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铝壳电池保护膜

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稀土保护

2017-06-06 17:50:13

稀土保护   中国一系列的稀土资源保护措施引发了发达国家的强烈反应,继欧盟表示反对后,在日前举行的第三次中日经济高层对话中,日本方面也要求中国放宽稀土出口限制。对此,中国商务部部长陈德铭表示,限制措施符合世贸组织规则,“提出自己的稀土发展战略是追求自己的合法权益”。相关专家也表示,考虑到环境问题以及西方国家对中国的技术出口限制,中国稀土资源保护政策短期内不会妥协。  “中国不只对稀土出口进行限制,而是对开采、生产、贸易的整个链条进行限制,这样的做法符合世贸规则。”陈德铭表示,大量提取稀土会对生态环境造成较大损害,考虑到保护环境和国家安全等因素,限制出口是“不得已而为之”。  日本的强烈反应,显然与其对稀土的依赖有关。作为电子产品生产大国,日本曾是中国稀土“贱卖”的直接受益者之一,有报道称,日本所用稀土资源的87%来自中国。“中国是惟一一个价位比较低的生产大国。”日本贸易省称,自中国7月宣布减少出口稀土以来,一些稀土元素的 市场价格 已经上涨了20%。  面对来自发达国家的集体反对声音,中国是否会放松稀土限制政策?商务部国际贸易经济合作研究院国际 市场 研究部副主任白明指出,随着国际贸易竞争日益激烈,作为后来者的中国正受到发达国家以技术为优势的“夹攻”,稀土作为电子、军事科技领域不可或缺的战略资源,是中国重要的贸易砝码。“而且,中国保护稀土资源符合世贸规则,短期内不会因其他国家反对而有所妥协。”  值得注意的是,虽然欧美日对中国的稀土保护政策指责不断,但是其对中国的技术出口限制也是集体不放松。“每次中日对话,中方都要求日本放松技术出口限制,然而日方从未妥协。”白明直言,“希望他们在指责中国稀土保护政策前,审视一下自己的技术出口限制政策是否符合世贸规则”。更多有关稀土保护的内容请查阅上海 有色 网

电解电容铝壳

2017-06-06 17:49:50

电解电容铝壳在我国,铝电解电器行业发展则十分迅速,年均增长速度在3-5%。电解电容器铝壳带料连续拉深模:一种电解电容器铝壳带料连续拉深模,从上到下依次是凸模的垫板、固定板、脱料器、凹模的固定板、垫板和顶料器,上下模座各有一片切刀,凸模按直径由大到小或按长度由小到大排成一行直线紧固的凸模固定板上,脱料板、凹模固定板上有与凸模位置、直径、长度一一对应的圆孔,凹模紧固在凹模固定板圆孔内,用本模冲制铝壳,拉深、整形、冲槽、切口工序在一个模子中完成,工效高,带料剪损小,模子制作方便,成本低。电解电容器铝壳的产品也十分丰富。各种不同器具的配件铝壳现在的销售量也日益增大。也即将成为各个工厂的主要目标。

保护稀土

2017-06-06 17:50:12

保护稀土   中国一系列的稀土资源保护措施引发了发达国家的强烈反应,继欧盟表示反对后,在日前举行的第三次中日经济高层对话中,日本方面也要求中国放宽稀土出口限制。对此,中国商务部部长陈德铭表示,限制措施符合世贸组织规则,“提出自己的稀土发展战略是追求自己的合法权益”。相关专家也表示,考虑到环境问题以及西方国家对中国的技术出口限制,中国稀土资源保护政策短期内不会妥协。  “中国不只对稀土出口进行限制,而是对开采、生产、贸易的整个链条进行限制,这样的做法符合世贸规则。”陈德铭表示,大量提取稀土会对生态环境造成较大损害,考虑到保护环境和国家安全等因素,限制出口是“不得已而为之”。  日本的强烈反应,显然与其对稀土的依赖有关。作为电子产品生产大国,日本曾是中国稀土“贱卖”的直接受益者之一,有报道称,日本所用稀土资源的87%来自中国。“中国是惟一一个价位比较低的生产大国。”日本贸易省称,自中国7月宣布减少出口稀土以来,一些稀土元素的 市场价格 已经上涨了20%。  面对来自发达国家的集体反对声音,中国是否会放松稀土限制政策?商务部国际贸易经济合作研究院国际 市场 研究部副主任白明指出,随着国际贸易竞争日益激烈,作为后来者的中国正受到发达国家以技术为优势的“夹攻”,稀土作为电子、军事科技领域不可或缺的战略资源,是中国重要的贸易砝码。“而且,中国保护稀土资源符合世贸规则,短期内不会因其他国家反对而有所妥协。”  值得注意的是,虽然欧美日对中国的稀土保护政策指责不断,但是其对中国的技术出口限制也是集体不放松。“每次中日对话,中方都要求日本放松技术出口限制,然而日方从未妥协。”白明直言,“希望他们在指责中国稀土保护政策前,审视一下自己的技术出口限制政策是否符合世贸规则”。更多有关保护稀土的内容请查阅上海 有色 网

