碳是一种非金属元素，坐落元素周期表的第二周期IVA族。它的化学符号是C，它的原子序数是6，电子构型为[He]2s22p2。碳是一种很常见的元素，它以多种方法广泛存在于大气和地壳之中。碳单质很早就被人知道和运用，碳的一系列化合物——有机物更是生命的底子。拉丁语为Carbonium，意为“煤，木炭”。汉字“碳”字由木炭的“炭”字加表固体非金属元素的石字旁构成，从 炭字音。性状碳单质通常是无臭无味的固体。单质碳的物理和化学性质取决于它的晶体结构，外观、密度、熔点等各自不同。 碳的单质已知以多种同素异形体的方法存在：石墨莫氏硬度：石墨1-2 金刚石 10金刚石富勒烯（Fullerenes，也被称为巴基球）无定形碳（Amorphous，不是真的异形体,内部结构是石墨）碳纳米管（Carbon nanotube）六方金刚石（Lonsdaleite，与金刚石有相同的键型，但原子以六边形摆放，也被称为六角金刚石）赵石墨（Chaoite，石墨与陨石磕碰时发生，具有六边形图画的原子摆放）黝矿结构（Schwarzite，因为有七边形的呈现，六边形层被歪曲到“负曲率”鞍形中的设想结构）纤维碳（Filamentous carbon，小片堆生长链而构成的纤维）碳气凝胶（Carbon aerogels，密度极小的多孔结构，相似于熟知的硅气凝胶）碳纳米泡沫（Carbon nanofoam，蛛网状，有分形结构，密度是碳气凝胶的百分之一，有铁磁性）最常见的两种单质是高硬度的金刚石和柔软滑腻的石墨，它们晶体结构和键型都不同。金刚石每个碳都是四面体4配位，相似脂肪族化合物；石墨每个碳都是三角形3配位，能够看作无限个环稠合起来。常温下单质碳的化学性质比较安稳，不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂。同位素现在已知的同位素共有十二种，有碳8至碳19，其间碳12和碳13属安稳型，其他的均带放射性，傍边碳14的半衰期长达五千多年，其他的均全缺乏半小时。在地球的自然界里，碳12在全部碳的含量占98.93%，碳13则有1.07%。C的原子量取碳12、13两种同位素丰度加权的均匀值，一般核算时取12.01。碳12是国际单位制中界说摩尔的规范，以12克碳12中含有的原子数为1摩尔。碳14因为具有较长的半衰期，被广泛用来测定古物的时代。成键碳原子一般是四价的，这就需求4个单电子，可是其基态只要2个单电子，所以成键时总是要进行杂化。最常见的杂化方法是sp3杂化，4个价电子被充分运用，均匀散布在4个轨迹里，归于等性杂化。这种结构彻底对称，成键今后是安稳的σ键，并且没有孤电子对的排挤，十分安稳。金刚石中全部碳原子都是这种以此种杂化方法成键。烷烃的碳原子也归于此类。根据需求，碳原子也能够进行sp2或sp杂化。这两种方法呈现在成重键的情况下，未经杂化的p轨迹垂直于杂化轨迹，与邻原子的p轨迹成π键。烯烃中与双键相连的碳原子为sp 2杂化。因为sp2杂化能够使原子共面，当呈现多个双键时，垂直于分子平面的全部p轨迹就有或许相互堆叠构成共体系。是最典型的共体系，它现已失去了双键的一些性质。石墨中全部的碳原子都处于一个大的共体系中，每一个片层有一个。化合物碳的化合物中，只要以下化合物归于无机物：碳的氧化物、硫化物：(CO)、二氧化碳(CO2)、(CS2)、碳酸盐、碳酸氢盐、一系列拟卤素及其拟卤化物、拟卤酸盐：(CN)2、氧，硫。其它含碳化合物都是有机化合物。因为碳原子构成的键都比较安稳，有机化合物中碳的个数、摆放以及替代基的品种、方位都具有高度的随意性，因而造成了有机物数量极端繁复这一现象，现在人类发现的化合物中有机物占绝大多数。有机物的性质与无机物大不相同，它们一般可燃、不易溶于水，反响机理杂乱，现已构成一门独立的分科 有机化学。散布碳存在于自然界中(如以金刚石和石墨方法)，是煤、石油、沥青、石灰石和其它碳酸盐以及全部有机化合物的最主要的成分，在地壳中的含量约0.027%。碳是占生物体干重份额最多的一种元素。碳还以二氧化碳的方法在地球上循环于大气层与平流层。在大多数的天体及其大气层中都存在有碳。发现金刚石和石墨史前人类就现已知道。 富勒烯则于1985年被发现，此后又发现了一系列摆放方法不同的碳单质。同位素碳14由美国科学家马丁·卡门和塞缪尔·鲁宾于1940年发现。单质的精粹金刚石金刚石即钻石能够找到会集的块状矿产，挖掘出来时一般都有杂质。用别的的钻石粉末将杂质削去，并打磨成形，即得制品。一般在切削、打磨过程中要损耗掉一半的质量。石墨用处在工业上和医药上，碳和它的化合物用处极为广泛。丈量古物中碳14的含量，能够得知其时代，这叫做碳14断代法。石墨能够直接用作炭笔，也能够与粘土按必定份额混合做成不同硬度的铅芯。金刚石除了装修之外，还可使切削用具更尖利。无定形碳因为具有极大的表面积，被用来吸收毒气、废气。富勒烯和碳纳米管则对纳米技术极为有用。碳是钢的成分之一。碳能在化学上自我结合而构成很多化合物，在生物上和商业上是重要的分子。生物体内大多数分子都含有碳元素。碳化合物一般从化石燃猜中取得，然后再别离并进一步组成出各种生发日子所需的产品，如乙烯、塑料等。理化特性整体特性元素称号：碳元素符号：Ｃ元素类型：非金属元素原子量：１２．０１质子数：６中子数：７原子序数：６所属周期：２所属族数：ＩＶＡ电子层散布：２－４密度、硬度 密度为3.513 g/cm3(金刚石)、2.260 g/cm3(石墨)（20 ℃)、0.5 (石墨)10.0 (钻石)色彩和表面 黑色（石墨）无色（钻石）地壳含量 无数据原子特点原子量 12.0107 原子量单位原子半径（核算值） 70（67）pm共价半径 77 pm范德华半径 170 pm电子构型 [氦]2s22p2电子在每能级的排布 2，4氧化价（氧化物） 4，3,2（弱酸性）晶体结构 六方（石墨）立方（钻石）物理特点物质状况 固态（反磁性）熔点 熔点约为3 550 ℃（金刚石）沸点 沸点约为4 827 ℃（提高）摩尔体积 5.29×10-6m3/mol汽化热 355.8 kJ/mol（提高）熔化热 无数据（提高）蒸气压 0 帕声速 18350 m/s其他性质电负性 2.55（鲍度）比热 710 J/(kg·K)电导率 0.061×10-6/(米欧姆)热导率 129 W/(m·K)榜首电离能 1086.5 kJ/mol第二电离能 2352.6 kJ/mol第三电离能 4620.5 kJ/mol第四电离能 6222.7 kJ/mol第五电离能 37831 kJ/mol第六电离能 47277.0 kJ/mol最安稳的同位素同位素 丰度 半衰期 衰变方式 衰变能量MeV 衰变产物12C 98.9 % 安稳13C 1.1 % 安稳14C 微量 5730年β衰变 0.156 14N在没有特别注明的情况下运用的是国际标准基准单位单位和标准气温和气压碳,原子序数6,原子量12.011。元素名来历拉丁文，情愿是“炭”。碳是自然界中散布很广的元素之一，在地壳中的含量约0.27%。碳的存在方法是多种多样的，有晶态单质碳如金刚石、石墨；有无定形碳如煤；有杂乱的有机化合物如动植物等；碳酸盐如大理石等。单质碳的物理和化学性质取决于它的晶体结构。高硬度的金刚石和柔软滑腻的石墨晶体结构不同，各有各的外观、密度、熔点等。常温下单质碳的化学性质比较安稳，不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂；不同高温下与氧反响，生成二氧化碳或；在卤素中只要氟能与单质碳直接反响；在加热下，单质碳较易被酸氧化；在高温下，碳还能与许多金属反响，生成金属碳化物。

它们的化学成分、力学性能及特性和应用都不一样。 45钢是优质碳素结构钢,而65Mn是弹簧钢。 以下为45钢的参数： 化学成分： 化学成分质量分数%|C: 0.42～0.50 化学成分质量分数%|Si: 0.17～0.37 化学成分质量分数%|Mn: 0.50～0.80 化学成分质量分数%|Cr≤: 0.25 化学成分质量分数%|Ni≤: 0.30 化学成分质量分数%|Cu≤: 0.25 力学性能： 试样毛坯尺寸/mm: 25 碳圆的材质推荐热处理/℃|正火: 850 推荐热处理/℃|淬火: 840 推荐热处理/℃|回火: 600 力学性能|σb/MPa≥: 600 力学性能|σs/MPa≥: 355   力学性能|δ5(%)≥: 16 力学性能|ψ(%)≥: 40 力学性能|AKU/J≥: 39 钢材交货状态硬度HBS10/3000，≤|未热处理钢: 229 钢材交货状态硬度HBS10/3000，≤|退火钢: 197 主要特征: 最常用中碳调质钢，综合力学性能良好，淬透性低，水淬时易生裂纹。小型件宜采用调质处理，大型件宜采用正火处理 应用举例: 主要用于制造强度高的运动件，如透平机叶轮、压缩机活塞。轴、齿轮、齿条、蜗杆等。焊接件注意焊前预热，焊后消除应力退火 以下为65Mn的技术参数： 化学成分： 化学成分质量分数(%)|C: 0.62～0.70 化学成分质量分数(%)|Si: 0.17～0.37 化学成分质量分数(%)|Mn: 0.90～1.20 化学成分质量分数(%)|Cr: ≤0.25 化学成分质量分数(%)|其他: 化学成分质量分数(%)|Ni≤: 0.25 化学成分质量分数(%)|Cu≤: 0.25 化学成分质量分数(%)|P≤: 0.035 化学成分质量分数(%)|S≤: 0.035 力学性能： 淬火温度/℃: 830 淬火介质: 油 回火温度/℃: 540 σs/MPa: 785 σb/MPa: 980 δ5(%): － δ10(%): 8 ψ(%): 30 交货状态: 热轧|冷拉＋热处理 交货状态下布氏硬度HBS≤: 321 主要特性： 锰提高了钢的淬透性，经热处理后的综合力学性能优于碳钢。 应用举例： 小尺寸各种扁、圆弹簧、座垫弹簧、弹簧发条，也可制做弹簧环 、气门簧、 离合器、 刹车弹簧 、冷卷螺旋弹 簧 碳纳米管是一种奇异分子，它是使用一种特殊的化学气相方法，使碳原子形成长链来生长出的超细管子，细到5万根并排起来才有一根头发丝宽。这种又长又细的分子，人们给它取个计量单位“纳米”（百万分之一毫米）的名字，叫“纳米管”。尽管碳纳米管的理论上可长到几公里而不断，但人们已用多种方法制备的碳纳米管，最长也只有一二百微米。我国科学家另辟蹊径，创造性的制出了3毫米长的碳纳米管，把长度增加了上万倍。 碳纳米管有着不可思议的强度与韧性，重量却极轻，导电性极强，兼有金属和半导体的性能；把纳米管组合起来，比同体积的钢强度高100倍 ，重量却只有1/6。

多年来，铝材的表面处理一向选用阳极氧化处理，为了确保氧化膜的结实和光泽，国内外对用于铝门窗的型材进行了仔细的挑选，终究选中了6063合金(我国为LD31)。该合金杰出的氧化性能使人们对氧化膜结实度和氧化膜光泽的要求得以完成。跟着建筑技能的开展，阳极氧化处理已不能满意建筑师和业主对门窗颜色的要求。由于，阳极氧化后只要白色和古铜色两种颜色。 　　氟碳喷涂是选用液态氟碳喷涂料喷涂在铝合金制品上。这种喷涂在香港被称为煸油。它具有优异的抗褪色性、抗起霜性、抗大气污染(酸雨)腐蚀性、抗紫外线照耀和较强的抗裂性。因而，它一呈现便于工作遭到人们广泛的注重和喜爱。 一、氟碳喷涂的质料 　　氟碳喷涂是以聚偏地氟乙烯树脂为基料或配以金属粉为色料制成。它于1965年由美国Penwalt化学公司首要推出，并以Ky—nar500作为商标。该喷涂料经美国研究机构对其和别的两种涂料进行的长达12年暴露在湿润含盐环境中的测验结果表明，它能够在各种恶劣的环境下运用。 二、氟碳喷涂的技能要求和标准 　　氟碳喷涂为高级的铝材表面涂装工艺，故对全进程的质量要求极为严厉。现在，国际上公认的查看涂装质量的首要标准为美国建筑制作业协会标准AA-MA-605.02.90。该标准中的一些首要技能指标为： 　　1．最小涂层厚度：3O.5 μm(2层)、40.6μm(3层) 　　2．颜色均匀度：肉眼操控。 　　3．附着性：1/16” 方格，湿、干涂层时均无掉落。 　　4．冲击性：1/1O” 变形，无掉落。 　　5．耐酸性：1%滴在表面，15min后无腐蚀。 　　6．耐碱性：Mortar Pat试验，24h无腐蚀。 　　7．耐清洁剂：浸泡于30%、38℃清洁剂中，72h无腐蚀。 　　8．耐盐雾污染：5%的38℃盐水300h，底层掉落中于1/16”。 三、氟碳喷涂的设备及工艺 　　氟碳喷涂的设备有必要确保有超卓的雾化作用，确保喷涂均匀。质量优异的氟碳涂层应具有金属光泽，颜色鲜明，有显着的立体感。不然，构件表面颜色不均，有阴影或涂层不牢。 　　氟碳喷涂工艺多选用多层喷涂，以充分发挥Ky—nar500的耐外尾和耐候性，从铝材的前表面处理到各喷涂进程都需求严厉操控质量，终究产品有必要到达美国建筑制作业协会AAMA-605.02-90标准。 氟碳喷涂工艺流程为： 　　前处理流程：铝材的去油去污→水洗→碱洗(脱脂)→水洗→酸洗→水洗→铬化→水洗纯水洗。 　　喷涂流程：喷底漆→面漆→罩光漆→烘烤(180～250℃)→质检。 　　喷涂工艺有三次喷涂(喷底面漆、面漆及罩光漆)和二次喷涂(底漆、面漆)。 　　1．意图：对工件表面进行去油去污及化学处理，意图是发生铬化膜，添加涂层与金属表面的结合力和氧化才能，有利于延伸漆膜的运用年限。 　　2．底漆涂层：为了进步涂层抗浸透才能，增强对基材的维护，安稳金属表面层，加强面漆与金属表面的附着力，能够确保面漆涂层的颜色均匀性，漆层厚度一般为5～1Oμm。 　　3．面漆涂层：面漆涂层是喷涂层要害的一层，在于供给铝材所需求的装修颜色，使铝材外观到达规划要求，而且维护金属表面不受外界环境的腐蚀，避免紫外线穿透。漆层厚度一般为23～3Oμm。 　　4．罩光漆涂层：意图是更有效地增强漆层抗外界腐蚀才能，维护面漆涂层，添加面漆颜色的金属光泽。涂层厚度一般为5～1 Oμm。 　　5．固化处理：三喷涂层一般需求二次固化，铝材进入固化炉处理，固化温度一般在180～250℃之间，固化时刻为15～25min。 　　6．质量检验：质量检验应按AAMA605.02.90标准。氟碳喷涂在我国仍是一个较新的产品，但已具有出产厂商3O佘家，年喷涂面积已超越400万平方米。在这些厂商中，有选用手艺喷涂的，也有自动化喷涂的，喷涂质量差异很大。因而用户在选材时，要严厉查看产品的喷涂质量，既要考虑出产供应商的设备先进程度，也要考虑其技能人员的技能落后水平缓操作工人的工作经验。

