蓝晶石、红柱石和硅线石的选矿技术蓝晶石为岛状结构硅酸盐矿物。成分为Al2[SIO4]O。与红柱石、矽线石成同质多象。三斜晶系，晶 体呈扁平的板条状。有时呈放射状集合体。蓝色、带蓝的白色、青色。具完全和中等的两组解理。硬度 有明显的异向性，故又名二硬石。平行晶体伸长方向上莫氏硬度为4.5，垂直方向上为6。比重3.53～ 3.65。区域变质作用产物，在结晶片岩和片麻岩中出现。瑞士、奥地利是知名产地。当加热到1300℃时 ，蓝晶石变为莫来石，是高级耐火材料。也可提取铝。色丽透明晶体可作宝石，以深蓝色为佳。        蓝晶石、红柱石和硅线石的矿石只有少数品位较高的富矿，绝大多数都是由蓝晶石族矿物与脉石矿 物组成；并含有铁矿物、含钛矿物、石墨、炭质物等，矿石品位较低，蓝晶石通常为10%~25%，红柱石 10%~25%，硅线石 10%~60%，因而不能直接使用，必须经过选矿提纯处理，排除杂质矿物，富集有用矿物 成精矿，才能用做耐火原料。目前市场上出售的蓝晶石族原料都是经过选矿后的精矿。         所采用的选矿方法与工艺流程要根据矿床特征、矿石品位、结构构造、矿石粒度嵌布、包体及围岩 等性质而决定。对于细粒嵌布的蓝晶石矿物，因其与脉石矿物的矿石的密度差异不大，主要采用浮选法 ；混合型矿石，即包括粗粒嵌布和细粒嵌布两种类型的矿石，除用重选-浮选联合法外；也可采用分级浮选法；对于粗粒嵌布、细粒结核状矿石多采用重选法处理。磁选在蓝晶石族矿物选矿中往往是不可缺少 的工艺，一是用于入选原料的准备作业，回收和脱除磁性矿物；二是用于精矿再处理，消除精矿中的有 害杂质。细粒蓝晶石选矿，国外多以酸法浮选，浮选精矿中的含铁矿物采用磁选分离；我国浮选细粒蓝 晶石多用减法浮选。对于粗晶体的红柱石，一般采用重选法-磁选流程，细粒红柱石采用浮选罚回收。 国外均采用浮选法获得硅线石精矿，浮选主要是解决硅线石与是、石英、长石等脉石矿物的分离； 为满足一些对硅线石更低杂质含量的要求，有时再将浮选后的硅线石精矿经酸洗处理。

蓝晶石类矿藏的浮选药剂见表1。从表中可见，这三种矿藏的浮选捕收剂是通用的，可概括为三类：(1)羧酸类捕收剂如油酸(钠)、氧化白腊皂、癸脂、塔尔油等;(2)羟基磺酸盐和羟基硫酸盐如石油磺酸钠等;(3)烷基胺。表1 蓝晶石类矿藏的浮选药剂矿藏捕收剂pH值调整剂蓝晶石石油磺酸钠 癸脂 油酸钠 十二胺2.2～4.0 9.5 5.5～7.0 3～12HF、H2SO4 水玻璃、柠檬酸硅线石烷基磺酸钠+氧化白腊皂（1:2） 油酸 十二至十八烷基硫酸钠 十二烷基醋酸胺8～9 8～9 5.4 9.0～9.5Na2CO3 、六偏磷酸钠、水玻璃、CMC红柱石油酸钠 十二胺3～10 3～9 生产上常用的是前两类捕收剂，运用羧酸类捕收剂时，矿浆pH值常常为碱性，我国习惯上称碱法浮选;运用磺酸盐作捕收剂时，矿浆pH值要调至酸性，也称酸法浮选。共享到： -- 本网文章内容仅供参考，不构成出资主张。出资者据此操作，危险自担。

一、浮选行为     （一）蓝晶石。很多研讨标明，pH=3.0～8.5时，用阴离子捕收剂油酸钠浮选蓝晶石，可浮选性受pH值影响不大。在pH=3.0～12时，用阳离子捕收剂十二胺可很好地浮选蓝晶石，其可浮性受pH值改变影响很大。在碱性介质中浮游性较好，且此刻调整剂氟化物仅起弱活化效果。蓝晶石的浮选理论与实践标明：捕收剂品种、用量、介质pH值、拌和时刻、温度、物料粒度、矿浆可溶性盐类，对蓝晶石浮选均有影响。     国外有研讨报导，用或酸预处理，水洗后用油酸或用阳离子捕收剂（C12～C19胺）可从石英中一起浮选蓝晶石和长石。由于蓝晶石常与石英共生，所以最好选用阴离子捕收剂浮选蓝晶石；如选用油酸作捕收剂，增加碳酸钠，使pH=7.5，用柠檬酸按捺石英进行浮选。     前苏联阿列谢也夫提出，在pH=4.0～4.5时，用400g/t高分子烷基横酸盐作捕收剂浮选蓝晶石；他还使用烃类乳浊液（30%塔尔油、30%C10～C16组成羧酸40%中性油和10%烷基磺酸盐）作捕收剂，在pH=6.0～7.0时浮选蓝晶石。     （二）红柱石。研讨标明，阳离子和阴离子捕收剂均可很好地浮选红柱石。选用阴离子捕收剂，pH=3～10时，可浮性受pH值影响不大，但氟化物具有非常显着的按捺效果；选用阳离子捕收剂，在碱性值规模内浮选较有利，且氟离子可活化红柱石。     研讨还标明:pH=4～9时油酸可很好地浮选红柱石，pH值在此规模之外，其可浮性急剧下降。用稀酸处理红柱石，使零电点向弱酸值方向改变，在较低pH值规模内，用弱阳离子捕收剂十二胺乙酸盐可很好地收回红柱石。     （三）硅线石。国外研讨标明，用阳离子捕收剂和阴离子捕收剂浮选硅线石，比较好的成果为预选脱泥，在苏打介质中，用油酸浮选。补加能够按捺云母；如遇到物料中含有铁矿藏，可增加六偏磷酸钠或焦磷酸钠；可用水玻璃和钠按捺伴生矿藏石英，对某些矿石，钠比水玻璃选择性更好。     生产实践标明，用油酸浮选一种含硅线石20%，脉石矿藏为云母、石英黏土的混合物料，向进程参加磷酸盐或硅酸钠，当pH=9.5时硅线石可获得90%以上收回率。

一、矿石性质     某蓝晶石矿产自石榴石、蓝晶石、黑云母的斜长片麻岩中，属于区域变质型蓝晶石矿床。主要矿物有：蓝晶石、铁铝石榴石、石英、斜长石、黑云母、钾长石、赤褐铁矿等。     二、选矿工艺流程     根据矿石中矿物嵌有物性、磁性、密度和浮游性质差异经过研究对比，制定了以浮选、重选和磁选配合的选别流程进行分选，其选别工艺流程如图1所示。图1  某蓝晶石矿选别流程图     三、结果     原矿品位为含蓝晶石10%～15%、Al2O320.62%，精矿品位为含蓝晶石81.99%、Al2O355.38%，蓝晶石回收率可达55.87%。     矿石入选粒度是0.2mm，以浮选为主。磁选作业获得的磁性产品经摇床选别能获得纯度达80%的石榴石精矿，可综合利用。     四、红柱石的生产实践     （一）矿石性质     某红柱石矿为变斑晶柱状，颗粒大，一般在5～15mm，结晶完好，其中有一半红柱石含碳质包裹物（蓝晶石）。基质部分主要是绢云母、黑云母、斜长石和石英等，粒径一般在0.1～0.5mm，基质呈变余泥质结构，基质物多具磁性。矿石含红柱石8%～10%、Al2O320.77%     （二）选矿流程和结果      试验了磁（中场强）-强磁、磁-强磁-细磨浮选流程，比较结果后者为好。其选别工艺流程哪图2所示。     所得红柱石精矿为含红柱石99.32%、Al2O356.88%，红柱石回收率可达76.07%。图2  某红柱石矿选别流程图     五、硅线石的生产实践     （一）矿石性质     某硅线石矿矿石呈自形晶纤维状、柱状、变晶结构。其主要矿物有硅线石、磁铁矿、石英、镁铁尖晶石、黑云母、高岭石、绢云母等。矿石含硅线石31%左右，Al2O321.06%。     （二）选别流程与结果     选别流程为磨矿后用弱磁选分出铁矿物，再行浮选硅线石，如图3所示。浮选原则流程包括粗选、扫选和多次精选。 所得硅线石精矿含硅线石9.80%、Al2O356.56%，其回收率可达76.11%。图3  某硅线石选别工艺流程图

