金属硅国标测定方法标准被全国标准化技术委员会炭素分会采用。  2009年12月9日至11日，全国钢标准化技术委员会炭素分会在北京召开会议，主要议程是审定由河北顺天电极公司和焦作东星炭素公司共同承担的起草《炭电极》、方大炭素兰州海龙新材料科技公司和山西晋能集团大同能源发展有限公司炭素分公司(以下简称大能炭素分公司)共同承担起草的《炭素用石英砂中二氧化硅含量的测定方法》两项炭素材料行业标准。   通过与会专家最终审定，《炭素用石英砂中二氧化硅含量的测定方法》被确认为最新版本的行业标准，将于2010年上半年予以颁布实施。该行业标准主要依据大能分公司炭素材料检测中心《石英砂中二氧化硅含量的测定方法》内容制定，其测定方法是炭素材料检测中心从多年实践经验中总结出来的，操作过程简单，数据分析准确。  该标准的采用，标志着大能炭素分公司在国家、行业标准起草、修订、制定方面已具备了一定的技术水平与能力，为进一步参与国家、行业标准的起草、修订、制定奠定了扎实的基础。  更多关于金属硅国标的资讯，请登录上海有色网查询。

  一平方铜线国标可以通过的最大电流大概在5到8安培之间。  估算一平方国标铜线可以通过的最大电流可以遵循以下口诀：二点五下乘以九，往上减一顺号走。三十五乘三点五，双双成组减点五。条件有变加折算，高温九折铜升级。穿管根数二三四，八七六折满载流。  此口诀对各种绝缘线(橡皮和塑料绝缘线)的载流量(安全电流)不是直接指出，而是“截面乘上一定的倍数”来表示，通过心算而得。“二点五下乘以九，往上减一顺号走”说的是2．5mm’及以下的各种截面铝芯绝缘线，其载流量约为截面数的9倍。如2．5mm’导线，载流量为2．5×9＝22．5(A)。从4mm’及以上导线的载流量和截面数的倍数关系是顺着线号往上排，倍数逐次减l，即4×8、6×7、10×6、16×5、25×4。“三十五乘三点五，双双成组减点五”，说的是35mm”的导线载流量为截面数的3．5倍，即35×3．5＝122．5(A)。从50mm’及以上的导线，其载流量与截面数之间的倍数关系变为两个两个线号成一组，倍数依次减0．5。即50、70mm’导线的载流量为截面数的3倍；95、120mm”导线载流量是其截面积数的2．5倍，依次类推。“条件有变加折算，高温九折铜升级”。上述口诀是铝芯绝缘线、明敷在环境温度25℃的条件下而定的。若铝芯绝缘线明敷在环境温度长期高于25℃的地区，导线载流量可按上述口诀计算方法算出，然后再打九折即可；当使用的不是铝线而是铜芯绝缘线，它的载流量要比同规格铝线略大一些，可按上述口诀方法算出比铝线加大一个线号的载流量。如16mm’铜线的载流量，可按25mm2铝线计算。  想要了解更多关于铜线国标的信息，请继续浏览上海 有色 网。    

国标铜线一,概述国标铜线坯作为电线电缆 行业 的基础材料,其质量直接关系到线缆产品的生产和质量,对国标用铜线坯化学成分的要求和物理性能的确定,也直接关系到线缆产品使用的安全性和节能降耗的要求.而目前国内国标铜线坯的 市场 极不规范,用于生产制造国标用铜线坯的原料混乱不堪,面对 市场 的变化GB/T3952—1998《国标电工用铜线坯》的标准越来越难于满足 市场 需求,有必要对其进行修订,以适应 市场 的发展.1氧含量的确定本标准中对低氧杆的氧含量标准作了提升,T1由0.045%提高到0.030%,T2由0.050%提高到0.040%,T3为0.050%保持不变.随着对连铸连轧工艺的认识和掌握,目前我国绝大部分厂家都能做到有效的控制氧含量,上述牌号的铜原料所对应的氧含量,足以氧化其中的有害杂质和消除氢的有害影响.但B49—98ε2中用C10100生产的无氧杆氧含量规定为5ppm,(相当于我国现标准中TU1) .在我们收集到的少量TU1样品作的氧含量测定,未有≤5ppm的样品,据我们从各种渠道收集的信息,为数众多的上引无氧杆中小企业氧含量的控制并不理想,既便是采用引进设备生产规范的国有大中型企业要把氧含量控制在5ppm范围内,同时又能保证导电率达到101%IACS也是有相当难度的.因此,我们在标准草稿中仍保留了TU1的氧含量为10ppm,2,化学成分的确定T1牌号的化学成分参照采用B49—98ε2中对C11040的规定,与国家标准GB/T467—1997标准中的Cu-CATH-1相当.T2,TU2牌号的化学成分保留了原GB/T3952—1998的标准.T3牌号的化学成分参照采用B49---98ε2中对C11000的规定,与国家标准GB/T5231—2001中的T2相当.TU1牌号的化学成分参照采用B49—98ε2中对C10100的规定,与国家标准GB/T5231—2001中的TU0详细内容请查阅上海 有色 网

国标黄铜是指符合国家标准的黄铜。黄铜国标是由国家相关部门制定的用以规范黄铜市场的一种规范准则。现在巨大多数的生产厂家一般都生产国标黄铜。    黄铜是由铜和锌所组成的合金。如果只是由铜、锌组成的黄铜就叫作普通黄铜。黄铜常被用于制造阀门、水管、空调内外机连接管和散热器等。如果是由二种以上的元素组成的多种合金就称为特殊黄铜。如由铅、锡、锰、镍、铁、硅组成的铜合金。黄铜有较强的耐磨性能。特殊黄铜又叫特种黄铜，它强度高、硬度大、耐化学腐蚀性强。还有切削加工的机械性能也较突出。由黄铜所拉成的无缝铜管，质软、耐磨性能强。黄铜无缝管可用于热交换器和冷凝器、低温管路、海底运输管。制造板料、条材、棒材、管材，铸造零件等。含铜在62%～68%，塑性强，制造耐压设备等。    国标黄铜的牌号有：H59、H62、H63、H70、H80、H90、H96以及HPb59-1、HSn90-1、HAl77-2、HMn58-2、HFe59-1-1、HNi65-5等。    部分国标黄铜的国家标准分别是：国标黄铜H63标准:(GB/T 5231-2001国标黄铜h65标准：GB/T 5231-2001国标黄铜h59标准：GB/T 2041-1989国标黄铜h68标准：GB/T 14954-1994国标黄铜H70标准：GB/T 2059-2000国标黄铜h85标准：GB/T 5231-2001国标黄铜h96标准：GB/T 1527-1997    更多关于国标黄铜的资讯，请登录上海有色网查询。 

Ca［WO4］ 【化学组成】由于W和Mo离子半径几乎相等，因此，白钨矿中W与Mo为完全类质同像，成 为白钨矿—钼钨矿系列。高温时，Mo含量高；与辉钼矿共生的白钨矿中，Mo含量也高。部分的Ca可被Cu和TR代替。 【晶体结构】四方晶系；a0=0.525nm,c0=1.140nm;Z=4。白钨矿晶体结构简单，是由稍扁平的［WO4］四面体和Ca离子沿c轴相间排列而成。 【形态】晶体常呈四方双锥，也有的沿{001}呈板状（图H-22）。依(110)成双晶普遍。集合体多呈不规则粒状，较少呈致密块状。   图H-22白钨矿晶体 【物理性质】白色、黄白、浅紫等，油脂光泽或金刚光泽；透明至半透明。解理{111}中等；断口参差状。硬度4.5～5。相对密度5.8～6.2(相对密度随Mo的增加而降低)。性脆。具发旋旋光性，在紫外光照射下发浅蓝色至黄色(依Mo的含量而定，Mo增加，荧光变浅黄至白)的荧光。 【成因及产状】主要产于接触交代矿床。也可见于高—中温热液矿床。 【主要用途】重要钨矿石矿物。

