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锌钛板图相

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锌钛板图相百科

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锌走势图

2017-06-06 17:49:54

下图为近几年来的锌走势图;库存增加印证着实体经济消费还没有有效启动。进入2010年,LME锌库存在春节期间大增4万多吨,截至4月16日上期所锌库存注册仓单达到25131吨,且并无出现明显减少迹象,这也成为制约锌价上涨的主要原因。从以往走势看,进入4月消费旺季后,锌现货升水出现上涨,但今年旺季效应减弱,虽然前期期货盘面锌价出现上扬,但是现货跟涨乏力。截至目前,锌现货贴水最高时已经超过千元,远高于历史同期水平。锌走势图是投资者关注的重中之重,只有正确掌握了锌走势图,才能驰骋市场! 

金、锌水系电位-pH图及其应用

2019-02-20 09:02:00

金在矿石中的存在,大多数情况下是以天然金的方式呈现的。而天然金的溶解浸出往往是靠金络合离子来完成的。从浸出液中收回金不少是选用锌复原法,因而,了解金的化和锌置换金的热力系是非常重要的。相关的化学反应及热力系式如下: Au++e  Au E=1.73+0.0591       ① Au3++3e  Au E=1.498+0.0197       ② Au(CN)2-  Au++2CN- pCN=19+0.5lg       ③ Au(CN)2-+e  Au+2CN- E=-0.68+0.0591lg +0.118pCN      ④ H++CN-  HCN 令A=a +aHCN,则 pH=9.4-lgA+lg[1+10pH-9.4]-pCN      ⑤ 2H++2e  H2 E=-0.0591pH-0.0295lgP       ⑥ O2+4H++4e  2H2O E=1.23+0.0148lgP -0.0591pH      ⑦ H2O2+2H++2e  2H2O E=1.77+0.0295lga -0.0591pH      ⑧ O2+2H++2e  H2O2 E=0.68+0.0295lg -0.0591pH      ⑨ Zn2++2e  Zn E=-0.76+0.0295lgaZn2+      ⑩ Zn(CN)42-  Zn2++4CN- pCN=4.2+0.250lg          Zn(CN)42-+2e  Zn+4CN E=0.118pCN-1.26+0.0295lgaZn(CN)           化堆浸金矿石时,浓度一般选用0.02%~0.1%,取均匀浓度为0.06%,相当于1×10-2mol/L。浸出液中的金浓度一般为0.5~10mg/L,取均匀浓度为5mg/L,相当于2.5×10-5mol/L。锌粉置换浸出液中的金时,锌粉用量一般为8.0~20g/m3,相当于(1.3~4)×l0-4mol/L。将堆浸中这些参数代入到上述有关公式中,即可绘出金矿石化堆浸时的金、锌水系电位-pH图。如图1所示。图1  Au,Zn-H2O系电位-pH图图2  U-H2O系电位-pH图 图1与图2的不同,就是图1中的横坐标既代表pH,也代表pCN。pCN与pH的联系可依式⑤核算,结合堆浸时的浓度,式⑤中的A为1×10-2mol/L,由核算可得出pH与pCN相对应的数值如下表所示: 表pH024689.4pCN11.49.47.45.43.42.3由图4能够得到如下定论: 一、图1①线标明,当金矿化堆浸时,金的浸出电位与pH值相关。起先,电位随pH值增大而下降;当pH值到达9.4时,电位最低;尔后添加pH值,电位根本坚持不变。又从方程式⑤可知,溶浸液的pH值与的参加量有关,随浓度添加而增大,因而电位先是随比物浓度添加而下降,但到了一定量后,添加浓度,电位根本坚持不变。应该指出,在低pH值时,易分化。为防止的无谓耗费,在出产实践中,一般运用维护碱,先使溶浸液的pH到达9今后,再参加。 二、图1中的⑦线坐落①线之上,标明氧是比浸金的杰出氧化剂,它的存在与否是化浸金的关键因素之一。现代研讨证明,水中溶解氧在化浸金过程中生成H2O2,如图中⑨线所示,该线也坐落①线之上,阐明H2O2也有助于金的浸出。但出产实践中很少用H2O2作氧化剂,原因在于H2O2是强氧化剂(如图中⑧线所示),可导致CN-被氧化成CNO-,然后添加的耗费,此外,使用空气(充气)作氧化剂,报价低廉。 三、图1中的⑩、 和 线,以及与⑾线平行的右边的几条点划线标明,在任何pH值范围内锌均能复原Au(CN)2-成单质属金,而自身被氧化成各种离子的特定条件。跟着溶液中浓度和pH值的不同,氧化产品能够为Zn2+,Zn(CN)42-,Zn(OH)2,HZnO2-和ZnO22-等可溶性或不溶性的物质。某些选用锌粉置换工艺的堆浸工程,有必要十分注意,一旦生成不溶性的Zn(OH)2,将会严峻阻碍出产的顺利进行,下降金的收回率,且添加锌的耗费。当溶液碱性缺乏时,可溶性的ZnO22-水解,生成不溶性的Zn(OH)2,其反应为 ZnO22-+2H2O  ZN(OH)2↓+2OH- 因而,在置换过程中,有必要坚持溶液中满足的和碱量。

