上海阳极铜 市场 面临过剩贸易商和生产商周二表示,由于铜冶炼厂在纪录高铜价吸引下纷纷扩大产能,中国的半成品铜库存已出现膨胀.他们表示,铜精炼企业正在收取更高的粗铜和阳极铜加工费,因其产能受到限制,且终端用户目前不愿在高位进货."规模较大的铜厂已扩大了冶炼能力,并减少了粗铜和阳极铜的采购量,"华北一家铜冶炼及精炼企业的高层人士说道.中国有许多铜企业仅从事单一的冶炼或精炼业务,因此出现了粗铜和阳极铜的供求 市场 .中国的冶炼能力扩张速度超过精炼能力,因此冶炼厂自身消化不了的粗铜也很难销售,导致库存积压.上述业内人士没有估算库存规模.另一家铜厂的高层人士称,精炼厂不愿从冶炼厂进多余原料,因为中国的精铜需求早已减缓,特别是来自铜杆制造商的需求.贸易商称,粗铜和阳极铜库存上升,推动这种半成品的加工费升至每吨约1,500元人民币,而一年前约为1,000元人民币.中国冶炼厂扩容热导致该国铜精矿进口量猛增.周一公布的海关数据显示,今年前八个月进口量为262万吨,较上年同期增加47.1%.主要供应国为秘鲁、蒙古和澳洲.用废杂铜生产阳极铜的火法工艺有三种：一段法，二段法和三段法。　　一段法。此法是将经过选分的黄杂铜与紫杂铜直接加入反射炉进行火法熔炼，一步产出阳极铜，此法的优点是流程短、建厂快、投资少，但该法仅能处理成分不太复杂的废杂铜（含铜要求超过90% ）。要是处理成份复杂的杂铜，则过程很难进行，且精炼时间长，同时此法劳动强度大， 金属 回收率低（仅 80 ～ 85% ），渣含铜高（ 25 ～ 30% ）。　　　　依据入炉废杂铜的品种不同，产出的阳极铜大致分为三类：紫铜阳极、黄铜阳极和次粗铜阳极，其化学成分如表 3-1 所示。　　表 3-1 一段法生产的再生阳极铜化学成分（ % ）　　黄铜阳极 次粗铜阳极 紫铜阳极　   Cu ＞ 98.8 ＞ 98.8 ＞ 99.0　   As 0.028 ～ 0.20 0.02 ～ 0.2 0.003 ～ 0.01　   Sb 0.054 ～ 0.22 0.071 ～ 0.3 0.005 ～ 0.02　   Bi 约 0.008 约 0.15 ＜ 0.002　   Pb 0.022 ～ 0.20 0.015 ～ 0.20 0.04 ～ 0.01   　Sn 0.005 ～ 0.06 0.007 ～ 0.20 0.008 ～ 0.21　   Zn 约 0.015 约 0.01 0.007 ～ 0.015　   Ni 0.1 ～ 0.25 ＜ 0.30 0.025 ～ 0.05　   Fe 约 0.006 约 0.0029 ＜ 0.005 

阳极铜阴极铜铜的电解提纯：将粗铜（含铜99％）预先制成厚板作为阳极，纯铜制成薄片作阴极，以硫酸(H2SO4)和硫酸铜(CuSO4)的混和液作为电解液。通电后,铜从阳极溶解成铜离子(Cu)向阴极移动，到达阴极后获得电子而在阴极析出纯铜（亦称电解铜）。粗铜中杂质如比铜活泼的铁和锌等会随铜一起溶解为离子（Zn和Fe）。由于这些离子与铜离子相比不易析出，所以电解时只要适当调节电位差即可避免这些离子在阳极上析出。比铜不活泼的杂质如金和银等沉积在电解槽的底部。这样生产出来的铜板，称为“电解铜”，质量极高，可以用来制作电气产品。 阴极铜：成 分 含 量 成 分 含量 铜+银(Cu+Ag) 99.96 锡(Sn) ≤0.0007 砷(As) ≤0.00059 镍(Ni) ≤0.0005 锑(Sb) ≤0.00054 锌(Zn) ≤0.002 铁(Fe) ≤0.0006 硫(S) ≤0.0012 铅(Pb) ≤0.0010 磷(P) ≤0.0001铜的电解提纯：将粗铜（含铜99％）预先制成厚板作为阳极，纯铜制成薄片作阴极，以硫酸(H2SO4)和硫酸铜(CuSO4)的混和液作为电解液。通电后,铜从阳极溶解成铜离子(Cu)向阴极移动，到达阴极后获得电子而在阴极析出纯铜（亦称电解铜）。粗铜中杂质如比铜活泼的铁和锌等会随铜一起溶解为离子（Zn和Fe）。由于这些离子与铜离子相比不易析出，所以电解时只要适当调节电位差即可避免这些离子在阳极上析出。比铜不活泼的杂质如金和银等沉积在电解槽的底部。 这样生产出来的铜板，称为“电解铜”，质量极高，可以用来制作电气产品。沉淀在电解槽底部的称为“阳极泥”，里面富含金银，是十分贵重的，取出再加工有极高的经济价值。阴极铜即铜电解提纯过程中在阴极上析出的铜，其实也就是电解铜。 阳极铜：通过熔融冶炼和电解精火炼生产出阴极铜，也即电解铜，一般适于高品位的硫化铜矿。火法冶炼一般是先将含铜百分之几或千分之几的原矿石，通过选矿提高到20－30％，作为铜精矿，在密闭鼓风炉、反射炉、电炉或闪速炉进行造锍熔炼，产出的熔锍(冰铜)接着送入转炉进行吹炼成粗铜，再在另一种反射炉内经过氧化精炼脱杂，或铸成阳极板进行电解，获得品位高达99.9％的电解铜  

用废杂铜生产阳极铜的火法工艺有三种：一段法，二段法和三段法。 　　一段法。此法是将经过选分的黄杂铜与紫杂铜直接加入反射炉进行火法熔炼，一步产出阳极铜，此法的优点是流程短、建厂快、投资少，但该法仅能处理成分不太复杂的废杂铜（含铜要求超过90% ）。要是处理成份复杂的杂铜，则过程很难进行，且精炼时间长，同时此法劳动强度大，金属回收率低（仅 80 ～ 85% ），渣含铜高（ 25 ～ 30% ）。 　　 　　依据入炉废杂铜的品种不同，产出的阳极铜大致分为三类：紫铜阳极、黄铜阳极和次粗铜阳极，其化学成分如表 3-1 所示。 　　表 3-1 一段法生产的再生阳极铜化学成分（ % ） 　　黄铜阳极 次粗铜阳极 紫铜阳极 　 Cu ＞ 98.8 ＞ 98.8 ＞ 99.0 　 As 0.028 ～ 0.20 0.02 ～ 0.2 0.003 ～ 0.01 　 Sb 0.054 ～ 0.22 0.071 ～ 0.3 0.005 ～ 0.02 　 Bi 约 0.008 约 0.15 ＜ 0.002 　 Pb 0.022 ～ 0.20 0.015 ～ 0.20 0.04 ～ 0.01 　Sn 0.005 ～ 0.06 0.007 ～ 0.20 0.008 ～ 0.21 　 Zn 约 0.015 约 0.01 0.007 ～ 0.015 　 Ni 0.1 ～ 0.25 ＜ 0.30 0.025 ～ 0.05 　 Fe 约 0.006 约 0.0029 ＜ 0.005 　二段法。此法分两段进行。第一段将废杂铜投入鼓风炉进行还原熔炼，或投入转炉进行吹炼，产出粗铜，第二段，在反射炉内精炼粗铜，产出阳极铜，因为这两种方法均经过两道工序，所以称二段法。鼓风炉熔炼得到的粗铜颜色呈黑色，亦称黑铜，杂铜经转炉吹炼得到的粗铜也呈黑色，为了与由铜精矿生产的粗铜相区别，我们常常称它为次粗铜。含锌高的黄杂铜、白杂铜适用于鼓风炉熔炼££反射炉精炼工艺处理，含铅锡高的杂铜宜先在转炉中吹炼，使铅锡进入转炉渣，所产次粗铜入反射炉精炼，鼓风炉熔炼时，铜的直收率可达 96% 以上，渣含铜仅 0.8 ～ 2% 左右，锌入烟尘，锌可达 80% 以上。二段法在我国应用较广。 我国某厂曾采用高频真空感应炉蒸锌的办法处理黄杂铜。得到金属锌。而铜液在反射炉中精炼，产出阳极板，经济效益也不错。 　　和一段法相比，两段法铜回收率提高约 5% ，能源消耗降低约 100kg 标煤 / 吨阳极铜。 　　三段法。杂铜先经鼓风炉熔炼成黑铜，黑铜在转炉内吹炼成次粗铜，次粗铜送反射炉进行精炼。该法要经三道工序处理，所以称三段法。鼓风炉熔炼的目的在于脱除炉料中大部分锌，并产生出含杂质多的黑铜，黑铜在转炉中吹炼以脱除铅锡等杂质，产出次粗铜，在反射炉中精炼次粗铜产出合格的阳极板。 　　三段法虽然流程长、设备增多、投资增大、过程变得复杂，但是它可以处理多种复杂成分的杂铜，而且综合利用好，所以在很多大型再生铜厂应用。

阳极铜 价格 ,最新中国经济数据好坏不一，零售销售好于预期、货币供应增多、人民币新贷款大增，但工业产值弱于预期，且通胀高于预期。鉴于通胀（PPI增6.8%，CPI涨2.8%）涨幅，预计中国将采取措施遏制流动性或允许人民币升值。11日早盘 金属市场 因此受到冲击，但也必须指出，若中国允许人民币升值仅被视为遏制流动性的一部分努力，则也可以看作利好美元计价 金属价格 。有趣的是，中国4月新增贷款月比大增52%至7,740亿元，虽远低于1月水平，但远远高于09年下半年。人民币新增贷款与阳极铜价之间的关系更为密切。05年迄今，阳极铜价的每个小周期之前均会出现人民币新增贷款的类似周期，唯一的一次例外出现在09年下半年，当时投资需求的高涨弥补了贷款活动的剧烈萎缩。鉴于目前中国通胀日益引发忧虑，预计新增贷款规模将随着流动性的收回而减少。中国银 行业 将在第二季末公布贷款风险敞口（包括对地方政府部分），年底前的新增贷款的降幅可能进一步加快。总而言之，随着经济前景的好转， 金属价格 不太可能过度下跌，因此大幅跌势将吸引逢低买盘入场。欧美更长时间内的低息立场也将吸引投资流入。但，若无中国大规模 交易 ，则阳极铜价反弹将受到限制。因此，标准银行认为，基 金属 2010年底前将继续坚挺，但更加震荡，其中阳极铜锡的基本面较强，表现会好于期铝锌。持续的 价格 上涨只有2011年和2012年才会到来，届时全球经济开始全面进入复苏轨道。