1． 范围 本标准规定了银的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存和质量证明书。 本标适用于以各种含银原料生产银原料生产银。该产品主要用于电气、电子工业、照明业、珠宝装饰业等。2．  规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其承受后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T  1250—1959  极限数值的表示方法和判定方法。 GB/T  8170—1997  数值修约规则 GB/T  110671      银化学分析方法3． 要求3.1   产品分类 银按化学成分分为三个牌号：IC-Ag99.99、IC-Ag99.95、IC-Ag99.90。3.2化学成分3.2.1银的化学成分应符合表1的规定。 表 　 成分 　 银含量（质量分数）不小于 杂质含量（质量      不大于     ） 　  Cu     Bi     Fe     Pb     Sb    Pd       Se      Te  杂质总和 　 IC-Ag99.99   99.99  0.003  0.0008  0.001  0.001  0.001  0.001  0.0005  0.0005  0.01 　 IC-Ag99.95   99.95  0.025   0.001  0.002  0.015  0.002   —      —      —    0.05 　 IC-Ag99.90   99.90   0.05   0.002  0.002  0.025    —    —      —      —    0.10 　 注1：IC-Ag99.99、IC-Ag99.95牌号，银质量分数是以100%减去表中杂质实测质量分数所得。IC-Ag99.90牌号银质量分数是直接测定。 注2：铅系统回收银，IC-Ag99.99牌号中的铅质量分数可不大于0.001%。3.2.2需方如对银的化学成分有特殊要求时，可由供需双方商定。 3.3物理规格 3.3.1银呈长方形锭状、梯形锭状、棒状或呈粒状。 3.3.2每块银锭重：15Kg±1Kg、25Kg±1Kg、32Kg±1Kg、37Kg±1Kg或其他规格：每袋银粒重20Kg±1Kg、25Kg±1Kg或其他规定。3.3.3银锭重以单锭为单位按GB/T 8170规定修约到0.1g。3.3.4供需双方协商可生产其他规格的银。3.4表面质量 3.4.1银锭表面应平整、洁净，不得有夹层、冷隔、夹杂物、空洞和裂纹。3.4.2银锭顶端缩坑不得大于：长10mm，宽3mm，深5mm。3.4.3银锭顶端切口高度不得超过端面5mm。3.4.4银锭表面不得有机械或手工加工的痕迹（切口及处理表面例外）。 3.4.5银粒中不得有外来夹杂物。 4.试验方法 4.1银化学成分的仲裁方法按GB/T 11067的规格进行，银中Pd、Td、Se的仲裁按供需双方认可的方法进行。 4.2银的物理规格用相应精度的检测器具进行检验。 4.3银的外观质量用目视检测。 5.检验规则 5.1检查和验收 5.1.1银应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书。 5.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如认为检验结果与本标准或订货合同的规定不符时，应在收到产品之日起30d内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样在需方由供需双方共同进行。 5.2组批        银应成批提交检验，每批应由同一牌号或同一次的银组成。 5.3检验项目 5.3.1化学成分按批检验。5.3.2银表面质量逐锭或逐袋检验。5.4取样方法 5.4.1银锭化学成分仲裁取样方法（银棒仲裁取样方法参照银锭执行）5.4.1.1每批按银锭数的10%取样，但不得少于一锭。特殊情况下，可逐块取样。取样时，银锭表面不得有灰尘及油污等外来物。5.4.1.2单锭取样方法：在锭的两个大面上做对角线，其中心点距两边顶角的三分之一和三分之二处为取样点，共取8点，如图1（a）所示。5.4.1.3两个或两个以上的锭取样方法：取样点按4n（n为锭数）规定进行。将银锭平行排列成长方形，在每个锭的两个大面上，做边长的平行线，将锭宽分成3等分，再做两个面的对角线，平行线与对角线相交处为取样点。如图1（b）所示。 　　　 　　　 　　　　　　　　（ａ）　　　　　　　　　　　　　　　（ｂ） 注：A为一面的取样点，B为另一面的取样点。5.4.1.4试样的制备        用直径12mm钻头钻取试样，钻取深度不小于锭厚的三分之二，将取得的钻屑经磁铁处理后混匀，用四分法缩分至不少于300g，分为3份（每份100g）,一份由供方保存，一份由需方保存，一份仲裁分析用。5.4.2银粒的成分仲裁取样方法        按银粒袋数的10%取样，将抽样的每袋银粒分别倒在清洁的平面上，铺成厚度不大于5cm的长方形平面。将平面等分成20个格（见图2）。用清洁的取样工具从每一格中，随机抽取等量试样，将试样集合在一起，总量不少于400g，经混匀缩分后分成3份（每份100g），一份由供方保存，一份由需方保存，一份仲裁分析用。5.5检验结果的判定5.5.1化学成分仲裁结果与本标准3.2条不符时，该批判为不合格。5.5.2表面质量检验结果与本标准3.4条不符时，按锭或袋判为不合格。5.5.3化学成分检验结果的数值修约，按GB/T 8170中第3章的规定进行；修约后的数值的判定按GB/T 1250中5.2.2的规定进行。6 标志、包装、运输、储存和质量证明书 6.1标志6.1.1每块银锭表面应浇铸或打印上商标、牌号和批号。6.1.2银粒在包装袋上应牢固地标出生产厂名称、商标、牌号、批号以及每袋净重和毛重。6.2包装6.2.1银锭用木箱包装、内衬防潮纸。        经供需双方协议，银锭也可不包装或采取其他方式包装。6.2.2银粒采用双层工业用塑料袋包装。如需方对银粒包装有其他要求，可由供方双方商定。6.3运输和储存        运输与储存时，不得损坏，污染产品。6.4质量证明书        每批银应附质量证明书，注明： a)       生产厂名称、地址、电话、传真； b)      产品名称和牌号； c)      批号； d)      净重和件数； e)       各项分析检验结果及技术监督部门印记； f)       本标准编号； g)      生产日期 订货单（或合同）内容        本标准所列材料的订货单（或合同）应包括下列内容： a)       产品名称 b)      牌号 c)      数量 d)      杂质含量的特殊要求 e)       尺寸要求 f)       包装要求 g)      标准编号 h)      其他

国标铝锭是一种投资者想要了解的一个情况，让我们来了解下。按照铝锭的主成份含量可以分成三类:高级纯铝（铝的含量99.93%-99.999%）、工业高纯铝（铝的含量99.85%-99.90%）、工业纯铝（铝的含量98.0%-99.7%）。国标品:铝锭,符合国标GB/T1196-2002 标准中AL99.70 规定,其中铝含量不低于99.70%今天的价格是：13475元/吨，较昨天跌了230元。国标铝锭价格    当前价格： 5000  最小起订： ---  供货总量： 500000千克  发 货 期： 7 天  所 在 地： 中国广东东莞ZL108：ZL表示铸造铝合金，1表示铝硅合金；08表示合金的顺序号Si含量11.0%--13.0%Cu含量1.0%--2.0%Mg含量0.4%--1.0%其他：Mn含量0.3%--0.9%根据其工作环境和其所要具备的力学性能,我认为ZL108和ZL201都能满足要求.ZL201(铝铜合金)Cu含量4.5%--5.3%Mg含量0.6%--1.0%Ti含量0.15%--0.35%（一） 国产商品的包装：每一交割单位的铝锭必须是同一生产企业生产、同一注册商标、同一质量品级、同一块形、同一包装数量（捆重近似）的商品组成。注册生产企业自行选定注册产品捆重，但要利于组手。每捆包装采用30-32*0.9-1.0mm表面作防锈处理的钢带井字形捆扎，捆扎应坚固，同时标有醒目的、不易脱落的产品商品标志、生产炉批编号及捆重。（国产铝锭的包装按产品注册块重，固定每捆块数。具体商标的详细规定见附件三）。 （二） 进口商品的包装：一般按原进口包装（紧固完好）交割，最大捆重为2吨。 （三） 到库商品中，遇有包装钢带断裂或严重锈蚀的捆件及散块商品，必须重新组合，用规定的钢带捆扎紧固，方可用于交割。包装费用由货主承担。 （四） 国产铝每锭重量为15KG±2KG或20KG±2KG。进口铝的形状应为锭，每锭重量在12KG到26KG之间。 如果你想更多的了解关于国标铝锭的信息，你可以登陆上海有色网进行查询和关注。

铋的电解液由与铋组成，所用阳极是经开始火法精粹的粗铋。开始火法精粹首要包含两个工序：榜首工序是熔析除铜后加硫拌和除铜、铅，然后用洗刷脱硫；第二工序是用惯例的碱性精粹与氧化精粹除砷、锑。 阳极选用立模浇铸，阴极选用铜板，悬挂在电解槽中，在直流电效果下，发作下列反响：铋的溶液电解工艺流程图如图1所示。图1  铋的溶液电解工艺流程 各种杂质在电解中的行为与在氯化溶液中类似，不用造液。电解液含铋在80～100克／升，H2SiF8 330～350克／升，室温，当电流密度40～80安／米2时，槽压0.3伏，阴极分出纯度达99.9%。 日本住友公司国富冶炼厂曾选用电解精粹铋、阳极的典型分析为Bi 98.77%，Pb 0.12%、Ag 0.022%、Cu 0.032%、As 0.03%、Sb 0.026%。选用笔直型阳极浇铸机铸成挂耳型阳极，每块重约为70千克，阳极袋套用聚料。运用18个衬沥青的钢筋混凝土电解槽，尺度为：长×宽×深＝3350×760×850毫米。28块阳极，24块阴极，板距离为130毫米。电解液含铋40克／升，游离330～350克／升，每出产一吨铋加胶一克，电解的总电流为850安，总电压4.5伏，选用硅整流器，槽电压0.2伏，电流密度60安∕米2，电流效率93%，残极率约40%，阳极泥率0.5%，分出铋洗刷后脱落熔化铸成5千克锭。电铋质量为：铋高于99.99%，铜与铅均为2ppm，铁与锌均为3ppm，微量银、砷、锑。

国标铝锭价格是一种投资者想要了解的一个情况，让我们来了解下。按照铝锭的主成份含量可以分成三类:高级纯铝（铝的含量99.93%-99.999%）、工业高纯铝（铝的含量99.85%-99.90%）、工业纯铝（铝的含量98.0%-99.7%）。国标品:铝锭,符合国标GB/T1196-2002 标准中AL99.70 规定,其中铝含量不低于99.70%今天的价格是：13475元/吨，较昨天跌了230元。国标铝锭价格    当前价格： 5000  最小起订： ---  供货总量： 500000千克  发 货 期： 7 天  所 在 地： 中国广东东莞ZL108：ZL表示铸造铝合金，1表示铝硅合金；08表示合金的顺序号Si含量11.0%--13.0%Cu含量1.0%--2.0%Mg含量0.4%--1.0%其他：Mn含量0.3%--0.9%根据其工作环境和其所要具备的力学性能,我认为ZL108和ZL201都能满足要求.ZL201(铝铜合金)Cu含量4.5%--5.3%Mg含量0.6%--1.0%Ti含量0.15%--0.35%SMM8月16日讯：上周五（8月13日）伦铝开盘2160美元/吨，小幅摸高2170美元/吨，报收于日内最低点2110美元/吨，较上一交易日下滑53.5美元/吨，跌幅达2.47%。日间美元指数冲击83高位未果，午后回落至82.5附近盘整，伦铝电子盘日间触低2105美元/吨，之后在2120美元/吨附近盘整，20日均线处制成较为明显。虽然外盘大幅收跌，但沪铝因国内股市较为乐观而表现一定的抗跌性，今主力低开高走，开市于15430元/吨，日间A股逐步上扬至2660点附近，期市看多氛围较浓，主力顺势摸高15560元/吨，尾盘回吐部分涨幅，报收15495元/吨，较上一交易日小涨40元/吨，主力小幅增仓成交稍有改善，1011合约重新围绕5日均线争夺，技术形态逐渐好转。今日1008合约最后交易日，现货维持贴水20元/吨-平水成交，下游企业略显观望，铝价走势尚不明朗买兴并不积极，而贸易商整体气氛偏多，报价坚持议价空间少，整体成交市况显平淡。外盘伦铝现货贴水持续缩小，LME库存减少依旧，美元指数暂时受挫83点，此位置压力显现，短期内伦铝继续下行空间稍显有限，国内现货市场在换月后现货贴水将拉大，但考虑到整体氛围尚可贸易商不会过分放大贴水，铝价因此获得支撑，预计短期有望震荡上行。（如果你想更多的了解关于国标铝锭价格的信息，你可以登陆上海有色网进行查询和关注。

铝线国标，即铝线国家标准，国家质量监督检验检疫总局批准的2009年第3期（总第143期） 国家标准，现予以公布。6 GB/T 12970.1-2009 电工软铜绞线 第1部分：一般规定 GB/T 12970.1-1991 1991-06-06 2009-03-19 2009-12-017 GB/T 12970.2-2009 电工软铜绞线 第2部分：软铜绞线 GB/T 12970.2-1991 1991-06-06 2009-03-19 2009-12-018 GB/T 12970.3-2009 电工软铜绞线 第3部分：软铜天线 GB/T 12970.3-1991 1991-06-06 2009-03-19 2009-12-019 GB/T 12970.4-2009 电工软铜绞线 第4部分：铜电刷线 GB/T 12970.4-1991 1991-06-06 2009-03-19 2009-12-01序号 标准号 标准名称 被代替标准 批准日期 修订日期 实施日期1 GB/T 5465.1-2009 电气设备用图形符号 第1部分：概述与分类   2009-03-13   2009-11-012 GB/T 5584.1-2009 电工用铜、铝及其合金扁线 第1部分：一般规定 GB/T 5584.1-1985 1985-11-20 2009-03-19 2009-12-013 GB/T 5584.2-2009 电工用铜、铝及其合金扁线 第2部分：铜扁线 GB/T 5584.2-1985 1985-11-20 2009-03-19 2009-12-014 GB/T 5584.3-2009 电工用铜、铝及其合金扁线 第3部分：铝扁线 GB/T 5584.3-1985 1985-11-20 2009-03-19 2009-12-015 GB/T 5584.4-2009 电工用铜、铝及其合金扁线 第4部分：铜带 GB/T 5584.4-1985 1985-11-20 2009-03-19 2009-12-01铝线国标已公布，请阅读！想要了解更多资讯，请浏览上海 有色 网（ www.smm.cn ）

