金属 碲是地壳中的稀散元素，全球探明储量仅4-5 万吨，在冶金，半导体，航天航空，以及太阳能领域有巨大用途，是一种战略金属。碲化镉的性质　　棕黑色晶体粉末。不溶于水和酸。在硝酸中分解。 　　密度：6.20 　　熔点：1041℃ 　　碲化镉的用途 　　光谱分析。也用于制作太阳能 电池 ，红外调制器，HgxCdl-xTe衬底，红外窗场致发光器件，光电池，红外探测，X射线探测，核放射性探测器，接近可见光区的发光器件等。全球碲年产量约为300-400吨，随着碲在半导体行业的应用和CdTe 在太阳能薄膜电池中的大规模应用，碲的供应远不能满足快速增长的需求。碲化镉太阳能电池的优缺点碲化镉薄膜太阳能电池在工业规模上成本大大优于晶体硅和其他材料的太阳能电池技术，生产成本仅为0.87美元/W。其次它和太阳的光谱最一致，可吸收95%以上的阳光。工艺相对简单，标准工艺，低能耗，无污染，生命周期结束后，可回收，强弱光均可发电，温度越高表现越好。目前实验室转换效率16.5%，目前工业化转换效率10.7%。理论效率应为28%。发展空间大。然而碲化镉太阳能电池自身也有一些缺点。第一，碲原料稀缺，无法保证碲化镉太阳能电池的不断增产的需求。过去碲是以铜，铅，锌等矿山的伴生矿副产品形式，也就是矿渣，以及冶炼厂的阳极泥等废料的形式存在。碲化镉太阳能电池的不断成长的市场需求，无法得到原料的保证。第二，镉作为重金属是有毒的。碲化镉太阳能电池在生产和使用过程中的万一有排放和污染，会影响环境。碲化镉太阳能电池继续发展的可能性中国四川发现了世界上唯一的、独立存在的碲矿，目前已探明的储藏量为 2000多吨，已经可供全球可用50年。太阳能级高纯碲化镉是由高纯碲和镉在高温密闭的惰性气体，还原性气体和真空 环境中反应得到的。反应容器为石英管，在这一反应过程中，通过回收清洗液中的碲和镉，回收使用过的碲化镉太阳能电池，可实现零排放。美国国家实验室做过碲化镉高温燃烧试验，温度为760-1100度，试验发现，在火灾发生时每100万千瓦，释放的镉总量极限为0.01克。目前的火力发电厂排放的镉大大高于碲化镉电池。生产一节镍镉电池需用10克镉，而峰值功率100瓦的一平米太阳能电池，仅用7克镉。每产生一度电，镍镉电池需消耗3265毫克金属镉，而碲化镉太阳能电池仅需1.3毫克。二者相差2000倍。碲化镉不是镉元素。碲化镉是稳定的，同镉在其他方面的应用相比，镉在碲化镉太阳能电池中的应用是最安全和环保的，所以对环境危害性很小。此外，政府支持发展碲化镉电池。碲化镉太阳能电池技术以他特有的优势，得到了多国政府支持。美国政府开放市场，建多个发电厂。德国政府由欧盟资助，有多个建设项目。中国政府支持建设世界最大的电站。更多关于碲化镉的信息请登入上海 有色网www.smm.cn 。我们会为您提供最为详细的相关资讯。 本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

碲　　碲有结晶形和无定形两种同素异形体。结晶碲具有银白色的金属外观，密度6.25，熔点452℃，沸点1390℃。无定形碲（褐色），密度6.0，熔点449.5℃，沸点989.8℃。碲在空气中焚烧带有蓝色火焰，生成二氧化碲；可与卤素反响，但不与硫、硒反响。溶于硫酸、硝酸、和溶液。易传热和导电。　　碲矿藏首要与黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等共生，首要碲矿藏有碲铅矿、碲铋矿、辉碲铋矿以及碲金矿、碲铜矿等。铜电解精粹所得的阳极泥是碲的首要来历。处理阳极泥的首要办法是硫酸化焙烧法，其他办法如苏打烧结法等运用较少。依据阳极泥中碲含量的凹凸，选用不同的处理办法：对含碲高的阳极泥，枯燥后在250℃下进行硫酸化焙烧，然后在700℃使二氧化硒蒸发，碲则留在焙烧渣中。对含碲低的铜阳极泥和铅电解阳极泥混合处理时，可进行还原熔炼。高纯碲的制取首要选用电解法。　　碲在冶金工业中的用量约占碲总消费量的80%以上。参加少数碲，能够改进低碳钢、不锈钢和铜的切削加工功用。在白口铸铁中，碲用作碳化物稳定剂，使表面巩固耐磨。在铅中添加碲，可进步材料的抗蚀功用，可用来制造海底电缆的护套，也能添加铅的硬度，用来制造电池极板和印刷铅字。碲可用作石油裂解催化剂的添加剂以及制取乙二醇的催化剂。氧化碲用作玻璃的着色剂。高纯碲可用作温差电材料的合金组分，超纯碲单晶是一种新式的红外材料。　　镓、铟、、锗、硒、碲和铼一般称为稀散金属，这7个元素从1782年发现碲以来，直到1925年发现铼才被悉数发现。这一组元素之所以被称为稀散金属，一是因为它们之间的物理及化学性质等类似，划为一组；二是因为它们常以类质同象的方式存在于有关的矿藏傍边，难以构成独立的具有独自挖掘价值的稀散金属矿床；三是它们在地壳中的均匀含量较低，以稀疏涣散状况伴生在其他矿藏之中，只能随挖掘主金属矿床时在选冶中加以归纳收回和运用。　　稀散金属具有极为重要的用处，是今世高科技新材料的重要组成部分。由稀散金属与其他有色金属组成的一系列化合物半导体、电子光学材料、特殊合金、新式功用材料及有机金属化合物等，均需运用共同功用的稀散金属。用量尽管不大，但至关重要，缺它不行。因此广泛用于今世通讯技能、电子计算机、宇航、医药卫生、感光材料、光电材料、动力材料和催化剂等职业。　　稀散金属在自然界中首要以涣散状况赋存在有关的金属矿藏中，如闪锌矿一般都富含镉、锗、镓、铟等，单个还含有、硒与碲；黄铜矿、黝铜矿和硫砷铜矿常常富含、硒及碲，单个的还富含铟与锗；方铅矿也常富含铟、、硒及碲；辉钼矿和斑铜矿富含铼，单个的还富含硒；黄铁矿常富含、镓、硒、碲等。现在，尽管已发现有近200种稀散元素矿藏，但因为稀疏而未富集成具有工业挖掘的独立矿床，迄今只发现有很少见的独立锗矿、硒矿、碲矿，但矿床规划都不大。　　我国稀散金属矿产资源比较丰富，已探明有稀散金属矿产储量的矿区：锗矿散布在11个省区，其间广东、云南、吉林、山西、四川、广西和贵州等省区的储量占全国锗总储量的96%；镓矿散布在21个省区，首要会集在山西、吉林、河南、贵州、广西和江西等省区；铟矿散布在15个省区，首要会集在云南、广西、内蒙古、青海、广东；矿散布在云南、广东、甘肃、湖北、广西、辽宁、湖南等7个省区；硒矿散布在18个省区，首要会集在甘肃，其次为黑龙江、广东、青海、湖北和四川等省区；碲矿散布在15个省区，首要会集在江西、广东、甘肃；铼矿散布在陕西、黑龙江、河南和湖南、湖北、辽宁、广东、贵州、江苏9个省。

碲有结晶形和无定形两种同素异形体。结晶碲具有银白色的金属外观，密度6.25，熔点452℃，沸点1390℃。无定形碲(褐色)，密度6.0，熔点449.5℃，沸点989.8℃。碲在空气中焚烧带有蓝色火焰，生成二氧化碲;可与卤素反响，但不与硫、硒反响。溶于硫酸、硝酸、和溶液。易传热和导电。 碲矿藏首要与黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等共生，首要碲矿藏有碲铅矿、碲铋矿、辉碲铋矿以及碲金矿、碲铜矿等。铜电解精粹所得的阳极泥是碲的首要来历。处理阳极泥的首要办法是硫酸化焙烧法，其他办法如苏打烧结法等运用较少。依据阳极泥中碲含量的凹凸，选用不同的处理办法：对含碲高的阳极泥，枯燥后在250℃下进行硫酸化焙烧，然后在700℃使二氧化硒蒸发，碲则留在焙烧渣中。对含碲低的铜阳极泥和铅电解阳极泥混合处理时，可进行还原熔炼。高纯碲的制取首要选用电解法。 碲在冶金工业中的用量约占碲总消费量的80%以上。参加少数碲，能够改进低碳钢、不锈钢和铜的切削加工功用。在白口铸铁中，碲用作碳化物稳定剂，使表面巩固耐磨。在铅中添加碲，可进步材料的抗蚀功用，可用来制造海底电缆的护套，也能添加铅的硬度，用来制造电池极板和印刷铅字。碲可用作石油裂解催化剂的添加剂以及制取乙二醇的催化剂。氧化碲用作玻璃的着色剂。高纯碲可用作温差电材料的合金组分，超纯碲单晶是一种新式的红外材料。 镓、铟、、锗、硒、碲和铼一般称为稀散金属，这7个元素从1782年发现碲以来，直到1925年发现铼才被悉数发现。这一组元素之所以被称为稀散金属，一是因为它们之间的物理及化学性质等类似，划为一组;二是因为它们常以类质同象的方式存在于有关的矿藏傍边，难以构成独立的具有独自挖掘价值的稀散金属矿床;三是它们在地壳中的均匀含量较低，以稀疏涣散状况伴生在其他矿藏之中，只能随挖掘主金属矿床时在选冶中加以归纳收回和运用。 稀散金属具有极为重要的用处，是今世高科技新材料的重要组成部分。由稀散金属与其他有色金属组成的一系列化合物半导体、电子光学材料、特殊合金、新式功用材料及有机金属化合物等，均需运用共同功用的稀散金属。用量尽管不大，但至关重要，缺它不行。因此广泛用于今世通讯技能、电子计算机、宇航、医药卫生、感光材料、光电材料、动力材料和催化剂等职业。 稀散金属在自然界中首要以涣散状况赋存在有关的金属矿藏中，如闪锌矿一般都富含镉、锗、镓、铟等，单个还含有、硒与碲;黄铜矿、黝铜矿和硫砷铜矿常常富含、硒及碲，单个的还富含铟与锗;方铅矿也常富含铟、、硒及碲;辉钼矿和斑铜矿富含铼，单个的还富含硒;黄铁矿常富含、镓、硒、碲等。现在，尽管已发现有近200种稀散元素矿藏，但因为稀疏而未富集成具有工业挖掘的独立矿床，迄今只发现有很少见的独立锗矿、硒矿、碲矿，但矿床规划都不大。 我国稀散金属矿产资源比较丰富，已探明有稀散金属矿产储量的矿区：锗矿散布在11个省区，其间广东、云南、吉林、山西、四川、广西和贵州等省区的储量占全国锗总储量的96%;镓矿散布在21个省区，首要会集在山西、吉林、河南、贵州、广西和江西等省区;铟矿散布在15个省区，首要会集在云南、广西、内蒙古、青海、广东;矿散布在云南、广东、甘肃、湖北、广西、辽宁、湖南等7个省区;硒矿散布在18个省区，首要会集在甘肃，其次为黑龙江、广东、青海、湖北和四川等省区;碲矿散布在15个省区，首要会集在江西、广东、甘肃;铼矿散布在陕西、黑龙江、河南和湖南、湖北、辽宁、广东、贵州、江苏9个省。

