铜锑合金是一种新型耐磨无锡青铜 ,锑的 价格 约为锡的 1/3,我国锑储量极丰富 ,目前 产量 居世界首位 ,该合金的开发符合我国资源国情 ,有很好的经济效益。铜锑合金工艺性能和使用性能良好 ,可以满足工业需要。    在铜锑合金的试验研究中，通过研究其成分及性能。结果表明：铜锑合金具有良好的力学性能,耐磨性能优于锡青铜ZQSn6-6-3合金;适合于制造在重载荷下工作的耐磨零件;该合金适宜的锑含量为6%～8%,还添加锌、磷、钛和少量的稀土 金属    一种制造水箱散热器与电子工业中用的铜锑合金。该合金的化学成分为(重量):锑0.01～0.60%，锡0.01～0.60%，另外还含有(重量):锆0.01～0.3%或磷0.01～0.1%或铈0.01～0.3%或铈加镧0.01～0.3%或混合稀土0.01～0.5%或同时含有上述两种或两种以上元素，余量为铜和杂质。该合金具有较高的导热、导电、耐蚀、耐热和良好的钎焊性能，而且还具有较好的机械性能，易于进行各种压力加工。    在铜母合金 产业 发展态势及企业管理方面看，铜锑合金 产业 态势的变化会随着 市场 的变化而发展。企业经营与管理已经从过去单一的目标式发展开始向系统化、科学化管理转变。如何从专业的眼光认识铜锑合金 产业 的发展和 市场 的转变，如何用科学的方法对企业的各个层面进行有效的管理，将成为企业未来生存和发展的首要问题。　　有很多的企业的思维仍然停留在创业初期，没有一个适当的规划和执行控制，只是凭借感觉和企业主的个人好恶进行管理。而且在整体管理过程中，由于企业主或者管理人员缺乏相关的专业和管理技巧，使得管理过程控制手段多变，被管理者出现迷茫或者抵触。企业的经营管理混乱，导致企业整体员工工作绩效下降，缺乏企业归属和安全感。如此导入恶性循环，企业在 市场 的地位就岌岌可危了。　　企业的经营与管理需要系统化和科学化的知识，并不能一蹴而就，简单施为。用专业的视角帮助企业认识铜锑合金 产业 、开阔思路、理清头绪，引导企业快速有效的找到提高企业竞争能力的方法。　　以铜锑合金 产业 作为切入点，通过对铜锑合金 产业 特征和统计数据的全面分析，确定铜锑合金 产业 发展概况和基本特征；运用科学的方法和模型，帮助企业掌握 市场 动向，明确铜锑合金 产业 竞争趋势；并在此基础上，对企业发展中遇到的经营及管理方面的问题进行有针对性的分析，为企业解决运行中的阻力提供行之有效的解决思路及方法。 　     

制造铅酸蓄电池板栅和导电零件的一种含锑的铅合金。与纯铅相比，熔点较低，熔融状态下流动性好，易于浇铸成型，凝固后硬度大；缺点是板栅的气体析出超电势低。为了减少蓄电池的充电时气体的析出，减少自放电并提高耐腐蚀性，含锑量已由传统的5%～7%逐步降低至2%左右甚至更低。同时也有选择地加入了少量的其他成分如锡、砷、硫、硒和铜等以改善合金的物理和化学性能。 　　保险丝原来就是使用铅锑合金做成的，后来由于电阻不够高，熔点不够低，换成了银铜合金，可以达到保护电路的目的。一种铅锑合金生产锑白的方法及装置，主要是利用大量的二次空气与通入到铅锑合金熔液里的第一次空气搅动熔液所形成的大量挥发锑及熔液液面相遇并发生氧化反应，产生大量的氧化锑，经分离获得锑白，本发明与已有技术相比，具有生产效率高、能耗及生产成本低的优点。铅锑合金生产锑白的装置铅锑合金生产锑白的方法，包括用冶金炉对原生或次生铅锑混合物料进行除杂的过程及锑氧化成锑白过程，其特征在于经除杂后的铅锑合金中：Ｐｂ＋Ｓｂ含量大于９６％，Ｐｂ和Ｓｂ的含量比为１∶４－１１∶１，Ａｓ↓［２］Ｏ↓［３］含量小于０．０５％，Ｃｕ含量小于２％，锑氧化成锑白的过程是这样实现的，将除杂后的铅锑合金经投料口投入到氧化锅中加热熔化，再经扒渣口扒渣至铅锑熔液呈净面，然后向铅锑熔液中鼓入一次空气，同时在熔液上方通入二次空气，大量的二次空气与第一次空气搅动熔液所形成的大量挥发锑及熔液液面相遇并发生氧化反应，产生大量的氧化锑，带有大量氧化锑的空气经冷却并通过旋风分离器将空气中所含有的微量铅、锑蒸汽和粗锑氧分离后通过布袋收尘获得合格的氧化锑锑白，这里，铅锑熔液的温度保持在５７０℃－８００℃，熔液液面以上的反应区的温低于５３０℃。 

