铜材厂家
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铝塑板厂家
2017-06-06 17:50:11
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铜线厂家
2017-06-06 17:50:07
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铜分离工艺(硫化矿处理)(一)
2019-02-14 10:39:39
在铜矿多金属矿石的分选中,常用的办法是优先浮选和全混合浮选。硫化矿藏的优先浮选首要建立在按捺剂对各种矿藏作用不同的基础上,铜在大都状况下虽可取得较好的成果,但硫的选别却要通过按捺和活化的处理,不只增加选矿药剂的品种和耗费,当硫过按捺的时分还会给硫的活化浮选带来困难,影响硫的选别目标。全混合浮选总的来说可削减药剂的品种和耗费,但当矿藏可浮性差时,为使混合浮选阶段能取得较高的收回率,亦需运用很多的捕收剂。 半优先半混合浮选是把优先浮选和混合浮选融为一个流程,在同一流程中,既有优先浮选,又有混合浮选,因而它可充沛习惯矿石的性质,收到更好的选别作用。从凤凰山铜硫矿石分选的实验和出产实践,铜官山、安庆铜矿铜硫矿石分选的实验实践、都收到比单纯的优先浮选或全混合浮选更为满足的成果。 凤凰山矿石属矽卡岩型矿石,原矿含铜0.998%,含硫4.07%,含铁27.75%。铜矿藏中原生硫化铜占44.78%,次生硫化铜占46.93%,其他为自在氧化铜和结合氧化铜。硫矿藏首要为黄铁矿。铁矿藏首要为磁铁矿、菱铁矿和赤铁矿。出产中收回铜、硫、铁三种产品。 该矿原规划流程为全混合浮选,但投产后未能正常出产,不得不将全混合浮选改为单一选铜。1976年铜陵有色规划研讨院和凤凰山矿实验室别离用不同的捕收剂作了半优先半混合浮选实验,均取得杰出的作用,(见下表)。1976年末在现场作了工业实验,选用的是图1所示的准则流程,现场一向运用至今,坚持了铜硫的正常出产。流程称号产品称号产率(%)档次%收回率%补白CuSCuS单一选铜铜精矿5.2616.3918.8789.0524.56PH12.4铜尾矿94.740.1123.2210.9575.44原矿1000.964.04100100半优先半混合浮选铜精矿(1)1.8919.7428.837.5113.19半优先半混合浮选pH为8.3铜精矿(2)3.3115.7827.6952.5322.2总铜精矿5.217.2228.0990.0435.39硫精矿6.030.28838.131.7555.71尾矿88.770.0920.4148.218.9原矿1000.9944.127100100
图1[next]
铜官山矿石亦为矽卡岩类型,铜硫矿藏组成极为杂乱。原矿(试料)含铜0.6617%,含硫10.82%,含铁35.48%。铜矿藏中,原生硫化铜占67.81%,次生硫化铜占19.22%,自在氧化铜为2.19,结合氧化铜为10.78%。硫矿藏首要为磁黄铁矿,其次是黄铁矿及少数白铁矿.现场出产的优先浮选流程实验成果,铜精矿档次为14.94 %,收回率只达66.92%,铜精矿中含硫高达40%。当用下图2的准则流程加以恰当改动后半优先半混合实验成果,铜精矿档次为19.28%,铜收回率为83.31%。别离所得的硫精矿档次为36.4%,硫收回率为38.54%,其间含铜为0.334%。半混合浮选后的尾矿可持续选硫。
