精锑
2017-06-06 17:50:12
精锑的提取方法 一种用硫化碱法从铅锑精矿中提取精锑的方法,浸出液循环喷射吸带入空气强化锑的氧化,将废液经蒸发所得混合硫钠盐结晶还原煅烧,煅烧渣用蒸发冷凝水浸出,硫化钠溶液回收利用。用这种方法提取精锑,不需电解,铅锑分离好,还原后的精锑稍加精炼即可达1号精锑标准。工艺流程短,原料消耗少,动力消耗低,锑回收率在91%以上,并彻底解决了湿法流程中的水平衡问题。化学成分及标准 锑(SB) 大于99.9%铅(PB) 小于0.03%砷(As) 小于0.02%铁(Fe) 小于0.015%硫(S ) 小于0.008%铜(Cu) 小于0.01%铋(Bi) 小于0.003%硒(Se) 小于0.003%杂质总和 小于0.10%精锑是一种银白色块状晶体,表面具有美丽的花纹,又名''星锑'',表面具有金色光泽,是重要的冶金.化工原料,用于化工.合金.电子.蓄电池.电镀.等工业,可作为防腐.阻燃或热稳定剂o
铅精粉价格
2017-06-06 17:49:53
2010年铅精粉价格走势受到诸多不确定因素影响,是价格走高,保持平稳,还是走低?不同的研究机构基于自身研究成果都有不同的判断。上海有色网从铅精粉产品多年历史价格走势研究着手,通过多年持续跟踪研究,并结合2010年铅精粉行业所处的特殊环境,全面考虑内外部多重影响因素,运用科学预测与业内专业人士经验判断相结合的方法,对2010年中国铅精粉价格走势及影响因素做了深入透彻研究。我们在这里为您提供一张铅精粉的资料图片供您参考:上海有色网在近期还将发表关于我国铅精粉行业发展现状与前景、国际铅精粉行业发展现状与前景、铅精粉行业数据、铅精粉行业标杆企业、铅精粉行业上下游、铅精粉价格和销售渠道价格管理、铅精粉行业投资策略、营销策略、经营管理和竞争战略等相关文章资讯,并重点分析了铅精粉行业的前景与风险。通过我们为您提供的资讯,您可以对2010年中国铅精粉价格走势做出更科学的判断,从而为企业的生产、采购做出更科学的安排;您可以对影响2010年铅精粉价格走势的诸多因素更理性的区别对待,从而能更有条不紊的推进企业战略规划的实施。
镍精粉价格
2017-06-06 17:49:52
2010年镍精粉价格走势受到诸多不确定因素影响,是价格走高,保持平稳,还是走低?不同的研究机构基于自身研究成果都有不同的判断。北京君略产业研究院从镍精粉产品多年历史价格走势研究着手,通过多年持续跟踪研究,并结合2010年镍精粉行业所处的特殊环境,全面考虑内外部多重影响因素,运用科学预测与业内专业人士经验判断相结合的方法,对2010年中国镍精粉价格走势及影响因素做了深入透彻研究并最终审核成稿。通过上海有色网分析人员报告,您可以对2010年中国镍精粉价格走势做出更科学的判断,从而为企业的生产、采购做出更科学的安排;您可以对影响2010年镍精粉价格走势的诸多因素更理性的区别对待,从而能更有条不紊的推进企业战略规划的实施。 品名规格钢厂/产地价格(元/吨)涨跌备注相关资源<div
铋精粉质量标准
2019-01-03 14:43:37
该标准适用于各种天然铋矿和钨、锡、铜、钼等共生矿经选矿富集的铋精矿或由含铋原料经化不富集的氯氧铋精矿,供提取金属铋、制造合金及铋化合物用。
