九鼎铜线企业于2003年2月成立于深圳市宝安区公明镇这一科技工业重镇。工厂一开始就选用最新技术，铜线材加工设备，以技术、管理为实力的新型企业；公司主要经营和生产镀锡铜线0.05—0.16mm，镀锡0.40-0.80mm铜线及相关裸铜线，绞铜线。已为全国多家通讯线缆，航空线缆，电子线缆，电阻、电子跳线企业提供了数以万计的优质产品和服务；立起了《九鼎》铜线品牌，满足国内 市场 需求。   镀锡铜丝、裸铜丝编织应当不属铠装，因为铜丝的机械强度远不如钢丝。但铜丝（带）的导电率确远胜于钢丝（带），这对于抑制高频干扰、静电释放非常有益。 另外，铜丝（带）的 价格 要远大于钢丝（带）。镀锡铜线产品特性 ：1镀锡铜线拥有极之优良的可焊性。2随着时间变化，可焊性仍保持良好，可长期储藏。3表面平滑、光亮、润泽。4性能稳定可靠，确保优质、高产。镀锡铜线产品适用范围：1电阻和电容；2 光敏元件、二极管和晶体管的传感器；裸铜线、镀锡铜线、铜包铝线被广泛用于编织屏蔽网，因材料差异，导致弱电线缆 市场 鱼龙混杂。铜包铝线与裸铜线外观颜色相同，初看之下，很难区别，具有极大的迷惑性。各种编织网材料孰优孰劣，也让广大工程商朋友感到困惑，无从鉴别。下面就为大家介绍一些区分裸铜线、镀锡铜线以及铜包铝线的常规方法。以视频线SYV75-5编织网为检测对象，可采用以下方法：　　1、目测外观。剥去视频线外被，可迅速把镀锡铜线从三种线材料中识别出来，因为只有镀锡铜线为银色，另外两种皆为黄色。接下来垂直整齐切下一段视频线，看编织网截面，如果为黄色，即为裸铜线；如果为白色，即为铜包铝线。三种编织网的用线材料于是区分开来　　2、用工具发刮擦视频线编织网表面，镀锡铜网刮擦后显现黄色，裸铜网仍是黄色，而铜包铝网则出现雪花点白色。将视频线编织网置于水泥地面上磨擦也能得到同样效果。　　3、过火测试。将视频线编织网拆散开，拨向一侧，接近火焰，如果灼烧后形成球珠状物体的即为铜料；如果 金属 丝灼烧后变白，且下垂用手碰触即碎的为铜包铝网。  裸铜线、镀锡铜线、铜包铝线及其区分铜包铝线构成与区别:裸铜线就是用纯铜杆拉丝而成的铜线，质料单一，表里皆铜 金属 ，外观看过去为黄色，且因铜纯度的高低使颜色有深有浅。物理性能上，裸铜线材质柔软，导电性能优良。镀锡铜线的工艺比裸铜线稍稍复杂些，将纯铜杆拉成丝后再用热镀锡工艺在铜丝表面镀上薄薄的一层锡就成了镀锡铜线。这种线外观为银色，因为锡是银色 金属 的缘故。镀锡铜线，材质比较柔软，导电性能良好，与裸铜线相比，其耐蚀性、抗氧化性能更强，可大大延长弱电线缆的使用寿命。铜包铝线采用包覆焊接制造技术，将铜带同心地包覆在铝杆芯线的外表面，并使铜层和芯线之间形成牢固的原子间的冶金结合，使两种不同的 金属 材料结合成为不可分割的整体，可以象加工单一 金属 丝那样作拉拔和退火处理，拉拔过程中铜和铝同比例地变径，铜层体积比则保持相对恒定不变。铜包铝线重量很轻，外观上也呈现黄色，但相较前两者，导电性能差许多，柔韧度不够，易折断，耐蚀性、抗氧化性能也比较低。如果铜包铝生产工艺控制不好，那么铜包铝成品很可能在短时间内成为一堆废品。  　在抗氧化方面，镀锡铜线表现更优。造价上，因锡价较高，导致镀锡铜线成本高于裸铜线，铝价很低，因此铜包铝线成本最低，得以因其低价优势占据低端线缆 市场 。而且铜包铝编织网与裸铜网较难分辨， 市场 上经常被以次充好，因铜包铝线抗氧化性能低，易腐烂，结果致使工程频繁返工，造成巨大损失。在高端线缆 市场 ，镀锡铜线则是生产品牌线缆的首选。   九鼎铜线企业在最近几年有了很大发展，企业不断夸大生产规模，致力于产品质量的提升。关于更多九鼎铜线的相关信息请关注上海 有色 网。

九鼎铜线企业于2003年2月成立于深圳市宝安区公明镇这一科技工业重镇。工厂一开始就选用最新技术，铜线材加工设备，以技术、管理为实力的新型企业；公司主要经营和生产镀锡铜线0.05—0.16mm，镀锡0.40-0.80mm铜线及相关裸铜线，绞铜线。已为全国多家通讯线缆，航空线缆，电子线缆，电阻、电子跳线企业提供了数以万计的优质产品和服务；立起了《九鼎》铜线品牌，满足国内 市场 需求。   镀锡铜丝、裸铜丝编织应当不属铠装，因为铜丝的机械强度远不如钢丝。但铜丝（带）的导电率确远胜于钢丝（带），这对于抑制高频干扰、静电释放非常有益。 另外，铜丝（带）的 价格 要远大于钢丝（带）。镀锡铜线产品特性 ：1镀锡铜线拥有极之优良的可焊性。2随着时间变化，可焊性仍保持良好，可长期储藏。3表面平滑、光亮、润泽。4性能稳定可靠，确保优质、高产。镀锡铜线产品适用范围：1电阻和电容；2 光敏元件、二极管和晶体管的传感器；裸铜线、镀锡铜线、铜包铝线被广泛用于编织屏蔽网，因材料差异，导致弱电线缆 市场 鱼龙混杂。铜包铝线与裸铜线外观颜色相同，初看之下，很难区别，具有极大的迷惑性。各种编织网材料孰优孰劣，也让广大工程商朋友感到困惑，无从鉴别。下面就为大家介绍一些区分裸铜线、镀锡铜线以及铜包铝线的常规方法。以视频线SYV75-5编织网为检测对象，可采用以下方法：　　1、目测外观。剥去视频线外被，可迅速把镀锡铜线从三种线材料中识别出来，因为只有镀锡铜线为银色，另外两种皆为黄色。接下来垂直整齐切下一段视频线，看编织网截面，如果为黄色，即为裸铜线；如果为白色，即为铜包铝线。三种编织网的用线材料于是区分开来　　2、用工具发刮擦视频线编织网表面，镀锡铜网刮擦后显现黄色，裸铜网仍是黄色，而铜包铝网则出现雪花点白色。将视频线编织网置于水泥地面上磨擦也能得到同样效果。　　3、过火测试。将视频线编织网拆散开，拨向一侧，接近火焰，如果灼烧后形成球珠状物体的即为铜料；如果 金属 丝灼烧后变白，且下垂用手碰触即碎的为铜包铝网。  裸铜线、镀锡铜线、铜包铝线及其区分铜包铝线构成与区别:裸铜线就是用纯铜杆拉丝而成的铜线，质料单一，表里皆铜 金属 ，外观看过去为黄色，且因铜纯度的高低使颜色有深有浅。物理性能上，裸铜线材质柔软，导电性能优良。镀锡铜线的工艺比裸铜线稍稍复杂些，将纯铜杆拉成丝后再用热镀锡工艺在铜丝表面镀上薄薄的一层锡就成了镀锡铜线。这种线外观为银色，因为锡是银色 金属 的缘故。镀锡铜线，材质比较柔软，导电性能良好，与裸铜线相比，其耐蚀性、抗氧化性能更强，可大大延长弱电线缆的使用寿命。铜包铝线采用包覆焊接制造技术，将铜带同心地包覆在铝杆芯线的外表面，并使铜层和芯线之间形成牢固的原子间的冶金结合，使两种不同的 金属 材料结合成为不可分割的整体，可以象加工单一 金属 丝那样作拉拔和退火处理，拉拔过程中铜和铝同比例地变径，铜层体积比则保持相对恒定不变。铜包铝线重量很轻，外观上也呈现黄色，但相较前两者，导电性能差许多，柔韧度不够，易折断，耐蚀性、抗氧化性能也比较低。如果铜包铝生产工艺控制不好，那么铜包铝成品很可能在短时间内成为一堆废品。  　在抗氧化方面，镀锡铜线表现更优。造价上，因锡价较高，导致镀锡铜线成本高于裸铜线，铝价很低，因此铜包铝线成本最低，得以因其低价优势占据低端线缆 市场 。而且铜包铝编织网与裸铜网较难分辨， 市场 上经常被以次充好，因铜包铝线抗氧化性能低，易腐烂，结果致使工程频繁返工，造成巨大损失。在高端线缆 市场 ，镀锡铜线则是生产品牌线缆的首选。   九鼎铜线企业在最近几年有了很大发展，企业不断夸大生产规模，致力于产品质量的提升。关于更多九鼎铜线的相关信息请关注上海 有色 网。

硝酸镍化学式Ni(NO3)2。硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。分子式 Ni(NO3)2·6H2O外观与性状 青绿色单斜结晶，易潮解分子量 290.81 沸 点 136.7℃熔 点 56.7℃ 溶解性 易溶于水、乙醇、氨水密 度 相对密度(水=1)2.05 稳定性 稳定制备：1、由镍板与浓硝酸发生反应，再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、减压蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出氢氧化镍，再用稀硝酸溶解得到。硝酸镍用途：用于电镀镀镍铬合金制件，使制件镀层细致，也用于制造蓄电池和彩釉着色，以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。 

硝酸稀土是由轻稀土元素镧、铈、镨、钕中的两种或两种以上硝酸盐组成的无机混合物。为白色到浅粉色的晶体颗粒或粉末，极易吸湿潮解，易溶于水，溶于乙醇。质量指标  外观：白色/浅粉色的晶体颗粒或粉末，无肉眼可见的夹杂物。 　　有效成份：RExOy≥38% 　　杂质含量：Pb<0..002% 　　Cd：<0.0005% 　　As：<0.0003% 　　Hg：<0.00001% 　　Cl：<1% 　　水不溶物：<0.5% 　　总α放射性比活度不大于800Bq/kg。硝酸稀土的应用方法　　广泛用于各种粮食、油料、糖料、蔬菜、水果、花卉、烟草、茶叶和橡胶等作物，亦用于牧草和林木种植。 　　使用方法以喷洒为主，多用于苗期或花期，喷洒次数一般1~2次，也可拌种、浸种、涂抹（橡胶树）等。 　　喷洒使用时宜把天然水酸度先调至pH值5~6，以提高使用效果。 　　使用剂量一般为20~60克/亩。更多有关硝酸稀土的内容请查阅上海 有色 网