近日，广东的一家公司成功熔铸出第一块国标锌锭。该锌锭表面平滑，光泽良好，纯度99.7%，达到国标3号锌标准。据悉，生产正常后，该公司月可熔铸锌锭65吨，即新增销售收入100万元，同时减轻了酸性污水处理负担，使企业向清洁生产、环保生产迈出了一大步，成为湿法冶锌新亮点。为了进一步实现硫铁矿资源的“吃干榨净”，该公司在科技研发中心协助下，从铜萃取后的“废水”中对锌进行再回收。采取先进的中和氧化除铁工艺，解决了工艺不稳定、锌电解液铁含量过高等问题。该工艺自2009年11月2日试运行以来，已经生产锌板20余吨。期间，全体技术人员在没有任何成功经验可以借鉴的情况下，勇于创新、大胆探索，先后攻克了中和除铁、萃取脱镁、电积液净化等技术难题，制定了独特的工艺操作规程。国标锌锭的工艺流程畅通，系统运行稳定，不久将投入正式生产，届时，将为国内同类废水锌回收、环保清洁生产开辟一条新路。

锡锭国标即锡锭国家标准是锡锭在我国的重要标准，学好它有助于你的操作。锡锭国标即本标准规定了锡锭的产品要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于火法或电解法精炼所生的锡锭。英文名称：  Ingot tin替代情况：  GB 728-1984中标分类：  冶金>>有色金属及其合金产品>>H62重金属及其合金 ICS分类：  冶金>>有色金属>>77.120.60铅、锌、锡及其合金 采标情况：  ≈EN 610-95 ≈ASTM B339-93 ≈JIS H2108-96发布部门：  国家质量技术监督局发布日期：  1998-07-01实施日期：  1999-02-01 首发日期：  1965-06-24复审日期：  2004-10-14提出单位：  中国有色金属总公司归口单位：  全国有色金属标准化技术委员会主管部门：  中国有色金属工业协会起草单位：  云南锡业公司起草人：  郭万里、秦中良、关家应等页数：  平装16开， 页数：5， 字数：7千字出版社：  中国标准出版社书号：  155066.1-15336出版日期：  1999-02-01如果你对锡锭国标感兴趣或是想更好的了解这方面的信息，你可以登陆上海有色网进行查询。 

苄基胂酸是我国创始的黑钨和锡石细泥有用捕收剂。苄基肿酸和混合甲对黑钨的捕收功能极为类似,能够在相同的浮选流程和相同的药剂准则下相互替代运用,得到极为挨近的浮选成果。黑钨比严重,粗粒黑钨用重选法处理能够得到很高的目标但黑钨性脆,在采选过程中简单发生矿泥,重选法收回遭到粒度约束,对矿泥的处理目标较低,湖南、广东、江西一些摇床等重选法收回黑钨细泥的选厂,一般收回率只要20%-40%,适当一部分钨金属从矿泥丢失。用浮选法处理黑钨细泥,收回率比重选法高,因而用重选法处理粗粒矿砂,浮选法处理矿泥的重浮联合流程来进步选厂钨收回率是可取的。

国标钢管规格产品类别国标钢管规格主要材质国标钢管规格执行标准国标钢管规格用途国标钢管规格规格范围高压锅炉管20G、A106cST45.8/3GB5310-95ASTMA106-99DIN17175-79高压锅炉用耐热无缝钢管∮16-824×2-65  　合金管12Cr1MoVP22(10CrMo910)T91、P91、P9、T9 WB36、Cr5Mo(P5、STFA25、T5、)15CrMo(P11、P12、STFA22)13CrMo44、Cr5Mo、15CrMo、25CrMo、30CrMo、40CrMo DIN17175-79JISG3467-88JISG3458-88 　 GB5310-95 GB9948-88ASTMA335/A335mASTMA213/A213m石油、化工、电力、锅炉行业的耐高温、耐低温、耐腐蚀用无缝钢管∮16-824×2-100 不锈钢301 302 304 304L 304H 305 316 316L 316Ti 317 317L 310S 321 321H 347HGB/T14976-2002 GB13296-91 GB5310-95 GB6479-2000 GB9948-88 ASTM312 ASTM213不锈钢高压无缝钢管 1Cr18Ni9TiФ6-680×0.5-40 高压合金无缝钢管T91/P91、P92、15CrMoG、12Cr1MoVGGB3087-99 GB5310-95  GB6479-2000 石油、化工、电力、锅炉行业的耐高温、耐低温、耐腐蚀用无缝钢管∮60-830×0.53-60 石油套管J55　　N80API  SPEC  5CT油井用油管、接箍料管∮60-630×1.53-40 低中压锅炉管10、20GB3087-1999低中压锅炉过热用管、 沸水管、机车大小烟管∮10-530×2-40 石油裂化管2012CrMo15CrMoGB9948-88石油炼精厂的炉管、热交换管、管道用无缝管∮10.530×1.5-36 化肥设备用高压无缝管20、16Mn、Q345GB6479-2000化肥设备、管道∮25-426×6-40 液压支柱管27SiMnGB/T17396-1998液压支架液压支柱∮70-377×9-40 船用管410GB/T5312-1999制造船舶专用耐压管、锅炉及过热器用管∮14-426*1.5-4.5 管线管B级API石油、天然气 工业输送气、水、油∮60-630×1.53-40 流体管20、Q345GB/T8163-1999流体输送∮8-630×1.5-40 结构管10、20、35、45、16Mn? Q345BGB/T8162-1999一般结构用∮6-610×1.5-40 精密管St35 St37.4(10#) St45(20#)St55(35#) Ck45(45#)St52(16Mn) CH8Ni9Ti 35CroGB/T3639-2000DIN2391用于汽车、摩托车、工程机械、千斤顶、电动工具及运动器材等其他领域所用的精密钢管∮4-89

