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氢氧化锂生产商

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氢氧化锂生产商百科

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石灰石法氢氧化锂车间设计

2019-02-25 15:59:39

石灰石法氢氧化锂车间规划(design of lithium hydrate shop by calcite process)以锂辉石或锂云母精矿为质料,选用石灰石法出产单水氢氧化锂的锂冶炼厂车问规划。 工艺流程由细磨配料、烧成、浸出、蒸腾浓缩、结晶、精制、枯燥、包装和母液处理等工序组成,工艺流程见图。一般锂辉石精矿含Li2O≥6%;锂云母精矿含Li2O4.3%~4.8%;辅助材料石灰石含CaO≥54%、SiO2≤1%。精矿经配料湿磨,制备成细度小于0.074mm,含水34%~36%的料浆,在料浆槽内分配后取得含CaO40%~42%的合格生料浆,生料浆在1150~1250℃温度下经回转窑煅烧成熟料,熟料按液固比3:1加洗液湿磨至小于0.074mm,并在95℃温度下浸出3h。浸出料浆过滤渣经用水在95℃温度下反向洗刷三次后送渣场堆存,浸出液沉清、蒸腾浓缩至含LiOH130g/L并过滤后,在40℃温度下冷却结晶。别离得到的单水氢氧化锂粗品,再用纯水重溶并再浓缩、结晶或许用氢氧化锂饱满液洗刷除掉钾钠杂质,别离得到的单水氢氧化锂在130~140温度下真空枯燥为产品。提锂终母液可供造纸厂作为烧碱用;以锂云母为质料的终母液亦可进一步收回锂钾等元素化合物。 设备挑选首要设备有球磨机、配料槽、回转窑、过滤机、蒸腾器、结晶槽和枯燥机等。煅烧选用回转窑,湿法喂料,用重油或粉煤直接加热,单位产能:按熟料计为10~12kg/(m2•h)或32~38kg/(m3•h),亦可用下列经历公式核算。G=0.552D2.88式中G为窑产能,t/h;D为窑内径,m。浸出液浓缩用蒸腾器,为天然循环外加热式,两效或三效,其产能按蒸腾水量计为15~20kg/(m2•h)。 车间装备按工艺特色,分火法(质料至煅烧成熟料)和湿法(熟料浆至产品)两部分,宜选用分片安置。为下降能耗,便于操作和削减机械丢失,回转窑窑尾和产品工序装备于高层。 技能特色浓缩机和回转窑在出产中须接连运转,要求有牢靠的供电及供水,真空蒸腾进程末效蒸汽冷凝耗水量大,一般均将冷却水循环运用;每吨产品产出的锂渣中含碱水量为7~13t,堆积时要避免渣中含碱液污染土壤及水体。 首要技能经济指标 以锂精矿出产单水氢氧化锂的出产技能指标为: 产品质量 LiOH 不小于/% 56.5 CO2不大于/%0.35 Cl– 不大于/%0.003 SO4–– 不大于/%0.01 Na 不大于/%0.002 CaO 不大于/% 0.02 酸不溶物(在HCl中) 不大于/% 0.002以锂辉石精矿为质料 总收回率/% 78~80 单耗(1t产品计) 锂辉石精矿(Li2O 6%计)/t 6.85~7.12 石灰石(CaO54%)/t 19~21水/t 200~300 电/kW•h 6000~6500 蒸汽/t 70~80 以锂云母精矿为质料 总收回率/% 62~65 单耗(1t产品计)锂云母精矿(Li2O4.5%计)/t 12.6~12 石灰石(CaO54%)/t 36~38 水/t 300~350 电/kW•h 8000~8500蒸汽/t110~120