图2
安庆铜矿亦为矽卡岩型矿石,首要有价元素仍是铜、硫、铁。铜矿藏首要为黄铜矿,硫矿藏首要为黄铁矿,次为磁黄铁矿。 1969年用半优先半混合流程作了钴富集实验,实验流程见图1,实验成果,铜的目标与优先浮选附近,但选用这种办法取得了含硫为40~44%,含钴0.18~0.2%的钴硫精矿,从而为铜硫归纳收回发明了条件。 1978年对半优先半混合浮选和单一选铜进行比较。此次实验,原矿含铜为0.923%,含硫2.86%,含铁33.64%。实验成果见下表。半优先半混合浮选和单一选铜比照实验成果实验流程产品称号产率%档次%收回率%CuSCuS单一选铜铜精矿3.1127.9929.4194.4834.18半优先半混合浮选铜精矿(1)2.0128.7829.7562.5522.3铜精矿(2)1.3521.8127.931.8214.05总铜精矿3.3625.952994.3736.35硫精矿2.080.44438.870.9830.15[next]
这一办法对安庆铜矿来说,不只取得含硫38.87%的硫精矿,且铜的收回率与单一选铜附近,铜精矿档次已到达25%以上,从技术上和经济上都是合理的。 以上实验证明,半优先半混合浮选确系归纳了优先浮选和全混合浮选的长处,在铜硫矿石的分选中,能充沛使用矿石的天然性质,有效地进行某些低档次元素的归纳使用。在金口岭铜钼矿石的分选和束顾山铅锌矿石的分选中,使用这一办法也收到了杰出的作用。 武山铜矿属江西铜基地重要矿山之一,具有储理大、伴生元素多和原矿档次高的特色,归于急待挖掘使用的重要铜矿山。 武山铜矿含铜高岭土矿石的矿藏组成较杂乱。矿石中铜矿藏首要为铜蓝、蓝辉铜矿和胆矾,其它金属矿藏为黄铁矿和白铁矿。脉石矿藏首要为多水高岭石、高岭土等,占总矿藏量40%以上。矿石泥化程度高、硬度低、粘性大和含有很多的硫酸铜(含量占总铜30%),是含铜高岭土矿石的根本特色。 矿石中硫酸铜的存在直接影响选别目标。 硫酸铜在浮选进程中与药剂作用,构成微粒难收回的硫化铜和氧化铜等,使之流失于尾矿,下降了铜的收回率。 因为矿石中很多的铜离子存在,黄铁矿表面吸附铜离子越多,可浮性越好。细粒黄铁矿更简单被铜离子活化,给硫化铜矿藏和黄铁矿别离带来困难,严峻影响着铜精矿档次的进步。 为避免铜子离活化黄铁矿和进步铜的收回率,选用水洗办法将矿石中硫酸铜洗出。洗水中的铜离子可选用铁屑置换、萃取—电积等办法收回。 矿石中细泥(高岭土)的存在,导致铜、硫矿藏的浮游速度明显下降;泥质矿藏适于在矿浆浓度低、氢氧离子浓度低的条件下,增加水玻璃能够到达涣散的意图。因而,当选用浮选办法处理这种细泥时,在弱酸性矿浆中,浮选浓度越低,充气量小,浮选作用较好,精矿质量越高。 为消除矿泥对选别进程的搅扰,将矿石中的矿泥预先脱除,并独自进行处理较为有利。泥、砂分选和泥、砂混选实验成果:泥、砂分选目标高于泥、砂混选目标,前者铜精矿含铜为16.97%,后者为14.9%;在档次相同的状况下,泥、砂分选开路流程的收回率高2.5%左右。 为消除矿石中很多硫酸铜和高岭土对选矿进程的影响,拟定了洗矿—泥、砂分选流程(图3)。矿泥在弱酸性(pH=6)介质中加水玻璃和31号黑药、丁基铵黑药浮选,浮选矿浆浓度13%,取得低档次铜精矿。