就更高，采用原工艺生产就达不到生产要求。 （二）原工艺流程及存在的缺陷 1、原工艺流程  原工艺流程如图1所示。2、原工艺存在的缺陷 （1）一次摇选处理能力不够大：摇床为粗选设备，对现一年增加1万吨的污泥要进行粗选，处理能力是不够的。 （2）管磨机对矿浆研磨不充分：管磨机的入料浓度较低，且管磨机中的钢球装球率不高，钢球种类少只有一种小钢球，对矿浆的磨剥力度不够，使氧化物与金属铁不能有效的分离。 （3）管磨机电耗高：管磨机电机功率为37KW，每天4台管磨机就工作20小时那么4台管磨机光电耗一项就要2960度。 （4）二次摇选入料品位低：从管磨出来的料浆浓度较稀，也没经过选别直接进入摇床进行二次精选，粗精矿品位不高，导致二段选别效果不好，使最终的成品质量不稳。 三、解决措施 针对现有生产工艺存在的问题，对现有工艺进行了优化。 （一）新工艺流程 经改造后的新工艺流程（略） （二）改造措施 1、将一段摇床改为螺旋溜槽。 2、在一段摇床后增加了分级机，对一段粗精矿进行了浓缩。 3、将4台管磨机并联改为2台节能型球磨机串联，对球磨机钢球按要求进行配比。 4、在新增球磨机后增加一台磁选机。 四、改进效果 经过以上措施的改造，将一段摇床改为螺旋溜后，有效的增加了一段粗选的处理量，能将现有原料处理完，提高了铁粉的产量；在一段摇床后增加了分级机，对一段粗精矿进行浓缩，保证了二段球磨入料浓度，使二段磨矿更充分；将4台管磨机并联改为2台节能型球磨机串联，节约了电，同时增加了钢球配比，保证了矿浆得到有效的研磨，使氧化物与金属铁能有效的分离；在二段增加一台磁选机，对二段摇床的入料品位进一步提高，有效控制摇床的入料浓度和品位，使二段精矿品位较稳定且都符合要求；通过改造后，产品质量稳定，从而取得了很好的经济效益。 五、结论 （一）通过技改后，有效的提高了污泥的处理量，进一步的降低了能耗。 （二）通过技改后，提高了铁粉的产量，进一步增加了市场份额，达到了预想要求。

硫酸镍分有无水物、六水物和七水物三种。商品多为六水物，有α-型和β-型两种变体，前者为蓝色四方结晶，后者为绿色单斜结晶。加热至103°C时失去六个结晶水。溶于水，水溶液呈酸性；易溶于醇和氨水。有毒！化学品中文名称： 硫酸镍 　　化学品英文名称： nickel sulfate 或者nickel monosulfate hexahydrate 　　技术说明书编码： 1626 　　CAS No.： 10101-97-0 　　分子式： NiSO4.6H2O 　　分子量： 262.86 　　有害物成分：CAS No. 　　硫酸镍：10101-97-0 　　主要成分： 纯品 　　外观与性状： 绿色结晶, 正方晶系。 　　沸点(℃)： 840(无水) 　　相对密度(水=1)： 2.07 　　溶解性： 易溶于水，溶于乙醇，微溶于酸、氨水。 　　主要用途： 主要用于电镀工业及制镍镉电池和其他镍盐, 也用于有机合成和生产硬化油作为油漆的催化剂。禁配物： 强氧化剂。危险性概述健康危害： 吸入后对呼吸道有刺激性。可引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症，可致支气管炎。对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和湿疹，常伴有剧烈瘙痒，称之为“镍痒症”。大量口服引起恶心、呕吐和眩晕。 　　环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。 　　燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。最后我们来看下硫酸镍的急救措施皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 　　眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 　　吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 　　食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

硫酸铝价格是许多工业企业甚至个体户关心的问题。硫酸铝的用途：产品主要用于高级钛白粉涂料和高级纸，也可用于工业用水、制革、印染等。1、分子式：AL2（SQ4）3XH2O2、分子量：342.15（以无水硫酸铝计）3、特征：无铁硫酸铝是白色结晶体，比重为1.69(以AL2(SO4)?18H2O计），在空气中长期存放易吸潮结块。脱水温度为86.5摄氏度，能溶于水、酸和碱，不溶于醇，水溶液呈酸性。4、产品规格及技术标准：指标名称 指标优等品 一等品 合格品外观 白色片状、块状、颗粒或粉末固体工业硫酸铝为白色、灰绿色或浅黄色片状或块状固体，液体工业硫酸铝为浅绿色或浅黄色液体。硫酸铝是无色单斜晶体。溶于水、酸和碱，不溶于醇。水溶液呈酸性，水解后生成氢氧化铝。工业品为灰白色片状、粒状或块状，因含低铁盐而带有淡绿色，当低价铁盐氧化成高价时，使硫酸铝表面发黄。具有涩味，无臭无毒。无铁级硫酸铝和硫酸铝粉为纯白色。质量上乘。更多硫酸铝价格查询请登陆上海有色网。最新最权威的信息等着你！

