铜材分析仪纳米钨铜复合材料的成形工艺和应用  鉴于钨铜的互补相容性，粉末颗粒粒径越小，则铜材分析仪越容易致密。因而对于传统成形工艺来说，纳米钨同粉粉末较常规钨铜粉末易于致密。这里介绍几新型成形工艺。1 注射成形： 有色金属 分析仪采用注射成形可以在很大程度上克服普通熔渗法生产W-Cu复合材料的局限性。该方法是首先采用注射成形生产近净成形钨坯，然后熔渗铜。铜含量分别为10%、15%、20%（质量分数）的W-Cu超细纳米粉末的注射成形， 金属 成分分析仪注射成形的坯料经熔渗烧结后，可获得致密。细晶的W-Cu复合材料。由W-30Cu纳米复合粉末“T”型式样的注射成型参数，可得到表面质量好、形状规整坯块，坯块经直接烧结和后可得到相对密度高于96%的W-Cu复合材料。2 冷等静压成形：在冷等静压成形法中，铜合金材料分析仪样品密封在软包套中，并被加压液体所包围；3 热等静压成形：热等静压可明显提高钨铜复合材料的密度和相应的性能。对汉铜大于30% 质量分数的钨铜材料热等静压处理后，铜合金元素分析仪其相对密度从95%~96%提高到99%以上；含铜20%质量分数的钨铜材料密度从97%左右提高到99%左右。由于密度的提高的特点，要采取球磨、真空烧结的工艺。利用实验纳米粉连续生产装置进行生产纳米铜粉。然后将制备的铜粉和购买的钨粉进行球磨，球磨不仅起到混粉均匀的作用，还可以使混合粉末进一步细化，最后于真空炉中烧结。与很多新型材料一样，钨铜合金分析仪器因具有一些优异性能而受到了人们的重视。然而，在常规熔渗、烧结条件下。钨铜复合材料受到两种 金属 间互不溶性及低浸润性的影响，其致密化程度、组织结构分布。成分及形状、尺寸控制都难以达到理想状态。随着现代科学技术的发展，各种新型制备技术的引入，尤其是纳米材料的发展，会使W-Cu复合材料具有更高的致密度及优异的综合性性能，同时也让W-Cu 复合材料进入更广阔的应用领域。  更多有关铜材分析仪信息请详见于上海 有色 网

铜合金检测仪主要技术指标：测试范围：0～1.999A吸光度值 0～99.99%浓度值测量精度：符合GB/T223.3～5—88标准主要性能特点：采用微机控制及数据处理，能储存15条工作曲线，并可进行曲线修 正，具有断电数据保护，自诊断功能，拓宽了仪器测量元素的种类；零点、满度均自动跟踪，无需人为精确调整； 采用触摸键盘，32键音响提示，多种快捷功能键，操作更为简便；可输入日期和炉号，结果数显直读百分含量，并可自动打印记录；用于钢铁及其合金（生铁、铸铁、球铁、铁合金、合金铸铁、普碳钢、高、中、低合金钢、不锈钢、铁合金等）及 有色金属 及其合金（铝合金、铜合金、锌合金、镁合金等）、矿石等材料中的碳、硫、锰、磷、硅、铜、镍、铬、钼、稀土、镁、钛、锌、钒、铅、铝、铁、钴等元素含量的定量分析。仪器设计合理，改变测试条件测量范围可相应扩大，采用机外溶样， 操作灵活，方便实用；采用冷光源，功耗小，数据稳定，使用寿命长，克服了灯泡光源不稳定的缺点

贵 金属 检测仪是一种利用能量散射型X射线荧光分析技术（XRF）的智能化无损检测仪器,能准确的检测出黄金、铂金、钯金、K金、K白金等饰品中各种元素含量.EXF系列贵 金属 检测仪采用多道分析器 ,同时应用解谱技术,以谱图形式为您精准而形象地呈现饰品中金、铂、钯、银、铑、铜、锌、镍等众多元素的含量及其比例。 　　贵 金属 检测仪其分析方法，是具有一定能量分辨率的X射线探测器同时探测样品所发出的各种能量特征X射线，探测器输出信号幅度与接收到的X射线能量成正比，利用能谱仪分析探测器输出信号的能量大小及强度，对样品进行定量，定性分析。贵 金属 检测仪主要优势如下： 　　●无损检测：被测 金属 无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害；固体、粉末、液体及薄膜等多种样品皆可测试，且样品不破坏●测量范围宽：各类黄金、铂金、钯金、白银及其他贵 金属 合金都可测量 　　●测量速度快：根据测量要求，在几秒到几分钟内可以得出测量结果 　　X射线测金仪享有无损、快速、精确等特点，被广泛用于首饰生产、加工、销售、质检等部门。近年来我公司开发生产的各类X射线测金仪已远销国内外，获得普遍好评。 　　贵 金属 检测仪特点 　　无损检测：被测 金属 无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害 　　测量范围宽：各类黄金、白金及其他贵 金属 合金都可测量 　　测量速度快：根据测量要求，在30秒到200秒内可以得出测量结果 　　测量进度高：测量误差对纯金在±0.1%， 　　提供谱线重叠比较工具，便于用户查明未知元素谱峰 　　提供密度法复核软件，可对本机测定结果进行复核 　　贵 金属 检测仪应用领域 ：1、首饰加工厂 2、金银珠宝首饰店3、贵 金属 冶炼厂 4、质量检验部门 5分析测试中心 6、典当行 　　贵 金属 检测仪特点 ：1. 快速 2. 无损 3. 直观 4. 操作简单 5. 快速区分真假贵 金属 。想要了解更多关于贵 金属 检测仪的资讯，请继续浏览上海 有色 网（ www.smm.cn ） 有色金属 频道。

  铜合金分析仪是用于铜合金及其合金材料中硅、铜、铁、镁、钛、锰、铬、镍、锌、铜、锡、铅等元素分析的三通道光电分析仪。  这一仪器在国内先进技术基础上，首次采用了“智能动态跟踪”和“标准曲线的非线性回归”等先进技术，使传统的仪的日常调整和标样曲线的建立方法起了根本性的变化。现已大量地应用在冶金、机械、化工等三班倒连续作业以及杂技上对固定的场合，如炉前、成品来料化验等。微机控制，自动建立标准曲线及自动判断曲线优劣，自动显示并打印检测结果，每个通道可贮存3条曲线，一共可贮存9条工作曲线，正常情况可检测九种元素。一、铜合金分析仪主要技术参数：　1、分析方法：光电比色分析法 　　2、测量精度：符合GB223-88标准★测量范围：(以Mn、P、Si、稀土、Mg为例)Mn：0.01～20.50%P：0.0005～1.000%Si：0.01～6.00%　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ΣRE：0.010～0.50%Mg：0.010～0.20%　　二、铜合金分析仪主要特点：　1、铜合金分析仪可分析铜合金中：铁、铬、锰、硅、锌、锡、铅等元素。2、采用微机控制即数据处理，可储存12条曲线，并可进行曲线修正，具有断电数据保护等功能。测量结果数显直读，自动打印。

贵 金属 分析仪是分析贵 金属 成分组成的精密仪器，常用的有化学有损分析仪器和物理无损分析仪器。鉴于贵 金属 本身 价格 昂贵，不能轻易破坏其外形，故化学有损检测仪在珠宝 行业 不被经常使用。而快速、无损、精确的无损检测仪，广泛应用于珠宝首饰检测 行业 。贵 金属 无损分析仪，包括两种类型的仪器，一种是根据 金属 密度来粗略估算贵 金属 纯度的水比重分析仪，另外一种是利用荧光光谱来分析纯度的光谱分析仪。由于比重仪精度低，而自然界与贵 金属 密度相接近的 金属 很多，所以，当今的珠宝界，水比重分析仪基本遭到了 市场 的摒弃。在此，重点介绍光谱贵 金属 分析仪. 光谱贵 金属 分析仪享有无损、快速、精确等特点，被广泛用于首饰生产、加工、销售、质检等部门。随着贵 金属行业 的蓬勃发展，贵 金属 的业务日益增加，给贵 金属行业 带来效益的同时我们对产品的工艺，含量的控制越来越需要高效和准确。近年来由于加工工艺不断提高，各种贵 金属 在 市场 上流通的越来越多。 　　光谱贵 金属 检测仪特点如下： 　　无损检测：被测 金属 无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害 　　贵 金属 分析仪测量范围宽：各类黄金、白金及其他贵 金属 合金都可测量 　　贵 金属 分析仪测量速度快：根据测量要求，在几秒到几分钟内可以得出测量结果 　　贵 金属 分析仪测量进度高：测量误差是±0.1% 　　贵 金属 分析仪提供谱线重叠比较工具，便于用户查明未知元素谱峰提供密度法复核软件，可对本机测定结果进行复核想要了解更多关于贵 金属 分析仪的资讯，请继续浏览上海 有色 网（ www.smm.cn ） 有色金属 频道。

硅锰磷分析仪硅锰磷分析仪具有国内领先水平自动分析仪，由上海科果仪器有限公司自主研发生产，能在90秒内（不包括溶样时间）完成钢、铁、合金钢、合金铸铁、不锈钢、 有色金属 等材料中Si、Mn、P、Cr、Mo、Cu、Ni、Re、Mg、Ti等元素中任意1～3个元素质量分数的同时测定。硅锰磷分析仪主要特点： 　　国内首创、独家专有;采用品牌电脑控制程序，硬件高度集成化，操作人性化，使用简单方便;软件功能齐全，全中文操作;零点满度自动跟踪，工作曲线自动旋转，k、b、R、C等参数自动显示并可修改;工作曲线可自动和手工建立，并且可直观显示，方便查看及修改;室温显色,显色液稳定，室温小于15℃，仪器内的恒温装置自动工作,从而保持仪器内的温度在15～40℃之间，显色液无需直接加热;试剂用量少，分析成本低;试剂定量加液器等计量器元件结构合理，采用标准模具生产，计量精度高;试剂分液均自动加入，分液精度高;测量范围广，采用高精度A/D卡进行数据处理，同时采用多种数据模型供选择进行线性和非线性数据处理，确保高、中、低各区域曲线建立和数据处理 ;测试材料种类多，采用经典的化学方法，可以测定高、中、低合金钢、比锈钢、普碳钢、高锰钢、生铁、球墨铸铁、高、中、低合金铸铁及 有色金属 ;每个元素通道可建立无数条工作曲线,可任意贮存和使用;百分含量电脑数显，并可打印，软件具有大容量数据库，原始实验数据可永久保存;仪器荣获多项国家专利保护;试剂在全封闭管道内运行，无有害气体，无污染;只要一个母液，1-3个元素即可同时分析 .仪器介绍硅锰磷分析仪根据不同的化学工艺可快速、准确测定钢铁、铜合金、铝合金等不同材质中的硅、锰、磷、镍、铬、钼、铜、钒、钛、稀土总量、镁、铁、锌、铅、铝等元素。（任选三个元素）测量范/围可根据用户需求而定。该仪器T/A转换精度高，设有灵.主要技术指标：测量范围：Si:0.10%～6.00% Mn:0.05%～25.00%P:0.005%～1.00% Cr:0.10%～25.00%Mo:0.10%～5.00% Ni:0.10%～20.00%Cu:0.05%～1.00% Ti:0.01%～6.00%　 Re:0.01%～0.10% Mg:0.01%～0.10%分析方法：光电比色法（机外溶样）分析时间：90秒左右（不包括溶样时间）数据显示及输入方式：电脑数显，打印机打印测试数据分析精度：符合国家标准数据处理摸式：一点法、多点法曲线贮存：每个元素通道可贮存无数条工作曲线电源：220V±10% 50Hz±2%更多硅锰磷分析仪请详见于上海 有色 网 

铜合金检测仪在传统分析仪基础上采用了先进的“智能动态跟踪”及“标准曲线非线性回归”等技术，微机技术控制，自动建立标准曲线及自动判断曲线优劣，并自动判断检测误差，方便直观。自动显示并打印检测结果，每个通道可贮存5条曲线，一共可贮存15条工作曲线，原则上可检测十五种元素。可检测的元素有Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等。该仪器适合产品品种比较单一的实验室使用。主要技术参数★测量范围：以Mn、P、Si、稀土、Mg为例Mn：0.010～20.500% P：0.005～1.000% Si：0.010～6.000%ΣRE：0.010～0.500% Mg：0.010～0.200%（其它元素测定范围可垂询我公司）若改变测试条件，测量范围可相应扩大★测量精度：符合GB223.3-5-1988等标准★比色时间：2秒主要特点★包含TP-BS3A型分析仪的所有功能;★采用"智能动态跟踪"和"标准曲线非线性回归"等技术，直读含量，自动打印结果；★采用微机技术，计算机控制电路，操作简便；★自动跟踪检测，可永久储存15条标准曲线，不受断电影响，原则上可检测15种元素；标准曲线自动建立，自动判断检测误差，确保数据精确；★通用仪器接口，便于更新升级。

丈量规模    1-1　丈量元素及规模　 SiO2　0.2-99% 　　Al2O3　0.2-99%　 Fe2O3 0.1-15% 　　TiO2 　0.1-15%　 CaO　 0.1-60% 　　MgO　　0.1-40%　　 K2O　 0.1-15% 　　Na2O 　0.1-15%　　 Li2O　0.1-15%　 　ZrO2　 0.1-99%　 CoO　 0.1-10%　 　P2O5　 0.1-30%　 B2O3 　0.1-30%　　SnO　　0.1-99%　 PbO 　0.1-20%　 　ZnO　　0.1-15%　 BaO　 0.1-10%　 　NiO　　0.1-15%　 MnO　 0.1-15% 　　Cr2O3　0.1-15%        1-2　对下列化工原料主成份进行快速分析    铬盐产品、V2O5产品、MnO产品、NiO产品、钛、磷酸盐、氧化钴、氧化锌　、硼砂、碳酸、水玻璃、腐植酸钠    1-3　低含量组份的高精度分析　　可将Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O、P2O5、MnO、Cr2O3等元素的检测下限扩展到0.02%，分析精度优于0.02%。    2、分析精度    对各元素的分析精度到达或优于相关国家标准分析办法中规则的答应差错。    3、分析速度　　自称量开端2－3小时完结SiO2、CaO　Al2O3、Fe2O3、TiO2、MgO、K2O、Na2O的全分析，其它元素的分析4-6小时完结    4、进样通道：　3个    5、连测样品数：10个    仪器成套性    1　DHF81型主机　　 壹台    2　数据处理系统　 　壹套    3　火焰光度计　　 　壹套    4　银坩埚　　　　 　肆套    5　超声波清洗器　 　壹台    仪器工作条件    1　电源　　　 220V　50Hz　　    2　整机功率 　1Kw　　　　　　    3　整机分量　　100kg　　　　      4　装置面积 3500×850mm

元素检测仪跟着科技不断的前进，现已走入很多职业范畴，被我们所知道而且把这些优势运用到实践工作中，可是关于铝合金分析仪除了专业的人之外。大多数的人群是很难触摸这些仪器，更甭说了解深化，那么铝合金分析仪到底有哪些不一样的当地，被广泛运用于工业上、日子中。　　　　特色一：规划简略　　　　此类分析仪都是手持式，体积较小:245*250*88mm，体重轻：1.6kg，这些让运用者用起来非常便利，外观简略一体化组成零件有嘴、手柄、铝金属外壳，运用电池作为电源，如此，在室外运用仪器不怕呈现断电或许无法衔接电源状况呈现。　　　　特色二：检测铝合金元素　　　　这应该是铝合金分析仪被广泛运用的最主要的要素，不过很多人都认为铝合金成功分析仪只能检测铝元素。其实不然不仅能检测铝、还能检测钢、铁、磷、硫、坞、锰等元素，检测速度快，无线传输数据，检测精度高让这款仪器成为国内受欢迎的仪器之一。　　　　其实，铝合金分析仪的特色不止这一两点，具有的这些长处使得这款仪器成为很多职业范畴不可或缺的一大分析仪器。