如何消除含碳多金属硫化矿石分离过程中碳的影响，一直是国内外选矿研究的难题之一。由于碳的可浮性好，会随着铅、锌一起浮出，并且由于矿物之间致密共生、互相嵌镶，有些铅锌矿石铅锌分离本身就存在一定的困难，再加上碳的干扰，会严重影响铅锌矿的选别效果，影响铅、锌精矿品位。 四川龙塘铅锌矿为一较典型的沉积一改造成因的层控型铅锌矿床，其中含有大量的藻层纹石、叠层石白云岩及含藻白云岩，大量菌藻存在是龙塘铅锌矿中碳的来源。该矿区矿石中的碳以有机碳形式存在。 内蒙古天宝山铅锌矿处于狼山一渣尔泰矿带，此矿带是我国北方重要的多金属成矿带。该矿区赋矿围岩是一套海相沉积岩，因为静水深海沉积的缺氧还原环境，形成了高含量的碳质沉积。该矿区矿石中的碳主要以石墨形式存在。 以上两个矿山都存在铅锌矿石中含碳的问题，由于碳的可浮性好，它的存在造成铅、锌选别指标差，经济效益低。比较两种矿石的矿石性质后，对两个矿石中的碳分别进行了除碳处理，目的是比较不同性质的含碳铅锌矿石采取相同除碳工艺后，铅、锌选别指标的变化，以及比较分析铅锌矿石中所含的易浮碳对铅、锌浮选的影响。 一、矿石性质研究对比 四川龙塘含碳铅锌矿石（以下简称龙塘矿石）是硫化铅锌矿石，其中硫化物中的铅占铅总量的96.09％，硫化物中的锌占锌总量的96.19％。内蒙古天宝山含碳铅锌矿石（以下简称天宝山矿石）也是硫化铅锌矿石，其中，硫化物中的铅占铅总量的92.03％，硫化物中的锌占锌总量的98.74％。 分别对两种矿石进行了化学分析，结果见表1。由表1可看出，两个矿石中有价金属均为铅、锌，且都具有工业开采的价值。其中，龙塘铅锌矿中铅、锌品位分别为1.23％、8.78％；天宝山矿石铅、锌品位略低于龙塘石矿铅锌的品位，分别为1.12％、5.58％。两种矿石中都含碳，且含碳量差别较大，龙塘矿石的含碳量达到11.26％，而天宝山矿石的含量只有4.30%。两种矿石化学成分的另一个主要区别是硫的品位，龙塘矿石硫品位为4.68％，而天宝山矿石硫品位达为25.95％。 表1  两种矿石主要化学成分比较矿石PbZnCuFeSAsCSiO2Al2O3CaOMgOAg(g/t)龙塘矿石1.238.780.0470.44.680.04911.263.800.2124.7216.4226.93天宝山矿石1.125.580.00622.225.950.00584.3014.42.8312.874.1326.93     两种矿石的矿物组成见表2。由表2可看出，虽然两个矿石中都有碳，但碳的存在形式不同。龙塘矿石中总碳含有11.26％，有机碳在矿物组成中占1.17％，结合表1数据，可计算出有机碳占总碳量的10.39％；其他的碳主要含在白云石和方解石等脉石中，其中白云石中所含碳占总碳量的87.47％，方解石中所含碳占总碳量的3.56％，这部分碳基本不会影响铅、锌的浮选。天宝山矿石总碳含量为4.30％。石墨在矿物组成中占2.61％，占总碳量的60.70％，其他含碳的脉石主要为方解石，占总碳量的39.35％。由以上对比分析可见，天宝山矿石中易浮的碳含量要高于龙塘矿石中易浮的碳含量。因此，碳对天宝山矿石的影响要高于对龙塘矿石的影响。为考察和比较不同矿石中碳与其他矿物的关系，进行了详细的工艺矿物学研究。结果表明，龙塘矿石中的有机碳分布比较广泛，中细粒有机碳常嵌生在脉石矿物中，有机碳多与闪锌矿紧密共生，或沿粗粒闪锌矿裂隙中嵌生，或呈微细粒沿闪锌矿周边嵌生，此外也有少量的有机碳以细粒－微细粒包裹的形式嵌生在闪锌矿中。磨矿时，部分有机碳与闪锌矿充分单体解离比较困难。天宝山矿石中，大多数石墨嵌布粒度比较细，多呈细小片状嵌布在脉石矿物中，也有部分与闪锌矿、方铅矿、磁黄铁矿等金属矿物紧密共生。少量结晶较差的石墨嵌布在闪锌矿中或与闪锌矿紧密共生，二者充分解离比较困难。 综上所述，龙塘矿石和天宝山矿石中均含碳，但碳的形式、含量以及与脉石矿物结合程度均不相同。龙塘矿石含有机碳，而天宝山矿石中含石墨。有机碳占龙塘矿石中总碳的比例小于石墨占天宝山矿石中总碳的比例。龙塘矿石中的有机碳与锌矿物结合紧密，而天宝山矿石中的石墨多与脉石结合紧密，也有相当部分与铅、锌矿物共生。 二、除碳工艺研究及对比 针对矿石性质以及矿石中碳嵌布特点，为避免矿石中的碳对后面的铅、锌选别造成影响，对两种矿石进行了预先浮选除碳工艺小型试验。在进行详细条件试验的基础上，分别进行了闭路试验，闭路实验的原则流程以及产品的结果见图1。浮选闭路时，不同矿石的详细流程有所不同。对龙塘矿石，除碳流程为一次粗选一次扫选四次精选的预选；铅浮选为一次粗选一次扫选三次精选；锌浮选为一次粗选两次扫选三次精选。对天宝山矿石，除碳流程为一次粗选一次扫选一次精选；铅浮选为一次粗选一次扫选三次精选；锌浮选为一次粗选一次扫选三次精选。 由图1A图所列出的试验结果可以看出，由于龙塘矿石中碳和锌的紧密嵌生，碳产品1中锌的含量高达46.25％，同时回收率也达到22.36％。可将碳产品1作为一个锌精矿，但其中的铅的品位为5.66％，不符合锌精矿的质量要求。将它与除碳后铅锌顺序浮选得到的锌精矿混合作为总的锌精矿，成为含锌50.37％、回收率95.34％的合格锌精矿，其中含铅品位为1. 94％，回收率为30.87％，这样才能具有最优的工业生产价值，同时也可以消除碳对铅锌浮选的影响。除碳后，进行铅锌顺序浮选，可以得到品位为71.76％、回收率为66.13％的铅精矿，其中含锌品位为6.50％、回收率为0.71％。 由图1B图所示，对于天宝山矿石，采取预选除碳工艺消除了碳对铅、锌浮选的影响，得到合格的铅、锌精矿。其中，铅精矿铅品位达到64.08％、回收率71.09％，锌品位为2.88％；锌精矿锌品位为50.55％、回收率88.35%，铅品位为0.29%。 由于在两种矿石中硫含量差异很大，在天宝山矿石中所含的硫比龙塘矿石中的硫高出4倍还多。因此，黄铁矿对天宝山矿石在浮选过程中的影响，要远高于龙塘矿石。天宝山矿石采用预先除碳工艺后，得到的碳产品2中，用肉眼就可见大量的黄铁矿颗粒。最终的产品显微镜下观察发现，该碳产品2中除了石墨外，金属矿物主要为黄铁矿，其矿物相对含量接近40％；其次为闪锌矿、方铅矿和磁黄铁矿，脉石矿物主要为微细粒的云母和方解石。由于碳产品2中有大量的黄铁矿存在，没有成为铅精矿或锌精矿的可能。而龙塘矿石采用预除浮碳工艺后，碳产品1中除有机碳外，主要金属矿物为闪锌矿，其次是方铅矿和少量的黄铁矿，其他的脉石矿物很少。多数闪锌矿以细粒单体或与有机碳组成细粒连生体的形式产出，碳产品1中锌的品位能够达到低级别锌精矿的要求，同时也没有黄铁矿的干扰。因此，最终与除碳后铅锌顺序浮选得到的锌精矿混合，作为一个总的锌精矿产出。 由以上两个实际矿石试验可以看出，由于碳的天然可浮性好，铅锌矿中如果有大量碳的存在，确实影响铅、锌的品位和回收率。采用预先除碳的流程，使天宝山矿石和龙塘矿石都达到了除碳的目的，消除了碳对铅浮选影响，并得到合格铅精矿以及锌精矿。但如果应用预先除碳工艺，在实际操作过程中，碳是作为一种副产品还是精矿，要根据含碳铅锌矿石的性质以及碳与有价金属矿物的嵌布特征，来最终确定对碳产品处理的问题。 预先浮碳在浮碳过程中，必定会有部分细粒、易浮的方铅矿和闪锌矿以及部分连生体进入到碳产品中。在对龙塘矿石进行预先除碳过程中，得到的碳产品中，铅的品位达到5.66%，回收率高达23.03％，导致两个锌精矿混合后有30.87％的铅损失在锌精矿中，使得铅精矿中铅的回收率只有66.13％。天宝山矿石预先除碳所得的碳产品中，铅品位1.50％、回收率4.64％；锌品位2.51％、回收率1.8％，这会影响铅锌的回收率。 因此，这种预先除碳工艺流程中，铅、锌的回收率会低于一般的铅锌分离工艺。通过以上试验研究可以说明，预先除碳工艺在实际工程中是可以被采用的，但要根据含碳矿石的性质来确定最终的工艺流程。 三、结论 （一）两种矿石中所含碳的存在状态不同，龙塘矿石含1.17％的有机碳，占总碳量的10.39％；天宝山石矿含2.61％石墨，占总碳量的60.70％。同时，龙塘矿石中的有机碳与锌矿物结合紧密，而天宝山矿石中的石墨多与脉石结合紧密。 （二）虽然两种矿石中碳的含量和存在状态不同，但采用浮选预先除碳工艺，都可以消除碳对铅、锌选别的影响。经过除碳后再铅锌顺序浮选，两种矿石都可以得到合格的铅、锌精矿。但由于矿石性质的差异，两种矿石所得碳产品的处理方法不同，龙塘矿石所得碳产品1可以合并到锌精矿中，而天宝山矿石所得碳产品2不能利用。 （三）在实际工业应用过程中，应根据含碳铅锌矿石的性质对碳产品进行处理。因为含碳铅锌矿在碳预处理工艺流程中，碳产品中会有部分铅、锌进入其中，所以铅、锌的回收率会低于不除碳直接进行铅、锌顺序分离浮选工艺。

氟碳喷涂工艺多采用多层喷涂 ，以充分发挥Kynar 500金属漆的耐久性、耐候性的优势，从铝材的前表面处理到各喷涂过程都需要严格控制质量，最终产品必须达到美国建筑制造业协会AAMA-605.02.90标准。 　　氟碳喷涂工艺流程为： 　　前处理流程：铝材的去油去污→水洗→碱洗(脱脂)→水洗→酸洗→水洗→铬化→水洗→纯水洗 　　喷涂流程：喷底漆→面漆→罩光漆→烘烤(180-250℃)→质检 　　多层喷涂工艺以三次喷涂(简称三喷)，喷底面漆、面漆及罩光漆和二次喷涂(底漆、面漆)。 　　1．前处理的目的：在铝合金型材 、板材进行喷涂前，工件表面要经过去油去污及化学处理，以产生铬化膜，增加涂层和金属表面结合力和防氧化能力，有利于延长漆膜的使用年限。 　　2．底漆涂层：作为封闭底材的底漆涂层，其作用在于提高涂层抗渗透能力，增强对底材的保护，稳定金属表面层，加强面漆与金属表面的附着力，可以保证面漆涂层的颜色均匀性，漆层厚度一般为5-10微米。 　　3．面漆涂层：面漆涂层是喷涂层关键的一层 ，在于提供铝材所需要的装饰颜色，使铝材外观达到设计要求，并且保护金属表面不受外界环境大气，酸雨，污染的侵蚀，防止紫外线穿透。大大增强抗老化能力，面漆涂层是喷涂中最厚的一层漆层，漆层厚度一般为23-30微米。 　　4．罩光漆涂层：罩光漆涂层也称清漆涂层， 主要目的是更有效地增强漆层抗外界侵蚀能力，保护面漆涂层，增加面漆色彩的金属光泽，外观更加颜色鲜明，光彩夺目，涂层厚度一般为5-10微米。三喷涂层总厚度一般为40-60微米，特殊需要的可以加厚。 　　5．固化处理：三喷涂层一般需要二次固化，铝材进入固化炉处理，固化温度一般在180℃-250℃之间，固化时间为15-25分钟，不同氟碳涂料生产厂家 ，都会根据自己的涂料，提供最佳的温度和时间。氯碳喷涂厂(锔油厂)也有的根据自己经验把三喷时的两次固化改为一次固化。 　　6．质量检验：质量检验应按AAMA-605.02.90标准。严格的质量检查才能保证高质量喷涂产品。

1、显著提高电池组使用一致性，大幅降低电池组成本。如：明显降低电芯动态内阻增幅;提高电池组的压差一致性;延长电池组寿命;大幅降低电池组成本。 　　2、提高活性材料和集流体的粘接附着力，降低极片制造成本。如：改善使用水性体系的正极材料和集电极的附着力;改善纳米级或亚微米级的正极材料和集电极的附着力;改善钛酸锂或其他高容量负极材料和集电极的附着力;提高极片制成合格率,降低极片制造成本。 　　3、减小极化，提高倍率和克容量，提升电池性能。如部分降低活性材料中粘接剂的比例，提高克容量;改善活性物质和集流体之间的电接触;减少极化，提高功率性能。 　　4、保护集流体，延长电池使用寿命。如：防止集流极腐蚀、氧化;提高集流极表面张力，增强集流极的易涂覆性能;可替代成本较高的蚀刻箔或用更薄的箔材替代原有的标准箔材。