硝酸稀土硝酸稀土:土微黄色液体或晶体；易溶于水。主要用于稀土微肥。用于肥料添加剂。可以说是植物的肥料.稀土资料稀土就是化学元素周期表中镧系元素—镧（La）、铈（Ce）、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素—钪（Sc）和钇（Y）共17种元素，称为稀土元素（Rare Earth），简称稀土（RE或R）。稀土元素最初是从瑞典产的比较稀少的矿物中发现的，“土”是按当时的习惯，称不溶于水的物质，故称稀土。根据稀土元素原子电子层结构和物理化学性质，以及它们在矿物中共生情况和不同的离子半径可产生不同性质的特征，十七种稀土元素通常分为二组。轻稀土（又称铈组）包括：镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。重稀土（又称钇组）包括：铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。       硝酸稀土也是植物生长调节剂的一种。       以上是硝酸稀土的介绍,更多信息请详见上海 有色金属 网。 

稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷材料及制备方法，属功能陶瓷材料制造技术领域。其特征在于氧化锌压敏电阻材料按摩尔百分比包括下述组分：ZnO 94-98％为主体材料，MnO2、Co2O3、Bi2O3、Cr2O3、Sb2O3各为0.1-1.0％，稀土硝酸盐为0.01-2.0％，其中稀土硝酸盐为稀土钇、镨、锶的硝酸盐的一种。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷发明通过稀土硝酸盐掺杂并通过调整稀土硝酸盐的合理掺杂浓度，使氧化锌压敏陶瓷的显微组织均匀，电性能得以提高，压敏陶瓷的电位梯度提高到1000- 1300V/mm，非线性系数为30-50，漏电流为2-20μA。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌发明的压敏陶瓷可用于制造超高压电力系统的优质避雷器产品。更多有关稀土硝酸盐的内容请查阅上海 有色 网

氧化铜（CuO）是一种铜的黑色略显两性的氧化物，稍有吸湿性。相对分子质量为79.545，密度为6.3-6.9 g/cm，熔点1326℃。不溶于水和乙醇，溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液，氨溶液中缓慢溶解。硝酸（nitric acid）分子式HNO3，是一种有强氧化性、强腐蚀性的无机酸，酸酐为五氧化二氮。硝酸的酸性较硫酸和盐酸小（PKa=-1.3），易溶于水，在水中完全电离，常温下其稀溶液无色透明，浓溶液显棕色。硝酸不稳定，易见光分解，应在棕色瓶中于阴暗处避光保存，严禁与还原剂接触。硝酸同硫酸、盐酸一样，反应所得的生成物会随该物质的浓稀度而发生变化。稀硝酸和氧化铜反应，属于“碱性氧化物与酸的复分解反应”，产物都是“盐和水”CuO+2HNO3==Cu(NO3)2+H2OCuO是黑色固体，溶于稀HNO3后生成蓝色溶液。

六水合硫酸镍在业内统称就叫做硫酸镍。以下我们来了解一下六水合硫酸镍的详细内容！分子式 NiSO4·6H2O分子量 262.85别名 Nickelous sulfate;Morenosite 分子结构式 性状 绿色结晶体，正方晶体。低于31.5摄氏度结晶NiSO4.7H2O, 31.5至53.3摄氏度为六水盐。103.3摄氏度失去六个结晶水。 易溶于水，水溶液呈酸性，微溶于酸、氨水。质量标准    GB/T 1287-94项目Item                                             优级纯　  分析纯　  化学纯                                                      (GR)      (AR)      (CP)含量(NiSO4·7H2O)Assay,%                           ≥ 99.0      98.5      98.0水不溶物Insoluble matter in water,%                ≤ 0.005     0.01      0.02氯化物(Cl)Chloride,%                               ≤ 0.001     0.001     0.005硝酸盐(NO3)Nitrate,%                               ≤ 0.003     0.003     0.02钠(Na)Sodium,%                                     ≤ 0.01      0.02      0.05钙(Ca)Calcium,%                                    ≤ 0.005     0.02      0.1铁(Fe)Iron,%                                       ≤ 0.0005    0.001     0.005钴(Co)Cobalt,%                                     ≤ 0.002     0.01      0.05铜(Cu)Copper,%                                     ≤ 0.001     0.002     0.005锌(Zn)Zinc,%                                       ≤ 0.002     0.01      0.05铅(Pb)Lead,%             &nb

硝酸镍的价格一般情况下要和出货方洽谈而定，因为硝酸镍在市场的产量较少。但有了上海有色网，货源的烦恼不再困扰您。硝酸镍，6水，Nickel nitrate,Ni(NO3)分子量290.81，绿色结晶体，有潮解性，在干燥的空气中微微风化，相对密度2.05，熔点56.7度，在95度时转化为无水盐，温度高于110度时分解，形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物，易溶于水，液氨．氨水，已醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，与有机物接触时，能引起燃烧及爆炸．主要用于电镀镍．陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等。使用原材料、制造工艺及其他相关指标：主要用途分析纯 含量99（％） 产品规格国标 CAS一级硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。上海有色网给您提供一个硝酸镍价格的参考数值：55.00元/公斤。

钴是灰色硬质金属，它的居里点（失去磁性的临界温度点）为1150℃，熔点为1495℃，沸点为2900℃，具有磁性和耐高温性。在300℃以上发生氧化作用，极细粉末状钴会自动燃烧。钴能溶于稀酸，在浓硝酸中会形成氧化薄膜而被钝化；在加热时能与氧、硫、氯、发生剧烈反应。 

硝酸镍的用途主要是电镀镀镍铬合金制件，使制件镀层细致，也用于制造蓄电池和彩釉着色，以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。硝酸镍是一种绿色单斜结晶，有吸潮性，在潮湿空气中迅速潮解，在干燥空气中稍微风化。易溶于水、氨水、液氨、乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性。受热时失去4个结晶水，温度高于110°C时分解为碱式盐，继续加热则分解为棕黑色三氧化二镍和绿色氧化亚镍的混合物。有毒，有致癌性。与有机物接触可引起燃烧和爆炸。制备的方式有：1、由镍板与浓硝酸发生反应，再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、减压蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出氢氧化镍，再用稀硝酸溶解得到。皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 　　眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入：饮足量温水，催吐。就医。 　　灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风处灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、砂土。硝酸镍的用途或是有关硝酸镍的其他信息，请登入上海有色网“镍”专区，我们还有更多资讯等您来查询。 

硝酸和氧化铜，一个是强酸，一个是略显两性的氧化物，当这两种化学物质碰到一起，会发生化学反应。硝酸同硫酸、盐酸一样，反应所得的生成物会随该物质的浓稀度而发生变化。稀硝酸和氧化铜反应，属于“碱性氧化物与酸的复分解反应”，产物都是“盐和水”CuO+2HNO3==Cu(NO3)2+H2OCuO是黑色固体，溶于稀HNO3后生成蓝色溶液。硝酸和氧化铜反应会产生少量的氮氧化物，这是因为硝酸的氧化性很强，而且，反应产生大量的热，促使硝酸分解，分解成了O2和氮氧化物。 

硝酸镍的价格和有关注意事项上海有色网为您提供信息如下：让您买的安心，用的放心 ！硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。健康危害：吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道，引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性，水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。 　　慢性影响：有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。硝酸镍的价格上海有色网给出的参考价格为55元/公斤。

硝酸镍，6水，Nickel  nitrate,Ni(NO3)分子量290.81，绿色结晶体，有潮解性，在干燥的空气中微微风化，相对密度2.05，熔点56.7度，在95度时转化为无水盐，温度高于110度时分解，形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物，易溶于水，液氨．氨水，已醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，与有机物接触时，能引起燃烧及爆炸．主要用于电镀镍．陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等。急性毒性：LD501620mg/kg(大鼠经口) 　　致突变性：显性致死实验：小鼠56mg/kg。 　　生殖毒性：小鼠皮下注射最低中毒剂量(TDL0)：14.6mg/kg(30天，雄性)，影响精子生成。 　　危险特性：无机氧化剂。遇可燃物着火时，能助长火势。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。急剧加热时可发生爆炸。 　　燃烧(分解)产物：氧化氮。硝酸镍作用：电镀镀镍铬合金制件，使制件镀层细致，也用于制造蓄电池和彩釉着色，以及用于制造其他镍盐和镍催化剂

近日，丰城市质监局执法人员根据举报，对丰城建材大市场20家经销企业的20批次铝合金型材进行了抽查，不合格的竟有18个批次，90％不合格。同时，有6家加工、生产塑钢的企业未办理生产许可证。目前，此事正在进一步查处中。

