废铝熔剂
2017-06-06 17:50:04
废铝熔剂的研究在我国目前还是在发展研发阶段,有许多发明和创新都在废铝熔剂上面进行的,主要也是因为废铝回收利用这个工业在我国的发展比较慢,废铝熔剂必定是废铝回收利用的过程中使用的产品之一。接下来让我们简单介绍一下废铝熔剂。从废铝熔渣中回收
金属
的废铝熔剂,特别适用于从铝渣中回收
金属
铝(铝合金),属于
金属
处理或回收技术领域。通常从废铝熔渣中回收铝,工艺过程复杂,条件差,回收率低,本废铝熔剂包括由NaNO3,Na2SiF6和NaCl,KCl的予熔混合物等组成,使用它,可以在各种不同情况下回收铝,方法简单,使用量少,回收率高。从废铝熔渣中回收
金属
铝的废铝熔剂,其中含有Na↓[2]SiF↓[6](或Na↓[3]AlF↓[6])、NaCl和KCl的予熔混合物,其特征在于:(1)主要发热剂是NaNO↓[3](或KNO↓[3]) (2)熔剂中各成份的重量百分比为:NaNO↓[3](或KNO↓[3])"30~60% Na↓[2]SiF↓[6](或Na↓[3]AlF↓[6]"15~30% NaCl,KCl予熔混合物"10~40%。更多关于废铝熔剂的相关信息可以登陆上海
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铝助汽车减肥
2019-01-15 09:49:15
随着顾客们提出“绿色”的理念,汽车驱动器更小,更轻,更能节省能量了。 尽管政府人员提出低碳经济生活以及更少的二氧化碳排放,但这并不能意味着的小,比如说交通工具。 Evora使用了更轻的铝和复合构件,包括复合顶板以及车身,使汽车减肥!
金矿堆淋助浸剂
2019-01-17 09:43:57
金矿堆淋助浸剂
金博公司研制生产的金矿堆浸助浸剂(ZNJ-102)是一种具有增加溶液渗透性、防止粉矿结垢和加速金溶解浸出能力的无毒环保的化工助剂。
本产品具有如下优点:
(1)使用方便,无毒无腐蚀,无刺激性气味,不会污染周围环境和损害人体健康;
(2)使用生产过程顺利,喷淋供液均匀,提高了金的浸出率,充分利用矿产资源,多产黄金;
(3)提高了活性炭的载金容量,降低了生产材料消耗和生产成本;
(4)缩短了生产周期,相对提高了处理矿量,实用性强。
产品使用方法与用量:
堆淋生产中,在调碱度期间将本产品加入到喷淋液的储液池中,待溶解完毕后随喷淋液喷入矿堆,每一次喷淋循环都要连续加入一定量的本产品,直至全部用量加入完毕。
该产品的用量参照下列公式计算:
Q=kγS
式中: S—矿堆中生石灰的加入量,单位为吨。
γ—生石灰纯度百分比(%),一般为50~80%。
K—用量系数,取0.1 ~0.2 。
一般在石灰用量的0.5-1.0倍即可。
产品使用效果:
下面两个表是本产品在云南和陕西两个黄金堆淋厂使用时所获得的测试结果。根据多家堆淋厂使用黄金助浸剂后的经验,金的浸出率普遍提高3-8个百分点,浸出时间缩短5-10天。
闪速炉熔剂及常用燃料
2019-03-06 09:01:40
一、熔剂
闪速炉熔剂为石英石,一般要求含二氧化硅在80%以上,含铁在3%以下。砷、氟等杂质应尽量低。若有条件,可运用含金、银、铜的石英石。各厂闪速炉用石英熔剂成分实例见表1。
表1 闪速炉用石英熔剂成分实例,%厂名SiO2其它补白贵冶>85Fe<2 As<0.1 F<0.1河砂哈里亚瓦尔塔86~89Fe2O3 2.8 Al2O32.7足尾50~55S 30~33小坂80矿东予89.1Fe 3 Al2O3 3佐贺关92全化尾砂及海砂玉野80萨姆松92Fe 3凯特里91韦尔瓦90伊达哥80温山90伊萨贝拉97.8奥林匹克坝93.4 直接取得含铜低的弃渣的玉野式闪速炉,为操控炉渣含CaO4%,增加少数石灰作熔剂。
二、燃料
闪速炉常用燃料有重油、焦粉、粉煤及天然气等。各种燃料可独自运用,也可混合运用。燃料品种的挑选主要由区域燃料直销条件及报价决议。
因为烟气用于制酸,因而对燃料含硫无要求。
各厂闪速炉用燃料的实例见表2,表3。
表2 闪速炉用重油实例工厂品种低发热值GJ/kg元素组成,%CHSONW贵冶200号渣油4185.411.20.50.50.50.5足尾厂日本C重油418612佐贺关厂船用重油4486.511.22东予厂日本C重油418612格沃古夫厂重油85.911.12.5 注:贵冶用200号渣油Q低为41.023MJ/kg;粘度为400~600mPa·s;重油密度为0.97g/cm3。
表3 闪速炉用焦粉及粉煤的实例厂名品种粒度分析低发热值MJ/kg元素组成,%CHONS灰分佐贺关厂焦粉+1.0mm 6.0%28.586.50.5810.111.0~0.5mm 14.0%0.5~0.149mm 44.7%0.149~0.044mm 21.9%-0.044mm 13.4%东予厂粉煤+88目<10%27.264.75.34.40.82.622玉野厂粉煤-100目>90% 有的冶炼厂闪速炉选用天然气为燃料,例如巴亚马雷厂用的天然气含CH498%,低发热值为35590kJ/m3,圣马纽尔厂用的天然气热值为34000 kJ/m3。
鼓风烧结配料所采用的熔剂
2019-01-07 17:38:01
鼓风烧结配料所采用的熔剂粒度小于6mm。配加的熔剂和数量须根据鼓风炉渣成分(即渣型)计算确定。
一、硅质熔剂 一般用石英石,含SiO290%以上。若用河砂或含金石英石,SiO2含量可适当降低,但不小于75%。
二、铁质熔剂 多用烧渣,含Fe45%以上。也可用铁屑或铁矿石。
三、块状石英石(尤其含金石英石)、铁矿石粒度大于30mm时,也可直接加入鼓风炉。
表1为熔剂的化学成分实例。
表1 熔剂的化学成分实例,%熔剂名称FeCaOSiO2Al2O3MgOPbZnSAuAg石灰石10.5754.330.95 石灰石20.4155.731.340.330.59 石灰石30.353.970.620.230.89 石英石10.191.0891.80.14 石英石20.52.2197.12 石英石31.261.0894.86 河砂12.41.3575.853.04 河砂21.510.687.48 河砂33.02.074~80 0.30.10.1 烧渣147.44.158.2 烧渣243.866.29.31 烧渣347.554.3510.21 平江金精矿38.120.0433.975.62 0.150.195.67133.815.4灵宝精矿14.230.640~60 0.2~1.80.2718~2430~70100~400秦岭精矿16.980.6347.47 5~131.5920.270150浸出渣银精矿8.243.214.241.41 4.8341.124.62.0560铜浸出渣30~40 30~35 0.01 8~10140
注:Au、Ag的单位为g/t。
火法炼金常用熔剂及其作用
2019-01-07 07:52:09
火法炼金熔剂共有二类,一类是氧化熔剂,另一类是造渣熔剂。常用的氧化溶剂有硝石、二氧化锰,其作用是炉料中的贱金属(铜、铅、锌、铁等)和硫氧化成氧化物以便造渣,常用的造渣熔剂有硼砂、石英、碳酸纳等。其作用是与贱金属的氧化物反应生成炉渣。
铝合金熔体的熔剂精炼
2019-01-02 15:29:20
本文介绍了熔剂精炼在铝合金熔体净化过程中的作用,熔剂的分类和要求,常用熔剂的组成,适用范围及使用方法等。
在铝及铝合金熔炼过程中,氢及氧化夹杂是污染铝熔体的主要物质。铝极易与氧生成A1202或次氧化铝(Al2O及A10).同时也极易吸收气体(H)其含量占铝熔体中气体总量的70—90%,而铸造铝合金中的主要缺陷——气孔和夹渣,就是由于残留在合金中的气体和氧化物等固体颗粒造成的。因此,要获得高质量的熔体,不仅要选择正确合理的熔炼工艺,而且熔体的精炼净化处理也是很重要的。
铝及铝合金熔体的精炼净化方法较多,主要有浮游法、熔剂精炼法、熔体过滤法、真空法和联合法。本文介绍熔剂精炼法在铝合金熔炼中的应用。
1 熔剂的作用
盐熔剂广泛地用于原铝和再生铝的生产,以提高熔体质量和金属铝的回收率[1。2]。熔剂的作用有四个:其一,改变铝熔体对氧化物(氧化铝)的润湿性,使铝熔体易于与氧化物(氧化铝)分离,从而使氧化物(氧化铝)大部分进入熔剂中而减少了熔体中的氧化物的含量。其二,熔剂能改变熔体表面氧化膜的状态。这是因为它能使熔体表面上那层坚固致密的氧化膜破碎成为细小颗粒,因而有利于熔体中的氢从氧化膜层的颗粒空隙中透过逸出,进入大气中。其三,熔剂层的存在,能隔绝大气中水蒸气与铝熔体的接触,使氢难以进入铝熔体中,同时能防止熔体氧化烧损。其四,熔剂能吸附铝熔体中的氧化物,使熔体得以净化。总之,熔剂精炼的除去夹杂物作用主要是通过与熔体中的氧化膜及非金属夹杂物发生吸附,溶解和化学作用来实现的。
2 熔剂的分类和选择
2.1熔剂的分类和要求
铝合金熔炼中使用的熔剂种类很多,可分为覆盖剂(防止熔体氧化烧损及吸气的熔剂)和精炼剂(除气、除夹杂物的熔剂)两大类,不同的铝合金所用的覆盖剂和精炼剂不同。但是,铝合金熔炼过程中使用的任何熔剂,必须符合下列条件[3。8]。
①熔点应低于铝合金的熔化温度。
②比重应小于铝合金的比重。
⑧能吸附、溶解熔体中的夹杂物,并能从熔体中将气体排除。
④不应与金属及炉衬起化学作用,如果与金属起作用时,应只能产生不溶于金属的惰性气体,且熔剂应不溶于熔体金属中。
⑤吸湿性要小,蒸发压要低。
⑥不应含有或产生有害杂质及气体。
⑦要有适当的粘度及流动性。
⑧制造方便:价格便宜。
2.2熔剂的成分及熔盐酌作用
铝合金用熔剂一般由碱金属及碱土金属的氯化物及氟化物组成,其主要成分是KCl、NaCl、NaF.CaF,.、Na3A1F6、Na2SiF6等。熔剂的物理、化学性能(熔点、密度、粘度、挥发性、吸湿性以及与氧化物的界面作用等)对精炼效果起决定性作用。
2.2.1。氯盐:氯盐是铝合金熔剂中最常见的基本组元,而45%NaCl+55%KCl的混合盐应用最广。由于它们对固态Al2O3,夹杂物和氧化膜有很强的浸润能力(与Al2O3,的润湿角为20多度)且在熔炼温度下NaCl和KCl的比重只有1。55g/cm3和l。50g/cm3,显著小于铝熔体的比重,故能很好地铺展在铝熔体表面,破碎和吸附熔体表面的氧化膜。但仅含氯盐的熔剂,破碎和吸附过程进行得缓慢,必须进行人工搅拌以加速上述过程的进行。 氯化物的表面张力小,润湿性好,适于作覆盖剂,其中具有分子晶型的氯盐如CCl4
,SiCl4,A1C13,等可单独作为净化剂,而具有离子晶型的氯盐如LiCl、NaCl毛KCl、MgC12:等适于作混合盐熔剂。
2。2.2.氟盐:在氯盐混合物中加入NaF.Na3A1F6、CaF2。等少量氟盐,主要起精炼作用,如吸附、溶解Al2O3,。氟盐还能有效地去除熔体表面的氧化膜,提高除气效果。这是因为:a)氟盐可与铝熔体发生化学反应生成气态的A1F,、SiF4,、BF3,等,它们以机械作用促使氧化膜与铝熔体分离,并将氧化膜挤破,推入熔剂中;
b)在发生上述反应的界面上产生的电流亦使氧化膜受“冲刷”而破碎。因此,氟盐的存在使铝熔体表面的氧化膜的破坏过程显著加速,熔体中的氢就能较方便的逸出;c)氟盐(特别是CaF2:)能增大混合熔盐的表面张力,使已吸附氧化物的熔盐球状化,便于与熔体分离,减少固熔渣夹裹铝而造成的损耗, 而且由于熔剂——熔体表面张力的提高,加速了熔剂吸附夹杂的过程。
3铝合金熔炼中常用熔剂
熔剂精炼法对排出非金属夹杂物有很好的效果,但是清除熔体中非金属夹杂物的净化程度,除与熔剂的物理、化学性能有关外,在很大程度上还取决于精炼工艺条件,如熔剂的用量,熔剂与熔体的接触时间、接触面积、搅拌情况、温度等。
3.1常用熔剂
为精炼铝合金熔体,人们已研制出上百种熔剂,以钠、钾为基的氯化物熔剂应用最广。对含镁量低的铝合金广泛采用以钠钾为基的氯化物精炼剂,含镁量高的铝合金为避免钠脆性则采用不含钠的以光卤石为基的精炼熔剂。
铝合金熔炼过程中常用熔剂的成分及作用如表1(4-7)。
表1 常用熔剂的成分及应用
溶剂种类 组分含量,%
NaCl KCl MgCl2 Na3AlF6 其它成分 适用的合金
覆盖剂 39 50 6。6 CaF2 4。4 Al-Cu系,Al-Cu-Mg
系,Al-Cu-Si系Al-Cu-Mg-Zn系
Na2CO385。CaF15 一般铝合金
50 50 一般铝合金
KCl,MgCl280 CaF220 Al-Mg系Al-Mg-Si系合金
31 14 CaF210 CaCL244 Al-Mg系合金
8 67 CaF210,MgF215 Al-Mg系合金
精炼剂 25-35 40-50 18-26 除Al-Mg系,Al-Mg-Si系以外的其它合金
8 67 MgF215,CaF210 Al-Mg系合金
KCl,MgCl260,CaF240 Al-Mg系Al-Mg--Si系合金
42 46 Bacl26 (2号熔剂) Al-Mg系合金
22 56 22 一般铝合金
50 35 15 一般铝合金
40 50 NaF10 一般铝合金
50 35 5 CaF210 一般铝合金
60 CaF220,NaF20 一般铝合金
36-45 50-55 3-7 CaF 21。5-4 一般铝合金
Na2SiF630-50,C2Cl650-70 一般铝合金
40。5 49。5 KF10 易拉罐合金
从上表中可以看出,有些熔剂组分的含量变化范围较大,可以根据实际情况来确定。首先要根据合金元素的含量来确定[8],因为大多数铝合金中主要元素含量都可在一定范围内变化,其次要根据所除杂质成分及含量来确定。因此,使用厂家除使用熔剂厂生产的熔剂外,最好根据所熔炼铝合金的成分调正熔剂组分比例,以找出最佳熔剂组成。
综合以上各种熔剂不难看出,当要熔制的铝合金成分确定后,熔剂成分的设计首先是主要成分(如氯化物)用量配比的选择,其次是添加组分(如氟化物)的选择。熔剂配好后,最好是经熔炼、冷凝成块、再粉碎后使用,因为机械混合状态的效果不好。
3。2熔剂用量 .
