中间包覆盖剂主要有4种类型
2019-01-25 15:49:34
现在运用的中间包掩盖剂主要有4种类型:酸性掩盖剂、中性掩盖剂、碱性掩盖剂、双层掩盖剂(底层为碱性顶层为碳化稻壳)。跟着对钢液洁净度要求的进步,现在关于中间包掩盖剂的要求不只局限于其保温功能,尤其是在出产低碳钢、高铝钢、超低硫钢等高附加值钢对掩盖剂要求更高,要求削减渣钢反响及渗碳引起的钢液污染、尽量吸收钢中的氧化物搀杂。 北京科技大学的学者针对使用复原钙出产中的产品渣制造高碱度低硅无碳中间包掩盖剂打开研讨。中间包掩盖剂的熔化温度是掩盖剂规划的一项最重要参数,也是衡量一种掩盖剂是否可行的条件。使用Factsage 6.3核算软件作为辅导,经过熔点测定实验完成了使用复原钙渣制造高碱度低硅无碳中间包掩盖剂实验室研讨,断定了熔化温度为1300~1400℃的中间包掩盖剂的合理制造计划:ωCaO=40%~45%、ωCaO/ωAl2O3=1.0~1.3、ωSiO2≤ 9%、ωMgO=5%~7%、ωCaF2=2%~10%、ωFeO +ωMnO≤1%、ωNa2O≤ 6%。并一起对复原钙渣制造高碱度低硅无碳的中包掩盖剂可行性进行了证明.
钛铁矿捕收剂
2019-01-16 17:42:27
钛铁矿浮选药剂-钛铁矿捕收剂ZN118 (代号ZN118)针对微细粒钛铁矿、金红石、钒钛磁铁矿难以提高到47%以上的问题;我们研究出新型提钛药剂(代号ZN118),对某处钛铁矿(强磁尾矿含二氧化钛21%),进行了浮选试验研究,取得了以下指标:钛精粉品位含二氧化钛48.12%,回收率70%以上。品牌:中南选钛剂 主要用途:钛铁矿、金红石、钒钛磁铁矿提钛去杂 浮选性能:具有良好的捕收性、选择性和耐低温(最低温度5℃)性能。建议用量:1000-1800克/吨给矿 配制方法:5-10%水溶液(重量比、自来水稀释),用40℃温水溶解即可。使用矿物浮选范围:钛铁矿、金红石、钒钛磁铁矿提钛环保性能:药剂无毒无害,易生物降解,对环境友好,选矿尾水可循环使用。 产品特点: 1.各种类型钛铁矿、金红石、钒钛磁铁矿提钛,生产成本低,钛精矿可达47%以上。 2. 耐低温,实现常温浮选,节能降耗。 3.浮选泡沫量适中,浮选稳定,流动性好,可波动范围大,易于生产操作。 4. 选择性好,捕收力强,可得到高品位、高回收率。浮选产生的泡沫量少且脆。 5.高效、无毒,对人体和环境友好。包装规格:25公斤塑料袋。运输与贮存:不燃不爆,按一般化工产品运输。密封,贮于阴凉干燥处。使用时注意事项:操作人员应戴好塑料手套,按规定着装,防止溅到眼睛、面部和其他人体部位。
钛铁矿浮选捕收剂
2019-02-26 16:24:38
微细粒钛铁矿浮选收回问题是当时钛铁矿选矿面对的严重难题,在浮选收回细粒钛铁矿进程中,浮选药剂是关键因素之一,现在还未找到对微细粒钛铁矿捕收才能强的特效药剂。论文经过单矿藏浮选试验、动电位测验、红外光谱分析、接触角测定、溶液化学核算及捕收剂分子结构核算等,研讨了捕收剂的结构与功能的联系以及捕收剂浮选钛铁矿的效果机理,以期对钛铁矿浮选新药剂的开发、药剂的组合运用、浮选进程的优化调控供给参阅。首要研讨内容和成果如下:单矿藏浮选及理论核算标明:捕收剂的结构决议其功能。捕收剂烃基长度决议其疏水性,跟着烃基长度的添加增大了其疏水性,对钛铁矿的捕收才能增强。对钛铁矿捕收才能硬脂酸>软脂酸>豆蔻酸>月桂酸。捕收剂烃基不饱和度影响其溶解特性,跟着不饱和度的添加,易于在溶液中溶解和涣散,与矿藏的效果才能增强。对钛铁矿捕收才能亚油酸>油酸>硬脂酸。捕收剂极性基的结构决议其反响活性,捕收剂分子的化学反响活性次序为烷基羧酸>烷基羟肟酸>烷基胂酸>烷基>烷基磺酸>烷基硫酸,捕收剂离子化学反响活性次序为烷基羟肟酸>烷基胂酸>烷基>烷基羧酸>烷基磺酸>烷基硫酸。