众所周知，铅已被列为对人体有害的物质之一。当今，人们的地球环保认识不断进步，关于各种恶化自然环境的物质或对人体有害的物质，正在拟定相应的约束计划。    从国际上来看，“制品出产”中运用的“钎焊”材料等产品也在向扫除铅的方向开展。日本现已着手“无铅钎焊”材料的开发。弱电产品供应商已宣告自主地运用“无铅钎料”，而且取得了相应的效果。    含铅的青铜铸件大多用于建筑内的水阀、管接头等制品。铅在青铜合金中具有改进铸造功能、削减铸造缺点的效果，有利于进步制品的耐压功能。此外，铜合金中的铅也能进步合金的切削性。可是，铅溶解析出到水中，会使水遭到污染。因为河川中的水作为饮用水运用，用氯致灭菌量添加，而铅则更易溶解析出到水中。1992年世界卫生组织（WHO）在饮用水目标中规则，“饮用水中的铅含量最好低于0.0lmg／L”。在日本，除了终端供水用具之外，厚生劳作省从2003年度开端强力将供水用具（管道中间的供水用具）水质标准中的铅含量从曾经的0.05mg／L以下降低到0.0lmg／L以下。“无铅铜合金铸件”的开发引起了人们的高度重视。    近年来，以美国和加拿大为中心已开宣布含Bi、Se的“无铅铜合金”，称为硒铋铜合金（SeBiLOY），又被称作环境黄铜（Envirobrass）。日本也已开宣布加Si的无铅铜合金。

粉末涂料的厚度的技术。它简述了工作原理和相关行业的测试方法和标准。 一、概述 膜厚度测量应该是所有粉末涂布人员（图1）的常规工作。定期测量有助于控制材料成本，管理涂布的效率，并保持表面质量。粉末涂料制造商建议可使涂层达到较佳性能特点的目标薄膜厚度范围并且这些参数满足客户期望。 粉末膜厚固化前和固化后的膜厚可以利用几种不同的仪器进行测量。例如见图2.每个粉末涂覆操作应该知道什么设备是可用的，以及如何使用它。 二、测量膜厚的必要性 薄膜厚度可以说是在保护涂层的应用和检查过程中的一个较重要的测量。粉末涂层专用于由制造商指定的厚度范围进行涂覆实现其预期的功能。许多成品涂层的物体和外观性能会直接受到干膜厚度（DFT）的影响。DFT会影响涂层的颜色、光泽、表面轮廓、附着力、柔韧性、耐冲击性和硬度。如果膜厚不在容差范围内，涂布后的组装件的安装也会受其影响。 准确测量涂层厚度也有其他的好处。是否能满足国际标准化组织（ISO）、产品质量或客户的要求进行过程控制，企业需要确认涂层质量避免为返工产品花冤枉钱。通过检查他们的应用设备，他们保证应用的涂层符合制造商的建议。 施涂者必须均匀地涂覆粉末涂料，并且要根据产品规格表的要求。施涂过大的DFT不仅浪费，而且会有不完全固化的可能的风险，并且会大大减少涂层系统的整体性能。高膜构造通常会导致粘结强度低。涂层容易从基材上剥离或破裂。定期检测可以减少内部返工和因加工缺陷而客户退货的数量。 三、符合标准 粉末涂层厚度的测量要根据测试是在粉末固化之前或之后来使用不同的测量方法。美国社会测试和材料协会（ASTM）具有一系列的描述这些技术的标准。 D 4138测试方法描述了用切片仪器测试坚固底材的破坏性测量方法。 D 7091操作规程描述了用磁性测厚仪和 涡流测厚仪测量金属底材的非破坏性测量方法。D6132测试方法描述了用超声波测厚仪 测量非金属底材的非破坏性测量方法。 D 7378标准描述了三种测量制备的预固化粉末涂层的厚度的方法来预估固化后的厚度。 四、膜厚度测量的概要 膜厚测量可以在固化和交联之前或之后进行。基底的类型、涂层的厚度范围、涂层的大小和形状及作业的经济能力决定使用的测量方法。 在未固化的粉末涂料，高度的测量可以用粉梳子和使用专用的粉末探头的电子测量仪进行测量。由于在固化过程粉末涂层的厚度会减少，所以要确定减少的因素来预测固化后的DFT。另外，超声波仪器测量未固化的粉末不用接触表面并且能自动预测粉末的固化厚度。 固化后，各种手持设备可在涂层部分上进行直接DFT测量。这些非破坏性的测厚仪器要根据底材的类型来选择是磁感应、还是电涡流或者是超声波原理。不太常见的方法包括微米测量，破坏性干膜方法如横切片，和重量（质量）的测量。 1、标准测量单位 在美国粉厚度测量中使用的正常标准单位是密耳;1.0密耳等于千分之一英寸（1/1000英寸）。如果制造商的指定厚度为2.0到5.0密耳，该粉末的较终固化厚度应为0.002英寸和0.005英寸之间。测量的公制单位被称为微米（微米）;25.4微米等于1.0密耳。 涂布器必须要均匀地施涂粉末涂料，并且要根据产品规格表。这提供了特定粉末规范的较大利益。大多数厚度检测规范适用于粉末的固化厚度，所以我们看到不同厚度的测量技术开始出现。 2、固化膜厚度测量 千分尺是用于检测DFT的原始仪器之一，并且仍然在今天被应用。它具有测量任何涂层/底材组合的优点，但是存在要求同时测量裸露基材厚度的缺点。必须进行两次测量：一次包含涂层，而另一次没有。两个读数，高度变化之间的差，是涂层厚度。 有两种破坏性的技术也可使用。一个是通过显微镜观察切割切断的截面中的包覆部分并测量膜厚度。另一种是通过固化的涂层使用缩放显微镜查看一个几何切口。当不能使用廉价的，无损的方法，或者当非破坏性结果需要确认时需要使用这方法。 较普遍的测量固化粉末厚度的方法就是使用电子DFT测量仪。它们是手持式、易于操作，并且成本相对较低。它们根据材料的类型选择磁感应、电涡流或超声波原理。 当零件是由钢制成的可使用机械计。其采用较久磁铁和一个校准弹簧。该装置测量将磁铁从涂覆钢表面拉出所需的力。磁拉断计是坚固耐用，操作简单，价格低廉，携带方便，并且通常不需要任何校准调整。它们在一些只需几个读数的生产场合是比较合适且经济的替代方法。 由于具有简单性、多功能性、准确性和具有保持记录功能的原因，电子DFT测量仪器对于大型和小型粉末操作都是非常热门的选择。