铜箔是印制电路板及覆铜板制作的重要材料。在现如今的电子信息产业通知发展中，铜箔被称为电子产品电力与信号传输、交流的“神经网络”。下面为我们介绍铜箔的出产工序。 铜箔的出产工序简略，首要的工序仅有三道，溶液生箔，接下来是表面处理和产品分切。这些工序看起来简略，其实却是集机械、电子、电化学为一体，而且对出产环境要求十分严厉的一个进程。 决议铜箔质量的好坏及稳定性的，首要取决于增加剂的配方和增加办法。现在来说铜箔的增加剂配方有许多，不同的配方能够调整出不同的产品晶粒结构，首要有一次性过滤材料的投加和以叶茨公司为代表的适量均匀投加。 铜箔的出产说易也易，说难也难，只要一套简略大致的制作办法，各大制作商大展身手，都有着自己独特的制作办法和技巧。         

因为聚酯型粉末涂料的本钱问题，尽管它的长处多多，现在市场上却并不多见，大部分供应商都是以出产聚酯/TGIC型和聚酯/HAA型粉末涂料，来作为铝型材专用热转印粉末涂料。下面是三个类型的粉末涂料根本配方。        (1)、野外无光木纹粉末涂料配方        聚酯600，XG665消光固化剂140，TGIC固化剂1，PV8810，安息香4，沉积300，R-902100，聚乙烯蜡7，颜料适量；        热固化条件：200℃/10min热转印条件：180℃/5min光泽度(60°）3%        (2)、野外高光木纹粉末涂料配方        聚酯600，333固化剂32，PV889，70111，安息香4，沉积300，R-902100，聚乙烯蜡7，颜料适量；        热固化条件：200℃/10min热转印条件：180℃/5min光泽度(60°）90%        (3)、聚酯亚光木纹粉末涂料配方        羟基树脂(高羟值)200，羟基树脂(低羟值)460，B1530310，流平剂20，硫酸270，R902240，其它助剂30，颜料适量；        热固化条件：200℃/10min热转印条件：180℃/5min光泽度(60°）6%

1.前言　　　　随着我国经济腾飞，铝合金行业的不断发展，铝合金建筑型材在建筑业上的应用越来越广泛。为了更好地满足建筑外立面要求，夸张的装饰条设计成为了建筑设计师们的优选，大截面铝合金装饰条因加工简单、加工精度高、安装方便、表面质量好而受到众多建筑设计师的青睐。　　　　现在市场上流行的大截面铝合金装饰条形状各异，组合方式多变，而且装饰条的外形尺寸也越来越大，部分装饰条的外形尺寸已超过了1000mm，需要多款型材互相组合来实现。大截面铝合金装饰条装配方法是否合理是确保装饰条使用安全及施工便利的关键所在。在这里，我们主要分析一下装饰条与底板、立柱的装配方法及装饰条间互相装配的方法，两者具有很多相似之处，可互相借鉴。　　　　2.常用的装配方法　　　　现在常用的装配方法主要有扣接式、分体拼接式、插接式、卡接式四种，各种装配方法均有各自的特点及利与弊。　　　　2.1扣接式　　　　条型材尺寸较小，型材壁厚较薄（通常按1.0-1.2mm左右生产），型材具有较大的弹性，能有效地实现连接功能，实用性较强。随着装饰条外形尺寸的不断增大，部分设计师也将此装配方法应用在大截面铝合金装饰条的连接上，由于型材挤压工艺的限制，型材的壁厚将随着装饰条外形尺寸及生产难度的增大而不断增大，型材的弹性随之下降，特别是截面外接圆超过230mm的型材，型材的壁厚往往不得少于2.5mm，此时型材的弹性已明显减少，虽然可以通过增大其悬臂（A）来提高型材弹性，但作用始终是有限的。如果扣接量过大，装饰条往往难以装配；如果扣接量过小，装饰条在外部风压及自重作用下容易脱落，存在安全隐患。因此，在现场施工过程中往往会采取一些加固措施，以保证其连接的牢固性。直扣式应用在大截面铝合金装饰条装配上需慎重，建议用分体拼接式代替。　　　　正是基于上述考虑，慢慢演变出装配方式，其设计原理与常规的直扣式基本一致，只是在其基础上进行了相应的优化设计，把扣接卡脚适当加长，并将加长部分设计成带斜度的肋，在装配过程中起过渡作用，有利于装饰条的装配。同时，加长的卡脚有利于进行加固工作，可根据装饰条的松紧程度加装固定螺丝，操作便利。　　　　直扣式的设计要点在于：通过合理增大悬臂值（A）来提高型材的弹性变形量，设置合理的扣紧量，同时还要根据不同的表面处理方式来设定装配间隙，以确保装饰条装配的合理性。那么，悬臂值（A）是不是越大越好呢？当然不是啦！因为悬臂值（A）越大，装配尺寸（B）的偏差就越大，偏差过大就难以保证型材的装配，因此，建议悬臂值（A）较好能控制在20mm-50mm之间，而扣接量较好能控制在0.5mm-1.5mm之间。　　　　旋扣式的设计原理是：先将装饰条的卡脚卡入另一型材的卡槽内，然后以卡脚端点为着力点进行旋压，使装饰条能顺利扣接上。此设计能有效地减少装饰条自重对扣接强度的影响，同时也能减少装配时所需的压紧力，并能有效地增大装配的扣接量，提高其安全性，特别适合横向装饰条装配使用。同时，加长的卡脚有利于进行加固工作，可根据装饰条的松紧程度加装固定螺丝，操作便利。其设计要点在于：卡槽必须保证有足够的搭接量来承受装饰条的自重，而且有足够的间隙实现装饰条旋转而不受到任何的干涉。　　　　2.2分体拼接式　　　　分体拼接式是通过螺栓将装饰条与另一型材连接在一起，然后在凹槽处加扣盖板将螺栓遮挡起来，以保证装饰条的外观质量，具体如下图3所示。　　　　因为分体拼接式是通过螺栓进行连接，因此连接强度特别好、安全性高、拆装便利，相对扣接式有较明显的优势，特别适用于超大截面铝合金装饰条。其设计要点在于根据不同的表面处理方式与装配长度来设定装配间隙（C）。装配长度越长，装配间隙（C）越大；从阳极氧化－氟碳喷漆－粉末喷涂装配间隙（C）依次增大。同时，较好在图中所示D处设置小斜角，减少装饰条装配初期型材间的干涉，有利于装饰条的安装。

碱腐蚀后除灰的意图是去除碱腐蚀后残留在制品表面的‘污斑’，以取得亮光洁净的金属表面。这些‘污斑’主要是由铝合金中的硅、铁、镁、铜之类的元素堆积构成的。一般可用硝酸或硫酸溶液去除。除灰的一起还有中和碱的作用，所以亦可称为中和与出光。 （一）硝酸除灰 一般运用10%——25%（体积分数）的硝酸在室温下继续浸渍1——3min进行除灰；也有运用30%（体积分数）的硝酸进行的；还有运用25%——50%（体积分数）的硝酸在化学抛光后进行的。在硝酸溶液中，当其浓度在30%左右时，铝腐蚀速率较大。若溶液温度升高，则其腐蚀速率增大。 选用硝酸除灰工艺能满意多种铝合金材料的要求。关于含硅量高的铝合金，单用硝酸不能满意要求，需增加氟化物。为处理因硝酸分化释放出氮氧化物和酸雾滴的损害，一些产品化的除灰配方中选用了多种硝酸盐联合组成的增加剂，其间还含有过硫酸盐和硫酸氢盐。 为了进步除灰作用，增强出光功率，有一些专用的助剂出售，将其加入到100——150g/L的硝酸溶液中，出光速度快，并可以除掉高铜含量铝合金表面的难以除掉的黑灰层，一般含有、、缓蚀剂、硫酸钠、表面活性剂等。 （二）硫酸除灰 硫酸除灰中硫酸含量与阳极氧化的硫酸含量大致相同，一般用15%——25%（体积分数）的硫酸。关于6063铝合金建筑型材可以得到比较满意的除灰作用，但其他含合金成分较高的铝合金就不必定合适，就是6063铝合金也得操控杂质的含量。硫酸除灰的操作温度为室温，操作时刻要比硝酸延伸一些，一般为3——5min。 铝在硫酸溶液中，浓度超越40%（体积分数）时，腐蚀速率敏捷增大，大约以85%（体积分数）浓度的腐蚀速率为较大。 一些以硫酸为基除灰的产品化除灰增加剂，大多增加一种或多种增加剂，如氧化剂等。 （三）有用配方与工艺 除灰工艺除了前述的硝酸和硫酸为基的工艺外，常常也用到含铬酸、含磷酸、含氟化物的除灰工艺，这儿不予别离阐明，将搜集的除灰工艺与配方列于下表中，处理后均需活动水清洗。 铝合金阳极除灰工艺与有用配方 表中工艺2用于压铸铝，工艺8用于高硅压铸铝。产品Top Desmut S-10对错硝酸系除灰剂，通过增加硫酸而有强力除灰作用。Top Desmut N-10硝酸含量很低时就可特别有效地去除腐蚀后铝材表面的挂灰。 Top ADD-320原液运用，温度≤40℃，时刻15——60s，可均匀活化铸铝表面，铲除污渍与挂灰。Top ADD-350 10——50g/L作用是康复TopADD-320去污力。Top ADD-400 30mL/L可革除通过Top ADD-320处理后的材料在水洗中遭到腐蚀。Specicalty 982是不含铬的中和剂，适用于6000系列铝；Specicalty 985则是不含铬的中和剂，适用于2000系列铝。

