废电瓶怎么回收处理，实现再利用？
2018-07-16 19:59:52
废旧电池就应该像生活中的旧物一样进行分类处理，切不可随意丢弃，因为这种电池随意丢弃一方面污染环境，另一方面会浪费废旧电池内的金属元素，应该按照危险废物的管理法规、标准进行管理，按照生产者责任延伸制度，逐步制定和实施回收政策。目前有很多做废旧电池回收的厂家，废旧电瓶是如何回收处理的呢？废旧电瓶的回收处理过程大致包括以下几步：废电瓶回收处理第一步：分类将废旧电池砸烂，剥去外部的锌壳和电池底铁，取出电池中的铜帽和石墨棒，剩余的黑色物是作为电池芯的二氧化锰和氯化铵的混合物，分布将上诉物质进行集中收集加工处理，其中石墨经过水洗和烘干后还可以再用作电极。废电瓶回收处理第二步：制锌粒剥下来的锌壳回收，将其洗净后置于铸铁锅中，加热熔化并保温2小时，除去上层浮渣，倒出冷却，滴在铁板上，待凝固后，就可实现废旧电瓶中的锌粒回收。废电瓶回收处理第三步：回收铜片铜帽中可以回收铜片，具体做法是：将铜帽展平后用热水洗净，再加入一定量的10%的硫酸煮沸30分钟，以除去表面氧化层，捞出洗净、烘干即可。废电瓶回收处理第四步：回收氯化铵黑色物质是二氧化锰和氯化铵的混合物，回收氯化铵的步骤如下：将黑色物质放入缸中，加入60℃的温水搅拌1小时，使氯化铵全部溶解于水中，静止、过滤、水洗滤渣2次，收集母液；在将母液真空蒸馏至表面有白色晶体膜出现为止，冷却、过滤得氯化铵晶体，母液循环利用。废电瓶回收处理第五步：回收二氧化锰回收完废旧电瓶中的氯化铵，下面开始进行回收二氧化锰的步骤：将过滤后的滤渣水洗3次，过滤，滤饼置入锅中蒸干除去少许的碳和其它有机物，再放入水中充分搅拌30分钟，过滤，将滤饼于100-110℃烘干，即得黑色二氧化锰。废旧电瓶丢弃在环境中会造成环境污染，同时也会给人体带来一定的伤害，而进行废旧电瓶的回收利用不仅避免了环境污染和人体危害，还能得到可利用的金属元素和再回收利用的石墨，是一种非常必要的资源化处理方式。更多废金属资讯在
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氟化稀土
2017-06-06 17:50:13
氟化稀土 英文rare earth fluoride 略带红色的白色粉末。熔点1460℃。沸点2300℃。不溶于水、盐酸、硝酸、硫酸、能溶于高氯酸。可用于电影弧光碳棒、探照灯碳棒等的发光材料及钢铁添加剂等。由氢氧化稀土或氯化稀土水溶液与氢氟酸反应而得。氟化稀土的制备方法由以下步骤组成：ａ．配制乙酸稀土水溶液：按氧化稀土与乙酸的摩尔比为１∶６～８，将氧化稀土溶于２０％－４０％的稀乙酸中，形成乙酸稀土水溶液。ｂ．配制氟化铵水溶液：取６～６．５倍氧化稀土摩尔量的氟化铵，溶于去离子水中，形成氟化铵水溶液。ｃ．氟化稀土制备：将ａ步的乙酸稀土水溶液与ｂ步的氟化铵水溶液混合、反应，并沉淀出氟化稀土。ｄ．干燥和烧结：ｃ步将沉淀出的氟化稀土在７０～１００℃真空干燥后，在烧结炉中２５０～３５０℃下烧结５～１０小时。该方法不腐蚀设备，不污染环境，工艺简单，能耗低，便于工业化生产；并且制备的产品纯度高。更多有关氟化稀土的内容情查阅上海
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硫酸法钛白粉的生产--钛液的水解（一）
2019-02-15 14:21:24
一、钛液水解的意图及工业上对水解的要求 钛液的水解是使二氧化钛组分从液相的钛液转变为固相的偏钛酸，从而与母液中的可溶性杂质别离，以提取纯洁的二氧化钛。 钛液的水解在硫酸法钛出产进程中，是一个极其重要的工序。水解的好坏，不只影响到工业出产的经济性，并且对终究产品的质量也影响很大。工业上对水解有下列三点要求。 ①水解率要高。即液相中的二氧化铁组分转变为固相的二氧化钛组分的百分率要大，在不影响制品的功能和质量的情况下，水解率越高，经济效益就越好。 ②水解所得的偏钛酸，有必要是具有必定巨细而均匀的粒子，组成要安稳，一起要易于过滤和洗刷。 ③工艺条件要老练，要易于控制，水解产品的质量要安稳，设备要简略，要习惯工业出产的需求。 二、盐类的水解的界说及哪些盐类能水解 在溶液中盐的离子跟水所电离出来的H＋离子或OH-离子生成弱电解质的反响，称为盐类的水解。 盐类水解生成了酸和碱。反过来，酸和碱进行中和反响，也生成盐和水。也就是说，盐类的水解反响是酸碱中和反响的逆反响。 强酸与弱碱所生成的盐、强碱与弱酸所生成的盐以及弱酸与弱碱所生成的盐都能发作水解反响。这三种盐类之所以能发作水解反响，其根本原因就在于组成这些盐的离子能跟水电离出来的H＋或OH-结合构成弱电解质。生成的弱电解质包含能生成气体或沉积和难电离物质（如水）。 1.强酸与弱碱所生成盐的水解 氯化铵是由强酸（）和弱碱（）中和生成的盐，它在水溶液里的水解进程如下：