一、技术要求 (一)铋精矿按化学成分分为八个品级,以干矿品位计算,应符合表1的规定。
表1 铋精矿质量标准品级Bi不小于,%杂质不大于,%AsSiO2WO3一级品600.5 1.0①23二级品501.033三级品401.043四级品351.543五级品301.553六级品252.083七级品203.094八级品15不限104注:1、供方应报出硫、铁分析数据,但不作为考核依据; 2、铋精矿中的银、铅、碲为有价元素,供方应报出分析数据。 ①氯氧铋中砷的含率。
(二)铋精矿粒度不大于5mm,氯氧铋和用化学方法得到的铋产物不得与自然铋精矿掺混;
(三)精矿水分不得大于4%,氯氧铋精矿水分含率和粒度可由供需双方议定;
(四)精矿中不得混入外来夹杂物。 二、包装:精矿需用双层新包装,内层为聚氯乙烯布,外层为麻布。袋口封严。
煎荼岭金矿金精粉性质研究报告
2019-01-25 15:50:21
报告摘要:
试验目的是查明其送来样金精粉矿石性质。为此,我们共进行了样品多元素、金物相分析、电子探针扫描及光谱分析、薄片透射显微镜和光片反射光显微镜下详细鉴定、矿物组成及含量检测分析、矿物解离度测定、显微镜彩色照像和磨制了供测试分析用的砂光片、砂薄片、电子探针分析用的电镜片等。根据样品检测、分析结果,该金精矿含金 21.8g/t,该金精矿原矿石属热液型石英、碳酸盐、黄铁矿型金矿石,金精矿中含少量的方铅矿、闪锌矿和微量的黄铜矿,结晶很细,连生与包裹嵌布关系复杂,脉石矿物与主要含金矿物尚未达到较充分的解离与分选,在高倍显微镜下及用电子探针扫描,都未见到金粒,说明该样品中金主要以超显微金存在,这将会给金精矿的提取带来一定困难。从来样金精粉性质研究来看,该金矿石属难选矿,其主要特征是粒度细、包裹类型多。
物相分析结果揭示,样品中已有24%的自然金已获得基本解离,尚有76%的金存在于其它矿物中,会影响金精矿浸出回收率。样品中有微粒黄铁矿密集包裹在白云石、石英矿物晶体中,所以,在生产中要达到95%以上的解离度,存有一定的难度。
金精粉浸出锌粉置换十几条重要问题
2019-01-21 09:41:18
一、浸出过程中冒槽的原因处理方法二、浸出过程中石灰的添加及影响三、置换过程因素
粗锑电解精炼除铋
2019-01-31 11:06:04
铋是粗锑中较常见的杂质之一,对锑的功能影响很大。在锑精粹标准中,要求铋含量低于0.005%。现有的粗锑火法精粹工艺中,前人没有针对粗锑脱铋进行专门研讨。锑的熔盐电解精粹阴极法能够较好地脱除铋,但因为其具有一些无法战胜的缺陷,如操作温度高、脱除的杂质种类少、电解槽结构杂乱、电解质的净化和循环使用难等,在工业上推行使用还需进一步改善。
粗锑水溶液电解精粹所选用的电解液系统分为碱性系统和酸性系统两大类。碱性系统首要是碳酸钠一系统和锑的硫化碱系统。因为碱性系统缺陷较多,如阴极只能得到海绵锑、堆积层薄、不能用于含贵金属粗锑的电解等,未能得到推行。现在,工业生产中首要选用-硫酸系统。酒石酸系统和柠檬酸系统因为报价昂贵,使用规模小。针对系统电解液再生困难,阴极易发生爆锑等缺陷,北京矿冶研讨总院在杂乱锑铅精矿矿浆电解进程中选用-氯化铵系统替代系统,较好地完成了锑铅别离,有用地避免了阴极上爆锑的生成。但该系统阳极易发生,对电解车间的环境晦气。