锌冶炼工艺流程图(2010)

2019-01-18 13:26:54

锌冶炼工艺流程图

湿法炼锌工艺流程图

2019-01-18 13:26:54

湿法炼锌工艺流程图

物理气相沉积

2019-01-14 14:52:54

科技名词定义 中文名称: 物理气相沉积 英文名称: physical vapor deposition 其他名称: PVD法(PVD) 定义: 用物理方法(如蒸发、溅射等),使镀膜材料汽化在基体表面,沉积成覆盖层的方法。 所属学科: 机械工程(一级学科) ;表面工程(二级学科) ;气相沉积(三级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布  英文指"phisical vapor deposition" 简称PVD.是镀膜行业常用的术语.   PVD(物理气相沉积)镀膜技术主要分为三类,真空蒸发镀膜、真空溅射镀和真空离子镀膜。对应于PVD技术的三个分类,相应的真空镀膜设备也就有真空蒸发镀膜机、真空溅射镀膜机和真空离子镀膜机这三种。   近十多年来,真空离子镀膜技术的发展是较快的,它已经成为当今较先进的表面处理方式之一。我们通常所说的PVD镀膜 ,指的就是真空离子镀膜;通常所说的PVD镀膜机,指的也就是真空离子镀膜机。   物理气相沉积(PVD)   物理气相沉积是通过蒸发,电离或溅射等过程,产生金属粒子并与反应气体反应形成化合物沉积在工件表面。物理气象沉积方法有真空镀,真空溅射和离子镀三种,目前应用较广的是离子镀。   离子镀是借助于惰性气体辉光放电,使镀料(如金属钛)气化蒸发离子化,离子经电场加速,以较高能量轰击工件表面,此时如通入CO2,N2等反应气体,便可在工件表面获得TiC,TiN覆盖层,硬度高达2000HV。离子镀的重要特点是沉积温度只有500℃左右,且覆盖层附着力强,适用于高速钢工具,热锻模等。

过剩相强化

2019-01-02 09:41:33

当铝中加入的合金元素含水量超过其极限溶解度时,淬火加热时便有一部分不能溶入固溶体的第二相出现称之为过剩相。在铝合金中过剩相多为硬而脆的金属间化合物。它们在合金中起阻碍滑移和位错运动的作用,使强度、硬度提高,而塑性、韧性降低。合金中过剩相的数量愈多,其强化效果愈好,但过剩相多时,由于合金变脆而导致强度、塑性降低。

