石墨烯加热发射的8-15微米远红外波，能有激活身体细胞核酸蛋白质等生物分子等功能，起到改善血液循环、改善关节疼痛、调节自律神经、提高免疫功能、消炎功能、增强生物体的新陈代谢以及护肤美容、改善体内微循环的作用! 人们知道，2010年的诺贝尔物理奖颁发给了在英国曼彻斯特大学的两位科学家—安得列·盖姆 (Andre Geim) 和 康斯坦丁·诺沃肖罗夫( KonstantinNovoselov), 表彰他们对石墨烯 (Graphene)研究的卓越贡献。作为碳组成的一种结构,石墨烯是一种全新的材料,它不单是其厚度达到前所未有的薄 (是人们发现的第一种由单层原子构成的材料)，而且其强度非常高(其碳原子结构非常稳定)。同时，它也具世界上最小的电阻率，导电性是铜的一百万倍。在导热方面，更是超越了目前已知的其它所有材料。石墨烯近乎完全透明并柔软，但其原子排列之紧密，连具有最小分子结构的氦都无法穿透它，现已被称为是21世纪最为颠覆的材料。近年来，石墨烯及其衍生物广泛在生物医学，包括生物元件，生物检测，疾病诊断，肿瘤治疗，生物成象和药物输送系统等的应用前景，使其成为纳米生物医学领域的研究热点。石墨烯还具有诸多引人瞩目的光学属性，近年来IBM的研究人员已发现，石墨烯能吸收和辐射高达40%的远红外线。       人体也是一个天然的红外线辐射源，其辐射频带很宽，无论肤色如何，活体皮肤的发射率为98%，其中3-50微米波段的远红外线的辐射约占人体辐射量的46%。人体同时又是良好的远红外线吸收体，其吸收波段以3-15微米为主，刚好是在远红外线的作用波段。人体远红外线的吸收机制是通过人体组织的细胞分子中的碳-碳键，碳-氢键，氧-氢键等的伸缩振动，其谐振波大部分在3-15微米，和远红外线的波长和振幅相同，引起共振共鸣。石墨烯加热发射的8-15微米远红外波，能有激活身体细胞核酸蛋白质等生物分子等功能，起到改善血液循环、改善关节疼痛、调节自律神经、提高免疫功能、消炎功能、增强生物体的新陈代谢以及护肤美容、改善体内微循环的作用!目前，以石墨烯为代表的新材料， 已被中国列为“十三五”战略规划发展重点。

熔铝过程中高温空气燃烧改变了传统燃烧方式，采用烟气再循环方式或燃料炉内直接喷射燃烧的方式，主要表现为经过陶瓷蜂窝体的助燃空气被预热至1000℃以上，以适当的速度喷入炉膛，在高速气流卷吸、搅拌作用下与炉内燃烧产物混和，空气中21％的氧被稀释，在低氧浓度（zui 低5％——6.5％）流体中燃烧，在高温空气条件下燃烧可实现低空气系数燃烧，减少铝的氧化烧损。熔铝高温设备上ZS-1061耐高温远红外辐射涂料，辐射系数达到 1、熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料具有发射率高、使用寿命长、导热系数小、气密性好、耐火度高特点； 2、熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料红外加热方式具有加热均匀、热效率高； 3、熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料粘结牢固不易脱落、耐腐蚀； 4、熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料施工简便迅速、节能降耗稳定； 5、熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料提高燃料燃烧效率，减少废气排放； 熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料刷涂或滚涂在各种高温窑炉的耐火材料表面，或者蒸汽锅炉水冷壁管的表面，与炉体内壁紧密结合，形成一层牢固的表面涂层，隔绝了耐火材料表面与燃烧气流直接接触。不同能源窑炉节能效果不同，温度越高节能效果越好，电阻炉节能效果zui佳，减低窑炉的维护和维修的工作量与费用，减少员工的劳动强度。熔铝ZS-1061耐高温远红外辐射涂料使用效果：1.提高窑炉的使用效率，缩短升温时间、提高产量、提高加热效率5——15%。2.燃料消耗节能率可达5——25%。3.提高炉膛内温度20——100度，降低炉体外表温度5——45度，降低排烟温度10——45度左右4.延长窑炉使用寿命一倍以上，降低烟气可燃物含量50%以上。5.避免了气流对窑墙的冲刷和腐蚀，起到保护炉体和延长炉龄的作用。

冶炼炉高温红外节能涂料提高铝业效益，高温窑炉温度高，热能损失多，节能增效就成为企业的工作重点。节能降耗，在节能提高能源利用率，是企业的生存法宝，特别是高耗能企业虽追求的目标。工业上的窑炉、炉膛、锅炉、高炉，通常燃烧工作温度在1000℃以上，炉体结构材料主要是各种耐火材料如高砖砖、粘土砖、浇注料、陶瓷纤维等，它们既是炉体的结构材料，又是保温隔热材料，还参与辐射热交换过程，它们的热辐射性能和保温性能决定了窑炉的热效率，这样使单一的材料很难达到牢固结构性、高保温性和高辐射增热性能要求。　　国内高科技节能铝业节能涂料的专业公司，位于丰台区东铁营的北京志盛威华化工有限公司针对以上高温炉体工作情况，在经过上千次试验和具体炉体使用证明，采用ZS-1061志盛威华耐高温远红外辐射涂料，通过涂料涂层红外辐射，改善炉内热交换、提高炉膛内温度场强及均匀性、使燃料燃烧更充分，达到增加热效率，大大提高耐火材料热效率，减少能耗、节约能源和延长炉体内衬使用年限。耐高温远红外辐射涂料是一种耐高温、强辐射率、耐蚀性和高耐磨性的特种功能节能涂料，是北京志盛威华化工有限公司采用纳米技术，有机-无机IPN技术历经多年研制而成。　　新材料新技术的应用，用事实说话。志盛牌ZS-1061耐高温远红外辐射涂料无毒无味、红外波段辐射率ε>0.9，耐温1800℃，涂层热冲击能力：抗热震极佳，涂层不龟裂，不脱落，耐高温氧化腐蚀性好，不污染环境、存放期长、粘接性能好、使用寿命长，施工方便、操作简单。ZS-1061耐高温远红外辐射增热涂料用做窑炉、炉膛、锅炉内衬高温远红外辐射，可延长内衬使用寿命50%左右。1、燃煤炉，提高热效率0.5-5%；2、燃油、气炉，提高热效率1-13%，3、高温窑炉类，提高热效率3-18%，高温电炉，提高热效率2-15%；

锑化物半导体（ABCS）主要是指以Ga、In、Al等Ⅲ族元素与Sb、As等Ⅴ族元素化合形成的二元、三元和四元化合物半导体材料，如GaSb、 InSb、AlGaSb、InAsSb、AlGaAsSb、InGaAsSb等，他们的晶格常数一般都在0.61nm左右，在国际上与INAS基材料一起 被习惯性称之为“0.61nmⅢ—Ⅴ族材料”。锑化物半导体材料以窄带隙为基本特征，在于GaSb、InAs和InP等常用衬底材料的晶格几乎相匹配或应变匹配的条件下，其禁带宽度可在较宽的范围内调节，相对应得波长可覆盖从近红外0.78um（AlSb）到远红外12um（InAsSb）光谱区域。有它 们之间形成的异质结还能具有十分丰富的Ⅰ型、Ⅱ类错位排列型和Ⅱ类破隙型三种不同对准类型的异质结能带结构。ABCS系材料独特的能带结构、优异的物理性 能为开展材料的能带剪切和结构设计提供了很大的自由度和灵活性，对研究和制造各种新型的高性能微电子、光电子器件和集成电路创造了广阔的发展空间，在相阵控雷达、卫星通信、超高速超低功耗集成电路、便携式移动装置、气体环境监测、化学物品探测、生物医学诊断、药物分析等领域中都有十分重要的应用前景。 ABCS材料的应用： 对锑化物半导体材料的早期关注来自于它在中远红外（光子）探测器上的应用前景，但最早进入市场并获得大规模产业化生产的却是高灵敏度的InSb磁阻 HALL传感器，广泛应用于小型无刷直流电机、汽车电子和消费电子产品等领域。InSb基红外探测器阵列也已在地面红外应用和空间仪器领域中占据了市场主 导地位。除了这些较成熟的产品应用以外，近年来锑化物材料在第三代红外探测器焦平面阵列、中远红外量子级联激光器、量子点激光器、超高速低功耗低噪声放大器、热光伏电池组件等方面都取得了巨大进展。下面将介绍其中一些ABCS应用的最新结果和发展趋势。 一、微电子器件和集成电路 微波毫米波雷达和高频数字通讯用HEMT和HBT器件及电路迄今已经历了以GaAs基材料为基础的第一代和以InP基材料为基础的第二代，目前正在 向以锑化物材料为基础，具有超高速、更低功耗和噪声因子的第三代HEMT和HBT器件及电路发展。2001年美国DARPA推出了ABCS研究计划后，美 国ROCKWELL科技公司（RSC）在DARPA支持下利用其成熟的GaAs pHEMT工艺平台，从2003年起先后研制出了基于InAsAlSb mHEMT的KA波段（34—36GHz）、W波段（92—102GHz）和X波段（8—12 GHz）低噪声放大器微波单片集成电路（mmic）、相阵控雷达用发射接受（TR）集成模块。当前美国DARPA已将ABCS集成电路作为核心关键技术积极加速发展，近期目标是研制出集成度在5000个晶体管以上、工作电压在0.5V左右的使用化ABCS集成电路产品。 二、红外探测器 第一代红外探测器的开发始于20世纪40年代末，采用PbSe和PbTe等铅盐制造的探测单元组成一维线性阵列来探测3—5um的中红外波段（HWIR）。第二代红外探测器材料主要采用InSb和HGCDTE(MCT),分别用于中红外波段和8—12um的远红外波段（LWIR）大气红外窗 口，器件具有一维和二维的焦平面阵列结构，是目前获得广泛应用的较成熟产品。近年来世界各国正在加紧研发的第三代红外探测器是以多波段红外探测、高分辨率（高像素和高帧速）、高使用温度、高空间均匀性、高温定型和低成本为主要特征。由于MCT材料难于实现大面积的均匀性和稳定性，人们普遍将ABCS超晶格 结构材料作为开发第三代红外探测器的首选材料，原则上，通过调节ABCS超晶格结构材料的层厚和组分可以剪裁其带隙来覆盖整个红外探测的光谱区域。 三、红外激光器 固体红外激光器在气体环境监测、化学物品探测、生物医学诊断、卫星遥感技术等领域中都有十分重要的应用。如AlGaAsSbInGaAsSb多量 子阱激光器、AlSbInAsInGaSb Ⅱ类量子级联激光器、“W”型中红外激光器、InGaSb量子点激光器等。 四、光电伏电池 热光伏电池（TPV）与太阳电池类似是直接将热辐射（红外电磁波）转变成电能的装置。当前TPV的发展趋势是开发适用于1500C下中低温辐射源的 高效率、低成本、0.6EV以下窄禁带宽度的热光伏材料和组件。锑化物材料是举世公认的TPV首选材料，研究报道最多的是用LPE、MOCVD、MBE等 各种方法在GaSb衬底上制备的InGaAsSb pn结电池。在InAs衬底外延生长InAsSbP制备的TPV电池，其光谱响应的截止波长可达2.5—3.4um，是很有发展潜力的研究方向。 在不远的将来新型的高性能锑化物期间和集成电路将在红外成像技术、大气环境监测、生物医学诊断、多功能数字雷达系统、移动通信、热光伏发电系统等众多高新技术领域中获得广泛的重要应用。

