二氧化锰
2017-06-06 17:50:07
什么是二氧化锰？二氧化锰是(自然界以软锰矿形式存在)，物理性状：黑色无定形粉末，或黑色斜方晶体，溶解性： 难溶于水、弱酸、弱碱；不溶于水、硝酸、冷硫酸，溶于热浓盐酸而产生氯气。氧化性 一种两性氧化物： 遇还原剂时，表现为氧化性。如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到一氧化锰；将二氧化锰放在氨气流中加热，得到棕黑色的三氧化二锰；将二氧化锰跟浓盐酸反应，则得到l氯化锰、氯气和水。 遇强氧化剂时，还表现为还原性。如将二氧化锰，碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融，可得到暗绿色熔体，将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸件介质中是一种强氧化剂。 强氧化剂，本身不燃烧，但助燃，不要和易燃物放置一起。二氧化锰的用途是:二氧化锰在干电池中作消极剂；在
有色金属
湿法冶金、氢醌（对苯二酸）生产、铀的提炼上作氧化剂；在陶瓷和搪瓷生产中作氧化剂和釉色；在玻璃生产中用于消除杂色和制作装饰玻璃。化学工业上生产硫酸锰、高锰酸钾、碳酸锰、氯化锰、硝酸锰、一氧化锰等，是化学试剂、医药、焊接、油漆、合成工业等的重要原料。 在实验室常利用它的氧化性，与浓盐酸(HCl)混合加热制备氯气(Cl?)： MnO?+ 4HCl(浓) ==Δ== MnCl?+ Cl?↑ + 2H?O 另也可作为催化剂与过氧化氢、氯酸钾等反应产生氧气。 通过加热高锰酸钾可以制得。 做催化剂与氯酸钾反应时并不是单纯的催化，而是会与原物质反应，最后又生成了二氧化锰。反应过程中可能生成了高锰酸钾和氯气 二氧化锰不能和稀盐酸反应.浓盐酸中H+和Cl-的浓度大，还原性强，在加热条件下能被MnO?氧化，生成Cl?；随反应进行，H+和Cl-的浓度逐渐减小，还原性逐渐减弱，当达到一定程度时，MnO?就不可以氧化Cl-了。因此二氧化锰和稀盐酸不会反应。在热浓硫酸中放出氧而成硫酸锰。与苛性钠和氧化剂共熔生成锰酸盐。能溶于丙酮.二氧化锰的分子结构 是[MnO?]八面体, 氧原子在八面体角顶上, 锰原子在八面体中, [MnO?]八面体共棱连接形成单链或双链, 这些链和其它链共顶,形成空隙的隧道结构， 八面体或成六方密堆积, 或成立方密堆积。二氧化锰的其他用途:二氧化锰亦可以用做过氧化氢(H?O?)的分解。其催化效果如下： 2H?O?==MnO?== 2H?O + O?↑ 2MnO?==== 2MnO?+ O?↑ 二氧化锰也被用作颜料、
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玻璃等。 层状二氧化锰(δ-MnO?)的每个正八面体整齐的排列在层板上的结构，其分子组成具有如下通式:AxMn2+y(H?O)z[2] 。由于晶层内的八面体片有广泛的类质同象替代, 从而使晶层带净负电荷。因此,水合阳离 子(Na + 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + ) 可以占据层间域以补偿这种负电荷。 二氧化锰的性质 ；与浓硫酸反应有氧气生成；与浓盐酸反应有氯气生成。二氧化锰与熔融苛性钾在空气中反应生成锰酸钾(K?MnO?)。二氧化锰用于干电池、玻璃和陶瓷的着色剂、制锰等。毒性 急性毒性、慢性中毒、诱变性、致癌性、致畸性 二氧化锰粉尘可引起人的锰尘肺。高价锰氧化物，不论侵入机体的途径，其毒性作用对大脑有损伤。防护措施 二氧化锰在手上可以用草酸清洗，但要浓度小的 在烧瓶可以用热的浓盐酸 反应方程式为: MnO?+ 4HCl(浓) ==Δ== MnCl?+ Cl?↑+ 2H?O 因为残渣毕竟是少量的 产生的少量Cl?对环境危害不大更多有关二氧化锰信息请详见于上海