硫酸铜 英文是什么?硫酸铜英文:coppersulfate硫酸铜为天蓝色或略带黄色粒状晶体，水溶液呈酸性，属保护性无机杀菌剂，对人畜比较安全。化学式CuSO4。一般为五水合物CuSO4·5H2O,俗名胆矾;蓝色斜方晶体;密度2.284克／厘米3。硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液，用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有 金属 涩味。密度2．2844g／cm^3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性（288K时，0.1mol/L的CuSO?溶液pH＝4.2），不溶于乙醇。晶体受热时会失去结晶水，45℃左右时失去两分子结晶水，110℃以上失去四分子结晶水，258℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇或含水有机物，即吸收水分而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。无水硫酸铜为白色粉末；密度为3.603克／厘米;25℃时在水中的溶解度为23.05克／100克水，不溶于乙醇和乙醚；吸水性很强，吸水后呈蓝色。硫酸铜加热到650℃时分解成CuO：化学反应硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液，用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。硫酸铜健康危害： 本品对胃肠道有强烈刺激作用，误服引起恶心、呕吐、口内有铜腥味、胃烧灼感。严重者有腹绞痛、呕血、黑便。可造成严重肾损害和溶血，出现黄疸、贫血、肝大、血红蛋白尿、急性肾功能衰竭。对眼和皮肤有刺激性。长期接触可发生接触性皮炎和鼻、眼刺激，并出现胃肠道症状。皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入： 误服者用0.1%亚铁氰化钾或硫代硫酸钠洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。硫酸铜储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。更多有关硫酸铜 英文请详见于上海 有色 网

   废铜硫酸铜,为天蓝色或略带黄色粒状晶体，水溶液呈酸性，属保护性无机杀菌剂，对人畜比较安全。化学式CuSO4。一般为五水合物CuSO4·5H2O,俗名胆矾;蓝色斜方晶体;密度2.284克／厘米3。硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液，用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。　 深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm^3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性（288K时，0.1mol/L的CuSO?溶液pH＝4.2），不溶于乙醇。晶体受热时会失去结晶水，45℃左右时失去两分子结晶水，110℃以上失去四分子结晶水，258℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇或含水有机物，即吸收水分而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。 　　无水硫酸铜为白色粉末；密度为3.603克／厘米;25℃时在水中的溶解度为23.05克／100克水，不溶于乙醇和乙醚；吸水性很强，吸水后呈蓝色。硫酸铜加热到650℃时分解成CuO：硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液，用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。　　健康危害： 本品对胃肠道有强烈刺激作用，误服引起恶心、呕吐、口内有铜腥味、胃烧灼感。严重者硫酸铜有腹绞痛、呕血、黑便。可造成严重肾损害和溶血，出现黄疸、贫血、肝大、血红蛋白尿、急性肾功能衰竭。对眼和皮肤有刺激性。长期接触可发生接触性皮炎和鼻、眼刺激，并出现胃肠道症状。 　　皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 　　眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 　　吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 　　食入： 误服者用0.1%亚铁氰化钾或硫代硫酸钠洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。　　密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。　　储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。　　应用领域主要有无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。硫酸铜为一种无机化合物，无机工业用于制造其他铜盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。在家畜缺铜时可作为治疗用药，也用作牛羊驱绦虫药和猪、犬的催吐药。　　作为硫酸盐镀铜和宽温度全光亮酸性镀铜离子添加剂.此产品由于其杂质钙,镍,砷,钴,铁,铅等含量控制低于国家GB665-88化学试剂硫酸铜标准,故主要用于科研,化学试剂分装,IT行业等高档电镀场合使用.在电子线路板制造业中,使用高纯度的精制硫酸铜可以最大限度地避免各种金属杂质和有机杂质被带进镀液中,从而有效地防止镀层出现针孔,麻砂,发黑,发霉等故障,保证了电镀时版面厚度分布的均匀性和对深孔,小孔的深镀能力,并能辅助改善镀层的延展性,抗拉强度等方面的物性。更多关于废铜硫酸铜的资讯和信息，请关注本站铜栏目，每天轻松了解废铜的有关信息!