捕收剂分子的几许巨细决议其选择性,关于直链烷基捕收剂选择性,羟肟酸>胂酸基>基>硫酸基≈磺酸基>羧酸基;支链添加添加选择性,甲羟肟酸>烷基羟肟酸,苄基胂酸>烷基胂酸,乙烯>烷基;双键的添加下降选择性,硬脂酸>油酸>亚油酸>亚麻酸。捕收剂组合运用标明:油酸钠与甲羟肟酸、苄基胂酸、乙烯组合运用,捕收剂与非极性油组合运用,存在较好的协同效应。它们之间存在效能互补、共吸附、结合体吸附等协同效果。矿藏表面性质研讨标明:捕收剂的组合运用以及非极性油的参加增大了其与钛铁矿效果的表面接触角,提高了捕收才能。油酸钠可在钛铁矿表面发生了较强的化学吸附,甲羟肟酸可化学吸附于钛铁矿表面,并可与金属离子合作生成环状螯合物。溶液化学核算标明:在油酸钠和甲羟肟酸浮选钛铁矿时,捕收剂首要以离子-分子缔合物、离子-分子共吸附的方式吸附于钛铁矿表面,该结构的组分是捕收剂与矿藏效果的首要组分。
钛铁矿浮选捕收剂研究
2019-02-26 16:24:38
微细粒钛铁矿浮选收回问题是当时钛铁矿选矿面对的严重难题,在浮选收回细粒钛铁矿进程中,浮选药剂是关键因素之一,现在还未找到对微细粒钛铁矿捕收才能强的特效药剂。论文经过单矿藏浮选试验、动电位测验、红外光谱分析、接触角测定、溶液化学核算及捕收剂分子结构核算等,研讨了捕收剂的结构与功能的联系以及捕收剂浮选钛铁矿的效果机理,以期对钛铁矿浮选新药剂的开发、药剂的组合运用、浮选进程的优化调控供给参阅。首要研讨内容和成果如下:单矿藏浮选及理论核算标明:捕收剂的结构决议其功能。捕收剂烃基长度决议其疏水性,跟着烃基长度的添加增大了其疏水性,对钛铁矿的捕收才能增强。对钛铁矿捕收才能硬脂酸>软脂酸>豆蔻酸>月桂酸。捕收剂烃基不饱和度影响其溶解特性,跟着不饱和度的添加,易于在溶液中溶解和涣散,与矿藏的效果才能增强。对钛铁矿捕收才能亚油酸>油酸>硬脂酸。捕收剂极性基的结构决议其反响活性,捕收剂分子的化学反响活性次序为烷基羧酸>烷基羟肟酸>烷基胂酸>烷基>烷基磺酸>烷基硫酸,捕收剂离子化学反响活性次序为烷基羟肟酸>烷基胂酸>烷基>烷基羧酸>烷基磺酸>烷基硫酸。捕收剂分子的几许巨细决议其选择性,关于直链烷基捕收剂选择性,羟肟酸>胂酸基>基>硫酸基≈磺酸基>羧酸基;支链添加添加选择性,甲羟肟酸>烷基羟肟酸,苄基胂酸>烷基胂酸,乙烯>烷基;双键的添加下降选择性,硬脂酸>油酸>亚油酸>亚麻酸。捕收剂组合运用标明:油酸钠与甲羟肟酸、苄基胂酸、乙烯组合运用,捕收剂与非极性油组合运用,存在较好的协同效应。它们之间存在效能互补、共吸附、结合体吸附等协同效果。矿藏表面性质研讨标明:捕收剂的组合运用以及非极性油的参加增大了其与钛铁矿效果的表面接触角,提高了捕收才能。油酸钠可在钛铁矿表面发生了较强的化学吸附,甲羟肟酸可化学吸附于钛铁矿表面,并可与金属离子合作生成环状螯合物。溶液化学核算标明:在油酸钠和甲羟肟酸浮选钛铁矿时,捕收剂首要以离子-分子缔合物、离子-分子共吸附的方式吸附于钛铁矿表面,该结构的组分是捕收剂与矿藏效果的首要组分。
钛铁矿选矿浮选捕收剂ZN-118
2019-01-17 09:43:54
钛铁矿捕收剂ZN-118
使用目的:钛铁矿选钛
浮选性能:具有良好的捕收性和选择性
建议用量:1000-1600克/吨给矿
配制方法:2-5%水溶液(重量比)
适用范围:钛铁矿、金红石、钒钛赤(磁)铁矿,等含钛矿物浮选钛。
环保性能:药剂低毒,对人和环境友好
产品特点: ①高效选钛新药剂,为国家973项目攻关成果; ②药剂制度简单,成本低; ③对环境友好。产品质量标准Q/CRX004-2008
包装规格:200公斤铁桶。
钛铁矿浮选试验找到捕收剂最佳配比
2019-01-18 09:30:13
