废旧电池就应该像生活中的旧物一样进行分类处理，切不可随意丢弃，因为这种电池随意丢弃一方面污染环境，另一方面会浪费废旧电池内的金属元素，应该按照危险废物的管理法规、标准进行管理，按照生产者责任延伸制度，逐步制定和实施回收政策。目前有很多做废旧电池回收的厂家，废旧电瓶是如何回收处理的呢？废旧电瓶的回收处理过程大致包括以下几步：废电瓶回收处理第一步：分类将废旧电池砸烂，剥去外部的锌壳和电池底铁，取出电池中的铜帽和石墨棒，剩余的黑色物是作为电池芯的二氧化锰和氯化铵的混合物，分布将上诉物质进行集中收集加工处理，其中石墨经过水洗和烘干后还可以再用作电极。废电瓶回收处理第二步：制锌粒剥下来的锌壳回收，将其洗净后置于铸铁锅中，加热熔化并保温2小时，除去上层浮渣，倒出冷却，滴在铁板上，待凝固后，就可实现废旧电瓶中的锌粒回收。废电瓶回收处理第三步：回收铜片铜帽中可以回收铜片，具体做法是：将铜帽展平后用热水洗净，再加入一定量的10%的硫酸煮沸30分钟，以除去表面氧化层，捞出洗净、烘干即可。废电瓶回收处理第四步：回收氯化铵黑色物质是二氧化锰和氯化铵的混合物，回收氯化铵的步骤如下：将黑色物质放入缸中，加入60℃的温水搅拌1小时，使氯化铵全部溶解于水中，静止、过滤、水洗滤渣2次，收集母液；在将母液真空蒸馏至表面有白色晶体膜出现为止，冷却、过滤得氯化铵晶体，母液循环利用。废电瓶回收处理第五步：回收二氧化锰回收完废旧电瓶中的氯化铵，下面开始进行回收二氧化锰的步骤：将过滤后的滤渣水洗3次，过滤，滤饼置入锅中蒸干除去少许的碳和其它有机物，再放入水中充分搅拌30分钟，过滤，将滤饼于100-110℃烘干，即得黑色二氧化锰。废旧电瓶丢弃在环境中会造成环境污染，同时也会给人体带来一定的伤害，而进行废旧电瓶的回收利用不仅避免了环境污染和人体危害，还能得到可利用的金属元素和再回收利用的石墨，是一种非常必要的资源化处理方式。更多废金属资讯在 废金属百科 ，了解废金属废电瓶回收价格请进入 废金属价格专区 。

1、上岗前有必要穿戴劳保护具（安全帽、作业服、劳保鞋、手套、防护面罩等）作业服穿戴不得挽袖、敞怀。2、加锌时要将锌预热后渐渐参加锌锅内，避免爆锌形成烫坏烧伤。3、一切与锌液触摸的东西，在进入锌液时要进行预热，避免爆锌。5、呈现镀锌机夹管事端应立即泊车，用预热后的铁钩将管拨出，不行用手直接去拨，拉管时留意身体平衡，避免滑到。6、未烘干的钢管不得进入锌锅，避免发作爆锌现象。7、镀管时，不要站在锌锅两头观看浸锌进程，避免钢管内的水份或溶剂胀大放炮伤人。镀管在运转中呈现毛病，应及时用钩子拨正，不行用手触摸，避免烫坏。8、从锌锅表里整理的锌粒锌粉等，不许直接回锅，避免因湿润发作爆锌伤人。向锌锅中加含有锌的锌槽锌土时，严禁用吊车翻入锌锅，以避免槽内有水形成严峻爆锌，要倒在渠道上人工向锅内填加。9、若需到锌锅上方作业时，有必要系好安全带，脚站稳，手要扶好，避免掉进锌锅发作恶性事端。10、捞渣时，禁绝站在锌锅沿上进行操作，锌渣要慢速倾入无水枯燥容器中，避免锌渣飞溅伤人。

氯化锌的性质可以分为物理性质和化学性质,下面就让我们来具体了解下氯化锌的性质吧氯化锌的性质:氯化锌易溶于水是固体盐中溶解度最大的，可溶于甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚，不溶于液氨。潮解性强，能自空气中吸收水分而潮解。具有溶解金属氧化物和纤维素的特性。熔融氯化锌有很好的导电性能。灼热时有浓厚的白烟生成。氯化锌有腐蚀性，有毒。在化学合成中，氯化锌作为一种中强路易斯酸，用途广泛。它可以做费舍尔吲哚环合反应(A)的催氯化锌化剂，也可以催化活化芳香环上的傅-克酰基化反应(B),在普通的无机化学中，氯化锌可以用盐酸和锌粒反应制备氯化锌：Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑，而制备的氯化锌通常含有水和主要的水解产物：氯氧化锌(zinc oxychloride)。一般通过以下步骤来提纯：将100g的氯化锌加入800mL的二恶烷中加热，进行分馏。趁热进行过滤，除去锌粉，冷却后氯化锌变为白色沉淀。而无水的氯化锌则可以先在氯化氢气流中加热升华，然后在干燥的氮气流中加热到400°C。也可以将样品通过二氯亚砜处理。若要制备无水氯化锌，可以通过氯化氢气体和锌反应，锌在氯气中燃烧也能得到氯化锌。氯化锌可以和氢氧化钠反应：ZnCl2+2NaOH==2Zn(OH)2↓+2NaCl；氢氧化钠过量时，氢氧化锌溶解：Zn(OH)2+NaOH==NaZnO2+2H2O，产物是锌酸钠和水。氯化锌的性质不仅决定了氯化锌的主要用途,也决定了在做氯化锌的安全防护时,需要加倍谨慎,因为毒性较强也是氯化锌的性质之一 

氯化锌氯化锌是无机盐工业的重要产品之一，它应用范围极广.氯化锌易溶于水，溶于甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚，不溶于液氨。潮解性强，能自空气中吸收水分而潮解。具有溶解 金属 氧化物和纤维素的特性。熔融氯化锌有很好的导电性能。灼热时有浓厚的白烟生成。氯化锌有腐蚀性，有毒。中文名称：氯化锌 　　英文名称： Zinc Chloride 　　CAS号：7646-85-7 　　分子式：ZnCl2氯化锌的化学反应　　在化学合成中，氯化锌作为一种中强路易斯酸，用途广泛。它可以做费舍尔吲哚环合反应(A)的催  氯化锌化剂，也可以催化活化芳香环上的傅-克酰基化反应(B)。(见右图，点击放大。) 　　在普通的无机化学中，氯化锌可以用盐酸和锌粒反应制备氯化锌：Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑，而制备的氯化锌通常含有水和主要的水解产物：氯氧化锌(zinc oxychloride)。