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电解二氧化锰
2017-06-06 17:50:07
电解二氧化锰是什么？电解二氧化锰是优良的电池的去极化剂，它与天然放电二氧化锰生产的干电池相比，具有放电容量大、活性强、体积小、寿命长等特点，掺用 20－30%EMD 做成的干电池比全用天然 MnO2 做成的干电池其放电容量可提高 50－100% ，在高性能氯化锌电池中掺用 50－70%EMD ，其放电容量可提高 2－3 倍，全部用 EMD 做成的碱锰电池，其放电容量可提高 5－7 倍，因此电解二氧化锰成为电池工业的一种非常重要的原料。电解二氧化锰适用范围1、碱锰型适用于碱性锌锰电池类； 2、无汞碱锰型适用于碱性锌一二氧化锰电池。电解二氧化锰的主要用途：主要用途：物理状态电解二氧化锰除作为电池的主要原料外，其它领域也得到广泛应用，如：精细化工生产过程中作氧化剂、锰锌铁氧体软磁材料中的原料。电解二氧化锰由于具有很强的催化、氧化 / 还原，离子交换和吸附能力，在经处理与成型后，是一种性能全面的优良净水滤料，与平常用的活性碳、沸石等净水滤料相比，具有更强的脱色和去除
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的能力。二氧化锰分类 电解二氧化锰分为：（1）普通型；（2）碱锰型；（3）无汞碱锰型；（4）普通型适用于锌锰电池类；电解二氧化锰生产工艺 生产工艺：电解二氧化锰生产的整个工艺流程可分为制液、电解、成品处理三大部分。具体分为：浸出、氧化除铁、中和、固液分离、硫化除重
金属
、电解、剥离、粉碎、漂洗脱酸、干燥、计量包装。 更多电解二氧化锰信息请详见于上海
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活性二氧化锰
2017-06-06 17:50:07
活性二氧化锰制造方法 一种用于电池填充料的活性二氧化锰制造方法，它是将含ＭｎＯ↓［２］７０－７２％的天然锰矿粉与谷壳催化剂混合配料，制浆时加入ＭｎＳＯ↓［４］·Ｈ↓［２］Ｏ增锰制浆，岐化氧化反应采用分次加料３－４次进行，洗涤时先用Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］溶液进行酸洗，中和反应加ＮＨ↓［４］ＨＣＯ↓［３］，采用本方法具有不增加设备，可降低原料品位和生产成本５％，缩短工时，提高工效一倍以上，产品ＭｎＯ↓［２］含量稳定大于７５％，视比重达１．８－２．１克／ｃｍ↑［３］，放电性能好，间歇放电和连续放电均达到或超过电解二氧化锰标准。 一种用合成碳酸锰为原料热解制取二氧化锰的方法和设备,碳酸锰在回转窑中的热解氧化反应采用间接加热连续焙烧,参与反应的物料和气体以及加热介质三者均同向流动,控制入窑物料水分,使其在窑中预热段产生蒸汽,同时调节入窑空气量,以形成含湿含氧的反应气体,无须按一般方法通入蒸汽和氧气,所设计的回转窑是双层夹套结构的筒体,以通过夹套中的热空气为焙烧加热介质,采用密闭循环低温加热方式,因此热效率高,能耗低,设备简单,所制得活性好的γ型二氧化锰,其转化率达80～85%. 一种利用制药