为改善阳极炉中金属/炉渣反响以及选择性氧化蒸发，研讨人员研讨了各种反响条件下最重要伴生元素的行为。此外，研讨人员也研讨了各种元素间的彼此反响，特别是与镍有关的反响随温度、元素含量和炉渣成分改动所发作的改变。    铜精粹用的物料除了铜元素之外，还含有其它多种元素，比方镍、铅、锡、锌和铁。铜精粹时，这些元素选用各种办法脱除，比方选择性蒸发和氧化以及电解精粹。简直一切火法冶金（大约占85%）产出的铜都要经过钢电解精粹，大多数二次铜的处理也是如此。电解精粹时，含有杂质的铜在阳极溶解，在阴极结晶出不含杂质的纯铜。时空产率（现在约为0.03t/m3）和单位能耗（约为0.4kwh/kg Cu）是电解精粹首要的要害方针。为了确保工艺出产的经济性，有必要使这两个操作方针优化到最大或许值。增大电流密度，就会遇到阳极钝化的问题，阳极钝化会构成电化学溶解简直中止。其成果是电流功率下降，电压降升高，单位能耗添加。因为需求重熔残极，很多的铜就不得不再次参加阳极炉内。阳极的钝化行为与化学成分有很大联系，伴生元素比方砷、铋、锑、铅、氧和镍的含量影响最大。在许多公司、特别是再生工厂，这些元素的脱除十分困难，因为原猜中或多或少地含有这些元素。为了经济地处理含铜废料，一般需求参加低档次物料。考虑到这些方面的要素，就肯定有必要进一步优化阳极炉的火法精粹。金属和炉渣间的行为和反响以及蒸发条件十分重要，这是因为这些条件直接影响精粹铜和阳极铜的成分，终究也影响了阳极泥的成分。     黑铜吹炼阶段以及随后的火法精粹阶段，一切的贱金属以及部分钢被氧化，然后产出各种金属氧化物含量较高的炉渣。金属氧化物含量以及氧势对炉渣的液相区有激烈的影响。现在，这些炉渣被返至竖炉处理，伴生元素要么积聚在烟尘中，要么转移至黑铜中。为了损坏几种元素的这种结束会议回路，并将它们从工艺中排走，应测验复原阳极炉和吹炼炉炉渣中的金属氧化物。复原进程日益重要，因为铜废料的质量不断下降，就肯定有必要进一步优化火法精粹工艺，以减小电解精粹负荷。此外，应特别注意的是，炉渣应均匀并且初度低，以确保较高的传质速度和反响速度。     一、阳极铜中伴生元素的行为     火法精粹假如没有彻底脱除伴生元素，阳极中就会构成各种化台物，引起电解精粹工艺的一些问题。阳极有多相合金，因为各种元素会构成固溶液及金属互化物。其间，Cu－Ag、Cu－Sb、Pb－Bi和Pb－Sb是典型的固溶液二元系统。Cu－Sb或Cu－Se是Sb和Se含量较高的金属互化物。图1为二次铜冶炼厂阳极中各相的行为。加有外框的相为产品，能够在阳极泥、电解液或阴极的方位处找到。    假如杂质是与铜基质别离的相，或许呈固溶液或金属间化物的形状，关于定性或定量的电化学溶解，就十分重要。机械搀杂的杂质是由杂质相悬浮在电解液中构成的。图2为电解液中阳极溶解进程的特性示意图。正是因为这种特殊的原因，火法精粹的优化就成为进一步研讨的首要方针之一。    二、热力学基础知识     （一）活度     金属氧化物的活度（aMO）是炉渣中相应金属溶解的驱动力。活度系数直接与溶解度成正比。亨利规律在铜中金属含量（M）和炉渣中金属氧化物（MO）的浓度低时有用。金属氧化物的活度系数是温度、氧势和炉渣成分的函数。温度对活度系数的影响见图3。表1  液态铜中的活度系数金属RTlnγM0[cal]γM0Fe（l）9300-0.41T15.95（1573K）Fe12.6Ni（l）23402.11（1573K）Pb（l）8620-2.55T4.37（1573K）Sn（l）-89000.058（1573K）Zn（l）-56400.165（1573K）     表1总结了液态铜中几种金属的活度系数值，图4为活度系数随温度发作的改变。    （二）分配系数     分配系数（方程1）描绘了炉渣和金属间伴生元素的散布，因而分配系数是金属提取功率的方针。       （1）     炉渣中不同的金属（比方Cu、Ni、Zn、Pb、Sn等）以氧化物的方法存在，如方程式2中的反响所示。方程式3为该反响相应的平衡常数。    （2）    （3）     假如铜中金属和炉渣中金属氧化物的行为遵守亨利规律时，分配系数就与 直接成正比。     （三）铜的伴生元素     有必要选用吹炼和精粹的办法从液态铜中脱除投入物料（废铜、泥浆、尘埃和炉渣等）中的杂质。     有必要差异伴生元素中：     氧化物的生成焓较高的贱金属，这些金属有必要分几步转移到炉渣中（比方Fe、A1、Si、P、Zn、Sn和Be）。     能够用铜部分复原的元素，这些元素经过堆集在半产品中或经过电解工艺别离。这些金属是除贵金属元素之外的元素，比方As、Sb、Ni和Pb，它们的氧化物的生成焓与铜附近。     应确保伴生元素不会分配在几个相中（金属、炉渣、烟尘），而是堆集在这些相的某一相中。     熔炼工艺中，含量最多的杂质至少要有部分转移至炉渣中或烟尘中。例外情况就是镍和可防止氧化的贵金属（Au、Ag、铂族金属）溶解在铜中，然后构成电解精粹中的阳极泥。     吹炼阶段，伴生元素经过选择性氧化，要么蒸发要么转至炉渣中。构成的吹炼炉渣再返至竖炉。因为这种做法，一切的伴生元素，要么从头循环，要么转移至后续工序。烟气也要进行净化，然后简直没有元素丢失。     伴生元素能够选用喷入空气或使用氧化渣的方法从铜中脱除。假如喷入空气，元素的氧化行为就取决于烟气流量和温度。锌和锡氧化后，液态铜的氧含量就继续添加，直至到达临界值，然后答应铅的氧化。     液态Cu-Pb-O金属相中，铅的氧化速度低于Cu-Zn-Sn-Pb-O相，标明氧化铅的活度系数（ ）在Cu20与Zn0和Sn0共存的炉渣中更低。     虽然添加流量能够使伴生元素的氧化速度更高，可是这种做发作更多的炉渣，然后构成更多的铜丢失。液态铜中的氧含量随温度的升高添加得十分敏捷。锌和锡的氧化反响是放热反响，温度升高会下降这些元素的氧化速度，而铅的氧化速度简直与温度无关。     火法精粹工艺最重要的方针是产出铜含量低和对伴生元素的氧化物吸附性高的炉渣。为了能够描绘各种元素的行为，有必要在热力学实验和核算中断定相应元素的活度和散布系数。     三、炉渣铜丢失     炉渣中，铜以夹藏金属液滴Cu0以及溶铜Cu+的方法存在。     （一）夹藏的金属铜     炉渣的物理性质，比方密度、表面张力和黏度，决议了夹藏的金属铜量。使金属液滴有满足的沉降时刻，或许削减炉渣中磁铁矿的含量下降炉渣黏度，就能够削减铜丢失。温度较高时，炉渣熔点和黏度的影响确实会消失，可是燃料耗费和加工成本会添加。从这种观念看，研讨的总体方针应该是确保在较低的工艺温度下取得较低的炉渣黏度。     夹藏的金属颗粒的沉降速度能够由斯托克规律预算出来。    （4） 式中，     v―沉降速度（m/S )     g―重力加速度（m/s2）    、 ―夹藏颗粒和炉渣的密度（kg/m3）     rD―夹藏颗粒的半径（m）    ―炉渣黏度（kg/m·s)     依据斯托克规律，小金属颗粒的沉降适当慢。向炉渣/金属中喷入气体，更多的金属就由气泡输送至炉渣中。上升的气泡覆盖了一层液态金属，气泡进入炉渣中时，这一层液态金属就会决裂。这就是为什么夹藏的金属量随流量而添加。湍动较大时，大颗粒的沉降也受到了阻挠。     （二）溶解的氧化铜     炉渣中氧化铜的含量首要取决于PO2，此外，也取决于温度和炉渣成分。     氧化铜依据如下的反响溶解在炉渣中。    （5）    （6）     平衡常数的温度依靠由方程（7)和图5所示的图形决议。    （7）    图6为铜含量和氧势的联系。关于铜在硅渣中的溶解，也能够使用亨利规律。CuO 0.5的活度系数显现了对炉渣成分的依靠。溶解度随SiO2和CaO的添加而减小。此外，CaO、Mg0和A1203参加SiO2饱满的铁橄榄石渣中会下降铜的溶解度。    方程（8)为亨利规律和铜的极限溶解度的成果：    （8）     铜的氧化物的活度系数能够依据方程（9)核算：    （9）     CaO-FeOx-Si02系中，Q为0.45～0.55且R为0.2左右时，能够取得 的较高值（最大为13）。     （三）铜的总丢失     铜的总丢失不只取决于炉渣中铜的溶解度，并且也取决于炉渣总量。炉渣总量则与炉渣中的铁含量直接成正比。假如铜以氧化物形状存在，则能够经过削减Si02含量的方法削减炉渣中的铜含量以及铁橄榄石渣中溶铜的总量。     熔炼和精粹时，能够经过如下办法削减铜丢失：     熔化结块时选用复原气氛（可是有必要彻底防止固体金属铁的构成）     精粹工艺选用氧化气氛，氧化性要尽或许低，可是要能够脱除杂质。     渣型应确保铜的溶解度低且铜的夹藏量少。     四、炉渣镍丢失     镍是铜的一种重要合金元素，是在参加二次物料时带入的。镍比铜更易氧化，在电解精粹进程中在电解液中沉积为硫酸镍脱除。     吹炼炉和阳极炉的炉渣参加竖炉中。经过竖炉的镍丢失适当低，约为0.5%。黑铜和吹炼炉渣中镍的含量最高。     炉渣中镍的氧化溶解反响如下所示：    （10）    （11）     五、实验     实验次数用软件MODDE 7.0核算。反响使用了复原剂的化学计量。核算时，假定炉渣中一切的有色金属氧化物（Cu00.5、NiO、Pb0、Sn0、Zn0）复原成金属，铁仍然留在渣中，可是应由FeO1.5复原成FeO。要得到精确的Fe/SiO2，就需求参加铁。此外，铁也用作为Zn、Pb、Sn、Ni和Cu的氧化物的复原剂，铁则被复原为FeO, FeO也能够经过复原FeO1.5得到。Fe/Si02和Ca0/Si02是这些实验中研讨的参数。所研讨的炉渣的成分参见表2。 表2  阳极炉炉渣的成分（%）（%）Cu28.500As0.016Fe6.9Ag0.035Pb4.9SiO211.0Sn3.1Al2O34.5Ni2.6MgO1.8Sb0.2CaO2.0     研讨是在感应炉中进行的。实验使用了一个高38毫米、直径32毫米、壁厚1毫米的坩埚。坩埚中参加阳极炉炉渣（表2)和几种添加剂（Si02、CaO、Al2O3、MgO、石墨）。每个实验的反响时刻为4小时。     4小时后，移走热电偶，坩埚在炉内冷却。     实验期间温度保持在1300℃，以研讨炉渣的黏度。实验证明，在这一温度时，较高的碱度添加了炉渣的黏度，然后又导致了炉渣中更高的金属含量。     实验首要重视镍（对电解有激烈的影响）和铜的行为。因为镍在阳极中的散布取决于凝结条件，因而镍在阳极截面上的散布会有很大的不同，然后又构成电解进程中的不同状况。图7为镍元素沿阳极截面的散布，这种散布是凝结条件的函数。能够看出，铜的初结晶是树枝状（图8)或球状（图9)十分重要。    图10为炉渣中铜和镍的含量，它们是Ca0/Si02和Fe/Si02的函数。有必要考虑到的一点就是，这些研讨是在1300℃的温度下进行的。因而，炉渣的黏度会影响反响以及液态金属的沉降。在工业实践中，在更高的碱度时，有必要考虑这些要素，以便得到黏度较低的炉渣。     能够依据方程（12)和（13)核算出研讨条件下的铜和镍的含量。    （12）    （13）     更高温度（1400℃）下的更多实验现已标明，元素的含量特别是铜的含量会明显下降。因为这一现实，在将来的实验中，温度也将成为可变的一个参数。虽然这种实践会添加能耗，可是却能够添加产值并改善伴生元素的造渣行为。     六、定论     因为投入物料质量下降以及接连添加时空产值的需求，就不得不优化一次铜工业和二次铜工业的火法冶金进程。选择性氧化和蒸发反响中，工艺条件的改变也改动了伴生元素的行为。就工艺条件的描绘以及进一步的研讨而言，对炉渣的黏度、温度和碱度的了解是十分重要的。研讨标明，温度是影响炉渣黏度的最重要的参数之一。     对终究的电解精粹工艺有问题的操作而言，铜二次冶金中火法精粹工艺的继续改善十分重要。各种元素会激烈影响电解精粹工艺，比方，它们会构成阳极的钝化，然后导致整个工艺的产值下降。更多的研讨应使得在使用低质废料时，产出能够在电解精粹工艺中使用不会受限的阳极铜。

20世纪初，粗镍阳极电解精粹工艺在工业上取得运用,该工艺具有阳极杂质含量低(杂质总量为6%～8%，含硫约1%，主金属大于85%),电耗低,阳极液的净化流程简略等长处。但由于粗镍阳极的制备需求进行高镍锍的焙烧与复原进程，形成整个工艺流程杂乱，建造出资大。    缓慢冷却、选矿别离高镍锍和镍的硫化物阳极电解是20世纪五六十时代镍冶金技能的理大发展。最早选用此工艺的是加拿大世界镍公司的汤普森精粹厂，尔后该工艺被广泛运用。我国的金川公司和成都电冶厂也运用了这项技能。现在,我国的镍产值90%以上是用该工艺出产的。在北美和西欧许多国家，硫化镍电解阳极电解法现已替代了传统的粗镍阳极电解工艺。镍的硫化物阳极电解相对粗镍阳极电解来讲是一大改善，取消了高镍锍的焙烧与复原熔炼进程，然后简化了流程，削减了建厂出资和出产耗费。但硫化镍阳极含硫较高（一般含硫20%～25%，含外长65%～75%），尚存在有电耗大,残极回来量大,阳极板易决裂等缺陷。    关于镍电解精粹进程，由于阴极进程自身脱除杂质的才能有限，阳极中的杂质元素在硫酸盐和氯化物系统中，进入溶液中的杂质品种许多,如铜、铁、钴、铅、锌等，因而,阴极液有必要预先通过净化处理，以操控杂质元素的含量，一起选用隔阂电解槽，使阴极液和阳极液分隔，这种电解槽的结构较为杂乱。    由于镍电解精粹的电解液的酸度比较低,一般操控pH为4～5。这是由于在镍阴极上氢的分出超电压较低,归于中等超电压的镍的分出电位与氢附近，因而在镍电解进程中常有少数分出。这不只使电流效率下降,并且影响产品质量，由于镍能吸收。为了避免和削减氢的分出,工业上选用弱酸性熔液进行电解。一起，为了保护电解液在恰当的酸度范围内，在电解液中需求参加少数作为缓冲剂。    粗镍阳极电解精粹与硫化镍阳极电解精粹两种工艺的一起特点是：①溶液需求深度净化；②选用隔阂电解；③电解液为弱酸性。

火法精粹产出的精铜档次一般为99.2% ～99.7%，别的还含有0.3% ～0.8%的杂质。电解精粹的意图就是进一步脱除火法精粹难以除掉的、对铜的导电功能和机械功能有危害的杂质，将铜的档次提高到99.95%以上，而且收回火法精粹铜中的有价元素，特别是贵，金属、铂族金属和稀散金属。     铜的电解精粹是将火法精粹铜铸成阳极板，以电解产出的薄铜片（始极片）作为阴极，二者相间地装入盛有电解液（硫酸铜与硫酸的水溶液）的电解槽中，在直流电的效果下，阳极铜进行电化学溶解，阴极前进行纯铜的堆积。因为化学性质的差异，贵金属和部分杂质进人阳极泥，大部分杂质则以离子形状保留在电解液中，然后完成了铜与杂质的别离。     铜电解所处理的阳极成分（％）一般为：Cu 99.2～99.7，Ni 0. 09～0.15，As 0. 02～0.05，Sb 0. 018～0.3，Ag 0. 058～0.1，Au 0. 003～0.007，Bi 0. 0026，Se 0. 017～0.025。     产品一号铜的成分要求（％）：Cu＋Ag不小于99.95；Bi和P不大于0.001；As、Sb、Sn、Ni不大于0.002；Pb和Zn不大于0.003；硫不大于0.004。     铜电解精粹的原理如下：     阳极反响：Cu－2e ==Cu2+            EΘCu/Cu2＋＝0. 34V                                  Me－2e ==Me 2+           EΘMe/Me2＋＜0. 34V                              H2O－2e==2H＋＋1/2O2     EΘH2O/O2＝1.229V                              SO42――2e ==SO3＋1/2O2     EΘSO42－/O2＝2.42V     式中Me代表Fe、Ni、Pb、As、Sb等比Cu更负电性的金属，它们从阳极上溶解进入溶液。H2O和SO42－失掉电子的反响因为其电位比铜正，故在正常情况下不会发作。贵金属的电位更正，不溶解，而进入阳极泥。     阴极反响：Cu2＋＋2e ==Cu     EΘCu/Cu2＋＜0. 34V                                      2H＋＋2e==H2       EΘH＋/H2＝0. 0V                              Me2＋＋2e ==Me      EΘSO42－/O2＞0. 34V     在这些反响中，具有标准电位比铜正、浓度高的金属离子才或许在阴极上被复原，但它们在阳极不溶解，因而只要铜离子复原是阴极的首要反响。     铜电解精粹的一般流程如图1所示。     铜电解槽的装置实例如图2所示。  图1  铜电解精粹一般工艺流程图  图2  铜电解槽装置实例图 1―进液管；2―阳极；3―阴极；4―出液管；5―放液管；6―放阳极泥管     国内部分冶炼厂铜电解精粹技能操作条件见表1。     通过电解精粹后的阴极铜质量要求见表2。 表1  产品电解槽技能操作条件实例名 称上海鑫冶白银一治云铜股份贵溪冶炼厂株洲冶炼厂电解液组成 Cu/g·L－1 H2SO4/ g·L－1 Ni/ g·L－1 As/ g·L－1 Sb/ g·L－1 Fe/ g·L－1 Bi/ g·L－1 Cl/ g·L－1 电流密度/A·m－2 电解液温度/℃ 同极距/mm 每槽循环速度/L·min－1 循环办法   阳极寿数/d 阴极周期/d 添加剂用量 骨 剂/g·t－1 硫 脲/g·t－1 干酪素//g·t－1 /mL·t－1  45～55 165～185 小于10 小于10 小于0.5 小于1 小于0.5 小于0.075 322～330 62～67 75 30～40   前进下出   12～14 4   小于80 小于40 小于40 小于300  35～45 160～190 小于10 小于1.5 小于0.3 小于3 小于0.2   190～230 58～62 100 20～25   前进下出   24 4～6   30～60 45～50   400～600  40～45 150～70 小于15 小于15 小于0.5 小于4 小于0.3   250 66～68（高位槽）   85   25～35   前进下出 18 6   100 34 10 150  42 188 4.5 2.9 0.58 1.88 1.03 0.06 240 大于60 105 30   槽中心底部进液上部出液 24 12   100 30～40 20～30 50～70mg/L    38～46 180～200 小于15 小于20 小于7 小于2 小于1 0.05～0.065 224～265 60～65 85 25～30   前进下出   12～15 4～5   40～70 20～25 10～20 0～1200   表2  高纯阴极铜的化学成分（GB/T1385－92）元素组元 素含 量/%元素组总含量/%元素组元 素含 量/%元素组总含量/% 1Se Te Bi≤0.00020 ≤0.00020 ≤0.000200.000304S≤0.0015≤0.0015 5Sn Ni Fe Si Zn Co  ≤0.0010            ≤0.0020            2Cr Mn Sb Cd As P    ≤0.0004   ≤0.005  0.00156Ag≤0.0025≤0.00253Pb≤0.0005≤0.0005 杂质总含量≤0.0065       国外铜电解的技能经济指标见表3。 表3  国外铜电解首要技能经济指标实例项 目东予厂南边线材 公司（美）阿马 利略厂玉舒 厂韦尔 瓦厂北德厂汤斯 维厂奶名 滨厂沃尔 索尔厂电解办法 残极率/% 电流效率/% 槽电压/mV 直流电耗/kW·h·t－1 蒸汽耗费/kg·t－1惯例 15 98 280 295 80RRC 16 93 400 360  惯例 15 98 260 250  PRC 15 96.5 350 380  154PRC 20 95 400 400  750ISA 16 98 330 300  ISA 18 95   290  420惯例 25.3 96 320 253  惯例 14 90 500 500       20世纪70年代以来，铜电解精粹技能开展很大。除周期反向电流（PRC）电解，永久性不锈钢阴极－ISA法和KIDD法等新工艺外，在出装槽自动化、检侧和大功率可控硅整流设备方面都有适当的前进，使进程向大型化、高效率和低耗费方面开展。     永久性不锈钢阴极技能在铜电精粹进程中的运用，不再用种板槽出产始极片而悉数用来出产阴极铜，以及避免了因为各种原因构成始极片变形引起极间短路的或许，使得极距离能够进一步减小，然后提高了电流密度和电解槽的利用率；永久性不锈钢阴极的运用也为进一步提高出装槽的自动化程度发明了条件。KIDD工艺是对ISA法的承继与开展，与ISA比较KIDD的最大不同点在于阴极底部不涂蜡，消除了涂蜡的不良影响，削减运转本钱，不会使表面粘附阳极泥和长粒子，不会在阴极上构成薄膜。永久阴极铜电解技能的工业运用至今已有20余年前史，到1998年，运用永久阴极铜电解技能出产的精铜产值已占国际总产值的40%以上。     在铜电解进程中，电解液中铜和杂质含量逐步添加，添加剂含量不断堆集，而硫酸的含量则逐步削减，然后使电解液成分违背所需的条件操控规模。所以有必要守时定量地抽取电解液进行净化处理，并用等量的新液替换，调整电解液组成；一起也收回有价金属杂质。惯例净化办法有：（1）加铜中和或直接浓缩法出产硫酸铜；（2）电解堆积法；（3）中和、浓缩出产硫酸铜，电解法除As、 Sb，冷冻结晶出产硫酸镍；（4）高酸结晶法出产硫酸铜，电免除As、Sb、Bi，电热蒸腾作产粗硫酸镍。一般需大量出产硫酸铜时用（1）、（2）和（3）；不需大量出产时，可用（4），小厂以（2）法为宜。新的净化办法有：（1）渗析法（阴离子交流膜）；（2）萃取法；（3）共沉淀法：（4）氧化法除As、Sb、Bi。     铜电解液净化流程如图3所示。  图3  铜电解液净化流程