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在这里，因为NH4+跟水里的OH-结合生成了难电离的NH3·H20,所以能发作水解反响。跟着溶液里OH-削减，H＋浓度会增大，成果H＋浓度大于OH-浓度，而使溶液显酸性。这一反响也可以用离子方程式来表明： 2.强碱与弱酸所生成盐的水解 乙酸钠是由强碱（）和弱酸（乙酸）所生成的盐，它在水溶液里的水解进程如下： 在这里，因为Ac-跟水里的H＋结合生成了难电离的乙酸，所以能发作水解。跟着溶液里H＋削减，OH-浓度会增大，成果OH-浓度大于H＋浓度，使溶液显碱性。这一反响也可以用离子方程式来表明： 3.弱酸与弱碱所生成盐的水解 乙酸铵是由弱酸（乙酸）和弱碱（）所生成的盐，它在水里的水解进程表明如下： 在这里，因为Ac-跟H＋生成了难电离的乙酸；NH4+跟OH-又生成了难电离的，所以能发作水解。至于这类盐水解后溶液显酸性仍是显碱性，则要取决于所生成的乙酸和的电离常数的相对巨细。假如弱酸的电离常数大，那么溶液显酸性；假如弱碱的电离常数大，那么溶液显碱性；假如两者的电离常数持平，那么溶液显中性。乙酸和的电离常数分别是1.75*10-5和1.77*10-5，根本持平，所以乙酸铵的水溶液呈中性。其离子方程式如下：
三盐基硫酸铅
2017-06-06 17:49:58
三盐基硫酸铅的别名为三碱式硫酸铅。三盐基硫酸铅的分子式为3PbO·PbSO4·H2O 。三盐基硫酸铅为白色至微黄色粉末。820°C为熔点。三盐基硫酸铅溶于水、硝酸、热浓盐酸、乙酸铵、乙酸钠溶液，微溶于乙酸、不溶于乙醇。同时三盐基硫酸铅也为有毒化学物品。关于三盐基硫酸铅的制备，主要是由氧化铅的水浆液与少量乙酸混合，并在搅拌下加入一定比例的硫酸进行反应，反应后料浆经干燥、粉碎，制得三盐基硫酸铅。主要的三盐基硫酸铅制备化学反应方程式如下：由于三盐基硫酸铅热稳定性和电性能优良，所以三盐基硫酸铅主要用作聚氯乙烯塑料的稳定剂，热稳定性能优良，有持久的稳定效果。与二盐基硬脂酸铅、硬脂酸钡、钙并用有润滑作用；与二盐基亚磷酸铅并用有协同作用，本品有毒，不能用于食品包装袋，适用于制管、板、薄膜、电缆、人造革等。易受硫化污染，应避免与硫化物并用。
镀锌安全操作规程
2019-09-17 15:09:25
1、上岗前有必要穿戴劳保护具（安全帽、作业服、劳保鞋、手套、防护面罩等）作业服穿戴不得挽袖、敞怀。2、加锌时要将锌预热后渐渐参加锌锅内，避免爆锌形成烫坏烧伤。3、一切与锌液触摸的东西，在进入锌液时要进行预热，避免爆锌。5、呈现镀锌机夹管事端应立即泊车，用预热后的铁钩将管拨出，不行用手直接去拨，拉管时留意身体平衡，避免滑到。6、未烘干的钢管不得进入锌锅，避免发作爆锌现象。7、镀管时，不要站在锌锅两头观看浸锌进程，避免钢管内的水份或溶剂胀大放炮伤人。镀管在运转中呈现毛病，应及时用钩子拨正，不行用手触摸，避免烫坏。8、从锌锅表里整理的锌粒锌粉等，不许直接回锅，避免因湿润发作爆锌伤人。向锌锅中加含有锌的锌槽锌土时，严禁用吊车翻入锌锅，以避免槽内有水形成严峻爆锌，要倒在渠道上人工向锅内填加。9、若需到锌锅上方作业时，有必要系好安全带，脚站稳，手要扶好，避免掉进锌锅发作恶性事端。10、捞渣时，禁绝站在锌锅沿上进行操作，锌渣要慢速倾入无水枯燥容器中，避免锌渣飞溅伤人。
铅含量的测定
2018-11-29 09:37:13