稀土保护

2017-06-06 17:50:12

稀土保护寻求南北平衡     希望中国有稀土的定价权,大幅提高稀土 价格 ,使中国稀土 产业 真正获得经济效益;  希望保护中国稀土资源;  希望加强以包钢为核心的北方稀土集团和以五矿公司为核心的南方稀土集团,两个集团加强协作,把中国稀土 产业 做强;  希望国家把稀土列为战略元素,建立储备制度,使稀土成为中国掌握世界未来高技术发展的钥匙。 “经济价值相对较高的中、重型稀土主要分布于南方省区。”中国科学院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室研究员洪广言在接受本报记者采访时表示,北方的包头同样有着稀土储备量大的特点,并且近年来对矿区开采的控制已经取得一定成效,此次南方开展联动机制加大对稀土保护力度,从全国来看,是在寻求稀土保护的南北平衡。对于我国在国际稀土 产业 中所处的地位,洪广言使用了“四个第一”来表述,即储藏量第一、生 产量 第一、使用量第一、出口量第一。 “稀土原料的垄断地位保证了中国现有的地位,但是越发迫切的对稀土的保护要求,以及国家稀土安全的呼声已让国家意识到了问题的重要性。”强调,针对南方稀土经济价值高、开采容易的特点,怎样破解无序开采、过度开采的难题是摆在眼前的重点课题。 “稀土的定价权是一直迫切需要争取的,但这需要在全国形成对稀土矿区的合理协调的管理机制,在南北稀土储备省区展开有效合作,共同维护中国在国际上的稀土定价话语权。”中国社会学院世界经济与政治研究所一位从事国家贸易研究的不愿具名的专家对本报记者指出,建立稀土储备制度是破解稀土保护的有效方法。 “完善制度管理、政策落实以及有效监管是未来南方稀土储备区能否发挥平衡中国稀土保护南北重任的保障,也是此次联动机制能否发挥效果的前提条件。”强调,协调好南方当地稀土企业的利润以及当地政府利益同样需要重点关注。 更多有关稀土保护的内容请查阅上海 有色 网 

