诗曰：一纪五旬世界史，二轮八载中华情；　 上一年汗水铸宏业，今岁大志再起程； 前路或然折并曲，后天只信拼才赢； 春风起处抛坯砖，欢请金珠缀玉龙。 　　好富顿公司是一家具有150年悠长前史的金属加工光滑介质直销商，咱们触及的范畴也十分广泛，在铝轧制范畴更是一向体现杰出。当今，咱们期望能够在这里和咱们树立一个交流平台，抛砖引玉，修篁待仪；十步芳草，各抒主意，来谈谈铝轧制的方方面面，就让咱们先从根底的部分说起吧。　　　　轧制是铝加工的较重要手法之一。现代铝合金轧材包含板带材，型线材以及管材等，种类规格有数千种，而且还在不断扩大，在宽度方面有3米以上的板材，在厚度方面有0.01mm一下的箔材等。在轧制尤其是板带轧制时需求杰出的光滑以便能够下降冲突力功率耗费，削减轧辊磨损和进步板面质量。要完成杰出的光滑，首要需求分析光滑状况，进而可结合铝轧制特色，来断定光滑要完成的手法，以到达需求光滑的意图。　　　　1，光滑状况　　　　图1是斯特贝克（Stribeck）在1900年提出的光滑状况曲线图1：斯特贝克（Stribeck）曲线 　　图中的三个区域对应着三种首要光滑状况。在I区，冲突表面被接连的光滑油所离隔，油膜厚度远大于两表面的粗糙度之和，冲突阻力由光滑油的内冲突来决议，即由光滑剂的黏度决议。还可细分为流体动压光滑或许弹性流体动压光滑状况。油品黏度越高，相对速度越快，载荷越低和表面粗糙度越低，越简单呈现动力光滑。　　　　跟着压力添加，油膜变薄到与表面粗糙度在相同数量级时，进入料鸿沟光滑，冲突副表面微凸体间处于触摸状况，是由极性分子构成的鸿沟膜将冲突副（轧辊和轧板）分隔，II和III的区别是，在II区依然由光滑剂的（有机）分子将冲突副分隔，而在III区触摸副表面间隔十分近，温度很高，是有光滑剂中的组分与金属反响构成的无机膜，将冲突副离隔，也称为极压光滑。关于铝轧制光滑，其光滑一般处于动力光滑和鸿沟光滑的混合光滑状体，其冲突系数在0.03-0.10之间，薄膜厚度在0.1-1.0微米之间。　 　　　　2，动力光滑完成　　　　如上所提在I区的动力光滑首要是依托光滑油的黏度。光滑油的黏度首要与根底油有关，所以动力光滑在很大程度上取决于根底油。一般将根底油分为白腊基，环烷基和芳香基，其功能比较如表1所示。　　芳香烃相关的许多物质都是致癌物质，现已有许多资料来报导。所以，根底油的挑选其实首要是在环烷基和白腊基中来挑选。白腊基根底油黏度指数高，稳定性好，为绝大多数油品所选用，由于不期望在温度改变时黏度改变太大，如液压油，淬火油等。致癌物质，但在作为轧制油的根底油上，有不同的考虑。轧制油组分多，环烷基根底油溶解性好，有利于坚持平衡，故期望运用环烷基根底油，更重要的，温度升高，环烷基油黏度下降地更多，这对轧制而言，能够下降咬入困难。但也有选用白腊基的根底油，由于在动力光滑阶段，由于轧制压力十分大，以至于轧辊都发生了弹性变形，因而实际上是处于弹性动力光滑状况，而白腊基的黏压特性更适合这种状况下的光滑。　　　　在所谓老三套的炼油技能（溶剂脱蜡，溶剂精制和白土弥补精制）中，环烷基和白腊基油源有关，现在广泛应用的加氢炼油技能现已摆脱了对油源质量的依托，并使根底油的质量有了明显地进步，如表2所示，加氢处理的根底油的质量得到明显进步，对轧制油的根底油而言，应该优先选用加氢精制的根底油。　　3，鸿沟光滑和完成　　　　鸿沟光滑是靠极性分子吸附在表面，构成鸿沟光滑膜来完成光滑的，工件在表面的吸附状况取决于分子的极性，吸附机制有物理吸附，化学吸赞同极压发应如图2所示。　　首要构成的是物理吸附，这首要是依托分子间力，它是相对的长程吸附，动力是分子间力，物理吸附与分子的极性有关，但吸附分子没有与金属构成化学键，所以，如图2所示，吸附并不需求活化能，因而很简单完成，但构成物理吸附后，能量下降甚微，阐明吸附膜的光滑强度不高。　　　　假如吸赞同基体金属构成化学键，则会构成化学吸附，如图2所示，化学吸附需求战胜活化能ΔEact1，该活化能值不很大，故在温度恰当状况下即能够进行。经过化学吸附后，有较大的能量下降，吸附膜强度比较大，国内资料上大都称其光滑剂为抗磨剂或许油性剂。 　　假如温度更高，吸附就有或许战胜如图2所示的较大活化能ΔEact2，光滑剂中的组分和金属完成化学反响，构成光滑膜，该光滑膜来自于光滑剂的分子和金属的一起效果，是一个无机膜，能量下降许多，所以光滑膜强度较高，该膜的构成是根据化学反响构成的，所以，极压光滑也是一种控制性的腐蚀进程。图3是含S光滑剂在光滑进程中所构成的的这物理吸附，化学吸赞同化学反响示意图，能够看出物理吸附是极性吸附，但未构成化学键（虚线）；化学吸附则构成了化学键，而化学反响是构成一层无机膜，该光滑膜中不再有有机的光滑剂分子。　　4，铝轧制光滑的特色　　　　铝的轧制光滑，相同遵从上述光滑机制。但铝的轧制光滑有其不同于黑色金属轧制的特色。　　　　（1）铝是面心立方金属，4个111密排面，3个110滑移方向，共3x4=12个滑移系，简单发生变形和粘铝;铝是金属，反响性强，与酸碱都可反响；铝的强度较低，外来杂质简单压入表面。归纳这些要素，铝在轧制进程中表面简单呈现缺点，所以表面质量将成为铝轧制光滑较重要方针之一。　　　　（2）轧制进程中由于冲突特别是在前滑区发生的铝粉较多，而铝没有磁性，难以经过磁过滤去除，但铝粉有必要及时去除，不然这些铝粉或许又会压回到表面。所以怎么有用去除轧制进程中发生的铝粉将是轧制光滑中的关键技能。　　　　（3）S是十分有用的光滑材料。硫化物有较大极性首要在表面构成物理吸赞同化学吸附，起到油性剂或抗磨剂效果。部分温度高时，和铁反响构成具有层状结构的FeS无机光滑膜，起到极压光滑效果。但因硫铝反响在铝轧制光滑中一般不运用含S的光滑成分，只能转而次之运用P，如磷酸酯。磷酸酯的吸附机理一般以为能够经过亲核加成构成如图4所示，或许经过酸碱反响，如图5所示。　　铝轧制光滑的这些特色，需求在轧制油配方规划中给予充分考虑。　　　　（好富顿公司 陈春怀 2016年3月22日）

一种在润滑油中添加的纳米金刚石微粒的表面处理方法，依次包括以下步骤，用高速气流对撞机以高速气流将纳米金刚石粉体对撞超细粉碎，解开团聚；将解开团聚的纳米金刚石微粒加入在有表面改性剂和分散剂的有机溶剂中；利用高速剪切机在上述加入有纳米金刚石微粒的有机溶剂中高速剪切，并利用超声波使有机溶剂中的微气泡内部爆炸即超声空化，使纳米金刚石微粒进一步解开团聚；离心分离出表面改性后的纳米金刚石微粒，用有机溶剂将所述纳米金刚石微粒洗涤后离心分离出纳米金刚石微粒，干燥后得到表面改性后的纳米金刚石微粒。本发明的技术效果在于：细化后的纳米金刚石微粒粒度范围在20～60nm，纳米金刚石微粒的表面改性非常充分。

