氯氧化铋是三氯化铋的水解产品，首要用于塑料工业，使塑料制品具有美丽的珍球光泽。用量一般为氯氧化铋：树脂为0.4%～0.8%，可根据种类要求适量增减。 一、工艺流程。 如图1，包含溶解、转化水解、洗滤、烘干等工序。图1  氯氧化铋出产工艺流程 二、首要技能条件。 水淬后的铋粒，用稀释一倍的硝酸溶液溶解，生成溶液。 食盐转化：将溶液参加到饱满食盐水（密度1.2克／厘米3）中，拌和均匀，若发生白色水解物，则稍加稀溶化。 水解：将相当于氯化铋溶液体积4倍的稀释水加热至95℃，参加相当于稀释水体积0.7%～0.8%的于稀释液中，在拌和下将铋液倒入，再用热水稀释至pH＝2.3，弄清后，与上清液别离，用蒸馏水洗刷BiOCl至pH＞5。 枯燥：BiOCl在95～100℃下恒温枯燥脱水，枯燥后经过80目。 三、首要设备。 不锈钢溶解罐一个：硬聚氯乙烯塑料焊制转化槽一个；水解槽一个：离心机一台。 四、产品质量。 产出之氯氧化铋成分为（%）：BiOCl＞98.5，H2O＜0.5，酸不溶物低于0.1。

西南地区某广在处理氧化铋渣时，选用酸浸法，其工艺流程如图1。图1  氧化铋渣的酸浸法工艺流程图 整个流程包含硫酸二段逆流浸铜、浸铋、水解置换、海绵铋熔铸等首要工序。 一、硫酸浸铜。 氧化铋渣经球磨机破碎呈粉状，用硫酸溶液浸出，其反响为：      为了进步浸出作用，选用二段逆流浸出：即一次硫酸浸出后之渣，再进行二次硫酸浸出，二次硫酸浸出后之渣，进入下道工序，而二次硫酸浸出后之溶液，回来一次硫酸浸出，一次硫酸浸出后之溶液，用来收回铜。 技能条件及目标： 一次浸出液固比（3～3.5）∶1；一次浸出拌和时刻40～60分钟；一次浸出液终酸pH约2；一次浸出液弄清时刻10小时以上；二次浸出液固比（3～3.5）∶1；二次浸出拌和时刻2小时；二次浸出加酸量：工业60升，在80～l00分钟内加完。 铜浸出率43%：硫酸耗费2530千克／吨精铋。 二、浸铋。 硫酸浸出后的浸出渣，含有铋、铅与未彻底浸出的铜和铁以及银、碲、砷．锑等。浸出时，发作如下反响：  浸出后的浸出渣，再用稀溶液洗刷后，送往下道工序，用硫酸洗铜与收回银，洗铜液与硫酸浸出之硫酸铜溶液一道，加石灰乳碱性沉铜，产出Cu（OH）2渣，从中收回铜。而稀洗刷液与浸出液一道送去提铋。 技能条件及目标： 提出液固比（3～3.5）∶1；加酸量每批加工业400～430升；拌和时刻2小时；弄清时刻10小时以上；稀洗渣溶液酸度HCl 15～20克／升；洗渣时液固比2∶1；洗渣拌和时刻30分钟；洗渣弄清时刻10小时以上。 铋浸出率92%：耗费8380千克／吨精铋。 三、水解与置换。 将浸出液进行水解，使铋水解沉积而与部分杂质别离，其反响为：水解程序是将自来水注入三氯化铋谘液中，能够进步产出的氯氧化铋的档次（含铋70%以上），为了削减液量而用稀碱液水解，或将三氯化铋溶液参加自来水中，即便终究酸度相同，都会使氯氧化铋含铋档次下降为65%左右，而且沉积物的沉降速度和过滤速度都明显下降。 图2表明BiOCl溶解率、水解水量与pH值的联系。 因为BiOCl中还含有Cu、Fe、CaSO4等杂质，需用工业重溶，而且鼓风拌和，然后别离出不溶性的CaSO4与PbSO4。为了削减铋的丢失，残渣用pH≤1的溶液洗刷，以进步铋的收回率。图2  BiOCl溶解率。水解水量与pH联系 用重溶后的三氯化铋溶液，送往置换槽，用铁板置换海绵铋。因为天然置换速度太慢，为了加快速度，选用直流电电积法：置换后液回来浸出，而置换出的海绵铋放入熔融的苛性钠中熔化。 技能条件及目标： 水解稀释比为溶液∶水＝1∶10；水解后弄清6小时；置换后液含铋低于1克／升。 水解后液排放标准为加石灰中和至pH为5～6。 四、酸浸法设备。 破碎用球磨机一台；浸出并带机械拌和的2米3浸出槽四个，设备的原料为硬塑料；过滤用硬塑料制的0.5米3真空吸滤槽5个；置换用3600×900×1100毫米水泥烙沥青槽4个，阴、阳极均为950×800×10毫米钢板；水解槽共6个，巨细与原料同置换槽。 五、海绵铋熔铸。 置换出的海绵铋在铸钢锅内加固体碱熔融，然后进行精粹。 技能条件及目标： 加料温度350～400℃；熔化温度450～550℃。固体碱耗费200千克／吨海绵铋。

湿法的首要工艺流程： 1、精粹铋→熔化→水淬→硝酸溶解 溶液浓缩结晶→结晶煅烧→氧化铋 2、精粹铋→熔化→水淬→硝酸溶解 溶液加碱中和→氧化铋过滤洗刷→枯燥→氧化铋制品 火法的首要工艺流程： 精粹铋—→熔化—→雾化焚烧—→产品搜集—→产品分级。   目前国内的氧化铋出产厂商大都选用湿法硝酸系统出产氧化铋，因为出产过程中因硝酸介质的引进导致发生很多NXOY污染环境，产品中也不可防止残留NXOY;不论选用煅烧或枯燥，均难防止氧化铋粉末的聚会，影响产品粒度，粒度均在5μm～7μm以上，且粒度散布不均匀，对产品的使用也有较大的影响。国内选用火法出产氧化比铋产品粒度在3μm～5μm。日本和德国则多以熔体雾化–焚烧法出产氧化铋，产品粒度在1μm～2μm。中国是世界上氧化铋产值最大的国家之一。首要用硝酸法出产工艺，产品难以彻底满意该部分高端商场的需求

处理氧化铋渣，常选用硫酸加食盐浸出，其工艺流程如图1所示。图1  氧化铋渣盐浸法工艺流程图 从图1可见，氧化铋渣的盐浸法（混酸浸出）包含混酸二次浸出、中和水解等工序，产出之BiOCl，可经火法还原为粗铋；也可用重溶、铁屑置换，产出海绵铋，碱熔后铸成粗铋。 一、浸出 硫酸加食盐混酸浸出本质上是一种氯盐浸出，即用含有NaCl的硫酸溶液浸出氧化铋渣，使铋呈氯化物溶出。NaCl参加后有两方面效果：一是作为添加剂，带入和添加溶液中氯离子浓度，进步被提取金属在溶液中的溶解度；一是作为氧化剂，参加反响将被提取金属溶解。 氧化铋渣中铋以Bi2O3状况存在，在浸出中按下式反响：  这个反响本质是借助于BiOCl从中转化而完结的。所以上反响分两步进行：  氧化铋在混酸中的溶解曲线如图2所示。图2  Bi2O3在H2SO4－NaCl溶液中溶解曲线 从图2可见，当H2SO4为1N，NaCl浓度大于100克／升吋，铋的溶解兴旺20克／升。 依据物相分析得知，氧化铋渣中的铅以PbO状况存在，浸出中以PbCl2形状溶入溶液中，跟着溶液中NaCl浓度的添加，PbCl2在溶液中的溶解度增大。表1展示出这种联系。 PbO溶于混酸的反响如下：   表1  PbCl2在食盐溶液中的溶解度当溶液中有很多NaCl存在时：溶液中一起还存在很多的硫酸根，所以氧化铅能够生成硫酸铅：尽管PbSO4的溶度积比氯化铅的溶度积更小，可是生成的硫酸铅又进一步参加反响：所以PbCl2是铅浸出的终究产品。 氧化铋渣中的铜以CuO与Cu2O状况存在，浸出时，一部分生成硫酸铜，一部分生成：   当向溶液鼓入空气时，因为空气的氧化效果，可加快Cu2O的 溶解，进步铜的浸出率：氧化铋渣中的银以金属银状况存在，浸出时一部分构成氯化银。 经过浸出，铋、铜进入溶液，便于别离收回。铅与银虽部分被浸出，但当浸出结尾因为浸出液酸度下降，液温下降时，氯化铅与氯化银又从头结晶沉积，经过处理结晶、浸出渣而收回。 技能条件与目标： 浸出液组成：H2SO4 250升、NaCl 300千克、氧化铋渣500千克；液固比（4～5）∶1；浸出时刻2小时；浸出温度95℃。 铋浸出率高于95%：铜浸出率高于90%；浸出渣率40%左右；银入渣率高于90%；硫酸耗费为1250升／吨铋；食盐耗费1500千克／吨铋。 浸出设备：1500升带拌和机的珐琅反响釜四个，球磨机一台。 二、中和与水解 选用二段逆流浸出，从产出的二次浸出渣中收回银与铅；而将一次浸出液弄清一昼夜后，抽取上清液中和、水解，别离铜、铋，产出BiOCl，再从中收回铋；后液用铁屑置换，产出海绵铜，从中收回铜。 为了避免一次浸出液中分出硫酸铜结晶，有必要坚持浸出液含Cu2＋低于60克∕升，为确保不发生铋的再沉积现象，浸出液的pH值应始终坚持低于1。 当浸出液含有高浓度的铜和铋时，不能用铁屑置换，不然会得到铜与铋的混合物。所以选用加碱和水稀释，以进步溶液的pH值，使铋呈BiOCl沉积别离。 选用加Na2CO3或NaOH以升高溶液的pH值，当pH值从0.6升至1.8时，溶液中铋离子浓度明显下降，pH值与溶液含铋离子浓度联系如表2。 表2  浸出液终究pH值对残Bi3＋的影响当pH 1.8时，溶液含铋小于50毫克／升，尽管铋含量很低，但对下工序从溶液中置换铜影响很大。为了确保海绵铜含铋低于0.04%，当溶液中含铜为25克／升时，有必要使含铋量小于10毫克／升，所以有必要将浸出液终究pH值进步2.3以上。 水解最好分两步进行：第一步用碱液将pH值调至1.5；第二步将溶液体积用水稀释两倍，使pH值上升至2.3。中和与水解次第不能倒置，避免BiOCl被污染。水解反响为：氯氧化铋被污染主要是因为部分规模pH值偏高引起氢氧化铁沉积。若终究用碱调pH值，杂质铁含量有时达2%；而终究选用水稀释时，即便进步pH值至3，也无铁离子水解沉积。水解能使溶液中99.6%以上的铋沉积，产出易于弄清与过滤的颗粒较粗的BiOCl。 技能条件与目标： 中和：用30% NaOH溶液或40% Na2CO3溶液中和一次浸出液至pH 1.5。 稀释：用两倍体积水稀释，使溶液pH值由1.5进步至2.3。 常温操作，水解后溶液弄清一昼夜。 碱耗由一次浸出液终酸断定。铋水解收回率高于98%；BiOCl含铋量大于70%。 水解设备：质料为钢槽衬腔。其间碱液槽容量2米3，尺度φ1200、H2000毫米；水解槽容积10米2，尺度φ2000、H3500毫米。 三、置换 水解沉铋后液参加铁屑置换铜：技能条件及目标： 置换温度95℃，加温拌和至溶液通明不显蓝色为结尾。 铁屑耗量为理论量1.5～2倍；置换铜收回率高于95%。 置换设备：因为置换周期短，选用带拌和的1500升珐琅反响釜两个，蒸汽夹套加温，每批结尾后中止拌和，弄清别离，排放上清液，再注入沉铋后液，开动拌和，先使用海绵铜中搀杂的铁屑置换，然后参加新铁屑，直至沉铋后液分批置换结束，再放出铜渣沥干，作为收回铜的质料。