自2006、2007年美国UMI电气公司、天津加铝公司别离带进发源于美国的铝合金电缆技能和产品，创始并促进了国内铝合金电缆作业以来，铝合金电缆技能和产品已逐渐被国内广阔用户所承受。现在铝合金电缆技能作为在中、低压配电范畴施行国家大力推进的“以铝代铜”建造资源节约型社会的实践中发挥着越来越重要的作用，铝合金电缆工业和商场也行将进入繁荣开展阶段。 　　可是现在商场上对铝合金电缆这一新生事物缺少科学、体系的宣扬介绍，以致于用户和相关职业人员对铝合金电缆技能和产品的了解发作许多疑问和误解，影响了职业和商场的健康开展。为此，咱们有必要对铝合金电缆技能和产品的底子情况做一整理，构成本文，以飨读者，希望对用户和相关职业人员对铝合金电缆技能和产品的了解有所协助。 　　一、铝合金电缆技能和产品来源 　　第二次国际大战完毕之后的1946年，美国由于应对铜资源缺少而拟定了"以铝代铜"的技能方针，不过，到了60年代，前期装置的铝芯电气线路频频发作火灾，原因底子都是衔接毛病。铝电缆的功能缺点，形成衔接安全危险问题日益突出，电力部门和居民诉苦不断。 　　后来，跟着合金冶炼技能的开展，有些冶金公司的研发实验室做了许多研讨，较终研发成功了电工用铝合金。在持续深入研讨中发现，铝合金有着十分优秀的特性，例如强度更大、延展性更高、抗蠕变性更好等。后来，这些铝合金材料被美国铝业协会列入8000系列铝合金产品目录。 　　美国南边电线电缆公司(Southwire)于1968年经过研发铝合金，创造晰8000系列中的干流牌号8176铝合金并制成现在北美商场干流的8176牌号铝合金电缆系列产品。 　　1970年，美国的相关电线电缆公司同电气产品实验室和衔接器公司等其他职业的厂商，拟定了从头评价铝和铝合金导体的计划。电气实验室对铝合金芯电缆从头进行了断定实验，衔接器公司从头制作了铝合金芯电缆专用的与铝合金芯电缆功能一起的新式铝合金衔接器。经过对铝合金芯电缆的严厉挑选，美国的电线电缆公司较终选定了8000系列铝合金，并开端用于制作建筑和其它范畴用处电力电缆。其间，运用较多的是AA-8176铝合金。在美国国家规范中也规则相关电缆制作有必要选用新合金AA-8000系列电工级铝合金材料。为了合作与支撑电线电缆制作供应商，衔接器公司和电气实验室积极开展了适用于AA-8000系列铝合金导体的衔接器技能研发作业，衔接器技能获得打破，与铝合金芯电缆功能一起的铝合金衔接器产品合作铝合金电缆广为运用。美国合金电缆的运用，从产品技能创造到相关配套衔接器技能和产品的完善，仅用了两年的进程。 　　1980年代，美国电器工业包含电线电缆职业获得新的开展。有关产品标准、规程和技能规范，都开端引证电工级8000系列铝合金导体。1981年，美国材料实验学会(ASTM)作业组开端编写AA-8000系列铝合金导体标准。1985年，提出了把AA-8000系列铝合金导体列入《国家电气规程》的建议案。同年，美国保险商实验室(UL)修订了UL83标准，在大大都铝合金芯电缆中，要求运用AA-8000铝合金导体。1988年秋天，ASTM完成了AA-8000系列铝合金导体技能规范的编制，并出书了ASTMB-800和ASTMB-801标准。从此，AA-8000系列铝合金正式合法的作为建筑电线电缆和电力电缆导体，在国际各地敏捷推广，这种情况一向延续到今日。 　　所以用户和相关职业人员靠前个有必要清楚了解的事实是： 　　美国等国家安全运用铝合金电缆几十年，那是铝合金电缆与与电缆功能一起的铝合金专用衔接器一起作用、配套运用获得的成功成果。 　　我国运用铝芯电缆的开展与美国比较有很大距离。上世纪五十年代，铜价高速攀升，国际电线电缆职业提出以铝代铜，要到达相同的电气功能，铝导体的截面积需求比铜导体大一至两个规格等级或许增大50%。我国相同受国情、资源情况、政治要素等原因影响，在1957年就现已把"以铝代铜"断定为重要技能方针，但由于履行不力和材料技能等原因，未能遍及铝导体。多年来，国人一向希望能开宣布一种可利用铝资源的导体，能持续推广以铝代铜，但一向未能从技能上获得打破，因此一向未能完成这前史性的革新。2006、2007年美国UMI电气公司、天津加铝公司别离带进发源于美国的铝合金电缆技能和产品，使国人耳目一新，创始并促进了国内铝合金电缆作业。 　　二、铝合金电缆衔接处理计划（运用铝合金电缆首要问题） 　　(A) 铝合金电缆正确衔接计划 (成果了北美等国家近50年安全、无事故运用铝合金电缆前史的衔接计划)即铝合金电缆衔接时有必要运用与电缆功能一起的铝合金衔接器。 　　(B) 铝合金电缆过错衔接计划 即现在国内在铝合金电缆衔接时运用原用于铝电缆的铜铝过渡端子等铝衔接器和与电缆功能不一起的铝合金衔接器作为衔接计划。这种衔接计划将留下安全危险，使铝合金电缆的优势和价值化为乌有，运用铝合金电缆将变得毫无优势和价值。 　　国内有些厂商为了自身利益或底子不了解铝合金电缆的运用特性，都在宣扬铝合金电缆过错衔接计划，还在想方设法辩解铜铝过渡端子等铝衔接器能够用于铝合金电缆的衔接。众所周知，电缆的运用，安全问题底子都出在衔接上，假如在铝合金电缆衔接上，运用存在安全危险的铝衔接器，那么运用铝合金电缆将毫无优势和价值。这种不尊重科学，不为用户安全考虑，不负责任的行为，较终将必定落下损人害己的结局。 　　非铝合金电缆专用、与AA-8000导体电缆功能不一起的衔接器(举例如：铜铝过渡端子及与AA-8000导体电缆功能不一起的铝合金衔接器等)的几个丧命问题： 　　(1)、铜铝过渡端子因端子中铝的存在，一切铝的缺点与缺乏的问题仍然存在，这种端子用于衔接铝合金电缆，则铝合金电缆的优势和价值化为乌有，还不如直接运用铝电缆，因铝电缆更经济。 　　(2)、铜铝过渡端子因原是用于衔接铝电缆，端子装置尺度与终端设备尺度不匹配，不只添加转接铜牌等费用，转接铜牌多道转接，也将留下衔接安全危险。 　　(3)、因铜铝过渡衔接端子与电气终端不匹配，添加转接铜牌而常常发作费用的对立，以致难以避免因这类问题无法处理而发作粗野施工带来的衔接安全危险。 　　(4)、铜铝过渡端子因原是用于衔接铝电缆，这种端子内径与电缆导体外径不匹配，有必要运用专用压接东西，形成难以规范施工，留下衔接安全危险。 　　(5)、现在商场上运用的各种品牌铜铝过渡端子中铝的纯度较多只能达99.5%(注：一般电工铝纯度都在99.7%以上)。并且制作铜铝过渡端子中的铝，仍是导电率比较差的经固熔与淬火处理的工业铝，所以这些铜铝过渡端子的归纳导电率只能在54%IACS以下(注：导体铝合金导电率要求在61%IACS以上)，这形成端子与铝合金电缆电气功能不匹配，成果是传输线路电阻率增大21%以上，线路传输才能下降21%或添加线路损耗达21%以上。 　　至于与AA-8000导体铝合金功能不一起的其它铝合金端子，由于其材料的物理、机械、电气、抗压蠕变等功能与AA-8000导体铝合金功能存在差异，若这样的端子用于铝合金电缆衔接，将带来的安全危险等问题就显而易见了。 　　所以，用户和相关职业人员第二个有必要清楚了解的事实是： 　　要确保铝合金电缆的优势和价值得以发挥和表现，安全、无危险运用铝合金电缆的条件是：契合标准要求的铝合金电缆加上与电缆功能一起的配套铝合金衔接器一起运用。 　　以上种种铝合金电缆衔接运用问题，使咱们清楚认识到，铝合金电缆质量好是根底，正确的铝合金衔接器衔接处理计划才较终表现铝合金电缆运用价值的底子地点。所以购买、运用铝合金电缆时，首要问题是挑选正确的衔接处理计划，其次才是同层次品牌、报价等问题。 　　据了解，现在国内铝合金电缆全套技能产品处理计划供给商之一是来自美国的美国UMI铝合金电缆品牌。 　　三、铝合金电缆与铜缆的运用位置、运用价值和运用范畴 　　1 、两种电缆有相同的运用位置 　　电缆制作标准GB/T 3956-2008 《电缆的导体》和运用标准即国家住建部公布的国家职业标准JGJ 242-2011《住所建筑电气规划规范》和JGJ48-2014《商铺建筑规划规范》都清晰了铝合金电缆与铜缆具有相同的运用位置。 　　2 、两种电缆有相同的运用价值 　　铝合金电缆与铜缆除了导体材料不同，绝缘、铠装方法及出产技能等优于铜缆，护套等查核条件与铜缆相同。铝合金电缆电气功能经过添加导体截面后与铜缆相同，机械功能优于铜缆。两种电缆具有相同的运用价值。 　　3、AA8000系列铝合金电缆，由于导体材料特性、出产工艺等要素，宜制作用于35KV电压等级以下配电范畴电力电缆，铝合金电缆导体截面宜16-500mm2。由于无法处理配套铝合金衔接器等问题，所以不宜制作用于布电线范畴电线。 　　四、铝合金电缆的制作及运用相关标准 　　1 、电缆制作标准 　　在北美等国家，铝合金电缆的制作首要依据美标ASTM B 800 05 (2011)、801 07(R2012)进行出产和查验。在国内，现在铝合金电缆专门的国家职业制作标准《额外电压0.6/1kV铝合金导体交联聚乙烯绝缘电力电缆》待公布中。在专门标准出台前，铝合金电缆的制作、查验，除铝合金带铠装的铝合金铠装电缆的出产、查验外，其它项目首要是参照GB/T 12706.1-2008等铜缆标准履行。至于铝合金电缆的其它特殊要求，如阻燃、烟毒、耐火等产品特殊功能，在出产、查验时，铝合金电缆与铜缆相同是参照铜缆相关标准履行。 　　由上了解，铝合金电缆制作，较首要参照标准是：美标ASTM B 800 05 （2011）、801 07（R2012）和国家职业标准《额外电压0.6/1kV铝合金导体交联聚乙烯绝缘电力电缆》。 　　2 、导体制作标准 　　关于铝合金导体材料的制作，现在国内大大都供应商的制作技能还达不到美标ASTM B 800 05 (2011)的要求。 　　国内关于铝合金导体材料的制作、查验，新公布的国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》是较全面和威望的一部标准。国内大都供应商因技能原因，在铝合金导体材料的制作上达不到美标ASTM B 800 05 (2011)和国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》的要求，部分项目也只能参照GB/T 29920-2013《电工用稀土高铁铝合金杆》和新版GB/T 3954-2014《电工圆铝杆》标准，但由于这些标准存在技能局限性，与美标ASTM B 800 05 (2011)和国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》有距离，尚缺遍及辅导性。 　　履行标准的技能层面不同，形成了现在商场上铝合金电缆因导体材料良莠不齐，使得铝合金电缆产质量量距离太大。 　　由上了解，导体铝合金材料制作，较首要参照标准是：美标ASTM B 800 05 （2011）和国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》。 　　3 、铝合金电缆运用标准 　　国内铝合金电缆的运用相关标准现已比较完善，住建部公布的国家职业标准JGJ242-2011《住所建筑电气规划规范》和JGJ48-2014《商铺建筑规划规范》、国家建筑标准规划图集10CD106《铝合金电缆敷设与装置》等重要辅导标准、规范及各省住建厅等省级管理部门公布施行的相似《铝合金电缆工程规划、施工及查验规程》等当地辅导标准、规范都现已具有了实质性的辅导价值。 　　五、铝合金电缆质量的决议要素 　　1 、导体铝合金杆的质量 　　决议铝合金电缆质量的要害在于其导体材料的质量是否合格、优异。若导体铝合金杆材料不合格，则铝合金电缆的质量就无从谈起。导体铝合金杆材料的好坏，从客观条件上就底子决议了制作出的铝合金电缆较终质量的好坏。 　　铝合金电缆产质量量的底子断定，首要是查核导体铝合金杆的质量。铝合金电缆的出产与铜电缆的出产方法不同，由于导体材料性质不同，所以需求出产供应商有必要具有具有导体铝合金核心技能合金配方，合金熔炼技能、材料连铸连轧出产配备和老练出产工艺。出产出的导体铝合金杆材料的化学成分首要应契合ASTM B 800 05 (2011)、GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》标准中规则的AA-8000系列铝合金化学成分的要求。其次，机械功能契合抗拉强度98-159MPa，断后延伸率大于或等于10%，电功能契合大于或等于61%IACS，材料密度大于或等于2.71g/cm3，材料应经过100小时抗压蠕变实验。悉数契合上述规则要求的导体材料，才是合格的制作铝合金电缆的导体材料。 　　2 、导体铝合金杆材料的抗压蠕变功能 　　铝合金电缆是因铝电缆抗压蠕变功能差等缺点形成电缆运用中频频呈现安全事故而创造的新式导体电缆。铝合金电缆较首要的优势和价值之一就是抗压蠕变功能大大优于铝电缆。 　　导体铝合金材料的优异与否，抗压蠕变功能是较重要的查核条件，抗压蠕变功能直接表现了铝合金电缆所具有的价值。 　　拟公布的国家铝合金电缆专门标准《额外电压0.6/1kV铝合金导体交联聚乙烯绝缘电力电缆》和GB/T 30552-2014《电缆导体用铝合金线》中清晰规则导体铝合金抗压蠕变功能实验有必要到达100小时的要求。国内有些供应商仅经过了20小时的抗压蠕变功能实验，与新国标100小时要求距离太大，这难以表现出导体材料实在的抗压蠕变功能。 　　调查导体材料抗压蠕变功能是否优异，能够直观调查抗压蠕变曲线的改变率，改变率越大，抗压蠕变功能就越差。 　　所以，用户和相关职业人员第三个有必要清楚了解的事实是： 　　查核铝合金电缆质量，首要应查核导体铝合金杆材料的质量。 　　现在国内导体铝合金材料功能较优异的是2006年率先将美国老练、先进的铝合金电缆技能带入我国的专业铝合金制作商美国UMI电气公司我国工厂制作的3807mm2铸坯铸轧的电工用铝合金杆材料。其材料功能之优异，是现在一切在我国的铝合金电缆供应商2400 mm2铸坯铸轧的铝合金杆材料无法望其项背的。 　　六、铝合金电缆运用寿数的决议要素 　　商场上随声附和，都在广为宣扬铝合金电缆的运用寿数高于铜电缆10年等，终究有何依据?有何优于铜缆制作技能确保?有何优于铜缆的先进制作工艺?许多供应商底子都无法说清楚，这些供应商就更不要说能做到了。 　　咱们都清楚，电缆的运用寿数一般取决于绝缘的运用寿数，进步绝缘运用寿数才是进步电缆运用寿数的底子。 　　处理绝缘寿数问题的要害出产环节首要有以下三点，这是有别于铜缆制作的先进工艺，有利于大大进步绝缘的运用寿数。 　　(1)绝缘交联度;铝合金电缆优于铜缆的其间一点是合格的铝合金电缆悉数选用交联聚乙烯绝缘，电缆作业温度为90度。正由于选用交联聚乙烯绝缘，就存在交联度问题，正规的专业铝合金电缆出产供应商都应有专门的绝缘交联室来确保绝缘的彻底交联。 　　(2)绞合导体;在导体的绞合技能和导体绞合出产配备上，现在国内铝合金电缆厂商和铜缆厂商的绞合导体配备底子类同。这种配备出产的绞合导体，一般会发作铝屑和毛刺，损害绝缘，影响绝缘作用，形成安全危险和缩短绝缘寿数。在国内，较先进的绞合导体配备是分电机式的、西门子模块程序操控的纳米技能导体绞合配备，选用这种先进的工艺配备、微机操控出产编程、立异的纳米技能，出产的铝合金导体表面无铝屑、无毛刺、无油污、无凹凸、无刮伤、无划痕，能较有效地确保电缆绝缘无任何损害和损坏，确保产品运用寿数大大高于同类产品。 　　(3)导体成缆韧炼：一般导体绞合后绞合导体存在的内应力会施加在绝缘上，使绝缘长时间受力，加快绝缘老化，影响绝缘运用寿数，然后直接影响电缆的运用寿数，这就是铜缆运用寿数不长的首要原因之一。美国的铝合金电缆出产工厂都选用导体成缆韧炼工艺处理内应力问题。成缆韧炼工艺技能，能够进一步进步产品的电气和机械功能，一起消除了导体绞合进程发作的内应力，有效地确保了绝缘的运用寿数。所以铝合金电缆制作进程是否选用成缆韧炼工艺技能和制作工厂是否具有导体成缆韧炼配备，对进步电缆的绝缘寿数，都很要害。 　　所以，用户和相关职业人员第四个有必要清楚了解的事实是： 　　有必要查核制作供应商是否具有专门的绝缘交联室和先进工艺，导体的绞合是否选用了较先进的纳米绞合技能并有配备确保，是否选用了成缆韧炼工艺技能并有配备确保。真实专业的铝合金电缆制作供应商是有必要具有这些制作技能、工艺和配备。 　　据了解，现在国内铝合金电缆职业，只要来自美国的美国UMI合金电缆品牌绞合导体是选用其独有的较先进的、分电机式的、西门子模块程序操控的纳米技能配备和纳米技能工艺，该品牌并一起具有上述其它先进工艺技能和配备。 　　七、铝合金电缆独有的先进铠装方法和配备 　　铝合金电缆的特征之一就是铝合金带互锁(连锁)铠装方法，这种铠装方法的技能远优于铜缆的钢带绕包铠装，电缆的运用作用也是铜缆无法比较的。但相同是铝合金带互锁(连锁)铠装，国内铝合金电缆出产供应商的铠装配备和出产工艺也存在很大距离。 　　现在国内的铝合金铠装机出产线配备各异，有进口的，仿进口技能的，国产的配备。国内进口的配备现状是，在设备选型时因无铝合金电缆出产经历和考虑设备出资，未能选较先进的，或许进口的是二手设备，或许进口了主机，为了节约出资，配套的工装模具等在国内处理，成果是达不到进口设备的功能。这种设备出产的产品波峰大，曲折功能差，铠与铠之间是互为趴的结构，做不到美国技能标准要求勾的结构，产品抗压才能差，简单脱铠。至于仿进口技能的，国产的配备，因技能不老练，出产的铠装产品就可想而知了。由于这种种要素，国内铝合金电缆供应商的这些配备出产的铠装产品都无法到达美国技能标准的要求。 　　现在，美国UMI合金电缆品牌原装从加拿大引进了国际较先进的卡尔马克(KALMARK)连锁铠装机出产线，依据美国技能标准开发研发的铝合金带连锁铠装电缆，波峰密、曲折功能好，铠与铠之间是互为勾的结构，其层与层之间连锁的特殊结构能够确保电缆饱尝外界强壮的外力损坏，即便电缆遭受较大的外界压力和外界冲击力，铠装层也能保护绝缘层电气功能。铝合金非磁性铠装层的结构有效地进步了电缆的阻燃等级，大大降低了火灾或火情对电缆的损害，极大的降低了电缆涡流损耗。真实表现了正宗美国合金电缆的质量和风仪。 　　所以，用户和相关职业人员第五个有必要清楚了解的事实是： 　　有必要了解铝合金电缆制作供应商的铠装配备的技能水平和出产工艺，出产的产品是否波峰密、曲折功能好，铠与铠之间是互为勾的结构。 　　八、铝合金电缆的三类首要检测陈述 　　靠前类查看陈述（一票否决性质陈述）： “铝合金电缆用导体和铜-铝合金过渡接线端子的铝合金材料一起性断定”查看陈述。 　　用户购买铝合金电缆产品前，首要应查验该供货品牌是否能供给由国家威望检测组织出具的“铝合金电缆用导体和铜-铝合金过渡接线端子的铝合金材料一起性断定”查看陈述。若该供货品牌无法供给该项陈述，则可对该类品牌进行 一票否决 。由于运用铝合金电缆产品时，若未配套专用的与铝合金电缆功能一起的铝合金铜衔接端子，则运用铝合金电缆的优势和价值能够说化为乌有，铝合金电缆运用时无法确保安全、无危险。无专用的与铝合金电缆功能一起的铝合金铜衔接端子作为衔接处理计划，这样运用铝合金电缆的较终作用还不如直接运用铝电缆，至少用户理解自己运用的是铝电缆，在日常运用保护时，保护计划更清晰，并且铝电缆廉价。 　　第二类检测陈述（决议铝合金电缆导体质量的要害陈述）： “导体铝合金杆全功能检测陈述”和“导体铝合金杆100小时抗压蠕变查看陈述”。 　　看一个铝合金电缆品牌的技能是否老练，还要断定其是否具有出产正宗的美国标准ASTM B800 (R2011)和国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》中AA-8000系列铝合金电缆原材料导体铝合金杆材的才能。其出产的导体铝合金杆材一切功能是否到达ASTM B800 (R2011)和国标GB/T 30552-2014 《电缆导体用铝合金线》标准要求(化学成分是否契合AA-8000牌号规则的要求。机械功能中抗拉强度是否到达98-159Mpa，断后延伸率是否大于等于10%。电功能中导电率是否到达61%IACS及以上，材料密度大于或等于2.71g/cm3)。抗压蠕变曲线是否能与铜导体的抗压蠕变曲线相媲美。 　　铝合金电缆的原材料导体铝合金杆的质量决议了铝合金电缆导体的质量。假如原材料导体铝合金杆的质量不合格、不优异，则该铝合金电缆的导体就难以合格、优异，电缆质量就无法确保。用户要了解供货供应商是否有出产原材料导体铝合金杆的才能并一起查验该供货供应商的导体铝合金杆是否获得国家威望检测组织出具的“导体铝合金杆全功能检测陈述”和“导体铝合金杆100小时抗压蠕变查看陈述”。这两项陈述能够直接证明该供货供应商的导体铝合金原材料质量。假如导体铝合金原材料不合格，则该供货供应商就无法出产出合格的铝合金电缆产品，至于供给其他的所谓产品检测陈述，就无参阅、证明价值。 　　第三类检测陈述： 型式实验陈述(电缆归纳功能检测)和托付检测陈述(单项功能检测) 　　上述两类陈述都具有的条件下，用户能够再查验第三类由国家威望检测组织出具的铝合金电缆型式实验陈述。电缆型式实验陈述能够反映电缆导体、绝缘、护套等归纳功能，是制品电缆归纳功能较全面的检测陈述，是制品电缆在商场上供应有必要具有的陈述。至于阻燃、载流量、耐火、无卤低烟等单项功能检测，一般都是供应商托付查验性质，依据需求进行检测。用户查验这一类检测陈述时，应先查验该供货供应商的电缆型式实验陈述，这是电缆功能归纳陈述。依据电缆单项功能要求，再查验相应的托付查验性质的检测陈述。 　　其它有关许多供应商大肆宣扬的所谓职业评价陈述或经过什么职业产品断定注明及无从考证的什么百年前史等，其实都无法证明这些供应商实践出产的铝合金电缆产品自身的质量和质量及供应商供给的衔接处理计划是否正确。 　　众所周知，用户需求和买的是能充分发挥铝合金电缆优势和价值并安全、无危险地运用铝合金电缆的正确衔接处理计划及合格的铝合金电缆产品，获得安全动力传输的成果，而不是什么不着调的宣扬噱头。 　　九、挑选铝合金电缆的三大要素：全套、质量、性价比 　　铝合金电缆这一来自美国的新技能、新产品，现在在我国商场已大有燎原之势，但关于怎么正确选用铝合金电缆，安全、无危险运用铝合金电缆，推进铝合金电缆职业朝科学、健康的方向开展，以咱们运用铝合金电缆总结的经历，在此与业界及用户共享如下： 　　职业中众所周知，在铝合金电缆在运用中， 铝合金电缆质量好是根底，挑选配套的与电缆功能一起的铝合金衔接器衔接处理计划才是较终表现铝合金电缆运用价值的底子地点。 所以，挑选铝合金电缆时，首要挑选具有电缆及配套铝合金衔接附件的全套出产、供给正确的衔接技能处理计划才能，产质量量优异、归纳性价比高的直销商，其次才考虑同层次品牌的报价差异。