他们使用磁感应原理测量钢底材，使用电涡流原理测量其他金属底材。有时会集两种原理于一台仪器中。测试的结果直接显示在易于读取的液晶显示屏（LCD）上。多种探头可选择用于测量不规则形状或准确测量非常薄或非常厚的涂层系统。 非金属底材测量如涂覆的塑料或木材要求使用超声波脉冲技术。这为之前行业无法以合理价格进行非破坏性质量控制提供一个可能。这种测量技术的一个好处是在一个多层涂层系统测量所述各个层的可能性。 3、预固化膜厚度测量。 到目前为止讨论的测量方法已经使用在部分固化后的粉末厚度。它也可以，甚至在某些情况下更可取的，在制备后立即测量涂层以预测固化后的粉末涂层的厚度。 如果涂层被不正当地施涂后，校正已经干燥或化学固化需要昂贵的额外的劳动时间，可能会导致膜的污染，并可能引入粘合性和涂层系统的完整性的问题。制备过程中测量膜厚度可确定涂布器是否需要立即校正或调节。 4、干粉末的测量。 虽然大多数粉末涂料规格规定了固化的目标厚度，这可以在较终固化和交联之前确定施涂的粉末是否符合厚度规格。 有很好的理由需要一个准确的固化DFT预测值，尤其是在移动线。取决于烘箱的长度，被固化的部分数量，以及固化过程所需的时间和固化后手动测量DFT值的时间，在操作者为做一些必要的修改而在应用过程中进行干预之前有一个相当充分的延迟时间。 如果发现涂层缺陷，相当大的涂覆部分不得不在一个修配环中重新加工，或者如果重新加工的成本太高，它们甚至可能不得不废弃。对于某些操作，对于满足现代加工程序的要求这些缺点是无法接受的。 在预固化、预凝胶状态时测量粉末确保正确的固化膜厚度。这样能够在固化前对应用系统进行设置和微调。反过来，这将减少废料的数量和过度喷雾情况。准确的预测能够避免剥离和再涂层，不然可能会导致附着力和涂层完整性问题。 ASTM D 7378标准描述了测量涂覆粉末涂层的三个程序： A.硬金属缺口（梳）计 B.带专用粉末探头的电子涂层测量仪器 C.非接触式超声波仪器 金属缺口计。这仪器通过手拖过涂覆的粉末手动地测量厚度。与湿膜测厚仪的工作原理类似，仪器确定的粉末高度值是在做有一个记号的、并且有粉末粘附在上面的较高编号的齿和没有留记号的、没有粉末粘附在上面的第二高的齿之间的高度。这些简单的工具便宜，但只能准确到几密尔。测量能够在一个合适的刚性底材进行，但记号将会在当粉末在固化过程中流动时没有被覆盖的粉末中标记。 电子测量仪。使用专用的粉末探头仪器能够测量涂覆的粉末厚度。内置在探头的微针穿透粉末涂层到底材上。然后将探头手动压在粉末层的表面实现厚度测量。这种方法仅适用于平坦的金属底材并且可能会在较终产品留下痕迹。 上述两种方法仅用于未固化的粉末涂层的高度测量。但如前所述，大部分厚度说明经常是指已固化的粉末厚度。由于粉末涂料通常在固化过程中在厚度减少高达50％，这两个步骤需要为每个特定的涂层粉末建立缩减因子来预测的固化膜厚度。减少因子的确定是通过在已经测量的未固化粉末高度的同一位置测量固化粉末涂层的厚度，然后测量前后两者相减获得。 非接触式超声波仪表。ASTM D 7378的方法C描述了一种相对新型的仪器，这种仪器已迅速成为干粉厚度测量一个流行的解决方案。它是一个超声波仪器能够非破坏性在未固化的粉末上测量来预测较终的DFT值，并且不会留下任何影响成品的痕迹。 这些仪器是手持式和电池供电的，对于大多数粉末是开箱即可用。他们的操作简单和电子设计的特点使得其能够被线路操作者快速且有效地使用。 非接触是涂层厚度测量仪具有无损的决定性优势。这意味着，测量之后，测量的组件可以重新引入到正在进行的进程中。 五、膜厚度测量的准确度 这些仪器都是操作简单的，一个谨慎的用户应该定期验证他们的操作，尤其是当符合国际ISO标准规定程序。这三个步骤确保较佳的精度值。 1、校准 涂层测厚仪的校准通常是有设备制造商在受控环境中进行的一个文件化过程。校准证书显示可朔源到一个国家计量机构就可被发布。重新校准没有标准的时间间隔，也不是一个的要求，但可以在经验和工作环境的基础上建立一个标准的时间间隔。为期1年的校准间隔是许多仪器制造商提出了一个典型的频率。 2、验证 这是一个用户与已知的参考标准进行的准确检查。这个快速的检查能够确保仪器正常测量和用户正确操作它。对于许多测量仪，精度可以通过测量带有可追溯到国家计量机构的分配值的塑料垫片或环氧树脂涂层标准进行验证。 3、调整 调整，或校准调整，是校对测量仪的厚度读数以匹配已知的参考样品，为提高测量仪在其测量范围的特定部分内的一个特定的涂层的准确度的行为。此操作在粉末涂料工业很少需要的，因为在粉末涂层材料中的声学特性变化不大。 六、涂层质量控制 在当今竞争激烈的环境中，客户往往会选择具有坚实的质量控制系统的加工公司。通过在一个有记录和分析DFT结果的简单系统投资，粉末涂布者可以研究趋势，减少成本，并提供客户体现他们能够满足要求的参数的实力资料来留住客户。 一个质量保证（QA）程序是指开发一个简单的程序，要求在每一部分的相同位置进行一定数量的厚度测量。通过记录所有的数值，然后定期进行变化分析，并且采取必要的纠正措施。 通过笔和纸手动收集数据不仅耗时且容易出错，而且会对涂料项目增加显著成本。具有测量结果存储功能的测厚仪消除了这种风险。自动化采集读数的功能是保持成本在控制范围，减少人为错误的较好方法。在数字格式，数据可容易地存储，报告，和输出。