Abstract: We compared the lead zinc ores’properties from two places, Sichuan and Inner Mongolia. Predecarbonization was used to remove carbonaceous material in the two ores. And then the selective flotation for lead and zinc was adopted. We compared the effects coming from the process flow above. The results showed that the carbonaceous material in Sichuan Longtang ore was organic carbon and in Inner Mongolia Tianbaoshan was graphite. Using predecarbonization to the two ores could remove carbonaceous material. The carbon product 1 gained from Longtang ore could be mixed with zinc concentrate. But the carbon product 2 gained from Tianbaoshan ore could not be utilized at all.    如何消除含碳多金属硫化矿石分离过程中碳的影响，一直是国内外选矿研究的难题之一。由于碳的可浮性好，会随着铅、锌一起浮出，并且由于矿物之间致密共生、互相嵌镶，有些铅锌矿石铅锌分离本身就存在一定的困难，再加上碳的干扰，会严重影响铅锌矿的选别效果，影响铅、锌精矿品位。    四川龙塘铅锌矿为一较典型的沉积-改造成因的层控型铅锌矿床，其中含有大量的藻层纹石、叠层石白云岩及含藻白云岩[1-2]，大量菌藻存在是龙塘铅锌矿中碳的来源。该矿区矿石中的碳以有机碳形式存在。     内蒙古天宝山铅锌矿处于狼山-渣尔泰矿带，此矿带是我国北方重要的多金属成矿带。[3-5]该矿区赋矿围岩是一套海相沉积岩，因为静水深海沉积的缺氧还原环境，形成了高含量的碳质沉积。该矿区矿石中的碳主要以石墨形式存在。     以上两个矿山都存在铅锌矿石中含碳的问题，由于碳的可浮性好，它的存在造成铅、锌选别指标差，经济效益低。比较两种矿石的矿石性质后，对两个矿石中的碳分别进行了除碳处理，目的是比较不同性质的含碳铅锌矿石采取相同除碳工艺后，铅、锌选别指标的变化，以及比较分析铅锌矿石中所含的易浮碳对铅、锌浮选的影响。    一、矿石性质研究对比     四川龙塘含碳铅锌矿石(以下简称龙塘矿石)是硫化铅锌矿石，其中硫化物中的铅占铅总量的96.09％，硫化物中的锌占锌总量的96.19％。内蒙古天宝山含碳铅锌矿石(以下简称天宝山矿石)也是硫化铅锌矿石，其中，硫化物中的铅占铅总量的92.03％，硫化物中的锌占锌总量的98.74％。分别对两种矿石进行了化学分析，结果见表1。由表1可看出，两个矿石中有价金属均为铅、锌，且都具有工业开采的价值。其中，龙塘铅锌矿中铅、锌品位分别为1.23％、8.78％；天宝山矿石铅、锌品位略低于龙塘石矿铅锌的品位，分别为1.12％、5.58％。两种矿石中都含碳，且含碳量差别较大，龙塘矿石的含碳量达到11.26％，而天宝山矿石的含量只有4.30％。两种矿石化学成分的另一个主要区别是硫的品位，龙塘矿石硫品位为4.68％，而天宝山矿石硫品位达为25.95％。     两种矿石的矿物组成见表2。由表2可看出，虽然两个矿石中都有碳，但碳的存在形式不同。龙塘矿石中总碳含有11.26％，有机碳在矿物组成中占1.17％，结合表1数据，可计算出有机碳占总碳量的10.39％；其他的碳主要含在白云石和方解石等脉石中，其中自云石中所含碳占总碳量的87.47％，方解石中所含碳占总碳量的3.56％，这部分碳基本不会影响铅、锌的浮选。天宝山矿石总碳含量为4.30％。石墨在矿物组成中占2.61％，占总碳量的60.70％，其他含碳的脉石主要为方解石，占总碳量的39.35％。由以上对比分析可见，天宝山矿石中易浮的碳含量要高于龙塘矿石中易浮的碳含量。因此，碳对天宝山矿石的影响要高于对龙塘矿石的影响。    为考察和比较不同矿石中碳与其他矿物的关系，进行了详细的工艺矿物学研究。结果表明，龙塘矿石中的有机碳分布比较广泛，中细粒有机碳常嵌生在脉石矿物中，有机碳多与闪锌矿紧密共生，或沿粗粒闪锌矿裂隙中嵌生，或呈微细粒沿闪锌矿周边嵌生，此外也有少量的有机碳以细粒一微细粒包裹的形式嵌生在闪锌矿中。磨矿时，部分有机碳与闪锌矿充分单体解离比较困难。天宝山矿石中，大多数石墨嵌布粒度比较细，多呈细小片状嵌布在脉石矿物中，也有部分与闪锌矿、方铅矿、磁黄铁矿等金属矿物紧密共生。少量结晶较差的石墨嵌布在闪锌矿中或与闪锌矿紧密共生，二者充分解离比较困难。     综上所述，龙塘矿石和天宝山矿石中均含碳，但碳的形式、含量以及与脉石矿物结合程度均不相同。龙塘矿石含有机碳，而天宝山矿石中含石墨。有机碳占龙塘矿石中总碳的比例小于石墨占天宝山矿石中总碳的比例。龙塘矿石中的有机碳与锌矿物结合紧密，而天宝山矿石中的石墨多与脉石结合紧密，也有相当部分与铅、锌矿物共生。     二、除碳工艺研究及对比     针对矿石性质以及矿石中碳嵌布特点，为避免矿石中的碳对后面的铅、锌选别造成影响，对两种矿石进行了预先浮选除碳工艺小型试验。在进行详细条件试验的基础上，分别进行了闭路试验，闭路实验的原则流程以及产品的结果见图1。    浮选闭路时，不同矿石的详细流程有所不同。对龙塘矿石，除碳流程为一次粗选一次扫选四次精选的预选；铅浮选为一次粗选一次扫选三次精选；锌浮选为一次粗选两次扫选三次精选。对天宝山矿石，除碳流程为一次粗选一次扫选一次精选；铅浮选为一次粗选一次扫选三次精选；锌浮选为一次粗选一次扫选三次精选。     由图1A图所列出的试验结果可以看出，由于龙塘矿石中碳和锌的紧密嵌生，碳产品1中锌的含量高达46.25％，同时回收率也达到22.36 %。可将碳产品1作为一个锌精矿，但其中的铅的品位为5.66％，不符合锌精矿的质量要求。将它与除碳后铅锌顺序浮选得到的锌精矿混合作为总的锌精矿，成为含锌50.37％、回收率95.34％的合格锌精矿，其中含铅品位为1.94％，回收率为30.87％，这样才能具有最优的工业生产价值，同时也可以消除碳对铅锌浮选的影响。除碳后，进行铅锌顺序浮选，可以得到品位为71.76％、回收率为66.13％的铅精矿，其中含锌品位为6.50％、回收率为0.71％。     由图1B图所示，对于天宝山矿石，采取预选除碳工艺消除了碳对铅、锌浮选的影响，得到合格的铅、锌精矿。其中，铅精矿铅品位达到64.08％、回收率71.09％，锌品位为2.88％；锌精矿锌品位为50.55％、回收率88.35％，铅品位为0.29％。     由于在两种矿石中硫含量差异很大，在天宝山矿石中所含的硫比龙塘矿石中的硫高出4倍还多。因此，黄铁矿对天宝山矿石在浮选过程中的影响，要远高于龙塘矿石。天宝山矿石采用预先除碳工艺后，得到的碳产品2中，用肉眼就可见大量的黄铁矿颗粒。最终的产品显微镜下观察发现，该碳产品2中除了石墨外，金属矿物主要为黄铁矿，其矿物相对含量接近40％；其次为闪锌矿、方铅矿和磁黄铁矿，脉石矿物主要为微细粒的云母和方解石。由于碳产品2中有大量的黄铁矿存在，没有成为铅精矿或锌精矿的可能。而龙塘矿石采用预除浮碳工艺后，碳产品1中除有机碳外，主要金属矿物为闪锌矿，其次是方铅矿和少量的黄铁矿，其他的脉石矿物很少。多数闪锌矿以细粒单体或与有机碳组成细粒连生体的形式产出，碳产品1中锌的品位能够达到低级别锌精矿的要求，同时也没有黄铁矿的干扰。因此，最终与除碳后铅锌顺序浮选得到的锌精矿混合，作为一个总的锌精矿产出。     由以上两个实际矿石试验可以看出，由于碳的天然可浮性好，铅锌矿中如果有大量碳的存在，确实影响铅、锌的品位和回收率。采用预先除碳的流程，使天宝山矿石和龙塘矿石都达到了除碳的目的，消除了碳对铅浮选影响，并得到合格铅精矿以及锌精矿。但如果应用预先除碳工艺，在实际操作过程中，碳是作为一种副产品还是精矿，要根据含碳铅锌矿石的性质以及碳与有价金属矿物的嵌布特征，来最终确定对碳产品处理的问题。     预先浮碳在浮碳过程中，必定会有部分细粒、易浮的方铅矿和闪锌矿以及部分连生体进入到碳产品中。在对龙塘矿石进行预先除碳过程中，得到的碳产品中，铅的品位达到5.66％，回收率高达23.03％，导致两个锌精矿混合后有30.87％的铅损失在锌精矿中，使得铅精矿中铅的回收率只有66.13％。天宝山矿石预先除碳所得的碳产品中，铅品位1.50％、回收率4.64％；锌品位2.5i％、回收率1.8 %，这会影响铅锌的回收率。因此，这种预先除碳工艺流程中，铅、锌的回收率会低于一般的铅锌分离工艺。通过以上试验研究可以说明，预先除碳工艺在实际工程中是可以被采用的，但要根据含碳矿石的性质来确定最终的工艺流程。     三、结论     （一）两种矿石中所含碳的存在状态不同，龙塘矿石含1.17％的有机碳，占总碳量的10.39％；天宝山石矿含2。61％石墨，占总碳量的60.70％。同时，龙塘矿石中的有机碳与锌矿物结合紧密，而天宝山矿石中的石墨多与脉石结合紧密。     （二）虽然两种矿石中碳的含量和存在状态不同，但采用浮选预先除碳工艺，都可以消除碳对铅、锌选别的影响。经过除碳后再铅锌顺序浮选，两种矿石都可以得到合格的铅、锌精矿。但由于矿石性质的差异，两种矿石所得碳产品的处理方法不同，龙塘矿石所得碳产品1可以合并到锌精矿中，而天宝山矿石所得碳产品2不能利用。     （三）在实际工业应用过程中，应根据含碳铅锌矿石的性质对碳产品进行处理。因为含碳铅锌矿在碳预处理工艺流程中，碳产品中会有部分铅、锌进入其中，所以铅、锌的回收率会低于不除碳直接进行铅、锌顺序分离浮选工艺。     参考文献 [1]  徐旃章，等.四川盐边龙塘铅锌矿资源调查与评价[M].成都：成都科技大学出版社，1993：123-145. [2]  朱创业，张寿庭，等.菌藻在四川龙塘铅锌矿成矿过程中的作用[J].成都地质学报，1993，3(20)：75-81. [3]  冯俊生.含碳铅锌多金属矿石除碳工艺[J].国外金属矿选矿，2001，(6)：6-8. [4]  冯俊生.含碳铅锌多金属矿石除碳工艺的分析[J].黄金科学技术，2001，9(2)：33-36. [5]  柳振江，王建平，付超，等.内蒙占甲生盘铅锌硫矿床地质特征及成矿机制研究[A].第九届全国矿床会议论文集[C].2008，II：269-270.

GCr91.00～1.10O．15～0.35O．25～O．45O．90～1．20O．025O．025GCr9SiMn1.00～1.10O．45～O．75O．95～1.25O．90～1．20O．025O．025GCr150.95～1.05O．15～0.350.25～0.451.40～1.65O．025O．025GCr15SiMnO．95～1.05O．45～O．750.95～1.251.40～1.65O．025O．025 高碳铬轴承钢 表3-52高碳铬轴承钢退火后的硬度牌  号布氏硬度HBS压痕直径／mmGCr9、GCrl5179～2074.2～4.5GCr9SiMn、GCrl5SiMn179～2174．1～4.5   表3-53碳铬轴承高钢的特性和应用牌号主要特性应用举例CCr9耐磨性和淬透性较高，切削性及应变塑性中等，白点形成较敏感，焊接性差，有回火脆性倾向，主要在淬火并低温回火状态使用用于制造转动轴上尺寸较小的钢球和滚子，一般条件下工作的大套圈及滚动体，是一种应用广泛的轴承钢，用于机床、机车、电机及航空的微型轴承及一般轴承；也可以制作弹性、耐磨、接触疲劳强度都要求高的重要机械零件CCrl5淬透性好，耐磨性高，疲劳寿命高，冷加工塑性变形中等，有一定的切削加工性，焊接性差，一般经淬火、低温回火后使用用于制造大型机械轴承的钢球、滚子和套圈，还可以制造耐磨、高接触疲劳强度的较大负荷的机器零件，如牙轮钻头的转动轴、叶片、泵定子、靠模、套筒、心轴、机床丝杠、冷冲模等CCr9SiNn性能与GCr15相近，但淬透性和工艺性能较高用于制造尺寸较大的轴承套圈，可代替GCrl5使用GCrl5Si Mn耐磨性和淬透性比GCrl5更高，冷加工塑性中等，焊接性差，对白点形成敏感，热处理时有回火脆性用于制造大型轴承的套圈、钢球和滚子，还可制造高耐磨、高硬度的零件，如轧辊、量规等，特性和应用与GCrl5相近

1．显著提高电池组使用一致性，大幅降低电池组成本。如：　　明显降低电芯动态内阻增幅； 　　提高电池组的压差一致性； 　　延长电池组寿命； 　　大幅降低电池组成本。 　　2．提高活性材料和集流体的粘接附着力，降低极片制造成本。如：　　改善使用水性体系的正极材料和集电极的附着力； 　　改善纳米级或亚微米级的正极材料和集电极的附着力； 　　改善钛酸锂或其他高容量负极材料和集电极的附着力； 　　提高极片制成合格率,降低极片制造成本。 　　3．减小极化，提高倍率和克容量，提升电池性能。　　如部分降低活性材料中粘接剂的比例，提高克容量； 　　改善活性物质和集流体之间的电接触； 　　减少极化，提高功率性能。 　　4.保护集流体，延长电池使用寿命。如：　　防止集流极腐蚀、氧化； 　　提高集流极表面张力，增强集流极的易涂覆性能； 　　可替代成本较高的蚀刻箔或用更薄的箔材替代原有的标准箔材。

碳纤(CarbonFiber)是由经环氧涂层处理和石墨压织的碳化纤维制成的。其长处是重量轻，抗张强度高，在所有密度低的人工组成手柄材料中，碳纤可能是最巩固的。碳纤也是一种高度加工的材料，因而一般也被用在高端产品上。 碳纤维的品种 经高温处理后，其含碳量超越90%以上之纤维材料，称之为碳纤维。碳纤维之品种分类有许多办法，可依质料、特性、处理温度与形状来分类。若依质料可分为纤维素纤维系之嫘萦(Rayon)系与木质(Lignin)系;聚腈(Polyacrylonitrile)系;沥青(Pitch)系;酚树脂系与气相碳纤系等六种。若依特性则分为普通碳纤维;高强度高模数碳纤维与活性碳纤维等三种。普通碳纤维之强力在120㎏/㎜2以下，杨氏模数(Young掇Modulus)在10000㎏/㎜2以下者称之;高强度高模数者，则强力在150㎏/㎜2以上，模数在17000㎏/㎜2以上时称之。 若依加工处理温度分类时，则可分为耐炎质;碳本质与石墨质等三种。耐炎质碳纤之处理加热温度为200～350℃，可供作电气绝缘体;碳本质碳纤之处理加热温度为500～1500℃，可供电气传导性材料用;石墨质碳纤之处理加热温度在2000℃以上，除耐热性与电气传导性进步外，亦具自我润滑性。 若按碳纤维制品之形状分类时，可分为棉状短纤维;长丝状接连纤维;纤维束(Tow);织物;毡毯与编制长形物等。

含碳金矿石在自然界中是稀有的，它在国际黄金储量中所占的份额尚不到2%。但在矿石中含有碳质物质时，因它能吸附化溶液中的贵金属，然后添加金、银在尾矿中的丢失。因而，当处理含碳金矿石时，首要有必要测定碳质物质对金的吸附才能。金在化时被碳吸附的数量不只取决于碳质物质的吸附才能，并且还同用化法处理的矿石粒度和浸出时刻有关。所以，在化尾矿中的金档次往往随化矿石的磨矿细度的变细而添加，这是由于磨矿粒度越细，则碳质物质的活性表面越大所造成的。又如浸出时刻较长时，金在尾矿中的档次因碳质物质对金的吸附效果较长而添加。因而，在断定含碳金矿石的化条件时，有必要断定最适合的矿石粒度和浸出时刻。 为了进步含碳金矿石的化目标，可用下列办法： 一、用高浓度溶液进行浸出。 二、物料先用对碳质物质的吸附才能具有抑制效果的药剂加以处理，然后进行化。 莤素黄P(用量1公斤/吨，在水介质中与物料拌和2小时)、酸(用量0.67公斤/吨，处理时刻25分钟)以及火油、重油、石油、(这些药剂用量1～2公斤/吨，参加磨矿机中)均能挑选性地吸附于碳质颗粒表面并且构成脂肪酸薄膜，然后不只能够下降碳对金的吸附，并且使碳质物质具有显着的疏水性。这样一来，碳质物质常常漂浮在浓缩机或拌和槽的矿浆面上，并且能够随浓缩机的溢流排出掉。 三、分两段或三段进行化，在各段化中间进地过滤，以及用新鲜化溶液将滤饼设制成矿浆。 四、用脱金溶液或新鲜化溶液对化尾矿重复进行激烈的洗刷。假如尾矿中含有许多已被吸附的金，那么可用Na2S(0.2～0.15%)溶液、碱、热化溶液和浓化溶液对其进行洗刷。 五、用吸附-浮选法处理含碳金矿石，即在化进程中参加细粒活性炭或离子交换树脂，进而用浮选法将吸金的活性，炭或离子交换树脂同矿石中的含金碳质成分一同浮游出来。 六、含碳金矿石及其精矿可用二芳基二硫代磷酸、a-羟基腈、、基偏桃酸等有机是行浸出，由于这些有机对金的浸出率较常用的无机高十几倍。 含碳金矿石除用化法处以外，也可用重选和浮选法加以处理。在浮选化之前，用溜槽和跳汰机从矿石中能够收回粗粒游离金，重选精矿则用混法处理。 浮选的首要意图在于取得抛弃尾矿。碳质物质只加起泡剂(丁醇、、二乙氧基、松根油)就能很好浮游。如有必要，可用抑制剂(水玻璃、三聚磷酸钠等)处理物料。含碳金精矿能够直接化(此刻应该采纳避免碳质物质有害影响的办法)或经氧化焙烧使焙砂中含碳量小于0.1%之后进行化;有时直接送去冶炼厂熔炼。 当处理含碳金-砷硫化矿石时，可用混合浮选法(参加、丁基黄药、硫酸铜)从中选出含碳金-砷精矿或用优先浮选法从中顺次选出含碳金精矿和金-砷精矿，并且将这两种精矿兼并后加以处理。含碳金-砷精矿一般先实施氧化焙烧，然后焙砂则进行化。 含碳金-砷精矿的氧化焙烧分两段进行比较好：在温度为500～600℃和空气给入量缺乏的条件下进行榜首段焙烧，使砷在焙砂中的含量小于1%;而在温度为650～700℃和空气给入量足够的条件下则进行第二段焙烧，使碳和硫烧尽。为了烧尽活性碳，不只需要给入过量空气和适当高的温度，并且还需要适当长的时刻。在欢腾焙烧炉中进行焙烧时，焙烧进程进行得比较快且比较完全。为了在焙烧炉中完成自生焙烧，精矿中的含硫量应为22%～24%。 加纳阿丽斯顿-高尔德-马英兹选金厂处理含碳金矿石。该厂处理才能1200吨/日。金属矿藏首要有金、毒砂、黄铁矿，其次有闪锌矿、黄铜矿、磁黄铁矿。脉石矿藏首要有石英，其次有方解石、铁白云石、金红石以及碳质片岩(或碳质千枚岩)。矿石含金9～11克/吨，含碳1%。一部分金呈游离状况被包裹在石英之中，而其他部分则与黄铁矿和毒砂共生。该厂选用重选-浮选和浮选精矿焙烧-化的联合流程，其出产工艺流程如图1所示。图1 加钠阿丽斯顿-高尔德-马英兹选金厂出产工艺流程 矿石经两段破碎至-6毫米，然后进行两段磨矿(I段磨碎至55%-0.074毫米)至65%-0.074毫米。在磨矿分级循环顶用溜槽、摇床和跳汰机收回游离金，其金收回率约60%。然后，重选尾矿进行浮选，浮选精矿实施氧化焙烧，焙砂进行化。在浮选及氧化进程中收回了30%的金。浮选精矿除含金85克/吨外，还含有很多的硫化物和碳质物盾。浮选精矿先进行浓缩、过滤和枯燥，然后用艾德瓦尔德斯双动焙烧炉进行氧化焙烧(炉子排料端的温度为800℃)。焙砂用圆筒冷却机进行冷却，并用水进行冲刷。浓缩产品用拌和浸出槽进行榜首段化浸出(NaCN浓度为0.08%，浸出时刻为24小时)。一段化浸出后的矿浆用过滤机进行过滤，含金溶液送入沉积作业，而滤饼经调浆则送去第二段氧化浸出(浸出时刻为72小时)。两段浸出的含金溶液给入澄清和沉积作业，而化尾矿则抛弃。该厂金总收回率为90%。二段化尾矿中含金平均为1克/吨(浮选尾矿中金档次为0.7～0.8克/吨)。 加拿大最近宣布了一篇关于安达略省玛克因尔矿山含碳金矿石的研究陈述。陈述中指出，矿石中金属矿藏首要有琥珀金、黄铁矿，其次有金红石、闪锌矿、黄铜矿、磁黄铁矿、针铁矿、钛铁矿、赤铁矿、磁铁矿以及铜蓝等;脉石矿藏首要有石英，其次有云母、绿泥石、黑石墨矿藏、方解石、白云母以及长石等。金在矿石中呈琥珀金状况存在。琥珀金是一种金银合金，其金银之比为3∶1。矿石含金14.6克/吨，含银4.7克/吨;85%的琥珀金被包裹于黄铁矿中，其他15%则被包裹在脉石矿藏中。琥珀金粒度一般在1～60毫米之间，其间-20微米者约占30%。矿石含碳3%，其间呈石墨和其他有机碳为1%，呈碳酸盐(方解石和白云石)者则为2%;大部分石墨呈细粒被包裹在脉石矿藏中。黄铁矿八成呈游离状况存在，并在矿石中与琥珀金细密共生。 研究成果指出：1、矿石直接化(磨矿细度-0.074毫米，用量分别为0.453、0.907和1.360公斤/吨，化时刻为48小时)时，因石墨矿藏吸附已溶金，所以金收回率都不超越47%;2、试图用跳汰机在化之前从矿石中预先脱除石墨矿藏，但实验成果不能令人满意，由于矿石粗磨(+0.59毫米)时不能脱掉石墨矿藏;细磨(-0.15毫米)时则金丢失于石墨矿藏中;3、矿石磨至-0.074毫米，然后从中脱除6%的矿泥(-50微米或-25微米)时，不只金丢失于矿泥中，并且不能脱掉大部分石墨矿藏;4、矿石磨至-0.074毫米后，在矿浆pH=8.1的条件下独自参加甲基异丁基(用量为22.68克/吨)进行石墨浮选便能脱除45%～50%的石墨，此刻石墨精矿产率为3%，石墨精矿含金6.6克/吨，金在石墨精矿中丢失为1.4%;5、石墨浮选尾矿(磨矿细度-0.074毫米)实施化(NaCN用量0.68公斤/吨，CaO用量0.453公斤/吨，化时刻为48小时)时，金总收回率为81.3%;6、将戊基钾黄药(用量272克/吨)参加于石墨浮选尾矿(磨矿细度-0.074毫米)中进行金-黄铁矿浮选时，金-黄铁矿精矿产率为16.2%，含金84.9%，金总收回率为94.1%，终究浮选尾矿含金0.8克/吨，金在终究浮选尾矿中的丢失为4.5%;7、金-黄铁矿精矿再磨至-0.043毫米后实施化(NaCN用量0.68公斤/吨、CaO用量0.453公斤/吨，化时刻为48小时)时，金总收回率为85.1%，化尾矿含金8.1克/吨，金在化尾矿中的丢失9.0%。金-黄铁矿精矿(再磨至-0.043毫米)经氧化焙烧(温度500℃、焙烧时刻为1小时)和冲突磨矿后实施化(NaCN用量0.068公斤/吨焙砂，CaO用量0.453公斤/吨焙砂，化时刻为48小时)时，金总收回率则93.6%，化尾矿含金0.6克/吨，金在化尾矿中的丢失为0.5%。由此可见，金-黄铁矿精矿在化之前实施焙烧时，金总收回率能进步8.5%。 该研究陈述所引荐的流程如图2所示。

