铜是人类发现最早的金属之一，也是最好的纯金属之一，稍硬、极坚韧、耐磨损。还有很好的延展性。导热和导电性能较好。但氧化铜作为铜的一种氧化物，却是个半导体，导电性能差。氧化铜不是个导电体，因为没有可移动的自由电子和离子。氧化铜导电系数氧化铜是个半导体，电阻系数的范围约在1-10欧*毫米/米。

受原材料 价格 支撑，中国氧化钨 市场 近日也再次显露上扬迹象。据 市场 消息，99.95%氧化钨低价位成交价已经涨到了152,000-153,000元/吨，而数周前在150,000-152,000元/吨。    湖南一位冶炼商说道：“现在钨精矿和APT 价格 持续上涨，氧化钨也略有上调，尽管需求和成交量还是较弱。”他报道现在其公司报出了高于152,000元/吨的 价格 ，较前几星期要高。    大多数钨冶炼商都看好未来 市场 ，氧化钨 价格 有望缓慢上移。    同时，出口 市场 也更为活跃，氧化钨出口价区间低价位已经涨到了242-243美元/吨度，而之前为237美元/吨度。出口 交易 量增加， 市场 前景明朗。三氧化钨三氧化钨（化学式：WO3）是钨(VI)的氧化物，是从钨矿制取单质钨工业的重要中间体。[1]该冶炼过程涉及两步：第一步用碱处理钨矿，制得WO3，然后用碳或氢气还原三氧化钨，得到 金属 钨：WO3 + 3H2 → W + 3H2O2WO3 + 3C → 2W + 3CO2制备三氧化钨可由很多方法制备：先用钨酸钙与盐酸反应生成钨酸沉淀，然后钨酸高温分解成为三氧化钨和水。CaWO4 + 2HCl → CaCl2 + H2WO4H2WO4 → H2O + WO3氧化剂存在下，仲钨酸铵热分解：(NH4)10[H2W12O42]·4H2O → 12 WO3 + 10NH3 + 11H2O结构三氧化钨的结构取决于温度：它在740°C以上为四方晶系、330-740°C为正交晶系、17-330°C为单斜晶系、-50-17°C为三斜晶系。单斜的结构最常见，其空间群为P21/n。化学性质三氧化钨的性质随制备条件的不同（速率和温度）而不同：低温下制得的三氧化钨较活泼，易溶于水；高温制得的三氧化钨则不溶于水。此外，若仲钨酸铵热分解时为还原性气氛，则产物为蓝色氧化钨（钨蓝，WO3-x），组分不定，主要是三氧化钨、铵盐和二氧化钨。用还原剂，如锡还原钨酸盐溶液也可得到“钨蓝”，使整个溶液呈蓝色。用途除制取 金属 钨外，黄色的三氧化钨也可作为颜料，用在陶瓷和涂,使用红外线的非接触式车窗控制系统（Smart windows）中，也应用了三氧化钨。 更多有关氧化钨请详见于上海 有色 网 

过氧化钙氧化物（oxide）是指由两种元素组成且其中一种是氧元素的化合物，如二氧化碳（CO?）、氧化钙（CaO）等。氧化钨安全操作规程1、炉前检查准备工作（1）检查一、二带电热元件、控温仪器、给定温度值是否正常，若不正常，请维修电工处理。（2）检查电压、电流等是否正常，严禁低压操作。（3）检查传动调速电机、减速机、给料离合器、链条、给料螺旋、出料螺旋。震动筛、出料小车、风机、喷淋塔、炉气控制箱是否正常，各部位是否缺油，如不符合生产要求，必须维护、加油。（4）检查炉头箱、炉尾箱及出料螺旋是否有结壳现象，如有必须清理干净方可开炉生产。（5）放好出料桶，准备足APT，并将加料料桶加满。（6）喷淋塔水槽、炉头除气箱、炉内气氛控制箱下面，保持好水封液面。            　　（7）搞好炉体周围及地面的卫生，文明生产。注：蓝钨生产要保证炉体气密性；黄钨生产要打开炉尾观察镜，保证通风。2、开炉            　　（1）启动调速电机并将调速电机送电，由左向右转动调速旋钮，将炉管启动。            　　（2）一、二带电送电升温，初次开炉必须分段升温，一段升温0---300℃，保温2小时，再升至给定工艺温度。(蓝钨、黄钨生产温度为500—700℃)            　　（3）推上给料离台器加料，（蓝钨生产给氢气，氢流量缓慢提高，最终控制氢气流量0.2-1.2m3/h，黄钨生产不给氢气。）调整炉内气氛控制箱的插板和薄板控制阀；调整炉内炉气压力，保持微负压。            　　（4）当物料转到炉尾除气箱时，启动螺旋出料，并打开螺旋冷却水。            　　（5）启动振动筛筛料，；检查出料情况，根据出料颜色，调整转速和炉内炉气压力。            　　（6）当料桶满时，停蛟龙和振动筛，用出料小车出料。            　　（7）换好空料桶，再启动蛟龙和振动筛。            　　（8）填好岗位记录。3、停炉（1）当料桶剩料30kg时，可拉开给料离合器终止给料。            　　（2）当出料螺旋无料，振动筛无聊时，即可停止一、二带送电，同时停止姣龙和振动筛。            　　（3）关闭氢气阀。            　　（4）当一带和二带炉温降至250℃时，停止调速电机和风机。            　　（5）关掉所有冷却水。            

锡磷青铜有更高的耐蚀性，耐磨损，冲出时不发生火花。用于、中速、重载荷有轴承，作业最高温度250℃。具有主动调心对偏斜不灵敏，轴承受力均匀承载力高，可一起受径向载荷，自润滑无需维护等特性。锡磷青铜是一种合金铜，具有杰出的导电功能，不易发热、确保安全一起具有很强的抗疲劳性。    锡磷青铜有更高的耐蚀性，耐磨损，冲出时不发生火花。用于、中速、重载荷有轴承，作业最高温度250℃。具有主动调心对偏斜不灵敏，轴承受力均匀承载力高，可一起受径向载荷，自润滑无需维护等特性。316l不锈钢管锡磷青铜是一种合金铜，具有杰出的导电功能，不易发热、确保安全一起具有很强的抗疲劳性。    锡磷青铜的插孔硬连线电气结构，无铆钉衔接或无冲突触点，可确保触摸杰出，弹力好，拨插平稳。该合金具有优秀有机械制作功能及成屑功能，可使零件制作进程敏捷缩短了制作时刻铍铜合金的铸锭分为非真空铸锭和真空铸锭。现在在铍铜合金加工实践中运用的非真空铸锭方法包含歪斜铁模铸锭、无流铸锭、半接连铸锭和接连铸锭。前两种方法只在加工规模较小的工厂运用。专家介绍说，要想取得含气量低、偏析小、搀杂量少、结晶安排均匀细密的铍铜合金铸锭，最好的方法是真空冶炼后进行真空铸锭。真空铸锭对确保易氧化元素如铍、钛的含量有显著效果，必要时还能够通入惰性气体对铸锭进程进行维护。不含铜的钢答应含铜不大于0.2%，需求严格操控钢中的Al不大于0.1%，关于需求经过Huey法查验的钢，留意操控钢中的硼。

1、 确定计算用的长度单位 　　2、 计算铝板的体积 V=长度*宽度*厚度 　　3、 计算铝板的重量G=2.71(铝的比重)*体积 　　铝板的材质份很多牌号：1001，,1002,1003等等之类，每种价格都不一样，常用的铝板是1060。 　　铝板理论计算公式：W=密度x厚x宽x长 如：长1米 *宽800mm*厚度3.0mm的铝板重量多少? 　　W=1000*800*3=2400000(mm³)=2400(cm³), 2400*2.71g=6504g=6.5公斤 　　长1米 *宽800mm*厚度3.0mm的铝板重量为6.5公斤。

⑴金银铜铝四种材料中，相同条件下，导电性依次是：银→铜→金→铝。注意这里所指的相同条件是指：相同的长度，相同的横截面积，相同的温度。这些条件不相同，是不可比的。这些性质，也叫做材料的电阻率。⑵它们的英文符号分别是：金：Au；银：Ag；铜：Cu；铝：Al。⑶金和银价格太贵，不适宜用来做导线；铜和铝都是做导线的好材料，但铜不适宜做长途输电线，因为密度大，质量（重量）大，不能远距离拉线；铝的密度小，可以拉较远的距离，但其导电性却比铜要差一截，没有铜的好。各有所长，各有所短。你所提到的铜包铝的电线，虽然我是第一次听说，但由以上特点可知，它集合了铜和铝的优点，即是利用了铜的导电性好，又利用了铝的密度小这些各自的优点，既能长距离拉线作远距离输电，又能使电的损失小，因为电的传输主要靠电线的表面，所以只能是铜包铝而不能是铝包铜^_^。至于制造成本，本人不熟悉制造过程工艺和铜、铝的价格，(还要考虑两者的混合比例、技术难度等)故无从给你作比较，但可以肯定的是，即使成本高一点，这种电线一定要比单一的铜导线和单一的铝导线有更多的优势。

