电解铝槽温是铝电解生产的一项重要指标，是生产管理人员了解电解槽运行状态的关键参数之一。　　目前，我国电解铝行业大部分厂家都是人工使用普通测温仪测量槽温，由于普通测温仪测量温度时都有延时，测温时需要掌握好时间，时间短了测不准，时间长了损坏热电偶。同时，由于人工无法判断多长时间才能测得准确的电解槽温度，因此，一般达不到测量所需要的时间。据相关数据显示，国内的铝厂槽温测量值一般都偏低5~10摄氏度，有的甚至低15~25摄氏度，拿这个偏低的温度值去控制槽温，使得电解槽温度控制偏高，导致产生多余的能耗，温度偏高10度就增加能耗2％~3％，槽温测量可谓小问题影响大效益。如何得到真实准确的电解槽温度是电解槽控制的重要参数，也是电解铝生产进一步节能降耗的重要环节。　　真实准确地测定电解槽温度对于整个电解铝生产控制有重要意义。首先，真实准确的电解槽温度能反映出电解槽的状况，使生产管理者依据电解槽状况，对电解工艺进行调整，这样可以有效提高电解效率，并延长电解槽的使用寿命；其次，真实准确的电解槽温度可以得出真实准确的过热度，从而有效地控制槽温，降低每吨原铝的电能消耗，实现进一步的节能减排，具有很高的经济效益和社会效益。　　目前，国内各电解铝企业的电解槽测温环节仍存在不少弊端。一是各企业的电解槽温度测量工作没有形成统一流程和统一标准；二是各企业的电解槽温度测量工具不尽相同，测温表型号各异且没有一个有效的监督环节确认测温表的数据偏差；三是热电偶多次使用后，温度漂移较大，测量数据的准确性无法保证；最后也是最重要的是，整个槽温测量工作，包括测量温度值均由测量人员手功记录完成，使测试环节引入了人为干扰因素，导致数据可能存在误差。　　智能槽温测量仪具有升温过程自动分析判断功能，它根据升温初始阶段的曲线，计算出测温过程的时间常数，考虑热电偶的延时时间，计算出最终的电解槽温度值，再与测量值合并判断，确定准确的电解槽温度，达到了准确快速测量电解槽温度的目的。它具有如下特点：智能槽温测量仪是自动计算并最终测定温度值，测得的槽温数据真实可靠并有自动保存功能，消除了人为干扰（不可人工修改）。目前电解铝槽温测量过程中各个环节完全人工操作，引入了人为的随意性，成为槽温测量中不可控因素；配套热电偶是智能型热电偶，具有偏差自动校准、使用过程数据采集、寿命判断和微短路判断等功能，保证系统误差≤±1℃。这是其他热电偶没有的功能；智能槽温测量仪具备槽号输入记录功能，槽温数据对应槽号自动保存，单人即可完成测试和记录工作，工作效率高；智能槽温测量仪测试过程自动进行，节省了时间和人力。在不增加成本的情况下即可升级换代。　　电解铝槽温测量是电解铝生产中最关键的环节之一，它的测量准确与否关系到生产的各个方面，对产量、能耗、产品质量、物料平衡、设备损耗以及生产管理都有较大影响。在目前电解铝用电成本高涨的情况下，进行电解铝生产的精细管理，采用智能槽温测量仪取代现有普通测量仪，不增加投入就能解决当前电解铝槽温测量不准的难题。仅此一项每年就可为企业节约可观的用电费用。

电解铝槽温是铝电解生产的一项重要指标，是生产管理人员了解电解槽运行状态的关键参数之一。　　目前，我国电解铝行业大部分厂家都是人工使用普通测温仪测量槽温，由于普通测温仪测量温度时都有延时，测温时需要掌握好时间，时间短了测不准，时间长了损坏热电偶。同时，由于人工无法判断多长时间才能测得准确的电解槽温度，因此，一般达不到测量所需要的时间。据相关数据显示，国内的铝厂槽温测量值一般都偏低5~10摄氏度，有的甚至低15~25摄氏度，拿这个偏低的温度值去控制槽温，使得电解槽温度控制偏高，导致产生多余的能耗，温度偏高10度就增加能耗2%~3%，槽温测量可谓小问题影响大效益。如何得到真实准确的电解槽温度是电解槽控制的重要参数，也是电解铝生产进一步节能降耗的重要环节。　　真实准确地测定电解槽温度对于整个电解铝生产控制有重要意义。首先，真实准确的电解槽温度能反映出电解槽的状况，使生产管理者依据电解槽状况，对电解工艺进行调整，这样可以有效提高电解效率，并延长电解槽的使用寿命；其次，真实准确的电解槽温度可以得出真实准确的过热度，从而有效地控制槽温，降低每吨原铝的电能消耗，实现进一步的节能减排，具有很高的经济效益和社会效益。　　目前，国内各电解铝企业的电解槽测温环节仍存在不少弊端。一是各企业的电解槽温度测量工作没有形成统一流程和统一标准；二是各企业的电解槽温度测量工具不尽相同，测温表型号各异且没有一个有效的监督环节确认测温表的数据偏差；三是热电偶多次使用后，温度漂移较大，测量数据的准确性无法保证；最后也是最重要的是，整个槽温测量工作，包括测量温度值均由测量人员手功记录完成，使测试环节引入了人为干扰因素，导致数据可能存在误差。　　智能槽温测量仪具有升温过程自动分析判断功能，它根据升温初始阶段的曲线，计算出测温过程的时间常数，考虑热电偶的延时时间，计算出最终的电解槽温度值，再与测量值合并判断，确定准确的电解槽温度，达到了准确快速测量电解槽温度的目的。它具有如下特点：智能槽温测量仪是自动计算并最终测定温度值，测得的槽温数据真实可靠并有自动保存功能，消除了人为干扰(不可人工修改)。目前电解铝槽温测量过程中各个环节完全人工操作，引入了人为的随意性，成为槽温测量中不可控因素；配套热电偶是智能型热电偶，具有偏差自动校准、使用过程数据采集、寿命判断和微短路判断等功能，保证系统误差≤±1℃。这是其他热电偶没有的功能；智能槽温测量仪具备槽号输入记录功能，槽温数据对应槽号自动保存，单人即可完成测试和记录工作，工作效率高；智能槽温测量仪测试过程自动进行，节省了时间和人力。在不增加成本的情况下即可升级换代。　　电解铝槽温测量是电解铝生产中最关键的环节之一，它的测量准确与否关系到生产的各个方面，对产量、能耗、产品质量、物料平衡、设备损耗以及生产管理都有较大影响。在目前电解铝用电成本高涨的情况下，进行电解铝生产的精细管理，采用智能槽温测量仪取代现有普通测量仪，不增加投入就能解决当前电解铝槽温测量不准的难题。仅此一项每年就可为企业节约可观的用电费用。

大多数人对于陶瓷的第一印象就是橱窗里陈列的各种工艺陶瓷，和大多数人一样，小编在之前对于陶瓷的直观感受就是它表面光滑，颜色釉丽，但工作以后才发现，自己真得是井底之蛙。陶瓷根据使用面的不同可以分为传统陶瓷和先进陶瓷，若按照原料来分，又可以分为氧化铝陶瓷、氧化锆陶瓷、碳化硅陶瓷等。下面我们先对陶瓷的分类进行简单的介绍，然后再来一起了解先进陶瓷的表面形貌测量技术仪器。 先进陶瓷按其特征分为结构陶瓷和功能陶瓷。 先进陶瓷通常是指采用高纯度、超细人工合成或精选的无机化合物为原料，具有精确的化学组成，精密的制造加工技术和结构设计，并具有优异特性的陶瓷。先进陶瓷分为结构陶瓷和功能陶瓷。 结构陶瓷是指能作为工程结构材料使用的陶瓷，其特点是高强度、高硬度、高弹性模量、耐高温、耐磨损、抗热震; 功能陶瓷是指具有电、磁、光、声、超导、化学、生物等特性，且具有相互转化功能的一类陶瓷。 先进陶瓷材料由于其化学键主要是共价键、离子键以及它们的混合键，所以其具有高硬度、高耐磨性、耐腐蚀、耐高温、低导热性、低导电性等优良的物理和化学特性，因此被广泛的用于光电子信息、微电子技术、传感技术、生物医学、机械、汽车和航空航天等领域。典型的例子有陶瓷球轴承、陶瓷刀具、高压陶瓷变压器、生物陶瓷人工骨、陶瓷气缸套、燃气轮机涡轮叶片、陶瓷活塞等。 目前，先进陶瓷磨削表面的评价仍然沿用传统的评价金属的粗糙度指标。但是，同样粗糙度值的金属表面和先进陶瓷表面相差很大。这种差异性主要是由于先进陶瓷属于硬脆材料，加工过程中容易出现裂纹、破碎、划痕等损伤造成的。此外，机加工表面形貌对零件的使役性能和配合都有显著的影响，典型的如密封、润滑、抗疲劳性及摩擦磨损等。因此，寻找一种适合先进陶瓷表面形貌表征的方法迫在眉睫。 如：在机械行业中，加工的表面形貌特征，对整个系统的接触刚度、接触强度、摩擦磨损、配合性质，以及传动精度都有很大的影响，从而影响到整个系统的可靠性、工作精度、使用寿命及震动性等;在航空航天制造业中，光学元件的表面形貌，即使只有很小的一点微观凹凸不平，也会引起光的散射而使光系统的性能变差，从而影响到整个系统的性能。 表面形貌测量技术的发展 20世纪初期，加工表面质量的检测是靠人的视觉和触觉来实现。 1929年，德国学者施马尔茨利用光学放大原理制造出了第一台表面轮廓测量仪。能垂直放大到200倍。 1936年，艾博特制造出了第一台车间用的测量表面粗糙度的仪器。 现在测量仪器已经取得了很大的发展，以下是按照测量方式的不同将目前测量仪器进行介绍。 (1)接触式轮廓仪 接触式轮廓仪是一种比较传统的测量方式，该方法是通过测量仪器与被测表面之间的移动进行测量，通过测量可以获得某一截面原始轮廓形状的数据，然后利用计算机对其进行数字滤波，并计算相应的评价参数。 优点：操作方法简单、直观性强，在表面测量中已经被广泛应用。而且被国家学者一致认为是二维粗糙度的标准测量方法。 扫描探针显微镜 最典型的是扫描隧道显微镜(STM)和原子力显微镜(AFM)。两种都可以实现纳米或者超纳米的垂直分辨率。STM原子级水平的探针在密度尺度内对被测表面进行扫描。 (2)非接触式测量仪 20世界50年代，光学技术被引入到表面形貌测量中，实现了非接触式测量。 优点：测量技术具有快速、非破坏性、可在线测量的特征，因此被广泛用在表面测量中。 按照测量原理的不同可以将此类测量技术分为：基于光学散射原理的测量技术、基于光学干涉原理的测量技术和基于图像处理技术的测量技术。