一般通过以下步骤来提纯：将100g的氯化锌加入800mL的二恶烷中加热，进行分馏。趁热进行过滤，除去锌粉，冷却后氯化锌变为白色沉淀。而无水的氯化锌则可以先在氯化氢气流中加热升华，然后在干燥的氮气流中加热到400°C。也可以将样品通过二氯亚砜处理。若要制备无水氯化锌，可以通过氯化氢气体和锌反应，锌在氯气中燃烧也能得到氯化锌。 　　氯化锌可以和氢氧化钠反应：ZnCl2+2NaOH==2Zn(OH)2↓+2NaCl；氢氧化钠过量时，氢氧化锌溶解：Zn(OH)2+NaOH==NaZnO2+2H2O，产物是锌酸钠和水。 　　无水氯化锌水解放热氯化锌主要用途　　可以用作有机合成工业的脱水剂、催化剂，以及染织工业的媒染剂、上浆剂和增重剂，也用作石油净化剂和活性炭活化剂，由于氯化锌与丝绸、纤维素等材料的亲和性，它可用作衣料的防火物质，也可用在织物气味洁净剂，氯化锌可以攻击 金属 氧化物（MO）生成MZnOCl2，这就是它作为 金属 焊剂的原理。还用于电池、硬纸板、电镀、医药、木材防腐、农药和焊接等方面。近年来随着小型电器的不断增多，同时石油、有机合成等工业发展迅猛，需要量也在大量地增加，从而促进了氯化锌工业生产的发展。         以上是氯化锌的介绍,更多信息请详见上海 有色金属 网。

贸易环节板材【1】热镀锌板的主要用途是什么？答：热镀锌板的主要用于建筑，家电，汽车，机械，电子，轻工业等行业。【2】目前世界上有哪几类镀锌方法？答：有电镀锌，热镀锌和涂镀锌三类方法。【3】热镀锌按退火方式的不同可分为哪两种类型？答：按后续退火炉方式可分为连退和罩退。【4】热镀锌板的常用钢种有哪些？答：产品种类::一般商品卷（CQ），结构用镀锌板（HSLA），深冲热镀锌板（DDQ），烘烤硬化热镀锌板（BH），双相钢（DP）， TRIP钢（相变诱导塑性钢）等。【5】热镀锌的缺陷主要有哪些？答：主要有：脱落，划伤，钝化斑，锌粒，厚边，气刀条痕，气刀刮痕，漏镀，夹杂，机械损伤，附着性能不良，边浪，瓢曲，尺寸不合，锌层厚度不合，辊印等。【6】已知：生产的规格为0.75×1050mm，卷重为5吨，问该卷带钢的长度是多少？（镀锌板比重为7.6g / cm3）解：L = G /（h×b×p）=（5×1000）/（0.75×1.050×7.6 ）= 834.42m答：该卷带钢长834。中文翻译手机版光洁度）。【8】白锈和黑斑产生的原因有哪些？答：黑斑是白锈进一步氧化形成的。白锈产生的原因主要有：（1）钝化不良，钝化膜厚度不够或不均匀;（2）表面未涂油或带钢表面残留水分;（3）卷取时带钢表面含有水分;（4）钝化未完全烘干;（5）在运输或储存中受潮或雨水淋湿;（6）成品存放时间过长;（7）镀锌板与其他酸碱等腐蚀性介质接触或存放在一起。【9】成品在库中最长允许存放多长时间？为什么？ ：允许存放三个月，以避免存放过久产生氧化。【10】镀锌钢板的长度公差是什么？答：长度公差不允许有负值，最大不允许超过+ 6mm。【11】什么是大锌花 什么是小锌花？答：大锌花就是正常锌花，镀锌后在通常条件下锌层冷凝而得的锌花;小锌花是通过对锌层的控制冷凝而形成的表面，呈现比正常锌花的的细小锌花，这种锌花一般无法用肉眼辨认。【12】热镀锌层的保护原理？在大气中，锌的抗腐蚀能力比钢铁强得多，通常条件下锌的抗腐蚀能力是钢铁的数倍。（1）物理作用：锌镀层在钢板的表面，阻断了钢板与外面腐蚀介质的接触，使钢板免除腐蚀介质的腐蚀作用。（2）电化学作用：当镀锌钢板基板和锌镀层同时暴露在腐蚀介质环境中时（如镀锌层划伤和切口处），由于锌的电极电位（-0.726V）低于铁的电极电位（-0。（14）热镀锌板钝化的原理是什么？答：对镀锌板进行铬酸盐钝化处理可以形成钝化膜，其化学反应式如下：Zn + H2GrO4-ZnGrO2 = H2溶液钝化族中的三价铬难溶于水，化学性质不活泼，起骨架作用，而其中的六价铬易溶于水，能在钝化膜划伤时起到再钝化的作用，具有钝化膜的治愈作用。因此，在一定限度内，钝化膜能防止蒸汽或潮湿空气直接侵蚀镀锌板，起保护作用。【14】检验热镀锌板的耐腐蚀性能有哪几种方法？答：检验热镀锌板的耐腐蚀性能有两种方法：（1）盐水喷雾试验：模拟海洋地区大气环境的加速腐蚀试验，考察镀层的耐腐蚀性能。（2）潮热试验：模拟湿热气候条件的加速腐蚀试验，考察镀层的耐腐蚀性能。【15】对热镀锌产品为什么还要 行防锈处理？答：当热镀锌板处于潮湿的空气中，特别是空气中含有SiO2，CO2，NO2及NO等酸性物质时，镀锌层表面很快会生成质地疏松的白锈。白锈的主要成分是ZnO和Zn（OH）2，这种白锈不仅影响美观，而且给以后的使用带来极大的困难。【16】白锈产生的原因有哪几种？答：白锈产生的原因有：（1）热镀锌与其他酸碱，盐等腐蚀性介质放在一起;（2）钝化膜或防膜被破坏;（3）钝化或涂油效果不好;（ 4）储存仓库通风不好，潮湿;（5）镀锌板在运输中淋水;（6）在低温下运输，在高温下储存，形成冷凝水。【17】如何计算镀层厚度？答：镀层厚度公式为：Dz = Gz（Sz * dz）其中：Dz ---镀层厚度mm，Gz ---每平方米镀层重量g，Sz ---镀层面积mm2，dz ---锌比重将上面公式可以简化为：DZ = 0。同时也可把表面的锌粒压平，使带钢表面光滑，这对于以后的深冲和其它使用精度较高的场合都特别有利。（2）使用的光整辊，经过了预先喷丸处理，因而经过光整的镀板表面具有一定的粗糙度。它能提高涂层的粘附力，还能储存一定的量的油脂，在深冲加工时，对冲模的润滑有益;（3）对于以后作涂漆处理的镀板，尽管把表面控制成小锌花但小锌花仍然能够透过漆层而显露出来。所以，对于某些要求高的镀锌板，小锌花表面需再经过光整处理。