除绿基石外，选矿作业者对羟硅铍石、硅铍石、金绿宝石、日光榴石和香花石等铍矿藏也不同程度地展开了选矿及其他处理办法的研讨，其间对羟硅铍石、硅铍石和金绿宝石研讨得较多。       1959年美国内华达州发现一铅银矿中含有丰厚的羟硅铍石和硅铍石矿藏，随后进行了小型实验和接连试脸。1964年R．汉芬斯撰文介绍了接连实验状况：选用三个档次不同的试料进行实验，试猜中首要脉石矿藏为石英、方解石、云母和长石，含BeO0.47％～4.7％，各试料的组成如表1所示。    表1  三个铍试料的矿藏组成试料档次％BeO矿藏含量，％羟硅铍石硅铍石绿基石石英方解石萤石长石云母堆积矿（1）0.470.90.301840167 堆积矿（2）0.280.81.0痕25152110 高档次矿4.7痕1103555         用堆积矿（2）进行的接连实验取得了档次为21%BeO的铍精矿，回收率78.3％。实验流程和目标别离示于图1和表2。   表2  堆积矿(2)的接连实验目标产品名称产率％档次，％回收率，％BeOWO3BeOWO3铍精矿2.8421.000.2978.38.2铍精矿（一）1.6624.80.2454.14.0铍精矿（二）1.1815.60.3624.24.2钨精矿0.08 33.70 26.9中矿0.18 1.70 3.1尾矿96.900.170.06421.761.8给矿100.000.760.10100.0100.0    图1  接连实验（23kg/h)工艺流程       与堆积矿（2）不同，堆积矿（1）中含有1％黄铁矿，所以在流程前部加黄药先将黄铁矿浮出，然后再选铍。实验成果取得了档次为12.2％Be0的铍精矿，回收率75％。       高档次试料接连实验的重点是要产出高质量精矿，经实验取得的铍精矿档次为25％BeO，回收率85.5％。       实验指出：（1）六偏磷酸钠的拌和时刻以20～30分钟为宜，时刻过长虽能进步回收率，但精矿档次下降；（2）运用六个小容积的调整桶串联比运用单个大容积桶的效果好；（3)NaF和六偏磷酸钠混合运用比独自运用能更好地按捺方解石和萤石；（4）硅铍石比羟硅铍石易浮，20～74微米粒级的铍矿藏比其他粒级铍矿藏易浮（见表3)。   表3  浮选给矿和尾矿中铍矿藏的散布粒级μm给矿尾矿产率％档次％BeO散布率，％产率％档次％BeO  散布率，％羟硅铍石硅铍石羟硅铍石硅铍石＋2081.60.7820800.50.625050208～1471.30.7830701.30.483070147～1043.20.7430703.40.363070104～746.40.8630706.50.32703074～2053.70.84604053.60.061000－2034.80.50  34.70.12  算计100.000.705545100.00.137030       美国于60年代末于工业上开端选用萃取工艺直接从羟硅铍石矿石中提取铍化物之前，“铍资源公司”曾用正浮选工艺处理羟硅铍石粘土矿以出产低档次羟硅铍石精矿，然后用化学工艺提取铍化物，该浮选厂的规划为250吨／日，该厂细磨原矿经浮选选出云母和长石后，在特制的能发生微泡的浮选机中浮选羟硅铍石，取得的铍精矿档次不高，含Be03％～7％，回收率85％。       美国犹他州斯彼尔山羟硅铍石资源非常丰厚，原矿含Be00.5～1.5％，因为羟硅铍石结晶极细，难于用机械选矿办法有用富集。矿山局研讨人员经多年尽力成功地研制出从原矿直接提取铍化物的“液－液萃取工艺”并用于工业出产，该工艺的成功，完毕了绿基石作为唯－铍质料的年代，一起使羟硅铍石－跃而成为首要的铍质料。液－液萃取工艺的首要进程是：        一、矿粉与10％浓度的硫酸混兼并拌和之，pH值维持在0.5～1.5，羟硅铍石溶解成盐，经过滤，丢掉绝大部分尾矿（即硅石泥）。        二、含铍滤液用萃取剂P2O4萃取，Be转入有机相中，随后用NaOH进行反萃取，铍离子与碱液效果构成铍化物。在此进程中铝亦进入反萃液中。        三、将反萃液加热煮沸，铍盐水解成Be(OH)2沉积,铝盐不能水解，然后到达Be与Al的别离。假如必要，水解后的Be (OH）2在1100℃条件下煅烧2～3小时，可取得纯度在99％左右的。       在加拿大，近年来美国资源公司（Highwood Reso－urces Ltd.）正活跃开发托尔湖(Thor Lake）硅铍石资源。该矿坐落加拿大西北地区耶洛奈夫的东南部，矿区面积为7284公顷 (18000英亩），分四个区。1983～1984年在第二区的钻探作业已开始探明档次1.4％BeO的矿石量49700吨和档次0.66％Be0的矿石130万吨。该矿除铍外，还含有稀土、钇、铀、钍、铌和钽等重要组分。对该矿进行的工艺实验已标明可取得档次近20％BeO的铍精犷，回收率80％～85％。该矿正活跃地进行接连实验、公路建设和进一步勘探作业，它将很快成为布拉什·维尔曼公司另一个安稳的铍质料基地。

红硅石，此种耐火材料，适用于炉膛温度在1730—1750℃的各种冲天炉。拥护炉膛下部，即熔化带高温区，过桥和前炉等处。　　采用此材料作炉衬，可提高寿命3—4倍，一般修砌一次熔化带可以开3—7次炉，过桥效能高于炉衬寿命。大大减轻了劳动强度，减少了修炉次数和工作量，改善了劳动条件，增加冶炼时间，提高冶炼数量。同时炉渣较稀，从而减少了石灰石的加入量。打炉后炉壁比较光滑，积渣也少 ，容易清理，对冶炼质量没有任何影响。必须在炉子内部使用，温度低于1000℃和高于1750℃者均不宜选用此材料。因低于1000℃时不易形成凝结体，高于1750℃时腐蚀性较大。不能单独放在炉外裸露加温，如果裸露加温容易断裂。炉膛砌成后，必须用石粉砌严。　　红硅石粉用红硅岩石粉碎而成,分粗、细两种。细的用于砌炉用；粗的（粒度为44m/m左右），使用于糊炉用，用时均加入25—30%的粘土（要具粘土粘度而定）。炉子糊过后可连续开炉7—9次。 

对于非常普遍的细粒嵌布或粗细不均匀嵌布矿石来说，通用的选矿工艺流程是这样的：破碎→磨矿→反浮选→正浮选→磁选→精矿。反浮选的对象有两类：（1）石墨、云母等易浮矿物；（2）黄铁矿、金红石或钛铁矿等金属矿物。磁选有干式磁选和湿式磁选之分。磨矿之前有洗矿，反浮选或浮选之前脱泥也是很常见的。     对于粗粒嵌布的矿石而言，重介质选矿是经济有效的。南非和法国的红柱石矿就是采用重介质选矿磁选的工艺流程组织生产的。     大量的研究工作和生产实践表明，蓝晶石类矿物典型的选矿工艺流程如图1所示。图1a是美国蓝晶石矿业公司在弗吉尼亚洲东岭选矿厂的工艺流程。浮选精矿先经湿式强磁选除铁，再经干式强磁选才能得到最终精矿。干式强磁选前，蓝晶石经过沸腾炉干燥和回转窑煅烧，具有除去矿物表面药剂覆盖层的作用，这一覆层在磁选时会引起颗粒间互相凝结而影响除铁效果。图1  蓝晶石类矿物的选矿工艺流程图     图1b是印度含云母的蓝晶石石英岩的选矿流程。捕收剂石油磺酸盐的平均分子量为500。据称该流程有三大特点：浮选前不脱泥；湿式强磁选除铁；适应性强。处理印度不同产地，蓝晶石含量为20%～57%的矿石时，都可获得合格精矿。     图1c是南非处理粗粒红柱石矿的重介质选矿-磁选流程。分选介质平均密度2.55，分离点密度2.96。法国红柱石矿的选矿流程与此相似。