【英文名称】magnesium sulfate;Epson salt 【结构或分子式】 MgSO4·7H2O   【相对分子量或原子量】246.48 【密度】1.68（20℃七水物），2.66（20℃无水物） 【熔点（℃）】1124（无水物） 【性状】 无色或白色易风化的晶体或粉末，无臭，有苦咸味。 【溶解状况】 溶于水、甘油和乙醇。 【用处】 医药上用作泻药，因能添加肠内渗透压，使肠内包有很多水分，容积增大，因此影响肠粘膜，促进导泻效果。用于便秘，肠内毒物扫除及与驱虫药并用。并用于胆石症。也用于制革、火、肥料、造纸、陶器、印染等工业。 【制备或来历】 有天然出产。可由硫酸效果于氧化镁、氢氧化镁或碳酸镁而制得。 【其他】 在150℃失掉六分子结晶水，在200℃失掉悉数结晶水。

上海硫酸铜应用领域主要有无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。    硫酸铜为天蓝色或略带黄色粒状晶体，水溶液呈酸性，属保护性无机杀菌剂，对人畜比较安全。化学式CuSO4。一般为五水合物CuSO4·5H2O,俗名胆矾;蓝色斜方晶体;密度2.284克／厘米3。硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液，用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。    将硫酸铜溶液浓缩结晶，可得到五水硫酸铜蓝色晶体，俗称胆矾、铜矾或蓝矾，相对密度为2.284。胆矾在常温常压下很稳定，不潮解，在干燥空气中会逐渐风化，加热至45℃时失去二分子结晶水，110℃时失去四分子结晶水，150℃时失去全部结晶水而成无水物。无水物也易吸水转变为胆矾。常利用这一特性来检验某些液态有机物中是否含有微量水分。将胆矾加热至650℃高温，可分解为黑色氧化铜、二氧化硫及氧气。 硫酸铜是较重要的铜盐之一，在电镀、印染、颜料、农药等方面有广泛应用。无机农药波尔多液就是硫酸铜和石灰乳混合液，它是一种良好的杀菌剂，可用来防治多种作物的病害。1878年在法国波尔多城，葡萄树发生虫病大部分死去，而大路两边的树，怕行人摘吃，在树干上涂了生石灰与硫酸铜溶液，树干弄得花白，行人看了难受不敢摘吃，这些树却没有死，进一步研究才知此混合液具有杀菌能力，因而名为波尔多液。配制波尔多液，硫酸铜和生石灰（最好是块状新鲜石灰）比例一般是1∶1或1∶2不等，水的用量亦由不同作物、不用病害以及季节气温等因素来决定。配制时最好用“两液法”，即先将硫酸铜和生石灰分别跟所需半量水混合，然后同时倾入另一容器中，不断搅拌，便得天蓝色的胶状液。波尔多液要现配现用，因放置过久，胶状粒子会逐渐变大下沉而降低药效。硫酸铜也常用来制备其他铜的化合物和电解精炼铜时的电解液。五水硫酸铜可由铜或氧化铜与硫酸作用后，浓缩结晶而制得。在实验室中可用浓硫酸氧化 金属 铜来制取无水硫酸铜。　    了解更多有关上海硫酸铜的信息，请关注上海 有色 网。 

