锰酸钾的颜色
2017-06-06 17:50:12
锰酸钾的颜色锰酸钾的颜色是呈墨绿色正交晶体，190℃时分解，其水溶液呈绿色。在酸性溶液中以分解，在碱性溶液中则稳定。有氧化作用。 主要用于制高锰酸钾，精制油类，供作氧化剂、消毒剂、媒染剂等。由熔融氢氧化钾或碳酸钾与二氧化锰作用而制的。酸钾的化学性质，在强碱性溶液（pH大于13.5）中稳定，MnO?2-的绿色可长期保持 ，在酸性或中性的环境下，MnO?2-会发生歧化反应，生成MnO?-和MnO? ：3K?MnO?+ 2CO?====2KMnO?+ MnO?↓+ 2K?CO?。锰酸钾对环境的影响:1、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或
金属
粉末等混合可形成爆炸性混合物。 2、毒理学资料及环境行为 危险特性：具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或
金属
粉末等混合可形成爆炸性混合物。 燃烧(分解)产物：氧化钾、氧化锰。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 原子吸收法 5.环境标准: 中国(TJ336-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO?] 6.应急处理处置方法: （1）、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。 不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，避免扬尘，小心扫起，转移到安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入系统。如果大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 （2）、防护措施 呼吸系统防护：作业工人应戴口罩。 眼睛防护：可采用安全面罩。 身体防护：穿相应的防护服。 手防护：必要时戴防护手套。 其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 （3）、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 （4）灭火方法：雾状水、砂土。
酸性条件下高锰酸钾预处理氰化尾渣的试验
2019-02-21 12:00:34
化尾渣是选金厂商选用化法提金工艺发作的含酸性、碱性、毒性、放射性或重金属成分的废渣，一起还常常含有必定量的有色金属和非金属矿，具有潜在的使用价值，可进一步收回使用。但是，目前国内大部分黄金厂商发作的化尾渣都没有得到充沛使用，据不彻底统计，我国黄金矿山的尾矿排放量达2000多万t，这些尾渣一般只通过简略的填埋堆积，对环境形成潜在的影响和损害。如能将这些尾渣作为二次资源收回使用，能够给厂商和社会带来巨大的经济效益和环境效益。
一般情况下，金精矿通过前期化浸出，大部分易浸金已得到收回，但化尾渣金的品尝有的高达3～4g/t，且大部分金以微细粒金的方法包裹于硫铁矿傍边，就算通过进一步细磨，通过惯例化，金的浸出率依然不高。是一种强氧化剂，它能够加速浸出速度，进步浸出率。本文使用作为氧化剂，在酸性条件下对化尾渣的氧化预处理进行了研讨。
一、实验质料与实验办法
（一）试样性质 所用矿样为河南三门峡华夏黄金冶炼厂供给的高硫高砷难选冶金精矿化尾渣；物相组成如图1所示。尾渣中金属矿藏首要是黄铁矿，脉石矿藏首要以石英为主，其次还有少数金云母和地开石。矿样又经JSM－5600扫描电镜及Link能谱仪进行二次电子图画分析，发现在Fe和S的密布散布区，Au有显着的密布散布，阐明金首要以微细颗粒散布于黄铁矿中，黄铁矿是金的首要载体。
化尾渣的首要元素组成由X射线荧光法测得，如表1所示。
表1 化尾渣的元素组成（质量分数）/%Au1)Ag1)CuFePbS2.2140.43.8422.913.8425.14
1)单位为g/t。
（二）实验办法
实验所用尾渣通过化后粒度现已很小，绝大部分可过300目（50μm）筛，无须再次破碎细磨，只须烘干后待用。将计量粉末参加必定量水中，配成溶液，再加以计量的浓硫酸，拌和均匀后倒入 500mL三颈瓶中，将反响器置于带有拌和设备的恒温油浴加热器中，选用磁力加热拌和的方法完成反响进程中的恒温与拌和。待加热到指定温度以下20℃左右时，缓慢参加矿粉，进行反响，反响一段时间后降温过滤得到残渣和滤液。