1、电流效率    1）核算电流效率的依据   （1）法拉第律    以同一电量去分化电解液中各种化合物时,分化物的质量与其化学当量成正比。即以96500C(库仑)的电量经过各种不同的电解质溶液时，在电极大将取得1克当量任何物质，而与物质的赋性无关。96500C电量称为法拉一席话单位，用F表明，即                                  1F=96500C=26.8A.h    因此，当以1法拉第单位的电量经过电解液时，在阴极上有1克当量的金属或分出,而在阳极上有1克当量的金属溶解或有1克当量的氧气分出。   （2）电化当量    通入单位电量所取得的产品的质量称为电化当量，在工业上一般选用每安培.小时(A.h)分出的千克(kg)数来表明电化当量：    式中，n为金属原子价态数。    因此，法拉第规律可用分出物质的数量与电流强度和时刻的联系来表明为：                                        G=qIt    式中  G—分出（堆积）物的质量，kg；    Q—分出（堆积）物的电化当量，kg/(A.h)；    I—电流强度，A；    t—通电时刻，h。    依据金属的原子量及原子化合价数，可核算出各种金属（元素）的电化当量，如镍的q值为1.0954×10-3（kg.A-1.h-1）；钴原子量稍大于镍，其q值为1.1000×10-3（kg.A-1.h-1）。    2）电流效率的核算公式及电流效率的影响要素    在出产实践中，电解进程分出物质的数量往往与按法拉第规律核算的不一致。例如,在镍电解精粹中，当经过电解槽的电量为1000A.h时，但在阴极上堆积的镍量却小于1.0954kg。实践证明，这并不是法拉第规律自身不谨慎,而是在电解进程中,呈现其他不希望发作的反响，即副反响（如离子放电等）或电解槽漏电等原因。 [next] 式中  I—经过电解槽的电流强度，A；      N—电解槽个数；      t—电解通电时刻，h；      G—在通电时刻内N个电解槽的阴极实践分出产品量，kg；      q—电化当量，10-3×kg.A-1.h-1。    例如，某厂硫化镍电解槽384个，电流强度为13000A,阴极周期5d，实践产出电解镍643t。求电流效率。    解：已知G=643×103kg，I=13000A，N=384个，t=5×24h，q=1.0954×10-3kg/（A.h），          在工业出产上，实践分出的镍产值总是小于理论分出量，硫化镍电解精粹电流效泫一般为95%～98%。电流效率小于100%的原因有：   （1）短路。因为极板放置不正，阴极表面爆皮和边际部结粒以有阴极穿破隔阂袋等而引起的阴,阳极短路。   （2）漏电。因为电解槽与电解槽之间、电解槽与地上、导电板电路系统以及溶液循环系统等绝缘不良而使电流流入大地，形成漏电。   （3）阴极上发作氢分出等副反响。    在出产上要进步电流效率，有必要选用较高的电解液温度、较高的电流密度和较高PH值的电解液,加强车间办理，避免短路、断路和漏电，加强设备绝缘等等。    3）阳极电流效率    镍电解精粹的阳极电流效率,对电解造液工艺有直接影响。对可溶性阳极电解，阳极电流效率是指某一种金属从阳极上溶解的实践量与相同条件下按法拉第规律核算应该从阳极上溶解的理论量之比值(以百分数表明)。硫化镍阳极由二次镍精矿熔铸所得，杂质金属含量高，导致多种杂质阳极溶解副反响的发作，因此形成阳极电流效率低于阴极电流效率，使电解液中镍离子贫化，故需求电解造液弥补镍离子。    因为可见，电流效率实践上是表明电解进程,对法拉第规律误差程度的一种测量。一般电流效率小于100%，究其原因是因为理论核算时假定“阴极（或阳极）只发作断定某种原子价的金属离子(关于Ni2+离子，n=2)的分出（或溶解）而没有其他类物质的分出（或溶解）”。实践电解条件是除了主金属分出（或溶解）反响外还可能有其他副反响而分出（或溶解）别的一些物质，相应也耗费了一部分电量。

粉末涂料的厚度的技术。它简述了工作原理和相关行业的测试方法和标准。 一、概述 膜厚度测量应该是所有粉末涂布人员（图1）的常规工作。定期测量有助于控制材料成本，管理涂布的效率，并保持表面质量。粉末涂料制造商建议可使涂层达到较佳性能特点的目标薄膜厚度范围并且这些参数满足客户期望。 粉末膜厚固化前和固化后的膜厚可以利用几种不同的仪器进行测量。例如见图2.每个粉末涂覆操作应该知道什么设备是可用的，以及如何使用它。 二、测量膜厚的必要性 薄膜厚度可以说是在保护涂层的应用和检查过程中的一个较重要的测量。粉末涂层专用于由制造商指定的厚度范围进行涂覆实现其预期的功能。许多成品涂层的物体和外观性能会直接受到干膜厚度（DFT）的影响。DFT会影响涂层的颜色、光泽、表面轮廓、附着力、柔韧性、耐冲击性和硬度。如果膜厚不在容差范围内，涂布后的组装件的安装也会受其影响。 准确测量涂层厚度也有其他的好处。是否能满足国际标准化组织（ISO）、产品质量或客户的要求进行过程控制，企业需要确认涂层质量避免为返工产品花冤枉钱。通过检查他们的应用设备，他们保证应用的涂层符合制造商的建议。 施涂者必须均匀地涂覆粉末涂料，并且要根据产品规格表的要求。施涂过大的DFT不仅浪费，而且会有不完全固化的可能的风险，并且会大大减少涂层系统的整体性能。高膜构造通常会导致粘结强度低。涂层容易从基材上剥离或破裂。定期检测可以减少内部返工和因加工缺陷而客户退货的数量。 三、符合标准 粉末涂层厚度的测量要根据测试是在粉末固化之前或之后来使用不同的测量方法。美国社会测试和材料协会（ASTM）具有一系列的描述这些技术的标准。 D 4138测试方法描述了用切片仪器测试坚固底材的破坏性测量方法。 D 7091操作规程描述了用磁性测厚仪和 涡流测厚仪测量金属底材的非破坏性测量方法。D6132测试方法描述了用超声波测厚仪 测量非金属底材的非破坏性测量方法。 D 7378标准描述了三种测量制备的预固化粉末涂层的厚度的方法来预估固化后的厚度。 四、膜厚度测量的概要 膜厚测量可以在固化和交联之前或之后进行。基底的类型、涂层的厚度范围、涂层的大小和形状及作业的经济能力决定使用的测量方法。 在未固化的粉末涂料，高度的测量可以用粉梳子和使用专用的粉末探头的电子测量仪进行测量。由于在固化过程粉末涂层的厚度会减少，所以要确定减少的因素来预测固化后的DFT。另外，超声波仪器测量未固化的粉末不用接触表面并且能自动预测粉末的固化厚度。 固化后，各种手持设备可在涂层部分上进行直接DFT测量。这些非破坏性的测厚仪器要根据底材的类型来选择是磁感应、还是电涡流或者是超声波原理。不太常见的方法包括微米测量，破坏性干膜方法如横切片，和重量（质量）的测量。 1、标准测量单位 在美国粉厚度测量中使用的正常标准单位是密耳;1.0密耳等于千分之一英寸（1/1000英寸）。如果制造商的指定厚度为2.0到5.0密耳，该粉末的较终固化厚度应为0.002英寸和0.005英寸之间。测量的公制单位被称为微米（微米）;25.4微米等于1.0密耳。 涂布器必须要均匀地施涂粉末涂料，并且要根据产品规格表。这提供了特定粉末规范的较大利益。大多数厚度检测规范适用于粉末的固化厚度，所以我们看到不同厚度的测量技术开始出现。 2、固化膜厚度测量 千分尺是用于检测DFT的原始仪器之一，并且仍然在今天被应用。它具有测量任何涂层/底材组合的优点，但是存在要求同时测量裸露基材厚度的缺点。必须进行两次测量：一次包含涂层，而另一次没有。两个读数，高度变化之间的差，是涂层厚度。 有两种破坏性的技术也可使用。一个是通过显微镜观察切割切断的截面中的包覆部分并测量膜厚度。另一种是通过固化的涂层使用缩放显微镜查看一个几何切口。当不能使用廉价的，无损的方法，或者当非破坏性结果需要确认时需要使用这方法。 较普遍的测量固化粉末厚度的方法就是使用电子DFT测量仪。它们是手持式、易于操作，并且成本相对较低。它们根据材料的类型选择磁感应、电涡流或超声波原理。 当零件是由钢制成的可使用机械计。其采用较久磁铁和一个校准弹簧。该装置测量将磁铁从涂覆钢表面拉出所需的力。磁拉断计是坚固耐用，操作简单，价格低廉，携带方便，并且通常不需要任何校准调整。它们在一些只需几个读数的生产场合是比较合适且经济的替代方法。 由于具有简单性、多功能性、准确性和具有保持记录功能的原因，电子DFT测量仪器对于大型和小型粉末操作都是非常热门的选择。他们使用磁感应原理测量钢底材，使用电涡流原理测量其他金属底材。有时会集两种原理于一台仪器中。测试的结果直接显示在易于读取的液晶显示屏（LCD）上。多种探头可选择用于测量不规则形状或准确测量非常薄或非常厚的涂层系统。 非金属底材测量如涂覆的塑料或木材要求使用超声波脉冲技术。这为之前行业无法以合理价格进行非破坏性质量控制提供一个可能。这种测量技术的一个好处是在一个多层涂层系统测量所述各个层的可能性。 3、预固化膜厚度测量。 到目前为止讨论的测量方法已经使用在部分固化后的粉末厚度。它也可以，甚至在某些情况下更可取的，在制备后立即测量涂层以预测固化后的粉末涂层的厚度。 如果涂层被不正当地施涂后，校正已经干燥或化学固化需要昂贵的额外的劳动时间，可能会导致膜的污染，并可能引入粘合性和涂层系统的完整性的问题。制备过程中测量膜厚度可确定涂布器是否需要立即校正或调节。 4、干粉末的测量。 虽然大多数粉末涂料规格规定了固化的目标厚度，这可以在较终固化和交联之前确定施涂的粉末是否符合厚度规格。 有很好的理由需要一个准确的固化DFT预测值，尤其是在移动线。取决于烘箱的长度，被固化的部分数量，以及固化过程所需的时间和固化后手动测量DFT值的时间，在操作者为做一些必要的修改而在应用过程中进行干预之前有一个相当充分的延迟时间。 如果发现涂层缺陷，相当大的涂覆部分不得不在一个修配环中重新加工，或者如果重新加工的成本太高，它们甚至可能不得不废弃。对于某些操作，对于满足现代加工程序的要求这些缺点是无法接受的。 在预固化、预凝胶状态时测量粉末确保正确的固化膜厚度。这样能够在固化前对应用系统进行设置和微调。反过来，这将减少废料的数量和过度喷雾情况。准确的预测能够避免剥离和再涂层，不然可能会导致附着力和涂层完整性问题。 ASTM D 7378标准描述了测量涂覆粉末涂层的三个程序： A.硬金属缺口（梳）计 B.带专用粉末探头的电子涂层测量仪器 C.非接触式超声波仪器 金属缺口计。这仪器通过手拖过涂覆的粉末手动地测量厚度。与湿膜测厚仪的工作原理类似，仪器确定的粉末高度值是在做有一个记号的、并且有粉末粘附在上面的较高编号的齿和没有留记号的、没有粉末粘附在上面的第二高的齿之间的高度。这些简单的工具便宜，但只能准确到几密尔。测量能够在一个合适的刚性底材进行，但记号将会在当粉末在固化过程中流动时没有被覆盖的粉末中标记。 电子测量仪。使用专用的粉末探头仪器能够测量涂覆的粉末厚度。内置在探头的微针穿透粉末涂层到底材上。然后将探头手动压在粉末层的表面实现厚度测量。这种方法仅适用于平坦的金属底材并且可能会在较终产品留下痕迹。 上述两种方法仅用于未固化的粉末涂层的高度测量。但如前所述，大部分厚度说明经常是指已固化的粉末厚度。由于粉末涂料通常在固化过程中在厚度减少高达50％，这两个步骤需要为每个特定的涂层粉末建立缩减因子来预测的固化膜厚度。减少因子的确定是通过在已经测量的未固化粉末高度的同一位置测量固化粉末涂层的厚度，然后测量前后两者相减获得。 非接触式超声波仪表。ASTM D 7378的方法C描述了一种相对新型的仪器，这种仪器已迅速成为干粉厚度测量一个流行的解决方案。它是一个超声波仪器能够非破坏性在未固化的粉末上测量来预测较终的DFT值，并且不会留下任何影响成品的痕迹。 这些仪器是手持式和电池供电的，对于大多数粉末是开箱即可用。他们的操作简单和电子设计的特点使得其能够被线路操作者快速且有效地使用。 非接触是涂层厚度测量仪具有无损的决定性优势。这意味着，测量之后，测量的组件可以重新引入到正在进行的进程中。 五、膜厚度测量的准确度 这些仪器都是操作简单的，一个谨慎的用户应该定期验证他们的操作，尤其是当符合国际ISO标准规定程序。这三个步骤确保较佳的精度值。 1、校准 涂层测厚仪的校准通常是有设备制造商在受控环境中进行的一个文件化过程。校准证书显示可朔源到一个国家计量机构就可被发布。重新校准没有标准的时间间隔，也不是一个的要求，但可以在经验和工作环境的基础上建立一个标准的时间间隔。为期1年的校准间隔是许多仪器制造商提出了一个典型的频率。 2、验证 这是一个用户与已知的参考标准进行的准确检查。这个快速的检查能够确保仪器正常测量和用户正确操作它。对于许多测量仪，精度可以通过测量带有可追溯到国家计量机构的分配值的塑料垫片或环氧树脂涂层标准进行验证。 3、调整 调整，或校准调整，是校对测量仪的厚度读数以匹配已知的参考样品，为提高测量仪在其测量范围的特定部分内的一个特定的涂层的准确度的行为。此操作在粉末涂料工业很少需要的，因为在粉末涂层材料中的声学特性变化不大。 六、涂层质量控制 在当今竞争激烈的环境中，客户往往会选择具有坚实的质量控制系统的加工公司。通过在一个有记录和分析DFT结果的简单系统投资，粉末涂布者可以研究趋势，减少成本，并提供客户体现他们能够满足要求的参数的实力资料来留住客户。 一个质量保证（QA）程序是指开发一个简单的程序，要求在每一部分的相同位置进行一定数量的厚度测量。通过记录所有的数值，然后定期进行变化分析，并且采取必要的纠正措施。 通过笔和纸手动收集数据不仅耗时且容易出错，而且会对涂料项目增加显著成本。具有测量结果存储功能的测厚仪消除了这种风险。自动化采集读数的功能是保持成本在控制范围，减少人为错误的较好方法。在数字格式，数据可容易地存储，报告，和输出。