锑元素与咱们熟知的磷元素相同，坐落元素周期表的第V主族，也是一具有极压、抗磨特性的元素。用作光滑油脂增加剂的锑化合物可分为两类，一类为无机的锑化合物，如硫代锑酸锑（SbSbS4）、硫化锑（Sb2S3），另一类为有机锑化合物，主要为二烷基二硫代磷酸锑（SbDDP）和二烷基二硫代基锑（SbDDC）。比较不溶性的无机锑化合物，油溶性的有机锑增加剂在光滑油脂中得到了更为广泛的运用。现在商品化的有机锑增加剂主要有美国R.T.Vanderbilt公司出产的Vanlube622（，锑含量11.5％，磷含量9.5％，硫含量18.0％）、Vanlube73（二戊基二硫代基锑，锑含量6.8％，硫含量11.1％）、Vanlube8610（Vanlube73与硫化烯烃的协同混合物，锑含量7.3％，硫含量36.0％），和国产的T352增加剂（二丁基二硫代基锑）。将对无机和有机的锑化合物用作光滑油脂增加剂的根本功能，与其他增加剂的相互效果和相关运用进行了介绍。 一、无机锑化合物的根本功能 表1给出了硫代锑酸锑（SbSbS4）、硫化锑（Sb2S3）在光滑脂中的极压、抗磨功能，以及它们与二硫化钼（MoS2）增加剂的功能比较。从表1能够看出，具有无定性特性的SbSbS4和具有晶状结构的Sb2S3均具有比MoS2好得多的极压和抗磨功能。选用二硫化钼，油品的烧结负荷仅为1372N，选用晶状硫化锑，烧结负荷可达3479N，但无定性的硫代锑酸锑，能够把烧结负荷进步到5880N，体现出最好的极压功能。并且，在低于烧结负荷的载荷下，选用硫代锑酸锑，钢球磨斑直径也十分小，这也是晶状的硫化锑无法比较的。晶状的硫化锑虽然具有与二硫化钼结构类似的层状结构，但其极压、抗磨功能却远不如无定性的硫代锑酸锑。 表1无定性硫代锑酸锑（SbSbS4）和晶状硫化锑（Sb2S3）在光滑脂中的极压、抗磨功能增加剂不同载荷下的磨斑直径/mm392N784N1176N1372N1764N1960N2450N3479N5880NMoS20.330.410.50烧结Sb2S30.330.430.531.66烧结Sb2S40.340.450.500.991.40烧结 注：根底脂是以双酯类根底油稠化而成，增加剂参加量均为5％；四球实验转速为1800rmin，实验时刻10s，钢球为AISI－C－52100铬钢（ASTMD－2596）。 别的，选用与表1类似的实验条件，但把钢球换成极难光滑的AISI－440C不锈钢，也发现硫代锑酸锑具有优异的光滑功能。选用硫代锑酸锑增加剂，在1568N载荷下，磨斑直径仅为0.53mm，但选用商等第的二硫化钼，在784N载荷下，磨斑直径就到达2.43mm，且烧结负荷仅为1176N。 二、硫代锑酸锑与其他增加剂的协同效果 表2给出了硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂在光滑脂中的极压、抗磨协同效果数据。从表2能够看出，硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂协同，能够有效地下降四球实验的长磨磨斑直径，大幅度进步烧结负荷和负荷磨损指数。清楚明了，这两种增加剂在光滑脂中具有十分好的极压、抗磨协同效果。研讨还标明，硫代锑酸锑与石墨在光滑脂中也具有很好的极压、抗磨协同效果，但这种协同效果要略差于与二硫化钼的协同效果。 表2 硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂在光滑脂中的极压、抗磨协同效果增加剂，%SbSbS40107.56.75.03.30MoS2002.53.35.06.710磨斑直径/mm0.810.720.560.520.530.520.63烧结负荷/N1235392049004900490039202450负荷磨损指数/N3239801088108811071049343 注：根底脂是以聚a－烯烃为根底油的二氧化硅光滑脂；丈量烧结负荷和负荷磨损指数按ASTMD－2596办法进行：四球机转速l800rmin，时刻10s。丈量长磨磨斑直径按ASTMD－2596办法进行：四球机转速1200rmin，载荷392N，时刻lh，温度为75℃。所用钢球均为AISI－C－52100钢。 硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂的抗磨协同效果也体现在光滑油中，不仅如此，这两种增加剂在光滑油中还具有减摩协同效果，实验成果见表3。从表3能够看出，硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂体现出优异的减摩协同效果。 表3 硫代锑酸锑与二硫化钼增加剂在光滑油中的减摩协同效果光滑油组成摩擦系数根底油＋0.5%SbSbS40.04根底油＋0.25%SbSbS4＋0.25%MoS20.01根底油＋0.5%MoS20.04 注：根底油品为含有丁二酰亚胺类分散剂的白腊基矿物油。摩擦系数在四球实验机上进行丈量：转速1200rmin，载荷392N运转5min后丈量。 别的，硫代锑酸锑（SbSbS4）与氧化锑（Sb2O3）在锂基光滑脂也体现出必定的极压、抗磨协同效果。例如，在一以矿物油经12－羟基硬脂酸稠化而成的锂基脂中，参加1.0％的硫代锑酸锑或氧化锑，可别离取得3920N和1960N的烧结负荷，但假如一起参加0.8％的硫代锑酸锑和0.2％氧化锑，则可取得4900N的烧结负荷。硫代锑酸锑或其与氧化锑复配，在光滑脂中还具有按捺磨料磨损的功能。这对露天设备和采矿设备的光滑脂（极有或许混入尘埃或矿物性磨粒）而言，该功能具有重要的含义。 三、有机锑增加剂的根本功能 表4列出了二烷基二硫代磷酸锌（SbDDP）在光滑油中的极压功能，及其与二烷基二硫代磷酸锌（ZnDDP）的功能比照。从表4能够看出，SbDDP和ZnDDP的梯姆肯极压功能是与其烷基的巨细相关的，烷基基团越小，极压性越好；跟着烷基基团的增大，SbDDP和ZnDDP的极压功能下降，但SbDDP的功能下降更显着。关于烷基基团较小的二硫代磷酸盐，SbDDP的极压功能要比ZnDDP好，除了2－乙基己基外，其他烷基的SbDDP的极压功能均好于同烷基的ZnDDP。 表4 二烷基二硫代磷酸盐在光滑油中的极压功能及与锌盐的比较烷基基团梯姆肯OK值/N1.0%1.5%2.0%SbZnSbZnSbZn异丙基311222311267异丁基289200333222已基3111333112223112222－乙基已基133133178222222222 注：根底油为SAE90高粘度指数根底油，梯姆肯实验按ASTMI）一2782办法进行。 运用四球实验机比较了商业化的二烷基二硫代磷酸的锑盐和锌盐的抗磨功能。选用的锑盐为Vanlube622（烷基为异丙基），锌盐为T202增加剂。从表5能够看出，Vanlube622具有优异的抗磨功能，其抗磨功能在高载荷条件下更为杰出。异丙基的SbD－DP既具有优异的极压功能，也具有十分好的抗磨功能。 表5 不同烷基基团的二硫代基锑在酯类光滑油中的极压功能不同烷基基团的增加剂梯姆肯OK值/N无增加剂＜22乙基，2－庚基，SbDDC400乙基，2－辛基，SbDDC467乙基，2－壬基，SbDDC311异丙基，正辛基，SbDDC356异丙基，正辛基，ZnDDC(与锑盐比较)196异丙基，C14－C18烷基，SbDDC111二戊基，SbDDC（Vanlube73）311 注：根底油为二异辛基癸二酸酯，增加剂的参加量为2.5％。梯姆肯实验按ASTMD一2782办法进行。 不同烷基基团的二烷基二硫基锑（SbDDC）在光滑油中的抗极压体现SbDDC具有优异的梯姆肯和四球极压功能。SbDDC的极压功能与其烷基巨细有关，先是跟着烷基的增大而增强，但在戊基或己基之后，跟着烷基增大，功能下降。戊基或己基的SbDDC极压功能最好。SbDDC增加量对其极压功能的影响。跟着增加量的增加，SbDDC的极压功能逐步增强，在增加量为2.5％～3.0％时，其极压功能最好。 二烷基二硫代基锑在酯类光滑油中的极压功能见表5。从表5能够看出，适宜烷基基团的SbDDC在酯类油中具有十分好的梯姆肯极压功能。表5还列出了异丙基正辛基二硫代基锌（ZnDDC）的数据来作为比较，能够看出，对异丙基正辛基二硫代基盐，ZnDDC的梯姆肯OK值仅为44N，而SbDDC的为356N，显着，SbDDC的梯姆肯极压功能要远优于烷基基团相同的ZnDDC。 关于有机锑盐在光滑脂中的四球抗烧结功能，有文献报导，在一烧结负荷为1235～1568N的根底锂基脂中，参加2.0％商业化的（Vanlube622）或4.0％的二戊基二硫代基锑（Vanlube73）能够取得3920N的烧结负荷。据报导，二烷基二硫代基锑可显着延伸光滑脂的运用寿数。在一以聚a－烯烃或二醚组成油为根底油的脲基脂中，参加二戊基二硫代基锑（Vanlube73），特定条件下的轴承实验标明，轴承寿数超越1000h，而参加其他增加剂，如二烷基二硫代基锌、盐，其轴承寿数不超越200h。二烷基二硫代基锑优异的极压、抗磨功能得益于其与金属表面较低的开端反响温度。 表6给出了有机锑增加剂在光滑油中的抗氧化功能。从表6能够看出，二烷基二硫代磷酸锑（SbDDP）和二烷基二硫代基锑（SbDDC）均具有必定的抗氧化功能。其间，SbDDC的抗氧化功能要优于SbDDP。 表6 二硫代磷酸锑和二硫代基锑在光滑脂中的抗氧化功能增加剂，2.0%压力降/kPa100h300h500h无增加剂186324379SbDDP4896131二戊基SbDDP48103152二戊基SbDDC286296 注：根底脂为2号锂基脂。选用ASTMD一942氧弹实验。 现在，可生物降解光滑油脂开端得到越来越广泛的重视，其间，研讨最多、运用最广的可生物降解根底油为植物油。二烷基二硫代基锑在植物油根底油中具有优异的抗氧化功能。选用宾夕法尼亚微氧化实验点评了一系列抗氧剂在植物油根底油中的抗氧化功能（225℃，40Ul油样，30min），研讨标明，二戊基二硫代基锑（Vanlube73）具有比传统的商业化增加剂（如胺类、酚类和硫磷酸盐类抗氧剂）更好的抗氧化功能。别的，因为二戊基二硫代基锑不含磷元素，可用来分配低磷或无磷内燃机发起机油，削减对汽车尾气催化转换器催化剂的毒害，有利于环境保护。 四、有机锑增加剂与其他增加剂的协同效果 表7给出了二硫代基锑与盐增加剂的极压协同效果。从表7能够看出，二硫代基锑与盐增加剂具有很好的梯姆肯极压协同效果，这种协同效果在锂基脂中更为明显，4％的盐与1％的二烷基二硫代基锑合作，在锂基脂中可取得400N的梯姆肯OK值。 表7 二硫代基锑与盐增加剂在光滑脂中的极压协同效果项目梯姆肯OK值/N锂基脂脲基脂无增加剂67675%盐2221331%SbDDC67674%盐＋1%SbDDC400200 注：梯姆肯OK值按ASTMD一2509办法丈量。盐增加剂为含有40％三钾的商业化增加剂，SbDDC为二戊基二硫代基锑（Vanlube73） 二烷基二硫代基锑与有机钼增加剂，如二烷基二硫代磷酸钼（MoDDP）、二烷基二硫代基钼（MoDDC）合作运用，能够取得杰出的运用效果。特别是在CVJ脂中，二烷基二硫代基锑（SbDDC）与二烷基二硫代基钼（MoDDC）复配，具有很好的功能。 MoDDC与SbDDC合作运用，要优于其他增加剂之间的复配，能够一起取得高的烧结负荷和梯姆肯OK值，以及低的磨斑直径和洽的腐蚀操控。并且，选用MoDDC与SbDDC复合增加剂系统，能够用来出产低噪音的光滑脂。 表8给出了ZnDDP、SbDDP和丙三醇所组成的三元极压协同系统。从表8能够看出，当ZnDDP、SbDDP和丙三醇的增加量别离为1.50％、0.25％和0.30％时，光滑脂的梯姆肯0K值都不超越89N（实验样品B、C和D），即便他们两者进行复配，其梯姆肯0K值也均不超越156N（实验样品E、F和G），但当三者复配时，其梯姆肯0K值到达了333N（实验样品H），显着，ZnDDP、SbDDP和丙三醇是一个优异的三元极压协同系统，三者缺一不可。该三元协同系统中的三元醇（丙三醇）具有特殊的效果，是其他醇类（如丙二醇）所无法代替的，假如用丙二醇代替丙三醇，其梯姆肯OK值由333N骤降到低于89N（实验样品H和I）。该三元极压协同系统在含有防锈剂、铜腐蚀按捺剂、抗氧剂、粘附性增强剂和染料的全配方光滑脂中，其抗极压效应根本坚持不变，依然坚持311N的高梯姆肯OK值（实验样品J和K），这阐明该极压协同系统根本不受光滑脂中其他增加剂的搅扰，具有相当好的安稳性。虽然1.5％的SbDDP也具有十分好的极压功能，其梯姆肯OK值可到达356N（实验样品L），但该增加剂报价较贵，并且对铜片具有高腐蚀性，这是无法与ZnDDP、SbDDP和丙三醇所组成的三元极压系统比较拟的。 表8 光滑脂中ZnDDP、SbDDP和丙三醇三元极压协同系统光滑脂组成实验样品ABCDEFGHIJKL根底光滑脂，%10099.7598.5099.7098.2599.4598.2097.9597.9594.6494.3498.5ZnDDP,%001.5001.5001.501.501.501.521.520SbDDP,%00.25000.250.2500.250.250.250.251.5丙三醇，%0000.3000.300.300.30000.300丙二醇，%000000000.30000其他增加剂，%0000000003.593.590梯姆肯OK值/N＜89＜89＜89＜89156＜89133333＜89133311356 注：根底脂为NLGI2号复合锂基脂（根底油40℃粘度为220mm,Is，稠化剂量为l4％）。其他增加剂为防锈剂、铜腐蚀按捺剂抗氧剂粘附性增强剂和染料。 别的，二烷基二硫代基锑还能与光滑脂中染料发作效果，在不同的温度阶段，体现不同的色彩特征，这能够给光滑脂的运用和设备工况监控带来特殊的优点。假如光滑脂体现出非寻常高温条件下的色彩，阐明此刻光滑失效，应该替换光滑脂，或设备发作毛病，应检修设备。例如在一含有2.5％二戊基二硫代基锑（Vanlube73）的制品膨润土极压脂中，参加800ug∕g蓝色染料，跟着温度的升高，色彩可发作如下改变：100℃以下坚持蓝色，120℃时变成暗绿色，140℃时变成紫色；假如把Vanlube73换成2.0％的Vanlube8610（Vanlube73与硫化烯烃的协同混合物），色彩改变又有不同：80℃以下坚持蓝色，100℃时变成绿色，140℃时变成棕色，170℃时变成橙色。这种色彩改变特性也存在于其他类型的光滑脂中，如锂基脂。 五、定论 （一）硫代锑酸锑（SbSbS4）在光滑脂中具有优异的极压、抗磨功能。 （二）硫代锑酸锑（SbSbS4）与二硫化钼增加剂具有优异的极压、抗磨、减摩协同效果。 （三）二烷基二硫代磷酸锑（SbDDP）和二烷基二硫代基锑（SbDDC）为光滑油脂多功能增加剂，具有极压、抗磨和抗氧化功能。 （四）二烷基二硫代基锑（SbDDC）与盐增加剂具有极压协同效果，能够大幅度进步光滑脂的梯姆肯OK值。 （五）二烷基二硫代基锑（SbDDC）与二烷基二硫代基钼具有极压、抗磨、腐蚀按捺等方面的协同效应。 （六）二烷基二硫代磷酸锑（SbDDP）可与二烷基二硫代磷酸锌、丙三醇构成一个安稳的三元极压协同系统，极为有效地进步光滑脂的梯姆肯OK值。 （七）二烷基二硫代基锑（SbDDC）还能与光滑脂中的染料发作反响，用作光滑脂的温度指示剂。

GB/T 8162油套管尺寸偏差项目 允许偏差外径 管体 D≤101.60mm±0.79mmD≥114.30mm +1.0%         -0.5%接箍 ±1%壁厚 -12.5%重量 单根 +6.5%+3.5%车载量 -1.75螺纹参数允许偏差 品种规格 锥度 螺距 齿高 螺纹角度 螺纹长度 管端倒角 紧密距每英寸 累计 管体螺纹 接箍螺纹圆螺纹油管2 3/8"-5 1/2" 10牙/in +5.208 -2.600 ±0.076 ±0.152 +0.051 -0.102 ±1 2/2 ±1 1/2P +5 -0 ±1 1/2P ±1 1/2P8牙/in +5.208 -2.600 ±0.076 ±0.152 +0.051 -0.102 ±1 2/2 ±1P +5 -0 ±1P ±1P圆螺纹套管 4 1/2"-4 1/2" +5.208 -2.600 ±0.076 ±0.152 +0.051 -0.102 ±1 2/2 ±1P +5 -0 ±1P ±1PP偏梯形螺纹套管 接箍 +4.50 -2.50 ±0.051 ±0.102 ±0.025 - - +5 -0 +1 1/2P-0 +0-1 1/2P管子 完整螺纹 +3.50 -1.50不完整螺纹 +4.50 -1.50油套管机械性能纲级 屈服强度(MPa) 抗拉强度(MPa) 延伸率最低 最低 最低 最低Psi Mpa Psi Mpa Psi Mpa HRC BHNJ-55 55000 379 80000 552 75000 517 - -K-55 55000 379 80000 552 95000 655 - -N-80 80000 552 11000 758 100000 689 - -L-80-1 80000 552 95000 655 95000 655 23 241C-90 90000 621 105000 724 100000 689 25.4 255C-95 95000 655 110000 758 105000 724 - -T-95 95000 655 110000 758 125000 724 25.4 255P-110 110000 758 140000 965 100000 862 - -M-65 65000 448 85000 586 100000 689 22 23580 SS 83000 570 99000 680 100000 689 23 241BG80T 80000 552 110000 758 100000 689 - -BG110T 110000 758 140000 965 125000 862 - -油套管化学成份钢级 C Mn Mo Cr Ni Cu P S Simin max min max min max min maxJ-55 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　K-55 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　N-80 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　L-80-1 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　C-90-1 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　C-90-2 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　C-95 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　T-95-1 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　T-95-2 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　P-110 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　M-65 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　80 SS 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　BG80T 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　BG110T 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　钢管长度项目 范围1 范围2 范围3油管 6.10-7.32m 8.53-9.75m -套管 4.88-7.62m 7.62-10.36m 10.36-14.63m