硼　　硼是一种典型的非金属元素，硼有多种同素异形体：四方晶体、α菱形体、β菱形体及无定形体。无定形硼是一种由深棕色到黑色的粉末。晶体硼是十分硬而脆的固体，有由漆黑到银灰的金属光泽。硼的电导率随温度的升高而添加。硼的化学性质首要取决于它的物理状况，无定形硼在空气中甚至在常温下就缓慢氧化，而晶体硼在加热时也很安稳，只能同强氧化剂缓慢地发作效果。高温下无定形硼能在空气中焚烧，发作赤色火焰；也能同卤素、氮和金属效果，构成卤化硼、氮化硼和金属硼化物，但不与氢直接发作效果。硼与氢可构成一系列的共价氢化物--。　　硼在自然界散布很广，含硼矿藏许多，依据含硼矿藏的化学组成，可将其分为三类：硼硅酸盐矿藏、硼铝硅酸盐矿藏和盐矿藏。其间，硼硅酸盐矿藏首要是硼石和赛黄晶；硼铝硅酸盐矿藏首要有电气石和斧石。这两类硼矿藏中，除了硼石尚具有工业价值外，其他或是难以加工，或因未很多聚集成工业矿床而含义不大。现在，作为硼工业原料的首要是第三类--盐矿藏。这类矿藏有100多种，但作为工业硼资源开发利用的仅有10余种，如天然硼砂、遂安石、硼镁石、硬硼钙石、天然、钠硼解石、柱硼镁石等。在我国，硼镁石、遂安石、硼镁铁矿、硼砂、钠硼解石、柱硼镁石等均可构成大、中型矿床。工业上制取硼用金属热还原法和熔盐电解法。熔盐电解法是一种较经济、适于很多生产的办法。　　硼矿是一种用处广泛的化工矿藏，硼与氢、锂、铍等的化合物能焚烧，是高能喷气燃料。硼和硼的化合物，广泛用于化工、冶金、光学玻璃、国防、原子能、医药、橡胶及轻工业。在化学工业，硼砂、可作为番笕、洗涤剂等日用化工产品的添加剂。含硼洗涤剂具有维护头发、去污力强、无污染等功能。某些硼化物还可制成杰出的还原剂、催化剂、化剂等。　　在冶金工业，硼砂有熔融金属氧化物的才能，用作冶金熔剂。硬硼钙石可替代萤石用于碱性氧化转炉炼钢。铜铝合金参加微量硼可进步其导电功能。硼在高温下能同氧和氮起反响，常用作去气剂。加0.001-0.005%的硼到钢中，可进步高温强度，使钢的晶粒细化，进步淬透性。钢表面渗硼后，能明显添加表层硬度，一起也进步化学安稳性。加0.001-0.003%的硼到可锻铸铁中，可缩短热处理时刻，使石墨细化，散布均匀。在机械工业，硼被用作硬质合金、宝石等硬质材料的磨削、研磨、钻孔及抛光等。“渗硼”是机械加工职业中一种新工艺，它能进步零件表面的硬度和耐磨、抗氧化功能。　　在电子工业，硼系列化合物中某些硼化物是绝缘材料，而有些硼化物则是杰出的导电材料，具有半导体的特性，又有电子放射等功能，可用来制作各种电子元、器材，用作点燃管的点燃极、电讯器材、电容器、半导体的掺合料、高压高频电及等离子弧的绝缘体、雷达的传递窗等。　　在国防工业，硼的化合物可作高能喷气燃料和火箭燃料。碳化硼用于制作喷气机叶片和金属陶瓷。氮化硼是超高温、超硬质材料，用以制作火箭喷嘴、焚烧室内衬等。硼的同位素吸收中子才能强，所以硼化物在原子反响堆中用作控制棒调节器和防护屏材料。塑料参加硼就具有防辐射功能。　　硼还很多用于玻璃、陶瓷工业，制作高品质耐热硼硅酸玻璃、玻璃纤维、光学透镜、绝缘材料和玻璃钢。硼和钴、钛、镍等可制成金属陶瓷。硼还用于制作搪瓷和搪瓷、彩釉等。此外，硼还用作防腐剂、焊接剂、制作超硬磨料。

郑锦平在西藏发现搭格架地热区有一种新硅华石，它含竟达9800×10－4%，该矿是含SiO2胶体，称为蛋白石，它是一种有归纳利用价值的矿资源。       搭格架老硅华石化学组成见表1，用碱性溶液浸取后难以过滤，且浸取率低。用硫酸，或铵盐浸取，浸取率可达80%。4mol的硫酸作为浸取剂，比的浸取率略低，但用酸量与腐蚀性也较低。运用硫酸浸取，浸出液中含有很多硫酸，在低温时构成碱金属矾M2（SO4）·A12（SO4）3·12H2O，M＝K＋、Rb＋、Cs＋。跟着金属原子量添加矾溶解度减小，然后能够把Cs矾盐分离出来。   表1  搭格架老硅华石化学组成化学成分含量/％化学成分含量/％化学成分含量/％Cs2O0.278Fe2O30.574Na2O0.387Rb2O0.023TiO20.105S0.00SiO290.22CaO0.22H2O1.86Al2O32.82K2O0.622MgO0.236       用4－叔丁基－2（－甲苄基） 酚（t－BAMBP）为萃取剂，磺化火油为稀释剂，实验证明萃取率为25%，用稀酸反萃，反萃取液含Cs10～26g/L，蒸腾浓缩，分步结晶，可得不同纯度的化合物，所得的CsCl纯度为99.25％。图1是搭格架硅华石提流程示意图。  图1  搭格架硅华石提流程       谷露硅华石用酸浸提取后的渣首要是SiO2，因此除了从硅华石提取盐外，可得副产品白炭黑SiO2，可用于橡胶，塑料，造纸，涂料等工业。       在加拿大东南Manitoba是世界上最大的资源，榴石首要是以单矿藏带存在，占全世界已知总矿藏的2/3。在具有3km2的矿带，含40万t矿，为档次近于24% Cs2O。的榴石，还有一个矿带具有10万t5%的矿。Tanco公司的盐产值占全世界需要量的2/3。其他重要矿床有津巴布韦的比基塔结晶花岗岩（pegmatite）和印度东南部的开利开尔。其他在北欧，捷克斯洛伐克，阿富汗也在进行少数挖掘出产。美国在一战和二战之间挖掘过缅因州的矿床，可是从1960年以来，Cs现已首要是从榴石进行出产，已知高档次贮量的榴石足以安稳供应一个世纪。

硼，原子序数5，原子量10.811。约公元前200年，古埃及、罗马、巴比伦曾用硼沙制作玻璃和焊接黄金。1808年法国化学家盖·吕萨克和泰纳尔分别用复原制得单质硼。硼在地壳中的含量为0.001%。天然硼有2种同位素：硼10和硼11，其间硼10最重要。硼为黑色或银灰色固体。晶体硼为黑色，熔点约2300°C，沸点3658°C，密度2.34克/厘米³，硬度仅次于金刚石，较脆。 莫氏硬度：9.3晶体结构：晶胞为三斜晶胞。 硼在室温下比较稳定，即便在或中长时间煮沸也不起效果。硼能和卤组元素直接化合，构成卤化硼。硼在600～1000°C可与硫、锡、磷、砷反响；在1000～1400°C与氮、碳、硅效果，高温下硼还与许多金属和金属氧化物反响，构成金属硼化物。这些化合物一般是高硬度、耐熔、高电导率和化学慵懒的物质，常具有特殊的性质。硼的使用比较广泛。硼与塑料或铝合金结合，是有用的中子屏蔽材料；硼钢在反响堆中用作操控棒；硼纤维用于制作复合材料等。元素称号：硼元素原子量：10.81元素类型：非金属原子序数：5元素符号：B元素中文称号：硼元素英文称号：Boron相对原子质量：10.81核内质子数：5核外电子数：5核电核数：5质子质量：8.365E-27质子相对质量：5.035所属周期：2所属族数：IIIA摩尔质量：11氢化物：BH3氧化物：B2O3最高价氧化物化学式：B2O3密度：2.34熔点：2300.0沸点：3658声响在其间的传达速率：（m/S） 16200外围电子排布：2s2 2p1核外电子排布：2,3色彩和状况：固体原子半径：1.17常见化合价：+3发现人：戴维、盖吕萨克、泰纳 发现时代：1808年发现进程：1808年，英国的戴维和法国的盖吕萨克、泰纳，用钾复原而制得硼。元素描绘：它是最外层少于4个电子的仅有的非金属元素。其单质有无定形和结晶形两种。前者呈棕黑色到黑色的粉末。后者呈乌黑色到银灰色，并有金属光泽。硬度与金刚石附近。无定形的硼密度2.3克/厘米3，（25-27℃）；晶形的硼密度2.31克/厘米3，熔点2300℃，沸点2550℃，化合价3。在室温下无定形硼在空气中缓慢氧化，在800℃左右能自燃。硼与或，即便长时间煮沸，也不起效果。它能被热浓硝酸和与硫酸的混合物缓慢腐蚀和氧化。过氧化氢和过硫酸铵也能缓慢氧化结晶硼。上述试剂与无定形硼效果剧烈。与碱金属碳酸盐和氢氧化物混合物共熔时，一切各种形状的硼都被彻底氧化。氯、、氟与硼效果而构成相应的卤化硼。约在600℃硼与硫剧烈反响构成一种硫化硼的混合物。硼在氮或气中加热到1000℃以上则构成氮化硼，温度在1800-2000℃是硼和氢仍不发作反响，硼和硅在2000℃以上反响生成硼化硅。在高温时硼能与许多金属和金属氧化物反响，生成金属硼化物。元素来历：在自然界中,硼只以其化合物方式存在着(像在硼砂、中,在植物和动物中只存在有痕量的硼),一般由电解熔融的钾和或热复原它的其他化合物(如氧化硼)制得制备办法有：硼的氧化物用生动金属热复原；用氢复原硼的卤化物；用碳热还硼砂；电解熔融盐或其他含硼化合物；热分化硼的氢化合物上述办法所得初产品均应真空除气或操控卤化，才可制得高纯度的硼。元素用处：它首要用于冶金(如为了添加钢的硬度)及核子学中,因为它吸收中子能力强因为硼在高温时特别生动，因而被用来作冶金除气剂、锻铁的热处理、添加合金钢高温强固性，硼还用于原子反响堆和高温技能中。棒状和条状硼钢在原子反响堆中广泛用作操控棒。因为硼具有低密度、高强度和高熔点的性质，可用来制作的火箭中所用的某些结构材料。硼的化合物在农业、医药、玻璃工业等方面用处很广。元素辅佐资料：天然含硼的化合物硼砂（Na2B4O7·10H2O）早为古代医药学家所知悉。我国西藏是世界上盛产硼砂的当地。1702年法国医师霍姆贝格首先从硼砂制得，称为salsedativum，即冷静盐。1741年法国化学家帕特指出，硼砂与硫酸效果除生成外，还得到硫酸钠。1789年拉瓦锡把基列入元素表。1808年英国化学家戴维和法国化学家盖吕萨克、泰纳各自取得单质硼。硼的拉丁称号为 boracium，元素符号为B。这一词来自borax（硼砂）。硼，原子序数5，原子量10.811。约公元前200年，古埃及、罗马、巴比伦曾用硼沙制作玻璃和焊接黄金。1808年法国化学家盖·吕萨克和泰纳尔分别用复原制得单质硼。硼在地壳中的含量为0.001%。天然硼有2种同位素：硼10和硼11，其间硼10最重要。硼为黑色或银灰色固体。晶体硼为黑色，熔点约2300°C，沸点2550°C，密度2.34克/厘米³，硬度仅次于金刚石，较脆。硼在室温下比较稳定，即便在或中长时间煮沸也不起效果。硼能和卤组元素直接化合，构成卤化硼。硼在600～1000°C可与硫、锡、磷、砷反响；在1000～1400°C与氮、碳、硅效果，高温下硼还与许多金属和金属氧化物反响，构成金属硼化物。这些化合物一般是高硬度、耐熔、高电导率和化学慵懒的物质，常具有特殊的性质。硼的使用比较广泛。硼与塑料或铝合金结合，是有用的中子屏蔽材料；硼钢在反响堆中用作操控棒；硼纤维用于制作复合材料等。