洗液中的铜选用铁粉置换法收回,每升洗液加硫酸0.8克,使pH值到达2~2.5,然后加铁粉拌和20分钟取得海绵铜。矿砂磨至65%—0.074毫米进行铜、硫矿藏的混合浮选,随后将混合精矿再磨,进行铜、硫矿藏的别离,终究取得铜精矿和硫精矿。选用该工艺取得目标见下表,是比较合理的流程计划。洗矿—泥、砂分选小型闭路实验成果产品产率%档次%收回率%CuSCuS海绵铜0.6171.7 27.88 铜精矿14.7214.9833.7545.0615.39铜精矿21.2511.5532.459.213.92算计6.5819.5830.3882.1519.31硫精矿18.980.2740.993.2175.16尾矿150.850.220.736.973.58尾矿223.590.350.865.191.95置换废液0.064克/升 2.48原矿1001.5710.35100100[next]
图3
国外所谓的GLPF工艺,本质是把磨矿、浸出和置换三个作业合并在一个磨矿作业完结,然后进行浮选。但现在都还停留在实验阶段。 武山铜矿选厂于1974年建成,1981年正式进行过一次试车调整,露出的首要问题是: (1)阻塞严峻,流程不疏通。(2)选别目标太低,原矿品痊4.42%,铜精矿档次13.74%,收回率65.26%(规划原矿含铜1.46%,精矿档次14%,收回率82%)。(3)水溶铜部分收回很差,而且设备腐蚀严峻。可见,现已建成的选别工艺流程对现在武山的矿石性质极不习惯。 本实验拟从实践需求动身以武山难选杂乱铜矿石为研讨目标,企图研讨合适武山铜矿性质的“自磨(半自磨)—浸出—置换—浮选”(GLPF)新工艺。因为现在所用矿样氧化率偏低(6%),故本实验以研讨GPF工艺计划为主。[next] 1.GPF新工艺的根据 原矿中的硫酸铜在磨矿进程中将悉数进入溶液呈Cu2+状况.次生铜中一部分也会溶解呈Cu2+状况.对Cu2+状况的收回问题至今没有彻底处理。因而,充沛考虑并有效地收回这部分铜(Cu2+)是考虑GPF新工艺的重要组成部分。 因为原矿中高岭土和细粒级的矿藏存在,形成破碎筛分和矿仓严峻阻塞。为彻底处理阻塞使流程疏通,拟定选用自磨或半自磨,悉数撤销破碎筛分及洗矿作业 。为了简化工艺,并尽早地有效地收回Cu2+被置换成金属铜。 这样,矿石中的杂乱铜矿藏通过磨矿进程中的物理化学变化之后,将使杂乱的铜矿藏成分转化成易收回的金属铜和硫化铜,给今后的浮选收回发明有利条件。 综上所述,拟定的GPF新工艺的准则流程见下图4:
图4
2.GP进程的首要影响要素 GP进程中矿浆温度是分配置换反响的要害要素。实验阐明,磨矿矿浆温度在28~32℃范围内,Cu2+置换率都在99%以上。据文献记载,选矿厂工业磨矿机的矿浆温度一般达40℃左右。这样若是在工业上完成GP进程,无须另设加温设备,使用磨机本身发生的余热即可。 实验选用分析纯铁粉,其用量在8公斤/吨时,Cu2+的置换率即达99%。据此核算,实践铁、铜比为1.83。磨矿时刻即便有5分钟,Cu2+的置换率已达99.79%,磨矿气氛的不同也不致于影响GP进程中的Cu2+置换率。 因为本矿样中氧化矿比较少,加酸的含义不太大。 3.浮选计划与目标 粗选:磨矿细度-200目60%、石灰11公斤/吨、丁铵60克/吨、铁粉8公斤/吨、矿浆pH=11.17、浮选时刻31分。[next] 精选:再磨细度-320目83%、石灰I公斤/吨、活性碳50克/吨、丁铵10克/吨。 闭路实验目标于下表。闭路实验目标产品产率%档次%收回率%CuSCuS铜精矿16.7216.3831.0579.5215.51硫精矿150.580.5845.098.5970.67硫精矿216.632.1519.0110.399.44尾矿16.070.349.131.54.38原矿1003.4433.48100100