润滑指在机械设备摩擦副的相对运动表面间加入润滑剂以形成并保持适当的润滑油膜。集中润滑指的是成套供油装置同时或按需对设备润滑点供油。集中润滑的使用可以起到降低摩擦阻力、减少表面磨损、降温冷却、防止腐蚀、减震及密封等作用。　　　　要使摩擦副的磨损小，必须在摩擦副表面保持适当的清洁的润滑油膜，即维持摩擦表面之间恒量供油以形成油膜，这通常是连续供油的较佳特性（恒流量）。　　　　然而，有些部件需油量仅为每小时1~2滴，一般润滑设备按这样要求连续按比例供油是非常困难的。其实过量的供油如同供油量不足是同样有害的（例如，一些轴承在过量供油时会产生附加热量）。大量实验证实，不连续但经常地供油才是较佳的方式。因此，当连续供油成为不合适时，可采用经济的周期系统来实现。这种形式的系统是使定量的润滑油按预定的周期时间对润滑点持续地供油，使摩擦副保持适量的油膜。　　　　一般来说，大部分机器上的摩擦副均适合采用周期润滑系统来润滑。使用连续润滑系统的摩擦副仅限于当机器连续运转，同时负载是很高时，例如：冲床、大型镗床、龙门铣床、滚齿机等。　　　　因此，在对润滑系统的型式选择上，必须记住：　　　　1、在多数情况下，应采用周期润滑系统。　　　　2、过多和过少的润滑油对摩擦副是同样有害的。　　　　3、选用周期润滑系统应使用计量件来控制摩擦副的供油量，选用连续润滑系统应使用控制件来控制摩擦副的供油量。　　　　系统由以下部分组成：　　　　1、润滑泵——按需要提供润滑介质。　　　　2、分配元件——按需定量分配润滑介质。　　　　3、附件——由管道接头、柔性软管（或刚性硬管）、分配块等组成。　　　　4、控制——由电子程控器和压力开关、液位开关等控制元件组成。润滑泵按预定要求周期工作，对润滑泵及系统的开机、关机时间进行控制，对系统的压力，油罐液位进行监控和报警，以及对系统的工作状态进行显示等功能。　　　　集中润滑系统根据润滑介质的不同可以分为润滑油润滑和润滑脂润滑：根据系统分配元件不同可以分为抵抗式润滑系统、容积式润滑系统、递进式润滑系统、油气润滑系统。　　　　无锡瓦尔姆精密机械有限公司自主开发微量控制润滑泵——按需要提供润滑介质，拥有自主知识产权，并为客户提供整体的解决方案。　　　　无锡瓦尔姆精密机械有限公司是润滑系统零部件及系统设计、制造的高科技技术企业。瓦尔姆由从事润滑系统设计资深专家，联合国内知名研究所，共同开发出拥有自主知识产权的一系列润滑控制单元及系统，并为客户提供整体的解决方案。　　　　油脂润滑主要应用于：纺织机械、机床、包装机械、印刷机械、木工机械、塑料机械、锻压机械、自动扶梯等。　　　　油雾冷却润滑主要应用于：机床金属切削加工冷却，板材拉伸成型润滑，高速转轴、旋转齿轮及传动链的润滑，木材烘烤(成型)，塑料工业的切割以及灌装食品包装的消毒工序等。

油相粘附又称油聚会金。此工艺的开始研讨成果是加拿大资源开发研讨委员会（CARBAD）创造的。因为金矿资源的不断开发，许多国家的高档次金矿床日见削减，使得从含金低于1g∕t的低档次金矿石、老尾矿堆和含金极低的砂矿中收回细粒金成为往后的首要方针。而如今的重选、浮选法等对低档次砂矿和矿石中的微细金粒收回率都不高，怎么选用预先处理使金富集起来，再用惯例冶金办法冶金已日趋重要。这就是油聚会工艺很快进入黄金选矿范畴的原因。 关于油聚会工艺捕收金的机理，在刘建军等的文章中已有论说。其实质正如浮选作业那样向矿浆中参加异丁基黄药之类的捕收剂，使金粒及其连生体发生疏水性，然后参加中性油，使疏水化的粒子进入油相构成含金聚会物，再选用浮选、筛分等办法取得富集金的油相产品。选用油聚会金工艺，作业进程的要害：一是依据原猜中金属矿藏的品种和数量挑选适合的捕收剂，尽可能使金粒及其连生体预先疏水化，并按捺不含金的其他矿藏使其坚持亲水性，这是完成油团挑选性捕集金的先决条件；二是作业进程坚持较高的拌和强度，使亲水颗粒受流体剪切力的效果从油相中排入水相，以进步油团的挑选性吸附和金的富集比。正因如此，若选用油聚会法处理含硫化矿藏高的质料时，会因硫化矿藏被很多捕集，而导致油团精矿含金档次下降。 J.R.福南德等于1964年选用油聚会法对加拿大魁北克省某含硫化矿低于3%（其间90%为黄铁矿）、含金0.6g∕t的原矿进行了实验。因为原矿中天然金粒度为2～20μm，大部分包裹在黄铁矿中，原矿经蘑矿至85%－0.074mm（200目），向矿浆中参加异丁基黄药，并加中性油拌和使其构成聚会物，经筛分取得的油团精矿捕收了悉数硫化矿藏和单体金，含金档次达35g∕t，金收回率达95%。将此精矿于700～800℃进行氧化焙烧后进化浸出。 广西冶金研讨所对油相粘附捕金的研讨，先后选用了11种人工制造粘附剂，经体系实验后筛选出A型粘附剂，并规划了与之配套运用的振荡粘附槽。此种粘附剂是由石腊、石腊油和蓖麻油等按必定份额调制而成，为习惯不同时节温度改变和其他其体条件的需求，配方可进行恰当调整，使其具有最佳硬度和粘附功能。此粘附剂适用于不含硫化矿藏的矿石和砂矿。当用它处理砂金矿时，经一次选矿金的富集比高达5000～61818倍，油团上金的捕集率可达93.33%～98.32%。工业实验标明：油团精矿含金档次达42272kg∕t，金收回率99.5%，尾矿含金0.054g∕t。

油相粘附又称油聚会金。此工艺的开始研讨成果是加拿大资源开发研讨委员会（CARBAD）创造的。因为金矿资源的不断开发，许多国家的高档次金矿床日见削减，使得从含金低于1g∕t的低档次金矿石、老尾矿堆和含金极低的砂矿中收回细粒金成为往后的首要方针。而如今的重选、浮选法等对低档次砂矿和矿石中的微细金粒收回率都不高，怎么选用预先处理使金富集起来，再用惯例冶金办法冶金已日趋重要。这就是油聚会工艺很快进入黄金选矿范畴的原因。 关于油聚会工艺捕收金的机理，在刘建军等的文章中已有论说。其实质正如浮选作业那样向矿浆中参加异丁基黄药之类的捕收剂，使金粒及其连生体发生疏水性，然后参加中性油，使疏水化的粒子进入油相构成含金聚会物，再选用浮选、筛分等办法取得富集金的油相产品。选用油聚会金工艺，作业进程的要害：一是依据原猜中金属矿藏的品种和数量挑选适合的捕收剂，尽可能使金粒及其连生体预先疏水化，并按捺不含金的其他矿藏使其坚持亲水性，这是完成油团挑选性捕集金的先决条件；二是作业进程坚持较高的拌和强度，使亲水颗粒受流体剪切力的效果从油相中排入水相，以进步油团的挑选性吸附和金的富集比。正因如此，若选用油聚会法处理含硫化矿藏高的质料时，会因硫化矿藏被很多捕集，而导致油团精矿含金档次下降。 J.R.福南德等于1964年选用油聚会法对加拿大魁北克省某含硫化矿低于3%（其间90%为黄铁矿）、含金0.6g∕t的原矿进行了实验。因为原矿中天然金粒度为2～20μm，大部分包裹在黄铁矿中，原矿经蘑矿至85%－0.074mm（200目），向矿浆中参加异丁基黄药，并加中性油拌和使其构成聚会物，经筛分取得的油团精矿捕收了悉数硫化矿藏和单体金，含金档次达35g∕t，金收回率达95%。将此精矿于700～800℃进行氧化焙烧后进化浸出。 广西冶金研讨所对油相粘附捕金的研讨，先后选用了11种人工制造粘附剂，经体系实验后筛选出A型粘附剂，并规划了与之配套运用的振荡粘附槽。此种粘附剂是由石腊、石腊油和蓖麻油等按必定份额调制而成，为习惯不同时节温度改变和其他其体条件的需求，配方可进行恰当调整，使其具有最佳硬度和粘附功能。此粘附剂适用于不含硫化矿藏的矿石和砂矿。当用它处理砂金矿时，经一次选矿金的富集比高达5000～61818倍，油团上金的捕集率可达93.33%～98.32%。工业实验标明：油团精矿含金档次达42272kg∕t，金收回率99.5%，尾矿含金0.054g∕t。

CA-Draw 5100铜线拉丝油是一种水溶性润滑剂,适用于各种铜线的拉制。对于连铸及常规热轧棒料同样适用。铜线拉丝油CA-Draw 5100为在集中供液系统及单机使用而设计,适用于各类过滤系统,可以用喷淋式及浸式拉丝机。特点：*优异的润滑油性能,特别适于拉制粗线中线;使用成本低。*抗氧化性能好。*低泡性,提高拉线速度。*不含氯和硫。*成品表面光亮。典型理化参数原液 外观                        琥珀色透明液体  比重(20℃)                      0.92  pH(3%,蒸馏水配液)               8.9  电导率(3%,蒸馏水配液)           600μ S/cm  折光系数                        1.0使用浓度推荐举: 使用浓度需根椐线材、设备、线径与拉线速度综合选择,根据进线直径推荐使用浓度如下:  铜线类型(线径mm)                  浓度  粗线(8 -----2.4)                       8----12%  中线(2.4-----0.55)                    4----8%  细线(0.55----0.1)                     2----4%＊     将折光仪的读数乘以该系数,即得该乳化液的浓度百分比。 在连续退火冷却水系统中,也可使用浓度为0.5～2.0%的CA-Draw 5100水溶液,化气以防止铜线氧化及便于随后放线。 CA-Draw 5100采用208升铁桶装运。储存条件：5～40℃，室内储存。以上是铜线拉丝油的详细信息 想查阅更多关于铜线拉丝油的信息 请关注上海 有色 网

铝线拉丝油,是拉丝油的一个品种。拉丝油，用于拉丝、拉拔工艺的高效润滑，具体适用于以下领域： 　　1、各种丝材、线材的拉丝拉线工艺； 　　2、电子元器件引出线的铜包钢丝、镀青铜胎圈钢丝、镀铜钢丝的拉拔工艺 　　3、光面钢丝的拉拔。 　　拉丝油为棕红色液体，由精制油配以国际上高档合成油，添加高PB值水性极压剂、乳化剂、防锈缓蚀剂、防氧防霉剂等多种助剂，经精湛工艺配制而成。 　　优异的润滑性能、抗磨性能，提高加工精度、表面光洁度，拉丝模耗量低，有效保护丝材或线材，最大程度的减少划伤等现象的发生；润滑性能、冷却性能、防锈性能、清洗性能——四能一体。能有效的排除 金属 屑、油污、油泥、等切屑，减少胶质堵塞管道的程度；有突出的短期防锈、工序间防锈作用。散热冷却，不燃，安全可靠。属高效节能型产品； 　　优异的乳化效果，乳化安定性好，调制成的乳化液，无析油，具有良好的润湿性和润滑性，能使被加工机件获得好的表面质量； 　　有较好的快速消泡作用，属于抑泡型产品； 　　不含亚硝酸盐等有害物质，无不良的刺激性气味，属环境友好型产品； 　　本品可代替国外同类产品。使用成本低，加工效率高。不易腐败、稳定性好，使用周期长； 　　水溶性好，高透明度，易于观察工件动态状况； 　　经济安全、使用寿命长、不易腐败变质、无油泥废油污染。铝是热的良导体，它的导热能力比铁大3倍，工业上可用铝制造各种热交换器、散热材料和炊具等。想要了解更多铝线拉丝油的相关资讯，请浏览上海 有色 网（ www.smm.cn ）铝频道。

铜合金揉捏光滑和冷却技能       铜合金揉捏时一次变形盆很大，金属健坯与揉捏工其触摸面上的单位正压力极高.在此条件下.变形金脚的表面更新效果加重，从而使金属枯结东西的现象严该，铜合金揉捏时光滑剂的效果是尽可能地使表面干冲突转变为鸿沟冲突。在揉捏过程中，为了进步揉捏制品的表面质量，改进和延伸揉捏东西的运用寿命以及下降揉捏力削减能址耗费，应对揉捏东西进行光滑口揉捏时运用光滑剂的效果是:尽可能地改进金属与揉捏简、揉捏摸、穿孔针等揉捏东西的冲突条件，削减表面千冲突，这不仅能够进步揉捏制品的质盆和东西的运用寿命，并且因为下降了揉捏东西对金属的冷却效果，使金属的活动不均匀性削减。铜合金外摩接对全属压力制作的影响   当受压力效果的两个相互触摸的物体，其触摸表面发作相对运动，或有相对运动走势时.它们之间就发生一种阻止相对运动的效果力，这种现象称为外尽擦.这种阻力叫做库擦力。    铜合金外冲突对金属压力制作的影响主要有以下几个方面:    (1)添加了战胜卑攘力的附加变形功.使作业应力添加，能盆耗费进步。    (2)引起应力与变形的不均匀散布.下降产质量盆。   (3)因为率擦生热.使东西表面祖度升高.下降了东西的强度，一起便东西磨损，形响东西运用寿命及制品表面质盆和尺度精度。