 钨铜-环境与铜1、 铜--绿色面孔的赤色金属铜，具有绿色面孔的赤色金属，无论是作为具有广泛使用性的材料仍是作为对人类本身健康有很大影响的的微量元素，铜都是人类生计不行短少的。一切生物都需求铜，铜作为地壳中的一种天然元素，现现已过天然界的搬迁转化而结合到生物的机体和安排之中。没有铜，地球上的大部分生物将不能生计。2、 铜--能够百分之百收回运用的金属在人类运用铜大约一万年的过程中，一向在运用其可收回的优势。据最新数据，全国际每年所用1500万吨铜中，38%是由用过的铜再生得到的。假如从长寿命的铜产品如电线电缆、房顶和管道来看，铜可收回运用的价值就愈加显着。电线电缆和铜水管一般能继续运用数十年；建筑用铜，如包层和房顶则能够继续一百多年。铜制轿车散热器是再生铜的另一个首要来历。虽然铜能够无限地屡次运用，但国际对铜的需求不能只靠再生铜来满意，有必要不断挖掘新铜来弥补对铜的日益需求。3、 铜--地球中蕴藏丰厚的金属铜是一种在地壳不同深度都能找到的金属。在地表面和岩石层中、在淡水和海水以及在动物体中，都能找到铜。天然界中的铜，多数以化合物即铜矿产存在，铜矿产与其他矿产聚分红铜矿物。1997年，国际上已探明陆地上的铜金属储量约为3.1亿吨，首要散布在南美、北美、东欧、非洲、亚洲及大洋州等。4、 铜--人类和天然界生物不行短少的微量元素铜是人类健康和动植物成长不行短少的微量元素。据国际卫生安排查询，缺铜是影响国际各地人们健康的一个一起问题。当然，假如铜过量，也会形成损害。查询证明，因铜缺少形成的对人体健康的损害要比铜过量严峻得多。现已发现，在发达国家人们从食物中吸取的铜量仍不能满意人体的需求，存在缺铜较多的高危人群。全国际土壤中都有铜，但含量不同。农业用地和牲畜饲养用地的许多土壤中铜含量缺少，这是困扰农业的一个难题。同人类相同，植物和动物的健康成长和发育也都依赖于吸收满足的铜。铜缺少一向是全球食物加工中的一个首要问题，导致了农作物和畜产品很多的糟蹋。全国际两种最重要的食用作物--稻谷和小麦都需求土壤中有足够的铜，其他一些重要食物，如柑橘、燕麦、菠菜、等也都相同。在牲畜中，牛和羊一般也体现出缺铜。牛缺铜，呈现"眼镜病"，羊缺铜导致"摇晃"病。为了治好羊的这种病，国际各地，特别是欧洲、北美和许多热带国家的农业花费了很多资金。关于猪，铜则是其敏捷成长的催生剂。近年，因为在农业上选用先进技术，施加很多的氮、磷等肥料，在产值明显添加的一起，过量地耗费了土壤中的有用铜。假如得不到及时弥补，不光使本来的贫铜现象恶化，并且使本来能够充沛直销铜的土壤也变成贫铜土壤。改动铜缺少最有用的办法是进行土壤改良。为此，将含铜足够的污泥参加缺铜的土壤中是最有用的办法。要避免环境污染，对土地进行综合治理是十分必要的。5、 铜--环境中的浓度处于安全边界之内咱们在长时间的日子中会注意到这样一个现实：铜在环境中的浓度一向处于安全边界之内。铜运用从未，也不会形成严峻的结果。只需人类在运用铜时，采纳精心的办理办法，就会确保铜在环境中的浓度维系在安全边界之内。长时间以来，铜向人类显现了它友善的绿色面孔，人类应最大极限和充沛合理地运用铜，使其发挥最大的能量

金属化合物广泛用于催化、电镀、医药、精细化工、感光材料、灵敏元件、化学材料等。现在，我公司通过长时间的研讨和实践，已构成批量试制才能，可提供各类化合物数十种，还可按用户要求研讨和试制某些特殊试剂。 　产品系列主 要 产 品化 合 物 　 二氯化钯　 二亚硝基二铂　 水合三氯化钌　 氯铱酸　 水合三氯化铑　 氯金酸（氯化金）　 化亚金钾　 铑电镀液（硫酸铑溶液）　 镀铂钛阳极　 钌铱钛阳极　 铵　 铂黑　 钾　 氯亚铂酸钾　 二氯四合钯（钯盐）　 氯铑酸　 氧化钌　 二氯六络钌　 　 氢氧化铑　 三氯化铱　 氯铱酸铵　 氯钌酸（12%Ru）　 氯铑

电解铝槽温是铝电解生产的一项重要指标，是生产管理人员了解电解槽运行状态的关键参数之一。　　目前，我国电解铝行业大部分厂家都是人工使用普通测温仪测量槽温，由于普通测温仪测量温度时都有延时，测温时需要掌握好时间，时间短了测不准，时间长了损坏热电偶。同时，由于人工无法判断多长时间才能测得准确的电解槽温度，因此，一般达不到测量所需要的时间。据相关数据显示，国内的铝厂槽温测量值一般都偏低5~10摄氏度，有的甚至低15~25摄氏度，拿这个偏低的温度值去控制槽温，使得电解槽温度控制偏高，导致产生多余的能耗，温度偏高10度就增加能耗2％~3％，槽温测量可谓小问题影响大效益。如何得到真实准确的电解槽温度是电解槽控制的重要参数，也是电解铝生产进一步节能降耗的重要环节。　　真实准确地测定电解槽温度对于整个电解铝生产控制有重要意义。首先，真实准确的电解槽温度能反映出电解槽的状况，使生产管理者依据电解槽状况，对电解工艺进行调整，这样可以有效提高电解效率，并延长电解槽的使用寿命；其次，真实准确的电解槽温度可以得出真实准确的过热度，从而有效地控制槽温，降低每吨原铝的电能消耗，实现进一步的节能减排，具有很高的经济效益和社会效益。　　目前，国内各电解铝企业的电解槽测温环节仍存在不少弊端。一是各企业的电解槽温度测量工作没有形成统一流程和统一标准；二是各企业的电解槽温度测量工具不尽相同，测温表型号各异且没有一个有效的监督环节确认测温表的数据偏差；三是热电偶多次使用后，温度漂移较大，测量数据的准确性无法保证；最后也是最重要的是，整个槽温测量工作，包括测量温度值均由测量人员手功记录完成，使测试环节引入了人为干扰因素，导致数据可能存在误差。　　智能槽温测量仪具有升温过程自动分析判断功能，它根据升温初始阶段的曲线，计算出测温过程的时间常数，考虑热电偶的延时时间，计算出最终的电解槽温度值，再与测量值合并判断，确定准确的电解槽温度，达到了准确快速测量电解槽温度的目的。它具有如下特点：智能槽温测量仪是自动计算并最终测定温度值，测得的槽温数据真实可靠并有自动保存功能，消除了人为干扰（不可人工修改）。目前电解铝槽温测量过程中各个环节完全人工操作，引入了人为的随意性，成为槽温测量中不可控因素；配套热电偶是智能型热电偶，具有偏差自动校准、使用过程数据采集、寿命判断和微短路判断等功能，保证系统误差≤±1℃。这是其他热电偶没有的功能；智能槽温测量仪具备槽号输入记录功能，槽温数据对应槽号自动保存，单人即可完成测试和记录工作，工作效率高；智能槽温测量仪测试过程自动进行，节省了时间和人力。在不增加成本的情况下即可升级换代。　　电解铝槽温测量是电解铝生产中最关键的环节之一，它的测量准确与否关系到生产的各个方面，对产量、能耗、产品质量、物料平衡、设备损耗以及生产管理都有较大影响。在目前电解铝用电成本高涨的情况下，进行电解铝生产的精细管理，采用智能槽温测量仪取代现有普通测量仪，不增加投入就能解决当前电解铝槽温测量不准的难题。仅此一项每年就可为企业节约可观的用电费用。