一种直接电解精炼杂铜的工艺方法，采用阳极框直接电解，其特征在于采用不锈钢材料做阳极框，框外套涤纶布套，选择不锈钢阳极框的孔率及装料方法，控制电解槽电压、电流密度及电解液成份，直接电解杂铜，避免不锈钢阳极框的电化学腐蚀。

1、阳极熔解反应    硫化镍阳极主要组成为Ni3S2及部分Cu2S,FeS等硫化物，其化学组成约为Ni﹥40%,Cu﹥25%,S19～23%。在电解阳极发生如下的溶解反应：                                 Ni3S2-2e=Ni2++2NiS                   （1）                                 NiS-2e=Ni2++S                       （2）                                 Ni3S2-6e=3Ni2++2S                    （3）    上述溶解反应（3）可由反应（1）+2×（2）得到。反应（3）阳极溶解反应平衡电位为：                                ¢=0.104+0.030lgaNi2+    Cu,Fe等杂质也发生溶解：                                 Cu2S-4e=2Cu2++S                      （4）                                 FeS-2e=Fe2++S                        （5）    硫化镍阳极溶解时，因控制的电位比较高，S2-已氧化成为单体硫，可进一步氧化成为硫酸：                              Ni3S2+8H2O-18e=3Ni2++2SO42-+16H+          （6）    同时，也可能发生反应：                               H2O-2e=1/2O2+2H                        （7）   （6）、（7）两个式子是电解造酸反应，因此,电解时阳极液的pH值会逐渐降低。在电解生产过程中取出的阳极液，其pH值在1.8～2.0左右,所以在返回作为阴极液时,除了要脱除溶液中的杂质外,还需要调整酸度。造酸反应所消耗的电流约为5%～7%,使阳极电流效率低于阴极电流效率。这是造成硫化镍直接电解中,阴、阳极液中Ni2+不平衡的原因之一。    2、镍还原的阴极反应    当镍电解精炼采用硫酸盐-氯化物混合体系时，溶液呈弱酸性，pH=4～5。当控制阴极电位一定时，主要为Ni2+在阴极还原，即                                  Ni2++2e=Ni    如前所述，氢在镍电极上析出的超电压较低，不能致使镍和氢的析出电位相差较小。因此,在电解过程中,溶液中的氢离子可能在阴极上析出：                                  2H++2e=H2    在生条件下，氢析出的电流一般占电流消耗的0.5%～1.0%，同时，镍能吸收氢而影响产品的质量。因此,为了保证镍电解精炼的经济技术指标和产品质量，防止和减少氢的析出是很重要的。    由于金属析出电位的影响，对于镍来说，阴极析出电位不是-0.25V，镍阴极在硫酸镍溶液中的析出电位约为-0.57～-0.60V,在这样低的阴极电位下溶液中的杂质Fe2+,Cu2+，Co2+,Pb2+,Zn2+等都可能在阴极上析出,影响电镍质量，因此，输入的阴极新液必须经过预先净化处理，以控制溶液中的杂质在允许的范围内。    很明显，镍在阴极的还原反应越容易进行，氢和杂质在阴极的析出越难以进行。因此，阴有镍的产品质量越好，镍电解的电流效率越高。

阳极板铜   阳极板铜采取底模喷淋降温技术，降低了阳极板模子的消耗量。通过近一个月的摸索试验，铜阳极板表面物理合格率从原来的94%提高到了99%以上，阳极板模子从原来平均每个产阳极板500多片提高到了1500片以上。随着该项工作的不断深入和不断成熟，阳极板表面物理合格率和双圆盘阳极板模子使用寿命还会得到进一步的提高。   铜合金具有较好的导电性、导热性和耐腐蚀性，同时具有较高强度和耐磨性。铜合金（copper alloy ）以纯铜为基体加入一种或几种其他元素所构成的合金。纯铜呈紫红色﹐又称紫铜。纯铜密度为8.96﹐熔点为1083℃﹐具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类在纯铜中加入某些合金元素（如锌、锡、铝、铍、锰、硅、镍、磷等），就形成了铜合金。   阳极板铜,其工艺为铜合成炉系统投产以来，双圆盘浇铸系统生产的铜阳极板受工艺的限制，生产的铜阳极板物理表面合格率较低，不能满足下一道工序的要求；且阳极板底模消耗量大，增加了岗位人员的劳动强度，影响了系统的生产能力。 

1前语 　　超高功率电炉快节奏出产是节省冶炼电耗、下降吨钢本钱的有用手法；完成高附加值的优质钢高质量、快节奏的出产，能有用地进步炼钢厂的技经目标和市场竞争力。南京钢铁集团电炉厂在讨论快节奏出产优钢时，经过设备改造、技术进步及工艺改善.取得了较好的作用。2工艺配备条件2.1电炉　　100tUHP—EAF—EBT，炉壳内径5900mm，炉容927m3，变压器6O(1+02)MVA，1只主氧及设备2支炉壁module氧燃，2只烧嘴，1支EBT氧，3支底吹拌和元件。22精粹炉及VOD炉　　UHP—IF炉，变压器l2+2O%MVA、在线安置；二次精粹设备包含一座真空脱气VD，装有真空吹氧脱碳VOD，以及一个独自的钢水成分和温度的精调站。处理才干：钢包容量LF：100t，LF+VD处理80t，LF+V0[I7Ot。2、3连铸机　　5机5流方/矩坯，R80m，方坯截面130mm×130mm.150mm×150mm，矩坯150mm×220mm，配结晶器电磁拌和设备，结晶器液面检测及主动操控设备。2.4质料　　热装铁水比30%～40%，选用一次废钢和一罐铁水的装料准则，部分炉次可实施庋钢预热。3冶炼钢类及质量希望目标3.1冶炼优质钢及舍金钢种规模　　矿用钢丝绳钢、轮胎子午线钢丝绳用钢、预应力钢丝用钢、工具钢、冷墩钢、绷簧用带(线)钢、合金钢等。4工艺操控要害4.1成分要求　　结尾成分：[c]>03%，且低于制品钢成分下限-0.10%，[P]5出产节奏5.1精粹炉　　精粹炉在线安置，精粹完毕钢包喂丝吊离，空钢包吊入及预备到出钢部位，一般需求lO～12rain；出钢及钢水由电炉下到LF精粹位，一般需求4～5rain；在精粹炉最太答应逗留(精粹)时刻一般在30～40min。6出产实验及作用　　结尾[C]操控的精确性与金属猜中生铁(铁水)量、废钢中铸铁件在废钢中的散布和加人炉内的各批料的次序有关，操作者供氧办法及炉内熔化有关；一般在熔清～段时刻后选用提早取样分析，依据熔池[C]断定补吹氧量；熔池熔清状况不定，熔池[C]不均匀，按一次取样分析，成果供氧操控误差较大：或许[C]高于结尾出钢[C]上限，或许已远低于确保的低限[C]操控值。为此，或许需求选用取样一分析一补吹氧一分析的循环办法，正常废钢取样l～2次，非正常耗时0～1.5min。若废钢中含较多铸铁件时；中层定位取样l～3次，非正常耗时l～3min；恣意方位，非正常耗时4～1Omin。这就形成冶炼周期延伸，影响出产节奏。6.1精确断定供氧与熔池脱碳速度联系　　消除熔化滞后区和表面熔化、熔池F部部分未熔化现象，才干做到熔池成分、温度根本均匀共同，出产安排中采纳了如下办法：(1)尽量进步铁水热装量：在废钢熔化一起，供氧就与铁水c：反响发生热量，进步前期温度，加速废钢熔化和化学反响速度缩短冶炼时刻。(2)废钢质量做到分类，含铸铁件及大块废钢，装在废钢料篮中部，在废钢人炉时尽量使铸铁件处于电极下部，铸铁件提早熔化。(3)炉墙氧燃及EBT氧尽早运用，消除炉内冷区废钢滞后熔化现象。(4)废钢根本熔清时，氧燃持续供氧，炉壁氧燃沿炉墙切向对钢水供氧的动力带动边部钢水循环，底吹Ar气拌和，钢水向上部翻卷，电极供电发生磁场的切开磁力线带动炉内钢水循环，供氧表面脱[C]的钢水及部分[C]进入熔池深部及非氧气掩盖区，发生[C]反响，促进炉内钢水成分温度的均匀，取样及测温代表性增强。此种办法下供氧脱碳速度安稳，算的精确率大幅进步，取样次数削减，冶炼节奏加速，一起冶炼电耗也大幅下降。6.2精粹炉冶炼工艺改善　　快节奏出产种类钢，在线精粹炉冶炼已成为出产安排的瓶颈，加速优质钢脱氧、造渣、成分调整速度是进步全体作业水平的要害之一。实验选用下列办法，强化LF精粹作用：(1)精粹前的预脱氧：在电炉出钢前，将部分脱氧造渣剂先行加人包底，使用出钢时钢水落人包内的冲击、拌和动能，添加钢水与脱氧剂的触摸反响界及分散速度，是脱氧反响动力学条件最好阶段，此种办法运用妥当，将使精粹炉造自渣能在钢包到站精粹2～5min内完成，脱氧进展提早1/5～1/4。使用电炉出钢进行强脱氧，不占用工艺流程中的额定时刻。(2)精粹炉脱氧、脱硫：挑选具有强脱氧才干的脱氧剂是加速精粹炉脱氧速度的有用办法。实验用以caC2为主要成分的脱氧剂在精琼初期加人，使白渣成渣时刻提早4～8min，精粹中期加八通用造渣剂坚持白渣.能有用地将钢水中[0]降到18×10之下；脱氧速度加速。(3)EAF—LF温度：种类钢冶炼，电炉出钢恰当进步温度，对精粹炉到站取样误差可缩小到0.01%～0.03%；较低的温度，LF必须在供电5min之后才干取样分析，可进行[c成分调整时刻被缩短；一起恰当的高温，精粹炉成渣及白渣加速，脱s功率进步。进步到精粹炉温度，是缩短精粹处理时刻的有用手法之，但它并不会形成冶炼电耗(EAF+I)添加。6.3改善连铸工艺(1)维护浇铸改善：大包到中包，选用—c维护护套管，大包滑动水口与维护套管间选用Ar气维护，削减钢水在浇铸进程中的吸气，削减此进程钢水二次氧化及吸氧。成功的维护浇注。(2)主动液面操控有用安稳铸坯速度，削减拉漏。(3)结晶器下部电磁拌和，铸坯表面和亚表面层的搀杂削减，表面质量进步，一起能削减中心偏析及疏松。7完毕语　　选用热装铁水、氧(燃)归纳供氧、出钢脱氧低、过热度恰当、快拉等先进工艺，加上严厉的出产管理.到达要点工艺的科学完成，在确保具有较高钢质的状况下，完成快节奏的出产。