二硫化钼——天然或合成的辉钼矿，以润滑油脂及其他固体润滑剂难比拟的优点，被誉为“固体润滑之王”而被广泛应用。     作为润滑剂要必备两个条件，即材料内部具良好滑移面，材料与基材有很强的附着力。     二硫化钼以S—Mo—S的三明治式夹层相迭加。层内，S—Mo间以极性键紧密相连。层间，S—S间以分子键相连，范德华-伦敦力的键合力太弱，当受到很小的剪切应力后即能断裂产生滑移。而这样的滑移面在每两个夹心层间就有一个。也就是在1μM厚的二硫化钼薄层内就有399个良好的滑移面。     二硫化钼与基材强烈粘附，这也是其他润滑剂，比如石墨也难比拟的。     除此外，它还具备有许多良好的润滑特性。     （1）温度适应范围宽：高温航空硅油能耐250℃高温，冷冻机油耐-45℃低温，这在润滑油脂中已属姣姣者。而二硫化钼在空气中应用，可在349℃下长期使用，或399℃下短期使用；在真空中，二硫化钼可在1093℃下工作；在氩气等惰性气体中，二硫化钼可在1427℃下工作。除能在高温下工作，二硫化钼还能在-184℃或更低温度下工作。     （2）耐重负荷：在重负荷下油脂润滑膜会因变薄甚至消失而使润滑失效。但厚度仅为2.5μm的二硫化钼润滑膜在2800MPa、40m/s的重负荷、高速度下润滑性能良好。即使负荷加大到3200MPa超过了钢铁屈服强度，二硫化钼的润滑效能依旧存在。这是其他任何液体和固体润滑剂所难达到的。因此，全世界所产二硫化钼的大部份都被当作“极性添加剂”与油脂合用，比如市面常见的二硫化钼锂基脂、二硫化钼钙基脂、各种二硫化钼齿轮成膜膏等等。     （3）耐真空：航天器在500km以上高空飞行，太空的真空度已达1.3×10-2μPa以上：此时，油脂润滑剂的蒸发已超过它的极限蒸发率。这不仅会使润滑失效，而且挥发气体还会污染仪表和环境，在真空中连石墨润滑剂的润滑性能也会大幅度下降，而二硫化钼在真空条件下的润滑性能比在空气中的润滑性能还要好。在1.3×10-2μPa真空度下，二硫化钼擦涂膜的摩擦系数降至0.0016，比在空气中的0.1低了很多。在1.3μPa真空、8000r/min、0.2MPa条件下工作的二硫化钼溅射膜轴承，其工作寿命已超过1500h。     （4）抗辐射：油脂在放射性辐照下会因分子交联而失效。而二硫化钼膜在7×108伦琴强辐射辐照后，比辐照前润滑性能几乎没受影响。二硫化钼在辐照前，静摩擦系数为0.13~0.14，动摩擦系数为0.11~0.12，磨损为306.1×10-3cm3；在辐照后则分别为：0.13，0.11和382.3×10-3cm3。这是二硫化钼在原子工业中被广泛应用的主要原因。     （5）耐腐蚀：二硫化钼稳定的化学性能使它具备了耐酸、耐碱、耐腐蚀的优点，这为二硫化钼与其他润滑剂合用创造了条件。[next]     （6）速度适应范围宽：二硫化钼在很低或很高转速下，都具良好润滑效能。而油脂润滑剂在低速下会出现“粘-滑”或“冷焊”；高转速下，又会因润滑膜破裂而失效。     鉴于二硫化钼这些良好的润滑特性，从1940年开始应用至今，发展迅猛。美国和前苏联的研究起步早，应用广泛；而日本也已有七个生产和推销二硫化钼的公司。我国对二硫化钼的研究起步较晚，1958年开始研究，1963年上海井岗山化工厂开始生产，截至1986年，我国每年生产二硫化钼粉150t，而年需要量已达400t。西北有色金属研究院研究成的“二硫化钼润滑剂制备新工艺”于1987年已通过中国有色金属工业总公司主持的鉴定，按此工艺1987年在栾川县钼业公司和1992年在西北有色金属研究院分别新建的，年生产能力为l00t的生产线已正式投入了生产，它将缓解我国对二硫化钼供不应求的局面。其标准见下表。   表  二硫化钼（润滑级）质量标准  生产厂家等级主要成份含量（%）MoS2 ≥酸不溶物Fe ≤MoS3 ≤水 ≤油 ≤C ≤酸度中国专业标准 ZBG12022-90一级品981.50①0.30 0.50  5合格品962.50①0.70 0.50  5西北有色金属研究院企业标准0#990.10②0.100.10   0.21#980.20②0.150.10   0.2国际贸易标准非微粉98.00.40①0.130.05微0.031.100.5微粉98.00.40①0.130.200.150.201.103.0克莱迈克斯（Climax）化工产品标准 CC-3D72年非微粉产品98.20.35①0.150.010.00.031.000.01标准98.20.50①0.200.050.050.051.500.05微粉产品98.00.35①0.150.030.00.251.200.55标准98.00.50①0.200.050.050.401.500.59沪Q/HG11-85-820#98       1#97       2#96       辽Q240/800#990.02①0.06     1#990.02①0.04     2#980.05①0.1     栾川钼业公司企业标准0#990.100.200.050.201.000.2 1#980.200.300.10.451.000.5 2#970.400.400.10.501.501.0 3#960.500.400.10.501.501.0      ①不溶物；②SiO2。       二硫化钼不仅是“固体润滑之王”而且还是石油产品精炼加工中的良好脱硫催化剂。     不管作润滑剂或催化剂，对产品所含MoS2纯度要求都很高。     由含MoS2纯度较低的钼精矿，生产成高纯度的二硫化钼粉，其生产工艺繁多，各工厂都有各自的特色，不尽相同，其研究归类也互不统一。笔者将它们归纳进两个大类：合成法与天然法进行介绍。

吸附设备是煤-油聚团选金新工艺完结工业使用的最中心设备。已规划和选用的设备有下行式串级型搅拌吸附设备（Down stream multistage stirring tank，简称DSMST）和偏疼提高管凹型歪斜筛环流式吸附床（Gas一lift loop reactor with eccentric tube and inclined sieve，简称EILR），以满意操作功能好和出资费用低的要求。    1)下行式串级型搅拌吸附设备(DSMST)    下行式串级型搅拌吸附设备的结构如图1所示。在所规划的DSMST吸附设备中，使用桨叶发生的抽力将浆相和煤一油聚团从混合室上端进口吸入混合室，混合相从槽底出口经提高管排出，从而使煤一油聚团散布均匀，并且无需空气提高设备就能完结浆相或火油聚团的级间传递。把一个搅拌室分红多槽，一起削减槽与槽之间的返混，浆相在搅拌槽内的活动趋向柱塞流，浆相和火油聚团各微元有更多的平等时机进行触摸和吸附别离。    设备级间筛分设备能够使通过上一级槽子吸附的浆相进入下一级槽子进行吸附，一起使煤一油聚团保留在本来的槽内，进行恣意次数的循环。该进程以半回流方法进行。级间筛分设备由提高管和Z型筛组成，省去了紧缩气体和振荡机械系统。混合相的提高量由提高管的高度调理。Z型筛筛网孔径应在煤-油聚团直径和矿粉直径之间。实验结果标明，以筛分替代浮选，能使工艺流程缩短，设备简化。[next]    从DSMST吸附设备与全混式高速搅拌吸附槽的吸附功能比较可知，在矿的含金档次为4.0~5.5g/t条件下，1L的全混式高速搅拌吸附槽在搅拌速度为1400r/min时，金的回收率为84.0%；3.6L的DSMST在搅拌速度为580r/min时，金的回收率为84.0%~85.5%。    DSMST吸附设备的扩大功能列于表1。表1  DSMST吸附设备的扩大功能（间歇操作）吸附槽容积/L处理矿重/kg停留时刻/min原矿档次/（g·t-1）渣档次/（g·t-1）金吸附回收率/%0.50.15605.720.9483.60.50.156010.651.6184.950143093.68050146093.580.6     通过30kg/h级接连工作，三槽串联吸附，每槽吸附时刻0.5h。榜首槽吸附量达90%以上，第二、三槽吸附量只占总量的百分之几。流量为0.6~2.1m3/h时，金的回收率到达80%以上，渣中金档次可降至0.9g/t。吸附总时刻可缩短至1h（而化炭浆法搅拌吸附时刻长达28h）。经60余次循环后，载金聚团进行焙烧，金档次达2559g/t，富集600倍以上。经接连化实验证明，DSMST吸附设备具有扩大功能好、出资费用低和功率高级特色。    2)偏疼提高管凹型歪斜筛环流式吸附床（EILR )    EILR吸附床，如图2所示。它归于气体提高式触摸器。为了便于气体一起完结物料的搅拌和运送使命，置中心管于偏疼方位。当接连操作时凹型歪斜筛替代溢流口，使浆相溢出而使煤一油聚团停留床内。EILR吸附床内部无滚动部件，结构简略，制作成本低，操作修理便利。该吸附床扩大实验标明，当尺度从40mm×600mm扩大到800mm×3000mm,操作方法从接连改为接连时，金的吸附回收率从83.6%改变到82.4%~83.3%，扩大功能杰出。曾用该设备在中科院化冶所进行了吨级接连性实验，金的吸附回收率达85%。[next]    在接连操作条件下EILR吸附床与DSMST吸附设备的吸附功能如表5.3.2所示。从表2能够看出，EILR吸附床与DSMST吸附设备吸附功能附近，但EILR吸附床结构简略、出资费用低、操作和修理便利，应该为煤一油聚团选金的首选设备。表2  EILR吸附床与DSMST吸附设备吸附功能比较吸附槽类型处理矿重/kg停留时刻/min原矿档次/（g·t-1）渣档次/（g·t-1）金吸附回收率DSMST50L143016.84.181.5DSMST50L146016.83.882.9EILRФ800mm×3000mm403014.93.184EILRФ800mm×3000mm406014.8384.6

煤一油聚团法选金的基础是用油将亲油性的煤浸润而形成煤、油聚团。在一定酸度和充分搅拌的条件下，亲油的金颗粒从矿浆中有选择性地被俘获到煤、油团聚物中。这些团聚物可循环吸附新鲜矿浆中的金粒直至很高的载金量，然后同矿浆分离。载金聚团再用湿法或火法处理选金。    煤聚团是用中性油作为桥联液，亲油性的煤粒被浸润而互相聚集成团。控制表面活性剂的加入量可以调节聚团的大小和稳定性。煤一油聚团与金粒和脉石之间存在着由动量差、重力差、范得华力和静电斥力所造成的排斥势垒，也存在着相互间的疏水结合能。利用金粒与脉石两者间存在疏水作用能的差别，使得金粒而不是脉石被煤-油聚团吸附。    在选择性地使金疏水化和降低金粒与煤-油聚团之间的作用势垒的同时，用化学方法抑制脉石等杂质的疏水性就会扩大金粒与脉石等杂质的吸附行为的差异。金粒表面的疏水化预处理通常是加入一些表面活性剂，例如黄药和黑药，使金的表面形成一层疏水膜。    煤-油聚团的选金速率是取决于煤-油聚团与含裸露金的矿粒之间的碰撞频率和碰撞能量。碰撞频率主要由含裸露金的矿粒的浓度和运动速度所决定；碰撞能量则由含裸露金的矿粒的质量和相对运动速度所决定，增加搅拌强度，能使矿粒运动加快，也使金粒表面受到擦洗而增大吸附速率。    由于金粒和煤-油聚团的向心力不同，金粒又以一定速率从煤一油聚团上脱落，最后达到动态平衡。此外，原矿的磨矿粒度，原矿中细泥的含量和铁含量等均会影响浆相与煤-油聚团的接触。对矿砂进行脱泥除铁预处理，能够显著提高金的吸附速率和回收率。

黄铜板揉捏光滑剂的挑选   因为黄铜板揉捏制作具有高沮、高速、高压力等特色，挑选适宜的光滑剂具有特别重要的含义.在挑选揉捏光滑剂时。应该注走以下基本要求:   (1)对尽擦表面尽可能有最大的活性，以确保构成完好、健壮的光滑层。   所谓光滑剂的活性.便是光滑荆中的极性分子在康擦表面构成健壮的保护层才能。光滑剂的猫度越小，活性越小.则光滑层决裂的可能性越大。   (2)有满意的猫度，以使润淆层有满意的厚度。   有必要指出，随漪钻度的添加，一起也会使光滑剂质点的活性下降，所以钻度要恰当.并非越高越好。   (3)对黄铜板揉捏东西及变形金属有必定的化学稳定性.防止腐蚀东西和变形金属表面。    (4)有恰当的闪点，防止在开端揉捏时嫩烧，下降光滑效果。   (5)嫩烧后的灰分要少，并有·定的化学稳定性，削减揉捏制品表里表面的污染。   一般在黄铜板揉捏时，金属表面残留的光滑剂在高沮下会招烧，假如残留下的灰渣较多，又难以去除.特别是与金属起化学反应时，这将使揉捏制品表面质量大大下降。    (6)冷却性能好，对揉捏东西有必定的冷却效果，削减金属活动不均匀性和提离工其的运用寿命。   (7)黄铜板揉捏光滑剂自身发生的气体，不应该对人体和环境发生有害效果.改锌劳动条件。   (8)制作和运用方便，多少钱低廉，成本低。   一般在挑选运用黄铜板揉捏光滑剂时，一些条件和要求住往不能一起满意.能够依据详细加工状况灵敏决议。

与炭浆法比较，煤一油聚团法具有无环境污染，出资费用少和出产成本低的长处。煤－油聚团技能在20世纪70年代首要使用于煤泥的收回，后来使用于金的提取。该办法现已发展到可用于砂金、脉金、老尾矿、尾渣和碳质金矿的处理。处理低档次金矿时，载金聚会物富集金的才能可达1~5kg/t;处理高档次金矿时，载金聚会物富集金可达10~15kg/t,金收回率为62%~95％。    在工艺中起附聚金效果的是煤一油聚团。煤和油的挑选影响聚团性质，也影响金的收回率。一般来说，要求煤的灰粉小于7%，有较高的挥发性，且硬度较大。经实验以长焰煤和气煤较好。油以零号柴油、润滑油、变压器油等中性油较好。对油的要求是芳烃含量较高，一般在23%以上，密度约0.84g/cm3，沸点在200℃左右。    煤粉与油的适宜份额是聚团的要害，一起也影响金的收回率。煤和油份额不同，成团粒度不一样。用油量多则聚团粒度大，表面积小，附载金的才能弱。较小的，均匀的聚团能得到更高的聚金率。实验证明，一般聚团粒度以30~60目，最大粒度不超越2mm较好。    煤-油聚团的用量关系到金的收回率和工艺的经济指标，并且与矿石性质有关。煤-油聚团用量添加，金的收回率也随之增高，但终究趋于平衡。考虑到经济指标与产品载金量，一般挑选聚团用量为矿样的20%~25%。    在工艺过程中一般运用硅酸钠作为脉石按捺剂，以按捺聚团中搀杂的脉石灰粉，进步整体聚金功率。工艺吸附设备和煤金聚团枯燥焙烧设备是煤一油聚团选金新工艺完成工业使用的最中心设备。我国规划选用的是固、固一液系统抽吸式串级型拌和吸附设备和偏疼提高管凹型歪斜筛吸附床。    煤金聚团处理流程有枯燥焙烧法和溶剂洗脱法。枯燥焙烧法有接连操作办法和接连操作办法。接连枯燥焙烧设备由进料器、回转窑、焙灰收集器、驱动设备、温度操控设备等组成。焙灰金丢失小于1%。溶剂洗脱工艺可将煤金聚团中的明金和连生体金洗脱下来，然后可削减煤金聚团中微细粒金的焙烧丢失，但煤金聚团中的包体金仍需要用焙烧办法处理。终究取得的金灰进行非化浸出或直接熔炼。

A、按建浴浓度配制槽液，充分搅拌溶解即可使用（配槽时将桶内液体摇匀倒出）。 　　B、随着处理工件数量的增加，使用时间延长和工件带走槽液等原因，槽液的有效成分和液面会有所下降，如果表面油污不多及槽液不是太脏，可以及时补充OY-123铝材除油洗白剂；如果槽液比较脏，而且有一定的油污，建议槽液全部更换。 　　C、如果都采用本品进行油污及氧化皮的清洁时，建议配置两个同样的OY-123铝材清洗槽，一个作为除油用，一个作为洗白用，这样可以解决单槽出现的严重污染问题。删除