我国黄金、白银矿产资源丰富，采金历史悠久。大陆每个省、自治区和直辖市都有金银资源，台湾也有丰富的黄金资源。台湾的黄金资源是仅次于石油和煤炭的重要矿产之一。据报道.目前我国黄金储量仅次于南非、俄罗斯、奖国、加拿大.居世界第5位。 根据金矿床与区域地质条件.我国主要金矿墓本分布在九个金矿区域内。 1.东北北部砂金矿区。主要有黑河、呼玛、乌拉嘎和桦川一带的砂金矿，属于河流冲积砂矿。近年来在中生代侏罗纪火山岩一浸入体中找到团结式原生金矿床. 2.燕辽金矿区.包括吉林东部及河北东部的一些金矿床。大部分为产于前震且纪的片麻岩，片岩及花岗闪长岩中的含金石英脉矿床。其中有夹皮沟、金厂峪、五龙、张家口等金矿床。 3.山东金矿区。山东招远一带含金石英脉开采历史悠久。有玲珑金矿床等，后来又发现蚀变花岗岩型金矿床。如三山岛、焦家、新城等大型金矿床。这一地区金矿储量和产量均居全国第一位。 4.东南地区金矿区。包括湘、桂的脉金，多为板溪系的矿化板岩和边溪亚群中的含金石英脉。本地区金矿较多，但规模较小。湘西金矿是本区最大的金矿。 5.秦岭一祁连山金矿区.本区以矿脉成群、品位高、多金属共生为其特点。代表性的矿山有秦岭、文峪、渔关等金矿。 6.西南地区金沙江流域及四川盆地的一些河流的阶地砂金矿区。 7.台湾金矿区。189。年发现基隆川筋砂金矿，1893年发现瑞芳金矿，1894年又发现金瓜石金矿，1901年又在牡丹坑山发现大型富金矿。金瓜石金矿是与第三纪火山岩有关的大型金矿。台湾地区金矿的选冶技术及装备水平均较先进。 8.新班金矿区。新疆北部以及阿尔泰山区的西南部脉金和东南地区的砂金，资源十分丰富。 9.西藏金矿区.分布子雅鲁藏布江以南各支流两侧的阶地之中。