行业
废锰渣生产活性二氧化锰 的方法，它涉及化工废渣利用领域。其特征在于它以制药
行业
的废锰渣及酸和水为原料，通过焙烧、酸化、分离、活化、粉碎等六道工序制得活性二氧化锰。$该方法变废为宝，保护环境；成本低，利润高，有竞争能力。更多有关活性二氧化锰信息请详见上海
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氧化锰价格
2017-06-06 17:49:52
氧化锰价格,氧化锰最近价格行情，由于锰价格的上涨，带动锰“家族”全体“升值”，可谓是“一人得道，鸡犬升天。”对锰行业影响比较大，总体相对来说氧化锰价格还是比较稳定的。氧化锰价格，氧化锰可由氢气还原锰的高价氧化物得到，如：MnO2 + H2 → MnO + H2O 商业上用氢气、一氧化碳或甲烷还原二氧化锰制得：MnO2 + CO → MnO + CO2 一氧化锰也可由碳酸锰的热分解制得：MnCO3 → MnO + CO2↑一氧化锰一氧化锰不溶于，是一种碱性氧化物，溶于酸形成锰(II)盐。氧化锰有着与氯化钠晶体相同的结构。一氧化锰的组成可由MnO变化到MnO1.045。118 K以下时一氧化锰具有反铁磁性。 一氧化锰是一种在1951年被发现由其中子衍射决定其磁性的物质。 用途：用作生产铁氧体的原料、涂料和清漆的干燥剂、戊醇制造的催化剂、饲料辅助剂、微量元素肥料等。也用于医药、冶炼、焊接、织物还原印染、玻璃着色、油脂漂白、陶瓷窑业及干电池的制造等。 性质：分子量：70.94。草绿或灰绿色立方晶系粉末或八面体结晶。相对密度5.43~5.46。溶点1650℃。3400℃时解离升华。不溶于水，溶于酸和氯化铵。在热浓氯化铵溶液中，形成氯化锰及氨。在空气中加热易转变为其他高价氧化锰，如四氧化三锰、二氧化锰、三氧化锰等，较难还原，1200℃时不为氢气还原，1100~1200℃时可被碳还原。在赤热的水蒸气中生成氢气及二氧化锰。与硫共热，生成二氧化硫及硫氧化物。在惰性气体中熔融不分解。浸入岩石形成的假化石的原因 一氧化锰同霜花的形成还是有相似的地方的，是富含锰铁矿物的水溶液沿着岩层裂缝冷凝形成的。对于六角形片状冰晶来说，由于它面上、边上和角上的弯曲程度不同，相应地具有不同的饱和水汽压，其中角上的饱和水汽压最大，边上次之，平面上最小。在实有水汽压相同的情况下，由于冰晶的面、边、角上的饱和水汽压不同，其凝华增长的情况也不相同。如果云中水汽不太丰富，实有水汽压仅大于平面的饱和水汽压，水汽只在面上凝华，这时形成的是柱状雪花；如果水汽稍多，实有水汽压大于边上的饱和水汽压，水汽在边上和面上都会发生凝华，由于凝华的速度还与弯曲程度有关，弯曲程度大的地方凝华较快，所以在冰晶边上凝华比面上快，这时多形成片状雪花；如果云中水汽非常丰富，实有水汽压大于角上的饱和水汽压，这样在面上、边上、角上都有水汽凝华，但尖角处位置突出，水汽供应最充分，凝华增长得最快，所以多形成枝状或星状雪花。”(以下是3月份的报价) 产品 牌号 报价(元/吨) 成交价(元/吨) 地区 备注 氧化 锰矿 mn35% 1000-1050 930-970 广西 矿山不含税价 氧化锰矿 mn30%fe<10 750-800 700-750 广西 矿山不含税价 氧化锰矿 mn28%fe10（烧结） 850-860 800-830 广西 矿山不含税价<
低品位锰矿制取优质二氧化锰
2019-02-21 11:21:37
前语