一、有机溶剂萃取法转型 （一）基本原理 1、莘取剂。钨萃取工艺中，常用的萃取剂主要为有机胺和季铵盐，在有机胺中又分为伯胺、仲胺和叔胺萃取剂。 在胺类萃取系统中，有机相一般由胺、相调节剂和稀释剂组成。作为相调节剂的有醇类、酮类和磷酸三丁酯（TBP），但大都用醇类，作为稀释剂的多用火油。上述三种溶剂的份额视萃取条件而定。某些萃取系统萃钨的功能见表1。 表1  某些萃取剂萃钨的功能注：N235－三烷基胺；N263－季胺盐。 在用有机胺时，先用无机酸（常用H2SO4）与有机相效果，使胺生成胺盐，例如用2～3mol∕L H2SO4效果，则：用H2SO4≥5mol∕L效果时，则：2、萃钨进程。先用无机酸（如H2SO4）将Na2WO4溶液酸化至pH＝2.5～3.0，钨以（HW6O21）5－、（H2W12O40）6－、（W12O39）6－等存在。当这些溶液与酸化后的叔胺触摸时，发作阴离子交流萃取反响。 关于叔胺萃钨（Ⅵ）的反响，在不同文献报导中有所不同，即萃合物中萃取剂与钨的摩尔比动摇于1∶3～1∶2之间。因而，有的作者提出了叔胺萃钨的通式，即在Na2WO4溶液pH＝1～3条件下，用体积比为：% Alamine336∶癸醇∶火油为7∶7∶86的有机相萃钨（Ⅵ）的通式为：依据Kim等的数据，在此pH值范围内，通式中钨的阴离子为（W12O40H2）6－、(W6O21H)5-（低钨浓度下）和（W12O40）8－。 当Na2WO4溶液中存在着硅、磷、砷和钼时，在溶液pH＝2.5～3.0的条件下，它们均与钨生成杂多酸阴离子被叔胺萃取，这样，不只玷污终究钨产品，并且还给萃取作业带来困难。例如杂多酸根（SiW12O40）4－、（PW12O40）3－、（AsW12O40）3－与叔胺生成的萃合物是密度大于1g∕cm3的黏性物质，当沉降到萃取器底部时会阻塞溢流口。因而，当有这些杂质时，先向料液中参加F－离子（以氟盐参加），以生成不被萃取的H2SiF6、HPF6等。 3、反萃进程。为了直接获得（NH4）2WO4溶液，工业上用（或含部分钨酸铵）反萃钨。关于不同的有机相萃合物组成，其反萃的反响别离如下：可见，虽然有机相中萃合物的组成不同，但都是1mol钨耗费2mol氮。所用的浓度一般为3～4mol∕L NH4OH，反萃终了的平衡水相应保持在pH＝8.5左右。 （二）工业实践 用叔胺萃钨的准则流程参见图1。图1  从粗Na2WO4溶液制取钨化合物准则流程图 叔胺萃钨工艺中各阶段的条件及目标见表2。 表2  叔胺萃钨工艺中各阶段的技能条件及目标阶段称号技能条件目标各物料组成萃取比较（o∕a）＝1，混合2～3min，温度25～40℃，3～5级逆流钨萃取率大于99%，萃余液中低于0.1g∕L WO3①有机相φ∕%：10叔胺＋10仲辛醇＋80火油，酸度（H2SO4）0.1～0.2mol∕L； ②Na2WO4料液：（WO3）90～100g∕L，pH＝2.5～3 ③萃取洗剂和反洗剂为纯水； ④酸化剂为（H2SO4）0.1～0.2mol∕L ⑤反萃剂为（NH4OH）3～4mol∕L萃洗比较（o∕a）＝4～5，混合2～3min，温度25～40℃，3～5级逆流洗出液中WO3含量低于0.5g∕L反萃取比较（o∕a）＝3（未计水相回流），混合10min以上，温度25～40℃，1级箱式回流反萃取率大于99%，反萃液中250～300g∕L WO3反洗比较（o∕a）＝4～5，混合2～3min，温度25～40℃，3～5级逆流洗出液中低于0.5g∕L WO3酸化比较（o∕a）＝5，混合2～3min，温度25～40℃，2～3级逆流    纳尔契斯克湿法冶金厂用萃取法处理白钨精矿苏镇压煮液的工艺条件、设备及成果如下。 工艺条件： 有机相φ∕%；20叔胺，20异辛醇，60火油； 料液组成／（g·L－1）；（WO3）45～55；（Mo）0.03～0.05；（SiO2）0.03～0.06；（F－）0.1；（NaCl）50～60。 设备。萃取和有机相的洗刷在带有分配器的脉冲填料塔中进行，反萃取在混合弄清器中进行。钛材脉冲塔直径1.6m，填料区高10m，有两个弄清区，脉冲频率50次∕min，振幅20min，塔总体积30m3，生产才能按两相总计为50m3／h。脉冲塔中的比较约为1。在塔上部用水洗刷，其比较（o∕a）为（5～10）∶1，从塔出来的富钨有机相流入第二个填料塔（不必脉冲）顶用稳定剂处理，塔直径为1.3m。反萃用的混合弄清器的混合室和弄清室别离为5m3和16m3。反萃后的有机相送至第三个填料塔（不必脉冲）水洗，塔直径为1.6m。 钨和其他成分在流程中的分配见表3。 表3  钨和其他成分在流程中的分配    （g∕L）美国联合碳化物公司用苏镇压煮所得的Na2WO4溶液为55～110g∕L WO3，2.1～4.5g∕L Mo，pH＝10.5～11.0。首要除掉钼。除钼后溶液含51. 8g∕L WO3，0.0012g／L Mo，0.75g∕L SiO2。有机相为5（V）%三癸胺－10（V）%十二醇－火油。在混合弄清器中3级逆流萃取。萃取比较O∕A为1，洗刷比较（O∕A）为 1∶0.75。然后用3mol∕L NH4OH反萃钨，比较（O∕A）为1∶（1～1.1）。将反萃液循环至（NH4）2WO4溶液中WO3浓度为225g∕L停止。这时反萃液中含0.4g／L SiO2以上。将溶液在55℃和2.7mol∕L NH4OH条件下弄清约1.5h，使SiO2沉积分出。萃取和反萃取均在50℃下进行。 中科院赵由才等曾研讨用伯胺及磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂别离钨酸钠或钼酸钠溶液中的砷、磷、硅杂质，获得较满足的成果，估量被萃取杂质以杂多酸方式进入有机相，有待展开更多的作业。 二、离子交流法转型 乌兹别克斯坦某厂使用活动床经过AH－80П树脂将经典法净化所得的Na2WO4溶液转型为（NH4）2WO4，其准则流程见图2。图2  用AH－80П将Na2WO4溶液转型的流程 —树脂运动道路；----各种溶液运动道路 1－吸附柱；2－洗刷柱；3－解吸柱；4－再生柱：5－交流后液贮槽； 6－中和槽；7－（NH4）2WO4液贮槽；8－中和槽；9－过滤器 Na2WO4溶液含125g∕L WO3；0.01～0.08g∕L Mo；≤0.05g∕L P、As；115～135g∕L NaCl＋Na2CO3；pH＝2.5～3.0。溶液中钨主要以偏钨酸根离子形状存在。溶液由吸附柱1底部进入，AH－80П树脂（Cl－型）由上部进入吸附柱悬浮在溶液中并缓慢下沉，两者相对运动并进行离子交流进程，树脂与溶液的流比为1∶（4.2～5.0），吸附柱处理才能为0.2～0.45m3／（m2·h）。从吸附柱底部卸出的树脂当密度到达1.36～1.40g／cm3，则阐明已饱满送往洗刷，当密度小于1.36g∕cm3，则回来吸附柱持续吸附。树脂在吸附柱内与溶液触摸时刻达8～12h，交流后液含WO3 0.02g∕L，WO3吸附率达99.95%。饱满WO3的树脂在洗刷柱2内用pH＝2的水洗去Na＋后。再进入解吸柱3用15%～25%的解吸。解吸液中高浓度部分送蒸腾结晶APT，低浓度部分回来解吸。解吸后的树脂经60～80g∕L HCl再生成Cl－型后，进行再吸附。 依据测定当溶液中WO3浓度为15～20g／L时，AH－80П的全改换容量达1g干树脂吸附1610mg WO3，比经典的人工白钨酸分化再溶的工艺WO3回收率可进步1.3%～1.5%，耗费下降65%～70%，CaCl2耗费下降100%；电能耗费下降30%～40%。 在生产条件下，当用HNO3系统，则树脂亦可用BП－14K型。 三、沉积人工白钨－酸分化法转型 其实质是将净化除杂后的Na2WO4溶液首要参加CaCl2使Na2WO4转化为CaWO4沉积，而Na＋留在溶液中，然后完成了Na＋与WO42－的别离，反响为：生成的CaWO4（又称人工白钨）再与HCl效果转化为H2WO4，H2WO4进而用NH4OH溶解得（NH4）2WO4溶液。

国标磨砂铝材International frosted Al，即阳极氧化铝材，其原理是把基材作为阳极，置于电解液中进行电解，人为的在基材表面形成一层具有保护性的氧化膜。     其中主要有酸蚀、碱蚀和机械喷砂三种处理方法。     从铝材化学磨砂抛光技术的生产总结，就亮度而言，三酸抛光最亮，碱蚀次之，酸蚀最暗；从砂面来看，酸蚀砂均匀细腻，碱蚀砂粗大不匀；三酸抛光基本不起砂；同样，酸蚀去机械纹的能力是碱蚀的三倍以上，而三酸抛光没有去线纹能力；从综合成本考虑，三酸抛光最贵，碱蚀次之，酸蚀最低。     机械抛丸和机械喷砂的生产方式为抛铝丸和喷石英砂，可消除铝表面的挤压痕，降低铝耗，使表面达到亚光的效果。删除

在说铅黄铜国标之前，先让我来了解一下铅黄铜。　　铅黄铜：以铅为首要增加元素的杂乱黄铜。铅很少固溶于铜锌合金，在合金中以独立相存在，呈游离质点散布在晶界或晶内，既有光滑效果，又能使切屑呈崩碎状，可进步黄铜的切削性和耐磨性。铅黄铜　　铅黄铜的应用范围：铅黄铜具有优秀切削功能、耐磨功能和高强度，首要用于机械工程中各种连接件、阀门、阀杆轴承。铅黄铜最广泛的应用范围仍是用于切削制作和深制作的各种零部件。 　　铅黄铜国标可见下表:我国GB国际标准ISO美国ASTM日本JIS德国DIN英国BS法国NFHPb89-2—C31400————HPb66-0.5—C33000————HPb63-3—C35600C3560CuZn36Pb3——HPb63-0.1———CuZn37Pb0.5——HPb62-0.8CuZn37Pb1C35000C3710CuZn36Pb1.5CZ123—HPb62-3CuZn36Pb3C36000C3601CuZn36Pb3CZ124CuZn36Pb3HPb62-2CuZn37Pb2C35300—CuZn38Pb1.5CZ131CuZn35Pb2HPb61-1CuZn39Pb1C37100C3710CuZn39Pb0.5CZ129CuZn40PbHPb60-2CuZn38Pb2C37700C3771CuZn39Pb2CZ128CuZn38Pb2HPb59-3CuZn39Pb3C38500C3561CuZn39Pb3CZ120CuZn40Pb3HPb59-1CuZn39Pb1C37710C3713CuZn40Pb2CZ129CuZn39Pb1.7　　铅黄铜产品的牌号，特色以及使用见下表：合金牌号首要特色使用HPb89-2热成形性差，但冷制作性杰出，钎焊性优，切削性优电器接插件、建筑金属构件、酸洗框、机械零件等HPb66-0.5热成形性差，但冷制作性优，钎焊性优秀，可气焊和电阻焊，切削性良管道工程用弯头、存水管、泵用管等HPb63-3热挤压性良，其他热成形性差，冷制作性中，钎焊性优秀，切削性优，强度中等挂钟材料、管件、螺钉等切削性要求高的零件HPb63-0.1冷热制作功能均不良，切削功能一般结构件HPb62-0.8热成形性中等，冷制作性良，钎焊性优，切削性良螺钉、销子垫片、管嘴、结构件、齿轮、管件等HPb62-3强度高，热成形性中等，冷制作功能差，钎焊性优，切削性优，强度高条纹板、挂钟零件、管件等HPb62-2热制作性中等，冷制作性尚可，钎焊性优，切削性优小五金、销子、螺钉、管件等HPb61-1热成形性中等，冷制作性差，钎焊性优秀，切削性好小五金、销子、螺钉、管件等HPb60-2热成形性中等，冷制作性差，钎焊性好，强度高小五金、销子、螺钉、管件等HPb59-3冷热制作功能良，切削性优各种销钉、螺钉、垫片、小五金、管件、轴承坚持器等HPb59-1冷热制作功能均优，切削性良各种需热制作和切削性好的零件，如销子、螺钉、垫圈、垫片、衬套、管嘴等，是最经济常用的合金铅黄铜化学成分表：铅黄铜化学成分表%合金牌号CuFePbNiZn杂志总和HPb89-287.5-90.50.101.3～2.50.7余量—HPb66-0.565.0-68.00.070.25-0.7—余量—HPb63-362.0-65.00.102.4-3.00.5余量0.75HPb63-0.161.5-63.50.150.05-0.30.5余量0.50HPb62-0.860.0-63.00.200.5-1.20.5余量0.75HPb62-360.0-63.00.352.5-3.7—余量—HPb62-260.0-63.00.151.5～2.5—余量—HPb61-160.0-63.00.150.6～1.2—余量—HPb60-258.0～61.00.301.5～2.5—余量—HPb59-357.5～59.50.502.0～3.00.5余量1.2HPb59-157.0～60.00.500.8～1.91.0余量1.0　　铅黄铜的特性应用范围　　HPb59-1铅黄铜的特性应用范围：是使用较广泛的铅黄铜，它的特色是切削性好，有杰出的力学功能，能承受冷、热压力制作，易钎焊和焊接，对一般腐蚀有杰出的稳定性，但有腐蚀决裂倾向，适于以热冲压和切削制作制造的各种结构零件，如螺钉、垫圈、垫片、衬套、螺母、喷嘴等。　　HPb59-1A铅黄铜的特性应用范围：是使用较广泛的铅黄铜，它的特色是切削性好，有杰出的力学功能，能承受冷、热压力制作，易钎焊和焊接，对一般腐蚀有杰出的稳定性，但有腐蚀决裂倾向，杂质含量较高，用于比较非必须的制件。适于以热冲压和切削制作制造的各种结构零件，如螺钉、垫圈、垫片、衬套、螺母、喷嘴等。　　HPb60-1铅黄铜的特性应用范围：有好的切削制作性和较高的强度，其他功能同HPb59-1。用于结构零件。　　HPb61-1铅黄铜的特性应用范围：切削性杰出，热制作性极好。首要用作主动切削部件。　　HPb63-3铅黄铜的特性应用范围：是含铅高的铅黄铜，不能热态制作，切削功能极为优秀，且有高地减摩功能，其他功能和HPb59-1类似。首要用于挂钟结构零件，也用于轿车、拖拉机零件。　　HPb64-2铅黄铜的特性应用范围：是含铅高的铅黄铜，不能热态制作，切削功能极为优秀，且有高地减摩功能，其他功能和HPb59-1类似。首要用于挂钟结构零件，也用于轿车、拖拉机零件。　　HPb74-3铅黄铜的特性应用范围：是含铅高的铅黄铜，一般不进行热制作，因有热脆倾向。有好的切削性。用于挂钟、轿车、拖拉机零件以及一般机器零件。以上为铅黄铜国标的全部内容，期望对您能有所协助。 