熔炼铝合金废料时,废料质量不同,覆盖剂及精炼剂的用量也不同。
3。2。1.主覆盖剂用量
a)熔炼质量较好的废料,如块状料、管、片时覆盖剂用量(见表2)。表2 覆盖剂种类及用量炉料及制品 覆盖剂用量(占投料量的%) 覆盖剂种类电炉熔炼:一般制品特殊制品 0。4-0。5%0。5-0。6% 普通粉状溶剂普通粉状溶剂煤气炉熔炼:原铝锭废 料 1-2%2-4% KC1:NaC1 按1:1混合KC1:NaC1 按1:1混合
注:对高镁铝合金,应一律用不含钠盐的熔剂进行覆盖,避免和含钠的熔剂接触。
b)熔炼质量较差的废料,如由锯、车、铣等工序下来的碎屑及熔炼扒渣等时,覆盖剂用量(见表3)。
表3: 覆盖剂用量
类 别 用量(占投料量的%)
小碎片碎 屑号外渣子 6-810-1515-20
3.2.2精炼剂用量
不同铝合金、不同制品,精炼剂用量也各不相同(见表4)。
表4 精炼剂用量
合金及制品 熔炼炉 静置炉
高镁合金 2号熔剂5-6kg/t 2号熔剂5-6kg/t
特殊制品除高镁合金 普通熔剂5-6kg/t 普通熔剂6-7kg/t
LT66、LT62、LG1、LG2、LG3、LG4 出炉时用普通熔剂、叠熔剂坝
其它合金 普通熔剂5-6kg/t
注:①在潮湿地区和潮湿季节, 熔剂用量应有所增加
②对大规格的圆锭,其熔剂用量也应适当增加。
3。3熔剂使用方法
熔剂精炼法熔炼铝合金生产中常用以下几种方法
①熔体在浇包内精炼。首先在浇包内放入一包熔剂,然后注入熔体,并充分搅拌,以增加二者的接触面积。
②熔体在感应炉内精炼。熔剂装入感应炉内,借助于感应磁场的搅拌作用使熔剂与熔体充分混合,达到精炼的目的。
③在浇包内或炉中用搅拌机精炼,使熔剂机械弥散于熔体中。
④熔体在磁场搅拌装置中精炼。,该法依靠电磁力的作用,向熔剂——金属界面连续不断地输送熔体,以达到铝熔体与熔剂间的活性接触,熔体旋转速度越高,其精炼效果越好。 ⑤电熔剂精炼。此法是使熔体通过加有电场(在金属——熔剂界面上)的熔剂层,进行连续精炼。
在这五种方法中,电熔剂精炼效果最好。
冶炼厂熔剂破碎设备选择
2019-01-07 17:38:04
冶炼厂的熔剂破碎与磨碎车间的设备配置关系比较复杂,扩建时不便于另外增建一个系列或改用较大型设备,故新建设计时,通常按一班制操作计算所需的设备能力,以后增产时,可以增加操作班次或时间。
一、破碎设备的选择
冶炼厂熔剂粗碎一般选用颚式破碎机,中碎一般选用标准(中型)圆锥破碎机,细碎一般选用短头圆锥破碎机。中、细碎也可以选用反击式或锤式破碎机,其优点是产量高,破碎比打,电耗小,缺点是反击板和板锤容易磨损。
若两段破碎时,第二段一般选用中型圆锥破碎机或四辊破碎机等;小型冶炼厂也有选用对辊破碎机的,因其设备构造简单,容易制造,但辊简易磨损,生产能力低,
近年来,某些新建或改扩建的中、小型有色金属选矿厂,破碎不含水和泥的矿石,在中、细碎作业中采用JC型深腔颚式破碎机、旋盘式破碎机及PEX型细碎颚式破碎机,其破碎比打。生产实际证明,该设备在节约能源、方便维修、降低碎矿成本、减少基建投资等方面,已初步显示出其优越性。从图1可以看出,PEX型细碎颚式破碎机的产品粒度特性基本上和中型圆锥破碎机的产品粒度特性相近似。该机和一般的颚式破碎机组合起来,可以得出15~20mm的产品(参见图2和图3),可以符合转炉和吹炼所需熔剂的粒度要求。若进厂熔剂粒度为120~210mm,则仅用细碎颚式破碎机一段即可。若进厂熔剂粒度为250mm以下,最终产品粒度5mm以下,则用JC型深腔颚式破碎机与旋盘式破碎机组合。
图1 PEX型细碎颚式破碎机与中型圆锥破碎机产品粒度特性曲线及其比较
图2 二段一次闭路破碎筛分流程实例
图3 三段半闭路破碎筛分设计流程图实例
二、破碎机生产能力计算
破碎机的生产能力与破碎物料的性质、进料粒度组成、破碎的性能、操作条件(如供给料情况、排料口大小)等因素有关。由于目前还没有包括这些因素的理论计算方法,设计时可用下列经验公式计算,然后参照生产实践数据校正。
(一)颚式、圆锥(标准、中型和短头)破碎机
1、开路破碎的生产能力计算
Q=K1K2K3K4Q0 (1)
式中:
Q-设计条件下,破碎机的生产能力,t/h;
Q0-标准条件下(指中硬熔剂、堆积密度1.6t/m3)开路破碎时的生产能力,t/h,可按下式计算:
Q0=q0e
K1-熔剂的可碎性系数,由表1选取;
K2-熔剂密度修正系数,由下式计算:
K2=γ/1.6≈γT/2.7
K3-给料粒度或破碎比修正系数,由表2或表3选取;
K4-水分修正系数,进料水分5%以下时,可取1;
q0-破碎机排料口单位宽度的生产能力,t/(mm·h),查表4至表8;
e-破碎机排料口宽度,mm;
γ-熔剂的堆积密度,t/m3;
γT-熔剂的密度,t/m3。
表1 熔剂的可碎性系数K1熔剂种类普氏硬度系数f值K1值易 碎8以下1.1~1.2中等可碎8~161.0难 碎16~200.9~0.95
表2 粗碎设备的粒度修正系数K3给料最大粒度D最大和给料宽度B之比a0.850.70.60.50.40.3粒度修正系数K31.001.041.071.111.161.23
表3 中碎与细碎圆锥破碎机破碎比修正系数K3标准或中型圆锥破碎机短头圆锥破碎机e/BK3e/BK30.600.9~0.980.400.9~0.940.550.92~1.00.251.0~1.050.400.96~1.060.151.06~1.120.351.0~1.10.0751.14~1.20
注:1、e-指上段破碎机排料口;B-为本段中碎或细碎圆锥破碎机给料口。例如,上段采用颚式破碎机,本段为标准或中型圆锥破碎机;或上段采用圆锥破碎机,本段为短头圆锥破碎机。但当闭路破碎时,即指闭路破碎机的排料口与给料口宽度之比值;
2、设有预先筛分时取小值;不设预先筛分时取大值。
表4 颚式破碎机q0值破碎机规格250×400400×600600×900900×1200q0,t/(mm·h)0.40.650.95~1.001.25~1.30
表5 开路破碎时,标准和中型圆锥破碎机q0值破碎机规格Φ600Φ900Φ1200Φ1650q0,t/(mm·h)1.02.54.0~4.57.0~8.0
表6 开路破碎时,短头圆锥破碎机q0值破碎机规格Φ900Φ1200Φ1650q0,t/(mm·h)4.06.512.0
表7 开路破碎时,单缸液压圆锥破碎机q0值项目Φ900Φ1200Φ1650Φ1750Φ2200q0,t/(mm·h)标准型2.524.6 8.1516.0中 型2.765.4 9.620.0短头型4.256.7 14.025.0
表8 颚式破碎机生产实例厂 别设备规格
mm熔剂种类给料粒度
mm排料口宽度,mm生产能力
t/h大 冶450×750石英石、
石英石300~40010050白银一冶600×900石英石、
石英石48075~20035~120铜陵二冶400×600石英石、
石英石32040~10025~60云 冶400×600石英石30040~10012~32
2、闭路破碎时破碎机通过的熔剂量生产能力计算
Qc=KQ0 (2)
式中:
Qc-闭路时破碎机的生产能力,t/h;
Q0-开路时破碎机的生产能力,t/h;
K-闭路时平均进料粒度变细的系数,中型或短头圆锥破碎机在闭路时一般按1.15~1.40选取(熔剂硬度大时取小值,硬度小时取大值)。
(二)光面对辊破碎机
Q=60πDLdnγK (3)
式中:
Q-对辊破碎机的生产能力,t/h;
D-辊筒直径,m;
L-辊筒长度,m;
d-排料口宽度,m;
n-辊筒转数,r/min;
γ-破碎熔剂的堆积密度,t/m3;
K-破碎机排出口的充满系数,一般按0.2~0.4选取,硬和粗粒物料取大值,反之取小值。
(三)反击式破碎机
Q=60K1C(h+ɑ)dbnγ (4)
式中:
Q-反击式破碎机的生产能力,t/h;
K1-理论生产能力与实际生产能力的修正系数,一般取0.1;
C-转子上板锤数目;
h-板锤高度,m;
ɑ-板锤与反击板间的间隙,即排料口宽度,m;
d-排料粒度,m;
b-板锤宽度,m;
n-转子的转数,r/min;
γ-熔剂的堆积密度,t/m3。
(四)锤式破碎机
Q=60ZLCdμKnγ (5)
式中:
Q-锤式破碎机的生产能力,t/h;
Z-排料篦条的缝隙个数;
L-篦条筛格的长度,m;
C-筛格的缝隙宽度,m;
d-排料粒度,m;
μ-充满与排料不均匀系数,一般为0.015~0.0.7,小型破碎机较小,大型破碎机较大。
K-转子圆周方向的锤子排数,一般为3~6;
n-转子转数,r/min;
γ-熔剂的堆积密度,t/m3。
由于理论公式计算较复杂,锤式破碎机的生产能力多采用经验公式计算,当破碎中硬熔剂和破碎比为15~20时,可用下式计算:
Q=(30~45)DLγ (6)
式中:
Q-锤式破碎机的生产能力,t/h;
D-按转子外缘计的转子直径,m;
L-转子长度,m;
γ-破碎产物的堆积密度,t/m3。
以上经验公式都有局限性,应注意其使用条件。
三、需要破碎机台数的计算
n=Qn/Q (7) 式中:
n-需要破碎机台数;
Qn-破碎作业的设计产量,t/h;
Q-破碎机的生产能力,t/(h·台)。
表8至表10为铜冶炼厂熔剂破碎机生产实例。
表9 标准圆锥破碎机生产实例厂 别直径
mm熔剂种类堆积密度
t/m3给料粒度
mm排料口宽度,mm生产能力
t/h大 冶900石英石、
石英石1.490~15025~2850白银一冶1200石英石、
石英石1.6411520~3042~135铜陵二冶900石英石、
石英石1.511012~2540
表10 短头圆锥破碎机生产实例厂 别直径
mm熔剂种类堆积密度
t/m3排料口宽度,mm产品粒度
mm生产能力
t/h备注大 冶1200石英石、
石英石1.48~106~850闭路白银一冶1200石英石、
石英石1.5~1.66~10~1550开路
金、银锭熔铸的原理-熔剂和氧化剂
2019-02-21 13:56:29
在熔铸金或银锭时,一般均应参加适量的熔剂和氧化剂。一般参加硝石加碳酸钠或硝石加硼砂。参加碳酸钠也能放出活性氧,以氧化杂质,故它既能起稀释造渣的熔剂效果,也能起到必定的氧化效果。
熔剂与氧化剂的参加量,随金属纯度的不同而增减。如熔铸含银99.88%以上的电解银粉,一般只参加0.1%~0.3%的碳酸钠,以氧化杂质和稀释渣。而熔炼含杂质较高的银,则可参加适量的硝石和硼砂,以强化氧化一部分杂质使之造渣而除掉。这时,也应适当添加碳酸铺量。由于银在熔融时能溶解很多的氧,一般说来,氧化剂的参加量不宜过多,由于有必要维护坩埚免遭激烈氧化而损坏。且石墨坩埚归于酸性材料,因此也不宜参加过多的碳酸钠。
熔铸含金99.9%以上的电解金,一般参加和硼砂各约0.1%,并参加0.1%~0.5%的碳酸钠造渣。对纯度较低的金,可适当添加熔剂和氧化剂。
熔炼金、银的进程中,坩埚液面邻近如因激烈氧化有或许“烧穿”时,可参加适量洁净而枯燥的碎玻璃以中和渣,防止形成坩埚的损坏而丢失金、银。通过氧化和造渣的熔炼进程,铸成锭块的金、银档次较之质料均有所提高。故熔铸进程中,参加适量的熔剂和氧化剂是十分必要的。
碳纳米管的改性
2019-03-08 09:05:26
碳纳米管自发现以来,因为其共同的结构和独特的物理,化学和力学特性以及其潜在的运用远景而倍受人们的重视。碳纳米管(carbonnanotubes,CNTs)于1991年由NEC(日本电气)筑波研讨所的饭岛澄男(SumioIijima)初次发现。因为其优秀的电磁功用、力学功用、光学功用和热功用等,激起了人们的极大爱好,敏捷成为继 C60之后最抢手的碳纳米材料。
碳纳米管在溶剂中涣散性差、加工操作困难,这极大地约束了它的运用,因此需求经过表面改性来进步它的溶解性和涣散性。并且经过化学或物理的办法还能够将其他功用性基团或材料复合到碳管的表面制备多功用性材料。所以,碳纳米管的功用化改性是非常重要的一个研讨范畴。
一物理法改性
选用物理的办法使碳纳米管晶格发作位移,内能增大,内能增大后的碳纳米管易与介质发作反响,在机械力或磁力作用下活性炭纳米管的体表面与介质发作反响、吸附,到达表面改性的意图。
1高能机械研磨
运用涂敷或压嵌在研具上的磨料颗粒,经过研具与工件在高压力作用下的相对运动对碳纳米管表面进行改性加工。该法使碳纳米管表面构成晶格缺点或晶格歪曲,然后得到高活性自由基,使碳纳米管易于与其他材料发作反响。
缺点是在研磨过程中不易控制,在构成晶格缺点的一起简略导致碳纳米管的长度过短,失掉原始碳纳米管具有的功用。
2高能球磨法
用球磨机的滚动或振动使硬球对碳纳米管进行激烈的冲击、研磨和拌和,最终使碳纳米管表面构成晶格缺点,得到改性。
缺点是简略在样品中混入硬球成分的杂质,难以别离。
3超声振动法
运用超声波的高频声波发生振动,使碳纳米管在介质中进行涣散,碳纳米管在介质中涣散程度的好坏直接影响碳纳米管的功用与运用作用。
二化学法改性
运用化学办法引进具有活性的羧基、羟基、基等功用团,功用团的引进使得碳纳米管表面的化学性质发作了明显的改变,然后为后续的反响供给了改性的活性点。
1酸处理法