碳还原氧化铜原理：在加热的条件下，碳能从氧化铜中夺取氧使氧化铜还原成铜。2CuO+C=2Cu+CO2↑用品：试管、单孔塞、酒精灯、铁架台、木炭、氧化铜、粉笔、石灰水。操作：1．把木炭放在研钵里，研磨成极细的粉末。按1：10的质量比称取木炭和氧化铜，放在研钵里搅拌半分钟，使两者充分研细混均。2．取一段玻管（直径10mm左右），把一端拉细。3．取干燥的15×150mm试管，按图1所示装置。在试管里放2g上述混合物，用干燥的粉笔，沿试管内壁放入，大端跟混合物接触，另一端跟单孔塞接触。4．用酒精灯先均匀加热，然后集中加热反应物。5．随着反应的进行。澄清的石灰水变浑浊，说明生成了二氧化碳。6．当反应放出的热量足以维持反应的进行时，管底的反应物开始发红。这时移去酒精灯，剧烈的放热反应在几秒钟内很快蔓延到管内所有反应物，使它发生红光。7．反应停止后，生成的铜在二氧化碳气氛中逐渐冷却到室温时，取出金属铜粒。备注：1．本实验用酒精灯加热，只需3~4min，就能生成较大的铜粒，实验现象明显。2．反应物木炭和氧化铜的用量比是做好本实验的关键之一。3．本实验所用的氧化铜中20%为工业品，80%为化学纯。如果全部用工业品，生成物中含有较多的氧化亚铜。如果全部用化学纯氧化铜，虽能生成铜粒，但需要高温，而且时间较长。4．所用的木炭和氧化铜都要烘干。5．本实验的装置中，把一端拉细的粗玻管装在石灰水液面的目的有两个：防止反应完毕因试管冷却而石灰水倒吸；保证还原出来的铜在未冷却前保持在二氧化碳的气氛中，不致被空气氧化。6．用粉笔是为了防止反应剧烈时，混合物冲出，如果一支不够，可以放两支。。 

含碳镍钼矿选矿工艺本发明供给了一种镍钼矿的高效选矿技能。本发明的技能计划是：引进热力场、强超声波或微波等强物理场对矿石进行预处理脱碳，参加高效活化剂活化镍、钼后，再用火油或黄药捕收。选用本发明的技能处理0.5～2%的低档次镍钼矿，能够得到镍钼档次为5～8%、回收率大于75%的镍钼混合精矿，彻底到达作为选冶联合流程中冶金质料的要求，为高效使用我国难选黑色岩系中镍钼矿资源供给了新途径

跟着中国修建业近几年的发展，幕墙业在中国的鼓起，以及铝型材需求多种色彩，在认识到铝复合板不易用于高层修建以后，中国单层铝板及铝型材的外表氟碳涂层的需求量比90年代成倍的添加。氟碳喷涂型材在中国是一种较新的商品，通常为高级修建所运用，因为其优良的特点，受到修建行业的注重和青睐，具有优良的抗退色性，抗大气污染和酸雨的腐蚀性，能够接受各种恶劣气候的影响，是通常涂料所不能及的。 　　氟碳喷涂型材作为高级的修建型材，整个技术进程的质量需求极为严厉，从前处置技术进程、喷涂进程再到固化进程都需求严厉技术操控，以确保铝型材外表涂装质量。国内涵氟碳喷涂修建行业查验规范是GB5237.5-2008为首要依据，这一系列规范被公认为查验涂装质量的首要国标规范。 　　氟碳涂料自身功能决议，喷涂设备有必要确保有超卓的雾化效果，确保喷涂层的均匀性，氟碳涂猜中的金属微粒的散布，直接影响涂层的外观效果。涂层均匀，质量优异的氟碳涂层具有金属光泽，色彩明显、明显的立体感。而运用不合适的喷涂设备的氟碳喷涂层，会发生色彩不均，外表有阴影或涂层不牢，大大影响了氟碳的装修效果及运用功能。 　　氟碳喷涂技术多选用多层次喷涂，以充分发挥金属漆的耐久性、耐候性的优势。前处置技术流程为：除油—碱洗(脱脂)—水洗—铬化—水洗—纯水洗，然后到喷涂流程为喷底漆—底漆流平—喷面漆—面漆流平—罩光漆—烘烤(固化)。 　　1、前处置的意图是在铝合金型材喷涂前，工件外表要经过去油去污及化学处置，以发生铬化膜，添加涂层和金属外表结合力和防氧化才能，有利于延长漆膜的运用年限。 　　2、底漆涂层作为关闭底材的漆涂层，其效果在于提高涂层的抗浸透才能，增强对底材的维护，安稳金属外表层加强面漆外表的附着力，能够确保面漆涂层的色彩均匀性。漆层厚度通常为5~10微米。 　　3、面漆涂层是氟碳喷涂层最为要害的一层，在于供给铝型材所需求的装修色彩，使铝材外观到达设计需求。维护金属外表不受外界大气、酸雨和污染的腐蚀，防止紫外线穿透，大大增强抗老化才能，面漆涂层是喷涂层次最厚的一层漆层。漆层厚度通常为23~30微米。 　　4、罩光漆涂层也称清漆涂层，首要意图是更有效的增强漆层抗外界腐蚀才能，维护面漆涂层，增强面漆色彩的金属光泽，外观更加色彩明显，光芒耀眼，涂层厚度通常为5~10微米。 　　5、固化处置炉温通常为180℃~250℃之间，固化时间为15-25分钟，不一样氟碳涂料生产厂家 ，都会依据自个的涂料，供给最好的温度和时间。

二次精炼过程前后，钢水二次氧化致使洁净钢生产出现问题。钢包和中间包中的渣或耐火材料中所含的氧化亚铁、氧化锰、二氧化硅将氧化钢水中的铝或钛。致使钢水再氧化的氧源主要是渣中的氧化亚铁、氧化锰、二氧化硅和大气中的氧。诸多学者研究了不同成分的渣对铝的再氧化现象。 超低碳洁净钢生产中，为了减少转炉渣中氧化亚铁含量，提高钢水结净度，普遍做法是在转炉出钢过程中添加钢渣脱氧剂。然而，在出钢过程中添加钢渣脱氧剂也将导致一系列操作问题，例如回磷问题，真空循环脱气工艺（RH工艺）中自由氧含量不足问题。对于回磷问题，可采用双渣操作予以解决。如果钢水中的自由氧含量不足或温度控制不精确，在RH工艺中则需要向钢水中吹氧，而吹氧将会恶化钢水的洁净度。在RH工艺中，为了尽可能少的向钢水中吹氧，采取了下列措施：设立转炉铁水的终点温度及自由氧含量的标准，在RH工艺中控制钢水在吹气站的温度和自由氧含量。在本次实验中，部分钢渣脱氧剂在钢水进入吹气站吹气后再加入，另一部分则在RH工艺脱碳后再加入，以期减少钢渣中铁含量。 一、转炉内回磷控制 减少操作变量对于稳定超低碳钢质量至关重要，为此，在转炉环节采用了诸如双渣操作的工艺。浦项光阳厂超低碳钢的生产工艺如下：转炉出钢后，钢水送入吹气站；针对当前钢水温度、到达RH工艺的时间，通过向钢水添加冷却剂或吹气的方式调节钢水温度；部分钢渣脱氧剂在吹气后加入，另外一部分钢渣脱氧剂则在RH中脱碳后加入。 对于转炉双渣操作，其工艺流程如下：在首次吹氧前，加入诸如生石灰、铁矿石、可回收转炉渣之类的熔剂。矿石的加入量主要取决于钢水中硅含量和钢水温度。熔渣溢出时停止吹氧。首次吹氧后倾斜转炉，进行扒渣直到有钢水溢出。扒渣结束后进行第二次吹氧。 经实验证实，首次吹氧后钢水中磷含量与吹氧量间的关系为：吹氧量增加，钢水中磷含量降低。碱度主要取决于钢水中硅含量和氧化钙的添加量，实验证实了首次吹氧后，碱度增加，钢水中磷含量减低。实验亦证实，钢水中磷含量与渣中全铁含量的关系为：第二次吹氧后，钢中磷含量在0.006%～0.015%之间，这样使得转炉出钢后进行钢渣脱氧可行；相反，当渣中全铁含量较低时，磷含量将超过0.015%，钢渣则不能进行脱氧。 为了配合双渣操作、减少操作变量，特别是在转炉炉役后期，需要结合生产成本设立适宜的转炉炉龄。实验证实了吹炼终点钢水中氧含量与转炉炉龄间的关系为：在转炉炉役末期，氧含量急剧增加。这是由于在炉役末期熔池高径比变小，转炉混合特性变差所致。转炉炉龄控制在5500～6000炉时，能够减少钢水在吹炼终点时的差异。 二、吹气站钢渣脱氧操作和真空循环脱气工艺 当前实验过程中，钢渣的脱氧是在吹气站和RH内完成。改进后的钢渣脱氧工艺与传统的钢渣脱氧工艺相比，有如下特点：在吹气站，传统的钢渣脱氧操作需要氧化钙1000kg（转炉内）、氧化剂400～600kg，而改进后需要氧化钙800kg（转炉内）、氧化剂400～800kg；在RH中，传统的钢渣脱氧操作需要钢渣脱氧剂1～150kg，而改进后需要脱氧剂0～250kg、罐装铝屑0～250kg。在吹气站，钢包到达后首先测量钢水的温度，然后根据钢水到达时的温度、RH工艺需要的钢水温度和RH工艺开始的时间，决定吹气时间和冷却剂添加量。在吹气过程中，氧化钙在出钢时加入，以利于与钢水之间的反应，形成均匀的熔渣。尽管如此，氧化钙与熔渣仍不能混合均匀，需要在氧化钙加入后再吹炼至少30s以促其均匀。吹气结束后再添加钢渣脱氧剂。脱氧剂的成分为：氧化钙含量20%～30%（质量分数），氧化硅含量10%，三氧化二铝含量5%，全铝含量30%～40%，全铁含量2%。脱氧剂直径在5～30mm左右。 经RH处理后，钢水中加入罐装铝屑和脱氧剂以提高钢渣脱氧效果。罐装铝屑和脱氧剂的添加量主要取决于钢水到达RH时钢渣中全铁的含量。罐装铝屑的脱氧效果比铝粒的脱氧效果要好，因为罐装铝屑更轻，不会渗透到钢水里。 钢种A和钢种B的钛含量相同，但在吹气站和RH中采用了钢渣脱氧，报废率减少了80%。当然，报废率指数亦受到钢种成分的影响，比如钛。 实验证实，每增加100kg的钢渣脱氧剂，渣中的全铁含量降低1.6%。在RH处理过程中全铁含量有所增加，但在RH工艺中钢渣进行脱氧后至浇注终点这段时间内，全铁含量是降低的。对于钢渣中的三氧化二铝，自RH工艺至浇注终点，其含量有上升的趋势。这表明，当钢渣中的全铁含量高于某一定值时，钢渣将会被再氧化，三氧化二铝含量上升。 为了研究钢水被钢包内的熔渣再氧化现象，钢包在经过RH处理后，静置50min，然后对钢包内的渣和钢水取样实验。实验中，钢渣中的全铁在到达RH时其含量为3.78%，经过RH处理后，再加入200kg的钢渣脱氧剂，实验结果显示，钢渣中溶解的铝含量并没有显著增加，这表明全铁含量相对较低时，钢渣对钢水的氧化作用并不明显。 在RH工艺处理20min后，钢渣中的全铁含量维持在2.0%，基本不发生变化，但在RH处理的起始阶段，由于卷渣致使渣中全铁含量有少许增加。 三、合金元素对钢材质量的影响 超低碳钢生产过程中广泛使用了钛元素，对不同牌号（牌号A和牌号B）的海绵钛中的全铁含量进行了测试。牌号A中包含烧结状的铁和海绵状的铁，其铁含量分别为390ppm和450ppm，牌号B的海绵钛中全铁含量为100ppm。通常在RH处理的最后阶段加钛，因此钛的加入将影响到钢液质量。实验证实，牌号A中的钛比牌号B中的钛导致更高的水口堵塞指数，相应地，牌号A夹杂物引起的废品率也高于牌号B。为了降低添加合金导致的质量问题，应适当检测合金的质量。 四、结论 为了满足高质量超低碳钢需求，研发了转炉双渣操作，考虑吹炼终点钢水磷含量能够进一步优化双渣操作，进而可提高钢渣脱氧效果和生产率。为了减少操作变量，配合双渣操作，结合生产成本和操作变量，建议合适的转炉炉龄为5500～6000炉。 在吹气站和RH工艺处理过程中进行钢渣脱氧能够减少钢水氧化现象。在吹气站，钢渣脱氧需要考虑渣中较低的全铁含量，并使渣中留有合适的自由氧，避免在RH降碳操作中由于自由氧不足而再次吹氧。在RH处理后进行钢渣脱氧后，再添加钢渣脱氧剂和铝罐粉能够降低渣中全铁含量。 铁合金或钢水添加剂中的钛含量同样影响超低碳钢质量。如果海绵钛合金中含有较高的自由氧，对于某些特定的钢种将出现较高的水口堵塞率和废品率。