中国中冶所属中国三冶集团有限公司承建的营口银河镁铝有限公司高性能镁铝薄卷板生产线开始安装轧机机架，标志着世界第一条高性能镁铝卷板生产线进入设备安装阶段。 　　该生产线采用的生产工艺在国际镁制品行业中属首创，各项指标均处世界前列，建成后生产的产品主要应用于航空、高速铁路、军工、汽车制造等领域。产品精度上的高标准对施工和设备安装提出了极高要求。 　　中国三冶集团在施工中为保证精度，运用大量精密测量仪器和工、机具，现场施工人员精心组织、计算和检查，采取各种新型安装技术，优质高效地完成了土建阶段的施工任务。他们将再接再厉，以精益求精的态度做好高性能镁铝薄卷板生产线机电安装工程。  (miki)

多元黄铜：在普通黄铜中加入其它合金元素所组成的多元合金称为黄铜。常加入的元素有铅、锡、 铝等，相应地可称为铅黄铜 、锡黄铜、铝黄铜。加合金元素的目的。为了提高黄铜的耐蚀性、强度、硬度和切削性等，在铜-锌合金中加入少量（一般为1%～2%，少数达3%～4%，极个别的达5%～6%）锡、铝、锰、铁、硅、镍、铅等元素，构成三元、四元、甚至五元合金，即为多元黄铜，亦称特殊黄铜。    （1）多元黄铜的性能 特殊黄铜中的α相及β相是多元复杂固溶体，其强化效果较大，而普通黄铜中的α及β相是简单的Cu-Zn固溶体，其强化效果较低。虽然锌当量相当，多元固溶体与简单二元固溶体的性质是不一样的。所以，少量多元强化是提高合金性能的一种途径。    （2）锌当量系数 复杂黄铜的组织，可根据黄铜中加入元素的“锌当量系数”来推算。因为在铜锌合金中加入少量其他合金元素，通常只是使Cu-Zn状态图中的α/（α+β）相区向左或向右移动。所以多元黄铜的组织，通常相当于普通黄铜中增加或减少了锌含量的组织。例如，在Cu-Zn合金中加入1%硅后的组织，即相当于在Cu-Zn合金中增加10%锌的合金组织。所以硅的“锌当量”为10。硅的“锌当量系数”最大，使Cu-Zn系中的α/（α+β）相界显著移向铜侧，即强烈缩小α相区。镍的“锌当量系数”为负值，即扩大α相区。    多元黄铜有较强的耐磨性能。多元黄铜黄铜又叫特种黄铜，它强度高、硬度大、耐化学腐蚀性强。还有切削加工的机械性能也较突出。由黄铜所拉成的无缝铜管，质软、耐磨性能强。黄铜无缝管可用于热交换器和冷凝器、低温管路、海底运输管。制造板料、条材、棒材、管材，铸造零件等。含铜在62%～68%，塑性强，制造耐压设备等。    更多关于多元黄铜的资讯，请登录上海有色网查询。  

白度测试作为测定非金属矿质量的总要标准之一，已经受到越来越广泛的关注。但是，现阶段白度测试方法还存在一些不足，导致白度测试结果出现了较大的差异。为了提高非金属矿质量测定的准确性，应该在科学技术不断发展的背景下，不断完善和优化白度测试方法，从而保证非金属矿物质能够顺利进入贸易往来，为国家综合经济水平不断提升提供充分的保障。1影响非金属白度的主要因素        白度主要指的是物体白的程度，物体白度值越高，表示白色的程度就越大。白色具有独特的性质，即光反射比高、颜色饱和度低。由于人们评价白色的标准有所差异，所以白度测试的结果也会存在差异。其中，影响非金属矿白度测试的主要因素可以从三个方面进行分析，主要包括矿区地址、矿粉颗粒度以及非金属矿的含水量。   1.1 矿区地址        不同的矿区，非金属矿的纯净度也会存在差异，所以，非金属矿在完成加工工作之后，相应的白度也会有所不同。非金属矿开采以及出口中，要选择纯净度高的矿石，矿石种类的应该选择中性色调，只有这样，才能再加工后保证矿石的白度。除此之外，矿石加工中必须注意的是相同色调矿石要一起加工，要将矿石的色调进行严格分类，按照分类进行加工，不能将不同色调的矿石混淆在一起加工，只有这样才能保证矿石的纯净度，进而提高矿石白度值。1.2 矿粉颗粒度        一般情况下，矿石的加工程度越高，加工越精细，相应的白度值就越高。但是，在实际加工过程中，对加工矿石的程度也有严格规定。在矿石加工程度达到标准之后，白度值就不会再提高，或者白度值变动幅度小，同时，再进行进一步的加工，也会增加工作量，降低工作效率，不利于节约加工成本。   1.3 非金属矿的含水量         不同矿区土壤的含水量也会有所不同，这会导致矿石含水量程度不同，而矿石含水量也是影响白度值的主要因素之一。因为，矿石含水量越高，白度就会越低，适当减少矿石的含水量，就可以有效提高白度。所以，在矿石加工中，要采用科学有效的方法减少矿石的含水量，只有这样才能使加工出来的矿石拥有较高的白度值，从而在非金属矿出口中获得更大程度的利益。2影响非金属白度的主要因素       现阶段，建材、塑料、非金属矿产品等行业测量白度主要采用“蓝光白度”，对相关标准也进行严格规定，是参照国际标准化组织的标准进行设计，在白度计上测出的蓝光反射比即为白度值。非金属矿在国际贸易或其他特定贸易中可以使用“干茨白度”和“亨特白度”等公示进行计算。这种方法的优势是简单易行、适用范围广以及测量仪器便宜，成本低，所以，在非金属矿白度测量中得到了非常广泛的应用。         另一方面，在非金属矿物质贸易中，会依据实际情况采用不同的公式进行计算，这会导致同一批产品白度测量结果不同的情况出现。例如，某一批非金属矿物质销往某个国家，非金属矿厂家测定白度值为90.4，矿产品销往国要求蓝光白度为90，经相关单位测定蓝光白度为94，通过调查厂家的测试报告发现，厂家上报的是亨特白度，这样蓝光白度94 的矿产品只卖了蓝光白度90 的价格，在这次贸易中，出口国经济损失巨大。  3非金属矿白度测试的仪器        非金属矿白度测量必须依靠相应的仪器进行，其中，适用范围最广泛的仪器为光谱光度计、光电式白度计两种，这两种测量仪器都具有不同的特性，选择不同的测量仪器也会对白度值产生重要影响。所以，在非金属白度测试中，必须科学选择测量仪器，从而为白度测试结果提供保障。3.1 光谱光度计         光谱光度计是一种精确度非常高的白度测量仪器，可以在白度测试中提供很多白度计算公式，也可以不同色品的指标，具有全面、系统的优势。所以，光谱光电计在非金属白度测试中得到了很好的应用，也为白度测量值的准确性提供了充分保障。 3.2 光电式白度计 光电式白度计具有等级之分，一般分为一级、二级，生产厂家遍布全国各个城市，产品质量和价格层次不齐，每一种光电式白度计都会对白度测量结果产生不同的影响。所以，在非金属矿白度测试中选择光电式白度计，就必须根据实际情况对仪器进行严格筛选，选择出精准度高的光电式白度计，将这种光电式白度计应用于白度测试中才能为结果的准确性提供保障。  4白度计的选择       为保证非金属矿白度测试结果的准确性，一般可以选择一级白度计，这种白度计的价格在5000- 9000 这个范围内，而且这种白度计具备一定的精准度，可以为白度测量的质量提供保证，是一种比较好的产品，同时，这种白度计还可以提供很多实用的白度计算公式。除此之外，在进行白度计选择的时候，还应该选择带有色品坐标的白度计，这种白度计可以测量出矿物质的相应色标标准，对选矿工作的顺利进行具有积极意义。        在选择标准白板的时候，应该选用国家标准的白度样品作为标准白板，只有这样才能避免白度结果出现混乱的情况。其中，白度计和标准白板应该每年送检一次，保证相应标准的准确性和可靠性。        综上所述，白度测试在衡量非金属矿产品质量上发挥着非常重要的作用，所以，要对相关因素进行详细分析，严格按照白度值测量标准，选择科学的测试方法和仪器进行非金属白度测试，只有这样才能最大程度提高测试结果的准确性、可靠性，为非金属矿产品顺利进行贸易提供充分的保障。