综上所述,GPF新工艺能根本契合武山的矿石特性。从现有实验看,能够说已开始具有技术上的可行性。现在,选别目标不算太高,要害仍是处理细粒级铜的收回问题,使目标再进步及工艺再完善。 分支浮选是一种新的浮选工艺,中南矿冶学院首要展开了研讨工作。 分支浮选工艺为将原矿浆分为两支浮选,前一支浮选粗选泡沫加到一支,同次支原矿浆一同粗选,削减次支粗选用药量。再磨工艺为将次支粗选泡沫通过再磨后,进行两次精选得终究精矿。因为分支和再磨,改进了浮选条件。 实验以铜矿峪硫化矿结合现场出产状况进行。铜的硫化物首要为黄铜矿、其次为斑铜矿和辉铜矿。 硫化矿分支再磨浮选:第一支原矿档次为0.62%,第一支粗选泡沫加入到第二支原矿浆中,此刻当选档次达1.13%左右。因为第一支泡沫中的许多过剩药剂在次支起作用,次支粗选药剂用量能够削减;下降起伏为:20~30%。 分支浮选与惯例流程比较,精矿档次进步1%,各类药剂均有节约(混黄药6%、起泡剂17%)。 实验流程见下图5,成果列入下表。硫化矿不同工艺的浮选目标浮选工艺浮选目标(%)药剂用量(克/吨)原矿档次精矿档次收回率混黄药乙酯油惯例浮选0.62320.53592.66809分支浮选0.6321.49292.81757.5单支分束精选0.60720.72993.27809分支分束精选0.62521.29693.35757.5单支精矿再磨0.6225.11592.76809分支精矿再磨0.6225.01392.45757.5
图5
铍铜厂家
2017-06-06 17:50:06
铍铜厂家,主要分为2种,一种是国产厂家,一种就是外国厂家。外国厂家主要包括美国、日本、德国等大国的主要厂家。目前我国进口铍铜也是从这几个国家的几个核心厂家进行进口的。进口铍铜主要就是一致性好过国产铍铜,国外生产铍铜也就两家,美国的BrushWellman,日本的NGK.1.美国Brushwellman是专业做铍相关产品,绝对是
行业
的大哥大。无论是产品质量还是供货能力都是其他厂家无法比的,他们
价格
也是比较高的。2.日本NGK,铍铜仅仅是他们的一个附属
产业
,质量可靠,产能较低,
价格
适中。3.国内铍铜处于刚起步阶段,基本集中到江苏一些小厂,质量不稳定,产能较低,
价格
低。主要是国家没有重视。铍铜的特点是良好的导热特性: 铍铜材料的导热特性有利于控制塑料加工模具的温度,也更容易控制成型周期,同时可以保证模具壁温的均匀性;如果与钢模相比,铍铜的成型周期要小的多,模具的平均温度可降低20%左右,当平均脱摸温度与模具平均壁温之间相差较小时(例如在模具零件不易被冷却的情况下)使用铍铜模具材料,冷却的时间可以减少40%。而模具壁温只降低15% ; 以上的铍铜模具材料的特性会给使用此材料的模具厂家带来几点益处 成型周期缩短,生产率提高 ; 模具壁温均匀性好,提高拉制品的质量 ; 模具结构简化,因为冷却管道减少 ; 可以提高物料温度,从而减小制品的壁厚,降低产品的成本。铍铜是一种以铍为主加元素的铜基体合金材料。其适用范围在需求高导热,高硬度,高耐磨的要求下才使用铍铜材料的。铍铜以物料形式可以分为带、板、棒,线、以及管等,如果以铍铜物理功能使用来区分,一般来讲有3种。 1:高弹性的2:高导热,高硬度的 3:电极上使用的高硬度,高耐磨的。想要了解更多铍铜厂家的相关资讯,请浏览上海
