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铝合金无铬钝化

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铝合金无铬钝化百科

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镀锌无铬钝化

2017-06-06 17:50:07

镀锌无铬钝化,是相对与六铬钝化和三铬钝化而发明的一种新型钝化液。六价铬钝化工艺,毒性大,严重污染环境,电镀 行业 研究并采用无毒或低毒的钝化工艺势在必行。。无铬钝化作为环保工艺,是将来钝化工艺发展的新方向。铬酸盐钝化已广泛地用于电镀和表面处理,但六价铬毒性大,又是致癌物质,严重污染环境。随着人们对环境保护意识的增强,六价铬的应用已逐渐受到严格限制。无铬钝化工艺有:无机物钝化、有机物钝化、氧化物钝化(硅酸盐磷化等)和有机 金属 化合物钝化等。硅酸盐钝化具有稳定性好、成本低、使用方便、无毒、无污染等优点。但钝化膜的耐蚀性稍差。稀土盐或氧化物钝化,铈、镧、镨等稀土化合物可与锌及锌合金形成钝化膜层,实际上是形成的氧化物或氢氧化物沉积层,以铈盐得到的钝化膜最好。目前研究和使用的无铬钝化和三价铬钝化与六价铬钝化相比,尚有不足之处。为了提高其使用性能,采用成膜后增加封闭处理工序是必要的。硅酸盐系封闭、有机漆封闭、硅烷基封闭。从目前国内外对环保型钝化的研究和试验来看,镀锌无铬钝化已取得了积极的进展,但尚有不足之处,钝化膜的综合性能特别是耐蚀性尚有一定差距。镀锌无铬钝化无疑是环保型钝化发展的方向,需要继续努力,不断克服困难,使其能够真正替代铬成为绿色钝化。

铝材前处理-汉高无铬钝化技术

2018-12-20 09:35:44

铝合金的无铬钝化处理早在20世纪70年代就已经开发了无铬转化处理技术,最早广泛应用于易拉罐的表面钝化涂层。进入20世纪90年代,由于环境保护的需要,消除六价铬重金属的污染。无铬钝化的技术发展很快,无铬无漂洗技术已经广泛应用于钢卷材和铝卷材的钝化处理。  现在铝合金的无铬钝化处理,目前工业上应用的是锆盐和钛盐及有机聚合物为基础。成功应用于汽车车身,汽车配件,家具,电子,航空,易拉罐,建筑型材,建筑装饰板材,卷材等行业。  目前欧盟,美国等对汽车配件和电子行业均已制定了对我国出口产品不许使用含铬钝化膜的最后期限(2006年7月1日之前)。国内各个行业的企业纷纷由有铬钝化转为无铬钝化。自2013年6月19日开始,非法排放含重金属、持久性有机污染物等严重危害环境、损害人体健康的污染物超过标准3倍以上的,将直接适用于刑法,对直接负责的主管人员定罪处罚,并对单位处以相应罚金。  因此现在铝合金的无铬钝化处理势在必行,迫在眉睫。  汉高无铬钝化产品的特点有:是基于有机树脂、锆和钛的氟化物。适用于铝型材,铝板材,铝卷材等。完全适用于立式瀑布线、浸渍线、立式或卧式喷淋线。废液只需中和沉淀后即可排放。客户从六价铬到无铬的转换非常简单,设备不需要任何改造。  汉高无铬钝化产品已经通过Qualicoat、GSB-International、MIL-C-81706ANDMIL-C-5541等认证。