国标无缝钢管执行标准 1、结构用无缝钢管：GB8162-2008 2、输送流体用地缝钢管：GB8163-2008 3、锅炉用无缝钢管：GB3087-2008 4、锅炉用高压无缝管：GB5310-2008（ST45.8-ⅲ型） 5、化肥设备用高压无缝钢管：GB6479-1999 6、地质钻探用无缝钢管：YB235-70 7、石油钻探用无缝钢管：YB528-65 8、石油裂化用无缝钢管：GB9948-88 9、石油钻铤专用无缝管：YB691-70 10、汽车半轴用无缝钢管：GB3088-1999 11、船舶用无缝钢管：GB5312-1999 12、冷拔冷轧精密无缝钢管：GB3639-1999 13、各种合金管16Mn、27SiMn、15CrMo、35CrMo、12CrMov、20G、40Cr,12Cr1MoV,15CrMo　 国标无缝管规格表名称 规格无缝管 12*1-1.5-2.5无缝管 70*4.5-5-6-7-8-9-10-12-15-16无缝管 245*8-10-14-17-20-22-30-40无缝管 14*1.5-2.5-3无缝管 73*4-4.5-5-6-7-8-9-10-12-15无缝管 273*7-8-10-16-18-20-25-30-45-60无缝管 16*1.5-2.5-3无缝管 78*4-4.5-5-6-7-8-9-10-12-14无缝管 299*8-12-20-35-50无缝管 18*2-3-4-5无缝管 83*4.5-6-10-12-14-16-18-20无缝管 335*8-12-14-18-22-25-45-60无缝管 20*2-2.5-3-6无缝管 89*4.5-6-10-12-14-16-18-20无缝管 355*8-10-20-25-30-40-52无缝管 24*2.5-3-4-5-6无缝管 95*4.5-8-10-12-14-16-20无缝管 377*8-12-16-20-24-28无缝管 25*2.5-3-4-5-6无缝管 102*4.5-5-7-8-10-12-14-16-18-30无缝管 402*10-15-20-25-30-35-40无缝管 28*3-3.5-4-5-6无缝管 108*4.5-5-7-8-10-12-14-18-20-22无缝管 406*10-20-25-28-35-40无缝管 32*3.5-4-5-6-8无缝管 114*4.5-5-6-7-10-12-16-18-20无缝管 428*10-12-14-16-20-25-30-35-40无缝管 34*4-5-6-8无缝管 121*4.5-5-6-7-8-10-12-14-16-18-20无缝管 480*10-12-14-16-18-20-25-30-40-50无缝管 36*3.5-5-6-8无缝管 127*4.5-5-6-7-8-10-12-14-16-18-20无缝管 530*10-12-14-16-18-20-30-40无缝管 38*4.5-6-7-8-10无缝管 133*4-5-6-8-12-15-18-20-25-30无缝管 560*10-14-16-20-25-30-40-50-60无缝管 39*3.5-5-6-8无缝管 140*6-8-10-12-14-16-18-20-22-25无缝管 600*10-14-16-20-25-30无缝管 42*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 148**6-8-10-12-14-16-18-20-30无缝管 610-10-11-18-20-25-30-45-66无缝管 45*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 150*6-8-10-12-14-17-20-25-30无缝管 630*10-30-40-45-55-75无缝管 48*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 153*4.5-6-8-10-12-14-20-25-30无缝管 650*15-20-30-45-55-75无缝管 51*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 168*8-10-12-14-20-25-30无缝管 710*10-20-30-45-65-75无缝管 56*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 180*8-12-16-25-30-45无缝管 720*10-20-40-55-60-75-95-100无缝管 57*3.5-4-5-6-7-8-9-10无缝管 184*6-8-12-16-20-25-30-40-48无缝管 760*20-30-40-50-60-70无缝管 60*3.5-4-5-6-7-8-9-12-14无缝管 200*6-7-10-15-20-26-30-45无缝管 850*20-25-35-45-65无缝管 63*3.5-4.5-5-6-7-8-9-12-14无缝管 219*6-8-12-16-18-20-25-30-45-50-60无缝管 960*48 1020*50-60-80无缝管 68*4-4.5-5.5-7-8-9-10-12-14-16无缝管 232*10-20-30无缝管 1020-50-60-80-100

硅含量0.2-0.6铁含量0.35铜含量0.1锰含量0.1镁含量0.45-0.9铬含量0.1镍含量锌含量0.1钛含量0.1镓含量钒含量特殊含量其它含量0.05其它含量总计0.15铝含量余量

电解铅行业的兴起和技术的发展引起了全球各金属行业的关注。电解铅国际上也已经开始借鉴我国电解铅的工艺，经过不断的学习、探究、研讨、实践、总结后，电解铅国际上的一些生产方法也得到了各国的认同。下面我们主要来介绍一下电解铅国际上主要运用我国的一些技术。关于电解铅国际上运用湿法电解还原铅这项技术来说得到了广泛的应用。传统的高温还原铅生产工艺，铅的提取率低，纯度不高，且产生较大的环境污染，对人畜产生很大的危害。湿法电解还原铅技术是目前铅冶炼领域较先进的生产工艺，在废旧蓄电池的铅提取过程中，它是利用化学方法，把已经分离的含有铅的浆液和极板在电解液溶液里分离、提纯、富集。该技术主要应用于稀有金属，该方法对铅的提取率达95%以上，提取纯度高达99.98%，与传统的高温火法冶炼还原铅相比其提取率更高，纯度更大，且在冶炼过程中无铅尘、二氧化硫等有害物质排出，经济环保，具有很强的市场开发价值。而此项电解铅国际上广泛运用的技术也给社会和经济上带来了很大效益。在社会效益方面，一是保护了生态环境不受二氧化硫气体的污染；二是增加劳动人口的就业率。在经济效益方面，电解铅国际上一致认为投资该项目其产品的利润非常可观，具有很高的市场开发价值和很强的市场竞争力。

国标镀锌管的规格尺寸如下表：为提高钢管的耐腐蚀性能，对一般钢管进行镀锌。镀锌钢管分热镀锌和电镀锌两种，热镀锌镀锌层厚，电镀锌成本低，表面不是很光滑。热镀锌管是使熔融 金属 与铁基体反应而产生合金层，从而使基体和镀层二者相结合。热镀锌是先将钢管进行酸洗，为了去除钢管表面的氧化铁，酸洗后，通过氯化铵或氯化锌水溶液或氯化铵和氯化锌混合水溶液槽中进行清洗，然后送入热浸镀槽中。热镀锌具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。钢管基体与熔融的镀液发生复杂的物理、化学反应，形成耐腐蚀的结构紧密的锌一铁合金层。合金层与纯锌层、钢管基体融为一体。故其耐腐蚀能力强。冷镀锌管，冷镀锌就是电镀锌，镀锌量很少，只有10－50g/m2，其本身的耐腐蚀性比热镀锌管相差很多。正规的镀锌管生产厂家，为了保证质量，大多不采用电镀锌（冷镀）。锌层是电镀层，锌层与钢管基体独立分层。锌层较薄，锌层简单附着在钢管基体上，容易脱落。故其耐腐蚀性能差。在新建住宅中，禁止使用冷镀锌钢管作为给水管。既然有了国标镀锌管，镀锌管生产厂家就要按照国标来生产，切勿偷工减料，造成人财两失的局面。

电解铜国标是由国家制定的用以规范电解铜市场的一种标准。电解铜越来越多的应用在人们的日常生活中和工业生产中，许多的电解铜企业和电解铜生产商也应运而生，电解铜国标委电解铜市场的统一 、规范和和谐作出了重要的贡献。    电解铜国标规定，电解铜期货合约标的物在97年9月之前实行的质量标准是GB466-82标准，交割品是一号电解铜，97年9月-98年8月GB466-82与GB/T-467-1997两种标准同时执行，98年9月起全部执行GB/T467-1997标准，高纯阴极铜和标准阴极铜均可交割，没有质量升贴水，只有品牌升贴水。1、高纯阴极铜(Cu-CATH-1)化学成份：Cu+Ag不小于99.95，杂质总含量不超过0.0065(杂质分类含量略)。    电解铜铜丝无相应的国家标准，但是电解铜箔和铜粉有相应的国标，与电解铜国标不同：    电解铜箔国标：GB/T 5230-1995 电解铜箔规定了电解铜箔的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存。本标准适用于印制电路用电解铜箔。英文名称：Electrodeposited copper foil    电解铜粉国标：GB/T 5246-2007 电解铜粉规定了电解铜粉的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存及质量证明书。适用于硫酸铜溶液电解法制得的电解铜粉，主要用于粉末冶金零件、金刚石制品、电碳制品、电子材料和化工触媒等。英文名称：Electrolytic copper powder    铜是一种重要的有色金属是优良的导电和导热体，其导电和导热能力在金属中仅次于银。纯铜具有十分良号的延展性，可加工成很细的丝及薄片。铜在室温的干燥空气中能稳定存在，但长期放置在含CO的潮湿空气中时，会生成绿色的碱式碳酸铜，俗称铜绿。    更多关于电解铜国标的资讯，请登录上海有色网查询。  