铅锑合金是制造铅酸蓄电池板栅和导电零件的一种含锑的铅合金。与纯铅相比，熔点较低，熔融状态下流动性好，易于浇铸成型，凝固后硬度大；缺点是板栅的气体析出超电势低。为了减少蓄电池的充电时气体的析出，减少自放电并提高耐腐蚀性，含锑量已由传统的5%～7%逐步降低至2%左右甚至更低。同时也有选择地加入了少量的其他成分如锡、砷、硫、硒和铜等以改善合金的物理和化学性能。 　　保险丝原来就是使用铅锑合金做成的，后来由于电阻不够高，熔点不够低，换成了银铜合金，可以达到保护电路的目的。    蓄电池极板的不同成分：    富液式蓄电池的板栅是铅锑合金做比较理想，不过锑不要过多，否则就很容易断。    密封电池是用铅钙合金的理想，铅钙合金是吸水比较好，密封电池里的水不容易挥发。    一般家用保险丝大都是用铅（不少于98％）和锑（0．3一1．5％）的合金制成即铅锑合金，熔点很低，仅246摄氏度，而且电阻率比导线高得多。铅锑合金是比较早使用的材料，制造技术和历史经验是其优点，缺点是电阻偏大和充电时易电解水不利于维护（锑的原故）。    铅合金的变形抗力小，铸锭不需加热即可用轧制、挤压等工艺制成板材、带材、管材、棒材和线材，且不需中间退火处理。铅合金的抗拉强度为3～7kgf/mm2，比大多数其他金属合金低得多。锑是用于强化基体的重要元素之一，仅部分固溶于铅，既可用于固溶强化，又能用于时效强化；但如果含量过高，会使铅合金的韧性和耐蚀性变坏。从综合性能考虑，铅合金用于制作化工设备、管道等耐蚀构件时，以含锑6%左右为宜；用于制作连接构件时，以含锑8%～10%为好。铅锑合金加入少量的铜、砷、银、钙、碲等，可增加强度，称为硬铅。    更多关于铅锑合金的资讯，请登录上海有色网。 

铅锑合金板就是制作成板状的铅锑合金。    铅锑合金是制造铅酸蓄电池板栅和导电零件的一种含锑的铅合金。铅锑合金与纯铅相比，熔点较低，熔融状态下流动性好，易于浇铸成型，凝固后硬度大；缺点是板栅的气体析出超电势低。为了减少蓄电池的充电时气体的析出，减少自放电并提高耐腐蚀性，含锑量已由传统的5%～7%逐步降低至2%左右甚至更低。同时也有选择地加入了少量的其他成分如锡、砷、硫、硒和铜等以改善合金的物理和化学性能。    铅锑合金板的电阻率:一般家用保险丝大都是用铅（不少于98％）和锑（0．3一1．5％）的合金制成，熔点很低，仅246摄氏度，而且电阻率比导线高得多.铅锑合金板是做富液式蓄电池的板栅比较理想的材料。不过锑不要过多，否则就很容易断。    铅锑合金板与纯铅相比，熔点较低，熔融状态下流动性好，易于浇铸成型，凝固后硬度大；保险丝原来就是使用铅锑合金做成的，后来由于电阻不够高，熔点不够低，换成了银铜合金，可以达到保护电路的目的。铅锑合金板产品主要用於工艺品制作.    铅是一种金属元素，可用作耐硫酸腐蚀、防丙种射线、蓄电池等的材料。其合金可作铅字、轴承、电缆包皮等之用，还可做体育运动器材铅球。 铅也可指用石墨等制成的书写工具：铅笔。铅椠（铅粉笔和木板，古人用以书写的工具，借指著作校勘）。    更多关于铅锑合金板的资讯，请登录上海有色网查询。