1）电解液成分    用于硫化镍电解的电解液须有足够高的镍离子浓度和很低的杂质离子浓度；为了避免阳极钝化,还有必要含有氯化盐类。因而，选用硫化镍电解工艺的工厂都选用含有硫酸盐和氯化物的混合电解液。在硫化镍阳极电解进程中，挑选适宜的电解液组成是非常重要的。不的电解液组成,不只影响产品的化学成分和物理规格，一起还影响阳极和阴极电位，影响电耗及各种试剂耗费等目标。   （1）镍离子    镍的分出黾位与电解液中镍离子浓度有关。在电解液中镍是主金属,为了得到纯产品电镍不只要求电解液中的杂质含量低于规则规模,而且对主金属离子浓度也有必定要求,因为依据法拉第规律,当电流密度必守时,单位时间内经过的电量是必定的，所以分出的金属量也是必定的。若镍离子浓度太低，在阴极表面因为镍离子贫化，将足使分出，使得阴极区部分电解液PH急剧上升,镍发作水解构成碱式盐,严峻影响产品质量。当然过高的镍离子浓度也是不经济和不必要的，镍离子浓度与电流密度之间的联系可依下面的经历公式大略核算： [next]     式中    Dk—极限电流密度，A/m2；            C—电解液含镍离子浓度，g/L。    在电解进程中,进步阴极液镍离子浓度或阴极液循环速度是进步阴极区镍离子浓度的有用方法。出产中一般操控离子浓度在70～75g/L。   （2）氯离子    电解液中氯离子的存在对整个电解进程来讲是有利的。首要氯离子能够下降电解液电阻,进步溶液的导电性，使得槽电压下降，电耗削减。例如,在60℃的NiSO4-NiCl2水溶液体系中,溶液的比电导跟着NiCl2的参加成份额地增大。而浓度为2mol/L的NiCl2溶液的电导比同浓度的NiSO4溶液的电导高2.5倍。    其次氯离子能够减轻以致消除电极的钝化现象。因为氯离子能吸附在电极与溶液之间的界面上,然后改变了电极表面双电层结构，下降电板反响的活化能，使电极进程简单进行l从面加速阴阳极反响速度。    氯离子还能够使镍离子的分出反响比氢离子简单，然后削减的分出，改进了电镍质量。    因为NiCl2熔解度比NiSO4大得多,因而能够进步溶液中镍离子浓度,然后进步电流密度强化出产,确保电镍质量，为进步电流效率发明了条件。在考虑贵金属回收率的前提下，选用高氯离子或纯氯化物电解液是有利的。一般操控氯离子在50～90g/L。    (3)钠离子    在硫化镍电解液的净化进程中，特别是选用化学堆积法时，因为选用碳酸钠作中和剂，还有的工厂选用除铜，因而，会将钠离子带入电解液中，而且跟着电解进程的进行，钠离子逐步堆集。    有资料以为,电解液蝇的Na+和Cl-尽管都只带有一个电荷,但因为它们在电解液中的搬迁速率大,且在电解液中有较高的浓度,因而，Na-和Cl-相同,都别离负载着经过电解液的30%的电流。在电解进程中,钠离子能够进步电解液的导电性,下降溶液的电阻,使电耗下降。但钠离子浓度过高会增大溶液的粘度和隔阂袋的阻力,影响过滤功能，极易发作结晶，阻塞管道和阀门，影响正常出产。    为了坚持溶液体系的钠离子平衡，在出产上常抽取一部分溶液制造NiCO3，在进行液固别离时钠离子留存于液相之中，经过外排而到达排钠的意图。因而，Na+浓度高于45g/L。   （4）电解液PH值    如前所述，当溶液PH值低时，氢的分出电位较正，氢优先于镍在阴极上分出m使电流效率下降，并在电镍表面上构成很多气孔；当PH值较高时，在阴极表面上Ni+发作Ni(OH)2堆积，因而得不到细密的阴极镍。一般阴极液的PH值操控在4.6～5.0之间。   （5）    (H3BO3)并不是三元酸，而是一元酸，归于一种弱酸。H3BO3在溶液中只电离成H+和BO3-3两种离子,假如电解液中PH值下降(即酸度添加)时m则过多的H+就发作下列反响：3H++BO33-→H3BO3然后下降了溶液中H+浓度,使PH值尽或许坚持本来数值不，假如溶液中PH上升(即酸度降代)时，则进行如下反响：H3BO3→3H++BO33-,H++OH-→H2O，然后下降了OH-浓度，使PH值尽或许坚持不变。[next]    在电解进程中为了进步产品质量，常往电解液中参加作缓冲剂。参加后,可使阴极表面电解液的PH值在必定程度下坚持安稳，这说有或许削减镍的水解和碱式盐的生成，有利于电流效率的进步。别的，的存在还能够减小阴极电解镍的脆性，使电解镍表面平坦润滑。为了坚持电解液的PH=4.6～5.2，H3BO3的参加量一般为5～20g/L。   （6）杂质离子    Cu、Pb的电位比Ni正、Fe、Co的电位虽比Ni负但其超电压比Ni小，因而它们有或许和Ni一起放电分出，影响电镍质量。考虑到出产上深度净化的难度及其出产成本,一般以操控不影响电镍化学成分合格为准。英豪模某镍厂曾依据电解镍产品的等级不同,对1号镍和0号镍（按原先的GB6516—86规则的标准）所要求的阴极液成分有不同的要求,见下表。硫化镍阳极电解精粹出产技术操作重要条件操控不影响电镍化学成分合格为准。下表  某镍厂对出产1号和0号镍所要求的阴极液成分（g/L）阴极液NiCuFeCoZnPbNa+Cl-H3BO3出产1号镍70﹤0.003﹤0.004﹤0.01﹤0.00035﹤0.0003﹤45﹥506出产0号镍70﹤0.0003﹤0.0004﹤0.001﹤0.0001﹤0.00007﹤45﹥506    （7）有机物    有机物的来历是多方面的，如机油、有机萃取剂等。当电解液中有机物超越必定值时,对电解进程是晦气的。首要，因为有机物的存在会使阴极表面成为疏水性,然后在阴极上分出的泡牢固地滞留在阴极表面上，影响镍的正常堆积，形成阴极表面长气孔，影响电镍的外观质量。别的,有机物的存在会导致堆积物内应力增大,严峻时使堆积物变车载斗黑并发作碎裂。所以有必要尽量避免有机物进入电解体系。一般操控电解液中有机物含量低于1g/L。    2）电解液循环    隔阂电解溶液循环方法是阴极液以必定的速度流入阴极室，经电解堆积后的贫化液，则经过隔阂进入阳极液送往净化工序进行除杂处理。    电解液循环的意图是：①不断向阴极室内弥补镍离子，以满意电解堆积对镍离子的要求；②促进阴极室内溶液活动，增大离子分散速度，下降浓差极化。    电解液伯循环速度与电流密度、电解液含镍离子浓度和电解液的温度等要素有关。    在电解液含镍离子浓度及温度不变的条件下，电流密度越大,要求电解液的循环速度越大。因而在不同的电流密度及不同的溶液成分条件下,电流密度越大，电解液循环量应适当调整。电解液循环量过小,影响电镍质量；循环量过大,则加大材料耗费，成本上升。因而,阴极液循环速度一般操控为380～420mL/（袋.min）。亦可用单位时间内经过的电流强度来核算循环量，以m/L（A.h）表明。

铜阳极板铜阳极板,其工艺为铜合成炉系统投产以来，双圆盘浇铸系统生产的铜阳极板受工艺的限制，生产的铜阳极板物理表面合格率较低，不能满足下一道工序的要求；且阳极板底模消耗量大，增加了岗位人员的劳动强度，影响了系统的生产能力。经过在厂里和车间的不断技术攻关和到兄弟单位学习取经，从10月25日开始，熔炼车间在铜阳极炉出炉脱模剂中兑加俗称“水玻璃”的氟硅酸钠，增加脱模剂的附着能力和阳极板模子表面裂纹的修复能力，提高了阳极板表面物理合格率，满足了用户的质量要求；铜合金（copper alloy ）以纯铜为基体加入一种或几种其他元素所构成的合金。纯铜呈紫红色﹐又称紫铜。纯铜密度为8.96﹐熔点为1083℃﹐具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类在纯铜中加入某些合金元素（如锌、锡、铝、铍、锰、硅、镍、磷等），就形成了铜合金。铜合金具有较好的导电性、导热性和耐腐蚀性，同时具有较高强度和耐磨性。铜阳极板采取底模喷淋降温技术，降低了阳极板模子的消耗量。通过近一个月的摸索试验，铜阳极板表面物理合格率从原来的94%提高到了99%以上，阳极板模子从原来平均每个产阳极板500多片提高到了1500片以上。随着该项工作的不断深入和不断成熟，阳极板表面物理合格率和双圆盘阳极板模子使用寿命还会得到进一步的提高。 

电解法精粹金是现在运用最广、最为完善的办法。粗金含银量小于20%时，可直接进行金电解精粹；含银为主的粗金则须分银电解精粹和金电解精粹两步进行。    （1）银电解精粹：    阳极：将金银总量不少于98%，并且金含量不超越30%的粗金熔铸成阳极板。当银的含量小于68%时，制备阳极板时则应补加银。    阴极：银板、铝板或不锈钢板。    电解槽：由塑料或陶瓷制成。    电解液：含硝酸3～5克/升、120～160克/升、硝酸铜不高于80克/升，温度25℃。从电解槽一端进入，从另一端流出，循环运用。    电解条件：直流电，槽电压1.5～2.5伏，阴极电流密度250～450安/米2，同极中心距100～160毫米，电解液循环速度0.5～1.0升/安。    在电解过程中，粗金阳极板中的银、铜、铅、铋等进入溶液，银在阴极上以疏松大颗粒结晶状堆积于阴极上，金及铂族元素、硒、碲、硫等不溶，以粉末状阳极泥堆积于槽中。因为阴极上堆积的银易掉落与粉末状阳极泥混在一同，阳极装在细密的涤纶布袋中，以搜集金阳极泥。    （2）金电解精粹：    阳极：银电解所得之阳极泥熔铸成的阳极板，银的含量不超越20%。    阴极：纯金。    电解槽：由耐热玻璃或陶瓷制成。    电解液：含AuCl3250～500克/升、HCl 150～200克/升，温度50～70℃。    电解条件：非对称脉动电流，交直流电流强度之比（1.5～2）：1，槽电压0.4～0.8伏，阴极电流密度400～700安/米2，同极中心距80～120毫米。

1.1高镍锍的化学成分及浸出前的质料预备     使用硫酸挑选性浸出的高镍锍要求含硫较低，以利于镍的溶解。这种高镍锍首要由铜镍合金、Ni3S2和CuS三相级成。镍首要存在于合金相和Ni3S2相中，铜存在于Cu2S相和合金相中，铁和钴存在于合金相中。高镍锍吹炼完结后，一般选用在水中骤冷的办法将其水淬制成粒状，再用球磨机磨细后送硫酸挑选性浸出。     阜康冶炼厂的质料来自喀拉通克镍矿出产的水淬金属化高镍锍，在磨浸车间经两段球磨机湿磨、分级、脱水及过滤后，得到粒度为-0.045mm95%以上、含水为8%～10%的高镍锍滤饼。其化学组成如表1所示。镍钴的化学物相分析如表2所示。 表1  阜康冶炼厂高镍硫的化学组成首要成分NiCuCoFeSPbZnMnAs含量/%31.9648.50.1050.3316.040.280.0030.00330.0008贵金属元素AuPtPdAgOsIrRuRh 含量/g·t-14.11.791.812400.0370.0230.040.016  表2  阜康冶炼厂高镍硫所含镍钴的物相组成物相NiCo含量/%份额/%含量/%份额/%合金16.9654.730.02522.73硫化物12.5840.590.02320.91氧化物1.454.680.06256.36总量30.99100.000.11100.0     出产实践标明，高镍锍中的合金相及硫化物相的镍可浸率约95.3%，而钴的可浸率仅43.6%，如在转炉中采纳复原办法，可大起伏进步钴的浸出率和添加镍的浸出率。     1.2高镍锍浸出进程的首要化学反响     用硫酸溶液挑选性浸出高镍锍中的镍和钴，使铜和贵金属按捺于浸出渣中。浸出一般由常压浸出和加压浸出两道以上工序组成，常压浸出段金属Ni悉数溶解，Ni3S2部分溶解，Cu2S不溶解。 Ni＋H2SO4=NiSO4＋H2 Ni＋H2SO4＋1/2O2=NiSO4＋H2O Co＋H2SO4＋1/2O2=CoSO4＋H2O     浸出时在鼓入空气的效果下，合金相中的铜被氧化并与Ni3S2发作反响： 2Cu＋1/2O2=Cu2O Cu2O＋H2SO4=CuSO4＋H2O＋Cu 2Ni3S2＋2Cu2+＋1/2O2=4NiS＋2Ni2+＋Cu2O     加压浸出时，在氧化条件下，发作以下化学反响： Cu2S＋H2SO4＋1/2O2=CuS＋CuSO4＋H2O Ni3S2＋H2SO4＋Cu2O=NiSO4＋2Cu＋H2O NiS＋CuSO4=NiSO4＋CuS     经浸出高镍锍中绝大部分Ni和Co转入溶液（Ni浸出率94%，Co59%），Cu大部分以CuS和Cu2S形状留存于渣中。     1.3高镍锍两段逆流硫酸挑选性浸出的出产实践     高镍锍经球磨后农密过滤，滤饼用加压浸出液和阳极液在两台φ2500mm×3000mm的浆化槽内拌和浆化后，矿浆用泵扬送至六台φ2500mm×3000mm串联的浸出槽中，鼓入空气进行常压浸出，浸出矿浆自流至φ6000mm的1号稠密机中进行液固别离。溢流为常压浸出液，经板框压滤机压滤除掉悬浮物后，作为制品液送镍电解车间除钴工序。常压浸出结尾直到溶液中的硫酸简直悉数被中和掉，结尾pH=5.5～6.3，溶液中的Cu、Fe简直悉数被水解沉积入渣。     在常压浸出阶段，参加适量的碳酸。BaCO3与硫酸盐溶液效果生成不溶的同晶型的BaSO4和PbSO4，硫酸与硫酸铅共沉积使微量的铅也从溶液中除掉。     常压浸出后的稠密底流用阳极液（含H2SO4约50g/L）进行第二段加压浸出。底流先在φ2200mm×2000mm的中间浆化槽中进行浆化。矿浆由高压隔膜泵送入加压釜中进行加压浸出。加压釜选用机械拌和。加压浸出温度约150℃，压力为0.8Mpa。     加压浸出后的出釜矿浆经自蒸发器减压降温，气体经除泡沫后放空，矿浆则流至2号稠密机进行液固别离。底流经主动离心机过滤洗刷后，所得滤渣为浸出终渣，其成分（%）为Cu60～70，Ni4～5，S20～22，作为提取铜和贵金属的质料。     在加压浸出中，Ni、Co、Fe简直悉数被浸出，部分铜也被浸出，但大部分铜入渣。加压浸出溢流成分（g/L）：～90Ni，～2Cu，～10H2SO4。加压浸出后液回来常压浸出。     阜康冶炼厂高镍（铜）锍精粹工艺准则流程如图1。该工艺的浸出工序的技能条件及首要产品成分如表10-4所列。     高镍锍通过常压浸出取得含铜、铁均小于0.01g/L的硫酸镍钴溶液，其浸出渣通过加压浸出可使镍钴合金相及硫化物相深度浸出，而质猜中的铜、铁、贵金属和硫简直悉数留在含镍4%～5%的终渣（铜渣）中，该渣有利于用火法或湿法提取铜和贵金属。     本工艺的首要特色是加压酸浸选用接连热压浸出，操控加压釜的空气供给量，既确保有满足的浸出率，又按捺铜的浸出，在加压酸浸的一起，完结铜镍别离。阜康冶炼厂的出产实践标明，只需操控好浸出条件，如釜压、釜温、空气量、返液中的铜含量及加压浸出结尾的pH值等，在工业出产中就能够完结镍有较高的浸出率，一起又将绝大部分铜按捺在浸出渣里，这样确保了工艺流程中只选用一段黑镍除钴就能够到达净液的意图，然后简化了流程。图1  阜康冶炼厂高镍（铜）锍精粹工艺准则流程   表3  阜康冶炼厂高镍锍硫酸挑选性浸出技能条件及成果项目常压浸出加压浸出项目常压浸出加压浸出液固比/（m3·t-1） 浸出温度/℃ 总压力/Mpa 氧分压/Mpa 充气量/（m3·t-1料） 浸出时刻/h 结尾pH 镍浸出率/%12～12 65～75 0 0.02 2000 4 ≥6.2 2811～12 140～150 0.6 0.05 500 2 1.8～2.8 94.2浸出液成分/g/L： Ni Co Cu Fe 浸出渣成分（%） Ni Cu S  75～96 0.15～0.42 0.001～0.005 0.002～0.007  70～100   4～6 0.2～0.3   4～5 56～70 22     1.4影响浸出进程的要素[next]     影响高镍锍浸出进程的首要要素有：高镍锍成分、磨矿锍成分、磨矿粒度、拌和强度、鼓入空气量和浸出温度等。     （1）高镍锍成分     高镍锍的镍溶解首要取决于高镍锍的含硫量，关于Ni:Cu＞2的高镍锍，镍的溶解率随含硫量增高而下降，但不受Ni/Cu比值持续增大的影响；关于Ni:Cu＜2的高镍锍，镍的溶解率（在必定含S量时）随铜含量增大而进步。高镍锍成分对镍浸出率的影响如图2。     （2）高镍锍粒度     磨矿粒度对高镍锍浸出率的影响，首要在于磨矿能使不同矿藏彼此别离。高镍锍粒度关于反响速度有较大的影响。高镍锍磨得愈细，矿粒的比表面积愈大，反响进行得愈快，如图3所示。由图可见，当高镍锍精粒度为-200目至+270目时，在1.5h内可完结浸出反响；粒度为-60至+80目时，需求2.7h才干完结；而粒度为-5至+9目时，即便6h也不能使镍彻底浸出。图2 不同含硫量的高镍锍的镍浸出率与镍铜    图3  磨矿粒度对镍浸出速度的影响 粒度：1-5～9目；2-60～80目；3-200～270目     （3）拌和     拌和对反响速度有较大的影响，由于拌和能确保空气中的O2和浸出液与高镍锍固体颗粒之间有杰出的触摸，为此，一般除了在每个浸出槽设有空气拌和器拌和矿浆外，在参加粉状高镍锍的第一个浸出槽还装置有机械拌和器。     （4）鼓入空气量     鼓入空气量对反响速度有较大影响，图4为高镍锍中的浸出时刻与鼓入空气量的联系。该联系还可用下式表明：     式中  Y-镍浸出时刻，h；       x-鼓入溶液的空气量，L/h；     k、b-常数，与温度、浸出槽巨细、溶液浓度等有关。     （5）浸出温度     浸出温度对浸出速度的影响是多方面的，进步浸出温度能增大物质的扩散系数，然后加速浸出速度。跟着浸出温度的升高，高镍锍中的呆溶物质在溶液中的溶解度解大，也可加速浸出图5为浸出时刻与浸出温度的联系。由图可见，进步浸出温度能明显地增大反响速度。例如在80℃条件下，浸出所需的反响时刻，仅仅是30℃时到达相同浸出程度所需时刻的25%。图4  浸出间与鼓入空气量的联系  图5  浸出时刻与浸出温度的联系     1.5芬兰奥托昆普公司硫酸挑选性浸出法的技能进步     芬兰奥托昆普公司的哈贾伐尔塔镍精粹厂是最早（于1960年）选用硫酸挑选性浸出法的工厂，并推行到南非、津巴布韦、巴西等国家镍精粹厂选用。     哈贾伐尔塔镍精练厂本来的高镍锍，粒度为0.5～3.0mm，含（%）Ni 60～65，Cu 22～25，S 6～7，Fe约0.5，Co 0.7～1.0，其间金属相占66%，Ni2S2占18%，Cu2S占15%，杂质约1%。浸出参数对浸出进程的效果见图6。     浸出工序由三段常压逆流浸出，使Ni、Co浸出率别离达98%及97%。有关数据见表4。     该厂鉴于硫酸挑选浸出法的长处及质猜中镍铜比的明显进步，于1995年改造了老工艺，新流程的特色为常压、加压浸出结合，镍电积与氢复原并重，并采纳萃钴及氢复原钴粉。新工艺准则流程见图7。 表4  哈贾伐尔塔镍精粹厂原浸出工艺数据浸出段压力/MPa温度 /℃浸出槽浸出前溶液成分含量/（g·L-1）浸出后个数尺度溶液Ni2+Cu2+H2SO4（pH）Co2+FePb2+Zn2+1常90490m3铜电解废液80 100～1055～6 ＜0.015～10 （5.5～6.3）0.71 ＜0.010.01～0.00050.005 0.01浸出后液2常90290 m33段＋4段溢流7515 0.30.5～100.01～0.005 浸出后液3常90290 m3镍电解阳极液70 7015～2040～50 10～150.052～30.005～0.01 浸出后溢流4220012.9m×11.5m镍阳极液70 90240～50 10    浸出和溢流        图7  哈贾伐尔塔镍精粹新流程