运用碳纳米管的端头及弯折处易被氧化开裂,一起转化为羧基、羟基的特色,选用浓酸或许稀酸处理,使其两头或弯折处开口,引进羟基、羧基等官能团,如图所示,进而增大碳纳米管与溶质间的亲和力,进步其在溶质中的涣散性。
2偶联剂法
选用分子结构一端和碳纳米管结构类似另一端和要结合的材料结构类似的分子作为偶联剂,一端与碳纳米管牢牢结合,另一端与要复合的材料分子结合。这种润饰办法不会对碳纳米管自身的结构构成损坏,然后能够得到结构完好的经润饰的碳纳米管。
3化学镀法
化学镀是近年来被很多研讨运用的一种在材料表面制备接连细密包覆层的办法,具有操作便利、工艺简略、镀层均匀、孔隙率小、外观杰出等特色。因其不必外加电源,但凡镀液能浸到的当地,包含微小孔、盲孔都能够得到均匀的镀层,所以在碳纳米管上也具有优秀的包覆性。
4高能射线辐照法
高能射线指离子束、电子束、γ射线等含有高能量的射线,当这些高能射线照射到碳纳米管上的时分,炮击碳纳米管击出碳原子,碳原子停留在晶格的空隙方位上发生空隙原子,在它本来的平衡方位则留下一个空位。当炮击粒子动能足够大时,导致磕碰级联效应,无序结构添加。大都空位和空隙原子或许互相复合而互相退火,但仍有少量原子作为空隙原子而构成晶格进一步缺点。辐射也能够引起碳原子的溅射,溅射出来的碳原子沉积在碳纳米管的外壁上构成一层无定形碳结构。
5原子搬运自由基聚合法
是近年来敏捷发展并有着重要运用价值的一种活性聚合技能。它源于有机化学中的原子搬运自由基加成反响,运用该技能可在碳纳米管表面接入聚合物分子链,然后取得具有某些功用特性的碳纳米管。
三联合法改性
一般单一的碳纳米管表面改性办法很难取得特定功用的改性碳纳米管,或许是需求花费很多的时刻、财力,得到的改性材料作用也不行抱负。假如将两种乃至多种改性办法合作运用,运用每种办法改性后所得到的功用特色,扬长避短,互相结合,可得到多样化的、功用愈加安稳的改性作用。
经过上述改性办法能够改进碳纳米管的涣散功用,进步它与基体材料之间的相容性,并增强它们之间的互相作用。别的,经过对其进行表面润饰还能够赋予碳纳米管新的功用,完成碳纳米管的分子拼装,取得各种功用优异的纳米材料,在分子电子学、纳米电子学以及纳米生物分子学等方面具有宽广的运用远景。
铝助“莱特飞行器一号”上天
2019-01-10 09:43:59
铝在航空器上应用已渡过111个春秋,铝对航空航天工业的发展作出了永载史册的功绩,并在继续发挥着不可替代的作用。是铝使人类实现了飞天梦想。1903年12月17日美国人莱特(Wright)兄弟发明与制造的“莱特飞行器一号”(WrightFlyer1)在美国俄亥俄州滨海小城戴顿(Daton)腾空而起,尽管只飞行了短暂的59s,还不到1min,飞行距离也仅36.58m,却有着划时代的历史意义,是由人(弟弟奥维尔·莱特)驾驶的与由动力装置驱动的人造飞行器,标志着人类飞翔的开启与探索宇宙时代的来临,戴顿市也成了现代航空工业发祥地。 “莱特飞行器一号”的发动机缸体(engineblock)是用匹兹堡冶金公司(PittsburghReductionCompany,1907年改名为美国铝业公司,Aluminum Compang of America)生产的含92%Al及8%Cu的硬铝合金(hardaluminumalloy)铸造的,这是铝在飞行器上首次应用。自此以后,铝就与飞行器及航天器结下了不解之缘,可以毫不夸张地说,没有铝就没有今天这样兴旺发达的航空航天事业,就很难实现“嫦娥”奔月。从“莱特飞行器一号”到计划于2025年投入运营的波音飞机公司研发的概念飞机,从中国自主研发的ARJ21“翔凤”支线客机到欧洲空客公司生产的当下的空中巨无霸客机A380,从燃油飞机到太阳能飞机,从中国2008年9月25日发射的“神州”七号载人宇宙飞船火箭到美国国家航空航天管理局预计于2020年运送宇航员重返月球的战神一号载人运载火箭都离不开铝,都有铝合金的丰功伟绩。 在此还得向大家讲一个有关飞机发明之急的小故事,巴西人认为飞行器是巴西杜蒙特发明的:1906年11月12日他驾驶一架他设计制造的名叫“Blis14”的飞行器在法国巴黎郊区进行了一次公开试飞,飞行高度6m,飞行距离220m。圣杜蒙特的这次试飞虽然比美国莱特兄弟的首次飞行晚了3年,但在当时的欧洲却被视为世界上靠前次成功的动力飞行。 巴西知名物理学家、里约热内卢天文馆馆长巴若斯经过长期研究调查后认为,莱特兄弟当时所发明的飞行器并不是依靠自身动力推动起飞的,他们的飞行没有达到真正意义上“飞”的飞行。他们利用了一个斜坡来使其“飞机”起飞,在起飞时,哥哥威尔伯还跟着飞行器狂奔,托举它的翅膀,直到飞起来,而且它们是在“偷偷摸摸”进行的,旁边没有专业人员监督,就像比赛场上没有裁判,因此他们的成绩不能算数,而圣杜蒙特的飞行则真正依靠飞行器的自身引擎推动,没有借助任何其他工具,而且它的飞行是在众多专业人员的监督下进行的,众目睽睽,飞行高度和距离远远超过莱特兄弟首次试飞,相比来说,他们的那次所谓“历史性飞行”不过是一次“长时间长距离跳跃”。
高岭土表面改性的方法与应用
2019-01-03 09:36:39
引言高岭土改性的研究与应用,国内外专利文献、资料时有报道,成果显著、发展迅速,改性高岭土年用量以较大幅度增长。改性高岭土比改性碳酸钙、硅酸钙、氧化铝、二氧化硅和云母的用量、用途及效果更胜一筹。高岭土的改性从广义讲可以通过物理、化学或机械的方法进行。对高岭土进行煅烧是改性,超微粉碎也是改性,因为它们均能赋予高岭土更好的活性(物理的、化学的)和更好、更广泛的应用特性[1]。由于高岭土的矿物形成条件及开采加工方法的差异,导致其表面性能(物理性质如表面积、表面能、表面形态等;化学性质如晶体结构、表面官能团等)有很大差别,使高岭土的应用范围具有局限性[2]。因此,研究、开发不同表面改性的方法,适应高岭土在不同行业中的应用要求,是扩大高岭土的应用范围及效果的重要手段。
一、高岭土矿物表面物理化学特征
高岭土又称瓷石,是多种矿物组成的含水铝硅酸盐的集合体,主要有用的成分是高岭石,其晶体化学式为2Al2Si2O5(OH)8或2SiO2•Al2O3•2H2O,显然是一种含水铝硅酸盐。高岭石中的水是以—OH的形式存在,其晶体结构的特点是由—Si—O四面体层和—Al—(O,OH)八面体层连接而成。高岭石每个结构单元层的O与相邻结构单元层八面体层的—OH通过氢键相结合,使高岭土结构单元呈层状堆积。这种层间力由于是弱的氢键和范德华力,故高岭土形态主要呈板状,易于沿与层面平行的方向裂开,而被加工成超细粉。在自然界中高岭土以鳞片状存在,它能与许多极性分子如HC—ONH2、CH3CONH2、(NH2)2CO等相互作用,产生高岭石(极性有机分子嵌合复合体)。有机分子进入层间域,并于结构层两表面与氢键相结合,其结果:1)使高岭土的结构单元层厚增大;2)改变了高岭土的表面性质(如亲水性等),使高岭土的应用领域由此而拓宽[2]。
二、高岭土的表面改性方法
对高岭土表面改性,主要是提高其白度、亮度、表面化学活性及与聚合物的相容性等。
目前主要方法有:
—煅烧是使高岭土脱水和挥发性物质的一种方法,其目的在于提高高岭土的白度、纯度,改变晶体结构、表面及加工性能等。煅烧后的高岭土具有白度高、密度小、吸油性增加、比表面积增大、遮盖性和耐磨性良好、绝缘性和热稳定性高等特点。—偶联剂处理也是高岭土表面改性的一种方法,是利用偶联剂与高岭土表面活性基团间的相互作用而达到改变高岭土性质的。偶联剂处理高岭土主要方法:1)湿法处理。将高岭土粉浸入溶有偶联剂的溶液中,在一定温度下作用,然后使高岭土粉与溶剂分离,再将粉料进行干燥。与干法相比,湿法具有偶联剂与粉料混合均匀的优点,但也存在着加工工艺复杂、溶剂消耗大、成本高等缺点,目前该工艺已很少使用。用作高岭土表面处理的偶联剂种类很多,目前使用较多的有硅烷类、钛酸酯类、胺和脂肪酸表面活性剂类及铝钛复合型和锆类偶联剂等;2)干法处理。将高岭土微粉放入高速混合器中,在一定温度下搅拌、烘干,将溶有偶联剂的溶剂及助剂缓缓加入,经一定时间搅拌处理,可制成表面改性的高岭土填料。由于改性剂的用量很少,通常只是粉体的1%~5%,要使改性剂与粉体用干法处理混合包覆好,对设备和操作过程应充分注意,力求尽可能达到湿法的效果。—包膜处理是利用有机物或无机物在高岭土微粉粒表面包膜而改进其使用性能的一种方法。该法简便、实用性强,对一些使用要求不高的高岭土产品常采用该法改性,如硬脂酸包膜高岭土粉作普通橡胶填料等。—化学接枝处理是利用高岭土表面的活性—OH基在一定条件下能与其它物质形成化学键或被其它基团取代的原理,对高岭土表面进行处理的一种方法。经化学接枝处理的高岭土能极大地提高填料的性能,可根据需要选择合适的接枝体和不同的改性条件,达到不同的改性目的。在制造精细化、专用化产品方面,该方法具有较大的优势,是高岭土深加工的一个主要方面。
三、改性高岭土的应用
经改性后的高岭土,与有机高分子材料的交联性有了改善、分散性得到了提高、承受外界负荷的有效截面得到增加,使有机高分子材料制品的力学性能等得到增强,功能性大幅提高,所以改性高岭土的应用十分广泛。
(一)改性高岭土在涂料中的应用高岭土作为填充料很早就用于乳胶涂料和油漆中,这是因为它具有化学惰性、好的流动性能、色白、价廉、晶体表面阳离子交换容量较大,经一定的处理可提高其分散性。适用的粒度范围很宽,如粗粒高岭土在无光或平光漆中使用;细粒高岭土在高光泽的油漆或乳胶液中使用。涂料工业经常使用的高岭土有两大类:1)水洗超细高岭土;2)煅烧超细高岭土。煅烧高岭土是近年发展起来的一种新型功能型填料,作为涂料的填料不仅具有较高的白度和不透明性,能在高聚合物中提供较好的稳定性和色泽,而且有较好的遮盖力、软而耐磨,并有抗磨蚀、不收缩等特性[3]。高岭土作为白色填料,其本身并不具备遮盖力,但若以一定比例加入到白色涂料(油漆)中,则可起增亮剂的作用,使涂料的遮盖力有所提高。因此,在配方中能部分替代主颜料(如TiO2BaSO4•ZnS),降低产品成本[5]。
(二)改性高岭土在塑料中的应用在塑料工业中,高岭土可代替重质CaCO3作PVC、PP、聚酯、尼龙、酚醛树脂等塑料的填充料,用来生产塑料地板和水管等[6]。以高岭土作塑料的填充料,能使塑料表面光滑,提高尺寸精度和耐化学腐蚀性等,尤其在生产高绝缘电缆塑料时作填充料,可提高其电阻率,这是其它无机矿物填料所无法比拟的。在其它塑料制品中应用改性煅烧高岭土,可使其产品尺寸稳定性、抗冲击强度和变形温度等均有较大的提高,并可增加填加量,降低成本[4]。(三)改性高岭土在橡胶中的应用在橡胶制品生产中,提高各种配合剂在胶料中的分散和交联程度,是确保制品胶料质地均一和制品性能优异的关键。对橡胶制品力学性能的影响主要是填料的结构、粒度、粒度分布、物理化学性质[7],如粒状无机填料在橡胶制品生产中有利于加工成型。但它可造成应力集中,导致制品力学性能降低。鳞片状的无机填料在填充加工过程中,矿物的定向排列将有助于制品的定伸、扯断等力学指标的提高。无机填料表面能的大小直接影响在胶料中的分散性。在填料经过合适的偶联剂和工艺改性后,起到降低表面能的作用,使之增强相互之间的交联性和分散性[4~6]。高岭土作为填料和补强剂,可提高橡胶制品的档次。这是因为在橡胶中掺入粉状高岭土后,形成有机高聚物(橡胶)—无机物(高岭土)复合材料,它能改善橡胶制品的物理化学性能,如可提高橡胶制品的力学强度、耐磨性、耐酸碱腐蚀性、稳定性以及改善胶料的加工性能(如包辊性、吃粉速度、压延压出等)。与此同时,可明显降低橡胶制品的成本,提高经济效益。但是作为橡胶补强剂的高岭土,其Mn的含量必须
四、结语综上所述,高岭土的改性是一项应用广泛的精加工技术,随着研究开发的不断深入,市场的不断开拓,新技术、新产品将不断涌现,推陈出新。相信改性高岭土将有更多的品种、更好的使用性能与效果。
参考文献
[1]潘琳等1高岭土改性的作用与功能.《国外金属矿选矿》,1998(专刊):354~357.[2]吴自强等.高岭土晶体结构、性质及在涂料工业中的应用.《中国涂料》,1995(6):45~16.[3]Zhang,Yong. Effecto fsiliconeoi lonmechanicalpropertiesofhighly filledHDPEcomposites[J]. Polymerandpolymercomposits, 872000.45~46.[4]CarpentierFabien(ENSCL), ect. Rheologicalinvestigat ioninfireretar-dancy:Applicationtoethylene-vinyl –acetatecopolymer-magne-siumhydroxide/zincborateformulation[J].PolymerInternation-al, 9102000.55~56.[5]李宝智1高岭土在聚乙烯农用薄膜中的应用研究[M].《非金属矿》,1999(4):23~24.[6]李宝智.改性无机填料在橡胶制品中应用效果的研究[J].《中国非金属矿工业导刊》,2000(6):14~15.[7]郑水林.粉体表面改性[M].建材工业出版社,1995:35~36.