酸性除油处理也是一种被广泛选用的除油办法。酸性除油剂的首要特点是对铝合金表面腐蚀少，除油速度快。这种除油剂最经济的制造办法是在硫酸溶液中增加少数和OP乳化剂，也能够直接到商场上去购买酸性除油剂来运用。　　酸性除油剂一般由无机酸或有机酸、表面活性剂、缓蚀剂及渗透剂等组成。酸性除油也是金属表面常用的除油办法，酸性除油的特点是不需要加温，在常温情况下即可有杰出的除油作用。近年来一些酸性除油增加剂的开发，使酸性除油得到了广泛使用，一起酸性除油还具有除锈功用。选用酸性除油时，酸的浓度不该过高，避免造成对工件的腐蚀及对设备的腐蚀。酸性除油剂常用的酸类有硫酸、磷酸、硝酸、柠檬酸等。表面活性常用OP-10、平平加、磺酸等。关于铝合金不能选用等含卤酸。在酸性除油剂中增加磷酸有利于清洗进程的进行。在除油剂中还应参加缓蚀剂，常用的缓蚀刻有乌洛托品、等。氟化物是酸性除油剂中最常用的渗透剂，氟化物的参加能显着加强其除油作用，还可下降酸浓度，进步除油功率。在铝合金工件的酸性除油配方中氟化物参加量不能过多，否则会腐蚀钛挂具，一起过多的氟化物也会使铝合金表面经除油后光泽下降。在铝合金的酸性除油配方中一般以的方式参加，参加量以1g/L左右为宜。一起还应参加适量的、硝酸盐以避免对钛的蚀刻，并可减缓对铝合金的腐蚀。　　酸性除油一般都是在常温的情况下进行的，假如加热到40℃左右可显着进步除油作用，常温除油时作业缸可选用硬PVC，加热除油时应选用PP制造。酸性除油溶液的加热使用特氟龙加热器。　　酸性除油剂中用量不能太多，否则会腐蚀钛挂具，并影响铝表面性状。铝离子浓度太高会影响低温除油作用，但能够经过进步氟化物或硝酸的浓度来得到改进。　　铝合金酸性除油剂能够选用硫酸阳极氧化、化学抛光等的废酸来制造，以做到废物利用，也可下降成本。如不考虑对废酸的再利用，酸性除油剂也可选用磺酸加少数来制造，这样能够使除油溶液的酸度很低，不管是对工件或是设备的腐蚀性都会很低。

紫铜带揉捏光滑时的技术要求        紫铜带揉捏加工过程中，光滑东西时的光滑部位要严格控制，假如光滑部位不妥.光滑剂挑选欠好，会形成揉捏制品内部灰液、增加揉捏缩尾、制品表面发生气泡等缺点。     紫铜带揉捏光滑时的技术要求      紫铜带揉捏东西的润淆，要依照工其的光滑部位和挑选恰当的光滑剂.依据加工技术要求进行光滑。来削减东西表面的干球擦。进步揉捏东西的运用寿命。    (1)穿孔针光滑。每次揉捏循环后要进行穿孔针表面光滑，涂改要均匀，初次运用新穿孔针时.要用光滑剂涂改针体表面并用净布重复擦洗，保证针体充分润清。   (2)紫铜带揉捏模光滑。揉捏过程中，可挑选性地对揉捏模孔进行光滑。穿孔针和揉捏模光滑时，关于H62Ji'b59-1等低沮合金，涂层要辞而均匀.避免揉捏侧品发生气泡块陷。    (3)揉捏筒一般不光滑，但对难揉捏合金，高退、高强合金有针对性选用合理的光滑剂来润淆揉捏筒内毯，如石皿和玻瑞润清剂等。   (4)紫铜带揉捏垫片的光滑。制止光滑揉捏垫片端面，避免增加揉捏缩尾。为削减康探，便于垫片的别离，能够光滑揉捏垫片的外日。    (5)油质液体光滑荆运用在全润扮揉捏时(如立式小揉捏机》，能够用别子将光滑荆涂改在工其的表面，不含石里的液体光滑剂也能够用喷嘴喷涂。·    (6)润清办法能够选用在净布上(石楠布)，涂上光滑剂来娜拭揉捏东西，紫铜带也能够选用石油沥青或其他光滑剂直接润清东西表  面。光滑剂涂改要均匀.特别是对揉捏一些黄铜温沮度较低的黄  铜)合金等，要求涂改层薄而均匀，避免呈现揉捏制品气泡、起皮等缺点。

超级铜牛越走越稳。市场浓厚的看涨氛围，使得LME期铜区区200美元的回调幅度也难以看到，上周五价格大涨104美元，返身重新冲击4500美元/吨；而国内方面，铜现货价更是连续数日站在了4万元大关之上，周一沪铜也是跳空高开，主力合约0603收盘39790元/吨，涨270元。 　　国储方面连续两周未有拍卖动作，给了国内市场一定的做多信心。虽然有传言称国储在LME的空头头寸已经移仓远月，但是其场外期权问题还没有得到解决，而且国储目前正在将前几次拍卖会中流拍的库存铜调往上海地区销售，这又给了投资者较大的想象空间。铜价更加易涨难跌。 　　连日来的铜市走势充分证明，作为目前已经成为一个投资符号的铜市，吸引了越来越多人的注意。不过国内外两个市场表现迥异：在海外市场，越来越多的机构和资金看好这个市场的金融属性，推动铜价持续强劲；而在中国，则吸引了越来越多的投资者，包括很多原本对金属一窍不通的个人，看到高高挂在天上的铜价垂涎三尺，试图参加到这个巨赌游戏中来。上周五的跳空大涨，是对后者最好的警告。 　　国际著名投行美林证券在其欧美金属和矿业报告中将铜、铝、铂金等金属价格预期上调，并预计商品供需紧张局面明年仍将持续。报告称，没有迹象显示中国需求放缓，而且OECD领先经济指标显示发达国家市场需求出现加速。在其季度报告中，美林将明后两年的铜价预测上调32%，分别从1.25美元/磅和1.10美元/磅调升至1.65美元/磅和1.45美元/磅。 　　　而最新公布的高盛集团研究报告更是语不惊人死不休，其预计，2006年三个月期铝价格为每吨2300美元，较此前估计上调逾500美元，而对三个月期铜价格的预估则几乎大增2000美元至4750美元。预计2005年全球产量缺口为14万吨，而原本预期为少量供过于求。这一预测价格大大超出人们的预期，从而推动周五铜价一路上行。 　　摒除一切屏蔽我们视线的信息和喧嚣，我们只看价格，可以说铜市正稳稳地行进在超级牛市周期当中，LME期铜下一个目标位就在4500美元，国内3月合约，也将向40500稳步迈进.

铝带箔轧机在出产进程中选用轧制油（基础油为火油）作为冷却和润滑剂，轧制油在循环进程中会遭到重油（如液压油）的污染，跟着重油含量的添加，将会使产品表面在退火时构成黄斑，现在国内尚无较好的处理计划，只能对整个油箱的油进行替换。本项目设备就是针对去除轧制油中重油而规划开发的工艺技能与环境保护配备。 　　　　本设备的技能原理是使用轧制油中各组分物化特性的不同，经过选用真空精馏的办法别离轧制油与重油；选用背压和流量调理相结合的操控手法处理物料运送精度问题；选用细管制、多管程、大进口的计划处理气相轧制油冷凝问题；选用多级多点连锁报警保护方法保证设备安全；选用壳装规划便于设备和保护。 　　　　本设备具有运转方法灵敏、运转成本低、规划紧凑、自动化程度高和安防办法完善等特色；再生后的轧制油质量（初馏点≥205℃、终馏点≤280℃、重油含量≤0.1%）满意轧机用油标准。首台设备2005年4月应用于美国铝业(上海)有限公司，再生轧制油理化功能彻底满意轧机用油标准，且各项功能指标到达世界先进水平。 　　　　本设备可广泛用于铝带箔加工厂，是出产高质量、高附加值产品的有用质量操控手法，不只提高了产质量量，减少了新油的使用量，一起变废为宝，提高了厂商的环境保护、清洁出产与循环经济水平。设备现在在国内尚无先例，仅有欧洲极少数轧机出产厂具有规划制作才能，属填补国内空白项目。

紫铜带玻璃光滑剂的使用说明   (1)紫铜带揉捏筒光滑。一般挑选玻瑞布包在金属锭坯上.随锭坯一同送人揉捏筒内，进行揉捏过程中的揉捏筒内壁光滑。   (2)紫铜带揉捏模光滑。一般挑选玻璐垫光滑.玻瑞垫其内孔比摸孔稍大些，外回直径比揉捏筒小4-5 mm,厚度为4-10 nun.放在揉捏模前，进行模子光滑。    (3)穿孔针光滑。一般选用在穿孔针体上涂抹上光滑剂(如沥青)然后包上玻瑞布，进行穿孔针的润清。   (4)玻璃光滑还有其他的办法，如:涂层法、滚玻确法等，能够报据实际情况来确认。    玻确光滑层的去除办法，能够选用喷砂法、急冷法和化学法。喷砂法基本上都能去除去粘附的玻瑞光滑剂，喷砂后制品表面亮光。急冷法是将挤出后的制品当即投人冷水中以损坏制品表面粘附的玻瑞光滑刑，使其天然掉落。化学法是将揉捏后制品投人氢撅酸加硫酸溶液中及15-25 min,取出后用冷水冲刷再用水清净即可.    紫铜带光滑揉捏的优越性许多，可是，光滑作用除与光滑剂的质11有关外，还取决于金月锭坯的表面质皿。表面质盆差的健坯，揉捏前应该进行修补或车皮处理。别的.金月位坯加热构成的筑化皮也能损坏光滑荆的光滑作用。对白俐及镶合金选用全光滑揉捏时.必须在感应电炉中加热，尤其是运用玻瑞光滑时，更姿注t上面说到的问皿。     紫铜带现代揉捏机选用了喷除式的主动光滑装，能够对揉捏筒、穿孔针、揉捏模进行主动光滑。选用主动光滑装t的揉捏机，对光滑剂要求较严厉。光滑荆呈半胶体状的乳化石里，在离退850一1050℃时，对揉捏东西有较好的光滑性及喷涂性和可铲除性，不污染工作环境。紫铜带如荷兰加工的光滑剂，运用作用杰出。

通常是先加工成铸造品、锻造品以及箔、板、带、管、棒、型材等后，再经冷弯、锯切、钻孔、拼装、上色等工序而制成。　　　　铝元素的化学性质相对比较活泼，容易与酸、碱发生化学反应从而出现腐蚀、锈点、发黑、发霉。铝材质目前在汽车发动机、变速器、航空设备和其它机械设备行业被广泛使用，因此对铝材冲压加工专用冲压油的需求日益增长，冲压油产品提供了铝材加工时速度和大进料比所要求的良好润滑性和冷却性，可延长刀具的使用寿命。　　　　综合上面所述，铝及其合金冲压油的选择非常重要，必须保证良好的润滑性、冷却性、过滤性和防锈性，因此可用于铝及其合金加工的冲压油与普通的冲压油有所不同，选择一款合适的冲压油是十分必要的。　　　　铝材冲压油的选择　　　　冲压拉伸油属于金属加工油，适用于超高强度拉伸成型、拉管冲压成型及冲剪、拉削等。冲压拉伸油分为：水溶性冲压拉伸油、金属冲压拉伸油、铝材冲压拉深油。　　　　1、冲压拉伸油的润滑性：这是拉延油较重要性能，润滑性不好，会导致工件破裂、板材与金属产生烧结、产品出现划伤，模具磨损严重，降低模具寿命。　　　　2、冲压拉伸油的冷却性：冲压加工产生热量的原因很多，模具与材料间的摩擦热及材料塑性变形热都以加工热的形式表现出来。特别是加工形状复杂的零件或塑性变形阻力大的材料时，产生的热量更大，长时间连续进行这种加工时，要是不除去或不抑制这种热量，热量就蓄积到模具上，使模具温度继续上升，模具进一步膨胀，凸模与凹模之间的间隙就会减少，摩擦及施加给材料上的应力就会增大，局部产生高温，导致润滑膜破裂，从而造成烧结、拉伤和破裂等故障。在这种情况下，通过使用水溶性冲压油剂，能够抑制产生的热量，特别是高速连续动作加工和高速连续自动化加工领域以及不锈钢的拉深加工或易拉罐的高速加工等，多使用冷却性好的水容性冲压油剂。　　　　3、冲压拉伸油的防锈性:冲压加工后的零件，一般要原封不动放置很长时间，为了使其在放置期间不生锈，要求拉延油具有良好的防锈性。因为冲压加工用润滑油吸附性很强，在金属表面保持着难以破坏的油膜，所以一般就具有防锈效果。但其效果的大小是根据润滑油的性质和加工条件的不同而不同，另外也根据零件放置环境不同而不同，因此在环境恶劣和存放时间长时，对油品防锈性要求更高。　　　　4、冲压拉伸油的带油焊接性:为了简化工序提高生产效率，要求拉延油具有不必清洗可以带油焊接的性能。有时由于拉延油的附着，在焊接的地方生锈。有的油在焊接时产生有害气体以及影响焊接强度。冲压加工后带油焊接时不发生上述问题，这对拉延油来说是非常重要的。　　　　5、冲压拉伸油的脱脂性（易清洗性）:附着在冲压件上拉延油，通过采用确实可以洗净的洗涤剂和洗涤方法来进行清洗时，洗涤成本低廉，并且用很短时间就能脱脂，这也是重要特性之一。冲压件清洗不干净，会影响后工序的喷漆和电镀。　　　　6、冲压拉伸油的操作性:冲压加工前，把拉延油涂刷到加工板材上的操作需要时间和劳力，有损于生产效率，因此这个操作容易进行也成为对拉延油要求的一个性质。特别是对于大尺寸零件，这个性质尤为重要，如果从操作性来看，应尽量采用低粘度的拉延油。　　　　对于冲压成型加工来说，在冲压过程中会产生大量的热量，热量可使工件发生变形，严重影响到工件的精度。因此选择冲压油时既要考虑润滑和冷却性能外还要考虑到冲压油的极压抗磨，如选择的切削极压抗磨性能过低，那么材质可能造成成型不佳的效果。因此对于精冲压成型或超精冲压成型加工选用极压抗磨性能好的冲压油。　　　　在冲压油的选择方面除了要考虑冲压油的润滑性、冷却性等性能外，还要考虑冲压油的防锈性、成本和易维护等方面的性能。冲压油易选用粘度相对较低的基础油加入减磨添加剂，这样既可达到润滑减摩，也可有很好冷却和易过虑性。但是冲压油存在的问题是闪点低，在冲压成型时温度高，易变形，危险系数较高，而且挥发快，用户使用成本相应变高，因此在条件允许的景况下尽量选用抗压抗磨性高的冲压油。　　　　铝材冲压油的使用与维护　　　　（1）铝材冲压油应贮存于阴凉干燥处并保持容器密闭，避免水与杂质的混入,贮存温度不要超出60°C。　　　　（2）为确保冲压效果，不能和其它油脂混合使用，严禁混入其它杂物。