金堆城相业公司日处理原矿2.1万t，采用优先浮钼、再浮硫、后丢尾，钼粗精矿集中再磨、多次精选，钼精选尾矿再选铜后再丢尾太后原则流程，共有钼精矿、硫精矿、铜精矿三种产品，其中钼硫尾矿占原矿总量的95%，矿浆浓度28%～32%，－0.074mm含量50%～60%。含铁品位5.7%～8.3%，Mfe平均为0.8%，硫品位0.4%～0.6%，铁矿物物相分析见表1，粒度分析结果见表2。   表1  铁矿物物相分析结果            （%）相态硫化铁磁铁矿赤铁矿硅酸铁全铁质量分数2.510.770.843.787.90分布率31.779.7510.6347.85100.00                  表2  选铁原矿粒度分析结果粒级/mm产率/%MFe/%铁分布率/%＋0.2817.400.45310.97－0.28＋0.15416.500.56012.72－0.154＋0.0988.051.01312.22－0.098＋0.0765.601.69313.05－0.07652.450.70751.04合计100.000.727100.00       为综合回收磁铁矿，金堆城钼业公司与鞍钢矿山研究所合件，采用磁选－再磨－细筛选矿工艺，成功地回收了钼硫尾矿中的磁铁矿，生产工艺流程见图1。采取的技术措施为：图1  铁精矿生产工艺流程       一、利用生产厂房场地空隙，将一段磁选机配置在选硫浮选机和尾矿溜槽之间，利用高差使钼硫尾矿自流给入磁选机选别，磁选尾矿再自流到尾矿溜槽，而将产率不到2%的磁选粗精矿用砂泵扬送到另一厂房再磨再选，可节省磁选原矿尾矿流量约3000m3/h的扬送费用。       二、借用闲置的φ2.1m×4.5m球磨机及厂房作为磁铁矿的再磨再选厂房，可节省投资70万元，缩短期6个月，工程总投资仅花230万元。       三、为了减少中间产品砂泵扬送，将细筛改为选别的最后一道工序，安装在较高的位置，实现筛上、筛下产品自流，确保最终精矿品位。       从1993年10月到1994年底，累计生产铁精矿1.5万t，铁精矿品位累计平均为63.70%，选铁总回收率为50%～55%，其他各项含杂量无符合国家标准。如果钼硫尾矿全部回收，可年产铁精矿4万t，创效益200万元左右。

1、简介     洛阳栾川钼业公司依托三道潼-南泥湖特大型钼矿床为原料基地，拥有一个露天矿山、五个钼选厂、两个钼铁厂、一个钼粉厂。拥有2000~2500t/d采、选能力，可年产钼精矿3000t、钼铁1000t、钼粉50t、二硫化钼100t。     公司由原栾川（省）钼矿与栾川县钼业公司于1988年合并而成，企业直属洛阳市领导。     2、矿床、矿石与采矿     矿床：三道潼-南泥湖钼矿床位于栾川县赤土店乡与冷水乡境内。是迄今国内、外储量最大的钼矿床。矿石储量1400Mt、钼储量1300kt，钼平均品位0.117%；伴生WO3储量480kt，平均品位WO3 0.12%。     矿床由一个主矿体构成，仅边缘和顶、底板有少数分枝矿体和零星小矿体分布。主矿体除小部分赋存于斑状花岗岩体内，大部分产于岩体外蚀变围岩中。矿体形态简单、呈规模巨大的层状或似层状。总走向140°~3200°，倾向南西，沿倾向宽1300~1800m，一般厚80~180m，最大厚度达346.56m。     矿石：分作四类。     （1）矽卡岩型钼矿石。它占主导地位。占三道潼矿段矿石总量的70.6％，钼金属量的77%。具浸染状构造，辉钼矿结晶粗大，片径2~3mm，呈星点状分布于钙铁石榴石和富铁透辉石颗粒间，常与石英伴生。往往形成富矿石。矿石平均含钼0.124％。     （2）角岩型钼矿石。它是南泥湖矿段主要矿石。具细脉状、网脉状、条带状构造。由辉钼矿细脉、辉钼矿-石英细脉、辉钼矿-钾长石-石英细脉、辉钼矿-黄铁矿-钾长石-石英细脉组成的网脉贯穿于透辉石-长英角岩、黑云母-长英角岩、硅灰石角岩中构成。矿石平均含钼0.07%~0.10%。     （3）斑状二长花岗岩型钼矿石。具细脉状及浸染状构造。辉钼矿-黄铁矿-石英细脉呈网状穿插于岩体顶部钾化、绢云母化（云英岩化）的似斑状二长花岗岩中。此类矿石比较少。     （4）正长细晶岩型钼矿石。此类矿石很少。具有细脉状、侵染状构造。     矿石中矿物组份比较简单，金属矿物丰要有辉钼矿、白钨矿、黄铁矿，其次有磁铁矿、磁黄铁矿，偶见黄铜矿、闪锌矿、钼华、孔雀石等。脉石矿物主要有钙铁石榴石、钙钼石榴石、符山石、硅灰石、富铁透辉石、粒硅镁石、钾长石、石英、绢云母等。     现在，钼业公司开发的是三道潼矿段。80年代入选矿石成份见表1和表2。   表1  原矿光谱分析  元素BeAsSiMgMnPbSnWNiFeAl含量（%）0.0003＜0.01＞100.3~30.1~1~0.010.03~0.30.3~30.03~0.31~101~10元素MoCuZnTiBaGaGeCaInCr含量（%）0.1~10.003~0.03~0.0010.001~0.010.01~0.001~0.0011~10~0.001~0.005   [next] 表2 原矿多元素分析  元素MoWO3CuPbFeCaOSiO2含量（%）0.35~0.40.1370.1400.0031.2725.1640.62       原矿中，金属矿物占3%：黄铁矿1％、辉钼矿0.8%、磁黄铁矿0.3%、白钨矿0.16％、黄铜矿0.014%、磁铁矿0.2％、赤铁矿0.1％，还有少量褐铁矿、铜蓝、闪锌矿、方铅矿和钼铁华。脉石矿物占97％：钙铁、钙铝石摘石占50％、透辉石13％、石英12％、斜长石10％、方解石3.4％、黄石2.8％、硅灰石3.3％，还有少量绿帘石、透闪石、黑云母、绢云母、绿泥石、磷灰石、硬石膏等。     辉钼矿呈片状单晶或集合体嵌布于脉石中，一般粒径粗大，仅少数约1.8％呈细鳞片状单晶分散于脉石中，还有极少部分与白钨矿呈细粒（1~30μm）单晶包裹。辉钼矿与其他矿物关系不密切。辉钼矿粒径在1μm~lμm间，通常在20~400μm间，平均64μm。粒度统计发现+74μm 70.7％、+20μm 92％、-l0μm 1.8％。在各类型矿石中粒度差异较大：矽卡岩型钼矿石中，辉钼矿最粗，长英角岩型钼矿石里较细。在矿床不同部位，辉钼矿含量、粒度也不同：矿体中部辉钼矿含量较高：粒度较粗；矿体边缘部位，辉钼矿含量较低，粗度较细。     采矿：公司以露采（2000t/d采矿能力）与坑采共存。汽车运输。     3、主要选厂筒介     （1）马圈钼选厂：位于栾川县赤土店乡马圈村，与三道潼露天矿毗邻，还具有坑采能力。现有选矿能力1200t/d。2000t/d新厂正筹建中。     破碎：由两系列相同中、细碎组成。工艺，三段一闭路。设备，600×900mm颚式破碎机一台，400×600mm颚式破碎机二台，￠1200mm中型圆锥破碎机二台，1250×2500mm振动筛二台。将矿石粉碎至-18mm备用。     粗选、精选段：见图1。  图1  钼业公司选厂流程 a—马圈钼选厂浮选工艺流程    b—冷水大选厂浮选工艺流程   [next]     （2）冷水钼选厂：位于栾川县冷水乡冷水村。在三道潼、南泥湖、上房沟之间，与两大钼矿床毗邻。     该厂原称“栾川（省）钼矿”，系原“698"（1969年8月建厂）50t/d选厂基础上几经扩建而成。1988年合并进钼业公司。     冷水钼选厂实由三个厂组成：大厂，系1989年新建成、投产，具800t/d选矿能力。中厂，系原698厂50t/d选厂经多次扩建而成，具300t/d选矿能力。下边，主要介绍大厂。     破碎：工艺，三段一闭路破碎流程。设备，600×900mm颚式破碎机一台（位采矿坑口），400×600mm颚式破碎机一台、￠1200mm圆锥破碎机一台、1250×2500mm振动筛一台。矿石碎至-20mm后送主厂房粉矿仓。     粗选段：由相同两系列组成。工艺，一段闭路磨矿，一次粗选、二次扫选。设备，每系列有￠2.2×3.0m格子型球磨机一台，￠1500mm高堰单螺旋分级机一台，6A浮选机16槽（见图2）。   图2  赤土店乡二选厂浮选工艺流程       精选段：工艺，一段再磨，八次精选、两次精扫选。设备，￠900×1800mm球磨机一台，3A浮选机62槽。工艺见图3-11。     生产统计：见表3。 表3  生产统计年 份1980198119821983198419851987精矿产量（t）114.8284.3333 801.0869.02049.9原矿品位（%Mo）0.330.360.320.41  0.38精矿品位（%Mo）46.2348.0948.2547.95  48.61钼回收率（%）87.1089.4287.5489.593.3190.8988.85

作为固体润滑剂，不仅要求纯度，而且对产品细度要求也很严格（见表1及表2）。                             表1  国际二硫化钼粒度标准  标  准等级粒径（μm）筛析（目）+30-20 +20-20 +10-10 +5-5 +2-2+100-100 +200-200 +325-325国际贸易标准非微粉50201783.81.2052075微粉   204733    克莱麦克斯 1971年标准非微粉   2  051085微粉平均粒度0.55~0.85μm（产品为0.70μm）   表2a  国产MoS2粒度标准  粒径 含量（%） 产品标准粒 径（μm）＜2＜4＜7.5＜10＞325目沪Q/HG0050#≥955  ≤0.51# ≥955 ≤0.52#   ≥95≤0.5西北有色金属研究院微粉≥80    平均＜0.5μm超＜1μm平均＜0.3μm微粉≥97μm   表2b  国产MoS2粒度标准  粒径 含量（%） 产品标准粒 径（μm）＜1＜23~56~7＞7沪Q240/80080107.0301 907.220.82 5525155       要达到平均粒度为1μm左右，常规胶体磨已难完成此重任。通常要采用超音速气流式粉碎机。它的工作过程是：由空压机产生的0.8~1.2MPa气流由喷嘴送入破碎腔，由高速气流按射流原理将二硫化钼粉由给料口吸入，送进破碎腔。在Laval喷嘴口，气流流速已达2~3马赫（约2.625~780m/s），二硫化钼颗粒在喷嘴口、破碎腔里受到撞击、剪切、摩擦、压缩等作用而粉碎。粉碎后产品在分级腔分级。不合格粗颗粒自动返回喷嘴及破碎腔。磨成胶体的合格产品随气流排出粉碎机，经多级旋风收尘器和布袋收尘器分离，几乎不含固体粉末的废气排空，收集到的固体已分级成不同细度的二硫化钼胶体。气流粉碎是一种新兴技术，除了二硫化钼的胶体化，在石墨等要求加工成极细粒径产品时也不失为一种最佳选择。只是系统的密封、收尘要千万注意。