锗具备多方面的特殊性质，在半导体、航空航天测控、核物理探测、光纤通讯、红外光学、太阳能电池、化学催化剂、生物医学等领域都有广泛而重要的应用，是一种重要的战略资源。在电子工业中，在合金预处理中，在光学工业上，还可以作为催化剂。高纯度的锗是半导体材料。从高纯度的氧化锗还原，再经熔炼可提取而得。掺有微量特定杂质的锗单晶，可用于制各种晶体管、整流器及其他器件。锗的化合物用于制造荧光板及各种高折光率的玻璃。锗单晶可作晶体管，是第一代晶体管材料。锗材用于辐射探测器及热电材料。高纯锗单晶具有高的折射系数，对红外线透明，不透过可见光和紫外线，可作专透红外光的锗窗、棱镜或透镜。20世纪初，锗单质曾用于治疗贫血，之后成为最早应用的半导体元素。单质锗的折射系数很高，只对红外光透明，而对可见光和紫外光不透明，所以红外夜视仪等军用观察仪采用纯锗制作透镜。锗和铌的化合物是超导材料。二氧化锗是聚合反应的催化剂，含 二氧化锗的玻璃有较高的折射率和色散性能，可作广角照相机和显微镜镜头，三GeCl4还是新型光纤材料添加剂。据数据显示，2013年来光纤通信行业的发展、红外光学在军用、民用领域的应用不断扩大，太阳能电池在空间的使用，地面聚光高效率太阳能电站推广，全球对锗的需求量在持续稳定增长。全球光纤网络市场尤其是北美和日本光纤市场的复苏拉动了光纤市场的快速增长。21世纪全球光纤需求年增长率已经达到了20%。未来中国光纤到户、3G建设及村通工程将拉动中国光纤用锗需求快速增长。锗在红外光学领域的年需求量占锗消费量的20-30%，锗红外光学器件主要作为红外光学系统中的透镜、棱镜、窗口、滤光片等的光学材料。红外市场对锗产品的未来需求增长主要体现在两个方面：军事装备的日益现代化带动了对红外产品的需求和民用市场对红外产品的需求。太阳能电池用锗占据锗总消耗量的15%，太阳能电池领域对锗系列产品的未来需求增长主要体现在两个方面：航空航天领域及卫星市场快速发展和地面光伏产业快速增长。从全球产量分布来看，中国供给了世界71%的锗产品，是全球最大的锗生产国和出口国，这主要是由于中国高附加值深加工产品技术环节薄弱，导致内需相对有限，产品多以初加工产品出口为主。但是在需求旺盛刺激下，中国锗生产技术能力提升迅速，目前中国企业已经能够生产光纤级、红外级、太阳能级锗系列产品。加之来政策推动力度大，中国光纤领域锗需求明显增长。2013年PET催化剂用锗约占25%，电子太阳能用锗约占15%，红外光学用锗比重从42%降至25%，而光纤通讯约占锗消费30%左右的市场份额。2011年中国锗消费量为45金属吨，2012年锗消费量为50金属吨，同比增长11.11%;2013年锗消费量为59金属吨，同比增长18.00%。

内容简介：类金刚石薄膜作为新式的薄膜材料，具有优异的红外光学、力学、电学、声学、热学等功能，具有宽广的运用规模。跟着航空航天、红外技能；激光、光纤通信等高科技的开展，对红外光学材料提出了更高的要求。而现在运用的锗、硅、硫化锌、等光学材料，现已不能满意要求，现在国际上非常重视类金刚石薄膜技能。类金刚石薄膜作为新一代的光学材料，它具有一系列优异功能：红外区通明、硬度高、耐磨擦、化学功能安稳、耐热冲击、热膨胀系数小等，能满意日益开展的军用及民用光学仪器的需求。用类金刚石薄膜作窗口维护膜及红外光学系统的红外增透膜及维护膜，有着非常广泛的运用远景。    选用脉冲真空电弧离子镀技能来镀制类金刚石薄膜，具有膜层功能安稳、3．4μm处无吸收峰、办法简略等长处。这一新技能我院具有自主的知识产权。现在咱们已在硅、锗基片上成功地镀制了类金刚石红外增透膜、维护膜，还为国内有关厂商镀制了刀具涂层，经测定在3～5μm和8～12弘m区域均匀透过率超越95％，膜层附着力好，耐磨、耐高低温、耐化学腐蚀。咱们现可镀制类金刚膜，氮化钛、碳化钛、钼、钨、钽等膜，这些膜在红外光学、刀具、磁头维护、芯片维护、表面改性、光滑、装修等范畴有着广泛的运用。

1.工艺要求　　　　通常铝材挤压生产中，较大产量主要决定于挤压速度，而型材的质量取决于型材出模温度。随着挤压速度的加快，型材出模温度将显著升高，当温度超越一定值时，铝材组织性能和表面质量将出现多种问题，为此，必须随时对铝材出口温度进行监控、检测，以保证挤压产量与型材质量的较佳匹配。　　　　2.仪器介绍　　　　温度检测分为接触式和非接触式两大类。在铝挤压生产中，通常做法是采用快速热电偶接触方式来检测铝材温度，而挤压过程中型材一直运动，其检测元件必须随型材一起运动，无法保持在线监测，且检测时人为操作手法不同，型材出模后即刻冷却，导致检测温度检测偏差很大，因此很难得到准确的温度与速度较佳匹配。此时，往往是机手通过以往经验，目视检查型材表面质量，结合温度检测来决定型材挤压速度，人的操作不稳定性也就导致产品的质量与产量的不稳定。　　　　为消除上述常规的热电偶接触方式来检测弊病，许多工厂开始寻找在线及时温度检测方法，因生产的特点确定了在线监测只能采用非接触方式检测。目前较为成功使用的是红外线温度检测仪。其原理是一切物体都辐射红外线，红外辐射能量的大小及其按波长的分布，与物体表面温度有密切关系，因此通过测量红外测温，能准确地测定它的表面温度。一般物体，其发射率稳定，用红外辐射测温仪测量目标的温度时，测量出目标在其波段范围内的红外辐射量，就能计算出被测目标的温度。　　　　针对铝合金型材而言，由于其发射率低，波动变化大，导致红外辐射波动大，加之环境中烟尘影响，型材出模后晃动，采用传统的单波长测量无法得出准确的温度。要得到准确地测量温度，则必须使用多波长方式测量，对其变化的发射率配合以特殊的运算补偿，方可解决。其补偿运算方式必须要考虑到型材截面形式及合金成分的变化。　　　　我们针对目前多种红外测温仪进行了现场实测试验，发现许多红外测温仪自称能检测铝型材，其实只能检测某些简单截面形式的型材，仅克服了铝材因表面光亮导致发射率偏低的情形，当型材外截面变化时，必须手动设置仪表的参数，方能得到准确的温度值，并不能依实际情况进行参数智能修正，故而使用范围较窄。这其中有个关键问题，是此类测温仪未采取有效措施消除因铝材截面形状改变，自身多次反射其辐射能量而导致的干扰，尤其是针对鳍片较多或有沟槽的型材，此干扰很明显。经对比测试，目前真正可用于铝挤压在线检测，只有那些设有专门的软件，对上述干扰进行有效过滤或抑制的红外测温仪。　　　　3.同行业推广　　　　现我司使用的红外测温仪表即采用多波长检测方式，该仪表红外测温仪由光学系统、光电探测器、信号放大器及信号处理、显示输出等部分组成。光学系统收集视场内的目标所测波段的红外辐射能量、发射率，再将其光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经过放大器和信号处理电路，并按照仪表内定的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。该仪表内定算法即是其特殊补偿运算软件。测量时，在考虑所测铝材红外辐射能量、发射率及所测波长后，再通过特殊补偿运算计算出准确温度。　　　　4.总结　　　　上述补偿运算是基于大量的型材实际生产数据而做出的经验模型，实质是针对不同型材、不同工况下，收集起的完整有效数据库，使用时，将检测到的信号与数据库内给定的数据进行综合对比，从而能准确判断出被测量的型材表面温度。此运算中又配以高信号稀释因数，有效克服了红外测温仪光学系统因镜头脏污、烟雾、水汽导致的衰减，适应各种截面形式，尤其是多鳍片形式，提高抗干扰能力，同时为使用者的维护保养给予智能提示。

稀土 金属 检测是根据不同稀土 金属 的测定元素和测定范围采用不同的分析方法，这些方法不仅包括了先进的电感耦合等离子发射光谱法、电感耦合等离子质谱法、高频-红外吸收法、脉冲-红外吸收法及脉冲-热导法；还包括了分光光度法，原子吸收光谱法及重量法。是目前国内外比较先进的分析方法。因此目前广泛应用于各稀土公司和检测单位。稀土 金属 检测标准采用了先进的电感耦合等离子发射光谱法、电感耦合等离子质谱法、高频-红外吸收法、脉冲-红外吸收法及脉冲-热导法法；同时结合包括分光光度法，原子吸收光谱法以及重量法进行测定相应范围的元素。使测定的准确性和灵敏度大大地提高；同时也加快了检测速度。稀土 金属 检测标准在国内外同类标准中处在领先地位，填补了电感耦合等离子发射光谱法和电感耦合等离子质谱法测定稀土 金属 及其氧化物中的非稀土元素；高频-红外吸收法测定碳、硫量；脉冲-红外吸收法及脉冲-热导法测定氧、氮国家标准的空白。更多有关稀土 金属 检测的内容请查阅上海 有色 网

锗单质是一种灰白色类金属，有光泽，质硬，属于碳族，化学性质与同族的锡与硅相近，不溶于水、HCl、稀苛性碱溶液，溶于王 水、浓硝酸或硫酸，具有两 性，故溶于熔融的碱、过氧化碱、碱金属硝酸盐或碳酸盐，在空气中较稳定，在自然界中，锗共有五种同位素：70，72，73，74，76，在700℃以上与氧作用生成GeO2，在1000℃以上与氢作用，细粉锗能在氯或 Br 中燃烧，锗是优良半导体，可作高频率电流的检波和交流电的整流用，此外，可用于红外光材料、精密仪器、催化剂。锗的化合物可用以制造荧光板和各种折射率高的玻璃。锗化学性质稳定，常温下不与空气或水蒸汽作用，但在600～700℃时，很快生成二氧化锗。与HCl、稀硫酸不起作用。浓硫酸在加热时，锗会缓慢溶解。在硝酸、王 水中，锗易溶解。碱溶液与锗的作用很弱，但熔融的碱在空气中，能使锗迅速溶解。锗与碳不起作用，所以在石墨坩埚中熔化，不会被碳所污染。??锗在电子工业中的用途，已逐渐被硅代替。但由于锗的电子和空穴迁移率较硅高,在高速开关电路方面,锗比硅的性能好。锗在红外器件、γ辐射探测器方面，有新的用途。金属锗能通过?2～15微米的红外线，又和玻璃一样易被抛光，能有效地抵制大气的腐蚀，可用以制造红外窗口、三棱镜和红外光学透镜材料。锗酸铋用于闪烁体辐射探测器。锗还同铌形成化合物，用作超导材料。二氧化锗是聚合反应的催化剂。用二氧化锗制造的玻璃有较高的折射率和色散性能，可用于广角照相机和显微镜镜头；GeO2－TiO2－P2O5类型的玻璃有良好的红外性能，在空间技术上，可用来保护超灵敏的红外探测器。

美国与日本的锗使用举例及结构示于表1。   表1  锗的使用举例及结构        （％）年份国别使用光纤红外探测器＋半导体催化剂其他1985美国651510－10日本17.2－9.135.538.21996美国401515255日本10.7－10.771.47.21997美国4010202010日本13.3－13.466.76.61998美国441117226日本   （72.4） 1999美国501510205日本   （91.1） 2000美国501510205日本   （84.0） 2001美国501510205日本            一、锗作为红外光学材料，具有红外折射率高，红外透过波段规模宽，吸收系数小、色散率低、易加工、亮光及腐蚀等影响，特别适用军工及严重民用中的热成像仪与红外雷达及其他红外光学设备的窗口、透镜、棱镜与滤光片的材料；高纯锗或锗锂用于天文学的γ－谱仪，核反应能谱仪及等离子物理X－射线仪；Si－Ge10与掺、镉、铜与镓的锗单晶用于红外探测器。       二、锗半导体器材用作二极管、晶体三极管及复合晶体管、锗半导体光电器材作光电、霍耳及压阻效应的传感器，作光电导效应的放射线检测器等，广泛用于间响、彩电、电脑、电话及高频设备中，锗管特别适用于高频大功率器材中，且在强辐射与－40℃下工作正常；Ge－Si与Ge－Te作温差发电用于宇航、卫星与空间站的发动电源等。       三、掺锗光纤具有容量大、光损小、色散低、传输间隔长及不受环境等的搅扰，是现在仅有能够工程化使用的光纤，是光通讯网络的主体，近年取得大发展（表2）。   表2  全球耗费光纤量年份199019911992199319941995199619971998199920002001耗光纤量/（万km·a－1）51078011001200144018692252～30502677～37703260～45903882～63304702～ 788010190       1万km光纤需GeCl4量：单模为6.8－25kg，多模为34－100kg左右，而且15年就需要替换。此外，GeCl4还用于高速光纤网，链路，光纤传感器，光纤制导及光纤系留设备等。       GeO2是出产聚对笨二乙二醇酯（PET）的催化剂，具有长纤维，由其制备的饮料与食用液体的各式容器，无毒、通明且气密性好。锗用于医药，如Ge－132［β－羧乙基锗倍半氧化物－（GeCH2CH2COOH）2O3］临床使用于防治癌症。BGO作X－射线、CT－仪、PCT－仪，用于确诊肿瘤及骨骼结构与安排坏死等。锗化合物及其有机化合物可作牙膏与高效止痛膏等。

纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1-100 nm之间，是一种面向21世纪的新型高功能精细无机产品，表现出许多特殊的性质，如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等，利用其在光、电、磁、敏感等方面的奇妙性能，可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜等。纳米氧化锌是一种多功能性的新型无机材料，其颗粒大小约在1～100纳米。由于晶粒的细微化，其表面电子结构和晶体结构发生变化，产生了宏观物体所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应以及高透明度、高分散性等特点。近年来发现它在催化、光学、磁学、力学等方面展现出许多特殊功能，使其在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等许多领域有重要的应用价值，具有普通氧化锌所无法比较的特殊性和用途。纳米氧化锌在纺织领域可用于紫外光遮蔽材料、抗菌剂、荧光材料、光催化材料等。由于纳米氧化锌一系列的优异性和十分诱人的应用前景，因此研发纳米氧化锌已成为许多科技人员关注的焦点。纳米氧化锌还可用来制造远红外线反射纤维的材料，俗称远红外陶瓷粉。而这种远红外线反射功能纤维是通过吸收人体发射出的热量，并且再向人体辐射一定波长范围的远红外线，除了可使人体皮下组织中血液流量增加，促进血液循环外，还可遮蔽红外线，减少热量损失，故此纤维较一般纤维蓄热保温。纳米级氧化锌的突出特点在于产品粒子为纳米级，同时具有纳米材料和传统氧化锌的双重特性。与传统氧化锌产品相比，其比表面积大、化学活性高，产品细度、化学纯度和粒子形状可以根据需要进行调整，并且具有光化学效应和较好的遮蔽紫外线性能，其紫外线遮蔽率高达98%；同时，它还具有抗菌抑菌、祛味防酶等一系列独特性能。

滑石粉是仅次于碳酸钙的塑料用填料，每年在塑猜中的运用数量都在二十万吨以上，并且跟着滑石粉的某些物理化学特性得到进一步深化的知道，它的运用规模和数量正在急剧增大。 1) 作为农膜保温剂运用 含硅元素的矿藏，如云母、高岭土和滑石对红外线具有隔绝屏蔽作用。在农用大棚膜中参加适量的这种矿藏粉末能够进步塑料薄膜对红外线的隔绝性，然后削减棚内热量在夜间以红外线辐射方式向棚外流失，进步其大棚的保温性。 轻工业塑料加工运用研究地点上世纪九十年代初的研究成果标明： ①云母粉、高岭土、滑石粉和轻质碳酸钙在填充量相一起(细度附近且均通过表面处理)，对聚乙烯薄膜力学功能的影响挨近，其间高岭土和云母粉填充的薄膜力学功能更好一些。 ②含硅元素的填料填充的LDPE薄膜对7-25μm红外线的隔绝作用显着优于不含Si的无机填料——轻质碳酸钙，而云母粉、高岭土和滑石粉的红外线隔绝性类似。 ③三种含Si的填猜中，云母粉填充的LDPE薄膜的透光率最高，并且挨近纯LDPE塑料薄膜的透光率，高岭土和滑石粉的次之，但都高于碳酸钙填充的薄膜。 因为滑石粉报价便宜和便于操作，其透光性和红外光隔绝性尽管不如云母粉和高岭土，但仍能在坚持较好透光性的一起进步其保温性，故在农用塑料棚膜中已得到广泛运用。现在农膜生产厂依据膜的种类(耐老化膜、双防膜、多功能膜等)不同，运用超细滑石粉的量为1%-6%。 2) 作为成核剂运用 结晶性聚合物如聚乙烯(PE)、聚(PP)、聚对二乙二醇酯(PET)、聚酰胺(PA)等，在加工熔融后的冷却定型过程中，一部分大分子将摆放有序，称之为结晶。 结晶不只需求必定的温度和冷却速率，还需求先生成晶核，接着才是晶体的成长。成核剂有两个首要作用，一是总结晶速率增大，可保证熔融聚合物在冷却过程中更迅速地固化，然后缩短注塑成型循环周期，进步工效;二是均匀球晶尺度下降，拉伸强度、热变形温度和硬度在成核剂作用下都得以增强，通明度增加、浊度下降。 滑石粉作为PE或PP的成核剂运用，首要要求颗粒要小，粒径越小其颗粒数越多，意味着结晶中心越多。一起成长的晶体数目越多，晶体自身的尺度越小，整个材料的功能就越好。一起也要求在熔融状态下滑石粉的涣散越完全越好，聚会现象越细微越好。 3)以滑石粉为首要填料的通明型填充母料 在塑料薄膜中运用碳酸钙尽管能够得到降低成本的作用，但用量大时，薄膜的通明性遭到较大影响，引起一些用户的误解。通明型填充母料针对这一状况，在填料的挑选和加工工艺方面做了严重改善，使PE薄膜的通明性有了很大的改善。表3和表4分别为增加20%和30%通明母料后的薄膜的光学功能和力学功能。

在硫化铜矿中，铜硫共生是一种常见的矿石类型。铜硫矿石浮选的关键是铜矿藏与硫化铁矿藏的别离，黄药是其浮选别离常用的捕收剂，但黄药类捕收剂的选择性差，生产实践中常运用很多的调整剂如石灰等作为黄铁矿的按捺剂。石灰用量大时，其矿浆的碱度高，会耗费捕收剂及不利于金、银、钼等资源的归纳收回。且被按捺的黄铁矿活化很困难，需求很多的活化剂。因此，关于硫化铜矿石，研发中性或低碱性矿浆中对铜矿藏有强捕收才能和高选择性的捕收剂尤为重要，近年来国内外学者环绕这一思路，开发了一些对铜矿藏选择性强的捕收剂，并取得较好铜硫浮选别离目标。本文根据这种理念，经过单矿藏实验及吸附量测验、红外检测，具体研讨了捕收剂DLZ对黄铜矿和黄铁矿的选择性捕收效果及其效果机理，为进一步辅导生产实践打下根底。     一、试样、药剂及研讨办法     （一）试样及药剂     黄铁矿取自广东云浮硫铁矿选厂，黄铜矿取自大冶有色金属公司铜绿山矿。矿样经破碎，手选除杂后，进行瓷球磨磨矿、干式筛分，取-74＋32μm粒级矿样备用。经化学分析，黄铁矿矿样含铁46.2％、硫49.5％，纯度为93％，黄铜矿矿样含铜31.3％、铁29.5％、硫34.4％，酯度为90.5％。醋类捕收剂DLZ、氧化钙、和均为分析纯，起泡剂松醇油为工业级产品，实验用水均为一次蒸馏水。     （二）实验设备和研讨办法     浮选实验用XFG型挂槽式浮选机，浮选槽容积为40mL；取纯矿藏2.0g放进100mL烧杯中，加蒸馏水于超声波仪预处理5min，弄清后倒去上清液。再用蒸馏水将矿藏加人浮选槽中，拌和1min后参加所需调整剂，拌和3min后参加起泡剂拌和1min，浮选3min。泡沫产品和槽内产品别离烘干称重，并核算收回率。     动电位实验。将矿样用玛瑙研钵研磨至-5μm，每次称取50mg置于100mL烧杯中，加100ml蒸馏水，用HCl或NaOH调理pH值至合适值后，参加(或不加)必定浓度的调整剂或捕收剂，拌和5min，用Coulter D 440sx分析仪进行电位测定。     红外光谱测定。将固体样品在玛瑙研钵中磨细，参加KBr粉料，持续研磨并混合均匀，然后将已磨好的物料压片后在Nicolet FTIR-740型傅立叶改换红外光谱仪上测定。     二、实验成果及评论     （一）DLZ的浮选功能     在铜硫别离时大多选用石灰按捺硫化铁矿藏而浮选铜矿藏，因此调查了别离用NaOH、HCl和CaO调矿浆pH值时捕收剂对矿藏可浮性的影响。固定DLZ用量为2.6×10-6mol／L，起泡剂松醇油的用量为22mg／L，捕收剂DLZ的捕收功能与pH的联系如图1所示。    由图l可知，用NaOH、HCl调矿浆pH值时，在整个pH范围内(pH 2.7～12.05)，黄铜矿的可浮性都较好，最大收回率为95.7％；黄铁矿在整个pH范围内的可浮性都很差，最大收回率为24.1％，且pH大于6.9今后，黄铁矿可浮性下降很快，收回率低于10％。用CaO调矿浆pH与NaOH比较，在pH为7～1l时，CaO对黄铜矿的可浮性影响不大，但在pH为12时黄铜矿收回率下降较大，黄铜矿收回率为63.3％，CaO对黄铁矿的浮选有较强的按捺效果，黄铁矿收回率低于5％。       pH为6.9，DLZ用量实验成果如图2所示。由图2可知，DLZ用量从2.6×10-6mol／L添加到15.6×10-6mol／L，黄铜矿收回率由94.4％添加到96.4％，黄铁矿收回率由13.8％添加到20.4％。上述可知DLZ是浮选黄铜矿的高效捕收剂，且其用量较少。     （二）DLZ与矿藏表面效果的动电位测验    与药剂效果前后的动电位曲线如图3所示。跟着pH的添加，矿藏表面的动电位都呈下降趋势。黄铜矿和黄铁矿的等电点大约为3。据报道未氧化的黄铁矿的等电点约为pH 3左右，这标明在本研讨中所用的黄铁矿表面在样品制备和拌和中或许未受到氧化。由图3可知，矿藏与捕收剂DLZ效果后，黄铜矿和黄铁矿的表面动电位都随pH的升高而下降，标明DLZ是一种阴离子捕收剂。且黄铜矿的表面动电位下降的更多，阐明DLZ在黄铜矿表面的吸附量远远大于其在黄铁矿表面的吸附量。    固定pH为6.9时DLZ用量对矿藏的动电位的影响如图4所示。由图4可知，DLZ在低用量条件下能敏捷改动黄铜矿表面动电位，而对黄铁矿表面动电位影响较小，当DLZ用量大于5.2×10-6mol／L后，黄铁矿表面动电位敏捷变小，在整个实验药剂用量范围下，黄铜矿表面动电位比黄铁矿表面动电位负的多。标明DLZ在黄铜矿表面吸附的更多，且在低药剂用量(2.6×10-6mol／L)时，黄铜矿表面动电位与黄铁矿表面动电位差值最大，与浮选实验规则相吻合。     （三）DLZ与矿藏表面效果的红外光谱测验     图5是黄铜矿与药剂效果前后的红外光谱图。由图5可知，黄铜矿与药剂DLZ效果前后的红外光谱图显着不同，在黄铜矿与药剂DLZ效果后，呈现了波数为1337.7cm-1的C-N弹性振荡吸收峰；一起还呈现了波数为1594.7cm-1、1515.8 cm-1的C=C骨架振荡吸收峰，相应的-(N)-C=S的C=S弹性振荡峰，在经药剂DLZ效果后的黄铜矿的红外光谱中相应的峰发作位移或消失，阐明DLZ与黄铜矿效果后其分子中-(N)-C=S的键常数发作了改变。由上述分析可知，DLZ在黄铜矿表面发作了化学吸附。       图6是黄铁矿与药剂效果前后的红外光谱图。从图6中可知，黄铁矿与DLZ药剂效果前后的红外光谱曲线根本没改变。黄铁矿表面没有呈现DLZ药剂的特征吸收峰，由上述分析可知，DLZ在黄铁矿表面的吸附仅仅简略的物理吸附。    三、定论     （一）浮选实验成果标明，在pH 2.7～12.05范围内，DLZ对黄铜矿的捕收才能远强于对黄铁矿的，黄铜矿的最大收回率为95.7％；而黄铁矿在整个pH范围内可浮性都很差，其收回率低于24％。用CaO调矿浆pH，在pH为7～11时CaO对黄铜矿的可浮性影响不大，但对黄铁矿的浮选有较强的按捺效果，黄铁矿收回率低于5％。即在低药剂浓度下，中性或碱性介质中，可完成黄铜矿和黄铁矿的选择性别离。     （二）由动电位测验标明，矿藏表面动电位跟着矿浆pH的升高而下降，标明DLZ归于阴离子捕收剂。     （三）药剂与矿藏效果的红外光谱分析可知，DLZ在黄铜矿的表面发作了化学吸附，在黄铁矿表面的吸附属于物理吸附，DLZ在两种矿藏表面吸附方式的差异是其具有选择性的主要原因。