全能精密材料元素分析仪 光电比色元素分析仪是我国在上世纪60年代适应钢铁冶金五大元素（碳、硫、硅、锰、磷）的现场在线检测分析的需要而发展起来的。当时检测碳、硫采用碳硫分析仪，检测硅、锰、磷研制了元素分析仪（当时叫三元素，三个通道分别预设固定波长检测硅、锰、磷），由于硅、锰、磷检测要求的波长不多，精度要求不高，因此，三元素分析仪较好的满足了钢铁冶金行业现场在线分析元素含量的需要。但现在，各行业需要检测的材料除了钢铁，还有铜合金、铝合金、锌合金，检测的元素也从硅、锰、磷发展到铜、铬、镍、锌、镁、钨、钒、铌、钛、钼、铝、砷、锆、硼、稀土元素等多种元素，传统光电比色元素分析仪普遍存在的以下缺陷，就日益严重的体现出来： 1.测量波长为预设固定，不能连续可调，虽说有些机型可以更换（通过更换滤光片或发光二极管），但对于用户来说仍嫌繁琐，遇到测量超出仪器通道数的元素种类或要检测不同合金材料时，尤其不方便。而且不是所有波长的滤光片和LED可以采购到，使得某些特定元素的测量遇到困难，如镁元素的测量需要576nm的光源，而这样波长的滤光片和LED都无法得到。 2.测量光源大多为直流灯泡加滤光片或冷光源发光二极管，其波长准确度较差。直流灯泡加滤光片方式其波长精度取决于滤光片，元素分析仪大多应用的滤光片，效果较好的也只能达到±15nm。采用发光二极管的波长准确度取决于使用的二极管，大多误差范围在20～30nm,无法保证分析检测的精度。 新材料和新技术的应用，要求各行业的元素分析的种类更多，要求更高，面对传统元素分析仪的固有缺陷和市场压力，不少厂家采取以下应对措施： 1.增加仪器分析通道数，即增加预设的固定波长数，从而增加可以检测的元素数量； 2.针对预定的不同用途，预设不同的固定波长，从而形成分别检测不同材料和不同元素的不同型号元素分析仪。 但上述方法都是治标不治本，一来不是所有需要的波长都可以实现，二来波长精度不高的问题还是没有解决，因此仍然无法从根本上解决传统元素分析仪的先天性缺陷。 根据以上状况，解决问题的根本方向是必须消除元素分析仪的先天性缺陷：即改变传统元素分析仪光源波长固定预设不可调和精度不高的根源，研发新的光源的实现形式，确定研制开发实现光源波长连续可调和高精度波长的新光源系统，这就形成了本项目的立项、研发。 QL－BS1000全能精密材料元素分析仪，在目前广泛使用的光电比色仪的基础上，在国内首创实现元素分析仪产品测量光源的波长连续可调、波长准确度大幅提高，并保持操作方便、曲线建立修改功能齐全的特点，从根本上解决了光电比色元素分析仪波长不能连续可调，准确度不高的问题，从而提高了仪器的应用范围和分析结果的准确性，可以配合用户对不同材料的多种元素的光度分析方法，任意选择需要的光源波长，因此可以广泛用于对钢铁、铜铝及其合金等各种黑色和有色金属、非金属材料中的硅、锰、磷、镍、铬、铜等多种元素的含量分析，一台仪器就可以更好的满足冶金、铸造、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对各种材料多元素分析的需要。   南京麒麟分析仪器有限公司 2010年10月14日

未来车轮的发展方向将是轻量化、高平衡性和高强韧性等方面的研究。铝合金车轮是“轻量化”、“高速化”、“现代化”的产物，铝合金车轮不仅美观,而且还具有质量轻、节能、散热好、耐腐蚀等特点。现行工厂铝合金车轮热处理工艺规范为：固熔处理（535±5）℃，保温3-4小时，淬火介质为水，温度为60度，淬火持续时间小于15秒；时效处理（140±5）℃，保温3-4小时。具体工艺根据规格大小和热处理设备不同作适当调整。    一直以来，热处理工艺参数不正确，铸件经热处理后出现力学性能不合格、过烧、变形和开裂等缺陷，问题原因主要有：    1.固熔温度偏低或保温时间不够；    2.水淬时冷却速度不够；    3.车轮从出炉到淬火槽的转移时间过长，超过15秒；    4.时效温度温度过低或保温时间不够；    5.固溶温度偏高或保温时间过长，合金晶界交接处的低熔点共晶体开始熔化，出现了液相，在表面张力的作用下，液相收缩成团状、球状或多角形的复熔物，严重过烧时，会在全部晶界上出现带状、环状复熔物，甚至在车轮表面结瘤。过烧组织出现时，合金力学性能急剧下降，无法补救。    避免上述热处理缺陷的主要办法是采用热处理炉温跟踪仪对热处理温度曲线及时进行检测。在热处理过程中，出现偏差时可以及时调整，从而确保热处理工艺所需要的温度和温差。温跟踪仪是测量各种热加工过程产品温度分布的一种仪器。仪器本身可以在高温下工作，仪器和工件一起进入炉内，得到整个工艺过程产品的表面和中心的实际温度曲线、烘炉温度分布情况，以便快速及时的解决烘烤过程中存在的问题，从而达到提高铝车轮企业产能，提高产品质量，降低生产成本和产品报废率的有力帮手。    中国是生产铝合金轮毂的大国。热处理过程的温度曲线控制是保证质量的关键。过去，热处理过程的炉温跟踪仪一直依赖进口。由于产品价格很贵，在国内100多家轮毂制造企业中很少采用。铝合金热处理过程的温度控制对热处理质量有很大的影响，温度曲线和炉温均匀性对热处理来说非常重要。北京赛维美高科技有限公司针对铝合金轮毂热处理开发了SMT热处理炉温跟踪仪，首次在广东佛山中南铝获得成功应用。应用结果表明：SMT热处理炉温跟踪仪的精度达到545±1℃，隔热效果优越，可以在545度的温度下使用10小时以上。目前，该产品已经在戴卡、万丰、今飞和中南铝等六十多家铝轮毂生产企业使用；并出口到泰国、马来西亚、印尼等国家。

对于客车制造商来讲，除选择节油零部件外，如何减轻车辆本身的重量从而降低油耗也是他们所必须面临的问题。相比传统车身材料，铝合金分析仪器对汽车合金材质的应用可以使车身朝着轻量化方向发展。　　　　铝合金材料好处多　　　　说到铝合金材料的客车，就不得不提起宇通与美铝联合推出的国内首款靠前台铝制公交客车ZK6126HGE，借助奥运东风惊艳亮相。据介绍，ZK6126HGE车身大片的连接采用了焊接和铆接相结合的方式，大大提高了车身的平整度和美观度。由于采用美铝全铝框架设计和硬合金技术使ZK6126HGE整车减重达到25％以上，远远超过自重降低15％的预期。这款12米城市公交客车上实现了减重超过1400公斤，也就是使车辆空载状态下重量降低约11.6%。其中车身的减重效果十分明显，与传统钢制客车车身相比车身可减重46%。　　　　不仅如此，使用铝合金材料的客车在安全性能上有着更大的优势，高强度的加工工艺，能达到很轻但弹性非常之好的效果，从而也就越安全。　　　　随着燃油税的征收、邮件不断上涨，铝合金材料客车由于重量较轻，整个运营周期就可节约燃油38250升。客车的运营周期按8年计算，如果按照0号柴油每升6元的价格，全铝车身客车样车在整个运营周期内可比普通客车省下约23万元的油钱。　　　　锻造铝合金轮毂悄然流行　　　　纵然全铝车身有这巨大优势，然而在现行的条件下产业化，显然还有很长一段路要走。因此在车辆局部利用铝合金材质成为了较好的选择，锻造铝合金轮毂已得到业界的广泛认可，在北京、上海、广州等地都有指标性车队及长途大巴使用。　　　　技术、成本成障碍　　　　尽管全铝客车在轻量化上有着巨大的优势，但也有分析人士认为：“全铝车身的生产成本将比普通客车上升40%～50%，即便全铝客车在使用和回收利用方面优于传统客车，但全铝车身客车30万美元销售价格仍然会高于整个运营期间所省下的油费。　　　　速霸路锻造铝合金轮毂　　　　铝合金轮毂在23-24公斤，整车重量减轻160多公斤，由于合金轮毂的散热传到性能优于钢制轮胎，使用寿命可以得到较大幅度的提升，单胎每毫米较高可以提升30%。铝合金轮毂的变形量较钢制非常的小，意味着车辆在起步状态下轮胎始终保持较好的圆度，减少了因轮毂变形造成的椭圆度阻力，有效减少发动机功率的损失达到降低油耗的目的。

ZC-BS4A电脑铁矿石元素分析仪1、主要技术参数： ◇ 分析方法：光电比色分析法  ◇ 电源电压：220V±10% 50Hz ,  耗电量：≤50W ◇ 测量范围：TFe: 0.05~5.00%  ;   　 5.00%~68.00%               Si: 0.03~3.00%  ; 　　3.00%~18.00%               P: 0.001~0.350  ;       Ti: 0.05%~7.00%    Al: 0.08~5.00% ◇ 测量精度：符合GB/T223.3～5--88标准 2、主要特点： ◇ 采用品牌电脑微机控制，台式打印机打印检测结果； ◇ 测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作； ◇ 并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式； ◇ 检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线； ◇ 本仪器可检测矿石、沪渣、有色金属、黑色金属等材料中的品位、硅、锰、磷、铬、镍、铜、稀土、镁、钛、铅、铝等元素含量。 ◇ 可检测铁精粉，矿石和烧结球中品位、SiO2、P 、Ti等元素含量.

我矿井下巷道以往主要是使用经纬仪测角、钢尺量边来进行导线测量。随着先进测量仪器的出现，测量工作也发生了很大的变化。目前全站仪在地面测量工作中已得到了广泛的应用，但井下测量中，由于受井下条件的影响，其应用受到了一定的限制。根据我通过几年来对全站仪在井下测量中的使用，掌握了一定的测量方法和技巧，现与大家进行沟通与交流。       1 井下测量的特点       井下测量受环境的影响，与地面测量有很多的不同之处，主要特点是：      ⑴  井下测量的主要对象是主巷道，其主要任务是确定巷道、硐室及回采工作面的平面位置和高程，为矿山建设与安全生产提供数据与图纸资料；      ⑵  井下巷道测量的方式主要是导线测量，导线的布设形式一般有闭合导线、符合导线和支导线三种，但井下巷道施工测量中，一般以支导线为主，当巷道贯通以后，进行联测时才可布设闭合导线或符合导线；       ⑶  在巷道测量中，工作环境黑暗、潮湿、视野狭窄，行人、运矿斗车较多，巷道内又有各种管线障碍，这些因素会对测量工作带来一定的影响；       ⑷井下巷道测量对精度要求很高，在井下平面控制测量及井下巷道贯通测量中，导线测量精度的高低将对确定新老巷道及采空区之间的关系、巷道的贯通等产生直接的影响，在矿山的安全生产及抢险救灾工作中也起着重要的作用；       ⑸  井下导线测量方法一般采用“后前前后”的测量法，导线点一般都布设在巷道顶板上，对点号吊挂线绳进行对中测量。       2 全站仪的特点       全站仪又名电子速测仪，它集测角量边为一体，由微处理器控制自动进行测距、测角，自动归算水平距离、高差和坐标等，还能进行施工放养，自动记录数据，使用极为方便，它几乎可以完成各种常规测量仪器所做的工作。全站仪的工作原理与传统的经纬仪类似，但他又具备以下特点：      ⑴  只需一次照准反射棱镜，就能测得水平、角竖直角和斜距，算出测点的平面坐标和高程，并记录下测量和计算的数据。       ⑵  通过全站仪的主机或电子手薄的标准通讯口，可实现全站仪与计算机或其他外围设备间的数据通讯，从而使测量数据的获取、管理和计算机绘图形成一个完整的自动化测量系统。      ⑶  利用全站仪的微处理器来控制全站仪的测量和计算，配合相应的应用软件可实现导线测量、前后方交会、啐部测量和施工放样等计算任务。       ⑷  全站仪内部有双轴补偿系统，可以自动测量仪器竖轴和水平轴的倾斜误差，并对角度观测值加以改正。       3  全站仪在井下测量中的应用       ⑴  井下四架法传递，三架法导线测量       在井下平面控制测量中，为了提高控制测量的精度，一般都要进行7″级导线测量。在以往的测量过程中，都是采用经纬仪测角、钢尺量边的测量方法，对一些长边来讲，在丈量距离时，为了保证量距的精度，既要将边分成几段来量，又要几个人同时配合，对某一段进行多次量取，还要对钢尺进行垂曲改正、温度改正、尺长改正等多想改正，这样既费时又费力，改正效率极低，而其精度不能得到很好的保证。在井下平面控制测量中，若采用全站仪测量，精度也得到了保证，同时也提高了工作效率。另外使用四架法传递，三架法测量导线（所谓“四架法传递，三架法测量”，就是正常三架法测量中，再增加一个脚架，始终在前面进行对中整平），可节省一测站观测完成后，后视架腿移至前视点上再进行对中正平的时间，加快了测量的速度，提高了工作效率，这一方法适用于导线测量规模比较大的测量工作。              ⑵  井下两架法导线测量           井下使用两架法进行导线测量，其方法与三架法类似，只是后视不用架腿，而用吊挂线绳代替， 前视仍用架腿支撑反光镜进行测量，这一方法适用工作量不大的导线测量，且前后视都必须有导线点。（目前我们马鞍桥采矿场就是采用这种方法进行坑内平巷测量）。       ⑶  井下一架法导线测量  井下巷道是分期逐步掘进的，因此井下导线在初期测量过程中只能布设支导线，且只能一站一站分期向前延测。每次巷道初测工作，工作量不大，一般也就测1-2站，在标定一组中腰线。这样的工作在井下使用全站仪进行测量，就不需要多架法测量，但可以把全站仪当做经纬仪加测距仪使用，由于井下导线点都布设在巷道顶板上，前视可以将反光镜倒挂在顶板测点线绳上进行测量，在进行水平较观测时，先瞄准吊挂线绳进行测量，当水平角测量完成后，再瞄准反光镜进行距离和垂直角测量。因为反光镜在吊挂时，由于线绳的摆动，仪器观测水平角时照准反光镜进行观测精度不高，而导线测量过程中，水平角测量误差具有传递性，因此瞄准吊挂线绳能够保证水平角观测精度，在瞄准反光镜进行距离及垂直角测量时，反光镜虽有摆动，但其精度能够达到井下导线初测精度要求。我矿早在07年时需对巷道进行复测时就采用此方法，当时所用仪器是DJ2″型光学经纬仪和光电测距仪配合使用。       ⑷  全站仪观测数据记录          在进行数据记录时，可利用记录本像进行经纬仪测导线一样记录，水平角、垂直角、斜距或水平角、平距、高差。记录数据时，也可以利用全站仪自动储存功能记录数据，在进行导线测量时，对观测进行建项目建站，让数据进行自动储存，但这种记录方法，使仪器在观测过程中不能使用“后前前后”的观测方法，存在一定的缺陷。在我矿测量中一般不采用全站仪观测数据记录。                             ⑸  全站仪的其它功能应用          全站仪具有进行坐标正算和反算的功能，在井下巷道拨门控制及一些工程标定工作中，运用这一功能对解决井下一些测量技术非常方便。在巷道拨门给线时，还可以利用全站仪的功能输入后视边方位，将仪器水平角拨至巷道设计方位进行给线，这样可以省略手工计算拨角工作，保证了拨角的准确性，提高了工作效率。       4  井下使用全站仪的注意事项       ⑴  全站仪进行光电测距，在进行测距常数改正时，不同的反光镜，其常数不同，在进行测量时，要经常检查常数改正是否与使用的反光镜匹配。（我矿使用的苏州一光RTS630型全站仪在使用单棱镜时常数为0，三棱镜时常数为-30）       ⑵  使用记录本记录时，在记录距离时，要看清显示的距离是平距还是斜距，切不可记错。      ⑶  在潮湿环境中工作，作业结束，要用软布擦干仪器表面的水分及灰尘后装箱。       ⑷ 当架设仪器在三脚架上时，尽可能用木制三脚架，因为使用金属三脚架可能会产生振动，从而影响测量精度。      ⑸  搬站之前，应检查仪器与脚架的连接是否牢固，搬运时，应把制动螺旋略微关住，使仪器在搬站过程中不致晃动。

油漆及涂料的差异 GB1725-1979油漆固含量测定仪办法 涂料：涂于物体表面能构成具有维护、装修或特殊功能(如绝缘、防腐、标志等)的固态涂膜的一类液体或固体材料的总称。包含油(性)漆、水性漆、木器漆、粉末涂料、木蜡油。 油漆：以有机溶剂为介质或高固体、无溶剂的油性漆。油漆称号已包括不了职业现有的各类产品，而涂料一词可悉数掩盖职业的各类产品，运用涂料称号更准确、更科学。如粉末涂料产品就不宜运用油漆的称谓，涂料与油漆在这里已不可交换。所以，涂料可包括固体的粉末涂料和液体的油漆，而替换却不可，因而标准中的解说并不很到位 油漆固体含量测定法本标准适用于涂料固体含量的测定，GB1725-1979油漆固体含量测定仪检法说到涂料在必定温度下加热焙烘后剩余物分量与试样分量的比值，以百分数表明。一、一般规则 1.旧式国标仪器设备玻璃培养皿：直径75~80毫米，边高聚物8~10毫米; 玻璃表面皿：直径80~100毫米; 磨口滴瓶：50毫升; 玻璃枯燥器：内放变色硅胶或无水氯化钙; 坩埚钳; 温度计：0~200℃，0~300℃; 天平：感量为0.01克; 鼓风恒温烘箱。 油漆固含量测定仪测定办法 2.甲法：培养皿法。 先将枯燥洁净的培养皿在105±2℃烘箱内焙烘30分钟。取出放入枯燥器中，冷却至室温后，称重。 用磨口滴瓶取样，以减量法称取1.5~2克试样(过氯乙烯漆取样2~2.5克，酸漆及固体含量低于15%的漆类取样4~5克)，置于已称重的培养皿中，使试样均匀地流布于容器的底部，然后放于已调理到按下表所规则温度的鼓风恒温烘箱内焙烘必定时刻后，取出放入枯燥器中冷却至室温后，称重，然后再放入烘箱内焙烘30分钟，取出放入枯燥器中冷却至室温后，称重，至前后两次称重的分量差不大于0.01克停止(悉数称量准确至0.01克)。实验平行测定两个试样。 3.乙法：表面皿法。 本办法适用于不能用甲法测定的高粘度涂料如腻子、乳液和硝基电缆漆等。 先将二块枯燥洁净能够相互符合的表面皿在105±2℃烘箱内焙烘30分钟。取出放入枯燥器中冷却至室温，称重。 将试样放在一块表面皿上，另一块盖在上面(凸面向上)在天平上准确称取1.5~2克，然后将盖的表面皿反过来，使二块皿相互符合，悄悄压下，再将皿分隔，使试样在朝上，放入已调理到按下表所规则温度的恒温鼓风烘箱内焙烘必定时刻后，取出放入枯燥器中冷却至室温，称重。然后再放入烘箱内焙烘30分钟，取出放入枯燥器中冷却至室温，称重，至前后两次称量的分量差不大于0.01克为上(悉数称量准确至0.01克)，实验平行测定两个试样。 各种漆类焙烘温度规则表 涂料称号 焙烘温度，℃ 硝基漆类、过氯乙烯漆类、酸漆类、虫胶漆 80±2 缩醛胶 100±2 油基漆类、酯胶漆、沥青漆类、酚醛漆类、 基漆类、醇酸漆类、环氧漆类、乳胶漆类 (乳液)、聚酯漆类 120±2 聚酯漆类、 150±2 水性漆 160±2 聚酰亚胺漆 180±2 有机硅漆类 在1~2小时内，由120升温到180，再于180±2保温 聚酯漆包线漆 200±2