粗铋碱性精粹产出的碱性碲渣，其成分已列于下表，其间含Te6～30%，是收回碲质料。 一、工艺流程 出产碲的流程如图1。图1  碲出产工艺流程图 二、首要技能条件 （一）球磨与浸出。碲渣装入湿式球磨机磨至100～120目，液固比为1∶1，每批球磨4小时，然后将球磨液泵至浸出罐，用水稀释至原体积的三倍，加温至80～95℃，拌和6小时后弄清。上清液成分为（克／升）：Te30～32，Se2～3，Bi＜0.1，Pb0.01～0.03，Fe＜0.1，As0.1～0.3，Sb0.1～0.2，Ca＜0.1，Zn＜0.1，游离NaOH30～32。 （二）净化。净化的意图是除掉重金属杂质和SiO2。加Na2S使重金属杂质变成硫化物沉积，每升溶液参加Na2S量一般为1.5～2.5克，反应为： Na2PbO2＋Na2S＋2H2O＝PbS↓＋4NaOH 参加适量CnCl2，使SiO2生成硅酸钙沉积，其反应为： Na2SiO8＋CaCl2＝CaSiO8↓＋2NaCl 操控溶液含NaOH量为25～35克／升，液温85℃以上，当滤纸呈棕灰色即为结尾。 （三）中和。中和的意图是使转化为TeO2，一起为了脱硒，加温至60～80℃，用稀硫酸（酸∶水＝1∶4）中和至pH4.5～6，生成TeO2沉积，反应为： Na2TeO3＋H2SO4＝TeO2＋Na2SO4＋H2O 鼓风拌和、过滤、TeO2沉积用沸水洗刷后，其化学成分为（%）：Te70～75，Se＜0.1，Cu＜0.1，Pb0.5～1.5，SiO24～5，Bi0.2～0.4，Sb0.2～0.3。 （四）煅烧。煅烧的意图是为了进一步脱硒。煅烧温度300～450℃，恒温1～3小时，当TeO2呈黄白色即为合格品。 （五）造液。TeO2能溶于NaOH溶液，反应为： TeO2＋2NaOH＝Na2TeO3＋H2O 每千克TeO2参加0.55～0.65千克NaOH，液固比为5∶1，液温90℃，溶液密度大于1.36克／厘米3，静置两天后运用。 （六）电积。电解液为净化后的溶液。其化学成分为（克／升）：Te180～220，NaOH80～100，Se＜0.3，Pb＜0.003，Cu＜0.003。室温下电积，电流密度40～60安／米2；同极距为50～110毫米；槽电压1.5～2.8伏；电解液循环补加新液，使溶液含碲大于100克／升；阳极选用铁板，阴极选用不锈钢板；电解周期5～12天。 通直流电后，碲在不锈钢阴极板上分出，阳极开释氧气。 （七）铸型。出槽后，用木锤轻敲阴极，将分出碲敲碎落入不锈钢桶内煮洗，可先加少数草酸，煮洗36小时后，再用蒸馏水煮洗48小时。将洗净的分出碲烘干，坩埚熔铸，铸型温度为480～600℃可加少数硼砂扒渣，铸锭表面吹风冷却。 三、首要设备 （一）球磨机。φ600×1000毫米，转速45转／分。 （二）浸出罐，中和罐，净化罐。各一个，选用夹套式珐琅反应釜（φ1000×1500毫米），机械拌和。 （三）真空泵。SZ－2二台。 （四）电解槽。六个，钢板衬胶，790×600×640毫米。 （五）硅整流器。GZH3－40型一台，100安，50伏。 四、产品用处 碲用于半导体工业温差发电与温差致冷；作冶金添加剂，改进钢铁和铜，铅及其合金的功能；还用于有机化工组成作催化剂，用于玻璃、陶瓷工业作染色剂。 五、产品质量 一号精碲的化学成分（%）：Te≥99.99，Cu≤0.001，Pb≤0.002，Al≤0.001，Bi≤0.001，As≤0.0005，Fe≤0.001，Na≤0.003，Si≤0.001，S≤0.001，Se≤0.002，Mg≤0.001。 六、其它办法收回碲 （一）还原法。还原法是将TeO2粉末配入面粉作还原剂，在坩埚内还原熔炼，待白色蒸气挥发完后，加硼砂扒渣。所产出之碲锭含碲99%，可用作冶金添加剂和玻陶染色剂。 （二）可溶阳极电解。阳极板由含碲99%的粗碲铸成，阴极选用不锈钢板，选用电解液，含NaOH 80～100克／升，Te 90～100克／升，室温，电流密度50～100安／米2，槽电压1.5～2伏。可产出1号精碲。

碲铜，即碲和铜的合金。    碲铜常用的有两种：含1％碲的碲铜具有良好的切削加工性能；含50％碲和50％铜的碲铜用作中间合金。    碲铜常应用于：具有优良的导电、导热、耐腐蚀、抗高温性，广氾应用於电气插件、端子、电气元件、汽车零件、弹性元件、焊接电极、炉内组件等。    碲铜是一种高导、高强度、高灭弧的碲铜合金材料，涉及电器电子 行业 中使用的高导合金材料。高导、高强度、高灭弧的碲铜合金材料按以下组分构成(百分含量比)：铜98.6～99.3％，碲0.5～1％，稀有元素0.2～0.4％。除具备高导电性和高灭弧性外，还具有高强度，高塑性和高起晕电压和击穿电压等优良特性。碲铜合金材料可替代现有的银铜合金使用，还是大型发电机组导线、固体微波管底座热层和18GH2的PIN管的特选材料，同时也是电线、电缆的新型基本材料。    以下是碲铜的产品标准、化学成分以及机械性能的指标：  

二硫化钼——天然或合成的辉钼矿，以润滑油脂及其他固体润滑剂难比拟的优点，被誉为“固体润滑之王”而被广泛应用。     作为润滑剂要必备两个条件，即材料内部具良好滑移面，材料与基材有很强的附着力。     二硫化钼以S—Mo—S的三明治式夹层相迭加。层内，S—Mo间以极性键紧密相连。层间，S—S间以分子键相连，范德华-伦敦力的键合力太弱，当受到很小的剪切应力后即能断裂产生滑移。而这样的滑移面在每两个夹心层间就有一个。也就是在1μM厚的二硫化钼薄层内就有399个良好的滑移面。     二硫化钼与基材强烈粘附，这也是其他润滑剂，比如石墨也难比拟的。     除此外，它还具备有许多良好的润滑特性。     （1）温度适应范围宽：高温航空硅油能耐250℃高温，冷冻机油耐-45℃低温，这在润滑油脂中已属姣姣者。而二硫化钼在空气中应用，可在349℃下长期使用，或399℃下短期使用；在真空中，二硫化钼可在1093℃下工作；在氩气等惰性气体中，二硫化钼可在1427℃下工作。除能在高温下工作，二硫化钼还能在-184℃或更低温度下工作。     （2）耐重负荷：在重负荷下油脂润滑膜会因变薄甚至消失而使润滑失效。但厚度仅为2.5μm的二硫化钼润滑膜在2800MPa、40m/s的重负荷、高速度下润滑性能良好。即使负荷加大到3200MPa超过了钢铁屈服强度，二硫化钼的润滑效能依旧存在。这是其他任何液体和固体润滑剂所难达到的。因此，全世界所产二硫化钼的大部份都被当作“极性添加剂”与油脂合用，比如市面常见的二硫化钼锂基脂、二硫化钼钙基脂、各种二硫化钼齿轮成膜膏等等。     （3）耐真空：航天器在500km以上高空飞行，太空的真空度已达1.3×10-2μPa以上：此时，油脂润滑剂的蒸发已超过它的极限蒸发率。这不仅会使润滑失效，而且挥发气体还会污染仪表和环境，在真空中连石墨润滑剂的润滑性能也会大幅度下降，而二硫化钼在真空条件下的润滑性能比在空气中的润滑性能还要好。在1.3×10-2μPa真空度下，二硫化钼擦涂膜的摩擦系数降至0.0016，比在空气中的0.1低了很多。在1.3μPa真空、8000r/min、0.2MPa条件下工作的二硫化钼溅射膜轴承，其工作寿命已超过1500h。     （4）抗辐射：油脂在放射性辐照下会因分子交联而失效。而二硫化钼膜在7×108伦琴强辐射辐照后，比辐照前润滑性能几乎没受影响。二硫化钼在辐照前，静摩擦系数为0.13~0.14，动摩擦系数为0.11~0.12，磨损为306.1×10-3cm3；在辐照后则分别为：0.13，0.11和382.3×10-3cm3。这是二硫化钼在原子工业中被广泛应用的主要原因。     （5）耐腐蚀：二硫化钼稳定的化学性能使它具备了耐酸、耐碱、耐腐蚀的优点，这为二硫化钼与其他润滑剂合用创造了条件。[next]     （6）速度适应范围宽：二硫化钼在很低或很高转速下，都具良好润滑效能。而油脂润滑剂在低速下会出现“粘-滑”或“冷焊”；高转速下，又会因润滑膜破裂而失效。     鉴于二硫化钼这些良好的润滑特性，从1940年开始应用至今，发展迅猛。美国和前苏联的研究起步早，应用广泛；而日本也已有七个生产和推销二硫化钼的公司。我国对二硫化钼的研究起步较晚，1958年开始研究，1963年上海井岗山化工厂开始生产，截至1986年，我国每年生产二硫化钼粉150t，而年需要量已达400t。西北有色金属研究院研究成的“二硫化钼润滑剂制备新工艺”于1987年已通过中国有色金属工业总公司主持的鉴定，按此工艺1987年在栾川县钼业公司和1992年在西北有色金属研究院分别新建的，年生产能力为l00t的生产线已正式投入了生产，它将缓解我国对二硫化钼供不应求的局面。其标准见下表。   表  二硫化钼（润滑级）质量标准  生产厂家等级主要成份含量（%）MoS2 ≥酸不溶物Fe ≤MoS3 ≤水 ≤油 ≤C ≤酸度中国专业标准 ZBG12022-90一级品981.50①0.30 0.50  5合格品962.50①0.70 0.50  5西北有色金属研究院企业标准0#990.10②0.100.10   0.21#980.20②0.150.10   0.2国际贸易标准非微粉98.00.40①0.130.05微0.031.100.5微粉98.00.40①0.130.200.150.201.103.0克莱迈克斯（Climax）化工产品标准 CC-3D72年非微粉产品98.20.35①0.150.010.00.031.000.01标准98.20.50①0.200.050.050.051.500.05微粉产品98.00.35①0.150.030.00.251.200.55标准98.00.50①0.200.050.050.401.500.59沪Q/HG11-85-820#98       1#97       2#96       辽Q240/800#990.02①0.06     1#990.02①0.04     2#980.05①0.1     栾川钼业公司企业标准0#990.100.200.050.201.000.2 1#980.200.300.10.451.000.5 2#970.400.400.10.501.501.0 3#960.500.400.10.501.501.0      ①不溶物；②SiO2。       二硫化钼不仅是“固体润滑之王”而且还是石油产品精炼加工中的良好脱硫催化剂。     不管作润滑剂或催化剂，对产品所含MoS2纯度要求都很高。     由含MoS2纯度较低的钼精矿，生产成高纯度的二硫化钼粉，其生产工艺繁多，各工厂都有各自的特色，不尽相同，其研究归类也互不统一。笔者将它们归纳进两个大类：合成法与天然法进行介绍。

所谓合成法，是损坏钼精矿里辉钼矿的结构和组成，经从头组合、结晶生成人工晶格二硫化钼。     明显，合成法里的钼阅历了Mo4+→Mo6+→Mo4+的两次氧化复原反响，经过了由辉钼矿转化生成钼酸铵或高纯三氧化钼到三硫化钼等中间产品，终究从头转化成人工合成的辉钼矿的一系列物相转化（图1、图2）。工艺以辉钼矿为目标，从钼的物相转变来除杂。常见的出产实践如下：   图1  合成法（一）出产流程   图2  全成法（二）出产流程       1、湿法硫化工艺     该工艺经钼酸铵、三硫化钼中间产品，选用H2S作钼酸铵的硫化剂来出产高纯二硫化钼。     出产钼酸铵的工艺许多，只需获高纯钼酸铵溶液，选用哪种办法都行。     此工艺出产、净化钼酸铵的进程已在第二节作过介绍，经净化后的钼酸铵溶液不经结晶、分出，直接通入气体进行硫化。很多H2S的通入，溶液中将发作如下反响：   （NH4）2MoO4+3H2S＝MoS3↓+2NH3↑+4H2O       根据Б.B.涅克拉索夫（Hexpacos）论说，反响机理是：首要，钼酸铵溶液通入H2S后发作硫逐一替代氧的一系列中间反响：  （NH4）2Mo+H2S（NH4）4MoSO3+H2S（NH4）2MoS3O→→+H2S（NH4）MoS3O→（NH4）2MoS4 →+H2S     [next] 这一系列硫代钼酸铵均可溶于水而无法分出。反响后，再对溶液酸化，将发作如下反响，生成沉积：  （NH4）2MoS4+2H+→2NH+4 +H2MoS4     酸分化      MoS3↓H2S↑     终究发生MoS3的深褐色沉积。将MoS3热解可产MoS2：  MoS3△MoS2+S↑＝       工业实践中，要留意阻隔空气，尤其是氧气。不然即便进入了极少量的氧气，也会发作如下反响：   2MoS3＋9O2＝2MoO3＋6SO2↑       工业实践中还须留意，焙烧进程要尽量能使S得到充沛提高，不然，游离硫与三氧化钼混入二硫化钼后，将会大大添加产品酸值、阻碍其使用。     2、火法（焙烧）硫化工艺     该工艺从钼精矿作质料，先制成高纯三氧化钼，高纯三氧化钼与硫化钙在焙烧中反响，硫化是本工艺特色。出产高纯三氧化钼的进程也已在第四节作过介绍。MoO3与CaS反响如下：  MoO3+3CaS△MoS3+3CaO＝       在发生此置换反响的一起，MoS3也会发生自氧化复原反响。焙烧完毕后，可通过水溶别离出CaO，碱溶或酸溶以脱除未充沛反响，残留的MoO3或CaS。但MoS3因自氧化复原反响所应留意的事项要求相同。     综上所述，合成法可在钼的物相转化进程里最大极限脱除杂质，出产出MoS2纯度很高的产品。可是，它也存在着以下的几点缺乏：     （1）工艺冗长、钼回收率低、加工费高、本钱高。     （2）三硫化钼自氧化复原后，产品往往呈现游离硫和三氧化钼。而这些物质是二硫化钼的主杂质，对使用影响很大。     （3）普遍认为，人工晶格的二硫化钼，不如天然晶格二硫化钼的光滑性能好。