（Mg,Fe)2Fe3+［BO3］O2 【化学成分】硼镁铁矿中Mg2+和Fe2+间为完全类质同像，据Mg2+含量可分为两个亚种：镁硼镁铁矿和铁硼镁铁矿。Fe3+可为Al3+所代替(≤11%)。 【晶体结构】斜方晶系；a0=0.923～0.944nm,b0=0.302～0.307nm,c0=1.216～1.228nm;Z=4。 【形态】晶体呈长柱状、针状、纤维状、毛发状。并呈放射状、纤维状、粒状、致密块状集合体。 【物理性质】暗绿色至黑色(随Fe含量增大颜色变深)；条痕浅黑绿色至黑色；光泽暗淡，纤维状体的新鲜面上有丝绢光泽；不透明(含镁高者稍透明)。无解理。硬度5.5～6。相对密度3.6～4.7(含Fe量高，相对密度增大)。粉末具弱磁性。 【成因及产状】我国东北之硼镁铁矿均为内生硼矿，产于不同程度的蛇纹石化白云质大理岩或镁夕卡岩中，常与磁铁矿、硅镁石族矿物及金云母、镁橄榄石、硼镁石等共生。在热液影响下，硼镁铁矿在不同程度上发生变化，其产物一般为纤维状硼镁石和磁铁矿。 【鉴定特征】颜色、条痕深，相对密度、硬度均较大。在空气中烧之变成红色。溶于浓H2SO4，加几滴酒精稍加热，用火点燃火焰呈鲜艳的绿色(B的反应)。 【主要用途】提炼硼的矿物原料。

一、技术类型 非金属矿山高效选矿技术。 二、适用范围 各种类型硅线石资源。 三、技术内容 （一）基本原理 硅线石矿石基本分两大类型，一是黑云硅线片岩，属易选矿石，二是石榴硅线片岩和石榴黑云硅线片岩，内含大量含铁矿物，属难选矿物，原浮-磁工艺流程很难选出合格产品，通过加强预先磁选脱除大量“可浮性相近”的含铁矿物，增加硅矿石矿物可浮性。 （二）关键技术 采取高效节能的湿式强磁式永磁磁选机，对浮选前矿物预先磁选，抛除30%左右的含铁矿物，从而减少影响浮选作业的难选矿物含铁矿物杂质含量，提高了硅线石矿物的可浮性，使产品质量合格率由40%左右提高到95%以上，使原不可利用矿石变为可利用矿石。 （三）工艺流程 硅线石原矿---破碎---磨矿---脱泥---湿式强磁永磁磁选---浮选---脱水---烘干---干式强磁永磁磁选---硅线石精矿。 四、主要技术指标 天盛公司原（国企）的“三率”指标分别为：开采回采率80%，选矿回收率56%，贫化率7.5%，民营后经过技改采用“磁浮磁”新技术后实际达到的“三率”指标为：开采回采率95%，选矿回收率80%，贫化率4.8%以下。 五、典型实例及成效 鸡西天盛非金属矿业有限公司自2006年采用该技术后，打破了原设计的“浮磁”工艺，使选矿技术有了重大的突破，解决了精矿合格率低、回收率低等重大难题，此工艺适合各种类型硅线石矿，属国内首创。天盛公司自2006年改造后至今累计入选各种品位硅线石矿石25余万吨，产出硅线石精矿1.5余万吨。 六、推广前景 该技术针对黑龙江鸡西地区硅线石特点采用磁-浮-磁选矿工艺流程，提高了精矿品位和回收率，在国内同类型硅线石矿床开采、选矿方面具有推广价值，对硅线石矿产资源节约与综合利用有重要意义。

根据不同的矿石类型，采用不同的选矿方法。 一、硼镁石型 辽宁地质中心实验室曾对这一类型的辽宁后仙峪硼矿的矿石进行了浮选中间试验。试验矿石采用经过手选后剩下的中矿，B2O3含量为7%～8% 。 浮选工艺控制条件为：给矿粒度3～0 mm，Ⅰ段磨矿细度－200目占40%，分级溢流浓度25%；Ⅱ段磨矿细度－200目占75%，分级溢流浓度14% 。浮选矿浆pH值为6.5～7.0，浮选温度40℃左右。 二、硼镁石－磁铁矿－蛇纹石型 此类矿石主要矿物为硼镁石、磁铁矿和蛇纹石。硼镁石以纤维状为主，浸染粒度一般为0.05～0.10 mm。磁铁矿浸染粒度0.30～0.1 mm，且与硼镁石紧密共生。采用弱磁选或弱磁选－浮选联合流程。图1是辽宁凤城二台子硼矿的阶段磨矿阶段、磁选的单一弱磁选流程。    三、硼镁石－碳酸盐型 吉林集安高台沟硼矿的主要矿物为硼镁石、蛇纹石、菱镁矿，此类型硼矿可采用优先或混合浮选两种方法。如图2和图3。      四、硼镁石化硼镁铁矿－磁铁矿 此类矿石中，硼镁铁矿、磁铁矿和蛇纹石为主要矿物。根据它们的比磁化系数，采用弱磁－强磁的全磁选流程，可获得硼镁铁精矿。硼铁的分离率可用电炉熔炼－加压碱解法、直接还原－磁选法。 五、含铀硼镁铁矿化硼镁石－磁铁矿型 该类矿床主要有用元素为铁、铀、硼、镁。辽宁翁泉沟铀铁硼矿床就属此类。其选矿方法步骤是：以湿式弱磁选收磁铁矿；以重选回收晶质铀矿，并得到硼镁铁精矿；以水力旋流器分级获得硼精矿，总选别工艺流程如图4。     此外，“八五”期间由东北大学等单位进行的“硼铁资源综合利用——硼铁矿高炉分离生产含硼生铁及富硼渣技术研究”，使高炉铁硼分离，富硼渣活化、提硼，硼、铀分离及铀的治理等重大技术关键已取得了很大进展。

随着全球经济一体化的高速发展，各个国家对矿产资源的需求与日俱增，尤其是含量极低的稀有金属的开发和利用更是得到高度的重视，大幅度提升了稀有金属选矿技术。对新疆某铍矿开展选矿工艺研究主要试样工艺矿物学研究主要从试样的工艺矿物学研究出发，在查明试样化学成分、矿物组成、结构构造、赋存状态和嵌布关系的基础上，依据试样性质确定浮选试验方案与工艺流程，并进行了大量的条件试验，以确定最佳的工艺参数，取得了良好的选别指标，铍精矿品位3.07%，回收率81.60%。为合理利用国家矿产资源提供了详实的设计依据。

在近期的原铝 价格市场 中， 金属 铝近期消费很好，在六种LME 有色金属 中，是目前唯一具有消费亮点的 金属 。如报告正文所示，且目前LME铝库存已经见顶，LME库存还会持续下滑。同时，随着欧洲电价逐步提高，欧洲铝厂成本增加。需求环比回暖，也将带来全球原铝 价格 的上调。目前铝 期货 有投机因素，但涨势仍很健康：一方面，虽然铝价的上涨速度较快，但至少目前的基本面状况是支持铝价上涨的。另一方面，国内上期所的期铝持仓并没有大幅增加，暗示出比较健康的交投状态。目前近期的原铝 价格 可以参考如下：铝锭规格AL99.70 现货 ，华东 市场 报价15400元/吨，华南 市场 报价爱15500元/吨，西南 市场 15400元/吨。氧化铝 现货 ，中铝企业2750元/吨。氢氧化铝 现货 ，中铝企业1800元/吨。更多关于原铝 价格 的信息和商家情报可以登陆上海 有色 网查询！ 