铋在地壳中白勺均匀含量为2×10-5%，独自白勺铋矿床很少见到、铋矿藏一般与pb、cu、w、sn、ni、co等等元素白勺硫化物其生。具有工业价值白勺铋矿床大都为热液矿床,其间最重要为高温文辉铋矿型和中温热液多金属铋型。高温热液型中铋以天然铋和辉铋矿(bi2s3)状况存在于w、sn及as白勺矿石中,与之共生等等。铋作为上述矿石白勺副产物。中温热液型中铋一般最重要以其生等等。铋作为上述矿石白勺副产物。中温热液型中铋一般最重要以辉铋矿为主,此外还有天然铋及铋白勺硫代酸盐类,与cu和ni、co以及as白勺硫化物共生,铋作为铜矿石及其他矿石白勺副产物。在矿床白勺氧化带,原生铋矿藏可风化构成铋华(bi2o3)和碳酸铋矿藏[如泡铋矿(bi2o3.co2.h2o)、基性泡铋矿(2bi2o3.co2.h2o)、含水泡铋矿(bi2o3.co2.nh2o)、球泡铋矿(bi2o3.h2o)]。现在已发现白勺含铋矿藏已有50余种，但只要上述数种矿藏具有工业价值。铋矿石化学物相分析[1，2]，一般只测定氧化铋矿藏、辉铋矿和天然铋。下面介绍此三种矿藏白勺别离办法。 一、氧化铋矿藏白勺别离氧化铋矿藏系指铋华和铋碳酸盐矿藏。10%hcl可用于浸取氧化铋,天然铋和辉铋矿不溶解。但浸取过程中如有fe3+存在，则天然铋和辉铋矿白勺浸取率添加，为此，于hcl中参加sncl2。也有人以为参加抗坏血酸效果更好。羟胺也起相同白勺效果。hcl浓度和浸沉取温度都对浸取和别离效果有显着影响，故应严厉把握操作条件。文献中还引荐了其他一些别离氧化铋白勺办法，也各有特点。如用c(h2so4)=0.25mol/l-50g/l溶液,在氮气或流中浸取1h;用5%hcl-30g乙酸溶液，于80℃浸取10min。二、天然铋与辉铋矿白勺别离别离氧化铋之后，可运用下述任一办法使天然铋与辉铋矿别离：(1)天然铋之后,可运用下述任一办法使天然铋与辉铋矿别离：(1)天然铋能从agno3溶液中置换出金属银，而自身进入溶液中。了避免bi3+水解，向agno3溶液中参加一定量酸一般用20%-20g/lagno3溶液或3-6%hno3-17g/lagno3溶液，作为天然铋白勺溶剂，在规则条件下，天然铋浸取率为99%左右,辉铋矿仅溶解1.5%。本法适用于天然铋含量高白勺试亲。(2)在加热白勺情况下，辉铋矿可溶于浓hcl，天然铋不溶。浸取时试亲中白勺氧化铁与hcl效果，所生成白勺fecl3对天然铋有氧化效果,故应参加还原剂(如羟胺)以消除fe3+白勺影响。本法更适合于以辉铋矿为主白勺试样

采购铝锭是投资者们很关心的问题，让我们对它进行下简单的介绍。关于西飞国际控股子公司西安飞机工业铝业股份有限公司预付款采购铝锭项目有关问题，公司于2009年3月成立了“铝锭预付款采购”项目专项工作小组，全权处理该项目追款工作和遗留问题。目前该小组正在积极与相关部门沟通协调，尽最大努力追讨预付款余款1.26亿元。西飞国际控股子公司西安飞机工业铝业股份有限公司于2009年7月11日向陕西省高级人民法院提起诉讼，诉振兴集团有限公司及山西振兴集团有限公司在与西飞铝业公司签署的《铝锭预付款采购协议》到期后未按协议约定按期归还剩余预付款，要求其归还剩余预付款1.26亿元并承担违约利息，同时承担本案的诉讼费用。陕西省高级人民法院于2009年9月21日受理了本案，目前此案正在审理过程中。依据中国证监会陕西监管局对西飞铝业公司铝锭采购预付款项目提出的问题，公司要求西飞铝业公司董事会、管理层吸取教训，对内部管控程序进行认真梳理并限期整改，现将相关情况予以公告。近五十年来，铝已成为世界上最为广泛应用的金属之一。特别是近年来，铝作为节能、降耗的环保材料，无论应用范围还是用量都在进一步扩大。尤其是在建筑业、交通运输业和包装业，这三大行业的铝消费一般占当年铝总消费量的60%左右。　　在建筑业上，由于铝在空气中的稳定性和阳极处理后的极佳外观，使铝在建筑业上被越来越多地广泛应用，特别是在铝合金门窗、铝塑管、装饰板、铝板幕墙等方面的应用。　　在交通运输业上，为减轻交通工具自身的重量，减少废气排放对环境的污染，摩托车、各类汽车、火车、地铁、飞机、船只等交通运输工具开始大量采用铝及铝合金作为构件和装饰件。随着铝合金加工材的硬度和强度不断提高，航空航天领域使用的比例开始逐年增加。　　在包装业上，各类软包装用铝箔、全铝易拉罐、各类瓶盖及易拉盖、药用包装等用铝范围也在扩大。　　在其它消费领域，电子电气、家用电器（冰箱、空调）、日用五金等方面的使用量和使用前景越来越广阔。       世界铝工业的真正工业化生产始于1886 年，1956 年全球铝产量开始超过铜跃居有色金属的首位，成为仅次于（钢）铁的第二大金属。近几年全球铝加工业技术和装备水平的提高，特别是中国铝工业的迅速发展，带动了全球铝产量迅猛增长。截止到2004 年末，全球原铝总产量达到了2985 万吨。铝锭生产主要集中在中国、美国、俄罗斯、加拿大、澳洲、巴西、挪威等国家，产量约占全球的60％以上。　　铝的供应来源除了原铝（铝土矿－氧化铝－电解铝）外，回收铝也占有很高比例。回收铝又分为旧料回收（主要来源是饮料罐和汽车废件）、新料回收（加工过程中的废屑）两种。采购铝锭等更多的信息你可以登陆上海有色网查看。