铝青铜的界说以铝为首要合金元素的铜基合金称铝青铜。铝青铜的力学性能比黄铜和锡青铜高。实践运用的铝青铜的铝含量在5％～12％之间，含铝为5％～7％的铝青铜塑性最好，适于冷制作运用。铝含量大于7％～8％后，强度添加，但塑性急剧下降，因而多在铸态或经热制作后运用。铝青铜的耐磨性以及在大气、海水、海水碳酸和大多数有机酸中的耐蚀性，均比黄铜和锡青铜高。铝青铜可制作齿轮、轴套、蜗轮等高强度抗磨零件以及高耐蚀性弹性元件。    高硬度的铝青铜正试上市，它具有高的硬度和减摩性，杰出的耐蚀性，在热太下压力制作性杰出，可电焊和气焊，可用作高锡耐磨青铜的代用品。适用于五金耐磨块，导轨，五金拉伸模，轴承、轴套、齿轮、涡轮等，还可制作接收嘴、法兰盘、支架等五金零件。    铝青铜用于制作接受重载的耐腐蚀、耐磨损构件和重要绷簧零件，轿车排气管后导模铝青铜强度高，耐磨性和耐蚀性好，用于铸造高载荷的齿轮、轴套、船用螺旋桨铝青铜合金的广泛应用范围在缔造新现代化的发电厂，铝青铜也用来驱除斑纹贻贝。上海市金属材料有限公司

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黄铜是由铜和锌所组成的合金 白铜是铜和镍的合金 青铜是铜和除了锌和镍以外的元素构成的合金，首要有锡青铜，铝青铜等 紫铜是铜含量很高的铜，其它杂质总含量在1％以下。普通黄铜它是由铜和锌组成的合金。当含锌量小于 39% 时，锌能溶于铜内构成单相 a ，称单相黄铜 ，塑性好，适于冷热加压制作。当含锌量大于 39% 时，有 a 单相还有以铜锌为基的 b 固溶体，称双相黄铜， b 使塑性小而抗拉强度上升，只适于热压力制作若持续增加锌的质量分数 ，则抗拉强度下降，无运用价值代号用“ H ＋数字”表明， H 表明黄铜，数字表明铜的质量分数。如 H68 表明含铜量为 68% ，含锌量为 32% ，的黄铜，铸造黄铜则在代号前“ Z ”字，如 ZH62如 Zcuzn38 表明含锌量为 38% ，余量为铜的铸造黄铜。H90 、 H80 单相，金黄色，故有金色共称之，称为镀层，装饰品，奖章等。H68 、 H59 归于双相黄铜，广泛用于电器上的结构件，如螺栓，螺母，垫圈、绷簧等。一般情况下，冷变形制作用单相黄铜 热变形制作用双相黄铜。2） 特殊黄铜在普通黄铜中参加其它合金元素所组成的多元合金称为黄铜。常参加的元素有铅、锡、 铝等，相应地可称为铅黄铜 、锡黄铜、铝黄铜。加合金元素的意图。首要是进步抗拉强度改进技术性代号为“ H ＋主加元素符号（除锌外）＋铜的质量分数＋主加元素质量分数＋其它元素质量分数”表明。如 HPb591 表明铜的质量分数为 59% ，含主加元素铅的质量分数为 1% ，余量为锌的铅黄铜。2 ．青铜除黄铜 白铜外，其他的铜的合金总称青铜，青铜又可分为锡青铜和特殊青铜（即无锡青铜）两类。代号表明办法为“ Q+ 主加元素符号及质量分数 + 其它元素的质量分数”所组成。铸造产品则在代号前加“ Z ”字，如 Qal7 表明含铝为 5% ，其他为铜的铝青铜 ZQsn101 表明含锡量为 10% ，其它合金元素含量为 1% ，余量为铜的的铸造锡青铜1） 锡青铜是由锡为主加元素的铜锡合金，也称为锡青铜当含锡量小于 5~6% ，锡溶于铜中构成 a 固溶体，塑性上升，当含锡量大于 5~6% 时，由于呈现了 Cu31sb8 为基的固溶体，抗拉强度下降，所以秤的锡青铜含锡量大多在 3~14% 之间，当含锡量小于 5% ，适用于冷变形制作，当含锡量为 5~7% 时的适用于热变形制作。当含锡量大于 10% 时，适用于铸造。由于 a 与 & 电极电位附近，且成分中的锡氮化后生成细密的二氧化锡薄膜，耐大气、耐海水等的耐蚀性上升，仅仅耐酸性较差。由于锡青铜结晶温度规模较宽，流动性差，不易构成会集缩孔，而易构成枝晶偏析和涣散缩孔，铸造缩短率小，有利于得尺度极接近于铸型的铸件，所以适于铸造形状杂乱。壁厚较大的条件，而不适合铸造要求细密度高和密封性好的铸件。锡青铜有杰出的减摩性，抗磁性及低温耐性。锡青铜按加工办法可分为压力制作锡青铜与铸造锡青铜两大类。A 、压力制作锡青铜含锡量一般小于 8% ，宜冷热压力制作成板 | 、带、棒、管等型材直销，经制作硬化后，其抗拉强度、硬度上升、而塑性下降。再退火后 可坚持较高抗拉强度下改进塑性、尤其是取得高的弹性极限。适制外表上要求耐蚀及耐磨件，弹性件，抗磁件及机器中滑动轴承，轴套等常用的有 Qsn43 Qsn6.5~0.1 。B 、铸造锡青铜以铸锭直销，由铸造车间铸成铸件运用，适合铸造形状杂乱但细密度要求不高的铸件，如滑动轴承、齿轮等。常用的有 ZQsn101 ZQsn663 。2) 特殊青铜参加其它元素以替代锡，或为无锡青铜，大都特殊青铜都比锡青铜具有更高的机性，耐磨性与耐蚀性，常用的有铝青铜（ QAL7 QAL5 ）铅青铜（ ZQPB30 ）等。 以镍为首要增加元素的铜基合金呈银白色，称为白铜。镍含量一般为10%、15%、20%，含量越高，色彩越白。铜镍二元合金称普通白铜，加锰、铁、锌和铝等元素的铜镍合金称为杂乱白铜，纯铜加镍能明显进步强度、耐蚀性、电阻和热电性。工业用白铜依据功能特色和应用范围不同分为结构用白铜和电工用白铜两种，别离满意各种耐蚀和特殊的电、热功能。

纳米电子学又前进了一步。一个德国马克斯普朗克学会微结构物理学研究所参与的国际研究团队发现了一个可以用来制作具有非常强导电性硅纳米线的效应：利用铝作为催化剂生成这类纳米线。科学家们发现，硅在这一过程中吸收的铝，大大超过了他们的预期。掺杂的铝含量高，改善了纳米线的导电性。这一效应可用来制造其他高掺杂性的纳米材料。　　　　科学家们发现，硅在这时候吸收的铝甚至能超过热力学定律允许的1万倍。根据热力学定律，硅晶体通过掺杂被铝原子取代的原子数连百万分之一都不到。但事实上，经原子探针断层扫描，该团队的科学家发现，他们制作的掺杂铝的硅纳米线铝含量高达约4%，而且铝原子分布十分均匀。

T2紫铜带导电性、塑性、强度、硬度一、T2紫铜带制造：　　T2紫铜带这种纯度很高的纯铜，一般用电解法精制：把不纯铜(即粗铜)作阳极，纯铜作阴极，以硫酸铜溶液为电解液。当电流通往后，阳极上不纯的铜逐步熔解，纯铜便逐步沉积在阴极上。这样精制而得的铜;纯度可达99.99%。 紫铜是比较纯洁的一种铜，一般可近似认为是纯铜，T2紫铜排导电性、塑性都较好，但强度、硬度较差一些。二、T2紫铜带功能：　　高纯度，安排细密，含氧量极低。无气孔、沙眼、疏松，导电功能极佳，电蚀出的模具表面精度高，经热处理技术，电极无方向性，合适精打，细打，具有杰出的热电道性、制作性、延展性、防蚀性及耐候性等。有杰出的导电、导热、耐蚀和制作功能,能够焊接和钎焊。三、T2紫铜带热处理、退火：　　热处理规范:热制作温度 900～1050℃;退火温度 500～700℃;冷作硬化铜的再 冷作硬化铜的再 热制作温度 ～ ℃ 退火温度 ～ ℃ 冷作硬 结晶开端温度 200～300℃. ～ ℃四、T2紫铜带应用范围：　　常见应用范围：电器开关、电机线圈、电子零件、空调管路、软焊头。