所谓天然法，指在不破坏钼精矿里辉钼矿的结构与组成，仅脱除精矿中混入的杂质矿物，获得天然晶格二硫化钼产品的工艺。由于除杂方式不同，又可分选矿法，浸出法、选矿加浸出法。     1、选矿法     选矿法不仅辉钼矿没经物相转化，杂质矿物也不须经物相转化。常见的实践有：     单一浮选工艺：它利用辉钼矿与杂质矿物间天然可浮性的巨大差异，通过多次精选工艺提纯，生产出含MoS2≥97％的高纯钼精矿。例如：北京天河化工厂采用浮选柱，钼精矿经过七次开路浮选，获得含MoS297％、钼回收率37%的二硫化钼产品。又如智利的萨尔瓦多（Salvador）采用九次浮选工艺，获得含MoS297％左右、钼回收率约65%的二硫化钼产品。     控制磨矿-分级工艺：它利用辉钼矿各向异性的力学特征，与杂质矿物通常为各向同性的力学性能差异，通过控制磨矿和分级，杂质矿物破磨细进入筛下，而片状辉钼矿却难以粉碎留在筛上得到纯化。例如，加拿大钼有限公司采用四辊磨机加分级，获得少量MoS2含量＞97％的高纯产品和大量中矿供冶炼。又如，肯尼柯特公司采用三段控制磨矿工艺，获得MoS2含量97％、钼回收率30.1％的产品。     上述的两种选矿法尽管工艺简单、加工费低廉，但钼产品的回收率太低（如前述，最高的萨尔瓦多也仅达65%），导致二硫化钼成本偏高。笔者研究出脱活强浮新工艺，基本解决了选矿法钼回收率低的不足。     脱活-强浮工艺：鉴于钼选矿所采用烃油类非极性捕收剂选择性很差，而且，过程中所加油量的3/4左右富集在产率仅0.2%~0.8%的钼精矿的表面。当大剂量、选择性差的烃油随钼精矿进入生产二硫化钼的再精选工艺，势必造成：（1）一些杂质矿物因吸附有烃油捕收剂而被选进高纯精矿。（2）因油大泡粘，一些杂质矿物又因机械夹杂混进高纯精矿，构成纯化的困难。笔者自行研制出TL药剂[T-脱（To），L-林（Lin）]，并采用TL脱活剂强化钼精矿再精选，在工业试验中获得MoS2含量＞97％，钼回收率＞97%的高纯钼精矿。在发挥选矿法工艺简单、加工费低廉优势的同时，又取得高回收率。TL药剂脱油效果见下表。   表  强浮过程脱油效果  试验序号含油量（%）脱油率（%）试 料产 品闭路试验1.530.4579.59验证试验2.110.6569.19       对钼精矿再精选的影响见图1。   图1  TL用量对MoS2品位及回收率的影响       2、浸出法     此法虽然不改变钼精矿里辉钼矿的结构（与合成法不同），但须改变杂质矿物的物相，通过杂质的物相转变与固液分离来纯化。常见的实践有：     单一氟化浸出工艺：采用HF加HCI（或H2SO4）在50~90℃温度下，将钼精矿浸出4~24h，使其中的硅类杂质和部分可溶于酸的矿物转化进液相或气相而脱除，主要反应式为：[next]   SiO2+6HF=H2SiF6+4H2O   Fe2O3+6HCl=FeCl2+3H2O   FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑   CaCO4+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O       HF是一个中等强度一元酸，电离度很低，即使在0.01~0.lmol/L的低浓度下，电离度也仅8.5％，电离常数Ka=3.53×10-4或PKa=3.45。而H2SiF6是一个强二元酸，电离度很高，即使在蒸汽状态中，也有50%以上的分子已电离。SiF2-6很稳定，SiF2-6←→SiF4+2F-的解离常数很小，Ka= 7×10-7。HF溶SiO2反应机理是：   SiO2+4HF＝SiF4↑+2H2O   SiF4+2HF=H2SiF6       在气相中SiF4会逸出；在液相中SiF4不待逸出就会与溶液中F-反应，形成H2SiF6。     浸液中HF用量取决钼精矿中SiO2的重量。笔者对浸出时间、HF用量与SiO2含量间的研究结果见图2。显然，HF耗量为SiO2重量4倍以上为佳。   图2  HF用量对SiO2浸出率的影响       浸液中HCI或（H2SO4）用量在原则上，只需保证足够的酸度（PH≤2），但生产中所加30%HCl或（H2SO4）量往往达到钼精矿重量的1~2.5倍。例如国内某厂浸出工艺中，每产1tMoS2粉，须加入50%的HF350kg，30%的HCl 2t，几乎不再需要添加清水。这样高酸耗有否必要值得考虑。     经浸除硅类及可溶于酸的杂质后，料浆经固液分离、洗滤等，可获高质量二硫化钼滤饼。但该产品往往还夹杂有滤液而含游离酸，最好再用碱液（NaOH、KOH或NH4OH均可，以KOH为佳）洗滤以中和游离酸。净化后的滤饼再经干燥、细磨，即成最终二硫化钼粉。     此法可最大限度脱除硅类杂质，但却无法脱除黄铁矿（FeS2）、黄铜矿（CuFeS2）…等难溶于HCI、H2SO4的硫化杂质。而莫氏硬度高达6.5的黄铁矿对产品润滑性能影响很大。为此。对含FeS2较高的钼精矿往往采用以下两种工艺：     （1）焙烧-浸出工艺：钼精矿在常规氟化浸出前，先在有氮气或惰性气氛保护下，经650~800℃焙烧1~2h。此时，黄铁矿将转化为硬度小（3.5）、易溶于HCI（或H2SO4）的磁黄铁矿（FeSx 1＜x＜2）。或者，将钼精矿掺入H2SO4，在惰性气氛焙烧，黄铁矿转化成可溶的硫酸亚铁（FeSO4）。焙烧后的钼精矿再经上述氟化浸出，就既可除硅又可除去黄铁矿。     （2）两段浸出工艺：钼精矿先经氯化浸出（——布伦达法）-脱除硫化杂质（布伦达法见第二章有关章节）。经除去了硫化杂质的钼精矿再给入常规氟化浸出以脱硅类杂质。     浸出法以杂质矿物的物相转化为手段来纯化钼精矿，钼损耗少、回收率高。但药耗大，成本高，尤其在钼精矿中黄铁矿等硫化杂质偏高时，焙烧-浸出工艺难控制，二次浸出工艺成本太高，困难较大。     3、选矿＋浸出法     该法分别吸收选矿和浸出的特点，先经选矿法获得含FeS2少的高纯钼精矿，再经氟化浸出脱硅类杂质，可获高质量的天然晶格的二硫化钼产品。用高纯钼精矿作浸出原料，药耗也会大幅度降低。     西北有色金属研究院研究出的新工艺，就是选矿＋浸出法：采用TL脱活强化浮选，获得MoS2含量≥97％、钼回收率≥97％的高纯钼精矿；再经液固比1：1每吨产品添加50%HF150kg，30%HCl 30kg，在50~800℃浸出3h，获得MoS2含量≥99％SiO2含量0.0275%的高质量二硫化钼粉。

碲铜是碲和铜的合金。根据两种 金属 的含量不同，碲铜的主要性能有两种：含1％碲的碲铜具有良好的切削加工性能；含50％碲和50％铜的碲铜用作中间合金。此外碲铜具有优良的导电、导热、耐腐蚀、抗高温性，广氾应用於电气插件、端子、电气元件、汽车零件、弹性元件、焊接电极、炉内组件等。碲铜的具体物理及化学特性如下： 

钼酸铵溶液的净化    a  基本原理    焙砂浸所得的钼酸铵溶液中含有铜和少数二价铁、镍、锌等杂质离子。为除掉这些杂质，可利用它们的硫化物浓度积很小的特性，参加硫化铵，使之成为硫化物沉积。其主要反应为：                               [Cu（HN3）4]（OH）2+（NH4）2S+4H2O ==== CuS+6NH4OH                           [Fe（HN3）4]（OH）2+（NH4）2S+4H2O ==== FeS+6NH4OH     其它二价重金属离子也能生成MS沉积。二价的铜、铁、铅以及砷、锑基本上可沉积彻底。因为Ni（NH3）42+、Zn（NH3）42+的络合安稳常数较大，一起其硫化物的溶度积又较小，故除镍、锌的作用差。    b  工业实践    沉积进程在不锈钢或珐琅拌和槽中进行。拌和槽容积为1～2.5m3，装有蛇形加热管和拌和器，拌和速度为80～100r/min。（NH4）2S溶液浓度为8%～12%，加主量略高于沉积铜、铁所需的理论量，终究pH=8.5～9.0。在85～90℃条件下拌和10～20min，净化后的（NH4）2MoO4溶液为无色通明，密度大于1.16g/cm3，对工业纯要求而言，其铜、铁含量应低于0.003g/L，对高纯产品则应低于0.0006g/L。钼的回收率高于99%。    从纯钼酸铵溶液中分出钼化合物    从净化后的（NH4）2MoO4溶液中分出钼化合物的办法主要有：1）直接从净化后的溶液分出钼化合物；2）净化后的溶液先经浓缩、低温酸沉、浸，再从浸液中分出钼化合物。后者也称联合法，可获得纯度高、粒度均匀、契合煅烧或复原要求的仲钼酸铵。    a  联合法   （1）浓缩（NH4）2MoO4溶液  浓缩进程在不锈钢拌和槽中进行，技能条件为：拌和速度80～100r/min，欢腾蒸腾至密度为1.18～1.20g/cm3（热时）或1.20～1.23g/cm3（冷时），pH值为7.0，或游离约15g/L，然后滤去凝集的Fe（OH）2、Fe（OH）3等。   （2）低温酸沉   在珐琅拌和槽顶用中和钼酸铵溶液至pH=2～3，终究温度为55～60℃，在激烈拌和下分出二水多钼酸铵：                     4（NH4）2MoO4+6HCl ====（NH4）2O·4MoO3·2H2O+6NH4Cl+H2O                     或4（NH4）2MoO4+ 5H2O pH=2~2.5 →（NH4）2O·4MoO3·2H2O+6NH4OH[next] 因为二水多钼酸铵不安稳，故酸沉后需当即过滤，用1%~2%的或硝酸洗刷1～2次。滤液中含0.5～1.0g/L的MoO3和少数铁、镍、锌、镁等杂质。所得多钼酸铵应为白色、颗粒均匀松懈的晶体，水分                  7（NH4）2MoO4 →（NH4）6Mo7O24·4H2O+8NH3                                                2（NH4）2MoO4 →（NH4）2Mo2O7+2NH3+H2O     蒸腾进程在耐腐拌和槽中进行，技能条件为：拌和速度为75～80r/min，蒸汽压力为0.1～0.15MPa，以坚持槽内溶液欢腾。蒸腾进程应坚持游离4～6g/L，母液密度1.20～1.24g/cm3，冷却结晶后过滤。对纯度要求高的产品，结晶率一般为70%左右；对一般纯度的产品，结晶率为85% ～90%。    联合法所得仲钼酸铵的化学成分见表联合法所得仲钼酸铵化学组成等级MoFe、Al、Si、MnCa、Mg、Ni、CuTi、VPb、Bi、Sn、CdW高纯5工业纯55　　     b   直接从净化后的钼酸铵溶液分出钼化合物   （1）蒸腾结晶法  蒸腾前溶液密度为1.09～1.12gcm3（120～140g/L MoO3），蒸腾至密度1.2～1.23 g/cm3，静置过滤，然后滤液再蒸腾至密度1.38～1.4g/cm3（含400g/L MoO3），冷却结晶、过滤。此刻约有50%～60%的钼成仲钼酸铵结晶。[next]   （2）中和结晶法  用硝酸或中和至溶液pH=1.5～2.5，分出四钼酸铵（NH4）MoO13或四钼酸铵的聚合物（NH4）4Mo8O26、（NH4）6Mo12O39、（NH4）12Mo24O78。反应为： 8（NH4）2MoO4+12HCl ==== （NH4）4Mo8O26·4H2O+12NH4Cl+2H2O     一般以为较恰当的工艺条件为温度 45～55℃，pH=1.5～2.5原始溶液比重为1.16～1.20，在正确操控的情况下往往可得β型四钼酸铵。    仲钼酸铵的煅烧    仲钼酸铵在高于350℃分解出和水，生成MoO3： 3（NH4）2O·7MoO3·4H2O → 7MoO3+6NH3+7H2O     在不同温度下仲钼酸铵脱水和的进程为： 3（NH4）2O·7MoO3·4H2O 90～110℃ →3（NH4）2O·7MoO3～200℃ →（NH4）2O·4MoO3 280～380℃ → MoO3     工业上的煅烧在反转式煅烧炉中进行，反转管为不锈钢制造，其结构和操作与钨酸的煅烧类似。炉温为（600±20）℃，（物料表面为500～550℃），所得MoO3粉末应为淡黄绿色，堆装密度为1.20～1.60g/cm3，其高纯MoO3化学成分为：Pb，Sn，Cd<0.0001%；Mg、Sb <0.001%；V、Co、Ti、Mn<0.0013%；Fe<0.003%；S、P、As、Ni、Bi<.0005%；Cu<0.0004%；Ca，Si<.0008%；Al<.0006%；W<.15%。