铬锆铜生产商

2017-06-06 17:50:05

铸造铬锆铜产生的气体是铬锆铜生产商需要解决的一个问题。压铸件缺陷中,出现最多的是气孔。气孔特征。有光滑的表面,表现形式可以在铸件表面、或皮下针孔、也可能在铸件内部。(铸件壁内气孔)一般呈圆形或椭圆形,具有光滑的表面,一般是发亮的氧化皮,有时呈油黄色。(表面气孔)气泡可通过喷砂发现,内部气孔 气泡可通过X光透视或机械加工发现气孔 气泡在X光底片上呈黑色。气体来源:(1)合金液析出气体—a与原材料有关 b与熔炼工艺有关(2)压铸过程中卷入气体?—a与压铸工艺参数有关 b与模具结构有关(3)脱模剂分解产生气体?—a与涂料本身特性有关 b与喷涂工艺有关原材料及熔炼过程产生气体分析:铝液中的气体主要是氢,约占了气体总量的85%。熔炼温度越高,氢在铝液中溶解度越高,但在固态铝中溶解度非常低,因此在凝固过程中,氢析出形成气孔。氢的来源:(1)大气中水蒸气, 金属 液从潮湿空气中吸氢。(2)原材料本身含氢量,合金锭表面潮湿,回炉料脏,油污。(3)工具、熔剂潮湿。压铸过程产生气体分析:由于压室、浇注系统、型腔均与大气相通,而 金属 液是以高压、高速充填,如果不能实现有序、平稳的流动状态, 金属 液产生涡涂料产生气体分析:涂料性能:如发气量大对铸件气孔率有直接影响。喷涂工艺:使用量过多,造成气体挥发量大,冲头润滑剂太多,或被烧焦,都是气体的来源。解决压铸件气孔的办法:先分析出是什么原因导致的气孔,再来取相应的措施。(1)干燥、干净的合金料。(2)控制熔炼温度,避免过热,进行除气处理。(3)合理选择压铸工艺参数,特别是压射速度。调整高速切换起点。(4)顺序填充有利于型腔气体排出,直浇道和横浇道有足够的长度(>50mm),以利于合金液平稳流动和气体有机会排出。可改变浇口厚度、浇口方向、在形成气孔的位置设置溢流槽、排气槽。溢流品截面积总和不能小于内浇口截面积总和的60%,否则排渣效果差。(5)选择性能好的涂料及控制喷涂量。了解更多有关铬锆铜生产商的问题,请关注上海 有色 网。 

多晶硅生产商

2017-06-06 17:50:10

        根据统计,截至7月22日,国内47家光伏发电概念类上市公司中,披露今年上半年业绩快报或预报的有26家,其中业绩预增的公司高达21家,占比达到80%。分析人士表示,上半年业绩增长的企业主要是光伏硅片或电池商,原因是上半年成本偏低而产品售价有所抬升。随着今年7月份多晶硅 价格 明显回升,预计下半年,多晶硅尤其是纯度较高的多晶硅生产商的 行情 即将来到。 市场 回暖 中下游率先受益  据了解,今年3月份以来,国际光伏 市场 呈持续回暖趋势,太阳能硅片、电池的 价格 都出现不同程度的上升,其中3月份的 价格 环比上涨高达20%左右。  不少光伏中下游厂商惊喜地发现,在多晶硅 价格 持续低迷的同时,光伏产品的售价出现一定幅度的回升,今年上半年的业绩和毛利率都有望超预期。江西赛维有关人士表示,国际光伏 市场 的回暖将持续支撑电池硅片订单饱满,同时售价有所提升,多重因素有利于公司业绩的表现。  数据显示,21家上半年业绩预增的光伏类上市公司中,南玻A上半年实现净利润6.36亿元,同比增长143.51%。新大新材则预计上半年净利润为6500万-7200万元,增长126%-150%。  有国际 预测 机构预估,2010年全球太阳能 市场 将达到12.2GWp的规模。Solar Energy 预测 2010年太阳能 市场 规模以金额计算约可达到300亿美元。  国际大环境的向好给国内光伏企业吃了“定心丸”,有的企业开始着手扩产,同时,该 市场 也将吸引更多投资者进入。  业内专家看好光伏 产业 下半年的景气度,预计2010年下半年或2011年开始将正式展开规模经济及垂直整合的竞争。  多晶硅下半年 行情 看涨  在光伏 产业 链的中下游产品出现一定幅度上涨之后, 市场 回暖趋势开始向上传递到光伏 产业 的原材料多晶硅。今年7月份,国际多晶硅 价格 出现了明显上涨。目前多晶硅 价格 已经从50-52美元/公斤上涨到60-65美元/公斤。  国内一家光伏生产商表示,现在光伏终端 市场 至少比2008年扩大了接近两倍,而多晶硅产能至多比2008年扩大了50%,由于今年光伏 产业 全 行业 满载生产,受光伏 产业 和半导体 产业 双重需求拉动,多晶硅供需形势又开始偏紧。  而今年下半年优质产能的稀缺还会支撑相应 价格 的上涨。江西赛维有关人士表示,预计从公司采购多晶硅的情况来看,高纯度的多晶硅供不应求的迹象已经很明显,预计这种状况短期内很难改变。诸多 行业 一线厂商预计,多晶硅 价格 将会逐步上涨到70-80美元/公斤。  与此同时,对于硅片、电池、组件商来说,由于多晶硅 价格 的上涨,“成本低、售价回升”的好时代结束了,业内人士担忧下半年成本压力较大。而多晶硅生产商下半年可能因供求偏紧而收获较好业绩。  据了解,由于上半年多晶硅的 价格 比较低迷,新光硅业2010年一季度 产量 仅180吨,同比减23.88%,亏损2371万元。而近期多晶硅 价格 重拾升势,有助于新光硅业下半年的业绩回暖。  但也有分析人士认为,由于我国多晶硅去年出现产能过剩的阴影,预计多晶硅的整体 价格 出现大幅上升的可能性不大。而不少光伏中下游生产商也表示,成本上涨的幅度如果太大,必然会再向下游传导的。  