湖北荆江选矿药剂有限公司有关负责人周善近日在接受中国矿业报记者采访时表示,该公司在对四川攀枝花市立宇矿业有限公司提供的浮钛原矿进行钛铁矿浮选试验时,通过使用不同的捕收剂进行反复试验,最终找到了最佳的捕收剂,并取得了很好的选别指标。
据周善介绍,从试验原矿的筛析结果来看,+0.154mm以上的占10.05%,粒级较粗。试验所用的捕收剂为MOH和MOH-2,药剂配制浓度均为10%。试验中添加硫酸作调整剂,配制为5%(w/v)的溶液进行添加。因试验原矿中含少量的硫化矿,所以试验中添加MB进行浮硫,配制浓度5%。浮硫作业段添加2#油作起泡剂,添加浓度100%。
试验中分别对MOH、MOH-2及MOH与MOH-2按1∶1的比例混合(以下简称混合捕收剂)使用进行对比试验。
开路试验的粗选段按照条件试验得出的药剂制度添加,精选作业段逐级控制硫酸用量,控制精矿在精二作业段达到47%以上,并通过各产物的分析化验数值计算出精矿回收率指标。
试验中浮硫作业段的药剂条件固定为硫酸1200g/t、MB300g/t、2#油80g/t,初步固定捕收剂添加量为1800g/t。
当硫酸添加量从1200g/t增加到1300g/t时,精矿回收率略有下降,但精矿品位有较大幅度的提高;当硫酸用量为1400g/t时,尾矿品位高,精矿回收率低,因此粗选硫酸用量确定为1300g/t。
当硫酸添加量为1000g/t时,精矿回收率高,但精矿品位较硫酸用量为1100g/t时低,考虑到浮选流程只有两次精选,在保证有较高精矿回收率的前提下,宜选用精矿品位较高的药剂制度;当硫酸用量为1200g/t时,尾矿品位高,精矿回收率低,因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。
当硫酸添加量从1000g/t增加到1100g/t时,精矿回收率略有下降,尾矿品位相近,后者精矿品位较前者高;当硫酸用量为1200g/t时,尾矿品位较高,精矿回收率较低,因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。
当硫酸用量固定在1300g/t时,添加MOH捕收剂1600g/t时得到的尾矿品位高,且精矿回收率较低;添加MOH1800g/t时得到的尾矿品位较适宜,且精矿回收率较高,而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位与1800g/t时相近,回收率也仅有小幅上升,因此试验中将MOH捕收剂用量固定在1800g/t。
当硫酸用量固定在1100g/t时,随着捕收剂用量的增加,回收率呈上升趋势,精矿品位呈下降趋势,尾矿品位略有下降;考虑到精选流程短,将MOH-2捕收剂用量固定在1800g/t较合适。
当硫酸用量固定在1100g/t时,添加混合捕收剂1800g/t时得到的尾矿品位较低,且精矿回收率高,而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位下降幅度较小,回收率也没有提高,说明混合捕收剂用量在1800g/t时已经足够,因此试验中将混合捕收剂用量固定在1800g/t。
从条件试验中得出了合适的粗选药剂制度。MOH粗选药剂制度:硫酸添加量1300g/t、MOH添加量1800g/t;MOH-2粗选药剂制度:硫酸添加量1100g/t 、MOH-2添加量1800g/t;混合捕收剂粗选药剂制度:硫酸添加量1100g/t、捕收剂添加量1800g/t。