黄铜的导电性好吗？与紫铜相比，谁的导电性更好一些？黄铜指的是以锌为主要合金元素的铜基合金，因其呈黄色而叫黄铜。我们知道导体的电阻与导体长度成正比，但是一个导体的导电性能主要与电导率相关，一般铜含的合金元素越少，导电性能越好，而黄铜为铜锌合金， 紫铜 为纯铜，因此黄铜的导电性不如1#电解铜（俗称紫铜）好。所以一般电线都使用紫铜来做导体，而黄铜属于合金，比较硬，所以其延伸性和电阻都偏大，并不适合做电线，一般用在开关之类的物品上，例如开关上的螺丝、接触位置、电线的线头线叉等。黄铜色泽美观,有良好工艺和力学性能,导电性和导热性较高,大气、淡水和海水中耐腐蚀,易切削和抛光，焊接性好且价格便宜。常用于制作导电、导热元件，耐蚀结构件，弹性元件，日用五金及装饰材料等，用途广泛。

十下五,百上二, 二五三五四三界,柒拾玖五两倍半,铜线升级算.给你解释一下,就是10平方一下的铝线,平方毫米数乘以5就可以了, 要是铜线呢,就升一个档,比如2.5平方的铜线,就按4平方计算.一百以上的都是截面积乘以2, 二十五平方以下的乘以4, 三十五平方以上的乘以3, 柒拾和95平方都乘以2.5,这么几句口诀应该很好记吧,说明:只能作为估算,不是很准确。 另外如果按室内记住电线6平方毫米以下的铜线，每平方电流不超过10A就是安全的，从这个角度讲，你可以选择1.5平方的铜线或2.5平方的铝线。 10米内，导线电流密度6A/平方毫米比较合适，10-50米，3A/平方毫米,50-200米，2A/平方毫米，500米以上要小于1A/平方毫米。从这个角度，如果不是很远的情况下，你可以选择4平方铜线或者6平方铝线。 如果真是距离150米供电（不说是不是高楼），一定采用4平方的铜线.

氧化铜物质导电吗？他是个导电体吗？氧化铜不是个导电体，他不会导电，因为氧化铜分子中没有可移动的自由电子和离子。但氧化铜算是个半导体，他的电阻系数的范围约在1-10欧*毫米/米。 

氧化铜导电吗？氧化铜不是个导体，因为没有可移动的自由电子和离子。氧化铜导电系数氧化铜是个半导体，电阻系数的范围约在1-10欧*毫米/米。 

近日，俄勒冈州立大学的工程师已经找到了一种3D打印高导电性镓合金的高复杂结构的方法。据悉，该3D打印方法可用于制造柔性电脑屏幕和其他可伸缩电子设备，包括柔性机器人。 众所周知，通常具有低毒性和良好导电性的镓合金已经被用作许多柔性电子器件中的导电材料。它们很便宜且能“自我修复”，这意味着它们可以在断点处重新连接。 然而，直到现在，这些镓合金还没有被3D打印，这限制了它们在特定应用中的使用。 俄勒冈州立大学开发的新型3D打印技术可以打印这些合金以进行其他应用，包括使用称为超声波的过程，该过程使用声能将镍颗粒和氧化镓混合成可3D打印金属。 工程师们发现，这种合金可以3D打印高达10毫米和20毫米宽的结构。如果没有镍颗粒，镓就会流行打印。但是在使用超声波混合的镍中，混合物变成糊状并且易于3D打印。此外，糊状的导电性能与纯液态金属相当，而糊状也保持自我修复特性。 “流动合金不可能铺成高大的结构，”机械工程助理教授兼论文共同作者Yiğit Mengüç解释说。“有了这种糊状质地，它可以在保持其流动能力的同时进行分层，并在橡胶管内部伸展。” 为了展示他们新3D打印技术的强大功能，研究人员3D打印出了一个“非常有弹性”的双层电路，其层互相编织而不接触。其未来的应用可能包括导电纺织品、可弯曲显示器、应变传感器、可穿戴传感器套装、天线和生物医学传感器。 “未来前景非常光明，”俄勒冈州立大学学生、机器人博士、合著者Doğan Yirmibeşoğlu说，“很容易想象制造出的可以操作的柔性机器人，它们将会走出打印机。”

1)阳极氧化是在通高压电的情况下进行的，它是一种电化学反应过程;导电氧化(又叫化学氧化)不需要通电，而只需要在药水里浸泡就行了，它是一种纯化学反应。     2)阳极氧化需要的时间很长，往往要几十分钟，而导电氧化只需要短短的几十秒。     3)阳极氧化生成的膜有几个微米到几十个微米，并且坚硬耐磨，而导电氧化生成的膜仅仅0.01-0.15微米。耐磨性不是很好，但是既能导电又耐大气腐蚀，这就是它的优点。     4)氧化膜本来都是不导电的，但因为导电氧化生成的膜实在是很薄，所以就是导电的了。

铜箔：Copper foil(铜箔)：一种阴质性电解材料，沉淀于电路板基底层上的一层薄的、连续的 金属 箔， 它作为PCB的导电体。它容易粘合于绝缘层，接受印刷保护层，腐蚀后形成电路图样。 Copper mirror test(铜镜测试)：一种助焊剂腐蚀性测试，在玻璃板上使用一种真空沉淀薄膜。基本简介铜箔由铜加一定比例的其它 金属 打制而成,铜箔一般有90箔和88箔两种,即为含铜量为90%和88%,尺寸为16*16cm 铜箔 是用途最广泛的装饰材料。如：宾馆酒店、寺院佛像、金字招牌、瓷砖马赛克、工艺品等；　 　　Copper foil(铜箔)：一种阴质性电解材料，沉淀于电路板基底层上的一层薄的、连续的 金属 箔，它作为PCB的 导电体。它容易粘合于绝  铜箔缘层，接受印刷保护层，腐蚀后形成电路图样。 Copper mirror test(铜镜测试)：一种助焊剂腐蚀性测试，在玻璃板上使用一种真空沉淀薄膜。导电铜箔大致说明导电铜箔胶带是铜箔覆以压克力系粘着剂均匀涂布，粘者面以...导电铜箔胶带是铜箔覆以压克力系粘着剂均匀涂布，粘者面以离型纸粘合。

1)阳极氧化是在通高压电的情况下进行的，它是一种电化学反应过程;导电氧化(又叫化学氧化)不需要通电，而只需要在药水里浸泡就行了，它是一种纯化学反应。　　　　2)阳极氧化需要的时间很长，往往要几十分钟，而导电氧化只需要短短的几十秒。　　　　3)阳极氧化生成的膜有几个微米到几十个微米，并且坚硬耐磨，而导电氧化生成的膜仅仅0.01-0.15微米。耐磨性不是很好，但是既能导电又耐大气腐蚀，这就是它的优点。　　　　4)氧化膜本来都是不导电的，但因为导电氧化生成的膜实在是很薄，所以就是导电的了。

紫铜导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性优良。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。紫铜 因呈紫红色而得名。它不一定是纯铜，有时还加入少量脱氧元素或其他元素,以改善材质和性能,因此也归入铜合金。中国紫铜加工材按成分可分为：普通紫铜(T1、T2、T3、T4)、无氧铜（TU1、TU2和高纯、真空无氧铜）、脱氧铜（TUP、TUMn）、添加少量合金元素的特种铜（砷铜、碲铜、银铜）四类。紫铜的电导率和热导率仅次于银，广泛用于制作导电、导热器材。紫铜在大气、海水和某些非氧化性酸（盐酸、稀硫酸）、碱、盐溶液及多种有机酸（醋酸、柠檬酸）中，有良好的耐蚀性，用于化学工业。另外，紫铜有良好的焊接性，可经冷、热塑性加工制成各种半成品和成品。20世纪70年代，紫铜的 产量 超过了其他各类铜合金的总 产量 。紫铜和银的导电性对比：紫铜的电阻率高于银的电阻率，所以银的导电性比紫铜的要好，硬度2.7，密度10.53克／立方厘米，银是导电性和导热性最好的 金属 ，它 金属 活动性不很强，具有很好的导电性、延展性和导热性。纯银为银白色，熔点960.8℃，沸点2210℃，密度10.49克/厘米3。常温下导电最好的材料是银,20℃时银的电阻率为1.59×10-8Ω·m。其次是铜,电阻率为1.72×10-8Ω·m。把各种材料制成长1米、横截面积1平方毫米的导线，在20℃时测量它们的电阻（称为这种材料的电阻率）并进行比较，则银的电阻率最小，其次是按铜、铝、钨、铁、锰铜、镍铬合金的顺序，电阻率依次增大。想要了解更多关于紫铜导电的信息，请继续浏览上海 有色 网。 