一、引  言 我国是一个黄金资源丰富的国家。改革开放以来，特别是80年代今后，我国黄金的年出产值，均匀以10 ％的速度递加。1999年，我国黄金年产值已达169.1 t，仅次于南非、美国、澳大利亚、加拿大，居国际第5位。 我国早在公元前4000年，就开端黄金的出产活动。新我国建立后，我国的黄金出产技能取得了长足的前进，20世纪50年代多选用重选法，60年代首要选用混、浮选法，70年代多选用全泥化法，80年代至今首要选用和推行化炭浆（CIP）法、炭浸（CIL）法。据不彻底统计，当时选用化法出产黄金的产值，占全国黄金总产值的60％以上；还有适当数量的中小厂商，至今仍在选用混法收回粗粒单体金，给环境带来了污染。 与国际上许多国家相同，我国在展开黄金出产过程中面对资源和环保两大应战：一是跟着富而易选冶黄金资源的逐渐削减，需开发处理贫而难选冶黄金资源的新技能；二是跟着环保的要求日趋严厉，特别是1989年发布“我国环境保**”之后，迫使厂商在管理黄金出产对环境污染的一起，加快清洁出产工艺的研讨，以促进黄金出产技能朝着无污染或少污染的方向展开。 二、粗粒单体金的收回与环境保护 （一）重选法 运用黄金与脉石密度的差异进行重力分选，是人们从金矿中收回黄金最陈旧的办法。因为重选法出产本钱低、对环境污染少而沿用至今。 重选法在我国砂金选矿中占有重要位置，关于适合于采金船挖掘的河槽砂金，依据矿石性质的不同，别离选用单一固定溜槽工艺，溜槽－跳汰－摇床工艺或三段跳汰工艺；关于残积、坡积、冲积类型的砂金，别离选用洗矿－煽动溜槽工艺、洗矿－离心选矿－摇床－淘洗工艺。砂金的露采或船采所取得的粗金精矿，需进一步选用重选、磁选、电选或由这些办法组成的联合流程精选，以及选用火法冶炼取得成色为85％～92％的制品金。表1所列为我国某些砂金露采和船采的选矿技能经济目标。 表1　砂金选矿出产技能目标项目粗选厂出产能力 ／（m3.d－1）精选厂出产能力 （m3.d－1）原矿档次 ／（g.m－3）收回率／％金的成色 ／‰粗选精选冶炼露天采 选场矿山15600.420.4844689798897矿山24801.0?0.6841659799850采金船矿山317170.530.1929859899920矿山414620.560.5228819598920 重选法在脉金矿的选矿或提取工艺中，首要用于磨矿回路收回粗粒单体金。在我国山东省的一些选、冶厂中，一般选用跳汰机作粗选，粗精矿经摇床选别得金精矿，送冶炼炼制制品金。在磨矿回路中重选作业金的收回率，视原矿粗粒金含量和金在磨矿回路中单体解离度而定，一般收回率大约在15％～45%规划动摇。 （二）混法 混法是收回粗粒单体金的有用办法。因为操作间采纳全密闭通风，并在水覆盖下刮取膏等办法，使混操作间空气中浓度到达0.0044 mg／m3，刮膏时空气中浓度到达0.0088 mg／m3；选金厂排放的尾矿废水中含量为0.0034 mg／L，尾矿库溢流水含0.0096 mg／m3，均可低于国家要求的排放标准（见表2）。 表2　及其化合物的国家环境标准类型品种有害物质最高允许浓度液体工业废水及无机化合物0.05 mg／L（按Hg计）日子用水＜0.001 mg／L农田灌溉用水＜0.001 mg／L气体居住区大气日均匀0.0003 mg／m3车间空气金属0.01 mg／m3 为处理混作业对环境的污染，国内各科研单位合作黄金矿山，进行了很多的科研作业，并在山东省许多金矿选厂的磨矿回路中选用重选（跳汰）替代混作业取得了成效和推行运用。为替代混作业，加拿大早在70年代开发了尼尔森（Knelson）选矿机，并在80年代逐渐趋于完善和得到推行运用。该设备属一种高效离心选矿设备，在加拿大魁北克省西北部东玛拉赫迪克(Est Malartic)金矿，选用76cm尼尔森选矿机替代跳汰机收回单体金，可使重选作业金的收回率从10.8%进步到40%。现在，该设备已有上百台在国际各国选金厂的磨矿回路中得到运用。跟着全国际对环境保护要求日趋严厉和新式高效收回粗粒金的设备的不断开发，黄金选冶厂中的混作业终究将被彻底替代。 三、化提金及尾渣的净化处理 （一）化提金工艺 自从1887年英国人John Macarthur等发布第1个用处理金银矿的专利之后，新西兰（1889年）、南非（1890年）、美国（1891年）别离建立了化浸出－锌屑置换提金厂〔7〕；炭浆（CIP）法是化提金法的重要展开，1973年美国在霍姆斯特克（Homestake）建立了第1座炭浆提金厂，随后在南非、澳大利亚甚至国际各产金国家都得到推行用；进而在化浸出过程中增加活性炭或树脂，别离展开成为炭浸（CIL）法和树脂矿浆（RIP）法。 我国化浸出－锌屑置换提金工艺的运用开端于20世纪70年代。1985年自行设计和建设了灵湖和赤卫沟两座规划不大的炭浆厂。1986年，河北张家口金矿从国外引进了炭浸（CIL）法提金工艺技能和配备，处理了该矿含金氧化矿选用混－浮选工艺收回率低的难题，使该矿金的收回率从73％进步到93％。辽宁某金矿选用炭浸（CIL）法替代原化浸出－锌粉置换工艺，使金的收回率从82.93％进步到91.4％。