尽管许多区域的软锰矿和高档次锰矿已面对干涸，但各种中，低档次锰矿资源依然可资使用。但出产电池级二氧化锰或其它锰的化学试剂，要用低铁高锰质料，这就要求对现有炼锰技能进行改造以习惯开发低档次锰矿的需求。假如物理办法在技能上既不可行，在经济上也不适宜时，一般选用化学办法。处理低档次锰矿的化学办法有Nossen硝酸循环法、处理法及硫酸处理法。许多研讨人员对锰矿和其它含有色金属的物料进行过硫酸化焙烧，作用较好。试验过的硫酸化试剂有硫酸、硫酸铵、硫酸钠及。然后用传统的电解技能即可从上述办法制得的侵出液中出产出电池级二氧化锰产品。
本文考察了加硫酸铵进行低档次锰矿的硫酸化焙烧、评论了不必电解法而选用煅烧技能从浸出的锰化合物出产二氧化锰的办法。
一、低档次锰矿的处理
化学分析标明，埃及西奈低档次锰矿样品的化学成分为；23.43%Mn，36.16% MnO2，33.77%Fe （48.25% Fe2O3），3.97% SiO2和2.4% Al2O3，其他为P2O5，CaO，MgO，CO2及H2O。X射线衍射分析和物相检测标明矿石中首要矿藏为软锰矿，赤铁矿和针铁矿。使用Netzsch Gerateball，GmbHSTA409仪器进行了热重分析和差热分析。
操控不同时刻、温度及硫酸铵／矿分量比，将矿石在校正过的马弗炉中进行了硫酸化焙烧。然后用水浸出焙砂。
表1列出不同硫酸铵／矿（－200目）分量比的物料于400℃焙烧3h后，铁、锰的浸出率。氧化铁和氧化锰均转化为可溶性硫酸盐。锰的浸出率随硫酸铵份额的进步而添加，铁的浸出率则随硫酸铵份额的进步而下降。
表1硫酸铵／矿分量比时铁锰浸出率的影响在温度为400℃，硫酸铵／矿分量比为7，焙烧时刻分别为1，2和3h的条件下、研讨了焙烧时刻对铁、锰浸出率的影响。成果（参见表2）标明：在400℃时反响时刻由1h添加到3h，铁和锰转化为可溶性盐的转化率也相应添加。
表2 焙烧时刻对铁、锰浸出率的影响表3列出硫酸铵／矿分量比为7，焙烧3h的条件下，焙烧温度对铁、锰浸出率的影响。成果标明：当焙烧温度从400℃升高到700℃时，锰的浸出率略有下降，而铁却不同，焙烧温度升高到500℃时，其浸出率随温度的升高而添加，但在700℃焙烧3h时，其浸出率却显着下降。
表3 焙烧温度时铁、锰浸出率的影响二、焙烧进程的机理
为了测定各个温度区域的分化产品，将纯硫酸铵试样从20℃加热到500℃，进行差热和热重分析。其成果如图1和图2所示。图1 纯硫酸铵热重分析图2 纯硫酸铵差热分析
试验成果标明，硫酸铵失重分两步完结。第一步为280℃～340℃，其失重相当于硫酸铵分化为的分量丢失。其化学反响如下：第二步为340℃～420℃之间。按下式发作彻底分化：正如差热分析曲线所标明，两步分化反响是吸热反响（随同有吸热峰呈现）。
众所周知，当温度≥500℃时，二氧化锰分化为Mn2O3。因而，在不同试验温度下，可能发作如下反响：当温度≥400℃时，可能发作如下反响：当温度低于400℃时，氧化铁可能发作如下反响：以上一切铁和锰的化合物均为X射线衍射分析所证明。
当温度≥500℃时，硫酸铁复盐分化为硫酸亚铁和硫酸铁。这两种化合物均比其复盐更易溶解。因而能够解说在该温度下铁浸出率高的试验成果。X射线衍射分析证明，在该温度下，只要这两种化合物。
温度进一步升高，硫酸亚铁将按下式被氧化，并发作分化：X射线衍射分析标明，在700℃时，硫酸铁的分化产品首要是三氧化二铁。
值得注意的是将矿石中的锰和铁转化为相应的硫酸盐（方程式3和6），需求近3倍的硫酸铵。这意味着试验测得浸出率较好时，其硫酸铵／矿分量比（表1）均为理论量的2倍。