我国重点铅锌选厂的捕收剂具体配方

热转印技能很早就使用于织物搬运印花出产，跟着科技飞速开展，热转印技能使用越来越广泛。热转印分热压转印型和热提高转印型，本文讨论的是在粉末职业盛行的热提高转印。将精巧图画转印到粉末涂料涂层之上然后改动金属表面构成木纹作用或其它图画成为当下盛行趋势，这一绿色环保技能的使用改动了人们对实木的依靠，减少了对森林的过度采伐。该技能由包含听特玛在内的意大利粉末聚酯树脂出产商，粉末涂料出产商，喷涂厂和用户依据商场对盛行趋势的寻求于上世纪90年代一起研制，并成功使用于型材和各种基材上。图1展现了热转印树脂的研制及开展进程。1热转印技能根底 1.1木纹热转印工艺 将热提高染料油墨印刷至转印纸或转印膜，然后将转印膜/纸的图画通过真空、热和压力的一起作用转印至粉末涂层之上。 1.2提高/凝华 提高是物质从固体直接相变成气体的改动进程，凝华是物质从气体直接相变成固体的改动。高温使固体染料提高并脱离转印纸或膜浸透进入粉末涂层结构中，提高后染料从气体经冷却凝华成固体状况，然后成为粉末涂层的一部分。 1.3染料油墨 固体油墨在加热条件下提高成为气体，且能够在冷却下再次转变成固体。 1.4转印纸或转印膜 图画规划，印刷和转印重现的载体。 1.5基材 能抵挡200℃的金属或其它基材，包含陶瓷、玻璃和凹凸光粉末喷涂装修基材。 2热转印的使用 哪里有表面改动需求，哪里就有转印。依据商场细分，粉末热转印被广泛使用于建筑，交通，一般工业和家电范畴，比如门窗、车库，装修天花，商铺固定装置，货架，展现柜，台板，遮阳蓬，长凳，桌椅，装修渠道，扶手，家电，厨具，冰箱，烧烤设备，钟，阳光房和奢华游艇内饰等。详细概览见图2。 3粉末涂料提高热转印机理及影响要素讨论 3.1转印机理及工艺流程 一般物质分为四种状况，即固、液、气和等离子态，图3描绘了相态之间的转化，提高热转印是使用染料油墨的提高和凝华完成染料分子从转印纸或转印膜至承印物粉末涂层的浸透搬迁，然后完成图画的转印，构成木纹或其它希望作用。图4给出了转印的工艺进程。3.2影响转印的要素 转印的作用好坏取决于多种要素，应要点考虑基材的预处理，粉末涂料及其固化程度，转印膜对基材的包覆程度，转印温度，图画规划和油墨质量等，以下侧重讨论树脂，油墨和配方的影响。 3.3树脂对热转印的影响 树脂作为使用背面的重要化学要素很大程度上决议了的功用。特别规划的高功用功用树脂具有以下特色。好的树脂制成热转印粉末涂料，转印时，应具易撕纸，精 确重现，高清晰，高度安稳的光泽操控，优异的耐化学品和耐候性，全面的安稳功用使工艺更简略，非蒸发的技能，极端优异的流滑润，高交联密度，契合苛刻的Qualicoat和GSB标准要求等。详细到树脂参数，应具有较高酸值或羟值。 3.4染料油墨对转印作用的影响 染料油墨进入涂层深度决议图画质量和安稳性，一起，染料油墨也很大程度影响木纹或其它转印作用的色彩丰满度，色牢度和保色时间。通过对转印样板切面的分析发现，油墨进入粉末涂层深度50％左右；转印图画丰满度到达佳较。当然，很多其它要素也影响转印图画质量。3.5热转印粉末涂料配方 在热转印的初期研制阶段，欧洲粉末涂料工程师将羟端基聚酯树脂和异酸酯固化剂作为热转印，而凹凸羟一步法挤出成为经典低光计划，其具有光泽低，丰满度高且具润滑手感。如听特玛Albester Silky Matt 3115(290羟值）和Albester Silky Matt 3225/3600/3120（约50羟值），跟着转印技能被我国粉末工程师们学习和使用后，在我国广东，热转印技能如漫山遍野般开展壮大，并构成了我国粉末转印技能，其间以高酸值野外聚酯和中羟羟端基聚酯与聚酯固化剂及TGIC固化较为盛行，如听特玛Albester Silky Matt 5900(90:10TGIC)/Albester 3310(110羟值），该系统结合了TGIC系统和聚脂系统的长处，高交联密度，易撕纸，高丰满度，转印后木纹绘声绘色。别的，十分具有立异精力的我国粉末工程师们又开发了肌肤木纹，GMA系统和超耐候木纹等。 3.6超耐候热转印 跟着木纹转印的开展，越来越多木纹型材使用于野外，激烈的紫外线时间检测着木纹的耐候质量，一起，欧洲的Qualideco也关于木纹粉末涂料和木纹转印引入了认证，要求粉末涂层到达等级2超耐候。意大利的几家转印膜（纸）出产商也加大了对超耐候转印膜的研制。听特玛推出系列了超耐候聚酯计划，如Albester 6140(93:7TGIC超耐候）,Albester Silky Matt 6520/6580(TGIC/HAA双系统低光超耐候）和AlbesterSilkyMatt6615/6620（聚酯凹凸羟低光超耐候）均能满意Qualideco/Qualicoat粉末涂层等级2要求，图6给出了部分产品佛罗里达暴晒成果。现在，在转印膜范畴，仅部分色彩转印膜可到达超耐候等级2要求，需要上游提高转印油墨出产商霸占一切盛行色系的等级2耐候要求。3.7提高热转印的质量确保 昕特玛产品或产品系列的推出都必须通过严厉的实验和检测研讨，包含理化功用/撕纸/加快老化等功用。而光学显微镜和3D原子力显微镜被用来定性和定量测试以验证产品契合规划和使用要求，其对研讨聚酯一步法低光作用具有重要意义。4结语 特玛战略支撑木纹转印，投入很多资源研制木纹转印树脂计划，推出了系列木纹转印计划涵盖了聚酯一步法低光/半光系统，TGIC&HAA固化系统，并力推木纹转印产品的内涵质量晋级满意野外耐候使用，超耐候木纹应运而生。

铸造涂猜中较好的耐火填料当属电熔莫来石粉和化学提纯的二氧化(ZrO2＞99.5%)、刚玉粉和锆英粉。但电熔莫来石粉和纯二氧化报价昂贵，刚玉粉和锆英粉也报价不菲。本文介绍的高铝粉涂料，其耐火填料高铝粉来历丰厚、报价便宜，涂料的功能和运用效果可与锆英粉涂料、刚玉粉涂料比美，是一种值得推行的铸钢、铸铁用淡色涂料。　　　　1·涂料组成　　　　涂料由5部分组成：耐火填料、液体载体、悬浮剂、粘结剂和各种助剂。　　　　1.1耐火填料　　　　耐火填料是涂料的主体部分，其物理、化学性质对涂料效果有决定性影响，特别是对涂层的耐火度和热化学稳定性影响很大。几种常用材料的功能如表1所示。　　　　从表1能够看出，刚玉粉、锆英粉、铝矾土粉、铬铁矿粉、石英粉和石墨粉的耐火度均较高，但刚玉粉报价昂贵；铬铁矿粉和石墨均为黑色，对环境污染严峻，且铬铁矿粉国内资源贫乏，需从国外进口，而石墨在铸钢件生产中简单引起增碳；石英粉虽为白色，但石英粉尘在清砂过程中简单使工人得矽肺病；锆英粉(米白色)和铝矾土粉(浅黄色)均为淡色，并具有高的耐火度和低的烧结点，且都是简单取得烧结剥离型的涂料，故本文选用铝矾土粉作为耐火填料替代锆英粉。　　　　铝矾土粉又叫高铝粉，属硅-铝系耐火材料。它是由高铝矾土原矿经1300~1500℃高温煅烧所得到的刚玉质铝矾土熟料，再经研磨后而成的粉料。铝矾土的首要矿藏组成为刚玉(α-Al2O3)和莫来石(3Al2O3·2SiO2)。铝矾土熟料的耐火度随Al2O3含量的添加和煅烧温度的进步而进步，其耐火度≥1770℃。铝矾土在浇注温度下不和金属氧化物生成低熔点物质，一起钢液及其氧化物对高铝粉的浸润性比较低，因而，用于涂料能起到杰出的抗粘砂效果。选用高铝粉作耐火填料时，有必要留意其纯度，Al2O3含量应≥85%，杂质含量应少。　　　　1.2液体载体　　　　一般选用乙醇。乙醇无毒、无臭、易蒸发、可焚烧，是较经济、较安全的载液。工业乙醇纯度在95%左右，涂料焚烧焚烧困难，不易充沛焚烧，可参加一定量的甲醇与之混合运用，以改进其焚烧功能。甲醇比乙醇蒸发快，焚烧快，但甲醇具有较强的毒性，对眼神经影响历害，运用时应留意。　　　　1.3悬浮剂　　　　膨润土是涂猜中较常用的悬浮剂。膨润土颗粒很小(能够小于0.1μm)被载体湿润后载体不只吸附在其颗粒表面，还会进入它的晶层之间构成胶体质后，使载液变为胶体溶液。膨润土质点在胶体溶液中构成空间网状结构，使膨润土浆具有屈从值，耐火填料颗粒质点不易下沉。本涂料运用锂基膨润土作为悬浮剂。锂基膨润土是由天然钙基膨润土经离子交换处理后而得，它遇乙醇不能充沛溶胀，只能构成胶体，因而需先加水使其充沛溶胀，再以乙醇冲稀制成膨润土浆，放置2~3天后运用。

铝及铝合金化学抛光配方及工艺条件,一般多采用磷酸基溶液进行化学抛光，非磷酸的方法也有。    铝及其合金化学抛光配方及工艺条件　　注：配方1可抛光纯铝和含铜量较低的铝合金；     配方2适于纯铝和铝镁、镁铜合金；     配方3适于纯铝；     配方4适于工业纯铝及铝含镁合金；     配方5适于含铜、锌较高强度铝合金；     经配方1或配方4的铝件和铝合金件化学抛光后，一般应在400-500g/L硝酸或在100-200g/L,铬酐溶液中，室温下浸数秒至十秒钟，以除表面接触铜。

中药超微粉碎是随着现代超微粉体技术的发展而新兴的一门中药加工技术。将中药材超微细粉化，使其粒径达到微米级，提高了细胞破壁率、比表面积，从而增加其有效成分的溶出率、生物利用度，减少用药量，增强药理作用等，已引起中医药行业的广泛关注。 超音速气流粉碎技术是超微粉碎的主要手段之一，它根据空气动力学理论，将多喷管技术、流化床技术、涡流分级技术融为一体，形成了一套超音速气流粉碎、分级系统。其工作原理是将净化、干燥的压缩空气导入特殊设计的喷管形成超音速气流，通过几个相向放置的喷嘴进入粉碎室，物料由料斗送至粉碎室被各喷嘴气流加速，撞击到射流的交叉点上实现粉碎，粉碎室内形成高速的两相流流化床，粉体自我碰撞，实现粉碎，然后经过涡流高速分级机，在离心力的作用下进行分级。粉体通过气流粉碎与分级，粒径可达到微米级。 超音速气流粉碎的生产操作，具有密封、瞬间、低温、物理过程等特点。整个生产过程是在密闭系统中进行的，避免了对环境造成污染，同时可减少环境对产品的污染。超音速气流粉碎，由于空气的急剧膨胀是个吸热过程，所以整个粉碎空间是低温环境，粉体的粉碎是在低温下瞬间完成的。从而避免了物料在粉碎过程中产生热量而破坏其化学成分的现象发生，适合热敏性及易挥发性成分中药的粉碎。气流粉碎是纯粹的物理行为，不发生任何化学反应，因而能保持物料的原有化学性质。 中药配方颗粒是中药饮片的深加工产品，鉴于部分中药有研粉吞服或冲服的传统使用习惯，因此，采用超音速气流粉碎技术制备中药超微粉，对提高中药配方颗粒品质有着良好的前景。江阴天江药业有限公司开展了多年的这方面的探索性研究工作，并取得了初步结果。对传统中医用药研粉吞服或冲服的品种，如三七、川贝母、琥珀、紫河车、天麻、冬虫夏草等，将这些品种制成超微粉，保留了全成分，同时由于细胞壁破裂，各类成分已呈释放状态，开水冲服，起效较快，生物利用度也较高。对一些质地致密，有效成分水提取率较低的品种，如茯苓、灵芝、檀香等，应用超音速气流粉碎技术制成超微粉，提高了茯苓多糖、灵芝多糖的利用率，较好地保留了檀香的特征香味成分。应用超音速气流粉碎技术，还可克服部分品种应用传统工艺制备中药配方颗粒时遇到的技术难题。如含有大量的树脂、树胶的乳香、没药，含大量糖份的枸杞子等品种，在其浓缩液干燥过程中受热易软化、粘壁，需加入大量辅料才能完成干燥作业，导致服用量加大。采用传统粉碎技术，由于粉碎过程中产生大量热量，使物料软化，粘附在粉碎机刀片及筛网上，无法完成粉碎作业，而超音速气流粉碎的低温特点可克服此弊端。 超音速气流粉碎技术给中药配方颗粒的研究、生产提供了一种新的手段，对节省和保护中药材资源，提高药品质量具有积极意义。本公司对此新技术的应用研究，主要从药粉的粒径、均匀度、比表面积、细胞破壁率、部分中药成分的溶出度、质量标准等方面进行研究。尽管目前尚未见到中药超微粉的毒性反应报道，由于中药超微粉溶出度大，使有效成分和其它成分的溶出同时增加，鉴于安全性方面的考虑，此技术尚未广泛应用于中药配方颗粒的生产。今后需加强药物安全性方面的深入研究，开展超微粉与传统水煎剂的剂量换算研究。