五种铝合金无铬氧化法

2019-03-11 13:46:31

氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜非常安稳,可作为油漆的底层。逾越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践技能为75120℃纯水中处置数分钟。为了前进膜厚,在纯水中添加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,终究抵达0.7~2m。   1、化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜非常安稳,可作为油漆的底层。逾越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践技能为75120℃纯水中处置数分钟。为了前进膜厚,在纯水中添加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。添加处置的氧化膜颜色为白色,颜色均匀。的最侍添加规划为0.3%~0.5%。   2、锆盐氧化法   含锆溶液替代铬酸盐用于铝基表面的预处置已被我们所接受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处置,可添加涂层与基体的联络力,前进耐腐蚀功用,一起氧化膜本身也具有必定的防腐蚀才能。   3、钛盐氧化法   钛与铬性质非常相似,在几乎一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的连续安稳、联络健壮和具有保护功用的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,如同铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就可以当即自我批改。   4、稀土金属盐氧化法   稀土金属盐化学氧化膜将来有可以替代铬酸盐化学氧化膜,材料可以选用浸渍法处置,处置溶液一般需求加热才能在底子金属表面发生保护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供应的。其时铝合金稀土处置技能一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂构成的混合溶液的处置方法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处置液中不加氧化剂的处置技能有稀土bohmite层技能。这种技能是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该技能的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处置时刻,但处置的温度较高。   5、高锰酸盐氧化法   一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种出色的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处置可构成出色的防护膜。其技能包括:连续在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3?MnO2。假设再用K2SiO3溶液封闭氧化膜细孔,效果更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处置1min可构成与铬酸盐氧化膜邻近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处置,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次封闭处置。一次是在铝盐中进行封闭,一次是在KMnO4溶液中封闭,这样构成的氧化膜功用可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到最好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处置1.5min的技能,与铬酸盐膜比较,这种膜的最大利益是单调温度逾越65℃和长时刻寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功用完全相同。

铝合金的无铬氧化法

2019-02-28 10:19:46

1、将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,较后到达0.7~2μm。氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜十分安稳,可作为油漆的底层。超越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践工艺为75120℃纯水中处理数分钟。为了进步膜厚,在纯水中增加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。增加处理的氧化膜色彩为白色,色彩均匀。的较侍增加规模为0.3%~0.5%。    2、锆盐氧化法    含锆溶液代替铬酸盐用于铝基表面的预处理已被人们所承受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处理,可增加涂层与基体的结合力,进步耐腐蚀功能,一起氧化膜自身也具有必定的防腐蚀才能。    3、钛盐氧化法    钛与铬性质十分类似,在简直一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的接连安稳、结合结实和具有维护功能的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,好像铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就能够当即自我修正。    4、稀土金属盐氧化法    稀土金属盐化学氧化膜将来有或许代替铬酸盐化学氧化膜,材料能够选用浸渍法处理,处理溶液一般需求加热才能在根本金属表面发生维护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供给的。当时铝合金稀土处理工艺一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂组成的混合溶液的处理办法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处理液中不加氧化剂的处理工艺有稀土bohmite层工艺。这种工艺是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该工艺的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处理时刻,但处理的温度较高。    5、高锰酸盐氧化法    一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种杰出的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处理可构成杰出的防护膜。其工艺包含:接连在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3·MnO2。假如再用K2SiO3溶液关闭氧化膜细孔,作用更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处理1min可构成与铬酸盐氧化膜附近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处理,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次关闭处理。一次是在铝盐中进行关闭,一次是在KMnO4溶液中关闭,这样构成的氧化膜功能可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到较好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处理1.5min的工艺,与铬酸盐膜比较,这种膜的较大长处是枯燥温度超越65℃和长时间寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功能彻底相同。

五种铝合金无铬氧化法简述

2019-02-28 10:19:46

将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,较后到达0.7~2µm。氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜十分安稳,可作为油漆的底层。超越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践工艺为75120℃纯水中处理数分钟。为了进步膜厚,在纯水中增加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。增加处理的氧化膜色彩为白色,色彩均匀。的较侍增加规模为0.3%~0.5%。     2 锆盐氧化法     含锆溶液代替铬酸盐用于铝基表面的预处理已被人们所承受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处理,可增加涂层与基体的结合力,进步耐腐蚀功能,一起氧化膜自身也具有必定的防腐蚀才能。     3 钛盐氧化法     钛与铬性质十分类似,在简直一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的接连安稳、结合结实和具有维护功能的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,好像铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就能够当即自我修正。     4 稀土金属盐氧化法     稀土金属盐化学氧化膜将来有或许代替铬酸盐化学氧化膜,材料能够选用浸渍法处理,处理溶液一般需求加热才能在根本金属表面发生维护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供给的。当时铝合金稀土处理工艺一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂组成的混合溶液的处理办法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处理液中不加氧化剂的处理工艺有稀土bohmite层工艺。这种工艺是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该工艺的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处理时刻,但处理的温度较高。     5 高锰酸盐氧化法     一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种杰出的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处理可构成杰出的防护膜。其工艺包含:接连在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3·MnO2。假如再用K2SiO3溶液关闭氧化膜细孔,作用更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处理1min可构成与铬酸盐氧化膜附近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处理,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次关闭处理。一次是在铝盐中进行关闭,一次是在KMnO4溶液中关闭,这样构成的氧化膜功能可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到较好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处理1.5min的工艺,与铬酸盐膜比较,这种膜的较大长处是枯燥温度超越65℃和长时间寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功能彻底相同。