碲锭碲的产品形态物质。碲有结晶形和无定形两种同素异形体。结晶碲具有银白色的 金属 外观，密度6.25克/厘米3，熔点452℃，沸点1390℃，硬度是2.5（莫氏硬度）。不溶于同它不发生反应的所有溶剂，在室温时它的分子量至今还不清楚。无定形碲（褐色），密度6.00克/厘米3，熔点449.5&plusmn;0.3℃，沸点989.8&plusmn;3.8℃。碲在空气中燃烧带有蓝色火焰，生成二氧化碲；可与卤素反应，但不与硫、硒反应。溶于硫酸、硝酸、氢氧化钾和氰化钾溶液。易传热和导电。碲除了兼具金属和非金属的特性外，碲还有几点不平常的地方：它在周期表的位置形成&ldquo;颠倒是非&rdquo;的现象──碲引比碘的原子序数低，却具有较大的原子量。如果人吸入它的蒸气，从嘴里呼出的气会有一股蒜味。碲有结晶形和无定形两种同素异形体。电离能9.009电子伏特。结晶碲具有银白色的金属外观，密度6.25克/厘米3，熔点452℃，沸点1390℃，硬度是2.5（莫氏硬度）。不溶于同它不发生反应的所有溶剂，在室温时它的分子量至今还不清楚。无定形碲（褐色），密度6.00克/厘米3，熔点449.5&plusmn;0.3℃，沸点989.8&plusmn;3.8℃。碲在空气中燃烧带有蓝色火焰，生成二氧化碲；可与卤素反应，但不与硫、硒反应。溶于硫酸、硝酸、氢氧化钾和氰化钾溶液。易传热和导电。碲消费量的80％是在冶金工业中应用：钢和铜合金加入少量碲，能改善其切削加工性能并增加硬度；在白口铸铁中碲被用作碳化物稳定剂，使表面坚固耐磨；含少量碲的铅，可提高材料的耐蚀性、耐磨性和强度，用作海底电缆的护套；铅中加入碲能增加铅的硬度，用来制作 电池 极板和印刷铅字。碲可用作石油裂解催化剂的添加剂以及制取乙二醇的催化剂。氧化碲用作玻璃的着色剂。高纯碲可作温差电材料的合金组分。碲化铋为良好的制冷材料。碲和若干碲化物是半导体材料。超纯碲单晶是新型的红外材料。 　　碲有毒，属于危险品 ,碲是一种稀有的元素,在地壳中的含量和金、铑差不多,化学性质和硒差不多,而毒性较小。在空气中将碲加热熔融,会生成氧化碲的白烟。它使人恶心飞头痛飞眩晕飞口渴、皮肤搔痒、呼吸短促和心悸 人体吸入碲后，在呼气、汗、尿中产生一种令人不愉快的大蒜臭气。这种臭气很容易被别人感觉到而本人往往感觉不到。若口服适量的维生素C，即以消除气味。较大剂量的碲能抑制汗腺的分泌，损害皮肤，并能妨碍消化机能。碲锭目前的市场价格是每公斤1400元人民币左右。本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

现在国际矿山老龄化的趋势越来越严峻，全球约有一半的铜矿山的矿龄已超越50年，在全球最大的七个矿山中，更是有四个现已挖掘超越了70年。因为挖掘时刻太长，矿山档次正逐年下降，而新发现的矿山档次大多品尝欠安，导致全球矿山均匀档次由1990年的1.6%下滑至1%左右。 1.铜矿山老龄化 以智利为例，作为全球最大铜矿基地，智利区域铜矿全体档次下滑特别杰出，前十大在产铜矿中处于智利区域的大型矿山Escondida、ElTeniente和LosBronces，近三年铜矿档次均匀每年削减0.02%~0.04%。 铜矿档次的下滑限制了全球铜精矿供应增加，为选矿提出了更高的要求，并增加了选矿本钱，这将为未来的供应埋下危险。在这样的布景之下，铜价下限区间(即报价底部)将呈现振动上升的态势。而我国国有铜矿山大部分是上世纪50年代探矿，60年代出产，阅历了30—40年的挖掘，现在呈现资源干涸、铜矿石档次逐年下降的趋势。跟着挖掘深度的延深，铜矿矿石档次逐年下降的格式仍在连续，曩昔的采矿工艺不行先进，不只导致资源糟蹋，并且导致矿石档次贫化现象，这将直接影响矿床的出矿档次和供矿档次。因而，现在我国只能依靠进口很多的铜精矿和废铜等铜质料来满意精铜出产需求。面临巨大的消费量和增加潜力，铜资源明显仍是我国开展的“软肋”。 2.铜钼选矿技能：别离，药剂运用 铜钼别离是开发大型铜钼矿的技能难点之一，现在铜钼别离以抑铜浮钼为主，想要完成铜钼别离最佳作用，处理铜精矿和钼精矿中铜钼互含，进步铜精矿和钼精矿收回率，需求留意以下方面： (1)重视捕收剂对铜钼别离的影响，捕收剂的捕收力过大往往会使铜矿藏难以按捺，形成铜钼难以别离。 (2)跟着环保要求越来越严厉，选矿废水基本回用，回水中捕收剂的累加、悬浮物等往往会影响铜钼别离，加大铜矿藏的按捺难度。 (3)在选用厂前回水的选厂，特别要重视厂前回水对铜钼别离的影响。 (4)铜钼别离按捺剂的作用作用是决议铜钼别离作用的主要因素之一。 捕收剂是改动矿藏表面疏水性，使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂。 它具有两种最基本的功能：(1)能挑选性地吸附在矿藏表面上;(2)能进步矿藏表面的疏水程度，使之易于在气泡上粘附，然后进步矿藏可浮性。 在挑选捕收剂时，要遵从以下准则： (1)统筹考虑矿石中铜矿藏、钼矿藏和黄铁矿等金属矿藏可浮性的差异，捕收剂的捕收力和挑选性要恰当。 (2)捕收剂的捕收力不宜过强，能够满意铜矿藏的捕收即可，否则在铜钼别离时会形成铜矿藏难以按捺。 (3)在铜钼对硫优先时，应考虑捕收剂的挑选性。 (4)现在使用较多捕收剂的是复配的药剂，能够很好统筹铜矿藏和钼矿藏的捕收。 (5)组合用药作用往往比单一用药浮选作用好。不只可进步意图矿藏的收回，还可下降浮选药剂用量及选矿本钱。  常用的捕收剂为黄药类、黑药类、硫酯类、硫氮酯类、黄药酯类

碲铜 英文是?碲铜英文:tellurium copper碲和铜的合金。常用的有两种：含1％碲的碲铜具有良好的切削加工性能；含50％碲和50％铜的碲铜用作中间合金。合 金 美国 　　ASTM 中国 　　GB 日本 　　JIS 德国 　　DIN 英国 　　BS碲铜 C14500 QTe0.5 C1450 CuTeP C109化学成分 　　合 金 化学成分 %Cu Te P碲铜 C14500 99 % 0.4-0.7 % 0.01 %机械及物理性能 　　合 金 状态 抗拉强度 　　MPa 硬度 　　HV 延伸率 　　% 导电率 　　%IACS 车削性 　　%碲铜 C14500 H04 330 100 15 93 85应用：具有优良的导电、导热、耐腐蚀、抗高温性，广氾应用於电气插件、端子、电气元件、 　　汽车零件、弹性元件、焊接电极、炉内组件等。铜是一种化学元素，它的化学符号是Cu（拉丁语：Cuprum），它的原子序数是29，是一种过渡 金属 。 铜呈紫红色光泽的 金属 ，密度8.92克/立方厘米。熔点1083.4&plusmn;0.2℃，沸点2567℃。常见化合价+1和+2。电离能7.726电子伏特。铜是人类发现最早的 金属 之一，也是最好的纯 金属 之一，稍硬、极坚韧、耐磨损。还有很好的延展性。导热和导电性能较好。铜和它的一些合金有较好的耐腐蚀能力，在干燥的空气里很稳定。但在潮湿的空气里在其表面可以生成一层绿色的碱式碳酸铜Cu2（OH）2CO3，这叫铜绿。可溶于硝酸和热浓硫酸，略溶于盐酸。容易被碱侵蚀。铜是古代就已经知道的 金属 之一。一般认为人类知道的第一种 金属 是金，其次就是铜。铜在自然界储量非常丰富，并且加工方便。铜是人类用于生产的第一种 金属 ，最初人们使用的只是存在于自然界中的天然单质铜，用石斧把它砍下来，便可以锤打成多种器物。随着生产的发展，只是使用天然铜制造的生产工具就不敷应用了，生产的发展促使人们找到了从铜矿中取得铜的方法。含铜的矿物比较多见，大多具有鲜艳而引人注目的颜色，例如：金黄色的黄铜矿CuFeS2，鲜绿色的孔雀石CuCO3&middot;Cu(OH)2或者Cu2(OH)2CO3，深蓝色的石青2CuCO3Cu(OH)2等，把这些矿石在空气中焙烧后形成氧化铜CuO，再用碳还原，就得到 金属 铜。纯铜制成的器物太软，易弯曲。人们发现把锡掺到铜里去，可以制成铜锡合金──青铜。铜，COPPER，源自Cuprum，是以产铜闻名的塞浦路斯岛的古名，早为人类所熟知。它和金是仅有的两种带有除灰白黑以外颜色的 金属 。铜与金的合金，可制成各种饰物和器具。加入锌则为黄铜；加入锡即成青铜。更多有关碲铜请详见于上海 有色 网

碲铜合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业 。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 目前，太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展，这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求。一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产，但是，由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高温潮湿等复杂的气候环境条件下使用，环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀，从而缩短部件的使用寿命。另由于太阳能在转换为电能的过程中，对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减，从而保持和提高了太阳能的转换率。连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大，增大了在传输过程中的能耗，使太阳能的光电转换大大降低。所在在太阳能 行业 的连接器生产就需要一种高传导和在复杂气候环境下耐腐蚀的材料。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 碲铜合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件，材料的抗腐蚀性能可以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻易腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命，碲铜保持了较高的传导性能，保证了在传输过程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面，以碲铜合金来生产加工，其优越性是很明显的。&nbsp;