硝酸分银法精炼金的原理是，除金以外的其他金属都能溶于硝酸，从而使金与其他金属分开。此法要求粗金中金的含量不大于33%，银的含量不少于67%～75%，当含金较多时，须预先熔化补加银。    此法操作步骤如下：    （1）　熔融：即将粗金熔融。    （2）　泼珠：将熔融粗金缓缓倒入盛有冷水的容器内，制成星状、片状、雪花状的颗粒。    （3）　酸浸：将泼出的珠放入带搅拌器的耐酸搪瓷反应罐或耐酸瓷槽中，按水：硝酸=5：1的配比缓慢加入硝酸进行酸浸。    （4）　洗涤：酸浸完毕，将溶液冷却静置，沉渣（金渣）用70℃热水洗涤5～10次，溶液及洗液 （合称浸液）合并一起去置换银。    （5）　干燥：将金渣放在炉上烘干。    （6）　铸锭：将烘干后的金渣配以10%碳酸钠、12%硼砂放入坩埚内熔炼铸锭。　　　　（7）　置换银：将浸液加入食盐生成氯化银，再加入锌或铁置换银。

硝酸镍分子量 290.81硝酸镍国标编号 51522 　　CAS号 13478-00-7 　　中文名称 硝酸镍 　　英文名称 nickel nitrate 　　别 名 硝酸亚镍 　　分子式 Ni(NO3)2·6H2O 　　外观与性状 青绿色单斜结晶，易潮解 　　 　　沸 点 136.7℃ 　　熔 点 56.7℃ 　　溶解性 易溶于水、乙醇、氨水 　　密 度 相对密度(水=1)2.05 　　稳定性 稳定 　　危险标记 11(氧化剂) 　　硝酸主要用于电镀镀镍铬合金制件，使制件镀层细致，也用于制造蓄电池和彩釉着色，以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。硝酸镍分子量可以看出硝酸镍易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。