无铬前处理铝合金建筑型材性能初探

2019-01-14 14:52:50

1前言  由于六价铬可能导致皮肤过敏,造成遗传性基因的损害,吸入还可能致癌,目前已被公认是导致肺癌的诱因,因此在欧盟的ROHS指令中对于Cr6+的含量有严格的规定,要求电子电器设备中六价铬(Cr6+)的较大允许含量为0.1%(1000ppm)。为此,全世界都在研究无铬处理工艺,当前,无铬钝化处理主要包括无机物钝化处理和有机物钝化处理两类。据说有些无铬钝化后获得的膜层耐蚀性已经接近甚至在某些方面已经超过了铬酸盐钝化处理,有很好的发展前途。  无铬处理工艺在电子行业已有广泛的应用,而且据说效果很好,但无铬处理工艺在铝合金建筑型材上应用的工程实例还比较少,而且在工程应用中也出现了一些问题,因此,我国铝合金建筑型材生产企业对于无铬处理工艺的应用还有些保留。近十几年来我国对环保要求越来越严格,各地政府对于Cr6+的控制也都相继出台了一些强制性的规定,作为提供铝合金建筑型材的生产企业,面临着产品无铬化处理要求的巨大压力。为响应政府节能减排,产业提升的号召,引导企业进行技术改造提升。南海铝型材行业协会于今年8月和9月在南海连续举办了两次“铝型材无铬处理技术研讨会”,邀请表面处理专家到会作报告,会议期间,与会代表就无铬处理相关问题进行了热烈的讨论,踊跃发言。在会议中我们可以看到,无铬处理产品的性能是大家较为关心的一个问题。本文针对无铬处理产品和铬化处理产品进行对比试验,以期了解无铬前处理喷涂产品的性能,从而探讨无铬处理工艺的可行性。  2试验部分  2.1试样制备  本专题试验共进行了11次试验。试样的前处理工艺包括铬化处理工艺、磷-铬化处理工艺、钛-锆系无铬处理(简称无铬处理)工艺和硅烷无铬处理(简称硅烷处理)工艺四种,其中铬化处理样品和磷-铬化处理样品是根据正常的生产工艺进行处理,钛-锆系无铬处理样品是按照钛-锆系无铬处理剂供应商的工艺要求进行处理,而硅烷处理样品是根据硅烷处理工艺开发单位提供的工艺要求进行处理。对于钛-锆系无铬处理样品和硅烷处理样品这两种样品的处理方式,我们模拟了卧式线的浸泡处理方式和立式线的喷淋处理方式,而对于铬化处理样品和磷-铬化处理样品由于生产实践证明浸泡和喷淋处理两种处理方式都可以达到预期的效果,因此本专题试验只采用了浸泡处理方式进行制样。  试样的喷涂处理工艺包括粉末喷涂处理工艺和氟碳漆喷涂处理工艺两种,其中粉末涂料包括平光粉粉末涂料和砂纹粉粉末涂料两种。所有样品的喷涂处理都是随着正常的产品生产进行喷涂处理,其喷涂处理工艺是按照涂料供应商的要求进行控制。  2.2试验操作  2.2.1涂层附着性  2.2.1.1干附着性和湿附着性:参照GB5237.5-2008附着性试验方法的规定,对粉末喷涂层和氟碳漆喷涂层进行干附着性和湿附着性试验,然后进行评级。  2.2.1.2沸水附着性:按GB/T9286的规定进行划格,划格间距为1mm,将样品置于烧杯中煮沸1h,烧杯底部放有清洁的瓷片。试验后采用粘胶带测试样品是否有涂层脱落现象,并按GB/T9286的规定进行评级,要求达到0级为合格。  2.2.2耐盐雾腐蚀性  2.2.2.1AASS试验  AASS试验参照GB/T10125中乙酸盐雾试验的规定进行试验,然后按GB5237.4的有关规定进行检查。其试验溶液配制如下:将氯化钠溶于蒸馏水中,其浓度为50g/L±5g/L,并加入适量的冰乙酸,使溶液初配制时的pH值为3.0~3.1。试验前先在试样受检面上划两条深至金属基体的交叉线,线段不贯穿对角。试验采用上海奇珊检测设备有限公司的盐雾箱进行测试,试验温度为35℃±2℃,试验时间设定为1000h。  2.2.2.2NSS试验  NSS试验参照GB/T10125中的中性盐雾试验的规定进行试验,然后按GB5237.5的有关规定进行检查。其试验溶液配制如下:将氯化钠溶于蒸馏水中,其浓度为50g/L±5g/L,配制后确保溶液的pH值为6.5~7.2之间。试验前先在试样受检面上划两条深至金属基体的交叉线,线段不贯穿对角。试验采用东莞全壹检测设备有限公司的盐雾箱进行测试,试验温度为35℃±2℃,试验时间设定为4000h(由于本次报告时,中性盐雾试验还未结束,因此本次试验中将列出各样品的实际试验时间)。  2.2.3耐湿热性  耐湿热性试验是参照GB/T1740和GB5237.5的规定进行,试验时间设定为4000h(由于本次报告时,耐湿热性试验还未结束,因此本次试验中将列出各样品的实际试验时间)。