阴离子膜矿浆电解回收干电池正极材料中的锰

2019-02-21 10:13:28

我国的电池工业起源于20世纪20年代,发展到今日,电池年产量现已到达140亿只,占国际电池总产量的1/3。但因为办理和技能的两层原因,废旧电池的污染操控却严峻滞后,形成绝大多数废旧电池到处乱扔或随日子废物一同填埋,其间的重金属和酸碱等污染物,经过各种途径进入人的食物链。还有一部分废1日电池与日子废物一同燃烧填埋,对大气有严峻的污染。 电池中含有很多的有用金属。据有关资料核算,全国废干电池中每年可收回的有价金属数量可观,其间锰粉达109200t、锌皮38200t、铜600t、铁皮29600t、2.48t。度旧锌锰干电池中含有很多未发作反响的MnO2,和以其他形状存在的Mn。锰不只是电源重要的正极材料之一,也有恰当广泛的非电池用处。近年来,锰的非电池用处也在逐渐扩展,除在传统的冶金、精细化工、电池等领域外,在环境保护、先进电池材料、锰锌铁氧体、陶瓷材料等方面有了新的用处。因为锰具有很强的催化氧化/复原、离子交换和吸附才能,在经过恰当化学处理与成型后,是一种功能全面的优秀清水滤料,与常用的活性炭、沸石等清水滤料比较,具有更强的脱色和去除重金属的才能。因而从废1日锌锰干电池中将各种形状的锰收回运用,有着重要的环保含义和杰出的经济远景。 现在,许多发达国家已树立完好的废电池收回处理系统,处理办法首要有火法冶金收回法和湿法冶金收回法。国内一些研究者在此基础上,经过对传统办法的改善,并与实践出产相结合,提出一些具有发展远景的废电池综合运用新技能与工艺。从环保视点动身,现在的火法简单形成严峻的大气污染,湿法运用很多酸,本钱高,处理后的废液废渣简单对环境形成污染。针对现有办法的缺乏,提出运用离子膜矿浆电解的办法,将废旧干电池的正极材料在阴极室复原,制备出硫酸锰溶液,在阳极室将硫酸锰转化成二氧化锰或四氧化三锰。在此要点介绍废旧干电池的正极材料在阴极室复原浸出的工艺技能条件和浸出机理。 一、试验 (一)试剂与仪器 试验所需试剂硫酸锰(MnSO4),(AgNO3),硫酸( HgSO4),硝酸(HNO3)等均为分析纯。精细超级恒温水槽DF-03,南京舫奥科技有限公司;数显电流表MB4206,陕西协力光电仪器有限公司:紫外可见分光光度计IU-1810,北京普析通用仪器有限责任公司。离子交换膜电解槽克己,阴阳极室体积均为800mL,运用钛镀钌作阳极,石墨作阴极,阴阳电极面积均为0.008m2。试验所用废旧干电池为华太牌5号电池,运用1.2中办法,测得其间的锰含量为35.0%。 (二)分析办法 称取0.5490g硫酸锰溶于约200mL去离子水中,加1.5mL浓硝酸,再定容至1000mL容量瓶中,则此溶液中锰离子浓度为0.2g/L。别离取标准试液0、1.5、2.5、5、7.5mL,硫酸锰于100mL锥形瓶中,向5个锥形瓶中各参加1mL-硫酸溶液,别离参加约50mL去离子水,1g过硫酸铵,在电炉上加热至有大气泡呈现,并持续1min,取下,放置1min后用冷水冷却。别离转移至100mL容量瓶中,摇匀,定容至刻度线,则5个容量瓶中锰离子的浓度别离为0、3.0、5.0、10.0、15.0mgL。用1cm比色皿于530nm波利益测定标准系列溶液的吸光度,得标准曲线如图1。 图1  硫酸锰标准曲线(三)试验办法 将若干废旧华太牌5号电池竖向剪开,剥掉外层锌皮,称取必定量研磨好的正极部分,按必定液固比,加到硫酸溶液中,对阴极室中电解液进行匀速拌和,在各要素条件下进行恒流电解,电解时刻90min,每隔15min取样3mL过滤,从中取样1mL,用去离子水稀释至100mL容量瓶中,测其吸光度,核算锰离子浓度。 二价锰离子浓度的校对公式如下:   式中  Cn'-为校对的浓度;          Cn -为n时刻点的测得浓度;          V-为取样体积:          V0-承受池中承受液的总体积。          则M=Cn'×V 二、成果与评论 (一)电流密度的影响 别离在0.8、1.0、1.26、1.5 A下电解,锰离子浓度随电解时刻的改变、锰离子收回率和表观电流效率如图2、3。从图2能够看出,电流越低,浸出液中锰离 子浓度越小。在1.26A与1.5A电流条件下,锰离子浓度随浸出时刻的两条曲线根本重合,标明在1.26A条件下,锰离子的浸呈现已到达最大值,持续进步电流不能加速浸出速率,但使阴极过电位升高,析氢加剧,槽电压升高,故在后面的试验中电流均为1.26A。一起能够发现在电解的前15min,Mn2+浓度快速添加,标明此阶段Mn2+的浸出除电化学复原外,有化学浸出,并且化学浸出起到首要作用。随后锰离子浓度随电流密度和电解时刻简直按线性联系添加。在浸出15min后,能够以为化学浸出根本完毕,电化学反响开端起到主导作用。图2  不同电流下浓度随时刻的改变图3  不同电流密度下的表观电效与收回率 从表观电流效率与电流密度的联系能够看出,电解90min时,收回率随电流密度的升高增大,但表观电流效率随电流密度升高而下降,在119、150A/m2时,表观电流效率根本相同,如图3。当电流为0.8A时,电流效率>100%。因为运用废旧电池,一部分Mn以MnOOH、Mn(OH)2等方式存在,溶液中浸出的Mn2+。并不都是由电解复原发作,恰当一部分是酸溶所造成的,假定化学浸出进行15 min完毕,随后以电化学复原为主,因而进行近似处理,即核算电流效率时,减去前15min浸出的锰量。0.8A时表观电流效率为128.3%,阐明很大一部分由酸浸出,而不是电化学复原。当电流到达1.5A时,因为阴极发作严峻析氢反响,表观电流效率开端下降。在电流为1.26A时,表观电流效率和收回率最高,因而在后续试验中电流均在1.26A条件下进行。 (二)硫酸浓度的影响 硫酸浓度影响化学浸出速率,添加电解液电导,下降槽电压,并对电流效率发作影响。 按液固比10∶1将磨细的正极部分参加不同浓度的硫酸溶液中,在1.26A恒流下进行电解试验,硫酸锰浓度随电解时刻改变的规则如图4。图4  不同酸度下锰浓度随时刻的改变 与图2类似,在电解15min时,锰离子浓度快速添加,且随酸度添加而增大,随后根本依照线性进步。由此阐明,酸度不只影响化学浸出速率,也能够进步电化学浸出速率。当电流密度相同,酸度由0.5mol/L增大到1.0mol/L,硫酸锰浓度逐渐增大并到达最大值,酸度持续增大时,浓度开端下降。一起能够得出,当反响进行15min后,因为电流相同,在不同硫酸浓度时浓度添加的速率根本相同,再次阐明化学浸出可溶性锰离子的反响根本能够在15min内完结。当酸度为1.0 mol/L时,复原浸出作用最佳。从电流效率和90min时的收回率也能够得到相同的定论,如图5。图5  不同酸度下的表观电效与收回率 从图5能够看出当酸度为1.0mol/L时,电流效率最大。酸度过高会发作较严峻的析氢反响,酸度过低也缺乏以浸出贱价锰氧化物,上述两种条件均可导致电流效率的下降。故挑选硫酸浓度1.0mol/L为阴极电解液。 (三)液固比的影响 别离称取67、80、100、133g混合均匀的磨细的正极部分,参加到1.0mol/L的硫酸溶液中,在1.26A恒流下进行电解,Mn2+浓度随电解时刻的改变规则如图6。图6  不同液固比时浓度随时刻的改变 从图中能够得出,当液固比太小时,因为化学浸出耗费的酸添加,使电解液中酸度下降,MnO2的复原速率下降,因而液固比6∶1时锰离子浓度最低,液固比太大时也不利于复原浸出,适宜的液固比为8∶1。图7  液固比不同的表观电流效率 图7为不同液固比条件下,表观电流效率随液固比大小的改变。在液固比为6∶1时,电流效率运高于100%,首要因为矿样量的添加,使化学浸出量大起伏进步,电化学浸出量相对下降。液固比8∶1与10∶1时的电流效率根本相同。液固比持续增大到12∶1时,电流效率快速下降,标明太大的液固比不利于电解复原。 (四)温度的影响 按液固比为8∶1,将磨细的正极部分参加浓度为1.0mol/L的硫酸溶液中,用恒温水槽保持电解液温度别离在20、35℃和40℃,在1.26A恒流下进行电解,试验成果如图8。从图中能够看出,在本试验的温度范围内,温度对浸出速率影响较小。图8  不同温度时锰浓度随时刻的改变 (五)浸出机理 依据一般固体浸出遵从的“未反响核减缩模型”,将不同电流、酸度的浸出率代入1-(1-α)1/3中,做1-(1-α)1/3与时刻的曲线,成果见图9与图10。图9  不同电流时浸出时刻与1-(1-α)1/3的联系图10  不同酸浓度时浸出时刻与1-(1-α)1/3的联系 由图9、10可得该浸出反响遵从“未反响核减缩模型”,生成物硫酸锰溶于水,固相二氧化锰的外形尺寸随反响的进行而减小直到消失。 若反响速度受化学反响操控,应契合:k't=1-(1-α)1/3,若反响速度受界面扩散操控,应契合: K〃t=1-2/3α-(1-α)2/3 。  将20℃和40℃浸出前1h的浸出率别离代入式1-(1-α)1/3和1-2/3α-(1-α)2/3中,对浸出时刻别离做曲线,成果标明均非线性联系。这阐明既不是界面扩散操控,也不是化学反响操控,估测应为混合操控。 将上述2个温度下浸出1h后的浸出率代入1-(1-α)1/3,与时刻有杰出线性联系,如图11所示,标明浸出速率应为化学反响操控。核算得两直线的斜率为0.0002、5 E-05,即为表观速度常数,将之代入Arrhenius公式: 1nK=1nA-Ea/RT 式中K-表观速度常数:     Ea-浸出活化能;     T-反响绝对温度:     R-普适常数,8.314。 求出反响的活化能为52.5kJ/mol,这就进一步阐明浸出反响速率为化学反响操控。图11 不同浸出温度时浸出时刻与1-(1-α)1/3的联系 三、定论 (一)废旧干电池正极材料的离子膜矿浆电解浸出反响速率可由“未反响核减缩模型”来解说,浸出能够大致分为3个阶段:第一阶段根本在15min内完结,首要为可溶性锰化合物的硫酸浸出;第二阶段发作在浸出开端15min至1h之间,浸出反响的操控过程为混合操控;第三阶段发作在浸出反响1h后,浸出速率由化学反响操控,表观活化能为52.85 kJ/mol。 (二)经过单要素试验成果标明较佳条件为:电流密度150 A/m2,即电流1.26A,硫酸浓度1.0mol/L,液固比8∶1,温度20℃。在此条件下恒定电流通电90min,收回率为25.77%,表观电流效率为101.1%。