最终的试验结果为:MOH捕收剂在原矿品位为26.39%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.25%,回收率为81.32%;MOH-2捕收剂在原矿品位为25.98%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.69%,回收率为80.01%;混合捕收剂在原矿品位为26.29%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.94%,回收率为83.89%。
总体来看,对该入选矿而言,经过浮硫作业及一粗二精开路浮选,MOH、MOH-2及两者混合使用时均取得了很好的选别指标,但从药剂性质的角度而言,MOH-2较MOH对粗粒浮选的效果要好,采用MOH-2浮选或MOH与MOH-2配合使用,效果更好。
钛铁标准
2019-03-18 10:05:23
钛铁的化学成分代号 化学成分 /% Ti Al SI Mn C P S V ≤ 钛铁标准FeTi30Al6 20.0-35.0 6.0 4.0 0.15 0.10 0.06 FeTi30Al10 20.0-35.0 10.0 8.0 0.20 0.10 0.07 FeTi40Al6 35.0-50.0 6.0 4.5 1.5 0.10 0.10 0.06 FeTi40Al8 35.0-50.0 8.0 5.0 1.5 0.10 0.05 0.05 FeTi40Al10 35.0-50.0 10.0 8.0 1.5 0.20 0.10 0.07 FeTi70 65.0-75.0 0.5 0.10 0.20 0.20 0.03 0.03 0.50 FeTi70Al2 65.0-75.0 2.0 0.25 1.0 0.20 0.04 0.04 1.5 FeTi70Al5 65.0-75.0 5.0 0.50 1.0 0.30 0.05 0.04 表42-183 钛铁的颗粒粒度
级 粒度范围/mm 过细粒度(最大)/% 过粗粒度(最大)/% 1 3.15-200 8 10
在两个或三个方向上,不得有超过规定粒度范围最大极限值*1.15的粒度。 2 3.15-100 8 3 3.15-50 8 4 3.15-25 10 1 3.15-10 15 2钢铁工业协会
发布日期:1987-08-22
发布日期:1988-07-01" style="CURSOR: default" onclick="mClk(64930);" onmouseout="mOut(this,'#FFFFFF');" bgcolor="#ffffff">标准编号
标准名称
发布部门
实施日期
状态
GB/T 3282-1987
钛铁
中国钢铁工业协会1988-07-01
作废 GB/T 3282-2006
钛铁
国家质量监督检验检疫.2007-02-01
现行 GB/T 4701.1-1984
钛铁化学分析方法 硫酸铁铵容量法测定钛量
中国钢铁工业协会1985-09-01
现行 GB/T 4701.10-1988
钛铁化学分析方法 红外线吸收法测定硫量
国家标准局1989-03-01
作废 GB/T 4701.10-2008
钛铁 硫含量的测定 红外线吸收法和燃烧中和滴定法
国家质量监督检验检疫.2008-11-01
现行 GB/T 4701.11-1988
钛铁化学分析方法 燃烧中和滴定法测定硫量
中国钢铁工业协会1989-03-01
作废 GB/T 4701.2-1984
钛铁化学分析方法 重量法测定硅量
中国钢铁工业协会1985-09-01
现行 GB/T 4701.3-1984
钛铁化学分析方法 铜试剂光度法测定铜量
中国钢铁工业协会1985-09-01
现行 GB/T 4701.4-1984
钛铁化学分析方法 过硫酸盐-亚盐容量法测定锰量
中国钢铁工业协会1985-09-01