有色金属业助神舟九号飞天
2019-01-14 11:15:51
中铝西南铝企业承担了“神九”铝合金关键材料的研发 6月16日,承担着实施中国首次载人空间交会对接任务的“神舟九号”飞船在酒泉卫星发射中心成功发射升空。中铝西南铝企业为“神舟九号”飞船提供了多个品种、规格的高品质铝合金材料,再次用实际行动彰显了西南铝以国家急需为己任的社会责任感,彰显了西南铝作为中国铝加工业排头兵的强大研发、生产实力。 6月16日晚上,西南铝干部职工群情激奋,聚在一起,收看了“神舟九号”发射的实况直播。当“神舟九号”点火升空,飞入太空的时候,大家挥动手中的小旗,欢呼雀跃,纷纷鼓掌表示祝贺,他们为自己亲手生产的新材料装备在“神舟九号”而感到自豪,更为祖国科技、航天技术的巨大进步感到骄傲。 据了解,从“神一”到“神九”,西南铝承担着为运载火箭和航天飞船提供铝合金材料的研制重任。航天工程所需的关键铝合金材料具有高冶金质量、高性能的技术指标要求及品种规格多、构件尺寸大的特点,其所用材料的组织、性能及表面精度等要求极其严格。国外长期实行技术垄断和封锁。 在“神舟”系列飞船所需铝合金关键材料的研发过程中,西南铝充分发挥技术优势,进行新材料、新产品的自主研发,开展工艺技术研究,实施技术改造,有效地解决了一系列工艺难题,取得了熔铸、热加工、热处理等一系列科研成果,攻克了材料研发生产中的多项关键技术难关,实现了批量生产,确保了工程需要。西南铝为“神舟”系列飞船提供的铝合金材料,无论在强度、塑性、耐腐蚀性和抗疲劳度等各方面的综合性能都达到了国际先进水平,达到了航天所需的严格要求,保证了飞船的安全可靠。 此次西南铝为“神舟九号”提供了包括板材、锻环在内的多种铝合金材料,主要应用于飞船蒙皮、结构件、火箭推进器连接环件和飞船结构件。早在1989年,西南铝就为运载火箭研制出直径3.5米的巨型大锻环,并已应用于发射“神舟”系列飞船和“嫦娥”系列卫星。目前,西南铝已成功生产出直径5米以上的巨型铝合金锻环,为推进中国未来的太空计划打下了材料基础。 40多年来,西南铝已为国家“大飞机”项目、人造卫星、“长征”系列火箭、“神舟”系列宇宙飞船、“嫦娥”系列卫星、北斗导航系列卫星等国家重点工程提供了大量高品质新材料。 “神舟九号”飞船发射圆满成功,西南铝干部职工欢欣鼓舞。他们表示,每一次飞船发射,都感受到祖国越来越强大;每一次飞船升空,都感受到研发新材料的责任更大,担子更重。在今后的工作中,他们要再接再厉,研制出更多、更好的产品装备在我们的航天器上,为国家航空事业的发展做出更大贡献。 东轻为“神九”提供了大量高强、高韧、耐腐蚀以及超塑性铝合金材料 6月16日,备受瞩目的“神舟九号”飞船在长征二号F遥九运载火箭推力下搭载三名航天员在酒泉卫星发射中心发射升空,执行中国航天首次载人交会对接任务,并开展空间科学实验。 “神九”的发射成功,让东轻人再一次感受到无比的喜悦和自豪,因为飞船和运载火箭上很多铝合金材料都来自东北轻合金有限公司。
铝合金自成铆接技术助汽车轻量化
2018-12-28 14:46:50
随着能源危机加剧,汽车的节能减排技术成为我们目前国内外非常热的话题。轻量化应该是节能减排的有效手段,不管是传统汽车还是新能源汽车,它的重量、减重都是我们面临的话题。随着轿车每减轻10%燃油消耗就减少6%到8%,这个问题已经得到国内外各个汽车企业的高度重视。
目前随着轻量化材料的应用,焊接和连接工艺的发展趋势来看主要是传统的机械连接等,这些将会越来越少。对铝合金的摩擦搅拌点焊来看以后会逐渐增加。特别是有可能是一些负荷的连接技术可能会成为以后无论是学术界,还是工业界研究的热点。比如说交界点焊,包括铆接和电阻焊怎么结合,这是一个发展趋势。
在铝合金自成铆接技术方面,SPR铆接有很多优势,特别是适合于铝合金方面的连接。它的强度比单个点焊提高30%,连接变形也比点焊,或者弧焊连得少。铝和钢的连接可以采用冷技术过渡,这种技术比较大的优势是在焊接过程当中金属在过渡时候电流可以减少到几乎为零,同时焊丝的回抽运动帮助溶滴脱落,热输入可以降低30%。变形小、无飞溅。
冶炼厂熔剂磨碎分级流程的选择与计算
2019-01-07 17:38:01
一、流程选择
当冶炼工艺采用湿式配料时,要求熔剂粒度小于0.2mm,熔剂经破碎作业后需再经过磨碎作业。有时,闪速炉熔炼和熔池熔炼的熔剂亦需经过磨碎。一般采用一段磨碎,磨碎机的排料送螺旋分级机分级,形成闭路。白银自产铜精矿用湿式配料配入熔剂,石英右和石灰石先经三段开路破碎流程破碎到-15mm,然后给入1500×1500mm湿式球磨机,排料流入分级机,其返砂返回球磨机,溢流泵至精矿浓密池配入精矿中,其流程见图1和2。
图1 三段开路破碎筛分流程图实例
图2 熔剂磨碎分级流程实例
二、流程计算
以图2为例,其计算方法如下:
Q1=Q4
Q5=CQ1
Q2=Q3=Q1+Q5
式中:
Q1Q2……-各产物数量,t/h;
C-磨碎机循环负荷率,%由试验或生产数据确定,或参考表1选定。
表1 磨碎机不同磨碎条件下适宜的循环负荷配置条件磨碎段磨碎粒度上限
mmC值
%磨碎机与分级机闭路Ⅰ0.5~0.3
0.3~1.0150~350
250~600磨碎机与旋流器比例Ⅰ0.4~0.2
0.2~1.0200~350
300~600
鼓风炉化矿采用的原料、熔剂和燃料
2019-01-07 07:51:21
一、铅锌氧化矿
表1为会泽铅锌矿的铅锌氧化矿化学成分实例。
表1 铅锌氧化矿各矿种的化学成分实例,%(一)矿种PbZuGe g/tFe共生矿3.19~7.13.63~13.1950~9013.53~17.0砂矿0.65~4.480.68~14.6519~533.18~26.32单锌矿0.11~2.940.72~6.0840~601.5~8.68古炉渣3.29~5.115.15~9.4839~5320.8~32.4续表1 铅锌氧化矿各矿种的化学成分实例,%(二)矿种SiO2CaOMgOAl2O3共生矿10.02~14.658.90~16.220.32~7.491.32~8.03砂矿4.69~50.120.46~22.130.11~9.53.40~18.56单锌矿2.3~23.139.34~42.371.84~12.660.71~10.5古炉渣18.6~22.51.04~4.171.30~3.503.6~6.4 二、熔剂
熔剂为石灰石。用制团的方法造块时,块状石灰石加入鼓风炉;用烧结法造块时,石灰石的粒度应小于6mm,在烧结配料时加入,以期得到自熔性烧结块。 三、燃料
表2为焦炭性质及化学成分实例。
表2 焦炭性质及化学成分实例焦种块度
mm固定碳
%挥发分
%灰分
%灰分的化学成分,%SiO2FeCaOMgOAl2O3土焦20~20050~673~1030~4053~5910~123~101.514~17机焦30~15081.61.8316.0244.510.061.240.81
碳酸钙晶须表面改性研究
2019-03-06 10:10:51
导读
碳酸钙晶须是近年呈现的一种新式针状材料,因其结晶方式为单晶,晶体内部简直无缺点,具有强度高、模量高、耐热与隔热性好等优秀特性,与塑料复合时和基体树脂的相容性好,能够改进制品的加工功能,进步力学功能,以广泛应用于轿车、塑料、电气部件制作、高光洁度结构部件制作等范畴。 因为CaCO3表面CO32-离子有适当大比例可被水解,导致粒子表面因存在很多羟基而变为亲水疏油,在有机介质中难于均匀涣散,与基料之间没有结合力,易形成界面缺点,有必要对CaCO3晶须进行表面改性。经过改性,能够减小CaCO3颗粒间的附聚力,改进在基体中的涣散性及稳定性,下降两相界面张力,调理疏水性,进步与有机基料之间的潮湿性和结合力,进而改进复合材料的功能。
本文选用几种改性剂对碳酸钙晶须进行表面改性,从中挑选改性作用较好的改性剂进行条件实验,别离调查改性剂用量、改性温度、改性时刻、拌和转速、烘干温度等要素对碳酸钙晶须表面改性作用的影响,得出最佳的改性工艺技术。1实验部分
1.1 实验质料文石相碳酸钙晶须,文石相质量分数为87.9%,晶须均匀长度为22.8μm,均匀长径比为14.1。1.2 实验试剂硬脂酸、硬脂酸钠、十八酸锌、十二烷基磺酸钠、十二烷基磺酸钠、钛酸酯NDZ101、钛酸酯NDZ401、铝酸酯、聚酰胺和硅烷KH570,均为分析纯。1.3 实验设备数显悬臂式拌和机,RW20.n型;触摸角测量仪,HARKE-CA型。1.4 改性办法取不同质量分数的碳酸钙晶须料浆300mL,水浴加热拌和,必定温度下逐步参加改性剂的10mL无水乙醇溶液,改性处理必定时刻后趁热过滤,枯燥后即得到改性碳酸钙晶须产品。2样品表征活化指数法经过测定水上的漂浮量,反映矿藏粉体的改性程度。选用触摸角测定仪,测定水滴的触摸角θ,取三次的均匀值为该样品的触摸角。3成果与评论
3.1 改性剂品种对碳酸钙晶须改性作用的影响
实验选用了以下几种改性剂。由表1能够看出,钛酸酯NDZ101、硬脂酸钠、硬脂酸和十八酸锌改性后产品的活化指数最大,其他的改性剂作用显着比较差,乃至不起作用,触摸角的测定成果也阐明晰这一点,有的产品乃至将水珠吸收。在三种改性剂中硬脂酸钠改性产品的触摸角最大,且本钱较低,所以选用硬脂酸钠作为碳酸钙晶须的改性剂。表1 不同改性剂对碳酸钙晶须改性作用的影响3.2 改性剂用量的影响不同的改性剂用量对碳酸钙晶须改性作用的影响如图1所示。图1 改性剂用量与活化指数和触摸角的联系曲线经过图1,本实验终究断定硬脂酸钠改性碳酸钙晶须的最佳改性剂用量为3%。3.3 改性时刻的影响不同的改性时刻对碳酸钙晶须改性作用的影响见图2。图2 改性时刻与活化指数和触摸角的联系曲线由图2可知,改性时刻短,硬脂酸钠不能彻底吸附在碳酸钙晶须表面,改性时刻为20min时,活化指数及触摸角到达最大,阐明改性剂已彻底包覆在碳酸钙晶须的表面。跟着改性时刻的延伸,因为剧烈的拌和,有一部分物理吸附在物料表面的改性剂又发作掉落,所以选定改性时刻为20min。3.4 改性温度的影响不同的改性温度对碳酸钙晶须改性作用的影响见图3。图3 改性温度与活化指数和触摸角的联系曲线在室温20℃下对碳酸钙晶须进行改性时,活化指数、触摸角已达99.4%和125.85℃,跟着改性温度的升高,活化指数和触摸角的数据没有大的改变,但所得改性产品烘干后较为疏松,解聚更为简单,别的考虑到节能等要素,挑选改性温度为80℃。3.5 拌和转速对碳酸钙晶须改性作用的影响拌和转速对碳酸钙晶须改性作用的影响见图5。图4 拌和转速与活化指数和触摸角的联系曲线跟着拌和转速的添加,活化指数和触摸角逐步增大,阐明拌和转速越大,改性剂和碳酸钙晶须的涣散性越好,改性剂分子和碳酸钙晶须触摸的时机越多,改性越均匀,且拌和转速越大,所得产品在烘干后越松懈,解聚越简单。当拌和转速到达1500 r/min时,活化指数到达最大,触摸角也到达147.22°,归纳考虑各要素,挑选最佳拌和转速为1500 r/min。3.6 烘干温度对碳酸钙晶须改性作用的影响烘干温度对碳酸钙晶须改性作用的影响见图6。图5 烘干温度与活化指数和触摸角的联系曲线当烘干温度小于100℃时,跟着烘干温度的添加,活化指数及触摸角都逐步增大;当烘干温度到达100℃时,活化指数到达最大值100%,触摸角到达146.66°,跟着烘干温度持续增大,活化指数和触摸角反而减小,产品的白度逐步下降。当烘干温度到达150℃时,产品乃至变为深黄色,这是因为吸附在碳酸钙晶须表面的改性剂色彩发作了改变形成的。4 定论硬脂酸钠改性碳酸钙晶须的最佳实验条件是:改性剂用量3%,改性温度80℃,改性时刻20 min,拌和转速1500 r/min,烘干温度100℃,烘干时刻3 h。在最佳实验条件下,改性产品的活化指数为100%,触摸角为146.66°。
电工铝杆用高效排杂净化熔剂介绍
2019-01-08 13:40:18
电工铝杆用高效排杂净化熔剂介绍福州大学机械工程系傅高升博士等研制的DJ-1熔剂是电工铝圆杆的一种高效排杂净化熔剂,当配以熔体过滤时,净化效果会显著提高,除杂率及气孔降低率分别可达83.6%及91.2%,并能改善气、杂存在形态,从而能显著材料的力学性能特别是塑性。晶粒细化剂在以该熔剂处理后的熔体中形核效果大为提高,改善材料的力学性能与降低电阻率。
高炉炼铁对碱性熔剂3个质量要求
2019-01-04 11:57:16
高炉炼铁对碱性熔剂3个质量要求 (1)碱性气化物(CaO+MO)含金高,酸性氧化物(SiO2十AL2U3 )愈少愈好。否则,冶炼单位生铁的熔刘消耗量增加,渣量增大.焦比升高。一般要求石灰石中CaO的质量分数不低丁50%.Si02和Al2O3的总质量分数不超过3.5%, 2)有害杂质硫、磷含量要少。石灰石中一般硫的质量分数只有0.01%-8.O8%,磷的质量分数为0.001%-0。03%。 (3)要有较高的机械强度要均匀,大小适中。适宜的石灰石入炉粒度范围是;大中型高炉为20-50mm,小型高炉为10-30mm。 当炉渣黏稠引起炉况失常时还可短期适量加人萤石(CaF2 ),以稀释渣和洗掉炉衬上的堆积物,因此常把萤石称洗炉剂.