铜线导电性能是很好的。各种 金属 的导电性各不相同，通常银的导电性最好，其次是铜和金。固体的导电是指固体中的电子或离子在电场作用下的远程迁移，通常以一种类型的电荷载体为主，如：电子导体，以电子载流子为主体的导电；离子导电，以离子载流子为主体的导电；混合型导体，其载流子电子和离子兼而有之。除此以外，有些电现象并不是由于载流子迁移所引起的，而是电场作用下诱发固体极化所引起的，例如介电现象和介电材料等。 金属 导电是 金属 中自由电子做定向移动导电的，取决于单位体积内自由电子数和 金属 导体中原子热运动的剧烈程度即温度，单位体积内自由电子数越多，温度越低， 金属 的导电性能越好。电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。=ρl=l/σ(1)定义或解释 电阻率的倒数为电导率。σ=1/ρ (2)单位: 在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明 电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。     铜线电阻率和电流的关系:如果按照电线的载荷能力来算一平方毫米的铜导线的 载流量为6安铝线为4安 低压电器在－5％～10％的情况下，一般可以运行 也就是说导线上的电压降不能大于电源电压的5% 220伏电压下为11伏 按铜线来算20度时铜的电阻率为0.01756欧姆·平方毫米/米 一平方毫米100米的导线的电阻为0.01756*100=1.756欧 导线电阻为1.765欧允许电压降为11伏， 电流可以用电压除以电流 11/1.765=6.23也就是说，按照国家标准100米1平方毫米的铜导线的额定电流为6.23安以下 铝的电阻率是0.028一百米导线的电阻就事2.8欧， 11/2.8=3.9安 100米1平方毫米的铝导线的额定电流为3.9安以下 标准/规范的导线颜色：A线用黄色，B线用蓝色，C线用红色，N线用褐色，PE线用黄绿色 N 线代表的事零线 PE线是保护地线，也叫安全线，是专门用于接到诸如设备外壳等保证用电安全之用的.铜线一平方毫米带的功率：按最经济电流密度取电流值为一平方毫米2.5安(A)，取这个可长期运行，它对线的老化、电的线损综合计算为最经济。单相每千瓦约4.55A，三相每千瓦约1.9A。如果你短时用（单线分开），线不长，通风好，不计线损和线的寿命可用到10A。 一般铜线安全计算方法是：2.5平方毫米铜电源线的安全载流量－－28A。4平方毫米铜电源线的安全载流量－－35A 。6平方毫米铜电源线的安全载流量－－48A 。10平方毫米铜电源线的安全载流量－－65A。16平方毫米铜电源线的安全载流量－－91A 。25平方毫米铜电源线的安全载流量－－120A。一平方毫米的铜线,BV导线型明配最大允许电流为19安培，在220V电压下最大可承受4180W的用电器、BX型导线明配最大允许电流为21安培，在220V电压下最大可承受4620W的用电器。    铜线导电性能还是非常好的，所以铜线被广泛应用于电线线缆的生产领域。

铝及铝合金经导电氧化工艺处理之后，所获的氧化膜仍有优秀的导电功能，这是其特有的功能，并且膜层的防护及装修功能也很好，纯铝表面的膜层颜色比锌层彩虹色钝化膜更高雅，具有较浅且均匀的细纹颜色，是很有运用远景和推行价值的工艺。    铝及铝合金导电氧化工艺操作简洁，无需专用设备，近年来有关导电氧化膜层易于吸附有机涂料，结合力杰出的知道得到进一步的进步，因此用作涂装(电泳、喷漆)基底的运用规模也得到逐步扩展。    预处理工艺中需求留意的详细细节    铝质材料在空气中是极不安稳的，简略生成用肉眼也难以辨认的氧化膜。由于铝件加工工艺办法的不同，如铸构成型，或是由延压板材直接剪切而成，或是机械精密加工成型，或是经不同工艺成型后又经热处理或焊接等，工件表面都会呈现不同状况，不同程度的污物或痕迹，为此在前处理工序中有必要依据工件表面的实际情况挑选前处理的工艺办法。    (1)精密加工件在前处理工序中需求留意的问题：精密加工件尽管表面的天然氧化膜才初生成，较易铲除，但油腻重，特别是孔眼内及其周围(因机加工进程中光滑需求而添加的)，这类工件有必要先经有机溶剂清洗，若直接用碱洗不光油腻重难以除净，且精密加工面承受不了长时刻的强碱腐蚀，成果还会影响到工件表面的粗糙程度和公役的合作，较终有或许成为废品。    (2)铸构成型件在前处理工序中需求留意的问题。铸构成型件并非一切表面都通过机械加工，未经机加工的表面留有浇铸进程中构成的过厚氧化层，有的还夹有砂层，此刻应先用机加工或喷砂办法先除掉这一部位的原始氧化膜，或是经碱洗后再加工，只要这样才干既除净未加工部位的原始氧化层，又可避免机加工部位公役尺度的改动。    (3)通过热处理或焊接工艺的工件在前处理工序中需求留意的问题：按工艺要求，工件转入热处理或焊接工序之前需经有机溶剂清洗，除净表面油污，但现在一般做不到这一点，故工件表面构成一层油污烧结的焦化物，这层焦化物在有机溶剂中是难以除净的，若浸泡在碱液中会引起部分腐蚀，发生麻点或构成高低不平，严峻影响产品质量。笔者用浓硝酸浸泡的办法来泡软这层焦化物，待焦化物松软后再在碱液中稍加清洗即能完全除净。    预处理的一些详细办法如下。    ①有机溶剂除油。油污不太严峻的可在溶剂中短时刻浸泡；油污严峻的运用棉纱蘸溶剂揩擦，或用鬃刷冲刷。操作中要留意安全，用后剩下溶剂要妥善保管好。    ②晒干。不管选用何种有机溶剂的清洗办法，晒干工序决不行省掉，不然将会失掉清洗含义。    ③绑扎。绑扎用的材料宜选用铝丝，禁用铜丝和镀锌铁丝，可用退去锌层的铁丝。    稍大的单件绑扎要考虑绑扎方位，并尽或许绑在离零件边际较近的孔眼中，以削减对工件表面的影响。    不同种工件不宜同绑于一串中，因不同成分(牌号)的铝材氧化处理时刻是有所区别的。    留意所绑扎的工件悬空时的方向，要避免凹入部位因朝下而发生窝气。    碱洗到工件表面油污除净停止。    ④碱洗    ⑤循环水冲刷。碱洗后的冲刷较好先用热水冲刷，这样有利于洗净工件表面上的碱性物质。有盲孔、狭缝的工件要加强对该部位的冲刷，并甩净其间的残留溶液，并当即转硝酸出光，避免遭受氧化。    ⑥硝酸出光    若处理杂铝、铸铝还应在此配方的基础上添加50mL／L，以加速除掉碱洗时黏附在铝件表面的不溶物。    658．氧化成膜工序的技能要求    (1)氧化。溶液配方及作业条件：    经前处理后要当即转入氧化工序，以防因工件在大气中放置过久而又生成天然氧化膜而影响氧化层的质量。再度浸泡在清水中虽优于暴露在大气中，但也不宜浸泡过久，假如浸泡在3％的稀硝酸中一般浸泡l5～30min之内仍可持续氧化，但若时刻过久对膜层的生成也会有影响，特别含有铜等杂质的旧硝酸。    氧化进程中溶液的温度是至关重要的工艺条件，溶液温度过高，成膜速度加速，氧化膜简略呈现粉化；溶液温度过低，成膜速度缓慢，所生成的膜颜色偏淡，附着力差。    在同一类型铝材为求得表面根本共同的颜色，应在同一溶液温度下处理相同时刻。    在必定的规模内温度与时刻成反比，即溶液温度越高，所需时刻越短，反之所需时刻越长。    铝材纯度越高所需的氧化处理时刻越长。氧化处理时刻缺少，生成的氧化膜过于浅淡；铝材纯度低，氧化时刻缩短，不然氧化膜显陈腐，乃至影响膜层的导电功能。    为了取得均匀的氧化膜颜色，小件氧化时可在溶液中多晃动，大件可采纳拌和溶液或静处理(不拌和溶液、不晃动工件)，以防工件的边际部位与溶液的交流机会比工件的中心部位多而发生不均匀的氧化膜颜色。    (2)循环水冲刷。关于有盲孔、狭缝的工件要加强对这些部位的冲刷，并甩净里边的残留溶液，以防氧化溶液流出来氧化面受损坏。    (3)自检。工件经循环水冲刷后宜即自检质量，如发现有缺点的可在碱液中退除，出光后从头氧化。若枯燥后再退除、返修、则较难退除，且较易损害基体。    (4)枯燥。枯燥是保护质量的要害，氧化件需在枯燥之前先甩去工件表面的游离水，然后在阳光下曝晒。也可在45～50℃条件下烘烤枯燥，温度不行过高，避免烤焦、老化、呈现裂缝，外表颜色显得陈腐。    659．大面积件的氯化    (1)全体处理。依据氧化件的外沿尺度(恰当放宽余量)，用木条或砖块围成一个框，框内铺上塑料布，构成一个凹形水池，其高度若处理板状件的，则有100MM左右即可，操作时只要将工件在此池内上、下晃动，即可使其表面构成氧化膜。    (2)分部位处理。分部位处理即工件在槽(池)内先后在不同部位顺次快速改变或滚动，较后使整个工件表面与溶液屡次触摸而逐步构成并加厚氧化膜的操作办法。    选用以上两种办法，即可免于制造大型镀槽、制造很多溶液，且削减长时刻罕见运用而构成的糟蹋，还可免于占用车间内的出产面积。    660．氧化膜颜色不均匀的三种或许原因    (1)工件面积过大，操作时在槽内摇摆过大，边际和中心部位与溶液的触摸、更新、交流有过大的差异，然后导致氧化膜颜色不共同。．    防备办法：氧化时工件摇摆的起伏要小，静处理也能够，但当溶液温度过低时简略呈现地图状花斑，显得不天然。    (2)包铝件加工时部分包铝层遭到损坏，被切削掉，外层包铝属优质铝，被包的内层是杂铝，两种铝质差异较大，故氧化后呈现“良癜风”似的斑驳。这一现象客户往往不会太了解，供应商要多做解说作业，阐明原委，避免引起误解。    (3)工艺操作方面问题    ①工件碱蚀处理不完全，部分处原始氧化膜、污物未能除尽；    ②碱蚀后没有当即进行出光处理，工件表面仍呈碱性；    ③工件在传递进程中触摸过异物。    当遇有膜层颜色不均匀时要从多方面去寻觅原因，采纳针对性办法予以处理。    661．由碱蚀液中铝离子积累过高引起毛病    一位读者来电问询工件经碱蚀后难以取得导电氧化膜的原因，经对导电氧化膜难以构成的许多要素扫除之后，考虑到碱蚀液中是否有过高铝离子问题，对方说碱蚀液很稠。但碱蚀速度不快。其时笔者主张替换碱蚀液，由于碱蚀液运用时刻过长之后会积累过多的铝离子，铝离子在工件表面较难洗脱，然后影响铝件表面与导电氧化溶液的触摸，然后影响到氧化膜的构成。另一主张是若其时无条件替换碱蚀溶液，可将碱蚀后的工件经热水漂洗后当即在活动水中漂洗，然后再在含有的浓硝酸中出光，然后经充沛漂洗后进行导电氧化处理。后该读者来电话说碱蚀后用热水洗烫作用很好。    笔者经历是，在热水中洗烫后敏捷脱离热水并当即浸入流水中，避免工件干化后因遭到氧化而影响到导电氧化膜的构成。    662．氧化膜附着力差的四大原因或许原因：    (1)氧化膜过厚(氧化时刻过长)；    (2)氧化溶液浓度过大；    (3)氧化溶液温度过高；    (4)氧化膜未经老化处理。    操作者可依据上述对氧化膜附着力有影响的四点要素进行调整。    663．氧化件的孔眼及其周围较难构成氧化膜主要有如下两种原因。    (1)工件碱洗后冲刷不完全。碱洗时进入孔眼内的碱液如未能冲刷洁净，氧化处理后碱液会从孔眼中流出来，致使孔眼周围的氧化膜遭到腐蚀。    (2)工件的孔眼周围有黄油。铝材攻螺孔时很涩，操作者常以涂黄油来光滑，碱洗时假如碱液中缺少乳化剂，黄油是很难除尽的。    处理办法：    (1)在碱洗之前先用汽油洗刷一遍，碱洗液中应添有乳化剂；    (2)工件碱洗后应冲刷洁净。    664．氧化膜导电性差    原因：氧化时刻过长，氧化膜过厚。按工艺要求的30～60s操作，所取得的氧化膜呈浅彩虹色，膜层导电性杰出，根本上测不到电阻，若氧化时刻过长，膜层厚度添加，不光会影响膜层的导电功能，膜层还会呈土黄色，显得陈腐。    防备办法：操作时刻应严格控制。    665．后处理工序中需留意的四点    (1)热水冲刷。热水洗意图是老化膜层。但水温文时刻要严格控制，水温过高膜层减薄，颜色变淡。处理时刻过长也会呈现上述类似问题，适合的温度和时刻是：    温度40～50℃时刻0．5～1MIN    (2)枯燥。枯燥以天然晒干为好，经热水冲刷过的工件斜挂于架子上，让作业表面的游离水以笔直方向向下贱。流至下端角边的水珠用毛巾吸去，按此法晒干的膜层颜色不受影响，显得天然。    (3)老化。老化办法可依据气候条件来决议，有日光的夏日可在日光下曝晒，阴雨天或是冬天可用烘箱烘烤，工艺条件是：    温度40～50℃时刻10～15min    (4)不合格件的返修。不合格导电氧化膜件宜在枯燥、老化工序之前先挑出来，因枯燥、老化后膜层较难退除并会影响工件表面的粗糙度。此问题笔者在工艺进步行了一些探索，经多种办法实验，发现选用下列办法作用很好，办法简略，又不影响工件表面质量，详细进程如下。首要将不合格的工件夹在铝阳极氧化用的夹具上，然后按铝在硫酸溶液中的阳极氧化办法进行阳极处理2～3min，待膜层松软、掉落，再经碱液稍加清洗及硝酸出光后即可从头进行导电阳极化。