一张图了解碳量子点

铝碳质特种耐火材料是指以氧化铝和碳素为原料，大多数情况下还加入其他原料，如SiC、金属Si、Al等，用沥青或树脂等有机结合剂粘结而成的碳复合特种耐火材料。广义上讲，以氧化铝和碳为主要成分的耐火材料均称为铝碳质耐火材料。铝碳质耐火材料按其生产工艺不同，又可分为两类：不烧铝碳质耐火材料和烧成铝碳质耐火材料。 　　不烧铝碳质耐火材料属于碳结合型耐火材料，由于其抗氧化性明显优于镁碳砖，且抗Na2O系渣的侵蚀性能优良，因此在高炉、铁水包等铁水预处理设备中得到广泛的应用。烧成铝碳质耐火材料属于陶瓷结合型耐火材料，由于其强度高、抗侵蚀和抗热震性能好，因而大量的适用于连铸用滑动水口系统的滑板砖及连铸三大件，即长水口、浸入式水口和整体塞棒等。 　　氧化铝具有高的抵抗酸、碱性炉渣、金属和玻璃溶液作用的能力。它在高温下的氧化性气氛或是还原性气氛中使用，均能受到良好的使用效果。而碳素原料特别是石墨具有高的热导率和低的线膨胀系数，同时与渣和高温溶液具有不湿润性。因此铝碳砖具有如下性能。 　　（1）铝碳质耐火材料具有优异的抗渣性能和抗热震性能。与镁碳质耐火材料相比，铝碳质耐火材料具有更好的抗碱侵蚀和抗TiO2渣侵蚀能力。 　　（2）对于烧成铝碳砖，由于添加物硅与碳在高温下反应形成碳化硅，使其具有双重结合系统，即碳结合和陶瓷结合，因而烧成铝碳质耐火材料具有高的力学性能，在连铸中不但充当传统的耐火材料，而且是一种功能结构材料。典型铝碳制品的理化指标见下表。    目前铝碳耐火材料主要选用电熔刚玉、烧结刚玉或烧结板状刚玉、特级或Ⅰ级优质矾土熟料作制品的粗颗粒成分。选用刚玉细粉或电熔莫来石、烧结合成莫来石细粉，也可采用合成高莫来石细粉。在制品中掺加一定数量的碳，对改善制品性质、延长使用寿命有利。碳的熔点很高，线膨胀系数小，导热性好。碳可以渗透到制品中的颗粒孔隙内或在颗粒之间形成脉状网络碳链结构，形成“碳结合”，从而降低制品的气孔率，提高制品的高温强度。碳还可形成不受金属和熔渣侵蚀的表面，提高制品的抗侵蚀能力和耐热冲击性。此外，碳的存在为铁、硅氧化物的还原创造了条件，所生成的金属与耐火材料不发生化学反应。在氧化物被碳还原的过程中，生成的气体能够阻止蓉蓉氧化物向耐火材料内部渗透。碳还可提高制品的导热性，以避免制品的个别部位因温度过热不均匀而导致砖的剥落、断裂。所以，铝碳砖中的碳素原料以鳞片状天然石墨为主，也可采用热解高纯石墨，通常还加入炭黑。抗氧化剂有金属Al、Si粉及SiC、B4C粉。加入少量抗氧化剂能延缓含碳层氧化，提高制品的使用寿命。

真空碳还原法是目前国内外生产金属铌的主要方法之一。该法是利用碳对氧的亲和力大于铌对氧的亲和力，用碳作还原剂还原Nb2O5生产铌条。其优点是产品收率高（＞96%），还原剂便宜，生产成本低，没有钠还原等方法的副产物需要湿法处理的问题，可获得较高纯度的铌条和金属粉。工业上有直接碳还原和间接碳还原两种工艺。前者是用碳直接还原Nb2O5，反应温度为1800～1900℃，总反应式为：   Nb2O5＋5C＝2Nb＋5CO       直接碳还原生产出的铌呈海绵状，其表面积较大，金属杂质和氮含量较低，有利于铌粉的比容量。因此该工艺适于生产电容器级铌粉。间接碳还原是先制备碳化铌，再用碳化铌作还原剂还原Nb2O5。反应为：   Nb2O5＋7C＝2NbC＋5CO Nb2O5＋5NbC＝7Nb＋5CO       间接还原的特点是设备生产能力大，工艺稳定，制得的金属铌条比较致密，外形尺寸比较规矩，适于做铌条、铌锭和铌加工材。       为了降低还原温度，碳还原需在真空条件下进行。这是因为碳还原Nb2O5实际上是阶段反应，有的起始反应温度达2680℃，但在真空中当CO分压为10－6Pa时，起始还原温度仅为1271℃；此外真空还有利于除去氧、氮和低熔点的Si、Fe等杂质，使设备的石墨容器免受氧化。实际生产时还原温度一般保持在1800～1900℃。温度过高，电能消耗大，且易损伤碳管。碳还原一般在真空碳管炉内进行。

氟碳喷涂铝单板加工工艺处理： 　　将金属工件(如铝板、铝型材)表面经过严格的铬化处理后进行氟碳漆静电喷涂，再经过230°以上的高温烘烤流平固化，从而使金属工件的装饰面有一层均匀的氟碳涂层，使产品表面平整光滑，色泽均匀，对金属件起到装饰和防腐蚀的作用。 　　氟碳铝单板的名称来由是其表面的一层氟碳涂层，因而铝合金板表面的氟碳喷涂操作也就是氟碳铝单板加工制造中最为重要的一道工序。氟碳铝单板出厂前，必须要对其进行耐酸碱性进行测试，只有测试完全符合行业标准的产品方可出厂。

3093碳脱氧剂单价人民币128元一公斤标示装25公斤 技术参数 质料氮气纯度：800-1000 ppm 脱氧温度：320±20℃脱氧容量：1200~1500ml/g?脱氧剂空　　速：2000~8000h－1质料气中氧含量：0.01~0.5% (最高1.5%)脱氧后气体中杂质：O21ppm，H21ppm，CO1ppm     3093脱氧剂是一种既不要配氢，也无需用复原再生的烧蚀型惰性气体脱氧剂。其脱氧原理是：气体中的氧和载有活性组分的炭，在活性组分的催化作用下，能在较低的温度定向转化为二氧化碳，脱氧后的气体残氧量小于1ppm，脱除二氧化碳后，便制得高纯气体。该脱氧剂可直接脱除氮、氩、氦、二氧化碳等气体中的氧。与常用的脱氧剂比较具有以下长处：脱氧过程中无氢源，运用安全可靠；脱氧容量大（1500L/kg?脱氧剂）；操作简略，成本低。

含砷金矿石提金前的预处理办法 为了露出被砷黄铁矿包裹的细粒浸染金，为了消除砷矿藏对金的化浸出率的影响，含砷金矿石常用以下几种预处理办法。 1.焙烧氧化法将砷金矿放在一段(或二段)焙烧炉中或回转窑中，在650～800℃下进行焙烧。在较低温度、弱氧化气氛中脱砷，在较高温度、氧化气氛中脱硫。我国回转窑(7吨/日)焙烧含砷金矿，砷蒸发率达99%以上，硫蒸发率达80%左右，砷的收回率可达90%。 2.加压氧化法在加压容器中，往砷金矿的酸性(或硷性)矿浆中通入氧气(或空气)，砷、硫被氧化成盐及硫酸盐，然后使砷硫矿藏包裹的金粒被披露，便于化浸出。加压氧化时温度为170～190℃，压力为1500～2000千帕，处理时刻为2小时。经这种办法处理后金的浸出率可从5～74%进步到87～99%。 3.细菌氧化法细菌浸出在25℃常温下进行，分三个进程：1)细菌培育基培育铁硫杆菌，制备pH值1.5～2.5的硫酸细菌浸出液;2)细菌催化，氧化脱除砷、硫;3)预处理后所得矿渣再进行化。预处理溶液将细菌活化后再运用。南非运用此办法浸出-75微米砷黄铁矿，在pH值为1.7时，经7周预处理，其矿石化浸出率由本来的8.6%进步到89.8%。 4.其它办法添加催化剂加快砷矿藏分化的化学氧化工艺;运用导电性较强的碱(NaOH)溶液作介质，使矿浆在电极效果下进行电氧化预处理工艺;运用硝酸的强氧化性将砷和硫氧化成亚和硫酸的硝酸氧化工艺……。 上面各种办法中，焙烧氧化法运用较广泛，而加压氧化法出资较高，细菌氧化法在出资和生产成本上都比较低，可是细菌繁殖需求适合条件，加上反应时刻较长，因而影响了该法的工业运用脚步。 含碳金矿石的处理办法 当矿石中含有石墨或其它形状碳物质时矿石难于用化法收回金。由于碳会吸附金络合物，然后添加金、银在尾矿中的丢失。因而在处理含碳金矿石时，首先要辨明碳在矿石中存在的形状(石墨、有机碳、活性炭等)，测定碳质物质对金的吸附才能，一起要分析碳与金共生联系。依据矿石中碳的形状及与金的联系可用如下办法处理： 1.当矿石中碳不含金时，可用非极性油将碳质物料浮起，作为碳精矿堆存或丢掉，尾矿再用浮选化流程处理。国外某矿山处理含碳金矿石，本来没有预先浮碳工艺时，金的收回率仅为50%，后将流程改为重选-重尾浮碳-尾矿浮黄铁矿-浮精化的联合流程，金的收回率到达86%。 2.当矿石中碳不含金时，也能够使碳质物按捺而浮选含金硫化物。运用按捺剂有艾罗633(有机胶体)，用量50～450克/吨，用量不宜太多;也能够运用黑(C38H27N3)作按捺剂，由于它有大的比表面，吸附有机物而不吸附石英和黄铁矿，然后使含碳物质被按捺。 3.当碳质化合物中含金时，可选用化学氧化法使碳质化合物及黄铁矿被氧气和彻底氧化，氧化处理后的矿浆再化处理。 美国卡林矿山部分含碳金矿石中，碳质化合物中含金很高。生产中选用称为“双氧化”的化学氧化法除碳工艺，可使金的收回率到达86%。详细工艺进程为：首先向温度为80～86℃的矿浆中以8.5～9.2米3/分的速度通入空气，通气时刻在致为12小时，矿浆浓度为40～45%，然后往矿浆中参加石灰拌和并通入(耗量为22.7公斤/吨)，与石灰发作效果发生，后者再与没氧化的含碳物质及黄铁矿效果，使矿石中碳质物及黄铁矿彻底氧化，处理后的矿浆进入化作业。 金-锑精矿的加工办法 由于锑矿藏易溶于碱性溶液中，因而锑矿藏会严重影响金的化浸出。常见的金、锑矿藏别离办法有以下几种： 1.8～10%溶液是辉锑矿和一些氧化锑矿藏的杰出溶剂。一般在80～90℃时、矿浆浓度不低于33%时，用上述溶液浸出1～2小时能够别离矿石中的金和锑。残渣用水洗刷后，用化法收回金。 2.金-锑精矿经焙烧能使锑呈三氧化锑而蒸发出来。一般焙烧分二段进行，榜首段在500～600℃条件下焙烧1小时;第二段在1000℃下焙烧2～3小时。三氧化锑用收尘器收回，焙砂用稀硫酸浸出后，用化法收回金。 3.在压氧和溶液介质中进行压热浸出能够从金-锑精矿中收回金。当溶液中氢氧化浓度为33～35%、温度为170～175℃、氧压力15～16大气压时，浸出时刻24～30小时能够富金-锑精矿中收回99%的金。 4.用加氧化剂的酸性[CS(NH2)2]溶液，从金-锑精矿中浸出金。溶液中浓度为0.1～1%，硫酸浓度为0.1～0.5%，氧化剂浓度为0.001～0.1%时，金的浸出率可达60～70%。 金-硒矿石的处理 金硒矿石一般含硒0.05～0.2%，由于硒溶于的溶液中，使化进程复杂化(添加耗量，并且在锌的表面生成硒薄膜，使金难以被锌置换)。所以金-硒矿石在提取金曾经运用下面办法进行处理： 1.关于含硒小于0.05%的矿石，化时要运用低浓度溶液，以削减硒的溶解度，一起在用锌粉置换金时，有必要进步溶液硷度，最好用活性炭从化溶液中吸附金，也可将精矿在600～700℃条件下进行焙烧，焙砂用化法收回金。 2.关于含硒大于0.05%的矿石，最好选用漂溶液从矿石中浸出硒，然后用化法收回金。硒浸出可用渗滤法和拌和法进行。渗滤法漂耗量为每吨矿石几十公斤，硒的收回率为90%;选用拌和漂耗量较少，但硒的收回率可达98～100%。渗液可用二氧化硫和铁屑从溶液中沉积硒。

原矿焙烧碳浆法选金矿技能：甘肃陇西金矿属大型黄金矿山，金属总储量30余吨，均匀地质档次5克/吨。2001年底建成投产日处理原矿300吨选矿厂。矿山建造总出资额5000万元。 该矿的矿石特色是：含砷比较高，含锑、碳、微细包裹型矿石，脉石主要成分为石灰石、白云石等碱性矿藏，含金属硫化矿藏较少，选金载体不充分，选用浮选选金工艺技能目标低，归于难浮矿石。因为含硫、富砷等影响，环保问题比较突出。 在生产实践中，选用原矿直接焙烧和碳浆法提金工艺，获得了比较好的工艺技能目标，尴尬选矿石的使用奠定了根底。 一、原矿焙烧工艺流程 二、工艺特色 原矿焙烧工艺，处理难选矿石，表现出许多优越性。对原矿改变习惯能力强、焙烧技能牢靠、能在原矿含砷、碳、硫等有害杂质很宽的范围内使用。原矿焙烧工艺能充分使用矿石中的碱性脉石，在氧化砷、硫的一起焙砂固砷、固硫，然后下降烟尘中有害杂质含量，完成无污染烟气排放，有利于烟气办理。 原矿焙烧碳浆法提金，去掉浮选作业环节，工艺结构简略，与原矿先浮选，浮选精矿焙烧金化浸出的传统工艺比较目标好。根据地质部分的实验，浮选收回率为80%，精矿焙烧浸出的浸出率仅到达80%，总收回率只要64%，原矿直接焙烧碳浆法提金，金的收回率可达82%，进步18%。 烟气办理简化，环境得到改进，精矿焙烧与原矿直接焙烧比较，精矿焙烧的烟气中SO2、As2O3含量高，烟气中SO2浓度一般在5%～10%，矿石中60%～80%的As以As2O3形状进入烟气。因此在烟气收尘方面需求选用高温电除尘及布袋收尘器等较杂乱的烟气处理设备。 原矿焙烧，砷和硫因为很多碱性脉石存在，砷与硫根本固定在焙烧中，收尘只需选用重力收尘与湿式收尘等简略收尘设备即能满意要求。 三、原矿焙烧固砷、固硫 原矿焙烧一个重要特色是因为原生金矿石中含有石灰石、白云石等很多的碱性脉石，在焙烧过程中参加反响，吸收矿石中的硫和砷而留在焙烧砂中，根本不进入烟尘收回体系，完成“自洁”焙烧作用。 黄铁矿等硫化物焙烧： 4FeS2(固)+11O2(气)= Fe2O3(固)+6SO2(气) 2FeAsS(固)+6O2(气)= Fe2O3(固)+As2O5(气)+2SO2(气) 石灰石、白云石分化： CaCO3/MgCO3(固)=CaO/MgO(固)+CO2(气) SO2固定： 2CaO/MgO(固)+2SO2(气) +O2(气)=2CaSO4/MgSO4(固) As固定： 3CaO/MgO(固)+As2O5(气)=2Ca3(AsO4)2/Mg3(AsO4)2(固) Fe2O3(固)+As2O5(气)=2FeAsO4(固) 原矿中含 CaO：8.4% MgO：2.6% S：1.66% As：0.61% CaO、MgO含量高于固硫、固砷反响所需求的分量比值。能彻底满意固硫、固砷反响的要求值。根本到达固硫、固砷的焙烧烟气“自洁”作用。 经测验，焙烧温度从600℃升至800℃，随碱性脉石很多分化，焙砂固硫率从8.9%进步到69.2 %，固砷率从55.8%进步到75.4%。 测验成果：温度焙砂含硫 %固硫率 %焙砂含砷 %固砷率 %600℃0.168.90.455.8650℃0.2614.40.460.3700℃0.4323.80.4263.3750℃1.2368.20.5075.4总结 一、关于难于浮选的含金矿石，选用原矿焙烧碳浆法提金工艺作用比较好，特别适用原矿中含砷较高的难选矿石。 二、能够使用矿石中的碱性脉石固硫、固砷，环保办理工艺比较简略，焙烧的烟尘易于到达排放标准。 三、因为不选用浮选作业，工序削减，工艺流程比较简略，操作、操控、办理比较便利，浸出目标比较高，生产成本较低，经营作用比较好。 四、出资少，建造速度快，达产合格时间短。