因为锑铋的标准电极电位附近,传统的水溶液电解精粹理论以为锑铋在电解中互相不容易彻底别离。因而,本文作者针对从铅阳极泥产出的金属锑具有含铅铋高、贵金属富集等特色,进行水溶液电解精粹除铋的实验研讨。在室温文高电流密度的条件下,选用H2SO4-NH4F-SbF3电解液系统,草酸以增加剂方式参加到电解液系统中,能够有用脱除杂质铋,取得的精锑到达国标一号。粗锑中As、Pb、Bi、Fe和Ag等杂质均能够有用被脱除,并经过阳极泥的处理得到收回。
一、实验
(一)粗锑阳极的成分分析
阳极选用云南蒙自某冶炼厂所产粗锑浇铸而成,质量为300g,首要成分见表1。
表1 锑阳极的化学分析成果(二)电解液组成
选用H2SO4-NH4F-SbF3电解液系统,电解液由蒸馏水制造,其成分见表2。
表2 电解液根本成分(三)仪器及试剂
仪器为:WYJ-1550型可调式直流稳压稳流电源,DT-1000型电子天平,C59-A型电流表,HH-6型数显恒温水浴锅,医用蒸馏水机,EPMA-100型扫描电子显微镜。
试剂为:三氧化二锑,硫酸,,,草酸等,均为分析纯。
(四)实验办法
电解作业在150mm×85mm×100mm聚氯乙烯原料的电解槽中进行,经过可调式直流稳压稳流电源和电流表操控电流密度,选用水浴锅恒温25℃。阳极选用粗锑板,用涤纶袋维护;阴极选用不锈钢板,有用尺度为45mm×60mm,用聚氯乙烯软质通明胶布封边。电流密度为400A/m2,异极距为50mm,电解24h后出槽。电解设备装置示意图如图1所示。图1 电解设备示意图
阴极锑电解24h后,剥板,破碎,研磨成-200目金属粉末。用2∶1及硝酸加热溶解粉末后,用酒石酸络合掩蔽锑,EDTA络合掩蔽其他金属离子,用2-(5--2-偶氮)-5-二乙基(5-Br-PADAP)-Bi-NaOH极谱催化波系统直接测定其间的铋含量。电解后液中铋离子的浓度经过化学法分析测定。阳极泥用蒸馏水冲刷搜集,减压过滤后,滤饼在60℃干燥箱里烘干,研磨成粉末后选用化学法分析成分。
二、成果与评论
经过改动电解的温度、电流密度、增加剂浓度等要素,调查其对电解进程中铋散布的影响。依据粗锑中杂质的标准电极电位及其电化学行为,杂质可分为3类:(1)比锑的电性更正的杂质,首要是银和硫。因为粗锑中含有砷和硫,99%以上的银在电解进程中不溶解而转入阳极泥中。(2)电极电位与锑挨近的杂质,首要是铜,砷,铋。铜在粗锑中的含量很少,且电解液中存在NH4+离子,构成的铜络合物更难在阴极放电分出;砷、铋与相应的增加剂构成溶解度很低的合作物,大部分留在阳极泥中。(3)负电性杂质,首要是铅和铁。铅与SO42-生成硫酸铅,从阳极上脱落到阳极泥中,然后下降阳极泥的电阻,有利于电解的进行;当电解液中的草酸坚持必定浓度时,90%左右的铁以Fe3(SO4)4·14H2O的形状进入阳极泥中,10%左右的铁进入电解液。
(一)温度对电解进程的影响
在无增加剂的条件下,坚持电解液的根本组分、电流密度及极距离不变,改动电解温度,改动规模为25~55℃,电解24h,调查温度的改动对杂质铋电化学行为的影响,成果如图2所示。图2 温度对杂质铋电化学行为的影响
从图2中能够看出,升高温度促进了酸对阳极泥的化学作用,阳极中的杂质铋很多溶解进入电解液中,其在阳极泥中富集的数量削减,在电解液中的含量升高,终究进入阴极锑,下降阴极锑的质量。