铝青铜产品的用途非常广泛，是一种非常热销的材料，下面简略介绍一下铝青铜材料的铸造技术阐明     凝结特色铸造铝青铜的结晶温度规划小，约 30 ℃ 左右，归于层状凝结，流动性好，体积缩短大，简略构成会集缩孔，不简略发生枝晶偏析，可以取得安排细密的铸件。    吸气倾向铝青铜液的蒸汽压比黄铜和锡青铜都低，吸气倾向大。但当铜液表面有一层 Al203 薄膜掩盖时，能起维护效果，所以在冶炼过程中不该过火搅动铜液。     氧化倾向合金含有较多的铝，极易氧化 构成 Al203 悬浮性的夹渣，浇注过程中也易构成二次氧化渣，很难从铜液中去除。因而，无论是在冶炼过程中，仍是在确认铸造技术时，都要采纳恰当办法，避免氧化物进入铸件。    创立于2000年，是上海区域规划最大的铜铝原材料直销商之一。首要运营红铜、钨铜、锻打红铜、铝青铜、磷青铜、杯土铜、各种牌号工业铝材、环保铝、铝板。广泛使用于模具制作、机械设备、塑胶、电子、五金制品等各行业。兼营收回铜公、铜碎、铜线。

     铜锌合金粉是一种重要的 金属 颜料，它具有酷似黄金的颜色和随角异色等特点，在装饰、油墨等方面得到广泛应用。本文在铜锌合金粉色相分析，提高铜锌合金粉的光泽度，以及提高铜锌合金粉的耐酸，耐高温性能方面，开展了研究工作。     为了表征铜锌合金粉的色相，以色相产生的光学原理为基础，与湖南技术物理研究所合作研制了色相测量仪，该仪器能快速有效地描述铜锌合金粉的色相，并可有效表征表面改性所引起的色相变化。 在提高铜锌合金粉的光泽度方面，采用了两种氧化方法对粉体进行表面改性。第一种是采用双氧水氧化，研究结果表明该法能有效提高粉体的光泽度，在H_2O_2与铜锌合金粉的用量比为8ml：10g，反应1小时，光泽度可提高25％；第二种方法采用高温部分氧化法，研究了氧化时间，温度对光泽度提高的影响，当温度为100℃，氧化时间1小时，光泽度可提高9％。 在提高铜锌合金粉的耐酸碱，耐高温的性能方面，研究了粉体包覆SiO_2的作用，其包覆原料分别为硅酸钠，正硅酸乙酯，分别考察了包覆前后析出氢气量的变化。以Na_2SiO_3为包覆原料时，析出氢气量，最高减少到原粉的六分之一；以正硅酸乙酯为包覆原料时，析出氢气量，最高减少到原粉的二分之一。在研究粉体在高温中的表现时，通过所研制的色相测量仪，对样品在高温中的性能进行了表征，研究结果表明粉体包覆SiO_2后，其耐高温性能方面有明显提高。  铜锌合金粉粒度：-100目,-200目,-300目锌含量：30%       目前,铜锌合金粉也是 市场 比较热销的工业材料。另外,铜锌合金粉有再结晶行为。实验结果表明：湿磨铜锌合金粉具有再结晶温度低、相同温度再结晶时间短的特性。通过雾化法制和是的原始粉末的微晶结构和大量变形是促进再结晶的主要原因。再结晶开始温度为２５０℃，经３５０℃×２ｈ或４００℃１ｈ退火可完成再结晶。温度的降低对防氧化、防脱锌有利。 

1.金属锰浸出率    1)以浸出渣核算    各金属中电化当量见下表。    金属的电化当量元素称号化合价原子量电化当量Mg/(A·s)g/(A·h)铝Al326.970.09320.3356铋Bi3209.000.72192.6005氢H11.0080.104460.037626铁Fe255.850.28941.0424铁Fe355.850.19290.6949金Au1197.202.04357.3610镉Cd2112.410.58242.0980钴Co258.940.30541.1000镁Mg224.320.12600.4539锰Mn254.930.28461.0252砷As374.92160.25880.9321铜Cu163.570.65882.3729铜Cu263.570.32941.1864镍Ni258.710.30411.0954Hg1200.592.07897.4882铅Pb2207.211.07363.8673银Ag1107.881.00794.0269锌Zn265.380.33881.2202

有关铅围裙价格和铅防护服价格一直被业内人士相比较。铅围裙是现今国际上最超轻、超薄、超柔软防护材料，与同类进口铅衣比较可减轻百分之二十五至三十的相对重量。 防护性能极佳、铅分布十分均匀，正常使用铅当量不会衰减；提供0.35/0.5mmPb铅当量； 耐磨、易清洗表面材料最大程度保护您的投资。铅围裙采用全新结构设计，多层材料制作，加上专业的人性化结构设计，让您穿戴倍感舒适； 此外铅围裙还拥有精密制作工艺， 做工精雕细琢，一丝不苟，经久耐用，让您用得放心； 款式新颖、品种齐全 丰富的尺码，不管您胖瘦、高矮，总有一款适合您，就像为您量身定制；十几种款式、丰富的颜色可选，充分张扬您的个性。　 上图模特身着的就是铅围裙，式样相当独特。目前铅围裙价格还是处于市场行情价中的，价格适中。除了铅围裙价格以外，我们上海有色网海为您提供其他关于铅围裙方面的资讯信息，欢迎您随时查看。

铜合金组成铜合金是指由铜和其它元素所组成的合金。铜合金的各种特性和其所含的化学成分的种类和数量关系密切，铜合金分析仪能准确快速的分析检测出其中的化学成分的含量和种类。由铜、锌组成的合金就叫作普通黄铜合金。由二种以上的元素组成的多种合金就称为特殊铜合金。如由铅、锡、锰、镍、铅、铁、硅组成的铜合金。黄铜合金有较强的耐磨性能。特殊黄铜合金强度高、硬度大、耐化学腐蚀性强。还有切削加工的机械性能也较突出。由黄铜所拉成的无缝铜管，质软、耐磨性能强。黄铜无缝管可用于热交换器和冷凝器、低温管路、海底运输管。制造板料、条材、棒材、管材，铸造零件等。含铜在62%～68%，塑性强，制造耐压设备等。    根据黄铜合金中所含合金元素种类的不同，分为普通黄铜合金和特殊黄铜合金两种。压力加工用的黄铜合金称为变形黄铜合金。1．普通黄铜合金  （1）普通黄铜合金的室温组织 普通黄铜合金是铜锌二元合金，其含锌量变化范围较大，因此其室温组织也有很大不同。根据Cu－Zn二元状态图（图6），黄铜的室温组织有三种：含锌量在35%以下的黄铜，室温下的显微组织由单相的α固溶体组成，称为α黄铜；含锌量在36%～46%范围内的黄铜，室温下的显微组织由（α+β）两相组成，称为（α+β）黄铜（两相黄铜）；含锌量超过46%～50%的黄铜，室温下的显微组织仅由β相组成，称为β黄铜合金。  （2）压力加工性能 α单相黄铜合金（从H96至H65）具有良好的塑性，能承受冷热加工，但α单相黄铜在锻造等热加工时易出现中温脆性，其具体温度范围随含Zn量不同而有所变化，一般在200～700℃之间。因此，热加工时温度应高于700℃。单相α黄铜中温脆性区产生的原因主要是在Cu-Zn合金系α相区内存在着Cu3Zn和Cu9Zn两个有序化合物，在中低温加热时发生有序转变，使合金变脆；另外，合金中存在微量的铅、铋有害杂质与铜形成低熔点共晶薄膜分布在晶界上，热加工时产生晶间破裂。实践表明，加入微量的铈可以有效地消除中温脆性。    两相黄铜合金（从H63至H59），合金组织中除了具有塑性良好的α相外，还出现了由电子化合物CuZn为基的β固溶体。β相在高温下具有很高的塑性，而低温下的β′相（有序固溶体）性质硬脆。故（α+β）黄铜应合金在热态下进行锻造。含锌量大于46%～50%的β黄铜合金因性能硬脆，不能进行压力加工。  （3）机械性能 黄铜合金中由于含锌量不同，机械性能也不一样，图7是黄铜合金的机械性能随含锌量不同而变化的曲线。对于α黄铜合金，随着含锌量的增多，σb和δ均不断增高。对于（α+β）黄铜合金，当含锌量增加到约为45%之前，室温强度不断提高。若再进一步增加含锌量，则由于合金组织中出现了脆性更大的r相（以Cu5Zn8化合物为基的固溶体），强度急剧降低。（α+β）黄铜合金的室温塑性则始终随含锌量的增加而降低。所以含锌量超过45%的铜锌合金无实用价值。2．特殊黄铜合金   为了提高黄铜合金的耐蚀性、强度、硬度和切削性等，在铜-锌合金中加入少量（一般为1%～2%，少数达3%～4%，极个别的达5%～6%）锡、铝、锰、铁、硅、镍、铅等元素，构成三元、四元、甚至五元合金，即为复杂黄铜，亦称特殊黄铜。  （1）锌当量系数 复杂黄铜合金的组织，可根据黄铜合金中加入元素的“锌当量系数”来推算。因为在铜锌合金中加入少量其他合金元素，通常只是使Cu-Zn状态图中的α/（α+β）相区向左或向右移动。所以特殊黄铜合金的组织，通常相当于普通黄铜合金中增加或减少了锌含量的组织。例如，在Cu-Zn合金中加入1%硅后的组织，即相当于在Cu-Zn合金中增加10%锌的合金组织。所以硅的“锌当量”为10。硅的“锌当量系数”最大，使Cu-Zn系中的α/（α+β）相界显著移向铜侧，即强烈缩小α相区。镍的“锌当量系数”为负值，即扩大α相区。  （2）特殊黄铜合金的性能 特殊黄铜中的α相及β相是多元复杂固溶体，其强化效果较大，而普通黄铜合金中的α及β相是简单的Cu-Zn固溶体，其强化效果较低。虽然锌当量相当，多元固溶体与简单二元固溶体的性质是不一样的。所以，少量多元强化是提高合金性能的一种途径。由以上所述可以看出，铜合金中所含合金元素的种类和含量，直接影响铜合金的性能，在使用铜合金之前，一定要使用铜合金分析仪准确测量出铜合金的各种化学成分的含量，了解各种不同元素组成的铜合金的性能。

涂料的涂刷办法也是影响铸件表面质量的重要环节。     （1）涂前预备　　金属型腔壁的表面质量对涂料的附着力极其重要，新的金属型有必要进行完全清洗、去油去锈，有起模斜度的部位有必要用什锦锉和细砂布抛光（由于数控铣床加工的锥孔微观上呈阶梯状，并非平坦的斜面，很难脱模），现已使用过的模具也有必要将原有的涂层完全铲除。传统的铲除办法是用钢丝刷或砂布人工铲除，功率低，模具磨损严峻。我公司现在选用的是喷砂铲除法，就是用压缩空气将石英砂吹至型腔表面，这种办法不光功率高，并且能进步涂料的附着力。近来，有些供应商常常介绍选用干冰抛丸整理模具的办法，听说作用不错，但现在没有推行。     （2）涂刷办法 　　 2005年曾经，我公司选用的涂刷办法是用毛笔将粘稠的涂料涂改至型腔壁上，涂层厚且不均匀，有显着的不规则纹路。后来改用喷涂法，就是将模具首要预热到150～230℃，再用喷将涂料喷至型腔壁。喷涂时，喷应与型腔壁坚持20～30cm，并呈45°角，尽量以“点射”为主，防止发生涂料堆积和斑驳。预热温度可选用“手持式红外线测量仪”操控。温度过低，涂层不均匀、易掉落；温度过高，涂层敏捷爆裂、变形或部分掉落。