废杂铜火法精粹有别于液态熔融粗铜的火法精粹，其精粹工艺和配备有很大差异。现在国内大多数废杂铜精粹厂都是选用固定式反射炉精粹，存在氧和复原剂使用率低、自动化程度不高、工人劳动强度大、操作环境恶劣、环境污染严峻等许多问题。国外大都选用倾动炉技能处理废杂铜，具有环保、安全、自动化程度高级长处，可是倾动炉没有熔体微搅动设备，传热传质才能较差，结构杂乱。针对现有废杂铜处理技能的缺乏，我国瑞林工程技能有限公司研发了“NGL”炉废杂铜火法精粹工艺和配备，现已在国内几个大型废杂铜处理工厂运用。 一、废杂铜火法精粹的特色 因为废杂铜来历广，成分杂乱，形状各异，所以其火法精粹工艺和配备有如下特色： （一）加料、熔化时刻长 参加炉内的废杂铜均为固体冷料，有块状、粉屑状和丝状料打成的包块，加料速度慢，熔化时刻长。在废杂铜火法精粹中，加料和熔化时刻占作业周期的一半以上，耗费的燃料占总量的80%以上，所以废杂铜火法精粹时加料速度和熔化速率对出产功率和能耗影响很大。 （二）成分杂乱，精粹难度大 废杂铜中除了含有Pb、Zn、As、Sb、Bi、Ni、Fe等金属元素，还常常含有卤族元素如F、Cl、Br和有机物等。进入火法精粹工序的废杂铜一般杂质含量在4%～20%，而液态熔融粗铜含杂质一般在0.5%～2%，所以废杂铜的精粹需求依据不同的除杂要求重复氧化和造渣，有时还要造碱性渣等，所以精粹难度高，时刻长。 （三）渣量大，排渣次数多 废杂铜精粹造渣率一般在5%～10%，入炉物料档次低时造渣率更高。炉渣含铜高达20%～35%，渣量大、黏度大，所以废杂铜精粹炉在结构上要考虑便利出渣作业。 （四）挥发物多，烟气处理体系要求高 废杂铜精粹进程中有很多可挥发物进入烟气，如Pb、Zn和未燃尽的有机物等，有时烟气含尘高达100g/m3，出产中操控不妥会严峻粘结炉子出口、烟道和余热收回体系，给烟气处理带来很大的费事。 二、NGL炉工艺及设备介绍 NGL炉是结合倾动炉和回转式阳极炉的长处而开发的。旁边面有大的加料门和渣门，另一侧有氧化复原口和透气砖，炉体可在必定视点内滚动。现在规划的NGL炉才能为100～270t，图1为250t才能的NGL炉主、俯视图及操作炉位图。图1  NGL炉示意图 NGL炉工艺处理废杂铜进程为：用加料设备将废杂铜从旁边面的炉门装入到炉内，选用燃料焚烧加热熔化物料，既可运用气体燃料，也可运用粉煤等固体燃料，可选用普通空气助燃，也可选用富氧或纯氧助燃。当物料熔化了五分之一左右，开端从炉底的的透气砖招供氮气，物料熔化后将炉体倾转必定视点，使氧化复原口埋入铜液，将氧化风送入铜液中进行氧化作业，出渣时将炉体转到出渣位倒渣。将炉体转回到氧化作业方位，选用天然气或液化作为复原剂，经氧化复原口送入炉内铜液中进行复原作业，复原完成后将炉体倾转进行浇铸。除装料外，一向继续安稳的经透气砖向炉内鼓入氮气对熔体进行微拌和。 为进一步了解NGL炉的熔化速率和寻求氧化风口的最佳方位，对NGL炉的精粹进程进行了计算机仿真，参阅仿真成果对炉体结构、焚烧器的设置、氧化风口和透气砖的方位进行了调整。 三、NGL炉工艺的长处 （一）加料、扒渣便利。可在炉体旁边面接近渠道处设置加料门和渣门，炉料可用加料车便利快速的参加。炉渣门接近渣线设置，既可倒渣，也可便利的扒渣； （二）热功率高。炉体紧凑、密闭，氧化、复原管道固定在炉体上，作业时不需求翻开炉门操作，热量外泄少，漏入的冷空气少。在炉体上安置了多块透气砖，通入氮气拌和，加快了传热传质，缩短操作时刻，节约燃料耗费； （三）安全性高。因为炉体能够滚动且氧化复原管道固定在炉体上，防止了人工持管操作可能发作的安全事端，减小了工人的劳动强度；遇到毛病时炉子可敏捷转到安全方位，防止“跑铜”事端的发作，操作安全； （四）环保条件好。炉体密闭性能好，氧化、复原时不需求翻开炉门操作，削减了烟气外逸；凭借炉体滚动能够操控氧化复原管的埋入深度，加上透气砖的氮气拌和效果可进步复原剂的使用率，削减黑烟生成；在炉后设置有完善的烟气处理体系，烟气经过烟罩导入双体结构的二次焚烧室，烧尽可燃物后进余热锅炉收回余热，再进入布袋收尘合格后排放； （五）自动化程度高。整个体系选用了DCS操控，工艺参数均经过外表自动检测和调理，对一些需求准确操控和与安全有关的作业完成了电气连锁。 四、NGL、炉工艺的首要技能经济指标 炉料均匀含铜90%；NGL炉才能250t（投料量270t／炉）；NGL炉作业周期24h(其间：加料及熔化14h、氧化4h、复原2h、浇铸4h)；精粹渣率5%;精粹渣含铜35%；炉子最大出口烟气量（熔化期）：空气助燃时25000m3／h，纯氧助燃时5000m3／h；每吨阳极天然气单耗：空气助燃时110m3，纯氧助燃时60m3；每吨阳极复原剂（天然气）单耗8m3；浇铸机才能80t/h；每吨阳极（杂铜－阳极铜）归纳能耗50kgce(空气助燃且收回余热蒸汽时)；每吨阳极国家能耗先进值290kgce。 能够看出，假如选用纯氧助燃时，烟气量仅为空气助燃时的20%，烟气带走的热量少，燃料耗费低，烟气处理体系可大为缩小，削减出资和运转费用，现在国内几个工厂的NGL炉均选用纯氧助燃的焚烧器。 五、NGL炉工艺的拓宽 对NGL炉工艺进行技能拓宽是为了使其具有更强的功用和更广泛的用处。 （一）选用富氧空气精粹 为了使进入NGL炉处理的废杂铜档次进一步下降，进步经济效益，正在研讨选用从氧化复原口鼓入富氧空气精粹废杂铜，以进步NGL炉的氧化强度和功率。因为NGL炉上有多组氧化复原管和多块透气砖，改进了氧化复原反应时动力学和热力学条件，与转炉比较，透气砖使氧气在熔体中的分散更均匀，并且熔体的搅动不剧烈，对风口区耐火材料影响小，相同氧量的使用率比转炉高。 （二）使用NGL炉直接出产世界电工标准的铜杆 国外已有使用档次94%以上的废杂铜精粹直接出产标准为EN1977(1998) CW005A的火法精粹铜杆，长处是省去电解精粹进程，大幅度节约了能耗和出产成本，国内已有厂商从国外引进了该技能和设备。在进步NGL炉的氧化强度和功率后，再进一步研讨精粹进程怎么挑选合理的氧化剂、造渣剂、渣型等使精粹进程仅脱除有害杂质，保存有用金属成分，一起开发精粹与加工设备之间准确联动的自动化操控体系，终究完成将90%的废杂铜精粹后直接进入连铸连轧设备出产到达世界电工标准的铜杆，获取更大的经济效益。 六、定论 NGL炉工艺与设备是国内自主立异的技能。具有结构简略、功率高、能耗低、自动化程度高、环保好、出资低一级长处，已在国内几个大型废杂铜再生工厂得到运用。

3）电流密度    电流密度是指单位(阴极)电极面积上经过的电流强度。电解槽的生产能力,简直随电流密度的进步而成份额地添加，所以进步电流密度时，单位面积阴极堆积镍所担负的固定资产折旧费、保护费和基建投资将相应削减。可是，过高的电流密度可使氢分出，导致发作硫松状堆积物。硫化镍阳极电解工艺的阴极电流密度一般为200A/m2。恰当操控操作条件，电流密度可进步到220A/m2以上。    在硫酸盐-氯化物混合系统中，当在低PH值条件下(PH﹤2.5)、电流密度D1=110A/m2时，电镍产品结晶较粗,肉眼能够看出粗粒结构,但表面平坦,无金属结粒；当Dk=170A/m2是,结晶较细,表面光泽比110A/m2时为好。但当Dk=200A/m2时，结晶显着变坏，呈疤状结构，表面有金属结粒。但是PH值进步到4.5以上时,虽然Dk进步到220～280A/m2,仍可得到结晶细腻、金属光泽好的电镍。所以进步电流密度后,溶液的PH值应相应进步,一起电流解液温度也应恰当地进步,电解液温度最好保持在60～70℃之间。    当然跟着电流密度的进步,槽电压也会相应添加,所以电耗也随之添加,关于用进步电流密度来进步电解槽生产能力的问题，有必要进行经济分析，不能混为一谈。    4）电解液温度    正确操控镍电解液的温度，是改善电解进程技能经济指标,确保产品质量的重要因素。进步电解液温度能够下降电解液的粘度，削减电耗。加速离子分散速度,削减电解进程的浓差极化及阴极邻近的离子贫化现象,削减和杂质离子在阴极上的分出而影响产品质量。    温度过高，将加大溶液的蒸发量，不只恶化了巩劳作条件，并且使溶液浓缩,阴极堆积物变粗。过高的温度也添加了能源消耗，添加了本钱。    一般电流密度为150～200A/m2时，电解液温度为55～60℃；当电流密度进步到220～280A/m2时,电解液温度相应进步，操控在65～70℃。    5）阴、阳极液面差    阴、阳极液面差是指隔阂袋内阴极液面与隔阂袋外，阳极液面高度之差(见图2)。使用液面差所发作的静压力使溶液由阴极室向阳极室浸透，以阻挠阳极液的反浸透，而污染奶极液一般操控位差H=30～50mm。[next]    6）同极中心距    同极中心距（L）是指电解槽中两个邻阳极（或阴极）中心之间的间隔（见图2）。    极间间隔对电解进程的技能经济指标和产品质量都有影响。缩小极间间隔或许减小电解液的电阻，下降槽电压，然后下降电耗。此外，还能够添加槽内极片数以进步设备的生产能力，添加产值。但过小的极距离给操作带来费事，电极粘袋和极间触摸短路的或许性增大。    硫化镍阳极电解工艺有作隔阂电解，槽内阴、阳极用隔阂架离隔，因而同极中心距比无膜电解大得多，一般同极中心距保持在180～200mm。    7）阴、阳极周期    镍电解阳极周期取决于阳极板厚度、电流密度和残极率巨细。一般阳极周期为8～10d。阴极周期除与电流密度、阴极产品表面质量有关外，还与劳作安排等有关，一般为阳极周期的二分之一。    8）掏槽周期    硫化镍阳极在进行必定的时刻电解后，就会在其表面构成阳极泥层。阳极泥率随阳极含硫量的多小而动在6%～25%之间，硫化镍阳极泥率远高于粗镍阳极的阳极泥率。    为了避免在电解槽底部因为阳极泥的堆积而使得阴极隔阂下部的电解液循环恶化,以及发作阴、阳极短路，一般依据电流强度的巨细，在3～6个月之内进行一次掏槽整理。