技术工艺，是衡量一个企业是否具有先进性，是否具备市场竞争力，是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着我国工业硫酸镍市场的迅猛发展，与之相关的核心生产技术应用与研发必将成为业内企业关注的焦点。了解国内外工业硫酸镍生产核心技术的研发动向、工艺设备、技术应用及趋势对于企业提升产品技术规格，提高市场竞争力十分关键。通过参考大量专利文献对工业硫酸镍的工艺技术进展做了系统介绍，通过详细的调查和权威技术资料及相关情报的收集，为客户提供了工业硫酸镍产品核心技术应用现状、技术研发、工艺设备配套、高端技术应用等多方面的信息，对于企业了解各类工业硫酸镍产品生产技术及其发展状况十分有益。商业应用前景部分从工业硫酸镍产品的应用领域、下游产品、国内外生产现状、国内潜在生产厂家、国外生产厂家及规模、国内外产量走势、市场状况及预测、供需状况分析及预测、国内需求厂家及联系方式等诸多方面对工业硫酸镍产品市场状况及发展方向做了详细论述，可作为工业硫酸镍产品深加工技术发展趋势导向的重要决策参考。中国工业硫酸镍供给有两个部分组成，一部分是新产镍精矿供应，这部分占镍总供给量的72.9%，另一部分来自再生镍占27.1%，随着经济建设和钢铁工业的发展，镍的需求量不断增加。 　　2006年1-12月，全国镍累计产量为111280.01吨，与2005年同期相比增长了22.07%；2007年1-12月，全国镍累计产量为115772.10吨，与2006年同期相比增长了8.51%；2008年1-10月，全国镍累计产量为112209.99吨，与2007年同期相比增长了8.99%。 　　中国镍行业在不断发展的同时，也存在一些问题，如镍矿中多为低品味，露采比例很小，可采储量仅占总储量的10%，开采和冶炼的技术相对较为落后；选矿一般采用弱酸或弱碱介质浮选工艺，选矿能力为430万吨/年；中国镍冶炼除几家大型企业以外普遍采用火法的选锍熔炼技术，精炼镍主要采用硫化镍阳极隔膜电解和硫酸选择性浸出——电积工艺，与世界先进技术还有一定差距，因此中国开采和冶炼的成本居高不下。 　　2010年预计中国工业硫酸镍消费量将达到40万吨/年以后，中国将成为世界最大的镍消费国。现在中国镍金属基础储量只有230万吨左右，近年来中国镍矿勘探没有重大进展，如果就按照这样消费下去的话，10年后中国的镍矿资源将逐渐消耗殆尽。

电解硫酸锌是较为复杂的一个过程,也是目前国内大部分金属企业会用到的一项技术,通过对电流效率,沉积物表面形貌和阴极极化曲线分析,阐明了锗对硫酸锌电解液电积锌的影响。研究表明,当溶液中锗的浓度大于0.04 mg/L时,电流效率从没有杂质锗存在时的89.2%下降到80%以下,且沉积物表面出现小孔。通过对阴极极化曲线的分析,得到了不同锗浓度下锌电积的平衡电位以及阴极动力学参数(交换电流密度J0和传质系数α),进而说明杂质锗的存在会削弱阴极极化,改变锌电沉积机理。在硫酸锌电解液电积锌过程中,基于氢在锌上的还原电位比其它金属高,所以去除溶液中的杂质及其影响非常重要。杂质的存在及杂质间相互作用会引起电流效率下降及沉积物质量恶化等诸多问题,而且,这种影响随电解液温度,酸度及电流密度的提高而更加显著. 从上文得知,电解硫酸锌的技术含量较高,因此电解硫酸锌的费用也较高,这也是电解硫酸锌目前的市场反馈并不好的原因  

受到镍价持续走高支撑，中国硫酸镍行情同样跟随走高趋势。消费商看到该市场可能会继续走高重回硫酸镍市场采购，而且目前电池销售有所增长，因此他们增加硫酸镍采购量。如果镍价继续走高，部分生产商可能会考虑恢复生产。整个市场稍显活跃。一生产商表示，他们刚刚以19000元/吨未完税价达成一笔交易，相比上周价格上涨2000元/吨。该人士称，目前他们主要给固定客户供货，没有必要寻找新买家。他证实，部分采购商看到硫酸镍价格可能继续走高，重回硫酸镍市场。该人士表示，如果镍价继续上涨，硫酸镍市场可能会继续走高。他将会继续观望硫酸镍市场，希望硫酸镍价格继续走高。一采购商表示，他们的硫酸镍采购量可能会继续增加，因为近期他们生产的电池销售有所好转。目前他们可以以22000元/吨出厂价采购金川硫酸镍22%以上，相比一周前价格上涨2000元/吨。该人士称，他们为节省生产成本，更愿意采购廉价硫酸镍。上海有色网分析师称，短期内硫酸镍行情价格可能不会再次走低，因为镍价仍可能继续走高。他将会继续对硫酸镍市场保持观望态度，并且希望整个经济形势可以尽快回暖。 