一、对铝制品表面进行机械抛光：　　1、机械抛光工序为：粗磨、细磨、抛光、抛亮、喷砂、刷光或滚光等，依据制表面的粗糙程度来恰当采纳不同的工序。　　二、化学除油：　　化学除油进程是借着化学反应和物理化学效果，除掉制件表面的油污。化学除油选用弱碱性溶液中进行。　　化学除油液的配方和工艺条件：　　1、配方：30-50G/L，工业洗涤剂0.5-1ML/L，水70-125G。　　2、工艺条件：温度：50-60℃时刻：1-2min　　3、除油后用清水冲刷。　　4、化学除氧化膜：进行酸洗处理以中和制件表面残留的碱液，并除掉其天然氧化膜，使之显露制件的铝及铝合金基体，关于含硅铝合金制造，有必要用混合溶液进行酸洗，以除掉其表面的暗色硅浮灰。　　酸洗液的配方：　　浓硝液200~270ML/L　　温度：室温时刻：1-3min　　除掉含硅铝合金制件表面氧化膜和硅浮灰的酸洗液配方：　　浓硝酸3体积；浓1体积。　　温度：室温时刻：5-15min　　铝及铝合金制件经化学酸洗后，有必要立即用活动温水和冷水清洗，以除掉残酸，然后浸入水中，以备化学抛光。　　5、化学抛光：　　化学抛光是使用铝和铝合金制造在酸性或碱性电解质溶液中的选择性自溶解效果，来整平抛光制年表面，以下降其表面粗糙度、PH的化学加工办法。这种抛光办法具有设备简略、不必电源，不受制件外型尺度约束，抛兴速度高和加工成本低一级长处。　　铝及铝合金的纯度对化学抛光的质量具有很大的影响，它的纯度愈高，抛光质量愈好，反之就愈差。　　化学抛光就是选用扼要的粘性液膜理论进行的。　　抛光液配方和工艺条件：　　配方一：（分量份）　　浓磷酸75%；浓硫酸8.8%；浓硝酸8.8%；尿素3.1%；硫酸胺4.4%；硫酸铜0.02%。　　温度：100-200℃时刻：2-3min　　配方二：（分量份）　　浓磷酸85%；浓硝酸5%；冰乙酸10%。　　温度：90-105℃时刻：2-5min　　抛光液的制造办法：　　1、先把磷酸、硫酸和硝酸依照必定的（%）分量，逐步顺次倒入抛光槽内，当心拦匀。　　2、再按配方的成分，别离用水溶解必定（%）分量的冰乙酸、尿素、硫酸胺、硫酸铜参加槽内拌匀。　　3、然后，在拌和状态下，逐步调理上述抛光液至各配方所需的温度规模，即可进行化学抛光。　　三、化学抛光工艺条件的影响：　　1、温度影响：温度应控制在90-115℃之间，其间最佳温度为105℃。　　2、抛光时刻的影响：抛光时刻与抛光温度成反比，温度低延伸抛光时刻，温度高缩抛光时刻。

铝及铝合金表面的染色主要是运用铝阳极氧化膜膜层较厚并且多孔的特色，将已氧化处理的铝制件浸泡在含有染料的溶液中，铝表面氧化膜的针孔便吸附染料而上色。染料有有机染料和无机染料两种，有机染料又分为水溶性和油溶性两种。从颜色种类、上色速度、颜色的结实度和操作是否简洁考虑，有机染料比无机染料好。有机染猜中遍及运用的是种类颜色较丰厚的直接染料、酸性染料、茜素染料、活性染料及可溶于水的印地科素还原性染料等。     铝及铝合金的阳极氧化膜染金黄色的溶液配方及工艺条件列于表3—34。 表3-34铝及铝合金染金黄色的溶液配方及工艺条件溶液成分及工艺条件    1    2    3    4    5茜素黄R(或GG)／(g／L) 茜素红S／(g／L) 醋酸／(mL／L) 溶蒽素金黄一IGK／(g／L) 溶蒽紊橘黄一IRK／(g／L) 活性艳橙／(g／L) 活性嫩黄X-6G／(g／L) 铅黄GLW／(g／L) 水 溶液pH 溶液温度／℃ 浸渍时刻／min    0.3     0.5                 余量 4.5～5.5   70～80   1～3        0.035     0.1           余量 4.5～5.5   室温   1～3            0.5       余量   4～5   70～80   5～l5              1～2     余量     25～35   2～5                  2～5     余量   5～5.5     室温     2～5     经表3—34中配方2的染色液染色后，必定要在显色液中处理。显色液配方如下。     1．配方1  4～7g／L，硫酸20g／L，室温下浸渍。 2．配方2亚l0g／L，硫酸20g／L，室温下浸渍。

跟着现代电子传媒对文明用纸冲击的不断添加，传统文明用纸正面临着史无前例的压力，轻涂纸作为文明用纸一种，也正面临着这种压力的应战。在确保产品质量的前提下，不断下降生产本钱是应对这种应战的重要措施之一。轻涂纸作为一种一次涂布且涂布量低的纸种，对颜料隐瞒性提出了较高要求，现有涂料配方中广泛运用的就是具有较高隐瞒性的剥片高岭土，这种剥片高岭土首要从巴西进口，报价相对较高，假如选用具有平等隐瞒才能且不需进口的性价比更高的滑石粉代替剥片高岭土，将在本钱节约方面发挥积极作用。 1、试验 (1)试验质料 巴西进口剥片高岭土、95级重质碳酸钙(GCC)、滑石粉T90、丁胶乳、保水剂CMC、涣散剂、润滑剂、抗水剂、消泡剂、涂布原纸。 (2)试验办法 颜料根本功能测定：依照标准GB/T 14563高岭土及其试验办法测定滑石粉和高岭土的粒度、白度、最佳涣散条件。 涂料制备和功能测定：依照表1的配方制备试验室面涂涂料，涂料固含量为64.0%。 表1 试验室面涂配方及用量涂料低剪切黏度：选用黏度计测定，测定温度为25℃，测定转速为60r/min。 涂料高剪切黏度：选用旋转流变仪测定，平板，剪切速率1-20000s-1。 试验室纸张涂布：在试验涂布机上涂布，选用刮刀涂布，通过调整刮刀视点取得要求的涂布量，面涂涂布量为10g/m2。 试验室纸张压光：在25FC-200E试验室超级压光机上压光，压光温度为70℃，转速为30r/min。 依照标准GB/T 10335.2-2005涂布纸和纸板 轻量涂布纸 规则的办法测定轻涂纸的惯例物理功能。 2、成果与评论 (1)滑石粉的根本功能 关于造纸涂料用颜料而言，一般要求颜料具有亮度高、杂质含量低以及易于涣散等特征。表2给出了巴西高岭土和滑石粉2种颜料的根本功能。 表2 颜料的根本功能从表2能够看出，与巴西高岭土比较，滑石粉T90的特色首要表现为亮度相对较高，一起涣散剂用量偏高。此外2种颜料的均匀粒径根本附近，但滑石粉的2μm含量要显着高于巴西高岭土。 从颗粒结构来看，高岭土呈层状堆砌的片状结构，而滑石分则是呈单一的片状结构。2种颜料尽管在形状结构上存在差异，但均为片状结构颜料，为取得较好的涂布功能供给或许。 (2)滑石粉代替巴西高岭土对涂料功能的影响 依照表2所列的配方制备相应的涂料，涂料功能如表3所示。 表3 涂料的功能从表3可知，在涂料固含量附近的条件下，跟着涂料配方中滑石粉用量不断添加、高岭土用量不断下降，涂料的低剪切勤度呈添加趋势，但添加起伏有限。图1 涂料高剪切黏度 由图1可知，当涂料配方中的高岭土不断被滑石粉代替时，跟着剪切速率的不断添加，涂料的高剪切黏度改变趋势根本共同;但从部分高剪切速率范围看，跟着滑石粉代替高岭土用量的不断添加，涂料的高剪切黏度不断下降。图2 涂料在剪切速率为10000s-1时的黏度 由图2可知，当涂料的剪切速率都到达10000s-1时，含滑石粉配方的涂料黏度都要低于全高岭土配方的。 总的来看，滑石粉代替轻涂纸涂猜中的高岭土时，跟着代替量的不断添加，尽管涂料的低剪切黏度有小起伏的添加，但涂料的高剪切黏度却呈下降趋势，标明选用滑石粉代替高岭土不只不会对涂料的涂布工作功能发生晦气影响，相反在相同高剪切黏度的条件下，用滑石粉代替高岭土后能够进一步进步涂料的固含量取得更好的涂布作用。 (3)滑石粉代替高岭土对轻量涂布纸功能的影响 选用刮棒进行涂布，涂布量控制在9-10g/m2。 表4 涂布后纸板功能由表4可知，用22.5份滑石粉彻底代替原配方中的巴西高岭土时，并不会对轻涂纸的成纸功能发生晦气影响，无论是光学功能仍是印刷表面功能都与巴西高岭土配方坚持附近的水平。 从试验室评测成果来看，用滑石粉代替现在轻涂配方中的高岭土不会对轻涂纸成纸的功能发生晦气影响。因为滑石粉自身具有疏水亲油的特色，不通过改性处理很难在较高固含量下进行涣散(未改性滑石粉涣散固含量一般在60%左右)，为了战胜这一缺点，本试验用的滑石粉在加工工程中进行了恰当的亲水改性，使之能够在70%固含量下进行顺畅涣散，一起该改性进程使得本滑石粉具有了剪切稀化的特色，也就是涣散好的颜料涣散液在没有拌和条件下黏度会增大，可是通过恰当拌和后又会明显下降，这一特色也或许是导致所配涂料的低剪切黏度要略高于高岭土配方的原因。此外，从试验室观测成果看，尽管滑石粉与高岭土比较就有剪切稀化的特色，但其沉降功能优于高岭土。 3、定论 (1)与高岭土比较，滑石粉颜料具有白度相对较高的特色。 (2)滑石粉代替轻涂纸涂猜中的高岭土时，跟着代替量的不断添加，尽管涂料的低剪切黏度有小起伏的添加，但涂料的高剪切黏度却呈下降趋势。 (3)滑石粉代替高岭土后，以滑石粉T90代替配方中高岭土后，无论是成纸的光学功能仍是印刷表面功能都与原配方坚持了附近的水平。

化学抛光是利用铝和铝合金制作在酸性或碱性电解质溶液中的选择性自溶解作用，来整平抛光制年表面，以降低其表面粗糙度、PH的化学加工方法。这种抛光方法具有设备简单、不用电源，不受制件外型尺寸限制，抛兴速度高和加工成本低等优点。铝及铝合金的纯度对化学抛光的质量具有很大的影响，它的纯度愈高，抛光质量愈好，反之就愈差。 　　化学抛光就是采用简要的粘性液膜理论进行的。 　　一.抛光液配方和工艺条件： 　　配方一：（重量份） 　　浓磷酸75% ；浓硫酸8.8%；浓硝酸8.8%；尿素3.1%；硫酸胺4.4%；硫酸铜0.02%。 　　温度100-200度 时间2-3MIN 　　配方二：（重量份） 　　浓磷酸85%；浓硝酸5%；冰乙酸10%。 　　温度90-105度 时间2-5MIN 　　二.抛光液的配制方法： 　　1、先把磷酸、硫酸和硝酸按照一定的（%）重量，逐渐依次倒入抛光槽内，小心拦匀。 　　2、再按配方的成分，分别用水溶解一定（%）重量的冰乙酸、尿素、硫酸胺、硫酸铜加入槽内拌匀。 　　3、然后，在搅拌状态下，逐渐调节上述抛光液至各配方所需的温度范围，即可进行化学抛光。 　　三.化学抛光工艺条件的影响： 　　1、温度影响： 温度应控制在90-115度之间，其中最佳温度为105度。 　　2、抛光时间的影响：抛光时间与抛光温度成反比，温度低延长抛光时间，温度高缩抛光时间。.