化学氧化预处理能够打破硫化矿藏对金的包裹，使包裹金的金属矿藏质氧化溶解于溶液中，然后使金变得易浸，且到达了富集的作用。本实验以铁的浸出率以及矿样的失重率这两个目标作为预处理作用的点评目标。矿样失重率、铁的浸出率越高，预处理作用越好，后续化作用也好。溶液中的铁的含量由EDTA络合滴定法测定，残渣经烘干后称重。
失重率X(WL)和铁的浸出率E(Fe)别离选用式(1)和式(2)核算：
(1)
(2)
（三）反响原理
在酸性条件下具有强氧化性，其强氧化才能能够氧化各种金属和硫化物。酸性条件下的复原产品一般为安稳的Mn2+， （Mn04-/Mn2+）=1.51V，高于黄铁矿的氧化复原电位，理论上能够氧化黄铁矿，打破黄铁矿对金的包裹。或许发作的氧化复原反响方程式为：
16H++6Mn04-+2FeS2→2Fe3++4S042-+6Mn2++8H20 （3）
24H++3MnO4-+5FeS2→5Fe3++lOS+3Mn2++12H20 （4）
溶液在与矿样反响进程中会不断生成二价锰离子，酸度不行的情况下，生成的二价锰离子或许会与发作归一反响，生成副产品二氧化锰。
2Mn04-3Mn2++40H-→5Mn02+2H20 （5）
二氧化锰的生成对反响是晦气的，它不只耗费了，并且会包裹于矿样表面，阻止了对矿样的进一步氧化，因而该反响进程应该坚持满足的酸度。
二、实验成果与评论
（一）固液比对预处理作用的影响
反响时间5h，拌和速率700r/min，用量70g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，固液比对矿样失重率及铁的浸出率影响如图2所示。
由图2能够看出，固液比对预处理的作用有较大的影响，跟着固液比的减小，铁的浸出率逐步增大，失重率的改变与浸出率坚持相同的趋势，当固液比小于1︰20时，铁浸出率简直不再改变，维持在88%左右，而矿样失重率反而大幅下降。跟着固液比的减小，矿样浓度减小，矿样在溶液中的涣散程度较好，与能够愈加充沛的反响，因而使铁的浸出率逐步增大，当固液比减小到必定程度后，过量，反响中生成的二价锰会部分与反响生成固体沉积二氧化锰，使矿样的失重率反而下降。当固液比为1︰20时，预处理作用最好，后边的实验中均固定固液比为1︰20。 （二）用量对预处理作用的影响 反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3 mol/L，用量对矿样失重率及铁的浸出率影响如图3所示。
如图3所示，跟着用量的添加，铁浸出率与矿样失重率的改变坚持相同的趋势，在用量从45g/L到75g/L的进程中，铁的浸出率和矿样失重率均逐步进步，当用量到达75g/L时，预处理作用到达最好，铁的浸出率为92.11%，失重率也到达47.6%。进一步添加用量，铁浸出率和矿样失重率反而下降，这是由于过量生成副产品二氧化锰的原因，该副产品的生成直接形成失重率的下降，并且包裹于矿样表面，影响对黄铁矿氧化，下降了处理作用。因而，本实验最佳用量为75g/L。
（三）反响时间对预处理作用的影响
用量75g/L，拌和速率700r/min，固液比1︰20，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，反响时间对铁的浸出率影响如图4所示。 图4标明，跟着反响时间的添加，铁浸出率也跟着递加。在1～4h内，反响浸出率添加较快；当反响进行到4～6h时，反响浸出率添加较慢；而当反响进行到5h今后，浸出率根本不再改变，铁浸出率终究为92.56%，反响近乎彻底，可见在该条件下，反响时间宜控制在5h，以下实验反响均控制在5h。
（四）反响温度对预处理作用的影响 反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，硫酸初始浓度1.3mol/L，反响温度对矿样失重率及铁的浸出率影响如图5所示。
由图5可见，跟着反响温度的添加，铁浸出率与矿样失重率的改变坚持相同的趋势，反响温度对预处理作用有很大的影响，升高温度能够显着改进预处理的作用。当温度从60℃添加到80℃时，铁浸出率和矿样失重率逐步增高，尤其在70℃到80℃之间，反响速率显着添加，铁的浸出率由70.73%敏捷添加到92.11%；当温度从80℃添加到100℃时，浸出率和失重率略有下降，或许是高温下有所分化，贱价态的锰按捺了反响活性所造成的。调查整个实验进程发现，温度越高，矿浆进入泥化的状况就越早，反响越充沛，阐明升高温度能够进步整个反响的反响活性，加速反响速率。为了避免过多的能耗，断定适宜的反响温度为80℃。
（五）硫酸初始浓度对预处理作用的影响 反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度对矿样失重率及铁的浸出率影响如图6所示。