南京同普分析仪器制造有限公司坐落在南京市高淳技术开发区内，是国内著名的分析仪器专业厂家，公司集研发、制造、销售、服务为一体，是江苏省计量器具生产制造的定点企业。 2008_01/temp_08011017128268.jpg"> 　　近年来，同普公司先后推出了几十种测量碳、硫、硅、锰、磷、铜、镍、铬、钼、稀土、镁、钛、锌、铅、铝、铁等元素的高速分析仪器，测量范围广，精度高，速度快，性能稳定，操作简便。以下同普公司提供是TP系列智能不锈钢分析仪器的主要技术参数：　　1、 测量范围：（以C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例） C：0.010～6.000%  S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500% P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000%  Cr：0.010～38.000% Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500% Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～85.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。 　　 2、 测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。 3、主要特点：   微机控制、自动化程度高。    元素含量数显直读。　　同普公司的分析仪器广泛应用于钢铁、冶金、机械、铸造、建筑、化工、交通、矿业等行业及质量监督部门和产品质检所、大专院校、科研院所。凭借着精良的检测手段，先进的生产工艺，完善的质保体系，深受用户好评。(南京同普分析仪器制造有限公司提供资料)

摘 要 三价铬离子是构成葡萄糖耐量因子的重要组成部分，可以增强胰岛素的作用，是人和动物不行短少的微量元素之一。有机铬化合物在生物机体中具有多种极其重要的活性功用，假如人体缺铬，将导致糖尿病和其它相关疾病；动物缺铬，则会导致对应激灵敏、免疫功用受按捺、繁衍功用下降以及胴体质量下降等。本文总述了有机铬化合物的生物功用及其组成办法，介绍了产品的检测及质量点评办法，并对其发展远景做了必定的展望。    关键词 饲料添加剂；有机铬；生物功用；组成；质量点评    中图分类号 S816.72     Schwarz和Mertz在啤酒酵母中发现一种新的养分素——葡萄糖耐量因子（Glucose Tolerance Factor,简称GTF），后来又判定出GTF为含有烟酸、甘酸、谷酸、半胱酸的三价有机铬合作物。GTF作为铬的活性方式，具有增强胰岛素活性的作用。家禽集约化饲养中，动物的养分应激、环境应激、免疫应激和代谢应激等可导致动物糖代谢、矿物质代谢发作一系列改动，引起糖原降解和糖异生作用加强，葡萄糖运用的加强导致铬发动添加并终究排出体外。动物假如缺少铬，会发作葡萄糖、脂质和蛋白质代谢妨碍。对应激动物弥补铬，可添加免疫力，改善内分泌，削减发病率和进步出产功用。    铬盐一般分为三价铬盐和六价铬盐，以及有机铬盐和无机铬盐。六价铬毒性较大，三价铬毒性较小，但在现在饲料法规则条件下，在畜禽饲猜中添加无机铬是不答应的。而的三价铬盐是无毒的，可用于饲料的添加。在的三价铬盐中，2-的三价铬盐（俗称有机铬）是最常用的饲料添加剂。现在国际上作为饲料抗应激添加剂的有机铬首要为GTF组成相相似的合作物，如烟酸铬、酵母铬、铬、基酸螯合铬和蛋白质铬等。无机铬的吸收率很低，约0.4%～3%或更低（杨凤，1991），六价铬比三价铬易吸收，一般要高3～5倍（张乔，1994）；有机铬的吸收率相对较高，例如畜禽对啤酒酵母中的铬-葡萄糖耐量因子（GTF）的吸收率高达10%～25%。    β-兴奋剂曾在我国的养猪业中运用，它可使生猪臀腿肌肉发达饱满，背脂厚度下降，瘦肉率进步。但是，添加β-兴奋剂后，易发作后肢腿软、肌肉震颤、心跳加速、不耐受运送应激，乃至有的宰后呈现苍白、柔软、渗水猪肉或干、硬黑猪肉。因为β-兴奋剂在猪肉中残留，人食用后可呈现不同程度的中毒现象，症状包含心悸、肌哆嗦、头昏、吐逆、出汗等。鉴于这种情况，不少西方国家已制止在动物出产中运用β-兴奋剂，现在我国农业部也已明令制止运用。有机铬是β-兴奋剂的抱负替代品。[next]    铬的首要生理作用是经过强化胰岛素功用而影响碳水化合物、脂类及蛋白质的代谢。近年来的研讨证明，在动物高强度成长时刻，铬不只可调理蛋白质代谢，并且还可作为免疫调理剂来影响动物的健康和成长功用。铬可以激活某些酶，并表现出与蛋白组成、核酸和脂类代谢有关。铬可以削减动物的发病率和抗生素的运用量。如雏鸡日粮中添加三价铬可进步成长功用和饲料功率。假如给猪弥补铬可进步或加强能量代谢，改善胴体性状，进步成长率，还可使血清胆固醇和皮质醇量下降，免疫球蛋白浓度进步。假如缺铬，动物一般会引起成长不良，生命缩短，葡萄糖、脂类和蛋白质代谢紊乱，畜产质量量下降。在我国的粮食结构中，因为精制、加工和土壤被淋洗，铬的摄取量很少。因而，不论是人类仍是动物一般都缺铬，这种作用可以从补铬后动物出产才能的有利反响中简单看出，可以说畜牧出产所用的日粮中含铬量都不行，铬的补给应该说到日程上来。假如缺少满足的GTF，胰岛素的作用会遭到按捺。借助于GTF,胰岛素可以将葡萄糖和重要基酸敏捷传输，经过细胞膜，进入细胞，发作能量和构成安排。血糖浓度因而得以保持正常水平，基酸用于蛋白质的组成，发作肌肉。除了参加蛋白质和碳水化合物的推陈出新，铬还在脂类的推陈出新中起重要作用，它似乎是动物体内血清胆固醇浓度调理剂，然后避免脂肪安排的堆积。它可以添加胰岛素的活性，参加蛋白质的组成和核酸、脂肪的代谢，下降体内脂肪含量，进步瘦肉率。铬还可以使动物体内免疫系统加强，进步机体对不良情况与应激情况的抵抗力，进步瘦肉份额，下降脂肪，进步抗应激才能和机体免疫力。改善饲料酬劳，促进动物成长。 进步母猪产仔率，下降乳猪的死亡率。近年来，跟着铬在畜禽生物学研讨方面的发展，发现铬（Ⅲ）在下降畜禽应激、促进成长、进步酮体质量、增强免疫力、改善繁衍功用等方面表现出强壮的优势，铬在未来饲养出产实践中具有极大的发展潜力和运用远景。铬（Ⅲ）作为饲料添加剂可促进成长育肥猪的增重，进步采食量并且缩短饲养周期。    1 铬的生物学功用    1.1 进步胴体质量    研讨标明，补铬下降了饲喂缺铬日粮的实验动物及畜禽血液中循环胆固醇水平，胆固醇又是组成皮质醇的前体，故弥补铬可以改善肉质。在育肥猪饲粮中补铬，进步了胴体质量和瘦肉率，下降背膘厚、脂肪率。铬改善胴体质量的原因现在以为是铬增强了外周安排对葡萄糖的有用运用，削减了蛋白质的降解，进步了成长激素的浓度。许多实验标明，在成长时刻补铬对增重和饲料功率无作用，在育肥期可进步日增重。Harper（1995）以断奶仔猪为实验目标，在玉米-豆粕-乳清粉的根底日粮中添加200μg/kg有机铬，成果仔猪出产功用得以改善，肥育期背膘厚显着下降（P＜0.01）。Page等（1992）在成长育肥猪饲猜中补加200μg/kg的羧酸铬，也明显进步了胴体质量和瘦肉率，下降了第10肋背膘厚。Lindemann等（1995）证明了猪14.5～104.3kg体重阶段添加200μg/kg有机铬时，背最长肌面积进步2.0cm2，第10肋骨处背膘厚下降3.4mm，瘦肉率进步2.1%。别的还有许多学者研讨了不同来历的铬和不同饲喂周期对成长育肥猪和胴体质量的影响，成果都确认了铬的作用。其它畜禽，如鸡、鸭、牛、羊等动物中都证明铬能明显改善胴体质量。    1.2 促进成长    铬的运用可以促进畜禽增重、进步采食量和缩短饲养周期。Lindemann等(1995)在对14.5～104.3kg体重的猪进行实验时，不只研讨了铬对胴体性状的影响，还研讨了猪成长功用的改变，其成果显现，饲猜中添加200、500、1 000μg/kg的有机铬时，200、500μg/kg组日增重由0.83kg别离添加到0.84、0.86kg，1 000μg/kg组日增重没有改变。200、500μg/kg日采食量由2.43kg别离增长到2.48、2.55kg，1 000μg/kg组日采食量没有改变。添加剂量以500μg/kg作用最明显，但考虑到对胴体性状的影响，作者以为添加200μg/kg最抱负.也有人在育肥猪平分添加与不添加两个组研讨铬对日增重的影响,成果在60～90kg阶段和60～110kg阶段,添加组比不添加组的日增重别离进步22.7%和15%,证明有机铬的添加有利于促进成长.其它许多学者(Shbiyatno等,1993；Wang等，1995；Boleman等，1995）也得出相似的定论。[next]    1.3 改善繁衍功用    铬能改善母猪繁衍功用，明显进步繁衍力，在猪的日粮中添加含铬有机化合物,可进步母猪的产仔数。     Lindemann等（1994）的研讨成果标明，含铬有机化合物可以显着进步初产母猪的产仔数。很多成果显现，有机铬的运用改善了畜禽繁衍功用的很多目标，繁衍力明显进步。Lindemann等（1994）的研讨成果标明，羧酸铬可以明显进步初产母猪的窝产仔数。翟桂玉（1992）对兔的研讨标明，缺铬会添加精子变形率、下降精液质量和母兔的产活仔数。Lindemann等（1995）也研讨了有机铬对繁衍母猪及其子孙的影响，成果再次必定了有机铬在改善繁衍功用上的好处。    1.4 增强免疫力    铬可以增强免疫力，这是由加拿大Guelph大学初次报导的。后来许多学者对这一范畴进行了很多研讨，首要集中于对牛的研讨（Chang等，1992；Sartin等，1988；Bunting等，1994）。Burton等（1993）给小肉牛补加铬，成果明显进步了传染性牛鼻气管炎疫苗的效价。同年，他用泌乳牛做实验，成果发现补铬也能进步许多抗原抗体反响。Chang等（1992）也证明补铬可以进步牛血清中免疫球蛋白水平。很显着，铬在某些特殊免疫反响中充任免疫调理因子的作用，它经过对免疫反响的调理，增强机体的抗病力和适应性。    1.5 加强抗应激作用    现在发现，有机铬的添加作用是广泛的，除了能改善胴体质量和繁衍功用，促进成长和增强免疫力之外，还表现在改善内分泌、下降应激等方面。跟着集约化饲养的呈现，各种要素（如热、运送、饥饿、拥堵、病原突击等）都会引起应激。有人（Orr等，1990；Nockels等，1990）研讨证明，牛因运送、禁食等要素呈现应激时，尿中铬的排泄量添加，人和大鼠中也有相似现象（Borel等，1984；Anderson等，1988），阐明应激条件下铬的需求量添加。Chang等（1994）在应激牛的日粮中补铬，发现牛的外周淋巴细胞增殖作用加强，阐明抗应激作用加强。    2 有机铬的组成    有机铬是近年来发展起来的一类重要的饲料及食物添加剂，尤其是在饲料工业方面有着广泛的用途。据材料介绍，关于一位成年人，每日铬的摄取量至少为50μg，关于动物来说，每日有机铬的摄取量为1μg/kg。这可以看出，有机铬用量是很大的。有机铬可明显促进动物的成长，可大大进步动物的瘦肉率，鸡、鸭的产蛋率。该产品无毒无害，出产工艺基本无三废，契合环保要求。 该产品的组成工艺有多种，但依据最新材料报导，出产有机铬运用的首要质料为2-甲基，产品经两步反响而得：首先是2-甲基经氧化反响得2-，然后2-再与铬盐反响即得产品。    2.1 烟酸铬的组成    称取烟酸124g（1mol）置于1 000ml烧杯中，用100ml水湿润，用6mol/l NaOH调pH值至8.0左右，一起加热至80℃。另称取CrCl3•6H2O 88g （0.33mol）于500ml烧杯中，加300ml水，加热溶解并升温至80℃左右，在拌和下倒入上述烟酸钠盐溶液中，用少数水洗烧杯后合并入上述反响液中，在拌和下用6mol/l NaOH调pH值到6.8～7.2，加水至总体积900ml，冷却至室温。抽滤，滤饼用水洗刷，再用乙醇（95%）洗一次，抽滤干，于室温下挥发去乙醇，再用110℃充沛枯燥，得灰色烟酸铬（Ⅲ）140g。[next]    2.2 2-铬的组成    2-铬，即为铬或羧酸铬。李重生等在100ml三角瓶中参加4.3g （35mmol） 2-的乙醇溶剂（溶于20ml无水乙醇）和2.0g （35mmol），加热拌和10min，再滴加2.6g （10mmol）三氯化铬的乙醇溶液（溶于30ml无水乙醇），持续拌和回流1h，有沉积生成。过滤，真空枯燥得3.7g玫瑰红粉末，产率90.2%，熔点＞300℃。用相似办法也可制得3-铬（墨绿色粉末）和4-铬（灰蓝色粉末）合作物。周保学等[5]对组成办法进行改善，用2.66g CrCl3•6H2O与3.69g酸，溶于l00ml水中，在250ml烧瓶中混合，于80℃加热拌和30min，溶液由绿变红，用浓NH3•H2O缓慢调理溶液pH值至6.0，持续拌和1h，冰箱中5℃冷却过夜，得深赤色产品Cr（C6H4NO2）3•H2O，抽滤，用水重复洗刷，55℃真空枯燥4d，产率为96%。    初文毅等选用2-甲基为质料，经氧化和络合接连反响组成了2-羧酸铬，最佳反响条件：2-甲基与及三氯化铬的最佳摩尔比为1：2.5：0.35,溶剂量为2-甲基的22倍,氧化温度为80～82℃,络合温度为40～45℃，收率为82.7%，不只使得组成工艺简化，并且出产成本下降。    2.3 蛋酸铬的组成    称取DL-蛋酸150g（1mol）置于2 000ml烧杯中，称取CrCl3•6H2O 88g （0.33mol）与蛋酸混合，参加750ml水，拌和并加热至80℃左右。在拌和状态下用6mol/l NaOH调至溶液pH值为6.8～7.2，反响液由绿变成玫瑰赤色。冷却至20℃以下抽滤，滤饼用水洗刷，抽干，再用95%乙醇洗刷后抽干，先于室温下枯燥，再于100℃充沛枯燥，得玫瑰赤色蛋酸铬（Ⅲ）152g。最佳的反响条件：pH值为7.0，温度为80℃，配体摩尔比为Met：Cr=3：1，蛋酸浓度为15%。该制备进程的蛋酸螯合铬产率为48.41%。蛋酸铬的分子式为CrC15H30N3O6S3，结构式为Cr(NH2CHCH2CH2SCH3COO）3,相对分子质量497.0。37℃时的溶解度为42mg/100ml,熔点为352～356℃。    3 有机铬产品的质量点评    有机铬是由三价铬离子和有机配体组成的化合物，因为出产办法的不同，市售产质量量良莠不齐，导致三价铬离子和有机配体的含量不符合，即产品的纯度或含量不高，产质量量欠好。因为在出产进程中一般选用调理pH值的办法来出产有机铬产品，必定会因操作工艺和条件的收支，使部分三价铬离子生成氢氧化铬沉积，使产品中的铬含量偏高。如无水的铬及烟酸铬中铬的理论含量均为12.43%，而市售产品中铬的含量一般都在14%以上，有的更高。[next]    3.1 有机铬产品中铬的含量测定与质量点评    从物质结构上分析，有机铬的分析可以经过无机和有机分析两种途径进行。无机分析可以直接检测其间铬元素，但缺陷是无法区别是人体所必需的三价铬仍是对人体有害的六价铬，且无法了解与铬相连的是何种基团。有机分析可以经过特征呼应波长对整个有机铬分子进行合理精确地分析，因而归于比较抱负的查验办法。有机铬含量较好的测定办法是选用高效液相色谱分析办法，将标准溶液及试样溶液注入色谱仪中，以保存时刻定性，以试样峰高或峰面积与标准比较定量。但这种办法需求该种有机铬的标准样品，购买比较困难。    万玉萍等选用高效液相色谱法测定保健食物中铬的含量，色谱条件：AgilentC18色谱柱（5μm，4.6mm×150mm），活动相为甲醇：乙睛：0.1mol/l NaH2PO4（H3PO4调理pH值为3）=10：5：85的溶液，检测波长为254nm，流速为1ml/min，柱温为30℃。实验成果标明，铬在0.232～1.16μg规模内色谱峰面积与进样量呈杰出的线性关系，回归方程：y=2.27+1.96×103x，r=0.999 9。    实践中一般选用测定样品中的三价铬含量来点评产质量量，测定办法比较多，有原子吸收法、ICP办法、分光光度法、滴定分析法等。如在万分之一电子天平上称取上述制备的各种铬螯合物内络盐各25mg左右（平行两份）于100ml三角瓶中，参加2.5ml浓HNO3和2ml浓HCl于电炉上小火消化，随之蒸宣布大部分酸，冷却，用水洗入100ml容量瓶中，定容并摇匀（溶液呈Cr3+的蓝色）。用等离子发射光谱仪测定Cr含量，以50μg/ml的Cr3+标准液为标准品，按上述办法平等处理后的溶液做空白校对。金婵等选用原子吸收法测定了铬的含量，取0.2～0.5g酵母干粉样品于消化瓶中，参加8ml左右的HClO4-HNO3（4：1）混合液，将消化瓶置于电炉上消化，当溶液变为无色时即可中止消化。将消化液转移到10ml的容量瓶中，用5.0%浓度的HNO3溶液定容。测验条件为：灯电流I=12mA，通带AA=1.6nm，波长λ=357.8nm，燃烧器高度=7.5mm，空气流量=9.4L/min，气流量=2.5L/min。依据标准曲线即可得出待测样中的铬含量。王晴等用ICP办法测定了烟酸铬(Ⅲ)中的铬含量，称取烟酸铬（Ⅲ）25mg于100ml三角瓶中，参加浓硝酸2.5ml和浓2ml置于电炉上小火消化，冷却后，用水定容至100ml容量瓶中(溶液呈Cr3+的蓝色)，选用等离子发射光谱仪测定，以50μg/ml的Cr3+标准液对照，同法做空白试剂。    只秉文等选用了两种容量分析办法测定烟酸铬中铬的含量。①湿法氧化法。精确称取约2.000 0g样品，溶于100ml水中，参加15ml硫酸-磷酸混合液，加热至欢腾，浓缩至体积约为30ml，此刻溶液为绿色通明溶液,冷却后转入250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。用移液管精确移取上述液25.00ml于锥形瓶中,加0.1mol/l溶液和10g/l硫酸锰溶液各1ml，加热至欢腾后分数次参加固体过硫酸铵直至呈现的紫赤色后再煮沸10～15min，滴加氯化钠饱和溶液至溶液的紫赤色消失，持续煮沸10min，冷却。加8ml（1+1）硫酸，3滴N-基指示剂，用0.100 0mol/l硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液由樱赤色变为翠绿色即为结尾。②干法氧化法。精确称取1.500 0g样品于坩锅中,加5g和3g混匀。在电炉上炭化至无烟后，将样品放入箱式炉中，于800℃灼烧2h后，取出冷却。用4mol/l硫酸及少数水分次浸取，将浸取物完全转入250ml容量瓶中，用水定容至刻度，混匀。用移液管精确汲取上述液50.00ml于碘量瓶中,加1g碘化钾和4mol/l硫酸20ml,摇匀，于暗处放置10min,加80ml水,用0.100 0mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定，近结尾时参加5g/l淀粉溶液指示剂3ml，持续滴定至溶液蓝色消失，一起作空白实验。[next]    高铬酵母中的铬大部分以有机铬的方式存在，且有机铬的含量多少也是点评高铬酵母养分价值的标准之一。丁文军等对高铬酵母中有机铬和无机铬进行了别离测定，将0.2～0.3g酵母干粉参加盛有9ml蒸馏水的离心管中,每隔一段时刻进行完全的拌和，静置12h，然后以3 500r/min转速离心20min，重复进行几回，汲取上清液用原子吸收法测定无机铬含量。将基层沉积移出离心管，消化、定容，便可测得有机铬含量。    3.2 有机铬产品中配体的含量测定    有机铬产品中配体的含量一般选用高效液相色谱分析办法测定。王晴等测定了烟酸铬（Ⅲ）中的烟酸，称取烟酸铬（Ⅲ）30mg于50ml容量瓶中，参加草酸500mg，再参加水3ml，于沸水浴上加热直到溶液弄清并呈蓝色（阐明烟酸铬中的铬为Cr3+）。冷却后参加0.02mol/l乙二胺四乙酸二钠20ml，摇匀后再参加6mol/l2ml，定容、摇匀，放置30min，过滤后取滤液用高效液相色谱仪分析。分析条件如下，色谱柱：Dupont SAX（高250mm，直径4.6mm）；活动相：0.1mol/l磷酸二氢钾+0.01mol/l乙二胺四乙酸二钠，pH值为4.2；检测波长：λ=261nm；流速：1.0ml/min。    3.3 有机铬产品中其它组分的测定    有机铬产品中其它组分，如氯离子、砷、铅可参阅有关饲料标准进行测定。特别是砷、铅的含量应低于国家对饲料产品答应的规模之内。因为出产有机铬产品时，一般用三氯化铬与烟酸、、基酸、柠檬酸等有机配体反响，经过用碱（烧碱或纯碱）调理pH值的办法来得到产品，因而必定会有氯化钠之类的副产品生成，要使产质量量好，应把氯化钠别离除掉，产品中的氯离子含量应较低。    因而，三价铬离子和有机配体的含量是否符合；是否与其分子结构组成共同；产品中的氯离子含量的凹凸；砷、铅等有毒元素的含量；六价铬离子含量等，这些都是点评有机铬产质量量好坏的重要标准。    总归，对含铬有机化合物的很多研讨标明，它在生物机体中具有多种极其重要的活性功用。安稳常数相对小、溶解度相对大的铬（Ⅲ）螯合物对动物养分作用将或许更好。跟着人们研讨的深化和知道的进步，信任含铬有机化合物将会在咱们日子中发挥越来越大的作用。从现在实验成果的报导来看，对有机铬的运用研讨取得了令人鼓舞的作用，有机铬由此或许成为可以给人类健康和动物出产带来重大意义的新式养分型添加剂。