（4）通过光整，可以降低下屈服点，使屈服平台消失或不太明显，能够防止在以后作拉伸或深冲加工时出现滑移线，改善深冲性可能。热镀锌件生产环节【20】漏镀的原因？成因及解决措施：1，镀件表面不干净⑴镀件表面含有油漆，油脂，焊镏 可洗磨或配制相关溶剂擦洗.⑵铁氧化物;欠酸洗;继续酸洗.2，酸洗及操作：⑴欠，过酸洗。欠酸洗，使得镀件表面留有铁的氧化物（锈斑）;过酸洗，使得钢基体表面组织被破坏，其所含的硅及少量的活泼金属难熔氧化物附于镀件表面，阻止了铁锌的结合或者因过酸洗，使得镀片吸氢，镀锌时。⑵酸洗时镀件叠加，积压，造成漏洗，或者因镀件结构上的原因酸洗时又疏于翻动造成涡气而漏洗。解决办法：尽可能摆开酸洗，勤翻动.3，助镀环节⑴助剂浓度偏低，助镀效果不理想;解决：调整合适助剂浓度.⑵助剂比例不当，锌盐含量高，使得助剂盐膜易吸水潮解，氢氧化物分解成气体而爆锌，而形成漏镀。解决办法：调整助剂配比4，锌液成分及锅台操作：⑴锌液 中铝含偏高，造成漏镀;解决办法：加锌或利用氯化铵消耗等办法降低铝含量;⑵镀件下锅速度过慢，助剂受热分解失效，引起漏镀。适当调整下锅速度。⑶浸锌时间过短，使得铁锌反应未来得及进行，⑷镀件下锅时未清理锌液面上的锌灰，使得过热的锌灰灼烧助剂而漏镀。⑸镀件下锅时，因工艺孔或者结构的原因，使得镀件内的高温气体受热逸出时，将助剂灼烧而引起漏镀。解决办法：适量撒些氯化铵.⑹5，镀件材质⑴钢材表面含有等元素的难熔氧化物，使得铁锌反应被阻止。⑵钢材基体含有过多的碳，或者钢材在炼制过程中产生了过多的碳化铁，使得铁锌结合困难，造成漏镀。⑶镀件材质加工成型缺陷，造成材质烂裂，酸液，水分及助剂进入，引起漏镀。目前除了借助氯化铵外尚无好的办法解决。【21 】爆锌的原因？镀件在锌锅内，因诸多原因产生气体，过高的温度使得气体剧烈膨胀，导致锌液四溅的现象。主要形成原因：⑴因镀件未干燥情况下下锅，水分受热迅速由液态变为气态而急剧膨胀产生.⑵因助助剂配比不当，氯化铵或者氯化锌失衡 ，膨胀形成;或者过量氯化锌吸潮而导致水分汽化形成.⑷镀件结构方面，比如夹缝，半封闭管道等，下过速度稍快情况下易产生爆锌。【22】造成色差的原因主要是因铁锌剧烈反应产生.Fe-Zn的剧烈反应，使得原来由合金层和纯锌层构成的完整镀层，变为仅有合金层而无纯锌层的现象。灰色或者暗灰色即为铁锌合金的颜色。另外，若锌液质量恶化，使得锌液中铁含量增多，镀锌后表面的纯锌层因含铁而呈现灰色，造成色差。具体产生原因：⑴镀件材质中含有较多的碳，硅，硫，磷等元素。铁锌之间的电化学反应因该类元素形成的惰性电极，相对电势变高，导致铁锌反应加剧.⑵锌液中铝等金属元素含量偏少，对活性钢等材质镀锌而言，无法有效抑制其铁锌反应.⑶锌液中铁含量增多，使得锌液质量 恶化。改进措施：⑴根据材质，选择合适的镀锌温度;⑵调整锌液成分，使铝，镍含量控制在合适的范围;⑶尽可能缩短浸锌时间;⑷出锅后，尽快入水冷却。【23】流挂，积锌，锌瘤的原因？流挂主要是由于镀件从锌锅内引出后，镀件表层锌液局部凝固形成。积锌是由于镀层表面覆盖过多的锌锌镀件引出速度大导致锌液未及时流出或者由于锌液在未流尽时即进行水冷解决办法：。控制镀件引出速度，把握好冷却时间。锌瘤主要由锌液和操作两个方面造成。锌液方面：温度低以及锌液含杂质导致粘度过大;操作方面：镀件引出速度过快。解决办法：选择合适的镀锌温度，及时净化锌液，保证锌液质量干净不影响镀锌。【24】镀层夹杂的原因？镀件表层的纯锌层夹杂锌灰，锌渣及熔剂残渣的现象。解决办法：⑴打灰及时，彻底干净;镀锌时尽可能生生的锌灰闪开.⑵控制好助剂，及时净化锌液，尽量避免多余锌渣，锌灰产生。【25】镀件有白锈的原因？主要成分是氧化锌及氢氧化锌。成因：由于镀件表层的锌在潮湿的环境下发生了吸氧腐蚀。解决办法：⑴确保镀件钝化质量.⑵镀件应在干燥 再打包。⑶镀件贮藏时应保证通风良好，或者在镀件外层涂油保护。

A  性质和用处    活性氧化锌为白色或微黄色球状微细粉末，密度5.47g/cm3，熔点1800℃，不溶于水，溶于酸、碱、氯化按和中。在湿润空气中能吸收空气中二氧化碳生成碱式碳酸锌。    按化工部HG2572-94标准，普通氧化锌粒度0.5μm，球状，比表面积35～45 m2/g。活性氧化锌表面能吸附气体分子构成单分子吸附层，据此可计算出其比表面积，判别其活性度。    活性氧化锌和氧化锌在化学成分上是相同的，它们的差异首要表现在物理性质上，因此用处也不尽相同。活性氧化锌的纯度低于用直接法或间接法出产的氧化锌，但其特有的物理、化学性质能显示出其优越性。氧化锌一般用于橡胶工业，它首要作为天然橡胶、合成橡胶及乳胶的活化剂。活性氧化锌的颗粒细微呈球状，具有很大的表面积，具有杰出的分散性与杰出的吸附性，因此能促进橡胶的硫化、活化和防老化效果，能加强硫化进程，进步橡胶制品的耐撕裂性、耐磨性。    活性氧化锌还用于白色乳胶的着色剂和填充剂、氯丁橡胶中的硫化剂、塑料工业的光稳定剂、合成工业中的脱硫催化剂，还可用于涂料、珐琅、颜料等化工工业。在橡胶工业顶用活性氧化锌比用普通氧化锌可削减1/3～1/4的用量。    B  出产工艺    a  锌盐纯碱法    锌盐纯碱法，通常是用98%的硫酸与含锌物料（大都为90%的粗氧化锌，要求含As量0.2%；亦可用锌冶炼厂的锌烟尘、锌废液、初级氧化锌、含锌档次低的菱锌矿等）浸出，得到硫酸锌溶液，借KMn04氧化和锌粉置换除掉硫酸锌溶液中的铁、铜、锡等杂质，通过净化的硫酸锌溶液参加纯碱中和得碱式碳酸锌沉积。沉积物锻烧得活性氧化锌。锌盐纯碱法出产活性氧化锌的出产工艺流程如下图所示。 [next]     b  配合法    配合法是用碳酸氢按和来浸出粗氧化锌或锌烟尘、菱锌矿等物料，使氧化锌溶解生成锌络合物，再净化溶液，锌络合物分化即得活性氧化锌。