材料的烧结----固相烧结

2019-01-07 07:51:19

固相烧结:固态烧结的主要传质方式有:蒸发-凝聚、扩散传质等。 1、 蒸发-凝聚传质 蒸发-凝聚传质时在球形颗粒表面有正曲率半径,而在两个颗粒联接处有一个小的负曲率半径的颈部,根据开尔文公式可以得出,物质将从饱和蒸气压高的凸形颗粒表面蒸发,通过气相传递而凝聚到饱和蒸气压低的凹形颈部,从而使颈部逐渐被填充。球形颗粒接触面积颈部生长速率关系式:                         蒸发-凝聚传质的特点是烧结时颈部区域扩大,球的形状改变为椭圆,气孔形状改变,但球与球之间的中心距不变,也就是在这种传质过程中坯体不发生收缩,即⊿L/L0 =0。气孔形状的变化对坯体一些宏观性质有可观的影响,但不影响坯体密度。 2、 扩散传质 在大多数固体材料中,由于高温下蒸气压低,则传质更易通过固态内质点扩散过程来进行。在颗粒的不同部位空位浓度不同,颈部表面张应力区空位浓度大于晶粒内部,受压应力的颗粒接触中心空位浓度最低。系统内不同部位空位浓度的差异对扩散时空位的漂移方向是十分重要的。扩散首先从空位浓度最大的部位(颈部表面)向空位浓度最低的部位(颗粒接触点)进行,其次是颈部向颗粒内部扩散。空位扩散即原子或离子的反向扩散。因此,扩散传质时,原子或离子由颗粒接触点向颈部迁移,达到气孔充填的结果。 扩散传质初期动力学公式:    x/r = K r-3/5t1/5                在扩散传质时除颗粒间接触面积增加外,颗粒中心距逼近的速率为  ⊿L/L0 = K1 r-6/5t2/5            烧结进入中期,颗粒开始粘结,颈部扩大,气孔由不规则形状逐渐变成由三个颗粒包围的圆柱形管道,气孔相互联通。科布尔(Coble)提出烧结体此时由众多个十四面体堆积而成的,Coble根据十四面体模型确定了烧结中期坯体气孔率(Pc)随烧结时间(t)变化的关系式:        式中 L为圆柱形空隙的长度,t为烧结时间,tf为烧结完成所需要的时间。 烧结进入后期,晶粒已明显长大,气孔己完全孤立,气孔位于四个晶粒包围的顶点。从十四面体模型来看,气孔已由圆柱形孔道收缩成位于十四面体的24个顶点处的孤立气孔。根据此模型Coble导出了烧结后期坯体气孔率(Pt)为:

稀土图

2017-06-06 17:50:13

稀土图稀土根据稀土元素间物理化学性质,稀土类元素分为轻、重两组。   1)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕。   2)重稀土(又称钇组):钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。   铈组与钇组之别,是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名。   稀土 金属 (rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素,称为稀土元素(Rare Earth)。简称稀土(RE或R)。稀土元素在地壳中丰度并不稀少,只是分散而已。因此,虽然稀土的绝对量很大,但就目前为止能真正成为可开采的稀土矿并不多,而且在世界上分布极不均匀,主要集中在中国、美国、印度、前苏联、南非、澳大利亚、加拿大、埃及等几个国家,其中中国的占有率最高。    总之中国的稀土资源储量大,矿种和稀土元素齐全,稀土品位高,矿点分布合理等。更多有关稀土图的内容请查阅上海 有色 网