向低碳经济转型是我国的必经之路。我国铝工业是二氧化碳排放的大户，2008年约占全球总排放量的三分之一，这就成为世人注重的焦点。我国铝工业有必要应对低碳年代的应战，勇于承当低碳经济的职责。     2009年末举行的“哥本哈根气候峰会”上，低碳、减排成为了全球注重的焦点。低碳，这个2009年最抢手的词汇之一，吸引着国际各界人士的眼球，往后将逐渐进入咱们经济和日子的每个旮旯。     2007年我国国家主席明确提出，我国要“开展低碳经济”。2009年9月22日，国家主席在纽约到会联合国气候变化峰会时再次重申，我国将进一步把应对气候变化归入经济社会开展规划。国务院总理则向全国际揭露许诺：到2020年，我国国内单位出产总值CO2排放量将比2005年下降40%～45％，并作为束缚性政策归入国民经济和社会开展的中长期规划。     向低碳经济转型是我国的必经之路。这不只是为了应对气候变化，也是我国新开展形式的要求。据国际动力署的猜测，2030年我国与动力相关的CO2排放量（碳当量）将上升到116.15亿吨，比2007年增加91.3%，适当于全球1890年以来CO2累计排放量的16.0%，也占了2007～2030年这段时期全球碳排放新增量（114亿吨碳当量）的48.6%。假设按这条路途开展下去，不只我国不行能可持续开展，并且将严重地要挟到整个人类的开展与生计。      一、铝工业迎候低碳经济年代     浅显地讲，低碳经济的根本特色就是：低能耗、低排放、低污染；在所耗费的各类能 源构成中，新动力及可再生动力、核能所占的比例越来越大。      （一）我国铝工业到达低碳经济负重致远     我国出产原铝与氧化铝的技能与配备水平并不比国际水平低，特别是原铝提取工业。2008年我国的均匀电耗为14300千瓦时／吨铝，外国为15396千瓦时／吨铝，我国的均匀电耗比国外低7.2%。由于我国的自焙阳极电解槽简直悉数筛选了，因而排放的二氧化碳并不比国外高。不过我国提取氧化铝的能耗却比国外高得多，我国2008年出产1吨氧化铝的均匀能耗为800千克标煤，而国外不过500千克标煤，比我国低37.5%。为外国用的铝土矿质料悉数为三水软铝石，一起全都选用纯拜耳法；我国90%以上的氧化铝是从一水硬铝石提取的，用纯拜耳法提取的很少。      即便平果铝业公司以拜耳法出产氧化铝，但质料仍为一水硬铝石。中外铝电解工业2008年的均匀能耗与二氧化碳排放量列于表1。 表1  2008年中外铝电解工业的均匀能耗与二氧化碳排放量*项目我国均匀值（t/吨铝）外国均匀值（t/吨铝）距离我国占全球总排放量的比例（%）阳极耗费二氧化碳排放量1.31.3无24.2阴极耗费二氧化碳排放量0.650.65无12.1预焙阳极出产二氧化碳排放量0.40.4无7.5其他1.01.0无18.7氟化盐出产二氧化碳排放量0.020.02无－氧化铝出产能耗（kg标煤）800（2）500（1.5）我国比外国高60%37.3二氧化碳总排放量5.374.87我国比外国高10.3%－电解吨铝的归纳电耗（kWh）1430015396我国比外国低7.2%－ 补白：*本表材料由姚世焕先生供给。     综上所述，我国提取1吨原铝直接排放的二氧化碳尽管仅比国外高10.3%，但排放总量却比国际任何一个国家都多。2008年全球原铝产值42540千吨，其间我国产值为13180千吨，其二氧化碳排放量约70777千吨，占国外总排放量142983千吨的49.5%，简直占到一半；占全球总排放量213760千吨的33.2％。这是一个不行忽视的数字，应引起注重。     假设将直接原铝出产的二氧化碳排放量也核算在内，则是一个大得更可怕的数字。据匡算，若出产1吨原铝的归纳电耗按15000千瓦时核算，则火力发电厂的二氧化碳排放量为约13吨。假设都按用火力发电出产铝，则中外出产1吨原铝的直接二氧化碳排放量相差无几。不过国外出产原铝的动力结构中，水电与核电占适当大的比例，如俄罗斯、加拿大、美国、巴西、委内瑞拉等国，水电占有较大比例。在西欧铝工业的动力结构中，核电占有不小的比例。而在我国，原铝工业的动力结构中，火电占的比例大，核电为零。由于我国现有的核电站都在沿海地区。水电占的比例也适当小。因而，我国出产1吨原铝的直接、直接二氧化碳总排放量至少比国外的均匀值大22%以上。      （二）到达减排40％政策：年月漫漫，路途艰苦     铝工业排放的二氧化碳，都源于出产进程中耗费炭素制品与含碳物质。在往后10余年要到达总理提出的“到2020年单位出产总值二氧化碳排放量比2005年下降40%～45％的政策”是十分困难的。例如，2009年炭阳极的均匀耗费量为约435千克／吨铝，若要削减二氧化碳排放量40%，则阳极炭块的耗费量不能大于261千克／吨铝。显着，在现有的技能条件下是办不到的。即便在实验室能做到，商业化出产也简直在可预见的时期内难于完成。从1888年的直流电耗40000千瓦时／吨铝降到今日的13000千瓦时／吨铝，用了120余年，通过了五、六代人孜孜不倦的探究与很多实验。今日，完成低碳铝工业也将是一项年月漫漫的艰苦进程，需求几代人尽力。开展非耗费性阳极与可湿性阴极，将直流电耗降到10000千瓦时／吨铝或更低一些，或许爽性离别电解法，到那时，咱们才能够说绿色的低碳铝年代来临人世。      （三）中铝站在开展低碳铝工业的最前端     作为我国铝工业脊柱的中铝公司，在开展低碳铝工业方面站在最前端。在创立国际化多金属矿业公司的进程中，我国铝业以全面科学开展为辅导，一直把节能减排作为公司的政策，使一些重要的主导产品出产工艺和能耗政策抢先国际水平，有些已跻身国际先进队伍。比如，青海分公司研制的“新式线性给料器在电解烟气净化中的开发与使用”项目和“炭素阳极焙烧炉焚烧控制系统节能技能研究”项目，投入使用以来均获得了预期作用，下降了能耗，削减了污染，经济与社会效益显着；焦作万方铝业股份有限公司成功使用船形阳极使阳极单耗下降13千克／吨铝，归纳沟通电耗下降189千瓦时／吨铝、二氧化碳排放量削减331千克／吨铝；等等。     我国铝业计划在往后3年内逐渐筛选高本钱及落后铝产能200千吨／年和1000千吨／年的氧化铝产能，大约6.7%的产能将在2011年末前封闭，并将转化现有的1000千吨／年落后、高本钱氧化铝产能，变成出产化学等级氧化铝。     调整产品结构和工业结构，开展高附加值低能耗的低碳产品，是我国铝业采纳的另一条开展低碳铝工业办法。不断开发高附加值和高技能含量的铝、铜材，以满意国防军工开展的需求，得到了国家有关部门的充分肯定。我国铝业高起点建造的200千吨／年的再生铝项目，比平等规划的原铝厂可节电28亿千瓦时，二氧化碳排放量可削减约102千吨／年。该项意图一期已于2008年投产。      我国铝业出资兴修的中铝南海铝合金有限公司，使用约80%的废铝出产揉捏圆锭，完成铝的循环使用，节能减排作用显著，是一个当之无愧的低碳经济项目。在原铝方面，我国铝业逐渐形成了以包头铝业、山东分公司为代表的铸造铝合金基地和以贵州分公司、青海分公司为代表的轧制扁锭出产基地以及以连城铝业公司、青海分公司为代表的铸轧带坯卷出产基地，等等，直接用原铝出产加工用的铸锭及带坯卷，革除加工厂重熔，可革除重熔能耗和削减金属烧损，消除二氧化碳排放，每年可削减柴油能耗54千吨，削减金属损耗约11千吨，削减二氧化碳排放约73千吨。      二、铝加工业的低碳之路     铝加工材与铸造产品在整个出产进程中直接排放的二氧化碳仅适当于提取原铝直接排放二氧化碳的12%左右，排放的首要工序有：铝锭重熔、废铝复化、铸锭均匀化、热加工前的预加热与各种热处理等。排放量最多的是前两道工序，除极单个厂商外，我国重熔与复化铝废料用的燃料首要是柴油与天然气，电能及其他燃料很少。据笔者查询与核算，熔炼铝（重熔用锭）排放的二氧化碳约90.3千克／吨铝；熔化废铝排放的二氧化碳稍多一些。其原因一是由于熔化废铝自身耗费的燃料略高一些，二是由于废铝上粘有油污与其他脏物，也要多耗费一些燃料，因而排放的二氧化碳为约93.5千克／吨铝。均匀化处理、预加热、退火、固熔处理等，若用矿藏燃料加热与保温，也必然会排放二氧化碳。全部的铝材在出产进程中都有必要通过一次或几回热处理。就全国来看，铝材加工进程（不含熔炼铸造）中排放的二氧化碳为约1巧千克／吨铝材；铸件及压铸件的热处理次数较少，二氧化碳排放量按65千克／吨铝核算。      （一）加工铝材及出产铸件排放的二氧化碳     2009年我国出产加工铝材12350千吨，出产铸件及压铸件4540千吨；加工材的投料量约18450千吨，压铸件及铸件的投料量约5800千吨。加工材的归纳成品率按70%核算，压铸件及铸件的归纳成品率按78%核算。它们的二氧化碳排放量示于表2，由于篇幅有限，没有对每一种铝材、每一种热处理的二氧化碳排放量进行核算。 表2  2009年我国铝加工业及铸造业的二氧化碳排放量产品工序产值（kt）二氧化碳排放量（kt）加工用铸锭熔炼18450（投料量）1666.0压铸件及铸件坯熔炼5800（投料量）542.3加工材热处理13000①1495.0压铸件及铸件热处理6000②390.0      补白：①按产值的105.3%核算；            ②按产值的103.5%核算；      （二）低碳铝加工业及铝铸造业的开展之路     由表2所列数据可知，2009年我国铝加工业及铝铸造业排放的二氧化碳总量为4093.3千吨，其间熔炼占54%，热处理工序占46%。在出产进程中，铝材及铸造产品的热处理是不行或缺的，一起有必要在加工厂与铸造厂内进行，仅有很少量的单个工序可在专业化的热处理厂内进行。所以，热处理的节能减排在于进步热功率，改善热处理工艺，缩短热处时刻和选用先进的热处理设备等。     熔炼铸造工序最具节能减排潜力。这不只是由于它排放的二氧化碳量大，并且还在于只需调整一下铸锭或铸造产品的出产结构，就能够获得巨大的节能减排作用。例如，能够在铝电解厂出产铸锭和（或）铸轧带，也能够向铝电解厂购买原铝出产的铸锭和（或）铸轧带坯；能够使用原铝出产压铸件和（或）铸件，也能够使用原铝出产线杆。2009年我国使用原铝直接出产的铸锭、压铸件、铸件、铸轧带坯、连铸轧带坯、线杆等还不到12%，而有些工业发达国家已达65%以上。假设我国的这个比例能到达60%，按2009年重熔的铝锭核算，就能够削减二氧化碳排放1325千吨，何乐而不为呢？     建造低碳铝工业不单纯在于下降二氧化碳排放量，还要同步下降全部对环保晦气物质的排放。对水要做到零排放，尽量削减氮氧化合物的排放；在铝熔体净化处理进程中，不必熔剂与氯；尽量不排放或少排放固体废弃物；对废弃物进行归纳使用与无害化处理。      三、结束语     气候变化是全人类开展面对的最不断定的最大应战，其规划之大，规模之广，影响之深，前所未有。现在，应对全球气候变化已经成为国际各国领导人的一致。向低碳经济转型，是我国铝工业的必经之路，也是我国新开展形式的要求。新世纪以来，我国铝工业进入高速开展期，开展形式是粗放型的，铝工业是动力消费大的工业之一，也是二氧化碳排放多的工业之一。铝工业应全面遵循科学开展观，做好结构调整，合理使用资源，活跃筛选落后设备，选用节能的、排放物少的清洁工艺。氧化铝与原铝工业大约还有占总产能10%的落后出产能力，铝加工业落后产能占的比例更大，为25%左右，如动力功率低的熔炼炉仍占适当大的比例，块片式二辊轧机没有绝迹，大部份双辊式接连铸轧机的速度有待进步，锭坯直销结构亟待转型，等等。     铝工业有必要活跃应对低碳年代的应战，勇于承当开展低碳经济的职责，拟定完善低碳铝工业与铝厂商开展的路途图。

铝型材氟碳涂料自身功能决议，喷涂设备有必要确保有超卓的雾化效果，确保喷涂层的均匀性，氟碳涂猜中的金属微粒的散布，直接影响涂层的外观效果。涂层均匀，质量优异的氟碳涂层具有金属光泽，色彩显着、显着的立体感。而运用不适宜的喷涂设备的氟碳喷涂层，会发生色彩不均，表面有阴影或涂层不牢。大大影响了氟碳的装修效果，为了到达好的喷涂效果，均选用高压静电电气喷。美国、日本、德国等国生产出各种形式的各种牌号喷。各有特点。氟碳喷涂工艺多选用多层喷涂，以充分发挥Kynar500金属漆的耐久性、耐候性的优势，从铝材的前表面处理到各喷涂进程都需求严厉控制质量，终究产品有必要到达美国建筑制作业协会AAMA-605.02.90标准。铝材氟碳喷涂工艺流程为：前处理流程：铝材的去油去污→水洗→碱洗(脱脂)→水洗→酸洗→水洗→铬化→水洗→纯水洗喷涂流程：喷底漆→面漆→罩光漆→烘烤(180-250℃)→质检多层喷涂工艺以三次喷涂(简称三喷)，喷底面漆、面漆及罩光漆和二次喷涂(底漆、面漆)。1前处理的意图：在铝合金型材、板材进行喷涂前，工件表面要经曩昔油去污及化学处理，以发生铬化膜，添加涂层和金属表面结合力和防氧化才干，有利于延伸漆膜的运用年限。2底漆涂层：作为关闭底材的底漆涂层，其效果在于进步涂层抗浸透才干，增强对底材的维护，安稳金属表面层，加强面漆与金属表面的附着力，能够确保面漆涂层的色彩均匀性，漆层厚度一般为5-10微米。3面漆涂层：面漆涂层是喷涂层要害的一层，在于供给铝材所需求的装修色彩，使铝材外观到达规划要求，而且维护金属表面不受外界环境大气，酸雨，污染的腐蚀，避免紫外线穿透。大大增强抗老化才干，面漆涂层是喷涂中最厚的一层漆层，漆层厚度一般为23-30微米。4罩光漆涂层：罩光漆涂层也称清漆涂层，首要意图是更有效地增强漆层抗外界腐蚀才干，维护面漆涂层，添加面漆色彩的金属光泽，外观愈加色彩显着，光芒耀眼，涂层厚度一般为5-10微米。三喷涂层总厚度一般为40-60微米，特殊需求的能够加厚。5固化处理：三喷涂层一般需求二次固化，铝材进入固化炉处理，固化温度一般在180℃-250℃之间，固化时刻为15-25分钟，不同氟碳涂料生产供应商，都会依据自己的涂料，供给最佳的温度和时刻。氯碳喷涂厂(锔油厂)也有的依据自己经历把三喷时的两次固化改为一次固化。6质量检验：质量检验应按AAMA-605.02.90标准。严厉的质量检查才干确保高质量喷涂产品。.