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钒是一个奇异的元素
2019-03-07 11:06:31
钒(Vanadium)是由1830年瑞典化学家塞夫斯特姆(Sef-strom)在一种铁矿中必定了钒作为一个新元素。钒是多价态元素(由+5至+2),各种氧化态的化合物都有美丽的色彩,五光十色,故以瑞典美丽的女神凡纳第斯(Vanadies)命名为钒。钒是一个奇特的元素,它的散布很广很涣散,在地球上很少有聚居点,蕴藏量是银的1000倍,地壳中的丰度为136ppm,占一切元素的第23位,称为稀有金属。海洋中含钒不多,仅2—35ppb。但海洋生物中含钒较多,海鞘体内含钒量比海水中高出几千倍,实际上海洋生物起到了浓缩海水中钒的效果,称为生物富矿。钒的首要矿藏为绿硫钒矿VS2或V2S5,铅钒矿(或褐铅矿)Pb5(VO4)3Cl等,我国四川攀枝花区域蕴藏着极丰厚的钒钛铁矿。
8.3.1 金属钒钒是银灰色的金属,纯钒具有延展性,不纯时硬而脆,有高的熔点,是难熔金属。钒简单呈钝态,因此在常温下生动性较低,块状钒在常温下不与空气、水、苛性碱效果,也不好非氧化性的酸效果,但溶于,它也溶于强的氧化性酸中,如硝酸和。在高温下,钒与大多数的非金属元素反响,并可与熔融的苛性碱发作反响。钒有金属“维生素”之称,含百分之几钒的钢,安排颗粒细腻,具有很大的强度,弹性以及优秀的抗磨损和抗冲击变曲的功用,故广泛用于结构钢、弹簧钢,工具钢、装甲钢和钢轨。特别对轿车和飞机制造业有重要意义,是轿车工业的根底。制取钒的纯金属是十分困难的,因为它乃至比钛更简单与氢、碳、氮和氧化合。用金属热复原法(如用钙)制金属钒 V2O5+5Ca—→5CaO+2V 8.3.2钒的重要化合物 钒是多氧化态元素,它的元素电势图如下: 钒元素电势图j /V 由上表可知,在强酸性介质中V(Ⅳ)较安稳,V(Ⅴ)具有中等强度的氧化性,V(Ⅲ)和V(Ⅱ)的复原性较强,易被空气氧化为V(Ⅳ)VO2+。本节首要介绍五氧化二钒、钒酸盐和多钒钒酸盐及高贱价化合物的彼此转化。
8.3.2.1 五氧化二钒 V2O5是棕黄色固体,难溶于水(室温、溶解度为0.07g/100gH2O),水 铵NH4VO3可得到V2O5。V2O5是**氧化物,以酸性为主,溶于强碱生成钒酸盐。V2O5+6NaOH—→2Na3VO4+3H2O 溶于强酸生成钒氧基VO2+离子的盐V2O5+H2SO4—→(VO2)2SO4+H2O V2O5有必定的氧化性,若将其溶于浓HCl,因为发作了氧化复原反响,得到V(Ⅳ)盐和Cl2V2O5+6HCl—→2VOCl2+Cl2+3H2O 8.3.2.2 钒酸盐和多钒酸盐钒酸盐和磷酸盐类似,都有缩合性,有正钒酸盐,焦钒酸盐,偏钒酸盐、多钒酸盐等。向钒酸盐溶液加酸,下降溶液的pH值,使钒酸根离子质子化的同时发作脱水而进行缩合的。