石英片，一般由石英熔炼并切开磨制而成，其二氧化硅含量可达99.99%以上。硬度为莫式七级，具有耐高温、热膨胀系数低、耐热震性和电绝缘功能杰出等特色。一般为无色通明类，可见光透过率85%以上。 光学功能 石英片的光学功能有其独到之处，它既能够透过远紫外线，是一切透紫外材料最优者，又可透过可见光可近红外光谱。因为石英玻璃耐高温，热膨胀系数极小，化学安稳性好，气泡、条纹、均匀性、双折射又可与一般光学玻璃比美，所以它是在各种恶劣场合下作业具有高安稳度光学系数的必不可少的光学材料。 按其光学功能可分为三类： 1.远紫外光学石英玻璃 JGS1 在紫外和可见光谱规模内通明; 在185-250nm波段规模内无吸收带; 在2600-2800nm波段规模内有强吸收带;非发光，光辐射安稳。 2.紫外光学石英玻璃 JGS2 在紫外和可见光谱规模内通明; 在200-250nm波段规模内无吸收带;在2600-2800nm波段规模内有强吸收带;非发光，光辐射安稳。 3.红外光学石英玻璃 JGS3 在可见和红外光谱规模内通明; 在2600-2800nm波段规模内无显着吸收带。 和普通硅酸盐玻璃比较，通明石英玻璃在整个波长头优秀的透过功能。在红外区光谱透过比普通玻璃大;在可见区，石英玻璃的透过率也是比较高的。在紫外光谱区特别是在短波紫外区，光谱透过比其他玻璃好的多 光谱透过率受三个要素影响：反射，散射和吸收。石英玻璃的反射一般为8%，紫外区大一些，红外区小一些。所以石英玻璃的透过率一般不大于92%。石英玻璃的散射比较小，一般能够疏忽。光谱吸收和石英玻璃的杂质含量和出产工艺有亲近的联系;在低于200钠米波段的透过率的凹凸，代表金属杂质含量的多少;240钠米的吸收表明缺氧结构的多少;可见波段的吸收是因为过渡金属离子的存在构成的，2730钠米的吸收是羟基的吸收峰，能够用于核算羟基含量。 光谱透过功能 用光谱吸收羟基核算的办法： A GE公司的核算公式：C=910/T * LOG10(Ta/Tb)mm-1 C:羟基含量(C，ppm)T:厚度(mm) Ta:2600钠米波长的透过率 Tb：2730钠米波长的透过率 B：我国的国家标准核算公式：C=96.5/d * LG10(Ia/I)mm-1C:羟基含量(ppm) d:厚度(cm) Ia:2730钠米基线到零线的间隔(mm) I：2730钠米吸收峰到零线的间隔(mm)光谱透过率：厚度1mm)其它厚度光谱透过率能够用公式推导： T = (1-R)2 e -at T: 透过率 R：单反射损耗。 e：自然对数基数。 t：厚度(cm) 光谱透过率 波长nm 物理功能 石英片是用二氧化硅制造的特种工业技术玻璃，是一种非常优秀的根底材料。石英片具有一系列优秀的物理、化学功能，如： 1、耐高温。石英玻璃的软化点温度约1730℃，可在1100℃下长期运用，短时间最高运用温度可达1450℃。 2、耐腐蚀。除外，石英玻璃简直不与其他酸类物质发作化学反应，其耐酸才能是陶瓷的30倍，不锈钢的150倍，尤其是在高温下的化学安稳性，是其他任何工程材料都无法比拟的。 3、热安稳性好。习惯玻璃的热膨胀系数极小，能接受剧烈的温度改变，将石英玻璃加热至1100℃左右，放入常温水中也不会迸裂。 4、透光功能好。石英片在紫外线到红外线的整个光谱波段都有交好的透光功能，可见光透过率在93%以上，特别是在紫外线光谱区，最大透过率可达80以上。 使用 石英片的构成是因为其熔体高温黏度很高引起的成果。用于制造半导体、电光源器、半导通讯设备、激光器，光学仪器，实验室仪器、电学设备、医疗设备和耐高温耐腐蚀的化学仪器、化工、电子、冶金、建材以及国防等工业，使用非常广泛。江苏东海县久久石英科技出产的石英片精度高，无气泡，表面平坦润滑，耐腐蚀，透光性好，特别适用于光学、电子、化工、军工等光学仪器观察窗窗口。

黑磷是常见的三种磷同素异形体(、和黑磷)中,形状最为安稳的一员。与石墨类似,黑磷的结构使其可以制备二维黑磷晶体。二维材料的某些性质是块体材料所没有的,现在石墨烯、二维过渡金属硫化物都是这个范畴的先行者。单层黑磷优异于石墨烯和二维过渡金属硫化物的功能首要体现在半导体和光电功能。 黑磷的制备。 黑磷将来能否实现在电子学和光子使用很大程度上取决于是否发展出可以牢靠、大规模组成制备二维黑磷的办法。二维黑磷的制备分为两部分,首先是块状黑磷的制备,其次是二维黑磷的制备。 取得高质量的二维黑磷是最为要害的制备环节,研讨的思路类比于结构类似的石墨烯制备,首要的研讨集中于近两年。所以二维黑磷的制备仍在研讨初步阶段,产业化需要时日。现在制备二维黑磷的办法首要有三种:机械剥离法、液相剥离法、脉冲激光堆积法,其间机械剥离法是最常用的办法。 使用范畴。 2014年以来,黑磷因为其优异的功能,开端取得广泛重视,乃至被以为能与石墨烯相媲美的二维原子材料。 二维黑磷最特别的价值体现在它与其他二维材料材料不同的三个方面。 (1)光学性质方面:研讨显现,黑磷在近红外以及中红外光电器材范畴,如光探测器、调制解调器、发光二极管,有使用潜力。此外,单层的黑磷光呼应波段可以包括较广的规模,而且可以和电磁波发作激烈的相互作用,可以在医药、国防、通讯、夜视、热成像技能和近红外、中红外以及可见光区的光通讯等范畴有重要使用。 (2)电学性质方面:黑磷具有较高的迁移率/开关比,使其能使用到石墨烯力所不及的场效应晶体管中。现在,第一代的高速黑磷晶体管获益于黑磷共同的带隙性质带来的杰出电流饱满功能,在电压和功率增益上显现出优胜的电子辐射频率。未来预期在纳米电子学器材会有更大的使用。 (3)平面内各向异性:黑磷最共同的性质是平面内很强的各向异性,其正交晶系的D2h点群中,沿着纵向的锯齿型的有用载流子是沿着横向结构的十倍。这一性质使得黑磷用于规划新式的电子学和光子学器材成为可能,新的研讨方向已在探究中。现在,研讨者现已开端探究黑磷等离子器材外加光电子的共同偏振性质,以及在热电器材上的使用。

在硫化铜矿中，铜硫共生是一种常见的矿石类型。铜硫矿石浮选的关键是铜矿藏与硫化铁矿藏的别离，黄药是其浮选别离常用的捕收剂，但黄药类捕收剂的选择性差，生产实践中常运用很多的调整剂如石灰等作为黄铁矿的按捺剂。石灰用量大时，其矿浆的碱度高，会耗费捕收剂及不利于金、银、钼等资源的归纳收回。且被按捺的黄铁矿活化很困难，需求很多的活化剂。因此，关于硫化铜矿石，研发中性或低碱性矿浆中对铜矿藏有强捕收才能和高选择性的捕收剂尤为重要，近年来国内外学者环绕这一思路，开发了一些对铜矿藏选择性强的捕收剂，并取得较好铜硫浮选别离目标。本文根据这种理念，经过单矿藏实验及吸附量测验、红外检测，具体研讨了捕收剂DLZ对黄铜矿和黄铁矿的选择性捕收效果及其效果机理，为进一步辅导生产实践打下根底。 一、试样、药剂及研讨办法 （一）试样及药剂 黄铁矿取自广东云浮硫铁矿选厂，黄铜矿取自大冶有色金属公司铜绿山矿。矿样经破碎，手选除杂后，进行瓷球磨磨矿、干式筛分，取－74＋32μm粒级矿样备用。经化学分析，黄铁矿矿样含铁46.2%、硫49.5%，纯度为93％，黄铜矿矿样含铜31.3%、铁29.5%、硫34.4%，酯度为90.5%。醋类捕收剂DLZ、氧化钙、和均为分析纯，起泡剂松醇油为工业级产品，实验用水均为一次蒸馏水。 （二）实验设备和研讨办法 浮选实验用XFG型挂槽式浮选机，浮选槽容积为40mL；取纯矿藏2.0g放进l00mL烧杯中，加蒸馏水于超声波仪预处理5min，弄清后倒去上清液。再用蒸馏水将矿藏参加浮选槽中，拌和1min后参加所需调整剂，拌和3min后参加起泡剂拌和1 min，浮选3min。泡沫产品和槽内产品别离烘干称重，并核算收回率。 动电位实验。将矿样用玛瑙研钵研磨至－5μm，每次称取50mg置于l00mL烧杯中，加100m1蒸馏水，用HCl或NaOH调理pH值至合适值后，参加（或不加）必定浓度的调整剂或捕收剂，拌和5min，用Coulter D 440sx分析仪进行电位测定。 红外光谱测定。将固体样品在玛瑙研钵中磨细，参加KBr粉料，持续研磨并混合均匀，然后将已磨好的物料压片后在Nicolet MR－740型傅立叶改换红外光谱仪上测定。 二、实验成果及评论 （一）DLZ的浮选功能 在铜硫别离时大多选用石灰按捺硫化铁矿藏而浮选铜矿藏，因此调查了别离用NaOH, HCl和CaO调矿浆pH值时捕收剂对矿藏可浮性的影响。固定DLZ用量为2.6×l0－6mol/L，起泡剂松醇油的用量为22mg/L，捕收剂DIZ的捕收功能与pH的联系如图1所示。图1   DLZ捕收功能与矿浆pH的联系 由图1可知，用NaOH, HC1调矿浆pH值时，在整个pH范围内（pH2.7～12.05），黄铜矿的可浮性都较好，最大收回率为95.7%；黄铁矿在整个pH范围内的可浮性都很差，最大收回率为24.1%，且pH大于6.9今后，黄铁矿可浮性下降很快，收回率低于10%。用CaO调矿浆pH与NaOH比较，在pH为7～11时，CaO对黄铜矿的可浮性影响不大，但在pH为12时黄铜矿收回率下降较大，黄铜矿收回率为63.3%，CaO对黄铁矿的浮选有较强的按捺效果，黄铁矿收回率低于5%。 固定pH为6.9，DIZ用量实验成果如图2所示。由图2可知，DLZ用量从2.6×l0－6mol/L添加到15.6×10－6mol/L，黄铜矿收回率由94.4%添加到96.4%，黄铁矿收回率由13.8%添加到20.4%.上述可知DLZ是浮选黄铜矿的高效捕收剂，且其用量较少。图2  DLZ用量对矿藏可浮性的影响 （二）DLZ与矿藏表面效果的动电位测验 矿藏与药剂效果前后的动电位曲线如图3所示。跟着pH的添加，矿藏表面的动电位都呈下降趋势。黄铜矿和黄铁矿的等电点大约为3。据报道未氧化的黄铁矿的等电点约为pH3左右，这标明在本研讨中所用的黄铁矿表面在样品制备和拌和中或许未受到氧化。由图3可知，矿藏与捕收剂DLZ效果后，黄铜矿和黄铁矿的表面动电位都随pH的升高而下降，标明DIZ是一种阴离子捕收剂。且黄铜矿的表面动电位下降的更多，阐明DLZ在黄铜矿表面的吸附量远远大于其在黄铁矿表面的吸附量。图3  矿藏与药剂效果前后的动电位 固定pH为6.9时DLZ用量对矿藏的动电位的影响如图4所示。由图4可知，DLZ在低用量条件下能敏捷改动黄铜矿表面动电位，而对黄铁矿表面动电位影响较小，当DLZ用量大于5.2×10－6mol/L。尔后，黄铁矿表面动电位敏捷变小，在整个实验药剂用量范围下，黄铜矿表面动电位比黄铁矿表面动电位负的多。标明DLZ在黄铜矿表面吸附的更多，且在低药剂用量（2.6×10－6mol/L)时，黄铜矿表面动电位与黄铁矿表面动电位差值最大，与浮选实验规则相吻合。图4  在矿藏表面的吸附与药剂用量的联系 （三）DLZ与矿藏表面效果的红外光谱测验 图5是黄铜矿与药剂效果前后的红外光谱图。由图5可知，黄铜矿与药剂DLZ效果前后的红外光谱图显着不同，在黄铜矿与药剂DLZ效果后，呈现了波数为1337.7cm－1的C－N弹性振荡吸收峰；一起还呈现了波数为1594.7cm－1, 1515.8cm－1的C＝C骨架振荡吸收峰，相应的－(N)－C＝S的C＝S弹性振荡峰，在经药剂DLZ效果后的黄铜矿的红外光谱中相应的峰发作位移或消失，阐明DIZ与黄铜矿效果后其分子中－(N)－C＝S的键常数发作了改变。由上述分析可知，DLZ在黄铜矿表面发作了化学吸附。图5  黄铜矿与药剂效果前后的红外光谱图 图6是黄铁矿与药剂效果前后的红外光谱图。从图6中可知，黄铁矿与DLZ药剂效果前后的红外光谱曲线根本没改变。黄铁矿表面没有呈现DLZ药剂的特征吸收峰，由上述分析可知，DLZ在黄铁矿表面的吸附仅仅简略的物理吸附。图6  黄铁矿与药剂效果前后的红外光谱图 三、定论 （一）浮选实验成果标明，在pH 2.7～12.05范围内，DLZ对黄铜矿的捕收才能远强于对黄铁矿的，黄铜矿的最大收回率为95.7%；而黄铁矿在整个pH范围内可浮性都很差，其收回率低于24%。用CaO调矿浆pH，在pH为7～11时CaO对黄铜矿的可浮性影响不大，但对黄铁矿的浮选有较强的按捺效果，黄铁矿收回率低于5%。即在低药剂浓度下，中性或碱性介质中，可完成黄铜矿和黄铁矿的选择性别离。 （二）由动电位测验标明，矿藏表面动电位跟着矿浆pH的升高而下降，标明DLZ归于阴离子捕收剂。 （三）药剂与矿藏效果的红外光谱分析可知，DLZ在黄铜矿的表面发作了化学吸附，在黄铁矿表面的吸附属于物理吸附，DLZ在两种矿藏表面吸附方式的差异是其具有选择性的主要原因。