炭浸法提金技能与配备通过消化吸收和开发，敏捷在全国得到推行运用，至今国内具有各种出产规划的炭浸厂50余座，并已成为我国黄金出产的首要工艺。 为满意小而富的黄金资源的开发，1988年北京矿冶研讨总院研发了一套日处理量为30 t的可搬式炭浸提金厂，1990年在河南某金矿投产后取得了较好的成果，在原矿含金5.82 g／t的条件下，化浸出率达92.27％，制品金的收回率达89.82％。树脂矿浆提金法是继炭浸法之后展开起来的新技能，先后在安徽、河北、新疆建设了三座规划不同的化树脂矿浆（RIP）法提金厂，并取得了较好的出产目标。例如，新疆某金矿选用重选－化－树脂提金工艺，金的总收回率达92％，因为树脂吸附容量高、出产费用低、习惯能力强，已展示了它的运用远景。此外，运用化堆浸处理低档次金矿在我国也取得了较好的展开。 例如，新疆某金矿每堆的堆浸规划已达5万t，最大的堆浸矿山年处理矿石量已超越16万t，堆浸的金收回率可达70％，为开发我国低档次金矿资源供给了一种经济合理的处理办法。 （二）化尾渣的净化处理 是迄今为止人们公认的有用浸金剂，在国际各国黄金出产中，化浸出工艺占有极其重要的位置。据不彻底统计：全国际60个最大的黄金产地和23个闻名的黄金厂商，选用化法出产黄金的产值占其总产值的81.30％，其间炭浆法和炭浸法占化法的53.87％。由此可见，全国际在黄金出产中用量之大。 众所周知，属剧毒物质，国际各国对黄金出产废渣的排放有严厉的约束和要求。为避免化废渣对环境污染，我国国家环保局和黄金管理局拟定了排放的国家标准和水质标准，规则工业废水CN－最高允许浓度为0.5 mg／L，日子饮用水含CN－不得超越0.05 mg／L。现在，在我国用于化提金厂尾渣净化处理办法大致有以下几种： 1、氯化法 氯化法是国内用于净化化尾渣的首要办法之一。依据化厂当地的状况，可选择和运用、、漂等，实际上它们进入尾渣矿浆中生成次氯酸，进而使分化为无毒物质。 关于偏远山区的小型化提金厂，多选用漂法。例如，河南某金矿所属的日处理量为30 t的化提金厂，化尾渣选用增加漂8.5 kg／t，经两段处理2 h，可使尾渣中含CN－从205 mg／L降至0.48 mg／L之后排入尾矿库。 关于大、中型化提金厂，其尾渣可别离选用碱性氯化法或酸性氯化法。例如，河北省某金矿化尾渣，选用增加石灰，在碱性条件（pH9～11）下通，尾渣通过2 h净化处理，可使其CN－含量从200 mg／L降至0.5 mg／L以下；而河北省别的一个金矿的化尾渣，则选用酸性氯化法，在酸性阶段采纳全封闭式操作，使尾渣与在酸性条件下充沛混合氧化，使尾渣含CN－在酸性阶段（pH＝2）从500 mg／L降至8.5 mg／L，进而在碱性阶段（pH＝12）再降至0.3～0.4 mg／L。与碱性氯化法比较，因为其氧化速度快，处理时刻缩短1／3，出产本钱低42％，正在国内黄金矿山推行运用。 2、酸化法 酸化法系直接用H2SO4处理化尾渣，使其生成HCN，通过碱液吸收生成NaCN循环运用，一起到达净化化尾渣的两层意图，它适用于含浓度较高的尾渣净化处理。例如，我国山东省某金矿的金精矿化尾渣，其含CN－高达1242 mg／L，该矿选用直接加H2SO4使尾渣矿浆酸化，凭借往矿浆中吹空气使HCN进入NaOH淋洗设备吸收，生成NaCN收回运用。出产实践标明：选用酸化法可使尾渣中CN－降至3.2 mg／L，进而再用漂处理或选用管道曝气法处理使废水中CN－降至0.5 mg／L之后排放。选用该办法可使尾渣中NaCN的收回率达80％以上，其收益可补偿处理尾渣废水所耗费的费用，是处理化尾渣一种经济合理的办法。 3、其他办法 活性炭吸附催化氧化法是近几年开发处理含废水的一种新办法。该办法是在含废水中通空气以确保有满足的氧，在有催化剂的作用下，使CN－分化和到达除的意图。河北省某金矿的工业实验证明：选用这种办法处理，可使废水含CN－从250 mg／L降至0.5 mg／L以下。 采纳天然净化和化废水循环运用的零排放工艺，是处理含废水污染环境的又一条重要途径。我国辽宁某金矿通过研讨和出产实践证明，该矿化厂的含CN－70～100 mg／L的尾渣废水，不经处理送入尾矿库，经天然弄清后含CN－22～59 mg／L的回水悉数回来提金厂循环运用，这种处理办法不光没有下降化浸出目标，并且使废水处理的本钱下降82％。选用零排放工艺的条件：一是提金厂的用水量有必要大于废水排放量；二是尾矿库无渗漏，不会形成地下水的污染。在条件具有的当地，选用零排放工艺是经济合理的。 四、无提金工艺研讨与展开 跟着国际各国对环境保护日趋严厉的要求，大大促进无提金剂及工艺的研讨与展开，其间包含：氯化法、法、硫代硫酸盐法、化法、石硫合剂法等。 （一）氯化法 氯化法是最早的化学提金办法之一。其长处是浸金速度快，能使吸附金的含碳物质失掉活性，缺陷是酸性含氯溶液腐蚀性强，对设备的防腐材料要求高。 早在16世纪曾选用食盐水溶液从矿石中提银。1880年澳大利亚、加拿大对焙烧后的金矿曾选用水溶化法提金。1966年芬克尔斯坦等对南非梅雷尔（Merril）型泥矿选用过氯化法浸出金；美国对卡林型含碳金矿选用次氯酸盐预处理，可使金的浸出率从33％进步到90％以上。1988年美国钮蒙特（Newmont）公司进一步开发了闪速氯化提金技能，大大缩短了氯化时刻，使耗量下降25％，金浸出率进步了6％，并推出了FeCl3堆浸提金法。秘鲁和法国开发了食盐、硫酸、二氧化锰组合药剂的氯化浸出工艺。但到现在为止，选用水氯化法提金工艺进行工业出产的则只要南非等少量国家。 北京矿冶研讨总院从1988年展开氯化法提金工艺研讨至今，通过对多种矿石类型的研讨，取得了较好的展开。