大约100多年前，人们扔掉了金浸出用酸和氧化法，但现在酸处理工艺又引起人们的爱好。该工艺从硫化物矿石中收回金和银的单段体系反响快，不需求选用大的或贵重的设备或特殊加压设备，它取消了焙烧和随后的化浸出过程，是一种直接收回金的简略办法，已在某些国家取得若干专利。    1)工艺的开展概略    英国对稀硝酸和氯化钠氧化浸出金工艺进行了开端的实验研讨。因为英国没有许多难浸出金矿石可供处理，所以与澳大利亚的公司建立了联络。这个公司在西澳大利亚Kalgoorlir有一个炭浆厂和一个小型实验室。对各种不同类型的矿石、精矿和尾矿进行实验后，以为对易浸矿石，这种新的酸处理工艺并不比传统的化法优胜。可是，对许多硫化物矿石的实验成果标明，这种新工艺很有期望，因而会集研讨这种硫化物矿藏的处理。    开端曾研讨了稀硝酸和氯化钠对纯金试样的效果。在温度为95~100℃的10%氯化钠溶液和35%硝酸溶液中，15min内小金块彻底溶解，而25%硝酸溶液溶解金约需30min,研讨标明，试样表面的腐蚀速度为0.6kg/（m2·min)，这些成果可用来断定在硫化物腐蚀后为溶解露出的金所需求的剩余硝酸量。    一般与金共生的硫化物的实践硝酸氧化比化学反响式标明的更为杂乱，金属硫化物与硝酸的反响发作硫酸盐、NO和水。可是，在有氯化钠存在条件下发作副反响，例如构成硝基离子及易溶解金的。在这种高度氧化的介质中，其他矿石成分（如砷和锑）也被氧化而使问题更为杂乱。所有这些意味着每一种矿石破碎和磨矿后有必要当即进行分析，至少每天进行几回，以确保矿石性质不发作严峻改变。    因而，用于反响的实践硝酸量不或许精确地等于依据本来矿石或精矿中存在的硫化物的化学核算量。有必要参加过量的硝酸，可是，这并不意味着硝酸的糟蹋。    2)实验室实验    实验用的矿粉为0.050 mm粒度，每批150g,玻璃瓶内装有拌和器和冷凝器，附有温度计插口和细磨矿石参加口。用电阻丝加热玻璃瓶，冷凝器有一组吸附设备，第一个容器有一个把逸出的氧化亚氮氧化为NO2的空气进口。    首要加热氯化钠和硝酸，然后拌和器开端拌和，跟着温度的添加逐步参加细磨的矿石。    选用高硫化物矿石和精矿时，一般在35~40℃之间开端放热反响。当瓶内温度上升到95~100℃时中止加热。    在酸性溶液中提取金的氯化物，经过实验，用炭处理时，金从溶液中以金属元素的方式堆积。美国矿务局实验成果标明，从氯化物溶液中吸附的金量为每吨炭519 370 g,而在硝酸盐溶液中吸附的银量为每吨炭115 070 g,炭从溶液中吸附的金量为62 200 g/t,吸附银量为31 100g/t。英国伦敦帝国大学进行的研讨阐明在酸性溶液中金盐与其他金属别离的问题。    应该指出，细碎黄铁矿能从酸性溶液中迅速地提取金，所以彻底除掉硫化物是很重要的。    3)中间实验厂    中间实验厂是选用黑色聚乙烯的两组蛇形管，一组长100 m，另一组长250 m。管子决裂压力为2.8 MPa（工作压力在1.05~1.4 MPa之间）。管径为25 mm，管壁厚度为6.3mm。管子以0.9 m的半径环绕起来，刺进ф2 100mm的槽中。选用钛管衔接。热交换器是蒸气加热的钛蛇管。该体系有两台隔膜泵。    用磨至0.050 mm的1 kg精矿（矿浆浓度为30%~60%固体，泵送速度50~100 L/h)进行实验。硝酸质量分数在7%~15%之间改变，金从氧化物和硫化物的混合精矿中的收回率达95%。为比较起见，在45℃下，用碱性进行几个实验，金收回率约为80%。    在实验期间，矿浆是经过一个三通阀门放到一个大的Buchner陶瓷过滤机过滤，使过滤的工艺残渣与含金的酸溶液别离，然后洗刷过滤机。滤液泵到两个ф75mm×18 000mm的、装有活性炭玻璃管的吸附柱内，使金堆积在炭上。因为滤液含有硫酸铁，或许还有盐或锑酸盐，故不再循环运用。在这种规划上，不再用浸没焚烧法收回任何剩余的硝酸盐，但需在出产中检测滤液以断定硝酸盐的含量。回来工厂的一起，处理的矿浆经由冷凝器下面的三通回来到第一台容器，使NO逸到第一个洗刷塔，一起喷入空气使NO氧化为NO2，以便溶解。用焚烧炭的办法收回金，因为这种炭能够吸附很高的金量，所以这是一种经济的办法。假如存在银的话，就会沉积出剩余金锭（一种金、银合金）。也能够用电解或其他办法收回金，可是，焚烧炭是最简略的办法，一起还能够收回吸附在炭上的剩余硝酸盐。    英国剑桥矿业学院证明硝酸的收回率超越90%,金的收回率较高。剑桥矿业学院列出了一些矿藏实验的成果见表1。 表1    用硝酸和氯化钠法HMC工艺在剑桥矿业学院进行实验的某些成果编号类型浸出率/%AuAgT1   T2 T3 T4 T5 T6 T7   B1黄铁矿精矿   黄铁矿尾矿 浮选精矿 精矿 浮选精矿 重选精矿（锑） 砷黄铁矿   砷黄铁矿尾矿93.6 92 82 95.5 86.8 88.3 93.8 92.9 93.9 99.790 80 — 95.8 97.4 — 97.5 96.3 92.4 78.5[next]     在Redhill的HMC工艺中心研讨所处理的许多矿石来自威尔士（采金区已是Snowdonia国家公园的一部分，制止作业）。矿石的性质：在砂砾丘内赋存的矿体中，最遍及的矿藏是石英。绿泥石的包裹体内一般含有Fe203，也含有白云母。黄铜矿、磁黄铁矿含金量也很丰厚。砷黄铁矿与金和磁化物的调集体共生。Fe与As+S之比简直总是为1:2。典型的试样含钻3.3%，镍0.1%，砷31.43%。    除了碲化物—金调集体外，不存在其他金，调集体是最难处理的矿体。据以为，在HMC工艺中心金和银的收回率到达90%曾经，尚没有人进行过适合的化学浸出研讨。    矿藏调集体中有辉钻砷矿（CoAsS），方黄铜矿（CuSFe4S5），银黝铜矿（3Cu2SSb2S3），浓红银矿（3Ag2SSb2 S3），Attoite（PbTe），碲银矿（AgTe），叶碲金矿（Pb5AuTeSb3S5~8。）。    4)蛇形管工艺的可行性    以一个5t/h的工厂为例（1年出产340天，1年处理矿石3.4万吨），若以中间实验厂的标准设备为根底，假定有适宜的通道和平坦的场所，包含一个供应发电机、空压机和加热器的9t蒸汽锅炉车间，出资费为90万美元。硝酸收回体系和简略的浸没焚烧设备是按英国的报价核算的。假如核算一个户外新厂（从采矿开端、破碎、磨矿设备、厂房和处理量为5t/h的金银收回车间），出资不超越200万美元。    依据中间工厂的数据，规划5t/h大致费用见表2。假如包含采矿、磨矿、运送和柴油燃料的话，估量在澳大利亚这些费用为5~6美元。 表2     蛇形管体系的大致费用处理量（5t/h）每吨矿石费用/美元硝酸（20%的酸丢失10%） 盐（天然氯化钠） 活性冷漠（1500美元·t-1） 石灰 水（50m3） 燃料炭发作蒸气 细磨矿石或精矿购买报价 其他费用： 工人和管理人员（包含杂项开支） 假贷付出加扣头（5a）4~6 2.5 0.5 4~7 5 6 22~27   15 7     因而，关于5t/h的小厂，该厂处理黄铁矿含量高的矿石或精矿能够取总费用在48~53美元/t。假如矿石更为杂乱，即砷黄铁矿含量高，那么要添加材料本钱，能够用石灰处理法固定砷，这也涉及到发作过量硫酸和把硫酸铁转为氢氧化铁（或氧化铁）的问题。可是有必要阐明，实验室实验期间没有碰到发作硫的问题。    所以，假如含金10g/t的精矿中的金有90%被浸出，按现在金锭报价350美元/盎司计，可确保在这种小型蛇形管厂有较高的赢利。    最终，不该疏忽在塑料管内用碱性化法处理非硫化物或低硫化物矿石和槽矿的成功经验。

钴是灰色硬质金属，它的居里点（失掉磁性的临界温度点）为1150℃，熔点为1495℃，沸点为2900℃，具有磁性和耐高温性。在300℃以上发作氧化效果，极细粉末状钴会主动焚烧。钴能溶于稀酸，在浓硝酸中会构成氧化薄膜而被钝化；在加热时能与氧、硫、氯、发作剧烈反响。　　自然界中已知含钴矿藏有近百种，大多伴生于镍、铜、铁、铅、锌等矿床中，常见的用于提取钴的矿藏有辉砷钴矿、砷钴矿、硫钴矿、硫镍钴矿、含钴黄铁矿、硫铜钴矿、钴华、方硫镍钴矿等。钴矿藏的赋存状况杂乱，矿石档次低，所以提取工艺比较杂乱且收回率低。一般先用火法将砷钴精矿、含钴硫化镍精矿、铜钴矿、钴硫精矿中的钴富集或转化为可溶性状况，然后再用湿法使钴进一步富集和提纯，最终得到钴化合物或金属钴。　　金属钴首要用于制作合金。钴基合金是钴和铬、钨、铁、镍中的一种或几种制成的合金的总称。含钴工具钢能够显著地进步钢的耐磨性和切削性能，含钴50%以上的司太立特硬质合金即便加热到1000℃也不会失掉其原有的硬度。航空航天技术中运用最广泛的合金是镍基合金，也能够运用钴基合金。含钛和铝的镍基合金强度高是因为构成组成为NiAl(Ti)的相强化剂，当运转温度高时，相强化剂颗粒就转入固溶体，这时合金很快失掉强度。钴基合金的耐热性是因为构成了难熔的碳化物，这些碳化物不易转为固体溶体，分散活动性小，温度在1038℃以上时，钴基合金的优越性就显现无遗，它可用于制作高效率的高温发动机。在航空涡轮机的结构材料运用含20%-27%铬的钴基合金，能够不要维护覆层就能使材料达高抗氧化性。钴是磁化一次就能坚持磁性的少量金属之一，在热效果下失掉磁性的温度叫居里点，铁的居里点为769℃，镍为358℃，钴可达1150℃。含有60%钴的磁性钢比一般磁性钢的矫顽磁力进步2.5倍。在振荡下，一般磁性钢失掉差不多1/3的磁性，而钴钢仅失掉2%-3.5%的磁性。因此钴在磁性材料上的优势就很显着。钴在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面也有广泛运用。　　我国钴矿资源首要散布在甘肃、山东、云南、河北、青海和山西，其保有储量占全国保有储量的百分比依次为30.5％、10.4％、8.5％、7.3％、7.1％、6％，这六个省的储量之和占全国总储量的70％，其他30％的储量散布在新疆、四川、湖北、西藏、海南、安徽等省区。我国已探明的钴矿床绝大多数是伴生矿，档次较低，钴首要作为副产品加以收回。依据对全国钴储量大于1000吨的50多个矿床的统计分析得知，钴的均匀档次仅为0.02％，因此出产过程中金属收回率低，工艺杂乱，出产成本高。可利用的钴资源首要伴生在铜镍矿床中，其钴资源探明储量占全国总储量的50％左右。已开发的铜镍矿床有甘肃金川的白家嘴子、吉林磐石的红旗岭、新疆的喀拉通克等矿，甘肃金川为我国首要钴出产地。可利用的钴资源其次伴生在铜铁矿床中，现在现已开发的有山西中条山铜矿、湖北大冶铁矿、山东金岭铁矿、四川拉拉厂铜矿和海南石碌铁铜矿等。因为受资源条件约束，国内钴产值增加缓慢，不能满意国内市场需求，需经过进口补偿缺乏。