1926年还没有实质性的工业用处。在此之后，被用作电子管的吸气剂，后来首要用于制作光电池和其他光敏元件。直到上世纪七十年代末，的有限产值中的大部分是用于热离子功率转化，磁流体动力和离子发动机推动器的研讨，盐在化学工业、石油化工和生物工程中的用处正在添加。 和的优异光电特性及其化学生动性，在各技能范畴里有着共同的用处，非其他金属元素所能替代。现在，和绝大部分被用于开发研讨范畴。和共同的光电特性被用作制作光电管和光电倍增管的光电阴极材料。广泛用于光电仪器和电子射线仪器中，用于出产过程的自动控制、光度学、光谱测量、电影、电视、雷达及无线电传真技能、激光技能等方面，具有光波规模广，灵敏度高且安稳等特色。如电视技能中的低压电子束摄像管，都选用阴极。和又是红外技能的必需材料，可制作红外线滤光器、辐射能接受器、电子－光学变换器等，是瞄准望远镜，侦查望远镜、夜视仪、红外检测仪、红外通讯、红外照相和防火防盗等电子仪器的重要组件。辐射能的振动频率具有长期的安稳性，可用作频率和时刻的标准。其误差可小于每300年5秒，现在，原子钟已广泛用于通讯、运送，军事和宇航上。和还能够用于电光源、激光技能、荧光物质和电源等方面。 、的氧化物用作催化剂，氯化物和化物用于出产金属，化物和碘化物用作光学晶体，氢氧化物用于碱性蓄电池电解质和重油脱硫，硝酸盐用干微波发射器，碳酸盐用于开环磁流发电，碘化物用作荧光物质，氯化物还作为密度梯度介质在超速离心机中，别离过滤病毒、核糖核酸和其他大分子物质。在催化剂方面，和的化学活性高，电离电位低，能改动主催化剂的表面性质，使催化剂具有更好的活性、选择性、安稳性，并能延伸使用寿命，避免催化剂中毒。现在，已广泛使用于组成、硫酸组成、氢化、氧化、聚合等催化组成反响中。如组成顶用含钾、的催化剂、出产甲基酸树脂时用作催化剂。 在医药上，、盐类可用来出产安眠药、镇静剂及治疗癫痫病等药剂。用、放射性同位素符号体系来确诊肿瘤，尤其是对脑和其他部位安排的作用非常好。放射性在医药实验中可作为“符号”元从来盯梢血液活动。 此外，在光学纤维和纤维质透镜用的多成分玻璃中，用作光折射调整剂；碘化物作固体电解质，具有程大的离子导电率，用它可作成大容量、大电流放电的固体电解质电池组，变现电子组件的小型化与薄膜化；和及其混合金属或合金，在有色和黑色冶金或合金冶炼中作脱气剌和精粹剂；和的磷酸盐、盐单晶，可作为铣电体，压电体材料；和的盐、硼氢化物，可用作高能固体燃料；和钠、锂合金，可用作运载核动力体系的作业流体；碘化或参加硫化锌基底中作成的荧光屏，能够增强光亮度：激活的碘化晶体已用于制作闪耀计数器；钠激活的碘化具有比其他卤化物更大的X射线阻挠才能，已用于制作X射线印象增强管，用于医用X射线机，具有很高的分辨率、强度和安稳性，且折光率很低。现在，正在研讨它们在磁流体发电、热电转化器和离子火箭推动引擎等新的能量转化范畴中的使用。

在国家基金委重大研究计划、中科院“百人计划”项目资助下，近日，中国科学院福建物质结构研究所中科院光电材料化学与物理重点实验室周有福课题组采用国产原料，优化直接氮化法，较低成本合成了高纯度高烧结活性AlON超细粉体，经球磨、成型、无压烧结等工序烧制的AlON陶瓷圆片(直径53mm)，在400 nm和1100 nm处的直线透过率分别达77.1%和80.6%。上述工作已发表在陶瓷专业期刊上，并申请了中国发明专利。 　　氮氧化铝AlON透明陶瓷具有可见—中红外波段透过率高、机械强度优异、抗热震性好等优点，是高温窗口、红外整流罩的优选材料，与单晶材料(如蓝宝石)相比，AlON透明陶瓷生产成本较低、易制备大尺寸异形器件，高质量AlON透明陶瓷的制备显得日益重要。 　　该成果为研制更大尺寸复杂形状AlON透明陶瓷光学部件，实现AlON透明陶瓷实用化及工程化提供了工作基础。

1 磷酸三丁酯对锡石浮选的作用 磷酸三丁酯在矿藏表面的吸附首要有以下几种方法：静电吸附、化学吸附、表面堆积、多层吸赞同多层积沉等。由于磷酸三丁酯的用量到达必定数值后，溶液中游离的离子与溶液中的Ca2+、Sn4+等离子作用，发作疏水吸附，这种疏水吸附从根本上讲是化学吸附或表面堆积，它在一切的有关磷酸三丁酯作用机理的解说中占首要方位。而黎全认为有磷酸三丁酯存在的条件下，细粒锡石矿粒特别是–10μm以下颗粒会发作彼此凝集。矿粒之间的彼此作用不只包含范德华和静电作用(DLVO彼此作用)，还应包含能够使颗粒凝集的其它力。浮选药剂的参加，特别是捕收剂或疏水剂的参加，在矿浆系统中将发作一种比静电力和范德化力大1–2个数量级的亲水–疏水彼此作用力。正是这种力的存在，导致了矿粒之间的凝集，使矿藏沉降产率增大。但不意味着捕收剂或疏水剂的浓度越大，疏水凝集越强。当磷酸三丁酯用量到达必定数值后，矿藏沉降产率反而有所下降。这种现象的发作一方面应该归咎于颗粒之间静电彼此作用势能的添加;另一方面则在于堆积的生成是在矿藏表面和溶液中一起发作，使溶液中剩余的堆积添加，这部分在溶液中的堆积在矿藏表面反向吸附，亲水基伸向溶液，削弱了矿藏表面的疏水程度，增强了其亲水性，然后导致矿藏沉降产率有所下降。必定量的磷酸三丁酯的参加能够强化细粒锡石间的凝集，与其它锡石捕收剂合作运用，可进步细粒锡石的浮选收回率。 2 辛基羟肟酸与锡石表面的作用机理 溶液化学分析标明锡石收回率较高的pH规模内为辛基羟肟酸离子–分子共吸附方式。捕收剂和锡石表面的作用力包含化学作用力、静电力和氢键力。辛基羟肟酸的存在使得锡石纯矿藏的零电点负移，并使矿藏动电位下降。红外光谱分析得出，锡石与辛基羟肟酸的作用首要为化学吸附作用、氢键力以及静电作用力，反响产品可表示为Sn2+的O,O–五元环结构。辛基羟肟酸浓度大于30mg/L时，其在锡石表面或许构成了药剂的多层吸附。 3 甲羟肟酸与锡石表面的作用机理 当浮选锡石的pH坚持在天然pH条件(即pH为6–7规模)时，甲羟肟酸在水溶液中既以分子方式[HA]存在，一起也有[A–]羟肟酸阴离子存在。且当pH超越此规模时，其捕收功能大大下降;并在低pH规模下要比在高pH下降的更剧烈。在pH为6.5时，锡石的定位离子为Sn(OH)3+和Sn(OH)5−。在整个浮选进程中或许存在两种不同的作用方式，一方面是锡石表面出现活性的金属阳离子Sn4+时，首要由水解生成的锡羟基络合物与羟基化的SnO2经过脱水构成，Sn4+能与甲羟肟酸水解出的[A–]构成螯合物，发作化学吸附;另一方面是[HA]分子的非极性基能经过氢键联合的方式吸附在锡石表面。就整个收回率改动状况而言，化学吸附应该是捕收剂在锡石表面上的首要作用。 红外光谱分析标明甲羟肟酸中的N–H键在吸附的进程中被损坏，根本能够断定吸附为化学吸附。甲羟肟酸分子在水溶液中存在两种互变异构体(甲羟肟酸和甲异羟肟酸)，当以甲羟肟酸作用时，分子能够彻底转化为作用组分存在，反之亦然。作用后重生成物质并未出现N–H键。别的，红外光谱图中3444.0cm–1处宽而强的吸收峰或许是水分子发作的，也有或许是氢键缔合的O–H弹性振荡发作的吸收峰，即暂不能断定捕收剂在矿藏表面是否发作了物理吸附作用。 4 新式捕收剂SR与锡石表面的作用机理 黎全运用红外光谱分析、Zeta电位测定研讨了新式捕收剂SR与锡石表面作用的机理研讨。在pH>4.5规模，锡石表面均负电荷。参加SR后，负电荷值增大，在弱酸性和中性pH下ζ电位改动大，在碱性pH下，ζ电位改动小。SR在锡石表面吸附首要方式不是电性吸附，而归于特性吸附，由于阴离子捕收剂能在负电性的锡石表面吸附，并使其负电性增大。SR与纯矿藏SnO2作用后的红外光谱有显着的药剂特征峰，在1560cm–1，有C=O双键吸收峰，各首要吸收峰方位与SR锡盐根本相对应。此外，矿藏的特征峰有所改动，这说明在锡石表面有SR锡盐产品，红外光谱测定标明药剂在矿藏表面发作化学吸附。 5 组合捕收剂浮选细粒锡石作用机理 各捕收剂对锡石浮选的最佳pH值不同。ZF药剂与辅佐捕收剂(TBP)存在正协同效应，辅佐捕收剂(TBP)的运用能促进ZF药剂–矿藏系统的疏水才能添加。即ZF捕收剂在矿藏表面构成鳌合物，使矿藏表面具有疏水性，可是由于此鳌合物疏水才能缺乏，TBP的添加在已构成的鳌合物表面发作了难溶并疏水的多层罩盖，使得矿藏表面具有满足的疏水才能而上浮。乙烯和苄基胂酸仅在强酸介质中可完成锡石的有用收回。方解石在浮选pH规模内均坚持较好的可浮性，而石英则根本上不浮(或收回率较低)。动电位测验结果标明：组合捕收剂的参加可使锡石表面动电位负移，表面动电位与溶液的pH环境联系较为明显，与捕收剂用量联系并不明显。红外光谱测验结果标明：锡石的本征吸收峰发作位移，矿藏表面生成了新的特征峰，组合捕收剂中的C=O和P=O与Sn配位构成多元螯合物，与药剂作用后的SnO2表面存在很多的非极性的烃链基团，正是这些非极性的烃链基团的疏水作用才使得锡石上浮而得到分选。 窦永相等研讨了组合捕收剂浮选细粒锡石作用机理，指出不同捕收剂作用下pH值对锡石可浮性的影响是不同的，其间以ZF螯合剂与TBP组合运用的捕收剂，浮选作用最佳。捕收剂的用量对锡石浮选作用的影响较大，捕收剂的用量添加，其所发作的捕收作用就越杰出。一般来说，若用ZF螯合剂与TBP组合的捕收剂，其ZF螯合剂的用量为50mg/L，TBP捕收剂的用量为300mg/L，pH值要控制在7.77左右，此刻，细粒锡石的浮选收回率可达88.79%。