粗铅中的杂质铋，在铅的电解时进入阳极泥。阳极泥经还原熔炼后，铋与金、银一道进入贵铅，装入分银炉吹炼，铋氧化造渣，从氧化渣中收回铋。 （一）加拿大特雷尔冶炼厂从铅阳极泥中收回铋，阳极混成分为（%）：Pb 20～25，Bi 2±，Sb 38～40，As 11～16，Cu 2±，Ag 11.5；Au 160克∕吨。 其工艺流程如图1所示。图1  特雷尔厂收回铋工艺流程图 此流程的特色是将Pb－Bi合金的除银作业，放在电解之前，以利于收回贵金属银。 （二）日本神岗冶炼厂供提铋的铅阳极泥成分为（%）：Pb 10～15，Bi 17～32，Sb 16～37，As 5～8，Cu 2.5～5，Ag 100～150克／吨，Au 120～560克／吨。其工艺流程与特雷尔厂相似，唯所用之设备有所不同：阳极泥经洗刷枯燥后，在300千伏安的古罗德（Girod）电炉内配焦粉进行还原熔炼，产出之贵铅在4吨锅内氧化除砷、锑、再在氯化锅内通氯除铅，产出之合金在焚烧重油的4吨转炉内使铋氧化入渣，氧化渣在200千伏安电炉内还原熔炼，产出之粗铋铸成阳极，用电解液进行电解，产出五九高纯铋。 其工艺流程如图2所示。图2  神岗厂收回铋工艺流程图 此流程冗长冗杂，特色不杰出。大概是习惯该厂特殊情况拟定的。 （三）意大利圣加维诺冶炼厂从铅阳极泥中收回铋，阳极泥、氧化渣与Pb－Bi合金的成分列于下表，选用的火法流程如图3所示。 表  阳极泥、氧化渣及合金成分（%）图3  圣加雏诺冶炼厂提铋工艺流程 此流程的特色是将在还原熔炼、转炉吹炼和氧化渣还原熔炼中产出的Sb－Pb渣，会集提炼印刷用的铅锑合金。

凡是除去杂质得到纯金属的过程都叫金属提纯。精炼就是粗金属除杂质的提纯过程。冶炼获得的粗金属都含有一些杂质，例如：粗铜一般纯度为98.5%～99.5%，其中主要杂质为铅、锌、砷、锑、铋、金、银等；粗铟纯度一般为96％～99.5％，其中主要杂质为镉、铅、铝、锌、锡、铜、铁等。杂质的存在严重影响了金属的机械物理性能和化学性质，不适宜工业用途，特别是高端料学技术的发展，要求高纯度的金属，故必须加以精炼将杂质除去。另外许多粗金属中含有贵金属及稀有元素，粗金属精炼，不仅可以得到纯金属，而且能综合回收这些贵金属和稀有元素。精炼的方法很多，不同的精炼方法获得不同纯度的金属。根据杂质和金属的不同特性，以及工业上对金属纯度的要求，有火法精炼、电解精炼、热电离法，萃取法离子交换法等。

贵铅（包含回来渣贵铅）及粗银粉均选用分银炉精粹，产出含金、银总量97%以上的金银合金阳极板送电解提银。 某厂所用的小型分银炉为1t的圆筒形卧式转炉。炉体由厚15mm的锅炉钢板卷焊而成。炉内衬以10mm石棉板一层和镁砖一层。炉膛内部直径1.1m、长1.3m，容积1.23m3，按容积的五分之二装料，每炉可处理贵铅3～4.5t，或处理粗银粉1.5～2t。炉子的形状、支承及传动方式均与图1贵铅炉相同，但因炉子较小，故只在正前方开一长400×高300mm的炉口，供加料、出料和烟气出口用，并在炉体一侧开孔设高压喷嘴供重油、蒸汽和风。烟气经水套烟道、内衬耐火砖的钢烟道和冷却烟道然后进入布袋收尘体系，收尘后的水蒸汽经烟囱排入大气。当不收尘时，烟气由地下副烟道经烟囱排入大气。图1  转炉示意图 一、分银炉的烤炉和洗炉 分银炉的烤炉和洗炉与贵铅炉大致相同。因为分银炉的砖层薄，大修需烤炉5d（120h），停炉再出产一般需烤两天。洗炉24h。为了确保金银合金阳极板产品的质量，原则上应运用质量较纯的废铅来洗炉。 二、浸出渣贵铅的熔炼 熔炼浸出渣贵铅，每炉处理量3～4.5t，不配熔剂。加料后，跟着炉温的升高炉料逐步熔化，经3～4h待贵铅彻底熔化后，逐步升温并坚持炉温在1050～1150℃，架起风管吹风氧化。吹风管管口置于熔融金属液面以上约150mm处，吹入的风最好只使熔融金属液而发作波纹，防止引起金、银的飞溅丢失。每炉氧化精粹时刻一般为35～60h。进程中要常常查看炉温、吹风量及氧化状况，不时改动吹风方位。并随时扒出氧化生成的起浮干渣。但当炉温过低、吹风量过大时，氧化干渣生成速度过快，这就必定使很多金、银进入干渣中而构成丢失，这种状况是不期望呈现的。 在分银炉氧化熔炼进程中，贵铅中的各种杂质大致按锌、铁、锑、砷、铅、铋、镍、硒、碲、铜的次序氧化除掉。但它们的氧化除掉与氧化开端次序并不彻底一致。 开端，炉猜中的砷、锑大部分生成蒸发性的三氧化物呈烟气逸出，部分生成不易蒸发的五氧化物： 4As＋3O2 2As2O3↑ 4Sb＋3O2 2Sb2O3↑ 4As＋5O2 2As2O5 4Sb＋5O2 2Sb2O5 这时，虽有部分铅开端氧化，但生成的氧化铅除很少数蒸发外，大部分又被砷、锑、铁、锡等杂质复原成金属铅： 2As＋3PhO As2O3＋3Pb 2Sb＋3PbO Sb2O3＋3Pb Fe＋PbO FeO＋Pb Sn＋2PbO SnO2＋2Pb 另一部分氧化铅，则与砷、锑反响生成亚铅和亚锑酸铅： 2As＋6PbO 3PbO·As2O3＋3Pb 2Sb＋6PbO 3PbO·Sb2O3＋3Pb 亚铅与过量的空气效果，部分氧化呈铅进入渣中： 3PbO·As2O3＋O2 3PbO·As2O5 亚锑酸铅与炉猜中的锑效果，生成蒸发性的三氧化锑，并复原铅： 3PbO·Sb2O5＋2Sb 2Sb2O5↑＋3Pb 来不及蒸发的部分三氧化锑，又被氧化成五氧化锑，并与氧化铅效果生成锑酸铅进入渣中： Sb2O3＋2PbO Sb2O5＋2Pb Sb2O5＋3PbO 3PbO·Sb2O5 跟着砷、锑的蒸发和造渣，烟气逐步由深变浅。炉猜中的锌、铁氧化物，在氧化铅的效果下，也与砷、锑反响生成亚盐、亚锑酸盐并氧化成盐和锑酸盐进入渣中而被除掉。此刻，熔池液面呈暗至暗绿色，渣成糊状，并具有很大的粘性。 当锌、铁、砷、锑大部分蒸发和造渣除掉后，即开端铅的很多氧化进程： 2Pb＋O2 2PbO 铅开端氧化蒸发时，烟气逐步转为青灰色，从熔池底部取出的金属样断面发青并呈细粒结晶。跟着很多铅的氧化蒸发，烟气由青灰转为淡灰黄色。此刻，碲开端氧化进入渣中。运用火法熔炼进程收回碲的工厂即可造碲渣。但有些工厂却操控到熔池中合金含金、银总量在80%以上时才开端造碲渣。 贵铅中的碲和硒均为化合物，它们除少部分在氧化气氛中可自行氧化外，大部分则依托参加强氧化剂（硝石等）所分化的活性氧才干氧化。为便于用浸出法收回碲，造碲渣是在激烈拌和下向熔池中参加为贵铅分量1%～3%硝石和3%～5%碳酸钠的混合氧化剂，使碲和硒氧化并生成亚碲（硒）酸钠进入渣中： 2NaNO3 Na2O＋2NO2＋〔O〕 MeTe＋3〔O〕 MeO＋TeO2 TeO2＋Na2CO3 Na2TeO3＋CO2↑ MeSe＋3〔O〕 MeO＋SeO2 SeO2＋Na2CO3 Na2SeO3＋CO2↑ 造出的碲渣，用苛性钠水溶液浸出，浸出液送收回碲和硒，浸出渣回来处理收回金、银。造碲渣要正确把握机遇，早了，碲没有很多氧化，造不出富碲渣；晚了，碲已氧化成难溶物进入渣中并部分蒸发跑掉。 除掉大部分铅、硒、碲后，烟气逐步转为粉赤色，即铜进入氧化期。铜开端氧化时，与氧化铅发作以下可逆反响。跟着反响的进行，铅逐步被氧化除掉： Cu2O＋Pb PbO＋2Cu 铋在铜很多氧化时也开端氧化生成三氧化铋： 4Bi＋3O2 2Bi2O3 三氧化铋的沸点很高（1980℃），不易蒸发。因为氧化铅的存在。故大部分三氧化铋与氧化铅构成低熔点（817℃。PbO的熔点为883℃，此刻PbO中因溶解有3%～6%的银而下降至840℃）、流动性好的呈亮黄色的稀渣，掩盖在熔池液面。这时大部分铋巳氧化造渣，收回铋的工厂可将此亮渣（俗称高铋渣）放出，送提取铋。 因为激烈的氧化效果，此刻部分银实践上也被氧化成。但熔池中尚含有其他金属杂质，生成的很不安稳，很快就被铜、铋等复原成金属银，并相应生成铜、铋等氧化物： 2Ag＋ O2 Ag2O Ag2O＋2Cu Cu2O＋2Ag 3Ag2O＋2Bi Bi2O5＋6Ag 炉猜中的少数镍，则生成NiO进入渣中而被除掉。 跟着其他杂质的氧化除掉，铜便进入首要氧化期（随同镍、铋等剩余杂质的氧化），并很多蒸发，使烟气变浓呈粉红直至暗赤色。此刻从熔池底部取出的金属样断面呈粉红至暗灰赤色，结晶由细变粗。跟着铜的进一步氧化，渣内氧化铜很多富集，金属样断面呈现大颗粒具有玻璃光泽的氧化铜结晶，或于断面某一处会集有褐赤色呈浸染状的氧化铜。铜通过进一步氧化并很多造渣后，从取出的金属样表面能够看见分出很多银白色的银，姿态断面呈浅灰粉赤色细粒结晶，部分存在很多渣。此刻，即能够开端清合金。 所谓“清合金”，是指炉猜中的某些贱金属杂质，特别是铜等高电位金属，不能单靠吹风来氧化它们而使之造渣或蒸发除掉，而必须向熔融合金中参加强氧化剂使之氧化除掉的作业。清合金一般运用强氧化荆硝石，它可分化放出活性氧来氧化合金中剩余的铜、镍、铋等使之进入渣中而得以除掉： 2NaNO3 Na2O＋2NO2＋〔O〕 2Cu＋〔O〕 Cu2O 2Bi＋3〔O〕 Bi2O3 Ni＋〔O〕 NiO Te＋2〔O〕 TeO2 实践出产中，有经历的操作人员往往恰当延伸吹风氧化，推延开端清合金的时刻。这样做是为了使铜等杂质尽可能多氧化除掉一些，以缩短清合金的作业时刻，减轻劳动强度、削减硝石耗费和下降金、银丢失。因为当熔融合金表面掩盖有很多渣时，即便风量较大，吹风进程中金、银的“蒸发”丢失也是很小的。而在清合金时，合金表面无掩盖剂，在长时刻激烈拌和和氧化条件下，高速的烟气气流必定会夹带走很多微细的金、银颗粒，使金、银的“蒸发”丢失增大。清合金作业的时刻愈长，金、银的丢失就愈多。 开端清合金前2h，将炉温升至1250～1300℃，使炉壁上的渣熔下，以便在清合金前或清合金进程中一道除掉。防止清合金完毕后，合金放出很多潜热，将炉壁上的渣烘烤下来，影响金、银合金板质量。 清合金时，先放出稀渣，扒出粘渣后，中止供油、风，在铁扒子接连激烈拌和合金的一起，向熔池中参加一批硝石。激烈拌和是为了使分化出来的活性氧能与合金中所有的杂质充沛触摸，以加快贱金属杂质的氧化。边拌和边加硝石，是为了防止参加的硝石在熔池液面结成黄色砂糖状硬壳而引起爆破。按上述的炉料，每批参加硝石20～25kg。加完一批后，在持续激烈拌和下先供入少数风、油，防止硝石激烈焚烧掉而下降氧化效果。经数分钟后中止拌和，再加劲风、油量升温，然后用风管往熔池液面吹风（如前法）以促进杂质的氧化。吹风氧化15min后，取熔池金属样调查效果。半小时取出风管，放出稀渣，再如上法加硝石进行第2次和第三次……清合金。一向到熔池合金面上渣量已不多时，改为加两批硝石（1h）放一次渣。清合金作业一向进行到从熔池底部取出的金属样表面润滑平坦呈纯的银白色，样面中间有一条细而均匀的冷凝小沟，姿态很难打断，打断后断面呈鸭蛋青色时中止。此合金中含金、银总量在97%以上。 此刻，合金液面尚有一层不易铲除的淡薄渣。这层渣可在中止供油、风后，往合金液面撒一极薄层枯燥的水泥或骨灰，将其吸附后扒出。然后将合金放入经预先烤热的煲子内，往煲子液面加两只稻草把子（或草灰），以焚烧除掉部分氧，并起保温文阻隔渣的效果。 在煲子液面持续焚烧草把时，将合金浇入预先烘热的阳极模内。冷凝后取出，剃除飞边毛刺送电解提纯银。某厂的阳极板（一次合金板）长250mm×宽190mm×厚15mm。 分银炉吹炼产出的干渣和清合金前放出的稀渣，经鼓风炉富集后回来贵铅炉熔炼铜银合金。清合金前的粘渣和清合金进程中放出的稀渣，直接回来贵铅炉熔炼回来渣贵铅。 分银炉造碲渣和清合金时，为防止加硝石的烟气腐蚀收尘布袋，应封闭收尘设备，让烟气从副烟道经由烟囱排入大气。其他时刻均应进行收尘。搜集的烟尘可供贵铅炉洗炉用，或据烟尘中金、银含量送去熔炼贵铅或铜银合金。 某厂处理分银炉的烟尘，是将其分步氧化熔炼。先烟化除掉砷、锑，至不冒白烟（捕集的烟尘送收回砷、锑），然后进行氧化除铅，烟尘送铅体系处理。除铅后的合金再按铜银合金处理。 三、回来渣贵铅的熔炼 贵铅炉产出的回来渣贵铅，就成分而言属高铜低金的银合金。一般含20%银、0.5%金、20%～40%铜（有时高达60%）。因为贵铅含铜高，熔炼时铜的氧化需求占用很长的时刻，故每炉总冶炼时刻有时超越100h。上述的1t分银炉，每炉可处理回来渣贵铅约4t。 回来渣贵铅熔炼的操作与浸出渣贵铅大致相同，但因为此一炉料含碲很少，出产碲的工厂一般也不造碲渣。 某厂曾用分银炉熔炼过含铜约60%的回来渣贵铅，但因为含铜太高，未能使铜、银别离。对这种高铜贵铅，如将其熔炼成铜银合金再处理，较易到达预期意图。 四、粗银粉的熔炼 粗银粉的来历一般有二：一是从阳极泥硫酸盐化浸出脱铜液中置换出来的，含银约80%，并含有少数硒、碲、铜等杂质；另一为从银电解废液和洗液中置换出来的，含银常大于80%，首要杂质是铜。 一吨分银炉，每炉可熔炼粗银粉1.5～2t。一相配入8%碳酸钠、4%萤石粉。炉料入炉经5～8h熔化后，运用风管于熔池液面上吹风氧化。操作方法与浸出渣贵铅大致相同。因为炉猜中含铜等杂质少，每炉总冶炼时刻约20～30h。出产碲的工厂一般造碲渣。经熔炼产出的阳极板含银达97%左右，含金很少。