1、简况     该矿隶属美国钼业公司。位于美国新墨西哥州境内，陶斯东北56km处。选厂海拔2500m。有50多年开采历史。1920年美国钼业公司购买下产权。1923年开始坑采，处理能力50t/d选厂投产。1965年12月露天矿和日处理矿石11kt/d选厂投产。1969年10月生产能力扩大到15kt/d。目前生产能力已超过16kt/d.。钼的年产量可达4.5~5.5kt（Mo）。     2、矿床、矿石和采矿     奎斯塔钼矿床属石英斑岩钼矿。截至1983年年底，保有矿石储量为95Mt，可回收钼资源为179kt。     辉钼矿是该矿唯一有价值回收的矿物。露天开采矿石含Mo0.12%，井下开采矿石含Mo0.18%。奎斯塔矿体在两种基性岩岩体中，细晶岩在矿体下部，安山岩在矿体上部，辉钼矿包含在基性岩类型的破碎带中，因而，在粗磨条件下仍能浮选。     矿石中金属矿物除辉钼矿外，还有少量黄铁矿、含铜黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、磁铁矿等。此外还有少量氧化钼矿物。脉石矿物有石英、黑云母、粘土、石膏、方解石和萤石等。     细晶岩中辉钼矿可用简单工艺回收，但安山岩经强烈热液蚀变，产生大量变质岩泥质矿物，矿石性质变化较大，选矿指标波动也较大。随细磨，钼细泥损失明显。根据多年实践，选择了中矿再磨再选独特的工艺。     1965年11月建成露天矿，具16.5kt/d开采能力，1974年又建成坑采系统。     3、选矿工艺     破碎：都有预先筛分的三段开路破碎。粗碎采用1220×1880mmA.C萨坡尔（Superior）型旋回破碎机。格筛筛孔150mm，破碎机最小排矿口125~140mm。中碎采用￠2135mm诺伯格（Nordberg）型标准型破碎机一台。预先筛分上层筛孔为38×56mm。破碎机最小排矿口31.8mm。     粗磨由四台￠×4.27m马西格子型球磨机（改造成）和一台￠4.58×5.85m诺伯格溢流型球磨机。与￠510或￠660mm。浮选工艺见下图。   图  奎斯塔选矿工艺流程

碲铜合金（DT）　　该合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业 。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 目前，太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展，这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求。一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产，但是，由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高温潮湿等复杂的气候环境条件下使用，环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀，从而缩短部件的使用寿命。另由于太阳能在转换为电能的过程中，对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减，从而保持和提高了太阳能的转换率。连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大，增大了在传输过程中的能耗，使太阳能的光电转换大大降低。所在在太阳能 行业 的连接器生产就需要一种高传导和在复杂气候环境下耐腐蚀的材料。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 碲铜合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件，材料的抗腐蚀性能可以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻易腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命，碲铜保持了较高的传导性能，保证了在传输过程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面，以碲铜材料来生产加工，其优越性是很明显的。&nbsp;

一、工艺流程     石煤钒矿石破碎→烘干→球磨→加盐制球→焙烧→水浸→离子交换→沉积→热解→五氧化二钒。     含钒石煤矿石经破碎、烘干、球磨至－80目占90％以上，加氯化钠制球，球粒在750～850℃下焙烧2～4 h后，用水静态浸出。浸出液中钒质量浓度1～3 g/L，浸出渣堆积。选用717强碱性阴离子树脂以离子交换法富集浸出液中的钒，用氯化钠解吸。解吸液中钒质量浓度达18～22g/L，加硫酸铵或氯化铵沉积钒得，在550℃下热解得五氧化二钒产品。     二、工艺原理及使用     钠化焙烧过程中发作如下反响：xNa2O·yV2O5＋xCl2↑，     当有水蒸气存在时发作以下反响： yV2O＋2xNaCl＋xH2O→ xNa2O·yV2O5＋2xHCl↑     氯化钠单独在空气中高温加热（熔点808℃）基本上不分化，但在某些物质，如铁、锰、SO3、V2O5等存在时会发作分化，发生或氯化体，氧化矿藏晶格中的钒，使生成xNa2O·yV2O5： yV2O5＋xNa2O→xNa2O·yV2O5     钒酸钠在水溶液中很简单溶解，使钒转入溶液。     钠化焙烧工艺是一种经典的提钒工艺，钒总收率40%～50%。本钱在4万～5万元/t，因出产过程中发生氯化氢、等有毒有害气体，对环境有污染，所以现在已较少选用。

金与银都或多或少地能与碲结合成化合物。金的碲化物用起泡剂就能浮选。但因为碲化物很脆，磨矿过程中易泥化，然后给碲化物的浮选形成困难。因而，处理金-碲矿石时，必须进行阶段浮选。       金-碲矿石的优先浮选准则流程如图1所示。首要，从矿石中收回金的碲化物和其他易浮矿藏。在苏打介质（pH＝7.5～8）中只用松根油或其他起泡剂进行浮选，使一部分游离金进入精矿中，而尾矿则用巯基捕收剂进行硫化物浮选。金-碲精矿进行长期化（4～5d）处理，而金-硫化物精矿则实施焙烧，然后对焙砂进行化。  图1  金-碲矿石优先浮选准则流程       另一个准则流程（如图2所示），是从混合浮选精矿及其化尾矿平分选出含碲产品。必要时，可对精矿进行再磨、洗刷和脱水，然后在苏打-介质中以碳氢油作为捕收剂进行碲化物浮选。  图2  金-碲-黄铁矿矿石的混合-优先浮选流程       当时，金-碲矿石可用下列两种计划进行处理。       （1）将难溶金用浮选法选入精矿中，对精矿实施氧化焙烧，焙砂和浮选尾矿进行化。       （2）将矿石直接进行化，化尾矿进行浮选。对浮选精矿进行焙烧，其焙砂进行化。       澳大利亚的莱克-维尤恩德-斯塔尔选金厂选用第一种计划处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程如图3所示。  图3  澳大利亚某选金厂处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程       所处理矿石含金7.5g/t，金主要为碲化物的细粒包裹体，粒度由微细到5mm。图3为重选-浮选和浮选精矿焙烧-化以及浮选尾矿化的联合流程。矿石进行三段破碎（至小于10mm）和四段磨矿，以防碲化物过破坏。在磨矿与分级循环中先用绒布溜槽收回粗金粒金，粗选溜槽给矿粒度为15%－1.65mm，扫选溜槽给矿粒度为20%＋0.074mm。磨碎后的矿石用浮选法收回难溶金。浮选精矿经脱水并焙烧（500～550℃），以便解离含金硫化物和碲化物，使之适合于化。因为浮选精矿含硫量很高，所以进行独自焙烧，其焙砂先用溜槽收回单体金，然后进行两段化。重选精矿进行混。       该厂金总收回率为94.2%。其间，原矿溜槽选别收回率为13.02%；焙砂溜槽选被收回率为20%；焙烧化收回率为57.60%；浮选尾矿化收回率为3.60%。

近日，霍尼韦尔（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ）公司过程控制部在珠海召开了２００６年度中国地区用户大会，中铝中州分公司作为有色金属行业与霍尼韦尔公司较大的合作伙伴，受到会议主办方和来自石油、天然气、矿业、冶金、电力等行业２３０多名用户的格外注目，不仅被会议主办方盛情邀请在大会开始致欢迎词，而且被安排专场介绍经验。会议期间记者专门采访了来自中铝中州分公司的两位技术专家副总工程师王荣俊和机控室主任刘宝仁，两位专家就霍尼韦尔系统在中铝中州分公司的应用作了分析和介绍。 　　中铝中州分公司早在１９９１年就引进丹麦史密斯公司技术进行焙烧炉的建设，在１＃焙烧炉首次采用霍尼韦尔公司生产的ＴＤＣ－３０００集中控制系统，从而迈出了实现生产自动化的靠前步。 　　首次采用ＴＤＣ－３０００实现了仪表、电气、计算机的一体化控制，在霍尼韦尔公司提供优质可靠的技术服务的基础上，中州分公司结合实际工艺要求，不断开发挖掘系统的优势，综合应用数据采集常规过程控制、高级过程控制、逻辑控制、计算机及通信等多项技术，经过几年的实践应用，该系统硬件运行稳定、软件组态成熟可靠，不仅满足了焙烧炉生产过程模拟量、开关量的各种控制要求和生产的需要，在生产过程中发挥了重要的作用；同时在焙烧炉的生产工艺控制复杂的条件下，该控制系统有高度的稳定性、可靠性。 　　在引进霍尼韦尔系统之前，车间里必须实行岗位式的操作，简单讲就是一岗一人，采用霍尼韦尔系统后，技术都在一个控制室。同时过去由于是手工直接控制，很难把握准确性，比如要把炉温调到１２００度，由于人工操控的不准确，从而造成能源的浪费。 　　２０００年，在２＃焙烧炉的建设中，鉴于霍尼韦尔公司产品具有高质量信誉度和优质的服务，中铝中州分公司再次与其进行合作，使用该公司生产的ＴＰＳ系统。ＴＰＳ系统对ＴＤＣ－３０００的良好兼容性成为选择的重要依据。通过ＨＧ使两个系统融合在一起，形成一个完整的控制系统，既方便了生产上的控制，又节约了投资。ＴＰＳ系统延续了ＴＤＣ－３０００系统的优点，提供了更为先进的网络连接设备，容量更大的历史模件ＨＭ，用户图形编辑功能更为强大，系统组态更为方便。 　　ＴＰＳ系统产品的可靠和稳定、软件应用更广泛和灵活得到了中州分公司的一致认可，为此，２００２年到２００３年ＴＰＳ系统在中州分公司进行了广泛的使用，先后在５组蒸发、磨浮、锅炉、焙烧、焙烧、蒸发、种分、高压溶出等工序选用了１０余套ＴＰＳ系统。特别在２００３年分公司在铝行业首次建设拜尔法生产线，工艺生产技术要求更高，指标更为准确，控制系统不仅要求稳定可靠，而且实现工艺生产过程的自动化水平有了更高的要求，常规ＰＩＤ调节、串级调节、超弛控制、分程调节等多种简单调节回路和复杂调节回路通过控制系统进行实现。 　　ＴＰＳ系统应用的灵活性在二条线的建设中得到了广泛的体现，ＣＬ语言的应用、各种复杂控制策略的实现，挖掘了ＴＰＳ的系统潜力，提高了装置的控制水平。在中州分公司二条线的建设中，众多的ＰＬＣ设备与ＴＰＳ系统通过ＭＯＤＢＵＳ和ＡＢ协议实现了通讯连接，省去了大量的连线，节约了生产成本。同时系统组态简单灵活，实现了对工艺生产过程的良好控制，ＴＰＳ系统以其在生产过程中的良好表现得到中州分公司上下的高度评价。２００３年，在各基层岗位和生产装置普遍实现自动化控制的情况下，中州分公司开始建设第二氧化铝厂生产管理信息网。他们采用了霍尼韦尔的Ｕｎｉｆｏｒｍａｎｃｅ系统，通过ＡＰＰ和ＰＨＤ构成的分布式系统，保证了数据的可靠性。基于ＷｅｂＳｅｒｖｅｒ的生产管理信息浏览方案，向分公司的领导和生产调度提供了实时可靠的生产数据。 　　今年，中州分公司将在新上的装置上采用霍尼韦尔的ＰＫＳ过程知识系统，该系统的使用将使中州分公司的自动控制系统更加完善。ＰＫＳ通用的、可升级的结构使之能够与已有的ＴＰＳ系统实现集成，有效地保护前期的投资，而且使企业组织结构中每一层次的人员，可以帮助企业进行知识的衔接和扩大，提高知识水平，从而改进生产和工作过程，获得绩效。 　　自１９９１年首次采用霍尼韦尔系统以来，中州分公司目前使用霍尼韦尔系统量已达２０多套。随着霍尼韦尔控制系统在中州分公司的大量应用，霍尼韦尔与中州分公司建立了良好的关系，为了解决焙烧的系统报警和磨浮的通讯问题，霍尼韦尔工程师多次前往现场，和中州分公司的技术人员配合，分析问题，查找解决办法。通过应用霍尼韦尔控制系统，中州分公司提高了生产过程的自动化程度，达到了增产增效的目标，各种针对工艺过程的优化控制相继实现，对产品品质控制和产量的提升起到了良好的作用。 　　霍尼韦尔系统在中州分公司的应用，带动了该公司的科技进步，自一期工程投产以来，该公司通过不断地技术改造和扩建，氧化铝产量平均以３１．８４％的幅度逐年递增，特别是上市以后，通过两条３０万吨的选矿拜耳法，氧化铝生产线在３年内以超常规的速度建成，目前已具备１６０万吨氧化铝的年生产能力。从１９９８年以来，中州分公司共取得科技成果２００多项。主要经济技术指标投产１０年来不断改善，２００５年中州分公司指标创新体系中７０项指标有４３项再创新纪录。烧结法系统产量及运行质量，居中国铝业各成员单位之首，全员劳动生产率达到９３．６１万元／人年，均创历史新高，为同行业较好水平。