铝及铝合金的导电氧化在工艺配方上有别于化学氧化，但操作方法近似，所获膜层具有杰出的导电功能，广泛应用于电子、通讯等方面的零部件的表面涂覆。膜层的防护功能与化学氧化膜类似，若不经关闭处理是不行抱负的，因而应留意以下防护问题。　　(1)温水浸泡　　经导电氧化的工件用温水浸泡是十分必要的防护工序之一。温水的温度不宜超越50℃，在此温度条件下足以使残留在氧化膜表面的氧化溶液除尽，使氧化膜表面洁净，然后有利于进步氧化膜层的防护功能。　　若水温过高对膜层质量是晦气的，会使膜层发作裂纹，孔．隙添加，下降了膜层的导电性和防护功能。　　(2)恒温烘烤　　导电氧化膜层的烘烤是为进步膜层的结合强度，但烘烤温度也不宜超越50℃，不然除呈现膜层裂纹、孔隙添加、下降膜层防护功能外，膜层又会遭到氧化，色彩也将会变得陈腐，失掉艳丽的彩虹色，成为淡黄色，导电功能也会随之下降。　　(3)浸泡水质　　应运用蒸馏水，不该改用自来水。例如自来水中含有过多漂，含氯量很高(由闻到的味可区分)，浸泡后未能及时取得枯燥，随后即会呈现鳞次栉比的腐蚀点，最终不得不退除膜层后用细砂纸打磨，并从头碱洗、氧化。　　(4)工件带水进烘箱烤易脱膜　　对形状较杂乱的导电氧化件，要避免带水工件进烘箱烘。因经温水浸泡后未经除游离水处理，致使滞水工件下端、盲孔内的水分与氧化膜发作化学反应，成果该部位的膜层疏松掉落。　　温水中的浸泡虽也归于预枯燥，但毕竟温度低，工件表面上的水分难以及时蒸发，故工件进入烘烤的烘箱之前，不管烘烤任何镀(涂)种工件表面的游离水一定要预先予以除掉。　　(5)制品件的包装　　镀(涂)制品件的包装都很重要，而导电氧化件的包装尤为重要，这是由于导电氧化膜层较薄、较软，相互之间触摸时极易磨损，且又不答应在其表面涂覆有机保护膜，而导电氧化膜与裸手触摸简单发生指印，污染表面，故导电氧化件的包装工序是不行省掉的。