作废 GB/T 4701.4-2008
钛铁 锰含量的测定 亚盐 亚硝酸盐滴定法和高盐光度法
国家质量监督检验检疫.2008-11-01
现行 GB/T 4701.5-1984
钛铁化学分析方法 高盐光度法测定锰量
中国钢铁工业协会1985-09-01
作废 GB/T 4701.6-1984
钛铁化学分析方法 8-羟基容量法测定铝量
中国钢铁工业协会1985-09-01
作废 GB/T 4701.6-2008
钛铁 铝含量的测定 EDTA滴定法
国家质量监督检验检疫.2008-11-01
现行 GB/T 4701.7-1985
钛铁化学分析方法 钼蓝分光光度法测定磷量
国家标准局1986-01-01
现行 GB/T 4701.8-1988
钛铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量
国家标准局1989-03-01
现行 GB/T 4701.9-1988
钛铁化学分析方法 库仑法测定碳量1989-03-01
作废 GB 5688-1985
电焊条用还原钛铁矿粉1986-10-01
作废 GB/T 8454-1987
焊条用还原钛铁矿粉中亚铁量的测定
国家标准局1989-01-01
现行 SY/T 5351-1991
钻井液用钒钛铁矿粉1991-12-01
废止 YB/T 5141-1993
电焊条用还原钛铁矿粉
冶金工业部1994-01-01
现行 YS/T 351-1994
钛铁矿(砂矿)精矿1993-01-01
作废 YS/T 351-2007
钛铁矿精矿
国家发展和改革委员会2007-10-01
现行 YS/T 360-1994
钛铁矿(砂矿)精矿化学分析方法1993-01-01
现行
通过浮选试验钛铁矿找到捕收剂最佳配比
2019-01-16 17:42:21
湖北荆江选矿药剂有限公司有关负责人周善表示,该公司在对四川攀枝花市某矿业有限公司提供的浮钛原矿进行钛铁矿浮选试验时,通过使用不同的捕收剂进行反复试验,最终找到了最佳的捕收剂,并取得了很好的选别指标。
据周善介绍,从试验原矿的筛析结果来看,+0.154mm以上的占10.05%,粒级较粗。试验所用的捕收剂为MOH和MOH-2,药剂配制浓度均为10%。试验中添加硫酸作调整剂,配制为5%(w/v)的溶液进行添加。因试验原矿中含少量的硫化矿,所以试验中添加MB进行浮硫,配制浓度5%。浮硫作业段添加2#油作起泡剂,添加浓度100%。
试验中分别对MOH、MOH-2及MOH与MOH-2按1∶1的比例混合(以下简称混合捕收剂)使用进行对比试验。
开路试验的粗选段按照条件试验得出的药剂制度添加,精选作业段逐级控制硫酸用量,控制精矿在精二作业段达到47%以上,并通过各产物的分析化验数值计算出精矿回收率指标。
试验中浮硫作业段的药剂条件固定为硫酸1200g/t、MB300g/t、2#油80g/t,初步固定捕收剂添加量为1800g/t。
当硫酸添加量从1200g/t增加到1300g/t时,精矿回收率略有下降,但精矿品位有较大幅度的提高;当硫酸用量为1400g/t时,尾矿品位高,精矿回收率低,因此粗选硫酸用量确定为1300g/t。
当硫酸添加量为1000g/t时,精矿回收率高,但精矿品位较硫酸用量为1100g/t时低,考虑到浮选流程只有两次精选,在保证有较高精矿回收率的前提下,宜选用精矿品位较高的药剂制度;当硫酸用量为1200g/t时,尾矿品位高,精矿回收率低,因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。