调控与保护中的锑矿资源

2019-01-30 10:26:34

事件背景:2008年2月和3月日本和韩国分别公布计划,加大一批战略资源的储备力度,而且两国开列的资源储备清单也基本吻合。日韩两国已将稀有资源储备提升到国家战略的高度,2月日本经济产业省组织了由全国稀有资源供应商、稀有资源用户及有关专家学者等参加的大型研讨会,共同研究如何确保钒、铬、锰、钴、镍、铂、银、铜、钨、铟及稀土等31种稀有矿产资源战略储备的方案,并将研究结果作为政策课题纳入“国家能源资源战略规划”。在这份战略规划中, 日本相关机构强调了储备上述战略资源的重要性,并指明包括铟、钨、钼、锗等在内的14种尤其重要的战略金属,作为首批亟待增加储备的战略资源。 而韩国在今年3月也召开了类似的研讨会,确定包括铟、钨、钼、锗等在内的12种稀有金属为“国家极为稀缺的战略资源”,同时强调这只是国家加大战略 资源储备力度的第一步,另外19种战略资源也将是韩国一直关注的目标。对比日韩的稀有资源储备计划可以看出,两国的计划虽然表述方式不同,但其本质没有太大区别,都锁定了31种稀有资源,这一点值得深思。目前两国都已出台了具体措施,对“储备清单”上的稀有资源的进口和使用进行严格调控。2005年10 月,日本国家储备为293吨,日本为其设定的最低储备量为350吨,而且以后还要增加。这些稀有金属大部分储存在日本茨城县的国家储备基地。日本产业界认 为,政府计划将铟和稀土列入法定战略储备物资的原因除了其稀少之外,主要还因为这些资源控制在中国手里。如果不趁早储备相当数量的铟和稀土,很容易受制于人。日本国际未来科学研究所的代表浜田和幸就曾说:“中国拥有世界稀有资源的88%,掐住了日美的咽喉,日本和美国没有这些稀有金属,就无法制造精密的制 导武器。” 韩国政府储备稀有资源的方法与日本类似—高价收购,限制使用。另外,韩国政府还提出,每个韩国人都有责任使国家摆脱资源受控于别国的局面,号召官方和民间科研机构齐动手,在囤积稀有资源的基础上,着手研究相关技术,开发合成替代材料。 稀有金属资源是不可再生的战略物资,是国家的宝贵财富,是中华民族赖以发展和生存的命脉。加强储备、对一些重要的有色金属的开采、生产和出口进行调控,是目前很多国家都在着手做的事情。比如说美国,尽管他们有相当多的矿产资源的储量都位居全球首位,但他们却是世界上第一个实行矿产储备的国家。为了保护本国资源,美国封存了大量矿山,转而从国外进口矿产品。这样一旦国际市场供应紧张,价格激增的时候,美国就有可能抛出储备,打压价格。 对于国外的这种有目的性和战略性的储备,我国也采取了相应的措施,为保护和合理利用我国优势资源,按照保护性开采特定矿种实行有计划开采的规定,国土资源部经综合研究资源储量、现有探矿权、采矿权设置情况以及国际、国内市场需求趋势等因素,决定继续对钨矿和稀土矿实行开采总量控制管理,并对锑矿实行开采总量控制管理;2010年6月30日前,暂停受理锑矿勘查许可证、采矿许可证申请。根据国土资源部有关通知,2009年全国锑矿为90180吨。国土 资源部要求各省区认真做好指标分解和下达工作,做到控制指标到市、到县、到矿山企业。各省区国土资源行政主管部门要进一步加强锑矿开采总量控制工作。实行开采总量控制责任书和合同书制度。在下达锑矿开采总量控制指标时,上下级国土资源行政管理部门间要签订责任书,当地国土资源行政管理部门与矿山企业间要签订合同书。严格执行统计报表制度,矿山企业应于每月2日前将上月锑矿生产数量、销售量、销售对象等情况报送国土资源管理部门。各省区应于每季度前4日内向 国土资源部报送上一季度本辖区有关开采总量控制指标执行情况。锑矿是我国重要的优势矿产资源,多年来储量、产量、出口量居世界前列,在国际市场上有着举足轻重的地位。对锑矿实行总量控制管理,直接目的是防止过度开采、盲目竞争,促进对这些优势矿产资源的有效保护、科学合理利用。由于我国锑矿资源本身在储量、市场等方面的特殊性,直接影响世界矿产品市场供需关系。有计划的开采、实施总量控制予以宏观调控,有利于维护该类矿产品全球市场稳定、均衡的供求关系,有利于促进该类矿产品全球可持续开发利用。控制锑开采量的政策,对缓解当前的过剩产能起到一定的作用,有利于后续发展。对锑矿资源的保护也起到了一定的作用。