(二)电流密度对电解进程的影响
在未加增加剂的条件下,坚持电解液的根本组分、电解温度及极距离等条件不变,改动电流密度,改动规模为100~500A/m2,电解24h,调查电流密度的改动对杂质铋电化学行为的影响,成果如图3所示。图3 电流密度对杂质铋电化学行为的影响
由图3中能够看出,跟着电流密度的增大,铋进入阳极泥的含量升高,进入电解液的铋离子浓度下降,终究阴极锑的铋含量也大幅度下降。这可能是因为在高电流密度下,阳极中的砷和锑易被氧化成五价,此刻,铋将以难溶的铋和锑酸铋方式进入阳极泥。
(三)草酸增加量对电解进程的影响
1、草酸增加量对杂质铋电化学行为的影响
在25℃,电流密度为400A/m2,异极距为50mm的条件下,调查草酸增加量对杂质铋电化学行为的影响,成果如图4所示。图4 草酸增加量对杂质铋电化学行为的影响
由图4可知,跟着草酸浓度的升高,进入阳极泥的铋含量升高,电解液中的铋离子浓度下降,阴极的铋含量也下降。当草酸浓度大于5g∕L后,铋离子浓度改动趋势不显着。若电解液中草酸浓度过高,将导致草酸根离子在阴极放电,影响阴极堆积层的质量。
2、草酸对锑阴极堆积描摹的影响
当草酸作为除铋剂参加电解液时,微量的草酸也的阴极镀层电子探针图。从图5(a)和图6(a)能够看出,锑的晶体均呈三角棱锥结构,旁边面为高指数面且包括有台阶,电结晶按螺旋位错成长机理进行。图5(b)和图6(b)别离显现了三角棱锥旁边面台阶的形状。增加草酸取得的锑镀层,其三角棱锥旁边面的微观台阶密度显着比纯电解液锑镀层的小,但台阶面可观察到显着的波纹状微观台阶。这可能是因为增加了草酸后,阴极上杂质金属原子削减,微观台阶难靠拢成为微观台阶的原因。若向电解液中增加10g∕L草酸会引起阴极锑堆积描摹的纤细改动,但不影响电解的顺利进行。归纳考虑各方面要素,以为适宜的草酸增加量为10g∕L。图5 纯电解液阴极锑板电子探针图图6 增加10g∕L草酸阴极锑板电子探针图
三、定论
(一)高的电流密度和低的电解温度有利于杂质铋的脱除。
(二)若向电解液中增加10g∕L草酸,铋会以难溶金属络合物形状进入阳极泥,阴极锑中铋的含量下降到0.005%以下。
(三)阴极镀层的SEM图标明,锑电结晶按螺旋位错成长机理进行,其晶体呈三角棱锥结构,旁边面为高指数面且包括有台阶。增加草酸对阴极锑堆积描摹有纤细影响,但不影响电解的顺利进行。
钢渣铁提取精粉工艺流程了解
2019-01-18 13:26:56
将钢渣经转筒式烘干机烘干,使钢渣含水量小于1.5%,烘干后的钢渣送入电磁予磁器进行预先磁化,再送入予均化库进行均化、储存,然后进行干式予粉磨,将3毫米以上的颗粒钢和小于3毫米的钢渣粉分离,然后将3毫米以下的钢渣粉采用选粉机进行风力选粉,使钢渣粉分为大于180目和小于180目两级颗粒,将大于180目的颗粒置入双筒干式永磁磁选机进行铁磁选,磁选后的钢渣粉采用电磁脱磁器对钢渣粉进行脱磁,以降低钢渣粉比磁化系数,解除磁团聚,再将脱磁后的钢渣粉送入球磨机进行细磨至180目以下,用选粉机将钢渣铁精粉和钢渣微粉分离。本技术流程具有生产工艺成本低,不污染环境等优点。