跟着pH的下降,多钒酸根中含钒原子越多,就是缩合度增大,其缩合平衡为:2[VO3(OH)]2-+H+ [V2O6(OH)]3-+H2O (pH≥13) 3[VO3(OH)]2-+3H+ V3O93-+3H2O(pH≥8.4)VO43-、V2O6(OH)3-是无色的,跟着缩合度增大,溶液的色彩逐步加深,由淡黄色变为深赤色,溶液转变为酸性后,缩合度不变,而是取得质子的反响[V10O28]6-+H+ [HV10O28]5- [H10O28]5-+H+ [H2V10O28]4-pH≈2时,则有五氧化二钒水合物的赤色沉积分出,假如加满足的酸(pH=1)溶液中存在安稳的黄色VO2+离子,亦即+钒酸根离子解聚:[H2V10O28]4-+14H+ 10VO2++8H2O(pH=1)由此可见钒酸盐的缩合与磷酸盐不同:①缩合酸盐构成的条件不同。②钒的缩合酸盐有色彩。③从结构上看,缩合钒酸盐不只与磷酸盐相同,有钒氧四面体共用角相连成链状,如结构与偏磷盐类似(见图8—3),并且还有钒氧八面体共用棱边(歪斜棱边,水平棱边)组成的十钒酸根离子V10O286-,见图8—4。
8.3.2.3 高贱价钒化合物的彼此转化 钒(V)是较强的氧化剂,能与许多复原剂反响,被复原的贱价产品都有丰厚多彩的色彩。例如:VO2++Fe2++2H+—→VO2++Fe3++H2O (蓝) VO2++2I-+4H+→V3++I2+2H2O (绿)2VO2++3Zn+8H+—→2V2++3Zn2++4H2O (紫) 与Zn的反响色彩由蓝→绿→紫,终究为紫色。因为复原剂强弱不同,V(Ⅴ)被复原的产品是不同的,Zn复原性最强,能将V(Ⅴ)复原为V2+,而Fe2+只能复原V(V)至VO2+,此反响用于容量法测定V。I-只能将V(Ⅴ)复原为V3+。在贱价钒的化合物中,V(Ⅳ)最安稳,V3+不安稳,V2+最不安稳,易为空气中氧氧化,为强还剂。如:在钒酸盐溶液中加H2O2,若溶液是弱碱性,中性或弱酸性时,得到黄色的二过氧钒酸离子[VO2(O2)2]3-,若溶液是强酸性时,得到红棕的过氧钒阳离子[V(O2)]3+,两者之间存在下列平衡[VO2(O2)2]3-+6H+[V(O2)]3++H2O2+2H2O 钒酸盐与过氧化氢的反响,在分析上可用作为判定钒和比色测定之用。
钒的化学反响图示如下: 8.3.3 钒的生物效果钒与人体有亲近的联系,是70年代发现的人体必需的微量元素。人体含15mg钒,能发育正常,有旺盛的生命力。动物实验标明严峻缺钒,会使骨骼变形,成长缓慢,生殖机能下降。最近研讨证明,钒对糖尿病的医治有特殊的效果,患者饮用偏钒酸钠和食盐的混合溶液,4天后血液中的糖量即可康复正常。此外,钒还能按捺胆固醇的组成,以削减血液中的胆固醇。钒(V)酸盐与磷盐类似,对各种酶的功用有重要效果。钒酸盐能主动与羟基(葡萄糖)发作醋化后可作为酶基质替代普通的磷酸盐基质。钒酸盐能使Na+、K+-ATP(Na+、K+—三磷酸腺苷)酶反响受阻,是这类酶反响的强按捺剂。具体机理尚不清楚。高等动物很难吸收钒,典型的摄入量只占食入量的0.1~1.0%。而奇怪的是无脊椎动物却有堆集钒的身手。如海鞘类蠕虫血里钒的浓度达1900ppm,还有一种海鞘的血细胞中钒的浓度竟达14500ppm,它们能浓缩海水中的钒,成为钒的来历。钒的化合物有毒,人吸收多了会得肺水肿。
锡锭厂家
2017-06-06 17:49:53