温度升高铁的浸出率下降（表3），能够认为是硫酸亚铁被氧化及硫酸铁分化为氧化铁。这已为X射线衍射分析成果所证明，众所周知，关于硫酸锰而言，直到700℃它依然是安稳的。
温度达700℃时，锰的浸出率略有下降，这或许与硫酸化试剂分化速度快有关，由于二氧化锰与硫酸化试剂的分化产品之间的反响，相对的来说没有满足的时刻来完结。
依据这些数据，将锰矿试样在400℃下，选用最佳硫酸化配比7，与硫酸铵一同焙烧3h，然后升温到700℃持续焙烧1h，再浸出该混合物。锰和铁的浸出率分别为92%和5%左右。
三、二氧化锰的出产
通过硫酸化焙烧的锰矿在70℃下浸出，即可取得含可溶性锰盐为15%～20%的溶液。其间少数的硫酸亚铁，可通过参加过量锰矿粉将其氧化，并用调理pH到6.5，过滤除掉铁、磷和其它杂质而得纯锰溶液。将碳酸铵参加溶液中，直到pH为8.5，在此条件下，溶液中的锰转化为碳酸盐。所得碳酸锰在300℃下枯燥5h后，与理论所需量硝酸混合，在200℃下熔解直到除掉一切的氧化氮停止。
在20～400℃范围内对进行了热重分析（图3）。在304℃开端失重，到340℃时失重完毕。总失重率为51%。图3 的热重分析
这与下式所示的分化为相应的二氧化锰的失重率（51.40%）十分符合：在320℃下将煅烧3h，并对煅烧产品进行化学分析和X射线衍射分析。分析成果标明，产品为r－MnO2，化学成分合格。
有关所得二氧化锰的阴极行为及其对干电池的习惯性，将持续进行研讨。
锰阳极泥焙烧酸浸氧化法制备化学二氧化锰
2019-02-20 11:59:20
我国是世界上首要锰资源国和产锰国之一，锰矿储量居世界前列．电解锰工业开展40多年来，电解锰产值、出口量和国内消费量迅速添加，这3项目标均跃居世界第一．至2003年年末，我国电解锰的出产能力已到达45万t．我国由此成为全球最大的电解锰出产、出口和消费国．在电解锰的出产进程中，电解槽的阳极会有很多废渣发生，其间二氧化锰质量分数达42%～48%、因其组成杂乱，电解进程严峻改变了化合物性质，使用难度大，一直以来都是作为一种工业废渣丢掉或廉价出售．一起还有适当一部分阳极渣糊状物被水冲刷排放，未能得到很好的开发和综合使用，形成资源糟蹋和适当程度的环境污染，损坏生态平衡．本研讨选用焙烧－酸浸－氧化法处理电解金属锰阳极泥（简称锰阳极泥）废渣．首先在高温下焙烧阳极泥，使其间的MnO2转化为Mn2O3．然后用硫酸浸取，使焙烧产品岐化转变为Mn2+．最后用氧化歧化液得到活性二氧化锰．本工艺不只能够处理阳极泥环境污染问题，还可变废为宝，发生必定的经济效益．
一、试验部分
（一）试验仪器和药品
1、试验仪器。循环水式多用真空泵，郑州长城特科工贸有限公司出品；马沸炉，天津泰斯特仪器公司出品；集热式恒温磁力拌和器，浙江省乐清市乐成电器厂出品．
2、试验材料和药品锰阳极泥，湖南省湘西土家族苗族自治州某电解锰厂供给．、硫酸、醋酸、、氯化铵、三乙醇胺、羟胺、、草酸钠、EDTA等均为国产分析纯试剂．
（二）质料性质分析
该电解锰厂出产进程中发生的阳极泥中水质量分数约为3%．阴离子首要为硫酸根离子．锰含量用文献办法进行定量分析，其它离子用原子吸收分光光度计作定量分析，其金属离子质量分数见表1．
表1 阳极泥中首要金属离子分量百分比含量（三）工艺道路规划
将电解锰阳极泥烘干，操控温度焙烧必定时刻，再将焙烧后的固体移入烧杯，用不同浓度的H2SO4酸浸必定时刻，然后分批次参加必定量浓度1mol/L的NaClO3进行氧化，过滤烘干得到初级二氧化锰，详细工艺流程见图1．图1 锰阳极泥煅烧氧化制取活性二氧化锰工艺流程
（四）产品分析