电解硫酸锰,不燃，具刺激性。,吸入、摄入或经皮吸收有害，具刺激作用。长期吸入本品粉尘，可引起慢性锰中毒，早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主，晚期出现震颤麻痹综合征。 对环境有危害，对水体可造成污染。环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 　　燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。 　　有害物成分 CAS No.危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。 　　有害燃烧产物： 氧化硫。 　　灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 　　眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 　　储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。废弃处置方法：量小时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节PH至7 完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。是重要的微量元素肥料之一，可用作基肥，浸种、拌种、追肥以及叶面的喷洒，能促进作物的生长增加产量。在畜牧业和饲料工业中，用作饲料添加剂，可使得畜禽发育良好，并有催肥效果。也是加工油漆、油墨催干剂；荼酸锰溶液的原料；合成脂肪酸时用作催化剂；此外，还可用于造纸、陶瓷、印染、矿石浮选；电解锰的生产原料以及制造其他锰盐的原料。也用于电池、冶炼催化剂、分析试剂、媒染剂、添加剂、药用辅料等。更多关于电解硫酸锰的信息和资讯，请关注我站锰频道！

硫酸镍 有无水物、六水物和七水物三种。商品多为六水物，有α-型和β-型两种变体，前者为蓝色四方结晶，后者为绿色单斜结晶。1、物理性质： 绿色结晶, 正方晶系；pH：4.5；相对密度：2.031、1.98(7水物)；熔点31.5℃；相对密度(水=1)： 2.07；沸点(℃)： 840(无水)；分子式：NiSO4·6H2O； 分子量： 262.86； 易溶于水，微溶于乙醇、甲醇，其水溶液呈酸性，微溶于酸、。2、化学性质：含6分子结晶水的α型为蓝绿色四方结晶，在53℃转变为β型绿色透明结晶。40℃时稳定，室温时成为蓝色不透明晶体；含7份结晶水的为翠绿色透明结晶，有甜涩味，稍有风化性，约在100℃时失去5分子结晶水成为一水物，在280℃时成黄绿色无水物。易溶于浓水（生成镍离子），但在有机溶剂中溶解度极小。280℃失去全部结晶水，840℃开始分解，释放出三氧化硫，变为 氧化镍 。低于31.5℃结晶为七水硫酸镍，七水物为绿色透明结晶体，味甜而涩，稍易风化，相对密度1.948。熔点98～100℃。103℃时失去6个结晶水。溶于水和乙醇，极易潮解。3、主要用途：a.镍钴锰三元锂电池行业，用于制备镍钴锰三元前驱体，并且含镍的高低决定电池材料能量的多少，大有前景；b.电镀行业，是电镀镍和化学镍的主要镍盐，也是金属镍离子的来源，能在电镀过程中，离解镍离子和硫酸根离子。c.硬化油生产中，是油脂加氢的催化剂。d.医药工业用于生产维生素C中氧化反应的催化剂。e.无机工业用作生产其他镍盐如氧化镍、碳酸镍等的主要原料。f.印染工业用寻生产酞青艳蓝络合剂，用作还原染料的煤染剂。另外，还可用于生产镍镉电池等。4、注意事项：危险性分类及编号： UN3077，环境危险物品：CLASS 9

硫酸亚锡可能很多人并不了解，本文会有些相关的小知识。硫酸亚锡 SnSO4 　　英文：Stannous sulfate 　　分子式： SnSO4分子量：214.7476 CAS NO：7488-55-3 　　理化性质： 　　白色或浅黄色结晶粉末。 　　能溶于水及稀硫酸，水溶液迅速分解： 　　2SnSO4+2H2O==Sn2(OH)2SO4↓+H2SO4 　　360℃以上开始分解成为碱式盐，在空气中会缓慢氧化，变成微黄色。 　　技术指标: 　　指标名称 指 标 　　外观 白色或浅黄色结晶粉末 　　含量(SnSO4)，% ≥ 99.0 　　盐酸不溶物 %,≤ 0.005 　　铁（Fe) %,≤ 0.005 　　碱金属及碱土金属 %,≤ 0.10 　　重金属 %,≤ 0.02 　　用途: 主要用于电镀工业的镀锡、铝合金表面的氧化着色、印染工业的媒染剂、双氧水去除剂等。 　　包装: 5公斤塑料袋封装，再放入马口铁桶中，每桶25公斤。 　　主要用途 用于镀锡或化学试剂，如合金、马口铁、汽缸活塞、钢丝等酸性电镀，电子器件的光亮镀锡等。另外，还用于铝合金制品涂层氧化着色，印染工业用作媒染剂，有机溶液中双氧水去除剂等。如果你想更多的了解硫酸亚锡有关的知识，你可以登陆上海有色网进行寻找，特别是锡专区里面有很多相关于锡的知识。 