NiAs 【化学组成】可有Fe、Co、S等呈类质同像混入。此外，还有Sb、Bi、Cu，其赋存状况未明。 【晶体结构】六方晶系；；a0=0.361nm,c0=0.502nm;Z=2。   图L-9红砷镍矿的晶体结构 (引自潘兆橹等，1993)   红砷镍矿为一典型结构：As按六方最严密堆积,Ni充填一切八面体空地(图L-9)。［NiAs6］八面体共面平行c轴方向联成直线型链，在水平方向上［NiAs6］八面体共棱。Ni除被6个As所围住外(配位数为6)，往往与上下二个Ni间隔较近，成为它最近的相邻者,这使红砷镍矿中的键性明显地向金属键过渡。 【形状】一般成细密块状、粒状集合体，有时呈状等胶体形状。单晶呈六方柱状或板状，但很少见。 【物理性质】新鲜面淡铜赤色，风化面具灰或黑色的锖色；条痕褐黑，金属光泽。解理平行{1010}不完全；断口不平坦。硬度5。相对密度7.6～7.8。性脆。具强导电性。 【成因及产状】常见于热液矿床中，有时见于基性、超基性岩有关的铜镍硫化物岩浆矿床后期热液进程。 【判定特征】浅铜赤色和金属光泽。易熔，在木炭上以氧化焰烧之构成As2O3白色被膜，并有生蒜臭味。 【主要用途】镍的矿石矿藏质料。

一、技术类型 非金属矿山高效选矿技术。 二、适用范围 各种类型硅线石资源。 三、技术内容 (一)基本原理 硅线石矿石基本分两大类型，一是黑云硅线片岩，属易选矿石，二是石榴硅线片岩和石榴黑云硅线片岩，内含大量含铁矿物，属难选矿物，原浮-磁工艺流程很难选出合格产品，通过加强预先磁选脱除大量“可浮性相近”的含铁矿物，增加硅矿石矿物可浮性。 (二)关键技术 采取高效节能的湿式强磁式永磁磁选机，对浮选前矿物预先磁选，抛除30%左右的含铁矿物，从而减少影响浮选作业的难选矿物含铁矿物杂质含量，提高了硅线石矿物的可浮性，使产品质量合格率由40%左右提高到95%以上，使原不可利用矿石变为可利用矿石。 (三)工艺流程 硅线石原矿---破碎---磨矿---脱泥---湿式强磁永磁磁选---浮选---脱水---烘干---干式强磁永磁磁选---硅线石精矿。 四、主要技术指标 天盛公司原(国企)的“三率”指标分别为：开采回采率80%，选矿回收率56%，贫化率7.5%，民营后经过技改采用“磁浮磁”新技术后实际达到的“三率”指标为：开采回采率95%，选矿回收率80%，贫化率4.8%以下。 五、典型实例及成效 鸡西天盛非金属矿业有限公司自2006年采用该技术后，打破了原设计的“浮磁”工艺，使选矿技术有了重大的突破，解决了精矿合格率低、回收率低等重大难题，此工艺适合各种类型硅线石矿，属国内首创。天盛公司自2006年改造后至今累计入选各种品位硅线石矿石25余万吨，产出硅线石精矿1.5余万吨。 六、推广前景 该技术针对黑龙江鸡西地区硅线石特点采用磁-浮-磁选矿工艺流程，提高了精矿品位和回收率，在国内同类型硅线石矿床开采、选矿方面具有推广价值，对硅线石矿产资源节约与综合利用有重要意义。

1、电解原铝液温度高，气体含量高　　众所周知，电解铝出产进程是在高温条件下的电化学进程。当今，隨着科学技术的开展，电解槽容量越来越大，电流强度高达350-500KA，电流效率到达94-95%。电解槽以碳块为阳极，以半石墨化碳块作阴极，一般温度在950-960℃之间。电解质成份很杂乱，除主成份冰晶石之外，还加有Al2O3、CaF2、MgF2等，它们的含量分别为1.38-2.88%、4.88-5.88%和0.47-0.87%；含水率除AlF3≤7.5%外，其他均小于或等于1.0%。上述物猜中的水份分别为附着水和结晶水，附着水在高温条件下,易于蒸腾去掉，而结晶水在电解槽中进行化学反响3H2O+2AL→Al2O3+6［H］，［H］溶解于电解铝液中，铝液温度越高，原子氢的饱满浓度越大。除了氢之外电解铝液还含有CO2、CO、CH4和N2。电解原铝液气体含量组成规模也很宽，H2：53-96%；CO2：2.5-30%；CO：20%；CH4：2.5%；N2：2.5%。对气体含量高的电解原铝液，有必要采纳卓有成效的除气办法，才干消除它们的损害。　　2、电解原铝液杂质含量多　　液态原铝中的杂质主要为非金属杂质，也有少数金属杂质。非金属杂质含量最多为氧化铝，其次是氟化盐、和氮化铝。电解进程中，参加电解槽中的氧化铝是砂状氧化铝。砂状氧化铝由α-Al2O3和γ-Al2O3，α-Al2O3≥25%；α-Al2O3呈球状、比严重、质地细密、表面积小，在电解质中，溶解速度慢，来不及溶解的α-Al2O3往往堆积于槽底，少数混入阴极铝液中。而γ-Al2O3活性大，溶解速度快，一般不会在电解槽底堆积。一般来说，电解槽24小时抽取铝液一次，混入铝液中的α-Al2O3隨同铝液一块进入铝液抬包，倒进熔铸出产体系的熔炼炉内。　　电解原铝液中的金属杂质有硅、铁、锌、钛、钠等，但最主要的金属杂质仍是硅和铁。这些杂质的来历主要有两个方面：一是来自质料及材料，例如选用碱法出产的氧化铝质料含有SiO2、Fe2O3、TiO2、ZnO、Na2O等杂质，经过电解，生成了Si、Fe、Ti、Zn、Na等金属。二是来自电解槽内衬、东西、设备、尘土及其他。　　趁便说一下，在高温液态铝中，碳与钛反响生成TiC，TiC是液态铝合金在凝结进程中很好的非自发晶核，TiC的成核效果优于TiB2粒子，有利于合金铝液结晶时细化其晶粒，惋惜含量太低。　　我国是全世界原铝产值最多的国家，选用短流程，使用电解原铝液太阳能电池直接出产铝加工所需求的扁锭和圆锭，这是铝工业开展的必经之路，也引起了有关部门的高度重视。有些大型电解铝厂商，例如贵州铝厂、青海铝厂、包头铝厂、青铜峡铝厂等，近几年来，引入欧美国家的先进技术和先进设备，相继建成了自动化程度高技术一流的熔铸出产线，主体设备包含大型熔炼炉，大型液压倾动态置炉，大功率电磁搅拌器，在线氩气除气体系，液压铸造机及铸锭均匀化配备等。经过投料试车出产，产品质量上佳，取得了很好的经济和环境效益。　　也有一些厂商，出资数百万元，建三台15吨熔炼炉、两台钢丝绳铸造机、一台单轨天车、一套偱环水体系，产能也能够到达75000吨/年。可是设备过于粗陋，技术配备差，又不尊重学科，疏于办理，偷工减料，产品质量差，问题成堆。关于这一类厂商，怎么进行设备改造，加强技术办理，改善工艺技术办法，完善工艺准则，出产合格产品。