由图6能够看出，跟着硫酸初始浓度的添加，铁浸出率逐步增大，当浓度由0.4mol/L增至1.0mol/L时，铁的浸出率添加较快，尔后再添加初始硫酸浓度，对铁的浸出率影响不大，铁浸出率添加趋于平稳。一起，实验中发现，跟着硫酸初始浓度的增大，氧化渣的质量顺次下降，但当初始浓度为0.4mol/L和0.8mol/L时，氧化渣与原矿比较质量反而添加，没有到达富集金的作用，这是由于溶液酸度过低，反响进程中生成的二价锰离子与发作归一反响，发作很多不易溶解的二氧化锰沉积，包裹于矿样表面，阻止反响的进行。本实验最佳硫酸初始浓度为1.3mol/L。
三、最佳预处理条件下的实验
通过一系列实验，断定了化尾渣的最佳预处理条件为：反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L。在此条件下铁浸出率和矿样失重率别离到达92.82%和47.94%，预处理作用较抱负，实验成果见表2。
表2 最佳条件下的浸出实验成果实验序号铁浸出率/%失重率/%1
2
均匀92.11
93.52
92.8247.60
48.27
47.94
使用X射线衍射仪对最佳条件下的氧化渣进行矿藏物相分析，见图7。比照图1和图7能够看出，通过预处理后，矿样中的黄铁矿在X射线衍射图中简直检测不出，标明尾渣中元素铁有用浸出到溶液中，然后打破了载金矿藏对金的包裹，为后续化打下了根底。
尾渣中铁的含量较高，反响液中有很多的铁离子存在，是能够使用的二次资源。本课题组使用化尾渣预处理，后得到的反响液，开宣布一套新的工艺，将反响液中的铁离子收回使用，制备出高性能的铁系颜料纳米氧化铁红，不只有用避免了废液对环境的污染，并且给厂商带来了巨大的经济效益。 四、定论
（一）实验所用化尾渣的首要矿藏成分为黄铁矿，金以微细粒的方法包裹于黄铁矿中，是一种有用的氧化剂，能够打破黄铁矿对金的包裹。
（二）固液比、用量、反响时间、反响温度，硫酸初始浓度对化尾渣的预处理作用均有必定的影响。在所研讨的实验条件下，最佳反响条件为：固液比1︰20，用量75g/L，反响时间5h，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，对应的铁浸出率及矿样失重率别离为92.82%和47.94%，预处理作用较好。
（三）操作中应留意的投加量，确保不过量，不然易发作副产品二氧化锰，影响化尾渣的预处理作用。
电解锰酸钾
2017-06-06 17:49:52
电解锰酸钾,电解锰酸钾怎么制取高锰酸钾，最近有网友资讯SMM.CN。就这一问题小编在这里给与你一个回复，希望你满意！4MnO4-＋4H+=3O2＋4MnO2＋2H2O高锰酸钾是强氧化剂，它与还原剂的反应会因溶液酸度的不同而变化。在酸性溶液中，高锰酸钾与亚硫酸钾反应 ，产物是硫酸锰：2KMnO4＋5K2SO3＋3H2SO42MnSO4＋6K2SO4＋3H2O在中性溶液中反应，产物是二氧化锰：2KMnO4＋3K2SO3＋H2O2MnO2＋3K2SO4＋2KOH在碱性溶液中反应，产物是锰酸钾：2KMnO4＋K2SO3＋2KOH2K2MnO4＋K2SO4＋H2O高锰酸钾的生产方法为：先用空气中的氧气为氧化剂 ，在碱性介质中将二氧化锰（软锰矿）氧化为锰酸钾，然后进行电解就可得到高锰酸钾。它在分析化学中用于测定铁矿中铁的含量。它的氧化性还被用于消毒，用作杀菌剂、木材防腐剂、漂白剂。例如，很稀的高锰酸钾溶液可用来对水果 、蔬菜杀菌和对食具进行消毒。石墨在电气工业中广泛用来作电极、电刷、碳棒、碳管、水银整流器的正极、石墨垫圈、电话零件、电视机显像管的涂层等等。其中以石墨电极应用最广，在冶炼各种合金钢、铁合金时，使用石墨电极，这时强大的电流通过电极导入电炉的熔炼区，产生电弧，使电能转化为热能，温度升高到2000 ℃ 左右，从而达到熔炼或反应的目的。此外，在电解金属镁、铝、钠时，电解槽的阳极也用石墨电极。生产金刚砂的电阻炉也用石墨电极作炉头导电材料。电解锰酸钾。更多关于电解锰酸钾的信息和资讯，请继续关注本站锰频道！
锰酸钾化学式
2017-06-06 17:50:12
锰酸钾化学式锰酸钾化学式为 K2MnO4 ，国标编号为 515063 ，中文名称 锰酸钾 ，英文名称 Potassium manganate 3f342tfr ，别 名 ，外观与性状：呈墨绿色正交晶体，190℃时分解，其水溶液呈绿色 ，分子量 197.12 蒸汽压 ，熔 点：600℃并开始分解 ，溶解性： 能溶于水、氢氧化钠水溶液 ，密 度：2.80g/cm3(23℃) ，稳定性：稳定 ，危险标记 ：11(氧化剂) ，主要用途：用于油脂、纤维、皮革的漂白，以及消毒、照相材料和氧化剂等。锰酸钾化学性质，在强碱性溶液（pH大于13.5）中稳定，MnO?2-的绿色可长期保持 ，在酸性或中性的环境下，MnO?2-会发生歧化反应，生成MnO?-和MnO? ：3K?MnO?+ 2CO?====2KMnO?+ MnO?↓+ 2K?CO?。锰酸钾对环境的影响:1、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或