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铝锭采购是一种投资者想要了解的一个知识，让我们来了解其方式。铝锭采购当 前 价: 面议 发 货 期: 2天内发货 最小起订: 不限 所 在 地: 山西 太原 供货总量: 不限 公司主营电解铝的生产与销售，现有电解铝产能8万吨。公司铝锭品级率以99.70A为主，采用钢带打捆包装。符合重熔用铝锭标准要求。铝是一种银白色金属，在地壳中含量仅次于氧和硅排在第三位。铝的密度铝锭小，仅为铁的34.61%、铜的30.33%，因此又被称作轻金属。铝是世界上产量和用量都仅次于钢铁的有色金属。铝的密度只有2.7103㎏/m3，约为钢、铜或黄铜密度的1/3左右。由于铝的材质轻，因此常用于制造汽车、火车、地铁、船舶、飞机、火箭、飞船等陆海空交通工具，以减轻自重增加装载量。铝在军工中也有广泛应用。 　在我们日常工业上的原料叫铝锭，按国家标准（GB/T 1196-2008）应叫“重熔用铝锭”，不过大家叫惯了“铝锭”。它是用氧化铝-冰晶石通过电解法生产出来的。铝锭进入工业应用之后有两大类：铸造铝合金和变形铝合金。铸造铝及铝合金是以铸造方法生产铝的铸件；变形铝及铝合金是以压力加工方法生产铝的加工产品：板、带、箔、管、棒、型、线和锻件。按照?重熔用铝锭?国家标准，“重熔用铝锭按化学成分分为6个牌号，分别是Al99.85、Al99.80、Al99.70、Al99.60、Al99.50、Al99.00”（注：Al之后的数字是铝含量）。目前，有人叫的“A00”铝，实际上是含铝为99.7%纯度的铝，在伦敦市场上叫“标准铝”。大家都知道，我国在五十年代技术标准都来自前苏联，“A00”是苏联国家标准中的俄文牌号，“A”是俄文字母，而不是英文“A”字，也不是汉语拼音字母的“A”。和国际接轨的话，称“标准铝”更为确切。标准铝就是含99.7%铝的铝锭，在伦敦市场上注册的就是它。铝锭分类铝锭按成分不同分重熔用铝锭、高纯铝锭和铝合金锭三种：按形状和尺寸又可分为条锭、圆锭、板锭、T形锭等几种，下面是几种常见的铝锭； 　　重熔用铝锭--15kg，20kg（≤99．80％Al）： 　　T形铝锭--500kg，1000kg（≤99．80％Al）： 　　高纯铝锭--l0kg，15kg（99．90％～99．999％Al）； 　　铝合金锭--10kg，15kg（Al--Si，Al--Cu，Al--Mg）； 　　板锭--500～1000kg（制板用）； 　　圆 锭--30～60kg（拉丝用）。如果你想更多的了解关于铝锭采购的信息，你可以登陆上海有色网进行查询和关注。

  中环股份 （002129）子公司天津市环欧半导体材料技术有限公司，与江苏顺大电子材料科技有限公司签订了《多晶硅材料供应－采购长期合同》，由江苏顺大向环欧公司提供多晶硅原材料。　　上述合同年限为10年，从2008年至2017年，其中2008年度、2009年度双方确定的供应－采购量分别为32吨、270吨，其余年度为360吨，合同总供应－采购量为3182吨。双方2008年至2013年的 交易 总量为1742吨，以此期间合计供应－采购金额作为合同金额，为13.2亿元。　　双方约定，环欧公司于2008年按照合同金额的一定比例向江苏顺大支付合同预付款，并按照履行期限内的实际供应－采购金额向江苏顺大支付货款；江苏顺大根据合同约定向环欧公司提供多晶硅原材料，在2009年至2014年期间逐年以双方约定比例归还合同预付款，并于2014年末留存少量预付款作为2015年至2017年合同履行的保证金。　　中环股份表示，目前由于传统能源 价格 日趋高涨，太阳能电池 产业 对单晶硅材料的需求快速释放，公司单晶硅业务维持较高利润水平，制约业务发展的主要因素为上游多晶硅原材料供应，本合同的签订将在一定程度上解决原料供应瓶颈。　　据悉，合同所采购多晶硅材料主要用于环欧公司半导体器件、太阳能电池用直拉单晶硅的生产制造，合同供应量将能充分满足环欧公司直拉单晶硅业务的现有产能及今后扩产的需要。 

，日本东京制钢公司下调冈山、九州、高松和宇都宫工厂废钢采 购价格，所有品种废钢均下调500日元/吨。 　　调整后2号重熔钢到冈山工厂的价格是24,500日元/吨；九州工厂2号重熔钢到 厂价格是25,000日元/吨；高松工厂2号重熔钢到厂价是24,000日元/吨。（以上三 地工厂采用水、陆两种运输方式）。宇都宫工厂采用陆路运输，2号重熔钢到厂价 是24,000日元/吨。.

   国内一家大型光伏企业的采购部长称,近期多晶硅采购日趋紧张,甚至有时候买不到货,生产线也几乎要停产。   另一位业内知情人称,事实上质量稍逊于进口多晶硅的国产多晶硅, 价格 甚至更贵—— 市场价格 在450元/公斤左右。　　“国产多晶硅 价格 高于进口的原因有两个:一是交货期更短,供货便利,采购周期短;另一方面,国产硅料的成本因产能还未完全释放,成本高于进口多晶硅。”上述人士对此解释说。　　与此同时,一些代理进口硅料的经销商也对这一状况预料不及,目前存货基本售罄。尚有存货的经销商甚至开始暂停销售,着手囤积硅料,以待 价格 进一步上涨。    硅料 价格 重新上涨的一个直接原因就是下游光伏 市场 需求在今年以来迅速膨胀。据介绍,目前 市场 上无论电池厂上还是硅片厂可保证正常生产的多晶硅原料存货严重不足,一些厂商的库存甚至只能保证未来一周的生产所需。　　而近期,世界最大硅料生产商日本三菱停产检修,而同样位于日本的硅料厂商OTC由于半导体 产业 需求强劲,已停止将高纯硅发货给光伏厂商,全部以更高 价格 销售给半导体厂商,这更加剧了 市场 硅料的短缺。目前,OTC所产硅料 价格 已上涨至70美元/公斤。　　 市场 人士多数认为,此轮多晶硅 价格 将至少升至70-80美元/公斤,多晶硅采购并不会因 价格 上调而缩水。而且这不是一轮反弹,而是新一波光伏 市场 大发展趋势的开始,而“拥硅为王”的盛况重现也存在可能。 

7月18日消息：采购耐磨高铬球注意事项      目前我国铸造磨球行业现代化水平仍然较低，产品质量参差不齐，鱼龙混杂。特别是相当数量规模较小的企业连最基本的质量检测设备都没有，根本无法保证产品质量。因此部分磨球厂家钻水泥、电厂、矿山等企业无法检测磨球质量的空子，采取种种投机行为骗取不法利益。　　一是偷梁换柱，品种上以低充高：以中铬、低铬合金铸造磨球冒充高铬合金铸造磨球，说是中铬、低铬球，实际上根本就不含铬合金或含少量铬合金；有的高锰钢衬板连5％的锰都达不到。　　二是打擦边球，成份上偷工减料：有的企业在合金成分控制上，专取国家标准的下限或负差，虽然节省了成本，但磨球总体质量水平得不到保证。　　三是求稳怕碎，硬度上降低标准：一般用户认为，磨球只要不碎就是好球，于是，有的磨球生产厂害怕出现碎球就一味降低硬度，结果碎球少了，但耐磨性很差，根本达不到高铬球的使用效果。　　四是曲线救国，工艺上化繁为简：有的企业既没有回火设备，更谈不上有高温淬火设备，磨球以铸态方式冒充淬火球直接出售，有的用上砂掩埋代替回火处理，有的纯粹高铬球淬火后根本不进行回火去应力处理，磨球的铸造应力和组织应力难于彻底消除，碎球率较高。有的用回火代替高温淬火，不仅硬度指标较低，耐磨性差，而且由于浇冒口部位内部组织得不到改善，极易出现“苹果状”失圆现象。　　五是王婆卖瓜，效果上夸大其词：有的企业盲目夸大产品效果，欺骗用户。比如磨耗指标，每个企业的原料成分、熟料硬度、设备运转率等工况不同，磨耗指标会截然不同，未经实际实验任何承诺都是不负责任的行为。     六是金蝉脱壳，质量上逐步退化：有的企业片面追求利润最大化，刚开始送货时不敢作假，一旦正常供货关系疏通后，就开始偷工减料，有些厂家甚至以低成本购进劣质球来偷梁换柱。