其具体操作方法是:将试样悬挂于东莞全壹检测设备有限公司的湿热试验箱中,将试验温度设定为47℃,相对湿度设定为96%,然后进行连续试验。  2.2.4马丘试验  本试验参照Qualicoat进行试验。采用刀具在试样上划两条宽约1mm的切割线,然后将试验置于马丘溶液中(马丘溶液:氯化钠50g/L,冰乙酸10mL/L,过氧化氢5mL/L,pH值为3.0~3.3),试验温度保持在37℃±1℃,当浸泡24h后,加入过氧化氢5mL/L,再浸泡24h后将试样拿出,清洗后进行评价。  2.3试验结果  本次试验样品进行的试验有:干附着性、湿附着性、沸水附着性、AASS试验、NSS试验、湿热试验和马丘试验,其试验结果如下表1所示。  3试验结果分析  (1)铬化处理或磷铬化处理样品的干附着性、湿附着性和沸水附着性分别检测了11个样品,所有样品都为0级;AASS试验共检测了13个样品,所有样品的检测结果都达到GB5237.4-2008和Qualicoat规范中的规定;NSS试验共检测了11个样品,该批试样还在进行试验,目前所有样品都试验了1000h以上的时间,样品表面的腐蚀都很少,有的样品还未出现明显腐蚀;耐湿热性共检测了11个样品,该批试样还在进行试验,目前所有样品都试验了1000h以上的时间,所有样品都未出现明显腐蚀;马丘试验共检测了4个样品,所有样品都未出现明显腐蚀,达到Qualicoat规范中的规定。  (2)硅烷处理样品的干附着性、湿附着性和沸水附着性分别检测了12个样品,所有样品都为0级;AASS试验共检测了12个样品,该批样品已进行了768h试验,目前有2个样品腐蚀比较严重,其余样品的检测结果都达到GB5237.4-2008和Qualicoat规范中的规定;NSS试验共检测了12个样品,该批试样还在进行试验,目前所有样品表面的腐蚀都很少,有的样品还未出现明显腐蚀;耐湿热性共检测了12个样品,该批试样还在进行试验,目前所有样品都试验了1000h以上的时间,所有样品都未出现明显腐蚀;马丘试验共检测了12个样品,所有样品都未出现明显腐蚀,达到了Qualicoat规范中的规定。  (3)钛-锆系无铬化处理样品的干附着性检测了36个样品,所有样品都为0级;湿附着性检测了33个样品,所有样品都为0级;沸水附着性分别检测了36个样品,其中有5个样品有脱膜现象,其余样品为0级,合格率为86.1%;AASS试验共检测了39个样品,其中有22个已完成1000h试验,所有样品的检测结果都达到GB5237.4-2008和Qualicoat规范中的规定,有17个样品还未完成1000h试验,按GB5237.4-2008进行评价,目前已有4个不合格;NSS试验共检测了32个样品,该批试样还在进行试验,目前只有1个样品表面出现两个较大的气泡,其余样品表面的腐蚀都很少,有的样品还未出现明显腐蚀;耐湿热性共检测了32个样品,该批试样还在进行试验,目前所有样品都试验了1000h以上的时间,所有样品都未出现明显腐蚀;马丘试验共检测了24个样品,其中有3个样品按Qualicoat规范判断为不合格,其余样品都合格,合格率为87.5%。  (4)针对第10次试验中采用喷淋方式进行的无铬处理样品出现异常结果的情况,我们怀疑是由于槽液配制后长时间未使用以及操作时的人为因素所造成,因此我们采用同样的喷淋工艺进行了第11次试验,结果发现第11次试验的样品比第10次试验的喷淋无铬处理的样品有很大的改善,目前所有试验结果都未出现异常现象。  (5)对于氟碳漆喷涂产品,如果前处理工艺采用钛-锆系无铬处理工艺,底漆采用无铬底漆,结果发现两次沸水附着性试验都不合格。  4结论  通过以上试验结果,我们可以得出以下结论:  (1)在科学的生产管理情况下,大部分钛-锆系无铬处理产品应该可以达到或接近于传统的铬化处理、磷-铬化处理产品的性能。  (2)对于氟碳漆喷涂产品,如果前处理工艺采用钛-锆系无铬处理工艺,底漆采用无铬底漆时应加以注意,避免不合格的产生。  (3)对于硅烷处理工艺,目前有关单位还在试验中,由于本试验中所采用的硅烷处理工艺可能不是较  理想的工艺,因此本文中所列数据仅为参考。据美国有家化学品供应商介绍硅烷处理产品具有良好的性能,因此硅烷处理工艺或许是值得我们期待的另一个发展方向。