锡锭厂家是很多人都会关心的问题,下文中就会有这方面的知识。下面会例举较多的厂家:上海索享金属材料有限公司公司描述:上海索享金属材料有限公司是一家经国家相关部门批准注册的企业。上海索享金属材料有限公司凭着良好的信用、优良的服务与多家企业建立了长期的合作关系。上海索享金属材料有限公司热诚欢迎各界朋友主营产品: 镁锭 锑锭 电解锰 金属硅 镉锭 铋锭 锡锭 铅锭 丰顺县宏骏锡业有限公司公司描述:丰顺县宏骏锡业有限公司是锡条、锡线、锡丝、锡锭、环保锡丝、环保锡条、电解锡锭、电解锡、焊锡丝等产品专业生产加工的有限责任公司,公司总部设在广东丰顺,丰顺县宏骏锡业有限公司拥有完整、科学主营产品: 锡条 锡线 锡丝 锡锭 环保锡丝 环保锡条 电解锡锭 电解锡 焊锡丝 李宝珠公司描述:深圳市大立锡业制品有限公司是一家专业焊锡系列产品设计、制造商。拥有雄厚的技术力量和先进的生产工艺,产品行销全国各地,其优良品质深得用户赞誉。本公司主要生产无铅焊锡条、无铅焊锡丝、无铅主营产品: 无铅焊锡 锡条 锡线 焊锡 锡锭 无铅锡线 无铅锡条 助焊剂 锡膏 阳极棒 低温锡线 普通焊锡 乐清市众力有色金属材料厂公司描述:众力焊锡厂家直销产品有|焊锡丝|焊锡条|无铅焊锡|无铅锡条|无铅焊锡丝|无铅助焊剂|洗板水|稀释剂|免洗助焊剂|无铅锡膏|低温焊锡丝|电镀阳极板|锡球|锡锭,锌丝,主营产品: Array焊锡丝 焊锡条 环保焊锡丝 环保焊锡条 锡锭 锡板 浩宇金属材料有限公司公司描述:本公司总部位于人杰地灵的临沂主营铅铜铝锡及其合金产品,本着互利互惠的原责愿与广大业务客户和有识之士合作共赢共创美好未来主营产品: 铅锭 铅合金 铝锭 铜锭 锡锭云南锡业股份有限公司(武汉分公司)公司描述:云南锡业股份有限公司(以下简称“公司”)是云南锡业集团有限责任公司控股、国内锡行业唯一的一家上市公司,是中国最大的锡生产、加工、出口基地,2005以来,公司锡金属产量位居全球第一。2000年主营产品: 锡锭 焊锡条 焊锡丝 无铅焊锡条(丝) 硫酸亚锡 锡基合金 氯化亚锡 二氧化锡(气法) 二氧化锡(酸法) 有色金属矿产品 如果你想了解锡锭厂家等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网中的锡专区进行查询和访问。
锌锭厂家
2017-06-06 17:49:54
货币政策收紧引发加息预期以及美元的走强给锌锭厂家带来了不小的压力,此外,在利空氛围中,下游消费未按预期启动更令锌锭的价格上行受阻。美元与金属价格存在很强的相关性,主要体现在两个方面:第一,美元是世界主要的支付货币之一,大宗商品以美元标价,美元上涨表示以美元计价的商品更加昂贵,资金将从大宗商品撤离转投美元避险。资金的流失对金属价格上涨不利。近期,美元指数从77附近反弹至81一线的节奏与金属价格从高位回落的步调一致。其中,美元与锌价的负相关表现特别明显。第二、美元的走强主要是美元兑非美货币的走高,美元的升值意味着非美国家的经济相对疲软,今年较去年最大的变化是宽松的货币政策面临退出。因此,靠充裕流动性推高资产价格的情况在今年不可能持续下去。欧洲债务危机问题导致的市场对经济复苏前景担忧,欧美地区消费信心下滑。欧洲地区又是全球主要的金属消费主体,经济前景堪忧势必令金属需求低迷,因此,由美元走强引发的价格下跌也在情理之中。我们预计美元的反弹会延续下去,金属价格面临美元上涨的压力。从不断高企的库存来看,全球锌锭市场的过剩要比想象中的更严重。甚至有锌锭厂家表示,他们会考虑锌锭产业对于自身的企业是否还有存在的必要