许多用于军品的铝材，为了添加其导电性，要求在铝材零件上镀银。西安市786厂通过屡次实验，取消了旧工艺中的镀铜加厚和化工序，并对前处理工艺进行改善，获得了杰出的作用，产品合格率在98％以上。 1.首要工艺流程 在机溶剂去油后化学去油→酸活化→浸锌酸盐（一次）→退锌→二次浸锌→预镀铜→镀银。 2.首要工艺配方 酸活化 关于一般铝零件可直接在硝酸中活化；对含硅铝零件，活化液应参加适量HF；含铜铝零件应在H2SO4：HNO3为1：1配比的酸中进行活化。 浸锌酸盐 浸锌是在铝零件上置换一层详尽的镀层，添加其结合力，其工艺配方如下：NaOH 500-550g / LZnO 100g / L酒石酸钾钠 10-15g / LFeCl3 2g / LNaNO3 1g / L温度 45-60℃时刻 20-40s关于一般铝及合金零件用此配方浸完锌后可直接预镀铜；对含铜铝合金需将靠前次浸锌层用1：1HNO3溶液退掉，然后用下面配方进行第二浸锌： NaOH 100g / LZnO 20g / L酒石酸钾钠 20g / LFeCl3 2g / LNaNO3 1g / L温度 45-60℃时刻 20-40s预镀铜 CuCN 35-40g / LNuCN 7-10g / L酒石酸钾钠 30-40g / LNaOH 15-20g / LDk 2-3A/dm2温度 30-40℃ 3.注意事项 各项操作中有必要动作敏捷，在空气中停留时刻愈短愈好。电镀时应严厉带电下槽，预镀铜时选用大电流冲击3min。铝件进入酸槽活化前，其表面不要带水，应甩干； 工序间零件有必要清洗。

 分析铝及铝合金的表面染色     铝及铝合金表面的染色主要是运用铝阳极氧化膜膜层较厚并且多孔的特色，将已氧化处理的铝制件浸泡在含有染料的溶液中，铝表面氧化膜的针孔便吸附染料而上色。染料有有机染料和无机染料两种，有机染料又分为水溶性和油溶性两种。从颜色种类、上色速度、颜色的结实度和操作是否简洁考虑，有机染料比无机染料好。有机染猜中遍及运用的是种类颜色较丰厚的直接染料、酸性染料、茜素染料、活性染料及可溶于水的印地科素还原性染料等。     铝及铝合金的阳极氧化膜染金黄色的溶液配方及技术条件列于表3—34。     1．配方1  4～7g／L，硫酸20g／L，室温下浸渍。    2．配方2亚l0g／L，硫酸20g／L，室温下浸渍。

碳酸钙作为PVC中的填料，是所有填料中用量最大、使用最普通的一种材料。由于碳酸钙具有价格低，无毒，无刺激性，无气味，色白，折光率低，原材料供应充足，可以降低制品的收缩率等优点，在PVC制品中得到了广泛的应用。 1 引言 随着国民经济建设的飞速发展以及综合国力的提高，PVC压延制品在国内得到空前发展，几乎在各个领域都有应用。大棚膜、灯箱广告膜、充气玩具膜、防渗土工膜、粮食储藏膜、包装膜、盐膜、工业薄膜、台布膜、地板革、人造革、坑布革、防水卷材等，都可以见到PVC压延的影子;在水库、渠道、蓄水池、公路、铁路、机场、水上娱乐设施及各种地下工程、水下工程的防渗和垃圾掩埋场、污水处理厂等环保工程中也有广泛的应用，而且继续朝着大型化、规模化的方向发展。PVC压延制品已成为现代化国民经济建设的重要物资。 碳酸钙作为PVC中的填料，是所有填料中用量最大、使用最普通的一种材料。由于碳酸钙具有价格低，无毒，无刺激性，无气味，色白，折光率低，原材料供应充足，可以降低制品的收缩率等优点，在PVC制品中得到了广泛的应用。 湿法研磨超细重质碳酸钙由于其粒径细、粒度分布窄、比表面积大、产品稳定等优点已广泛应用于PVC制品，本文选取了广源化工生产的湿法研磨超细重质碳酸钙CC-6000目产品应用于PVC压延膜中，并与干法生产的超细重质碳酸钙进行比较，对比了制品的拉伸强度、光泽度、产品的比重等一系列指标，为PVC压延企业碳酸钙的选型提供了数据支持。 2 实验部分 2.1 原料及配方 聚氯乙烯(PVC)，牌号，SG5，甘肃银达化工有限公司;超细CaCO3，江西广源化工有限责任公司，型号分别为CC-1250，CC-2500，CC-6000;DOP，市售;环氧大豆油，市售;复合稳定剂，HL-45，石家庄聚源丰化工有限公司;复合抗氧剂，自配，北京极易化工有限公司，GY-168，GY-1010。 表1 制备压延膜实验配方编号树脂/gDOP/ g环氧大豆油/g复合稳定剂/g复合抗氧剂/gCaCO3/g110040-2.50.58-13210045530.5100-150注：其中1号配方为低填充量的配方，2号配方为高填充量配方。 2.2 主要仪器设备 开炼机：KY-3203，东莞市厚街开研机械设备厂;压片机：KY-3201-A型，东莞市厚街开研机械设备厂;激光粒度仪：3000E型，英国马尔文公司;万能力学性能实验机：型号CMT-6104，美斯特工业系统(中国)有限公司;电子比重计：DH-300型，北京仪特诺电子科技有限公司;光电雾度仪：型号WGW，上海珊科仪器厂。 2.3 实验方法 按配方称取原料进行配料，经充分搅拌后在双辊开炼机混炼成膜，混炼温度170℃，混炼时间10min;将混炼好的物料称取一定质量在小型压片机上压片和压薄膜，温度160℃，保压3min;将压制好的片材经自动取样器裁剪后进行拉伸强度、光泽度、比重的测试，称取0.5g混炼后的料压制成薄膜进行透过率的测试。 2.4 性能测试 粒径分布：激光颗粒分布测量仪测量CaCO3粒子分布。拉伸强度测试：按GB/T1040-1992测试。比重测试：采用电子比重计测试比重。比表面积：BET多点测试 3 结果与讨论 3.1 超细CaCO3的性能 表2 超细碳酸钙的性能规格型号D50(μm)D90(μm)比表面积（m2/g）吸油量（ml/100g）CC-12503.498.962.4922CC-25002.035.425.3826CC-60000.982.049.3032从表2的结果可以看出，三种型号的超细碳酸钙CC-1250是最粗的，CC-6000是最细的，同时CC-6000型号的产品2μm含量达到了90%，其比表面积达到了9.3m2/g，比干法生产的CC-1250和CC-2500要大。应用于压延制品中，比表面积越大，可以推断制品的比重越小，下游产品的生产成本会越低。 3.2不同细度的碳酸钙对PVC压延膜性能的影响 为了考察不同细度的碳酸钙对PVC压延膜性能的影响，我们选取了以上三种碳酸钙做了两组配方的实验，1#配方为低填充量配方，添加量为8份;2#配方为高填充量配方，添加量为100份。表3为制备的PVC压延膜的性能指标： 表3 不同细度碳酸钙对PVC压延膜性能的影响规格型号光泽度拉伸强度/MPa比重/g/cm3CC-1250-1#89.8721.88071.3383CC-2500-1#95.7721.90331.3377CC-6000-1#98.9022.07471.3148CC-1250-2#55.2311.93101.6921CC-2500-2#58.4611.64411.6495CC-6000-2#72.4213.62631.6093从表3的结果可以看出，在填充量为8份的时候，随着碳酸钙细度的变细，PVC压延膜的光泽度较高，拉伸强度的变化较小，制品的比重有稍微下降，主要原因是由于湿法研磨超细碳酸钙的比表面积大，粒径小，单位质量的粒子颗粒数量越多，可提供的折光系数就越多，其光泽度就越高;单位质量的粉体其比表面积越大，可得到的PVC压延膜的面积就越多，相对应的比重就越低。在填充量为100份的时候，由于填料的添加量的增加，随着细度的变细，光泽度增加，拉伸强度逐步的增大，比重下降，而且高填充量的变化趋势更明显于低填充量。 3.3不同添加量的碳酸钙对PVC压延制品的性能影响 为了进一步考察湿法研磨超细碳酸钙对PVC压延膜性能的影响，我们以CC-1250添加量8份和100份为基础，以CC-6000添加量8-13份和100-150份为对比，以拉伸强度和比重为考察指标，在此基础上验证CC-6000的添加量增加的情况下，其性能的变化。表4和表5为不同添加量的性能指标： 表4 低填充量时不同添加量湿法超细碳酸钙对PVC压延膜性能影响规格型号拉伸强度/MPa比重/g/cm3CC-1250-8份21.88071.3383CC-6000-8份22.07471.3148CC-6000-9份22.18261.3244CC-6000-10份22.03211.3304CC-6000-11份21.90311.3381CC-6000-12份20.22031.3415CC-6000-13份20.32251.3455从表4的结果可以看出，随着CC-6000添加量的增大，其拉伸强度是逐渐下降的，比重是逐渐增加的，在添加量为11份的时候，其拉伸强度和比重的数据与CC-1250添加量与8份的数据相当。也就是说，在达到相同性能的条件下，采用CC-6000可以实现添加量从8份增加到11份可以达到与使用CC-1250同样的效果。 表5 高填充量时不同添加量湿法超细碳酸钙对PVC压延膜性能影响规格型号拉伸强度/MPa比重/g/cm3CC-1250-100份11.93101.6921CC-6000-100份13.62631.6093CC-6000-110份13.08891.6453CC-6000-120份13.07731.6842CC-6000-130份13.06611.7475CC-6000-140份12.41061.7621CC-6000-150份11.02561.8021从表5的结果可以看出，随着CC-6000添加量的增大，其拉伸强度是逐渐下降的，比重是逐渐增加的，在添加量为140份的时候，其拉伸强度比添加100份CC-1250还要大;在添加量为120份的时候，其比重与添加100份CC-1250相当。在高填充量的情况下，由于碳酸钙颗粒的变细，比表面积的增大，当其均匀分散于PVC基材中时，与PVC基材接触面积变大，在受到外力冲击的时候会产生更多的微裂纹和塑性形变，吸收更多的能量，从而其拉伸强度会增加。也就是说，采用CC-6000替代原配方中CC-1250，在比重稍微下降的情况下，可以实现添加量从100份增加到120份，同时其拉伸强度会提高。 4 结论 (1)湿法研磨超细碳酸钙CC-6000粒径比干法研磨的CC-1250、CC-2500要细，比表面积要大。 (2)采用低填充量和高填充量配方，在填充份数相同的情况下，CC-6000制得的压延膜光泽度和拉伸强度要高于CC-1250、CC-2500;比重要低。 (3)采用低填充量配方，添加11份CC-6000制品拉伸强度和比重与添加8份CC-1250相当。 (4)采用高填充量配方，添加120份CC-6000比重稍低于添加100份CC-1250，其拉伸强度要高。