据上海有色网权威统计，发现最近除了铅合金价格外，铅锑合金价格也成为了最为热门的搜索词之一。可能有很多用户已经对铅锑合金的性能有了很好地了解，但也有可能很多朋友对这个名词非常的陌生。所以为了能够使您在了解铅锑合金价格之前更好地了解铅锑合金的属性，我们上海有色网为您提供了一段简短的资料分析，希望能给刚入行的各位提供有用的信息。铅锑合金是制造铅酸蓄电池板栅和导电零件的一种含锑的铅合金。与纯铅相比，熔点较低，熔融状态下流动性好，易于浇铸成型，凝固后硬度大；缺点是板栅的气体析出超电势低。为了减少蓄电池的充电时气体的析出，减少自放电并提高耐腐蚀性，含锑量已由传统的5%～7%逐步降低至2%左右甚至更低。同时也有选择地加入了少量的其他成分如锡、砷、硫、硒和铜等以改善合金的物理和化学性能。 　　保险丝原来就是使用铅锑合金做成的，后来由于电阻不够高，熔点不够低，换成了银铜合金，可以达到保护电路的目的。相信通过简单明了的词句，您已经对铅锑合金有了初步的了解。接下来我们将为您提供有关铅锑合金价格方面的信息。想要了解铅锑合金价格的相关信息尽请期待我们这几天即将出炉的专家对于此的分析点评。

铅锑合金价格是很多铅锑合金投资人士、很多铅锑合金企业关注的焦点，及时掌握铅锑合金的价格信息、交易状况、市场供求关系、行情走势等，是在铅锑合金投资交易中获得成功的关键。    2010年8月13日讯，现货铅锑合金价格今报27000-28000元/吨，持平。隔夜伦铅的收高，目前暂时脱离先前颓势。国内方面，由于受外盘收高的影响，目前现货铅价基本站稳16000元/吨关口，市场报价再度持平。交投中虽也有部分贸易商低价出货，但是上游厂家依然保持之前态度不变。贸易商反映成交情况尚可，另外今日适逢周末交投料将活跃。      昨日LME市场基本金属全线下挫，由于美国贸易赤字扩大，美联储放松政策的计划引发对经济复苏 的疑虑。此外，虽中国精炼铜产量按年增长，且国家统计局周三公布，中国7月精炼铜(铜)产量达39.8万吨，同比增长16%。但有分析师表示，中国投资和工厂产出增长放缓也使得投资者有所不安。伦铅昨日的走势先扬后抑，延续前一日的颓势再度收跌，并在盘中曾触及7月30日以来的最低全点。伦敦三个月期铅收报每吨2061美元，较前一个交易日下跌64美元，最新库存为190425吨，增加450吨；现货/三个月铅贴水29美元-贴水24.3美元。    美国联邦公开市场委员会表示，将把抵押贷款证券到期后的资金用于购买美国长期国债，并同时承认最近数月内美国经济复苏的步伐已经放缓。美联储将从8月17日或该日期前后开始购买美国国债(维持宽松规模不变，但不进一步扩大)。FOMC维持联邦基准利率于0-0.25%的区间不变，并重申将在较长时间内维持利率在异常低位。美联储声明更偏鸽派，对通胀和经济复苏前景更加谨慎。     现货市场某铅锑合金贸易商说：“隔夜外盘的再次收涨，我觉得目前国内市场报价基本上不太会再出现下调的可能。我们今天铅锑合金价格再报平，出云南一带产的铅，价格在28000元/吨左右。上午交易量还不错共出了140多吨。”另一铅锑合金贸易商说：“最近市场铅锑合金价格报价一直下不来，上游厂家还是看涨心态不愿低价出货，昨天外盘的收涨，更坚定他们的想法。不过，据我了解还是有部分贸易商忍不住要低价出货。我们今天出27300元/吨的金沙铅，因为周末交投也比较积极，上午成交差不多就有150吨。”      国内铅锑合金市场在经过早盘的混乱后，在国内期货回调的背景下，云南铅锑合金价格交投重回28000一线，品牌铅锑合金价格回落至27000附近，但交投不佳。 更多关于铅锑合金价格的资讯，请登录上海有色网查询