浸法流程简略，成本低，但得到的活性氧化锌的质量比锌盐纯碱法差一些。络合物法的出产流程如下图所示。    在浸出槽中按配料比参加碳铵、配成溶液，在拌和下参加粗氧化锌，加热到40℃反响约2h,反响彻底后将料浆输送到压滤机过滤，即得到浸出液和滤渣，其首要反响式如下：                Zn0＋3NH3·H20＋NH4HC03 ==== Zn（NH3）4 C03＋4H20    浸法能够处理含锌烟尘，或菱锌矿。我国各大矿山贮藏着很多的氧化锌矿待开发利用。氧化矿中锌首要以菱锌矿形状存在，含锌档次低，用惯例法难以提取。将氧化锌矿（菱锌矿）用浸取，络合物法可获得符合要求的活性氧化锌。[next]    C  产品质量标准    工业活性氧化锌（HG/T 2572-94)化工部部颁标准如下表所示。该标准适用于碳酸锌分化制得的工业活性氧化锌，该产品首要用作橡胶或电缆的补强剂、活性剂（天然橡胶）、天然橡胶和氯化橡胶的硫化剂。工业活 性氧化锌部颁标准（HG/T 2572—94）项目目标一等品合格品氧化锌（ZnO）含量/%95～9895～98水分含量/%≤0.7≤0.7水溶物含量/%≤0.5≤0.7灼烧失量/%1～41～4不溶物含量/%≤0.02≤0.05氧化铅（以Pb计）含量/%≤0.01≤0.05氧化锰（以Mn计）含量/%≤0.001≤0.003氧化铜（以Cu计）含量/%≤0.001≤0.003细度（45μm实验筛筛余物）/%≤0.1≤0.4比表面积/（m2·g-1）≥45≥35堆积密度/（g·cm-3）≤0.35≤0.40

化尾渣中铅锌有价金属的归纳收回技能一直是一个难题。由于化尾渣中残留的选矿药剂较多，浮选泡沫发黏致使铅锌矿藏与黄铁矿和脉石矿藏浮选别离较困难；别的由于化浸出过程中CN-的按捺效果和长期的充气拌和，破坏了铅锌矿藏的表面性质，钝化了硫化矿藏的天然可浮性，因而给浮选收回形成极大困难[1,2]。 受山东某公司托付，北京矿冶研讨总院对该公司化提金后的尾渣进行归纳收回铅、锌的选矿工艺实验研讨，以进步该化尾渣浮选精矿铅、锌档次和收回率。 该公司化尾渣原有的浮选工艺流程为一次粗选、三次扫选、三次精选，得到铅锌混合精矿（铅+锌）档次≤48％，收回率70％左右，并且极不安稳。针对该化尾渣的特色，我院经过实验研讨选用YO作活化调整剂，选用异步混选新工艺经两次粗选、两次扫选、三次精选的工艺流程，终究取得铅锌混合精矿（铅+锌）档次52.56％，其间铅20.89％、锌31.67％，铅收回率85.15％，锌收回率97.5l％，铅、锌收回率得到大幅度的进步。 一、化尾渣性质 该化尾渣中金属矿藏首要有黄铁矿、闪锌矿、方铅矿，其次为褐铁矿、黄铜矿、锌砷黝铜矿，还有少数锰钛铁矿、赤铁矿及微量铜蓝等；脉石矿藏首要有石英，其次为长石、云母、黏土矿藏、硅酸盐矿藏、绿泥石等，还有少数闪石、碳质物、磷灰石、金红石等。首要矿藏含量见表1。（一）化尾渣首要化学成分 化尾渣首要化学成分分析成果见表2。（二）铅、锌物相分析 化尾渣化学物相分析成果见表3。 （三）铅、锌粒度散布特征 铅、锌在各粒级中的散布特征见表4。由表4能够看出，该物料粒度较细，+74μm粒级含量仅为5.21％，-30+74μm粒级含量也仅为17.72％， 而-30μm粒级含量高达77.07％。 （四）首要矿藏嵌布特征 化尾渣中方铅矿首要以单体方式存在，其单体解离度为84.93％，与方铅矿连生的矿藏首要有脉石、黄铁矿，占有率别离为4.08％和3.42％，别的还有1.01％及1.51％的方铅矿别离与黄铜矿及多种矿藏连生；闪锌矿首要以单体方式存在，其单体解离度为84.79％，与闪锌矿连生的矿藏首要有脉石、黄铁矿、黄铜矿，其占有率别离为3.43％、3.17％和2.33％，别的还有1.68％的闪锌矿与多种矿藏连生。 二、选矿实验研讨 该化尾渣是金矿经化浸出后的尾渣，在化浸出过程中，各种金属硫化物遭到根CN-的效果和长期的拌和效果，其可浮性大大下降，相比较而言，方铅矿遭到的影响小些。因而铅锌混选时，应使用铅锌矿藏可浮性的差异，选用异步混选工艺流程，即分两步粗选，第一步以选铅为主，第二步以选锌为主；将本来的工艺流程改为两次粗选、两次扫选、三次精选，既能够少用浮选药剂，又能使铅锌矿藏得到较充沛的收回。 （一）粗选I的工艺实验 1、调整剂YO用量实验 化尾渣进人浮选前，尽管经过了过滤，但化渣中，特别是矿藏表面依然残存有根CN-，它们的存在对硫化物浮选很有害，为此参加调整剂YO以消除CN-的影响。其实验流程如图1，实验成果见图2。由图2实验成果能够看出，随YO用量的添加粗精矿中铅、锌收回率也在添加。在YO用量大于1500g/t时，铅、锌收回率改变不大。归纳考虑，断定粗选IYO用量1500g/t为宜。 2、石灰用量实验 铅、锌浮选需求适合的pH值，通常用石灰调整矿浆pH值，并按捺黄铁矿。其用量实验流程如图1，粗精矿实验成果见图3。由图3实验成果能够看出，石灰用量以700g/t为宜。3、捕收剂品种实验 粗选I以选铅为主，选铅捕收剂有多种。常用的有乙硫氮、黑药、丁基黄药等，实验流程如图l，实验成果见表5。由表5实验成果能够看出，丁基黄药对铅、锌矿藏的捕收力优于其它四种捕收剂。而黑药对铅的选择性较好。归纳考虑铅、锌目标，选用丁基黄药与黑药联合作为铅、锌混选的捕收剂。 4、丁基黄药用量实验 经过捕收剂品种比照实验成果，选定以丁基黄药为主作为粗选I的捕收剂并配以适量的黑药（20g/t）。丁基黄药用量实验成果见图4。由图4实验成果能够看出，一起归纳考虑铅、锌浮选目标，选用丁基黄药用量为30g/t为宜。 （二）粗选Ⅱ条件实验 粗选II是以选锌为主的作业，由于闪锌矿在金精矿化浸出过程中遭到根CN-的效果，部分闪锌矿的可浮性遭到CN-的激烈按捺，在第1段浮选中没有上浮，为了康复闪锌矿的可浮性还必须先消除CN-的影响，其次还要添加活化剂，以及适合的矿浆pH值。 