氢氧化高镍

2017-06-06 17:49:58

中文名称:氧化高镍   英文名称:nickelic hydroxide; nickel (Ⅲ) hydroxide   性状:  黑色粉末。   溶解情况:   不溶于水和碱溶液。溶于酸和氨水。   用途:   用于制碱蓄电池等。   制备或来源:  由氢氧化镍用次氯酸盐氧化而得。   其他:   在熔点分解。氢氧化高镍采用水溶液氧化沉淀法,试制了Ni(OH)3粉末材料。实验选用Na2O2等多种氧化剂与无水NiCO3,NiSO4·6H2O等四种镍盐发生反应,比较了制取高纯氢氧化高镍的反应效果及结果,并从中确立了较合理的氧化剂和镍盐配方。在此基础上,分析了反应液温度和反应液pH值两个主要参数对氢氧化高镍生成的影响,确立了制取氢氧化高镍的基本方法。 

氢氧化锰

2017-06-06 17:50:07

氢氧化锰是什么?氢氧化锰分子式:Mn(OH)2 化合属性:一个分子含有2个共价键,2个离子键 化合物类型:离子化合物 酸碱属性:中强碱 为锰的+2价氧化物对应水化物。氢氧化锰的化学性质与酸反应:Mn(OH)2+2HCl=MnCl2+2H2O氢氧化锰物理性质形状颜色:白色到浅桃红色结晶,六方晶体   密度:3.258g/cm3 热稳定性:加热到140℃分解   溶解性:溶于酸和铵盐,不溶于水和碱   制取:由可溶性锰盐与氢氧化钠、氢氧化钾或氨水(一水合氨)反应制得。用软锰矿粉的浆料,与二氧化硫气体接触,再与石灰乳反应也可制得 用处:用作陶瓷颜料,制造其他锰化合物,油漆催干剂以及用于锌电解车间含有机酸废水的处理。氢氧化锰的酸碱性:氢氧化锰白色到浅桃红色结晶,六方晶体,由可溶性锰盐与氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铵反应制得。锰酸,由于mno4―仅能存在于强碱溶液中,在酸性溶液中迅速发生歧化,分解为高锰酸和二氧化锰,故一般条件下不存在。常用其盐。用作强氧化剂。可以由高锰酸制得.  高锰酸紫色晶体。很不稳定。加热则分解为二氧化锰和氧气。是强氧化剂,与有机物接触即很快地分解。制法:(1)在高锰酸钡中加入定量的硫酸,滤出硫酸钡后将滤液蒸浓得紫色晶体。(2)将七氧化二锰溶于水得紫色高锰酸溶液。因其不稳定,故不直接使用而常用其盐。更多有关氢氧化锰信息请详见于上海 有色 网