黄金提取与环境保护

2019-02-21 10:13:28

一、引  言 我国是一个黄金资源丰富的国家。改革开放以来,特别是80年代今后,我国黄金的年出产值,均匀以10 %的速度递加。1999年,我国黄金年产值已达169.1 t,仅次于南非、美国、澳大利亚、加拿大,居国际第5位。 我国早在公元前4000年,就开端黄金的出产活动。新我国建立后,我国的黄金出产技能取得了长足的前进,20世纪50年代多选用重选法,60年代首要选用混、浮选法,70年代多选用全泥化法,80年代至今首要选用和推行化炭浆(CIP)法、炭浸(CIL)法。据不彻底统计,当时选用化法出产黄金的产值,占全国黄金总产值的60%以上;还有适当数量的中小厂商,至今仍在选用混法收回粗粒单体金,给环境带来了污染。 与国际上许多国家相同,我国在展开黄金出产过程中面对资源和环保两大应战:一是跟着富而易选冶黄金资源的逐渐削减,需开发处理贫而难选冶黄金资源的新技能;二是跟着环保的要求日趋严厉,特别是1989年发布“我国环境保**”之后,迫使厂商在管理黄金出产对环境污染的一起,加快清洁出产工艺的研讨,以促进黄金出产技能朝着无污染或少污染的方向展开。 二、粗粒单体金的收回与环境保护 (一)重选法 运用黄金与脉石密度的差异进行重力分选,是人们从金矿中收回黄金最陈旧的办法。因为重选法出产本钱低、对环境污染少而沿用至今。 重选法在我国砂金选矿中占有重要位置,关于适合于采金船挖掘的河槽砂金,依据矿石性质的不同,别离选用单一固定溜槽工艺,溜槽-跳汰-摇床工艺或三段跳汰工艺;关于残积、坡积、冲积类型的砂金,别离选用洗矿-煽动溜槽工艺、洗矿-离心选矿-摇床-淘洗工艺。砂金的露采或船采所取得的粗金精矿,需进一步选用重选、磁选、电选或由这些办法组成的联合流程精选,以及选用火法冶炼取得成色为85%~92%的制品金。表1所列为我国某些砂金露采和船采的选矿技能经济目标。 表1 砂金选矿出产技能目标项目粗选厂出产能力 /(m3.d-1)精选厂出产能力 (m3.d-1)原矿档次 /(g.m-3)收回率/%金的成色 /‰粗选精选冶炼露天采 选场矿山15600.420.4844689798897矿山24801.0?0.6841659799850采金船矿山317170.530.1929859899920矿山414620.560.5228819598920 重选法在脉金矿的选矿或提取工艺中,首要用于磨矿回路收回粗粒单体金。在我国山东省的一些选、冶厂中,一般选用跳汰机作粗选,粗精矿经摇床选别得金精矿,送冶炼炼制制品金。在磨矿回路中重选作业金的收回率,视原矿粗粒金含量和金在磨矿回路中单体解离度而定,一般收回率大约在15%~45%规划动摇。 (二)混法 混法是收回粗粒单体金的有用办法。因为操作间采纳全密闭通风,并在水覆盖下刮取膏等办法,使混操作间空气中浓度到达0.0044 mg/m3,刮膏时空气中浓度到达0.0088 mg/m3;选金厂排放的尾矿废水中含量为0.0034 mg/L,尾矿库溢流水含0.0096 mg/m3,均可低于国家要求的排放标准(见表2)。 表2 及其化合物的国家环境标准类型品种有害物质最高允许浓度液体工业废水及无机化合物0.05 mg/L(按Hg计)日子用水<0.001 mg/L农田灌溉用水<0.001 mg/L气体居住区大气日均匀0.0003 mg/m3车间空气金属0.01 mg/m3 为处理混作业对环境的污染,国内各科研单位合作黄金矿山,进行了很多的科研作业,并在山东省许多金矿选厂的磨矿回路中选用重选(跳汰)替代混作业取得了成效和推行运用。为替代混作业,加拿大早在70年代开发了尼尔森(Knelson)选矿机,并在80年代逐渐趋于完善和得到推行运用。该设备属一种高效离心选矿设备,在加拿大魁北克省西北部东玛拉赫迪克(Est Malartic)金矿,选用76cm尼尔森选矿机替代跳汰机收回单体金,可使重选作业金的收回率从10.8%进步到40%。现在,该设备已有上百台在国际各国选金厂的磨矿回路中得到运用。跟着全国际对环境保护要求日趋严厉和新式高效收回粗粒金的设备的不断开发,黄金选冶厂中的混作业终究将被彻底替代。 三、化提金及尾渣的净化处理 (一)化提金工艺 自从1887年英国人John Macarthur等发布第1个用处理金银矿的专利之后,新西兰(1889年)、南非(1890年)、美国(1891年)别离建立了化浸出-锌屑置换提金厂〔7〕;炭浆(CIP)法是化提金法的重要展开,1973年美国在霍姆斯特克(Homestake)建立了第1座炭浆提金厂,随后在南非、澳大利亚甚至国际各产金国家都得到推行用;进而在化浸出过程中增加活性炭或树脂,别离展开成为炭浸(CIL)法和树脂矿浆(RIP)法。 我国化浸出-锌屑置换提金工艺的运用开端于20世纪70年代。1985年自行设计和建设了灵湖和赤卫沟两座规划不大的炭浆厂。1986年,河北张家口金矿从国外引进了炭浸(CIL)法提金工艺技能和配备,处理了该矿含金氧化矿选用混-浮选工艺收回率低的难题,使该矿金的收回率从73%进步到93%。辽宁某金矿选用炭浸(CIL)法替代原化浸出-锌粉置换工艺,使金的收回率从82.93%进步到91.4%。炭浸法提金技能与配备通过消化吸收和开发,敏捷在全国得到推行运用,至今国内具有各种出产规划的炭浸厂50余座,并已成为我国黄金出产的首要工艺。 为满意小而富的黄金资源的开发,1988年北京矿冶研讨总院研发了一套日处理量为30 t的可搬式炭浸提金厂,1990年在河南某金矿投产后取得了较好的成果,在原矿含金5.82 g/t的条件下,化浸出率达92.27%,制品金的收回率达89.82%。