关于在硫代硫酸盐溶液中需氧的和厌氧的溶解金来说，三价铁的EDTA（FeEDTA）和三价铁的草酸盐（FeOX）的络合物都是有用的氧化剂，因而关于研发一种浸出工艺来说，它们都是或许的挑选对象。运用阴离子交流剂和运用高氯酸盐溶液作为洗提荆的高功能液相色谱法（H西门子模块），测定了在浸出进程中硫代硫酸盐和连多硫酸盐的数量。实验发现三价铁的EDTA和草酸盐的络合物，与硫代硫酸盐的反响活性都很低，而且在参加作为浸出催化剂时，它们都不会与发作反响。厌氧浸出实验成果表阴，在浸出7d后，这两种络合物仍然是很有用的，而且在有存在时能使适当数量的金溶解。但是在没有存在的状况下，金的浸出是很慢的。因而对这两种Fe（Ⅱ）的浸出系统来说，都需求参加一些作为氧化金的一种催化荆。在有细磨的黄铁矿存在的条件下进行厌氧浸出时，由于黄铁矿催化氧化硫代硫酸盐的原因，三价铁[Fe（Ⅲ）]的络合物敏捷地被复原成二价铁[Fe（Ⅱ）]。实验发现，磁黄铁矿的存在也会带来一些费事，由于它们能直接地复原Fe（Ⅲ）的络合物。因而在有这两种硫化矿藏存在时，浸出的金数量显着下降。假如要使这种工艺能用于金矿石的就地浸出，有必要先要处理这些与存在硫化矿藏有关的问题。 一、概述 自20世纪70年代中期以来，就地浸出工艺就已在美国、前苏联等国用于出产精铀。最近已在Beveley矿区得到运用，而且很快就将在南澳大利亚的Honeymoon Well矿区得到运用。它也已用于收回铜和某些可溶性盐，例如岩盐、天然碱和硼，以及从磷酸岩中收回钾。闻名的运用过热水挖掘硫的Frasch法也可以为是一种就地浸出工艺，但是，就地浸出工艺尚未被用于收回金，尽管有许多矿床，包含Victorian Deep矿脉的矿石，都具有一些有利于就地浸出的特性。 Victorian Deep矿脉埋藏着含砂金的砾石，大约是在3000－6000年前沉积在一些古河谷中的。自那时以来这些河谷中已充填着许多的砂子、砾石、水、黏土和其它矿藏，而且这些矿脉现在都处于地表以下，可到达100 m的深处。它们都是在地下水位以下，但是水只是以每年几米速度缓慢活动。这一资源的散布十分宽广，已知在Victorian周围的Bendigo、Ballarat和Avoca区域至少延伸700km。 由于是一个砂金矿床，所以金的档次动摇很大，但均匀档次大约为4 g/m3。矿脉厚度可到达5m，宽度可到达1km，含硫量一般都比较低，从1％到5％，白铁矿（FeS2）是首要的硫化矿藏，并含有一些磁黄铁矿（Fe7S8）。更为杂乱的是还存在着一些褐煤，它们有或许会从溶液中“劫金”。在20世纪80年代初，CRA矿业公司就开端进行用从Victorian Deep矿脉中就地浸出收回金工艺的具体研讨，但由于技能方面的原因（氧化剂的来历），以及对地下泵唧溶液在环保方面的忧虑，而没能取得成功。这些矿脉往后的挖掘问题，有必要与现在的地下水资源用于农田灌溉的现实状况，以及当地的环保监测和整治战略相一致。这就需求找到一种依据运用硫代硫酸盐作为配位体的环保上比较安全的浸金工艺。 铜－－硫代硫酸盐系统因存在几个缺陷而受阻，最显着的是Cu（Ⅱ）络合物会被硫代硫酸盐复原，发生Cu（I）的硫代硫酸盐和连四硫酸盐。这就形成了金的浸出速率跟着反响的进行而下降，并因而而需求有溶解氧以使Cu（I）的硫代硫酸盐氧化和康复到Cu （Ⅱ）络合物。这一点已由许多作者的研讨得到证明，而且Senanayake在2007年已宣布一篇总述，关于在有无喷发空气的条件下进行硫代硫酸盐浸金的实验作了很好的总结。 由于在地下通入氧气或操控氧气含量或许比较困难，所以关于就地浸出来说，钥－浸出工艺不太或许有用。但是，现在已别离找到两种很有期望的氧化剂：一种是运用乙二胺四乙酸（EDTA）［能构成Fe（EDTA）－］，另一种则是运用草酸盐［能构成Fe（C2O4）33－］络合物。这两种络合物都是安稳的，logβ［Fe（EDTA)－］＝25.1，LOgβ［Fe(C2O4)33－］＝18.6.运用Fe（Ⅱ）基氧化剂的首要长处是，据称它们与硫代硫酸盐不易起反响［与Cu（Ⅱ）络合物比较］。所以它们有或许用于厌氧环境中，由于它们或许不需求氧，以使氧化剂再生。Fe（Ⅲ）基氧化剂的另一个长处是不需求运用，以安稳氧化剂。这样就使它们有或许在一些环保灵敏的，对运用和往环境中排放都实施严格操控的区域得到运用。 本研讨作业的意图是，点评几种可供硫代硫酸盐就地浸出金所挑选运用的氧化剂。要点放在点评Fe（Ⅲ）基氧化剂在厌氧或含氧量很低环境中的功能，以模拟在比如Victorian Deep矿脉等矿床中或许存在的含氧条件。 二、实验办法 （一）需氧浸出 需氧浸出实验是运用一套标准的玻璃电化学反响槽进行的。这个反响槽的主隔室中有着一根鲁金毛细管(Luggin Capillary)和一个参比电极，后者是由一个防水螺栓固定在底部。所用的金样品是一个旋转的圆盘电极（直径17mm，纯度99．99％）。运用的参比电极是一种Activon型单打针饱满甘电极（相关于标准氢电极电位为0.244 V)。混合电位是运用一台Radiometer Copenhagen PGZ 301型恒电位器进行监侧的，作业电极则是连接到一个能变速驱动的转子上。 实验都是在实验室的温度（22土2℃）下进行的，旋转速度坚持在300r/min。作业电极的表面运用防水型碳化硅砂纸（FEPA P＃2400）进行磨光擦净。然后再用去离子水冲刷电极。一切的需氧浸出溶液都是用去离子水和分析纯试剂制造的。试剂的混合次序是很重要的，意图是为了避免硫代硫酸盐被Fe（Ⅲ）所氧化。硫代硫酸盐是参加到现已含有和配位体的溶液中的。pH值是运用一种装备双打针探头（玻璃膜）和电阻温度指示器的TPS型pH计(WP－80)进行测定的。pH值是运用和硫酸的稀溶液（～0.1mol/L）人工进行调理的。 （二）厌氧浸出 厌氧浸出的实验是在一个专门定制的手套箱中进行的.这个手套箱中有着一个大的主隔室和一个较小的经过一个镇气门别离隔的副隔室。手套安顿在主隔室的旁边面，以便在密闭状态下操作内含物。手套箱的内部气氛是经过往主隔室排放气体而进行操控的。气体的流速坚持在使手套箱内部的压力稍高于大气压(～0.1L/min)。手套箱内部气氛与溶解在浸出溶液中的氧气浓度，都是运用一种Syland4000型溶解氧测定仪和探头进行监控的。 手套箱内安顿了一台六档的磁力搅拌器和操控盘，以到达使每个烧杯(250 mL容积）中的涂覆着聚四氟乙烯的搅拌棒旋转。尺度为12.5 ×13 ×1.5mm和纯度为99.99％的金片，运用一根聚横杆和尼龙线悬吊在浸出溶液中.在每次实验之前金片的表面全都运用Strueys防水型碳化硅砂纸(FE－PAP＃1200）磨光擦净，然后再用去离子水冲刷几回。聚四氟乙烯搅拌棒的转速坚持在200 r/min。 浸出溶液是按需氧的实验研讨中相同的办法制造的，然后将它们置于手套箱中。往手套箱中通入气体一个晚上，以到达所需的内部平衡气氛组成。在到达这种平衡后，就测定浸出溶液的pH值，必要时还应进行调整。如有必要，可将少数反响活性的硫化矿藏矿浆（在瓷球磨机中细磨一个晚上以到达P80=10μm粒度）用滴液管参加到每个烧杯中，以到达0.5g矿藏／L的浓度。然后用手艺使金片悬吊在浸出溶液中，并将这一时刻作为实验起点。在到达几个特定时刻时从浸出溶液中取出几份试样，并使从这些试样中取出的一份小样安稳，再经过参加已知数量的少数的碱性溶液以分析金的的含量。在完结实验后将几份小样搜集在一起，用感应藕合等离子体发射光谱进行分析。按Choo等人提出的办法对取样时刻的容积改变进行校准。 （三）溶液组分的测定 是运用一套高功能液相色谱仪进行溶液组分的测定。这套高功能液相色谱仪包含一个Dionex AS16型强碱性阴离子交流柱(4×250 mm)和一套AG16防护设备，再配上一个Water2695型别离模块。紫外光活性组分的检侧是运用一个Waters2996紫外光电二极管测器（λ＝190－400 nm）完结的。运用高氯酸盐溶液在1 mL/min的流速下进行洗提，以别离出阴离子的样品组分。运用Waters Empower软件以分析组分的峰面积。浓度则是依据与校准用标准比较较而断定的。 三、成果与评论 （一）高功能液相色谱法测定浸出溶液中的溶液组分 开始运用200 mmol/L高氯酸盐溶液作为洗提剂进行实验，以便对含有硫脉(Tu)，硫代硫酸铵(ATS)、连多硫酸盐以及三价铁的草酸盐（FeOX)或三价铁的EDTA络合物（FeEDTA）的溶液进行定量分析。这种高氯酸盐洗提剂从前就已用于分析铜－－硫代硫酸盐浸出溶液。尽管负电性的Fe（Ⅲ）络合物在硫代硫酸盐和之间得到洗提，但峰区有适当显着的堆叠。但是，当高氯酸盐溶液的浓度下降到125mmol/L时，与Fe(Ⅲ）络合物就到达了很好的别离。这个成果已示出在图1中。即在200 nm时关于1μL打针的一种含有5mmol/L、5mmol/L Fe(Ⅲ）以及12.5 mmol/L草酸盐或5mmol/L EDTA的溶液的色谱.因而，在对需氧和厌氧浸出实验中得出的溶液进行分析时，采用了125mmol/L的高氯酸盐溶液作为洗提剂。 图1 含有5mmol/L、5mmol/LFe（Ⅲ）以及5mmol/L EDTA(上图） 或12.5mmol/L草酸盐(下图）的溶液在200nm时分析取得的色谱 在200 nm时关于5μL打针量的含有1mmol/L、6mmol/L硫代硫酸盐、2mmol/L连三硫酸盐、2.6 mmol/L连四硫酸盐和0.9 mmol/L连五硫酸盐的溶液，在高氯酸盐洗提剂的浓度为125mmol/L时取得的色谱示出在图2中。一切这些组分都是在13min之内洗提出的，并经过它们的紫外光谱，再经过与各自的标准停留时刻进行比较的办法断定了峰值。如需到达更大的样品经过量，那么经过使洗提荆的流速从1.0进步到1.6 mL/min，就能使每个样品的搜集时刻削减到8min。就量化标明来说，Waters 2996紫外光电二极管(PDA）检侧器产出了吸光度与波长和时刻之间的3D矩阵。因而，色谱图就能用于显现任何波长。为了到达最高的灵敏度，硫代硫酸盐、连四硫酸盐和连五硫酸盐都是在214 nm处定量的，而连三硫酸盐则是在192 nm处、是在235nm处定量的。图2 关于一种含有mmol/L、6mmol/L硫代硫酸盐、2mmol/L连三硫酸盐、 2.6mmol/L连四硫酸盐和0.9mmol/L连五硫酸盐的溶液在200nm处的色谱图 （二）需氧浸出金 进行了一项开始的实验作业，以比较金在含有和FeEDTA(或FeOX)络合物的硫代硫酸盐溶液中的浸出动力学。关于这些实验（包含厌氧浸金实验）都挑选运用硫代硫酸铵作为浸出剂，由于铵盐比钠盐要廉价得多。电化学研讨成果现已证明，当有存在时，运用钠盐和铵盐的浸出成果几乎没有不同，因而它们是能够交流的。运用一个旋转圆盘进行实验时，两者之间以及在实验进程中的传质和几许表面积都是固定的。图3示出了在溶液中测得的金的浸出动力学与校准时刻（依据因取样而对容积进行的校准）的联系图。从图3可清楚地看出，金在草酸盐的系统中比在EDTA系统中浸出更敏捷。在每个系统中都测试过两个改变要素：（1）高的试剂浓度，运用50mmol/L硫代硫酸盐、5mmol/L5mmol/L Fe(Ⅲ）、以及5.5mol/L EDTA(或12.5mmol/L草酸盐）；（2）低的试荆浓度，运用25mmol/L硫代硫酸盐、2mmol/L、2mmmol/LFe(Ⅲ）、以及2.2mmol/L EDTA(或4 mmol/L草酸盐）。EDTA和草酸盐系统的pH值别离为7.0和5.5。并不古怪，运用高的试荆浓度时到达了更快的浸出速度，尽管值得指出的是，在低的试剂浓度时的草酸盐休系中，金的浸出速率相似于在高试剂浓度时的EDTA系统中的金的浸出速率。   图3在PH值别离为7和5.5时，在有存在的条件下FeEDTA和FeOX需氧浸出金成果。 －50 mmol/L硫代硫酸铵5mmol/L，5.5 mmol/L ED－TA； －25mmol/L硫代硫酸铵，2mmol/L；2.2 mmol/LEDTA； －50 mmol/L硫代硫酸铵，5mmOl/L，5 mmOl/LFe.12. 5mmol/L草酸盐； －25mmol/L硫代硫酸盐；2mmol/L，2mmol/L Fe.4mmol/L草酸盐 表1示出了关于每项实验开始(0－10 min)的金浸出速率，以及在5与7h之间的金浸出速率。为了进行比较，关于在空气饱满的溶液中在300r/min的转速下浸出金时，氧分散的极限速率是55μmol/m2·s。关于每个浸出系统来说，从图3和表1都能够看出，开始的浸出是比较快速的，很或许是由于经过砂纸磨光擦净后使初始表面具有较高反响活性的原因。跟着浸出进程的进行，浸出速率就逐渐下降，并到达一个安稳值。表1还示出了在浸出实验进程中侧出的混合电位，关于两种草酸盐休系来说，测得的混合电位都比在EDTA系统中有，更高的正值。这与在草酸盐休系中测得的更离的浸出速率是相一致的。值得指出的是，关于两种不同浓度草酸盐系统的混合电位是相似的，而且关于两种不同浓度EDTA系统的混合电位也是相似的，尽管试剂浓度高的系统中到达的浸出速率要更高一些。这与低浓度的试剂系统中只有着较低的浓度相一致的。因而关于试剂浓度较低的系统来说，金氧化的半反响不太有用。 表1  核算得出的初始的金浸出速度和在5与7h之间的浸出速率，还示出了测得的混合电位（EM）要使Fe（Ⅲ）浸出系统成为一种抱负的就地浸出工艺的另一个重要问题是，Fe（Ⅲ）络合物与硫代硫酸盐很低的反响活性。这一点在图4中已作出很好阐明。图4证明了在需氧浸出实验进程中生成了连多硫酸盐。很显着，在每个实验进程中生成的连多硫酸盐数量都是很少的，证明了在从前的几篇论文中得出的Fe(Ⅲ）络合物与硫代硫酸盐的反响活性很低的定论。这是与在浸出实验进程中溶液仍被空气所饱满的状况相一致的。还对每个样品测定了的浓度，而且发现在整个实验期间的浓度没发作改变。关于高试剂浓度的FeEDTA系统来说，连三硫酸盐是生成的一种首要的连多硫酸盐，而关于高试剂浓度的FeOX系统来说，连四硫酸盐则是一种首要的产品。图4  在图3所示的需氧浸出实验进程中，生成连三硫酸盐、连四硫酸盐和连五硫酸盐的状况 ■－低试剂浓度的FeEDTA系统；□－低试剂浓度的FeOx系统； ◆－高试剂浓度的FeDETA系统；◇－高试剂浓度的Feox系统 表2  核算得出的每个需氧浸出实验中，由于氧化而形成的硫代酸盐浓度改变以及相应的Fe（Ⅲ）浓度的改变状况运用硫的平衡就能核算每个系统的硫代硫酸盐丢失量，然后再依据电子平衡就能断定复原的Fe（Ⅲ）数量。用于这类核算的方程式已在从前的几篇论文中作过概述，有关的数据列出在表2中。很有意思的是，关于高试剂浓度的FeEDTA系统来说，硫代硫酸盐和Fe(Ⅲ）的丢失量最高，而关于低试剂浓度的FeEDTA系统来说，丢失量是最低的。关于FeOX系统来说，核算得出的在低试剂浓度的系统中，Fe(Ⅲ）的丢失量高于在高试剂浓度系统中的丢失量。这很或许是由于在低试剂浓度的系统中，运用了较低的草酸盐与铁的份额(2∶1)，因而，活性更高的Fe（C2O4）＋络合物的浓度将会比较高。 （三）厌氧浸出 厌氧浸金的实验开始是在没有存在的条件下进行的，以企图研发出一种社会和环保方面更易承受的就地浸出办法。依据有关的物料安全性记载表，已被列为是一种致癌物，而且它对水生生物和地下生物的晦气影响也巳得到很好承认。由于就地浸出实验研讨作业，更多的是关怀长时刻的浸出动力学，所以在刺进金片之前先将新鲜制造的溶液在手套箱内陈化18h。图5示出了在运用50 mmol/L硫代硫酸盐和不同浓度Fe(Ⅲ）的实验中，浸出溶液中的金浓度随校准后的浸出时刻而改变的状况。与图3的状况相似，在相同的Fe (Ⅲ）浓度条件下，在草酸盐系统中比在EDTA系统中有更多的金被浸出。但是关于一切的实验来说，金的浸出速率都是很低的，在浸出7d今后最高的金浓度仅为0.52mg/L.这适当于均匀的浸出速率为2×10－3μmol/m2·s，显着低于在有存在的条件下在需氧浸出系统中测得的速率。这一成果是与电化学研讨的成果相一致的。电化学研讨现已证明，在没有或铜络合物存在的条件下，金在硫代硫酸盐溶液中的氧化是十分慢的。图5 在没有存在的条件下Fe（Ⅲ）浓度对在FeEDTA和FeOX系统中厌氧浸出金的影响 ■－50mmol/L硫代硫酸盐，11 mmol/L EDTA，10 mmol/L Fe，PH7； ◆－50 mmol/L硫代硫酸盐，4.4 mmol/L EDTA；4 mmol/LFe， pH7； ▲－50 mmol/L硫代硫酸盐．1.1 mmol/L EDTA．1mmol/LFe， pH 7； □－50 mmol/L硫代硫酸盐，30 mmol/L OX，10 mmol/L Fe， pH 5.5； ◇－50 mmol/L硫代硫酸盐，12mol/Lox，4mol/L Fe，pH 5.5； △－50 mmol/L硫代硫酸盐，30 mol/Lox，1mmOl/L Fe．pH5.5。 为了进步在不含的系统中金浸出速率，就将硫代硫酸盐的浓度进步到100 mmol/L，取得的成果示于图6中。关于EDTA系统来说，在较高的硫代硫酸盐浓度下，显着地有更多的金被浸出了，在浸出6d今后金的浓度到达了3.26 mg/L。这适当于浸出速率为。0.014μmol/m2·s，但仍然仍是比较低的。而关于草酸盐系统来说，当硫代硫酸盐的浓度进步时，就呈现了更多的氢氧化铁沉积，因而在硫代硫醉盐浓度为10 mmol/L时的条件下浸出时，不如在EDTA系统中那样有用。图6 在没有存在的条件下，在FeEDTA和FOOX系统中 硫代硫酸盐浓度对厌氧浸出金的影晌 ■－50 mmol/L硫代硫酸盐，4.4 mmol/L EDTA，4 mmol/L Fe，pH7； ◆－100 mmol/L硫代硫酸盐，4.4 mmol/L EDTA，4mmol/L Fe，pH7； ▲－100mmol/L硫代硫酸盐，1mmol/L ED－TA，10 mmol/L Fe，pH7； □－50mmol/L硫代硫酸盐，12mmol/LOX，4 mmol/L Fe，pH5.5； ◇－100 mmol/L硫代硫酸盐，12mo1/L OX，4 mol/L Fe，pH5.5； △－100 mmol/L硫代硫酸。盐，3 mol/L OX，10 mmol/L Fe，pH5.5。 还在有存在的条件下进行了厌氧浸出实验，以企图进步金的浸出速率。挑选的浓度为1mmol/L，低于在需氧实验中运用的浓度。实验成果示于图7中。关于FeEDTA和FeOX系统来说，参加后都能显着地进步金的浸出速率。开始在运用100 mmol/L硫代硫酸盐于草酸盐系统中进行浸出是最快的，但与在运用100 mmol/L硫代硫酸盐和没加浸出时的状况（图6）相同，由于接二连三的生成氢氧化铁的原因，使得浸出速率跟着时刻延伸而下降．运用50 mmol/L硫代硫酸盐的草酸盐系统(59.4 mg/L Au)浸出6d后金的浓度，与运用100 mmol/L硫代硫酸盐的EDTA系统(54.4mg/L Au)是附近的。相应的均匀浸出速率别离为0.25和0.22μmol/m2·s，比在没加时测得的最高的厌氧浸出速率高出一个数量级。因而，就浸出动力学来说，含有1mmol/L的FeEDTA和FeOX系统，都有或许用于在现场条件下浸出收回金．关于催化金氧化半反响的机理现在还了解不多，还需作进一步的研讨。这些研讨作业或许还会找到能进步金在这些系统中浸出率的催化剂。图7 参加关于在FeEDTA和FeOX系统中运用50或 100mmol/L硫代硫酸盐厌氧浸出金的影响  ■－100 mmol/L硫代硫酸盐，4.4 mmol/L EDTA，4 mmol/LFe，pH 7.1 mmol/L； ◆－50 mmol/L硫代硫酸盐，4.4mmol/L EDTA，4mmol/L Fe， pH7.1 mmol/L； ▲－100mmol/L硫代硫酸盐，4.4 mmol/L EDTA，4 mmol/L Fe，pH7； □－100 mmol/L硫代硫酸盐．12 mmol/L OX， 4 mmol/L Fe， pH5.5，1mmol/L； ◇－50mnol/L硫代硫酸盐，12mol/LOX，4 mol/LFe，pH5.5，1 mmol/L； △－100 mmol/L.硫代硫酸盐，12mol/L OX.4 mmol/L Fe.pH 5.5。 （四）硫化矿藏对厌氧浸出的影晌 在就地浸出进程中，溶液泵唧经过一个可渗透的矿体。这个矿体中或许包含着反响活性各不相同的许多种不同矿藏，最常见的几种反响活性的矿藏是铁的硫化矿藏。为了点评在有这些矿藏存在的条件下Fe(Ⅲ）氧化剂浸出系统或许呈现的状况，就将少数新鲜磨细的(P80＝10μm)黄铁矿(FeS2)或磁黄铁矿（Fe7S8）矿浆，刚好在参加金片之前参加到浸出溶液中。图8示出了运用含有100mmol/L硫代硫酸盐，10 mmol/L Fe(Ⅲ）络合物和1 mmol/L硫脉的溶液进行浸出时取得的成果．很显着，关于一切的实验来说，取得的金浓度显着地低于在没有硫化矿藏存在时测得的成果。这些成果证明了在有黄铁矿和磁黄铁矿存在时，Fe (Ⅲ）被敏捷地复原了。正如图9中所示出的那样，这一状况现已过在浸出溶液中测定一种铂电极的电位（一般被称为EH）而得到证明。图8在FeEDTA和FeOX系统中运用100 mmol/L硫代硫酸盐 和1 mmol/L浸出时，黄铁矿和磁铁矿对厌氧浸出金的形晌 ■－100 mmol/L硫代硫酸盐，11 mmol/L EDTA。10 mmol/LFe， pH 7，1 mmol/L．1g黄铁矿； ◆－100 mmol/L硫代硫酸盐，11 mmol/L EDTA，10mmol/L Fe，PH7，1 mmol/L，1g黄铁矿； □－100mmol/L硫代硫酸盐，30 mol/L OX， 10 mol/LFe．pH5.5，1 mmol/L，lg黄铁矿； ◇－100mmol/L硫代硫酸盐，30 mmol/L OX，10 mmol/L Fe，pH 5.5，1mmol/L，1g磁黄铁矿图9 在FeEDTA和FeOX系统中运用100 mmol/L硫代硫酸盐和 1mmol/L厌氧浸出金的进程中，黄铁矿和磁黄铁矿对测得的EH电位位值的影晌。 ■－100 mmol/L硫代硫酸盐，11 mmol/L EDTA，10 mmol/LFe， pH7，1 mmol/L； ◆－100 mmol/L硫代硫酸盐，11mmol/L EDTA，10 mmol/L Fe，pH7.1 mmol/L，1g黄铁矿； ▲一100 mmol/L硫代硫酸盐，11 mmol/L EDTA，10 mmol/LFe，pH7，1g磁黄铁矿； □－100 mmol/L硫代硫酸盐，30 mmol/LOX，10 mmol/L Fe， pH5.5．1mmol/L； ◇－100 mmol/L硫代硫酸盐，30mo1/L OX，l0mol/L Fe， pH5.5。1 mmol/L，1g黄铁矿； △－100mmol/L硫代硫酸盐，30mo1/LOX， 10mmol/L Fe. pH 5.5．1mmol/L，1g 磁黄铁矿 为了进行比较，还示出了在没有硫化矿藏存在的状况下FeEDTA和FeOX系统的EH散布曲线图。显着，在没有硫化矿藏存在的状况下，关于FeEDTA和FeOX系统来说，在整个实验期间EH值都是高于200 mV。比较之下，在参加了黄铁矿或磁黄铁矿时，EH值显着地低得多，标明Fe(Ⅲ）丢失了。因而并不古怪，在有这些矿藏存在时浸出效果是很差的，现在正在进行的研讨作业，意图就是要减轻反响活性的硫化矿藏对硫代硫酸盐厌氧浸出金的影响。 为了查明在有硫化矿藏存在的条件下，溶液EH电位敏捷下降的原因，在实验研讨作业的结尾，还对浸出溶液中的硫代硫酸盐和连多硫酸盐进行了分析。图10的成果标明，在有反响活性的硫化矿藏存在时，生成的连多硫酸盐数量显着地多于在没有硫化矿藏存在时的量（需氧浸出实验的成果示于图4)。由图10还能够看出，在有黄铁矿存在时生成的连多硫酸盐数量，要比有磁黄铁矿存在时生成的数量更多，而且关于EDTA系统来说，生成的连多硫酸盐数量比在草酸盐系统中的生成量更多。图10  在含有反响活性的硫化矿藏的溶液中，在厌氧浸出进程中生成的连多硫酸盐浓度 众所周知，黄铁矿能经过溶解氧而催化硫代硫酸盐的氧化，因而关于Fe（Ⅲ）与硫代硫酸盐的反响来说，很或许也存在，一品种似的催化效果。为了进一步了解在有硫化矿藏存在的条件下生成连多硫酸盐的机理，硫的平衡和电子的平衡能按与表2所示成果相似的方法进行。假如假定连多硫酸盐是由硫化矿藏经过Fe （Ⅲ）催化氧化硫代硫酸盐而发生的，那么就可核算出相应的复原的Fe（Ⅲ）数量，并将取得的成果连同以几种连多硫酸盐方式存在的总含硫量都示出在图11中。关于运用FeEDTA和黄铁矿进行的一些实验来说，能够看出，核算得出的复原的Fe（Ⅲ）数量，与Fe（Ⅲ）的初始浓度是很挨近的。这与黄铁矿能使FeEDTA与硫代硫酸盐之间的反响得到催化是相一致的。这个状况是很正常的，由于不能以为黄铁矿自身就是对FeEDTA络合物具有反响活性。关于运用FeOX和黄铁矿进行的一些实验来说，复原的Fe （Ⅲ）数量低于初始的浓度，特别是对两种运用10 mmol/L Fe（Ⅲ）的实验。这或许是由于在有黄铁矿存在时进步了铁的沉积效果而形成了别的的Fe(Ⅲ)丢失的原因。 关于含有细粒磁黄铁矿的实验来说，图11示出了核算得出的被硫代硫酸盐复原的Fe（Ⅲ）数量，显着地低于初始的铁浓度。因而，在有磁黄铁矿存在的状况下，表面催化硫代硫酸盐的氧化并不是Fe（Ⅲ）丢失的首要反响机理。但是，由于磁黄铁矿被以为是一种反响活性的硫化矿藏，因而能够以为能使磁黄铁矿中的硫化矿藏（S2－）氧化成连多硫酸盐。在这种状况下每氧化1mol S比氧化硫代硫酸盐需求更多数量的电子。而且图11还示出了经过硫化矿藏氧化成连多硫酸盐核算出复原的Fe（Ⅲ）数量。关于运用EDTA的实验来说，这一核算值更挨近于初始的Fe（Ⅲ）浓度，差异很或许是由于磁黄铁矿氧化而生成了一些硫代硫酸盐以及连多硫酸盐。由于溶液中开始已含有100 mmol/L硫代硫酸盐，所以要精确地侧出硫代硫酸盐的很少数(～0.1 mmol/L)的进步是很困难的。因而就没将生成的硫代硫酸盐包含在核算进程中。关于草酸盐系统来说，核算出的因存在磁黄铁矿而复原的Fe (Ⅲ）数量，再次低于EDTA系统，或许是由于铁的沉积效果，由于FeOX不如FeEDTA络合物那样安稳。图11 在含有图4所示的反响活性的硫化矿藏的溶液中， 厌氧浸出进程中生成的呈连多硫酸盐方式存在的硫数量。 还示出了依据硫代硫酸盐氧化或硫化矿藏氧化成多硫酸盐而复原的铁数量 四、定论 运用阴离子交流柱和高氯酸盐洗提剂的分析硫代硫酸盐和连多硫酸盐的高功能色谱分析法，经改善后已可用于分析浸出溶液中含有硫脉和FeED－TA或FeOX。这样就能断定浸出液中铁、和连多硫酸盐的含量。 业已证明，在Fe(Ⅲ）的络合物与硫代硫酸盐之间的直接反响是很慢的，因而只能以很低的速率测定连多硫酸盐的生成. Fe(Ⅲ）的络合物也不能氧化，实验发现，在浸出进程中的浓度坚持不变。需氧的和厌氧的浸出实验成果都已证明，在参加一些作为金氧化的一种催化剂时Fe (Ⅲ）的络合物就能容易地浸出金。 但是在没有存在的状况下，厌氧浸出进程是适当慢的。实验还发现，参加细粒黄铁矿时能使Fe(Ⅲ）的络合物敏捷地复原成Fe(Ⅱ），并相应地生成了一些连多硫酸盐。这是由于黄铁矿催化了Fe（Ⅲ）络合物氧化硫代硫酸盐的原因。还发现磁黄铁矿也会发生一些费事，由于它能直接地复原Fe(Ⅲ）的络合物，所以在存在有上述这两种硫化矿藏中的任何一种时，都会显着地下降金的浸出率。