金属
粉末等混合可形成爆炸性混合物。 2、毒理学资料及环境行为 危险特性：具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或
金属
粉末等混合可形成爆炸性混合物。 燃烧(分解)产物：氧化钾、氧化锰。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 原子吸收法 5.环境标准: 中国(TJ336-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO?] 6.应急处理处置方法: （1）、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。 不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，避免扬尘，小心扫起，转移到安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入系统。如果大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 （2）、防护措施 呼吸系统防护：作业工人应戴口罩。 眼睛防护：可采用安全面罩。 身体防护：穿相应的防护服。 手防护：必要时戴防护手套。 其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 （3）、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 （4）灭火方法：雾状水、砂土。
钾知识
2019-03-14 09:02:01
钾 钾是一种轻而软的低熔点金属，密度0.86，熔点63.25℃，沸点760℃。钾的化学性质比钠更生动，在空气中强烈焚烧，生成淡黄色的超氧钾（KO2）；遇水放出并爆破。钾同卤素反响剧烈，同液体触摸会爆破，同许多卤素有机化合物作用，也会发生爆破反响。钾同在60℃时就能生成爆破性的羰基化合物，但同氮不反响。液是钾的杰出溶剂。钾也溶于乙二胺、和中。钾的还原性极强，能使多种金属化合物还原成金属。 钾在自然界中以化合物方式存在，在云母、钾长石等硅酸盐中都富含钾。具有工业价值的钾矿藏首要是钾盐。钾在熔盐中的溶解度很大，易浸透和腐蚀石墨阳极，同氧和生成爆破性的和羰基钾，所以不能用电解法制取钾。工业上用钠置换法制取钾。由于钾沸点比钠低，若将钾不断从系统中别离出去，就能不断地发生钾蒸气，详细又分间歇法和接连法两种。 钾盐是含钾矿藏的总称，按其可溶性可分为可溶性钾盐矿藏和不行溶性含钾的铝硅酸盐矿藏。前者是自然界可溶性的含钾盐类矿藏堆积构成的可被使用的矿产资源；它包含含钾水体通过蒸腾浓缩、堆积构成的可溶性固体钾盐矿床(如钾石盐、光卤石、杂卤石等)和含钾卤水。铝硅酸类岩石是不行溶性的含钾岩石或富钾岩石(如明矾石、霞石、钾长石及富钾页岩、砂岩、富钾泥灰岩等)。现在，国际范围内开发使用的首要对象是可溶性钾盐资源。 钾盐矿首要用于制作钾肥，首要产品有和硫酸钾，是农业不行短少的三大肥料之一，只要少量产品作为化工质料，应用在工业方面。国际上95%的钾盐产品用作肥料，5%用于工业。在化学工业中约有30多种产品由钾组成，首要有、、硫酸钾、碳酸钾、、、化钾、碘化钾等。按工业用处，35%用于出产洁净剂，25%以碳酸盐和硝酸盐方式用于玻璃和陶瓷工业中，20%用于纺织和染色，13%制化学药品；其他用于罐头工业、皮革工业、电器和冶金工业等。钾的氯酸盐、过磷酸盐和硝酸盐是制作火柴、烟火、和火箭的重要质料。钾的化合物还用于印刷、电池、电子管、照持平职业，此外也用于航空汽油及钢铁、铝合金的热处理。 钾肥对绝大多数作物都有显着的增产作用，钾肥首要为和硫酸钾，属酸性肥料。用量大，适于水稻、麦类、玉米、棉花等作物，硫酸钾适于麻类、烟叶、甘蔗、葡萄、甜菜、茶叶等经济作物。 我国可溶性钾资源适当匮乏，且散布不均。全国已探明的钾盐矿区有28个，96%的储量散布在青海柴达木盆地的几个现代盐湖中，少量在云南江城一带。别的还在山东、甘肃、新疆和四川有零散散布。现在，我国已查明的可溶性钾盐资源储量不大，尚难满意农业对钾肥的需求。因而，钾盐矿被国家列入急缺矿种之一。
锡酸钾
2017-07-03 10:51:06