硫脲法提金法
2019-02-25 09:35:32
又叫硫化尿素,分子式为SCN2H4,白色具光泽菱形六面体,味苦,密度为1。405克/立方厘米,易溶于水,水溶液呈中性。毒性小,无腐蚀性,对人体无危害。
能溶金为实验所证明,在氧化剂存鄙人,金呈Au(SCN2H4)2+络阳离子形状转入酸性液中。溶金是电化学腐蚀进程,其他化学方程式可用下式表明:
Au + 2SCN2H4 = Au(SCN2H4)+2 +e
挑选适合的氧化剂是酸性溶金的关键问题,较适合的氧化剂为Fe3+和溶解氧,因而溶金的化学反应式可表明为:
Au+2SCN2H4 +Fe3+ = Au(SCN2H4)+2 +Fe2+
Au +1/4O2 +H+ +2SCN2H4 = Au(SCN2H4)+2 +1/2H2O
溶金所得贵液,依据其所含金量的凹凸,可选用铁、铝置换或电积办法沉金,金泥溶炼得到合质金。金泥溶炼工艺与化金泥相同。
溶金时的浸出率首要取决于介质PH值、氧化剂类型与用量、用量、矿藏组成及金粒巨细、浸出温度、浸出时刻及浸金工艺等要素。
在碱性液中不安稳,易分解为硫化物和基。但在酸性介质中较安稳。因而从的安稳性考虑,提金时一般选用的稀硫酸溶液作浸出剂,并且应该留意先加酸后加,避免矿浆部分温度过高而使水解失效。
介质酸度与浓度有关,酸度在随浓度进步而下降,在常温用量条件下介质PH值小于1.5为宜,但酸度不宜太大,否则会添加杂质的酸溶量。
溶金时需添加一定量的氧化剂,较为抱负的氧化剂为二氧化锰、二硫甲脒、高价铁盐和溶解氧。酸性液溶金时只需保持矿浆中溶解氧的浓度,高价铁盐可得到再生。
为有机络合物,在酸性液中能够和许多金属阳离子构成络阳离子,除外,其他金属的络阳离子的安稳性小,因而酸性液溶金具有较高的挑选性。但原猜中的铜、铋氧化物会酸溶,并与络合而下降浸金作用和添加用量,原猜中含较多量的酸溶物(如二价铁、碳酸盐、有色金属氧化物等)和还原性组分时会添加氧化剂及硫酸的耗费,并下降金的浸出率。但铜、砷、锑、铅等硫化矿藏对溶金的有害影响较小,因而酸性液溶金能够从杂乱的难选金矿藏质料挑选性提取金银。
金粒巨细是影响金浸出率的要素之一。
溶金速度随浸出温度上升而进步,但的热安稳小,温度过高易发作水解而失效,矿浆温度不宜超越55度,一般在室温下进行提金。
金的浸出率一般随用量的增大而进步,因为提金首要靠高价铁离子作氧化剂,溶液中高价铁离子浓度远较溶解氧浓度高并且能够调理,所以溶金的浓度较高,硫用量随质料含金量而异,其单耗(千克/吨)为几千克至几十千克。
金的浸出率一般随浸出时刻的添加而进步。
金的浸出率与浸金工艺有关,选用一步法(如炭浆法、炭浸法)提金工艺能够明显缩短浸金时刻。
法提金是一项无毒提金新工艺,我国已选用此法来处理重选金精矿和浮选金精矿。但此工艺现在仍存在本钱较高的问题。
冶炼厂熔剂破碎筛分流程的计算
2019-01-07 17:38:01
破碎筛分流程计算,一般只求出各段破碎和筛分产品的产量Q和产率r,各作业过程的损失可忽略不计。
计算破碎筛分流程必须具备以下原始资料:
一、按原矿计的生产能力。
二、原矿的粒度特性:若无实测资料,可参考典型的粒度特性曲线(图1)进行近似计算,但要知道矿石的物理性质,如何碎性等级或硬度及供料最大粒度。
图1 原矿粒度特性曲线
三、各段破碎机的粒度特性:可参考图2至图7进行近似计算。
图2 颚式破碎机产品粒度特性曲线
图3 标准圆锥破碎机产品粒度特性曲线
图4 中型圆锥破碎机闭路破碎产品粒度特性曲线
图5 短头圆锥破碎机开路破碎产品粒度特性曲线
(因本图表不清,需要者可来电免费索取)
图6 短头圆锥破碎机闭路破碎产品粒度特性曲线
(因故图表不清,需要者可来电免费索取)
图7 PEX型细碎颚式破碎机与中型圆锥破碎机产品粒度特性曲线及其比较
计算时,各段筛分作业的筛分效率,固定筛一般为50%~60%,振动筛一般为80%~85%。
破碎筛分流程的基本类型及计算公式列于表1。
表1 破碎筛分流程的基本类型及计算公式
Q1-原矿两,t/h;
Q2,Q3,Q4……Qn-各产物的重量;
β1,β2……βn-原矿及各产物中小于筛孔的级别含量,%;
E-筛分效率,%;
Cc-破碎机的循环负荷,%;
Cs-筛分机的循环负荷,%。
破碎产品最大粒度d最大与破碎机排矿口、筛分作业的筛孔及筛分效率的合理组合关系见表2。
表2 d最大与破碎机排矿口、筛孔、筛分效率的关系矿石可碎性破碎流程组合关系破碎机排矿口
e筛孔
ɑ筛分效率E%中等闭路(流程c)0.8d最大1.2 d最大80~85闭路(流程d)0.8d最大1.4 d最大65开路(振动筛)0.4~0.5d最大1.0 d最大85难碎闭路(流程c) 1.15 d最大80~85闭路(流程d) 1.3 d最大65开路(振动筛) 1.0 d最大85
以图8的破碎筛分流程图为例,介绍其流程计算方法于下,为便于计算起见,改为图9形式。
图8 三段一次闭路破碎筛分流程图实例
图9 熔剂破碎筛分流程计算图
该厂处理中等可碎性石英石,日处理量为400t/d,按每日操作8h计,则Q1=50t/h。进厂的最大粒度D最大=300mm,要求破碎产品的最大粒度d最大为6mm和25mm两种。
按破碎比: ί=ί 1 ί 2 ί 3
ί=300/6=50
参照标题“冶炼厂熔剂破碎筛分流程的计算” 中的表2,取ί 1=3,ί 2=3则ί 3=ί/ ί 1 ί 2=50/(3×3)=5.5。
(一)各段破碎产品最大粒度的计算:
d2=D最大/ ί 1=300/3=100mm
d3=d2/ ί 2=100/3=33.3mm
d7=d3/ ί 3=33.3/5.5=6mm
(二)各段破碎机的排矿口(最大颗粒与排矿口尺寸比值Z查标题“冶炼厂熔剂破碎筛分流程的计算”中的表3)
e2=d2/Z=100/1.6=62.5mm(取65mm)
e3=d3/Z=33.3/1.9=17.5mm(取20mm)
短头圆锥破碎机的排矿口e7,参照表2。
e7=0.8,d7=0.8×6=4.8mm(取5mm)
(三)筛孔尺寸和筛分效率
根据对产品最大粒度的要求,确定ɑ1=25mm,ɑ2=6mm。
设E上、E下分别为上、下层筛的筛分效率取E上=0.8,E下=0.65。
(四)破碎作业计算
参照表1,
Q1=Q2=Q3=Q4+Q5=Q8=50t/h
Q6=Q7=C Q3
循环负荷率
式中:
β30~25-破碎机排矿产物3中25mm以下粒级含量,%,查图3得出;
β70~25-破碎机排矿产物7中25mm以下粒级含量,%,查图6得出。
参照表1,
Q4=Q8β80~6E下=Q3β30~6E下+Q7β70~6E下
=50×0.25×0.65+25×0.52×0.65
=16.58t/h
式中:
β80~6-产物8中6mm以下粒级含量,%,应按实测资料计算,若无实测资料,可假设产物3和产物7中6mm以下粒级的全部通过上层筛,此处即按产物3和产物7的粒级特性曲线近似计算;
β30~6-产物3中小于6mm粒级含量,%,查图3得出;
β70~6-产物7中小于6mm粒级含量,%,查图6得出。
Q5=Q8-Q4=Q3-Q4=50-16.58=33.42t/h
任一产物的产率
式中:
Qn-任一产物的产量,t/h;
Q1-流程的给矿两,t/h。
(计算从略)
塑料改性,改的是什么性??
2019-03-07 10:03:00
“塑料改性”、“改性塑料”等这些词常常被咱们挂在嘴边,那么,塑料改性是什么,改的是什么性呢?1何谓塑料改性?
塑料改性是将通用树脂通过物理的、化学的、机械的办法,改善或增加其功用,在电、磁、光、热、耐老化、阻燃、机械功能等方面到达特殊环境条件下运用的功用。从质料树脂的出产到多种规格及种类的改性塑料母料,为了下降塑料制品的本钱,进步其功用性,都会存在塑料改性技能。
2改性的意图是什么?