钨条包括钨棒，钨钢棒，烧结钨棒，主要是用来锻造成材料的成分，刀具和弹头，灯泡钨丝，电接触点和热导体，曲轴和气缸钨丝桶，耐热钢的各种成分。掺杂的钨条用于生产灯丝或电子管灯丝，这就保证具有显著的抗高温。纯钨是一种从地上开采的天然金属。在原始形式 下，纯钨是很脆的。简介钨是世界上少有的一种有色矿产品，年产量很低，用途非常广泛，主要用于铸造配料用原料。钨来源于一种白色砂型矿体，矿线特别微小，经过采掘、研磨、水重选、提炼等多道工艺，得到品位达到95%以上的钨矿粉，再经过高温电炉提炼成型生产出的成品才是钨条。钨的熔点：3500℃。钨矿主要分布在中国和俄罗斯，中国现在是世界上最大的钨出口国。通常钨条的纯度都应在99.95%以上，而且必须出具权威机构的检验分析测试报告，例如：国家有色金属及电子材料分析测试中心分析测试报告。分类铸造碳化钨、 碳化钨粉、钨粉、氧化钨、合成白钨、钨丝、钨钼合金丝、钨绞丝、杜美丝、钨铼合金丝、钨铈电极、钨板、钼基钨极、掺杂钨条、钨条、钨杆、钨加热子。优点淬火和回火后硬度高；耐磨性好；高温下工作性能好。用途1、加工用车刀刀头、照明器材用钨丝及各种导热体2、制造高级汽车的曲轴、缸筒的配料，铸造各种耐热钢材的配料3、广泛用于枪支、火炮、火箭、卫星、飞机、舰船的制造 钨资源分布我国是产钨大国，钨资源储量520万吨，为国外30个产钨国家总储量（130万吨）的3倍多，产量及出口量均居世界第一。湖南、江西、河南三省的钨资源储量居全国的前三位，其中湖南、江西两省的钨资源储量占全国的55．48%。湖南以白钨为主，江西以黑钨为主，其黑钨资源占全国黑钨资源总量的42．40%。我国的钨矿大体上分布于我国南岭山地两侧的广东东部沿海一带，尤其是以江西的南部为最多，储量约占全世界的二分之一以上。此外，江西的大余、湖南的汝城、安化、临武、资兴、荼陵等地；以及广西和云南、四川、福建等省也有钨矿资源。国外钨矿的主要产地是加拿大和美国。 

关于黑钨、锡石细泥的捕收剂,国内外已研讨过不少,众所周知的有脂肪酸(皂),烷基硫酸钠,经肪酸(皂),乙烯麟酸,烷基麟酸,烃基肿酸,美狄兰,磺丁二酞胺酸等。实践证明混合肿酸是黑钨、锡石矿泥杰出的捕收剂,目前我国正在运用。本文介绍了苄基胂酸组成原理,经过组成条件实验,找出组成苄其(?)酸最好的条件是:苄氯与的克分子比为0.9∶1,反响温度80℃,反响时间为4.5小时。在小型实验的基础上进行了工业实验,工业实验结果表明,用这种办法出产苄基胂酸是可行的。

钨一种 金属 元素。原子序数74。钢灰色或银白色,硬度高,熔点高,常温下不受空气侵蚀;主要用途是制造灯丝和高速切削合金钢、超硬模具,也用于光学仪器,化学仪器方面 tungsten;wolfram——元素符号W钨是属于 有色金属 ，也是重要的战略 金属 ，钨矿在古代被称为“重石”。1781年由瑞典化学家卡尔．威廉．舍耶尔发现白钨矿，并提取出新的元素酸－钨酸，1783年被西班牙人德普尔亚发现黑钨矿也从中提取出钨酸，同年，用碳还原三氧化钨第一次得到了钨粉，并命名该元素。钨在地壳中的含量为0.001%。已发现的含钨矿物有20种。钨矿床一般伴随着花岗质岩浆的活动而形成。经过冶炼后的钨是银白色有光泽的 金属 ，熔点极高，硬度很大。钨的性质：钨是稀有高熔点 金属 ，属于元素周期表中第六周期（第二长周期）的VIB族。钨是一种银白色 金属 ，外形似钢。钨的熔点高，蒸气压很低，蒸发速度也较小。钨的化学性质很稳定，常温时不跟空气和水反应，不加热时，任何浓度的盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸以及王水对钨都不起作用，当温度升至80°—100°C 时，上述各种酸中，除氢氟酸外，其它的酸对钨发生微弱作用。常温下，钨可以迅速溶解于氢氟酸和浓硝酸的混合酸中，但在碱溶液中不起作用。有空气存在的条件下，熔融碱可以把钨氧化成钨酸盐，在有氧化剂（NaNO3、NaNO2、KClO3、PbO2）存在的情况下，生成钨酸盐的反应更猛烈。高温下能与氯、溴、碘、碳、氮、硫等化合，但不与氢化合。钨的用途：　　目前世界上开采出的钨矿，约５０%用于优质钢的冶炼，约３５%用于生产硬质钢，约１０%用于制钨丝，约５％其他用于其他用途。钨可以制造枪械、火箭推进器的喷嘴、切削 金属 的刀片、钻头、超硬模具、拉丝模等等，钨的用途十分广泛，涉及矿山、冶金、机械、建筑、交通、电子、化工、轻工、纺织、军工、航天、科技、各个工业领域。 　　18世纪50年代，化学家曾发现钨对钢性质的影响。然而，钨钢开始生产和广泛应用是在19世纪末和20世纪初。 　　1900年在巴黎世界博览会上，首次展出了高速钢。因此，钨的提取工业从此得到了迅猛发展。这种钢的出现标志了 金属 切割加工领域的重大技术进步。钨成为最重要的合金元素。 　　1900年，俄国发明家А.Н.Ладыгин首先建议在照明灯泡中应用钨。在1909年Кулидж制定基于粉末冶金法，采用压力加工的工艺方法之后，钨才有可能在电真空技术中得到广泛的应用。 　　1927——1928年采用以碳化钨为主成分研制出硬质合金，这是钨的工业发展史中的一个重要阶段。这些合金各方面的性质都超过了最好的工具钢，在现代技术中得到了广泛的使用。 钨以纯 金属 状态和以合金系状态广泛应用于现代技术中，合金系状态中最主要的是合金钢、以碳化钨为基的硬质合金、耐磨合金和强热合金。钨的种类： 主要的钨矿有十几种，我国主要有两种；黑钨矿（钨锰铁矿）和白钨矿（钨酸钙矿）。 　　1．黑钨矿(FeMn)WO4。颜色有暗灰色、淡红褐、淡褐黑、发褐及铁褐等颜色。半 金属 光泽、 金属 光泽及树脂光泽。通常为叶片状、弯曲  钨锑矿山片状、粒状和致密状；也有的呈厚板状、尖柱状等单斜晶系晶体，常与白色石英一起以脉络的形式充填在花岗岩及其附近的岩石裂缝中。硬度5－5.5，比重7.1－7.5。参差状断口。性脆，有弱磁性。黑钨矿是炼钨和制造钨酸盐类的主要原料。 　　2．白钨矿CaWO4。颜色为灰白色，也有黄褐、绿和淡红色等。油脂光泽。它属正方晶系，形成双锥状的假八面体或板状晶体，晶面有时可见斜条纹，其中插生双晶者较为常见。也有的晶体呈皮壳状、肾状、粒状和致密块状。硬度4.5－5；比重5.9－6.2。性脆，贝壳状或参差状断口。受荧光灯照射时，白钨矿可发出美丽的浅蓝色荧光。白钨矿产于我国江西大余、湖南汝城、安化、临武、云南文山等地。多成砂矿，以上钨矿物可用重选（摇床、跳汰等）、浮选、溜槽、淘重砂法等方法得到黑钨精矿或白钨精矿。更多有关钨请详见于上海 有色 网

钨　　钨是常用的难熔金属，密度19.35，熔点3410°C，沸点5660°C。钨的硬度大、密度高、高温强度好。常温下钨在空气中是安稳的，400℃开端失去光泽，表面构成蓝黑色细密的三氧化钨保护膜。740℃时三氧化钨由三斜晶系转变为四方晶系，保护膜被损坏。在高于600℃的水蒸气中钨氧化为二氧化钨。钨在常温下不易被酸、碱溶液和腐蚀，但溶解于浓硝酸和的混合酸。钨能被氧化性熔盐如等敏捷腐蚀。　　钨在地壳中的均匀含量为1.3×10-6，在花岗岩中含量均匀为1.5×10-6。钨在自然界首要呈六价阳离子，其离子半径小，电价高，具有强极化才能，易构成络阴离子，因而钨首要以络阴离子方式［WO4］2-，与Fe2+、Mn2+、Ca2+等阳离子结合构成黑钨矿或白钨矿。钨的重要矿藏均为钨酸盐，现在在地壳中仅发现有20余种钨矿藏和含钨矿藏，即黑钨矿族：钨锰矿、钨铁矿、黑钨矿；白钨矿族：白钨矿(钙钨矿)、钼白钨矿、铜白钨矿；钨华类矿藏：钨华、水钨华、高铁钨华、钇钨华、铜钨华、水钨铝矿；不常见的钨矿藏：钨铅矿、斜钨铅矿、钼钨铅矿、钨锌矿、钨铋矿、锑钨烧绿石、钛钇钍矿(含钨)、硫钨矿等。其间具有挖掘经济价值的只要黑钨矿(Fe、Mn)WO4和白钨矿（CaWO4）。　　钨及其合金是现代工业、国防及高新技术使用中的极为重要的功用材料之一，广泛使用于航天、原子能、船只、汽车工业、电气工业、电子工业、化学工业等许多范畴。钨大部分用于出产硬质合金和钨铁。钨与铬、钼、钴组成的耐热耐磨合金用于制造刀具、燃气轮机叶片和焚烧管等。钨可与钽、铌、钼等组成难熔合金。钨铜和钨银合金用作电触摸点材料。高密度的钨镍铜合金用作防辐射的防护屏。金属钨的丝、棒、片等用于制造电灯泡、电子管的部件和电弧焊的电极。　　我国钨矿资源丰厚，储量居世界第一位，全国已探明钨矿储量散布在21个省、自治区，其间保有储量在20万吨以上的有8个省区，依次为湖南、江西、河南、广西、福建、广东、甘肃、云南，这8个省区钨的储量占全国保有储量的91.7%。我国钨矿资源有以下特色：　　 （1）储量非常丰厚，散布高度会集。我国已累计探明钨储量达600多万吨，并且还有很大的找矿潜力，资源远景甚为可观。钨矿储量首要会集散布于湖南、江西、河南、福建、广西、广东等6省区，算计占全国钨储量的83.4%。　　 （2）矿床类型较全，成矿作用多样。现在，除现代热泉堆积矿床和含钨卤水-蒸腾岩矿床外，简直世界上一切已知钨矿床成因类型在我国均有发现。按成矿温度，有汽化高温至低温的热液矿床；按成矿藏质来历，有层源的层控钨矿床与来自岩源的岩控钨矿床以及多源复合矿床；按矿床产状形状类型，有各种方式的脉型、整合于堆积缔造的层型、沿花岗岩体与碳酸盐质围岩触摸带产出的不规则带型(夕卡岩)、沿成矿花岗岩产状形状产出的细脉-浸染岩体型等矿床；按矿藏元素组合，有W-(Sn、Bi、Mo)、W-Be、W-(Cu、Pb、Zn、Ag)、W-Nb-Ta、W-Au-Sb、W-Li、W-Cu-Fe、W-REE等矿床。因为我国钨矿成矿作用多样又遍及替换出现，因而不只构成杂乱多样的矿床类型，并且常在同一矿田或矿床中，出现多型矿床(矿体)共生的特色。　　 （3）矿床伴生组分多，归纳利用价值大。我国许多钨矿床伴共生有利组分多达30多种。首要有锡、钼、铋、铜、铅、锌、金、银等；其次为硫、铍、锂、铌、钽、稀土、镉、铟、镓、钪、铼、砷、萤石等。在采选冶过程中归纳收回这些有利组分，不只是合理开发利用好矿产资源，也是进步矿山挖掘经济效益的重要途径。　　 （4）伴生在其他矿床中的钨储量可观。全国伴生钨储量约占总储量的25%，大部分随主矿产开发而归纳收回。如云南个旧锡矿，湖北大冶有色金属公司所属铜矿山(如大冶龙角山、铜录山、封山洞等)，江西铜业公司所属的铜矿山(如永平铜矿、东乡铜矿、德兴铜矿等)以及一些钼矿山等，在选矿过程中均已归纳收回钨精矿，成为矿山的精矿产品之一。　　 （5）富矿少，贫矿多，档次低。在保有储量中，钨档次(WO3)大于0.5%的仅占20%(首要是石英脉型黑钨矿)；而在白钨矿的工业储量中，档次大于0.5%的仅占2%左右。与国外比较，我国白钨矿质量处于下风，而黑钨矿档次高、矿床大、易采易选处于优势。　　（6）开发利用以黑钨矿为主，白钨矿次之。黑钨矿是我国长期以来的挖掘目标，但储量组成却是白钨矿居多，黑钨矿较少。白钨矿尽管储量多，但富矿少，档次低，难选矿石多，仅占钨矿产量的10%左右；而黑钨矿尽管储量比白钨矿少，但富矿多，且易采易选，占钨矿产量的90%以上。现在，许多钨矿山因为采选矿石档次低，采选本钱高，因而导致矿山经济效益差