当硫酸添加量从1000g/t增加到1100g/t时,精矿回收率略有下降,尾矿品位相近,后者精矿品位较前者高;当硫酸用量为1200g/t时,尾矿品位较高,精矿回收率较低,因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。
当硫酸用量固定在1300g/t时,添加MOH捕收剂1600g/t时得到的尾矿品位高,且精矿回收率较低;添加MOH1800g/t时得到的尾矿品位较适宜,且精矿回收率较高,而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位与1800g/t时相近,回收率也仅有小幅上升,因此试验中将MOH捕收剂用量固定在1800g/t。
当硫酸用量固定在1100g/t时,随着捕收剂用量的增加,回收率呈上升趋势,精矿品位呈下降趋势,尾矿品位略有下降;考虑到精选流程短,将MOH-2捕收剂用量固定在1800g/t较合适。
当硫酸用量固定在1100g/t时,添加混合捕收剂1800g/t时得到的尾矿品位较低,且精矿回收率高,而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位下降幅度较小,回收率也没有提高,说明混合捕收剂用量在1800g/t时已经足够,因此试验中将混合捕收剂用量固定在1800g/t。
从条件试验中得出了合适的粗选药剂制度。MOH粗选药剂制度:硫酸添加量1300g/t、 MOH添加量1800g/t;MOH-2粗选药剂制度:硫酸添加量1100g/t 、MOH-2添加量1800g/t;混合捕收剂粗选药剂制度:硫酸添加量1100g/t 、捕收剂添加量1800g/t。
最终的试验结果为:MOH捕收剂在原矿品位为26.39%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.25%,回收率为81.32%;MOH-2捕收剂在原矿品位为25.98%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.69%,回收率为80.01%;混合捕收剂在原矿品位为26.29%时,经浮硫及一粗二精开路浮选,浮选精矿品位为47.94%,回收率为83.89%。
总体来看,对该入选矿而言,经过浮硫作业及一粗二精开路浮选,MOH、MOH-2及两者混合使用时均取得了很好的选别指标,但从药剂性质的角度而言,MOH-2较MOH对粗粒浮选的效果要好,采用MOH-2浮选或MOH与MOH-2配合使用,效果更好。
钛铁矿浮选方法
2019-01-17 09:44:12
钛资源在我国具有相当丰富的储量,约占世界总储量的一半左右,其中的绝大多数以钛铁矿的形态存在。我国的钛铁矿主要分布于川、冀两省,在琼、粤、桂、滇等省区也有分布。现在,钛及钛合金制品已经凭借其良好的性能得到了越来越广泛的应用。在这种情况下,如何更加科学合理的进行选矿工作成为一项重要的研究课题。在众多选矿方法中,浮选法无疑是最具有研究价值的,本文就以钛铁矿浮选方法为题展开论述。钛铁矿浮选方法具有如下四种:钛铁矿
(一)常规浮选法
在用常规浮选法进行选矿时,最常用的捕收剂有油酸、氧化石蜡皂、塔尔油以及一些新型的捕收剂。其中最常用的就是油酸及其皂类。这种捕收剂的应用技术已经十分成熟,应用起来也更加可靠。然而,它也有一个最显著的缺点,就是材料的用量太大。氧化石蜡皂是石蜡经氧化之后再皂化所得到的一种物质,这种捕收剂的来源更加广泛,而且更加物美价廉,在某种程度上可以代替油酸及其皂类然而这种捕收剂的选矿效率比较差,得到的精选矿物的品位也不够稳定。塔尔油是塔尔皂的酸化产物,与氧化石蜡皂相比,这种捕收剂所精选的矿石品位更加稳定,然而在进行浮选之前也需要通过乳化来保障其捕收效果。与以上的常规捕收剂相比,新型的钛铁矿捕收剂的选择性更好、一般也不需要进行乳化,而且对于一些比较难以分离的矿物具有更好的分离效果。例如,在选矿工作中,钛铁矿与钛普通辉石两者浮游性比较接近,使用浮选法比较难以分离。而使用一些新型的捕收剂之后,就可以更好地对二者进行分离作业,大大提高矿石的品位。