近十年来，我国的铝氧化上色工艺技能开展较快，许多工厂已选用了新的工艺技能，并且在实践出产中积累了丰厚的经历。现已老练和正在开展的铝及其合金阳极氧化工艺办法许多，能够依据实践出产需求，从中选取适宜的工艺。     铝及铝合金经导电氧化工艺处理之后，所获的氧化膜仍有优秀的导电功能，这是其特有的功能，并且膜层的防护及装修功能也很好，纯铝表面的膜层颜色比锌层彩虹色钝化膜更高雅，具有较浅且均匀的细纹颜色，是很有使用远景和推行价值的工艺。     铝及铝合金导电氧化工艺操作简洁，无需专用设备，近年来有关导电氧化膜层易于吸附有机涂料，结合力杰出的知道得到进一步的进步，因此用作涂装(电泳、喷漆)基底的使用规模也得到逐渐扩展。     预处理工艺中需求留意的详细细节铝质材料在空气中是极不安稳的，简单生成用肉眼也难以辨认的氧化膜。因为铝件加工工艺办法的不同，如铸构成型，或是由延压板材直接剪切而成，或是机械精密加工成型，或是经不同工艺成型后又经热处理或焊接等，工件表面都会呈现不同状况，不同程度的污物或痕迹，为此在前处理工序中有必要依据工件表面的实践情况挑选前处理的工艺办法。     (1)铝合金及铝型材精密加工件在前处理工序中需求留意的问题：精密加工件尽管表面的天然氧化膜才初生成，较易铲除，但油腻重，特别是孔眼内及其周围(因机加工过程中光滑需求而增加的)，这类工件有必要先经有机溶剂清洗，若直接用碱洗不光油腻重难以除净，且精密加工面承受不了长期的强碱腐蚀，成果还会影响到工件表面的粗糙程度和公役的合作，终究有或许成为废品。     (2)铝合金及铝型材铸构成型件在前处理工序中需求留意的问题。铸构成型件并非一切表面都通过机械加工，未经机加工的表面留有浇铸过程中构成的过厚氧化层，有的还夹有砂层，此刻应先用机加工或喷砂办法先除掉这一部位的原始氧化膜，或是经碱洗后再加工，只要这样才干既除净未加工部位的原始氧化层，又可防止机加工部位公役尺度的改动。     (3)铝合金及铝型材通过热处理或焊接工艺的工件在前处理工序中需求留意的问题：摆艺要求，工件转入热处理或焊接工序之前需经有机溶剂清洗，除净表面油污，但现在一般做不到这一点，故工件表面构成一层油污烧结的焦化物，这层焦化物在有机溶剂中是难以除净的，若浸泡在碱液中会引起部分腐蚀，发生麻点或构成高低不平，严峻影响产品质量。笔者用浓硝酸浸泡的办法来泡缺衡层焦化物，待焦化物松软后再在碱液中稍加清洗即能完全除净。     预处理的一些详细办法如下：     ①有机溶剂除油。油污不太严峻的可在溶剂中短时刻浸泡；油污严峻的使用棉纱蘸溶剂揩擦，或用鬃刷冲刷。操作中要留意安全，用后剩下溶剂要妥善保存好。     ②晒干。不管选用何种有机溶剂的清洗方法，晒干工序决不行省掉，不然将会失掉清洗含义。     ③绑扎。绑扎用的材料宜选用铝丝，禁用铜丝和镀锌铁丝，可用退去锌层的铁丝。     稍大的单件绑扎要考虑绑扎方位，并尽或许绑在离零件边际最近的孔眼中，以削减对工件表面的影响。     不同种工件不宜同绑于一串中，因不同成分(牌号)的铝材氧化处理时刻是有所区别的。     留意所绑扎的工件悬空时的方向，要防止凹入部位因朝下而发生窝气。     碱洗到工件表面油污除净停止。     ④碱洗⑤循环水冲刷。碱洗后的冲刷最好先用热水冲刷，这样有利于洗净工件表面上的碱性物质。有盲孔、狭缝的工件要加强对该部位的冲刷，并甩净其间的残留溶液，并当即转硝酸出光，避免遭受氧化。     ⑥硝酸出光若处理杂铝、铸铝还应在此配方的基础上增加50mL／L，以减速除掉碱洗时黏附在铝件表面的不溶物。     铝合金及铝型材氧化成膜工序的技能要求(1)氧化。溶液配方及工作条件：     经前处理后要当即转入氧化工序，以防因工件在大气中放置过久而又生成天然氧化膜而影响氧化层的质量。再度浸泡在清水中虽优于暴露在大气中，但也不宜浸泡过久，假如浸泡在3％的稀硝酸中一般浸泡l5～30min之内仍可持续氧化，但若时刻过久对膜层的生成也会有影响，特别含有铜等杂质的旧硝酸。     氧化过程中溶液的温度是至关重要的工艺条件，溶液温度过高，成膜速休假胳，氧化膜简单呈现粉化；溶液温度过低，成膜速度缓慢，所生成的膜颜色偏淡，附着力差。     在同一类型铝材为求得表面根本共同的颜色，应在同一溶液温度下处理相同时刻。     在必定的规模内温度与时刻成反比，即溶液温度越高，所需时刻越短，反之所需时刻越长。     铝材纯度越高所需的氧化处理时刻越长。氧化处理时刻缺乏，生成的氧化膜过于浅淡；铝材纯度低，氧化时刻缩短，不然氧化膜显陈腐，乃至影响膜层的导电功能。     为了取得均匀的氧化膜颜色，小件氧化时可在溶液中多晃动，大件可采纳拌和溶液或静处理(不拌和溶液、不晃动工件)，以防工件的边际部位与溶液的交换机会比工件的中心部位多而发生不均匀的氧化膜颜色。     (2)循环水冲刷。关于有盲孔、狭缝的工件要加强对这些部位的冲刷，并甩净里边的残留溶液，以防氧化溶液流出来氧化面受损坏。     (3)自检。工件经循环水冲刷后宜即自检质量，如发现有缺点的可在碱液中退除，出光后从头氧化。若枯燥后再退除、返修、则较难退除，且较易损害基体。     (4)枯燥。枯燥是保护质量的要害，氧化件需在枯燥之前先甩去工件表面的游离水，然后在阳光下曝晒。也可在45～50℃条件下烘烤枯燥，温度不行过高，避免烤焦、老化、呈现裂缝，外表颜色显得陈腐。     铝合金及铝型材大面积件的氯化 　　(1)全体处理。依据氧化件的外沿尺度(恰当放宽余量)，用木条或砖块围成一个框，框内铺上塑料布，构成一个凹形水池，其高度若处理板状件的，则有100MM左右即可，操作时只要将工件在此池内上、下晃动，即可使其表面构成氧化膜。12后一页

铜线导电率与电导率，电阻系数的比值导电率/%IACS        电导率/（MS/m）        电阻系数/（Ω·㎡）102                               59.16                                 0.016903101                               58.58                                 0.017070100                               58.00                                  0.01724199                                 57.42                                 0.01741598                                56.84                                   0.01759397                                56.26                                    0.01777496                               55.68                                   0.01795995                              55.10                                     0.01814894                              54.52                                     0.01834193                         &

一、首要氧化铜矿藏的可浮性     最常见的氧化铜矿藏是孔雀石和蓝铜矿，其次是硅孔雀石和赤铜矿，有时也会碰到铜的硫酸盐和其他可溶性盐类。     （一）孔雀石CuCO3·Cu（OH）2     这种氧化铜矿藏通过预先硫化后，能够选用浮选硫化矿的捕收剂（如黄药）进行浮选；不进行预先硫化，也能够用不低于5～6个碳的黄药在高用量下浮选。     孔雀石也能够被脂肪酸（如油酸、棕榈酸等）及其皂类捕收。可是用这类捕收剂时，矿石中的碳酸盐脉石（如方解石、白云石等）与铜矿藏具有附近的可浮性，因而浮选进程的挑选性差。所以，这类捕收剂只适用于含硅酸盐脉石的氧化铜矿石的浮选。     孔雀石还能够用长链的伯胺浮选，此刻需用活化。     （二）蓝铜矿2CuCO3·Cu（OH）2     浮选条件与孔雀石根本相同。其不同之处仅在于用脂肪本及其皂类浮选时，它比孔雀石的浮游性好，用硫化浮选时，则需要与药剂有较长的效果时刻。     （三）硅孔雀石CuSiO3·2H2O     这类氧化铜矿藏的可浮性很差。首要要原因在它们自身是组成和产状很不安稳的胶体矿藏，其表面具有很强的亲水性，捕收剂吸附膜只能在矿藏表面的孔隙内构成，并且附着极不结实。其浮选行为受pH值的影响也适当明显，在工业生产上pH值很难操控得那么严厉。     （四）水胆矾CuSO4·3Cu（OH）2     这是一种水微溶于水的矿藏，很难浮选，一般都损失于尾矿中。     （五）胆矾CuSO4·5H2O     这种矿藏归于可溶性矿藏，在浮选时易溶于矿浆中，因为这类矿藏的溶解，增大了矿浆中铜离子的浓度，还会损坏浮选进程的挑选性，添加药剂的耗费。     二、影响氧化铜矿可选性的要素     氧化铜矿石的可选性与铜矿藏的品种、脉石的组成，矿藏与脉石的共生联系以及含泥量的多少等要素有亲近的联系。     （一）氧化铜矿石的类型特征     依据矿石中所含氧化铜矿藏品种不同，可将氧化铜矿石划分为七大类型，不同类型的氧化铜矿石可选性相差很大。     1、孔雀石型。矿藏以孔雀石为主，其他矿藏含量较少，属易选矿石，可选用硫化浮选法处理。     2、硅孔雀石型。矿藏以硅孔雀石为主，脉石为硅酸盐类，属难选矿石，可用化学选矿法处理。     3、赤铜矿型。矿石以赤铜矿和孔雀石为主，含铜档次高，不管脉石为何品种型，都可用浮选法处理。     4、水胆矾型。矿石以铜的矾类矿藏为主，属中等可选性，可用浮选或化学选矿法直接收回。若脉石为碳酸盐矿藏，可选用联合法处理。     5、自然铜型。此种共生矿藏，粒度较粗，档次较富，属易选矿石，用浮选别离。     6、结合型。氧化铜矿藏以极细颗粒状被褐铁矿或泥状物包裹，档次较贫，若脉石为硅酸盐类，则属难选型矿石，可用化学选矿法直接收回；脉石为碳酸盐，则属杂乱型。     7、氧化铜混合型。矿石中有氧化物，也有硫化物，成分杂乱，粒度稍粗大，若脉石为硅酸盐类，可选用浮选－化学选矿法处理。     （二）浮离氧化铜与结合氧化铜       所谓游离氧化铜矿藏是成独立形状存在的氧化铜矿藏，它们均能溶解于溶液中，这部分矿藏中所含的铜称为游离氧化铜，可浮性很好。     结合氧化铜矿藏，它们中的铜常与矿石中的硅、铝、钙、镁、锰等元素的氧化物相结合，构成难以单体解离，缺少铜矿藏易浮特性的集合体。结合铜矿藏中的铜称为结合铜，结合铜地点铜矿藏含铜总量中所占的百分率称为结合率，其计算式为： 结合率＝（结合氧化铜量/矿石的总铜量）×100%      结合氧化铜与脉石结合的办法有三种：（1）机械地涣散在脉石中成为微细涣散的包裹体。（2）以离子或分子状况吸附于脉石上成为所谓染色体。（3）作为晶格的杂质与脉石相结合。     （三）脉石品种对可选性的影响     脉石品种对氧化铜矿石的可选性也有必定的影响，含硅质脉石的氧化铜比较好处理；而含碳酸盐脉石的氧化铜矿石就比较难选。含有较多的氢氧化铁和黏土质矿泥的氧化铜矿石，就更难选。     当然，因为氧化矿石的处理费用一般都比较高，因而矿石的含铜档次对可浮选点评和处理办法的挑选就具有重要意义。