树脂矿浆提金法是继炭浸法之后展开起来的新技能,先后在安徽、河北、新疆建设了三座规划不同的化树脂矿浆(RIP)法提金厂,并取得了较好的出产目标。例如,新疆某金矿选用重选-化-树脂提金工艺,金的总收回率达92%,因为树脂吸附容量高、出产费用低、习惯能力强,已展示了它的运用远景。此外,运用化堆浸处理低档次金矿在我国也取得了较好的展开。 例如,新疆某金矿每堆的堆浸规划已达5万t,最大的堆浸矿山年处理矿石量已超越16万t,堆浸的金收回率可达70%,为开发我国低档次金矿资源供给了一种经济合理的处理办法。 (二)化尾渣的净化处理 是迄今为止人们公认的有用浸金剂,在国际各国黄金出产中,化浸出工艺占有极其重要的位置。据不彻底统计:全国际60个最大的黄金产地和23个闻名的黄金厂商,选用化法出产黄金的产值占其总产值的81.30%,其间炭浆法和炭浸法占化法的53.87%。由此可见,全国际在黄金出产中用量之大。 众所周知,属剧毒物质,国际各国对黄金出产废渣的排放有严厉的约束和要求。为避免化废渣对环境污染,我国国家环保局和黄金管理局拟定了排放的国家标准和水质标准,规则工业废水CN-最高允许浓度为0.5 mg/L,日子饮用水含CN-不得超越0.05 mg/L。现在,在我国用于化提金厂尾渣净化处理办法大致有以下几种: 1、氯化法 氯化法是国内用于净化化尾渣的首要办法之一。依据化厂当地的状况,可选择和运用、、漂等,实际上它们进入尾渣矿浆中生成次氯酸,进而使分化为无毒物质。 关于偏远山区的小型化提金厂,多选用漂法。例如,河南某金矿所属的日处理量为30 t的化提金厂,化尾渣选用增加漂8.5 kg/t,经两段处理2 h,可使尾渣中含CN-从205 mg/L降至0.48 mg/L之后排入尾矿库。 关于大、中型化提金厂,其尾渣可别离选用碱性氯化法或酸性氯化法。例如,河北省某金矿化尾渣,选用增加石灰,在碱性条件(pH9~11)下通,尾渣通过2 h净化处理,可使其CN-含量从200 mg/L降至0.5 mg/L以下;而河北省别的一个金矿的化尾渣,则选用酸性氯化法,在酸性阶段采纳全封闭式操作,使尾渣与在酸性条件下充沛混合氧化,使尾渣含CN-在酸性阶段(pH=2)从500 mg/L降至8.5 mg/L,进而在碱性阶段(pH=12)再降至0.3~0.4 mg/L。与碱性氯化法比较,因为其氧化速度快,处理时刻缩短1/3,出产本钱低42%,正在国内黄金矿山推行运用。 2、酸化法 酸化法系直接用H2SO4处理化尾渣,使其生成HCN,通过碱液吸收生成NaCN循环运用,一起到达净化化尾渣的两层意图,它适用于含浓度较高的尾渣净化处理。例如,我国山东省某金矿的金精矿化尾渣,其含CN-高达1242 mg/L,该矿选用直接加H2SO4使尾渣矿浆酸化,凭借往矿浆中吹空气使HCN进入NaOH淋洗设备吸收,生成NaCN收回运用。出产实践标明:选用酸化法可使尾渣中CN-降至3.2 mg/L,进而再用漂处理或选用管道曝气法处理使废水中CN-降至0.5 mg/L之后排放。选用该办法可使尾渣中NaCN的收回率达80%以上,其收益可补偿处理尾渣废水所耗费的费用,是处理化尾渣一种经济合理的办法。 3、其他办法 活性炭吸附催化氧化法是近几年开发处理含废水的一种新办法。该办法是在含废水中通空气以确保有满足的氧,在有催化剂的作用下,使CN-分化和到达除的意图。河北省某金矿的工业实验证明:选用这种办法处理,可使废水含CN-从250 mg/L降至0.5 mg/L以下。 采纳天然净化和化废水循环运用的零排放工艺,是处理含废水污染环境的又一条重要途径。我国辽宁某金矿通过研讨和出产实践证明,该矿化厂的含CN-70~100 mg/L的尾渣废水,不经处理送入尾矿库,经天然弄清后含CN-22~59 mg/L的回水悉数回来提金厂循环运用,这种处理办法不光没有下降化浸出目标,并且使废水处理的本钱下降82%。选用零排放工艺的条件:一是提金厂的用水量有必要大于废水排放量;二是尾矿库无渗漏,不会形成地下水的污染。在条件具有的当地,选用零排放工艺是经济合理的。 四、无提金工艺研讨与展开 跟着国际各国对环境保护日趋严厉的要求,大大促进无提金剂及工艺的研讨与展开,其间包含:氯化法、法、硫代硫酸盐法、化法、石硫合剂法等。 (一)氯化法 氯化法是最早的化学提金办法之一。其长处是浸金速度快,能使吸附金的含碳物质失掉活性,缺陷是酸性含氯溶液腐蚀性强,对设备的防腐材料要求高。 早在16世纪曾选用食盐水溶液从矿石中提银。1880年澳大利亚、加拿大对焙烧后的金矿曾选用水溶化法提金。1966年芬克尔斯坦等对南非梅雷尔(Merril)型泥矿选用过氯化法浸出金;美国对卡林型含碳金矿选用次氯酸盐预处理,可使金的浸出率从33%进步到90%以上。1988年美国钮蒙特(Newmont)公司进一步开发了闪速氯化提金技能,大大缩短了氯化时刻,使耗量下降25%,金浸出率进步了6%,并推出了FeCl3堆浸提金法。秘鲁和法国开发了食盐、硫酸、二氧化锰组合药剂的氯化浸出工艺。但到现在为止,选用水氯化法提金工艺进行工业出产的则只要南非等少量国家。 北京矿冶研讨总院从1988年展开氯化法提金工艺研讨至今,通过对多种矿石类型的研讨,取得了较好的展开。