(二)絮凝浮选法
絮凝浮选法又可以细分为选择性絮凝法和疏水性絮凝法两种。其中,选择性絮凝是指在由两种或多种矿物构成的混合体中先单独的凝聚一种矿物,逐步进行分离。疏水性絮凝法则是利用悬浮在水中的疏水性颗粒相互之间产生的疏水作用,使之相互吸引并凝成团,并在随后对其进行分离作业的方法。这种方法可以把原矿品位从最初的不足10%,提升到40% 到50%,并且大大增加回收利用的效率,使其达到甚至超过50%。
(三)团聚浮选法
用于钛铁矿的团聚浮选,是指通过吸附在钛铁矿表面的捕收剂使钛铁矿疏水,之后借助桥液的毛细引力使矿粒聚团,并在其上浮之后进行分选的技术。需要注意的是,在用团聚浮选法进行选矿的过程中,必须时刻保证搅拌的强度与力度,这样才能够使矿粒更容易凝聚成团,达到精选的效果。在采用团聚浮选回收钛铁矿时,捕收剂建议选用油酸钠3.5 千克/ 吨,抑制剂可以使用草酸1.5 千克/ 吨。经过团聚浮选法浮选的精矿,品位可以达到45% 以上,回收率更可以达到甚至超过75%,但是如果搅拌的强度不够、回收率可能会下降4% 到5% 甚至更多。此外,叶轮的直径及其在槽中的位置也会对浮选指标产生影响,当叶轮直径达到搅拌槽直径的50% 左右,叶轮距槽底大约一米时,团聚浮选法的效果将会最好。
(四)载体浮选法
所谓的载体浮选法,就是利用可以进行浮选的粒级矿物,搭载更加细小的钛铁矿浮上来,从而实现分选的技术。对于微细粒矿物的选别来说,载体浮选法具有更加出色的效果。然而这种方法目前还存在一些没有解决的问题,因此仍然处于试验阶段,没有得到更加广泛的应用。
钛铁分类及用途
2018-12-07 13:57:58
2月24日消息:钛铁名称及英文 ferrotitanium钛铁用途 用作脱氧剂、除气剂。钛的脱氧能力大大高于硅、锰,并可减少钢锭偏析,改善钢锭质量,提高收得率。 用作合金剂。是特殊钢种的主要原料,它可增大钢的强度、抗腐蚀性和稳定性。广泛用于不锈钢、工具钢等。 并可改善铸铁性能。用于铸造工业以提高铸铁的耐磨性、稳定性、加工性等。 钛铁又是钛钙型电焊条涂料的原料。钛铁分类 牌号及化学成份: (GB3282-87)牌号
化学成份%TiAiSiPSCCuMn不大于FeTi30-A25.0-35.08.01.50.050.030.100.402.5FeTi30-B25.0-35.08.55.00.060.040.150.402.5FeTi40-A35.0-45.09.03.00.030.030.100.402.5FeTi40-B35.0-45.09.54.00.040.040.150.402.5 钛铁国际标准钛铁的技术条件,国际标准ISO5454-80规定如下:牌号
化学成分%Ti
Al≤
Si≤
Mn≤
C≤
P≤
S≤
V≤FeTi30Al6
20-35
6
40.15
0.1
0.06FeTi30Al10
20-35
10.1
80.2
0.1
0.07FeTi40Al6
35-50
6
4.5
1.5
0.1
0.1
0.06FeTi40Al8
35-50
8
5
1.5
0.1
0.05
0.05FeTi40Al10
35-50
10
8
1.5
0.2
0.1
0.07FeTi70
65-75
0.5
0.1
0.2
0.2
0.03
0.03
0.5FeTi30Al2
65-75
2
0.25
1
0.04
0.04
0.04
1.5FeTi30Al5
65-75
5
0.5
1
0.3
0.05
0.04