1　氧化膜导电性不理想　　原因： 　　氧化时间过长，氧化膜过厚。按工艺要求的30～60s操作，所获得的氧化膜呈浅彩虹色，膜层导电性良好，基本上测不到电阻，若氧化时间过长，膜层厚度增加，不但会影响膜层的导电性能，膜层还会呈土黄色，显得陈旧。 　　解决方法： 　　操作时间应严格控制。 　　2　氧化膜附着力差 　　原因： 　　①氧化膜过厚； 　　②氧化溶液浓度过大； 　　③氧化溶液温度过高； 　　④氧化膜未经老化处理。 　　解决方法： 　　操作者可根据上述对氧化膜附着力有影响的四点因素进行调整，定能获得满意的效果。 　　3　氧化件的孔眼及其周围较难形成氧化膜 　　原因： 　　①工件碱洗后冲洗不彻底； 　　碱洗时进入孔眼内的碱液如未能冲洗干净，氧化处理后碱液会从孔眼中流出来，致使孔眼周围的氧化膜遭到腐蚀。 　　②工件的孔眼周围有黄油； 　　铝材攻螺孔时很涩，操作者常以涂黄油来提高润滑，碱洗时如果碱液中缺乏乳化剂，黄油是很难除尽的。 　　解决方法： 　　①在碱洗之前先用汽油洗刷一遍，碱洗液中应添有乳化剂； 　　②工件碱洗后应冲洗干净。 　　4　工件的部分表面不易生成氧化膜 　　这一现象多出现在平面件，常见的原因有： 　　①轧制板材表面常有致密的焦糊物，碱洗时未能清除干净； 　　②工件碱洗后在硝酸中漂洗不彻底； 　　工件的局部表面仍呈碱性，在空气中会很快形成一层很薄的自然氧化膜，由于导电氧化溶液酸性弱，氧化时不能使该膜退去，故导电氧化膜层也不可能在此处形成。故工件碱洗后一定要在硝酸中充分漂洗，并尽可能当时清洗，当时氧化处理，防止工件在工序之间遭到自然氧化而影响导电氧化膜质量。 　　③碱洗液中积有过多的铝离子； 　　溶液的粘度变大，很难从工件表面洗脱下来，阻隔了铝基材的表面与氧化溶液的亲和力，结果氧化后常出现黄、白相间的条纹状质量（显现黄色部位表面由于阻隔物被洗去而获得了氧化膜，白色部位因表面有氢氧化铝阻隔物的存在未能形成氧化膜）。 　　解决方法： 　　①铝件碱洗前用细砂低打磨去除焦糊物； 　　②铝件碱洗后在硝酸溶液中充分漂洗； 　　③更换碱洗溶液。 　　5　氧化件的盲孔及其周围出现深黄色斑点 　　原因： 　　氧化后在清水中冲洗不彻底，干燥过程中孔眼内的残留溶液外流。 　　解决方法： 　　工件经氧化后必须加强冲洗，甩尽残液，必要时还可用医用注射器来吸取上面的残液。 　　6　氧化膜表面出现深、浅不一的花斑 　　原因： 　　包铝件加工时部分包铝层被切削掉，外层包铝属优质铝，被包的内层是杂铝，二种材质差异较大，故氧化后出现“白癜风”似的斑点。 　　解决方法： 　　这一现象客户往往不会太理解，厂家要多做解释工作，说清原委，以免引起误解。 　　7　大面积件氧化膜出现接点影印 　　原因： 　　铝件面积大，采取分段氧化处理。 　　解决方法： 　　进行整体处理，方法是：取一块塑料布，铺在地上，根据氧化件的外沿尺寸，用木条或砖块围成一个池子，池子高度100mm左右即可，一般平板件都可以在此池内直接操作，遇有立体形状件，若池的高度不够，也可采取在池内分面处理，即前后、上下、左右依次在溶液中处理，这样做能获得与在大槽内氧化同样的效果。 　　8　氧化膜表面色彩不均匀 　　原因： 　　铝件面积大，在氧化槽内摆动过大，边沿和中心部位与溶液的接触、更新、交换有很大的区别，从而导致氧化膜色彩不一。 　　解决方法： 　　氧化时工件摆动的幅度要小，静处理也可以，但当溶液温度过低时容易出现地图状花斑，显得不自然。 　　9　氧化件的绑扎处出现灰色影印 　　原因： 　　用镀锌铁丝绑扎氧化件。 　　解决方法： 　　铁丝使用前必须先退除锌层。