产品MnO2含量选用接连两步滴定办法测定．视比重的测定是精确称取4g MnO2，倒入10mL量筒中，轻敲量筒壁20次，测出其体积，质量除以体积即得其视比重．
二、成果与评论
（一）焙烧温度和时刻对转化率的影响
在不同焙烧温度下阳极泥中的MnO2转化成Mn2O3的程度不同，从而使转化率有所差异．为了断定焙烧转化的最佳温度，依据经历取反响时刻2h，在600～800℃的温度范围内，调查了焙烧温度对MnO2转化率的影响，其试验成果如图2所示．由图2可知，温度低于700℃时，MnO2转化成Mn2O3的转化率随温度升高而添加，当温度超越700℃时，转化率根本坚持不变乃至略有削减，这可能是少数MnO2转化为Mn3O4原因，由此可知，焙烧温度为700℃时MnO2的转化率最高，图2 焙烧温度与转化率联系
在焙烧温度700℃下，研讨了不同焙烧时刻对转化率的影响，其成果如图3所示，当焙烧时刻低于3h时，转化率呈上升趋势，到3h抵达最高，当焙烧时刻大于3h，MnO2的转化率没有发生多少改变，而焙烧的时刻越长，从经济考虑也不可取，因而，能够得出电解锰阳极泥的最佳焙烧时刻为3 h．图3 焙烧时刻与转化率联系
（二）硫酸质量浓度及酸浸时刻对转化率的影响
硫酸的浓度关于Mn(Ⅲ)的溶出有较大的影响，经过选用相同体积不同质量浓度的H2SO4溶液处理定量的电解锰阳极泥焙烧物，来调查硫酸浓度对转化率的影响，在酸浸温度为95℃，液固比为3∶1，酸浸拌和时刻为120 min，硫酸质量浓度对歧化作用影响的试验成果示于图4．成果标明，当H2SO4百分比为10%时，Mn(Ⅲ)的溶出量最多，当硫酸质量浓度小于10%，酸用量缺乏，歧化反响不完全，MnO2的转化率下降．当酸浓度大于10%，酸用量过大，溶液酸性增强，使Mn3+稳定性增强，歧化反响向逆反响方向进行的程度增大，相同使MnO2的转化率下降。图4 硫酸体积百分比与转化率联系
断定H2SO4质量浓度10%，坚持其它条件不变，改变酸浸时刻，研讨Mn(Ⅲ)的溶出量．反响时刻对转化率影响的试验成果如图5所示．成果标明跟着反响时刻的添加，MnO2的转化率不断提高，当酸浸时刻到达2h时，转化率添加的速度减缓，由此能够得出电解锰阳极泥的最佳酸浸时刻为2h．图5 酸浸时刻与转化率联系
（三）NaClO3的参加量及参加次数对转化率的影响
将酸浸后的溶液过滤，滤液pH值调到5.5～6.5，操控氧化时刻为6h，经过参加不等的浓度1mol/L的NaClO3调查用量关于Mn2+氧化作用，试验成果标明，跟着氧化剂用量的添加，MnO2的转化率逐步添加，当氧化剂的用量超越理论值120%时，MnO2的转化率根本不发生改变．由此能够得出NaClO3的参加量为理论值的120%。
经过试验发现，NaClO3的参加次数也直接影响产品MnO2的转化率，在NaClO3参加量相同的情况下，进行分批参加试验，能够发现分2次参加时（每3h 1次）产品MnO2的产率最大，其视比重也最大，为1.54g/cm3．经过X射线衍射分析（见图6）能够看出样品中的首要成分为γ－MnO2，此外还有一小部分为α－MnO2，研讨标明：MnO2有5种不同的晶体构型，在电化学功能方面，γ－ MnO2活性最高，放电功能最好，本产品中γ型为主阐明所得产品具有较高的活性和较好的放电功能．图6 产品X射线衍射图
三、定论