关于贵州苗龙含碳的砷锑硫金矿，选用焙烧－水氯化法提金工艺，金的浸出率可达91.44％； 关于河北某金矿含Au 12.21 g／t、含As 0.67％的物料，选用氯化提金工艺，与化法比较，浸出时刻缩短19 h、金浸出率进步1.69％、 银浸出率进步74.45％； 关于甘肃省某含金物料进行日处理1t的氯化提金的扩展实验标明：当磨矿细度为－0.074 mm占50％时， 在物料含金4 g／t的条件下，经6 h氯化浸出，金浸出率可达85％～90％，耗费为37～40 kg／t原矿。此外，湖南有色金属研讨所对龙山浸锑渣选用FeCl3提金－电积工艺，金的浸出率达98％，电积率98％以上； 对平江金矿选用焙烧－水氯化法提金工艺，金的浸出率达97％。烟台大学对乳山三甲金精矿选用次氯酸盐浸出工艺，金浸出率达95％。昆明理工大学选用MnO2、NaCl、H2SO4以低温（280℃）氯化处理北衙含As、Sb的金矿，也取得了较好的成果和展开。 氯化法提金工艺是一种陈旧而具有潜力的办法，虽然国内涵氯化提金方面做了许多研讨作业，但现在仍处于工程化研讨阶段。为使该工艺能提前用于出产，有必要大力开发廉价和能再生的氯化剂，下降其耗费，处理好设备腐蚀等技能难题。 （二）法 法被以为是无提金一种有推行远景的办法。1941年前苏联学者普拉辛（Плaсии）等人首要研讨了溶金技能，并通过了十几年的研讨奠定了法从矿石中提金的根底。1968年罗马尼亚的科技作业者进一步研讨了法提金工艺。1976年今后，南非、美国、澳大利亚、加拿大等国家相继展开了法提金的研讨，其主攻方向是研讨对矿石的习惯性和对难处理金矿的可行性。早在1972年前苏联在列别基内金矿建立了第一座用法提金的工业性实验厂，实验发现该办法存在耗量过大和金表面钝化严峻两大问题。随后，通过各国科技人员的不断研讨发现，在选用法提金过程中通入SO2可大起伏下降耗量和显着减轻元素硫钝化金粒表面，然后加快了法提金的工业化进程。 国内法提金工艺研讨开端于1972年，长春黄金研讨院等单位先后进行过很多的研讨作业。法浸出一般在酸性介质（pH＜1.5）中进行，通常用Fe3＋作氧化剂。关于我国某金矿的三种含砷的金硫浮选精矿，选用浸出和化浸出的比较实验成果（见表3）标明：选用法，金的浸出率均高于化法。日处理量为600 kg的扩展实验验证了小型实验成果，金的浸出率均匀在92％以上。我国广西某金矿曾选用法提金工艺，通过屡次工业实验投产后发现，法虽有浸金速度快、毒性小等长处，但报价昂贵、出产本钱高、出产过程稳定性差，限制着它的推行和运用。0 kg／t原矿。此外，湖南有色金属研讨所对龙山浸锑渣选用FeCl3提金－电积工艺，金的浸出率达98％，电积率98％以上； 对平江金矿选用焙烧－水氯化法提金工艺，金的浸出率达97％。烟台大学对乳山三甲金精矿选用次氯酸盐浸出工艺，金浸出率达95％。昆明理工大学选用MnO2、NaCl、H2SO4以低温（280℃）氯化处理北衙含As、Sb的金矿，也取得了较好的成果和展开。矿样序号浮选精矿焙砂含金 ／（g.t－1）浸出化浸出Au／（g.t－1）S／％As／％金浸出率／％渣含金／（g.t－1）用量／（kg.t－1）金浸出率／％渣含金／（g.t－1）用量／（kg.t－1）135.0044.416.854.094.33.74.091.94.94.9221.034.416.832.094.12.45.181.07.610.0346.0024.825.372.090.58.54.587.011.74.5 （三）硫代硫酸盐法 在无提金研讨中，因为硫代硫酸盐法是在碱性介质中浸出，然后使其优胜于氯化法和法。早在1957年前苏联曾研讨了纯金在性硫代硫酸盐溶液中的溶解热力学。1972年日本研讨了Cu2＋对S2O2－3溶金的催化作用及其影响要素。1981年美国对含铜、锰难处理金矿进行了S2O2－3浸出研讨。1983年前苏联取得了用硫代硫酸盐处理含铜、锰等杂乱金矿的专利。美国钮蒙特公司在卡林金矿建立了一个细菌预处理（含碳、砷）的硫代硫酸盐堆浸厂。 国内对硫代硫酸盐浸金的研讨起步较晚，1984年今后沈阳黄金学院、沈阳矿冶所、东北大学、我国科学院化工冶金研讨所、中南工业大学等单位别离进行了硫代硫酸盐提金办法的根底理论研讨和技能开发作业。有关报道以为：硫代硫酸盐虽有浸出目标高的长处，但浸出条件要求严苛，要求在50～60℃温度下浸出，浸出系统需求SO2或盐作稳定剂、Cu2＋作催化剂等。选用硫代硫酸盐法处理山东某含铜金精矿的实验成果标明：关于含Au 153.62 g／t、含Ag 443.5 g／t、含Cu 4.71％的金精矿，在常温常压条件下，与化法比较，选用硫代硫酸盐法，其浸出剂用量适当，但浸出时刻缩短18 h，金和银的浸出率别离进步8.22％和25.73％。现在，在国内硫代硫酸盐法提金工艺尚处在工程化研讨阶段，需求进一步完善和推行运用。 （四）化法 与氯类似，是一种较强的浸金剂，早在1881年谢夫（Shaff）选用化法浸金曾取得美国专利。后因为化法提金工艺的广泛运用而中止研讨，直至20世纪90年代，跟着人们对环保的注重，化法又从头引起重视和研讨。1990年美国推出了有机化物Geobrom系列药剂： 3113、 3400、 5500，其间以含Br　34％的Geobrom　3400浸金作用最好。此外，澳大利亚选用无机化盐作浸金剂也取得了较好的成果。 近几年来，国内有关单位对含金32.5 g／t的浮选金精矿进行过化法提金的研讨，实验成果标明：浮选金精矿经600～650℃焙烧脱硫，在HCl介质中增加NaCl和水浸出12 h，可使金浸出率达99％，但研讨作业仍处于实验室阶段，而美国、澳大利亚的研讨已步入工程化实用阶段。