自然界中已知含钴矿物有近百种，大多伴生于镍、铜、铁、铅、锌等矿床中，常见的用于提取钴的矿物有辉砷钴矿、砷钴矿、硫钴矿、硫镍钴矿、含钴黄铁矿、硫铜钴矿、钴华、方硫镍钴矿等。钴矿物的赋存状态复杂，矿石品位低，所以提取工艺比较复杂且回收率低。一般先用火法将砷钴精矿、含钴硫化镍精矿、铜钴矿、钴硫精矿中的钴富集或转化为可溶性状态，然后再用湿法使钴进一步富集和提纯，最后得到钴化合物或金属钴。 　　金属钴主要用于制造合金。钴基合金是钴和铬、钨、铁、镍中的一种或几种制成的合金的总称。含钴工具钢可以显著地提高钢的耐磨性和切削性能，含钴50%以上的司太立特硬质合金即使加热到1000℃也不会失去其原有的硬度。航空航天技术中应用最广泛的合金是镍基合金，也可以使用钴基合金。含钛和铝的镍基合金强度高是因为形成组成为NiAl(Ti)的相强化剂，当运行温度高时，相强化剂颗粒就转入固溶体，这时合金很快失去强度。钴基合金的耐热性是因为形成了难熔的碳化物，这些碳化物不易转为固体溶体，扩散活动性小，温度在1038℃以上时，钴基合金的优越性就显示无遗，它可用于制造高效率的高温发动机。在航空涡轮机的结构材料使用含20%-27%铬的钴基合金，可以不要保护覆层就能使材料达高抗氧化性。钴是磁化一次就能保持磁性的少数金属之一，在热作用下失去磁性的温度叫居里点，铁的居里点为769℃，镍为358℃，钴可达1150℃。含有60%钴的磁性钢比一般磁性钢的矫顽磁力提高2.5倍。在振动下，一般磁性钢失去差不多1/3的磁性，而钴钢仅失去2%-3.5%的磁性。因而钴在磁性材料上的优势就很明显。钴在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面也有广泛应用。 　　我国钴矿资源主要分布在甘肃、山东、云南、河北、青海和山西，其保有储量占全国保有储量的百分比依次为30.5％、10.4％、8.5％、7.3％、7.1％、6％，这六个省的储量之和占全国总储量的70％，其余30％的储量分布在新疆、四川、湖北、西藏、海南、安徽等省区。我国已探明的钴矿床绝大多数是伴生矿，品位较低，钴主要作为副产品加以回收。根据对全国钴储量大于1000吨的50多个矿床的统计分析得知，钴的平均品位仅为0.02％，因而生产过程中金属回收率低，工艺复杂，生产成本高。可利用的钴资源主要伴生在铜镍矿床中，其钴资源探明储量占全国总储量的50％左右。已开发的铜镍矿床有甘肃金川的白家嘴子、吉林磐石的红旗岭、新疆的喀拉通克等矿，甘肃金川为我国主要钴生产地。可利用的钴资源其次伴生在铜铁矿床中，目前已经开发的有山西中条山铜矿、湖北大冶铁矿、山东金岭铁矿、四川拉拉厂铜矿和海南石碌铁铜矿等。由于受资源条件限制，国内钴产量增长缓慢，不能满足国内市场需求，需通过进口弥补不足

硝酸镍分子式 Ni(NO3)2·6H2O硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。侵入途径：吸入、食入。 　　健康危害：吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道，引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性，水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。 　　慢性影响：有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。硝酸镍隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。硝酸镍分子式或是其他更多有关硝酸镍的信息，请登入上海有色网 www.smm.cn

钴镍钴镍作为战略资源在工业中的地位大大提高，在硬质合金、功能陶瓷、催化剂、军工 行业 、高能电池方面应用广泛，有工业味精之称。钴镍的生产以湿法冶金为主。钴镍在工业中的作用是相当重要的，在现代工业中，钴镍是不可替代的资。，主要分为以下四个步骤。 　　一、浸出。作为湿法冶金的第一步，浸出率的高低直接决定效率以及效益。原矿经过破碎、筛选、富集以及其他处理以后，将矿物里面的有价 金属 转移到溶液中的过程。在钴镍生产中浸出主要有酸性浸出、氯化浸出、氨浸出以及高压氧浸等等。主要用到的辅料有浓硫酸、浓盐酸、氯气，二氧化硫、氨水、空气、氯酸钠、双氧水、二氧化锰、亚硫酸钠等等。一般钴镍矿主要有硫化矿以及氧化矿，特别是硫化矿多半生有其他 金属 ，所以在浸出时不仅要考虑钴镍的浸出，还要考虑其他有价 金属 的综合回收利用。 　　二、除杂。除杂是钴镍冶金中产品保障的重要过程。 对于一些大量的杂质离子，比如铁离子、铝离子，主要考虑化学除杂法，直接加碳酸钠或者氢氧化钠调节pH在3.5-4.0，由于二价铁沉淀pH比较高，所以一般会加氧化剂使得二价铁氧化成三价铁，对于除铁还有黄铁钠矾法。对于铅镉铜一般会采用硫化钠除杂，一般调节pH在1.8-2.0左右。当然由于考虑到综合回收，可以先用其他萃取剂在较低pH捞铜后再除其他杂质。对于锰、锌、少量的铁铝锰铬，可以用萃取法除去。常见的萃取剂有P204、P507、cyanex272。 　　三、前驱体的合成。萃取生产合格的钴镍溶液，需用沉淀剂生产前驱体，主要的前驱体是碳酸盐、草酸盐。如若生产晶体，如硫酸镍晶体、硫酸钴晶体等，则不需要这一，直接浓缩蒸发结晶。一般合成前驱体采用对加方式，控制一定的过程pH以及终点pH，反应温度，反应时间等。控制一定的形貌，粒径等。 　　四、还原。如果直接选用高压氢还原，则不需要合成这一步。如果用高温氢还原，则把前驱体破碎后，在还原炉中控制一定的温度和气流量，然后破碎，真空包装。钴镍 金属 广泛应用于电池、硬质合金、不锈钢、石油化工、汽车制造、机械工具等 行业 ，钴镍粉体是现代工业不可缺少的 金属 材料。我国是贫钴国家，已探明的钴资源可开采储量是4.09万吨，仅占世界钴资源的1.03%，而钴资源的消耗却达到12000吨/年以上，占全球消耗量的25%；同时我国也是镍资源缺乏的国家，已探明的镍资源储量为232万吨，占世界的3.56%，而我国年消耗量约25万吨，每年缺口在10万吨以上。我国每年的锂离子、镍氢、镍镉等废电池超过30万吨，废旧电池保有量已超过100万吨，急需发展废旧电池的资源化利用技术。在锂离子、镍氢、镍镉等废电池中，存在丰富的钴、镍 金属 ，是重要的可再生钴、镍资源。利用废旧电池生产出满足高端产品应用要求的钴、镍粉末，可形成资源回收利用的良性循环。 

因为Co原子占有FeS中Fe的晶格，构成类质同相，所以选矿别离富集钴困难，浮选产出的钴硫精矿含钴不超越0.5%。为从贫钴硫精矿中提取钴，先氧化焙烧将S氧化成气体SO2除掉，一起将钴转变成水溶或酸溶形状，再用酸浸出钴，并与很多的铁渣别离。我国使用的焙烧工艺有三种：硫酸化焙烧、氧化焙烧一烧渣硫酸化焙烧和氧化焙烧一烧渣化焙烧。焙烧设备均选用欢腾焙烧炉。    氧化焙烧一烧渣硫酸化焙烧是一种两段法工艺。钴硫精矿硫酸化动力学研讨标明，该焙烧进程是分段完结的，开端是脱硫氧化反响，当焙砂含S降到2％-3％时，钴才开端很多硫酸化。因而分段焙烧既提高了S的利用率和设备生产能力，又有利于钴的硫酸化和收回。    1．氧化焙烧    在欢腾焙烧炉中于840-860℃温度下焙烧钴硫精矿。当精矿成分为（％）：Co 0.3-0.4、Fe 35-45、S 30-35时，可得到含Co 0.4％、Fe 45％、S 1.8％的焙砂和SO2浓度8％-10％的烟气。    2．硫酸化焙烧    焙砂配入含钴黄铁矿，使混合料含硫到达10%以上，一起参加3% Na2SO4，将铁酸盐中钴转变为CaSO4。酸化焙烧条件为：床能率5-6t/（m2·d），钴浸出率75%-80%。浸出液通过净化、沉积、缎烧等工序，即可得到产品氧化钴。

我国钴产值的40%来自铜镍硫化矿的归纳收回。金川有色金属公司占去从铜镍硫化矿中收回钴产值的80%。金川公司原矿含钴一般为0.05%，主要以硫化物形状存在于镍黄铁矿中，选矿时进入硫化镍精矿。此种精矿在电炉熔炼过程中，有85%的钴进入产品低镍锍，转炉吹炼时又一次分流，钴量的1/3进入高镍锍，其他2/3散布于转炉渣中。因转炉吹炼前、中、后期氧化程度的不同，中后期转炉渣含钴可达前期渣的2倍，均为0.4%-0.7%。此中后期转炉渣不回来电炉处理，而是作为提钴质料送炼钴体系。镍高锍中的钴在电解时与镍一道进入阳极液，可采用将Co2+氧化成Co3+，然后调pH使之水解成Co(OH)3沉积从溶液中分出。过滤后所得钴渣含Co 10%、Ni 30%、Fe 2%-4%、SiO2 4%-9％，可用来出产氧化钴、钴盐和电解钴。

钴是灰色硬质金属，它的居里点(失掉磁性的临界温度点)为1150℃，熔点为1495℃，沸点为2900℃，具有磁性和耐高温性。在300℃以上发作氧化效果，极细粉末状钴会主动焚烧。钴能溶于稀酸，在浓硝酸中会构成氧化薄膜而被钝化;在加热时能与氧、硫、氯、发作剧烈反响。 自然界中已知含钴矿藏有近百种，大多伴生于镍、铜、铁、铅、锌等矿床中，常见的用于提取钴的矿藏有辉砷钴矿、砷钴矿、硫钴矿、硫镍钴矿、含钴黄铁矿、硫铜钴矿、钴华、方硫镍钴矿等。钴矿藏的赋存状况杂乱，矿石档次低，所以提取工艺比较杂乱且收回率低。一般先用火法将砷钴精矿、含钴硫化镍精矿、铜钴矿、钴硫精矿中的钴富集或转化为可溶性状况，然后再用湿法使钴进一步富集和提纯，最终得到钴化合物或金属钴。 金属钴首要用于制作合金。钴基合金是钴和铬、钨、铁、镍中的一种或几种制成的合金的总称。含钴工具钢能够显著地进步钢的耐磨性和切削性能，含钴50%以上的司太立特硬质合金即便加热到1000℃也不会失掉其原有的硬度。航空航天技术中运用最广泛的合金是镍基合金，也能够运用钴基合金。含钛和铝的镍基合金强度高是因为构成组成为NiAl(Ti)的相强化剂，当运转温度高时，相强化剂颗粒就转入固溶体，这时合金很快失掉强度。钴基合金的耐热性是因为构成了难熔的碳化物，这些碳化物不易转为固体溶体，分散活动性小，温度在1038℃以上时，钴基合金的优越性就显现无遗，它可用于制作高效率的高温发动机。在航空涡轮机的结构材料运用含20%-27%铬的钴基合金，能够不要维护覆层就能使材料达高抗氧化性。钴是磁化一次就能坚持磁性的少量金属之一，在热效果下失掉磁性的温度叫居里点，铁的居里点为769℃，镍为358℃，钴可达1150℃。含有60%钴的磁性钢比一般磁性钢的矫顽磁力进步2.5倍。在振荡下，一般磁性钢失掉差不多1/3的磁性，而钴钢仅失掉2%-3.5%的磁性。因此钴在磁性材料上的优势就很显着。钴在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面也有广泛运用。 我国钴矿资源首要散布在甘肃、山东、云南、河北、青海和山西，其保有储量占全国保有储量的百分比依次为30.5%、10.4%、8.5%、7.3%、7.1%、6%，这六个省的储量之和占全国总储量的70%，其他30%的储量散布在新疆、四川、湖北、西藏、海南、安徽等省区。我国已探明的钴矿床绝大多数是伴生矿，档次较低，钴首要作为副产品加以收回。依据对全国钴储量大于1000吨的50多个矿床的统计分析得知，钴的均匀档次仅为0.02%，因此出产过程中金属收回率低，工艺杂乱，出产成本高。可利用的钴资源首要伴生在铜镍矿床中，其钴资源探明储量占全国总储量的50%左右。已开发的铜镍矿床有甘肃金川的白家嘴子、吉林磐石的红旗岭、新疆的喀拉通克等矿，甘肃金川为我国首要钴出产地。可利用的钴资源其次伴生在铜铁矿床中，现在现已开发的有山西中条山铜矿、湖北大冶铁矿、山东金岭铁矿、四川拉拉厂铜矿和海南石碌铁铜矿等。因为受资源条件约束，国内钴产值增加缓慢，不能满意国内市场需求，需经过进口补偿缺乏。