在高聚物基料中添加硅微粉填料，不仅可降低高分子材料成本，还可提高材料的尺寸稳定性，并赋予材料抗压、抗冲击、耐腐蚀、阻燃、绝缘性等特殊的物理化学性能。 如何提高硅微粉在高聚物中的流动性，降低其粘度，提高整体填充率一直是行业内比较热门的研究方向，而降低硅微粉的吸油值有助于提高其在高聚物中的流动性。 吸油值也称树脂吸附量，表示填充剂对树脂吸收量的一种指数。在实际应用中，大多数填料用吸油值这个指标来大致预测填料对树脂的需求量。吸油值不同，则粉体填料的粒度、比表面积、分散性、润湿程度、吸附性能不同，从而影响粉体与高聚物作用的相容性，所以吸油值直接影响材料质量、性能及用途。图1 粉体吸收油的两种主要形态 吸油值与粉体的大小、形状、分散与凝聚程度、比表面积及颗粒的表面性质有关。但由于硅微粉主要作为填充料用于相关行业，对粒径的要求很高，故通过增大粒径来降低比表面积从而降低吸油值的方式有一定的局限性。因此，由图1可知，如何减少硅微粉颗粒表面和空隙的油(树脂)是降低其吸油值的关键。 第一 实验原料 天然石英原矿分别通过球磨、振动磨、气流磨分级系统制作的平均粒径在2.5-3.0μm的超细硅微粉; 平均粒径为20±0.5μm硅微粉成品及其产生的布袋除尘粉; 三种平均粒径为20±0.5μm的硅微粉(普通硅微粉、铝酸酯改性剂改性后的硅微粉、硅烷偶联剂改性后的硅微粉)。 第二 研磨设备对硅微粉吸油值的影响 表1 不同研磨分级设备生产硅微粉粒径分布及吸油值由表1可知，球磨机、振动磨和气流磨所得硅微粉样品的平均粒径差别不大，故可认为三者因粒径引起的吸油值变化不大。但三者的吸油值检测结果为：气流磨>球磨机>振动磨，主要是振动磨硅微粉样品在整个体系中粗细微粉分布较好，细颗粒较好的填充中粗颗粒之间，增大了整个体系的填充性，使得分布在颗粒空隙中的油减少，从而整体降低了整个系统的吸油值。 表2 不同研磨分级设备生产硅微粉的振实密度由表2可知，振动磨硅微粉样品的振实密度最高，进一步验证良好的粒径分布可有效降低粉体间的空隙率，提高粉体填充性。 第三 原有粉体系统中添加微粉对硅微粉吸油值的影响 表3 硅微粉成品及布袋除尘粉粒径分布表3为20±0.5μm硅微粉成品和其生产过程中布袋产生的除尘粉的粒径分布，图2为硅微粉成品中按不同比例添加布袋除尘粉引起的吸油值变化(此举为模拟生产过程中调节风门和分级频率控制旋风收集和布袋除尘出料比)。图2 硅微粉成品中添加布袋除尘粉引起的吸油值变化 由图2可知，当布袋除尘粉添加量控制在4%左右时，能够有效填充硅微粉成品中颗粒与颗粒产生的空隙，从而降低系统吸油值。但随着布袋除尘粉的持续增加，系统吸油值迅速升高，这是因为在硅微粉成品颗粒填充饱和后，新的布袋除尘粉之间又形成新的颗粒间隙，同时微粉粒径较小，比表面积较大，表面能升高，其表面也具有较高的吸油能力，造成系统吸油值升高。 在实际生产中，可通过调节分级频率和风门大小来控制硅微粉颗粒大小比例，从而降低硅微粉成品的整体吸油值。 第四 改性剂对硅微粉吸油值的影响图3 不同硅微粉在电子显微镜下的分散状况 图3为平均粒径为20±0.5μm硅微粉、铝酸酯改性剂改性后的硅微粉、硅烷偶联剂改性后的硅微粉在电子显微镜下的照片，由图可知，硅微粉分散性大小为硅烷偶联剂改性后的硅微粉>铝酸酯改性剂改性后的硅微粉>平均粒径为20±0.5μm硅微粉。 表4 不同改性硅微粉产品的吸油值表4为平均粒径为20±0.5μm硅微粉、铝酸酯改性剂改性后的硅微粉、硅烷偶联剂改性后的硅微粉吸油值对比：平均粒径为20±0.5μm硅微粉>铝酸酯改性剂改性后的硅微粉>硅烷偶联剂改性后的硅微粉。 改性剂可降低硅微粉表面吸附油脂的能力，减少粉体团聚产生的粒子间空隙，从而降低粉体吸油值，且硅烷偶联剂对硅微粉的改性效果较为明显。 第五 结论 (1)采用振动磨分级系统生产的硅微粉的填充性较气流磨和球磨机较高，故其吸油值最低。 (2)硅微粉成品中添加一定比例的微粉可有效减少粉体系统颗粒间隙，从而降低产品吸油值。在实际生产中，可根据生产不同粒径的粉体，调节分级频率和风门大小，有效改变所产生布袋除尘粉的量，从而提高旋风收集产品的吸油值。 (3)改性剂对粉体吸油值影响明显，其中又以硅烷偶联剂对硅微粉改性效果最佳。在实际生产过程中，需要根据不同行业需求，选择不同的硅烷偶联剂。

包装印刷用铝箔（常分0.2mm～0.25mm的硬铝箔和0.07mm～0.09mm的软铝箔）上光油，又称罩光油和OP维护剂。本文侧重论述和介绍彻底选用国产原材料，研制出的归于环保型上光油的常温固化、耐高温固化及光固化三大类型的五个种类的材料组成、配方规划和运用成果。    铝箔上光油的主要任务    铝箔上光油的主要任务是，将现已完结一切单一印刷或多色套印的精包装印刷的半成品，再涂布一层维护层。其意图是进一步促进包装印刷制品表面光泽、漂亮、耐酸、碱等，一起又要维护已印刷的图文墨膜。不只增加了印刷制品的表面硬度，还具有必定的柔韧性，也能前进包装印刷正品率，前进产品包装的高附加价值。    从铝箔上光油的用途上，咱们现已知道了它的主要任务。但人们在其运用范围上，仅仅将常温固化类光油用于食品包装上居多，特别是近三年来，时兴的在啤酒封口（顶）包装标识上更是色彩斑斓。一般耐高温121～160℃的上光油用于蒸煮的饮料罐厅、烟包和药品包装上。    跟着国家药品包装容器（材料）标准到现在（2004年6月1日）施行，传统的检测根据GB12255-90仅有规格、蒸腾物、黏合剂涂布量差异、热封强度、维护层的耐热性等五项，开端被YBB00132002（药品包装用复合膜、袋公例）所替代。这不只标志着我国包装制品，特别是药品包装制品同国际标准的接轨，一起也标志着传统的上光油产品的完结。环保型铝箔上光油的面世，更标志着新的上光油产品的开端。其产品的开发根据：    一是：（1）辨别红外光谱；（2）外观；（3）隔绝功能（水蒸气和氧气）；（4）机械功能；（5）复合袋的热合强度（双层和多层）；（6）溶剂残留量；（7）袋的耐压功能（三边封袋和其他袋）；（8）袋的下跌功能（袋与内装物总质量和下跌高度）；（9）溶出物实验：①重金属；②易氧化物；③不蒸腾物；（10）微生物极限（一般复合膜、袋；外用药复合膜、袋等）（11）反常毒性。    二是：YBB00132002规则了（1）复合膜系指各种塑料与纸、金属或其他塑料经过黏合剂组合而构成的膜，其厚度一般不大于0.25mm；（2）复合袋系将复合膜经过热合的办法而制成的袋，按制袋方式可分为三边封袋、中封袋、风琴袋、自立袋、拉链袋等。并且明文规则了复合膜的分类、隔绝功能、机械功能、下跌功能、微生物极限目标、尺度偏差等。笔者环绕着环保和同国际市场接轨，除物理丈量外，又增加了理化目标的丈量。一起由于曩昔溶剂总残留量为30mg/m2，现改为10mg/m2和残留定量3.0mg/m2。结合先选用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至近结尾时，参与的淀粉指示液0.25ml，持续滴定至无色，另取水空白液同法操作，二者耗费滴定液之差不得过1.5ml的严苛约束。加上上光油能在180-250℃，10秒不变色、不褪色、不掉色、不侧光（既有因热又有因光，既因软化点过高，又有因导电引起的）。一起还应契合以下技能要求：（1）保色功能好，经必定温度枯燥图文不搬迁、不泛黄、不变色或油墨墨膜不掉块；（2）有必定的光亮度、结实度，胶粘带粘拉不掉落；（3）同白色印刷油墨或五颜六色油墨及底油触摸时应有必定的亲和性；（4）固量高而黏度小，透明度高，特别是流滑润爽性好；（5）上光油成膜后本领模切，不伤刀，并本领压花、打孔等机械冲击。    铝箔上光油的根本组成    环保型铝箔包装上光油的根本组成是：树脂、溶剂、填料、助剂。现在常温铝箔包装上光油的系统中多以热塑性树脂为主，而一般耐高温（120-160℃）铝箔上光油的系统中则选用热塑性树脂，再增加少数热固性树脂或树脂，但耐高温（180-250℃）铝箔包装上光油系统里则以热固性树脂并兼有树脂。其树脂的挑选有：酸树脂、硝化纤维素、聚酰胺树脂、天然松香改性树脂、酚醛树脂、有机硅树脂、聚酮树脂、基树脂等等。其溶剂的配比则以醇、酯、酮为主，辅之。助剂类有流平剂、滑爽剂和微量的光稳定剂及热稳定剂等。    现在，关于常温固化的铝箔上光油树脂除以上介绍的外，在环绕彻底无毒的一起，大多挑选软化点较高的聚酰胺树脂同的硝化纤维素或同聚酮及萜烯树脂组成，也有选用乙烯树脂同硝化纤维素等组成，以防在必定温度下回粘。而溶剂的挑选和配伍则以气味小，多元混合溶剂以完成上光油在涂布成膜进程的蒸腾梯度平衡（表里一齐干）。至于助剂的挑选则以实惠价廉为主，以确保同质的上光油到达不同的涂布面积（量），一起在相同的涂布量时，完成较低本钱和为了操控较低的溶剂总残留量和残留两。例如混合溶剂的组成（配方）：47.14，35.35，工业乙醇17.51，作为上光油的稀释剂。比现遍及单一选用溶剂的长处是：铝箔包装印刷上的溶剂气味小，溶剂残留量少，成膜枯燥速度快，附着牢度好，光油光泽度高而稀料溶剂本钱低。    在一般耐高温121-160℃乃至180℃的铝箔包装上光油则以改性松香酯同硝化纤维素或高软化点聚酰胺树脂或选用硝化纤维素参与基树脂等组成。也有选用软化点高的热塑性酸树脂增加氯醋树脂等组成的。现在耐高温（180-250℃乃至更高的上光油）铝箔包装上光油以热固性树脂同树脂及硅树脂等接枝混合组成。为了操控易氧化物常常引进稳定剂。为了操控反常毒性的生成，凡在树脂、溶剂、助剂乃至颜、染料分子中呈现O、H、Cl等字样一概不予选用。氧化物的理论学说是：（1）元素和氧化合而成的化合物。这儿所说的氧化物是指氧以单个原子参与结合而构成的离子型或共价型氧化物。此外，还有过氧化物、超氧化物、臭氧化物、有机氧化物（如）等，同一元素能够有价态不同的氧化物。如：二氧化硫SO2和三氧化硫SO3；氧化亚铜Cu2O和氧化铜CuO，制备办法有：①单质或化合物在空气中或纯氧中焚烧，可得到常见氧化物；②在赤热的温度下，用水蒸气将单质氧化成氧化物；③用硝酸作氧化剂可把某些元素氧化成氧化物；④氢氧化物的脱水或碳酸盐、硝酸盐的热分化；⑤向盐溶剂中加碱，以除掉沉积氢氧化物或氧化物，然后进行脱水枯燥；⑥用复原剂复原高氧化态氧化物，可得到低氧化态的氧化物。（2）金属或非金属和氧化合而成的化合物。同一元素能够有几种价数不同的氧化物。例如CO和二氧化碳CO2和氧化铜CuO；一氧化铁FeO，三氧化二铁Fe2O3和四氧化三铁Fe3O4等。氧化物可分为酸性氧化物、碱性氧化物、氧化物和慵懒氧化物等。    为了完成结实的附着力，在该产品系统中除了严把溶解度、氢键力、表面张力、沸点及蒸腾速度和蒸腾速率的一起，适量引进潮湿助剂，有利于上光油与印刷图文墨膜的亲合性。其意图就是要绕过技能的壁垒约束，完成铝箔上光油（维护剂）的科学化和规范化。铝箔上光油的出产工艺    原材料棗投入溶剂棗投入树脂棗开机涣散溶解棗助剂增加棗刮样棗测验。    铝箔上光油的配方举例：    耐高温铝箔上光油（配方一）检测陈述    附注：1.别离于160℃和200℃条件出产运用该产品（批量涂布，见表一），其间2为归纳记载）；    2.地址：河南凯迪药包材料有限公司    3.时刻：2004年6月6日上午（测验日期相同）；    4.检测根据：GB12255-90；    5.铝箔选用0.024×140mm的素铝箔（PTP）；    6.药用铝箔检测记载（见表一）。    表一药用检测记载    1.蒸腾物的测定    取100mm×100mm两片    目标：≤4mg/0.02m2    枯燥前分量（mg）1109.30    枯燥后分量（mg）1109.30    蒸腾物(mg/0.02m2)丈量成果0.20鉴定合格    2.上光油涂布量差异丈量    取100mm×100mm五片称重    檫去上光油分量差值即为涂布量，求出平均值    各片涂布量与平均值的差，即为涂布量差异    目标：12.5%    原始分量（mg）①547.30②546.60③554.50④549.45⑤552.10    除掉上光油分量(mg/m2)①531.70②530.80③538.20④533.40⑤535.90    涂布量（g/m2）①15.60②15.80③16.30④16.05⑤16.20    涂布量平均值（g/m2）15.99    涂布量差异丈量成果①-2.43%②-1.18%③1.93%④0.37%⑤0.31%鉴定合格    热封强度目标：≥5.88N/15mm丈量成果鉴定    10.10合格    维护层耐热性目标：200℃，0.2Mpa无显着粘落丈量成果鉴定    无合格    阐明的是：笔者先后在江苏省镇江市江州医药精包装股份有限公司别离将送达的耐高温上光油（配方1-5）在180-250℃枯燥3-8秒后，对易氧化物的理论目标进行了四次丈量，成果是：配方1为0ml，配方2为0.7ml，配方3为0ml，配方4为0.8ml，配方5为0.7ml（以上是二者耗费滴定液之差数）。    除此之外，笔者选用耐高温上光油参与着色剂（染料、色浆）作为一般铝箔包装印刷油墨和耐高温铝箔包装印刷油墨进行试印成果，其印刷墨膜均能到达YBBOO132002所规则的检测要求。并能与DIC的产品相媲美，且本钱仅是DIC的三分之二。    结语    跟着主动、省力、高速、精密、优质的铝箔包装印刷及涂布上光油（维护剂）的开展，针对市面上铝箔上光油“水平面趋同”效应的呈现，高本钱及残留有害物带来的坏处都逐个显现出来，加上没有构成集合效应，上光油技能水平和该产品层次难以有用地得到前进。    纵观全球市场经济一体化，质和量应该说是一枚的两个面。由于当今科学理论不只造就了新的包装印刷材料，并且也造就了铝箔包装印刷上光油的新产品，一起也造就了新一轮的科学根底理论知识的更新。咱们只要在市场竞争中权衡利弊，才干将国产铝箔上光油的产品推行、运用到极限；只要做好售前的产品查询、介绍和售后运用技能的终端盯梢效劳，才干遭到国表里包装印刷用户的喜爱；只要用先进的科学，才干长时间而有用辅导我国铝箔包装（印刷）上光油产品技能的前进！