纳米钛白粉粉体生产方法--气相法与液相法比较

2019-02-15 16:44:47

点评纳米钛制备办法主要有以下标准:    ①粒子纯度及表面清洁度高;    ②粒子粒径巨细和散布是否可控;    ③粒子几许形状均一,晶相稳定性好;    ④聚会程度低,即分散性好;    ⑤本钱低,便于大规模出产。    气相法反响速度快,能完结接连化出产,并且制作的纳米钛粉体纯度高、分散性好、聚会少、表面活性大,产品特别适用于精密陶瓷材料、催化剂材料和电子材料。但气相法反响在高温下瞬间完结,要求反响物料在极短的时间内到达微观上的均匀混合,对反响器的型式、设备的质料、加热方法、进料方法均有很高的要求。现在气相法在我国还处于小试阶段,欲到达工业化出产,还要处理一系列工程问题和设备采制问题。一旦我国可以运用气相法进行批量出产纳米钛,则将是我国纳米技能的一大前进。    液相法出产纳米钛,其长处是质料来历广泛、本钱较低、设备简略、便于大规模出产。可是液相法易形成物料部分浓度过高,粒子巨细、形状不均,并且因为超细钛粒子细微,比表面积大,表面能极高,枯燥和锻烧进程易引起粒子间的聚会,特别是硬聚会,使产品的分散性变差,影响产品的运用作用和使用规模。液相法可引人均相沉积、微乳和高温水热技能来操控粒径的巨细和粒度的散布;还可引进冷冻枯燥、共沸蒸馏、超临界枯燥和表面处理等技能来削减颗粒之间的聚会。咱们以为只需严格操控工艺条件,就可以制得粒径小、粒度散布窄、分散性好的纳米钛粉体,液相法中以TiOSO4和TiCl4液相中和水解法或加热水解法最有发展潜力,应加大研讨开发的力度和深度。    现在,世界上超细钛的研讨方向如下:    ①怎么经过表面处理,减轻纳米超细钛的聚会,进步其分散性,拓展产品使用领域,这是纳米钛燃眉之急;    ②怎么对粒子巨细、形状进行有用的操控。    国外超细钛系列产品的商场价格一般为30如果40万元/吨,而普通钛的价格只要1.4如果2.1万元/吨,可见超细钛技能的附加值很高。我国钛矿资源丰富,应抓住机遇,以降低本钱、进步产品分散性和表面改性为要点,开发合适我国的纳米钛。    某品牌纳米钛质量检测数据如下图所示。[next]    下表为国外纳米钛的功能。

纳米钛白粉的制备方法---钛醇盐气相热解法及气相氧化法

2019-02-13 10:12:38

一、钛醇盐气相热解法     该工艺以钛醇盐为质料,将其加热气化,用氮气、氦气或氧气作载气,把钛醇盐蒸气预热分化炉,进行热分化反响。其反响式如下:                      nTi(OC4H9)4(g)===nTiO2(s)+2nH2O(g)+4nC4H8(g)      日本出光兴产株式会社使用钛醇盐气相热解法出产球形非晶型的TiO2,这种纳米TiO2能够用作吸附剂、光催化剂、催化剂载体和化状品等。据称,为进步分化反响速率,载气中最好含有水蒸气,分化温度以250~350℃为适宜,钛醇盐蒸气在热分化炉中的停留时间为0.1~10s,其流速为10~1000mm/s,体积分数为0.1%~10%;为进步所生成纳米TiO2的耐候性,可向热分化炉中一起导入易挥发的金属化合物(如铝、锆的醇盐)蒸气,使纳米TiO2粉体制备和无机表面处理一起进行,该工艺的最大缺陷是质料本钱较高,产品中残炭含量高,难以组成纯金红石型的纳米TiO2。    二、钛醇盐气相氧化法     将钛醇盐蒸气导入反响器与氧气反响,因为饱满蒸气压的原因,反响前体一般选用钛酸民丙醇酯(TTIP).     Arabi-Katbi等以TTIP为质料,研讨了火焰的方位和结构对组成纳米TiO2的影响。预混合反响器的方位首要影响停留时间,对晶型组成、颗粒尺度有必定影响,但对粒子的描摹影响不大。在层流分散焰反就器中组成纳米TiO2反响器的混合办法和火焰结构能够有用操控产品的均匀原始粒径(10~50mm)和晶型组成(金红石型的质量分数为6%~50%)。为增大粒径和进步产品的金红石型含量,能够经过添加气体的流量而进步反响温度来完结。     气相组成纳米TiO2的办法,除上述几种以外,还有低温等离子体化学法、激光化学反响法、金属有机化合物气相堆积法、强光离子束蒸法、乳液焚烧法等,尽管这些气相法制得的纳米TiO2粉体纯度高,粒径散布窄,分散性好,聚会少,表面活性大,反响速率快,能完结接连化出产。可是气相法反响在高温下瞬间完结,要求反响物在极短的时间内到达微观上的均匀混合,对反响器的型式、设备的原料、加热办法、进料办法均有很高的要求,加之出产本钱高。因而使用价值不大。在上述各种办法中,TiCl4气相氧化法因为经济、环保和出产工艺的柔性而最具竞争力。