活性炭吸附碘量法测定金 一、办法概要 试样用分化，在稀介质顶用活性炭富集Au，活性炭灰化灼烧后用复溶，加HCI蒸干，在乙酸介质中以NH4HF2、EDTA掩蔽少数的Fe、Cu等搅扰元素，参加KI将Au3+还原为Au+，一起分出游离I2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本法适用于一般矿石中ω(Au)/10-6>0.5的测定。 二、试剂制造 活性炭-纸浆：首要处理活性炭。将粒径为0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d，过滤，用HCl(2+98)及热水各洗刷7~8次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按1+2混匀。 金标准溶液：称取0.0500g纯金(99.99%以上)于100mL瓷坩埚中，加l0mL，盖表面皿，在60~70℃水浴上加热溶解后当即参加8~10滴250g/LNaCl溶液，再在沸水浴上加热蒸干，取下，加1mL HCI，持续在沸水浴上蒸干。取下加少数水，微热使盐类全溶，取下冷至室温，移入盛有5mLHCI的500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含100μg/mLAu。 硫代硫酸钠标准溶液：称取25. 2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中，加0. 1gNa2CO3，用水稀释至1L(溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL适当于l0mg Au. 别离取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内，各参加1g无水Na2CO3和l0mL，用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀，放置一周后，进行标定：取30μg或100μgAu于50mL瓷坩埚中，加3~5滴250g/LNaCl溶液，加2~3mL，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重复两次。然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液适当Au的质量(1mL别离适当30μg和l00μg),μg/mL。 三、分析手续 称取10-30g(准确至0.01g)试样于瓷方舟中，在高温炉中于600℃灼烧40min,取出放冷，将试样转入400mL烧杯中，用少数水潮湿，加100mL(1+1)，加热微沸30~60min,中间摇摆数次，取下趁热加l0mLl0g/L动物胶溶液，拌和，用温水稀释至100~120mL，将溶液注入衔接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中，用热HCl(2+98)洗刷烧杯2次、残渣7~8次。取下布氏漏斗，用热的20g/LNH4HF2溶液洗刷活性炭3~4次，再用热HCI(2+98)洗3~4次，量后用温水洗3~4次，抽干.取出活性炭-纸浆吸附饼，放入50mL瓷坩埚中，放在电炉盘上低温烘干，并升温炭化，再移入650~700℃高温炉内灼烧至无炭粒存在，取出冷却。在瓷坩埚内参加5滴250g/LNaCl溶液，沿坩埚壁参加2-3mL，放在沸水浴上蒸干，滴加3~5滴HCI，持续蒸干，重复两次，最终蒸至无酸味。取下坩埚，加3~5mL乙酸(7+93)，搅动使可溶性盐类悉数溶解，冷至室温。参加0.1gNH4HF2，搅匀。滴加数滴25g/L EDTA溶液后，当即参加0.5gKI，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，参加3~5滴l0g/L淀粉溶液，持续滴定至蓝色消失即为结尾。 四、分析成果的核算 按下式核算试样中Au的含量。 ω(Au)/10-6=(fT×VT)/(ms) 式中 fT——1mLNa2S2O3标准溶液适当于Au的质量，μg/mL; VT——滴守时耗费Na2S2O3标准溶液的体积，mL; ms——称取试样的质量，g。 五、注意事项 (1)试样的粒径应小于0.074mm，以确保试样的均匀性.(2)视试样性质不同，可用下列办法溶解：1)含硫高的硫化矿。先用逆(1+1)溶解，每次参加l0mL，待剧烈反响完毕后，再加100-200mL(1+1);2)含硫低的矿样。一次参加100~120mL(1+1);3)氧化铁矿样。加50~60mLHCl，煮沸，再加50~60mL(1+1);4)含炭质和有机物的矿样.经600~700℃灼烧除炭，然后按氧化矿样进行处理，或用HNO3-KClO3氧化除炭。(3)活性炭用量应依据金的含量而定，一般Au量在5mg以下，活性炭用量为0.5~0. 8g; Au量在5~30mg ,其用量为1g左右;Au量30~60mg,活性炭用量则为1~1. 5g.(4)吸附柱装置：将吸附柱严密装在抽滤筒的圆孔中，在吸附柱内参加纸浆，开动真空泵，抽干压紧，纸浆约为4~5mm厚，再加少量稀纸浆抽干，参加活性炭-纸浆混合物(肯定避免活性炭渗漏)，上面复盖一层纸浆。装上布氏漏斗，铺上滤纸即可过滤。(5)活性炭-纸浆炭化的时分，切勿着火，避免Au丢失。(6)EDTA对三氯化金有还原作用，参加EDTA应当即参加KI，敏捷滴定。 活性炭富集火焰法测定金 一、办法 试样经650℃灼烧，分化、动物胶凝集硅酸后，用活性炭动态吸附Au,再经灰化、提取，制成HCl(1+11)溶液。将试液吸入空气-火焰中，用AAS法测定Au的吸光度，本法适用于岩右石、矿藏中ω(Au)/10-6=0.05~100的测定。 二、设备及试剂制造 活性炭吸附柱：将内径为35mm、高90mm的玻璃吸附柱刺进抽滤孔中，柱内放一片外径为34mm的多孔塑料板，倾入纸浆抽滤，滤干后纸浆层厚约3~4mm，再参加活性炭与纸浆的混合物(1+2),抽滤，抽干后厚度为5~7mm(视Au含量凹凸而使活性炭为0.5~1g)，以水吹洗柱壁，再加一层薄纸浆。装上布氏漏斗，在漏斗上垫两张滤纸并参加少量纸浆，备用。 活性炭及其处理：活性炭的粒度应为0.075mm，若运用的活性炭纯度不行可别离选用如下两种办法处理：(1)将活性炭置于塑料烧杯中，参加热的40g/LNH4HF2，溶液浸没活性炭并放置48h以上，然后过滤，用HCl(1+24)洗刷8~10次，再用热水洗刷8次，放置晒干备用，(2)将活性炭置于烧杯中、参加HCl(1+5)浸没活性炭，加热煮沸1h，再浸泡数小时后过滤，用水洗刷，重复处理数次，直至滤渡不出现Fe3+的黄色中止。 金标准储存溶液：称取1.0000g高纯Au于烧杯中，参加20mL，低温加热溶解，移入1000mL容量瓶中，参加80mL，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含1000μg/mLAu. 金标准溶液：移取25.0mLAu标准储存溶液于500mL容量瓶中。参加40mL，用水稀释至刻度混匀。此溶液含50.0μg/mLAu. 三、仪器及作业条件 WFX-1B型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯;灯电流3mA;波长242.8mm;光谱通带0.4nm;燃烧器高度6mm;空气流量7.0L/min;流量1.8L/min. 四、分析过程 称取10.00~30.00g试样于瓷坩埚中，从低温升至650℃灼烧2h(半途拌和一次)。取出冷却，转入烧杯中，用水潮湿，参加80mL，低温加热分化并蒸至体积约为25mL，取下，用水冲刷表皿和杯壁，参加10mL10g/L动物胶溶液，拌和数分钟，参加100mL水，搅匀。将试样溶液倒入已制备好的活性炭吸附柱上的布氏漏斗中，抽滤，用热HCl(1+19)洗刷烧杯及残渣4~5次，取下布氏漏斗，用50g/LNH4F热溶液洗刷吸附柱7~8次，再用热HCl(1+19)洗刷7~8次，热水7~8次。中止抽滤，将活性炭和纸浆移入瓷坩埚中，用小张滤纸擦将残留的活性炭，合并于坩埚中，将坩埚置于电炉上，待坩埚中内容物枯燥炭化后，移入700℃马弗炉中灼烧至彻底灰化并保温10min，取出坩埚冷却。于坩埚中参加5mL，低温加热溶解并蒸至2~3mL时取下，移入25mL容量瓶顶用水稀释至刻度，混匀。调整AAS仪至似定的作业条件，将试液吸入空气-火焰中，测定Au的吸光度。 作业曲线的制作：别离移取含0、25、50、75、100、150、200、250μgAu标准溶液于一组25mL容量瓶中，参加2mL，用水稀释至刻度，混匀。与试样溶液同批测定。以Au的质量浓度为横坐标，相应的吸光度为纵座标，制作作业曲线。 五、分析成果的核算 按下式核算试样中Au的含量。式中 ωB——被测元素(组分)的质量分数，其间B指被测元素(组分) ρB2——作业曲线上查得试液中被测元素的质量浓度，μg/mL; ρB1——作业曲线上查得空白试液中被测元素的质量浓度，μg/mL; Vs——试样溶液的总体积，mL; ms——称取试样的质量，g. 六、注意事项 (1)试样要充沛灼烧，以除尽有机物、炭、硫等，不然会使分析成果偏低，(2)用活性炭富集后的灰化温度不宜太高，以防Au的丢失，但灰化有必要彻底，不然成果偏低。(3)依据Au的含量凹凸能够扩展或缩小测定试液的体积。(4)分析含Sb、As高的试样时，先用HCl-SnCl2分化，经过滤别离和残渣于700℃灼烧，将Sb、As等共存搅扰元素除掉。再用分化、泡沫塑料吸附、摆脱。将摆脱液吸入空气-火焰中，用AAS法测定Au的吸光度。本法适用于含Sb、As量高的岩石矿藏中w(As)/10-6=0.1~30和测定。