关于贵州苗龙含碳的砷锑硫金矿,选用焙烧-水氯化法提金工艺,金的浸出率可达91.44%; 关于河北某金矿含Au 12.21 g/t、含As 0.67%的物料,选用氯化提金工艺,与化法比较,浸出时刻缩短19 h、金浸出率进步1.69%、 银浸出率进步74.45%; 关于甘肃省某含金物料进行日处理1t的氯化提金的扩展实验标明:当磨矿细度为-0.074 mm占50%时, 在物料含金4 g/t的条件下,经6 h氯化浸出,金浸出率可达85%~90%,耗费为37~40 kg/t原矿。此外,湖南有色金属研讨所对龙山浸锑渣选用FeCl3提金-电积工艺,金的浸出率达98%,电积率98%以上; 对平江金矿选用焙烧-水氯化法提金工艺,金的浸出率达97%。烟台大学对乳山三甲金精矿选用次氯酸盐浸出工艺,金浸出率达95%。昆明理工大学选用MnO2、NaCl、H2SO4以低温(280℃)氯化处理北衙含As、Sb的金矿,也取得了较好的成果和展开。 氯化法提金工艺是一种陈旧而具有潜力的办法,虽然国内涵氯化提金方面做了许多研讨作业,但现在仍处于工程化研讨阶段。为使该工艺能提前用于出产,有必要大力开发廉价和能再生的氯化剂,下降其耗费,处理好设备腐蚀等技能难题。 (二)法 法被以为是无提金一种有推行远景的办法。1941年前苏联学者普拉辛(Плaсии)等人首要研讨了溶金技能,并通过了十几年的研讨奠定了法从矿石中提金的根底。1968年罗马尼亚的科技作业者进一步研讨了法提金工艺。1976年今后,南非、美国、澳大利亚、加拿大等国家相继展开了法提金的研讨,其主攻方向是研讨对矿石的习惯性和对难处理金矿的可行性。早在1972年前苏联在列别基内金矿建立了第一座用法提金的工业性实验厂,实验发现该办法存在耗量过大和金表面钝化严峻两大问题。随后,通过各国科技人员的不断研讨发现,在选用法提金过程中通入SO2可大起伏下降耗量和显着减轻元素硫钝化金粒表面,然后加快了法提金的工业化进程。 国内法提金工艺研讨开端于1972年,长春黄金研讨院等单位先后进行过很多的研讨作业。法浸出一般在酸性介质(pH<1.5)中进行,通常用Fe3+作氧化剂。关于我国某金矿的三种含砷的金硫浮选精矿,选用浸出和化浸出的比较实验成果(见表3)标明:选用法,金的浸出率均高于化法。日处理量为600 kg的扩展实验验证了小型实验成果,金的浸出率均匀在92%以上。我国广西某金矿曾选用法提金工艺,通过屡次工业实验投产后发现,法虽有浸金速度快、毒性小等长处,但报价昂贵、出产本钱高、出产过程稳定性差,限制着它的推行和运用。0 kg/t原矿。此外,湖南有色金属研讨所对龙山浸锑渣选用FeCl3提金-电积工艺,金的浸出率达98%,电积率98%以上; 对平江金矿选用焙烧-水氯化法提金工艺,金的浸出率达97%。烟台大学对乳山三甲金精矿选用次氯酸盐浸出工艺,金浸出率达95%。昆明理工大学选用MnO2、NaCl、H2SO4以低温(280℃)氯化处理北衙含As、Sb的金矿,也取得了较好的成果和展开。矿样序号浮选精矿焙砂含金 /(g.t-1)浸出化浸出Au/(g.t-1)S/%As/%金浸出率/%渣含金/(g.t-1)用量/(kg.t-1)金浸出率/%渣含金/(g.t-1)用量/(kg.t-1)135.0044.416.854.094.33.74.091.94.94.9221.034.416.832.094.12.45.181.07.610.0346.0024.825.372.090.58.54.587.011.74.5 (三)硫代硫酸盐法 在无提金研讨中,因为硫代硫酸盐法是在碱性介质中浸出,然后使其优胜于氯化法和法。早在1957年前苏联曾研讨了纯金在性硫代硫酸盐溶液中的溶解热力学。1972年日本研讨了Cu2+对S2O2-3溶金的催化作用及其影响要素。1981年美国对含铜、锰难处理金矿进行了S2O2-3浸出研讨。1983年前苏联取得了用硫代硫酸盐处理含铜、锰等杂乱金矿的专利。美国钮蒙特公司在卡林金矿建立了一个细菌预处理(含碳、砷)的硫代硫酸盐堆浸厂。 国内对硫代硫酸盐浸金的研讨起步较晚,1984年今后沈阳黄金学院、沈阳矿冶所、东北大学、我国科学院化工冶金研讨所、中南工业大学等单位别离进行了硫代硫酸盐提金办法的根底理论研讨和技能开发作业。有关报道以为:硫代硫酸盐虽有浸出目标高的长处,但浸出条件要求严苛,要求在50~60℃温度下浸出,浸出系统需求SO2或盐作稳定剂、Cu2+作催化剂等。选用硫代硫酸盐法处理山东某含铜金精矿的实验成果标明:关于含Au 153.62 g/t、含Ag 443.5 g/t、含Cu 4.71%的金精矿,在常温常压条件下,与化法比较,选用硫代硫酸盐法,其浸出剂用量适当,但浸出时刻缩短18 h,金和银的浸出率别离进步8.22%和25.73%。现在,在国内硫代硫酸盐法提金工艺尚处在工程化研讨阶段,需求进一步完善和推行运用。 (四)化法 与氯类似,是一种较强的浸金剂,早在1881年谢夫(Shaff)选用化法浸金曾取得美国专利。后因为化法提金工艺的广泛运用而中止研讨,直至20世纪90年代,跟着人们对环保的注重,化法又从头引起重视和研讨。1990年美国推出了有机化物Geobrom系列药剂: 3113、 3400、 5500,其间以含Br 34%的Geobrom 3400浸金作用最好。此外,澳大利亚选用无机化盐作浸金剂也取得了较好的成果。 近几年来,国内有关单位对含金32.5 g/t的浮选金精矿进行过化法提金的研讨,实验成果标明:浮选金精矿经600~650℃焙烧脱硫,在HCl介质中增加NaCl和水浸出12 h,可使金浸出率达99%,但研讨作业仍处于实验室阶段,而美国、澳大利亚的研讨已步入工程化实用阶段。