无铬钝化存在的主要问题及较新研究

2019-01-09 09:33:47

无铬钝化对涂镀钢板生产厂家的环保有利,但是无铬钝化处理的工艺设备投资和生产成本会上升,而且无铬钝化工艺对市场和产品的适应能力差,一般来说,铬酸钝化的钢板的耐腐蚀性要比无铬钝化钢板的好。对于汽车涂装来说,使用铬酸钝化处理的汽车车身镀锌钢板涂装时可以使用无铅或低铅油漆,而采用无铬钝化处理的汽车车身镀锌钢板涂装时必须使用含铅电泳油漆,即为了保证一定的耐腐蚀能力,钝化液和底漆二者之间必须有一个是有毒的,由于单位面积使用的含铅电泳油漆比钝化膜要多,而铬酸盐钝化处理的镀锌板耐腐蚀性能更加好,使用技术更加成熟,因此,目前还是被更多的用户青睐。 尽管已经有各种不同的无铬钝化工艺,但是还没有一种无铬钝化工艺能够完全取代铬酸盐钝化,虽然有些无铬钝化性能已经接近铬酸钝化,不过其市场前景,应用范围以及环保效果还有待进一步的研究。随着人们对环保意识的日益增加,对于使用较广泛的镀锌行业,有希望代替其铬酸钝化的无铬钝化工艺是钼酸盐钝化和有机类钝化。 国内对无铬钝化的研究报道不是很多,至于其在生产中的应用,由于多种原因仍少见。较近有研究也是从有机物钝化角度出发,同时考虑到无毒以及零排放的目的,提出了一种新的配方和工艺,在镀锌层表面上再涂敷一层水溶性高分子乳液,这层乳液干燥后即形成一层极薄的无色透明膜,膜的厚度大约在微米级,由于无色透明,即防止了镀锌层的腐蚀,又保持了原有的外观,目前在这方面的应用国内尚处于空白。针对这层有机膜进行了耐腐蚀实验。主要包括室外暴晒实验、盐雾实验和浸泡盐水实验。有机膜层的耐腐蚀性能已经通过检验,并且超出了预期的结果,耐腐蚀性能优良。目前,这种乳液已经在一家钢管厂试用,由于工艺上还有一些正待解决的问题。仍在进一步的研究中,但是,由于其用量少、价格低廉、设备投资少等优点,相信不久可以推广使用。