一、办法概要 试样用分化，在稀介质顶用活性炭富集Au，活性炭灰化灼烧后用复溶，加HCI蒸干，在乙酸介质中以NH4HF2、EDTA掩蔽少数的Fe、Cu等搅扰元素，参加KI将Au3+还原为Au+，一起分出游离I2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本法适用于一般矿石中ω(Au)/10-6>0.5的测定。 二、试剂制造 活性炭-纸浆：首要处理活性炭。将粒径为0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d，过滤，用HCl(2+98)及热水各洗刷7~8次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按1+2混匀。 金标准溶液：称取0.0500g纯金(99.99%以上)于100mL瓷坩埚中，加l0mL，盖表面皿，在60~70℃水浴上加热溶解后当即参加8~10滴250g/LNaCl溶液，再在沸水浴上加热蒸干，取下，加1mL HCI，持续在沸水浴上蒸干。取下加少数水，微热使盐类全溶，取下冷至室温，移入盛有5mLHCI的500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含100μg/mLAu。 硫代硫酸钠标准溶液：称取25. 2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中，加0. 1gNa2CO3，用水稀释至1L(溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL适当于l0mg Au. 别离取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内，各参加1g无水Na2CO3和l0mL，用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀，放置一周后，进行标定：取30μg或100μgAu于50mL瓷坩埚中，加3~5滴250g/LNaCl溶液，加2~3mL，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重复两次。然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液适当Au的质量(1mL别离适当30μg和l00μg),μg/mL。 三、分析手续 称取10-30g(准确至0.01g)试样于瓷方舟中，在高温炉中于600℃灼烧40min,取出放冷，将试样转入400mL烧杯中，用少数水潮湿，加100mL(1+1)，加热微沸30~60min,中间摇摆数次，取下趁热加l0mLl0g/L动物胶溶液，拌和，用温水稀释至100~120mL，将溶液注入衔接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中，用热HCl(2+98)洗刷烧杯2次、残渣7~8次。取下布氏漏斗，用热的20g/LNH4HF2溶液洗刷活性炭3~4次，再用热HCI(2+98)洗3~4次，量后用温水洗3~4次，抽干.取出活性炭-纸浆吸附饼，放入50mL瓷坩埚中，放在电炉盘上低温烘干，并升温炭化，再移入650~700℃高温炉内灼烧至无炭粒存在，取出冷却。在瓷坩埚内参加5滴250g/LNaCl溶液，沿坩埚壁参加2-3mL，放在沸水浴上蒸干，滴加3~5滴HCI，持续蒸干，重复两次，最终蒸至无酸味。取下坩埚，加3~5mL乙酸(7+93)，搅动使可溶性盐类悉数溶解，冷至室温。参加0.1gNH4HF2，搅匀。滴加数滴25g/L EDTA溶液后，当即参加0.5gKI，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，参加3~5滴l0g/L淀粉溶液，持续滴定至蓝色消失即为结尾。 四、分析成果的核算 按下式核算试样中Au的含量。 ω(Au)/10-6=(fT×VT)/(ms) 式中 fT——1mLNa2S2O3标准溶液适当于Au的质量，μg/mL; VT——滴守时耗费Na2S2O3标准溶液的体积，mL; ms——称取试样的质量，g。 五、注意事项 (1)试样的粒径应小于0.074mm，以确保试样的均匀性.(2)视试样性质不同，可用下列办法溶解：1)含硫高的硫化矿。先用逆(1+1)溶解，每次参加l0mL，待剧烈反响完毕后，再加100-200mL(1+1);2)含硫低的矿样。一次参加100~120mL(1+1);3)氧化铁矿样。加50~60mLHCl，煮沸，再加50~60mL(1+1);4)含炭质和有机物的矿样.经600~700℃灼烧除炭，然后按氧化矿样进行处理，或用HNO3-KClO3氧化除炭。(3)活性炭用量应依据金的含量而定，一般Au量在5mg以下，活性炭用量为0.5~0. 8g; Au量在5~30mg ,其用量为1g左右;Au量30~60mg,活性炭用量则为1~1. 5g.(4)吸附柱装置：将吸附柱严密装在抽滤筒的圆孔中，在吸附柱内参加纸浆，开动真空泵，抽干压紧，纸浆约为4~5mm厚，再加少量稀纸浆抽干，参加活性炭-纸浆混合物(肯定避免活性炭渗漏)，上面复盖一层纸浆。装上布氏漏斗，铺上滤纸即可过滤。(5)活性炭-纸浆炭化的时分，切勿着火，避免Au丢失。(6)EDTA对三氯化金有还原作用，参加EDTA应当即参加KI，敏捷滴定。 活性炭富集火焰法测定金 一、办法 试样经650℃灼烧，分化、动物胶凝集硅酸后，用活性炭动态吸附Au,再经灰化、提取，制成HCl(1+11)溶液。将试液吸入空气-火焰中，用AAS法测定Au的吸光度，本法适用于岩右石、矿藏中ω(Au)/10-6=0.05~100的测定。 二、设备及试剂制造 活性炭吸附柱：将内径为35mm、高90mm的玻璃吸附柱刺进抽滤孔中，柱内放一片外径为34mm的多孔塑料板，倾入纸浆抽滤，滤干后纸浆层厚约3~4mm，再参加活性炭与纸浆的混合物(1+2),抽滤，抽干后厚度为5~7mm(视Au含量凹凸而使活性炭为0.5~1g)，以水吹洗柱壁，再加一层薄纸浆。装上布氏漏斗，在漏斗上垫两张滤纸并参加少量纸浆，备用。 活性炭及其处理：活性炭的粒度应为0.075mm，若运用的活性炭纯度不行可别离选用如下两种办法处理：(1)将活性炭置于塑料烧杯中，参加热的40g/LNH4HF2，溶液浸没活性炭并放置48h以上，然后过滤，用HCl(1+24)洗刷8~10次，再用热水洗刷8次，放置晒干备用，(2)将活性炭置于烧杯中、参加HCl(1+5)浸没活性炭，加热煮沸1h，再浸泡数小时后过滤，用水洗刷，重复处理数次，直至滤渡不出现Fe3+的黄色中止。 金标准储存溶液：称取1.0000g高纯Au于烧杯中，参加20mL，低温加热溶解，移入1000mL容量瓶中，参加80mL，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含1000μg/mLAu. 金标准溶液：移取25.0mLAu标准储存溶液于500mL容量瓶中。参加40mL，用水稀释至刻度混匀。此溶液含50.0μg/mLAu. 三、仪器及作业条件 WFX-1B型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯;灯电流3mA;波长242.8mm;光谱通带0.4nm;燃烧器高度6mm;空气流量7.0L/min;流量1.8L/min. 四、分析过程 称取10.00~30.00g试样于瓷坩埚中，从低温升至650℃灼烧2h(半途拌和一次)。取出冷却，转入烧杯中，用水潮湿，参加80mL，低温加热分化并蒸至体积约为25mL，取下，用水冲刷表皿和杯壁，参加10mL10g/L动物胶溶液，拌和数分钟，参加100mL水，搅匀。将试样溶液倒入已制备好的活性炭吸附柱上的布氏漏斗中，抽滤，用热HCl(1+19)洗刷烧杯及残渣4~5次，取下布氏漏斗，用50g/LNH4F热溶液洗刷吸附柱7~8次，再用热HCl(1+19)洗刷7~8次，热水7~8次。中止抽滤，将活性炭和纸浆移入瓷坩埚中，用小张滤纸擦将残留的活性炭，合并于坩埚中，将坩埚置于电炉上，待坩埚中内容物枯燥炭化后，移入700℃马弗炉中灼烧至彻底灰化并保温10min，取出坩埚冷却。于坩埚中参加5mL，低温加热溶解并蒸至2~3mL时取下，移入25mL容量瓶顶用水稀释至刻度，混匀。调整AAS仪至似定的作业条件，将试液吸入空气-火焰中，测定Au的吸光度。 作业曲线的制作：别离移取含0、25、50、75、100、150、200、250μgAu标准溶液于一组25mL容量瓶中，参加2mL，用水稀释至刻度，混匀。与试样溶液同批测定。以Au的质量浓度为横坐标，相应的吸光度为纵座标，制作作业曲线。 五、分析成果的核算 按下式核算试样中Au的含量。式中 ωB——被测元素(组分)的质量分数，其间B指被测元素(组分) ρB2——作业曲线上查得试液中被测元素的质量浓度，μg/mL; ρB1——作业曲线上查得空白试液中被测元素的质量浓度，μg/mL; Vs——试样溶液的总体积，mL; ms——称取试样的质量，g. 六、注意事项 (1)试样要充沛灼烧，以除尽有机物、炭、硫等，不然会使分析成果偏低，(2)用活性炭富集后的灰化温度不宜太高，以防Au的丢失，但灰化有必要彻底，不然成果偏低。(3)依据Au的含量凹凸能够扩展或缩小测定试液的体积。(4)分析含Sb、As高的试样时，先用HCl-SnCl2分化，经过滤别离和残渣于700℃灼烧，将Sb、As等共存搅扰元素除掉。再用分化、泡沫塑料吸附、摆脱。将摆脱液吸入空气-火焰中，用AAS法测定Au的吸光度。本法适用于含Sb、As量高的岩石矿藏中w(As)/10-6=0.1~30和测定。

氧化镍 价格和有关注意事项,我们上海有色网给您全面的解析,帮助您更好地购买商品.中文名称： 氧化镍 　　英文名称： nickel oxide 　　中文名称2： 一氧化镍英文名称2： nickelous oxide主要成分： 纯品镍 　　外观与性状： 绿色粉末。 　　相对密度(水=1)： 6.6-6.8 　　溶解性： 不溶于水，不溶于碱液，溶于酸等。 溶于酸和氨水、热过氯酸、热硫酸。 　　主要用途： 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。 　　健康危害： 本品对皮肤的影响在生产中较为常见，主要表现为皮炎或过敏性湿疹。皮疹有强烈的瘙痒，称镍痒症。镍工可患过敏性肺炎、支气管炎、支气管肺炎、肾上腺皮质功能不全等。镍有致癌性。 　　燃爆危险： 本品不燃，有毒，具致敏性。 　　氧化镍的导电性能：不导电，绝缘体氧化镍 价格一般会在125600元/吨.