其特征在于:将含铁量为30%左右、粒度为0-12mm、含水10%左右的钢渣,经转筒式烘干机烘干,使钢渣含水量小于1.5%,烘干后的钢渣送入电磁予磁器进行预先磁化,再送入予均化库进行均化、储存,然后进行干式予粉磨,将3毫米以上的颗粒钢和小于3毫米的钢渣粉分离,得到颗粒钢产品,然后将3毫米以下的钢渣粉采用选粉机进行风力选粉,使钢渣粉分为大于180目和小于180目两级颗粒,将大于180目的颗粒置入双筒干式永磁磁选机进行铁磁选,实现钢渣铁渣精粉和钢渣粉的分离,得到钢渣铁精粉产品,磁选后的钢渣粉采用电磁脱磁器对钢渣粉进行脱磁,以降低钢渣粉比磁化系数,解除磁团聚,再将脱磁后的钢渣提取粉送入球磨机进行细磨至180目以下,用选粉机将钢渣铁精粉和钢渣微粉分离,得到钢渣铁精粉和钢渣微粉产品。
铋的氧化精炼除砷、锑
2019-03-05 12:01:05
一、氧化机理
如图1所示,因为砷、锑的氧化物与铋的氧化物的自由焓相差甚大,所以在氧化精粹中,砷、锑会优先氧化而与铋液别离。
图1 金属氧化物的自由焓图
依据质量作用定律,首要铋被氧化为Bi2O3,Bi2O3再使砷、锑氧化为As2O3与Sb2O3,部分蒸发,余下的进一步氧化为As2O3与Sb2O5入渣。实践中,砷与锑约三分之一以三氧化物蒸发,约三分之一以五氧化物入渣。
从As-Bi系状态图可见(见图2),图中液相线从铋的熔点上升至砷的熔点,共晶点为270.3℃,正坐落纯铋熔点邻近。砷在铋中的可溶性,在共晶点温度时为0.42%(原子),在100℃时为0.24%(原子),在室温下为0.2%(原子),所以,铋与砷构成的共晶化合物中含砷量是不高的,剩余的砷与铋构成有限固熔体,选用鼓风氧化的办法,很简单除掉铋液中的砷。 图2 As-Bi系状态图
Sb-Bi系状态图列于图3。图3 Sb-Bi系状态图
图3中锑与铋在液态彻底互溶,液相线以上的区域为均匀的液相,而固相线以下的区域为固溶体,液相线与固相线之间区域为液相与分出固溶体两相共存,因为锑与铋在液相与固相均能彻底互溶,所以铋液中能溶解很多的锑。图中液相线接近于直线,阐明其组成与温度近似成正比联系。
氧化精粹受动力学条件分配。铋液中杂质金属的氧化进程由两阶段构成,即杂质金属氧化物在铋液与鼓入的压缩空气气泡界面上的构成进程,和生成的杂质金属氧化物在铋液中的分散进程。也就是说,铋液中杂质元素的氧化速度,取决于铋液中砷、锑与氧的触摸情况和生成的砷、锑氧化物的分散速度。铋液中杂质金属的浓度的改变速度v,与液-气两相界面处杂质元素的浓度c0,和铋液中杂质元素的浓度cx之差,以及液-气两相分界表面积F的联系,可用下式描绘:式中K-份额常数,为分散系数的函数。
由上式可知,添加气-液两相的触摸表面和使生成的杂质氧化物敏捷从铋液中别离,是加速杂质氧化的重要途径。
某厂实践中测定氧化特炼时铋液中砷、锑的氧化程度如图4所示。图4 砷、锑的氧化程度
在生产实践中间,氧化精粹一般选用压缩空气鼓风氧化,也有用压入湿木块与通入水蒸汽氧化。氧化精粹温度控制在700℃左右,此刻铋比砷、锑的氧化物的自由焓相差约105焦耳/摩尔氧分子,砷、锑氧化物自由焓的直线方位在铋的氧化物自由焓直线方位的下方,故砷、锑优先氧化蒸发。As2O3在500℃时已很多蒸发,Sb2O3在700℃以上时明显蒸发,而铋及铋的氧化物在800℃以上时才开端蒸发。所以,为了使砷、锑氧化蒸发而铋又不蒸发丢失,氧化除砷、锑温度控制在700℃是恰当的。即便有部分铅、铋氧化,只需铋液中还存在砷与锑,也会发生如下复原反响:鼓入之压缩空气中的氧与铋液中砷、锑触摸而将其氧化,生成的砷,锑氧化物又因为压缩空气鼓入时,使铋液激烈翻腾而被带出液面敏捷蒸发逸出。