我来说两句离子交流法是别离、的重要手法，这方面的研讨一向比较活泼，不断有新的具有挑选吸附功能的离子交流剂呈现。这种办法按交流剂的组成可分红有机树脂的离子交流法和无机材料的离子交流法。 图1示出离子交流法提取艺流程图。        图1 离子交流法提取工艺 许多无机离子交流材料别离、的功能优于有机离子交流树脂。首要包含以下几类：（1）天然及人工沸石：这是一种具有离子交流功能的晶状铝硅酸盐，可较好地别离一些环境水样中的。但总的来说沸石多用于工业出产；（2）杂多酸盐：首要有磷钼酸盐、磷钨酸盐、砷钼酸盐、硅钼酸盐等，曾广泛用作某些一价离子，尤其是重稀碱金属离子和的特效性阳离子交流剂，（3）金属亚铁及铁：用于别离、的研讨可分为两个阶段：20世纪60、70年代是亚铁研讨的昌盛时期，自80年代出来，人们研讨的热门逐步会集到了铁，不断有新交流剂呈现；（4）多价金属酸性盐：水合氧化物等：它们对和也有杰出的挑选性。 无机离子交流剂别离和的使用实例见下表因为无机离子交流剂在水中的溶解度较大，也难必用它制得具有满足的液体流速的色谱杜，因而这类离子交流剂的开展受到了必定的约束。 表 无机离子交流剂别离、实例离子介质吸附离子离子介质吸附离子亚铁酸铜钾浓硝酸 斜发沸石色谱柱、钌肼、盐 六高铁酸钾铜镍pH值：1～12硅钼酸锡乙醇六合铁酸铜NaNO3羟配磷酸钛  亚铁化钛钾0.5～1.5M硝酸羟配磷酸锆 －137   有机树脂，尤其是一些螯合树脂对、的改换容量较大，合适装柱后用于色谱、活动打针等进行在线别离富集。但因为其对高价离子的交流势大，有常量的高价离子共存时搅扰很大，并且耐热性、抗辐射性差等原因。因而，在实践出产及杂乱基体样品分析中的使用价值不大。