铅防护服价格从国内市场到国外市场价格是逐渐上升的。目前市场常见的为国产铅防护服，主要包括铅衣、铅防护裙、铅背心、铅裤、铅帽、铅手套等，这样的铅防护服价格较为便宜。也有部分进口的防护服，或者采用进口材料制作的防护服，重量比国产的轻便，但是这样的铅防护服价格比较昂贵。我们通常所说的铅防护服是指用含铅（Pb）胶皮制作的衣服，一般用于x射线及核工业射线环境的防护，适用人群为医生、需照射x射线的患者、实验室人员、工业放射环境的施工和监护人员等。一般铅防护服的防护当量为0.1mmpb—0.5mmpb，常见的0.35mmpb当量的铅防护服比较重，一件长袖防护服大约有4-6kg。铅防护服的使用寿命一般为5-8年，存放时要注意不能折叠，否则容易造成折角部分破损而影响防护效果。 　　上海有色网最近也倾注了人力物力资源在铅防护服价格资讯方面，相信我们的努力一定能给您带来最完整的资讯信息，更多其他有色金属资讯也可进入我们网站相关版面进行查询。

一、金属特性 烧结钕铁硼是固体，密度7.2—7.7g/cm3,熔点大约在1150摄氏度(微量元素的不同熔点也不同),是金属导体可电镀.。 二、强的永磁体 烧结钕铁硼的理论磁能积为64MGOe，饱和磁化强度为1.6T，而目前国内外批量化生产中最大的磁能积为52MGOe。 三、按性能的不同可用于不同的温度 1、烧结钕铁硼按内禀矫顽力Hcj的不同可分为N料、M料、H料、SH料、UH料、EH料、AH料，按一定的长径比(L/D>0.5)和环境条件。 N料 Hcj≥12KOe 最高使用温度为80℃ M料 Hcj≥14KOe 最高使用温度为100℃ H料 Hcj≥17KOe 最高使用温度为120℃ SH料 Hcj≥20KOe 最高使用温度为150℃ UH料 Hcj≥25KOe 最高使用温度为180℃ EH料 Hcj≥30KOe 最高使用温度为200℃ AH料 Hcj≥33KOe 最高使用温度为230℃ 2、按剩磁Br和最大磁能积(BH)max的不同可分不同的牌号系列如： N35 N38 N42 N45 N48 N50 N52等 35M 38M 40M 42M 45M 48M 50M 52M等 四、物理量的概念和参数 1、居里温度(Tc表示) 居里温度的概念：强铁磁体由铁磁性或亚铁磁性转变为顺磁性的临界温度称为居里温度或居里点Tc。 钕铁硼的居里温度点是312摄氏度，Tc是磁性材料的重要参数，Tc高材料的工作温度可提高，也可提高磁性材料的温度稳定性。加钴、铽、镝等可提高磁性材料的居里温度，因此在高矫颈力的产品中(H、SH、……)都加有镝等提高Tc的材料。 2、磁通量Ф单位是韦伯(Wb)，以整块的磁体为测量对象，测量仪器为磁通计。 3、表面高斯单位是特斯拉(T)或高斯(GS)，是以磁体表面上的一个点为测量对象，测量仪器是高斯计，测量地方有中心高斯、最高表磁等。因此有高斯要求的产品要向客户问清楚是中心高斯还是最高表磁。 4、温度系数：钕铁硼材料的特点是随温度的升高、剩磁、内禀矫顽力和最大磁能积都会下降。 剩磁温度系数αBr一般在-0.09～0.128%/℃ 内禀矫顽力温度导致αHcj一般在-0.45～-0.8%/℃ 如某一钕铁硼材料αBr=-0.10%/℃αHcj=-0.5%/℃ 在20℃时的剩磁为12KGS矫顽力为20KOe 问在80℃时的Br和Hcj Br80℃=Br20℃+αBr.(T80-T20).Br20℃=Br20°-(80-20)*0.10%/℃.Br20℃=12(1-0.06)=11.28KGS Hcj80℃=Hcj20°-(80-20).0.005*Hcj20℃=20(1-0.3)=20*0.7=14KOe 5、主要物理参数及单位 主要物理参数有最大磁能积表达式为(BH)max,剩磁表达式为Br，内禀矫顽力表达式为Hcj，矫顽力表达式为Hcd，如下图： 单位(分国际单位制和厘米、克、秒、制) 五、钕铁硼的显微组织结构 1、基体Nd2Fe14B Nd2Fe14B也就是主相，就象水由H2O组成一样，钕铁硼主要由Nd2Fe14B组成，它是个铁磁性相，其体积分数决定了Nd-Fe-B永磁合金的Br和(BH)max。 2、富硼相 它是B的化合物Nd1+∑Fe4B4，在Nd-Fe-B永磁合金中，富硼相是有害的，希望它的体积分数越小越好。 3、富钕相 富钕相对烧结Nd-Fe-B合金的磁硬化起着重要作用，保持适当的富钕相有利于促进烧结钕铁硼的矫顽力。 4、杂质 在烧结Nd-Fe-B内部也存在一定体积的氧化物如Nd2O3、α–Fe、氯化物以及空洞等. 六、钕铁硼的其它物理特性 1、硬度(HV)620 2、杨氏模量1.6*1011N/m2 3、压缩率9.8*10-12m/N 4、电阻率1.8～2.0*10-4?.cm 5、抗弯强度295～345MPa

深挖电解铝节能潜力我国的电解铝工业仍处于高速增长期,环境和资源的要求使电解铝节能的呼声更为迫切,我们可以看到,通过工艺改进,提高电流效率,电解铝节能降耗的潜力还是巨大的。在对电解质初晶温度直接测量的基础上,电解槽过热度可以方便和准确得到,为研究利用初晶温度控制电解槽过热度奠定了技术基础,为新型电解生产管理体系奠定了基础。在准确测量初晶温度和电解槽温度的基础上,建立初晶温度与物料及槽温的数学模型,进而调整电解质成份,稳定槽温,控制过热度,降低能耗,较终实现节能减排。在当前电解技术不断发展的情况下,各种新型电解槽技术得以应用,槽电压进一步降低,通过本项目的实施,在新型电解槽的基础上,可以再进一步降低吨铝电耗,提高电流效率,使国内电解铝工艺水平迈上新的台阶,必然使我国铝电解电流效率和能耗指标达到国际先进水平。利用北京核心动力科技有限公司生产的自动初晶温度测量设备和智能槽温测量仪,通过工艺调整,可达到提高电流效率0.5%~1%,平均降低能耗约100kwh/tAl,按照年产电解铝40万吨的企业,节电效益可达1600万元/年,经济效益显著。设备的使用投入较小,维护和使用成本低,但是带来的节能收益却是相当显著,为国内电解铝节能生产提供了新的思路。

镍的化学性质主要是在大气中不易生锈，能抵抗苛性碱的腐蚀。在空气中或氧气中镍表面形成NiO薄膜，可防止进一步氧化。细粉末状的金属镍加热是可以吸收相当量的氢气。加热时镍能与氧、硫、氯、溴等非金属剧烈反应，生成相应的化合物。化合物主要有氧化镍、硫酸镍、氯化镍、碳酸镍、草酸镍等。镍最重要的一个性质是在常压和60℃温度下，直接与CO生成羰基镍，后者为无色易挥发液体，羰基镍生成反应是可逆的，180℃高温下羰基镍又可分解为CO和镍。镍在地壳中含量约为0.021%，是一种稀有金属，它是元素周期表第8副族磁金属之一，原子序数28，原子量58.71。镍的化学性质还表现在有较好的抗化学腐蚀能力，在常温下，镍表面覆盖着保护性氧化膜，可以抗空气、水和某些盐溶液的作用，能耐苛性钠腐蚀。与铁相似，镍在浓硝酸里呈现“钝态”。但镍在碱性溶液中的稳定性比铁高。镍易溶于稀的无机酸中，并放出氢气。它能被氨水溶解，硫酸和盐酸缓慢溶解镍，溶解速度与酸的浓度和温度有关，硝酸能很快溶解镍。镍是较正电性金属，标准电极电位-0.25V，电化学当量1.096，镍是一种活性极高的金属催化剂，常用于有机合成。 