一、导言 跟着我国黄金市场敞开及上海黄金交易所(下称上交所)的开市，黄金精粹，标准金锭出产日益成为我国黄金厂商进步经济效益及走向市场的敲门砖。为了进步精粹水平，国内某些厂商如中金黄金股份有限公司黄金精粹厂、山东黄金集团有限公司焦家精粹厂等厂商不吝巨资引入居世界领先水平的瑞典波立登的精粹技能来进步产品竞争力；而某些厂商如紫金矿业集团股份有限公司、浙江省遂昌金矿有限公司等则立足于本身的技能开发，经过各工艺技能的整合，也出产了完全契合上交所要求的lkg标准金锭。本文首要介绍遂昌金矿共同的金电解工艺及lkg标准金锭浇铸整形操作工艺和操作技巧。 二、金精粹工艺 高纯金甚至Au99.99的出产工艺首要有化学法和金电解法。化学法精粹有出资少，金属积压少的长处，但也有其无法战胜的缺点，即由于氯化液中银量的影响及复原金粉的吸附效果，故银、铁等杂质偏高。某厂商尽管操作要求适当精密，但Au99.99的合格率只要60％，该厂商出产的产品质量见表1。 表1  金锭质量分析表       %批次AuAgCuPbFeBiSb199.990.0090.0150.00050.00200.00040.0004299.990.0080.00060.00080.00100.00050.0005399.990.0050.00040.00080.00100.00050.0005平均值99.990.0060.00070.00080.00120.00050.0005 在运用电解法中，绝大部分厂商运用的是交直流叠加电源。据了解，国内黄金厂商的Au99.99牌号产品中，杂质含量(％)：Ag 0.0015～0.01，Cu 0.0003～0.003，Pb 0.0002～0.0021，Fe 0.0002～0.0036，Bi 0.0001～0.002，Sb 0.000l～0.001。 浙江省遂昌金矿有限公司的金电解精粹开端于1998年，选用的对错对称交流电源。此电源的首要长处是对质料的适应性强，电金质量高，对含Au 92％～98％，Ag 0.8％～3.6%，Pb 0.43％～5.41％等高杂质金阳极板具有杰出的抗钝化效果，经过一段时刻对该工艺的探究，断定了较好的工艺条件，电金的质量遍及在99.997％以上，用该电金浇铸的金锭化学成分不只好于国标Au－l的要求，也好F美国ASTMB562－95中的Au99.995牌号要求，如表2所示。 表2  黄金化学成分对照表           %标准牌号不小于不大于AuAgCuPbFeBiSb美国ASTM562－95Au99.99599.9950.0010.0010.0010.0010.0010.001我国GB/T4135－1994Au－199.990.0050.0020.0010.0020.0020.001遂昌金矿电金2002年99.9970.00050.00050.00050.00050.00050.0005遂昌金矿金锭2002年99.9970.00050.00050.00050.00050.00050.0005 三、烧铸整形工艺 2002年，浙江省遂昌金矿有限公司由于黄金产值少，未契合上交所的定点出产厂商要求，故与紫金矿业集团股份有限公司联合，运用遂昌金矿有限公司本身的技能，运用紫金的牌号参加市场竞争。经过多年在出产实践中的探索，总结出一套出产lkg标准金锭的浇铸整形工艺。 （一）首要原理 运用氧炔焰的高温对同一批次的电金进行切开、粗熔、精溶、浇铸等一系列工序，其间交叉进行取样，一次、二次配重，终究出产出分量在lkg+(≥20)mg，内涵质量、外观尺度、外状完全契合上交所Au99.99牌号要求的金锭。 （二）操作流程 操作流程如图1所示。图1  浇铸整形工艺操作流程 （三）首要操作工艺 1、切开 由于每块电金的分量各不相同，切开的意图是把大于1kg的申金分割成0.9～1.0kg的块金，一起把熔液进行泼珠，所得金珠用于一次、二次配重。 2、一次配重 切开后块金与金珠在电子天平上按每块lkg+(3～5)g的分量进行一次配重。 3、粗熔取样 粗熔的意图有两个：一是取样需求，由于金属在熔融状态下经充沛混合后取样，样品有很强的代表性。二是经粗熔—一次浇铸—二次配重—精熔—二次浇铸等工序。出产的标准金锭的分量误差率低，一次合格率高。而如直接运用电金进行精熔、浇铸，则分量误差大。这是由于电金表面粗糙，熔化进程中会发作颗粒飞溅，而构成分量误差。 取样在粗熔熔液转亮时进行，取样器系选用耐高温的高纯石墨棒制造，待同批次电金取样完成后，再聚集粗样品进行水淬制样。取样后，熔液面会呈现一层飘浮物，这可能是高纯石墨中的高熔点氧化物带入所形成的。只要在一次浇铸前添加适量AR级硼砂，即可消除。不然会在锭表面构成一层灰白色的氧化膜影响锭的外观。 4、二次配重、精熔、二次浇铸 为确保精熔锭的分量在lkg+(≥20)mg，而又不至于构成厂商利益的过多丢失，故二次重的分量一般挑选在1kg+(40～80)mg。 金锭的外观质量，物理规格，分量等均在精熔、二次浇铸工序中表现。所以精熔、二次浇铸lkg标准金锭出产的要害。依据咱们长期对操作的探索，以为以下几个要素是构成lkg准金锭缺点的首要原因（见表3），一起提出了防备或处理的办法。 表3  金锭外观不契合耍求的原因及防备处理办法部位现象原因办法锭四周厚度误差大于1mm水平度未调好从头调整水平锭表面有白斑取样器中带入的 高熔点氧化物； 氧气、快用完， 瓶底有杂质带入。在金熔液面加适量 AR级硼砂； 替换氧气或瓶波纹较大炭黑层太薄， 锭缩短太快； 液面保温时刻不行加厚炭黑层； 添加保温时刻， 待液面全凝结后在 移走割据压痕液面凝结后即脱模在降温后脱模锭侧边分层熔液温度太低进步烧铸时熔液温度侧边波纹大保温速度滞后烧铸结束后即跟进保温锭底部吃模炭黑层太薄， 未起到隔热效果加厚炭黑层鼓泡炭黑层太薄， 气体上排不畅擦掉重熏炭黑层包金块烧铸时呈现断流， 后期倒入的金液不能 容纳前期倒入的金珠 熔金碗烧铸口温度 与熔液温度相差较大烧铸动作平稳，接连底发白， 稀浸洗不掉熔液温度过高， 炭黑被氧化在熔液转亮时烧铸小麻点底部炭黑层有部分掉落擦掉黑熏或运用切开氧 吹掉浮灰再“补灰”5、后续操作 金锭经检测分量、外观契合要求的，即可进行打印、封装，如在打印中呈现笔迹堆叠，或边角残缺的则回来重熔。悉数工序完成后，要对此批次作业用金属平衡计算出丢失率。 四、结语 浙江省遂昌金矿有限公司经过自己的技能力量成功地出产出内涵质量契合国际标准，外观质量契合上交所要求的lkg标准金锭，从2002年开端，遂昌金矿有限公司共向上交所交售×××kg的lkg标准金锭，悉数契合上交所要求。该工艺具有投入少、易把握的长处，金丢失率在0.06‰～0.1‰，经过测算浇铸lkg标准金锭所需直接本钱3.94元/块（见表4）。 表4  浇铸整形200块lkg标准金锭的总本钱称号数量单位/元总价/元氧气6瓶201206瓶58348熔金碗3只85255AR级5瓶5253瓶1339算计787

火法精粹是指在高温熔化金属的条件下，用各种办法除掉粗金属中杂质的精粹进程。依据金属和杂质的不同特性，火法精粹有下列一些办法，如加剂法，熔析法、精馏等。火法精粹首要用于重有色金属和某些轻有色金属的精粹。加剂精粹就是在熔融的粗金属中参加一种或几种附加物质，使杂质和附加物质生成不溶于金属中的安稳化合物，并上浮成渣而除掉杂质的进程。依据参加物质不同，加剂精粹又可分为：鼓入空气和氧化精粹，参加元素硫或硫物质的硫化精粹；参加氯化物或的氯化精粹，或参加其它附加物的精粹（如粗铅加锌除银）等。熔析精粹是将粗金属在加热熔化后，在冷却其熔体的进程中，操控温度，因为杂质与金属彼此溶解度和密度不平等，发作分层而到达别离杂质的意图。例如粗锌熔析除铅和铁。

熔炼产出的粗铅纯度在96%-99%规模，其他1%-4%为贵金属金银、硒、碲等稀有金属以及铜、镍、硒、锑和铋等杂质。粗铅中的贵金属的价值有时要超越铅的价值，有必要提取出来，而杂质成分对铅的展性和抗蚀性发作有害影响，有必要除掉。因而要对粗铅进行精粹。    粗铅精粹有火法精粹和电解精粹两种。我国和日本的炼铅厂一般选用电解精粹，国际其他国家均选用火法精粹法。火法精粹设备与工艺简略，建造费用较低，能耗低，出产周期短。其缺陷是进程冗杂，中间产品种类多，均需独自处理，金属收回率较低；电解精粹出产率高，金属直收率高，易于机械化和自动化，可一次产出高纯度精铅。但建造出资大，出产周期较长。      （一）粗铅火法精粹    该法一般由熔析和加硫除铜一氧化精粹除砷锑一加锌提银一氧化或真空除锌一加钙镁除铋等工序组成。我国西北铅锌冶炼厂等厂选用此法。    1．粗铅熔析和加硫除铜    粗铅含铜一般为1.2%-2.0%，选用熔析法下降铅中含铜。熔析法的基本原理是，粗铅中的铜能与砷、锑生成安稳的难熔的化合物—砷化铜和锑化铜，这些化合物不溶于铅而以固态进入浮渣与铅别离。熔析法可将粗铅中铜降至0.1％以下。    熔析法所用设备有反射炉和熔析锅，大型炼铅厂多用熔析锅。熔析锅用铸钢制成，容量30-370t，以重油作燃料。熔析温度500-600℃，熔析渣浮出铅液面用捞渣器捞出。    为进一步脱铜，熔析处理的铅再进行加硫处理。该办法是使用铜对硫的亲和力大于铅对硫的亲和力，生成密度比铅小的Cu2S ,且在320-340℃作业温度下Cu2S不溶于铅的特性，在熔铅中参加硫黄将铜进一步除到0.001％-0.002％。    2．粗铅氧化精粹    此办法的意图是从除过铜的粗铅中进一步除掉锡、砷、锑等杂质。精粹在反射炉中进行，炉温控制在800-900℃，开着炉门靠流入空气自然通风氧化杂质，使锡、砷、锑与铅生成铅盐浮渣，然后用入工捞出。    3．粗铅加锌除银与随后除锌    向熔铅中参加锌，即可与铅中的金和银生成锌金化合物和锌银化合物。此生成物性质安稳、熔点高、密度比铅小，不溶于为锌饱满的铅，因而以固体形状浮于铅液表面构成银锌壳，使贵金属与铅别离。    加锌提银在加锌锅中进行，加锌量为铅重的1.5%-2%，作业温度分450-480℃、330-340℃和420-430℃三段进行。捞出银锌壳，铅液含银低于2g/t。[next]    除银后铅中常含有0.6%-0.7%的锌需求除掉。一般选用氧化除锌法，该法使用锌氧化成的ZnO不溶于铅并浮出铅水而除掉。进程在750-900℃进行，氧化剂可所以空气、水蒸气或氧，经此氧化铅含锌能够降至0.0025%。    4．粗铅除铋    该法选用加钙镁熔炼以除掉铅中的铋，熔炼时钙、镁与铅中铋生成的不溶于铅和密度小于铅的Bi3Ca和Bi3Mg2浮渣壳。出产中钙以Pb-Ca合金方式参加，操作温度380-390℃。通过两次除铋作业，可将粗铅中铋从0.5％-1.0％降到0.005％以下。除铋后粗铅还要通过一次精粹除钙镁，办法有吹风氧化、吹及碱性精粹法，其间以碱性精粹法效果最好。    （二）粗铅电解精粹    电解时以铅和为电介质，在直流电效果下，将粗铅电解成精铅。我国铅电解精粹工艺流程由火法除铜精粹和电解两段作业组成。    1．粗铅接连脱铜    这是我国沈阳冶炼厂开发的粗铅除铜技能，同上述分批除铜法比较，本工艺燃料耗费低，中间产品少，处理简略，出产效率高。接连脱铜在一设有隔墙的反射炉中进行，炉内分为加料区（熔池深1.2m）、熔炼区（熔池深2m）和储存区。熔炼炉产出的铅水直接参加熔炼区，加硫熔析，使铅中铜生成铜锍，并加碱（Na2CO3）下降锍中含铅量一起使砷、锑与碱效果生成盐进入炉渣。储存区与熔炼区间隔墙下开有通道，精粹脱铜铅经由通道进入储存区，再由虹吸口放出，铸成阳极，送电解工序。    2．电解    电解时，以电解铅片作阴极，脱铜后的铅作阳极，在和铅水溶液中进行电解。在直流电效果下，阳极氧化成铅离子进入溶液，阴极上溶液中铅离子复原分出：    阳极                   Pb→Pb2++2e    阴极                   Pb2++2e→Pb    电解进程中，标准电极电位较铅负的金属，如铁、锌、锡、镍、钻等与铅一道电化溶解进入溶液，而电极电位较铅正的金属，如银、金、铜、砷、蹄等不溶解而构成阳极泥沉于电解槽底。通过必定周期，残阳极回来精粹炉熔炼，阴极分出铅通过熔化除微量锡、砷、锑杂质后，铸成精铅锭。阳极泥用于收回贵金属。    电解在内衬耐腐蚀材料的钢筋混凝土制成的电解槽内进行。铅电解的首要技能条件为：电解液总酸量120-160 g/L,含铅90-125 g/L,电解温度32-45℃，电流密度120-200A/m2，同极矩95mm，精铅含铅99.98％-99.99％。