离子交流法是别离、的重要手法，这方面的研讨一向比较活泼，不断有新的具有挑选吸附功能的离子交流剂呈现。这种办法按交流剂的组成可分红有机树脂的离子交流法和无机材料的离子交流法。图1示出离子交流法提取艺流程图。图1  离子交流法提取工艺 许多无机离子交流材料别离、的功能优于有机离子交流树脂。首要包含以下几类：（1）天然及人工沸石：这是一种具有离子交流功能的晶状铝硅酸盐，可较好地别离一些环境水样中的。但总的来说沸石多用于工业出产；（2）杂多酸盐：首要有磷钼酸盐、磷钨酸盐、砷钼酸盐、硅钼酸盐等，曾广泛用作某些一价离子，尤其是重稀碱金属离子和的特效性阳离子交流剂，（3）金属亚铁及铁：用于别离、的研讨可分为两个阶段：20世纪60、70年代是亚铁研讨的昌盛时期，自80年代出来，人们研讨的热门逐步会集到了铁，不断有新交流剂呈现；（4）多价金属酸性盐：水合氧化物等：它们对和也有杰出的挑选性。 无机离子交流剂别离和的使用实例见下表因为无机离子交流剂在水中的溶解度较大，也难必用它制得具有满足的液体流速的色谱杜，因而这类离子交流剂的开展受到了必定的约束。 表  无机离子交流剂别离、实例离子介质吸附离子离子介质吸附离子亚铁酸铜钾浓硝酸斜发沸石色谱柱、钌肼、盐六高铁酸钾铜镍pH值：1～12硅钼酸锡乙醇六合铁酸铜NaNO3羟配磷酸钛亚铁化钛钾0.5～1.5M硝酸羟配磷酸锆－137有机树脂，尤其是一些螯合树脂对、的改换容量较大，合适装柱后用于色谱、活动打针等进行在线别离富集。但因为其对高价离子的交流势大，有常量的高价离子共存时搅扰很大，并且耐热性、抗辐射性差等原因。因而，在实践出产及杂乱基体样品分析中的使用价值不大。

氦(He)在整个国际中占23%，含量仅次于氢，但氦气浓度低，为一种稀有气体。现在，具有工业价值的氦(>0.1%)首要提取自天然气藏，含量最高可达7.5%。近年来，液化天然气(LNG)工业鼓起，氦气可在LNG尾气中富集，可进一步下降氦气的工业标准。 现在，针对氦气藏构成的研讨较为单薄，一般以为，在绵长的地地质前史中，富铀钍的矿藏和岩石可生成许多氦气并部分保存;在剧烈的地球活动中，氦气会会集开释并溶于地下水;如其能运移到天然气藏中，便能够构成富氦天然气藏;氦气分子半径小，需求关闭才干更强的盖层，如膏岩层等。 跟着科技的不断进步，氦气因其沸点低、分子小、化学慵懒等性质越来越多地被使用到低温超导、核工业、航天、工业生产和科学研讨等范畴。其间，液氦的最大消费集体是医院的核磁共振(MRI)扫描仪，与人类健康休戚相关。我国为贫氦国家，国内氦气消费首要依赖于进口，受制于人。别的，氦气的挖掘可大大进步富氦天然气的经济价值。现有材料标明，我国的渭河、四川、塔里木、柴达木、松辽、渤海湾、苏北、海拉尔等8个盆地发现有含氦天然气显现。 液氦的沸点极低(4.25K)，使其成为高科技范畴的宠儿：一是低温超导。液氦温度极低，可为超导磁体供给低温环境，其间使用最广的为磁共振成像(MRI)。医院核磁共振成像仪的中心大都是超导磁体，只要在液氦的低温下才干安稳运转，发作安稳的磁场，确保高分辨率成像。二是低温冷却。液氦广泛用于原子反响堆的冷却介质和清洗剂。三是测温。因为氦气的液化温度很低，接近于绝对零度，故其测温规模很广，多用于精细丈量。 氦气具有化学慵懒，常被用做半导体工业的维护气和科学实验中的载体气。氦气能够阻隔氧气，防止电焊工件、单质硅和氧气发作化学反响。现在，维护气已成为氦气的第二大使用范畴。在气相色谱中，氦气作为载体气可运送被测气体且不与其发作反响。 氦气分子最小，使其穿透才干最强、密度最小，被用做管道检漏，可处理单纯依托声波检测技能无法处理的问题，对深埋管道或具有保温层防腐层的热力、输油、输气管道，特别是低压运转的管道，有显着的检测作用。此外，氦气在高真空设备、核反响堆、国际飞船中用作检漏剂和扫气。氦气密度比空气小许多，常被充入气球和飞艇，带人们在空中翱翔。氦气化学性质不生动，使氦气热气球和飞艇比热气球和飞艇更为安全。 氦气难溶于水，能够与氧气混合制成“人工空气”。空气中的氮气在高压环境下会溶解在血液中，当潜水员上浮的时分压力减小，血中的氮气便纷繁逸出，构成气泡阻塞血管，使潜水员患上极为难过的“减压症”。氦气在高压下溶解度低，所以用它来替代氮气就能够处理这一问题。 美国地质调查局的数据显现，现在已勘探的全球氦气资源量约为519亿立方米。美国是国际上氦资源最丰厚的国家，尽管已大规模挖掘60多年，但氦气资源量仍占国际总资源量的40%以上。依据美国地质调查局2016年的调查报告，美国、阿尔及利亚、卡塔尔和俄罗斯具有国际88%的氦资源。全球氦气资源量散布如下：美国206亿立方米，卡塔尔101亿立方米，阿尔及利亚82亿立方米，俄罗斯68亿立方米，加拿大20亿立方米，我国11亿立方米，其他国家31亿立方米。 我国首要含油气盆地的含氦天然气材料显现，氦气散布广泛，层位很多，但研讨程度低。现在，已知渭河、四川、塔里木、柴达木、松辽、渤海湾、苏北、海拉尔等8个盆地发现有含氦天然气显现。整体而言，西部大型叠合盆地、东部郯庐断裂带具有氦气资源远景。四川盆地威远气田是我国首个完成氦气商业化使用的气田，也是现在我国专一进行工业挖掘的氦气田。 尽管我国部分油气藏、非烃气藏天然气组分中氦气含量较高，资源潜力较大，但长期以来并未给予注重，氦气并没有作为分析项目，致使氦气家底不清。因而，在油气藏勘探开发过程中，应注重对天然气组分中氦气的检测分析，开发先进提氦技能，充沛别离天然气中的氦气资源，进步氦气资源开发与综合使用功率，注重和统筹氦气藏勘探与研讨，从理论上辅导氦气藏勘探与开发。

韩国combo铜线[材质材料]导体：24AWG实心裸铜线绝缘：聚乙烯(PE)电缆芯：每根电缆芯4对双绞线保护套：聚氯乙烯(PVC)阻燃聚乙烯(FRPVC)低烟无卤(LSHF)，配有外皮破裂绳，分间隔印有电缆编号、线规、验证、日期、英尺标外径：5.4mm最小弯曲半径：8倍电缆外径[应用领域]ATM或以太网2.4G网络的应用100Vg-AnyLANTP-PMD100Mbps以太网应用10Mbps的以太网应用4Mbps令牌网[执行标准]美国ANSI TIA/EIA568-A-5超五类线标准国际ISO/IEC11801标准中国YD/T1019-2001超五类线标准超五类屏蔽双绞线[性能特点]超出ANSI/TIA/EIA-568-A-5中对超五类的要求品质稳定并可传输达150MHZ用于同步并行传输协议和优化平局传输参数最小的尺寸更易于紧密安装平均轴向转换损耗控制低电磁干扰和抗噪音所有材料具有25年的性能保证电缆长度递减标记减少浪费支援超高速以太网络及未来宽频应用按ANSI/TIA/EIA-568-A色谱编码CMR级，UL、ETL、3P认证[材质材料]屏蔽层：铝箔导体：24AWG实心裸铜线绝缘：聚乙烯(PE)电缆芯：每根电缆芯4对双绞线保护套：聚氯乙烯(PVC)阻燃聚乙烯(FRPVC)低烟无卤(LSHF)，分间隔印有电缆编号、线规、验证、日期、英尺标外径：5.6mm最小弯曲半径：8倍电缆外径[应用领域]100Mbps的以太网应用ATM或以太网2.4G网络的应用100Vg-AnyLANTP-PMD4Mbps令牌网1000MBPS的以太网络应用[执行标准]美国ANSI TIA/EIA568-A-5超五线标准国际ISO/IEC11801标准中国YD/T1019-2001超五类标准超五类双屏蔽双绞线[性能特点]超出ANSI/TIA/EIA-568-A-5中对超五类的要求品质稳定并可传输达150MHZ用于同步并行传输协议和优化平局传输参数最小的尺寸更易于紧密安装平均轴向转换损耗控制低电磁干扰和抗噪音所有材料具有25年的性能保证电缆长度递减标记减少浪费支援超高速以太网络及未来宽频应用按ANSI/TIA/EIA-568-A色谱编码CMR级，UL、ETL、3P认证[材质材料]屏蔽层：铝箔、铜网导体：24AWG实心裸铜线绝缘：聚乙烯(PE)电缆芯：每根电缆芯4对双绞线保护套：聚氯乙烯(PVC)阻燃聚乙烯(FRPVC)低烟无卤(LSHF)，分间隔印有电缆编号、线规、验证、日期、英尺标外径：5.9mm最小弯曲半径：8倍电缆外径       更多关于韩国combo铜线的相关信息请更多关注上海 有色 网。 