硫酸镍 用途电镀工业中，用作电镀镍和化学镍的主要原料。印染工业中，用作还原染料的媒染剂，并用于生产酞菁艳蓝络合剂。医药工业中，为制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外，还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料、生产硬化油时油脂加氢的催化剂，也用于制镍镉电池和生产硬质合金等。在使用硫酸镍的前提下，一定要知道如何接触控制/个体防护职业接触限值 　　中国MAC(mg/m3)： 0.5[Ni] 　　前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 　　TLVTN： ACGIH 0.1mg[Ni]/m3 　　TLVWN： 未制订标准 　　监测方法： 火焰原子吸收光谱法；α－糠偶酰二肟比色法 　　工程控制： 生产过程密闭，加强通风。 　　呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 　　眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 　　身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 　　手防护： 戴橡胶手套。 　其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 　　有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染。硫酸镍 用途主要用于电镀工业及制镍镉电池和其他镍盐, 也用于有机合成和生产硬化油作为油漆的催化剂。

硫酸镍性质有无水物、六水物和七水物三种。商品多为六水物，有α-型和β-型两种变体，前者为蓝色四方结晶，后者为绿色单斜结晶。加热至103 °C时失去六个结晶水。溶于水，水溶液呈酸性；易溶于醇和氨水。有毒！性质是事物的本质。特性指某人或某事物所特有的性质。特质指特有的性质或品质。 　　属性是指事物所具有的性质、特点，如运动是物质的属性。特点指人或事物所具有的独特的地方。特征指可以作为事物特点的征象、标志等。可见特点和特征的含义不同。特征倾向于表象、形式。和性质的本义有差距。硫酸镍性质在HCl-NiSO4-H2O混合溶液中,以标准氢电极和银-氯化银电极组成无液接电池,恒定溶液总离子强度I和NiSO4在溶液中的离子强度分数yB的条件下,在278.15～323.15K温度范围内测定下列电池的电动势:Pt,H2(101.325kPa)|HCl(mA),NiSO4(mB),H2O|AgCl-Ag由于体系存在硫酸的二级解离,应用数学迭代方法确定平衡体系氢离子的浓度,计算了混合溶液中HCl的活度系数γA,结果表明,在溶液总离子强度保持恒定时,HCl的活度系数服从Harned规则.在溶液组成恒定时,盐酸的活度系数logγA对热力学温度l/T作图,是一条直线。硫酸镍性质：有α型和β型两种晶型。α型为蓝绿色结晶，d2.07。53.3℃转为绿色透明的β晶态。α、β在水中的溶解度分别为（g／100g水）：52.67（50.00℃）、55.557（60.11℃）。溶于乙醇。5％溶液25时℃的pH3.8。在干燥空气中易风化。约100℃时失去五个结晶水，热至280℃失去6分子结晶水，成为浅绿黄色无水物。大于800℃分解成氧化镍和三氧化硫有毒气体。 

硫酸镍毒性有很大的健康危害： 吸入后对呼吸道有刺激性。可引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症，可致支气管炎。对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和湿疹，常伴有剧烈瘙痒，称之为“镍痒症”。大量口服引起恶心、呕吐和眩晕。 　　硫酸镍毒性环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。镍是常见的工业污染之一,它可导致红细胞数增多,抑制白细胞活性,本文通过外周血中红细胞的变化,来探讨镍对其作用机理。材料盐水和硫酸镍大中小四个剂量组,连续腹腔注射染毒10d,摘眼球采血,在高倍镜下计数红细胞,用氰化高铁血红蛋白法测定血红蛋白,并常规制片,在抽镜下观察点彩红细胞、碱粒红细胞及网织红细胞的变化。1.1动物昆明种健康小白鼠,20士39体重,由本院动物实验中心提供。1.2试剂硫酸镍(西安化学试剂厂)。6一ALA(瑞士生产)。1.3仪器721分光光度计(四川分析仪器厂)。3结果2方法 腹腔注射NISO;可使小鼠体内红细胞升高,血红蛋白降。对大鼠腹腔注射硫酸镍2.5、5.0、10.0dmg/kg连续10d染毒，制备心肌、肝及肾小管细胞膜，定磷比色法检测细胞Na^+.K^+-ATPase、Ca^2+-ATPase活性。结果 硫酸镍明显抑制心肌、肝、肾小管细胞膜Na^+.K^+-dATPasc、Ca^2+-ATPase活性，其抑制作用肾脏最强，心脏次之，肝脏最轻。结论 硫酸外长致心肝肾损伤与其抑制细胞膜ATPase活性有关。硫酸镍毒性的释放一直受到EC的限制。对长期接触皮肤的镀金或非镀金产品，其每周排放的数量不超过0.5ug/CM 2。而穿环用的金属底部组件如耳环杆，其每周排放量不能超过0.2ug/cm2。每天摄入可溶性镍250mg会引起中毒。有些人比较敏感，摄入600μg即可引起中毒。依据动物实验，慢性超量摄取或超量暴露，可导致心肌、脑、肺、肝和肾退行性变。 