氟碳喷涂(词条“氟碳喷涂”由职业大百科供给)是一种静电喷涂,也是液态喷涂的方法,称为氟碳喷涂,香港称为锔油。归于高档次喷涂,所以报价较高,在国外早已使用。    在国内近几年来才大面积用于铝板幕墙,因为其优异的特色,越来越遭到建筑业及用户的注重和喜爱。氟碳喷涂具有优异的抗褪色性、抗起霜性、抗大气污染(酸雨等)的耐腐蚀性,抗紫外线能力强,抗裂性强以及可以接受恶劣气候环境。是一般涂料(词条“涂料”由职业大百科供给)所不及的。    选用氟碳漆喷涂处理的门窗尽管本钱稍高,但质量比普通喷塑好得多,常见的阳光房、肯德基门、旋转门等铝型材选用的都是高温烘烤型氟碳漆。    氟碳漆是指以氟树脂为首要成膜物质的涂料。在各种涂料之中,氟树脂涂料因为引进的氟元素电负性大,碳氟键能强,具有特别优胜的功能,耐候性(词条“耐候性”由职业大百科供给)、耐热性、耐低温性、耐化学药性格,并且具有共同的不粘性和低磨擦性。    1、优秀的防腐蚀(词条“防腐蚀”由职业大百科供给)功能——得益于极好的化学慵懒、漆膜耐酸、碱、盐等化学物质和多种化学溶剂,为基材供给保护屏障;该漆膜坚韧——表面硬度高、耐冲击、抗委曲、耐磨性好,显示出极佳的物理机械功能。    2、免保护、自清洁——氟碳涂层有极低的表面能、表面尘埃可通过雨水自洁,极好的疏水性(词条“疏水性”由职业大百科供给)(最大吸水率小于5%)且斥油、极小的摩擦系数(0.15—0.17),不会粘尘结垢,防污性好。    3、强附着性——在铝、铜、不锈钢等金属、聚脂、聚脂、氯乙烯等塑料、水泥、复合材料等表面都具有其优秀的附着力,根本显示出宜附于任何材料的特性。高装饰性——在60度光泽计中,能到达80%以上的高光泽。    4、超长耐候性——涂层中含有很多的F--C键,决议了其超强的稳定性,不粉化、不褪色,使用寿命长达20年,具有比任何其他类涂料更为优异的使用功能。

氟碳喷涂工艺流程为：　　　　前处理流程：铝材的去油去污→水洗→碱洗(脱脂)→水洗→酸洗→水洗→铬化→水洗→纯水洗　　　　喷涂流程：喷底漆→面漆→罩光漆→烘烤(180-250℃)→质检　　　　多层喷涂工艺以三次喷涂(简称三喷)，喷底面漆、面漆及罩光漆和二次喷涂(底漆、面漆)。　　　　1．前处理的意图：在铝合金型材、板材进行喷涂前，工件表面要经曩昔油去污及化学处理，以发生铬化膜，添加涂层和金属表面结合力和防氧化才干，有利于延伸漆膜的运用年限。　　　　2．底漆涂层：作为关闭底材的底漆涂层，其效果在于进步涂层抗浸透才干，增强对底材的维护，安稳金属表面层，加强面漆与金属表面的附着力，能够确保面漆涂层的色彩均匀性，漆层厚度一般为5-10微米。　　　　3．面漆涂层：面漆涂层是喷涂层要害的一层，在于供给铝材所需求的装修色彩，使铝材外观到达规划要求，并且维护金属表面不受外界环境大气，酸雨，污染的腐蚀，避免紫外线穿透。大大增强抗老化才干，面漆涂层是喷涂中较厚的一层漆层，漆层厚度一般为23-30微米。　　　　4．罩光漆涂层：罩光漆涂层也称清漆涂层，首要意图是更有效地增强漆层抗外界腐蚀才干，维护面漆涂层，添加面漆色彩的金属光泽，外观愈加色彩显着，光芒耀眼，涂层厚度一般为5-10微米。三喷涂层总厚度一般为40-60微米，特殊需求的能够加厚。　　　　5．固化处理：三喷涂层一般需求二次固化，铝材进入固化炉处理，固化温度一般在180℃-250℃之间，固化时刻为15-25分钟，不同氟碳涂料出产供应商，都会依据自己的涂料，供给较佳的温度和时刻。氯碳喷涂厂(锔油厂)也有的依据自己经历把三喷时的两次固化改为一次固化。　　　　6．质量检验：质量检验应按AAMA-605.02.90标准。严厉的质量检查才干确保高质量喷涂产品。　　　　四、我国氟碳喷涂现状　　　　跟着我国建筑业近几年敏捷的开展，幕墙业在我国的鼓起，铝型材要求多种色彩，铝材幕墙业的鼓起，尤其在知道到铝复合板不易用于高层建筑之后，我国单层铝板及铝型材的氟碳喷涂层的需求量比90年代前期有成倍的增加。本来较早仅在广东东莞有二家锔油厂(即氟碳喷涂专业厂)从95年开端至今我国添加到30多家，也是蜂拥而至，有手艺的也有主动化的，规划有大有小，多建在滨海一带。不只树立了专业喷涂厂，而有单个铝材厂和幕墙公司也出资建喷涂厂，仍坚持厂商小而全系统。现仅有十多家正式投产，有显着的质量差异。　　　　国内新建的氟碳喷涂设备多为美国、德国、日本规划，并引入电脑软件，引入各种国家的不同类型静电喷。有悬挂式有半悬挂式、悬挂式即铝材的前处理和喷涂，固化进程，铝材全部是悬挂起来，由电脑操作工件在吊装上行走。清洗、屡次喷涂、固化直到喷涂结束出产品。这种全主动线国内不多，出资较大。另一种为铝板的前处理在几个槽液中处理(如铝材阳极氧化的清洗槽)，铬化也在槽液中进行，然后再把铝材悬挂起来，工件在吊架上行走，完结喷涂固化工序直到出产品。现在国内吊挂线从100米长到较长420米。一般主动氟碳喷涂多用于铝板的表面喷涂，因铝型材规则长度为6米，在一般主动吊挂式六米长主动带悬转及喷涂有困难，90年初期香港较早在广东东莞树立的靠前专业锔油公司在香港称成功专业锔油公司，较近又新建了全国较长的420米长全主动吊挂氟碳喷涂线，不只能够喷各种规格、厚度的铝板，并且还能够主动喷涂六米长铝型材，年喷涂面积60万平米，也是现在国内较大、较长，型材板材均主动喷的一条喷涂线。　　　　任何产品，制作产品的设备的先进和落后，当然是产品质量重要因素，但往往把设备看的过重，如同只需设备好，就能出产出好产品，现实并非如此，技能软件更为重要，没有高水平的技能人员，娴熟的工人，只要好设备也出产不出满足的产品，正如一位驾驭技能不高的司机，驾驭一辆奔跑轿车，相同会出事端。氟碳喷涂的技能性极强，在国内新上的喷涂线，正规的调试有2-3个月就能够了，但有的调试半年乃至更长时刻调欠好，这不就说明晰技能经历的重要性。较近就发生过工程图廉价，让一家刚刚试车的喷涂厂喷近千平米铝板，结果是：色差很大，膜厚不均，只要少部分能够运用，严重影响了幕墙的交工日期，规劝用户在挑选喷涂厂时，不只需看设备先进程度，也要注重技能人员条件和经历，就是说也要注重软件，不要只图廉价。　　　　总归：氟碳喷涂在我国是一种较新的产品，咱们要开始了解它知道它，才干正确的运用它，期望国内新上的一些喷涂线，要进步技能，总结经历，安定开展氟碳喷涂工作。国内已有三十多条喷涂线，年喷涂面积已超越400万平米。供大于求，短时刻不要重复再上氟碳喷涂线。   [1]    [2]

铝材多年来表面处理，均为阳极氧化。为了能到达氧化膜结实和色彩有光泽，国表里对用什么铝合得奖号做铝门门窗型材，进行了仔细的挑选，较后挑选6063合金(我国为LD31)。该合金特色：揉捏功能好易揉捏，中等强度，关键是具有杰出的氧化功能，给铝门窗型材一个好的装修面。这表现在：氧化膜易生成且结实度高。氧化膜厚度和色差可以操控，上色附着力强有光泽。但氧化上彩只要白色和古铜色，色彩单调。因为氧化出产工艺是把铝材放入氧化槽液里清洗、氧化、上色和封孔。槽液又是由多种化学元素制作而成，每氧化一批铝材，槽液内的化学成份都在改变，因而槽液是可变值，氧化上色出来的铝材总是有色差，独自放置肉眼看不显着，如大面积放在一同，则色差十分显着的表现出来。所以铝板幕墙决不能用氧极阳化处理。不然铝板幕墙将是十分丑陋。　　　　静电喷涂的发生，使幕墙铝板的表面处理得到解决，不只使色差变小并且可以得到多种色彩的铝板。静电喷涂分：粉沫喷涂和氟碳喷涂，粉沫喷涂的质料为：聚脂、聚树脂、环氧树脂、羟基聚脂树脂以及环氧／聚酯树脂，可制作多种色彩。粉沫喷涂的特色：喷涂设备有手艺的，有主动吊挂式、施工简略、涂层厚度为30微米以上，抗冲击，耐磨擦，防腐蚀，耐候性等均好，涂料报价比氟碳廉价。粉沫喷涂较大缺点是怕太阳紫外线照耀，长时间照耀会形成天然退色，铝板向阳面和非向阳面几年后色差显着，一般为2-5年就发生显着色差。现在市场上呈现名子叫五颜六色铝型材，用于铝门窗，就是用普通铝型材粉沫喷涂而成。使铝门窗色彩种类添加，一起也增强抗腐蚀才干。　　　　另一种静电喷涂为液态喷涂，又称氟碳喷涂，香港称为锔油。归于高级次喷涂报价较高，在国外早已运用。在国内近二年来才大面积用于铝板幕墙，因为其优异的特色，越来越遭到建筑业及用户的注重和喜爱。氟碳喷涂具有优异的抗退色性、抗起霜性、抗大气污染(酸雨等)的腐蚀性，抗紫外线才干强，抗裂性强以及可以接受恶劣气候环境。是一般涂料所不及的。　　　　一、氟碳喷涂质料及结构　　　　氟碳喷涂料是以聚偏二氟乙烯树脂nCH2CF2烘烤(CH2CF2)n(PVDF)为基料或配金属铝粉为色料制成的涂料。氟碳基料的化学结构中以氟／碳化合键结合。这种具有短键性质的结构与氢离子结合以为较安稳较结实的结合，化学结构上的安稳与结实使氟碳涂料的物理性质不同于一般涂料。除了在机械功能方面的耐磨性，抗冲击性具有优秀的功能外，特别是在恶劣气候和环境显示出持久的抗退色性，抗紫外光功能。六十年代初期开端用于工程塑料，用于导线和电缆，1965年美国Pennwalt化学公司首先将聚偏二氟乙烯为基料与金属微粒铝粉组成建筑用罩面漆，又称金属漆，并以Kynar500作为商标。由此国际制作商先后开端运用Kynar500制作出各自的氟碳涂料罩面漆，来满意高级建筑室表里铝材的涂装，广泛色彩的挑选，美丽严肃的外观，及耐久性为国际各地许多雄伟的幕墙建筑增添了光荣。涂料制作商对涂层运用寿命的确保开端为10年、15年发展到能确保20年。　　　　美国研究机构曾对氟碳涂料及超级涂料、一般涂料做过测验比较，别离涂层的样件放在美国佛罗里达州火热阳光照耀，以及在湿润含盐份空气的恶劣环境下露出12年，实际证明氟碳涂料的安稳性和耐久性比其他两种涂料高30个和80百分点，氟碳涂料确保了在各种恶劣环境下运用。　　　　国际各地许多氟碳涂料出产商，遍及选用Kynar500或Hylar5000作为氖碳涂料的基料。国内还没有正规通过判定的出产商。首要出产氟碳涂料的供应商有：　　　　1.英国1CI公司；2．美国PPG公司；3．美国Valspar(华士巴)公司；4．DNTSingapore(大日本漆新加坡公司)；5．日本Kawsai(关西)涂料公司；6．韩国Koreachemical公司；7．台湾峰源制漆公司；　　　　二、氟碳喷涂技能要求和标准　　　　氟碳喷涂作为高级的表面涂装工艺手法，整个进程的质量要求极为严厉，除氟碳涂料制作厂需取得质量答应才干出产Kynar500为基料的氟碳涂料外，用涂料供应商的整个表面处理工艺进程，包含前处理进程，喷涂进程到固化进程都需有严厉的质量操控，以确保铝材涂装的质量。在氟碳喷涂界如今以美国建筑制作业协会标准AAMA一605.02.90为首要依据，这一喷涂标准，被公以为是查看涂装质量首要的国际标准。以下是AAMA一605.02.90标准中有关氟碳喷涂的首要目标。　　　　在AAMA标准中，多处说到以美国南佛罗里达州作为测验标准，是因为那里的气候以湿润、高温，阳光直照而着称，因而以为是对涂层质量查看的恶劣环境。　　　　国际上还有一些与美国AAMA-605.02.90标准类似查看标准，也用来判别氟碳喷涂质量。它们是：　　　　1．英国BS6496-1984标准"建筑铝合金型材，板材的涂装标准"。　　　　2．德国GSBRAL-RC6311994标准"建筑铝材质量查看标准。　　　　3．澳大利亚AS3715-1989标准"金属材涂装标准"。　　　　4．南非SABS一1993"建筑室外铝材涂装标准"。　　　　5．瑞士"建筑业运用铝材涂装标准"1994。　　　　美国建筑制作业协会标准(摘)AAMA一605．02．90　　　　三、氟碳喷涂的设备及工艺　　　　氟碳涂料自身功能决议，喷涂设备有必要确保有超卓的雾化作用，确保喷涂层的均匀性，氟碳涂猜中的金属微粒的散布，直接影响涂层的外观作用。涂层均匀，质量的氟碳涂层具有金属光泽，色彩显着、显着的立体感。而运用不适宜的喷涂设备的氟碳喷涂层，会发生色彩不均，表面有阴影或涂层不牢。大大影响了氟碳的装修作用，为了到达好的喷涂作用，均选用高压静电电气喷。美国、日本、德国等国出产出各种形式的各种牌号喷。各有特色。　　　　氟碳喷涂工艺多选用多层喷涂，以充分发挥Kynar500金属漆的耐久性、耐候性的优势，从铝材的前表面处理到各喷涂进程都需求严厉操控质量，较终产品有必要到达美国建筑制作业协会AAMA-605.02.90标准。   [1]   [2]

依据钼矿藏硬度小，嵌布粒度细，但可浮性好的特色，钼矿石选矿多选用分段浮选，屡次精选的工艺流程。钼矿石的选矿流程分为单一钼矿石选矿与含钼多金属共生矿石选矿两类流程。     单一钼矿石选矿  选用一段闭路磨矿粗选，粗选尾矿通过2～3次扫选排出终究尾矿，粗选精矿再磨后屡次精选（4～12次）得钼精矿。     含钼多金属共生矿石选矿  依据伴生矿藏的可选性差异而选用不同的选矿工艺流程。铜钼共生矿石多选用铜-钼混合浮选，丢掉很多尾矿，混合精矿再磨后进行铜钼别离的工艺流程；钼钨共生矿石，伴生白钨矿选用优先浮选，伴生黑钨矿用浮选-重选联合流程；钼铀共生矿一般选用浮选-水冶联合工艺流程。浮选是收回辉钼矿，别离钼矿藏与伴生金属矿藏的有用办法。浮选以烃类油（火油、变压器油等）作捕收剂，、二、高档脂肪醇作起泡剂。伴生硫化矿的抑制剂有、、诺克斯（Nokes）等。当矿石含Mo0.09%～0.3%时，选出的钼精矿档次为47%～55%，收回率80%～90%。