锡酸钾是一种化学物质，分子式为：K2SnO3·3H2O。【性质】外观为白色或淡棕色结晶粉末,系斜方结晶或菱面体结晶。相对密度3.197,易溶于水,呈碱性,水中溶解度为110.5g/100mL(15℃);不溶于醇和丙酮。在空气中易吸收二氧化碳而分解并生成碳酸钾和氢氧化锡。加热到140℃而失去三个结晶水。【用途】锡酸钾在电镀工业主要用于以锡代银、以锡铜合金镀层取代镍镀层。它不仅可降低生产成本,同时以钾盐代替钠盐能产生较高的阴极效率及电导率,提高镀件表面光亮度、附着力和抗腐性,如用在汽车制造、电子行业、罐装食品盒、人民币等的电镀。锡酸钾还可在印染工业中作媒染剂、纺织工业作增重剂等。此外,在玻璃陶瓷工业、高级装饰材料中也有广泛的用途。【安全性】本产品所列生产方法,副产物主要为氨气、一氧化氮、水和少量杂质等。其中氨气、一氧化氮可采用水吸收法制氨水和硝酸；工业废水可由环保部门进行综合处理。危险性:锡酸钾粉尘对人体有害。长期吸入含锡粉尘,呈现肺尘埃沉着病症状,美国规定空气中最大允许浓度为2mg/m 3 。生产和使用该产品的现场人员,接触吸尘浓度为10～15mg/m 3 时,都会患有慢性支气管炎,呈现有肺气肿的初期症状,或呈中度呼吸机能不全等。危规编号GB 12268-90-62001 UN No.2814。包装及贮运:该产品与空气中的二氧化碳反应而分解为其他产物,应特别注意包装密封。应采用聚乙烯塑料袋作为内包装袋,每包净重：18kg、20kg、30kg、40kg等；袋口用机器密封；外包装可用纤维板圆桶或黑铁桶或聚丙烯编织袋。随时包装及时用机器密封袋口,桶盖应加衬垫并紧固。包装外要有明显标着“防潮”“防火”的文字和图标标识,以及商品规定的文字说明。贮存在通风、干燥、防水、防火、防潮化学品库房中。勿与易燃易腐蚀及酸类物品同贮共运。搬动时要小心轻放,以免包装破损,若有破损立即更换新包装,运输时要加盖苫布防日晒雨淋。危害及防护:工作环境要通风、清洁,防止粉尘在空中积聚和滞留。操作人员要有劳动保护,重点要保护呼吸系统。生产和使用大量锡酸钾,要洗浴更换衣服,防护用品要单独存放,经常换洗。工作人员要定期检查呼吸系统,做到早发现,早治疗。失火时可用干沙土、干粉、石棉苫布扑救。
戊基钾黄药
2019-02-26 16:24:38
戊基钾黄药 分子式：C5H11OCSSK性状：谈黄色或灰白色有刺激性气味的粉末或颗粒，能溶于水。首要用途：戊基钾黄药是一种强捕收剂，首要浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂，该品对铜一镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格：项目 目标 粒状 粉状 戊基钾黄药 % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0 直径(mm) 3-6 —长度(mm) 5-15 — 有效期(月) 12
焦锑酸钾
2017-06-06 17:50:12
焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾 英文名:Potassium pyroantimonate 英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid 分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未，包装为内层塑料袋，外层编织袋，净重25KG。此种产品易溶于热水，难溶于冷水。主含量：K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品，此状态的产品为我厂研制出的新产品，焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来，极易溶于水，又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解，且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装，净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%；Sb2O5%：50-58%；水份：10-20%。焦锑酸钾的生产方法，它是将含三氧化二锑物质置入氢氧化钾溶液中，再置入双氧水进行氧化还原反应；再在反应液中加入醇类物质作为分离剂，将反应液中的液、物分离，得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题，使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单，易于实现，产品纯度高、易使用，生产成本低，生产过程无污染的特点。