首要选用化学精粹办法，第一步取得纯（NH4）2PtCl6化合物或纯Na2PtCl6溶液，第二步煅烧或复原为金属，可产出99.9%-99.999%不同纯度要求的产品。    1.氯化铵屡次沉积法    含铂50-80g/L的溶液煮沸，边拌和边参加NH4Cl，生成黄色（NH4）2PtCl6沉积：                    H2PtCl6＋2NH4Cl====（NH4）2PtCI6↓＋2HCl    沉积时坚持溶液中游离NH4Cl浓度为5%-10%。过滤后用pH=1的氯化铵洗刷沉积物，若光谱分析铵盐纯度不合格，铵可用直接煮沸重溶，或铂铵盐煅烧后的粗铂金属再溶，所得溶液浓缩至糊状，屡次参加浓蒸至近干，以损坏难溶的铂化合物，最终用稀溶解取得含铂溶液，过滤后溶液再加氯化铵沉积出铂铵盐，分析合格后煅烧成海绵铂产品；也可用SO2或在溶液中直接复原悬浮的铵生成可溶的氯亚铂酸铵：                （NH4）2PtCI6＋2H2O＋SO2=====（NH4）2PtCl4＋H2SO4＋2HCl    滤去不溶物，所得溶液为暗红色，通入或参加重沉出（NH4）2PtCI6，直至铵盐光谱分析合格后，800℃锻烧为海绵状金属铂产品。    2．酸钠水解法    出产高纯铂的重要办法，对别离铑、铱及贱金属杂质特别有用。50g/L浓度铂溶液煮沸，拌和下缓慢参加20%NaOH,中和至pH≈2.5，铵溶液合铂量的10％参加酸钠氧化，第一次参加酸钠总量的70%（10%浓度溶液），煮沸后用10％NaOH或NaHCO3调pH≈5，再参加剩下的酸钠溶液，调pH7.5-8。NaBrO3分化开释出新生态氧和新生态氯，使溶液中贵、贱金属皆氧化为高价状况，溶液用碱液中和使铂转变为可溶的Na2Pt(OH)6：                  H2PtCl6＋8NaOH=====Na2Pt（OH）6＋6NaCl＋2H2O    其他贵、贱金属杂质则水解为氢氧化物沉积，煮沸后敏捷冷却至室温，静置沉清，过滤，用pH≈8的纯水洗刷沉积物。含铂滤液和洗水兼并，用酸化至pH≈O.5，煮沸赶后加氯化铵沉积出铂铵盐。一次氧化水解和一次氯化铵沉积即可使含铂90%-95%的粗铂提纯至99.99%。缺陷是操作杂乱，赶时间长，氧化剂较贵，污染环境。[next]    3.载体水解法    适用于铂溶液中杂质含量不高，制取高纯铂而直收率答应较低的状况。铂溶液加NaCl转变为Na2PtCl6，铵每千克铂补加50gFeCl3作载体，加或鼓入空气氧化、煮沸，使铵水解生成很多氢氧化铵沉积，集合和强化其他杂质元素的水解沉积。过滤沉积后的含铂溶液用酸化后即可用氯化铵沉积出纯铵。    4.阳离子交流法    含贱金属的Na2PtCl6溶液调pH≈1.5,使贱金属坚持为阳离子状况，缓慢流过阳离子树脂交流柱使贱金属阳离子被树脂吸附，再调pH2~3后经过另一阳离子交流柱。重复操作除尽贱金属，直至流出的含阴离子PtCl62-溶液到达要求的纯度后再用氯化铵沉出铂铵盐。    5．金属制备及产品标准    有两种最终制备金属铂的办法——复原法和锻烧法。    (1)复原法  精制取得的Na2PtCl6或H2PtCl6溶液，调整pH3--4,参加水合膦复原出海绵铂，反应为：            Na2PtCl6＋4[N2H4·H2O]====Pt＋2NaCl＋4NH4Cl＋2N2＋4H2O    (2)锻烧法  精制取得的纯(NH4)2PtCl6沉积物，转入专用的洁净瓷坩埚并加盖，放入专用马弗炉先低温下缓慢烘干，然后升温至350℃坚持数小时至白烟削减，再升温至750-800℃缎烧1-3h得海绵铂产品。用锻烧分化法反应为：    我国金属铂产品标准（GB1419-89）如表。 我国金属铂产品标准（GB1419-89）品种PtPdRhIrAuAgCuFeNiAlPbSi杂质总和HPt-199.990.0030.0030.0030.0030.0010000.0030.0020.0030.01HPt-299.950.020.020.020.020.0050.010.0100.050.0050.0050.05HPt-399.90.030.030.030.03　　0.0100.010.010.010.1

由化金泥取得的粗金，含金量可达15～37%，最高也不超越50%。膏蒸馏后炼出的粗金含金在50～70%左右。重砂炼得的粗金含金量可达80～92%。由于粗金中含杂质较多，因而需求进一步精粹。    精粹办法有：    1.火法精粹，将鼓入熔融金液中，使银及其它金属变成氯化物而除掉。因而办法产品质量不稳定，劳动条件又差，所以现在已很少运用。    2.化学精粹法：这是一种广泛应用的办法。其中有硝酸法、硫酸法、法等三种办法。产品中的金含量可达98～99.9%。    3.电解精粹法，此法分两步进行，第一步是银电解，第二步是金电解精粹。此办法产品中含金高达99.99%。

假设个人毅力强加于贵金属的精粹程序将会发生“必反”作用！如：配料的挑选，假设你拟定了一种程序，因客观的原因挑选了一种牵强的替代品，或是半途的条件约束抛弃了原定环节中的某一程序，将导致精粹之失利！这大部分决定于资方于技方的交流程度！这是一个态度问题！现将铑（只写粗老的精粹，不写提炼）的精粹程序祥写如下 铑的旧办法精粹：（这是旧的世界通行规律，也是经典规律）：第一步贵贱别离：用复原水解法进行贵贱别离，即常用的亚复原水解法，将造好的铑液（铝溶活化造液最好）过滤浓缩后趁热参加亚饱满溶液，使铑液彻底变至淡色通明停止（已复原透彻），加饱满的溶液使PH=9.26冷却静置30分钟，这时贵金属【部分钯、悉数铂、悉数铑、悉数铱（当含金、锇、钌时应提早别离，看我博客）】不会构成碱合物沉积！而贱金属除钴外悉数水解沉积！过滤出沉积物，将沉积物用PH=9.3的水洗刷三次，将洗水与滤液兼并在用酸化至PH=2，再按上述进程进行一次，终究搜集悉数滤液及洗液兼并（俗称二次贵液）。滤渣含部分钯进行提钯！ 第二步钯别离：用丁二酮肟别离钯，将二次贵液浓缩赶亚硝基彻底并调PH=2,参加丁二酮肟溶液，使钯呈亮黄色的丁二肟钯沉积，加热至70度使之热聚，过滤，滤液再用氧化至深色，用水解法使铂与铑铱别离，滤出铑铱渣，用PH=8.5的水洗净再用酸化至滤渣刚好彻底溶解，加热溶液至80度！使PH=4.5时参加10%的溶液，使大部分铱构成硫化铱沉积！可使铱降低到下步硫化铵除铱精制铑的规模（但铑有30%也涣散在沉积中）！除铱后的铑主体液水解后（首要除硫）滤出铑黄（氢氧化铑）再酸化后经硫化铵精制后用复原，洗刷，再经煮洗后得纯铑粉。铑的新办法精粹（闻名的中华铑的精制办法）：第一步（不含金、钯的溶液，当含金钯时用S201或二异辛基硫醚萃取，或用除金，丁二酮肟除钯，后续续氧化）：贵贱别离：将造好的铑液调PH=1.5,用30%P204【二（2乙基己基）磷酸】+70%正十二烷萃取铜铝铁镍钴等贱金属。（留意：稀释剂有必要是正十二烷！！），直至萃取油相不变色停止（或许是八到十级萃取也未尚不行），萃余液需用氧化并使酸度调到4摩尔（用分析级碱检测）。第二步铑与贵杂别离：用30%TRPO(C7-C9)+四号溶剂油萃取调好的萃余液，萃取至油相不变色为至（或许六到八级的萃取）！一系列萃取后的铑液调PH=9使铑呈铑黄沉积（别离剩余有机物及残留有机相）滤洗净后用复原出铑黑，再经煮洗后氢复原出纯铑。整个进程必须要有专用萃取设备来支撑！新办法精粹铑的回收率很高！很纯！

至今最有用的钌的别离技能是氧化蒸馏一液吸收，因而钌的精粹多以钌吸收液为质料，关键是有用别离钌吸收液中的锇。    高浓度钌的吸收液补加少数乙醇，加热至75-90℃脱去游离，使钌坚持为H2RuCl6状况，加适量或硝酸充沛氧化蒸发，将溶液缓慢浓缩至含钌30-50g/L,参加氯化铵沉积出深红色（NH4）2RuCl6结晶：                    H2RuCl6＋2NH4Cl=====（NH4）2RuCl6↓＋2HCl    过滤后用乙醇洗刷晶体，流中烘干后缓慢升温至450-500℃使铵盐分化：    在流中再升至950℃，降温至室温取得金属钉粉，取出后当即转入密闭干燥器，避免在空气中氧化蒸发。    我国昆明贵金属研究所的厂商标准如表。昆明贵金属研究所钌的厂商标准/%品种RuIrPdRhPtAuAgCuAlFeNiPb杂质总量贵Ru-199.980.0060.00050.0030.00006250.000080.00150.0010.01贵Ru-299.950.0130.0010.0060.0001250.000160.0030.0020.02贵Ru-399.90.0250.0020.0120.000250.000320.0060.0040.05

包含纯铑化合物制取和复原制取金属两个过程。    1.纯化合物制备    主要有亚络合、络合、萃取和离子交换法。    (1)亚络合法    含铑40-50g/L的氯铑酸溶液用稀液调pH≈1.5,参加NaNO2煮沸，生成淡黄绿色至无色的六亚硝基铑酸钠，反响为：          2H3RhCl6＋18NaNO2=====2Na3Rh（NO2）6＋12NaCl＋3NO＋3NO2＋3H2O    反响结束再用碱液调pH9~10并煮沸，使贱金属和铱中和水解为氢氧化物沉积。过滤后含铑溶液参加氯化生成白色的铑络合物沉积，反响为：              Na3Rh（NO2）6＋2NH4Cl=====（NH4）2NaRh（NO2）6↓＋2NaCl    反响结束当即过滤，沉积再用络合提纯。    (2)络合法    亚络合法生成的(NH4)2NaRh(NO2)6沉积可用NaOH溶液溶解从头转化为六亚硝基铑酸钠溶液，贱金属及铱仍坚持为氢氧化物沉积状况与铑别离，溶解反响为：                （NH4）2NaRh（NO2）6＋2NaOH=====Na3Rh（NO2）6＋2NH4OH    过滤出含铑溶液，加热后参加和氯化铵，沉积出三亚硝基三络铑沉积，反响为：          Na3Rh（NO2）6＋3NH4OH=====Rh（NH3）3（NO2）3↓＋3NaNO2＋3H2O    过滤后，沉积物用5%浓度氯化铵洗刷，用4mol/L浓度煮沸4~6h溶解贱金属杂质，一起使铑的亚硝基络合物转化为较纯的鲜黄色三氯三络铑沉积，反响为：          2Rh（NH3）3（NO2）3＋6HCl=====2Rh（NH3）3Cl3↓＋3NO2＋3NO＋3H2O    过滤后即可锻烧为金属铑。    (3)萃取法    氯铑酸溶液用稀碱液中和生成Rh(OH)3黄色沉积，过滤后沉积用溶解并调pH≈1，使Rh（Ⅲ）转化为水合阳离子，溶液中实际上是多价态阳离子平衡，通式表明为：[RhCln(H2O)6-n]3-n，（n＝0-2)，以[Rh(H2O)6]3+为主。然后用酸性萃取剂，如P204、二壬基磺酸、单烷基磷酸（P538）等萃取铑的阳离子，其他贵金属配阴离子留在水相，从有机相顶用稀反萃取得氯铑酸溶液。[next]    （4）离子交换法  酸性氯铑酸溶液流过阳离子交换树脂柱，树脂吸附溶液中的贱金属阳离子杂质，流出液即为纯氯铑酸溶液。    2.金属制备及产品标准    常用煅烧复原法和复原法从铑化合物中制备金属铑。    （1）煅烧法  纯氯铑酸溶液参加氯化铵沉积出纯氯铑酸铵，装入瓷坩埚在马弗炉中低温烘干后，升温至500~600℃煅烧至氯化铵白烟排尽取得海绵铑，反响为：    高温煅烧时部分铑发作氧化生成氧化铑，因而冷却后需转入氢复原炉在800℃下用复原，慵懒气氛下冷却至室温取得金属铑粉。    （2）复原法  纯氯铑酸溶液用碱液中和至pH7~8，煮沸，缓慢参加并调整和保持pH7-8至铑复原彻底，取得黑色纤细粉状金属铑，反响为：                      2H3RhCl6+3HCOOH=====2Rh↓+12HCl+3CO2↑    微细铑粉会吸附很多气体，相同需再氢复原炉中于800℃温度下氢复原制取金属铑粉。    我国金属铑产品标准（GB1421-78）如表。我国金属铑产品标准（GB1421-78）/%品种RhPtPdIrAuAgCuFeNiSnPb AlSi杂质总和HPh-199.990.0030.0010.0030.0010.0010000.0010.0010.0030.0030.01HPh-299.950.020.010.020.0050.0050.010.0100.0050.0050.0050.050.05HPh-399.90.030.030.030.020.020.010.0100.010.10.1

粗铜精炼采用电解法。    电解精炼以火法精炼的铜为阳极，以电解铜片为阴极，在含硫酸铜的酸性溶液中进行。电解可产出含铜99.95％以上的电铜,而金、银、硒、碲等富集在阳极泥中。电解液一般含铜40～50克/升，温度58～62℃,槽电压0.2～0.3伏,电流密度200～300安/米2,电流效率95～97％,残极率约为15～20％,每吨电铜耗直流电220～300千瓦小时。中国上海冶炼厂铜电解车间电流密度为 330安/米2。    电解过程中，大部分铁、镍、锌和一部分砷、锑等进入溶液，使电解液中的杂质逐渐积累，铜含量也不断增高，硫酸浓度则逐渐降低。因此，必须定期引出部分溶液进行净化，并补充一定量的硫酸。净液过程为：直接浓缩、结晶，析出硫酸铜;结晶母液用电解法脱铜,析出黑铜，同时除去砷、锑；电解脱铜后的溶液经蒸发浓缩或冷却结晶产出粗硫酸镍;母液作为部分补充硫酸,返回电解液中。此外，还可向引出的电解液中加铜，鼓风氧化，使铜溶解以生产更多的硫酸铜。电解脱铜时应注意防止剧毒的砷化氢析出。    利用不同元素的阳极溶解或阴极析出难易程度的差异而提取纯 金属 的技术。电解时用高温还原得到的粗 金属 铸成阳极用含有欲制 金属 的盐溶液做电解液，控制一定电位使溶解电位比精炼 金属 正的杂质存留在阳极或沉积在阳极泥中「其中往往含有贵 金属 」，用其他方法分离回收。而溶解电位比精炼 金属 负的杂质则溶入溶液，不在阴极上析出，从而在阴极上可得到精炼的高纯 金属 。利用电解精炼的 金属 有铜、金、银、铂、镍、铁、铅、锑、锡、铋等。    通过电解质溶液的电解，由粗 金属 作阳极，纯 金属 作阴极，含有该 金属 离子的溶液作电解液， 金属 从阳极溶解，在阴极沉淀。粗 金属 中的杂质，不活泼的杂质不溶解，成为阳极泥沉落于电解槽底部，活泼的杂质虽然在阳极溶解，但不能在阴极沉淀。所以通过电解阴极可以得到纯度很高的 金属 。称为 金属 的电解精炼。电解精炼不仅用于粗铜精炼，还常用于 有色金属 的精炼。 

电解铜阳极板电解铜阳极板,这种新型阳极板,含铅,银,钙,锶,稀土等多种元素,经电炉熔炼轧坯,反复压延轧制成型,故而板材密度高,刚性强,材质软硬适中,反复使用也不易变形,可减少短路烧板现象,提高电流效率,降低电能消耗,阳极板使用寿命长,可提高所生产的产品质量. 铅-银-钙-锶多元阳极板，在阳极板中加入了钙、锶，从而提高了铅的现结晶温度，细化了铅的晶粒，使阳极板具有机械性能好，导电性好，抗腐蚀性强等特点。机械压延、板面打孔压花（凹凸立面花玟），轧制的先进工艺制造方法，使阳极产品的初级阶段就避免了如产生气孔、裂玟、沙眼，疏松等缺陷。而阳极铸坯经多次冷压、轧制成型的过程使合金的机械性能显著提高，其延伸率大大降低、抗压断裂能增强内部晶相更加一致密实；即保留了银的隔离层，又保证了阳极板的均衡耐腐蚀率，从而使阳极产品的使用寿命延长我们在阳极板上面钻孔，压凹凸立面花玟增加了阳极板面的导电面积、增强了阳极板的强度，减少短路现象；同时更利于电解槽中电流的流通和散热，减少阳极泥的沉积。这些方法的采用极大的提高了生产电积锌的电流效率和质量。电解铜阳极板采用中频炉坩埚底部浇铸，浇铸模为立式浇铸，采用此方法，克服了氧化物和渣子速度上浮，解决了起泡和气孔的产生，消失夹渣和冷隔现象。