据国外媒体报道硫酸镍蒸发一项事件中，加拿大麦吉尔大学矿物、金属材料工程系的乔治·代莫波洛斯（GeorgeP.Demopoulos）教授与该系的博士生GeorgianaMoldoveanr最近完成了一项新的实验，并发表了论文———用溶剂置换结晶法提取高纯度硫酸镍。这个方法是针对电解铜厂普遍采用的从铜电解液中提取硫酸镍的传统方法——蒸发结晶法提出来的。他们认为传统的蒸发结晶法有以下一些主要缺点： |1、经过铜电解后的电解液具有很强的腐蚀性（因为含H2SO4在1000g／l以上），因而使提镍的作业成本和设备维护成本都很高。2、蒸发结晶作业流程的蒸发阶段，为了除去溶液中的水分，需消耗大量的能源，因而提高了作业成本。3、蒸发结晶流程由于溶液要经过激烈蒸煮，溶液的过饱和状态的难以控制，因而最终的硫酸镍结晶产品不管是纯度还是晶粒的尺寸大小都难以达到满意的质量。使用溶剂置换结晶法（SolventDisplacementCrgstallization）是根据向含金属的水溶液中添加具有水混溶性的有机溶剂可以引起溶液中的盐结晶的原理来进行的。实验者是使用电解铜厂经过脱铜的电解液作实验，有机溶剂是使用异丙醇（isopropanol）。他们得到了晶体生长良好、纯度相当高的六水硫酸镍（NiSO4·6H2O）结晶。实验者认为使用这个方法只要能控制好有机溶剂和水的比例，选择好有机溶剂的添加方法和晶种引入与产品回收的关系，此流程所产出的硫酸镍结晶的纯度比传统的蒸发结晶法获得硫酸结晶体纯度至少要高出一个数量级。硫酸镍蒸发实验者在论文结尾下结论说，实验证明异丙醇（2－propanol）是从脱铜电解液中提取硫酸镍的有效添加剂。溶剂置换结晶法与传统的蒸发结晶法相比较，前者的能耗虽然与后者相当或较低，但其产品硫酸镍的质量却比后者的高得多，但没有对此法进行更多的经济评价。   

硫酸锌颜色是什么?小编来告诉您,硫酸锌是无色斜方晶体、颗粒或粉末，无气味，味涩.在了解了硫酸锌颜色之后,我们一起来了解下硫酸锌的其它信息吧!硫酸锌的化学品英文名称： zinc sulfate heptahydrate 硫酸锌的分子式：ZnSO4，硫酸锌的分子量：287.54，硫酸锌溶液是无色无味的。硫酸锌的有害物成分是CAS No。硫酸锌的健康危害： 本品对眼有中等度刺激性，对皮肤无刺激性。误服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症状，严重时发生脱水、休克，甚至可致死亡。灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。废弃处置方法： 量小时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节PH至7 完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。小编相信,以上咨询不仅能帮助您了解硫酸锌颜色,更让大家普及了硫酸锌的其他知识.