1)煤一油聚团法具有如下特色：    ①关于细粒金（≤5μm）和粗粒金（300-500μm）均具有较高的金收回率；用该法不仅能收回重选法不能收回的极细粒金，并且较粗粒的金也可收回。    ②该工艺可用于处理化法难以处理的渗透性差或含碳质高的低档次金矿。    ③该工艺操作时刻仅30min，比炭浆法的10~30h缩短许多。    ④流程简略，出资费用低。    ⑤药剂耗费少，出产本钱低。    ⑥最重要的是，该办法不运用或，可大大削减环境污染。．    下行式串级型拌和吸附设备能满意煤一油聚团法选金高剪切力和拌和均匀的要求，两级操作作用相当于国外文献所报道的四级全混型吸附槽的操作功能。偏疼提高管凹型歪斜筛环流式吸附床进一步简化了设备结构、下降出资和操作本钱。煤金聚团技能的开展，将从现在首要处理氧化型金矿过渡到处理难选冶的低档次、微细粒或杂乱硫化型金矿。为此，需求进一步开发优秀的表面活性剂、新的载体材料和抑制剂、液相氧化预处理等先进技能。    2)工艺流程    实践证明，该工艺特别习惯于收回单体解离金、连生金和微细粒金。工艺习惯规模广，特别对石英脉氧化矿、贫硫化物石英脉原生矿作用最佳，金收回率达95%以上。对金易解离的多金属低硫石英脉金矿习惯性杰出，并可替代混法收回明金。对一般低档次石英脉金矿和微细粒金的收回率达80%以上。    煤一油聚会法选金的工艺流程如下图所示。

铝型材表面油痕的特性反映：　　铝型材时效前油渍不擦干净在时效后在铝材表面产生水印，氧化后呈暗斑且有一定深度。　　铝型材表面油痕产生原因：　　(一)：成品锯锯切油渍留在铝型材两头，搬(抬)料时手套不干净甚至粘有石墨灰。　　(二)：铝型材拉伸时手套脏拿料过长，锯切未去掉。　　(三)：中间理料时手套脏，留“印记”。　　(四)：挤压设备工具漏滴油迹(行车，吊装带)　　铝型材表面油痕消除办法：　　(一)：铝材生产过程中理料，抬搬料时手套要干净，有油迹要及时擦掉。　　(二)：拉伸铝材时拿料要适当。　　(三)：理料，抬搬料时的手套和拉伸拿料，加棒时的手套要分开。　　(四)：设备，工具注意漏油，垫纸垫条吊带等要干净。　　铝型材表面水印的特性反映：　　铝型材表面出现银灰色湿状印斑，随氧化碱洗的强度增加而减淡或消失。　　铝型材表面水印产生原因：　　铝型材表面局部沾水淋雨，经型材表面淬火氧化层细微小孔渗入铝基体，形成三羟铝石，随水份停留时间长短而现明淡，如果水中有杂质(盐，亚硝酸等)会产生腐蚀斑。　　铝型材表面水印消除办法：　　(一)：沾水的铝型材要第一时间擦干，在时效前必须擦干，　　(二)：条件充许的话适当增加碱冼时间和氧化膜厚度。　　最后总结：　　油渍和水渍只要在铝型材不沾灰尘时效前及时擦拭干净就不会产生油痕和水印，关键在于培养良好的操作习惯和品质意识，除此无他。曾经发生用油性纸作型材衬垫在自效后沾满油痕的低级质量事故，望各位借鉴。

氟化石墨首要用于各种严苛条件下的高能量密度锂氟电池质料、固体光滑剂、核反响堆材料、医药中间体等，其间，固体光滑剂和锂氟化碳电池电极材料是氟化石墨使用最为广泛的范畴。 尽管氟化石墨的研讨始于一个世纪曾经，但工业化技能一向被美国、日本等少量几个国家把握。近几年，我国部分厂商经过自主研制打破了技能避垒，逐步把握了氟化石墨出产技能，并成功用于工业化出产，产品功用乃至赶超国外。 下面，小编就从组成办法和使用范畴等方面为我们介绍一下氟化石墨。 1、什么是氟化石墨 氟化石墨是石墨碳与氟直接反响而制得的一类层间化合物，其化学结构式可用(CFx)n标明，其间F/C比(x)为不定值，改变区间为0高氟化度石墨具有优秀的热稳定性，是电和热的绝缘体，不受强酸和强碱的腐蚀，光滑功用超越MoS2和鳞片石墨。 由于氟化石墨具有许多优异功用，在军事、航空、航天、冶金、机电、化工及特种材料范畴具有广泛使用，是当时最具经济远景的新式石墨制品。 2、氟化石墨的组成办法 (1)直接组成法 固体碳和气体氟在必定的规模内加热反响，这一工艺其质料只触及固体碳和气体氟两种，外界条件只要温度反响作用的好坏，只和反响物自身和反响条件有关，此是最早的组成办法，也是最老练的工业出产办法。(2)催化组成法 在石墨和氟气的反响体系中，如果有微量的金属氟化物存在时，则在低于正常条件下也能完成氟化，金属氟化物在这里起到了催化作用制得的氟化石墨中，含有微量的金属氟化物，尽管量微，却改变了氟化石墨的性质，特别是导电率进步了一个数量级。 (3)固-固组成法 该法使用固体含氟聚合物和石墨混合，在惰性气体中加热至260℃制得氟化石墨，这一组成办法在安全性上得到改进，但氟化程度较低，产品不均匀。 (4)电解法 将碳素或石墨材料在无水中电解，就可生成新的氟化石墨，即在阳极和阴极之间使循环，这样可以接连地组成氟化石墨，本办法经过操控反响液的浓度、电解温度和导电剂添加量等完成的，但氟化程度较低，产品F/C不均匀，该法的工艺仍在进一步完善之中。 尽管氟化石墨的研讨始于一个世纪曾经，但工业化技能仅仅被美国、日本等少量几个公司把握。近几年，我国一些厂商也逐步把握了氟化石墨出产技能，并成功用于工业化出产。 3、氟化石墨的用处 (1)高能量密度锂氟化碳电池电极材料 氟化石墨具有很好的化学、热压稳定性，表面能极低，电活性极高，适协作高能电池阳极材料CF0.5-0.99的氟化石墨最适合做高能电池阳极材料，含氟量高有利于削减阳极体积，使电池小型化。湖北卓熙氟化股份有限公司电池级氟化石墨 高氟化石墨CF1.1-1.26尽管含氟量高，却由于电阻率过大，需求参加离子导电剂Li。选用低氟化石墨作为锂电池电极材料，原位组成锂氟电极。研讨标明，该反响具有适用温度规模广，放电电动势高且平稳，高能量密度，安全环保，自放电慢，使用寿命可达10年以上。 使用氟气与氦气的混合气体在不同的温度下制备功用化氟化石墨，别离制备出了氟碳比为0.89、0.66和0.47的氟化石墨。成果标明：功用最佳的氟化石墨的氟碳比为0.47，其放电电压最高可到达2.8V，制备的氟碳比为0.89的氟化石墨，其比容量可到达721mA/g。 (2)固体高效光滑剂 高氟化度石墨比原石墨、二硫化钼(MoS2)等具有更高的光滑性，这种高氟化石墨的结构为交织层状，面层碳原子2p电子参加Sp3杂化与氟原子构成共价键，从而使氟化石墨失去了部分导电性。层面的上下表面布满结合着氟原子，由于氟原子的电负性，相邻层面的氟原子之间存在着斥力，使碳层的层距离由石墨的3.35Å扩展至7.08Å，层间能由石墨的39.681kJ/mol降至8.365kJ/mol，因而层面简单滑动，光滑性更强。 试验标明：在高温、高压及高载荷(882kg/cm2)条件下，高氟化石墨依然坚持杰出的光滑功用，因而被称为“光滑之王”。经过电解熔盐KF•2HF制取氟气，再将氟气与石墨在500℃时进行反响，制备出了氟化石墨材料，并对氟化石墨、石墨、二硫化钼进行冲突因数测验。成果发现氟化石墨冲突因数小于石墨和MoS2，证明了氟化石墨的确有优秀的光滑功用。 (3)疏水防油材料 由于氟原子的引进，氟化石墨的表面吉布斯自由能明显下降，层间能十分小，彻底不为水所湿润。氟化石墨是一种最憎水的材料之一，这是由于它的强共价性和C-F健低极化所造成的。比如在白腊上水的接触角为90°-100°，即便是现在最难光滑的聚四氟乙烯，其接触角也只要110°左右，而水对氟化石墨的接触角却高达145°左右，所以氟化石墨可以用作高功用防水剂或疏水材料。 (4)氟化石墨纤维散热材料 氟气与石墨纤维反响制成的氟化石墨纤维，可以用来制作电子测验器的散热材料。(5)吸音材料 氟化石墨涂于有机物的表面可制得吸音材料，用于内燃机及其他尾气排放处，削减噪声污染。(6)脱模剂和研磨剂 氟化石墨的低表面能使它可用于为模铸、胶合板成型、粉末成型、烧结精压及塑料金属模的脱模剂，并可作研磨剂，用于光学器材的研磨。 (7)碱性锌锰电池正极添加剂 氟化石墨还可以碱性锌锰电池的正极添加剂，氟化石墨可以明显地进步电池的放电容量，其最佳的添加剂含量为5%，不同氟化度的氟化石墨添加电池放电容量的起伏也不同，其间含氟量为35%时作用最佳。

铝制件的碱蚀与钢铁件的除油是截然不同的。首先是铝本身不耐强碱，为此，碱蚀前需在弱碱性盐的溶液中，或有机溶液中先进行除油，待制件表面油污基本除尽后，再在强碱中进行闪蚀，否则铝的表面会受到过腐蚀。　　　　铝制件的碱蚀主要是为除去制件表面的氧化膜，在除去氧化膜的同时，油污也被一起带起，但碱蚀时间需在数秒至数十秒钟内完成。钢铁件的除油是除油溶液直接与钢铁件表面的油污作用，但与钢铁件表面的氧化层不起反应，即除油溶液对钢铁件无腐蚀，可以大胆地浸泡在碱液中，无需时时检查。

铝制件的碱蚀与钢铁件的除油是截然不同的。首先是铝本身不耐强碱，为此，碱蚀前需在弱碱性盐的溶液中，或有机溶液中先进行除油，待制件表面油污基本除尽后，再在强碱中进行闪蚀，否则铝的表面会受到过腐蚀。　　　　铝制件的碱蚀主要是为除去制件表面的氧化膜，在除去氧化膜的同时，油污也被一起带起，但碱蚀时间需在数秒至数十秒钟内完成。钢铁件的除油是除油溶液直接与钢铁件表面的油污作用，但与钢铁件表面的氧化层不起反应，即除油溶液对钢铁件无腐蚀，可以大胆地浸泡在碱液中，无需时时检查。