我矿井下巷道以往主要是使用经纬仪测角、钢尺量边来进行导线测量。随着先进测量仪器的出现，测量工作也发生了很大的变化。目前全站仪在地面测量工作中已得到了广泛的应用，但井下测量中，由于受井下条件的影响，其应用受到了一定的限制。根据我通过几年来对全站仪在井下测量中的使用，掌握了一定的测量方法和技巧，现与大家进行沟通与交流。       1 井下测量的特点       井下测量受环境的影响，与地面测量有很多的不同之处，主要特点是：      ⑴  井下测量的主要对象是主巷道，其主要任务是确定巷道、硐室及回采工作面的平面位置和高程，为矿山建设与安全生产提供数据与图纸资料；      ⑵  井下巷道测量的方式主要是导线测量，导线的布设形式一般有闭合导线、符合导线和支导线三种，但井下巷道施工测量中，一般以支导线为主，当巷道贯通以后，进行联测时才可布设闭合导线或符合导线；       ⑶  在巷道测量中，工作环境黑暗、潮湿、视野狭窄，行人、运矿斗车较多，巷道内又有各种管线障碍，这些因素会对测量工作带来一定的影响；       ⑷井下巷道测量对精度要求很高，在井下平面控制测量及井下巷道贯通测量中，导线测量精度的高低将对确定新老巷道及采空区之间的关系、巷道的贯通等产生直接的影响，在矿山的安全生产及抢险救灾工作中也起着重要的作用；       ⑸  井下导线测量方法一般采用“后前前后”的测量法，导线点一般都布设在巷道顶板上，对点号吊挂线绳进行对中测量。       2 全站仪的特点       全站仪又名电子速测仪，它集测角量边为一体，由微处理器控制自动进行测距、测角，自动归算水平距离、高差和坐标等，还能进行施工放养，自动记录数据，使用极为方便，它几乎可以完成各种常规测量仪器所做的工作。全站仪的工作原理与传统的经纬仪类似，但他又具备以下特点：      ⑴  只需一次照准反射棱镜，就能测得水平、角竖直角和斜距，算出测点的平面坐标和高程，并记录下测量和计算的数据。       ⑵  通过全站仪的主机或电子手薄的标准通讯口，可实现全站仪与计算机或其他外围设备间的数据通讯，从而使测量数据的获取、管理和计算机绘图形成一个完整的自动化测量系统。      ⑶  利用全站仪的微处理器来控制全站仪的测量和计算，配合相应的应用软件可实现导线测量、前后方交会、啐部测量和施工放样等计算任务。       ⑷  全站仪内部有双轴补偿系统，可以自动测量仪器竖轴和水平轴的倾斜误差，并对角度观测值加以改正。       3  全站仪在井下测量中的应用       ⑴  井下四架法传递，三架法导线测量       在井下平面控制测量中，为了提高控制测量的精度，一般都要进行7″级导线测量。在以往的测量过程中，都是采用经纬仪测角、钢尺量边的测量方法，对一些长边来讲，在丈量距离时，为了保证量距的精度，既要将边分成几段来量，又要几个人同时配合，对某一段进行多次量取，还要对钢尺进行垂曲改正、温度改正、尺长改正等多想改正，这样既费时又费力，改正效率极低，而其精度不能得到很好的保证。在井下平面控制测量中，若采用全站仪测量，精度也得到了保证，同时也提高了工作效率。另外使用四架法传递，三架法测量导线（所谓“四架法传递，三架法测量”，就是正常三架法测量中，再增加一个脚架，始终在前面进行对中整平），可节省一测站观测完成后，后视架腿移至前视点上再进行对中正平的时间，加快了测量的速度，提高了工作效率，这一方法适用于导线测量规模比较大的测量工作。              ⑵  井下两架法导线测量           井下使用两架法进行导线测量，其方法与三架法类似，只是后视不用架腿，而用吊挂线绳代替， 前视仍用架腿支撑反光镜进行测量，这一方法适用工作量不大的导线测量，且前后视都必须有导线点。（目前我们马鞍桥采矿场就是采用这种方法进行坑内平巷测量）。       ⑶  井下一架法导线测量  井下巷道是分期逐步掘进的，因此井下导线在初期测量过程中只能布设支导线，且只能一站一站分期向前延测。每次巷道初测工作，工作量不大，一般也就测1-2站，在标定一组中腰线。这样的工作在井下使用全站仪进行测量，就不需要多架法测量，但可以把全站仪当做经纬仪加测距仪使用，由于井下导线点都布设在巷道顶板上，前视可以将反光镜倒挂在顶板测点线绳上进行测量，在进行水平较观测时，先瞄准吊挂线绳进行测量，当水平角测量完成后，再瞄准反光镜进行距离和垂直角测量。因为反光镜在吊挂时，由于线绳的摆动，仪器观测水平角时照准反光镜进行观测精度不高，而导线测量过程中，水平角测量误差具有传递性，因此瞄准吊挂线绳能够保证水平角观测精度，在瞄准反光镜进行距离及垂直角测量时，反光镜虽有摆动，但其精度能够达到井下导线初测精度要求。我矿早在07年时需对巷道进行复测时就采用此方法，当时所用仪器是DJ2″型光学经纬仪和光电测距仪配合使用。       ⑷  全站仪观测数据记录          在进行数据记录时，可利用记录本像进行经纬仪测导线一样记录，水平角、垂直角、斜距或水平角、平距、高差。记录数据时，也可以利用全站仪自动储存功能记录数据，在进行导线测量时，对观测进行建项目建站，让数据进行自动储存，但这种记录方法，使仪器在观测过程中不能使用“后前前后”的观测方法，存在一定的缺陷。在我矿测量中一般不采用全站仪观测数据记录。                             ⑸  全站仪的其它功能应用          全站仪具有进行坐标正算和反算的功能，在井下巷道拨门控制及一些工程标定工作中，运用这一功能对解决井下一些测量技术非常方便。在巷道拨门给线时，还可以利用全站仪的功能输入后视边方位，将仪器水平角拨至巷道设计方位进行给线，这样可以省略手工计算拨角工作，保证了拨角的准确性，提高了工作效率。       4  井下使用全站仪的注意事项       ⑴  全站仪进行光电测距，在进行测距常数改正时，不同的反光镜，其常数不同，在进行测量时，要经常检查常数改正是否与使用的反光镜匹配。（我矿使用的苏州一光RTS630型全站仪在使用单棱镜时常数为0，三棱镜时常数为-30）       ⑵  使用记录本记录时，在记录距离时，要看清显示的距离是平距还是斜距，切不可记错。      ⑶  在潮湿环境中工作，作业结束，要用软布擦干仪器表面的水分及灰尘后装箱。       ⑷ 当架设仪器在三脚架上时，尽可能用木制三脚架，因为使用金属三脚架可能会产生振动，从而影响测量精度。      ⑸  搬站之前，应检查仪器与脚架的连接是否牢固，搬运时，应把制动螺旋略微关住，使仪器在搬站过程中不致晃动。

因为氧化铜矿藏的可浮性较差，特别当矿石中的铜呈难浮的硅孔雀石、赤铜矿以及呈被氢氧化欠、铝硅酸锰所浸染的铜矿藏或呈结合铜形状存在，铜矿藏嵌布粒度极细，结合铜含量高，矿泥含量多时，用浮选法处理很难得到抱负的技能经济指标，此刻可用化学选矿办法收回其间的铜。     用化学选矿办法处理的难选铜矿石为：常存在于许多铜矿体表面，有时成比较发达的氧化带；有些矿山在大规模挖掘初期，堆贮了很多的含铜废石（低档次铜矿石）；在出产晚期，还将呈现无法采出的含铜残矿；有些浮选厂堆存有含铜高的老尾矿等。     处理难选铜矿藏质料，化学选矿办法的挑选首要取决于矿石中铜的物相组成、围岩特性和矿石结构结构等要素。若脉石为酸性岩，铜矿藏为次生铜矿藏时可用稀硫酸分化矿石；若矿石中除次生铜矿藏外，还含有相当量的硫化铜矿藏和自然铜时，则宜选用氧化酸浸（热压氧酸浸、高价盐浸、细菌浸出）或氧焙烧－酸浸的办法分化矿石。若脉石首要为碱性岩，铜呈次生铜矿藏和金属铜存在时可用一般浸法分化；若还含相当量的硫化铜矿藏时可用热压浸法分化。若矿石中铜呈难分化的硅酸铜或结合铜形状存在时，可用复原焙烧－浸或离析法处理。     依据分化铜矿石所得浸液的特性和对产品形状的要求，可别离选用铁置换法、沉积－浮选法、直接电积法－萃取－电积法和蒸馏－沉积等办法从浸液中收回铜，离析铜一般选用浮选法收回。     浸出时可依据矿石特性和具体条件别离选用渗滤槽浸、地浸、堆浸和各种拌和浸出的工艺。地浸和堆浸用于处理低档次的铜矿石和废石，浸出周期长，浸出率低；渗滤槽浸和拌和浸出用来处理含铜档次高于0.5%的氧化矿或混合矿，浸出周期短，铜收回率高，一起浸出富液铜含量高，可直接用电积法收回铜。     常用的化学处理办法可归纳如下：     一、浸出－置换－电积；     二、浸出－萃取－电积（LXE积法）（包含焙烧－浸出－萃取－电积）；     三、浸出－沉积－浮选（LPE法）；     四、离析－浮选法。

因为氧化铜矿藏的可浮性较差，特别当矿石中的铜呈难浮的硅孔雀石、赤铜矿以及呈被氢氧化铁、铝硅酸锰所浸染的铜矿藏或呈结合铜形状存在，铜矿藏嵌布粒度极细，结合铜含量高，矿泥含量多时，用浮选法处理很难得到抱负的技能经济指标，此刻可用化学选矿办法收回其间的铜。                                        图1 硅孔雀石                                          图2 赤铜矿矿石用化学选矿办法处理的难选铜矿石为:常存在于许多铜矿体表面，有时成比较发达的氧化带;有些矿山在大规模挖掘初期，堆贮了很多的含铜废石(低档次铜矿石);在出产晚期，还将呈现无法采出的含铜残矿;有些浮选厂堆存有含铜高的老尾矿等。 处理难选铜矿藏质料，化学选矿办法的挑选首要取决于矿石中铜的物相组成、围岩特性和矿石结构结构等要素。若脉石为酸性岩，铜矿藏为次生铜矿藏时可用稀硫酸分化矿石;若矿石中除次生铜矿藏外，还含有相当量的硫化铜矿藏和自然铜时，则宜选用氧化酸浸(热压氧酸浸、高价盐浸、细菌浸出)或氧化焙烧一酸浸的办法分化矿石。若脉石首要为碱性岩，铜呈次生铜矿藏和金属铜存在时可用一般浸法分化;若还含相当量的硫化铜矿藏时可用热压浸法分化。若矿石中铜呈难分化的硅酸铜或结合铜形状存在时，可用复原焙烧一浸或离析法处理。 依据分化铜矿石所得浸液的特性和对产品形状的要求，可别离选用铁里换法、沉积一浮选法、直接电积法、萃取一电积法和蒸馏一沉积等办法从浸液中收回铜，离析铜一般选用浮选法收回。 浸出时可依据矿石特性和具体条件别离选用渗滤槽浸、地浸、堆浸和各种拌和浸出的工艺。地浸和堆浸用于处理低档次的铜矿石和废石，浸出周期长，浸出率低;渗滤槽浸和拌和浸出用来处理含铜档次高于0.5%的氧化矿或混合矿，浸出周期短，铜收回率高，一起浸出富液铜含盆高，可直接用电积法收回铜。 难选铜矿石常用的化学处理办法可归纳如下: (1)浸出一置换一电积; (2)浸出一萃取一电积(LXE法)(包含焙烧一浸出一萃取一电积); (3)浸出一沉积一浮选( LPE法); (4)离析一浮选法。

熔炼反射炉一般保持微负压（0～－20Pa）操作，也有保持微正压的。压力测点一般设在距烟气出口烟道2～3m处的炉顶中心，炉内压力一般由废热锅炉后的闸门自动控制。加拿大弗林·弗朗厂240m3熔炼反射炉内压力保持为－24Pa，由设在废热锅炉和排风机间的水冷闸门或副烟道进口处的水冷闸门调节。 各种染料的燃烧器都应让染料可充分沿炉长分布，形成广泛的高温区，使大部分炉料在这里发生熔炼作用。燃烧气体距燃烧器端7～8m处温度最高，热量传给炉料及炉渣表面。燃烧气体在接近炉尾时，温度稳定下来，使铜锍和炉渣沉降分离。离炉烟气温度比炉渣温度高50～100℃，将烟气引入废热锅炉可利用约50%～60%的显热。 熔炼反射炉炉头温度一般为1500～1550℃，炉尾温度为1250～1300℃，出炉烟气温度为1200℃左右。当粉煤质量低劣或粒度较粗、水分较高时，炉头温度会降低，炉尾及烟气温度升高。若粉煤挥发分高、质量较好、粒度又很细时，将引起炉头温度过高。 设计应充分考虑对炉内压力和温度的各种测量仪表和自动控制装置，以及当仪表损坏或自动控制失灵时，有由人工处理的可能性。 表1为熔炼反射炉炉内压力和温度测量实例。 表1  反射炉炉内压力盒温度测量实例厂别炉床面积 m2炉内压力 Pa炉头温度 ℃炉尾温度 ℃烟气温度 ℃大冶21715～20①1450～15201200～13001200大冶2700～201450～1500②1200～12501150白银210－5～151500～1550③1250～13001200犹他360～181360～14771200～13401200～1310钦诺21515931270①炉内压力测点在距离炉子后墙9m的炉顶中心； ②炉头温度测点在距炉子前墙6.7m的炉顶中心，炉尾温度测点在距炉子后墙6.05m的炉顶中心，出炉烟气温度测点在斜坡烟道上，炉内压力的测点在距炉子后墙9m处； ③炉内压力测点在距炉子后墙1m侧炉顶中心。