1、调整剂YO用量实验 粗选I实验成果标明，YO是能有用消除矿浆中剩下CN-效果的药剂。为了使难浮闪锌矿进一步上浮，粗选II仍需添加YO。以粗选I粗精矿作为给矿进行粗选II YO用量实验，实验流程如图5，实验成果见图6。由图6实验成果能够看出，随YO用量的添加，粗精矿中铅、锌档次与作业收回率均在添加，其用量在500-700g/t为宜。 2、石灰用量实验 以石灰作为pH调整剂，石灰用量实验流程如图5，实验成果见图7。由图7实验成果能够看出，在石灰用量为1000g/t时，铅、锌浮选目标最好，因而断定粗选II石灰用量为1000g/t。3、硫酸铜用量实验  硫酸铜是闪锌矿的通用活化剂，硫酸铜用量实验成果见图8。由图8实验成果能够看出，硫酸铜用量以1200g/t为宜。 4、粗选II丁基黄药用量实验 粗选II是以选锌为主，捕收剂首要是丁基黄药，并配以少数的黑药（20g/t），以进一步收回其间的铅。丁基黄药用量实验流程如图5，实验成果见图9。由实验成果能够看出，丁基黄药用量以80g/t为宜。三、闭路实验 在优化实验条件的基础上进行浮选闭路实验，实验流程图10，实验成果见表6。由表6闭路实验成果能够看出，选用异步混选经两次粗选、两次扫选、三次精选的工艺流程，终究取得铅锌混合精矿（铅+锌）档次52.56％，其间铅20.89％，锌31.67％；铅收回率85.15％，锌收回率97.51％。四、定论 （一）化尾渣中金属矿藏首要有黄铁矿、闪锌矿、方铅矿，其次为褐铁矿、黄铜矿、锌砷黝铜矿，还有少数锰钛铁矿、赤铁矿及微量铜蓝等；脉石矿藏首要有石英，其次为长石、云母、黏土矿藏、硅酸盐矿藏、绿泥石等，还有少数闪石、碳质物、磷灰石、金红石等。 （二）化尾渣中矿藏粒度较细，-30μm粒级到达77.07％；矿藏呈现严峻过磨，矿浆中很多的泥质脉石矿藏和残留的，会恶化浮选，终究影响铅、锌浮选目标。 （三）选矿实验研讨标明，以YO作活化调整剂，选用异步混选新工艺经两次粗选、两次扫选、三次精选的工艺流程，终究取得铅锌混合精矿（铅+锌）档次52.56％，铅、锌收回率别离为85.15％和97.51％，铅锌收回率得到大幅度的进步。 （四）新的药剂准则及工艺流程已应用到工业生产中，使选矿厂经济效益大幅度进步。 参考文献 [1]贺政.化尾渣锌浮选的研讨[J].矿冶，2002，11(3)：30-34．

高岭土广泛地运用于陶瓷工业、造纸工业、橡胶塑料工业、建材工业、化学工业、油漆工业等许多部分。依据其用处的不同,对高岭土的白度有着不同的要求,比如在造纸工业中,对涂布级高岭土要求白度> 83 % ,在陶瓷工业中,制造高级瓷质料要求含Fe2O3土中杂质铁,增高其白度的几种办法。        1) 吸附浮选法　在细碎高岭土( 细度为-43μm ,含Fe2O3 0.172 %) 矿浆中参加载体石灰石粉,石灰石粉作为吸附剂,把Fe2O3 从矿浆溶液中吸附到石灰石粉载体上,载体既可依托本身的疏水性,又牢靠捕收剂构成的疏水性附着于气泡,得到含铁的载体泡沫产品与含高岭土精矿的槽内产品,然后使Fe2O3 与高岭土别离。吸附浮选所用设备即为惯例的机械拌和式浮选机,所用捕收剂为塔尔油,硫酸铵 用于按捺高岭土,pH 调整用碳酸钠,水玻璃作为矿浆涣散剂。因为载体吸附为吸附、吸收、混晶、威胁、凝集等多种效果行为,因而,介质的pH、载体的增加 时刻、地址等对吸附浮选影响较大。工艺流程如图1 所示。用吸附浮选法可使高岭土中的Fe2O3 由0.172 %降至0.15 %以下。         2) 双液浮选法　将高岭土矿调成必定浓度的水溶液矿浆,参加pH 调整剂调至所需的pH 值,拌和必定时刻后参加捕收剂,持续调浆必定时刻后,然后参加有机溶液,再充沛拌和适宜的时刻后,静置分层、别离,得到有机相产品(含Fe2O3 ) 和水相产品(含高岭土) 。本办法所用设备类似于萃取别离设备。工艺流程如图2 。       拌和强度对双液浮选的别离目标影响很大,拌和强度缺乏不利于有机相的充沛涣散,然后使铁质矿藏与有机液滴磕碰触摸的时机削减;但拌和过强简略构成中间相(乳状混浊液) ,使分选效果变差,适宜的拌和强度是必要的。此法除铁效果不错,尤其在参加某种增加剂溶液时除铁效果更佳,能使- 2μm 高岭土Fe2O3 的脱除率和高岭土精矿产品的收回率到达抱负成果。一起,此法还能使有机溶液收回再生,循环运用效果甚佳。          3) 固体除铁法　除铁的根本反响如下: Fe2O3 + Na2S2O4 + 2H2SO4W2NaHSO3+ 2FeSO4 + H2O 此反响使三价铁复原成可溶的二价铁,经过滤洗刷去除铁。反响为可逆反响,工艺上要求当即过滤洗刷除掉,以避免二价铁在空气中氧化变成Fe2O3 ,这给工业生产带来很大难度,难以完成预期的去铁目标。可是,在用Na2S2O4 除铁过程中增加适量的螯合剂,螯合剂的成螯官能团与Fe2 + 生成安稳的螯合物,而螯合剂的水溶性官能团则促进其螯合物亲水性,故而生成安稳的水溶性螯合物,该含铁螯合物 在高岭土漂白后随滤液扫除,然后到达除铁意图。运用固体药剂Na2S2O4 合作增加剂螯合物进行除铁,产品白度安稳,质量牢靠,漂白产品不必洗刷,而且削减了对周围环境的污染。但固体Na2S2O4 报价贵重,且遇潮有氧存在的情况下,易分化和氧化,而下降药效,因而在运送和保管环节都须非常当心。         4) 电化学合成除铁法　在弱酸性条件下电解盐水溶液,在电解池阴极上生成连二根离子: 2HSO3- + 2H+ + 2e = S2O2 -4 + H2O 连二根离子有激烈的复原效果,能使三价铁 复原成二价Fe2 + :Fe2O3 + S2O42 - + 4H+ = 2Fe2 + + 2HSO3- + H2O 然后使固态的Fe2O3 转变成Fe2 + 水合离子进入溶液,到达与高岭土别离的意图。