现代大型预焙电解槽产出的原铝纯度有所进步，可直接产出特一号铝，但铝含量也只抵达99.8%。有些部门对铝的质量要求很高，如无线电器材、照明反射镜、纶出产反响器、储酸罐、食物包装材料等方面要求铝含量大于99.97%～99.996%的精铝；有的时分还要99.999%（5N）的高纯铝和99.999%（6N）以上的超纯铝。这就要对原铝进行精粹。     从电解槽中取出的铝液保温静置几小时让固体夹杂物（氧化铝、炭和等）和夹藏的融盐充沛与铝液分层，然后通入氮气和的混合气（90%N2＋10%Cl2），除掉悬浮的氧化物、碳化物及溶解的气体。钠、镁、锂、钙等生动金属一起也被除掉，得到工业铝。电工用的铝，还要用含硼的合金来处理，以除掉那些严重影响电导率的杂质元素（如钛、钒、锆）。     精铝通过原铝精粹取得，精粹的办法有三层液融盐电解法、凝结提纯法及有机溶液电解法。常用三层液融盐电解法。高纯铝则要用精铝通过区域熔炼才干得到。     一、三层液电解精粹     1901年Hoopes创造的三层液电解法因精粹体系由三层熔体组成而得名。阳极熔体由待精粹原铝和加剧剂（30%Cu＋70%Al）组成，它的密度大（3.3～3.7g/cm3）而居基层；中间为密度2.6～2.8g/cm3的电解质（氟化物或氯氟化物）；最上层为精粹所得的精铝，密度为2.3g/cm3，它与石墨阴极相触摸，成为实践阴极。     （一）三层液电解精粹的原理     三层液电解精粹是使用阳极可溶的溶体进行电化学冶金的进程。阳极合金中的铝失掉电子，进行电化学溶解，为成Al3＋、Na＋、F－、Cl－、AlF3－6、AlF－4的电解质，在外加是电压的推进下抵达阴极，Al3＋又在阴极上得到电子而不定时原成铝。即： 在阳极    Al（合金）－3e→Al3＋ 在阴极    Al3＋＋3e→Al（液）     在阳极，比铝更正电性的杂质Fe、Ca、Si等不发生电化学溶解，留在阳极合金中；比铝更负电性的杂质进入电解质，如Na2＋、Ca2＋、Mg2＋等不能在阴极上分出，留于电解质中，然后抵达精粹的意图。假如电解质自身含比铝更正电性的杂质，就会在阴极上分出，因而电解质应选用纯的质料，并在母液槽中进行预电解铲除比铝更正电性的杂质。     电解进程中，铝在阳极溶解、阴极分出。这个电化学进程理论上为齐型电池，只耗费很少的电能（0.04～0.045V）。因为存在显着的浓差极化（0.35～0.40V），再加上为了避免阳极原铝分散到阴极下降了阴极铝的纯度而进步电解质水平，电解质压降很大，就需求5.5V的槽电压。此外电解进程中没有气体发生，也没有阳极效应。     （二）三层液电解精粹的阳极合金     三层液电解精粹对阳极合金的要求为：熔融合金的密度应大于电解质的密度；合金的熔点要低于电解质的熔点；铝在合金中的溶解度要大，合金元素应该比铝更正电性。     工业上用铜作阳极合金，当合金中的铜含量达33%～45%时，溶点为550～590℃，密度为3.2～3.5g/cm3，彻底能够满意上述要求。假如阳极合金中的铝含量下降至35%～40%时，合金的熔点会急剧升高，高于料室温度时就凝结（料室温度比槽内低30～40℃）。有必要定时向槽内补加原铝。     （三）电解质     三层液电解精粹对电解质的要求为：熔融电解质的密度应介于阳极合金与精铝的之间；电解质中不含比铝更正电性的元素；导电性能好，熔点不宜过火高于铝的溶点，蒸发性小，不吸水也不水解。现在工业电解质有两大类：氟氯化合物和纯氟化合物。     两类电解质的NaF/AlF3摩尔比对熔体的初晶点、密度、电导率都有影响。氟氯化合物电解质的最低熔点在NaF/AlF3摩尔比为1.8邻近。在工业使用范围内，其熔点和密度都比纯氟化物的低，但电导率稍差。增加锂盐能够下降电解质的初晶点、进步电导率。氟氯化合物纯氟化合物AlF3    25%～27%AlF3    35%～48%NaF    13%～15%NaF    18%～27% BaCl2    50%～60%                   CaF2    16%                   NaCl    5%～8%BaF2    18%～35%    （四）三层液电解精粹的正常作业     三层液电解精粹的正常操作包含：出铝、弥补原铝、增加电解质、整理与替换阴极和捞渣等。关于17～40kA的精粹槽，用真空抬包出铝。操作是先耙去精铝上面的电解质薄膜，将套有石墨筒的吸管刺进精铝层，抽真空汲取精铝。弥补原铝的量接近于出精铝的量，因而出铝后要及时弥补原铝。一般参加液态原铝，拌和阳极合金熔体，使原铝均匀分布。电解时电解质会蒸发和生成槽渣而丢失，需求弥补。一般在出铝后，用专门的石墨管往电解质层中补加电解质溶体，坚持原有的电解质水平。精粹时，石墨阴极底沾有反响生成的Al2O3渣或结壳，电阻增大，需定时（15天）逐一整理。整理时不停电，应赶快操作。跟着电解的进行，阳极合金中的杂质Si、Fe等累积，抵达必定时期就饱满分出大晶粒合金，需求定时清合金渣，坚持阳极合金洁净。     （五）三层液电解精粹的技术参数和经济指标     由表1可见，三层液电解精粹铝的能耗很高，比原铝出产高出3～5kW·h/kg（铝）。首要是为了取得纯度铝有必要进步极距，避免阳极合金分散到阴极。 表1  三层液电解精粹的首要技术参数和经济指标主 要 技 术 参 数经 济 指 标电流强度/kA 槽电压（作业电压）/V 电解质温度/℃ 电解质水平/cm 阳极合金水平/cm 阴极铝水平/cm 阳极合金中Cu浓度/%   电流密度/A·cm－220～75 5.5～6.0 760～810 12～15 25～35 12～16 30～40   0.57～0.70原材料耗费量/kg·t－1（铅） 氯化 氟盐（按F计） 石墨 原铝 铜 阴极电流效率/%   电能耗费/kW·h·kg－1（铝）  35～40 16～21 12～13 1020～1030 10～14 96～98 直流17～18 沟通18～19    虽然三层液电解精粹铝的阴极产品坐落最上层，但电解质对阴极有杰出的湿润，构成一层薄膜覆盖住精铝液表面，免遭空气中的氧氧化；电解温度低（750～800℃），比铝的熔点高11℃，铝的溶解量小；极距高（8～12cm）；电解液与阴极铝液之间密度差大（0.3～0.4g/cm3），分层清楚，避免了铝的溶解；电解时没有阳极效应，电解质相对平稳，铝的夹藏丢失量显着减小，铝电解精粹的电流效率很高。     二、凝结提纯法     因为三层液电解精粹铝的能耗高，促进了产量大、能耗低的凝结提纯法的研讨。液固两相都互溶的相平衡图指出，彻底互溶的液体在冷凝时，固体和液体的组成是不同的。只要将这种固溶体逐渐冷却，就可将某种组分富集于固相应或液相之中，抵达别离或提纯的意图。凝结提纯法就是使用这一原理来进行的，有定向法、分步提纯法和区域熔炼法三种工艺。     某杂质元素在铝固相中的浓度和液相中的浓度之比叫做分配系数。分配系数小于1的杂质在液相中富集；分配系数大于1的杂质在固相中富集。分配系数等于1的杂质不能在液相或固相中富集。定向提纯法就是通过熔融铝液的冷凝将杂质留在溶液中一起凝结分出较纯的铝，较纯的铝再进行熔融后冷凝就可得到高纯铝。明显定向提纯法只能除掉分配系数小于1的杂质。     分步提纯法就是先在溶融铝中参加硼，使某些杂质（分配系数大于1的杂质）和硼构成不溶于铝液的硼化物沉渣，弄清别离出铝液，再进行定向凝结提纯。分步提纯法得到的铝既除掉了分配系数大于1的杂质，又除掉了分配系数小于1的杂质，得到更纯的铝。     区域溶炼法就是将铝锭进行部分溶化定向提纯，通过屡次定向提纯，杂质富集于两头，切除端部后就得到纯铝。区域熔炼法既除掉了分配系数大于1的杂质，又除掉了分配系数小于1的杂质，得到更纯的高纯铝。     三、有机溶液电解法     有机溶液电解法就是用与的合作物作电解质、原铝作阳极、纯铝作阴极，在100℃以下电解。得到高纯铝，电流效率达99%，槽电压为1～1.5V，得到的高纯铝用酸浸洗后在高纯石墨坩埚中熔化，铸成条锭。有机溶液电解法的能耗比三层液电解精粹铝的能耗低得多。     有机溶液电解法还处于工业试验阶段，首要的问题是阳极泥接受、电解槽加热、保温文电解质用氮气维护。

石榴石是一种矿物，石榴石晶体与石榴籽的形状、颜色十分相似，故名“石榴石”。色泽好、透明的石榴子石可以成为宝石，石榴石的英文名称为Garnet，由拉丁文“Granatum”演变而来，意思是“像种子一样”。常见的石榴石为红色，但其颜色的种类十分广阔，足以涵盖整个光谱的颜色。常见的石榴石因其化学成分而确认为六种，分别为红榴石（Pyrope）、铁铝石榴子石（Almandine）、锰铝石榴石（Spessartite）、钙铁石榴石（Andradite）、钙铝榴石（Grossular）及钙铬榴石（Uvarovite）。

生产氧化铝的铝土矿主要有三种类型：三水铝石、一水硬铝石、一水软铝石。在已探明的铝土矿全球储量中，92%是风化红土型铝土矿，属三水铝石型，这些铝土矿的特点是低硅、高铁、高铝硅比，集中分布在非洲西部、大洋洲和中南美洲。其余的8%是沉积型铝土矿，属一水软铝石和一水硬铝石型，中低品位，主要分布在希腊、前南斯拉夫及匈牙利等地。

产品名称: 丁基黄原酸钠(钾) 产品类别: 医药与生物化工 产品规格: 项 目 指 标 - 干 燥 品 丁钠合成品 - 粒 状 粉 状 粉状 丁基黄原酸钠(钾)% ≥ 90.0 90.0 84.5 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 0.5 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0 - 直径(mm) 3～6 - -长度(mm) 5～15 - - 有效期(月) 12 12 6 包 装 110公斤/铁桶 800公斤/多层板箱 50公斤/塑编袋等 110公斤/铁桶50公斤/塑编袋等 120公斤/铁桶 50公斤/塑编袋等

世界原铝产量 千吨    国家和地区 2004年1-12月 2005年8月 2005年9月 2005年10月    欧洲小计    8836.6    764.3    740.4    749.5    其中：法国   451.2     38.0     37.0    37.0    希腊         166.6     14.0     13.0    13.0    德国         667.8     56.0     54.0    54.0    冰岛         271.3     22.9     22.7    22.9    意大利       195.4     15.8     15.8    15.8    荷兰         326.3     28.7     28.7    28.7    罗马尼亚     218.5     20.6     20.6    20.6    俄罗斯       3593.7    309.3    298.0   310.2    挪威         1321.7    118.0    115.0   110.9    西班牙       397.5     33.4 3   2.0     32.0    英国         359.6     31.2     30.5    30.1    非洲小计     1712.6    148.9    143.4   149.9    其中：埃及   216.0     20.8     20.0    20.9    莫桑比克     547.1     46.6     45.8    46.8    南非         863.6     73.4     69.4    74.1    亚洲小计     9557.5    968.6    970.9   973.0    其中：巴林   523.8     67.5     72.0    72.0    印度         860.9     78.8     76.9    76.9    伊朗         203.2     19.4     19.4    19.4    印尼         240.8     21.7     20.7    21.5    塔吉克斯坦   358.1     32.7     31.9    33.3    中国         6589.0    687.4    689.0   689.0    阿联酋       683.0     53.5     53.5    53.5    美洲小计     7469.7    672.3    646.3   671.2    其中：加拿大 2592.2    258.4    247.9   256.8    美国         2516.9    208.1    199.3   207.5    阿根廷       272.1     22.9     22.0    23.1    巴西         1457.4    130.1    126.3   130.5    委内瑞拉     631.1     52.8     50.8    53.3    大洋洲小计   2245.4    191.3    188.6   188.6    其中：澳大利亚1895.0   161.7    161.7   161.7    新西兰       350.4     29.6     26.9    26.9    世界合计     29821.8   2745.4   2689.6  2732.2