跟着国家对环境保护的注重，作为环保、高效能、高效率和经济型的粉末涂料，近几年来产值敏捷增加，种类不断增多，运用领域逐渐扩展。在装修性方面，除了普通型不同光泽、平坦表面的粉末涂料种类外，桔纹、皱纹、砂纹、斑纹、锤纹、金属粉粉末涂料种类和用量也在增多，逐渐渗透到溶剂型涂料运用的各个领域。在这些种类中，金属铝粉粉末涂料是首要的装修性粉末涂料的一大种类，其间包含金属亮光、金属镀层、金属斑纹、锤纹和金属光泽纹路型粉末涂料。这种粉末涂料的特色是都含有金属铝粉，经过改动铝粉规格、涂料配方和制作工艺，能够得到不同功能和涂膜外观的粉末涂料。下面详细介绍这种粉末涂料的种类、制作工艺、配方组成、影响涂膜外观的要素、运用领域和存在的问题。 2 金属铝粉粉末涂料的种类 金属铝粉粉末涂料是金属粉粉末涂料中较重要的种类。金属铝粉粉末涂料按涂膜外观分为涂膜平坦的金属亮光、金属镀层型粉末涂料;涂膜纹路状的斑纹、锤纹和金属光泽纹路型粉末涂料。可用于金属铝粉粉末涂料的成膜物有环氧、聚酯环氧、聚酯、聚酯和酸树脂等，国内用的首要种类是聚酯环氧和聚酯树脂型金属铝粉粉末涂料。 （1）金属亮光粉末涂料，是在粉末涂料底粉中增加非浮型金属亮光铝粉而制作的粉末涂料，在涂料固化成膜后均匀分布的金属亮光铝粉对光的反射使涂膜发生亮光作用。 （2）金属镀层粉末涂料，是在粉末涂料底粉中增加浮型金属铝粉而制作的粉末涂料，涂料成膜固化后，因为金属铝粉彻底掩盖涂膜表面构成相似“电镀层或抛光不锈钢”的涂膜外观。 （3）金属斑纹粉末涂料，是在粉末涂料底粉中增加金属铝粉和斑纹剂而制作的粉末涂料，涂料成膜固化时，因为斑纹剂对表面张力的影响，在涂膜外观构成金属铝粉银色斑纹。 （4）金属锤纹粉末涂料，是在粉末涂料底粉中增加金属铝粉和锤纹剂而制作的粉末涂料，涂料成膜固化后构成银色锤纹。 （5）金属光泽纹路粉末涂料，是在粉末涂料底粉中增加金属铝粉和纹路剂（砂纹剂或皱纹剂）制作的粉末涂料，涂料成膜固化后，因为铝粉和纹路剂的作用，构成金属光泽纹路涂膜外观。 3 金属粉末涂料的制作工艺 金属铝粉粉末涂料的首要制作工艺与一般粉末涂料的制作工艺差不多，包含： 原材料的预混合→熔融挤出混合→冷却和破碎→微细粉末→分级过筛→制品 关于金属铝粉在预混合工艺时增加的制作工艺（俗称铝粉内加工艺）中，彻底按上述工艺制作，例如锤纹、斑纹和金属镀层粉末涂料的一部分是运用这种办法制作的。 关于需求干混合法增加金属铝粉的粉末涂料制作工艺（俗称铝粉外加工艺）中，未加金属铝粉的底粉按上述工艺制作成半制品，然后按配方量参加金属铝粉，用混料机干混合均匀得到产品，例如金属亮光、金属镀层的一部分、斑纹和金属光泽纹路粉末涂料是用这种办法制作的。 在半制品中增加金属铝粉的制作工艺（铝粉外加工艺）中，为了避免金属铝粉的粒径在混料进程中受到损坏而影响涂膜外观，一起避免混料进程中使粉末涂料结聚，一般选用没有损坏才能、发热量很小、乃至带冷却设备的低速拌和混合机进行混合，这种混合设备中有V型混合机、三维旋转水冷却混合机、桶式混合机、邦定（Bonding）混合机等。 在金属铝粉的干混合进程中，除了邦定混合机以外，其他混合机混料的粉末涂料中金属粉与底粉是以别离状况存在。因为金属粉与粉末涂料粒子的密度和电功能不同，当静电粉末涂装时，两种物料的带静电功能不同，上粉率也有不同，导致粉末涂料与涂膜之间的铝粉含量发生不同，也使收回粉末与原粉中的铝粉含量不同，难以使收回粉末再利用，较终将影响涂装产品外观质量的稳定性，还增加涂装本钱。 用邦定混合机或其他能使金属铝粉黏附到粉末涂料底粉上的混合设备或制作工艺，能使原粉末、涂膜和收回粉末涂料中的金属铝粉含量共同，收回粉末能够再用，一起能确保涂膜外观质量的稳定性。因为邦定混合机比较贵，使得涂料制作费用比较高，运用这种设备的供应商比较少。 4 金属粉末涂料根本配方和影响涂膜功能的要素 4.1 金属亮光粉末涂料 这种粉末涂料一般由底粉和铝粉组成，底粉的首要组成与普通粉末涂料相同，由树脂、固化剂、流平剂、脱气剂、通明颜料、铝粉、铝粉专用助剂、消光剂或消光固化剂等组成，一般不必有遮盖力的颜料。在某些情况下，为调色和改善涂膜硬度等功能，恰当增加通明颜料和填料，可是填料的用量比普通粉末涂料要少。假如增加量多，将影响铝粉的亮光作用和涂膜的平坦性。 铝粉是以干混法加究竟粉中的，用量为底粉总量的1%——5%。依据涂膜外观亮光点巨细和亮度的要求，挑选不同粒径和用量的铝粉。一般选用粒径在15——55μm的非浮型铝粉，亮光点大时挑选粒径大的铝粉，亮光点小时挑选粒径小的铝粉;要求涂膜亮度高时铝粉的用量要多，涂膜亮度低时恰当下降铝粉用量。 4.2 金属镀层型粉末涂料 这种粉末涂料的配方组成与普通粉末涂料相同，由树脂、固化剂、流平剂、脱气剂、颜料、填料、铝粉、铝粉助剂、消光剂或消光固化剂等组成。在配方中铝粉的用量为底粉或配方总量的1%——5%，依据涂膜外观和金属镀层亮度挑选不同粒径和用量的铝粉，运用粒径在2.6——15μm的浮型铝粉。现在首要用的铝粉种类为干混合法外加型的浮型铝粉。现已开宣布内加型的铝粉，虽然有许多长处，但比起外加型的铝粉，其用量大，涂料的本钱高，真实工业化很多推广运用还需求一段时间。 4.3 金属斑纹粉末涂料 这种粉末涂料的配方是由树脂、固化剂、斑纹剂、颜料、填料、铝粉、消光剂或消光固化剂等组成，与普通斑纹金属粉差不多。依据铝粉的种类，能够选用内加或外加两种办法增加进去。斑纹剂也能够选用内加或外加办法加进去。在这种配方中般情况下不加流平剂，假如需求增加时用量也很少。 在配方中斑纹剂和铝粉是影响涂膜外观的重要要素，跟着斑纹剂用量的增多，斑纹变小，涂膜变平坦，立体感变差;跟着铝粉用量的增加，涂膜的金属亮度增强;铝粉的粒径对涂膜外观也有影响，在相同用量的情况下，铝粉粒径越小涂膜亮度越亮。别的，成膜物质的熔融黏度、反响活性、颜填料的种类和用量等要素对斑纹纹路也有必定的影响。 4.4 金属锤纹粉末涂料 这种粉末涂料的配方是由树脂、固化剂、锤纹剂、脱气剂、通明颜料、少数填料和铝粉等组成。在配方中铝粉的用量为配方总量的0.8%——1.5%，铝粉粒径在20μm以下的浮型或非浮型铝粉都能够运用。锤纹剂的用量依据种类而不同，假如用醋酸纤维素CAB551—0.2时用量为配方总量的0.1%——0.2%。考虑到颜料和填料对锤纹明晰度的影响，不通明的颜料不合适运用，而填料的用量不该超越配方总量的10%，不必填料时锤纹纹路更明晰。 在配方中锤纹剂的用量是决议锤纹纹路巨细的首要要素，跟着锤纹剂用量的增加，锤纹纹路变小，立体感变差;跟着锤纹剂用量的削减，锤纹纹路变大，立体感增强，乃至露底。别的，成膜物的熔融黏度、反响活性、流平剂的增加量等要素也影响锤纹纹路的巨细。 4.5 金属光泽纹路粉末涂料 这种粉末涂料的配方是由树脂、固化剂、颜料、填料、纹路剂（例如皱纹剂、砂纹剂）和铝粉组成。一般以纹路型粉末涂料作为底粉，外加必定量的金属铝粉干混合，使涂膜具有必定的金属光泽。铝粉的用量依据用处而定，一般为配方总量的1%——3%，比较合适的是粒径在20μm以下的浮型铝粉。依据涂膜外观要求选定不同粒径的铝粉。 5 粉末涂料的运用和存在问题 金属铝粉粉末涂料归于装修性粉末涂料，首要用于室内外物品和产品的装修性方面。室外用产品中包含路灯、灯柱、金属门窗、轿车轮毂等;室内用产品中包含天花板、灯饰、玩具、健身器材、防盗门、建筑材料、货架、散热器、电动玩具等。一般聚酯、聚酯粉末涂料用于野外和要求较高的室内产品;环氧和聚酯环氧粉末涂料用于室内产品。 因为粉末涂料的特色，金属铝粉粉末涂料将逐渐替代部分溶剂型涂料，并且它的用量有不断增多的趋势。可是粉末涂料也不是完美无瑕的种类，涂膜的微观平坦性、装修作用、涂膜中铝粉的涣散性和隐蔽性不如溶剂型涂料，简单使极少数的铝粉颗粒裸露在涂膜表面，长时间露出于空气中时铝粉表面氧化，使涂膜变暗，较终影响涂膜的装修作用。涂膜涂罩光清漆能够战胜这种缺陷，但这样进步了材料和涂装本钱，经济上不如涂2道溶剂型涂料。 因为粉末涂料的局限性，金属铝粉粉末涂料现在还不能用于高级轿车面漆的涂装方面，只能用于装修性要求不是很高的涂装。 6 结语 金属铝粉粉末涂料作为粉末涂料的重要种类，一切粉末涂料用热固性树脂都能够制造这种粉末涂料，因而涂料的种类多，运用领域广。假如往后用于涣散铝粉的“邦定”设备报价下降，并得到遍及;再则内加工艺用金属铝粉种类得到进一步开发，本钱又下降，那么各种金属铝粉粉末涂料的质量将得到进步，报价下降，运用领域将进一步扩展，运用量会增长得更快，替代溶剂型铝粉涂料的比例会更大。

铝和铝合金的化学抛光是以70％(质量百分数)的磷酸为根底的溶液。常用的是磷酸、硝酸、硫酸混合液，当合金成分改变时，硫酸含量(质量百分数)在9％。l5％之间改变，硝酸含量(质量百分比)在3％～9％之间改变。由于工作温度在105℃左右，很多发生氮氧化物污染环境。因而，在磷酸和硫酸混合液根底上用S类酸铜光亮剂作添加剂，发生了无黄烟化学抛光工艺。但这种无黄烟化学抛光只适用于纯铝或铝镁合金，对其他铝合金作用较差。后来又有只加2％硝酸的配方呈现，也用相似的添加剂，没得到扩展适用范围。可是，至今磷酸、硝酸、硫酸混合液由于适应性强，仍是干流配方。　　　　含铜、锌较高的铝合金，化学抛光时加2～5g/L铬酐有协助。手册上有记叙，含硅高的铝合金，化学抛光时用60～65mL／L硝酸、15～20mL／L、甘油1～2mL／L的混合液，在室温下浸2s。不过这种办法更像是浸蚀。　　　　还有一种含醋酸的配方，适用于纯铝和2A12(LYl2)：　　醋酸关于避免点状腐蚀有更好的作用。

铝和铝合金的化学抛光是以70％(质量百分数)的磷酸为根底的溶液。常用的是磷酸、硝酸、硫酸混合液，当合金成分改变时，硫酸含量(质量百分数)在9％。l5％之间改变，硝酸含量(质量百分比)在3％～9％之间改变。由于工作温度在105℃左右，很多发生氮氧化物污染环境。因而，在磷酸和硫酸混合液根底上用S类酸铜光亮剂作添加剂，发生了无黄烟化学抛光工艺。但这种无黄烟化学抛光只适用于纯铝或铝镁合金，对其他铝合金作用较差。后来又有只加2％硝酸的配方呈现，也用相似的添加剂，没得到扩展适用范围。可是，至今磷酸、硝酸、硫酸混合液由于适应性强，仍是干流配方。　　　　含铜、锌较高的铝合金，化学抛光时加2～5g/L铬酐有协助。手册上有记叙，含硅高的铝合金，化学抛光时用60～65mL／L硝酸、15～20mL／L、甘油1～2mL／L的混合液，在室温下浸2s。不过这种办法更像是浸蚀。7075铝排　　　　还有一种含醋酸的配方，适用于纯铝和2A12(LYl2)：　　　　磷酸850ml/L　　　　冰乙酸100ml/L　　　　硝酸50ml/L　　　　温度80-100℃　　　　时刻2-5min　　　　醋酸关于避免点状腐蚀有更好的作用。

铝和铝合金的化学抛光是以70%(质量百分数)的磷酸为根底的溶液。常用的是磷酸、硝酸、硫酸混合液，当合金成分改变时，硫酸含量(质量百分数)在9%。l5%之间改变，硝酸含量(质量百分比)在3%～9%之间改变。由于工作温度在105℃左右，很多发生氮氧化物污染环境。因而，在磷酸和硫酸混合液根底上用S类酸铜光亮剂作添加剂，发生了无黄烟化学抛光工艺。但这种无黄烟化学抛光只适用于纯铝或铝镁合金，对其他铝合金作用较差。后来又有只加2%硝酸的配方呈现，也用相似的添加剂，没得到扩展适用范围。可是，至今磷酸、硝酸、硫酸混合液由于适应性强，仍是干流配方。     含铜、锌较高的铝合金，化学抛光时加2～5g/L铬酐有协助。手册上有记叙，含硅高的铝合金，化学抛光时用60～65mL/L硝酸、15～20mL/L、甘油1～2mL/L的混合液，在室温下浸2s。不过这种办法更像是浸蚀。     还有一种含醋酸的配方，适用于纯铝和2A12(LYl2)：含醋酸的配方 　　醋酸关于避免点状腐蚀有更好的作用。