烃油与辉钼矿间吸附机理，可从它们之间表面力的性质类似，表面能的巨细相近来解说。福克斯（Fowkes）将液体表面张力按力的类型分解为离子间静电力、偶竭力、氢键力、色散力等。他发现烃油表面张力仅含色散力（范德华-伦敦力）。如第一节工艺矿藏学所述，辉钼矿的“面”为MoS2层间分子键开裂面，表面力也为范德华力的残键。两者表面力的性质共同。另据J·赖亚材料，烃油的表面能为3.0×10-2J/m2，不论是实测或核算，该值都共同。而西村允报导辉钼矿“面”上表面能为2.4×10-2J/m2，两者巨细很挨近。因此，按吸附理论，烃油极易物理吸附在辉钼矿的“面”上。而高表面能、极性的水介质与辉钼矿“面”的性质悬殊，难于吸附在该“面”上。     烃油是石油的提炼物（尽管也有由煤、等加工的产品，但并不多见），不溶于水，它们不是单一化合物，而是粹进程里被分割成的类似（而非相同）分子馏分的混合物。烃油大体分为以下几类，见表1所列。 表1  石油分馏产品名    称成    份沸点石  油  醚C5H12~C7H1640~100汽      油C6H14~C12H26100~200火油、柴油C13H28~C15H38200~275润  滑  油C16H34~C20H42275~400凡  士  林C10H38~C22H46 石     蜡C20H42~C24H50 沥     青 残余物     烃油成分杂乱，首要含有三个类型：开链烃（脂肪烃、白腊烃）、下烃和芳烃。并组成以下的几种方式： ∣ ∣ ∣   ∣ ∣   —C—C—C—……—C—C— 正构烷烃或烯烃 ∣ ∣ ∣   ∣ ∣            ∣ ∣             —C—C—       ∣ ∣   ∣ ∣   ∣   —C—C—…—C—C—…—C— 异构烷烃或烯烃 ∣ ∣   ∣ ∣   ∣                 ＼ ／                     C          ∣ ∣   ∣    ／ ＼  ∣ ∣   —C—C——C—…—C——C—C—C— 环烷烃 ∣ ∣   ∣   ∣   ∣ ∣ ∣      C   C                   ＼ ／                     C                         随石油产地不同，各种烃的份额也不同：大庆石油以开链烃为主；玉门石油以环烷烃为主，属烷-环混合型；独联体巴库石油属环烷型；印尼石油属芳烃型……。     石油还含不定量的极性有机物（含有氧、硫或氮…），精粹时，它们大部分已被脱除。但天然火油中还或多或少残留有少数极性杂质和不饱满烃，这将对烃油的捕收作用发作严重影响。     用作辉钼矿捕收剂的烃油一般为火油、柴油和光滑油。我国则简直全用火油。     国产火油区分为溶剂火油、航空火油、拖拉机火油及灯用火油多种。其间，除含许多开链的白腊烷烃外，往往还含一定量的环烃、芳烃和烯烃。用作辉钼矿捕收剂的首要为拖拉机火油和灯用火油。     拖拉机火油按石油部标准（石油SY1052-60试）其馏程为110~180℃10%；≯190℃ 50%；而90％馏分≯275℃，98％馏分≯300℃。     灯用火油沸点规模为180~315℃，最高有时可达350℃，按国标GB253-64，灯用火油不含有裂化馏分。270℃馏出量不小于70%，干点不大于310℃。[next]     国产柴油可分轻柴油、重柴油两大类：     轻柴油分10号、0号、-10号、-25号、-35号五个牌号，它适用作高速柴油机的燃料。它们都要求50%馏份的馏出温度水大于300℃，除此五个牌号，还有直馏轻柴油，它50%馏份的馏出温度不该大于290℃，还有专用柴油，它50%馏份的馏出温度不该大于280℃。     重柴油按国标GB445-64，可分作10号与20号两种。按石油部标准SY1072-64还有30号重柴油。首要目标为十六烷值、粘度、凝固点。     光滑油按用处可分为喷气机光滑油、航空光滑油、汽油机光滑机油、紧缩机油、冷冻机油、汽缸油、机械油、外表油等十五组。其牌号按运动粘度的均匀厘伯数区分，机械油分作10、20、30、40、50、70、90号七种，质量按国标GB443-64来要求。     C.H.克罗欣和B.H.科瓦连科对捕收辉钼矿的烃油作了对照。C.H.克罗欣把火油加到矿藏表面测定的触摸角见表2。不同浓度烃油对辉钼矿触摸角影响见图1。 表2  各种烃油对辉钼矿触摸角影响药     剂接   触   角 （度）蒸馏水59.552.0初馏火油60.3150℃馏分火油63.1150~180℃馏分火油73.2180~220℃馏分火油76.0＞220℃馏分火油84.5变压器油73.0机油CB78.0机油CY78.0 图1  不同馏分火油的触摸角 注：图内数据系火油分馏温度     对含MoS20.2%的钼矿石浮选，各种烃油捕收辉钼矿的作用见图2。图2  不同烃油对辉钼矿浮选的影响     显着，火油中低馏分（沸点小于150~180℃）不具备捕收的功能，而高馏分（沸点180~220℃）捕收作用显著。变压器油与机油的功能和高馏分火油类似。它们能够改进辉钼矿表面的疏水性，使触摸角显着增加。 日本和田正美也研讨了各馏分火油对辉钼矿、黄铁矿浮选的影响。他所用试样如表3~表5所列。[next] 表3  试样化学成分（%）试样号MoS2FeSSiO2Al2O3A B8.18 1.445.99 5.718.89 4.7371.41 80.935.84 4.34                     表4  试样粒度组成粒级 （目） 含量 （%） 试样+100100~150150~200200~270270~400-400A B35.6 0.323.0 29.17.5 14.313.1 25.88.4 13.212.4 17.3 表5  火油各馏分含量与性质沸点（℃）＜150150~180180~200200~220220~235＞235算计产率（%） 密度（g/cm3） 折射率η122.53 0.670 1.430013.62 0.770 1.434731.70 0.871 1.439043.91 0.794 1.44511.29 0.802 1.44886.95 0.809 1.4519100.00 0.789 1.4427     在PH＝6.4~6.6，矿浆温度15.7~17℃时，对试料A增加1400g/t，对试料B增加660g/t，各种馏分火油别离浮选5min，浮选成果见图3及图4。     由图可见，与其它文献报导共同，依然是高馏分火油对辉钼矿分选作用好。 火油中极性成份对捕收辉钼矿的影响较大。朱玉霜、朱建光材料报导了这一影响，见表6。 图3  各种馏分火油的浮选作用（试样A）  图4  各种馏分火油的浮选作用（试样B） 表6  烃油成份对辉钼疏水性的影响烃油称号与水触摸表面张力 （×10-2N/m）碘值酸值触摸角（度）“面”上“棱”上变压器油 火油 机油（V型）45 30 298.70 11.23 11.970.63 0.82 1.6550 45 5060 65 78     显着，随烃油不饱满成份或酸性成分的增加，辉钼矿“面”的触摸角不度，但“棱”触摸角显着上升。 C.H.克罗欣也研讨了火油极化后对辉钼矿触摸角的影响。见表7。显着，火油经极化后在辉钼矿表面吸附加强，使辉钼矿触摸角显着进步。B.H.科瓦连科的研讨也证明，烃油对辉钼矿的捕收作用，随其间极性物含量和双键数量的增加而进步。其原因或许在于极性物质与辉钼矿“棱”的极性吸附，起到强化捕收的作用.[next] 表7  极化对火油捕收功能的影响药    剂极化前 触摸角（度）极化处理极化后 触摸角（度）非极性火油62.0加热10%单体硫处理76.8加热5%单体硫处理76.8150℃馏分火油63.1加热5%Na2S处理68.1180~220℃馏分火油76.0加热5%Na2S处理83.5     阿迈克斯（Amax）公司的F. J.史密特（Smit）等人将根底油料与柴油混合，制造出一系列混合浮选油。选用40种不同混合油作捕收剂进行选别辉钼矿的实验，还与公司选厂常用的Amoco和Texaco油浮选成果进行了比照。成果表明，高分子根底油料和低分子稀释油的双组分混合物是一个比单组分油更好的辉钼矿捕收剂。研讨还发现，由环烷烃根底油混合的浮选油，用以捕收辉钼矿获得了较好的成果，而以芳香油料混合的浮选油捕收作用就较差。几种常用油的用量对辉钼矿浮选的影响见图5。 图5  几种常用烃油对浮选辉钼矿影响     各种烃油有不同的温度-密度-粘度联系，所以，粘度指数、或粘度-密度常数是油分子特性指数。几种烃油的粘度-密度常数见表8。 表8  烃油结构与粘度-密度常数类别白腊烃环烷烃芳香烃粘度-密度常数0.798~0.8130.842~0.8560.918~0.980     研讨发现，在粘度-密度常数为0.84（即由环烷烃根底油制造的混合油）邻近，辉钼矿的收回率最高。粘度-密度常数太大（芳烃段）作用也欠好。这与卡兹波特逊（Cuthbertson）观测成果（见图6）共同。可是，也有人以为芳烃比白腊烃或环烷烃对辉钼矿捕收力更强。对此，F.J.史密特以为这与根底油性质不清有关。图6  粘度与重常数（烃油品种）对辉钼矿收回率的影响     F. J.史密特引荐的代用油为一种低粘度油（如柴油）中增加30％、或更高份额的环烷烃光滑油的混合油。环烷烃油料的混合物比白腊烃、芳烃的混合油作用更好。这或许与环烷烃分子更易湿润和吸附在辉钼矿表面有关。但，也有人的研讨发现芳烃比白腊烃或环烷烃好。史密特以为这与油切当性质不清有关。     F. J.史密特的研讨最终引荐的代用油为一种低粘度油，如柴油在增加30%或更高些环烷烃光滑油的混合油。环烷烃油料的 混合物比白腊烃或芳烃的混合油作用好，与环烷烃的分子易湿润及粘附在辉钼矿表面有关。     杨家杖子矿务局钼选厂对重蜡、重芳烃的研讨成果与F. J.史密特相反，正构烷烃或芳烃对辉钼矿捕收才干较火油强。[next]     天然火油是由烷烃、环烃、芳烃组成。重蜡又称液体白腊，它是火油与尿素（络合法）在240~280℃脱出的产品。其间，正构烷烃占90％以上（成份列于表9)，浮选成果见表10。但经分子筛处理后（简直只剩正构烷烃），浮选作用又会下降。重芳烃系轻柴油中提取240~280℃馏分，其间，芳烃约占90％。实验产品系北京石化总厂出产，对岭前矿钼矿石所作重蜡-芳烃比照实验，成果见表11。显着，选用重蜡比火油捕收辉钼矿，粗选收回率进步1％～2％；芳烃对辉钼矿捕收作用与重蜡挨近。 表9  石油五石重蜡组分分析试样C12烷以下C13烷C14烷C15烷C16烷C17烷C18烷C19烷C20烷试样1（%） 试样2（%）微 2.968.73 9.6119.27 18.8122.20 21.6121.35 20.3815.87 16.27/ 7.933.7 2.47微 /   表10  火油-重蜡浮选辉钼矿作用比照试料编号药剂用量（g/t）精矿含钼（%）钼收回率（%）收回率进步起伏（%）火油重蜡试料1 0.11%Mo 16003.6393.101.1201603.4894.22试料2 0.11%Mo15505.2884.521.3301555.3685.85 表11  重蜡-芳烃粗选作用对照表捕收剂药剂量（g/t）浮选目标（%）目标比照2#油重蜡重芳烃原矿档次精矿档次钼收回率精矿档次钼收回率重  蜡 重芳烃100 80130 00 1300.117 0.1182.32 2.4893.92 93.81+0.16-0.11     L.D.戴维（Daivid）选用碳原子11的芳烃，替代烯料油捕收辉钼矿，获得了杰出作用，他引荐的芳烃为异丙基荼和荼，实验成果列于表12。在相同加油量时，比燃料油钼收回率上升3.5%~3.8%。 表12  几种烃油捕收功能比照实验号烃油品种增加量（g/t）MoS2收回率（%）1异丙基荼45488.32荼45488.63蒸汽油45487.54燃料油45484.8     杨家杖子矿务局也曾用精荼替代火油作辉钼矿捕收剂，获得较好的作用。这些研讨与杨家杖子重芳烃优于火油定论共同，与F. J.史密特研讨相冲突‘     火油组分中亚甲基（—CH2一）与甲基（—CH3）之比CH2：CH3越大，火油浮选活性越高。     50年代起，国外就研讨了高能辐射火油以进步捕收性的研讨。1968年，使用辐射剂量为0.6×105rad/h的PX-r-30型辐射源，在最佳辐射剂量(1~3)×103Gy条件下辐射火油。将辐射过的火油用于分选辉钼-石英。成果发现，用辐射过的火油比没辐射的火油，辉钼矿的收回剂进步8%。据以为，高能射线的辐射化学作用能使许多烃类（饱满烃、不饱满烃；环烃、芳烃）的大部分变得更为杂乱，发作二聚或多聚作角，低分子烃就转化为长碳链的高分子化合物。而火油中高沸点化合物含量越高，火油烃里的亚甲基与甲基比值（nCH2：nCH3）越大，火油的浮选活性就越高。     烃油捕收剂与起泡剂用量有一个合理配比问题，见图7。当只加2#油而不加火油时，产品钼和铁收回率都较高而档次较低，显着，辉钼矿与黄铁矿分选欠安。随火油份额上升，产品铁收回率显着下降，钼收回率略下降后趋饱满，钼档次显着上升，显着分选好转。当火油点95%时，产品含MoS2由31.17%上升到62.89%。由图可见火油份额超越80%后，产品铁含量剧减，MoS2档次猛升。[next] 图7  火油2#油混合百分数对浮选影响     可是，浮选实践中，火油份额加大，泡沫稳定性显着下降，操作发作困难。     合理的火油、2号油份额应经过实践断定，金堆城约为2：1；栾川钼矿约为1.5~1：1；1：1~0.75。后者的火油份额显着太小。     烃油与辉钼矿吸附杰出，在选矿流程里，许多烃油吸附在辉钼矿表面，而富集进钼精矿。有材料报导，选钼进程所加烃油，75%在右进入了钼精矿。李文科等人也曾用蒸馏法测定金堆城二选厂所产钼精矿的油、水含量，见表12。同期流程考察测定钼精矿产率为0.18~0.20%，每吨原矿烃油增加量为220~250g/t。这样，可算出每吨干钼精矿上的油平衡。 表12  辉钼矿油水含量试样编号含水量（%）含油量（%）水油总量（%） 10.074.034.10枯燥后的钼精矿20.175.625.79 30.206.807.00 42.736.359.08精矿滤饼512.017.9119.92     增加烃油量：250g/t÷0.19%＝131.5kg/t     滤并烃油量：1000×7.91%÷（100%－19.92%）＝98.8kg/t     精矿（滤并）上烃油散布率：98.8÷131.5＝75.1%     显着，计算值与材料报导共同。     烃油沸点100~275℃，在钼精矿脱水、枯燥时，仅有一部分烃油挥发掉，残留在钼精矿中的部分，在氧化焙烧时才干最终焚烧脱除。