塑料表面改性的意图首要可分为两大类:一类是直接运用的改性,另一类是直接运用的改性。
(1)直接运用的塑料表面改性直接运用改性是指可以直接取得运用的一些改性,详细有表面光泽度、表面硬度、表面耐磨性及冲突性、表面防老化、表面阻燃、表面导电及表面隔绝等。塑料表面这方面的改性近年来开发运用很快,如在塑料隔绝改性方面,表面隔绝改性占有很重要的位置。
(2)直接运用的塑料表面改性直接运用改性是指为直接运用打基础的一些改性,详细如为改善塑料的粘接性、印刷性及层化性等而进行的进步塑料表面张力的改性。例如,以塑料电镀为例,未经表面处理的塑料种类只要ABS的镀层牢度能到达要求;特别聚烯烃类塑料种类,镀层牢度非常低,有必要进行表面改性以进步与镀层的结合牢度,方可进行电镀处理。
3改性改的是什么性?塑料改性有其意图,每种需求意图所运用的改性办法均有不同。这儿介绍几种常遇到的改性需求及其运用的改性办法。
1改动塑料的密度
(1)下降塑料密度
说下降密度或许你清楚,可是换个说法你就理解了:让塑料变轻。下降塑料的密度办法有发泡改性、增加轻质填料及共混轻质树脂三种。塑料制品的发泡成型是下降其密度的最有用办法。而增加轻质添料和共混轻质树脂两种改性办法,只能小起伏地下降密度,其降幅一般只要50%左右,最低相对密度只能到达0.5左右。塑料发泡制品的密度改动规模很广范,相对密度最低可到达10-3。
(2)进步塑料密度
进步塑料的密度是使原树脂相对密度升高的一种办法,首要为增加剧质填料和共混重质树脂。增加剧质填料进步塑料的密度办法首要的填料有金属粉、重质矿藏填料;共混重质树脂进步塑料的密度,此种办法进步起伏比较小,一般最高只能到达50%左右。首要适于一些轻质树脂如PE、PP、PS、EVA、PA1010及PPO等。常参加的重质树脂有:PTFE、FEP、PPS及POM等。
2塑料的通明性改善
关于塑料的通明性,在之前的文章中有所介绍,这儿只简略介绍一下。改善塑料通明性的原理是运用晶体与通明性的联系。塑料的通明性巨细与其制品的结晶度巨细和结晶结构有关,通过操操控品的不同形状结构,可以改善其通明性。
衡量一种材料的通明性好坏,有许多功能目标都需求考虑。常用的目标有:透光率、雾度、折光指数、双折射及色散等。在上述目标中,透光率和雾度二个目标首要表征材料的透光性,而折光指数、双折射及色散三个目标首要用于表征材料的透光质量。一种好的通明性材料,要求上述功能目标优异且均衡。
常用的改动晶型办法有:
①操控结晶质量,例如晶型、球晶含量、晶体尺度、晶体规整性的操控;
②进步折射率,首要是通过参加不影响通明性的高折射率有机物或无机物来进步;
③下降双折射,可通过操控加工中的取向,即下降取向度而到达下降双折射的意图。
④增加改善塑料的通明性,是指在通明树脂中参加小分子物质,然后改善其通明性的办法。运用这种办法可进步透光率、折射率,下降双折射。
⑤增加成核剂,是增大通明树脂透光率最有用的一种办法。成核剂是一种可以促进结晶的小分子物质。它在树脂中可以起到晶核的作用,使原有的均相成核变成异相成核,增加结晶系统内晶核的数目,使微晶的数量增多,球晶数目削减,然后使晶体尺度变细,树脂的通明性进步。
⑥增加高折射率无机物
⑦增加能下降双折射的物质
⑧增加抗雾剂
3塑料的硬度和柔性改善
(1)增加改善塑料的硬度是指在塑猜中参加硬质增加剂的一种改性办法。常用的硬度填加剂为刚性无机填料及纤维。
(2)塑料的表面硬度改善办法是指只改善塑料制品外表的硬度,而制品内部的硬度不变。这是一种低本钱的硬度改善办法。这种改性办法首要用于壳体、装修材料、光学材料及日用品等。这种改性办法首要包含涂层、镀层及表面处理三种办法。
(3)共混与复合改善塑料的硬度:①塑料共混改善办法即在低硬度树脂※※混高硬度树脂,以进步其全体硬度。常见的共混树脂有:PS、PMMA、ABS及MF等,需求改性的树脂首要为PE类、PA、PTFE及PP等。②塑料复合改善硬度的办法即在低硬度塑料制品表面上复合一层高硬度树脂。此办法首要适合于挤出制品,如板、片、膜及管材等。常用的复合树脂为PS、PMMA、ABS及MF等。
(4)增加增塑剂改善塑料的柔性:增塑剂的首要作用是改善树脂的加工性,即下降加工温度,改善加工活动性。但其参加到相关的树脂中,还可以赋予制品以柔性。适用于增塑剂进行改善柔性的树脂有:PVC、PVDC、CPE、SBS、PA、ABS、PVA及氯化聚醚等。
4塑料的加工功能改善
塑料的加工进程是由塑料质料(树脂+增加剂)变成具有必定强度制品的进程。热塑性树脂和热固性树脂其加工进程中所发作的改动不同。改善塑料的加工功能首要会集在:进步树脂的热分化温度;下降树脂的熔融温度;改善树脂的加工活动性;改善树脂的熔体特性。常用改性办法是增加改性,增加增塑剂和润滑剂。增塑剂可进步聚合物塑性;润滑剂的作用是下降物料之间及物料和加工设备表面的磨擦力,从面下降熔体的活动阻力,下降熔体粘度,进步熔体的活动性,防止熔体与设备的粘附,进步制品表面的光洁度等。
5塑料的增强
塑料的增强一般是增加补强填料和纤维。大部分惯例填料直接增加到树脂中,会引起塑料的拉伸强度下降。但有些通过表面独步一时的或直接增加的特殊填料不光不引起拉伸强度的下降,反而会在必定程度上进步拉伸强度,咱们称这类填料为补强填料。补强添补的增强改性远不及增强纤维,只可用于一些强度要求不太高的场合。塑料增加纤维增强办法是最常用且有用的增强办法。增强用纤维类材料是塑料用最首要的增强材料,其用量可占整个增强材料的90%以上。增强用纤维类材料包含纤维和晶须两大类,详细种类首要有:无机类(如玻璃纤维、石棉纤维、碳纤维、晶须、石英纤维、石墨纤维及陶瓷纤维等)、有机类(如PAN纤维、聚乙烯纤维、PA纤维、PC纤维、PVC纤维及聚酯纤维等)、金属类(如硼纤维及铝、钛、钙等金属晶须等)。
6塑料的增韧
塑料的增韧一般是共混弹性体材料,常用弹性体增韧材料有:高抗冲击树脂,如CPE、MBS、ACR、SBS、ABS、EVA、改性石油树脂(MPR)等;高抗冲击橡胶,如乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)、胶(NBR)、丁胶、天然胶、顺丁胶、氯丁胶、聚及丁二烯胶等。
7塑料的热学功能和阻燃功能改善
影响塑料制品运用的热学功能首要为耐热温度和耐低温温度。耐热温度首要可用热变形温度、马丁耐热温度及维卡软化点表明;而耐低温温度一般可用脆化温度表明。在所有填猜中,除有机填料外,大部分无机矿藏填料都可明显进步塑料的耐热温度。常用的耐热填料有:碳酸钙、滑石粉、硅灰石、云母、煅烧陶土、铝矾土及石棉等。例如,云母的最高运用温度可达1000摄氏度,是最有用的耐热改性填料。别的,塑料的增强改动耐热性作用比填充还要好,这首要是因为大部分纤维的耐热温度非常高,熔点大都超越1500摄氏度。常用的耐热纤维首要有:石棉纤维、玻璃纤维、碳纤维、晶须、聚酰胺纤维及酸酯纤维等。
大多数塑料的阻燃性都不是非常好,塑料配方中需求增加阻燃剂。阻燃剂,它是一类可以阻挠塑料点燃或按捺火焰传达的助剂。此外,还需求天增加抑烟剂辅佐。
8塑料本钱下降
下降塑料的本钱一直是供应商的寻求,所以会运用一些改性办法下降本钱。首要的办法有增加填料、共混廉价树脂等。当然,期望直销供应商可以在下降本钱一起不要忘了功能的需求。
塑料的改性无非就是以上这些内容,详细的实践改性进程是很杂乱的,一方面是本钱利益约束,另一方面是客户需求,需求多种改性办法一起完成。
膨胀珍珠岩的憎水改性方法
2019-03-07 09:03:45
胀大珍珠岩是山玻璃质火山熔岩经破碎、高温锻烧等工序处理,内部结构为疏松多孔的无机材料,具有密度小、导热系数低、吸附性强和孔隙率高级特色,广泛应用于建筑、化工、轻工、冶金、农林、环保等工业范畴。
胀大珍珠岩是一种抱负的保温材料,但其较强的亲水性会明显下降产品的保温功能;作为塑料、橡胶填料,其亲水性和分散性相同受到限制。因而,有必要对其进行憎水改性,才干完成胀大珍珠岩的广泛应用。胀大珍珠岩的表面改性一般分为化学改性和物理改性:
化学改性
胀大珍珠岩的化学改性首要包含酯化反响、硅烷偶联剂改性法以及表面接枝共聚法,经过胀大珍珠岩颗粒表面存在的羟基与改性剂之间的化学反响,使其表面嫁接新的官能团,以改动颗粒表面的极性,得到颗粒表面的疏水性。
陈林雨等选用硅烷偶联剂WD-70对胀大珍珠岩粉进行改性,将珍珠岩粉参加到高速捏合机中,预热枯燥。在预热过程中参加改性助剂,调整珍珠岩粉的表面电位,使偶联剂更好地与珍珠岩表面发生键合,然后参加偶联剂,在必定工艺条件下进行表面改性。将改性后的珍珠岩粉作为橡胶填料,橡胶样品的抗拉强度和撕裂强度得到改进,且永久变形变小。由此可知,改性后的珍珠岩粉填充在橡胶中,可使得橡胶的首要机械力学功能得到改进。
物理改性
物理改性即使用表面改性剂经过物理作用于颗粒表面以改动极性。
林娜等选用硬脂酸为表面疏水改性剂,使用溶液浸渍法对胀大珍珠岩进行了优化改性,将必定量的硬脂酸置于溶液中,拌和溶解后,将胀大珍珠岩颗粒参加到含有硬脂酸的溶液中,拌和均匀后于室温下密封停止30min,然后将样品置于通风橱中,使彻底蒸发,即可得到硬脂酸改性的胀大珍珠岩。改性后胀大珍珠岩的颗粒结构仍为无定型的片状结构,表面由亲水性转变为疏水性,其油水选择性大大提高。
使用化学办法改性胀大珍珠岩颗粒具有反响时间长、需求加热枯燥等额定能量、工艺条件杂乱、对操作人员的技能要求较高级特色。使用物理法改性具有操作工艺简略、改性速率快、不需求额定的能量直销等优势。
重质碳酸钙改性研究进展
2019-03-06 10:10:51
碳酸钙是一种重要的、用处广泛的化工原料,作为补强剂和填充剂被广泛使用于橡胶、造纸、油墨、涂料、塑料、食物、化妆品等职业中,不仅能添加产品体积,节省母料,下降本钱,并且能前进制品的物理功能、印刷功能和尺度安稳性等。
一、重质碳酸钙与轻质碳酸钙
依据碳酸钙出产办法的不同,能够将其分为轻质碳酸钙和重质碳酸钙。轻质碳酸钙又称堆积碳酸钙,是用化学加工办法制得;重质碳酸钙又称研磨碳酸钙,是用机械办法直接破坏天然的石灰石、方解石、白垩等制备。重质碳酸钙和轻质碳酸钙的粒度和表面特征存在必定的差异(表1),因而在运用作用上也会有必定的差异。
比较轻质碳酸钙,重质碳酸钙具有能耗低、加工简略、报价低廉的特色,在造纸、塑料、建筑、涂料等职业中的填充作用显着优于轻质碳酸钙,而我国现在正在大力发展造纸和塑料职业,因而对重质碳酸钙的需求量远远大于轻质碳酸钙。但重质碳酸钙的出产和使用依然存在一些有待于改进的问题:① 重质碳酸钙粒径超细化; ② 开发专用重质碳酸钙产品。而处理这些问题的一个有用手法是对重质碳酸钙进行改性研讨,然后满意各种产品的要求。二、重质碳酸钙的表面改性对重质碳酸钙进行表面改性的首要意图是:①下降重质碳酸钙的表面能,避免聚会; ② 前进重质碳酸钙在基体中的涣散性; ③ 增强重质碳酸钙表面与基体的界面亲和性; ④ 前进改性重质碳酸钙的专用性和功能性。而为了使改性重质碳酸钙的填充作用到达最佳,必需要考虑其使用领域、加工办法、共混目标,对不同的基体和使用领域有针对性地挑选适宜的改性剂和改性办法。接下来将依据重质碳酸钙表面处理工艺的不同,介绍国内外现有的几类表面改性办法和所挑选的改性剂。2.1物理涂覆改性
物理涂覆改性是将改性剂与重质碳酸钙以必定的份额混合,在涣散力的作用下,改性剂经过范德华力或静电引力等物理作用力吸附在重质碳酸钙表面,构成单层、双层或多层包覆层。