此法能使含铁1.115 % ( 以Fe2O3 为主) 的高岭土降至含铁0.137 %。此电解法就地发作的重生态S2O42 - ,比固体Na2S2O4 的漂白效果更为有用,无需运用贵重的固体Na2S2O4 ,药品费用低。别的,在整个反响过程中, 氢根离子按HSO3- 电解S2O42 - 漂白HSO3- 的办法循环,含有HSO3- 的滤液经处理后能够回用,既削减了氢盐的增加量,又减轻了排放含硫废液对水体的污染。但此法的电解设备一次       5) 挑选性絮凝与高梯度磁选除铁法　在高岭土矿浆中加进絮凝剂,使矿浆中微细矿粒受高分子絮凝剂效果,相互串联成松懈的絮凝团,单一的絮凝产品铁含量由Fe2O3 1.118 %降至0.169 % ,再将絮凝产品经过高梯度磁选机分选,得终究产品含Fe2O3 降至0.149 %。而单一的高梯度磁选,一次分选产品含Fe2O3 为0.161 % ,二次分选后Fe2O3 为0.152 % ,达不到高质量高岭土产品Fe2O3       6) 磁种磁选法　把细碎煤系高岭土(细度为- 20μm) 矿浆放入可调整转速的拌和器中拌和。增加定量溶解好的涣散剂(如焦磷酸钠) ,调整矿浆浓度为40 %～50 %。加pH 调整剂,调理pH 为515- 710 ,拌和10 min ,待拌和均匀后,增加事前涣散调理好的磁种( - 6μm 的磁铁矿微细粒或- 1μm 的人工铁氧体微粒) ,使磁种挑选性地与铁、钛矿藏颗粒凝集,进步这些弱磁性意图矿藏的磁性。磁种聚会的关键是调理好微细粒矿浆悬浮液的pH 值,使其介于意图矿藏和磁种等电点之间或为意图矿藏的等电点,此刻磁种和意图矿藏表面荷电性正好相反,有利于相互凝集。待高强度调整3 min 后,给入4 ×10 型高梯度磁选机中磁选(场强114～115 T) 。磁 选时调理好矿浆流量及磁选浓度(10 % - 15 %) ,使矿浆在磁介质中动态停留时刻为30～60 s ,待矿浆悉数通往后,加脉动水冲刷,退磁后排洗磁性产品。工艺流程如图3 。选用磁种别离工艺,可使原矿含Fe2O3 1.138 % ,含TiO2 0.197 %的煤系高岭土,铁、钛去除率别离达52.12 %和49.15 %。           7) 加氯高温焙烧法　煤系高岭土中固定炭含量一般为2 %左右,碳存在于高岭石结晶体空隙中,使煤系高岭土出现灰黑或灰白色,这种高岭土常选用高温氧化焙烧法除炭,来进步高岭土的白度。可是,高岭土中的含Fe 矿藏, 如黄铁矿( FeS) 、菱铁矿(FeCO3) 及褐铁矿( Fe2O3·3H2O) ,在高温焙烧时均会转变成Fe2O3 ,构成质料发黄或呈砖赤色,因而,必须在焙烧前或焙烧过程中采纳除铁、钛办法,才能将产品白度提至90 %以上。选用加氯高温焙烧法,在除炭的一起,能够去除铁、钛致色因子,到达高岭土增白的意图。加氯高温焙烧高岭土,在高岭土中C 的参加下,将铁钛的氧化物转化为低熔点高挥发性的FeCl3 (沸点315 ℃) 及TiCl4 (沸点136 ℃) ,碳则转化为CO、CO2 ,然后使C、Fe 、Ti 与高岭土别离。其化学反响式如下: 2MeO + C + 2Cl2 = 2MeCl2 + CO2   MeO + C + Cl2 = MeCl2 + CO     在相同条件下,经热力学核算,依据反响的自由焓ΔG°巨细来摆放,各种氧化物与氯反响的才能有如下的次序: K2O > Na2O > CaO > MgO > Fe2O3 > TiO2> Al2O3 > SiO2 。明显,摆放在Al2O3 之前的那些MeO ,在加碳高温氯化时,经过温度及气氛操控,均能转化为气态氯化物而除掉,而Al2O3 及SiO2 则得以保存,使高岭土到达除Fe 和Ti 等杂质的意图。加氯高温焙烧工艺,温度以800～900 ℃为宜, 适宜的质料粒度为325 目- 400 目,加氯量一般为高岭土分量的3 %左右,选用动态焙烧优于静态焙烧,以流态化焙烧技能最佳,能够取得高白度的优质高岭土。            8) 化学合成重生液态连二盐漂白法　有关高岭土增白的办法报导虽然较多,但现在绝大多数供应商仍脱离不了(俗称保险粉) 复原法。如前所述,保险粉报价贵重,且遇潮易分化氧化而下降药效。因而,寻觅一种有用的而比保险粉远为廉价的漂白药剂来代替贵重的保险粉,确是一件有意义的事。笔者用化学法发作重生液态连二盐对高岭土漂白的办法是:在高岭土矿浆中参加NaHSO3 溶液,用H2SO4 调整矿浆的pH 至必定数值,将矿浆引进一装有金属锌粒的反响器中,反响至必定时刻后,流出矿浆参加Na2CO3 溶液,调理矿浆的pH 至中性后进行过滤,所得滤饼即为漂白产品。此化学法的漂白原理为:在酸性介质中,药剂在矿浆中发作如下首要化学反响:                NaHSO3 + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2SO3                                    H2SO3 = SO2 + H2O          2NaHSO3 + SO2 + Zn = Na2S2O4 + ZnSO3 + H2O                   ZnSO3 + H2SO4 = ZnSO4 + H2SO3                                   H2SO3 = SO2 + H2O                        Zn + 2H2SO3 = ZnS2O4 + H2O      反响生成的重生液态连二盐(Na2S2O4 和ZnS2O4) 具有很强的复原性,它们与高岭土矿浆中的固态铁的氧化物发作如下反响:       Fe2O3 + Na2S2O4 + 2H2SO4 = 2NaHSO3 +2FeSO4 + H2O          Fe2O3 + ZnS2O4 + 2H2SO4 = Zn ( HSO3 ) 2 +2FeSO4 + H2O    反响生成的FeSO4 溶于水而在后续过滤作业中被除掉,然后使高岭土去铁增白。