1、简介     洛阳钼都矿冶有限公司坐落河南省洛阳市栾川县城关镇。东北距洛阳市204km、西北距灵宝市197km，三地呈倒等边三角形散布。公路相连，交通便当。     洛阳钼都矿冶有限公司依托上房沟特大型铝矿床为质料基地，是一个集采、选、冶为一体的中型钼业联合厂商。     公司开发钼的前史可上溯至70年代初，其时50t/d鱼库钼选厂建成、投产。随后，跟着公司的建立与完善，生产规划不断扩大，经营范围不断拓宽。迄今，公司已具有一个铝矿、三个钼选厂、一个钼铁厂等五个骨干厂商。有员工1500余人，技能人员78人，固定资产6500万元。具有2100~2200t/d采、选才能，可年产钼精矿2500t，钼铁1000t。公司还兼营其他矿产品。     鉴于上房钼矿矿石富含滑石，辉钼矿浸染粒度很细，浮选难度很大。公司注重科研，培育、引入一批技能人员；强化办理，使生产开展很快。现在，上房钼矿露采与新建5000t/d选厂的规划已定，一俟建成投产，洛阳钼都矿冶有限公司必将跻身于大型钼业公司之列。     2、矿床与矿石     矿床：上房沟钼矿是一个特大型斑岩-矽卡岩型钼矿床。坐落栾川县冷水乡上房沟村境内，与三道潼-南泥湖钼矿床紧相毗连。     矿体散布在花岗斑岩体内外触摸带的花岗斑岩、矽卡岩、蚀变白云大理岩内。矿体巨大，呈倾斜倒放的茶杯状，向南西向侧伏，侧伏角60°左右。杯内无矿或仅为表外矿石。矿体在地表长950m、环带宽200~400m，延深1000m。从平面图看，矿体截面呈盘绕花岗岩体的不对称椭圆环带。这个环带向深度开展时，长度、宽度、无矿环心也随之不断增加：长度由950m增至1120m，宽度由400m增至700m，环心由0m2增至1.4万m2。     矿石储量540Mt，钼储量700kt，钼均匀档次0.134％，还伴生有WO3约数万吨。     矿床除了有钼矿体外，在外带的矽卡岩中还有磁铁矿矿体产出。其形状遭到岩体触摸带产状的操控，多呈透镜状，最大者长200~500m、厚24m，均匀含T Fe33.8％。     矿石天然类型分四种。     （1）矽卡岩型钼矿石：首要金属矿藏为磁铁矿（>10％）及黄铁矿（1％~5％），其次为辉钼矿、白钨矿-钼钙矿系列矿藏、磁黄铁矿及黄铜矿；微量的还有方铅矿、锡石等。脉石矿藏首要为透辉石、透闪石及白云石等。     （2）花岗斑岩型钼矿石：首要金属矿藏为黄铁矿（1%~5%），其次为辉钼矿，微量的有黄铜矿、磁铁矿及方铅矿。脉石矿藏首要为钾长石和石英等。散布在岩株西南部硅化外壳处的矿石中，钼矿化富集，钼档次达0.3%~0.5%。     （3）角岩型钼矿石：首要金属矿藏为黄铁矿，其次为辉钼矿、闪锌矿及磁铁矿等。脉石矿藏为钾长石、斜长石及石英等。在薄层角岩及其上下邻近，钼矿化最为富集，档次达0.3%。     （4）辉长岩型钼矿石：首要金属矿藏为白钛石、钛铁矿及黄铁矿，其次为辉钼矿。首要脉石矿藏为角闪石及斜长石等。在透闪岩触摸的部位，钼矿化富集，档次达0.5%~1%。     上述矿石若按加工技能分类，可分作：单一钼矿型；钼、铁型；单铁型及氧化矿石四种。简直一切矿石都含有WO3、Gu、Pb、Zn、Ni等。其他元素含量均不高。     辉钼矿首要在石英-硫化物阶段成矿。多呈细脉-网脉、薄膜状产出，脉宽1.5~15mm，与石英、黄铁矿共生。     辉钼矿粒径很小，通常在15~50μm间，而小于200目（74μm）部分占80％以上。呈自形或半自形板状。其间，锌含量约26~58ppm。     磁铁矿和白钨矿全产于镁质矽卡岩中。[next]     3、选厂简介     （1）上房钼矿：位栾川县冷水乡上房村。选用平巷、竖井坑采，电机车运送矿石至堆场，再由轿车运往各选厂。现有2000~2500t/d采矿才能。     （2）焦树凹钼选厂：坐落栾川县陶湾乡焦树凹村境内，北距上房钼矿平巷口0.8km。现有选矿才能1500t/d。     破碎：由两个相同、并排系列组成。工艺，三段一闭路破碎流程。设备，每系列有500×700mm颚式破碎机一台、250×1250m颚式破碎机一台，￠1200mm中型圆锥破碎机一台￠1250×2500mm振动筛一台。将矿石破坏至-20mm后送主厂房粉矿仓备用。     粗选段：由四个相同、并排体系组成（见图1-a）。工艺，一段闭路磨矿，一次粗选、二次粗扫选。设备，每系列有￠2.1×3.0m格子型球磨机一台、￠1.2m高堰式双螺旋分级机一台、SF-4浮选机三槽，JJF-4浮选机六槽（粗、一扫、二扫各作业分别由一槽SF-4带二槽JJF-4组成混合机组）。     精选段：由两个相两、并排体系组成（见图1-b）。工艺，一段闭路再磨，十一次精选、三次精扫选。设备，每系列有￠900×1800mm球磨机一台，￠125mm水力旋流器两台，4A浮选机26槽，3A浮选机4槽。     药剂准则：药剂准则： 药剂品种火油2#油水玻璃明矾单耗 （g/t）（矿）200~2501003000~5000300~40010~15  选矿目标： 原矿档次 （%Mo）粗精档次 （%Mo）精矿档次 （%Mo）粗选回收率 （%）总收率 （%）0.3~0.46~945~4785~8783   图3-9  焦树凹钼选厂浮选工艺流程 [next]     （3）南沟钼选厂：坐落栾川县冷水乡南沟村境内。距上房钼矿平巷口15km。现有选矿规划300t/d。     破碎：工艺，三段一闭路破碎流程（见图2）。设备，400×604mm颚式破碎机一台，250×1000mm颚式破碎机一台、PCL1000-3立轴锤式破碎机一台，900×1800mm振动筛一台。将矿石破坏至-18mm备用。   图2  南沟钼选厂浮选工艺流程       粗选段：两个相同、并排系列。工艺，一段闭路磨矿，一次粗选、四次扫选。设备，每系列有￠1.5×3.0m格子型球磨机一台、￠1.2m高堰式单螺旋分级机一台，5A浮选机28槽，3A浮选机20槽。     精选段：工艺，十二次精选，三次精扫选，三次精扫尾矿回来粗选段第一次扫选。     （4）鱼库钼选厂：鱼库选厂是矿产公司建厂最早的钼选厂。从50t/d起，几经扩建，到达现在300t/d选矿规划。     鱼库钼选厂坐落栾川县陶湾乡鱼库村。距上房钼矿13km。     鱼库钼选厂工艺、设备、规划与南沟选厂共同。此不赘述。[next]     4、栾川区域钼选厂总述     栾川钼矿田、卢氏钨钼矿田、金堆城-黄龙铺钼矿田构成了我国腹心区域规划最大的东秦岭钼成矿带，它们在世界范围也是极稀有的。     栾川钼矿田包含三道潼-南泥湖钼矿床、上房沟钼矿床这两个特大型钼矿床。其已探明钼储量已达2000kt以上。别的，马圈钼矿床、老庙沟钼矿床、骆驼山钼矿床…。在栾川县，钼矿散布很广。除此外，还伴生WO3、Fe亦很丰厚。毗连还有Pb、Zn、Au、Mn、萤石、水晶等资源。     栾川区域开发钼业的前史可上溯至1969年，其时“698” 钼选厂投产，创始了栾川开发钼业的先河。此后，钼业开展迅猛，成为与金堆城、杨家杖子并排的三大钼基地之一。     现在，全县钼选厂近百个，既有公营大公司：钼业公司、钼都矿冶有限公司、冶化公司、有色公司；还有乡镇厂商：赤土店乡一选厂、二选厂、三选厂，石庙乡选厂…；亦有联办厂商：上海-七里坪联办选厂；还有不少个别小厂。关于300t/d以上规划选厂列于下表。   栾川区域钼选厂简价（≥300t/d）  选  厂规划（t/d）位   置归属、矿山焦树凹钼选厂1500陶湾乡焦树凹村矿冶公司 上房沟（自采）南沟钼选厂300冷水乡南沟村同  上鱼库钼选厂300陶湾乡鱼库村同  上冷水钼选厂1200冷水乡冷水村钼业公司 三道潼（自采）马圈钼选厂1200赤土店乡马圈村同  上石保钼选厂300石庙乡石堡村同  上钼城厂商公司300冷水乡龙王庙村同  上赤土店乡一选厂450赤土店乡大东坡赤土店乡 三道潼（自采）赤土店乡二选厂450赤土店乡赤土店村同  上青和堂钼选厂1500赤土店乡青和堂村冶化公司 三道潼（自采）冷水乡钼选厂800冷水乡冷水村冷水乡三道潼（自采）上房沟建材公司钼选厂450赤土店乡县农经委 同上供销公司钼选厂300冷水乡南泥湖村县乡镇厂商局 三道潼石庙乡钼选厂300石庙乡石庙乡 上房沟西沟钼选厂300赤土店乡马圈村联办 三道潼七里坪钼选厂250城关镇七里坪村联办 上房沟       除以上外，50~250t/d选厂还有十四个。集栾川区域总的采选才能已超越10kt/d。

金与银都能或多或少地与碲结合成化合物。金的碲化物脆而易浮（单用起泡剂就能浮），在金-碲矿石中部分为细粒浸染的碲化物。因而处理此类矿石可有二种计划：    1.将难溶金用浮选法选入精矿中，对金-碲精矿实施氧化焙烧，焙砂和浮选尾矿进行化。但在焙烧时，应逐步升温以避免金的碲化物溶化吸收与其连生体的金，而延伸化时刻；一起焙烧时还要避免部分金随烟尘而丢失。    2.将矿石直接化，化尾矿进行浮选，对浮精进行焙烧，其焙砂再进行化。由于金的碲化物比游离金难溶于中，其溶解度随溶液中含氧和硷浓度的进步而添加，一起能分化碲化物，化能将物料细磨（到达-200目占99%），延伸浸出时刻（50～60小时），使用高硷度溶液（CaO浓度大于0.02%），往矿浆中激烈充气或参加氧化剂（Na2O2用量                                          1为200～500克/吨）和化（用量为的—）等                                          3办法。