什么是银钨？银和钨无论在液态还是固态都不能互溶。制备银钨合金只能采用粉末冶金法做成烧结材料，也可以用挤压法。材料的特点是硬度高，抗电弧侵蚀、抗黏着和抗熔焊的能力强。用粉末冶金法制造。大于60%钨的合金多采用浸透法生产。用作低压功率开关、起重用开关，火车头用开关、大电流开关的预接点，以及重负荷的继电器、空气断路器等。加钴可改善银对钨的润湿性，降低接触电阻。银钨的应用：广泛应用于耐高温材料、高压开关用电工合金、电加工电极、微电子材料，做为零部件和元器件广泛应用于航天、航空、电子、电力、冶金、机械、体育器材等 行业 。银钨技术参数：产品名称 符号 银 杂质 钨 密度g/cm3 电导IACS% 硬度HB≥ 抗弯强度 　　银钨30 AgW30 70±1.5 0.5 余量 11. 75 75 75 　　银钨40 AgW40 60±1.5 0.5 余量 12.4 66 85 　　银钨50 AgW50 50±2.0 0.5 余量 13.15 57 105 　　银钨55 AgW55 45±2.0 0.5 余量 13.55 54 115 　　银钨60 AgW60 40±2.0 0.5 余量 14 51 125 　　银钨65 AgW65 35±2.0 0.5 余量 14.5 48 135 　　银钨70 AgW70 30±2.0 0.5 余量 14.9 45 150 657 　　银钨75 AgW75 25±2.0 0.5 余量 15.4 41 165 686 　　银钨80 AgW80 20±2.0 0.5 余量 16.1 37 180 726银钨合金综合了银和钨优点，高熔点、高比重、易切削、高导电、耐磨耐损、抗熔焊、抗氧化等；是电极中的极品，可以做出一般加工设备及刀具很难加工出的高光洁度的电极；用银钨电极比普通的电极更能达到最佳光洁度的效果，从而使模具达到非常高的精度。特性：断弧性能好　导电导热好热膨胀小　  高温不软化●电阻焊电极：综合了钨和铜的优点，耐高温、耐电弧烧蚀、强度高、比重大、导电、导热性好，易于切削加工，并具有发汗泠却等特性，由于具有钨的高硬度、高熔点、抗粘附的特点，经常用来做有一定耐磨性、抗高温的凸焊、对焊电极。●电火花电极：针对钨钢、耐高温超硬合金制作的模具需电蚀时，普通电极损耗大，速度慢．而钨铜高的电腐蚀速度，低的损耗率，精确的电极形状，优良的加工性能，能保证被加工件的精确度大大提高．●高压放电管电极：高压真空放电管在工作时，触头材料会在零点几秒的时间内温度升高几千摄氏度．而钨铜的抗烧蚀性能、高韧性，良好的导电、导热性能给放电管稳定的工作提供必要的条件。●电子封装材料：既有钨的低膨胀特性，又具有铜的高导热特性，其热膨胀系数和导电导热性可以通过调整材料的成分而加以改变，从而给材料的使用提供了便利更多有关银钨请详见于上海 有色 网

钨灯（halogen lamp）是填充气体内含有部分卤族元素或卤化物的充气白炽灯。在普通白炽灯中，灯丝的高温造成钨的蒸发，蒸发的钨沉淀在玻壳上，产生灯泡玻壳发黑的现象。1959年时，发明了卤钨灯，利用卤钨循环的原理消除了这一发黑的现象。1959年人们发现了卤钨循环原理后制造出卤钨灯，它给热辐射光源注入了新的活力，这类灯体积小，光维持率达到95%以上，光效和寿命均明显地优于白炽灯。近年来，人们已生产出可直接应用于电网电压220V或110V的卤钨灯，其尺寸可小到Ø14×54mm，具有灯丝稳定性和抗震性都优异的特性，泡壳有透明和磨砂二种不同规格，内带保险丝符合IEC A32—2标准，灯头为G9型易于联接，它的主要技术参数见表1所示。近年来又推出多种节能卤钨灯新品种，如在石英泡壳上采用涂敷TiO2 / SiO2红外反射层技术（IRC）制成JD型和JDR型新颖卤钨灯，通过让可见光透过，而将红外线反射回灯丝的过程，使灯的光效有30%-45%的提高，寿命达3000h。由于钨灯的显色性特别好，而且体积小易于装饰，因此至今仍倍受人们青睐和广泛使用.卤钨循环的过程是这样的：在适当的温度条件下，从灯丝蒸发出来的钨在泡壁区域内与卤素物质反应，形成挥发性的卤钨化合物。由于泡壁温度足够高（250ºC），卤钨化合物呈气态，当卤钨化合物扩散到较热的灯丝周围区域时又分化为卤素和钨。释放出来的钨部分回到灯丝上，而卤素继续参与循环过程。 氟，氯，溴，碘各种卤素都能产生钨的再生循环。它们之间的主要区别是发生循环反应所需的温度以及与灯内其他物质发生作用的程度有所不同现在大量生产各种溴钨灯和垫钨灯，某些灯中还部分采用氯作为循环剂。为了使灯壁处生成的卤化物处于气态，钨灯的管壁温度要比普通白炽灯高得多。相应地，卤钨灯的泡壳尺寸就要小得多，必须使用耐高温的石英玻璃或硬玻璃。由于玻壳尺寸小，强度高，灯内允许的气压就高，加之工作温度高，故灯内的工作气压要比普通充气灯泡高得多。既然在卤钨灯中钨的蒸发受到更有力的抑制，同时卤钨循环消除了泡壳的发黑，灯丝工作温度和光效就可大为提高，而灯的寿命也得到相应延长。钨灯分为主电压卤钨灯（可直接接入220V-240V电源）及低电压卤钨灯（需配相应的变压器）两种，低电压卤钨灯具有相对更长的寿命，安全性能灯优点。选择钨灯的秘诀：灯的色温，寿命，安全性及是否隔除紫外线。更多有关钨灯请详见于上海 有色 网

目前衡量铜带产品品质高低的主要指标为带材公差、板形、性能及表面质量，现将具体衡量标准列示如下： 1、带材公差（国标GB/T17793-1999） 序 厚度公差（mm） 号 带材厚度 普通级 中级 高级 公司现状 1 ≤0.3 ±0.012 ±0.007 ±0.003 ±0.01-0.005 2 ＞0.3-0.6 ±0.02 ±0.015 ±0.0075 ±0.0075-0.015 3 ＞0.6-0.8 ±0.03 ±0.025 ±0.0075 ±0.01-0.025 4 ＞0.8-1.2 ±0.04 ±0.03 ±0.01 ±0.0125-0.03 5 ＞1.2-1.5 ±0.05 ±0.045 ±0.015 ±0.015-0.045 6 ＞1.5-2.0 ±0.05 ±0.045 ±0.015 ±0.02-0.045 带材公差：指产品厚度偏差，指产品实际厚度偏离产品设定厚度允许的上、下限范围。带材厚度采用0.001mm级千分尺进行测量。 2、带材宽差（国标GB/T17793-1999） 宽差（mm） 宽差（mm） 序号 厚度 普通级 中级 高级 公司现状 1 ≤0.5 ±0.3 ±0.2 ±0.1 ±0.15-0.3 2 ＞0.5-2.0 ±0.4 ±0.3 ±0.2 ±0.02-0.035 带材宽差：指产品宽度偏差，指产品实际宽度偏离产品设定宽度允许的上、 下限范围。带材宽度用0.02mm级游标卡尺进行测量。 3、带材板形（国标GB/T2059-2000） 序 项目 普通级 中级 高级 公司现状 号 1 -I单位 ≤50I ≤10I ≤5I 5-50I 2 侧弯度 宽度 侧边弯曲度，mm/m，不大于 ≤50mm 5 4 3 3 ＞50-100mm 4 3 2.5 2.5 ＞100-1000mm 3 2 1.5 2 带材板形：指带材的平直度，I单位表达式为：（πH/2/L）2×105，H指波高，L指波长。 4、力学性能（国标GB/T2059-2000） 序 项目 厚度0.15-5mm 号 试验项目 状态 普通级 高级 公司现状 1 拉伸试验 M 抗拉≥290，伸长率 抗拉≥345，伸长率 抗拉≥290，伸长率 MPa，% ≥40 ≥45 ≥40 Y2 抗拉440-570，伸长 抗拉490-610，伸长 抗拉440-490，伸长 率≥10 率≥30 率≥30 Y 抗拉540-690，伸长 抗拉590-705，伸长 抗拉520-590，伸长 率≥8 率≥12 率≥15 2 弯曲试验 M 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 （厚度≤ 半径0.5倍带厚 半径0.5倍带厚 半径0.5倍带厚 1.6mm） Y2 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 半径1.5倍带厚 半径1.5倍带厚 半径1.5倍带厚 Y 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 弯曲角度1800，弯曲 半径2倍带厚 半径3倍带厚 半径2-3倍带厚 3 维氏硬度 M / / / 试验(HV) Y2 150-205 150-205 150-205 Y 180-230 180-230 180-230 力学性能：主要包括带材拉伸性能，弯曲性能，维氏硬度，带材拉伸试验按 照GB/T228-2002的规定进行；维氏硬度试验按照GB/T4340-1999的规定进行； 弯曲实验按照GB/T232-1988的规定进行，弯曲处不应有肉眼可见的裂纹。.