此法可使高岭土的白度由72 %增加到83 %以上(在常温下反响漂白的情况下) ,漂白药剂总费用比用固体大幅度下降(平等目标下比较) ,只需保险粉法的1/ 3～1/ 2 。此法无需报价昂扬的设备,一次性出资少,且工艺简略,操作易行。一起, 在漂白复原过程中, 不断有NaHSO3 和Zn (HSO3) 2 生成, 它们作为再生药剂又参加到Na2S2O4 和ZnS2O4的生成反响中去,实验证明,合理循环使用反响液,能够下降NaHSO3 用量,然后进一步下降药剂本钱。因为各地高岭土的矿床成因和类型不同,高岭土中所含上色杂质的品种、数量和赋存状况等都有较大的差异,在挑选高岭土除铁办法时必需从实际出发,经过实验,挑选最佳计划和工艺条件。 来历：选矿圈

①压滤机锌粉置换堆积法。这种办法是由一种胶带式或其他方式给料器，接连向锥形混合槽给入锌粉，并于过滤机中置换（图16）。除气槽的除氧溶液部分放至锥形混合槽与锌粉混组成锌浆从槽底排出，与用潜水离心泵（离心泵浸入含金溶液池中，以防止吸入空气）抽送的其他除气液兼并一同送压滤机或框式过滤机，于过滤机过滤一起产出金泥并别离贫液。    ②置换槽锌粉置换堆积法。这是一种于置换堆积器中进行金置换和堆积的办法，置换堆积器（图17)为一锥形底的圆槽。与槽内相对应的四壁设备有四只铺有布袋过滤片的结构，呈放射状固定于中心管上，结构呈“U”形，一端铺设过滤片，另一端与脱金贫液总管上的支管相连。脱金液总管盘绕槽体外面，经过支管与滤框相通，总管则与真空泵和离心，泵相连。[next]    锌粉置换槽由混合槽和锌粉置换堆积器等首要部分组成。经过脱气后的含金液，用离心泵打入混合槽，一起由给粉器往槽内给入锌粉并参加适量的铅盐。含金液与锌粉在槽内混组成浆，然后主动流入锌粉堆积器下部的锥体空间中，遭到螺旋桨的拌和。在堆积器中部的支架上，安有滤框四个，以有孔U形管为骨架。布袋过滤片的一端堵死，一端接真空泵。锌浆经拌和后，在真空泵的抽力效果下，滤液经支管抽出，而被堆积出来的金粉与过剩的锌粉堆积在滤布上。含金溶液与滤布面上堆积的锌粉触摸而起置换沉金效果，当滤布表面堆积层到达必定厚度时，将其卸出。为了使作业不因卸出金泥而接连，堆积器宜并联2~3个，替换运用。[next]    除气溶液和锌粉供入混合槽混合后，由槽底自流给入置换堆积器，并在螺旋桨和小叶轮的效果下，锌浆沿中心管上升。金泥凭借真空泵的吸力堆积于滤布上，贫液透过滤布经支管由总管排出。依据出产实践，金的置换堆积首要不是发作在与锌粉混合的时分，而是发作在含金溶液穿过滤布表面锌粉层过滤的时分，为使置换堆积槽开动之后能敏捷在滤布表面上构成锌粉堆积层，故须在开端过滤时，直接往敞口置换堆积槽内参加构成锌粉堆积层总量一半以上的锌粉，以利于金泥的堆积。尽管置换堆积槽是敞口的，空气直接与锌浆表面触摸，但由于过滤速度很快，且慢速滚动的螺旋桨和小叶轮（拌和上层锌浆用）的拌和力很弱，所以锌浆吸入氧不多。由于间歇卸出金泥，故当进行接连置换堆积时，应备有2~3只置换堆积槽供替换运用。    或用滴液管从混合槽上滴入锌粉面上，使其在锌粉表面生成铅膜以强化锌粉的置换才能。铅盐的参加量为锌粉质量的10%。含金溶液的NaCN和CaO别离低至0.014%和0.018%时，金的堆积效果也很好，脱金贫液每小时用比色法测定一次，如含金超越0.15g/m3则回来从头处理。锌粉的耗费量为15g/m3到50g/m3（视含金溶液的含金量而定）。    ③接连加锌粉置换堆积法。梅里尔·克劳化厂接连加锌粉置换堆积法（图18）的置换作业是将除气后的母液直接抽送乳化器，经过锌粉加料机将锌粉接连参加乳化器并与溶液乳化。锌粉参加量为每吨液15~70g。金的堆积实质上在加锌后当即发作。乳化后的溶液于真空堆积室中置换并堆积出金。经恰当时刻，溶液中99%以上的金被复原堆积，贫液中含金约0.02g/t。从溶液中过滤堆积物一般运用Sock式或框式过滤机或压滤机，更广泛运用的是斯特拉（Stellar）过滤机。接连出产时，从过滤机中整理堆积物的周期为3~28d。整理出的堆积物送冶炼厂熔炼合质金锭。 [next]     选用核算机操控的梅里尔·克劳接连加锌粉置换金银的MC2000体系，已由湿法冶金工业公司完结开发，并运用于美国蒙大那州格鲁布斯塔克金矿。该体系每隔15min主动取样一次，依据测定成果主动调理锌粉参加量，并主动操控各项作业。    ④锌粉饼过滤置换法。选用压滤机锌粉饼过滤置换含金化液，可下降锌的耗费，进步金泥的含金档次。经锌粉饼过滤置换的贫液含金可降至痕量。    4）影响锌置换沉金的要素    ①浓度和碱度。金在置换进程中需求必定的浓度和碱度，这样才能使锌溶解而露出新鲜表面。过低的浓度和碱度，不光会下降金的置换速度，更重要的是使锌络合物分化，生成的不溶性化锌堆积掩盖在锌的表面，阻挠金与锌的触摸。过高的浓度和碱度，尽管有利于贵液净化和置换过滤，但锌的溶解速度加快、耗量增大，构成不必要的糟蹋。所以出产实践中，一般操控浓度为0.04%~0.06%，碱度为0.01%~0.02％。    ②氧的浓度。溶液中含有氧是不利于金置换的，由于化液中有氧存在时，现已被置换的金有或许从头溶解。一起溶液中有氧还会加快锌的溶解，生成氢氧化锌堆积而下降置换效果。因而，贵液置换前必定要脱氧，并要求溶液中的含氧量低于0.05mg/L。    ③锌的用量与质量。用锌置换金时，其用量与质量对置换效果都起着决定性效果。    锌用量的多少，除了与溶液中浓度和碱度、氧与杂质（包含杂质离子、悬浮物等含量）、温度高低一级要素有关外，更重要的还与锌的表面积有关。由于金的置换是在锌的表面进行的，因而，表面积越大，置换速度就越快、效果越好，锌的耗量也越少。有时由于上述要素影响，按反响式核算锌的耗量很少，但实践出产中其用量为理论核算值的几十倍乃至几百倍。一般每立方米贵液耗锌丝200~400g,耗锌粉15~50g。    锌的质量也是影响置换功率的重要要素，无论是锌丝或锌粉，含锌量有必要大于98%。并要求谨防受潮、结块、高温烘烤或氧化，更不能受酸水或碱水浸泡；一起要求锌粉粒度-325目大于95%，锌丝细而薄（即宽1-3mm，厚0.2~0.4mm），而且切削后不能久置。    ④温度。锌置换金的反响速度是随温度的升高而加快的，当温度低于巧℃时，置换功率遭到必定的影响。低于10℃时，反响速度将很慢。但若高于30℃时，不光添加锌的耗费，还会加快其他杂质离子的置换堆积，因而，一般操控15~30℃为宜。    ⑤贵液清洁度及杂质的含量。贵液进入置换前有必要清彻通明，假如含有浑浊物或油类物将会污染锌表面或构成薄膜而掩盖于锌的表面。因而加强贵液弄清与净化过滤，使其间的悬浮物小于5mg/L，是进步置换功率的有力办法。[next]    假如溶液中含有硫酸盐、硫代硫酸盐和二价铁离子，对金的置换堆积都有抑制效果。特别是含有硫化物、铜、砷和锑的化合物等，即便含量很低也会显着下降金的置换功率，其下降程度随含量的添加而增大，乃至使反响中止。这些物质的损害是易堆积在锌表面使其钝化或构成薄膜而掩盖在锌表面。它们发作影响的最低浓度是：        硫化物4.5×10-4mol；锑1.65×10-4mol；        铜6×10-3mol；砷2.3×10-4mol。    ⑥铅盐。锌中含有少数的铅或在置换前参加适量的铅盐，能够加快金的置换。铅的效果除了与锌构成电偶外，还可与溶液中的二价硫离子反响生成硫化铅堆积。但过量的铅会掩盖在锌的表面，不光影响置换功率还会给下步工序带来损害，所以出产中每立方米贵液中宜加10~100g或。    5)贫液中含金量的快速操控分析    关于锌置换、活性炭吸附等作业后的贫液含金量的操控分析，可选用加拿大柯明克·康矿的快速比色法。该矿接连加锌粉置换堆积金的贫液，每小时取样一次进行操控分析，测定时刻约15min。其进程是：    用1500mL锥形瓶取贫液1000mL，参加饱满NaCN液25mL，饱满液7滴和锌粉2g,用手摇摆1min左右，将堆积的海绵铅移入瓷杯，加10mL加热蒸发至近干，再加HCl5mL持续蒸发至2mL左右，移入小试管。冷却后，当心滴加饱满SnCl24滴进行比色，不同色彩试样的含金量为：    粉红：0.02g/t;蓝色：0.04g/t;浅紫：0.06g/t;深紫：0.08g/t（如呈现堆积为0.1g/t）；黑色：＞0.10g/t。    4.金泥处理    从含金化液中，加锌堆积而发作出的金泥，含金一般不超越20%。表2为某厂的金泥成分质量分数。表2  某厂金泥成分元素AuAgPbCuZnS其他w/%19.31.888.740.4748.174.19余量     从上表2能够看出，金泥的处理，首要是要除掉锌、铅及硫等。金泥的处理办法，首要选用火法工艺，近年来开端选用湿法工艺。[next]    火法工艺一般为酸溶、焙烧和熔炼三步。    1)酸溶    所谓酸溶，就是用稀硫酸（H2SO4质量分数为10%~15%）溶液作溶剂金泥，使金泥中可溶于稀硫酸的成分溶解而从金泥中别离出来。锌易溶于稀硫酸：                          Zn＋H2SO4=====ZnSO4＋H2↑    铜等可溶性物质，也被溶解；金泥中的银，也或许有少数被溶解。    由于酸溶时发作很多，所以酸溶操作须在有机械拌和设备的槽子中进行，槽上应有烟罩，使及时排出。    为了削减金泥中的锌量，酸洗前先用筛子把较粗的锌粒、锌丝筛去。为了防止反响过剧而引起喷溅，加人稀酸不宜过快，并应加人冷水降温。    如金泥含有砷，则会发作气体；还或许发作氢酸气体。这些都是有害气体，所以酸溶槽须密封，并设有烟罩。    硫酸的耗费量，一般为锌质量的1.5倍。酸溶时刻一般为3h，弄清3h。    经酸洗后的金泥，成分发作显着的改变。表3为某厂经酸溶后的金泥成分（质量分数）。表3  某厂酸溶后的金泥成分元素AuAgPbCuZnS其他w/%524.5824.231.494.322.63余量     从上表3看出，经酸溶后，金泥中含金量显着进步，含锌量显着下降；含铅量也升高，这是由于铅以硫酸铅形状留在金泥中。    经酸溶后，进行液固别离，金泥再经水洗、压滤后，金泥成为滤饼。    2）焙烧    滤饼还含有水分和结晶水以及某些化合物。焙烧的意图，是为了除掉这些水分，并使硫化物、硫酸盐变成氧化物，为下一步熔炼发明有利条件。    焙烧时将滤饼放在铁盘中，放进加热炉内缓慢加热，温度宜操控在碳酸盐、硫酸盐以及能解离的范围内，但应防止固体物料熔化，一般最高温度操控在600℃左右。    南非一些工厂的焙烧是在电炉中进行的，每炉可包容6~12个铁盘，每个铁盘可装金泥60kg，焙烧时刻16h，焙烧温度保持在600~700℃。    为了防止金泥受热而粘在铁盘上，可先在铁盘内壁涂上石灰等涂料。为了使杂质在焙烧时氧化，可往滤饼里参加适量的硝石作氧化剂。为了防止火热的金泥飞散，焙烧进程不宜拌和。如焙烧时温度过高，可缓慢参加冷料降温。    一些小厂焙烧金泥，可在铁锅中进行，用煤或焦炭加热，称之为“炒砂子”。焙烧后的金泥称为焙砂，焙砂将送去熔炼。