门是家的脸面，选择合适的木门是非常重要的事情，那么如何测量木门的尺寸呢?下面九正建材网小编就给大家讲讲怎样精确测量木门。 　　木门测量的细节 　　1、首先，要精确量出木门的高，按照左中右的顺序量三次。 　　2、要先装修门，然后再装修地板。 　　那么为什么要先装门呢?假如先装地板，这里面有一些问题解决不了。 　　(1)客厅和卧室之间过渡的扣条位置不能确定，工艺要求扣条必须在木门的正下方，关上门后里外看不见扣条。 　　(2)地板装完后做踢脚线，如果门套没装那两边的踢脚线也无法固定，这样安装地板的工人还得来一趟固定，这样就浪费了双方的时间。先装门，门套可以直接到地面，装地板的时候可以用电锯把门套下方锯出合理空间铺装地板。木门下方的空隙可以根据地板的厚度来预留，一般都在2cm-2.5cm。 　　木门测量的方法 　　门面宽=门扇宽+门套线宽度 　　门洞宽=门扇宽+门扇预留缝隙+门框主板厚度+门框固板厚度+门框调整余量 　　1、门洞的测量 　　门洞的宽度：水平测量门洞左右的距离，选取五个以上的测量点进行测量，其中最小值(减门框调整余量)为门框外延宽度尺寸 　　门洞的高度：垂直测量门洞上下的距离，选取三个以上的测量点进行测量，其中最小值(见门框调整余量)为门框外延高度尺寸 　　注：在测量过程中要注意地面处理情况，要预留出地面装修材料的厚度以备所需。 　　木门测量的条件 　　在测尺前我们需要把地面找平，确认地材厚度。因为刚进拿到房子的我们都会感觉到地面不是平整，如果找平将要差出很多、甚至几公分!虽然几公分，如果这时测尺误差就会很大，甚至做出的门无法正常安装!而地板或者瓷砖不必铺装完毕再测尺，而是确认地才厚度告诉量尺工作人员即可! 　　关于厨房和卫生间需要贴墙砖的位置，由于现在的木门安装已经走过了传统木工时代，而是使用发泡胶填充。这让门套可以和墙壁衔接更牢固。所以对墙厚要求也很严。因为刚买回来的房子卫生间和厨房要贴墙砖由于必须墙面找平，所以很产生一定厚度。这让我们就必须把墙砖铺装完毕，在进行木门测尺，更精确! 12后一页删除

关于废电池对人体健康和生态环境的损害，现在国内比较盛行的说法是：一节钮扣电池能够污染600立方米的水；即使是一个完全符合标准的低电池(指含量小于电池分量0.025％的电池)，被扔到1立方米水中，会使水的含量超越标准25万倍。实践上，上面所说废电池重金属的环境危险，只要在将废电池破碎，用酸将金属溶解，然后投入特定体积的水或土壤中，并且使断定数量的人饮用后才或许发作。在各种干电池中，镉、锰、、镍、锌等金属或许引起的重金属污染问题中，最受重视的两种重金属是镉和。镉是一种毒性很大的重金属，人体触摸过多会导致严峻疾病。相同是毒性很大的物质，其潜在损害在于能够被转化为有毒形状(如甲基或其它有机化合物)。现在，我国废电池除少数城市试点进行独自搜集外，大多数的废电池进入城市日子废物，随其进入到填埋、燃烧、堆肥的过程中。因而，废电池或许发作的环境污染危险，首要包含有： 1.1 随城市废物搜集，处理、处置的环境危险 1.1.1 填埋 1 　　废电池中的重金属溶解进入渗滤液，进入下面土层和含水层，直接污染水体或土壤，或形成周围居民饮用被污染的地下水发作健康问题。国内外的研讨标明：电池中金属不会很快从填埋场中渗滤出来，在考虑是否应填埋处置废电池时应要点考虑金属总量及特定土壤对金属的吸收、吸附才能等。试验研讨标明，日子废物的渗滤液和重金属渗滤液都不能严峻影响填埋场衬层。别的，重金属在粘土中搬迁很慢，很难从具有天然粘土衬层的填埋场中进入到环境中。 1.1.2 燃烧 　　金属、镉、砷、锌等在燃烧高温下易蒸腾而被烟气带走，烟气温度下降时会凝聚成为粒径在1μm以下粒状物，发作金属富集程度很高的飞灰并或许形成严峻的大气污染。重金属在燃烧体系中的散布和存在形状首要由金属的蒸腾性决议。而随烟气排放的重金属速率首要取决于金属蒸腾性、燃烧废物中重金属的进料量、以及烟气处理体系。重金属进料速率取决于燃烧处理废物量和废物中所含重金属量。国外对燃烧设备开释物的查询分析发现，重金属在废物燃烧炉中散布特性为蒸腾性最大，镉、锌、镍和铅等金属次之，而锰、锑、砷和铬等的低蒸腾性金属多保存于燃烧残渣中，较少进入烟气。蒸腾进入燃烧烟气中的、镉和铅更易于富集于飞灰中。据美国对危险废物燃烧状况查询标明金属具有高蒸腾性，约有36％开释进入大气，镉、锌和镍等属半蒸腾性金属，燃烧后首要成为颗粒物进入气相，可经过除尘设备有用去除，终究开释进入大气份额为：镉0.5％；锌、镍0.1％，而低蒸腾性金属锰在燃烧过程中不会剧烈蒸腾，燃烧后首要散布于底灰中，进入气相的微量金属首要是因为颗粒物夹藏形成的，约占一切进入燃烧炉0.05％。 1.1.3 堆肥 　　废电池或许同堆肥产品中的其它成分发作效果，加快重金属的溶出，然后增大堆肥产品重金属含量，乃至超越标准或终究经过食物链富集进入人体，损害人体健康。 1.1.4 废电池独自搜集、处置和使用中的环境危险 　　对废电池进行搜集无疑能够减轻废电池随城市废物搜集所带来的环境危险，但在废电池的搜集、储存、运送、处置和收回使用的各个环节，假如办理不善还能发作部分的、更严峻的污染问题。应该指出，假如没有高标准的废电池处置设备和资源收回使用技能，在许多状况下是形成废电池污染环境的重要环节。现在国内废电池的收回使用技能较为落后，在处理过程中会引起二次污染问题。 2 选用不同废电池办理模式的环境危险分析 　　尽管我国城市日子废物现在首要选用填埋进行处置，国内外对废电池浸出特性的研讨和废物填埋场渗滤液中重金属的长时间监测数据均标明，废一次干电池随城市废物混合搜集并进行填埋处置对环境和人体健康发作的损害危险很小。但鉴于选用燃烧进行处理的份额和废电池的发作量不断增大，其必定是添加燃烧烟气和飞灰中的重金属含量。 　　