制氢氧化铜

2017-06-06 17:50:01

实验室制氢氧化铜的化学方法是用饱和硫酸铜溶液滴加氢氧化钠的方法制备氢氧化铜。CuSO4+NaOH = Cu(OH)2+Na2SO4   属于典型的复分解反应,盐+碱 = 碱+盐有人说氢氧化铜是氧化铜对应的水化物,那为什么不可以直接用氧化铜和水反应制氢氧化铜呢?原因有两点:一、因为氧化铜不溶于水,就算对氧化铜水溶液加热,也不会使之溶解。氧化铜都不溶于水,又怎么和水发生反应呢?二、化学反应中有一规则,氧化物对应的水化物难溶于水,则该氧化物就不与水反应。氢氧化铜难溶于水,则氧化铜就不能与水反应,类似的还有氢氧化铁、氢氧化铝、氢氧化锌、氢氧化亚铁等都不溶于水,它们对应的氧化物(氧化铁、氧化铝、氧化锌、氧化亚铁)也不能与水反应。所以说用氧化铜和水反应制氢氧化铜是个错误的说法。

新制氢氧化铜

2017-06-06 17:50:01

英文名称 Cupic Hydroxide化学式 Cu(OH)2相对分子质量 97.56密度3.368g/cm3CAS 号 20427-59-2  理化性状 蓝色或蓝绿色凝胶或淡蓝色结晶粉末,难溶于水,微显两性,溶于酸、氨水和氰化钠,受热至60-80℃变暗,温度再高分解为黑色氧化铜和水。  实验室使用硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液混合过滤制取氢氧化铜,反应如下:CuSO4+2NaOH=Na2SO4+Cu(OH)2  产品用途 用作分析试剂,还用于医药、农药等。可作为催化剂、媒染剂、颜料、饲料添加剂、纸张染色剂灯等。氢氧化铜用作农药。危险特性:按我国农药毒性分类标准,可杀得属中毒杀菌剂。  作用机理与特点:它的杀菌作用主要靠铜离子,铜离子被萌发的孢子吸收, 当达到一定浓度时,就可以杀死孢子细胞,从而起到杀菌作用,但此作用仅限于阻止孢子萌发,也即仅有保护作用 。注意:1.本剂对眼粘膜有一定的刺激作用,施药时应注意对眼睛的防护;2.对铜敏感的作物如桃、李、梨、苹果、柿子树、白菜、大豆等品种,要先进行试验,要慎用。3.稀释后及时、均匀、全面喷洒。   4.高温高湿及对铜敏感作物慎用,果树花期或幼果期禁止使用。   5.避免药液及废液流入鱼塘、河流等水域。   6.质量保证期2年。   7.施药前请详细阅读产品标签,按说明使用。   8.施药时要穿戴防护用具,避免与药剂直接接触。9.施药后换洗被污染的衣物,妥善处理废弃包装物。配置新制氢氧化铜时,加入的氢氧化钠的物质的量要远多于加入的硫酸铜的物质的量,这是因为1.氢氧化钠价格低,节省价格高硫酸铜2.在检验醛基、葡萄糖等需要新制氢氧化铜试验要求碱性环境,剩余氢氧化钠提供碱性环境 。新制氢氧化铜,生物上称为菲林试剂,用来检测醛基,醛基和新制氢氧化铜水浴加热(50℃~60℃),生成砖红色的氧化亚铜沉淀。葡萄糖和氢氧化铜水浴加热,生成砖红色沉淀。乙醇与氢氧化铜不反应,无现象。乙酸与氢氧化铜反应,蓝色沉淀消失(酸碱中和反应)。