恩佩罗尔（Emperor）矿业公司处理斐济维图考兰（Vatukoula）邻近的由细粒天然金与碲化金及黄铁矿和毒砂紧密结合的矿石。矿石湿润而易碎。其间细粒矿泥占矿石总重量的22%，它含有占总量48%的金。为了战胜处理这种矿石进程中所存在的困难，改善后的流程如图1。图1  恩佩罗尔矿业公司简明流程 工厂处理矿石的才能为1200t∕d。矿石经破碎、磨矿和浓缩，溢流抛弃。浓浆加碳酸钠于阿格特（Agitair）浮选机中浮选产出精矿送二次磨矿。尾矿抛弃，选用这种处理办法是因为浓缩机溢流中的有害可溶盐和浮选尾矿中的矿泥难于除掉的原因。 二次磨矿在化液中进行，矿石虽磨到65% －0.074mm（200目），但金一般仍是不能与脉石别离。磨过的矿浆经粗选、精选和二次精选产出含金30kg∕t的高品位浮选碲精矿。所用的浮选药剂丁基黄药11g／t、Teric402 4g／t。为按捺黄铁矿和毒砂，浮选液中还含0.02%NaCN、0.015%CaO。 处理碲精矿运用图2的流程。行将精矿再磨矿后，于0.9m×1.2m的拌和机中将矿浆调整至含2%的NaOH和等量的Na2CO3，并按原猜中每公斤碲参加相当于2.2kg氯的漂（或次等），拌和2h使碲化物氧化后分批过滤。渣再经磨矿和压滤后，滤饼于0.9m×1.8m拌和机中化3～4h后过滤洗刷。图2  恩佩罗尔矿业公司收回金属碲生产流程 洗刷渣于0.9m×1.5m拌和机中加Na2S浸出一夜使碲溶解。此刻，铁、铜和铅等被硫化沉积。硫化渣送焙烧。矿浆过滤洗刷后，滤液和洗液兼并，于1.5m×1.8m拌和机中稀释到含碲5～10g∕L，按含碲量的3倍参加钠使碲复原沉积。沉积物过滤，于真空炉中枯燥后，在硼砂覆盖下熔铸成碲锭。 矿石含碲12.2g∕t，碲的收回率约为88%。 浮选碲矿后的尾矿，经浓缩于串联的5台拌和机中化。矿浆于穆尔过滤机中过滤，滤液用焙烧炉来的SO2充气使金复原沉积。滤渣调浆再于华莱士（Wallace）充气机中充气使硫化物活化后进浮选。经粗、扫、精选产出精矿。尾矿抛弃。所用的浮选药剂硫酸铜200g∕t、捕收剂（乙基黄药、丁基黄药和气体促进剂404）164g∕t、起泡剂86g∕t。 浮选精矿于3台60型长耙式爱德华焙烧炉焙烧后，水洗收回铜。洗刷后的焙砂先加石灰浆化，然后化60h。 药剂总消耗量为370g／t、石灰4.73kg∕t。矿石含金8g∕t，金总收回率为86.2%。

天相投资牟善同预测，G云铝（000807）2006年EPS0.47元，同比增长83.6％；2007年EPS0.74元；同比增长55.3％；2008年EPS1.05元，同比增长41.9％。给予“增持”评级，目标价8.14元。　　电解铝行业的盈利将继续好转。牟善同指出，原铝需求稳定增长，价格将小幅回落；氧化铝产能迅速释放，价格快速下跌；氧化铝价格的跌幅将大于铝价的跌幅，电解铝行业的盈利将继续好转。 　　一体化深加工公司值得投资。铝业产业链中，电解铝和氧化铝产业瓶颈已经打通，产业瓶颈向铝土矿转移，未来产业利润将向铝土矿集中；另外，就产品来看，铝业利润还将向深加工产品集中。因此，拥有铝土矿资源、深加工产能较大的一体化深加工公司值得投资。G云铝一方面控制文山铝土矿，拥有铝土矿资源；另一方面，G云铝计划投资高精铝材生产线，扩大深加工产品产能。 　　　　另外，G云铝计划和国际大型铝业公司合作，建设新的大型电解铝生产线，G云铝将成长为国内一体化、深加工、国际化程度较高的铝业上市公司。

镀锌公司，主要是制造镀锌产品和出售镀锌产品。其中包括镀锌钢材、镀锌设备等等。镀锌是在装有镀件、玻璃球、锌粉、水和促进剂的旋转滚桶内，作为冲击介质的玻璃球随着滚桶转动，与镀件表面发生摩擦和锤击产生机械物理能量，在化学促进剂的作用下，将镀涂的锌粉&ldquo;冷焊&rdquo;到镀件表面上，形成光滑、均匀和细致的具有一定厚度的镀层。现在钢板的表面镀锌主要采用的方法是热镀锌。热镀锌是由较古老的热镀方法发展而来，自从1836年法国把热镀锌应用于工业以来，已经有170年的历史了。然而近30年来，伴随冷轧带钢的飞速发展，热镀锌工业得到了大规模发展。热镀锌也叫热浸锌和热浸镀锌，是一种有效的 金属 防腐方式，主要用于各 行业 的 金属 结构设施上。是将除锈后的钢件浸入500℃左右融化的锌液中，使钢构件表面附着锌层，从而起到防腐的目的。镀锌原理：将铁件清洗干净，然后溶剂处理，烘干后浸入锌液中，铁与熔融锌反应生成一合金化的锌层，其流程为：脱脂--水洗--酸洗--助镀--烘干--镀锌--分离--冷却钝化。镀锌的合金层的厚度主要取决了钢材的硅含量等化学成份，钢材的横截面积大小，钢材表面的粗糙程度，锌锅温度，浸锌时间，冷却快慢，冷轧变形等。镀锌公司的镀锌产品的特点：处理费用低；持久耐用；可靠性好；镀层的韧性强；全面性保护；省时省力。

钼是银灰色的难熔金属，密度10.2，熔点2610°C，沸点5560°C。钼在常温下很安稳，高于600℃时很快地被氧化成三氧化钼；温度高于700℃时，水蒸气能将钼氧化成二氧化钼；温度高于800℃，钼与碳及碳氢化物或生成碳化钼。钼可耐稀硫酸、、磷酸的腐蚀，但不耐硝酸、和氧化性熔盐的腐蚀。在常温下耐碱，但加热时则被碱腐蚀。金属钼在高温时也能坚持高强度和高硬度。　　钼在地壳中的含量约为1×10－6，在岩浆岩中以花岗岩类含钼最高，达2×10－6。钼在地球化学分类中，归于过渡性的亲铁元素。在内生成矿作用中，钼首要与硫结合，生成辉钼矿。辉钼矿(MoS2)是自然界中已知的30余种含钼矿藏中散布最广并具有实际工业价值的钼矿藏。其他较常见的含钼矿藏还有铁钼华([Fe3+(MoO4)8&#8226;8H2O])，钼酸钙矿(CaMoO4)，钼铅矿(PbMoO4)，胶硫钼矿(MoS2)，蓝钼矿(Mo3O8&#8226;nH2O)等。　　钼首要用于钢铁工业，用作出产合金钢的添加剂，并能与钨、镍、钴、锆、钛、钒、钛、铼等组成高档合金，可进步其高温强度、耐磨性和抗腐蚀性，其间大部分是以工业氧化钼压块直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁后再用于炼钢。不锈钢中参加钼能改进钢的耐腐蚀性。在铸铁中参加钼能进步铁的强度和耐磨性能。含钼18%的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性，用于制作航空和航天的各种高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。氧化钼和钼酸盐是化学和石油工业中的优秀催化剂。二硫化钼是一种重要的润滑剂。钼和钨、铬、钒的合金钢适用于制作高速切削的刃具、军舰的甲板、坦克、炮、火箭、卫星等的合金构件和零部件。金属钼很多用作高温电炉的发热材料和结构材料、真空管的大型电极和栅极、半导体及电光源材料，因钼的热中子浮获截面小及具有高强度，还可用作核反应堆的结构材料。钼的化合物在颜料、染料、涂料、陶瓷玻璃、农业肥料等方面也有广泛的用处。　　我国钼矿资源比较丰富，已探明的钼矿区散布于全国29个省区，从钼矿散布区域来看，中南区域占全国钼储量的35.7%，居首位。其次是东北19.5%、西北14.9%、华东13.9%、华北12%，而西南区域仅占4%。河南储量最多，占全国钼矿总储量的29.9%，其次陕西占13.6%，吉林占13%。别的储量较多的省(区)还有山东占6.7%、河北占6.6%、江西占4%、辽宁占3.7%、内蒙古占3.6%，以上8个省区算计储量占全国钼矿总保有储量的81.1%。我国钼矿资源具有以下特色：　　（１）储量大，但档次与国际首要钼资源国美国和智利比较，明显偏低，多属低档次矿床。矿区均匀档次小于0.1%的低档次矿床，其储量占总储量的65%，其间小于0.05%的占10%。中等档次(0.1%-0.2%)矿床的储量占总储量的30%，档次较富的(0.2%-0.3%)矿床的储量占总储量的4%，而档次大于0.3%的富矿储量只占总储量的1%。　　（２）档次低，但伴生有利组分多，经济价值高。据统计，钼作为单一矿产的矿床，其储量只占全国总储量的14%。作为主矿产，还伴生有其他有用组分的矿床，其储量占全国总储量的64%。与铜、钨、锡等金属共生和伴生的钼储量占全国钼储量的22%。　　（３）规划大，并且多适合于露采。据统计，储量大于10万吨的大型钼矿，其储量占全国总储量的76%，储量在1-10万吨的中型矿床，其储量占全国总储量的20%。适合于露采的钼矿床储量占全国总储量的64%。大型矿床大都能够露采，并且辉钼矿的颗粒往往比较粗大，归于易采易选型。

3月21日消息：钼是18世纪后期才发现的，而且在自然条件下没有金属形态的钼存在。尽管如此，钼的主要矿物-辉钼矿在古代时就早已得到了应用，只是辉钼矿和铅、方铅矿及石墨都很相似，不易区分，"molybdos"这个词在希腊文里就是铅的意思。　　曾在14世纪的一把日本武剑中发现含有钼 。直到1778年，瑞典科学家卡尔.威廉.谢勒（Carl Wilhelm Scheele）才证实了钼的存在。他将辉钼矿在空气中进行加热，从而产生了一种白色的氧化粉末。此后不久，到1782年，彼得. 雅各布.耶尔姆（Peter Jacob Hjelm）用碳成功地还原了这种氧化物，获得一种黑色金属粉末，他称这种金属粉末为“钼”。　　19世纪钼基本上是作为实验品，后来才逐渐生产。1891年，法国的斯奈德Schneider)公司率先有钼作为合金元素生产了含钼装甲板，他们立刻发现，钼的密度仅是钨的一半，这样以来，在许多钢铁合金应用领域钼有效地取代了钨。　　第一次世界大战的爆发，导致了钨需求的剧增和钨铁供应的极度紧张，钼在许多高硬度和耐冲击钢中取代了钨。结果钼需求的增长促使了对钼需求的进一步研究。这时，美国科罗拉多州的大型矿山克莱麦克斯(Climax)矿随之开发，并于1918年投产。　　钼的原子量：95.95 g/g原子　　钨的原子量：183.85 g/g原子　　大约在1816年出现了"钼"这个词的英文"molybdenum"，14世纪日本著名艺术家马萨穆内经过分析证实该武剑中含有钼（参考资料：Sutulov.A.著的"钼百科全书" ，智利，1978年）　　第一次世界大战的结束导致了钼需求锐减，要解决这个问题就得开发钼在新的民用工业的应用，不久对许多用于汽车工业的新型低钼合金钢进行了试验并得到认可。30年代得出了这样一个观点，那就是锻造和热处理钼基高速钢必须要求适当的温度，这一观点的提出是 技术上的一个突破。从此，对钼作为合金元素在钢铁和其它领域的开发研究进入了一个新的阶段。20世纪30年代末，钼已经是广泛使用的工业原料。1945年第二次世界大战结束再一次刺激了钼在民用工业领域应用的开发与研究，加上战后重建给许多含钼工具钢的应用开辟了广阔的市场。　　1945年以后的这些年中，钼、钼合金及钼化合物的应用领域大大拓宽，充足的资源供应与日益增长的需求相一致，随着工艺的改进，钼的回收率得到了很大的提高。　　尽管钢和铸铁占领了巨大的市场份额，但由于钼有多种特性，因此，钼在超合金、镍基合金、润滑剂、化工、电子等领域的应用也日益广泛。   (miki)

碲金精矿中的碲化金，在碱性化液中经长期化虽可分化，但经过预先焙烧 Au2Te＋O2 2Au＋TeO2 使金复原呈金属状况，更易分化。 此外，当碲化物与黄铁矿等硫化物共生时，经过焙烧可一起将它们除掉。