飞轮电池

2018-05-11 19:22:01

飞轮电池飞轮电池是90年代才提出的新概念电池,它突破了化学电池的局限,用物理方法实现储能。当飞轮以一定角速度旋转时,它就具有一定的动能。飞轮电池正是以其动能转换成电能的。高技术型的飞轮用于储存电能,就很像标准电池。飞轮电池中有一个电机,充电时该电机以电动机形式运转,在外电源的驱动下,电机带动飞轮高速旋转,即用电给飞轮电池“充电”增加了飞轮的转速从而增大其功能;放电时,电机则以发电机状态运转,在飞轮的带动下对外输出电能,完成机械能(动能)到电能的转换。当飞轮电池出电的时,飞轮转速逐渐下降,飞轮电池的飞轮是在真空环境下运转的,转速极高(200000r/min),使用的轴承为非接触式磁轴承。据称,飞轮电池比能可达150W•h/kg,比功率达5000~10000W/kg,使用寿命长达25年,可供电动汽车行驶500万公里。

氧化膜铝线

2017-06-06 17:50:05

氧化膜铝线、铝箔(带)及生产工艺:涉及一种用电化学的方法来生产氧化膜铝线、铝箔(带)及其生产工艺。氧化膜铝线、铝箔(带)是裸铝线、铝箔(带)表面生成一层Al2O3氧化膜而成,其生产工艺为用裸铝线、铝箔(带)碱溶液去油污,冲洗再用硝酸中和,水冲洗后,在低压大电流的交流电解液前、后槽内进行阳极氧化,生成Al2O3氧化膜之后,再用冷、热水冲洗、烘干、收线下盘,该工艺简单,成本低,其产品耐热耐压,用该产品所绕制的变压器等电器,功率因数高、节能省料,其应用范围广、经济效益大。氧化膜铝线,耐温耐压性能更好,成本降低、工效提高,电器产品体积小,性能好,使用安全,是对现有方法创造性的改进。

铝壳调速马达笼型转子绕组轻微损坏的修理

2019-01-14 11:15:34

即有一个很长的裂口情况,铝壳马达笼型转子绕组严重损坏的修理。如果断裂情况比较严重。则需要将断裂处的机槽用錾子錾成一个长方形的口,然后把断裂点修整齐,丈量一下断裂口的长度和宽度,再依照断裂口的大小,用适当的资料(如果是铜导体则找一块体积和断裂口大小相同的铜料;如果是铝导线,则需找铝件)嵌入机槽内,而在两端还要用钻孔绞丝并拧上螺丝。    断裂点中间,铝壳调速马达笼型转子绕组轻微损坏的修理。找到断裂点后。用一个与机槽宽度相近的钻头钻个孔,并用丝锥绞丝,然后将螺钉拧上去(如果是铜导体用铜螺钉;如果是铸铝,则需特制一个铝螺钉)用铲刀把多余的铲去或用车床车光。