钛在功用型纳米纸板中可起到以下这些效果： 抗菌、防臭 在制作天然纸浆时注入无菌气体，这种纸具有避免细菌侵入的功用，可用于医疗用具的包装。新开发的纳米复合功用纸，能够有效地处理银系抗菌剂的变色问题，无毒、成本低，对大多数常见的微生物如大肠杆菌、金色葡萄球菌、黑曲霉菌均有杰出的抗菌效果。相同也可将纳米微粒参加纸、塑、纸箱及复合材料中用于包装食物，可延长包装食物的货架寿数。将多孔无机物和有机黄酮醇一同制成的纸，能够吸收类等异臭。在30mm左右的锐钛型二氧化钛是有特强的抗菌、除臭功用，故用其制作的纸有防臭功用。 防湿 浸涂过蜡的纸就能够进步防湿功用，可制作果树育苗用的防雨袋、防露袋。如掺入纳米远红外粉体，这种粉体选用优质的天然矿物质为质料，经特殊的纳米粉体制备工艺加工而成的功用性超微细粉体。当它吸收外界的热量后，能释放出波长为4-14微米的远红外线，具有特殊的远红外辐射功用，它对人体无害，能收到保暖、除湿的显着效果。 耐热耐火 选用通过特殊处理的纸浆制成的纸张，有杰出的耐热性和吸水蒸气功用，可用作微波食物的包装盒。如掺入纳米防紫外粉体，其粉体自身无毒无害，能够屏蔽、吸收紫外线，具有显着的防紫外线辐射才能。用掺入它制成的纸板本领高温。由氢氧化铝和天然纸浆混合制作或用磷酸化纸浆和玻璃(885,3.00, 0.34%)纤维混合制成的纸张，具有杰出的耐热、耐燃功用。如增加纳米淡色导电粉体制成的纸板，具有耐火、耐高温的功用。 耐酸耐油 选用特殊纸浆与增加剂混合制成的纸，具有优异的遮光性、耐酸性。如在纸浆中注入纳米无机抗菌粉体，能永久地与高分子基材相结合，用这种粉体混合制成的纸具有耐酸、耐碱的功用。在纸板里层通过耐油脂性处理，可避免油的渗透，纸板表面通过一般涂料处理能够印刷图画，这种纸板首要用于油脂性仪器的包装。 防腐、防霉 掺入方晶石和活性炭制作的纸张，能够制作运送鲜花的瓦楞纸箱，它能吸收导致鲜花糜烂蜕变的。掺入纳米级二氧化钛粉体(这是一种白色粉末，晶体分为锐钛型和金红石型)制作的纸板、纸张，可起到防腐、防霉的效果。因锐钛型晶体的首要功用为抗菌、防腐、防霉;金红石型晶体的首要功用为增强、增韧、降解有机污染物。

1、工艺要求细节　　铝型材挤压出产中，最大产量主要决定于挤压速度，而型材的质量取决于型材出模温度。跟着挤压速度的加快，型材出模温度将明显升高，当温度超越一定值时，铝型材组织机能和表面质量将泛起多种题目，为此，必需随时对铝材出口温度进行监控、检测，以保证挤压产量与型材质量的最佳匹配。　　2、仪器先容细节　　温度检测分为接触式和非接触式两大类。在铝型材挤压出产中，通常做法是采用快速热电偶接触方式来检测铝材温度，而挤压过程中型材一直运动，其检测元件必需随型材一起运动，无法保持在线监测，且检测时人为操纵手法不同，型材出模后即刻冷却，导致检测温度检测偏差很大，因此很难得到正确的温度与速度最佳匹配。　　3、同行业推广细节　　光学系统收集视场内的目标所测波段的红外辐射能量、发射率，再将其光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经由放大器和信号处理电路，并按照仪表内定的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。该仪表内定算法等于其特殊补偿运算软件。丈量时，在考虑所测铝材红外辐射能量、发射率及所测波长后，再通过特殊补偿运算计算出正确温度。

研究水玻璃对微细粒钛铁矿、钛辉石的抑制与分散性能，并通过动电位测定和红外光谱分析探讨其作用机理。结果表明：在pH=5.5~7.0的弱酸性环境下，水玻璃对钛铁矿与钛辉石的抑制表现出良好的选择性，这是因为水玻璃与钛辉石间的强烈作用阻碍油酸钠在钛辉石表面的吸附，起到抑制作用。红外光谱分析表明：水玻璃与钛辉石发生化学吸附，而在钛铁矿表面吸附较弱;在弱酸性条件下，由于钛铁矿与钛辉石表面带异相电荷而容易发生异相凝聚，添加水玻璃使二者表面电位均显负电性，矿粒间静电斥力迅速增大，从而减弱矿粒间的异相凝聚。

1.仪器先容细节　　在铝型材挤压生产中，通常做法是采用快速热电偶接触方式来检测铝材温度，而挤压过程中型材一直运动，其检测元件必须随型材一起运动，无法保持在线监测，且检测时人为操作手法不同，型材出模后即刻冷却，导致检测温度检测偏差很大，因此很难得到准确的温度与速度最佳匹配。温度检测分为接触式和非接触式两大类。　　2.同行业推广细节　　测量时，在考虑所测铝材红外辐射能量、发射率及所测波长后，再通过特殊补偿运算计算出准确温度。该仪表内定算法即是其特殊补偿运算软件。光学系统收集视场内的目标所测波段的红外辐射能量、发射率，再将其光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经过放大器和信号处理电路，并按照仪表内定的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。　　3.工艺要求细节　　随着挤压速度的加快，型材出模温度将显著升高，当温度超越一定值时，铝材组织性能和表面质量将出现多种标题题目，为此，必须随时对铝材出口温度进行监控、检测，以保证挤压产量与型材质量的最佳匹配。通常铝材挤压生产中，最大产量主要决定于挤压速度，而型材的质量取决于型材出模温度。

1.仪器先容细节　　温度检测分为接触式和非接触式两大类。在铝型材挤压出产中，通常做法是采用快速热电偶接触方式来检测铝材温度，而挤压过程中型材一直运动，其检测元件必需随型材一起运动，无法保持在线监测，且检测时人为操纵手法不同，型材出模后即刻冷却，导致检测温度检测偏差很大，因此很难得到正确的温度与速度最佳匹配。　　2.工艺要求细节　　通常铝材挤压出产中，最大产量主要决定于挤压速度，而型材的质量取决于型材出模温度。跟着挤压速度的加快，型材出模温度将明显升高，当温度超越一定值时，铝材组织机能和表面质量将泛起多种题目，为此，必需随时对铝材出口温度进行监控、检测，以保证挤压产量与型材质量的最佳匹配。　　3.同行业推广细节　　光学系统收集视场内的目标所测波段的红外辐射能量、发射率，再将其光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经由放大器和信号处理电路，并按照仪表内定的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。该仪表内定算法等于其特殊补偿运算软件。丈量时，在考虑所测铝材红外辐射能量、发射率及所测波长后，再通过特殊补偿运算计算出正确温度。

一、工艺要求细节 　　通常铝材挤压出产中，最大产量主要决定于挤压速度，而型材的质量取决于型材出模温度。跟着挤压速度的加快，型材出模温度将明显升高，当温度超越一定值时，铝材组织机能和表面质量将泛起多种题目，为此，必需随时对铝材出口温度进行监控、检测，以保证挤压产量与型材质量的最佳匹配。 　　二、同行业推广细节 　　光学系统收集视场内的目标所测波段的红外辐射能量、发射率，再将其光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经由放大器和信号处理电路，并按照仪表内定的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。该仪表内定算法等于其特殊补偿运算软件。丈量时，在考虑所测铝材红外辐射能量、发射率及所测波长后，再通过特殊补偿运算计算出正确温度。 　　三、仪器先容细节 　　温度检测分为接触式和非接触式两大类。在铝型材挤压出产中，通常做法是采用快速热电偶接触方式来检测铝材温度，而挤压过程中型材一直运动，其检测元件必需随型材一起运动，无法保持在线监测，且检测时人为操纵手法不同，型材出模后即刻冷却，导致检测温度检测偏差很大，因此很难得到正确的温度与速度最佳匹配。

有关卤钨灯泡的详细介绍：卤钨灯按用途分为6类：①照明卤钨灯。又分为高压双端灯、低压单端灯和多平面冷反射低压定向照明灯3种，广泛用于商店、橱窗、展厅、家庭室内照明。②汽车卤钨灯。又分前灯，近光灯，转弯灯，刹车灯等。③红外、紫外辐照卤钨灯。红外辐照卤钨灯用于加热设备和复印机上，紫外辐照卤钨灯已开始用于牙科固化粉的固化工艺。④摄影卤钨灯。已在舞台影视和新闻摄影照明中取代普通钨丝白炽灯。⑤仪器卤钨灯。用于现代显微镜、投影仪、幻灯以及医疗仪器等光学仪器上。⑥冷反射仪器卤钨灯。用于轻便型电影机、幻灯机、医用和工业用内窥镜、牙科手术着色固化、彩色照片扩印等光学仪器上。1959年人们发现了卤钨循环原理后制造出卤钨灯，它给热辐射光源注入了新的活力，这类灯体积小，光维持率达到95%以上，光效和寿命均明显地优于白炽灯。近年来，人们已生产出可直接应用于电网电压220V或110V的卤钨灯，其尺寸可小到Ø14×54mm，具有灯丝稳定性和抗震性都优异的特性，泡壳有透明和磨砂二种不同规格，内带保险丝符合IEC A32—2标准，灯头为G9型易于联接，它的主要技术参数见表1所示。近年来又推出多种节能卤钨灯新品种，如在石英泡壳上采用涂敷TiO2 / SiO2红外反射层技术（IRC）制成JD型和JDR型新颖卤钨灯，通过让可见光透过，而将红外线反射回灯丝的过程，使灯的光效有30%-45%的提高，寿命达3000h。由于卤钨灯的显色性特别好，而且体积小易于装饰，因此至今仍倍受人们青睐和广泛使用。卤钨循环的过程是这样的：在适当的温度条件下，从灯丝蒸发出来的钨在泡壁区域内与卤素物质反应，形成挥发性的卤钨化合物。由于泡壁温度足够高（250ºC），卤钨化合物呈气态，当卤钨化合物扩散到较热的灯丝周围区域时又分化为卤素和钨。释放出来的钨部分回到灯丝上，而卤素继续参与循环过程。氟，氯，溴，碘各种卤素都能产生钨的再生循环。它们之间的主要区别是发生循环反应所需的温度以及与灯内其他物质发生作用的程度有所不同现在大量生产各种溴钨灯和垫钨灯，某些灯中还部分采用氯作为循环剂。为了使灯壁处生成的卤化物处于气态，卤钨灯的管壁温度要比普通白炽灯高得多。相应地，卤钨灯的泡壳尺寸就要小得多，必须使用耐高温的石英玻璃或硬玻璃。由于玻壳尺寸小，强度高，灯内允许的气压就高，加之工作温度高，故灯内的工作气压要比普通充气灯泡高得多。既然在卤钨灯中钨的蒸发受到更有力的抑制，同时卤钨循环消除了泡壳的发黑，灯丝工作温度和光效就可大为提高，而灯的寿命也得到相应延长。卤钨灯分为主电压卤钨灯（可直接接入220V-240V电源）及低电压卤钨灯（需配相应的变压器）两种，低电压卤钨灯具有相对更长的寿命，安全性能灯优点。更多有关卤钨灯泡请详见于上海 有色 网