焦锑酸钾
2017-06-02 15:21:32
焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾 英文名:Potassium pyroantimonate 英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid 分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未，包装为内层塑料袋，外层编织袋，净重25KG。此种产品易溶于热水，难溶于冷水。主含量：K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品，此状态的产品为我厂研制出的新产品，焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来，极易溶于水，又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解，且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装，净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%；Sb2O5%：50-58%；水份：10-20%。焦锑酸钾的生产方法，它是将含三氧化二锑[有色商机
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三氧化二锑价格]物质置入氢氧化钾溶液中，再置入双氧水进行氧化还原反应；再在反应液中加入醇类物质作为分离剂，将反应液中的液、物分离，得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题，使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单，易于实现，产品纯度高、易使用，生产成本低，生产过程无污染的特点。 本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。
钾长石提钾工艺研究
2019-01-31 11:05:59
一、导言
众所周知，我国犁地运用的化肥氮磷钾三元素份额不合理，氮偏高，而磷、钾偏低[1]。在化肥出产上氮肥、磷肥根本满意需求，而由于我国水溶性钾资源的缺少，钾肥出产远远不能满意农业的需求，绝大部分依靠进口[2]。但我国非水溶性钾资源非常丰富，特别以钾长石为主的难溶性钾资源储量大，散布广，总量近80亿t[3]。因此开发利用难溶性钾资源，展开提钾工艺研讨，具有重要的实际和经济含义。
本文根据离子交流反响机理[4]和水热反响法特色，规划试验计划，研讨其参数改动对钾提取率的影响，为钾长石提钾工艺的工业使用供给理论根据。
二、试验部分
（一）试验原理
Ca5(P04)3F+5H2S04→5CaS04+3H3P04+HF↑
2KAlSi308+Ca2+→CaAl2Si208+2K++4Si02
24HK+2KAlSi308+8H+→2Al3++6SiF4↑+16H20
（二）试验质料
钾长石取自河南三门峡区域的钾长石矿，成分见表1。
表1 钾长石矿成分 % SiO2AL2O3Fe2O3MgONa2OK2O质量分数68.417.80.620.171.918.64
（三）试验仪器
CS202-2AB电热鼓风干燥机，CP214光学分析天平，水热反响釜(聚四氟乙烯内衬)，D/max-γB型阳级转靶X射线衍射仪。
（四）试验操作
破碎球磨钾长石和磷矿，按必定质量比称取钾长石粉和磷矿粉，混合均匀后放入带有聚四氟乙烯内衬的水热反响釜中，再参加必定质量分数必定体积的硫酸，在必定温度下恒温反响必定时刻后取出，堵截热源让其冷却至室温，并持续熟化1.5h，加水浸取过滤，定容，用四钾质量法分析滤液中的质量分数，核算钾溶出率。
三、成果与评论
（一）正交试验
挑选硫酸质量分数(A,%)、硫酸用量(B,mL)、质料配比(C，钾长石与磷矿的质量比)、反响温度(D,℃)、反响时刻(E,h)作为正交试验表的5个影响要素，参照正交表L45，别离挑选4个水行正交试验，其间正交试验要素水平见表2，正交试验成果见表3。
表2 正交试验要素水平表水
平要素ABCDE1452.50.8:112022503.01:11402.53553.51.2:116034604.01.5:11803.5
表3 正交试验研讨成果 试验计划试验成果试验
编号正交