锑是我国得天独厚的资源，国际上年耗锑总量的70%产自我国，但我国锑资源中杂乱矿种所占份额很大，广西南丹大厂矿田的脆硫铅锑矿就是集铅、锑、银等多金属的矿种，因为其精矿中铅锑共生，决议了其冶炼工艺的杂乱性。依照传统的工艺，脆硫铅锑矿的冶炼是出产1#铅、2#锑或高铅锑及归纳回收银、铜、铋等贵金属及有色金属，氧化锑产品则需用2#锑再氧化制得，其工艺流程长、冶炼回收率低、出产本钱高。广西南星锑业有限公司与广东省郁南县广鑫冶炼有限公司协作，选用了“铅锑合金直接氧化出产氧化锑”的专利技能，将鼓风炉、反射炉所产铅锑合金经除杂净化，直接氧化出产产品氧化锑。 一、铅锑合金直接氧化出产氧化锑的理论基础 铅锑合金直接氧化出产氧化锑是利用了锑易于氧化蒸发的特色，因为锑和铅对氧的亲和力不同，选用低温氧化，操控温度在640～660℃左右，在这一温度条件下，铅的蒸发极为困难。一起因为锑对氧的亲和力要大于铅对氧的亲和力。因而锑优先氧化蒸发，操控好这一温度条件，则可得到合格的产品氧化锑。 脆硫铅锑矿是锡石一多金属硫化矿的选矿产品，是一种特殊的矿种，其主金属为铅、锑，其间含有贵金属金、银及有价金属铜、铋等，在广西锑的地质储量中，以脆硫铅锑矿为首要含锑矿藏的矿床已占总储量的80%，因而研讨开发这一矿种，具有严重的经济价值。 二、工艺流程介绍 （一）铅锑合金火法出产2#锑、1#铅工艺流程 铅锑合金火法别离出产2#锑、1#铅工艺技能是近10a发展起来的，通过各铅锑冶炼供应商的不断完善，加之除铅剂在锑精粹上的运用，现已是较为老练的冶炼工艺，较二十世纪九十年代中期前的火法吹炼别离铅锑技能有了性的前进，其时仅能出产高铅锑产品和1#铅。现工艺具有铅锑合金别离完全、归纳本钱低的长处，现在被各铅锑冶炼供应商广泛选用，但要制取氧化锑产品，则要由2#锑再氧化制得，其工艺流程如图l所示。图1  铅锑合金火法出产2#锑、1#铅工艺流程 （二）铅锑合金直接氧化出产氧化锑、1#铅工艺流程 该出产工艺的技能关键是“直接氧化别离”和“低温氧化”。较原工艺又有了较大的前进，具有工艺流程短、出产操作条件好、能耗低、回收率高级长处。因为工艺流程的大为缩短，出产本钱大幅下降，该工艺经公司建成运转半年多以来作用较好。其工艺流程如图2所示。图2  铅锑合金直接氧化出产氧化锑、1#铅工艺流程 （三）首要技能经济指标 1、归纳技能经济指标 归纳技能经济指标列于表1。2、除杂净化前铅锑合金成分 除杂净化前铅锑合金成分列于表2。 表2  净化前铅锑合金成分3、除杂净化后铅锑合金成分 除杂净化后铅锑合金成分列于表3。 表3  净化后铅锑合金成分4、产品比较 公司0#氧化锑产品与GB4062－83标准0#氧化锑比较列于表4。 表4  公司0#氧化锑与GB4062－83标准比较 三、归纳点评与分析 据上述数据的比照分析，选用“低温直接氧化法”工艺铅锑合金出产氧化锑的本钱为1178.62元／t，锑直收率66.5%，总回收率达94%。 而铅锑合金选用“火法除铅剂除铅”出产2#锑，再利用2#锑氧化出产氧化锑的出产本钱为2121.19元／t，锑直收率61.85%，总回收率90.75%。 公司运用的“低温直接氧化法”出产氧化锑工艺具有如下特色：（1）工艺流程和设备简略，出资少，出产本钱低；（2）易于操作，便于出产管理；（3）锑直收率和总回收率高，进步了资源的利用价值；（4）产品为产品氧化锑，可直接供应；（5）较之火法除铅剂除铅出产2#锑，再氧化出产氧化锑的工艺来说，劳动强度大为下降。 可是，因为“低温直接氧化法”所用质料为铅锑合金，其含铅档次高达60%，产品中尽管纯度到达了99.5%，但铅含量未到达GB4062－83标准0#三氧化二锑的标准。 四、结语 广西南丹脆硫铅锑矿属铅、锑、银等多金属杂乱矿类型。选矿过程中铅锑在同一精矿中产出，冶炼时，铅锑能够任何份额互熔，然后决议了冶炼工艺的杂乱性。选用火法直接别离冶金工艺与传统冶金工艺比较有以下显着优势 （一）可大大简化冶金出产工艺流程和削减设备装备，然后下降项目施行初期的资金投入，节省冶金出产本钱，给厂商带来显着的经济效益。 （二）锑的直收率可从61. 85%进步到66.5%、总回收率可从90.75%进步到94%，大大进步了锑资源的归纳利用率，为发展我国家进步资源归纳利用率，另辟一条卓有成效的蹊径。