近期有色金属的涨势比较抢眼，伦铜创新高，其他金属也跟随上涨。那么短期氧化锌矿价格上涨的因素有哪些？研究氧化锌矿价格上涨的原因，第一，全球制造业景气度回升，欧美经济逐步好转，经济数据如失业率和消费信心、新建住宅开工等指标显示经济正在复苏。第二，海外经济缓慢恢复，金属补库需求上升。 从库存角度来看，年初各品种的LME库存增长势头呈现筑顶回头迹象， 尤其是伦铜近一个月库存下滑幅度达到5.77%。另外自年初以来铜注销仓单持续增长，这侧面反映了金属的下游生产商开工启动、补库需求不断攀升。第三，中国经济已摆脱颓势正稳步增长，金属需求稳步增长是确定的。短期来看，春节后开工率上升，需求启动，产量回升。从主要下游消费行业汽车来看,提出要继续推进汽车以旧换新及下乡政策，这将继续拉动金属消费需求。在全球金属消费增量中占据50%左右的中国金属消费的稳定增长将是金属价格的强劲支撑。流动性宽裕推动氧化锌矿价格上涨的时间跨度和强度都比较大，但后期流动性虽然充裕但已无力继续扩张，氧化锌矿价格持续上涨的动力也相对不足。但由于市场短期并“不差钱”，氧化锌矿可能存在被“热炒”的现象。

由于氧化锌矿价格市场的走势并不十分明朗，所以目前采购商在采购氧化锌矿的时候也持有不同的态度。多数买家认为近期氧化锌矿价格上涨过快而无意大量采购，而一些客户则担心价格会进一步上涨而增加了氧化锌矿采购量.这造成了氧化锌矿价格的波动.氧化锌矿价格之所以会如此的起伏不定,主要还是因为氧化锌矿的特殊性.氧化锌主要以白色粉末或红锌矿石的形式存在。红锌矿中含有的少量锰元素等杂质使得矿石呈现黄色或红色。氧化锌晶体受热时，会有少量氧原子溢出（800 °C时溢出氧原子占总数0.007%），使得物质显现黄色。当温度下降后晶体则恢复白色。 当温度达1975 °C时氧化锌会分解产生锌蒸气和氧气。单质碳可用于氧化锌中锌的还原，在高温条件下发生反应： ·　ZnO + C → Zn + CO 氧化锌是一种两性氧化物，难溶于水或乙醇，但可溶于大多数酸，例如盐酸： ·　ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O 同时可以与强碱反应生成可溶性锌酸盐，例如与氢氧化钠反应： ·　ZnO + 2NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4] 氧化锌在脂肪酸中可发生缓慢的反应，生成相应的羧酸盐，如油酸盐和硬脂酸盐。氧化锌可以与硫化氢发生反应，在工业生产中该反应常用来除去混合气体中的硫化氢： ·　ZnO + H2S → ZnS + H2O 氧化锌与浓氯化锌水溶液混合时生成碱式氯化锌，具有类似水泥的硬化性质，常用于牙科手术。氧化锌和磷酸反应生成的四水合磷酸锌（Zn3(PO4)2·4H2O）也具有相同的性质。氧化锌与镁粉、铝粉、氯化橡胶、亚麻籽油接触会发生剧烈反应，发生起火或爆炸的危险。含有氧化锌的软膏与水混合暴露在紫外线光下则可产生过氧化氢。今年氧化锌矿价格在许多很多氧化锌厂没有积压太多的锌锭库存的情况下,会随着锌锭价格上涨而调.

了解氧化镍 价格之前，我们先了解下有关氧化镍的相关知识。外观与性状： 绿色粉末。相对密度(水=1)： 6.6-6.8溶解性： 不溶于水，不溶于碱液，溶于酸等。 溶于酸和氨水、热过氯酸、热硫酸。物化性质：绿色至黑绿色立方晶体系粉末，过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时，因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色，活性小。而且随制备温度的升高，其密度和电阻增加，溶解度和催化活性降低。主要用途： 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。质量标准：指标名称 企业标准镍（以NiO计）Nickel ≥72%钴（Co） Cobalt ≤0.30 %铜（Cu）Copper ≤0.10%铁（Fe）Ferric ≤0.15 %锌（Zn） ≤0.10%硫（S） ≤0.01%钙，镁，钠（Ca,Mg,Na）总和 ≤1.30%酸不溶物Insoluble Materials ≤0.30%包装说明：25KG/50GK 内衬塑料袋、铁桶包装。氧化镍 价格： 180元/千克

氧化锡价格是很多人都会关心的问题，因为格影响着锡的价格，下文中就会有这方面的知识。品名：二氧化锡规格：SNO2>=98%参考价：120000-128000涨跌：0单位：元/吨产地：太湖云锡日期：2010-3-9氧化锡Stannic oxide 　　分子式(Formula)： SnO2 　　分子量(Molecular Weight)： 150.69 　　CAS外观（Appearance）： 白色、淡黄色或淡灰色四方、六方或斜方晶系粉末 　　含量（Purity）： 99.60% 　　产地（Orgin）： 上海 　　化学成分：SnO2：99.60%；Cu：0.0014%用于搪瓷和电磁材料，并用于制造乳白玻璃、锡盐、瓷着色剂、织物媒染剂和增重剂、钢和玻璃的磨光剂等 　　二氧化锡（SnO2）电极广泛应用于高档光学玻璃的熔炼以及电解铝行业，二氧化锡电级尤其适用于火石类玻璃、钡火石、钡冕，以及重冕玻璃等的熔炼，且对玻璃不产生污染。此项成果已通过河南省科技厅组织的专家鉴定，整体性能指标在国内处于领先水平，二氧化锡电级主要指标已达到国际先进水平。 　　SnO2 电极性能技术指标 　　1、体积密度 6.38-6.58g/cm3 　　2、抗弯强度 　　室 温 1155kg/cm2 　　1000℃ 641kg/cm2 　　1200℃ 166kg/cm2 　　1400℃ 95kg/cm2 　　3、电阻率 (Ω· cm) 　　室 温 93 　　400℃ 6.1000 　　600℃ 1.4000 　　800℃ 0.0200 　　900℃ 0.0150 　　1000℃ 0.0098 　　1100℃ 0.0084 　　4、抗钠钙玻璃侵蚀速率 (mm/h) 　　1000℃ 0.53 x 10-3 　　1100℃ 0.63 x 10-3 　　5、热膨胀率 (1200℃ ) 　　0.69% 　　SnO2为N型半导体结构,是一种优良的气敏和湿敏材料.介绍了纳米SnO2的主要用途以及电弧气相法、溶胶-凝胶法、水热反应法和机械化学法等制备技术,探讨了SnO2的气敏机理,包括晶体尺寸效应和掺杂效应,并指出了纳米SnO2的发展前景. 　　氧化锡SNO2和氢氟酸制备氟化亚锡如果你想了解氧化锡价格等更多关于锡的信息，你可以登陆上海有色网中的锡专区进行查询和访问。

坑1 设备挑选 今日咱们聊一聊 锂电职业用的破坏设备该怎么选型。 破坏设备这么多，终究该用什么设备呢? 铛铛铛铛!! 首推当然是进场自带BGM的气流破坏机! 与其它破坏设备比较， 经气流破坏后的物料均匀粒度细， 粒度散布较窄，颗粒表面润滑， 颗粒形状规整，纯度高，活性大，分散性好， 整套体系密闭破坏，粉尘少，噪音低， 出产进程清洁环保， 控制体系选用程序控制，操作简洁， 设备拆装清洗便利 比较于传统破坏设备的噪音， 粉尘，操作，清洗， 这些长处关于懒癌晚期的小粉君来说， 就像是续了命相同， 而这些长处也完全符合电极材料的制备要求， 因而得到广泛运用。 气流破坏机合适莫氏硬度3.5级以上 高硬度、高纯度物料的粉磨。 有人会问了莫氏硬度3.5级是什么概念呢? 小粉君觉得我们能够用牙齿感触一下， 比贝壳硬的都合适! 友谊提示：留意维护牙齿， 感触进程恰到好处，不然…… 机型挑选 目前我国工业上运用的气流破坏机 主要有一下几种类型： 扁平式气流破坏机、 流化床对喷式气流破坏机、 循环管式气流破坏机、 对喷式气流破坏机、 靶式气流破坏机等类型， 而锂电材料的加工一般选用 流化床对喷式气流破坏机。 这种破坏机破坏强度大，效率高， 磨损面积很小，特别合适破坏高硬度材料。 下面简略的介绍一下其作业原理，不关心者主动越过： 流化床式气流破坏机是压缩空气经拉瓦尔喷嘴加快成超音速气流后射入破坏区使物料呈流态化(气流胀大呈流态化床悬浮欢腾而彼此磕碰)，因而每一个颗粒具有相同的运动状况。在破坏区，被加快的颗粒在各喷嘴交汇点彼此对撞破坏。破坏后的物料被上升气流输送至分级区，由水平安置的分级轮挑选出到达粒度要求的细粉，未到达粒度要求的粗粉回来破坏区持续破坏。合格细粉随气流进入高效旋风分离器得到搜集，含尘气体经收尘器过滤净化后排入大气。 坑3 装备断定 前方要点!前方要点!!前方要点!!! 这个坑要分外留意，不然很或许会机财两空。 气流破坏机的装备参数 破坏室直径(m)，破坏压力(Mpa)， 加料压力(Mpa)，耗气量(m3/min)， 处理量(kg/h)，空压机功率(kw)等 必定要根据产品加工所需求的技术目标， 如制品要求(细度，纯度等)， 物料特点，产值等 必要时需经过试验成果来断定终究参数。 牢记这不像谈恋爱，磨合不来! 影响分级粒径的主要参数： 空气分级机的转速，加料量，二次风量等， 以分级粒径为目标正交挑选粉体分级参数。 原料挑选 锂电职业用气流破坏机的原料 最好挑选不锈钢原料， 由于表里全镜面抛光，不会发作铁质污染。 如有必要能够挑选更高等级的原料。 介质气体 一般物料选用过滤处理过的压缩空气， 特殊状况如物料易氧化， 则需求用惰性气体作为动力介质， 防止物料与空气反响发作变性， 添加加工难度， 惰性气体常用氮气，安稳， 本钱相对较低， 也可做无菌气源来用。 别的某些有气味或毒性的物料 不行选用普通开路体系， 避免发作气味走漏，影响出产环境。 所以在选型前必须要将物料的特点信息， 和技术人员交流清楚， 避免形成不必要的丢失， 任何故商业秘要为由的隐秘都是耍流氓! 运用留意事项 机械设备不是玩具， 任何操作不妥都有或许发作风险! 机械设备不是玩具， 任何操作不妥都有或许发作风险! 机械设备不是玩具， 任何操作不妥都有或许发作风险! 重要的作业说三遍!请我们必须慎重操作!! 下面是一些留意事项， 在运用进程中必定要牢记于心。 (1)气流破坏机设备作业时，人员不能站在机器旋转面范围内，以防发作风险或事端。 (2)操作人员在作业前，要依照规则要求穿戴好劳作防护用品，戴好防护眼镜和防尘口罩，以保证本身的安全性。 (3)气流破坏机设备没有停稳的时分，不能打开机盖，更不能对破坏机进行检修，或者是清洗。假如需求的话，那么应在停机状况下进行。 (4)气流破坏机设备开机后，作业人员就不能脱离作业岗位了，避免呈现各式各样的问题。 (5)气流破坏机设备在运转进程中，一旦有反常，应立即停机进行查看，千万不能带病作业，这样是十分风险的。 (6)操作人员应严厉依照规则要求来操作运用机器设备，禁止机器设备超速和超功能运用，这样会大大损害，乃至损坏机器设备。 (7)留意定时保养设备，常常查看各零部件的紧固和磨损状况。 以上就是小粉君 关于气流破坏机选型的一些鄙意， 期望能给我们的作业带来些协助， 而在实践的作业进程中 状况往往要杂乱得多。 一起如有任何关于 粉体设备收购选型的问题， 欢迎在文章下方留言咨询， 我会榜首时间跟您取得联系。 我国粉体网具有 国表里最优质的直销商资源， 让您在选购的进程中 省心，适意，定心! 气候越来越热了，作业的一起也要消暑， 最终小粉君给我们引荐几种消暑办法。 榜首，想想你喜爱的人，心凉半截! 第二，想想自己的月收入，心拔凉拔凉! 第三，想想自己的岁数，后背嗖嗖窜冷风! 我刚试了一下，去热作用很不错。 刚刚又心血来潮查询了一下余额， 查完后我默默地盖上被子， 把电热毯插上了....