序列硫酸质量分数/%硫酸用量/mL质料配比（m钾长石：m磷矿）反响温度/℃反响时刻/h钾溶出率/%1111111111158.72122221222257.33133331333345.141444414444395212342123447.26221432214357.27234122341233.182432124321429313423134228.910324313243141.411331243312454.112342133421348.713414234142342.61442314423144015432414324160.816441324413261.2均匀
钾溶出率K150.0344.3457.7945.1650.7 K232.649.0153.5148.9545.16 K343.348.2542.7548.7248.4 K451.1547.7339.0346.4845.08 极差R18.554.6718.763.795.62
正交试验成果标明:关于钾溶出率，优水平的正交次序列应为44132，即硫酸质量分数60%、硫酸用量4.0 mL、质料配比0.8:1、反响温度160℃、反响时刻2.5 h，优水平下的试验成果为钾溶出率61.2%。
由表3可知，5个要素对钾的溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。根据影响要素最大的4个要素(质料配比、硫酸质量分数、硫酸用量、反响时刻)做进一步的寻优试验。
（二）物料配比对钾溶出率的影响
由正交试验成果极差较大的物料配比，挑选坚持反响温度160℃，硫酸质量分数70%，硫酸用量4mL/g，反响时刻3h，改动物料配比，试验成果见图1。图1 物料配比对钾溶出率的影响
由图1看出，跟着矿石质量比的添加，钾溶出率逐步下降，这是由于跟着配比的添加，反响系统中生成的游离的Ca2+和氟化体的量是必定的，所以提取钾的量必定，但在核算钾的提取率公式里，分子稳定，分母越大，钾的溶出率就越小。由于少数的核算存在较大的差错，所以本试验挑选0.8:1的物料配比。
（三）硫酸质量分数对钾溶出率的影响
在坚持反响温度160℃，硫酸用量4mL/g，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，反响时刻3h的条件下，改动硫酸质量分数，试验成果见图2。
图2 硫酸质量分数对钾溶出率的影响
由图2可知，跟着硫酸质量分数的添加，钾的溶出率呈抛物线状，在硫酸质量分数为70%时，钾的溶出率可到达69.6%。所以硫酸质量分数的最佳提钾区间为65%～70%，硫酸质量分数超越70%后，钾的溶出率随硫酸质量分数增大而减小。
（四）硫酸用量对钾溶出率的影响
坚持硫酸质量分数70%，反响温度160℃，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，反响时刻3h，改动硫酸用量，试验成果见图3。
由图3可知，跟着硫酸用量添加，钾溶出率呈现先上升后下降的改动规则，由于过量的硫酸用量会下降溶液pH值，改动离子交流系统的性质，使交流阳离子呈现钝化现象，影响钾长石的离子交流才能。取钾溶出率为最大值时的硫酸用量，即4mL/g。图3 硫酸用量对钾溶出率的影响
（五）反响时刻对钾溶出率的影响
坚持硫酸质量分数70%，反响温度160℃，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，硫酸用量4mL，改动反响时刻，试验成果见图4。图4 反响时刻对钾溶出率的影响
从图4可知，延伸反响时刻，钾的溶出率呈上升趋势，时刻越长越有利于硫酸经过反响层向磷矿分散，也有利于交流阳离子向钾长石内部孔道分散，加速反响进程，得到更高的提钾率，所以在试验的基础上挑选反响时刻为4h。
四、定论
试验标明，钾长石与磷矿、硫酸反响的提钾工艺是可行的，5个要素对钾溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。又经过单要素寻优试验得出钾长石与磷矿共酸浸提钾工艺适合条件为:矿石质量比0.8:1，硫酸用量4mL/g，硫酸质量分数70%，反响温度160℃，反响时刻4 h，钾溶出率为74.1%。
参考文献
[1]黄春园,刘颖,刘英.浅析我国复合肥的开展及市场预测[J].大氮肥，2004，27(5):289-291.
[2]高永峰.国内(外)化肥工业的开展及展望[J].磷肥与复肥。2007，22(5):1-5.
[3]陈善继.我国电炉制磷副产物综合利用概要[J].硫磷规划与粉体工程，2004，(4):7-11.
[4]陈嘉甫.磷化工开展动态[J].无机盐工业，2004，(2): 1-3.