1　前言 　　在成都飞机工业公司与美国麦道公司合作生产MD90机头的过程中，采用铝合金硬质阳极氧化工艺。需满足美方麦道工艺规范DPS10。01的要求，即成膜的电流密度为18。9A/dm2，较低不能低于9。9A/dm2，膜厚为45～55μm。而我公司及国内采用的工艺的成膜电流密度为2～6A/dm2。在较高电流密度（9。9A/dm2以上）进行阳极化时，零件的烧毁率很高，生产成本较高。因此，为达到美方的要求，且不提高生产成本，必须进行技术改造。 　　在高电流密度下形成厚膜的硬质阳极氧化主要采用以下2种方法。 　　①通过往电解液中添加适量的有机酸或有机化合物，以改善膜层质量，降低零件烧毁率。 　　②通过在不同试样上施加不同波形的电流来改变膜的成长过程，以提高膜的质量，如交直流叠加、直流叠加方波脉冲等。 　　本文着重从改进阳极氧化电源入手，根据试样（零件）烧毁率和美军标MIL-A8625及美国麦道公司工艺标准DPS11。01评价膜层质量。 　　2　试验 　　2。1　电解液配方 　　配方1： 　　硫酸　　　　 180～200g/L 　　草酸　　　　 8～15g/L 　　添加剂　　　 30g/L 　　温度　　　　 -7～-8℃ 　　配方2： 　　硫酸　　　　 280～300g/L 　　温度　　　　 -7～-8℃ 　　2。2　试样材料及尺寸 　　2024—T3（铝合金）　100mm×100mm ×6mm 　　7075—T6（铝合金）　100mm×100mm ×6mm 　　2。3　工艺流程 　　装挂→碱性清洗剂清洗→冲洗→碱腐蚀→冲洗→干燥→局部表面保护→硬质阳极化→冲洗→封闭→冲洗→干燥→拆卸→检验 　　2。4　电源 　　①直流电源 　　②直流叠加脉冲电源 　　该电源采用可控硅调压，在直流基础上加脉冲电流，通断比为2。5：1。为意大利ELCA公司生产。电流波形见图1： 　　图1　直流叠加脉冲电源波形示意图 　　③单相交直流叠加电源 　　此电源为可控硅调压，整流器整流，主要采用直流和交流叠加在一起，正向电流与反向电流比为10∶1到8∶1。电流波形见图2： 　　图2　单相交直流叠加电源电流波形示意图 　　2。5　膜层性能检测 　　2。5。1　耐磨性试验 　　采用24块100mm×100mm×6mm的试样，在Taber磨损机上负荷10N，转速70r/min，10000次循环测得数据的平均值。 　　2。5。2　膜厚的测量 　　采用显微镜金相法测定。 　　3　结果与讨论 　　直流电源以及直流叠加脉冲电源氧化试验的结果见表1、2，其烧毁率是以试样和零件氧化时烧毁的实际数据统计而出。由表1、2可见，在较高电流密度（9。9 A/dm2）下，在有添加剂的配方1中所得膜层比在无添加剂的配方2的烧毁率稍低，但烧毁率仍太高，无法直接应用于生产。 　　表1　直流电源下铝合金阳极化的烧毁率 　　──────────────────────　　                       烧毁率　　材料　　────────────────　　              配方方1　　　　　配方2　　──────────────────────　　2024—T3　　　 45%　　　　　　 50%　　7075—T6　　　 28%　　　　　　 30%　　────────────────────── 　　电流密度为9。9 A/dm2，电流上升时间为5 min。 　　表2　直流叠加脉冲电源下铝合金阳极化的烧毁率 　　──────────────────────　　　　　　　　　　    烧毁率　      材料　　─────────────────　　　　　　　 配方方1　　　　　　配方2    ──────────────────────　  2024—T3　　　 40%　　　　　　　 43%　  7075—T6　　　 25%　　　　　　　 28%    ────────────────────── 　　电流密度为9。9 A/dm2，电流上升时间为5、10、15 min，加入脉冲为10%、20%、30%。 　　2　在交直流叠加电源氧化的情况下，烧毁率几乎为零。从4。4 A/dm2到9。9 A/dm2、18。9 A/dm2，不管是7075铝合金还是含有高铜的铝合金2024，膜层的耐磨性均达到DPS11。01和MIL-A-8625的要求。而且随着电流密度的增加，膜层的耐磨性能不断提高。在不同的电流密度下，含有添加剂的配方1中形成的膜层的耐磨性均比没有添加剂的配方2中形成的高。在膜厚基本相同的情况下，高电流密度下的成膜时间比低电流密度下的要短得多。 　　根据以上试验可以看出铝合金试样在不同波形电源产生的高电流密度下的烧毁率差异很大。这是因为在阳极化时试片表面通过较高电流，因氧化膜具有很在原电阻，而且阳极化过程中产生的热量大多集中在试样与电解液接角面之间不易散发，导致温度上升，即所谓的界面温度过高，可达上百度。因此在阳极化过程中，如果没有足够的散热时间，会使氧化膜溶解加快，很容易会烧毁试样。具体分析如下： 　　①在直流电源产生的高电流密度下，铝 合金试样在成膜过程中因为没有足够的散热时间，造成界面温度过高而烧毁试样。 　　②直流叠加脉冲电源产生的高电流密度下，铝合金试样在成膜过程中，由于电源波形峰值电流密度很大，能促进膜的生长；底部电流密度小，有利于散发焦耳热，降低界面温度，使得膜不易被烧毁，但在高电流成膜的情况下仍然不能使界面温度完全降低，故而试样被烧毁的机率较大。 　　③单相交直流叠加电源产生的高电流密度下，铝合金试样在成膜过程中，正向大电流时有利于氧化膜的生长，反向电流时膜层不溶解并且大大降低成膜过程中产生的焦耳热，降低了界面温度，保护膜不易被烧毁。另外，在反向电流时，试样处于阴极状态，电极反应有氢析出，初生的氢和氧在氧化膜孔隙中很快结成了水。由于减少了大量气态的氢和氧，电解液比较容易接触到铝基体。并且由于膜孔中生成的水增加了电解液的流动性，改善了冷却效果，降低了界面温度，因此，试样不会被烧毁。 　　另外从表3的试验数据可以看出，较高电流密度下形成的膜层的耐磨性优于较低电流密度下的，这是因为铝合金试样在恒定电流密度下氧化成膜时，可以通过增加氧化化时间的处长而降低，时间达长会产生疏松的膜层。因此，提高电流密度可以缩短成膜时间，从而提高膜层耐磨性。 　　4　应用 　　成飞公司根据以上试验结果在96年进行了技术改造，添置了一台大功率的1000A。0～55V交直流硬质阳极氧化设备并按照美国军标MIL-A-8625和美国麦道公司DPS11。01工艺规范评价了膜厚、膜重、耐磨和耐盐雾性能。结果完全满足MIL-A8625标准和DPS11。01工艺规范的要求，通过了美国麦道公司的工艺评审，已应用于转包生产中。此电源在高电流密度下大大提高了生产效率，既缩短了工时又降低了能耗、节约了成本，自97年投产以来累计节省费用60多万元。

铝及铝合金化学氧化原理    铝及铝合金的化学氧化是在含有氧化剂的弱酸性或弱碱性溶液中进行，在弱碱性溶液中A13+与溶液中的OH-构成可溶性的Al00H，然后转化尴尬溶的r一Al203·H20附着在铝及铝合金的表面;在含有磷酸、铬酸和氟化物的弱酸性溶液中，Al与H3P04、Cr2072-反响生成Al203及AlP04、CrP04薄膜。     由化学反响生成的膜厚达必定值(0.5～4μm)时，因为膜无松孔，阻止了溶液与基体金属的触摸，使膜成长中止，为了坚持必定的孔隙，使膜持续增厚，需向溶液中参加弱酸或弱碱，所以酸和碱是化学氧化成膜的主要成分;再者，为了按捺酸和碱对膜的过度溶解腐蚀，还向溶液中参加氧化剂铬酐或铬酸盐，使膜的成长和溶解坚持必定的平衡，以到达较厚的膜层(碱性液中厚度可到达2～39m;酸性溶液中厚度可到达3～4μm)。     铝及铝合金化学氧化工艺     铝及铝合金化学氧化工艺见表7-1。     铝及铝合金化学氧化后关闭处理     化学氧化膜可在30～60g/L的重溶液中关闭处理，温度90～95℃，时刻5～10min;或铬酐5g/L，温度40～45℃，时刻l0～15s，以进步其耐蚀性。作为涂装底层时则不进行关闭。合金元素含量不高的铝合金，转化处理后能够上色，然后用清漆或蜡关闭。7.1.2铝及铝合金的电化学氧化     将铝及铝合金置于恰当的电解液中作为阳极电解处理，称为阳极氧化。铝及铝合金阳极氧化膜层厚度可达几十至几百微米，其耐蚀性、耐磨性及装饰性等比原金属或合金有显着的进步。选用不同的电解液和工艺条件，可获得不同功能的氧化膜层。表7-1铝及铝合金的化学氧化工艺          注：配方l适用于纯铝及铝锰、铝镁等合金，但不合适含铜量高于4%的铝合金，膜0.5～1μm;         配方2适用于含铜的铝合金，但不合适含镁量高于5%的铝合金;         配方3适用于大多数铝合金，也适用于硬铝合金;         配方4膜呈无色至带黄绿的灰蓝色，厚0.5～5μm，细密，硬度及耐蚀性高，需关闭处理，适于各种铝及铝合金;         配方5膜薄，呈无色至彩虹色，适用于处理后需变形的零件，也合适铝铸件，不需关闭处理;         配方6制取铬酸盐膜转化工艺，适用于转化膜后需涂装处理的铝薄板卷材。

现在,市场上抛弃度铝塑复合材料较多,因而铝塑别离成为出资抢手.但赢利有限或无利可图,乃至赔钱.下面就各类材料别离论说.　　　　一.铝塑板:别离铝塑板工艺较为简略,加工本钱并不高,可是,因为其间的塑料质量较差,市场价不超3000元/吨,而质料报价较高(约4000元/吨),所以赢利较低.　　　　二.药板:国内废物报价较高(4000-4500元/吨),因为铝含量较少(10%左右),当然加工本钱较低可是赢利并不高.还有就是其间的pvc在别离过程中会被印刷油墨所污染而上色（主要是配方标题）,影响了价格.　　　　现在,进口废物中有许多废药板,报价并不高,可是用普通办法无法别离;并且在铝与PET中间夹有PE膜，需求进一步别离PET,PE,造成了本钱添加。　　　　三。铝塑复合膜：许多经营者发现购买的技能小试都没有标题，批量生产时却因为溶剂许多蒸发，本钱很高。真实这个标题主要是设备标题，一般低沸点溶剂使用时，要求设备密封功能要好；一起要配有较好的冷凝体系，以确保溶剂的收回率（至少收回85%），只要这样才干下降本钱。依据咱们的经历，溶剂的收回率能够到达90%。并且，许多铝塑膜能够用本钱更低的配方往别离，如利乐包装就没有必要用溶剂。针对不同材料选用不同配方也是下降本钱的另一途径。　　　　总归，要尽量在配方与设备上下功夫，下降本钱；添加赢利往除铝塑别离后塑猜中残留的铝　　　　铝塑别离后因为塑猜中会残留少数的铝而影响供应,这些少数的铝可用5%的溶液浸泡除往,恰当加热速度要快些.