铝石 价格 一直是官广大企业和消费者所关注的重点之一，在目前的经济情势下，铝石 价格 出于比较稳定的状态。铝石，呈块或者粉状，铝石 价格 在300-1600元/吨左右。三水铝石是铝的氢氧化物矿物，在铝土矿床中它是主要的成分。三水铝石的晶体极细小，晶体聚集在一起成结核状、豆状或土状，一般为白色，有玻璃光泽，如果含有杂质则发红色。它们主要是长石等含铝矿物风化后产生的次生矿物。三水铝石是铝的氢氧化物矿物，在铝土矿床中它是主要的成分。三水铝石的晶体极细小，晶体聚集在一起成结核状、豆状或土状，一般为白色，有玻璃光泽，如果含有杂质则发红色。它们主要是长石等含铝矿物风化后产生的次生矿物。三水铝石主要由含铝硅酸盐经分解和水解而成。热带和亚热带气候有利于三水铝石的形成。在区域变质作用中，经脱水可转变为软水铝石、硬水铝石（140~200℃）；随着变质程度的增高，可转变为刚玉。更多关于铝石和铝石 价格 的信息可以登陆上海 有色 网查询，并在商机平台中可以寻找您的铝石信息企业公司合作伙伴！

黄铜是铜锌合金,红(紫)铜是纯铜

品名：戊基黄原酸钠(钾) 英文名称： SODIUM (POTASSIUM) AMYL XANTHATE(SAX,PAX) 牌 号：B1-06分子式：C5H11OCSSNa(K) 性状：淡黄色或灰白色有刺激性气味的粉末(或颗粒)，能溶于水。首要用途：戊基黄原酸钠(钾)是一种强捕收剂，首要应用于需求捕收力强而不需求选择性的有色金属矿藏的浮选。例如，它是浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂。该品对铜-镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格： 项 目 指 标 粒 状 粉 状 戊基黄原酸钠(钾) % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0直径(mm) 3～6 - 长度(mm) 5～15 - 有效期(月) 12 12 包 装 120公斤/铁桶 900公斤/多层板箱，50公斤/塑编袋等120公斤/铁桶 60公斤/塑编袋

世界粗铜原铝产量粗铜产量（千吨）原铝产量（千吨）国家和地区200320042005国家和地区200320042005欧洲小计 其中：奥地利 比利时 保加利亚 波兰 俄罗斯 芬兰 德国 挪威 西班牙 瑞典 南斯拉夫 非洲小计 其中：南非 赞比亚 亚洲小计 其中：印度 伊朗 日本 印尼 哈萨克斯坦 乌兹别克斯坦 中国 菲律宾 韩国 美洲小计 其中：加拿大 美国 巴西 智利 墨西哥 秘鲁 大洋洲小计 澳大利亚3004.5 65.1 120.2 215.3 584.1 790.0 150.6 494.1 35.9 290.3 215.0 17.5 479.1 127.4 320.4 4582.7 252.0 96.0 1516.1 247.4 431.9 82.0 1379.2 111.6 410.0 3292.2 456.9 539.0 219.6 1542.4 220.1 314.2   435.03077.9 59.1 129.6 227.1 580.5 850.0 151.6 541.2 35.6 224.3 235.6 20.4 468.8 118.0 320.4 4741.5 252.0 173.4 1465.4 211.6 445.1 84.9 1502.9 108.0 390.0 3346.5 476.2 542.0 219.6 1517.6 271.0 320.1   443.03051.8 52.2 129.6 240.1 516.0 850.0 156.0 541.2 38.7 284.2 208.1 20.4 489.8 137.6 320.4 5005.3 252.0 210.4 1517.8 275.0 426.8 104.0 1604.8 108.0 390.0 3434.6 471.9 531.1 219.6 1559.9 330.2 322.0   410.0欧洲小计 其中：法国 希腊 德国 冰岛 意大利 荷兰 罗马尼亚 俄罗斯 挪威 西班牙 英国 非洲小计 其中：埃及 莫桑比克 南非 亚洲小计 其中：巴林 印度 伊朗 印尼 塔吉克斯坦 中国 阿联酋 美洲小计 其中：加拿大 美国 阿根廷 巴西 委内瑞拉 大洋洲小计 其中：澳大利亚 新西兰8424.9 443.1 165.0 660.8 265.9 191.4 282.8 195.6 3477.7 1192.4 389.1 342.7 1427.9 194.6 407.4 732.7 8184.4 526.0 798.8 171.9 197.3 319.4 5546.9 536.0 7772.0 2791.9 2704.5 271.9 1380.6 605.5 2191.4 1857.0 334.48835.6 451.2 165.6 667.8 271.3 195.4 326.3 218.5 3593.7 1321.7 397.5 359.6 1712.6 216.0 547.1 863.6 9657.3 523.8 860.9 203.2 240.8 358.1 6688.8 683.0 7469.7 2592.2 2516.9 272.1 1457.4 631.1 2245.4 1895.0 350.48985.4 442.3 165.0 662.4 272.4 192.9 340.7 243.6 3647.1 1376.5 394.2 368.5 1752.3 243.8 553.7 851.1 11137.9 708.3 942.4 231.9 252.3 379.6 7806.0 722.0 7767.9 2894.3 2480.4 270.7 1498.5 624.0 2251.6 1903.0 348.6

三水铝石的化学组成为Al(OH)3、晶体属单斜晶系 P21/n空间群的氢氧化物矿物。与拜三水铝石(bayerite)和诺三水铝石 (nordstrandite)成同质多象。旧称三水铝矿或水铝氧石。以矿物收藏家C.G.吉布斯(Gibbs)的姓于1822年命名。晶体结构与水镁石相似，由夹心饼干式的(OH)-Al-(OH)配位八面体层平行叠置而成，只是Al3+不占满夹层中的全部八面体空隙，仅占据其中的2/3。三水铝石的晶体一般极为细小，呈假六方片状，并常成双晶﹔通常以结核状、豆状、土状集合体产出。白色，或因杂质染色而呈淡红至红色。玻璃光泽，解理面显珍珠光泽。底面解理极完全。摩斯硬度2.5～3.5，比重2.40。三水铝石主要是长石等含铝矿物化学风化的次生产物，是红土型铝土矿的主要矿物成分。但也可为低温热液成因。俄罗斯南乌拉尔的兹拉托乌斯托夫斯克的热液脉中产出有达5厘米大小的晶体。用途见铝土矿。 　　三水铝石（Gibbsite） 　　Al(OH)3 　　[晶体化学] 理论组成(wB%)：Al2O3 65.4，H2O 34.6。常见类质同像替代有Fe和Ga，Fe2O3可达2%，Ga2O3可达0.006%。此外，常含杂质CaO、MgO、SiO2等。 　　[结构与形态]单斜晶系，a0=0.864nm，b0=0.507nm，c0=0.972nm，β=94°34'；Z=8。晶体结构与水镁石相似，属典型的层状结构。不同者是Al3 仅充填由OH-呈六方最紧密堆积层(∥(001))相间的两层OH-中2/3的八面体空隙，因为Al3具有比Mg2 高的电荷，故以较少的Al3 数即可平衡OH-的电荷。 　　斜方柱晶类，C2h-2/m(L2PC)。晶体呈假六方板状，极少见。主要单形：平行双面a、c，斜方柱m。常依(100)和(110)成双晶。常见聚片双晶。集合体呈放射纤维状、鳞片状、皮壳状、钟乳状或鲕状、豆状、球粒状结核或呈细粒土状块体。主要呈胶态非晶质或细粒晶质。 [物理性质]白色或因杂质呈浅灰、浅绿、浅红色调。玻璃光泽，解理面珍珠光泽。透明至半透明。解理极完全。硬度2.5~3.5。相对密度2.30~2.43。具泥土臭味。 　　偏光镜下：无色。二轴晶( )，2V=0°。Ng=1.587，Nm=Np=1.566。 　　[产状与组合] 主要由含铝硅酸盐经分解和水解而成。热带和亚热带气候有利于三水铝石的形成。在区域变质作用中，经脱水可转变为软水铝石、硬水铝石（140~200℃）；随着变质程度的增高，可转变为刚玉。