因为氧化铜矿藏的可浮性较差，特别当矿石中的铜呈难浮的硅孔雀石、赤铜矿以及呈被氢氧化铁、铝硅酸锰所浸染的铜矿藏或呈结合铜形状存在，铜矿藏嵌布粒度极细，结合铜含量高，矿泥含量多时，用浮选法处理很难得到抱负的技能经济指标，此刻可用化学选矿办法收回其间的铜。 用化学选矿办法处理的难选铜矿石为:常存在于许多铜矿体表面，有时成比较发达的氧化带;有些矿山在大规模挖掘初期，堆贮了很多的含铜废石(低档次铜矿石);在出产晚期，还将呈现无法采出的含铜残矿;有些浮选厂堆存有含铜高的老尾矿等。 处理难选铜矿藏质料，化学选矿办法的挑选首要取决于矿石中铜的物相组成、围岩特性和矿石结构结构等要素。若脉石为酸性岩，铜矿藏为次生铜矿藏时可用稀硫酸分化矿石;若矿石中除次生铜矿藏外，还含有相当量的硫化铜矿藏和自然铜时，则宜选用氧化酸浸(热压氧酸浸、高价盐浸、细菌浸出)或氧化焙烧一酸浸的办法分化矿石。若脉石首要为碱性岩，铜呈次生铜矿藏和金属铜存在时可用一般浸法分化;若还含相当量的硫化铜矿藏时可用热压浸法分化。若矿石中铜呈难分化的硅酸铜或结合铜形状存在时，可用复原焙烧一浸或离析法处理。 依据分化铜矿石所得浸液的特性和对产品形状的要求，可别离选用铁里换法、沉积一浮选法、直接电积法、萃取一电积法和蒸馏一沉积等办法从浸液中收回铜，离析铜一般选用浮选法收回。 浸出时可依据矿石特性和具体条件别离选用渗滤槽浸、地浸、堆浸和各种拌和浸出的工艺。地浸和堆浸用于处理低档次的铜矿石和废石，浸出周期长，浸出率低;渗滤槽浸和拌和浸出用来处理含铜档次高于0.5%的氧化矿或混合矿，浸出周期短，铜收回率高，一起浸出富液铜含盆高，可直接用电积法收回铜。 难选铜矿石常用的化学处理办法可归纳如下: (1)浸出一置换一电积; (2)浸出一萃取一电积(LXE法)(包含焙烧一浸出一萃取一电积); (3)浸出一沉积一浮选( LPE法); (4)离析一浮选法。

(mercury，Hg)，又称，在常温下仅有以液态存在的金属。熔点-38.87℃，沸点356.6℃，密度13.59克/厘米3。银白色液体金属。内聚力很强，在空气中安稳。蒸气有剧毒。溶于硝酸和热浓硫酸，但与稀硫酸、、碱都不起作用。能溶解许多金属。化合价为+1和+2。的七种同位素的混合物。具有激烈的亲硫性和亲铜性，即在常态下，很容易与硫和铜的单质化兼并生成安稳化合物，因此在实验室一般会用硫单质去处理撒漏的。在各种金属中，很易蒸腾到空气中引起损害，由于:榜首、在0℃时已蒸腾，气温愈高，蒸腾愈快愈多;每添加10℃蒸腾速度约添加1.2～1.5倍，空气活动时蒸腾更多。第二、不溶于水，可通过表面的水封层蒸腾到空气中。第三、粘度小而活动性大，很易碎成小珠，无孔不入地留存于工作台、地上等处的缝隙中，既难铲除，又使表面面积添加而许多蒸腾，构成二次污染源。第四、地上、工作台、墙面十天花板等的表面都吸附蒸气，有时，作业车间移作它用，仍残留有损害的问题。工人穿着及皮肤上的污染可带到家庭中引起损害。有关金属的出产许多，例如矿的挖掘与的冶炼，特别是土法火式炼，空气、土壤、水质都有污染;制作。校验和修理温度计、血压计。流量仪、液面计、操控仪、气压表、整流器等，特别用热法出产损害更大;制作荧光灯、紫外光灯、电影放映灯、X线球管等;化学工业中作为出产化合物的质料，或作为催化剂如食盐电解用阴极制作、烧碱等;以齐方法提取金银等贵金属以及镀金、馏金等;口腔科以银齐添补龋齿;钚反应堆的冷却剂，等等。的无机化合物如(Hg(NO3)2)、(HgCl2)、甘(HgCl)、(HgBr2)、(HgAsO4)、硫化(HgS)、硫酸(HgSO4)、(HgO)、(Hg(CN)2)等，用于化合物的组成，或作为催化剂、颜料、涂料等;有的还作为药物，口服、过量吸入其粉尘及皮肤涂布时均可引起中毒。此外，(Hg(CNO)2?1/2H2O)用于制作等。

1、灰铁薄壁件由于激冷作用比较强或者说凝固速度比较快，因此在化学成分上可以降低一个牌号（或者说在配料上尽量提高碳当量）也能达到使用性能。　　2、裂纹的产生是由于铸件在凝固的过程中产生应力，因此铸件在加工之前较好进行人工时效处理来消除应力。　　3、铸件出现裂纹有冷裂（裂纹断口比较平直，没有被氧化，组织很清晰）和热裂（裂纹断口比较曲折，断口被氧化），因此还要看化学成分中的磷和硫是否超标。磷高易出现冷裂，硫高易出现热裂。　　4、增大铸件交接部位的圆角。　　5、铸件增加拉筋，较后一道工序在把拉筋清除。

电镀铜层呈粉红色，密度8．93g／cm3，一价铜电化当量为2．372g／A·h，二价铜电化当量为1．186g／A·h，质柔软，具有良好的延展性、导电性和导热性，易于抛光，经适当的化学处理可得古铜色、铜绿色、黑色和本色等装饰色彩。电镀铜层在空气中极易失去光泽，与潮湿空气中的二氧化碳或氯化物作用，表面生成一层碱式碳酸铜或氯化铜膜层，受到硫化物的作用会生成棕色或黑色硫化铜，因此，做为装饰性的电镀铜层需在表面涂覆有机覆盖层。   铜的标准电极电位比较正，在铁基或锌基体上电镀铜层属阴极镀层，因此，只有当镀层致密无孔时才对基体有机械保护作用。实践表明，一些 金属 易于在铜上沉积，而且结合力好，因此铜镀层可作为预镀层或多层电镀的底层，如Cu／Ni／Cr镀层，以厚铜薄镍层做为防护性镀层，其中电镀铜层在提高基体与镀层间的结合力、改善镀层韧性以及耐蚀性等方面均有显著作用，而且可节约大量较昂贵的 金属 镍。锡焊件、铅锡合金、锌压铸件、铍青铜、磷铜等合金在电镀前也常用预电镀铜来改善结合力。碳和氮在铜中扩散很困难，因此对于局部需渗碳或渗氮处理的零件，常用电镀铜层做为防渗碳、防渗氮的镀层。金属 铜与塑料的膨胀系数比较接近，因此，在塑料电镀中常用化学电镀铜层作为电镀的导电镀层。与其他导电 金属 层相比，电镀铜层具有应力小、机械强度高、塑料基体与镀层结合力好等特点。金属 铜的电阻率低，所以在印制电路板中，用来制备铜箔及双面板、多层板的孔 金属 化方面采用电镀铜工艺。电镀铜层还用在轮转印刷的PS版上；用在 金属 丝的制造中，以减小拉丝时的摩擦力；用于电刷、电极上以改善导电性能。铜的电铸也有广泛的应用，如波导或其他电器电子元件的电铸，橡胶及塑料件的浇注模的电铸等。生产上常用的电镀铜工艺有氰化电镀铜、酸性电镀铜、焦磷酸盐电镀铜等还有符合清洁生产的无氰碱性电镀铜。如HEDP电镀铜、柠檬酸-酒石酸盐电镀铜及氟硼酸盐电镀铜等工艺，但用于生产的较少。 