经过很多的平行试验及数据分析，能够得出锰阳极泥焙烧－酸浸－氧化法制备活性二氧化锰最优的组合工艺条件为：操控焙烧温度在700℃，焙烧3h，将焙烧后的固体移入烧杯，控温95℃，液固比为3∶1，用质量浓度10%的H2SO4酸浸2h，分2次将用量为理论值120%的NaClO3参加氧化，可得到具有较高产率和较大视比重化学二氧化锰，其转化率到达84.6%，视比重为1.54 g/cm3．焙烧酸浸氧化法工艺能到达对电解锰阳极泥的收回再使用的意图，得到的化学二氧化锰经进一步处理，能够作为电池级的化学二氧化锰使用．
电解二氧化锰主要用途及主要生产工艺
2019-01-03 09:37:01
电解二氧化锰是优良的电池的去极化剂，它与天然放电二氧化锰生产的干电池相比，具有放电容量大、活性强、体积小、寿命长等特点，掺用 20-30%EMD做成的干电池比全用天然 MnO2 做成的干电池其放电容量可提高 50-100% ，在高性能氯化锌电池中掺用 50-70%EMD ，其放电容量可提高 2-3倍，全部用 EMD 做成的碱锰电池，其放电容量可提高 5-7 倍，因此电解二氧化锰成为电池工业的一种非常重要的原料。
电解二氧化锰除作为电池的主要原料外，其它领域也得到广泛应用，如：精细化工生产过程中作氧化剂、锰锌铁氧体软磁材料中的原料。电解二氧化锰由于具有很强的催化、氧化/ 还原，离子交换和吸附能力，在经处理与成型后，是一种性能全面的优良净水滤料，与平常用的活性碳、沸石等净水滤料相比，具有更强的脱色和去除金属的能力。
电解二氧化锰生产的整个工艺流程可分为制液、电解、成品处理三大部分。具体分为：浸出、氧化除铁、中和、固液分离、硫化除重金属、电解、剥离、粉碎、漂洗脱酸、干燥、计量包装。
锰价格
2017-06-06 17:49:50
锰价格，上海有色网资讯：元素名称：锰 (Manganese) 元素符号：Mn 元素原子量：54.94 元素类型：金属元素发现过程： 发现人：甘恩 发现年代：1774年 1774年，瑞典的甘恩，用软锰矿和木炭在坩埚中共热，发现一纽扣大的锰粒。 锰是在地壳中广泛分布的元素之一。它的氧化物矿——软锰矿早为古代人们知悉和利用。但是，一直到18世纪的70年代以前，西方化学家们仍认为软锰矿是含锡、锌和钴等的矿物。 18世纪后半叶，瑞典化学家T.O.柏格曼研究了软锰矿，认为它是一种新金属氧化物。他曾试图分离出这个金属，却没有成功。舍勒也同样没有从软锰矿中提取出金属，便求助于他的好友、柏格曼的助手——甘英。在1774年，甘英分离出了金属锰。柏格曼将它命名为managnese(锰)。它的拉丁名称manganum和元素符号Mn由此而来。 元素描述： 银白色金属，质坚而脆。密度7.20克/立方厘米。熔点1244℃，沸点2097℃。化合价+2、+3、+4、+6和+7。其中以+2（Mn2+的化合物）、+4（二氧化锰，为天然矿物）和+7（高锰酸盐，如KMnO4）、+6（锰酸盐，如K2MnO4）为稳定的氧化态。在固态状态时它以四种同素异形体存在,α锰(体心立方)，β锰(立方体),γ锰(面心立方),δ锰(体心立方)。电离能为7.435电子伏特。在空气中易氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时氧化。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是MnO，而外层是Mn3O4。在高于800℃的温度下氧化时，MnO的厚度逐渐增加，而Mn3O4层的厚度减少。在800度以下出现第三种氧化层Mn2O2。在约450℃以下最外面的第四层氧化物MnO2是稳定的。能分解水，易溶于稀酸，并有氢气放出，生成二价锰离子。 元素来源： 重要的矿物是软锰矿、辉锰矿和褐锰矿等。可用铝热法还原软锰矿制得。 元素用途： 冶金工业中用来制造特种钢；钢铁生产上用锰铁合金作为去硫剂和去氧剂。 在实验室中二氧化锰常用作催化剂使用（把二氧化锰加入双氧水中分解氧气，还有把二氧化锰混合氯酸钾一起加热）。更多关于锰价格的资讯，请继续关注SMM网