1 外观的测定：目测。2 铅含量的测定（以盐基性硫酸铅计）2.1 试剂和溶液 硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；氨水（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676）：2mol/L溶液；铬酸钾（HG3-918）：5%溶液；乙酸（GB676）：2%溶液；盐酸（GB622）：1：1溶液；硝酸银（GB670）：0.1mol/L溶液；氯化钠（GB1266）：饱和溶液；盐酸氯化钠饱和液：取氯化钠饱和液100ml加入1:1盐酸溶液30ml混合；碘化钾（GB1272）；硫代硫酸钠（GB637）：c(Na2S2O30)=0.1mol/L标准溶液；淀粉（HGB3095）:0。5%溶液。2.2 测定步骤 称取0.5g（称准至0.0002g）试样置于300ml烧杯中，加入20%硝酸50ml，加热使之完全溶解，然后冷却，加2滴0.1%甲基橙指示剂，用氨水调整酸度，使溶液由红色转为黄色（PH=6左右），然后以2mol/L乙酸溶解氢氧化锌待溶解后（PH控制3~4）在搅拌下逐渐地国入20ml 5%铬酸钾溶液，加热煮沸5min，至完全冷却后，再进行过滤，滤纸上的沉淀先用2%乙酸洗涤至无铬酸根为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试之应无黄色沉淀]。漏斗中的沉淀用热的盐酸氯化钠饱和液70ml溶解，过滤。然后用热蒸馏水洗涤至无氯离子存在为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试至无白色沉淀产生为止]，当滤液完全冷却后加2g碘化钾，放之暗处15min，用0.1mol/ L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，再加5ml 0.5%淀粉溶液继续滴定至无色即为终点。2.3 计算 含铅氧化锌中铅含量X（以PbSO4·PbO%）按式（1）计算： X=V·c×0.06907/m×1.271×100 （1）式中 V——硫代硫酸钠耗用的毫升数；c——硫代硫酸钠摩尔浓度，mol/L;m——试样的质量,g；0.06907——每毫摩尔相当铅之克数；1.271——Pb换算为PbSO4·PbO的系数。
如何测定铅的含量？
2019-03-13 10:03:59
1 外观的测定：目测。 2 铅含量的测定（以盐基性硫酸铅计） 2.1 试剂和溶液 硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676）：2mol/L溶液；（HG3-918）：5%溶液；乙酸（GB676）：2%溶液；（GB622）：1：1溶液；（GB670）：0.1mol/L溶液；氯化钠（GB1266）：饱满溶液；氯化钠饱满液：取氯化钠饱满液100ml参加1:1溶液30ml混合；碘化钾（GB1272）；硫代硫酸钠（GB637）：c(Na2S2O30)=0.1mol/L标准溶液；淀粉（HGB3095）:0。5%溶液。 2.2 测定过程 称取0.5g（称准至0.0002g）试样置于300ml烧杯中，参加20%硝酸50ml，加热使之彻底溶解，然后冷却，加2滴0.1%甲基橙指示剂，用调整酸度，使溶液由赤色转为黄色（PH=6左右），然后以2mol/L乙酸溶解氢氧化锌待溶解后（PH操控3~4）在拌和下逐渐地国入20ml 5%溶液，加热煮沸5min，至彻底冷却后，再进行过滤，滤纸上的沉积先用2%乙酸洗刷至无铬酸根停止[用0.1mol/L溶液试之应无黄色沉积]。漏斗中的沉积用热的氯化钠饱满液70ml溶解，过滤。然后用热蒸馏水洗刷至无氯离子存在停止[用0.1mol/L溶液试至无白色沉积发生停止]，当滤液彻底冷却后加2g碘化钾，放之暗处15min，用0.1mol/ L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，再加5ml 0.5%淀粉溶液持续滴定至无色即为结尾。 2.3 核算 含铅氧化锌中铅含量X（以PbSO4·PbO%）按式（1）核算： X=V·c×0.06907/m×1.271×100 （1） 公式中 V——硫代硫酸钠耗用的毫升数； c——硫代硫酸钠摩尔浓度，mol/L; m——试样的质量,g； 0.06907——每毫摩尔适当铅之克数； 1.271——Pb换算为PbSO4·PbO的系数。.