一、前言 镁氧(MgO)是重要的耐火原料，可以广泛应用于冶金、建筑、化工等行业。镁氧的制取有多种途径，重质镁氧是煅烧菱镁矿和白云石、硫酸镁热分解以及氯化镁水解而制得。以卤水石灰为原料，从溶液中沉淀出氢氧化镁，然后进行热处理可以制得具有不同活性的镁氧。从理论上讲，卤水合成氧化镁，由于反应产物Mg(OH)2的溶解度远小于Ca(OH)2，反应Mg2++Ca(OH)2=Ca2++Mg(OH)2↓在一般条件下理应进行得比较容易和充分，而在实际生产过程中，要想制得品质优良、能耗较低、工艺流畅的镁氧产品却并非易事，会受到多种因素的制约，其反应条件需要我们通过试验和研究逐一加以确定。 二、反应条件的确定 （一）卤水中SO42-的去除 从测得的卤水试样成份看：Mg2+=1.97mol/L≈2mol／L,SO42-=0.607mol／L≈0.6mol/L，卤水中SO42－的含量远高于海水。由于KspCaSO4=9.1×10-6(25℃)，较低。因此，当向卤水中直接加入Ca(OH)2时，势必在Mg(OH)2析出的同时伴随有CaSO4沉淀的产生。实验证明，用不去除SO42-的卤水直接与灰乳反应制得的Mg(OH)2含40%的CaSO4，制得的MgO产品含30%的CaO。 去除卤水中SO42－的办法是向卤水中预先加入CaCl2溶液，使之形成CaSO4沉淀而除去。CaCl2溶液为后道反应过程所产生的母液，母液中CaCl2的浓度视卤水中的Mg2+、SO42-的含量以及沉淀的反应时所加灰乳浓度而定，本着有效去除SO42-，减少工艺流程液体处理量，在实际许可的范围内应尽量使母液中CaCl2的浓度高一点。这里我们可获得的母液CaCl2含量在0.8mol/L～1mol／L。 反应SO42-+CaCl2（母液）→CaSO4↓+2Cl-的当量点视最后加入的CaCl2不再使卤液产生沉淀为准，再适当过量一点。关键的问题是若不严格控制CaCl2的加料速度，沉淀物的沉降速度将很缓慢，难与母液分离。我们在不同的时间内向一定量卤水中加入CaCl2溶液，测定各沉淀的沉降速度，结果如表1。 表1  CaCl2的加料速度与CaSO4沉降速度的关系由表1可看出，只要将CaCl2的加料时间控制在30min左右，就会获得沉降性能较好的粘连晶簇的石膏沉淀。 （二）反应终点的确定 准确确定石灰卤水合成Mg(OH)2反应的当量点对于提高产品的质量，改善料浆的物理性能具有非常重要的意义，为了消除实际操作过程中难以避免的计量误差，我们采用pH值显示的方法确定反应终点。 准确称取NaOH、CaCl2，配制1mol／L的灰乳，将此灰乳按量分批加入一定量去SO42-卤水中(Mg2+=1mol/L)，控制一定的加料速度和搅拌速度，使其充分反应，记录反应溶液pH值的变化，结果如表2、图1。 表2  反应液pH值随反应进程的变化图1  反应溶液PH值随反应进程的变化 由图1可看出，反应初期PH几乎维持在9.80，这是因为加入的石灰乳全部消耗在Mg(OH)2的形成上，当反应接近等当点时(PH=10.46)，Mg2+与石灰反应基本完全，若再加入少量灰乳出现PH的突变，沉淀过程的PH变化反映了反应的进程，因此我们可以根据PH来确定反应的终点，此处的反应终点为10.46，实际上为了保证产品的纯度，避免出现不完全反应，我们一般将PH控制在10.4左右。 （三）反应程序的确定 所谓反应程序，这里主要是指反应的操作程序。反应的操作程序的不同，直接影响产物的颗粒大小，从而影响Mg(OH)2料浆的沉降和过滤性能，不适当的反应程序所产生的Mg(OH)2呈胶状物，结晶非常细小(小于1μm)，比表面积大，沉降过滤性能差。对这一问题的解决，已经成为工艺过程最为关键的技术之一。目前解决的办法，主要有两个：一是让反应处于浓CaCl2介质中，从而减缓反应的速度，促使产物颗粒长大；二是通过晶种回输的办法使得Mg(OH)2颗粒不断长大，但这种工艺目前在国外只适用于含镁量低的海水的提镁过程，卤水提镁过程使用该法没有先例。我们通过制定特定的反应程序，成功地将晶种法运用到这一过程，取得了非常理想的效果。具体研究结果将在今后的文章中作详细介绍。 （四）灰乳浓度、加料速度及反应搅拌速度的确定 如上所述，反应程序的设计对产物的沉降、过滤性能具有重要的影响，而温度、灰乳浓度、加料及搅拌速度、反应时间、C/M等同样对反应的进程、反应产物的品质及物理性能具有重要的作用。考虑从实际出发，反应只能在常温条件下(25℃左右)进行，从理论上讲，该反应的反应速度是很快的，反应时间这项指标，实际上是与灰乳的加料速度联系在一起的，关于C／M主要取决于反应终点，已确定为PH=10.4。因此，我们这里仅仅需要确定的是：灰乳浓度、灰乳的加料速度，以及反应的搅拌速度。 试验方案按正交表L9(34)进行设计，选定因素及水平见表3。试验共进行9次，每次试验均取等量的相同晶种，置于1L烧杯中，采用晶种法将含1mol/LMg2+的去SO42－卤水与灰乳连续反应四次，各次反应结束后倾出1/4浆料，控制PH=10.4，最后测定浆液沉降速度、过滤系数K及其产品纯度，再按正交试验法计算规则进行数据处理、绘图及分析。（如图2）。图2  沉淀反应各因素对技术指标的影响 试验结果显示，无论是从料浆的沉降、过滤性能看，还是从产品的纯度看，均以A1、B1、C3条件为最佳，即：灰乳浓度取0.5mol/L、灰乳加料速度取8mL/min，搅拌速度取200r／min。但仔细分析一下，当转速在150r／min～200r/min范围内变化时，对三项指标的影响均不很大，因此，搅拌速度可控制在150r/min～200r/min之间任一数值。关于灰乳的浓度，若取0.5mol/L，虽然有利于促进反应的转化，提高产品的纯度，但是，反应终了母液中Ca2+含量太低，用来去除卤水中的SO42－，所需的母液量势必增大。整个过程所需处理的溶液量增加，反应容器变大。由图2看出，灰乳浓度若取1.2mol/L，料浆K值及产品纯度并无较大变化，而反应母液中Ca2+达0.7mol/L～0.8mol/L。 表3  沉淀反应条件试验因素水平表综上所述，较为合理的灰乳浓度：1mol/L～1.2mol/L，灰乳加料速度：8mol/min、搅拌速度：150r／min～200r／min 三、结语 文章系统分析了石灰－卤水法提取镁氧产品反应过程的几个主要影响因素，通过试验和研究反应的几个主要条件，加以逐一确定，从而保证了在实际生产过程中，使产品品质更优良，能耗更低，工艺更简洁、更流畅、更合理。对综合开发沿海卤水资源具有重要的现实意义，最终的反应条件是：反应终点定为PH=10.4；灰乳的浓度：1mol／L～1.2mol/L，灰乳加料速度：8mL/min;搅拌速度：150r/min～200r/min，反应运用晶种法提高产物的沉降过滤性能；在卤水去SO42-过程中，CaCl2的加料时间定为30min。

让我们在了解硝酸镍价格之前，先来了解下硝酸镍的相关知识。这对正确购买硝酸镍会有很大的帮助！硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。侵入途径：吸入、食入。 　　健康危害：吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道，引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性，水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。 　　慢性影响：有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。硝酸镍价格分为 98.00% 上海 23800元/吨 硫酸镍 Ni≥21.5% 上海 30000元/吨。 

    硝酸镍价格的确定一般是和出货方洽谈而定，因为硝酸镍在市场的产量较少。    硝酸镍，6水，Nickel nitrate,Ni(NO3)分子量290.81，绿色结晶体，有潮解性，在干燥的空气中微微风化，相对密度2.05，熔点56.7度，在95度时转化为无水盐，温度高于110度时分解，形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物，易溶于水，液氨．氨水，已醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，与有机物接触时，能引起燃烧及爆炸．主要用于电镀镍．陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等．,使用原材料、制造工艺及其他相关指标：主要用途分析纯 含量99（％） 产品规格国标 CAS一级    硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体，密度2.05g/cm3，熔点56.7℃，沸点136.7℃（饱和溶液）。易溶于水，液氨，乙醇，微溶于丙酮，水溶液呈酸性，有吸湿性，潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水，温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐，继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水，水溶液呈酸性，溶于氨水，液氨，氧化剂，与有机物还原及易燃物硫，磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。    上海有色网给您一个硝酸镍价格的参考数值：55.00元/公斤。