地球上的镍资源比较丰厚，国际上已查明的镍金属储量约为6200万t[1]。我国属国际上镍资源较丰厚的国家之一，占总储量的9%左右，位居国际第四[2，3]。镍在地壳中的均匀含量为0.01%，但可挖掘的矿床并不多，现在首要有硫化镍矿床、红土型镍矿床和风化壳硅酸镍矿床3类，在现有储量中，红土矿和硅酸镍矿占70%，硫化矿占30%，但现在约60%的镍产品来自于硫化矿[4]。可是国际上可供挖掘的硫化矿资源越来越少，跟着国际经济的高速开展，镍需求添加，报价上扬，开发使用红土镍矿和硅酸镍矿已成为非常火急的使命。湿法处理工艺是现在处理红土镍矿和硅酸镍矿的首要工艺，首要有浸法[5]、高压酸浸法[6]、常压酸浸法[7]、微生物浸出[8]等工艺流程。 我国南方某硅镍矿含镍0.70%，独立的镍矿藏有红砷镍矿、斜方砷镍矿等，其他镍矿藏多呈涣散状况散布于其他含镍矿石中，具有必定的开发使用价值。本研讨对该硅镍矿进行了常压酸浸提镍的研讨，为该矿的开发使用打下根底。 一、矿石性质 本研讨矿样矿石矿藏组成杂乱，矿藏品种繁复，许多矿藏含镍甚微。其间金属矿藏有红砷镍矿、斜方砷镍矿、含镍磁铁矿、含镍铬铁矿、含镍黄铁矿、含镍蛇纹石、毒砂、黄铜矿、闪锌矿、褐铁矿等。脉石矿藏有透闪石、阳起石、橄榄石、辉石、叶蛇纹石、绢云母、方解石、滑石、金云母、磷灰石、石墨、锆石、石英、绿泥石、皂石。 矿石中含镍矿藏嵌布特征也很杂乱，相当多的镍呈涣散状况散布于蛇纹石、含钴镍磁铁矿、含镍铬铁矿中。多元素分析成果见表1。 表1  试样多元素分析成果(%，质量分数)二、选矿计划断定 因为实验样中独立镍矿藏仅有红砷镍矿、斜方砷镍矿，含量甚微，且粒度很细，因而不能用机械选矿办法予以富集，只能选用化学选矿或冶炼富集办法来提取镍。对氧化镍矿的化学选矿或冶炼富集办法，又分为火法和湿法两大类。前者分造锍熔炼、镍铁法和粒铁法，后者又有碱法和酸法处理等工艺。火法富集炼制镍、镍铁能耗高，因而湿法提取镍日趋得到注重。湿法提镍中的碱法工艺可取得较高的浸出率，但大多需复原等预处理和高温加压设备。酸浸可比较简略取得高的浸出率，且矿石不需预先处理，因而本研讨拟选用酸浸法对该矿样进行研讨。 三、实验 （一）实验设备和药剂 实验运用XMQ2150×50锥型球磨机磨矿，SENCO恒速拌和器和SENCOW201恒温水浴；实验用水为自来水，实验试剂均为分析纯；单元实验样重270g。 （二）浸出实验条件及流程 浸出剂的挑选实验详细调查了硫酸、硝酸、3种酸对试样的浸出作用，实验条件为试样270g、磨矿细度－0.074mm占84%、拌和强度120r·min－1、固液比1﹕5，改动浸出剂品种，用量均为1.7mol·L－1，硫酸、硝酸、3种浸出剂室温下浸出8h挑选最佳浸出剂。实验流程见图1。图1  浸出实验根本流程 四、成果与评论 （一）浸出剂品种及用量对镍的浸出率的影响从实验成果可知，硫酸、硝酸、3种浸出剂中，硫酸的浸出作用最好，实验成果见图2。图2  浸出剂硫酸用量实验成果 由图2可知，在硫酸浓度低于2.60mol·L－1时，浸出液中的镍档次随浸液中硫酸浓度的增大而升高，反响在浸出率也随之升高，但当硫酸浓度高于2.60mol·L－1后，浸液中的镍档次改变不大，浸出率也不再升高，因而挑选浸出剂硫酸浓度为2.60mol·L－1作为后续实验条件。 （二）浸出矿浆液固比对镍的浸出率的影响 实验中固定浸出剂的浓度为2.60mol·L－1，跟着浸出液固比的增大，浸出时所参加的硫酸总量添加。从图3能够看出，在浸出矿浆液固比低于6﹕1时，跟着浸出矿浆液固比的增大，镍的浸出率不断升高，但当浸出矿浆液固比到达7﹕1时，镍的浸出率不再升高，因而选取浸出矿浆液固比6﹕1作为后续实验条件。图3  浸出矿浆液固比条件实验成果 （三）物料细度对镍的浸出率的影响 跟着磨矿时刻的添加，浸出物料细度越细，浸出液中镍、铁含量越高，对应的镍浸出率也越大。但添加浸出矿样的细度，不光添加磨矿本钱，而且在工业生产中，矿石磨的太细，浸出矿浆在浓缩时沉降速度变慢乃至部分过细矿粒难以沉降，晦气于固液别离。可见，从磨矿本钱和固液别离两个方面归纳考虑，后续实验都以磨矿细度为－0.074mm占78.60%为实验条件。 （四）浸出时刻对镍浸出率的影响 浸出时刻是影响镍浸出的一个不行疏忽的重要要素，原则上时刻越长，其物料中元素的浸出率越高，但在浸出反响到达溶解平衡后，各元素就不再溶出。 从图4能够看出，跟着浸出时刻的添加，镍的浸出率有所添加，但当浸出时刻到达8h今后，镍的浸出率改变现已不大，反响在浸出液中的镍离子浓度也不再升高，阐明浸出时刻到达8h左右，浸出反响到达溶解平衡，再添加浸出时刻现已没有意义，因而后续实验选取浸出时刻8h作为实验条件。图4  浸出时刻实验成果 （五）浸出温度对镍浸出率的影响 从实验成果可知，浸出温度的升高对镍的浸出率影响不大，可是温度是影响浸出的重要要素，而且化学反响速度常数与温度呈指数联系，进步温度对进步浸出速度、缩短浸出时刻是非常有利的。 从图5能够看出，浸出温度为60℃，浸出6h就可到达室温下浸出8h时的浸出作用，阐明浸出温度的升高有利于进步浸出进程的浸出速度，而且浸出温度保持在60℃有利于浸出液中杂质离子的去除。因而，归纳考虑主收回金属镍的浸出率和浸出液中的主杂质离子铁的除掉，断定浸出条件温度为60℃时浸6h。图5  浸出温度60℃时浸出时刻条件实验成果 （六）一次浸出重复性实验 从以上各实验成果能够得到硫酸一段浸出的最优工艺参数，为了验证这些参数的牢靠性和浸出的稳定性，在此条件下进行重复性实验。从实验成果(表2)的数据能够看出，通过条件实验断定的最优工艺参数是牢靠的，浸出的各项目标也比较稳定，到达了预期的实验成果。 表2  一次浸出重复性实验成果（七）屡次浸出对浸出作用的影响 早年面实验成果能够看出，选用硫酸作浸出剂浸出该红土镍矿能够得到较好的浸出作用，可是一次浸出浸出液中的镍含量偏低，这对后续镍化学精矿的制取是非常晦气的，若选用蒸腾浓缩来进步浸出液中的镍含量，则需求很多的热能，为了节省能耗，考虑将浸出液进行屡次浸出，也就是将一次浸出的浸出液参加下次浸出的矿浆中，确保浸出条件与第一次浸出时相同，顺次进行屡次浸出，实验成果见表3。 表3  浸出液屡次浸出实验成果由表3中数据可见，浸出液通过屡次浸取，浸出液中的Ni2＋离子得到富集，值得注意的是：因为浸出是在60℃条件下进行，浸出液中的Ni2＋离子不是简略的倍数富集，它还含有必定的蒸腾浓缩富集。从沉镍的视点考虑，浸出液经3次浸取后，Ni2＋离子浓度已到达沉镍要求，进一步进步Ni2+离子浓度(或通过超越3次的重复浸出)，浸出液中的铁与镁的含量也会得到富集，它们对镍的浸出会有必定影响，因而归纳考虑浸出率要素，浸出液通过3次浸出即满足。 五、定论 1、该试样属硅镍矿，赋存有涣散的镍矿藏，用一般的物理选矿办法难以收回其间的镍钴资源，选用化学浸出法是开发使用该资源的有用手法。 2、选用硫酸浸出化学选矿工艺，在磨矿细度－0.074mm占78.60%、液固比6﹕1、硫酸浓度2.60mol·L－1、拌和强度170r·min－1、60℃条件下浸出6h，浸出贵液中镍的浸出率为86%左右，浸渣中含镍0.12%左右，取得了较好的浸出目标。 3、屡次浸出实验阐明，浸出液镍离子浓度有较好的富集，但浸出液中铁与镁的含量也会富集，对后续浸出液处理晦气，归纳考虑各要素，浸出液经3次浸出即满足。 参考文献 [1] 朱景和.国际镍红土矿开发与使用的技能分析[J].我国金属通报,2007, (35) :22. [2] 朱训.我国矿情. 第二卷[M].北京:科学出版社,1999. [3] 陶炳昆,殷先明.我国镍资源方式及开发对策[J].我国地质经济, 1991, (10):13. [4] 张友平,周渝生,李肇毅,李维国.红土矿资源特色和火法冶金工艺分析[J].铁合金, 2007, (4) : 18. [5] 尹飞,阮书峰,江陪海,王成彦,陈永强.低档次红土镍矿复原焙砂浸实验研讨[J].矿冶, 2007, (3) : 29. [6] 肖振民.国际红土型镍矿开发和高压酸浸技能使用[J].我国矿业,2002,11(1) :56. [7] 刘瑶,自范,王德全.对低档次镍红土矿常压浸出的开始讨论[J].有色金属,2007,(5) : 28. [8] 刘学,温建康,阮仁满.真菌衍生有机酸浸出低档次氧化镍矿[J].稀有金属,2006,30 (4) : 490. 作者单位 东北大学资源与土木工程学院（车小奎） 北京有色金属研讨总院矿藏资源与冶金材料研讨所（车小奎、邱沙） 北京科技大学土木与环境工程学院（车小奎、罗仙平）