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二氧化硅
2017-06-06 17:50:03
二氧化硅又称硅石。在自然界分布很广，如石英、石英砂等。白色或无色，含铁量较高的是淡黄色。密度2.2 ～2.66.熔点1670℃（鳞石英）；1710℃（方石英）。沸点2230℃，相对介电常数为3.9。不溶于水微溶于酸，呈颗粒状态时能和熔融碱类起作用。用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。 二氧化硅的结构可认为是4个氧原子位于四面体的顶点上。多面体中心是一个硅原子。这样，每4个氧原子近似共价键合到硅原子，满足了硅的化合价外壳。如果每个氧原子是两个多面体的一部分，则氧的化合价也被满足，结果就成了称为石英的规则的晶体结构。在熔融石英中，某些氧原子，成为氧桥位，与两个硅原子键合。某些氧原子没有氧桥，只和一个硅原子键合。可以认为热生长二氧化硅主要是由人以方向的多面体网络组成的。与无氧桥位相比，有氧桥的部分越大，氧化层的粘合力就越大，而且受损伤的倾向也越小。干氧氧化层的有氧桥与无氧桥的比率远大于湿氧氧化层。因此，可以认为，SiO2与其说是原子晶体，却更近似于离子晶体。氧原子与硅原子之间的价键向离子键过渡。 二氧化硅矿物是指分子表达式相同（SiO2），但结构有差异的矿物，这些矿物统称为类质异像体，主要包括石英、方石英和鳞石英。这些矿物在地球上主要存于花岗岩、砂岩和黑硅岩中，而月球上几乎缺乏，主要原因是：化学成分演化上，月球形成一个低硅、高铝的月壳，高硅的花岗质岩石极为稀少；月球在演化上缺乏像地球一样有一个可以结晶出二氧化硅矿物的水系和热水体系。尽管二氧化硅矿物在月球岩石上极为稀少，但对月球岩石的分类和成因的研究具有重要的作用。 二氧化硅是制造玻璃、石英玻璃、水玻璃、光导纤维、电子工业的重要部件、光学仪器、工艺品和耐火材料的原料。
二氧化锡
2017-06-06 17:50:01
化学式SnO
2摩尔质量150.71 g·mol
−1外观白色无味粉末，低压下可能亦有黑色变体产生密度6.95 g/cm
3熔点1630 °C沸点1800–1900 ºC (升华)溶解度
（
水
）不溶于水溶解度
（其他）溶于浓硫酸折光度nD2.006二氧化锡是一种投资者想知道，因为了解它可以帮助操作。 性质 式量150.7，白色，四方、六方或正交晶体，密度为6.95克/厘米3，熔点1630℃，于1800～1900℃升华。难溶于水、醇、稀酸和碱液。缓溶于热浓强碱溶液并分解，与强碱共熔可生成锡酸盐。能溶于浓硫酸或浓盐酸。.用途 用于制造不透明玻璃,瓷铀和玻璃擦光剂；用于制锡盐、催化剂、媒染剂，配制涂料，玻璃、搪瓷工业用作抛光剂。本产品用作电子元器件生产、搪瓷色料、锡盐制造、大理石及玻璃的磨光剂;制造不透明玻璃、防冻玻璃和高强度玻璃等， 还可用于对有害气体的监测。（SnO2为敏感材料制成的“气——电”转换器。）制备 天然产的是锡石.可由锡在空气中灼烧而制得.锡在空气中灼烧或将Sn(OH)4加热分解可制得。如果你想更多的了解关于二氧化锡的信息，你可以登陆上海
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