一 前言 　　随着节能要求的深化，国内对隔热铝型材的使用已越来越广泛，涉及这种复合杆的强度计算也显得更为重要及迫切。目前国内门窗界对隔热型材的强度计算大致采用以下二种方法：方法一，依据龙文志先生所推导的计算方法。方法二，依据JG/T 175-2005附录B﹙资料性附录﹚所规定的计算方法。然而，当同一题目同时采用以上二种方法计算后却发现：二者结果相差颇大。搞清楚产生差异的原因，对隔热型材的正确计算是非常必要的。 　　二 隔热型材弯曲时的力学分析 　　方法二中提出了刚性惯性矩Is及有效惯性矩Ief二个概念。刚性惯性矩Is的算法﹙原文中式﹙2﹚﹚就是众所熟悉的材力中仅考虑铝型材的惯性矩移轴算法。现以此作为比较二种计算方法的参照点。方法一是将尼龙条宽度缩小 n =E铝/E尼龙= 70000/2900 = 24倍后作为当量截面计算惯性矩的，所以方法一算出的铝质“当量截面惯性矩”永远是一个略大于Is的数值。方法二在变形计算及强度计算时则使用的是有效惯性矩Ief，且Ief与Is的数学关系则是永远相差一个远小于1的因子---﹙1-ν﹚/﹙1-ν?C﹚ ﹙原文中式﹙1﹚﹚。所以Ief永远是一个远小于Is的数值。以上便是二种计算方法产生较大差异的表像，究竟何种算法更正确、更合理呢？ 　　在讨论前先分析以下实验。 用二根长度为800、断面为6×20的扁钢将其叠合后弯曲，这便是众所悉知的叠合式复合杆，图一 ﹙1﹚为叠合式复合杆受弯后端头的状况，显著特征为二杆间有相互错动。二杆皆以自身形心轴C1、C2翘曲变形，图中及图右则是剖面图及应力分布图。此时二者各自承载一半，二者除贴合外彼此没有力学影响，其结合面的摩擦作用在工程计算时也一般忽略不计。当将二者牢固铆合﹙或焊合﹚，此时便形成了组合式复合杆。图一 ﹙2﹚为组合式复合杆受弯后端头的状况，显著特征为二杆间没有相互错动。此时复合杆按统一的中性轴C0翘曲变形，当二杆完全相同时，C0正好处于二杆的结合面。这种特例就相当于一根高度是原杆2倍的矩形截面杆，由于截面惯性矩与截面高度的三次方成正比(I=B×H^3/12)，所以组合式复合杆的I值是单根的8倍，是叠合式复合杆的4倍，这对提高杆件刚度是极为有利的。 　　根据 W=I/0.5 H 的关系不难推出：组合式复合杆的强度是叠合式复合杆的2倍。现再用二根8×8的泡沫双面胶条﹙制作隐框玻璃板块用的那种﹚将二根扁钢贴牢后再进行弯曲，图一 ﹙3﹚则为钢-胶条-钢组合杆受弯后端头的状况，三者的接触面间并无相互错动是其主要特征。现在的情况是胶条有一定的高度；　　　　而且胶条的弹性模量与钢材的弹性模量比极为悬殊，因此胶条的变形便成为影响杆件刚度和强度不可忽略的重要因素。如图所示，胶条的变形应是以纵向剪切变形为主。胶条上缘由于受钢材1下缘的压缩变形而形成压缩，而胶条下缘则由于钢材2的作用而产生拉伸变形。这种变形影响了上、下钢材的"组合"作用。使上、下钢材绕偏移了原各自形心轴的C1’、C2’中性轴产生翘曲。从端头的变形可以看出：尽管结合面并无产生错动，但钢材1的下端与钢材2的上端由于胶条的切向变形还是产生了偏移。正是这原因使这种组合既不同于第1种叠合，也不同于第2种刚性组合。只能算是一种“弹性组合”。此时这种复合杆的截面力学特性应该处于前二者之间。 　　龙文志先生推导的计算方法是建立在“应变将沿截面高度连续线性变化”这个基本假设基础上的。这应该是出现差异的根本原因。 图二 ﹙1﹚是图一 ﹙3﹚情况的应力分布图，C1’、C2’为上、下二扁钢的中性轴，在钢、胶结合面确存在应力突变，这是因为结合面钢、胶的变形（应变）相同，所以扁钢应力σ1/胶条应力σ2为E1/E2。即σ1= （E1/E2）×σ2。对隔热型材而言，尽管情况不像上述实验突出，但铝材与尼龙弹性模量的比值也己达n=70000/2900,即σ1=24×σ2，因比以上倾问不能不影响隔热铝型材的计算。图二还反应了胶条E值变化对应力分布改变的趋向，当胶条E值逐渐增大时，截面应力将沿着1→2→3→4→5的方问改变，在此过程中C1’、C2’轴会逐渐接近组合截面的形心。只有当胶条E值等于扁钢E值时三者才会重合。当然，此时也才是完全的刚性组合。复合杆的截面惯性矩是复合杆截面力学特性的基础。其取值的大小直接影响变形计算及强度计算的结果。  　　三 隔热型材有效惯性矩的定量计算 　　以上仅仅是对隔热型材截面力学特性的定性分析和推断。要满足工程计算的要求则必须建立有效惯性矩与影响有效惯性矩诸因素之间的数学关系。而且这种数学关系一旦建立后其计算结果还必须能接受力学实验的验证。尽管上述分折认为胶条的纵向剪切变形会影响Ief的数值，但要直接将这二者建立数学关系则是十分困难的。哪些因素会影响胶条的纵向剪切变形呢？分析后可认为有以下： 　　1. 胶条的E值，E值越小，胶条的纵向剪切变形越大。 　　2. 胶条的高度，胶条越高，胶条的纵向剪切变形越大。 　　　　3. 胶条的厚度，胶条厚度越小，胶条的纵向剪切变形越大。  　　4. 梁的跨度，跨度越大，胶条的应变越小。  　　Ief与Is关系中的因子﹙1-ν﹚/﹙1-ν?C﹚能否体现以上因素的影响呢？现摘录方法二的算法：Ief = Is?（ 1- ）/ （ 1- ? C ）  　　（1）其中：Is = I1+ I2 + A1 12 +A2 22 　　（2） = （A1 12 + A2 22 ）/ Is 　　（3） C = λ2/（π2+λ2 ） 　　（4）首先，因子的计算是涉及c、a、l 以及基材E值的。且大致按以下规律变化：　　1. 胶条高度↓→ 12、 22↓→ν↓→因子↑ 　　2. 胶条E值↓→c↓→λ2↓→C↓→因子↓ 　　3. l↓→λ2↓→C ↓→因子↓  　　可以认为：方法二因子的计算与胶条切变因素的影响是吻合的，因子关系式的确定是形成方法二的核心。在己知材料断面参数的前提下，刚性惯性矩Is是很容易计算的，以此作为有效惯性矩的基础也可被普遍接受。通过隔热型材的力学实验可以得到荷载-挠度的对应关系，利用这个对应关系还可反推出隔热型材的有效惯性矩Ief，因子关系式的确定是不是依靠这些基础再加上数学拟合手段得出来的“经验公式”或“半经验公式”。 　　四 实例计算 　　用二条截面宽为3高为14的PA66GF25隔热条（E=2900N/mm2）将二根18×50壁厚为2的铝合金矩形管（E=70000N/mm2）组合成隔热铝型材（如图）。 当要对隔热型材进行变形计算及强度计算时必定要计算其惯性矩及抵抗矩。按龙文志先生所介绍的方法，可以将隔热条宽缩小70000/2900=24倍后生成铝质“当量截面”，而后再进一步算其“当量截面惯性矩”及“当量截面抵抗矩”。并且在下一步的计算过程中就直接使用这二个数据。依此方法，算得以上截面为：I=15.87 cm4 W=6.35 cm3 而按JG/T 175所规定的方法（在E=70000N/mm2，c=80 N/mm2，l=1000 mm的条件下）计算则得： Ief=8.99 cm4 Wef=3.60 cm3 （计算书参见附录）二者相差 15.87/8.99 =1.77倍！工程计算精度在5%内尚可接受，误差到10%时就应慎重对待。如此悬殊的差异必须对其计算方法加以严格甄别！ 　　五 实验论证 　　究竟何种算法更正确、更合理呢？回答此问题的唯一办法只能依靠实验。将具有上例断面的隔热型材按下图搭建成一简支梁， 其跨度l=1000 mm，在跨中下弦设置一个千分表并在该危险截面处粘贴应变片以便测量挠度及应力，跨中施加 P=1000 N 集中荷载。按： 　　弯矩M=Pl/4=1000×1000/4=250000 Nmm 跨中挠度fmax=Pl3/（48EI）最大应力σ=M/W  　　依据方法一，代入I及W后计算结果为： fmax=1.87 mm σ=39 N/mm2  　　依据方法二，代入Ief及Wef后计算结果则为： fmax=3.30 mm σ=69.44 N/mm2  　　实验结果又将是如何呢？  　　六 结语 　　1.本文通过一个隔热桥型材例，同时采用方法一及方法二进行计算后发现：二种方法的计算结果存在较大差异。  　　2.本文认为： 由于隔热桥型材变形前的某一横截面在变形后己不处同一平面。所以经典力学中解决均质杆件的平面假设---“应变将沿截面高度连续线性变化”己不能成立。方法一在推导计算方法时仍然是建立在以上基本假设基础上的，这应该是二种算法产生较大差异的根本原因。  　　3.为进一步论证二种计算方法的正确性，本文提出一个力学实验方案，供下一步深入研究采用。附录：断面特性计算方法二：隔热型材截面如下图。 通过计算可得：  　　A1=256 mm2 　I1=13781 mm4 　a1=16 mm 　A2=256 mm2 　I2=13781 mm4 　a2=16 mm 　E=70000 N/mm2 　l=1000 mm 　c=80 N/mm2 　　　IS= I1+I2+A1a12+A2a22　　　=2×13781+2×256×162　　　= 158634 mm4  　　ν  =（A1a12+A2a22）/IS 　　　=（2×256×162）/158634 　　　= 0.826 　　λ2=c?a2?l2/（E?IS?ν?（1-ν）） 　　　=80×322×10002/（70000×158634×0.826×（1-0.826）　　　=51.329 C=λ2/（π2+λ2）　　　=51.329/（3.142+51.329）　　　=0.839  　　Ief=IS?（1-ν）/（1-ν?C）　　　=158634×（1-0.826）/（1-0.826×0.839） 删除

鉴于载金树脂的解吸和再生是同步进行的，故在前苏联通常将这一工艺合称为“再生”工艺。 树脂在再生柱中的再生有间歇法、半接连法和接连法。 间歇再生法是在一个或几个再生柱中进行。即先往再生柱中装入饱满树脂，接着依次第进行各道再生作业，并在完结树脂再生后卸出，然后进行另一批树脂的再生。间歇法不需要许多设备和大的出产场所，但树脂再生的质量不高。这种办法只在小规模的设备中运用。 半接连再生法是在一系列再生柱中进行，每一个再生柱只进行一项特定作业。树脂按必定间隔时间供入柱中，而溶液则接连供入柱中。这种办法的金属回收率高，并能产出贵金属含量高的洗出液。前苏联原有的吸附工厂，都选用半接连再生法。 接连再生法，是在一系列特制的再生柱中使树脂与解吸液进行接连逆流解吸。因为进程可以完成自动化，因此树脂的解吸效率高。但该法尚处于研讨阶段，没有见到运用于出产实践的报导。 间歇再生作业要求严厉调理和操控解吸液按规则速度供入再生柱。在半接连再生作业中，还要求树脂严厉地按必定的体积依次沿各再生柱转运，以到达所规则的解吸液和树脂的体积比。如进行金的解吸时，规则每班转运树脂300L就需在同一时间向再生柱中供入1500～1600L解吸液，并产出相同体积的洗出液。 运用流量计来操控溶液流量，或用装有玻璃管连通液位指示器的高位槽，依据玻璃管内的液位操控溶液流量。用于调整供液量的阀门，一般装在再生柱邻近便于操作处。一道作业完结后，应遵循规则的树脂转运次第向它柱转运树脂。半接连再生进程运用空气提高器转运树脂，使每个柱内的树脂充溢至规则的高度。在空气提高器唧送树脂时，要将溶液的供入量减至最小，以使空气提高器唧送的是树脂而不是溶液。 树脂转运量由树脂在柱内的料面断定。曩昔苏联运用下面衔接有钛板的探针来丈量料面，现在运用ДУС－2型料面丈量仪。

漆包扁铝线,是漆包线的一种。铝扁线：窄边尺寸a:1.00mm—8.00mm宽边尺寸b:3.00mm—25.00mm高分子漆包线是由电工圆铝杆或无氧铜杆经一定规格的模具拉拔或挤压后的导线，采用静电技术将高分子绝缘粉末吸附在导线上，形成均匀的绝缘层，经烘焙处理后，高分子绝缘层与导线之间连接成整体。该产品具有耐温高、无污染、电气性能稳定、成本低廉等特点，主要用于电焊机、变压器、起重电磁铁或其它类似电器产品绕组。漆包线是绕组线的一个主要品种，由导体和绝缘层两部组成，裸线经退火软化后，再经过多次涂漆，烘焙而成。但要生产出即符合标准要求，又满足客户要求的产品并不容易，它受原材料质量，工艺参数，生产设备，环境等因素影响，因此，各种漆包线的质量特性各不相同，但都具备机械性能，化学性能，电性能，热性能四大性能。漆包线在线测量可以有效的控制产品的高品质。可是漆包线在生产时是在高速的运行。用任何接触的测量工具都是没有办法测量到准确的数据。 而且容易造成线断。现在有了新的量测工具激光测量仪，可以通过镭射激光了扫描量测。激光对着线不用接触，通过感应就可以得到准确的数据。方便又快捷。对生产真正做到实时监控，全程监控。如有异常就会报警。还可以通过加装回馈进行实时补偿。对产品进行实时修正。铝是一种银白色有光泽 金属 ，密度2.702克/立方厘米，熔点为660.37℃，沸点为2467℃。具有良好的导热性、导电性和延展性。化合价+3，电离能5.986电子伏特。铝被称为活泼 金属 元素，但在空气中其表面会形成一层致密的氧化膜，使之不能与氧、水继续作用。在高温下能与氧反应，放出大量热，用此种高反应热，铝可以从其它氧化物中置换 金属 （铝热法）。想要了解更多漆包扁铝线的相关资讯，请浏览上海 有色 网（ www.smm.cn ）铝频道。

作为一名有色金属锌的投资者,如果您对锌的化学性质不够了解的话,可能会对您的投资造成一定的影响.锌的化学性质有哪些呢?锌是活性金属，在室温下，锌在干燥的空气中不起变化，但在潮湿的空气中锌表面生成致密的碱式碳酸盐[ZnCO3·3Zn(OH)2]薄膜，它可阻止锌的继续氧化。锌加热至225℃后氧化激烈，燃烧时呈绿色火焰。在一定温度下锌与氟、氯、溴、硫作用各生成相应的化合物。锌属负电性金属，易溶于盐酸、稀硫酸和碱性溶液中，也易从溶液中置换某些金属，如金、银、铜、镉等。锌的主要化合物为硫化锌(ZnS)、氧化锌(ZnO)、硫酸锌(ZnS04)和氯化锌(ZnCl2)。锌的标准电极电位为-0.763伏，锌的电化当量为1.220克／(安培·小时)目前市场反馈的氧化锌正是利用了锌的化学性质而生产出来的产品,因此了解了锌的化学性质,才能让您驰骋市场!