高纯金属是现代许多高、新技能的归纳产品，尽管20世纪30年代便已呈现“高纯物质”这一称号，但把高纯金属的研讨和出产进步到重要日程，是在二次世界大战后，首先是原子能研讨需求一系列高纯金属，然后跟着半导体技能、宇航、无线电电子学等的开展，对金属纯度要求越来越高，大大促进了高纯金属出产的开展。    纯度对金属有着三方面的意义。榜首，金属的一些性质和纯度关系密切。纯铁质软，含杂质的铸铁才是坚固的。另一方面，杂质又是十分有害的，大多数金属因含杂质而发脆，关于半导体，极微量的杂质就会引起材料功能十分显着的改变。锗、硅中含有微量的m、V族元素、重金属、碱金属等有害杂质，可使半导体器材的电功能遭到严重影响。第二，纯度研讨有助说明金属材料的结构铍理性、杂质对缺点的影响等要素，并由此为开发预先给定材料性质的新材料规划发明条件。第三，跟着金属纯度的不断进步，将进一步提醒出金属的潜在功能，如普通金属铍是一切金属中最脆的金属。而在高纯时铍便呈现低温塑性，超高纯时更具有高温超塑性。超高纯金属的潜在功能的发现，有或许开阔新的应用领域，在材料学方面翻开新的突破口，为高技能的延伸铺平道路。    金属的纯度是相关于杂质而言的，广义上杂质包含化学杂质（元素）和物理杂质（晶体缺点）。可是，只要当金属纯度极高时，物理杂质的概念才是有意义的，因而出产上一般仍以化学杂质的含量作为点评金属纯度的标准，即以主金属减去杂质总含量的百分数标明，常用N（nine的榜首字母）代表。如99.9999 %写为6N，99.99999%写为7N。此外，半导体材料还用载流子浓度（atom/cm3）和低温搬迁率（cm2V-1S-1）标明纯度。金属用剩下电阻率RRR和纯度级R（Rein heitgrad）标明纯度。国际上关于纯度的界说尚无统一标准。一般讲，理论的纯金属应是纯洁彻底不含杂质的，并有稳定的熔点和晶体结构。但技能上任何金属都达不到不含杂质的肯定纯度，故纯金属只要相对意义，它仅仅标明现在技能上能到达的标准。跟着提纯水平的进步，金属的纯度在不断进步。例如，曩昔高纯金属的杂质为10-6级（百万分之几），而超纯半导体材料的杂质达10-9级（十亿分之几），并逐步开展到10-12级（一万亿分之几）。一起各个金属的提纯难度不尽相同，如半导体材料中称9N以上为高纯，而难熔金属钨、钽等达6N已属超高纯。    高纯金属制取一般分两个进程进行，即纯化（开始提纯）和超纯化（终究提纯）。出产办法大致分为化学提纯和物理提纯两类。为获高纯金属，有用除掉难以别离的杂质，往往需求将化学提纯和物理提纯合作运用，即在物理提纯的一起，还进行化学提纯，如硅在无坩埚区熔融时可用氢作维护气，如果在中参加少数水蒸气，则水与硅中的硼起化学反响，可除掉物理提纯不能除掉的硼。又如选用真空烧结法提纯高熔点金属钽、铌等时，为了脱碳，有时需求配入比化学计量稍过量的氧，或为脱氧配入必定数量的碳，这种办法又称为化学物理提纯。[next]    一、化学提纯    化学提纯是制取高纯金属的根底。金属中的杂质首要靠化学办法铲除，除直接用化学办法取得高纯金属外，常常是把被提纯金属先制成中间化合物（氧化物、卤化物等），经过对中间化合物的蒸馏、精馏、吸附、络合、结晶、歧化、氧化、复原等办法将化合物提纯到很高纯度，然后再复原成金属，如锗、硅挑选、三氯氢硅、硅烷（SiH4）作为中间化合物，经提纯后再复原成锗和硅。化学提纯办法许多，常用的列于表1。表1  常用化学提纯办法办法内容沉积包含沉积、共沉积、均一沉积等金属置换包含依照金属活动性次序K、Ca、Na、Mg、Zn、Fe、Ni、Sn、Pb、H、Cu、Hg、Ag、Au，用前面金属把后边的金属从其盐溶液中置换出来萃取包含有机溶剂萃取、络合萃取、萃取精馏等离子交流包含用离子交流树脂、离子交流纤维、离子交流膜以及沸石的交流电化学办法包含电解、操控电位电解、电渗析以及电泳等化合物提纯包含化学搬运反响，先制成化合物并经过提纯，进一步热分化、氢复原、金属热复原、氧化、电解、色谱别离等各种不同办法进行提纯蒸馏包含常压蒸馏、减压蒸馏、蒸汽蒸馏、共沸蒸馏、亚沸蒸馏、精馏、常压进步、真空进步等重结晶包含在水及其他有机溶剂中的重结晶，分步结晶等色谱别离包含气相色谱、液相色谱、薄层色谱、干柱色谱（用活性炭、硅胶、氧化铝、分子筛、硅藻土等作吸附剂的吸附提纯）过滤包含微孔滤膜、超滤膜及其他介质过滤[next]     二、物理提纯    物理提纯首要运用蒸腾、凝结、结晶、分散、电搬迁等物理进程除掉杂质。物理提纯办法首要有真空蒸馏、真空脱气、区域熔炼、单晶法（拜见半导体材料章）、电磁场提纯等，此外还有空间无重力熔炼提纯办法。    物理提纯时，真空条件十分重要。高纯金属精粹提纯一般都要在高真空和超高真空(10-6~10-8Pa）中进行，真空对冶金进程的重要作用首要是：①为有气态生成物的冶金反响发明有利的化学热力学和动力学条件，从而使在常压下难以从主金属中别离出杂质的冶金进程在真空条件下得以完成；②下降气体杂质及易蒸腾性杂质在金属中的溶解度，相应下降其在主金属中的含量；③下降金属或杂质蒸腾所需温度，进步金属与杂质间的别离系数；④减轻或防止金属或其他反响剂与空气的作用，防止气相杂质对金属或合金的污染。因而许多提纯办法，如真空熔炼（真空感应熔炼、真空电弧熔炼、真空电子束熔炼）、真空蒸馏、真空脱气等有必要在真空条件下进行。    1．真空蒸馏    真空蒸馏是在真空条件下，运用主金属和杂质从同一温度下蒸气压和蒸腾速度的不同，操控恰当的温度，使某种物质挑选性地蒸腾和挑选性地冷凝来使金属纯化的办法，这种办法曾经首要用来提纯某些低沸点的金属（或化合物），如锌、钙、镁、镓、硅、锂、硒、碲等，跟着真空和超高真空技能的开展，特别是冶金高温高真空技能的开展，真空蒸馏也用于稀有金属和熔点较高的金属如铍、铬、钇、钒、铁、镍、钴等的提纯。    蒸馏的首要进程是蒸腾和冷凝，在必定温度下，物质都有必定的饱满蒸气压，当气压中物质分压低于它在该温度下的饱满蒸气压的蒸气压时，该物质便不断蒸腾。蒸腾的条件是不断供应被蒸腾物质热量，并排出发生的气体；冷凝是蒸腾的逆进程，气态物质的饱满蒸气压随温度下降而下降，当气态组分的分压大于它在冷凝温度下的饱满蒸气压时，这种物质便冷凝成液相（或固相），为使冷凝进程进行到底，有必要及时排出冷凝放出的热量。影响真空蒸馏提纯作用的首要要素是：①各组分的蒸气分压，分压差越大，别离作用越好；②蒸腾和冷凝的温度和动力学条件，一般温度下降可增大金属与杂质蒸气压的距离，进步别离作用；③待提纯金属的成分，原金属中杂质含量越低，别离作用越好；④金属和蒸腾和冷凝材料间的作用，要求蒸腾冷凝材料自身有最低的饱满蒸气压；⑤金属剩余气体的相互作用；⑥蒸馏设备的结构；⑦真空蒸馏有坩埚式和无坩埚式两种，无柑埚蒸馏一般经过电磁场作用将金属熔体悬浮起来（见图1），有关蒸馏工艺请拜见上述元素的精制进程。[next]    2．真空脱气    真空脱气是指在真空条件下脱除金属中气体杂质的进程。实际上是下降气体杂质在金属中的溶解度。依据西韦茨规律，恒温下双原子气体在金属中的溶解度和气体分压的平方根成正比。因而进步体系的真空度，便相当于下降气体的分压，亦即能下降气体在金属中的溶解度，而超越溶解度的部分气体杂质便会从金属中逸出而脱除。以钽粉真空热处理为例，在高真空（2.5-6μPa）条件下，钽的水分在100一200℃急剧蒸腾，600-700℃氢化物分化逸出，碱金属及其化合物在1100-1600℃温度下蒸腾，大部分铁、镍、铬等以低熔点氧化物形状蒸腾，2300℃时氮蒸腾逸出，比照氢、氮对金属亲和势大的氧，则以加碳脱氧([C]＋[O]=CO↑）和以上杂质金属贱价氧化物MeOn，的办法除掉。真空脱气广泛用于高熔点金属钨、钼、钒、铌、钽、铼等的纯化。    3．区域熔炼    区域熔炼是一种深度提纯金属的办法，其实质是经过部分加热细长料锭构成一个狭隘的熔融区，并移动加热器使此狭隘熔融区按必定方向沿料锭缓慢移动，运用杂质在固相与液相间平衡浓度的差异，在重复熔化和凝结的进程中，杂质便偏析到固相或液相中而得以除掉或从头散布，熔区一般选用电阻加热，感应加热或电子束加热，图2为锗区域熔炼示意图。 [next]     图3为熔融区部分相图，当固液平衡共存时，杂质在固相中的浓度Cs和液相中的浓度C1是不相同的，两者之比称为平衡分配系数，即K0=Cs/C1。在图3中，当熔区自左向右缓慢移动时，分配系数K0＜1的杂质就会富集在液相，并逐步随熔区向右搬迁并富集；K0>1的杂质则向右搬迁并富集。一般在一次区域熔炼不能到达所要求的纯度时，提纯进程需求重复屡次，或许用一系列加热器，在料锭上发生多个熔区，到达高度提纯的意图。    区域熔炼广泛用于半导体材料和高熔点金属钨、钼、钽、铌的提纯，更用于高纯铝、镓、锑、铜、铁、银等金属的提纯。对含杂质约l×10-3％的锗，在区域提纯6次后，高纯锗部分的杂质浓度可降到1×10-3％。钨单晶经5次区熔后，R298K/R4.2K可由40进步到2000.    4．电搬迁提纯    电搬迁是指金属和杂质离子在电场的作用下往必定方向搬迁或分散速度的差别来到达别离杂质的意图。是新近开展起来的用于深度提纯金属的办法，其特点是别离空隙杂质（特别是氧、氮、碳等）的作用好，但现在仅应用于小量金属的提纯。将其和其他提纯办法结合运用，可获超高纯度的金属。    将棒状样品经过流电，母体金属和杂质离子便向必定方向移动，这时离子的漂移速度为：                              V＝UF

论说了胂酸-丁黄药，F203-TBP，F203-水杨羟肟酸，铜铁灵-甲羟肟醚等几组混合捕收剂在浮选黑钨和锡石细泥中的协同作用;一起，用高效液相色谱法测定这些药剂在独自存在或一起存在或先后加药情况下，在黑钨和锡石表面的吸附量，研讨协同效应的机埋，结果表明：协同效应的正、负与各个捕收剂在矿藏表面的吸附才能、可溶性、浓度等到加药次序等要素有关;当混合捕收剂分子间构成复合半胶团时，就发作协同效应。

水处理剂是工业用水、日子用水、废水处置进程中必需的化学药剂，通过运用这些化学药剂，可使水抵达水处理药剂必定的质量要求。区分真假一般从其外观、色泽、气味、溶解度、弄清度、固体的晶型等都能较直观的。　　　　那么什么办法可以分辩清水剂的真伪呢？一般咱们从以下四方面下手：　　　　一、物理常数的测定如液体药剂的密度、粘度，固体药剂的熔点等　　　　二、光谱或其他谱特征的取得例如紫外吸收光谱、红外光谱、核磁共振谱，对某些药剂还可以测定其色谱特征值（比移值、保存时刻等）　　　　三、PH值一般1%水溶液的PH值为根据　　　　四、首要的化学反响如官能团反响、离子反响等。　　　　区分聚合质量好坏的办法：　　　　从外形看，聚合固体产品外观为淡黄色或红黄色粉沫，因为分子中带有数量不等的羟基，当聚合参加混浊源水后，在源水的PH条件下持续水解，在水解进程中，伴随着有发作凝集，吸附，沉积等一系列物理化学进程，然后到达净化意图。　　　　要想断定聚合的好坏程度较直接简略的办法就是看看聚合在水中的反响剧烈程度，在清水进程中，常用的会集清水剂都会在原水净化中呈现剧烈的反响，伴随着这些物理化学反响可以到达比较好的净化作用，聚合就是一种在水中伴有剧烈反响的常用清水材料之一。　　　　尽管聚合产品的应用在清水职业中得到了广泛的认可，可是很多人关于聚合产品的好坏并不可以很精确的判别。以上是乐邦清水关于聚合的一些基础知识，以及简略的判别办法。期望对我们有所协助。

硫酸锌是一种无色斜方晶体、颗粒或粉末.硫酸锌分子量是287.54.那什么是分子量呢?小编带您来了解下硫酸锌分子量是组成硫酸锌分子的所有原子的原子量的总和，分子量的符号为Mr。单位道尔顿(Dalton，Da，D)，大分子(如蛋白质)的分子量通常使用kDa。（另一种说法是：分子量为无量纲量，单位为1） 目前，分子量在中国大陆的规范名称为“相对分子质量”，同样，原子量的规范名称为“相对原子质量”。分子量是物质分子或特定单元的平均质量与核素碳12（原子量为12的碳原子）原子质量的1/12之比，[1]等于分子中原子的原子量之和。如二氧化硫(SO2)的分子量为64.06，即为一个硫原子和两个氧原子的原子量之和。聚合物是不同分子量同系物的混合物，其分子量需以统计平均分子量表示。众所周知，分子的质量为组成分子的各原子的质量之和。在日常专业工作中，不论是单质还是化合沸点与相对分子质量的关系物，它们的分子质量都是根据各元素原子的个数和各元素的“相对原子质量”(由元素周期表上查到)计算得到。既然元素的相对原子质量是一个单位为“1”的相对质量，那么由此计算得到的分子质量必然也是一个单位为“1”的相对质量。对于某些结构复杂的生物大分子，往往都是通过电泳、离心或色谱分析等方法测得其近似分子质量，因而更是一个相对概念的量值。所以，我们过去长期习惯使用着的“分子量”实际上都是相对的分子质量。通过以上咨询,相信您已经了解了硫酸锌分子量的定义了吧,同时小编再次提醒您硫酸锌分子量是287.54.  