在当前原材料价格上涨和销售价格下降的双重压力下，涂料生产企业要想继续保持一定的利润水平，就需在节能降耗上狠下功夫。节能降耗的途径从大的方面来看主要有管理和技术两个方面。依靠加强管理实现节能降耗往往是有限度的，依靠技术改进实现节能降耗有很大的潜力可以挖掘。 因此依靠采用新设备、新工艺、新材料，努力开辟节能降耗的途径，已成为涂料生产企业的当务之急。根据涂料生产过程中影响成本的主要因素，确定节能降耗的重点，以下几个方面有可能给企业节能降耗提供更多思路： 1、减少尾漆 应用标准的调色配方是减少尾漆的主要途径。工程与民用市场用漆可以应用电脑调色配方，通过自产基础漆、外购通用色浆来制备；工业市场用漆颜色较少，在小试、中试到量产阶段积累配方，到大批量供货可以形成标准的半成品和成品的配方。 2、减少溶剂挥发 生产树脂、溶剂型涂料需要大量的液体原料，生产、运输过程中液体原料的裸露是造成溶剂挥发的主要因素，密闭输送物料是解决问题的关键。主要方法包括： 应用PLC（可编程控制系统）控制溶剂及液态原料从1级储罐到2级储罐再到生产作业区域的管道输送； 应用密闭式研磨机； 应用密闭自动和手动调色机； 应用密闭自动过滤包装机。 3、降低清洗研磨机使用物料的消耗 一种产品每种颜色使用固定研磨机是不现实的，合理清洗研磨机非常重要。首先要将配方里在清洗过程中存留在设备里物料预留出来，其次要计算好清洗出来的物料，留作下次使用。 4、减少配料损耗 由于大多液体树脂粘度较大，树脂从容器内倒出后有不少残留，因此可以在配料前用蒸汽加热，可以达到基本无残留。 5、平衡产品性价比 产品研发过程中为了满足性能需要，大多选取质量好、价格较高的原料，当产品进入市场，不断优化配方、选取替代材料就显得格外重要。通过循序渐进的试验，一点一点地消除质量过剩问题，摸索出较佳性价比的配方。 6、降低能源消耗 生产涂料用水主要来自于冷却水的消耗，冷却水可以通过公用工程循环利用，另外水处理的中水也可用来冷却。加热液体料的蒸汽可以使用树脂反应的余热提供。通过设备运转的统计将消耗电量较大的时段工序设计在用电低谷时运行。通过以上途径可大大降低能耗。 7、回收利用废溶剂 通常的废溶剂回收是分批间歇处理的。冲刷设备管道产生的废溶剂先收集在废溶剂储罐中，而后抽入废溶剂处理装置的蒸馏釜中，再用低压蒸汽进行真空蒸馏。蒸出的溶剂蒸汽在冷凝器中冷凝，冷凝液通过分离器，回收溶剂进入受器，分离出的水排入生化处理。蒸出的混合溶剂可以用来调配低档涂料，也可以当作洗涤剂重复使用。 当然，各涂料公司的设备及工艺状况各不相同，节能降耗的途径互有差异，需根据自身的技术特点，合理利用资源，把节能降耗作为一项长期重点的技术工作来进行。

目前,市场上废弃度铝塑复合材料较多,因此铝塑分离成为投资热点.但是许多投资者却发现利润有限或无利可图,甚至赔钱.下面就各类材料分别论述. 　　一.铝塑板:分离铝塑板工艺较为简单,加工成本并不高,但是,由于其中的塑料质量较差,市场价不超3000元/吨,而原料价格较高(约4000元/吨),所以利润较低. 　　二.药板:国内废料价格较高(4000-4500元/吨),由于铝含量较少(10%左右),虽然加工成本较低但是利润并不高.还有就是其中的pvc在分离过程中会被印刷油墨所污染而着色（主要是配方问题）,影响了售价. 　　目前,进口废料中有很多废药板,价格并不高,但是用普通方法无法分离;而且在铝与pvc中间夹有PE膜，需要进一步分离PVC,PE,造成了成本增加。 　　三。铝塑复合膜：许多经营者发现购买的技术小试都没有问题，批量生产时却由于溶剂大量挥发，成本很高。其实这个问题主要是设备问题，一般低沸点溶剂使用时，要求设备密封性能要好；同时要配有较好的冷凝系统，以保证溶剂的回收率（至少回收85%），只有这样才能降低成本。根据我们的经验，溶剂的回收率可以达到90%。而且，很多铝塑膜可以用成本更低的配方去分离，如利乐包装就没有必要用溶剂。针对不同材料采用不同配方也是降低成本的另一途径。 　　总之，要尽量在配方与设备上下功夫，降低成本；增加利润。

工艺流程 　　化学除油→水洗→出光→水洗→浸帮镀液→水洗→去离子水洗 　　或化学除油→水洗→出光→水洗→浸帮镀液→水洗→除锌→二次浸帮镀液→水洗→去离子水洗 　　首要过程的工艺要求 　　化学除油 　　配方 　　Na2CO330g/LNa3PO430/LOP-10 1ml/L 　　工艺条件 　　温度：60-80℃时刻：30-60秒 　　出光 　　配方 　　10%浓+ 90%浓硝酸(体积比) 　　工艺条件 　　温度：室温 时刻：5-10秒 　　浸铝帮镀液 　　镀液配方 　　选用易镀网专用铝帮镀液 　　工艺条件 　　温度：室温 时刻：10--30秒 　　要求工件表面构成均匀帮镀层，帮镀后清洗时使用活动水洗，不能用急水直接冲刷。

粉末涂料是一种由合成树脂、填料、颜料、固化剂和助剂等组成的粉末状涂料。粉末涂料作为一种新型环保型涂料，具有环境污染小，资源和能源消耗低，生产成本低，生产效率高等优点。随着粉末涂料生产量日益增加，其应用领域也逐渐扩大。粉末涂料正逐步取代其他溶剂型涂料，成为现代社会较有有发展前途的涂料。 一 粉末涂料的生产原理 粉末涂料的生产原理：将合成树脂、填料、颜料、固化剂和助剂等固体物料按一定比例和配方加入混合机，进行预混合。预混合过程应在无水或其他溶剂的条件下操作。通过混合机的物料经过挤出机高温熔融，完全混合后进入冷却压片机冷却并压成薄片。薄片经粉碎机后进入旋风分离机，分离出来的粗粉末在过筛后便得到成品粉末涂料，细粉末回收。粉末涂料生产过程不涉及任何化学反应，是纯物理过程。 二 粉末涂料质量的影响因素 1、原材料的质量 原材料的质量对粉末涂料的质量和性能起决定性作用。因此，每一种原料都应选择恰当。合成树脂的结构和性能是决定粉末涂料质量较主要的因素。应用到粉末涂料原料中的合成树脂必须具备以下几个条件：合成树脂应含有活性官能团；熔融温度与分解温度间的温差要大，合成树脂的熔融粘度低，熔融范围窄，且温度达到熔点以上时，熔融粘度应迅速降低；合成树脂应具有较好的物理、化学稳定性，具有较高的熔点和玻璃化温度；合成树脂应无毒，颜色浅。 颜料和填料作为粉末涂料的重要组成部分，化学性质必须稳定，在粉末涂料在生产与储存过程中不能与其他成分发生化学反应，还应对热和光的稳定性好。此外，要求颜料和填料能均匀地分散在合成树脂中。填料在粉末涂料中的主要作用是增加组分中的容量，降低生产成本。如果填料使用得当，在满足粉末涂料涂膜基本性能的基础上，还能起到改性的作用，如涂膜的平整度、光泽度等。 固化剂对粉末涂料的涂膜性能有重要影响，它是合成树脂改性的一个重要措施。固化剂需满足的条件有：常温下为固体；生产与贮存过程中不与合成树脂和其他组分发生化学反应；刺激性气味和毒性小；无色等。 为了改进粉末涂料的流平性、光泽度或者产生具有花纹的表面，则往往需要添加助剂。应特别注意助剂加入量。比如粘稠状助剂或者固体助剂在用量超过2％时。粉末涂料贮存时的稳定性会变差，极易结团。 选择合适的原料，保证原料的质量，切勿以此充好或选择原料不当。 2、配方的拟定 在粉末涂料的配方拟定和选择过程中应特别考虑各组分的内在关系。各组分之间的优良混融性是保证粉末涂料质量的基础。忽略这一点，就很难获得理想的涂膜效果。粉末涂料组分中的合成树脂决定着涂料的基本性能。因此，配方的选择与拟定首先要考虑的问题是选择合适的合成树脂。其次，在此基础上选择其他组分和各组分用量及配比。粉末涂料的配方应具有稳定性和延续性。配方是决定粉末涂料质量和市场竞争力的重要因素。优良的配方是粉末涂料企业的生命线，应做好配方的保密工作。 3、生产设备的选择 粉末涂料的生产是物理过程。生产设备对配方的稳定性、粉末涂料的质量有重要影响。粉末涂料生产设备的选择，在很大程度上取决于所要生产的产品类型、品质要求和生产批量。预混合是粉末涂料生产的靠前道工序，它是将所有组分混合分散，为熔融混合创造一个良好的均匀体系。因此，要求预混合器具有较好的均化分散能力，高度剪应力，搅拌区无死角和密闭性好等特点。熔融混合挤出是粉末涂料生产的关键工序，它是将混合后的物料在挤出过程中受热熔融，并在高剪切力的作用下，使物料熔融成适宜的粘度以保证在挤压时生产较高的剪切力，有利于物料的高度分散，使各组分形成一个均匀的体系。在使用高效挤出机的前提下，控制适宜的挤出温度也是十分必要的。挤出机应满足以下要求：能使添加剂均匀地分散在整个物料中；能准确的调节和控制温度；物料在机筒内无死角；容易拆装清洗。粉碎过程是将经过破碎的物料粒子粉碎成适宜于高压喷涂所需的粒径。粉末涂料粒子的大小，直接影响涂料的涂膜性能。粉碎机应满足以下要求：及时排出因粒子运动而产生的粉碎热；不仅具有粉碎能力，还应具有准确的粒度分级能力，能准确的调整粉碎成品的粒度。 三 粉末涂料质量的检测技术 目前，粉末涂料已在国内外广泛应用。其用途主要是作为装饰性涂层和金属的防护，其次也用于电气绝缘和防腐蚀，也有少量用于其他功能性目的。根据粉末涂料的用途不同，有不同的检测性能项目和要求。但是，对粉末涂料的检测一般分为两类：一类是检测粉末涂料在涂膜成形之前的性能，这主要反映与生产工艺、包装、储存等方面有关的性能。另一类是检测粉末涂料在成膜之后的性能，这主要反映与使用要求有关的物理机械性能、耐腐蚀性能等。为了使检测结构具有可比性，以利于交流和贸易，许多国家都制定统一的检测方法和检测标准。如美国的ANSI／ASTM标准，国际电工委员会的IEC455-2标准，我国粉末涂料执行GB6554—86标准。粉末涂料的检测是其质量的有效保证。掌握粉末涂料的检测技术，对于从事粉末涂料的研究、生产和应用部门来说是极为重要的。只有了解粉末涂料的检测技术，才能更好的选择、调整原材料和配方，合理的控制和调整生产工艺，更好地稳定和提高粉末涂料质量。 四 结束语 粉末涂料作为一种新型环保型涂料，具有美好的发展前景。粉末涂料生产工艺简单，易于自动化生产，很大程度上节约了资源和能源，保障了操作人员的健康，提高了劳动生产率。粉末涂料的发展无疑对社会做出了卓越的贡献。