含砷镍矿石的化学物相分析
2019-02-22 11:02:45
关于含镍矿石，需求测定镍华、砷化镍矿藏（含硫化镍矿藏）和硅酸盐矿藏。镍华不溶于水，可溶于乙酸，为了避免生成的Fe3+对砷化镍矿藏的溶解，应参加少数抗坏血酸。砷化镍矿藏与硅酸盐矿藏的别离可拜见相关材料。
镍华的测定 称取0.1000-0.5000试样置于缩口烧杯中,参加50mL3g/L抗坏血酸-5%乙酸，于沸水浴上浸取15min，过滤、洗刷。于滤液中测定镍。
砷化镍矿藏与硅酸盐矿藏的测定 参看相关材料饱满水法。
醋酸 氧化铜
2017-06-06 17:50:02
醋酸，乙酸又称醋酸，广泛存在于自然界，它是一种有机化合物，是典型的脂肪酸。被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为4.8，pKa=4.75（25℃），浓度为1mol/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的pH为2.4，也就是说仅有0.4%的醋酸分子是解离的。醋酸同样是酸，是否可以和氧化铜反应，类似于稀盐酸、稀硫酸。答案是否定的，因为醋酸是种弱酸，不跟强酸盐反应，也不能跟不溶性碱性氧化物反应，氧化铜就是一种碱性氧化物。再来，醋酸是弱酸，电离能力弱，且一般只能发生一级电离，氢离子浓度低反应无法向右进行，所以导致醋酸与氧化铜反应无法进行 。
锰矿石中三氧化二铝的检验
2019-03-11 11:09:41
一、替代—EDTA容量法
很多锰存在对EDTA络合滴定法测定铝有搅扰，使滴定结尾无法判别。在滴定溶液中，即便只要0.5～1毫克锰，也会使滴定结尾不稳定，影响严峻。因而有必要把锰别离后再进行测定。
汲取别离二氧化硅后的滤液用硝酸—别离锰后，再用—氯化钠小体积别离别离除掉铁和钛。参加过量的EDTA溶液，调理溶液至pH6，用锌盐回滴过量的EDTA，加煮沸置换出铝络合的EDTA，再用锌盐滴定。求得三氧化二铝的含量。
分析手续
分取前节钙、镁的测定中经硝酸—法别离除锰的滤液100毫升(相当于0.16克试样)，置于250毫升烧杯中，加热浓缩至2～3毫升。参加8克氯化 钠，摇匀，参加50%溶液10毫升，再搅匀。用水稀释至40～50毫升，微沸，冷却。将溶液连同沉积一同移入100毫升容量瓶中，用1% 溶液稀释至刻度，摇匀，干过滤。滤液供测定铝用。
汲取滤液50毫升 (相当于80毫克试样)，置于250毫升锥瓶中，参加0.1%甲基红指示剂1滴，用1∶1中和至溶液刚变赤色。参加1%EDTA溶液 10～20毫升，微热，用1∶1中和至溶液刚变黄色。参加20毫升pH6的乙酸盐缓冲溶液，煮沸1～2分钟。冷却，参加几滴0.2%二橙指示剂， 用乙酸锌溶液滴定至紫赤色(不用计读数)。参加20%溶液5～6毫升，加热煮沸1～2分钟。冷却，用乙酸锌标准溶液滴定至紫赤色为结尾。由第2次滴 定所耗费的乙酸锌标准溶液毫升数核算三氧化二铝含量。
二、铬天蓝S比色法
铝含量小于5%时，用铬天蓝S比色法进行测定。但取样不宜超越5毫克，中和前应参加1%羟胺以消除锰的搅扰。
汲取别离二氧化硅后的部分滤液，按“铝及铝土矿、粘土、高岭土分析”中铝的测定手续进行。
乙酸镉