从物理涂覆改性界说可知,重质碳酸钙的表面与改性剂之间没有发作化学反响,仅仅朴实的一种物理包覆。2.2表面化学改性 表面化学改性是指经过必定的办法,使用改性剂分子中的官能团和重质碳酸体表面的活性点进行化学反响或化学吸附,使改性剂包覆在重质碳酸钙颗粒的表面,增强重质碳酸钙与填充有机基体的相容性和涣散性,然后改进复合材料的加工功能和物理力学功能。重质碳酸钙的表面化学改性首要包含偶联剂改性、复合偶联改性剂改性、聚合物包覆改性、有机物改性等。
2.2.1偶联剂改性
偶联剂是结构化合物,能够分为硅烷类偶联剂、钛酸酯类偶联剂、铝酸酯类偶联剂等。
碳酸钙与偶联剂反响示意图2.2.2 复合偶联改性剂改性
复合偶联改性剂改性是以偶联剂为根底,与其他加工改性剂、表面处理剂、交联剂相结合,对重质碳酸钙的表面进行复合改性处理。对重质碳酸钙进行改性处理一起挑选两种或多种改性剂,发挥每种改性剂本身的优势,使重质碳酸钙的改性作用愈加优 良,更 能 满 足 各 种 功 能 化、专 业 化 的需求。
2.2.3聚合物包覆改性
聚合物包覆改性包含反响性纤维素表面处理和接枝聚合物表面处理两类。
反响性纤维素表面处理是将反响性纤维结合在重质碳酸钙的表面,构成表面改性层,到达表面改性的意图。
接枝聚合包覆法是使用重质碳酸钙表面的活性点进行聚合包覆反响,聚合后的有机高分子基体包覆在重质碳酸钙粒子的表面上,阻挠重质碳酸钙的聚会,前进涣散安稳性。接枝聚合处理的重质碳酸钙表面与有机高分子材料表面的相似性前进,下降了重质碳酸钙粒子表面的极性。
碳酸钙表面羟基接枝聚合改性办法
2.2.4 有机物改性
有机物改性首要包含硬脂酸(盐)、磷酸酯类对重质碳酸钙的改性,改性机理如图,磷酸酯类、硬脂酸与碳酸钙反响示意图
2.3机械力化学改性
机械力化学改性是使用破坏、冲突等机械手法,使重质碳酸体的晶格发作位移、晶型发作变化,与此一起系统温度升高,内能增大,大颗粒的碳酸钙粒子不断分解成较小乃至微米级、纳米级的重质碳酸钙颗粒,增强重质碳酸钙颗粒表面的化学活性,易与改性剂发作化学结合或附着,使重质碳酸钙颗粒的内能下降,处于较安稳的状况,到达表面改性的意图。2.4 表面堆积改性
表面堆积改性是选用适宜的办法将改性剂堆积在重质碳酸钙的表面,是无机矿藏颜料表面改性最常用的办法之一,适宜工业化出产,工艺流程简略,经过操控反响条件,能够获得适宜的粒径和纯度。2.5高能表面改性
高能表面改性是指选用强度较高、能量较会集的辐照、等离子体、超声波等办法,对重质碳酸钙表面进行改性处理的一种办法。作用时发生的强冲击波和涣散力能够极大地削弱颗粒间的相互作用,能够有用地避免颗粒间的聚会,有利于重质碳酸钙的涣散,可是此技能的改性作用不稳,本钱较高,操作较杂乱,因而在实践出产中还很难得到广泛的使用。
三、展望表面改性是前进重质碳酸钙使用功能、前进适用性、拓宽商场和用量所有必要的加工技能之一。重质碳酸钙表面改性的首要发展趋势是。
(1)优化表面改性作用。为了前进出产功率、下降改性本钱,在加工出产中,应依据表面改性机理、基料的性质、加工工艺的技能等要求,有针对性的选取表面改性剂、助改性剂和改性设备。
(2)改性重质碳酸钙尺度纳米化。纳米化的碳酸钙会表现出与普通碳酸钙不同或失常的理化性质,在灭菌消毒、透明性、增耐性和补强性等方面起到特殊作用。
(3)绿色环保化。现在人们总是在倡议走可持续发展之路,因而出产环境友好的改性重质碳酸钙填充料显得非常重要。
(4)为了满意科技的前进对材料提出的更高的要求,碳酸钙的改性会向专用型、功能型及高附加值型转化。
改性水玻璃对钼矿浮选的影响
2019-02-20 10:04:42
一、前语
在钼矿选矿厂的实践生产中,水玻璃是常用的硅酸盐脉石矿藏按捺剂。经过对水玻璃进行改性处理,可显着进步其选择性按捺效果,已在萤石矿、白钨矿
等矿石得到运用。在钼矿浮选中,对水玻璃进行改性处理,能够下降水玻璃的用量,进步浮选的目标,一起有益于钼矿选矿厂的环境、尾矿库的安全以及选矿用水情况等问题的改进。
二、矿石性质
实验所用矿样由辽宁某钼矿供给,原矿档次为0.23%。矿样中的首要元素以及或许影响精矿质量的元素的化学多元素分析成果如表l所示。矿石中钼的化学物相分析成果如表2所示。化学分析成果表明,矿石中钼档次为0.23%,造岩组分SiO2。含量为48.35%,能够揣度,矿石中脉石矿藏首要是硅酸盐类矿藏。化学物相分析成果表明,矿石中的钼首要以硫化矿藏存在,硫化钼在矿石中钼的占有率为94.58%,其它相中的钼为5.42%。
矿石的结构类型为浸染状结构、团块状结构、网状结构和脉状结构。矿石的结构有自形晶结构、半自形晶结构、他形晶粒状结构、剩余结构、告知溶蚀结构、包括结构和反响边结构。
矿石中钼、铁、铜等元素都首要以独立矿藏存在。钼的独立矿藏首要为辉钼矿;铁的独立矿藏为黄铁矿;铜的独立矿藏首要为黄铜矿;脉石矿藏首要为石英,其次为钾长石、钠长石和镁橄榄石等。
三、实验成果与评论
(一)浮选实验粗选药剂用量:普通水玻璃实验:火油210g/t,起泡剂375g/t,
水玻璃2kg/t;
改性水玻璃实验:火油l50g/t,起泡剂312.5g/t,改性水玻璃1.4 kg/t。选用一段粗选、四段扫选、八段精选的浮选流程见图1。调查普通水玻璃、改性水玻璃对钼矿浮选的影响,成果见表3、表4。比照两组闭路实验的浮选目标可知,运用普通水玻璃时,钼精矿档次为48.2% ,回收率为9O.11% ;尾矿钼档次为0.022%,回收率为9.89%。运用改性水玻璃时,钼精矿档次进步了3.6%,回收率下降了2.28%;尾矿钼档次为0.027%,回收率为12.17%。
(二)尾矿沉降实验
用两组闭路实验的尾矿做沉降比照实验,实验成果见表5。从尾矿沉降比照实验的数据可知,改性水玻璃闭路实验的尾矿矿浆均匀沉降速度为1.21cm/min。在相同的实验条件下,普通水玻璃闭路实验的尾矿在相同的时间里几乎不沉降。
(三)实验成果评论
1、由3.1浮选实验可知,在相同的浮选条件下,水玻璃经改性后,不只下降了其用量,还进步了浮选的目标,其对硅酸盐矿藏的按捺效果得到增强,原因或许是对水玻璃进行改性后,使溶液中带负电荷硅酸胶粒以及H3SiO4-在溶液中的含量大大添加,一起在矿藏表面的吸附量也有所添加。因而,对水玻璃的改性进程,实践上是一个强化进步水玻璃按捺才能的进程。
2、由3.2尾矿沉降实验可知,水玻璃经改性后浮选尾矿,沉降速度显着进步,改进了尾矿沉降难的问题。这或许是因为水玻璃经改性后,使溶液中有很多硅胶发生,加速了尾矿的絮凝沉降,使水玻璃对矿泥的涣散效果削弱。
四、定论
选用一段粗选、四段扫选、八段精选工艺流程进行闭路实验,改性水玻璃与普通水玻璃比较,在相同的浮选条件下,不只下降了浮选药剂的用量,还进步了钼矿产品的目标,并且尾矿沉降速度大大加速,从几乎不沉降到均匀沉降速度为1.21cm/min,尾矿沉降难的问题得到显着改进。
作者单位
新疆有色金属研究所(张迎棋)
新疆千鑫矿业有限公司(郑力)
冶炼厂熔剂破碎筛分流程的选择
2019-01-07 17:38:01
破碎作业一般分为粗、中、细碎三段,其粒度的划分见表1。
表1 粗、中、细碎粒度的划分项 目给料粒度,mm出料最大粒度,mm粗 碎>30100~150中 碎100~30030~100细 碎50~1005~30
注:冶炼厂一般要求矿山供应300mm左右的熔剂。
表1的划分是相对的,可以大致说明破碎分段的情况。有些破碎机可兼有粗、中碎或中、细碎的作用。破碎段数的确定主要依给料粒度、产品粒度及所选用的破碎设备型号、性能而定。
熔剂破碎设备的破碎比用i=D/d表示,式中i为破碎比,D与d分别为破碎前后物料的最大粒度。
总破碎比等于各段破碎比的乘积。主要破碎机的破碎比范围可参照表2选取,熔剂硬度大的取值小,硬度小的取大值。
表2 破碎机在不同情况下的破碎比范围破碎段数破碎机型式流程类型破碎比第Ⅰ段
第Ⅱ段
第Ⅱ段或第Ⅲ段
第Ⅲ段
颚式破碎机
标准圆锥破碎机
中型圆锥破碎机
同上
对辊破碎机(光面)
同上
对辊破碎机(齿面)
反击式破碎机
同上
捶式破碎机(单转子)
捶式破碎机(双转子)
细碎颚式破碎机
短头圆锥破碎机
同上开路
开路
开路
闭路
开路
闭路
开路
开路
闭路
开路
开路
开路
开路
闭路3~5
3~5
3~6
4~8
3~8
3~15
10~15
10~15
8~40
10~15
30~40
10~21
3~6
4~8
几种主要破碎机排料中大于排矿口尺寸的过粗颗粒含量β和最大颗粒与排矿口尺寸之比Z见表3。
表3 破碎机排矿中大于排矿口颗粒含量β和最大颗粒与排矿口尺寸之比Z矿石硬级颚式破碎机标准圆锥破碎机短头圆锥破碎机β,%Zβ,%Zβ,%Z硬
中硬
软38
25
131.75
1.60
1.4053
35
222.4
1.9
1.675
60
382.9~3.0
2.2~2.7
1.8~2.2
注:1、短头圆锥破碎机闭路时取小值,开路时取大值;
2、最大颗粒度为95%的熔剂通过筛孔尺寸的粒度,用d最大表示。
熔剂破碎作业的总破碎比:i=D最大/d最大。式中D最大和d最大分别为进厂熔剂和最终破碎产品的最大粒度。
在实际应用中,要求的总破碎比往往较大,物料需经几段破碎才能达到最终的粒度。破碎机常和筛子组成破碎筛分流程。
破碎筛分流程中的筛分主要有预先筛分和检查筛分之分。预先筛分的作用是把给料中小于破碎机排料粒度的粒级分出,以减轻破碎机的负荷和磨损检查筛分的目的是控制破碎产品的粒度以及充分发挥破碎机的能力,其筛孔尺寸大致为所要求粒度的大小,筛上产品为不合格产品,返回破碎机再行破碎,筛下产品为合格产品。
冶炼厂用作熔剂破碎的设备能力,一般均比较富余,同时为避免增加设备和厂房,通常不单设预先筛分而在最后一段设检查筛分,也可兼作预先筛分之用。凡是不带筛分或仅有预先筛分的为开路流程,凡是有检查筛分的为闭路流程。
在设计中通常用普氏硬度系数f作为物料的硬级分类,f=16~20为难碎性矿石或硬矿石;f=8~16为中等可碎性矿石或硬矿石;f<8为易碎性矿石或软矿石。f大致等于抗压强度(MPa)的1/10,可以用试验室测定的为标准。
图1至图9为熔剂破碎筛分流程图实例。
图1 三段一次闭路破碎筛分流程图实例
图2 三段开路破碎筛分流程图实例
图3 二段一次闭路破碎筛分流程图实例(1)
图4 二段一次闭路破碎筛分流程图实例(2)
图5 二段一次闭路破碎筛分流程图实例(3)
图6 二段开路破碎设计流程图实例
图7 二段一次闭路破碎筛分流程图实例(4)
图8 二段开路破碎筛分设计流程图实例
图9 三段半闭路破碎筛分设计流程图实例
开路流程的优点是比较简单,设备少,扬尘点也较少。缺点是当要求破碎产品粒度较细时,破碎效率较低。闭路流程的破碎效率较高,但需要设备较多,流程较复杂。
闭路流程的检查筛分是先筛去合格产品,筛上物入最后一段破碎,破碎产物返回筛分。当入筛粒度较大且有一部分产物符合某种产品要求时,宜采用双层筛。
塑料改性,改的是什么性?
2019-03-07 11:06:31
“塑料改性”、“改性塑料”等这些词常常被咱们挂在嘴边,那么,塑料改性是什么,改的是什么性呢?何谓塑料改性?
塑料改性是将通用树脂通过物理的、化学的、机械的办法,改善或增加其功用,在电、磁、光、热、耐老化、阻燃、机械功用等方面到达特殊环境条件下运用的功用。从质料树脂的出产到多种规格及种类的改性塑料母料,为了下降塑料制品的本钱,进步其功用性,都会存在塑料改性技能。
塑料改性技能办法有哪些?