辉钼矿氧化生成的MoO2、MoO3及过渡氧化物（MoO2.5~3）中，除MoO3是酸酐。可溶于KOH碱性溶液外，其余的各种氧化物均为碱性氧化物。     氧化对辉钼矿接触角的影响见表1，是经多次测量后的平均值。 表1  氧化对辉钼矿接触角的影响  氧化条件接    触    角  （度）时间（h）温度（℃）氧化后水洗涤后KOH洗涤后13006375 13506768 235065666833507475751400628080240057707014506671 245054657634504963671500535978250046668135003060731500354971不氧化808080     随氧化时间、温度的加深，辉钼矿的接触角减小。低温焙烧生成的氧化物经水洗即可脱除，而高温焙烧所生成的氧化物经水洗无法脱除，须经KOH碱溶液才能将它脱去。显然，低温氧化物大约是能落于水的MoO2或MoO2.5，而高温氧化物则为酸酐MoO3，它不溶于水而可溶于KOH碱溶液中。     氧化产物不同，ξ-电位随pH变化规律也不同。MoO2、MoO3 ξ-电位关系见图1。图1  不同钼氧化物的ξ-电位与PH关系     由图可见，MoO2的ξ-电位不因pH的变化而变化；而MoO3的ξ-电位随pH的加大，ξ-电位绝对值骤减。它们与MoS2在水介质中ξ-电位与pH变化规律不同。     S.钱德与D.W.富尔斯汀瑙研究了氧化对辉钼矿ξ-电位和回收率的影响。由于氧化物覆盖层，辉钼矿在酸性介质（尤其pH＜4时）ξ-电位绝对值很高，浮选回收率较低，这或许与矿物表面存在钼的氧化物有关，此时，随pH值升高，ξ-电位绝对值减少，钼回收率上升。在碱性介质里，辉钼矿的ξ-电位绝对值也很大，钼浮选回收率也较低（见图2)，这或许与吸附了MoO42-或OH-离子所致。图2  辉钼矿可浮性和ξ-电位对PH关系 （1×10-3mol/L KCl溶液中）     当辉钼矿试样用0.lmol/LKOH碱溶液浸出，除去了氧化物覆盖层后，在pH值较低的酸性介质中，ξ-电位绝对值较小，表示出等电点pH＜3.0。R.M.胡佛和D.马尔霍特拉（Malbotra）将ξ-pH曲线分作三段：酸性区域，ξ-电位是负的，绝对值较小；中性区ξ-电位也是负的，且随pH变化不大；碱性区ξ-电位位还是负的，绝对值较大。按S·钱德（图3，2）等人测定，碱性区ξ-电位不随pH变化而变化。但R. M.胡佛测定的结果，碱性区辉钼矿ξ-电位随pH值上升而猛降（图3，1）。这或许与测定方法条件有关（见图3）。图3  水中辉钼矿ξ-电位与PH关系     由上图还可见随辉钼矿“面棱比”的增加，ξ-电位绝对值减少。[next]     他们的研究证明：辉钼矿的回收率随ξ-电位变化，当ξ-电位绝对值最小时，它的回 收率最高（见图4）。图4  不同介质中ξ-电位与钼回收率     由图可见，只要ξ-电位相同，辉钼矿的回收率不会因介质而异。但是，不同介质里辉钼矿ξ-电位却是不同的。     S.钱德等人分别测定了辉钼矿在KCl或KCl + Na2MoO4这两种介质里，ξ-电位随pH变化的规律，以及对钼回收率的影响（见图5）。图5  不同介质中PH对ξ-电位钼回收率的影响     显然，当浮选介质中添加NaMo2O4之后，辉钼矿ξ-电位绝对值明显增加，辉钼矿回收率明显下降，与辉钼矿表面氧化后现象一致。这与辉钼矿表面MoO42-离子吸附量增多有关。     钼选矿的生产实践发现，氧化对辉钼矿浮选回收率影响很大。巴尔哈什（Eanxaщ）在处理东科恩拉德钼矿时，尾矿中60％的钼呈氧化态的钼钙矿存在。杨家杖子也发现相同结果。有资料报导了金堆城钼选厂、杨家杖子钼选厂生产中，随辉钼矿的氧化率的提高，钼的浮选回收率明显下降（见图6）。图6  辉钼矿氧化率对浮选回收率的影响 1—杨家杖子；2—金堆城     沈阳矿冶研究所在研究了不同的金堆城钼矿石后发现：对氧化率仅1.47％的钼矿石，其浮选钼回收率可达99.3％；氧化率20.96％压碎带内钼矿石，钼浮选回收率仅68.65％。两者钼回收率相差30％以上，见表2（浮选条件相同）。 表2  氧化率对钼回收率影响（金堆城矿石）矿  石  类  型钼氧化率（%）钼回收率（%）花岗斑岩 黑云母化安山玢岩 绿泥石化安山玢岩（压碎带）1.47 4.8 20.9699.3 90.04 68.65     显然，辉钼矿氧化的影响与浮选介质中添加MoO42-离子的影响一致，进一步证实钱德等人推测：矿浆中，在辉钼矿“棱”上有HMoO4-或者MoO42-离子存在。[next]     其它还有一些离子对辉钼矿的ξ-电位、钼回收率有影响。比较重要的是钙离子（Ca2+）。     钙离子对辉钼矿表面电荷和浮选收率的影响很大，但却与Na2MoO4影响相反。Ca2+离子能使ξ-电位绝对值减小，甚至反向（见图7及图8）。图7  电解质对辉钼矿ξ-电位的影响图8  钙离子对辉钼矿回收率的影响     由图可见，当溶液中CaCl2浓度大于10-3mol/L后，辉钼矿的ξ-电位绝对值明显下降，比用KOH溶液清洗辉钼矿表面所下降幅度还大、还快。CaCl2浓度增大到一定程度，电位还会出现零电点（PH＜3），甚至反向，ξ-电位呈正电荷。此时，辉钼矿浮选回收率也随ξ-电位变化而变化，并在零为时出现极大值。     J. M.魏（Wie）和D.W.富尔斯汀瑙还发现，介质中加入糊精后辉钼矿ξ-电位绝对值也会下降（零电点pH     在多金属硫化矿浮选时，为取得良好的分选效果，许多情况下要依赖矿物表面不同程度的氧化，它们的分离受到矿浆氧化还原电位（Eh）严格的制约。而为使辉钼矿与非钼硫化杂质分选，矿浆氧化-还原电位（Eh）必须保持在合适的范围内（见表3）。 表3  硫化矿物分选与氧化还原电位硫化矿物氧化还原电位（Eh）（V）上浮抑制无氧有氧黄铜矿辉钼矿 +0.15~+0.41闪锌矿辉钼矿+0.13 黄铁矿辉钼矿 +0.15~+0.41辉钼矿黄铜矿+0.15~+0.41 辉钼矿方铅矿+0.15 辉钼矿闪锌矿 +0.13辉钼矿黄铁矿+0.15~+0.41

一、首要氧化铜矿藏的可浮性     最常见的氧化铜矿藏是孔雀石和蓝铜矿，其次是硅孔雀石和赤铜矿，有时也会碰到铜的硫酸盐和其他可溶性盐类。     （一）孔雀石CuCO3·Cu（OH）2     这种氧化铜矿藏通过预先硫化后，能够选用浮选硫化矿的捕收剂（如黄药）进行浮选；不进行预先硫化，也能够用不低于5～6个碳的黄药在高用量下浮选。     孔雀石也能够被脂肪酸（如油酸、棕榈酸等）及其皂类捕收。可是用这类捕收剂时，矿石中的碳酸盐脉石（如方解石、白云石等）与铜矿藏具有附近的可浮性，因而浮选进程的挑选性差。所以，这类捕收剂只适用于含硅酸盐脉石的氧化铜矿石的浮选。     孔雀石还能够用长链的伯胺浮选，此刻需用活化。     （二）蓝铜矿2CuCO3·Cu（OH）2     浮选条件与孔雀石根本相同。其不同之处仅在于用脂肪本及其皂类浮选时，它比孔雀石的浮游性好，用硫化浮选时，则需要与药剂有较长的效果时刻。     （三）硅孔雀石CuSiO3·2H2O     这类氧化铜矿藏的可浮性很差。首要要原因在它们自身是组成和产状很不安稳的胶体矿藏，其表面具有很强的亲水性，捕收剂吸附膜只能在矿藏表面的孔隙内构成，并且附着极不结实。其浮选行为受pH值的影响也适当明显，在工业生产上pH值很难操控得那么严厉。     （四）水胆矾CuSO4·3Cu（OH）2     这是一种水微溶于水的矿藏，很难浮选，一般都损失于尾矿中。     （五）胆矾CuSO4·5H2O     这种矿藏归于可溶性矿藏，在浮选时易溶于矿浆中，因为这类矿藏的溶解，增大了矿浆中铜离子的浓度，还会损坏浮选进程的挑选性，添加药剂的耗费。     二、影响氧化铜矿可选性的要素     氧化铜矿石的可选性与铜矿藏的品种、脉石的组成，矿藏与脉石的共生联系以及含泥量的多少等要素有亲近的联系。     （一）氧化铜矿石的类型特征     依据矿石中所含氧化铜矿藏品种不同，可将氧化铜矿石划分为七大类型，不同类型的氧化铜矿石可选性相差很大。     1、孔雀石型。矿藏以孔雀石为主，其他矿藏含量较少，属易选矿石，可选用硫化浮选法处理。     2、硅孔雀石型。矿藏以硅孔雀石为主，脉石为硅酸盐类，属难选矿石，可用化学选矿法处理。     3、赤铜矿型。矿石以赤铜矿和孔雀石为主，含铜档次高，不管脉石为何品种型，都可用浮选法处理。     4、水胆矾型。矿石以铜的矾类矿藏为主，属中等可选性，可用浮选或化学选矿法直接收回。若脉石为碳酸盐矿藏，可选用联合法处理。     5、自然铜型。此种共生矿藏，粒度较粗，档次较富，属易选矿石，用浮选别离。     6、结合型。氧化铜矿藏以极细颗粒状被褐铁矿或泥状物包裹，档次较贫，若脉石为硅酸盐类，则属难选型矿石，可用化学选矿法直接收回；脉石为碳酸盐，则属杂乱型。     7、氧化铜混合型。矿石中有氧化物，也有硫化物，成分杂乱，粒度稍粗大，若脉石为硅酸盐类，可选用浮选－化学选矿法处理。     （二）浮离氧化铜与结合氧化铜     所谓游离氧化铜矿藏是成独立形状存在的氧化铜矿藏，它们均能溶解于溶液中，这部分矿藏中所含的铜称为游离氧化铜，可浮性很好。     结合氧化铜矿藏，它们中的铜常与矿石中的硅、铝、钙、镁、锰等元素的氧化物相结合，构成难以单体解离，缺少铜矿藏易浮特性的集合体。结合铜矿藏中的铜称为结合铜，结合铜地点铜矿藏含铜总量中所占的百分率称为结合率，其计算式为： 结合率＝（结合氧化铜量/矿石的总铜量）×100%     结合氧化铜与脉石结合的办法有三种：（1）机械地涣散在脉石中成为微细涣散的包裹体。（2）以离子或分子状况吸附于脉石上成为所谓染色体。（3）作为晶格的杂质与脉石相结合。     （三）脉石品种对可选性的影响     脉石品种对氧化铜矿石的可选性也有必定的影响，含硅质脉石的氧化铜比较好处理；而含碳酸盐脉石的氧化铜矿石就比较难选。含有较多的氢氧化铁和黏土质矿泥的氧化铜矿石，就更难选。     当然，因为氧化矿石的处理费用一般都比较高，因而矿石的含铜档次对可浮选点评和处理办法的挑选就具有重要意义。

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