目的探讨硫酸镍对体外培养的正常人晶状体上皮细胞(LECs)的抑制作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定不同质量浓度的硫酸镍(100、200、300、400、500μg/mL)对人LECs增生的抑制作用,观察时间-效应关系;透射电镜观察细胞的超微结构改变。结果不同质量浓度的硫酸镍作用24h、48h后,LECs的增生抑制率随质量浓度的增加而增高,呈明显的质量浓度-效应关系(r=0.964)。作用24h后LECs的半数抑制质量浓度(IC50)为162.71μg/mL;作用48h后为129.31μg/mL;电子显微镜下观察到细胞核染色质凝集、固缩,核碎裂,大量凋亡小体出现等典型的细胞凋亡的形态学改变。结论硫酸镍对人LECs的增生具有明显的抑制作用,呈明显的质量浓度-效应关系,并能诱导人LECs凋亡。研究灌服复方中药扶正解毒汤（FJD）后兔血清对硫酸镍（NiSO4）遗传毒性的抑制作用。方法采用^3H—TdR掺入法，观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞（16HBE）非程序DNA合成（UDS）的影响。结果NiSO4（100～200umol／L）暴露组细胞UDS水平明显高于阴性对照组（P〈0．05，P〈0．01）；高、中、低剂量扶正解毒汤血清对16HBE细胞UDS均无诱导效应，但与NiSO4（200umol／L）共同处理后细胞的UDS水平[CPM分别为（221．45±34．93），（289．51±48．26），（672．47±56．68）]；均低于NiSO4暴露组[CPM为（998．63±81．36），P〈0．05，P〈0．01]，FJD血清对NiSO4诱导的UDS有显著的抑制作用，且呈剂量-效应关系（r=0．837，P〈0．05）。结论体外实验结果显示，扶正解毒汤本身无致突变性，具有拮抗硫酸镍遗传毒性的作用及抗镍致癌潜能。一般来说硫酸镍作用是在电镀工业中，用作电镀镍和化学镍的主要原料。印染工业中，用作还原染料的媒染剂，并用于生产酞菁艳蓝络合剂。医药工业中，为制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外，还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料、生产硬化油时油脂加氢的催化剂，也用于制镍镉电池和生产硬质合金等。

随着硫酸镍行业市场竞争的愈发激烈，快速有效的掌握市场发展情况成为企业及决策者成功的关键。市场研究是一个科学系统的工作，直接影响着企业发展战略的规划、产品营销方案的设计、公司投资方针的制定以及未来发展方向的确定。市场研究并非单纯从某一个层面对市场进行评价，要得到有实际价值、具有指导意义的结论，就必须从专业的角度对市场进行全面细致的研究。如此，才能时刻保持清晰的发展思路，不因纷繁的信息而迷失，在日益激烈的市场竞争中立于不败之地。针对企业的这种需要，我们对硫酸镍行业市场进行了深度调研,硫酸镍分析已经是一项十分重要的事项。 《2010年中国硫酸镍行业分析及投资前景预测报告》详尽描述了硫酸镍行业的市场环境，市场发展现状(包括技术、供需、价格、原材料)，市场发展预测(未来五年市场供需及市场发展趋势)，并且在分析市场竞争的基础上，对行业投资前景及投资价值进行了研究(包括投资风险、投资环境、投资壁垒、投资收益等)，并提出了我们对硫酸镍行业投资的建议。硫酸镍的测定1 试剂（1） pH=10的缓冲溶液；（2） 紫脲酸铵指示剂；（3） 0.05mol/L EDTA标准溶液。2 分析方法用移液管吸试液1 mL, 加水100 mL, 加pH=10的缓冲溶液10 mL, 加紫脲铵酸指示剂, 用0.05mol/L EDTA标准溶液滴定至蓝紫色为终点。3 计算ρNiSO4·7H2O(g/L) = c × V × 280.8/V试 – 1.1818 ρNiCl2式中:c——EDTA标准溶液的摩尔浓度；V——EDTA标准溶液的体积，mL；V试——试样的体积，mL。 硫酸镍分析报告主要由尚普咨询研究中心撰写，报告根据国家统计局、工商局、税务局、海关总署、国务院发展研究中心、发改委、商务部、国家信息中心、各大商用数据库、相关行业协会、报刊杂志及各市调公司所公布的资料撰写，本报告是相关企业、相关研究单位及银行政府等准确、全面、迅速了解目前该行业发展动向、把握企业战略发展定位方向不可或缺的专业性报告。 

硫酸镍 性质有无水物、六水物和七水物三种。商品多为六水物，有α-型和β-型两种变体，前者为蓝色四方结晶，后者为绿色单斜结晶。加热至103 °C时失去六个结晶水。溶于水，水溶液呈酸性；易溶于醇和氨水。有毒！第一部分：化学品名称化学品中文名称：硫酸镍 化学品英文名称：nickel sulfate 中文名称2：英文名称2：nickel monosulfate hexahydrate技术说明书编码：1626CAS No.：10101-97-0 分子式：NiSO4.6H2O分子量：262.86第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.硫酸镍10101-97-0第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：吸入后对呼吸道有刺激性。可引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症，可致支气管炎。对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和湿疹，常伴有剧烈瘙痒，称之为“镍痒症”。大量口服引起恶心、呕吐和眩晕。 环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险：本品不燃，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。第五部分：消防措施危险特性：受高热分解产生有毒的硫化物烟气。有害燃烧产物：氧化硫。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。硫酸镍 性质和更多关于硫酸镍的信息，请登入上海有色网 www.smm.cn