(一)概述     铝及铝合金化学上色大多数是在阳极氧化膜上进行的。这是因为铝的阳极氧化膜比化学膜厚，并且膜的功能如耐磨性、耐腐蚀性、上色的耐久性及色泽的广泛性都要比化学膜好，可是因为化学直接上色具有设备简略、不需求电源设备、操作简单、出产成本低 等许多长处，所以化学直接上色也有必定的用处及商场。特别是一些室内装修，不需日晒、风吹雨淋的场合和要求不高的制品都选用化学直接上色办法。此外，也有用化学上色做为底色，然后再喷、刷通明涂料维护装修。     (二)铝化学上色工艺     铝化学着黑色的溶液配方及工艺条件见表3～28，表3—29为铝化学着其他色彩的溶液配方及工艺条件。 表3-28  铝化学着黑色溶液配方及工艺条件    溶液成分及工艺条件    1    2    3    4    5钼酸铵[(NH4)2M004]／(g／L) 氯化铵(NH4C1)／(g／L) (HsB03)／(g／L)   (KN03)／(g／L) 铬酐(Cr03)／(g／L) (Na2Cr04)／(g／L) 碳酸钾(K2C03)／(g／L) 硫酸铜(cuS04·5Hzo)／(g／L) 硫酸镍(NiS04·7H00)／(g／L) (NaN03)／(g／L) 硅ENazsi(CN)6]／(g／L) (NaOH)／(g／L) 碳酸钠(Na2C03)／(g／L) (KMn04)／(g／L) 硝酸(HN03)／(mL／L) 硝酸铜ECu(N03)2]／(g／L) 溶液温度／℃ 处理时刻／min    15     30     8       8                             82   恰当    —     —     —       —     10     25     25     25     —     —     —     —     —     —     —     — 70—80  20～30    —     —       —     —     —     —     —     —     2     10     1.5     —     —     —     —     — 70～100  20～30           15～18                 150  50～60        40～60  25～35    —     —       —     —     —     —     —     —     —     —     —     —     — 5～10  2～4  20～25  80～90  5～15 表3-29铝化学着其他色彩的溶液配方及工艺条件    溶液成分及工艺条件      灰色  赤色  蓝色12345[-Mn(N03)2]／(g／L) 磷酸铵[(NH4)3P04]／(g／L) 碳酸钠 (K2Cr04)／(g／L) 碳酸钾(KzC03)／(g／L) 亚(H2Se03)／(g／L)    5       100       1            20     5          25     10     25       10～30       10～30 溶液成分及工艺条件  灰色赤色蓝色 12345 (FeCl3)／(g／L) 铁[K3Fe(CN)6]／(g／L) 溶液温度／℃ 处理时刻／min 补白      50 10～15 色膜耐蚀性好    80～100 10～30 不能多    80～100 30～50 加少数明矾，成膜快    50～60 10～20 赤色为分出硒    60～70 恰当         (三)铝合金化学上色工艺     铝合金化学上色与铝的化学上色有较大不同，主要是铝不含其他合金元素，即便有也是十分微量，而铝合金由几种增加元素组成，因而上色随合金含量的品种和数量而改变，但也有些上色配方能着多种铝合金，也可得到多种色彩。铝合金化学上色溶液的配方及工艺条件见表3-30。 表3-30铝合金化学上色溶液配方及工艺条件溶液成分及工艺条件1234(KN03)／(g／L) 硫酸镍(NiS04·7H20)／(g／L) 钠(Na2SiF6)／(g／L) 钼酸钠(Na2M004)／(g／L) 水(H20)／L 碳酸钠(Na2C03)／(g／L) 磷酸氢二钠(Na2 HP04)／% (Na2Crz07)／(g／L) (ZnF2)／(g／L) 溶液温度／℃ 处理时刻／min 适用合金品种25 10   10％溶液 1mL 4         60～70   一切铝 合金              余量 2％ 0.2     90～100 10～20 A1-Si.A-Mg，Al-Mg-Si,Al-CU-Si                0.5～2.6   0.1～1.0   80～100 10～20， Al-Si,A1-Mg，A1-Zn，A1-Ni,A1-Cu-Si.A1-Cu-Mg      16   4       24 60～70 2～10 A1-Cu-Si．A1.Cu-Mg，Al-CU-Ni      溶液成分及工艺条件1234 色彩品种      黄色、青铜色、黄褐色、赤色等  加硫酸铬显绿色，加硝酸铜 显红蓝色白色、白褐色    多种色彩：黄、黑、褐、绿、青铜色、红绿色等 (四)铝合金着黑色实例 1．概述     黑色是铝合金产品的重要常见色彩，在日常日子中能够作为表面装修，具有大方高雅的特征。工业制品中的吸热材料、光学材料及许多零部件都要求黑色彩。铝合金着黑色主要是选用传统的电解上色和硬质阳极氧化法，产品质量高，可是耗电量大，需求专用设备及工夹具，出资大，只适合于大型的铝材产品出产厂，不适用于制作小型工件及结构杂乱的工件。而用化学上色法也能够获得结合力好、耐蚀性强、色彩美观大方的铝合金黑色制品。     2．铝合金着黑色的工艺流程     铝合金工件→除油脱脂→水洗→碱蚀→水洗→出光→水洗→化学氧化→水洗→化学发黑→水洗→关闭→水洗→枯燥→制品。     3．化学上色前处理   (1)化学除油脱脂铝合金制件经各种加工后，表面沾有各种油污，有必要除掉油污才干处理好以下的各个工序，除油的配方及工艺条件如下：(NaOH)5～8g／L表面活性剂0．5～1.5g／L碳酸钠(Na2C03)22～27g／L溶液温度60～68℃磷酸钠(Na3P04·12H20)2～16g／L处理时刻2～3min   (2)碱蚀除氧化膜碱蚀除掉铝合金表面的旧氧化膜，溶液配方及工艺条件如下：(N80H)40～50g／L溶液温度55～65℃柠檬酸铵5～10g／L处理时刻l～2min   (3)酸蚀出光  酸蚀出光是为了中和铝合金表面的残留碱液，一起把碱蚀后的腐蚀产品溶解，使铝合金表面显露亮光灰白的色泽。出光的溶液配方及工艺条件如下：硫酸(H2S04)15～20mL／L溶液温度20～30℃硝酸(HN03)4～10mL／L出光时刻l～2min 4．化学氧化及化学着黑色     (1)化学氧化通过前处理的铝合金表面十分生动，特别是通过酸性出光后很简单在空气中氧化生成天然氧化膜，因而有必要立刻进行化学氧化。一般能够选用传统的化学氧化工艺，其溶液配方及工艺条件如下：(Na2Cr04)15～20g／L磷酸钠(Na3P04)5～10g／L碳酸钠(Na2C03)40～50g／L溶液温度60～70℃(NaOH)3～6g／L浸渍时刻8～12min  (2)化学着黑色  据邓立元等人介绍，铝合金化学上色是选用某过渡金属化合物A为上色剂，配以氧化剂、催化剂等制造而成，并用HN03调理溶液的pH值。其溶液配方及工艺条件如下：上色剂Al6～18g／L溶液pH4．5～5．0KMn048～10g／L溶液温度80～85％NiS042g／L上色时刻8～10min 5．上色膜的关闭     选用水解盐法封孔，主要是在发黑膜孔隙中发生氢氧化物沉积，将孔隙阻塞。封孔后可进步膜的硬度、耐磨性、耐蚀性及耐污染功能。溶液配方及工艺条件如下：硫酸镍(NiS04·2H2O)4～5g／L(H3B03)4～5g／L醋酸钠(NaAc·3Hz0)4～6g／L溶液pH4．5～5．0硫酸钴(CoS04·7H20)0.5～0.8g／L溶液温度8．0～8．5关闭时刻8～10min

(一)碱液除锈     铝及铝合金的锈主要是表面的氧化膜，有时也会有白色粉末，又称白锈，铲除的办法主要是在碱性的化学溶液中退除。能够依据材料的类别及铝工件表面状况而定，当铝工件表面油污很少时，能够将除油和除膜一同处理。假如表面的油污很厚重，则应先除油，然后再铲除氧化膜，否则会形成除油、除膜都不完全，影响后续工序的进行，并可能会下降表面处理的质量。表2-31和表2-32为化学浸泡法退除铝及铝合金表面氧化膜的溶液配方及工艺条件。 表2—31  铝氧化膜退除的溶液配方及工艺条件配方及工艺条件123456／(g／L) 磷酸钠／(g／L) 碳酸钠／(g／L) 非离子型表面活性剂 硫酸／% 铬酐／% 溶液温度／℃ 操作时刻／min 适用范围30 30 30 - - - 40～50 3～5 铸铝件50 - - 若干 - - 50～60 30～60s 铝及铝合金- 15～25 15～25 若干 - - 70～80 1～3 铝合金5％～25％ - - - - - 50～90 20～30s 铝合金3％～8％ 5％～l0％ - - - - 室温 视状况而定 铝合金- - - - 3～5 2～10 60～75 30～120s 铝合金 表2-32铝阳极氧化膜退除的溶液配方及工艺条件配方及工艺条件12345浓硫酸／(mL／L) 浓磷酸／(mL／L) 浓硝酸／％ ／(g／L) ／(g／L) ／(mL／L) ／(g／L) 溶液温度／℃ 操作时刻100 - - - - 10 - 室温 退尽停止- 35 - - 20 - - 欢腾 退尽停止100 - - - - - 4 室温 退尽停止- - 27(质量分数) - - 2％ - 室温 退尽停止- - - 10 - - - 90 避免过腐蚀 表2-33铝及铝合金酸洗除锈溶液配方及工艺条件 配方组分及工艺条件一般浸蚀亮光浸蚀l23456789101l1213硝酸(HN03.p=1.40g／mE)／(mL／L) 硫酸(H2S04，p=1-849/ mL)／(mL／L) (HCl.p=1.199／mL)／(mL／L) 磷酸(H3P04)/(mL/L) (Cr03)/(g／L) (HF，48％)/(mL／L) (H2O2，30％) /(mL／L) 水(H20)／(mL／L) 温度／℃ 时刻／min   适用范围  200～ 270                        室温  3～5 有天然氧化膜的一般铝合金                   40～50  40～50       室温 1～3              100            35          70～80  3～5 经热处理表面 有氧化皮的锻铝      10％～30％               1％～3％   89％～67％ 室温 0.1～O．3 有氧化   皮的含   硅铝   合金        15％                         80～90 2～3 纯铝及含铜量 高的铝合金。A1-MgAt-Mg-Si合金碱 蚀后去残渣500                        500 室温 5～15s 纯铝及A1-Mrl合金        500   500                     室温 5～15s 硬铝 等大多金碱蚀 亮处理        630     320             50         室温 5～15S 防锈铝数铝合 后的光         750                   250       室温 3～5s     含硅量在10％ 以下的硅铝合 金及热处理表面的氧化皮  500                500         室温 5～30s   含硅量 在10％ 以上的 硅铝 合金      700                100         室温 5～15s 在重金属溶液 中处理后的硅 铝合金            100                   50   室温 0.5～1 大多数铝及其 合金        500        500                 室温         铝板               (二)铝及铝合金的酸洗除锈     铝及铝合金工件用酸洗除锈时，工件有必要通过完全除油，才干确保除锈的质量。由于若除油不洁净，会影响酸液和氧化膜的触摸和反响形成除锈的不完全或功率不高、时刻长等。用酸洗除锈，基体材料的丢失小，简单操控操作。除锈后的表面呈半亮光的状况，无需除灰处理，而且能够直接进行上色或阳极氧化处理，但假如需求电镀或化学镀，则需求通过浸锌等工序。铝及铝合金酸洗除锈溶液配方及操作工艺见表2—33。

1月26日音讯：　　镁合金被誉为“21世纪最具发展潜力和出路的绿色工程材料”，其密度小(1.8g/cm3左右)，比强度高，弹性模量大，消震性好，接受冲击载荷才能比铝合，在航空范畴、电子通讯范畴、轿车范畴等的使用越来越广泛。可是因为镁的化学性质生动，电极电位很低(-2.34KV)，致使镁合金的耐蚀性差，严峻阻止了它的推行和使用。进步镁合金的耐蚀性，能够从操控合金杂质的含量、开发新的耐蚀合金、表面改性及表面涂层等办法下手，而关于大规模工业生产，选用耐蚀保护膜和涂装防护处理，是最为经济易行的办法。 　　现在，制备镁合金耐蚀保护膜常选用铬酸盐处理，如闻名的DOW7工艺选用和氟化镁，制备了具有必定耐蚀性的防护膜。可是这种工艺生成的六价铬毒性大，严峻风险环境和人类的健康。 　　而在无铬磷化工中，存在的首要问题有：磷化处理技能中含有很多的镍、铅、亚硝酸盐、氟等重金属及致癌物质，现已不符合国家对涂装职业的环保要求；磷化配方中成分较多(4种以上)，影响要素杂乱，与铬酸盐处理比较，膜层的耐蚀性较差，不含氟化物的耐蚀性更差。揭露号为CN101096761A的中国专利提到了镁合金表面磷化溶液配方，含有锰、锌、氟等物质，用的是和磷酸二氢锌，可是含氟化物耐蚀性也不高；揭露号为CN1598055A的中国专利提到了镁合金磷化溶液配方，其间含有腐蚀抑制剂，氟化物的存在简略发生有害物质污染环境。文献“AZ31镁合金磷化工艺研讨”(高焕方等，表面技能，2008，37(4)：37-39)在镁合金AZ31表面制备了耐蚀膜层，但磷化配方中除了含有镍、氟、亚硝酸盐物质外，成分较多(9种成分)，并且膜层的耐蚀性较铬酸盐处理差。 　　针对以上问题，山东省科学院新材料研讨所崔学军，王修春，卢俊峰等研讨了一种镁合金无铬无氟磷化溶液及磷化办法，所述的镁合金无铬无氟磷化溶液每升中含有磷酸二氢盐1～50克、硝酸盐0～30克、添加剂0.1～5克；将通过处理的镁合金工件浸渍静置于用磷酸和调制pH值为2.0～5.0的上述磷化溶液中30～100℃下进行磷化处理1～60分钟即得磷化膜。选用本发明的磷化溶液及工艺对镁合金进行磷化处理，在镁合金表面可获得耐蚀功能好、详尽均匀的磷酸盐转化膜，并且该磷化膜能有用进步后续涂装涂层的附着力和防护功能。本发明镁合金表面磷化溶液成分少，制造简略；该磷化溶液的磷化办法易于操控，工艺安稳，成本低，沉渣较少。(Fiona)