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一、导言 锑（antimony），元素符号为Sb，取自其拉丁文名stibium，归于元素周期表中第Ⅴ主族，原子序数51。锑是稀有金属，总共有四种价态（－3，0，＋3，＋5），后两者为环境中的首要价态。环境中的锑污染来自两部分：1、人为污染，这部分包含含锑的日子废物，采矿作业构成的粉尘、 废水 、废渣，汽油和火电站所用的煤炭等含锑燃料的焚烧。2、天然污染，它首要指富集锑区域如锑矿区、，某些温泉和地热地带因其特殊的地质条件构成周围环境的含锑量偏高现象。Nriagu等指出，人为污染要比天然污染严峻得多。受岩石风化、雨水冲刷和人为排放等要素的影响，天然水体将终究成为大部分锑的环境归宿。锑以各种化合物方式或以悬浮态或以溶解态存在于水环境中。一些研讨标明，锑对生物和人体有缓慢毒性和致癌性。锑污染问题不容忽视。有关环境中的锑污染及其散布、毒性国外已有文献报导。本文在总述国内外文献的基础上，对水中锑的各种去除办法进行评述，为锑污染的管理和研讨工作供给参阅。 二、锑的毒性和环境标准 锑不是生物体必需的元素。不同价态的锑毒性巨细次序如下：0价＞＋3（Ⅲ）价＞＋5（Ⅴ）价＞有机锑。其间三价锑的毒性比五价锑高十倍。依据对锑的毒性研讨，一些学者得到了土壤中锑的最大允许浓度为3.5－5mg/kg。 美国环保局和欧盟别离在1979年和1976年将锑列为优先考虑的污染物，日本环卫厅也将其列为亲近重视的污染物[7]。世界各国都对锑拟定了严厉的环境标准。德国规则人体每日均匀吸锑量为23μgSb/d。欧盟规则饮用水中锑的最大允许浓度（maximum admissible concentration）为5μg/L。日本规则为2μg/L。美国环保局将饮用水中锑的MCLG（maximum contaminant level goal）和MCL（maximum contaminant level）值均定为6μg/L。世界卫生组织依据从家鼠身上观测到的0.43mg/(kg.d)的致病含锑量，规则饮用水中的锑含量应低于5μg/L。我国也对环境中的锑作了相应的限值规则。我国《地表水环境质量标准》（GB3838－2002）和《日子饮用水卫生规范》（卫生部，2001年）中均将锑的限值定为5μg/L。《城市给水工程规划规范》（GB50282－98）规则水厂出水中锑＜10 μg/L，一同还规则饮用水水源中锑＜50 μg/L。 三、天然水体中锑的价态、形状及反响 （一）分析办法与仪器 有用、敏捷、活络的检测分析办法是研讨锑在环境中的形状、搬迁、转化规则的必需条件，相关的研讨和文献也比较多。跟着科研工作者的尽力和分析办法的不断改进，锑的价态分析（即分析出样品中不同价态的锑的含量）现已具有一套比较老练的理论和办法。现在，常用的价态分析办法有分光光度法、电化学分析法、原子光谱法等。跟着富集、别离手法的改进，原子荧光光谱法、氢化物发作电感耦合等离子体质谱（HG－ICP－MS）、氢化物发作电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG－ICP－AES)等新办法在价态分析方面已到达令人满意的检测限。 1981年Andreaa将色谱分析办法引进对锑的分析检测，使用氢化物发作气相色谱原子吸收光谱（HG－GC－AAS）发现天然水体中MSA（（CH3）SbO（OH）2）和DMSA（（CH3）2SbO（OH））。使用色谱加元素特征检测器不只能够分析出不同价态的锑，并且能够依据不同有机物的色谱行为别离测定各种烷基锑化合物（现在是甲基锑），并可猜测不知道锑的形状[14]。不过，色谱和元素特征检测器联用检测无机锑的检测限现在还不行抱负。总归，因为锑的形状分析手法的滞后，世界各国当时只能对总锑树立相应的环境标准，而无法依据锑不同价态化合物毒性巨细作更详尽的规则。 （二）锑离子的水解 锑离子在水中首要以三价、五价存在。锑的简略化合物在水中的溶解度极低：Sb2O3在100℃时的溶解度为万分之一，常温下则更低，其Ksp＝1.5×10－93；Sb4O6在常温下是万分之二[15]。或许是因为溶解度极低的原因，文献中罕见关于锑的水解反响常数的记载，而首要是对水体中不同价态锑散布的机理和影响要素进行研讨。现在学术界较为共同的知道可概括为[16]： 1、三价锑离子在pH较宽规划（约2～10）内以中性分子（Sb（OH）3或SbO（OH）或HsbO2）存在，强酸环境下的存在方式为SbO＋或Sb（OH）2＋，强碱环境下是SbO2－或Sb（OH）4－，游离态的Sb3＋只或许存在于极点酸性的环境中。 2、五价锑离子在弱酸、中性和碱性规划内以Sb（OH）6－或SbO3－方式存在，强酸条件下存在方式为SbO2－。 3、依据热力学试验，两种价态之间的转化存在如下理论联系：　　依据上式推论，在富氧水体中（如地表水），三价锑的含量应该简直没有，而首要以五价锑存在，反之亦然。但是事实上，人们发现不只三价锑可在一些富氧环境下存在，并且五价锑也可在缺氧环境下呈现。究其原因，是因为实践水体中的物理化学环境比较复杂，除溶解氧外，堆积物、生物、悬浮颗粒都有或许对锑的形状发作影响。一般来说，地表水中仍是五价锑占大部分。 4、有关锑的聚合离子的相关报导很少。强碱环境下或许有五价锑的聚合离子。Scholder等人估测在0.1～0.01mol/L的溶液中或许有Sb6O102－和Sb4O72－。 （三）锑离子与简略离子的反响 锑有很强的亲硫性，在天然界首要以硫化物即锑辉矿（Sb2S3）方式存在。工业生产中卤化锑也比较多见。因而大部分文献都集中于溶液中氯离子、硫离子和锑离子的反响。研讨标明：这两种离子都能够和锑生成各种聚合离子；Sb（Ⅲ）可溶于浓HCl，其和氯构成的化合物可用通式SbClx[(x－)＋3]＋ 来描绘，有过量水存在时氯还能够和三价锑生成SbOCl不溶物；对Sb(V)氯化物的研讨比较少，Fridman 依据吸附数据给出了它的通式SbCLx[(x－)＋5]＋。此外，锑能够溶于碱性溶液中（如溶于Na2S），也可构成无定形的硫化物化合物Sb2S3（酸性）或SbS2（碱性）等。需求指出的是，简直一切关于氯离子和锑反响的研讨都是在强酸环境下进行的。而有关硫离子和锑反响时，硫的浓度也比较大。天然水体中无论是离子强度、杂质的多样性、pH值都和试验室制造的水样相差甚远，因而，实践水体中氯或硫两种离子与锑是否发作反响以及反响机理仍不甚清晰。 （四）锑离子与有机物的反响 三价锑可与一系列含O－和S－的有机配位体络合，既能够和软配位体配位，如SH配位，也能够同硬配位体配位，如－COOH配位，还能够和CDTA，DTPA，EDTA 等螯合。而与五价锑仅能与少量有机配位体络合。它们的这种络合性质被应用于分析范畴，用作高效挑选性的别离手法。 天然有机物和锑之间的反响很罕见报导。1995年Pilarski发现腐殖酸能吸附酒石酸锑盐和Sb（OH）3，其吸附等温线遵从Langmuir方程，而腐殖酸对五价锑的吸附功能不大。他一同估测或许因为五价锑离子以SbO3－的带负电酸根方式存在，而腐殖酸同样在水中带负电所造成的。 （五）锑离子在固体颗粒上的吸附 水体中假如是五价锑离子占大都的话，因为水中悬浮颗粒和堆积物大都带负电，就不会对同是带负电的SbO3－有吸附作用。Jarvie[19]和Stordal等人的研讨结果证明晰上述假定。Tanizaki等人对此进行了更为详细的证明，他们用0.45um的滤膜过滤一些河流水，发现约有70%“溶解态”的锑能够经过膜滤，一同发现这些锑的分子质量都在500Da以下，估测锑的存在方式为Sb（OH）6－。Brannon和Patrick发现基本上在含锑0.5～17.5ug/g的缺氧土壤中绝大部分锑与安稳态的铁和铝氧化物相结合。国内何孟常等人也发现矿区周围土壤中的锑污染现象。不过他们都没有对其间锑的价态和形状给出清晰的定论。Crecelius等在查询一个铜矿邻近区域土壤中的锑时发现， 四、锑污染的管理现状与研讨进展 （一）化学堆积法 化学堆积法指经过外加药剂使水中的锑构成堆积而得以去除的办法，常用办法如下： 1、调理pH值 依据溶度积原理，使用锑氢氧化物在水中的低溶解度去除。因为锑呈，因而怎么挑选最佳pH值应依据试验而定。张伟宁等人用分部堆积法去除金属合金溶液中的锑，先调理pH＝5～6，将溶液经过膜滤、洗净、烘干，再调理pH＝9～10，膜滤、洗净、烘干。经过此法，可将锑的浓度由300ppm降到25ppm。 2、投加铁盐和硫离子 这两者对锑去除的机理不甚相同，铁盐关于锑的去除机理现仍无定论。把它们归于一类是因为两者均是经过外加药剂发作堆积而去除锑。因为硫离子和锑能够生成不溶物，因而是尾矿 废水 处理中的常用办法。铁盐关于锑的去除首要应用于饮用水的处理，因为铁盐是水处理中的常用药剂，这样不会在去除锑的一同带来二次污染。一同强化混凝也是给水处理中比较经济的一种办法。YuKoNaKamura和TaUashi Tonnnaga使用（FC）对锑有杰出的絮凝作用的性质，经过调控pH，使污染水中锑的去除到达80％至90％ 。Meea K等人用（FC）和聚合（PAC）别离进行混凝烧杯试验，处理自配和天然的含锑水样。结果标明，PAC的去除作用不大，FC是比较有用的除锑药剂，三价锑较五价锑更易去除且不受pH影响，并得出去除五价锑的最佳pH＝5。笔者选用聚合硫酸铁为混凝剂中试试验处理受锑污染原水，也得到了相类似的定论。 3、pH调理与投加铁盐联用 经过调理pH值又投加混凝药剂的办法强化处理。杜军[FeSO4和Ca（OH）2一同参加含锑的尾矿 废水 中，使其发作混凝吸附共堆积，将3.1mg/L含锑 废水 去除至0.098mg/L并以为首要的化学反响是：（二）电化学办法 金属的电化学反响是比较常见的现象。Mills T于1953年发现锑的电位堆积现象。李红等观测到了三价锑在铂电极上的欠电位堆积现象[26]。污 废水 处理中也使用了这个原理。张志[27]等用微电解－中和堆积法处理矿山 废水 。其进程是：让酸性 废水 经过充溢焦炭和铁屑的柱状反响器，然后出水加碱中和。其原理是：原水经过反响器时会构成无数个细小的原电池；金属离子如锑在阴极（焦炭）发作复原反响构成单质而停留；阳极的铁以离子方式溶出，在后续的加碱回调中作为具有吸附功能的混凝剂改进水质；经过处理，可使水中锑含量由28mg/L降至0.14mg/L。 1984年美国Don Heskett发明晰一种称为KDF的高纯度铜锌合金作为过滤介质，它可经过电化学和部分催化作用完结去除溶解于水中的锑离子，溶于水中的锑离子复原成不溶性的锑单质并镀覆于颗粒介质的表面和中间。 （三）离子交换法 最常见的是离子交换树脂和活性氧化铝。活性氧化铝的除锑机理仍不明晰，鉴于它对五价锑的杰出吸附功能及参阅其除氟原理，笔者斗胆地把它归入这一类。 Xu Y－H用商业活性氧化铝（AA）作吸附剂，发现它对五价锑离子有非常好的吸附功能，最佳pH＝2.8～4.3，饱满的AA能够用50mM溶液再生。试验还发现硝酸盐、氯化物、亚盐对吸附影响很小，而盐、EDTA、酒石酸盐、硫酸盐能够明显下降其吸附功能。他一同估测活性氧化铝和五价锑离子以静电吸赞同特性吸附为主。 Nalan Ozdermir等人所做的研讨标明，XAD－8型离子交换树脂对无机形状的Sb（Ⅲ）和Sb(Ⅴ)离子有很强的吸附作用，该体系最优pH规划是4－6（pH＝5时最佳），其对Sb（Ⅴ）的去除作用要比Sb(Ⅲ)的去除均匀低12.5%。不过该设备是用作分析的预处理，规划很小。何万年等用基烷基磷酸基鳌合性阳离子交换树脂处理铜电解液中的锑离子，也获得较好的作用。 （四）其它办法 除以上三大类以外，还有其它的一些办法。日本人Yamashita选用投加HCL和阳离子表面活性剂，然后通入空气的办法，使锑吸附在气泡表面而去除。1972年Sigworth 和 Smith 曾报导活性炭对锑有极好的吸附功能，但尔后未再见相类似的报导。 五、展望 环境中的锑污染正在不断引起人们的高度重视，跟着研讨的展开和深化，锑在环境中的毒性和散布规则也在不断为人们所了解。伴跟着严厉的环境标准的树立，也给水处理职业带来了巨大的应战。 （一）锑在水环境中的存在价态和形状非常复杂，其搬迁、转化和散布规则都有待更体系深化的分析和评论。因为检测办法和形状分析的滞后，为相关的理论研讨带来了困难。 （二）现有水处理范畴中的处理办法对锑的去除作用不抱负，难以在满意水质标准要求的一同又统筹处理的经济性。一方面，锑特殊的物理化学性质促进人们需求寻求新的处理办法、药剂和材料；另一方面，又要考虑尽量不因而而添加水处理的本钱。因而，怎么寻觅高效和经济可行的除锑手法是亟待处理的问题。一同相关问题的处理也可为处理水质污染中的重金属污染问题供给学习和参阅。

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金狮冶金化工是一家湿法炼锌厂，选用锌精矿欢腾焙烧、烟气制酸、焙砂两段浸出、两段净化、净液电积的传统湿法工艺。在该厂200km规模内有很多中低档次的氧化锌矿，其收购本钱远远低于锌焙砂，如能用于出产，将带来可观的经济效益。 关于低档次氧化锌矿来说，选用惯例的酸浸工艺效果并不抱负，首要是因为酸耗大、杂质多、锌浓度低、浸出液难以处理，因而低档次氧化锌矿一向没有得到很好的使用。本实验测验选用温文的浸出工艺条件，用硫酸浸出低档次氧化锌矿，到达既浸出金属锌，又降低了杂质和酸耗的意图。 一、实验办法 （一）实验质料 质料首要化学成分（%）：Zn 16.13、Cu＜0.005、Fe 6.7、SiO2 16.61、Al2O3 2.39、CaO 13.99、MgO 0.95、Cd 0.21、Co 0.002、S 0.8。样品的X射线衍射分析和电镜分析成果标明首要锌矿藏为菱锌矿，其次为异极矿，首要脉石矿藏为方解石和石英，矿样中还有少数的天青石和重晶石。锌的化学物相(%)：氧化物84.71、异极矿13.85、硫化物0.78、其它0.66。可见，这种矿藏选用选矿手法进行富集是比较困难的。 （二）实验办法 1、磨矿和浸出 矿石首先在颗式破碎机中破碎，然后在XZM100型振动制样机中磨至所需的粒度。浸出实验在烧杯中进行，用恒温水浴操控所需求的温度，用可调速电动拌和机拌和。浸出完毕后，矿浆在布氏漏斗顶用真空泵抽滤，浸出液和浸出渣(烘干后)别离送样分析。 2、萃取和电积 溶剂萃取实验在分液漏斗中进行，选用3级萃取＋2级反萃，萃取段和反萃段的比较(O/A)别离为2∶1和5∶1，将水相和有机相按必定的条件在康氏振动机上混合必定的时刻，然后取出分液漏斗静置、分相，别离取水相和有机相进行化学分析，平衡水相的pH选用pH5－3C型酸度计则定。 锌电积在有机玻璃制的电解槽中进行，由一台JWL－30型直流稳流器供应直流电，阳极选用Pb－Ag－Ca－Sr四元合金，阴极为铝板，同极距80mm，阴极电流密度425A/m2，电解液温度30～32℃。 二、实验成果和评论 （一）两段浸出 为确保较高的Zn浸出率，按捺SiO2、Fe的浸出，选用两段浸出，即榜首段为中性浸出，浸出温度40℃、浸出时刻1h、液固比3∶1、浸出结尾pH5.2～5.5，浸出液中Fe、Si、Al都能够到达比较低的含量。液固别离今后的中性浸出渣再进行酸性浸出，浸出温度80℃、浸出时刻1h、液固比3∶1、浸出结尾pH1.5～2.0，浸出渣洗刷后可弃去。实验成果标明(表1)，采角两段逆流浸出方法，Zn的浸出率能够到达92%以上，中性浸出液中Fe、SiO2、Al2O3含量都很低，有利于后边的萃取作业。 表1  两段浸出实验结（二）萃取实验 实验条件：有机相50% P 204+ 260#火油，料液成分(g/L)：Zn 30.15、Fe 0.014、Co 0.002、Cd 0.35、pH5.4。实验到达平衡今后萃余液和负载有机相的成分列于表2，原液、萃余液、反萃液典型物料的多元素化学分析成果见表3 表2  串级萃取实验成果表2  串级萃取实验成果串级实验标明，选用P204从含Zn的中性浸出液中萃取锌不只有富集锌的效果，并且对多种杂质有净化效果。 （三）电解液中微且P204对锌电积的影响及消除 1、活性炭吸附除有机物 为了取得优质电锌，在反萃液送锌电积之前要除掉其间微量的有机物，一般选用活性炭吸附法。本次实验选用北京光华木材厂出产的粒度为－0.147mm的椰壳活性炭粉。测定活性炭吸附前和吸附后的P204含量选用美国Finnigan公司出产TRACE MS 2000气相色谱一质谱联用仪。 实验成果标明：活性炭吸附前反萃液中P204的含量为264×10－6，加人2g/L活性炭粉吸附后反萃液中P204的含量削减到0.7×0－6。 2、电解液中微量的P204对锌电积的影响 锌电积是老练的工艺，但本工艺中选用了P204萃取技能，电解液中微量的P204有机物对电锌质量是否有影响这个问题没有见到国内外文献的报道，故本次实验对此进行了研讨。 用本次实验中产出的Zn反萃液并经活性炭除有机物后的电解液进行了锌电积实验，电流3.0A，阴极面积0.00705m2，阴极电流密度425A/m2。电解液的化学成分(g/L}：Zn 102.52、H2S04 130、Fe 0.001、Cd 0.001、Mg0 0.003、Si02 0.014、Al2O3 0.06、Co 0.001、Cu 0.001、CaO 0.34，P204＜l×10－6。 锌电积实验成果见表4。实验成果标明：电解液中P204的含量对阴极锌的质量有很大影响，电解液中P204的含量需操控在5.0×10－6以下才干得到表面润滑平坦的阴极锌。选用本次实验产出的反萃液通过活性炭除有机物今后P204的含量小于1.0 ×10－6，在相同条件下电积得到的电锌含Zn 99.99%，表面润滑平坦。 表4  锌电积实验成果（四）归纳实验目标 选用浸出－萃取－电积工序从低档次氧化锌矿出产电锌要通过破碎、磨矿、浸出、液/固别离、萃取、电积等几个工序，各工序的回收率见表5，由表5可见锌总回收率到达了88.81%。 表5  各工序Zn的回收率三、定论 低档次氧化锌矿选用两段逆流浸出，Zn的浸出率能够到达92%～95%，杂质Cu、Fe、Si、Al的浸出有效地被按捺，浸出液用P204萃取锌、锌反萃液电积的工艺能够出产优质电锌。 操控适合的锌电积条件，电解液中P204含量低于5×10－6时对电锌质量不会形成晦气的影响。选用活性炭吸附法能够使Zn反萃液中的P204含量降低到1.0 ×10－6以下，从而对锌电积不会发生晦气的影响。