五种铝合金的无铬氧化法

2019-03-14 10:38:21

1 将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,最终到达0.7~2μm。氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石  1、将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,最终到达0.7~2μm。氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜十分安稳,可作为油漆的底层。超越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践工艺为75120℃纯水中处理数分钟。为了进步膜厚,在纯水中增加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。增加处理的氧化膜色彩为白色,色彩均匀。的最侍增加规模为0.3%~0.5%。   2 锆盐氧化法       含锆溶液代替铬酸盐用于铝基表面的预处理已被人们所承受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处理,可增加涂层与基体的结合力,进步耐腐蚀功能,一起氧化膜自身也具有必定的防腐蚀才能。   3 钛盐氧化法      钛与铬性质十分类似,在简直一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的接连安稳、结合结实和具有维护功能的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,好像铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就能够当即自我修正。   4 稀土金属盐氧化法      稀土金属盐化学氧化膜将来有或许代替铬酸盐化学氧化膜,材料能够选用浸渍法处理,处理溶液一般需求加热才能在根本金属表面发生维护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供给的。当时铝合金稀土处理工艺一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂组成的混合溶液的处理办法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处理液中不加氧化剂的处理工艺有稀土bohmite层工艺。这种工艺是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该工艺的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处理时刻,但处理的温度较高。   5 高锰酸盐氧化法      一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种杰出的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处理可构成杰出的防护膜。其工艺包含:接连在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3·MnO2。假如再用K2SiO3溶液关闭氧化膜细孔,作用更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处理1min可构成与铬酸盐氧化膜附近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处理,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次关闭处理。一次是在铝盐中进行关闭,一次是在KMnO4溶液中关闭,这样构成的氧化膜功能可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到最好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处理1.5min的工艺,与铬酸盐膜比较,这种膜的最大长处是枯燥温度超越65℃和长时间寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功能彻底相同。

铝合金制品表面无铬化钝化处理技术问世

2019-01-11 10:51:55

为有效解决铝合金制品生产中的水污染问题,从2012年开始,佛山华昌铝型材厂与华南理工大学合作,研发出铝合金制品表面无铬化钝化处理技术。经过半年多的试验,目前多项指标已达到预期效果。     据华昌相关负责人介绍,他们研发的无铬化钝化处理技术,是代替现在普遍使用的铬酸盐处理技术,可以有效解决铝合金制品生产中的水污染问题。这个项目得到广东省和佛山市环保部门的重视,在“2008年粤港关键领域重点突破项目(佛山专项)”招标中,获得“节能减排关键技术”项目标的,计划三年内完成整套技术的研发。经过半年多的试验,多项指标已经达到预期的效果。“除了废水试验,它的性能离国家的标准还有一定距离,其它的抗冲击性、抗弯曲性等指标,已经达到了国家标准的要求,预计这个项目应该可以提前完成。”     据了解,目前铝型材行业中的表面处理通常采用化学转化工艺进行处理,这种工艺配方中含有的铬化合物是一种有毒的化学品,处理不当就排放出去,不仅会对环境造成污染,而且会危害人类健康。而稀土转化膜具有无毒、无污染和防腐蚀效果好的特点,这项新技术近年来受到业界的高度重视,可望成为主要铬酸盐转化替代技术之一。

铜合金钝化

2017-06-06 17:50:05

     铜及铜合金经钝化处理之后具有一定的防护性能,但其防护性能的优劣还决定于工艺条件的正确掌握,每一工步问的关键细节都不容忽视。     目前采用的工艺方法有铬酸型的、重铬酸钠型的和以苯并三氮唑为缓蚀剂的防腐法三种。下面就以铬酸为钝化剂的工艺中有关工艺要点作一些提示。钝化前预处理不彻底出现的故障    (1)工件的螺孔、狭缝内遗留铜盐。亮蚀时进入螺孔等处的混合酸未能冲洗干净,从而与铜或其合金反应,生成绿色铜盐。    (2)工件表面出现花斑。除油时污物没有彻底除净,导致亮蚀时有污物之处混合酸不能直接与其他部位同时发生反应。    (3)工件表面留有指印。工件除油前、后与有油污的手接触过。    (4)局部处没有钝化膜。除油、亮蚀或钝化过程中互相贴合,工件表面的贴合处的油污、氧化膜难以彻底除尽,钝化溶液不能与基体表面发生化学反应。钝化过程中工艺要求掌握不严出现的故障    (1)钝化膜薄防护性能差。钝化溶液中加入过多的硫酸,有的操作者错误地认为钝化层表面附有可擦去的附积物是由溶液中硫酸含量过低所致,经常往钝化液中添加硫酸,结果导致膜层过薄,起不到应有的防护性能。加酸须经化验后才可进行。    (2)钝化后的清洗水水质差。水中带人过多酸性物质,造成pH值过低,膜层遭到破坏,清洗水必须用流动的循环水。    (3)膜层用毛巾擦干时遭到损伤。初生成的钝化膜经不住揩擦,干燥时可用热风吹干。    (4)工件严重擦毛。    ①工件在篮筐内操作时动作过大;    ②工件在篮筐内装载量过多。    (5)钝化膜的色泽欠正。工件经钝化处理之后,基体表面应仍1保持本色,且显得洁净。但随其所含成分的不同,有的显得亮,有的呈木色或呈灰黄色,当检验、设计或客户提出异议时应予以说明。