Abstract The flotation experiments of Indonesia gibbsite ore were conducted using oxidized paraffin soap and tall oil as the collectors and sodium carbonate, sodium silicate and sodium hexametaphosphate as the regulators. Through the con－ ditional experiments of multi－factors such as grinding fineness, collector and regulator dosage and pulp concentration, the factors influencing the improvement of the silicon－aluminum ratio of gibbsite and the suitable flotation conditions were inves－ tigated. The experiment results show that a flotation concentrate having a recovery of 63.49% and an aluminum to silicon ratio of 11.18 could be obtained at a grinding fineness of 75% －200 mesh, sodium carbonate dosage of 4000g/t, sodium silicate dosage of 2kg/t, sodium hexametaphosphate dosage of 250g/t , collector dosage of 700g/t and pulp concentration of28.57%. 铝土矿是生产氧化铝、耐火材料及建材的主要原料，随着经济的快速发展，金属铝的消耗量将日益增加。随着铝土矿高品位矿石急剧减少，对中低铝硅比铝土矿采用选矿一拜尔法是生产氧化铝的有效方法，即采用选矿方法脱除矿石中的含硅矿物，获得高铝硅比精矿作为拜尔法生产氧化铝的原料。目前国内外都在探索铝土矿选矿脱硅的方法和工艺。 根据铝土矿的化学组成和晶体结构不同，可分为三水铝石、－水软铝石和－水硬铝石等。铝土矿的分子式为Al203·nH2O，属氢氧化物类。主要形成于外生风化和沉积作用中，与褐铁矿、碳页岩、粘土矿物密切共生，含杂质较多。三水铝石又名水铝氧石、氢氧铝石，分子式为A1203·3H2O，晶体结构属层状。氢氧离子成六方最紧密堆积，铝离子填充于邻接的两层氢氧离子之间的2／3八面体空隙，组成配位八面体的结构层。结构层内属离子键，结构层间属分子键，其层状结构决定了它的片状形态。三水铝石通常与高岭石、针铁矿、赤铁矿、伊利石等共生。三水铝石脱水可变成一水软铝石、一水硬铝石和α刚玉，可以被高岭石、多水高岭石等交代。高岭石为主要含硅矿物，分子式Al4(Si4010)(OH)8，因本身含铝，在选矿脱除高岭石时，会造成少量铝的损失。 浮选的方法包括正浮选和反浮选两种。正浮选一般采用脂肪酸或磺酸盐类捕收剂浮选铝土矿，反浮选则采用胺类捕收剂，以六偏磷酸钠、水玻璃、丹宁和苏打等作为调整剂。早在20世纪30—40年代，美国采用浮选法选别阿肯色地区的三水铝石铝土矿，可以将铝土矿的铝硅比由3—8提高到10～19，不足之处是回收率较低。70年代初，针对含高岭石、石英的三水铝石型铝土矿采用塔尔油、机油和油酸的混合物作捕收剂，硅酸钠、六偏磷酸盐作调整剂进行了浮选回收三水铝石的研究，同样精矿回收率很低[1]。Weston等人的专利提出，将NaOH(或 KOH)、Na2CO3和分散剂六偏磷酸钠等加入球磨机中进行湿磨，pH保持在9.5～12.5进行调浆浮选，可获得满意的结果。前苏联处理乌克兰境内的维考波里斯克铝土矿时，采用塔尔油脂肪酸和阳离子药剂AH lI一14的混合物作捕收剂，并添加苏打和0II－7型药剂，可使铝硅比由原矿的5左右提高到9左右。前苏联对三水铝石铝土矿采用筛洗一脱泥一浮选流程，铝硅比由4.7提高到9.00，回收率为58.80％[2.3 J。V．V．Ishchenko[4]等使用十二胺对铝硅比为2.4～2.7的原矿进行反浮选，获得铝硅比>7的精矿。N．M．Anishchenko[5]等使用月桂胺成功地实现了鲕绿泥石与三水铝石的分离。 近年来，我国主要是对一水硬铝石型铝土矿浮选脱硅进行了研究，而对三水铝石型铝土矿的选矿研究很少。20世纪90年代，正浮选铝硅分离研究获得进展，具代表性的是选择性磨矿一选择性聚团浮选分离工艺和阶段磨浮分离工艺。根据铝土矿中各种矿物可磨性差异，通过选择性磨矿+分级获得部分粗粒级合格产品，再脱泥后对剩余窄级别物料进行浮选[6]。针对我国一水硬铝石型铝土矿含硅矿物硬度低、密度小、易磨，一水硬铝石嵌布粒度细等特点，近年来开展了铝土矿反浮选研究[78]。本研究以印尼的三水铝土矿为原料，通过磨矿细度、捕收剂和调整剂用量、浮选浓度等多因素条件试验，探讨正浮选方法脱硅影响因素和适宜工艺条件。 一、矿石性质与试验方法 印尼三水铝石型铝土矿主要含铝矿物为三水铝石，含硅矿物主要为高岭石和石英，并含赤铁矿、钛针铁矿、锐钛矿等。原矿矿物含量和化学组成如表1和表2所示。原矿粒度组成如表3所示。 表1  原矿矿物含量       %矿物名称三水铝石高岭石石英赤铁矿钛针铁矿锐钛矿含量759～102542表2  原矿化学组成       %矿物名称SiO2Al2O3Fe2O3TiO2MgOCaO含量5.6550.317.341.180.100.17原矿铝硅比为8.67。为了分析+200目、－200目级别的铝硅比，原矿用－200目筛子分为+200目和－200目两个级别，分别进行了化学分析。其分析结果见表4。从表4可看出，原矿中+200目和－200目级别铝硅比明显不同，+200目级别的铝硅比达到10以上。 浮选试验采用XFDl－63型单槽式浮选机，浮选槽容量500mL，浮选温度32℃，调浆时间3min，浮选时间为10min。试验以氧化石蜡皂和塔尔油作为捕收剂，碳酸钠、水玻璃、六偏磷酸钠作为调整剂。碳酸钠在磨矿过程中加入。 二、试验结果与分析 （一）磨矿细度对浮选精矿铝硅比和回收率的影响。不同磨矿细度的浮选试验结果如表5所示。其中碳酸钠用量5kg／t，捕收剂用量0.5kg／t，矿浆浓度28.6％。从表5可看出，浮选精矿A1203品位和铝硅比随着磨矿细度的增加而逐渐增加，在磨矿细度为75％－200目时分别达到最大值50.67％和10.92；当磨矿细度大于75％－200目时精矿A12O3品位和铝硅比开始下降。精矿A1203回收率则随着磨矿细度的增加不断增加，磨矿细度为一200目含量92％时精矿中A1203的回收率达到66.19％。可认为磨矿细度为75％一200目时铝土矿中含铝矿物基本达到单体解离，随着磨矿细度继续增大，脉石矿物产生泥化，从而使浮选精矿中夹杂了更多脉石矿物，导致精矿的铝硅比降低。 （二）碳酸钠用量对浮选的影响。在磨矿细度为75％一200目条件下，进行了不同碳酸钠用量浮选试验。试验结果如表6所示。从表6可见，随着碳酸钠用量从3000g/t增加到7000g／t，精矿A1203品位和铝硅比变化不大， A1203品位介于50.03％～50.54％，铝硅比介于10.52－lO.88；而精矿A1203回收率随着碳酸钠用量增加先增大而后逐渐降低，在4000g／t时达到最大值64.07％。因为精矿Al203品位和铝硅比受碳酸钠用量影响不大，所以可认为碳酸钠主要是起调整矿浆pH的作用，而在矿浆中的分散作用并不明显。碳酸钠用量增大使捕收剂在高碱性条件下有更强的捕收性，从而提高精矿A1203回收率。

世界原铝消费量 千吨     国家和地区 2004年1-12月 2005年8月 9月 10月     欧洲小计 8369.6 624.3 683.5 683.9     其中：奥地利 234.4 11.8 22.4 22.4     比利时 401.8 27.2 27.2 27.2     法国 748.5 56.2 59.1 59.1    德国 1794.6 152.1 152.7 152.7     希腊 265.6 23.8 18.6 18.6     意大利 986.6 41.2 80.0 80.0     荷兰 146.4 12.2 12.2 12.2     挪威 246.0 20.5 20.5 20.5     西班牙 603.1 43.0 55.0 55.0     匈牙利 225.6 18.8 18.8 18.8     俄罗斯 1020.0 85.0 85.0 85.0     瑞典 124.4 5.9 5.9 5.9     瑞士 168.7 13.9 14.0 14.2    英国 438.9 21.4 23.2 23.2     非洲小计 345.4 29.5 29.6 28.7     亚洲小计 12734.9 1206.0 1231.0 1236.6[next]     其中：巴林 353.4 29.4 24.9 24.9     香港 20.9 1.7 1.7 1.7     印度 860.6 85.1 85.1 85.1     中国 5942.8 675.2 663.2 639.6     印尼 248.5 23.5 23.5 23.5     日本 2318.6 144.0 176.9 203.5     韩国 1118.3 92.7 92.3 98.8     台湾省 496.7 34.3 42.1 42.1     土耳其 351.0 35.0 39.5 35.0     美洲小计 7717.1 703.5 658.2 675.6     其中：阿根廷 115.6 15.3 15.3 15.3     加拿大 760.5 49.7 28.5 28.5     美国 5800.0 530.0 530.0 530.0     巴西 651.0 73.9 48.5 66.0     墨西哥 129.8 13.2 13.2 13.2     委内瑞拉 150.6 12.6 12.6 12.6     大洋洲小计 368.2 30.7 30.7 30.7     其中：澳大利亚 313.2 26.1 26.1 26.1     世界合计 29535.3 2594.0 2632.9 2655.5     本表所列为原生铝的消费量，不包括从废金属中回收的再生铝。