因为粗铋中很多杂质铅存在,而铅的氧化物的自由焓又比铋的氧化物的自由焓更负,故在氧化精粹后期,过量的氧会使铅氧化成PbO,PbO熔点888℃,呈固态浮渣,捞渣时铋被机械夹藏而丢失,所以应把握好除砷、锑的结尾,以防止产出氧化铅渣。
有的工厂为了别离砷与锑,以求副产低砷的氧化锑烟尘,则选用碱性除砷后再氧化挥锑的工艺。
碱性除砷的机理是依据砷能优先与Na2O结组成盐。其反响为:碱性除砷温度控制在450~500℃之间,参加的NaOH量为铋液中含砷量的3倍,并参加适量NaNO3,鼓入压缩空气,时刻4~6小时。
二、氧化精粹实践
除铜后之铋液,升温至680~750℃,鼓入压缩空气,使砷、锑氧化蒸发,作业时刻依据粗铋中砷、锑含量而定,一般为4~12小时,至白烟淡薄,铋液表面呈现氧化铅渣时,则为除砷、锑的结尾。在操作中如渣掩盖液面时,可酌情捞出,避免影响气体蒸发逸出,渣稀时,可参加少数固体碱或谷壳、木屑,使渣变干,便于捞渣。除砷、锑氧化渣量,约为料重的4%~8%。氧化渣组成列于下表。
表 氧化精粹渣成分(%)
金-锑-白钨矿石选矿技术
2019-02-12 10:07:54
我国某选矿厂处理金-锑-白钨矿石。金属矿藏主要有金、辉锑矿、白钨矿、黄铁矿,其次为闪锌矿、砷黄铁矿、方铅矿、黄铜矿、黝铜矿、辉钼矿、黑钨矿、褐铁矿等。脉石主要为石英,其次为方解石、磷灰石、白云石、绢云母、叶腊石、绿泥石、钠长石等。矿石含泥约3%。有用矿藏呈不均匀嵌布于脉石中,易解离。金从1mm开端呈现单体,磨至-0.1~0.2mm时,金解离较彻底。矿石中含Au6~8g/t,三氧化钨0.4%~0.6%,含锑4%~6%。
该厂选用重选—浮选联合流程(如图1)处理。矿石进行重选取得一部分白钨精矿和金精矿,随后进行浮选得到金-锑精矿和白钨粗精矿。金-锑精矿送去熔炼。白钨粗精矿经浓缩、加温、水玻璃解吸、精选及脱磷后得到白钨精矿。
图1 我国某选矿厂金-锑-白钨矿石出产工艺准则流程
该厂各浮选作业药剂条件如下:
金浮选作业(g/t):黄药46,火油8.2,硫酸46,钠91。
金-锑浮选作业(g/t):黄药200,黑药80,2号油适量,100,硫酸铜70。
白钨矿浮选作业(g/t):油酸120,碳酸钠3000~4000,水玻璃1000。
出产技术目标列于下表。
出产技术目标一览表目标
产品产率/%品 位/%回收率/%WO3SbAu/
(g·t-1)WO3SbAu金合金
金-锑精矿
白钨精矿
尾矿
废石
矿石—
7.34
0.71
89.74
2.12
100.00—
0.21
73.20
0.081
0.045
0.631—
41.66
—
0.076
0.17
3.20598.4%
61.25
-
0.8
1.41
6.246—
2.47
84.42
11.02
0.09
100.00—
96.59
-
3.23
0.18
100.0013.75
72.87
—
12.88
0.50
100.0