氢氧化锌和氧化锌

2019-02-21 12:00:34

在Zn2+的可溶盐的溶液中参加适量的碱,能够沉积出白色的氢氧化锌: Zn2++2NaOH=Zn(OH)2↓+2Na+     成四羟基合锌酸Zn(OH)2是的氢氧化物,既可溶于酸生成锌盐,又可溶于强碱生成配离子,或称为锌酸盐: Zn(OH)2+2H+= Zn2++2H2O Zn(OH)2+2OH-=[ Zn(OH)4]2-     Zn(OH)2还能溶于NH3水中生成四合锌酸根配离子,而Al(OH)3则不溶于NH3水: Zn(OH)2+4NH3 == [ Zn(NH3)4]2++2OH-     这也是差异Al(OH)3和Zn(OH)2的办法之一。    Zn(OH)2受热时易脱水生成白色的氧化锌ZnO: Zn(OH)2 加热  ZnO+H2O     [Zn(OH)4]2-和[Zn(NH3)4]2+ 在加热或加酸的条件下,配离子崩溃,又生成Zn(OH)2: [Zn(NH3)4]2++2OH-  加热  Zn(OH)2↓+4NH3↑     Zn(OH)2和ZnO都是共价型的化合物。Zn(OH)2常常用作造纸的填料。    ZnO是一种闻名的白色的颜料,俗名叫锌白。它的长处是遇到H2S气体不变黑,由于ZnS也是白色的。在加热时,ZnO由白、浅黄逐渐变为柠檬黄色,当冷却后黄色便退去,运用这一特性,把它掺入油漆或参加温度计中,做成变色油漆或变色温度计。    因ZnO有收敛性和必定的灭菌才能,在医药上常调制成软膏运用,ZnO还可用作催化剂。    在Zn2+盐中参加Na2CO3溶液,得到的是碱式碳酸锌的白色沉积,而不是Zn(OH)2: 2Zn2++3CO32-+2H2O === Zn2(OH)2CO3↓+2HCO3-

氢氧化铝的沉淀

2019-01-24 17:45:48

从铝土矿生产氧化铝的拜耳法经浓碱高温浸出得到铝酸钠浓溶液,从中沉淀析出氢氧化铝是其极其重要的一个步骤。拜耳溶液中的Al呈[Al(OH)4]-配离子形式存在,它不稳定,经水解析出氢氧化铝沉淀,其反应如下:    (1) 沉淀的氢氧化铝可能呈晶态,也可能为胶体状,其形态取决于沉淀的条件,包括母液组成、温度和有无晶种等。典型的拜耳溶液含Al2O380kg∕m3左右,Na2O∕Al2O3比(指摩尔比,下同)在1.5~2.5之间,简单的稀释或降温只能得到胶状氢氧化铝,难于分离和洗涤。实践上加晶种帮助结晶分离,习惯上称为“种分”,做法是将前一循环中新生成的5~150μm氢氧化铝晶体作为晶种,大大过量地带入新的结晶循环中,降温并缓缓搅拌大约4d,得到粗粒的氢氧化铝晶体。沉淀的初始阶段,结晶速度与晶种表面积成正比。有效的搅拌是必要的,否则细小的晶种容易聚结而降低结晶速度。在25~35℃下搅拌36h可结晶出约70%的铝。某些组分如溶解的铁、钒和钙盐对结晶有负面影响,因而通常称为抑制剂或中毒剂。这些抑制剂应限制在规定的低水平以保证必要的结晶速度。沉淀的氢氧化铝沉降至槽底,经过滤、洗涤后煅烧成氧化铝产品。母液蒸发浓缩至密度1.45kg·m-3后返回浸出。 从铝酸钠浓溶液中结晶氢氧化铝的另一个方法是通入二氧化碳中和过量的碱,习惯上称为“碳分”,一般在70℃下进行,相关的中和反应如下式:    (2)

纳米氢氧化镁的用途及合成方法

2019-01-04 09:45:23