铜合金厂家
2017-06-06 17:50:09
铜合金厂家分为生产厂家和生产销售型。前者是只提供加工的,就是销售单位提供产品信息 产品型号 种类 产品含量等 由生产厂家开始生产。这种厂家是不做销售的。后者是自己有加工厂,自己生产铜合金然后在
市场
上销售. 铜合金厂家主要负责生产各种铜合金产品和铜材产品, 常见的有些
金属
有铜 黄杂铜 光亮铜 紫铜 铜矿 马达铜 海绵铜 铜合金 氧化铜 水箱铜 硫酸铜 铝 铝合金 铝制品 氧化铝 锡 焊锡 锡合金 氧化锡 锰 铬 铅 铅矿 铅合金 氧化铅 镁 镁合金 氧化镁 镍 镍合金 镍矿 锌 氧化锌 锌合金 锌矿 镉 海绵镉 锑 钴 与次同时,铜合金厂家也负责对各类
有色金属
的加工以及批发/零售等
硫化锌精矿的加压酸浸(一)
2019-01-25 15:49:26
A 加压酸浸的机理 加压氧化酸浸是液、固、气多相反应,浸出中氧对硫化锌精矿有氧化作用和金属氧化物的酸溶作用,实质上是将传统湿法炼锌的焙烧、浸出两个过程合为一个过程进行。硫化锌精矿加压氧化酸浸的机理基本上可分为两种类型,即电化腐蚀机理和吸附配合物机理。 a 电化腐蚀机理 硫化物的溶解类似于金属腐蚀的电化反应。 阴极反应: O2+2H++2e ==== H2O2 H2O2+2H++2e ==== 2H2O 阳极反应: MeS ==== Me2++S+2e MeS+4H2O ==== Me2++SO42-+8H++8e 总反应: 1 MeS+ ——O2+2H+ ==== Me2++H2O+S 2 MeS+2O2 ==== MeSO4 硫化物中的S2-在矿粒阳极部位氧化放出电子,通过矿粒本身转送到阴极部位,使氧还原,完成一个闭路微电池。氧的还原通过一个H2O2中间物进行转移。 硫化锌在100℃下进行氧化酸溶试验,其动力学曲线如下图所示。溶液中的氧压与所需酸量的关系是:氧压愈高,要求的酸浓度愈高;氧压一定时,酸超过极限含量,反应速率则不再增大,保持一个恒定值。在130℃时硫化锌进行氧化酸溶也可得到类似的曲线,证实属于电化学腐蚀机理。
[next]
b 吸附配合物机理 假设在固相S与液相B之间的反应中途形成吸附配合物S·B,其反应机理可用下式表示。 S固+B液 ==== S·B —→ 产物
吸附配合物的形成是过程的最缓慢阶段,为过程速率的控制步骤。过程的反应动力学可以推导如下: 设Q为形成吸附配合物过程中参与反应的部分, 1 - Q = 没有参与反应的游离部分 设形成配合物的速率ξ1为 ξ1 = K1(1-Q)[B]n 设配合物分解(成组分)的速率ξ2为 ξ2 = K2Q 设配合物分解(成产物)的速率ξ3为 ξ3 = K3Q 式中,K1,K2,K3均为速率常数。 当n=1反应状态稳定时,可建立如下关系式: 试验证实CuS氧化酸溶的反应速率符合上式的规律,试验结果见下图。[next] [B] 由图看出,——与[H+]在某一恒定氧压值时为直线关系。由此可推论出CuS的氧化酸溶可能按以下各步骤 ξCu进行。 K1 CuS+2[H+]←—→[CuS·2H+] K2 K3 CuS·2H+ —→ Cu2++H2S 1 K H2S——O2—→S+H2O 2 总反应式: 1 CuS+2H++——O2—→Cu2++S+H2O 2 式中CuS·2H+的形成是最缓慢的阶段。