现在国内氧化铜粉产业的发展状态基本上是平缓发展，可能是供求量持平而影响了氧化铜粉的价格，上升的趋势不太明显。 图为氧化铜粉产业产品产量地区分布图 图为氧化铜粉产业产品需求市场分布图 图为2003-2009年氧化铜粉产业与宏观经济周期相关性现在许多商家朝着超细氧化铜粉产业这个方向发展，超细氧化铜粉相比较与氧化铜粉，它的细度更高，价格自然会上涨，有发展前景。

在知晓氧化镍价格之前让各位商家们得知一点关于氧化镍的相关知识方面的信息。氧化镍又名一氧化镍，是镍的一种氧化物，其化学式为NiO，常态为绿色粉末，故又称绿色氧化镍。受热时为黄色。NiO为氯化钠型结构，Ni2+和O2?都为八面体型配位。像很多二元金属氧化物一样，一氧化镍也常是非化学计量的，即其中的镍和氧的比例在1:1周围变化。一氧化镍可用作搪瓷、陶瓷和玻璃的着色剂以及制造催化剂、电子元件、蓄电池等。氧化镍矿的冶炼提取方法，可分为火法和湿法两大类。前者又可分为镍铁法和造硫熔炼法，后者有还原焙烧&mdash;常压氨浸法和加压酸浸法。以下我们提供氧化镍价格图表给供参考：更新日期产品编号品牌产品信息CAS号MDL号规格与纯度包装价格<s

氧化铜的 价格 ,氧化铜（CuO）是一种铜的黑色略显两性，氧化物，稍有吸湿性。相对分子质量为79.545，密度为6.3-6.9 g/cm，熔点1326℃。不溶于水和乙醇，溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液，氨溶液中缓慢溶解。健康危害： 误服或吸入大量氧化铜粉尘可能引起 金属 烟热，出现寒战、体温升高，同时可伴有呼吸道刺激症状。长期接触，可能引起呼吸道及眼结膜刺激、鼻衄、鼻粘膜出血点或溃疡，甚至鼻中隔穿孔以及皮炎（以上病理反应未经证实）。 　　燃爆危险： 本品不燃，属于无气味呈黑褐色稳定性物质!运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与还原剂、碱 金属 、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。从目前 市场 看来，氧化铜的 价格 有上涨趋势,原因在于国内部分氧化铜厂家停产。

根据氧化铜的目前形势分析，氧化铜的价格预计会有上涨的趋势，到2010年第三季度价格会在60000元/吨左右。氧化铜的价格主要受国际金属价格的影响，全球有色金属上升，08年从2.4万元/吨一路上涨到09年6万元/吨，目前又涨了5000元，因此氧化铜价格必然也跟着涨价，现在国际期货价格在6万元/吨，目前价格为55000元/吨，对比第一季度涨了3000元。氧化铜的价格动态&nbsp;&nbsp;

氧化镍价格与详情如下产品名称：&nbsp; 氧化镍&nbsp;产品规格：&nbsp; 72%&nbsp;&nbsp;产品类别： 无机化工/无机氧化物&nbsp;产　　地：&nbsp; 南宫市冀南氧化钴厂价　　格：&nbsp; 120元/kg备　　注：&nbsp; 氧化镍 分子式：NiO 分子量：72.31 物化性质：绿色至黑绿色立方晶体系粉末，过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时，因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色，活性小。而且随制备温度的升高，其密度和电阻增加，溶解度和催化活性降低。用途：用作搪瓷的密着剂和着色剂，陶瓷和玻璃的颜料。在磁性材料生产中用于生产镍锌铁氧化等，以及用制造镍盐原料、镍催化剂并在冶金、显象管中应用。质量标准：镍（以NiO计），%&ge;72 钴（Co）,%&le;0.30 铜（Cu），%&le;0.10 铁（Fe），%&le;0.15 锌（Zn），%&le;0.10 硫（S），%&le;0.01 钙，镁，钠（Ca,Mg,Na）总和，%&le;1.30 盐酸不溶物，%&le;0.30主要用途： 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。氧化镍价格和其他稀有镍产品价格查询或资讯，请您登入上海有色网 镍 专区。

近期国际 市场现货 氧化铝报价基本处于190-210美元/吨的范围内波动，由于消费者预计在接下来几个月内 价格 仍有可能继续回落而推迟买入计划，市场交易 显得十分清淡。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 据CRU分析认为，目前对 价格走势 有重要影响的三个因素是1.中国氧化铝进口的时机和规模的确定&nbsp;&nbsp; 2.美国太平洋西岸地区电力危机的持续时间3.凯撒铝厂重新恢复产能的时间和程度。据CRU估计中国氧化铝库存在今年前7个月增加了约12万吨，并且预计为了避免短缺中国的消费者在今年剩余时间仍需平均每月进口12万吨氧化铝，对中国的消费者来说， 放缓进口氧化铝的速率无疑对目前的 现货价格 造成较大压力，然而， 由于中国现有库存并不高于历史水平，因此中国消费者长时间远离 市场 的可能性较小。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 同时CRU预计美国的电力危机将持续到2001年，认为只有当电价回落到$30/MWh时，铝生产商才会考虑重新启动闲置产能，而今年剩余时间至明年大部分时间的COB远期电价都保持在$30/MWh之上， 因此短期内由于高电价停产的铝厂重新开工的可能性较小，将对氧化铝 价格 造成一定压力。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 另外，大多数分析人士认为恺撒公司的格拉西莫氧化铝厂的重启时间也是造成短期内 市场 不确定的一个因素。尽管恺撒公司最近将格拉西莫氧化铝厂重新开工的日期推迟到了第四季度中期，但届时如能重新投产，将推动氧化铝 价格 进一步下滑。&nbsp;

氧化铜的 价格 ,氧化铜（CuO）是一种铜的黑色略显两性，氧化物，稍有吸湿性。相对分子质量为79.545，密度为6.3-6.9 g/cm，熔点1326℃。不溶于水和乙醇，溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液，氨溶液中缓慢溶解。&nbsp;品名规格产地 /牌号交易 地价格(元/吨)涨跌备注氧化铜1-4*600*C上海上海61200-61550-氧化铜氧化铜&phi;40-100mm上海上海41350-41650-氧化铜氧化铜&phi;8-20mm上海上海58000-58350-氧化铜氧化铜0.3-0.8mm*305广州广州63600-66000-氧化铜氧化铜1-4mm*600*C广州广州59300-61800-氧化铜氧化铜8mm