滑石是一种常见的层状硅酸盐矿物，具有质软、滑腻感等特点，可广泛应用于造纸、塑料、橡胶、电缆、陶瓷、油漆、涂料、建材等工业领域。滑石粉作为无机填料与有机高聚物分子材料之间在化学结构和物理形态上有着很大的差异，缺少亲和性，使之滑石粉与聚合物之间混合不均匀、粘合力弱，导致制品的力学性能降低。为此，必须对滑石粉进行表面改性处理， 对矿物进行超细粉碎-表面改性处理，可大大简化矿物加工的工序和流程，是目前非金属矿物加工研究的热点。 1、试验内容 (1)原料和试剂 滑石粉：粒径0.025mm，河南南阳方城滑石;钛酸酯偶联剂HY13C。 (2)试验方法 称取一定量的滑石在篮式研磨机内配成浓度为8.33%的矿浆，磨机转速为1000r/min，超细粉碎3h后过滤、洗涤、烘干、研磨用;采用相同的方法，将5%的钛酸酯偶联剂添加到矿浆中进行超细粉碎-表面改性，过滤、洗涤、烘干、研磨。 (3)性能测试 取一定量的滑石原料、滑石超细粉碎样品、超细粉碎-表面改性的改性样品，分别采用激光粒度仪进行粒度分布测定、活化指数测定、接触角测定、热分析和红外光谱分析。 2、试验结果讨论 (1)粒度分析 图1 滑石的粒度分布由上图可知，滑石原料的d50为13.56μm，经超细粉碎处理后的d50为6.967μm，经钛酸酯偶联剂HY13C进行超细粉碎-表面改性后的d50为6.192μm，较改性之前粒度变小，这是因为往体系中加入钛酸酯偶联剂后，降低了界面的张力，根据Gibbs吸附定理，在界面上发生吸附而形成膜包颗粒，从而增大位阻斥力，使颗粒分散，从而提高磨矿效率，同时，改性后的滑石颗粒表面能增大，可作为填料使用。 (2)活化指数分析 超细粉碎-表面改性后的改性滑石与改性前相比，活化指数从0提高到88%，活化指数得到显著提高，这是由于钛酸酯偶联剂的疏水基团以化学键的方式与滑石表面的羟基结合，从而提高了滑石在水中的表面张力。 (3)接触角分析 图2 滑石粉改性前后接触角如上图所示，改性前后的滑石接触角分别为43.5°和128.5°，改性后的接触角明显增大，表面活性大大提高，这是由于钛酸酯偶联剂滑石粒子表面发生偶联，使滑石粒子由亲水性变为疏水性。 (3)热分析 图3 滑石热分析结果由上图(a)所示，未改性的滑石在517.3℃时开始失重，到868.2℃结束，期间出现一个明显的吸热峰，这主要是由于滑石内的白云石成分受热分解所致，经TG分析，烧失量达23.72%。 由上图(a)和图(b)可知，滑石经超细粉碎-表面改性一体化处理后的热失重曲线和超细粉碎后的热失重曲线并不相同，改性滑石在223.5℃到556.6℃间出现失重，且出现一个持续的放热峰，这是由于钛酸酯偶联剂的熔化和分解，失重含量约为3.45%，而在超细粉碎-表面改性试验中，添加改性剂的含量为5%，改性剂的有效利用率达到了69%，由上图(c)可知，超细粉碎-表面改性处理后的滑石产品经乙醇充分洗涤2次，第一次的失重和图(b)相比幅度略小，主要失重约为2.64%，仅有0.81%的改性剂被乙醇洗涤掉，损失量较小，由此可见，钛酸酯偶联剂HY13C偶联强度十分牢固，这主要受化学键合作用的影响。 (4)红外光谱分析 图4 滑石红外光谱图 滑石超细粉碎(a)、超细粉碎-表面改性一体化处理(b)、改性后经乙醇充分洗涤2次烘干后(c)滑石的结构单元层是上下两层为彼此相对的硅-氧四面体，中间夹层为镁-氧八面体。由a曲线可知，3673.2cm-1为O-H的伸缩振动吸收带，1009.1cm-1为Si-O伸缩振动吸收带，也是最强的吸收峰，667.0cm-1为O-H弯曲振动吸收带，447.6cm-1为硅-氧的变形弯曲振动，这些波数均为滑石粉的主要特征基团，而1429.4cm-1为白云石中碳酸根的非对称伸缩振动频率，876.6cm-1和728.5cm-1为碳酸钙的特征吸收峰，而碳酸钙又是白云石的主要成分。 由b曲线和c曲线可知，在经改性后的滑石粉的红外光谱图上出现了明显的偶联剂特征峰，峰位置为2917.2cm-1为甲基不对称伸缩振动吸收带、2849.9cm-1为亚甲基对称伸缩振动吸收带，改性滑石粉经醇洗2次后的偶联剂特征峰几乎不变，这说明改性滑石粉表面经醇洗后偶联剂分子仍然存在，且结合较牢固，这是因为钛酸酯偶联剂属于单烷氧基型钛酸酯，由于异丙氧基团与滑石粉表面的羟基会发生水解反应，形成偶联。 3、结论 (1)滑石超细粉碎后，d50为6.967μm，经钛酸酯偶联剂HY13C超细粉碎-表面改性后，d50下降为6.192μm。 (2)经超细粉碎-表面改性一体化处理的滑石活化指数由0提高到88%，与有机物的相容性大大提高。滑石改性后的接触角由43.5°增大到128.5°，表面活性明显得到提高。 (3)由TG-DTA和红外光谱综合分析，钛酸酯偶联剂HY13C对滑石的改性是由于异丙氧基团的存在与滑石粉表面的羟基会发生水解综合反应，形成偶联，结合能力强。

引自：邱显扬，高玉德(广州有色金属研讨院，广州510651)    中图分类号：TP923.13 文献标识码：A 文章编号：1671-9492(2005)06-0037-04     我国对羟肟酸的组成和使用研讨始于60年代后期，70年代用于工业生产。现在已在稀土、锡石、氧化铜矿、铁矿、钛铁矿和钨矿浮选中得到推广使用，是一种有发展前途的氧化矿捕收剂。因而，研讨分析其捕收机理，对该药剂的推广使用具有重要意义。     1 坦铌矿工艺矿藏学特性     铌铁矿-钽铁矿的化学通式为AB2O6，二者简称铌钽铁矿。A为铁、锰，B为铌、钽。从纯铌至钽的不同方式具有一系列同晶结构，其特色是铁和锰的份额不定。其间含Nb2O5 1.97%～78.88%，Ta2O55.56%-83.57%，MnO1.26%-16.25%，FeO1.89%-16.25%。还有Ti、Zr、W、TR、U等类质同象混入物。组元中铌占大都，就称该矿藏为铌铁矿，假如钽占大都，则称为钽铁矿。矿藏的晶格为斜方结构，空间群记号为Pcan。结构由A和B八面体的层所组成。相同的八面体在层中以边连接成链，再同一起极点相连。一个A八面体层经过极点与邻连的B八面体层从两方面相连，构成 BAB结构。     铌铁矿一铌铁矿的色彩有黑色、棕黑色和红褐色。莫氏硬度为：铌铁矿4.3～6.5;钽铁矿6.5～7.2。铌铁矿的显微硬度值为2400～8000MPa,钽铁矿为8000-10700MPa。铌铁矿一钽铁矿的磁化率为(22.1-37.2)x10-6。铌铁矿的介电系数为10～12，钽铁矿为7～8。矿藏的密度5.15～8.20(随钽的含量增高而增大)。     铌铁矿一钽铁矿许多矿藏的晶格参数与试样的成分有关，其动摇规模如下：a=0.5133～0.5054nm；b=1.445～1.405nm；c=0.5762～0.5683nm。铌钽锰矿中原子距离：Mn-O=21.2～21.4nm，Ta-O=18.6～21.2nm。Mn-O的原子距离比Ta-O大，所以在浮选溶液中，铌钽锰矿开裂面表层锰质点相对简单露出出来与甲羟肟酸离子效果。因而，以为Mn2+是首要的活动中心。[next]     2 甲羚肪酸的性质     甲羟肟酸，也称甲氧肟酸，是指两种互变异构体，即：    这两种互变异构体是不行别离的，其效果可归诸于两种异构方式的任何一种。     在无机酸存鄙人，氧肟酸简单水解成羟胺和羧酸；在强酸介质中，发作洛森重排： [next]     羟肟酸或其碱金属盐能与Cu2+、Fe3+、Fe2+、Zn2+、Mn2+等金属离子生成螯合物，这些螯合物结构表明如下：(Me一金属离子)    螯合物的结构随金属离子的品种及效果条件而有所不同，大都或许是O、O五元环，也有或许构成O、N四元环，迄今为止，文献所给出的各种金属氧肟酸盐的螯合结构都是依据其物化性质所作的揣度，并非用牢靠的研讨办法得出的必定的结构证明。     一起这些金属螯合物很安稳，这是氧肟酸捕收矿藏的首要原因。     3 甲羟肟酸与铌钽锰矿效果机理     3.1 螯合效果和产品     下面依据分子轨迹理论，计算出甲羟肟酸与其互变异构体甲氧肟酸功用团中各原子净电荷(Qr)及电子密度(qr)，并评论其键合方位。    (a)结构式体Ⅱ64由C、O各一π电子，N、O各一电子对构成；     (b)结构式体Ⅱ64由C、N各一π电子，O、O各一电子对构成。[next]                                       表 1 各原子的净电荷和电子密度 Tab 1  The net electric charge of atom and electronic density  电子密度 qrq1=0.8439 q2=1.7876 q3=1.4438 q4=1.9244q5=0.9105 q6=1.8026 q7=l.3969 q8=1.8904净电荷 QrQ1=0.1561 Q2=0.7876 Q3=0.5562 Q4=0.9244Q5=0.0895 Q6=0.8026 Q7=0.3969 Q8=0.1096       从计算成果能够看出，在(a)结构式中，甲氧肟酸极性基中电子密度及电子密度散布状况，负电荷会集在O(2)、O(4)原子上，其会经过极性基中的O、O原子与Mn2+键合，也就是说，其会经过极性基中的O、O原子与铌钽锰矿表面晶格的Mn2+键合，到达化学吸附的意图。     在(b)结构式中，甲羟肟酸极性基的负电荷会集在O(6)、N(7)原子上 ，其会经过极性基中的N、O原子与Mn2+键合，也就是说，其会经过极性基中的N、O原子与铌钽锰矿表面晶格的Mn2+键合，到达化学吸附的意图。     从量子化学的空间要素分析，因为氧肟酸的空间散布与羟肟酸不一样，为非平面散布，它的两个氧原子在空间方位上处于同一侧，空间要素对构成O、O螯合有利。氧肟酸中的O-H堆叠比羟肟酸中的N-H堆叠布局少，更有利于O-H解离出氢，利于氧与金属离子的螯合。而羟肟酸中的N、O与金属离子螯合，从几许结构上构成四原子环螯合物，因为四元环的张力较大，所以构成N、O螯合物的安稳性较差，N、O螯合的趋势较小，而O、O螯合构成的五元环螯合物比较安稳。     因为两种同分异构体以氧肟酸为主，在溶液中它的浓度较大，其在钽铌矿表面构成的两种金属螯合物，以五元环螯合物的安稳性好。所以，在钽铌锰矿表面应以甲氧肟酸与金属离子效果构成五元环螯合物占优势。[next]     3.2 甲羟肟酸一铌钽锰矿红外光谱成果     单矿藏和实践矿石浮选实验证明甲羟肟酸是铌钽锰矿杰出的捕收剂。甲羟肟酸捕收铌钽锰矿的最佳pH值规模为6～10。甲羟肟酸在铌钽锰矿表面的吸附量与pH值关系密切，在pH 7～10区间内吸附量最大，与最佳浮选pH规模相共同。为了进一步查明甲羟肟酸在铌钽锰矿表面的生成产品及其吸附方式，本文选用红外光谱法进一步研讨甲羟肟酸对铌钽锰矿捕收效果。     图1(a)为甲羟肟酸的红外光谱图。图中3293.02cm-1和O-H弹性振荡峰彼此叠加的成果，是氧肟酸的特征峰，3062.15cm-1为 N-H基弹性振荡峰，2756.39cm-1为-H弹性振荡峰。因为共效应 ，在 1565.44cm-1、1490.20cm-1和1453.38cm-1呈现环骨架特征峰。1076.42cm-1、1041.22cm-1和1022.09cm-1为N-O振荡割裂的三个吸收峰，1160.38cm-1为 C-N弹性振荡峰,1648.13cm-1为－HC =N－弹性振荡峰，693.09cm -1、535.39cm -1、427.60cm-1或许为环C-H的面外曲折振荡发生。     图1(b)为甲经肝酸锰盐的红外光谱图。甲羟肟酸锰盐是在pH5～6条件下甲羟肟酸与硫酸锰反响的生成物，生成物经去离子水重复冲刷烘干后制得。比照图 1(a)发现 N-H和O-H弹性叠加振荡峰已移至3418.26cm-1，N-H基弹性振荡峰已移至2821.32cm-1－HC=N－弹性振荡峰显着向低波数位移，已移至1565.21cm-1处，C-N弹性振荡峰由1160.38cm-1移至1153.61cm-1，环骨架特征峰也显着向低波数移动。测验成果表明甲羟肟酸已与Mn2+合作生成环状螯合物。     图1(c)为铌钽锰矿的红外光谱图。1093.47cm-1、1030.36cm-1、865.78cm-1、477.12cm-1均为铌钽锰矿的特征峰。     图1(d)为在pH5～6条件下甲羟肟酸效果后的铌钽锰矿红外光谱图。比照图1(c)发现在2000～4000cm-1规模内呈现一个新吸收峰3299.34cm-1，它是N-H和0-H弹性叠加振荡峰，1000-2000cm-1规模内也呈现两个显着的吸收峰,1648.47cm-1、1564.22cm-1分别为－HC=N－弹性振荡峰和环骨架特征峰。[next]     依据红外光谱测验成果可知，甲羟肟酸效果后的铌钽锰矿表面的吸收峰与甲羟肟酸锰盐根本共同，故能够为，甲羟肟酸会首要与铌钽锰矿表面晶格的Mn2+整合，在铌钽锰矿表面生成甲羟酸锰盐吸附层，螯合结构式为：  图 1 妮担锰矿一甲羟肟酸的红外光谱图[next] Fig 1  IR spectrophotometer of benzylhydroxmic acid and columbite-tantalite     4 定论     甲羟肟酸对铌钽锰矿有较强的捕收才能。甲羟肟酸与铌钽锰矿表面的经化锰离子螯合，首要构成五元环螯合物，属表面化学反响及化学吸附。依据铌钽锰矿晶体结构特色，以为Mn2+是铌钽锰矿的首要浮选活性中心。 参考文献 [1] 张志雄 矿石学[M].北京：冶金工业出版社，1981，102-103 [2] 王  濮，潘兆橹，翁玲宝等.体系矿藏学(上册)[M].北京：地质出版社，1982,560-561. [3] 王淀佐，.浮选药剂效果原理及使用[M]，北京：冶金工业出版社，1982，154-155. [4] 李士达，陶元器，黄前光等.浮选药剂异羟肟酸的从头法的开始研讨[J].有色金属(选矿部分),1993,(2)：16-19. [5] 彭世文，刘高魁.矿藏红外光谱图集[M]北京：科学出版社，1982.122-123. IN VESTIGATION   OF  ACTION  MECHANISM  BETWEEN  BENZYLHYDROXIMIC  ACID  AND  COLUMBITE-TANTALITE QIU-Xianyang，GAO Yude （Guangzhou Research Institute of Nonferrous Metals，Guangzhou510651，China) ABSTRACT     This paper introduced the action mechanism between benzylhydroxmic acid and columbite by IR spectrophotometer. The test results indicating: Mn2+of the columbite-tantalite surface chelated with benzylhydroxmic acid to form five ring chelate matter. chemistry adsorption is the most important action.According to the crystal structure characteristic of columbite-tantalite,Mn" is thought as primary flotation active center.     KEY WORDS: columbite-tantalite;benzylhydroxmic acid;chelate action; adsorption mechanism.