提及塑料改性,很多人会想到填充、共混、纤维增强等,但很少人非常全面了解塑料改性技能办法。其实,塑料改性常用的办法有以下几种:
1、增加改性
(1)增加小分子无机物或有机物
在聚合物(树脂)中参与小分子无机物或有机物,通过物理或化学作用,以取得某种预期功用的一种改性办法。这种办法是最早的一种改性办法,它改性作用显着,工艺简略,本钱低,因此运用非常广泛。信任在高校做过结业课题的都触摸和了解这种办法。
这种改性办法依照改性意图分为下降本钱(增加各种价廉的无机、有机填料)、进步强度(增加各种增强纤维)、进步耐性(增加弹性体及超细填料等)、进步阻燃性(增加金属氧化物、金属氢氧化物、无机磷、有机卤化物、有机磷化物、有机硅及氮化物等)、进步寿数(增加各种抗氧剂、光稳定剂等)、改善加工性(增加增塑剂、热稳定剂、润滑剂及加工助剂等)、增加耐磨性(增加石墨、MoS2、SiO2等)、改善结晶结构(增加成核剂,详细有有机羧酸类、山梨醇类等)、改善抗静电及导电性(增加抗静电剂及导电剂)、改善可降解性(淀粉填充、降解增加剂等)、改善抗射线辐射功用等。
这种办法常用的增加剂有:无机增加剂(填充剂、增强剂、阻燃剂、着色剂及成核剂等)、有机增加剂(增塑剂、有机锡稳定剂、抗氧剂及有机阻燃剂、降解增加剂等)。
(2)增加高分子物质
这种办法也成为共混改性,其首要的办法是在一种树脂中掺入一种或多种其它树脂(包含塑料和橡胶),然后到达改动原有树脂功用。因为共混改性的复合系统中都为高分子物质,因此其相容性好于增加小分子的系统,改性一起对原有树脂的其它功用没有太大影响。咱们常见的聚合物合金就是此办法改性产品。共混改性是一种开发新式高分子材料最有用的办法,也是对现有塑料种类完成高功用化、精细化的首要途径。
2、形状及结构改性
这种办法首要是针对塑料自身的树脂形状及结构来改性。一般办法是改动塑料的晶型状况、交联、共聚、接枝等。
(1)形状操控改性
塑料的形状操控改性即操控塑料制品不同的集合形状,使之取得咱们预期的功用。这种办法是在非外力作用下通过加工成型工艺条件的调整,进行形状操控,一般称之为自我改性,其间以自增强最为常用。通过塑料形状操控可以改善塑料的许多功用,如力学、热学、光学等各个方面,有些方面的改性作用非常显着。例如通过成核技能操控结晶质量,用双向拉伸技能获取高度取向。
(2)交联改性
交联应该很熟悉,一般为线性结构交联为网状结构或立体结构。引发交联是需求外界条件的,一般为不同方式的动力(例如光、热、辐射等)。大分子链因为外界作用发作可反响自由基或官能团,然后在大分子链之间构成新的化学键,使线型结构聚合物构成不同程度网状结构聚合物。例如聚的交联改功用够进步其机械功用。
(3)共聚及接枝改性
这种办法首要是在原有的分子链上加上其他分子链段或功用基团。共聚是指两种或多种单体一起参与的聚合反响,可以扩展聚合物功用,是改善聚合物功用和用处的重要途径。例如聚乙烯与腈共聚改善聚乙烯性脆的缺点;聚氯乙烯与醋酸乙烯酯共聚改善聚氯乙烯的塑性。接枝有链转移接枝、化学接枝、辐射接枝,其改性在刚性体和弹性体方面的运用较多,例如乙烯-丁二烯接枝共聚物改善PS的冲击功用。
3、复合改性
塑料的复合改性即通过粘合剂或热熔等办法将两层或两层以上的膜、片等材料复合在一起而构成一种多层膜、片等材料的办法。塑料的复合改性实践上是塑料共混改性办法中层状共混的极点化,也可以看成是一种特殊的塑料共混改性。
4、表面改性
塑料表面改性是指通过物理或化学办法使塑料制品表面功用发作改动的一类改性办法。塑料表面改性与其它改性不同之处有二点:一是其改性仅局限于制品的表面,其内部功用不发作改动;二是其改性施行于塑料制品一次成型加工之后,归于二次加工改性。
塑料表面改性的意图首要可分为两大类:一类是直接运用的改性,另一类是直接运用的改性。
(1)直接运用的塑料表面改性直接运用改性是指可以直接取得运用的一些改性,详细有表面光泽度、表面硬度、表面耐磨性及冲突性、表面防老化、表面阻燃、表面导电及表面隔绝等。塑料表面这方面的改性近年来开发运用很快,如在塑料隔绝改性方面,表面隔绝改性占有很重要的位置。
(2)直接运用的塑料表面改性直接运用改性是指为直接运用打基础的一些改性,详细如为改善塑料的粘接性、印刷性及层化性等而进行的进步塑料表面张力的改性。例如,以塑料电镀为例,未经表面处理的塑料种类只要ABS的镀层牢度能到达要求;特别聚烯烃类塑料种类,镀层牢度非常低,有必要进行表面改性以进步与镀层的结合牢度,方可进行电镀处理。
改性改的是什么性?
塑料改性有其意图,每种需求意图所运用的改性办法均有不同。这儿介绍几种常遇到的改性需求及其运用的改性办法。
1、改动塑料的密度
(1)下降塑料密度
说下降密度或许你清楚,可是换个说法你就理解了:让塑料变轻。下降塑料的密度办法有发泡改性、增加轻质填料及共混轻质树脂三种。塑料制品的发泡成型是下降其密度的最有用办法。而增加轻质添料和共混轻质树脂两种改性办法,只能小起伏地下降密度,其降幅一般只要50%左右,最低相对密度只能到达0.5左右。塑料发泡制品的密度改动规模很广范,相对密度最低可到达10-3。
(2)进步塑料密度
进步塑料的密度是使原树脂相对密度升高的一种办法,首要为增加剧质填料和共混重质树脂。增加剧质填料进步塑料的密度办法首要的填料有金属粉、重质矿藏填料;共混重质树脂进步塑料的密度,此种办法进步起伏比较小,一般最高只能到达50%左右。首要适于一些轻质树脂如PE、PP、PS、EVA、PA1010及PPO等。常参与的重质树脂有:PTFE、FEP、PPS及POM等。
2、塑料的通明性改善
关于塑料的通明性,在之前的文章中有所介绍,这儿只简略介绍一下。改善塑料通明性的原理是运用晶体与通明性的联系。塑料的通明性巨细与其制品的结晶度巨细和结晶结构有关,通过操操控品的不同形状结构,可以改善其通明性。
衡量一种材料的通明性好坏,有许多功用目标都需求考虑。常用的目标有:透光率、雾度、折光指数、双折射及色散等。在上述目标中,透光率和雾度二个目标首要表征材料的透光性,而折光指数、双折射及色散三个目标首要用于表征材料的透光质量。一种好的通明性材料,要求上述功用目标优异且均衡。
常用的改动晶型办法有:
①操控结晶质量,例如晶型、球晶含量、晶体尺度、晶体规整性的操控;
②进步折射率,首要是通过参与不影响通明性的高折射率有机物或无机物来进步;
③下降双折射,可通过操控加工中的取向,即下降取向度而到达下降双折射的意图。
④增加改善塑料的通明性,是指在通明树脂中参与小分子物质,然后改善其通明性的办法。运用这种办法可进步透光率、折射率,下降双折射。
⑤增加成核剂,是增大通明树脂透光率最有用的一种办法。成核剂是一种可以促进结晶的小分子物质。它在树脂中可以起到晶核的作用,使原有的均相成核变成异相成核,增加结晶系统内晶核的数目,使微晶的数量增多,球晶数目削减,然后使晶体尺度变细,树脂的通明性进步。
⑥增加高折射率无机物
⑦增加能下降双折射的物质
⑧增加抗雾剂
3、塑料的硬度和柔性改善
(1)增加改善塑料的硬度是指在塑猜中参与硬质增加剂的一种改性办法。常用的硬度填加剂为刚性无机填料及纤维。
(2)塑料的表面硬度改善办法是指只改善塑料制品外表的硬度,而制品内部的硬度不变。这是一种低本钱的硬度改善办法。这种改性办法首要用于壳体、装修材料、光学材料及日用品等。这种改性办法首要包含涂层、镀层及表面处理三种办法。
(3)共混与复合改善塑料的硬度:①塑料共混改善办法即在低硬度树脂※※混高硬度树脂,以进步其全体硬度。常见的共混树脂有:PS、PMMA、ABS及MF等,需求改性的树脂首要为PE类、PA、PTFE及PP等。②塑料复合改善硬度的办法即在低硬度塑料制品表面上复合一层高硬度树脂。此办法首要适合于挤出制品,如板、片、膜及管材等。常用的复合树脂为PS、PMMA、ABS及MF等。
(4)增加增塑剂改善塑料的柔性:增塑剂的首要作用是改善树脂的加工性,即下降加工温度,改善加工活动性。但其参与到相关的树脂中,还可以赋予制品以柔性。适用于增塑剂进行改善柔性的树脂有:PVC、PVDC、CPE、SBS、PA、ABS、PVA及氯化聚醚等。
4、塑料的加工功用改善
塑料的加工进程是由塑料质料(树脂+增加剂)变成具有必定强度制品的进程。热塑性树脂和热固性树脂其加工进程中所发作的改动不同。改善塑料的加工功用首要会集在:进步树脂的热分化温度;下降树脂的熔融温度;改善树脂的加工活动性;改善树脂的熔体特性。常用改性办法是增加改性,增加增塑剂和润滑剂。增塑剂可进步聚合物塑性;润滑剂的作用是下降物料之间及物料和加工设备表面的磨擦力,从面下降熔体的活动阻力,下降熔体粘度,进步熔体的活动性,防止熔体与设备的粘附,进步制品表面的光洁度等。
5、塑料的增强
塑料的增强一般是增加补强填料和纤维。大部分惯例填料直接增加到树脂中,会引起塑料的拉伸强度下降。但有些通过表面独步一时的或直接增加的特殊填料不光不引起拉伸强度的下降,反而会在必定程度上进步拉伸强度,咱们称这类填料为补强填料。补强添补的增强改性远不及增强纤维,只可用于一些强度要求不太高的场合。塑料增加纤维增强办法是最常用且有用的增强办法。增强用纤维类材料是塑料用最首要的增强材料,其用量可占整个增强材料的90%以上。增强用纤维类材料包含纤维和晶须两大类,详细种类首要有:无机类(如玻璃纤维、石棉纤维、碳纤维、晶须、石英纤维、石墨纤维及陶瓷纤维等)、有机类(如PAN纤维、聚乙烯纤维、PA纤维、PC纤维、PVC纤维及聚酯纤维等)、金属类(如硼纤维及铝、钛、钙等金属晶须等)。
6、塑料的增韧
塑料的增韧一般是共混弹性体材料,常用弹性体增韧材料有:高抗冲击树脂,如CPE、MBS、ACR、SBS、ABS、EVA、改性石油树脂(MPR)等;高抗冲击橡胶,如乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)、胶(NBR)、丁胶、天然胶、顺丁胶、氯丁胶、聚及丁二烯胶等。
7、塑料的热学功用和阻燃功用改善
影响塑料制品运用的热学功用首要为耐热温度和耐低温温度。耐热温度首要可用热变形温度、马丁耐热温度及维卡软化点表明;而耐低温温度一般可用脆化温度表明。在所有填猜中,除有机填料外,大部分无机矿藏填料都可显着进步塑料的耐热温度。常用的耐热填料有:碳酸钙、滑石粉、硅灰石、云母、煅烧陶土、铝矾土及石棉等。例如,云母的最高运用温度可达1000摄氏度,是最有用的耐热改性填料。别的,塑料的增强改动耐热性作用比填充还要好,这首要是因为大部分纤维的耐热温度非常高,熔点大都超越1500摄氏度。常用的耐热纤维首要有:石棉纤维、玻璃纤维、碳纤维、晶须、聚酰胺纤维及酸酯纤维等。
大多数塑料的阻燃性都不是非常好,塑料配方中需求增加阻燃剂。阻燃剂,它是一类可以阻挠塑料点燃或按捺火焰传达的助剂。此外,还需求天增加抑烟剂辅佐。
8、塑料本钱下降
下降塑料的本钱一直是供应商的寻求,所以会运用一些改性办法下降本钱。首要的办法有增加填料、共混廉价树脂等。当然,期望直销供应商可以在下降本钱一起不要忘了功用的需求。
塑料的改性无非就是以上这些内容,详细的实践改性进程是很杂乱的,一方面是本钱利益约束,另一方面是客户需求,需求多种改性办法一起完成。
改性膨润土在橡胶中的应用
2019-01-08 09:52:33
一般地说,改性膨润土(有机膨润土、胺化膨润土)是将钠基膨润土加入有机季胺盐的乙二醇溶液中,经高速搅拌、置换反应而成。改性膨润土是用作轮胎、胶板等橡胶制品优良的活性或功能性填料,可提高橡胶制品的性能,降低橡胶制品的成本,提高橡胶与帘子线的粘接强度和胶料的加工性能。改性膨润土用作橡胶填料,是国际上八十年代新技术,原独联体、美、英等国家广泛应用。改性膨润土最早是由吉林化学工业公司研究院开发成功,产品在桦甸、吉林、长春、黑龙江等地的轮胎厂进行试用,效果显著,不仅轮胎使用寿命延长,轮胎生产成本也大大降低。此后,浙江的丰虹、华特开发出有机膨润土及超细/纳米有机膨润土,为有机膨润土(也叫改性膨润土)的应用提供原料的保障。吉林化学工业公司研究院开展了超细改性膨润土对EPDM无卤阻燃胶料性能的影响的研究。
钙粉改性不再难——超细碳酸钙专用改性剂来帮您!
2019-03-08 09:05:26
产品名称:钛酸酯偶联剂TSG-0901
首要化学组份:异丙氧基三羧酰基钛酸酯
首要技术指标:
1、 外观:微黄、白色块状物
2、 密度D(30℃):0.910-0.935g/ml
3、 熔点>:42℃
4、 溶解性:溶于、、矿物油等溶剂
5、 分化温度>:200℃
改性机理:
偶联剂分子中的一部分基团可与粉体表面的各种官能团反响,构成强有力的化学键合,另一部分基团与有机高聚物基料发作化学反响或物理环绕,从而将两种性质差异很大的材料牢固地结合起来。
首要用途:
关于超细碳酸钙,纳米碳酸钙有杰出的改性作用,改性今后,适用于聚乙烯、聚、聚氯乙烯、聚乙烯、环氧树脂、聚酯树脂等系统中。关于其他非金属产品:高岭土、滑石、硫酸、二氧化硅等相同具有杰出的改性作用。
使用功能:
1、能显着下降聚合物填充系统的粘度,增加填充量。
2、改进制品的表面光泽,进步尺度稳定性。
3、进步制品的抗张强度、冲击强度、柔韧性、挠曲强度等机械功能。
用法与用量:
偶联剂在80C°以上融化成液态,用计量泵依照配比打进改性机内。1250目重钙增加份额~0.8%左右,不同描摹的粉体有所不同,最佳用量由实验断定。从理论上讲,系统粘度下降最大点就是较合适的用量。
注意事项:
常温密封贮存二年有用。
重有色冶金炉对入炉熔剂的粒度要求
2019-01-07 17:38:01
火法冶炼作业需要的熔剂可以由本企业所属矿山按具体要求提供,或向外单位定购,也可以在本厂设置熔剂破碎与磨碎工序(车间或工段)自产。重有色冶金炉对入炉熔剂的粒度要求见表1。
表1 重有色冶金炉对入炉熔剂的粒度要求冶金炉熔剂粒度,mm备注石英石石灰石铜流态化焙烧炉
铜密闭鼓风炉
铜熔炼反射炉
铜白银炉
铜电炉
铜闪速炉
铜转炉
铜火法精炼炉
铅鼓风炉
铅锌鼓风炉
锡反射炉
锡电炉
氧气底吹炼铅炉
镍闪速炉
镍电炉<3
40~50
<6
<6
3~5
<0.5
5~25
2~3
<6
<3~6
<10
<3
<0.3
5~10<3
30~80
<6
<6
3~5
(石灰)
(石灰)
<6
<6
<5~6
<10
<3
湿式配料时<0.2
其它块度20~100
铜连续吹炼炉
石英石3~25