由于氧化锌价格市场的走势并不十分明朗，所以目前采购商在采购氧化锌的时候也持有不同的态度。多数买家认为近期价格上涨过快而无意大量采购，而一些客户则担心价格会进一步上涨而增加了氧化锌采购量.这造成了氧化锌价格的波动氧化锌（ZnO），俗称锌白，是锌的一种氧化物。难溶于水，可溶于酸和强碱。氧化锌是一种常用的化学添加剂，广泛地应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、油漆涂料、药膏、粘合剂、食品、电池、阻燃剂等产品的制作中。氧化锌的能带隙和激子束缚能较大，透明度高，有优异的常温发光性能，在半导体领域的液晶显示器、薄膜晶体管、发光二极管等产品中均有应用。此外，微颗粒的氧化锌作为一种纳米材料也开始在相关领域发挥作用。氧化锌主要以白色粉末或红锌矿石的形式存在。红锌矿中含有的少量锰元素等杂质使得矿石呈现黄色或红色。氧化锌晶体受热时，会有少量氧原子溢出（800 &deg;C时溢出氧原子占总数0.007%），使得物质显现黄色。当温度下降后晶体则恢复白色。今年氧化锌价格在许多很多氧化锌厂没有积压太多的锌锭库存的情况下,会随着锌锭价格上涨而调.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;

氧化稀土 价格 随我国政府的多次 宏观 调控已经在高位运行了很长时间。过高的 价格 ，已开始影响一些下游企业的稀土消费，迫使其寻找新的替代品。再加上今年下半年发生的22万件输往美国的玩具(附有稀土产品)因质量问题被招回，国内的氧化稀土产品消费取向受到了相当明显的冲击。也就是说，过高的 价格 已在一定程度上影响、制约了部分稀土产品消费和相关产品的出口。国内氧化稀土产品出口额的增减变化情况(单位：万美元)项目&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2009年（1-11月） 2010年（1-11月） 年均递增（%）&nbsp;稀土氧化物 23986.83&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 38645.36&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 61.1&nbsp;氧化铈&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 4110.08&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 3747.77&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -8.8&nbsp;氧化钇&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2146.90&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2551.62&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 18.8&nbsp;氧化镧&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1693.74&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2567.84&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 51.6&nbsp;氧化钕&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1185.36&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2849.14&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 140.4&nbsp;氧化铕&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1489.55&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1315.27&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -11.7&nbsp;氧化镝&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1216.84&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -&nbsp;氧化铽&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 15455.07&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -&nbsp;最近几年，国内外氧化稀土产品 价格 基本上是一个不断上涨的态势；一些紧俏的稀土产品 价格 同前几年相比，上涨幅度几乎达到了3.5倍。比如，2005年初 金属 钕 价格 仅为7.2-7.5万元/吨，现在已上涨到了23-25万元/吨； 金属 镨、 金属 镝、 金属 铽以及相应氧化产品 价格 也上涨得极快。氧化稀土产品 价格 上涨过快，虽然刺激了国内稀上企业的生产积极性，促进了氧化稀土供给量的增长，但同时也打击，抑制了氧化稀土下游企业的消费积极性，从而导致了稀土产品 价格 的下滑，使 市场 运行处于一种不稳定的状态。最终将影响稀土产品出口的可持续发展。&nbsp;更多有关氧化稀土 价格 的内容请查阅上海 有色 网&nbsp;&nbsp;

氧化铜粉 价格 ,氧化铜粉的自然属性 .氧化铜粉是人类最早发现的古老 金属 之一，早在三千多年前人类就开始使用氧化铜粉。自然界中的氧化铜粉分为自然氧化铜粉、氧化氧化铜粉矿和硫化氧化铜粉矿。自然氧化铜粉及氧化氧化铜粉的储量少，现在世界上80%以上的氧化铜粉是从硫化氧化铜粉矿精炼出来的，这种矿石含氧化铜粉量极低，一般在2-3%左右。 金属 氧化铜粉，元素符号CU，原子量63.54,比重8.92，熔点1083Co。纯氧化铜粉呈浅玫瑰色或淡红色。氧化铜粉具有许多可贵的物理化学特性，例如其热导率都很高，化学稳定性强，抗张强度大，易熔接，且抗蚀性、可塑性、延展性。纯氧化铜粉可拉成很细的氧化铜粉丝，制成很薄的氧化铜粉箔。能与锌、锡、铅、锰、钴、镍、铝、铁等 金属 形成合金，形成的合金主要分成三类：黄氧化铜粉是氧化铜粉锌合金，青氧化铜粉是氧化铜粉锡合金，白氧化铜粉是氧化铜粉钴镍合金。2．氧化铜粉的冶炼从氧化铜粉矿中开采出来的氧化铜粉矿石，经过选矿成为含氧化铜粉品位较高的氧化铜粉精矿或者说是氧化铜粉矿砂，氧化铜粉精矿需要经过冶炼提成,才能成为精氧化铜粉及氧化铜粉制品。A．氧化铜粉矿石的加工工业上使用的氧化铜粉有电解氧化铜粉（含氧化铜粉99.9％～99.95％）和精氧化铜粉（含氧化铜粉99.0％～99.7％）两种。前者用于电器工业上，用于制造特种合金、 金属 丝及电线。后者用于制造其他合金、氧化铜粉管、氧化铜粉板、轴等。a.氧化铜粉矿石的分类及属性：炼氧化铜粉的原料是氧化铜粉矿石。氧化铜粉矿石可分为三类：（1）硫化矿，如黄氧化铜粉矿(CuFeS2)、斑氧化铜粉矿(Cu5FeS4)和辉氧化铜粉矿(Cu2S)等。（2）氧化矿，如赤氧化铜粉矿(Cu2O)、孔雀石[CuCO3Cu(OH)2]、蓝氧化铜粉矿[2CuCO3Cu(OH)2]、硅孔雀石(CuSiO32H2O)等。（3）自然氧化铜粉。氧化铜粉矿石中氧化铜粉的含量在1％左右（0.5％～3％）的便有开采价值，因为采用浮选法可以把矿石中一部分脉石等杂质除去，而得到含氧化铜粉量较高（8％～35％）的精矿砂。&nbsp;b.氧化铜粉矿石的冶炼过程：从氧化铜粉矿石冶炼氧化铜粉的过程比较复杂。以黄氧化铜粉矿为例，首先把精矿砂、熔剂（石灰石、砂等）和燃料（焦炭、木炭或无烟煤）混合，投入&ldquo;密闭&rdquo;鼓风炉中，在1000℃左右进行熔炼。于是矿石中一部分硫成为SO2（用于制硫酸），大部分的砷、锑等杂质成为AS2O3、Sb2O3等挥发性物质而被除去：2CuFeS2＋O2=Cu2S＋2FeS＋SO2&uarr;。一部分铁的硫化物转变为氧化物：2FeS＋3O2=2FeO＋2SO2&uarr;。Cu2S跟剩余的FeS等便熔融在一起而形成&ldquo;冰氧化铜粉&rdquo;（主要由Cu2S和FeS互相溶解形成的，它的含氧化铜粉率在20％～50％之间，含硫率在23％～27％之间），FeO跟SiO2形成熔渣：FeO＋SiO2=FeSiO3。熔渣浮在熔融冰氧化铜粉的上面，容易分离，借以除去一部分杂质。然后把冰氧化铜粉移入转炉中，加入熔剂（石英砂）后鼓入空气进行吹炼（1100～1300℃）。由于铁比氧化铜粉对氧有较大的亲和力，而氧化铜粉比铁对硫有较大的亲和力，因此冰氧化铜粉中的FeS先转变为FeO，跟熔剂结合成渣，而后Cu2S才转变为Cu2O，Cu2O跟Cu2S反应生成粗氧化铜粉（含氧化铜粉量约为98.5％）。2Cu2S＋3O2=2Cu2O＋2SO2&uarr;，2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2&uarr;，再把粗氧化铜粉移入反射炉，加入熔剂（石英砂），通入空气，使粗氧化铜粉中的杂质氧化，跟熔剂形成炉渣而除去。在杂质除到一定程度后，再喷入重油，由重油燃烧产生的一氧化碳等还原性气体使氧化亚氧化铜粉在高温下还原为氧化铜粉。得到的精氧化铜粉约含氧化铜粉99.7％。B.氧化铜粉的冶炼工艺氧化铜粉治金技术的发展经历了漫长的过程，但至今氧化铜粉的冶炼仍以火法治炼为主，其 产量 约占世界氧化铜粉总 产量 的85%，现代湿法冶炼的技术正在逐步推广，湿法冶炼的推出使氧化铜粉的冶炼成本大大降低。 火法冶炼与湿法冶炼（SX－EX）。a.火法炼氧化铜粉:通过熔融冶炼和电解精火炼生产出阴极氧化铜粉，也即电解氧化铜粉，一般适于高品位的硫化氧化铜粉矿。火法冶炼一般是先将含氧化铜粉百分之几或千分之几的原矿石，通过选矿提高到20－30％，作为氧化铜粉精矿，在密闭鼓风炉、反射炉、电炉或闪速炉进行造锍熔炼，产出的熔锍(冰氧化铜粉)接着送入转炉进行吹炼成粗氧化铜粉，再在另一种反射炉内经过氧化精炼脱杂，或铸成阳极板进行电解，获得品位高达99.9％的电解氧化铜粉。该流程简短、适应性强，氧化铜粉的回收率可达95％，但因矿石中的硫在造锍和吹炼两阶段作为二氧化硫废气排出，不易回收，易造成污染。近年来出现如白银法、诺兰达法等熔池熔炼.