锗为银灰色金属，密度5.35克，熔点937.4℃，沸点2830℃。室温下，晶态锗性脆，可塑性很小。锗的化学性质安稳，常温下锗在空气中不被氧化，但在加热时，锗能在氧气、和蒸气中焚烧。锗不与水效果，不溶于和稀硫酸，硝酸和热的浓硫酸能将金属锗氧化为二氧化锗，锗还溶于。锗易溶于熔融的或，生成锗酸钠或锗酸钾。在过氧化氢、次等氧化剂存鄙人，锗能溶解在碱性溶液中，生成锗酸盐。锗具有半导体性质，在高纯锗中掺入三价元素（如铟、镓、硼）、得到P型锗半导体；掺入五价元素（如锑、砷、磷），得到N型锗半导体。　　锗一般以涣散状况存在于其他矿藏中，独立的矿藏很少。可从含锗的氧化铅锌矿、闪锌矿和煤灰中收回锗。锗的提取办法是首先将锗的富集物用浓氯化，制取，再用溶剂萃取法除掉首要的杂质砷，然后经石英塔两次精馏提纯，再经高纯洗刷，可得到高纯，用高纯水使水解，得到高纯二氧化锗。一些杂质会进入水解母液，所以水解进程也是提纯进程。纯二氧化锗经烘干煅烧，在复原炉的石英管内用于650-680℃复原得到金属锗。　　锗在电子工业中的用处已逐步被硅替代。但因为锗的电子和空穴迁移率较硅高，在高速开关电路方面，锗比硅的功用好。锗首要用来出产低功率半导体二极管三极管，锗在红外器材、γ辐射探测器方面有着新的用处，金属锗能让2-15微米的红外线经过，又和玻璃相同易被抛光，能有效地抵抗大气的腐蚀，可用以制作红外窗口、三棱镜和红外光学透镜材料。锗还与铌构成化合物，用作超导材料。用氧化锗制作的玻璃有较高的折射率和色散功用，可用于广角照像镜头和显微镜。　　镓、铟、、锗、硒、碲和铼一般称为稀散金属，这7个元素从1782年发现碲以来，直到1925年发现铼才被悉数发现。这一组元素之所以被称为稀散金属，一是因为它们之间的物理及化学性质等类似，划为一组；二是因为它们常以类质同象的方式存在于有关的矿藏傍边，难以构成独立的具有独自挖掘价值的稀散金属矿床；三是它们在地壳中的均匀含量较低，以稀疏涣散状况伴生在其他矿藏之中，只能随挖掘主金属矿床时在选冶中加以归纳收回和运用。　　稀散金属具有极为重要的用处，是今世高科技新材料的重要组成部分。由稀散金属与其他有色金属组成的一系列化合物半导体、电子光学材料、特殊合金、新式功用材料及有机金属化合物等，均需运用共同功用的稀散金属。用量尽管不大，但至关重要，缺它不行。因此广泛用于今世通讯技能、电子计算机、宇航、医药卫生、感光材料、光电材料、动力材料和催化剂等职业。　　稀散金属在自然界中首要以涣散状况赋存在有关的金属矿藏中，如闪锌矿一般都富含镉、锗、镓、铟等，单个还含有、硒与碲；黄铜矿、黝铜矿和硫砷铜矿常常富含、硒及碲，单个的还富含铟与锗；方铅矿也常富含铟、、硒及碲；辉钼矿和斑铜矿富含铼，单个的还富含硒；黄铁矿常富含、镓、硒、碲等。现在，尽管已发现有近200种稀散元素矿藏，但因为稀疏而未富集成具有工业挖掘的独立矿床，迄今只发现有很少见的独立锗矿、硒矿、碲矿，但矿床规划都不大。　　我国稀散金属矿产资源比较丰富，已探明有稀散金属矿产储量的矿区：锗矿散布在11个省区，其间广东、云南、吉林、山西、四川、广西和贵州等省区的储量占全国锗总储量的96%；镓矿散布在21个省区，首要会集在山西、吉林、河南、贵州、广西和江西等省区；铟矿散布在15个省区，首要会集在云南、广西、内蒙古、青海、广东；矿散布在云南、广东、甘肃、湖北、广西、辽宁、湖南等7个省区；硒矿散布在18个省区，首要会集在甘肃，其次为黑龙江、广东、青海、湖北和四川等省区；碲矿散布在15个省区，首要会集在江西、广东、甘肃；铼矿散布在陕西、黑龙江、河南和湖南、湖北、辽宁、广东、贵州、江苏9个省。

锗为银灰色金属，密度5.35克，熔点937.4℃，沸点2830℃。室温下，晶态锗性脆，可塑性很小。锗的化学性质安稳，常温下锗在空气中不被氧化，但在加热时，锗能在氧气、和蒸气中焚烧。锗不与水效果，不溶于和稀硫酸，硝酸和热的浓硫酸能将金属锗氧化为二氧化锗，锗还溶于。锗易溶于熔融的或，生成锗酸钠或锗酸钾。在过氧化氢、次等氧化剂存鄙人，锗能溶解在碱性溶液中，生成锗酸盐。锗具有半导体性质，在高纯锗中掺入三价元素（如铟、镓、硼）、得到P型锗半导体；掺入五价元素（如锑、砷、磷），得到N型锗半导体。　　锗一般以涣散状况存在于其他矿藏中，独立的矿藏很少。可从含锗的氧化铅锌矿、闪锌矿和煤灰中收回锗。锗的提取办法是首先将锗的富集物用浓氯化，制取，再用溶剂萃取法除掉首要的杂质砷，然后经石英塔两次精馏提纯，再经高纯洗刷，可得到高纯，用高纯水使水解，得到高纯二氧化锗。一些杂质会进入水解母液，所以水解进程也是提纯进程。纯二氧化锗经烘干煅烧，在复原炉的石英管内用于650-680℃复原得到金属锗。　　锗在电子工业中的用处已逐步被硅替代。但因为锗的电子和空穴迁移率较硅高，在高速开关电路方面，锗比硅的功用好。锗首要用来出产低功率半导体二极管三极管，锗在红外器材、γ辐射探测器方面有着新的用处，金属锗能让2-15微米的红外线经过，又和玻璃相同易被抛光，能有效地抵抗大气的腐蚀，可用以制作红外窗口、三棱镜和红外光学透镜材料。锗还与铌构成化合物，用作超导材料。用氧化锗制作的玻璃有较高的折射率和色散功用，可用于广角照像镜头和显微镜。　　镓、铟、、锗、硒、碲和铼一般称为稀散金属，这7个元素从1782年发现碲以来，直到1925年发现铼才被悉数发现。这一组元素之所以被称为稀散金属，一是因为它们之间的物理及化学性质等类似，划为一组；二是因为它们常以类质同象的方式存在于有关的矿藏傍边，难以构成独立的具有独自挖掘价值的稀散金属矿床；三是它们在地壳中的均匀含量较低，以稀疏涣散状况伴生在其他矿藏之中，只能随挖掘主金属矿床时在选冶中加以归纳收回和运用。　　稀散金属具有极为重要的用处，是今世高科技新材料的重要组成部分。由稀散金属与其他有色金属组成的一系列化合物半导体、电子光学材料、特殊合金、新式功用材料及有机金属化合物等，均需运用共同功用的稀散金属。用量尽管不大，但至关重要，缺它不行。因此广泛用于今世通讯技能、电子计算机、宇航、医药卫生、感光材料、光电材料、动力材料和催化剂等职业。　　稀散金属在自然界中首要以涣散状况赋存在有关的金属矿藏中，如闪锌矿一般都富含镉、锗、镓、铟等，单个还含有、硒与碲；黄铜矿、黝铜矿和硫砷铜矿常常富含、硒及碲，单个的还富含铟与锗；方铅矿也常富含铟、、硒及碲；辉钼矿和斑铜矿富含铼，单个的还富含硒；黄铁矿常富含、镓、硒、碲等。现在，尽管已发现有近200种稀散元素矿藏，但因为稀疏而未富集成具有工业挖掘的独立矿床，迄今只发现有很少见的独立锗矿、硒矿、碲矿，但矿床规划都不大。　　我国稀散金属矿产资源比较丰富，已探明有稀散金属矿产储量的矿区：锗矿散布在11个省区，其间广东、云南、吉林、山西、四川、广西和贵州等省区的储量占全国锗总储量的96%；镓矿散布在21个省区，首要会集在山西、吉林、河南、贵州、广西和江西等省区；铟矿散布在15个省区，首要会集在云南、广西、内蒙古、青海、广东；矿散布在云南、广东、甘肃、湖北、广西、辽宁、湖南等7个省区；硒矿散布在18个省区，首要会集在甘肃，其次为黑龙江、广东、青海、湖北和四川等省区；碲矿散布在15个省区，首要会集在江西、广东、甘肃；铼矿散布在陕西、黑龙江、河南和湖南、湖北、辽宁、广东、贵州、江苏9个省。