以某一城市危险分析：该城市首要选用填埋与燃烧相结合的方法处理废物，现在填埋和燃烧废物量所占份额别离为74％和10％，但至2005年将别离为36％和37％。依据查询和猜测2001和2005年该城市各类废电他的数据断定出电池中锰、锌、镉和镍等重金属的质量，废电池中的量，考虑到履行国家九部委对电池含量的法规的实践或许状况，假定2001年有4种或许性，即别离为0％，30％，50％和80％的电池到达低电池要求，其他电池坚持本来含量不变；而到2005年，相同存在4种或许性，别离为有0％，30％，50％和80％的电池完成无化，其他电池均为低电池。由此别离计算出的2001和2005年废干电池中的质量。 　　就定量描绘废电池中重金属物质对人类健康危险而言，其损害可特征化为致癌和非致癌效应。某些化学物质，如重金属镉，既会发作致癌效应，又会发作非致癌效应，而镍、、锌和锰等重金属只发作非致癌效应。在分析时保存性假定：一切随废物填埋的废电池中重金属每年有0.05％进入渗滤液，含重金属的渗滤液有1％直接进入地下水；随废物燃烧的废电池中的重金属进入大气的份额为：：36％，镐：0.5％，锌、镍：0.1％，锰：0.05％；露出人群：受地下水影响的居民量为10万人；一切该市居民受燃烧排放重金属的影响，2001年为400万人，2005年约为415万人。 　　对不同废电池办理模式发作的健康危险的分析标明： 　　(1)办理模式1：废一次干电池和废镍镉电池均不收回，悉数进入城市日子废物处理处置体系。因为废物中废电池总量的增力瞬口燃烧份额的添加，2005年时的致癌效应和非致癌效应均超越可接受水平。 　　(2)办理模式2：只收回镍镉电池，而废一次干电池随日子废物搜集处理处置。因为废镍镉电池的收回，不再发作致癌危险，非致癌性危险也大大下降。跟着一次干电池无化程度的进步，废一次干电池与城市日子废物一起处理处置的非致癌性危险大大下降。到2005年，假如市场上供应的一次干电池中有80％为无电池，废一次干电池与城市日子废物一起处理处置的非致癌危险即处于可接受水平。 　　(3)办理模式3：经过推动一次电池无化操控废电他的环境危险。跟着一次干电池无化份额的进步，即使不搜集废一次干电池或只要收回少数废一次干电池，废一次电池随废物处理处置发作的健康危险也处于可接受水平。2005年，无电池只需占一次干电池的80％，一切发作的废一次干电池与城市废物混合搜集和处理处置的健康危险也处于可接受水平。 　　(4)办理模式4：经过推动废一次电池的收回操控废电池的环境危险。相反，假如不约束一次干电池中的含量，进步废一次干电池的搜集率尽管会下降非致癌危险指数，但下降起伏不大，健康危险值仍然超出人体可接受水平。如在一次干电池中无电池份额为20％的状况下，即使废一次干电池的搜集率到达40％，混入城市日子废物的废一次干电池在废物处理处置过程中发作的健康危险仍然处于不可按受水平。 3 定论 　　镍镉电池的独自收回不但可消除镉引起的致癌危险，并且大大下降了小型电池的非致癌危险。因而应对废镍镉电池进行要点办理，强制废镍镉电池的收回使用，严厉制止废镍镉电池同日子废物的混合搜集。 　　就操控废电池随废物搜集处理发作的健康危险而言，进步一次干电池无化份额远比对废一次干电池进行搜集重要得多。跟着一次干电池无化程度的进步，废一次干电池与城市日子废物一起处理处置的健康危险大大下降。相反，假如不约束一次干电池中的含量，进步废一次干电他的搜集率尽管会下降健康危险，但降幅不大。.

为确保铝型材的质量，我们需要用测量工具检测下新出的产品。但如果这些工具遭到损坏，对铝型材就起不到监督控制作用。因此，要学会保养这些测量工具：　　　　1、不要用油石、砂布擦磨量具表面及测量面和刻线部分，非计量检修人员，严禁拆卸、改装和擅自修理量具。　　　　2、量具的存放地点应保持清洁、干燥，无震动、无腐蚀性气体，且要远离温度变化范围大的地方或有磁场的地方。量具盒内存放的量具要清洁干燥，不准存放其他杂物。　　　　3、当工件表面有毛刺时，一定要去净毛刺，再进行测量，否则会使量具磨损，并且还会影响测量结果的准确性。　　　　4、不要用手摸量具的测量面，因为手上有汗液等潮湿脏物会污染测量面，使它生锈。量具不要同其他工具、及金属物质混放在一起以免碰伤量具。　　　　5、切忌把卡尺的量爪尖端当作划针、圆规或其他工具使用，不准人为扭动两卡爪或把量具当卡板使用。　　　　6、用完量具后，要擦干净表面污渍、铝屑，松开紧固装置，当长期（1个月以上）不用时，在测量面要涂防锈油。量具在不用时，要将其放入保护盒内，较好专人专职使用，并做好量具经权威单位检测的年审记录。

在生产中，测量工具对检验人员来说就如手中的武器。如果武器处于半瘫痪或者损坏状态，那检验结果就没有任何意义，对产品质量也起不到监督控制作用。所以量具的保养及爱护十分重要。下面是几点测量工具的保养规范（适用于常用的检测工具）： 　　1.不要用油石、砂布擦磨量具表面及测量面和刻线部分，非计量检修人员，严禁拆卸、改装和擅自修理量具。 　　2.量具的存放地点应保持清洁、干燥，无震动、无腐蚀性气体，且要远离温度变化范围大的地方或有磁场的地方。量具盒内存放的量具要清洁干燥，不准存放其他杂物。 　　3.不要用手摸量具的测量面，因为手上有汗液等潮湿脏物会污染测量面，使它生锈。量具不要同其他工具、及金属物质混放在一起以免碰伤量具。 　　4.用完量具后，要擦干净表面污渍、铝屑，松开紧固装置，当长期（1个月以上）不用时，在测量面要涂防锈油。量具在不用时，要将其放入保护盒内，最好专人专职使用，并做好量具经权威单位检测的年审记录。 　　5.不准把卡尺的量爪尖端当作划针、圆规或其他工具使用，不准人为扭动两卡爪或把量具当卡板使用。 　　6.当工件表面有毛刺时，一定要去净毛刺，再进行测量，否则会使量具磨损，并且还会影响测量结果的准确性。删除