在真空条件下用碳将Nb2O5复原成金属铌的进程，为金属铌制取的首要工业办法之一。有碳热直接复原法和碳热直接复原法之分。前者产出的是铌条，这种铌条可直接经电子束熔炼提纯制取高纯铌锭，用作超导和高温合金材料；或将铌条加工成铌材，用于电子、化工、冶金等工业部门。后者产出的是铌粉，这种铌粉用于制作电子工业用的电容器。碳热复原出产钽的办法与铌类同。 机理：因为碳对氧的亲和势大于铌对氧的亲和势，复原剂碳可与Nb2O5反响生成CO气体。碳热直接复原法的总反响式为： Nb2O5＋7C＝2NbC＋5CO↑ Nb2O5＋5NbC＝7Nb＋5CO↑ 碳热直接复原法的总反响式为： Nb2O5＋5C＝2Nb＋5CO↑ 两种复原办法的总反响是通过一系列中间反响完成的，在不同的复原温度下会生成不同形状的贱价中间氧化物和碳化物，如NbO、NbO2及Nb2C等。首要的中间反响为： Nb2O5＋5NbC＝2NbO2＋5NbC0.8＋CO↑ 2NbO2＋5NbC0.8＝2NbO＋2Nb2C＋Nb＋2CO↑ 2NbO＋2Nb2C＋Nb＝7Nb＋2CO↑ 依据碳与铌氧化物反响自由能改变数据核算的结果表明，Nb2O5、NbO2和NbO与碳的反响开端温度为1500～1750K。 在高温文高真空条件下可加快NbO2、NbO蒸发及使CO气体很多逸出，有利于复原反响的进行。如在约2273K温度和133Pa的CO气体压力下，铌中碳和氧的含量可别离降到≤0.5％和≤0.07％。所得复原产品再在高温、高真空下垂熔烧结或电子束熔炼进一步提纯，取得延性好的金属铌。 碳热复原法出产钽的反响机理与铌相同，但前者的反响温度稍高于后者，且中间产品有所不同。汉密尔顿(C．B．Hamilton)等以为，反响进程中只生成Ta2C等贱价中间碳化物，而不生成TaO和TaO2等贱价中间氧化物： Ta2O5＋7C＝2TaC＋5CO↑ Ta2O5＋12TaC＝7Ta2C＋5CO↑ Ta2O5＋5Ta2C＝12Ta＋5CO↑ 碳热复原所得金属铌(钽)中的碳、氧、氮等杂质固溶体的平衡浓度与气体分压、温度有关，进步碳热复原温度和真空度能进一步下降金属中的杂质含量。 工艺：碳热直接复原法是先制取NbC，然后再用NbC将Nb2O5复原成金属铌；而碳热直接复原规律是以石墨粉为复原剂直接将Nb2O5复原成金属铌，工艺流程如图。  碳热复原法工流程图 碳热直接复原法包含铌的碳化和真空复原两首要环节。将Nb2O5按必定配碳比配入石墨粉，混合均匀后装入石墨皿中压紧，置于电阻加热的水平式石墨炭管炉中，选用接连推舟进料办法，推舟速度为10mm／min。在此进程中，Nb2O5碳化成NbC。为保证产品纯度和所需NbC粉粒度，出产上选用高温两次碳化的办法。第一次按缺碳约2％配料，第2次再补碳制取总碳含量约11．5％的NbC。碳化反响在约1573K温度下开端，但出产上选用2073～2173K的高温碳化准则，整个进程在流的复原性气氛中进行。真空复原是将NbC磨细至0.147mm粒级后，按过氧比约3％与Nb2O5混合配料；将混合配好的物料压成坯条，坯条上端穿入钼丝，并吊装于石墨坩埚上部的石墨条上，以避免复原时坯条的缩短曲折；最终在电阻加热的真空立式石墨炭管炉中进行复原。为保证复原彻底，选用分段保温的升温复原准则。 直接复原包含复原和氢化制粉两首要环节。将石墨粉按过氧比约3％与Nb2O5直接混合配料。混合配好的物料经压形后直接装入石墨坩埚中进行真空复原，在真空复原后的降温进程中通入使产出的金属铌条氢化，冷却出炉后破碎并脱氢后制得铌粉。 碳热直接复原法的出产能力比碳热直接复原法高2～3倍；回收率也较高，前者的总回收率为99％，后者为96％左右。碳热直接复原法铌条的杂质含量(质量分数ω／％)为：Ta0.13，Ti0.006，Fe0.03，Si0.01，Cu0.05，Na0.005，O0.1，N0.12，H0.002，C0.08。碳热直接复原法铌粉的杂质含量(质量分数ω／％)为：C0.025，O0.25，N0.03，Fe、Si、W、Mo、Al、Mg、Ti、H等均≤0.005。 有碳热复原法和铝热复原法出产金属铌之分，我国首要选用碳热复原法。碳热复原法用非金属石墨粉作复原剂，报价便宜，反响生成的CO气体可由真空泵排出，出产工序少，铌回收率比铝热复原法高，可达98％以上；产出的铌条可直接进行电子束熔炼提纯。但碳热复原法存在须用较宝贵的真空石墨炭管炉及电能耗费较大等问题。为此，设法进步复原设备利用率，添加炉产值，并下降电能耗费是碳热复原法的发展方向。别的，碳热复原法还可用于出产高压电容器级钽粉以及中压中比容电容器级钽粉。跟着金属铌的需要量增大，在扩大出产时亦可考虑选用铝热复原法出产金属铌。

一、碳质金矿的矿藏化学特征       产于黑色 (或含碳 )岩系和堆积岩系中的金矿 ,是国际重要金矿类型之一。本世纪初以来 ,黄金工业界就已认识到金矿中的碳质物对化浸出的有害影响。从金的提取冶炼视点，“碳质金矿”开始界说为一种含有机碳的难浸矿石，矿石中的有机碳能和金络合物发作作用 ，因而不能用惯例化法加以处理”。 最有名的碳质金矿包含美国的卡林金矿和乌兹别克斯坦的穆龙套金矿，加拿大、澳大利亚、新西兰及我国均发现了适当多的大型碳质金矿床。       国内外的研讨以为，在微细粒金矿原生矿床的构成进程中，特别以堆积岩为容矿岩石的金矿构成进程中，碳质具有重要作用。卡林金矿、我国四川的东北寨金矿及黔桂滇角的一些金矿床中都含较高的碳质和有机碳。我国几个微细浸梁型金矿床的矿石中碳质和有机碳的分析成果列于表1。   表1  我国首要微细浸染型金矿矿石中的碳质和有机碳矿床称号规划碳质（％）有机碳（％）金档次（g/t）东北寨大2.8～2.960.47～0.591.9～5.0戈塘大1.01～6.800.77～3.851.14～27.34丫他中0.25～1.100.22～0.852.03～23.79板其中0.05～1.100.006～0.861.78～86.44烂泥沟特大0.06～1.13－3.78～10.70紫木凼特大0.26～1.750.08～0.543.35～8.89金牙大1.54～2.330.11～0.261.55～7.16高龙大0.17～3.87－1.99～12.93明山中0.15～1.470.11～0.451.04～12.14       一般以为，原生矿石中含有机碳化合物在0.2％以上时，将严峻搅扰金的化提取进程，这类矿石称为碳质金矿。除了受碳质物的有害影响外，碳质金矿还具有一般难浸矿的矿藏学特性，如金以硫化或粘土矿藏中的微细（显微和超显微）包裹体存在。       碳质金矿中大都金与黄铁矿或其他硫（砷）化物共生。在一些微细粒浸染型和蜕变岩型金矿床中，碳质是首要载金之一。美国卡林区域Jerrit Cayon金矿中，大部分金以亚显微粒度存在于碳质物中；我国板其金矿的碳质单矿藏中含金53.6g/t；丫他金矿的碳质中含金27.32g/t；戈塘金矿某些矿样中，包裹在碳质中的金占包裹金的46.5％，碳质物中的含金量在个异样中可高达百余克/吨。但对大都难处理碳质金矿来说，碳质中存在的金所占份额较小，大部分金与黄铁矿等硫化物亲近共生。       碳质金矿中碳质首要有3种类型：固体（元素）碳、高分子碳氢化合物的混合物及与腐殖酸类类似的有机酸，后二者合称为有机碳。矿石中存在的碳质，一般以为是热液活动期带入了少数有机质（或许包含碳氢化合物）的成果。     元素碳有石墨、非晶无定型元素碳和晶体发育不良的假石墨（兼有非晶和石墨2种结构系统）3种结构方式，首要成分为碳，一般不含金。因体碳，特别是无定形碳，在化浸出进程具有活性碳的功能，吸附已浸溶的金络离子。碳质矿石中的有机组成由不与金络离子相互作用的长链碳氢化合物、与金酸盐构成络合物的有机酸（类似于腐殖酸）组成。我国一些研讨者将微细粒金矿床矿石中的有机碳分为在仿中可溶性有机质族和不溶性有机质族（干酪根）2种方式。有机质在成岩进程、深成热解作用及蜕变作用影响下，可蒸发成分下降，含炭量添加，氢、氧、氮含量下降。分析标明，在几个微细浸染型金矿床矿化主岩中的干酪根，碳含量为72.58％～83.60％，氢为0.71％～2.18％，氧为2.54％～9.11％，氮为0.39％～0.84％。烂泥沟、戈塘和金牙等6个矿区的化学物相办法提纯的单矿藏分析成果标明，干酪根中含金量为0.14～147.46g/t。别离组分的实验研讨发现，金牙金矿的碳质物中，发作“劫金”作用的首要组分为活性炭组分，腐殖酸类次之，酯和烃类似与“劫金”作用无关。碳质金矿的预处理办法分为2种：除掉或分化矿石中的碳质物；或使碳质物在化时失掉吸附活性。后一种办法只消除碳质物在化浸出进程中的有害影响，不损坏矿石碳质，因而也不能使碳质中本来包含的金解离。       我国已探明的碳质金矿资源在黄金工业储量中占有适当高的份额，根本上都处于我国西部，处理碳质金矿的预处理工艺技能，对我国黄金工业的持续发展和西部经济开发具有无足轻重的作用。水溶化法是碳质难处理金矿的一种有用非提金工艺，以下论说咱们在这方面的研讨成果。       二、水溶化提金的化学原理       19世纪末曾经，化法还末用于提金时，氯一直是金的一种重要浸出剂。至今，氯作为难处理金矿惯例化浸出前的预处理工艺和浸金剂，在提金工业中依然充任侧重要人物。       水溶化是现在碳质金矿的一种最有用的湿法氧化预处理法及直接浸金办法。矿浆氯化和次氯酸氧化是运用较多的2种，FeCl3、CuCl2、以及HCl－NaCl等系统的氧化浸出预处理也已进行必定研讨。研讨发现，氯化预处理进程中，有适当一部分金溶解，由此提出了氯化法直接提金工艺。       因为金和氯离子能构成较安稳的络离子，次氯酸又是一种较强氧化剂，在氯化钠溶液中可用次氯酸浸金，总反响可标明为：   3ClO－＋2Au＋5Cl－＋3H2O→2AuCl4－＋6OH－       化学热力学平衡核算标明，实验条件下金的安稳络合物为Au3＋的络合物。       另一方面，次氯酸盐的强氧化功能，既能钝化碳质对金的吸附作用，又能氧化硫化矿藏，使包裹金暴露，次氯酸盐合适用于浸出碳质难处理金矿。硫化矿藏的氧化反响可简略地标明为   MS＋4ClO－→M2＋＋4Cl－＋SO42－     或   MS＋4ClO－＋2OH－→M（OH）2＋SO42－＋4Cl－       水溶化浸金这种非提金工艺，具有进程简略和浸取速度快等长处。用于易浸矿石时，生产费用上略高于化法，环境方面的损害小于化法；用于难浸矿石，因为无需预处理工序，在生产成本上则低于化法。       三、次溶液浸金实验       次氯酸盐氯化法更适于含较高碳酸盐矿藏的碳质金矿，因为浸取在弱碱性介质中进行。贵州某矿产于堆积碳酸盐岩－泥岩系开裂含金蚀变带中，基岩首要为泥质灰岩和泥灰岩。金的均匀档次5.06g/t。该金矿属超细微型，金的粒度小于0.01μm，矿石中含碳质0.1％～0.7％。实验用矿石样的多元素分析列于表2。   表2  矿石的元素分析（％）元素CaOMgOSiO2FeOCO2Cr*SAsAu（g/t）含量34.931.7619.744.6729.650.561.160.224.01     *Cr－碳质总量，指碳酸盐外的一切其他类型的碳，包含各种元素和有机碳的总和。       矿石中的首要矿藏成分包含白云石、方解石、黄铁矿、含砷黄铁矿、石英及高岭土类粘土矿藏。从提金工艺动身，首要矿藏成分为3类：碳酸盐，硫（砷）化物和硅酸盐，经化学物相溶矿法测定，其矿藏含量别离为68.1％，3.5％和28.4％，3类矿藏中的包裹金别离为2.0％～3.4％、45.8％～47.3％和10.5％～14.1％。其间硅酸盐相包含碳质物相。选矿实验标明，该金矿的浮选目标较差。在本研讨中选用全泥浸出，矿石中金的直接化浸取率为16％左右。矿石经氧化预处理后，金的化浸取率可达90％左右。载金矿藏的氧化损坏，是进步金浸取率的要害。       次的浸取实验成果标明，浸出进程中的首要作用要素是浸出剂的浓度和反响温度，溶液pH和初始氯离子浓度等要素没有显着的作用，阐明浸出进程中各有关要素的影响规则，与浸出剂与硫化物的反响有关。       如图1所示，不同次初始浓度的浸出实验标明，当次氯酸的浓度超越3％时，金的浸出速率很快，1h内测可浸出75％以上的金，速率显着高于化浸取。    图1  不同次氯酸浓度时的浸金曲       金的浸取速度和浸取率都随浸取剂浓度的添加而进步，但浸取4h后金浸率根本上不再添加（图1）。当浸取液中次的初始浓度大于3％有用氯时，金的浸取曲线极为类似，浸取1h后，金浸取率的添加速率趋向缓慢。实验成果标明，初始有用氯浓度高于2％时，8h内金的浸取率根本持平。约80％。       尽管浸金反响式标明，金的浸溶进程需求氯离子参加，实验成果标明，次浸取进程中，溶液中初始氯离子浓度（参加NaCl调理）根本上不影响金的浸取（图2）。次氯酸氧化产出的氯离子足以满足金反响。    图2  初始氯离子浓度对浸金的影响       初始pH对金的终究浸取率的影响较小，但在低pH浸取时，浸取速率进步（图3）。    图3  溶液pH对金浸出率的影响       反响温度低于50℃时，不同温度下的浸取曲线简直没有不同（图4）；反响温度高于50℃时（如60℃），金的浸取率反而下降。  图4  不同温度下的浸取曲线       次浸取进程中，首要包含硫化物的氧化分化和金的氯化络合浸取2个根本进程，在进程的不同阶段，反响略有不同。如图5所示，浸出初期以硫化物的氧化反响为主，金的浸溶反响简直不发作。然后，在硫化物的氧化率超越30％今后，硫化物的氧化分化与金的浸溶根本上同步进行，且跟着硫化物的氧化，金的浸出率敏捷添加；在浸出终究阶段，又转化为硫化物的氧化分化为主，金的浸出率已根本上不再随硫化物进一步氧化而进步。    图5  不同浸出时期硫氧化率和金浸出率的相关联系       最佳条件下，次酸钠溶液浸取该细微粒浸染型金矿时，金的一次浸取率达80％。比照预氧化－化浸取成果，次的浸取率低于后者，标明次的浸取进程中，部分金发作纯化反响。为消除金微粒钝化，对浸渣进行了不同处理。       在3％有用氯的次溶液中，在常温下进行4h的一段浸取后，别离实验了不同办法的二段浸出，包含一段浸渣的再磨及活性炭或离子交换树脂的矿浆浸出，实验成果于表3。   表3  次溶液浸渣的二段浸取成果第二段浸取办法S（％）氧化率（％）Au（g/t）浸取率（％）预处理－过滤－化0.23877.00.3391.8A0.12688.00.8279.5B0.23477.60.7881.0C0.03396.90.6085.0D0.07792.70.8080.0E0.18282.70.4888.0       表中第二段以办法中A为浸取矿浆初加次至3％有用氯，再浸取4h，B为浸取矿浆中加（量和浓度与标准法相同）浸取24h；C为矿浆过滤、烘干、再磨后，加3％有用氯的次酸钠溶液再浸取4h；D为浸取矿浆加60g/t的活性碳，再浸取4h；E为浸渣过滤后再磨，加3％有用氯的次溶液和50kg/t树脂，再浸取4h。       以上成果标明，次氯酸盐水溶液常温常压下直接浸取细微粒碳质难处理金矿是可行的，一段浸取时，溶液中初始有用氯浓度3％以上，金的浸取率为80％；进行二段浸出可使金的浸出率到达85％～88％。浸渣再磨后，用次进行二段浸出，总浸取率与该矿的化浸取率适当。次氯化提金工艺是这类难处理金矿的一种有用办法，具有非无毒、无环境污染、工艺简略、浸取速度快等长处，具有工业使用远景。       四、次氯酸盐的电氧化生成和再生       实验研讨了次浸出剂的电化学生成和再生技能。使用离子交换膜阻隔电解池，在阳极室通入含NaCl的已净化溶液，阴极室通入NaOH溶液，可在阳极电解产出最高达15％NaClO的溶液，可用于浸金。因而，次溶液的浸金进程只耗费碱、氯化钠和电力。       阳极上的首要反响为       2Cl－→Cl2＋2e－       6ClO－＋3H2O→2ClO3－＋4Cl－＋6H＋＋1.5O2＋6e－       2H2O→O2＋4H＋＋4e－       Cl2＋H2O→HClO＋Cl－＋H＋       电解功率一般在95％以上。溶液中次氯酸的天然分化是电流功率较低的首要原因，其首要反响为：       HClO→H＋＋ClO－       6ClO－＋3H2O→2ClO3－＋4Cl－＋6H＋＋1.5O2＋6e－       ClO－＋H2O＋2e－→Cl－＋2OH－       2HClO＋ClO－→ClO3－＋2Cl－＋2H＋       2ClO－→O2＋2Cl－       阴极上首要为氧的分出反响       因为氯化钠溶液的电解能发作次氯酸根，可使用悬浮电浸出技能处理碳质金矿。实验中发现，阴、阳极室阻隔和未隔2种电解池中的电浸取作用不同。阴、阳极阻隔电解池中的氧化作用较好，与其能阻挠次氯酸在阴极复原分化有关。因为悬浮电浸出时，生成的次氯酸浓度较低，需求较长时刻的悬浮电解浸出（如14～16h），且金的浸出率依然不能高于65％，显着低于次氯酸盐的直接浸出。       五、定论       水溶化法是碳质微细粒难处理金矿较有用的提金办法，经过实验得出以下定论。       （一）次溶液可有用浸出碳质微细粒浸染型金矿，在有用氯浓度不低于3％时，一次浸取率可达80％，浸渣再磨后二次浸出率可达85％以上。该办法与化法比较，具有浸取速度快、不需求预处理、成本低和工艺简略等长处。       （二）影响金的浸出速率和终究浸取率的首要要素是次氯酸盐的初始浓度。跟着初始浓度的进步，浸金速率简直呈线性上升。温度对浸取进程的影响不大，可选用常温浸出，但温度高于50℃时，金的浸取率反而下降。溶液pH和氯化物初始浓度根本上对浸取没有影响。     （三）浸金用的次溶液可用氯化钠溶液的隔阂电解法生成或再生。