钠　　钠是银白色金属，密度0.97，熔点97.81℃，沸点882.9℃。很柔软，在空气中表面敏捷氧化，失去光泽。在120℃时焚烧，并发作浓的白色烟雾；低于160℃和供氧缺乏时，生成；250-300℃下供氧足够时，生成。钠的化学性质十分生动，遇水强烈反响，放出和很多的热。钠同氢在室温下不反响，200-350℃时反响生成。钠与CO2气体在室温下反响缓慢，但与干冰（固态CO2）触摸时马上爆破。钠与CO在250-400℃时反响，生成羰基钠；在600-850℃生成碳酸钠和碳化钠。　　须保存在液体白腊中，肯定不行与水触摸。钠着火时，应运用枯燥的碳酸钠、氯化钠、石棉灰等粉末救活，制止用水、泡沫救活器和救活器。处理残存的钠和钠渣时，应选用水蒸气，或水蒸气和氮气的混合气清洗。直接用水处理会引起爆破。　　钠广泛散布于自然界，首要以食盐(NaCl)的形状存在于海水、盐湖之中。其他矿藏有芒硝(Na2SO4)、天然碱(Na2CO3)等。我国内蒙古、青海等地出产天然碱和芒硝。　　的制取办法有卡斯特钠法和东斯法两种。卡斯特钠法：在350℃下电解熔融的。1925年前，曾用此法很多出产。因为电解时在阳极生成的水同电解质中的钠又发作反响，生成NaOH和H2，所以电流效率不超越50%；后来被电解氯化钠法替代。东斯法：东斯法即电解氯化钠法，是现在工业上通用的办法。尽管各种方式的钠电解槽都有自己的特色，但基本上沿袭东斯槽的结构方式。　　东斯电解槽为钢制圆形壳体，内衬耐火砖，中间有一石墨阳极，周围为环状钢制带斜孔的阴极。阳极和阴极距离有铁丝网或开孔的薄钢板制成的“隔阂”，使在阴极生成的钠不与阳极生成的相遇。阳极和阴极间的空隙应坚持在40～50毫米。钠从阴极分出后，因比重小于熔融电解质，沿阴极上浮，进入一个倒置环状的钠搜集罩，并沿上升管进入搜集罐中。上升管的温度控制在200℃左右，使在电解时与钠一起分出的钙在此管内结晶分出。上升管中装有守时滚动的刮刀，将附在管壁上的钙刮下,回来熔体中，并发作Ca+2NaCl→CaCl2+2Na反响，以添加钠的产值，坚持电解质组成的安稳。在阳极分出，从阳极室导出。通用的电解质组成(分量)为：CaCl2 58％，NaCl 42％；操作温度580～600℃，槽电压6～7伏，阴极电流密度为9600安/米2左右，电流效率可达80％以上。质料氯化钠无须通过除钙、镁和硫等精制进程。制得的粗钠搀杂有氯化物、氧化物和钙，在液体白腊维护下，加热至110～130℃，加压过滤，能除掉大部分杂质；所得送铸钠机铸锭、包装。工业的纯度在99.6％以上，含钙　　钠首要制成铅钠合金用于汽油抗爆剂或的出产。冶金工业顶用作复原剂，制取钛、锆、铪、钽等金属，用钠量添加很快。钠用作铸造铝-硅合金的蜕变剂，使共晶体内的硅变成细微的纤维结构，然后进步合金的强度和塑性。在化学工业中，钠用于制作、、和基钠等化合物，它们在冶金、制药、农药、印染工业中均有广泛的用处。在复原脂类制取脂肪醇的用量日益添加。钠和钠的导热性和热安稳性好，中子吸收截面小，能够用作中子增殖反响堆中的载热体。

PoDFA (Porous Disc Filtration Analysis) 多微孔圆板过滤分析，是评定金属清洁度的专利技术。 PoDFA 可提供铝液夹渣物的成分以及浓度信息，帮助您改进工艺，提升产品质量。 PoDFA 的原理: 1.在真空发生器的作用下，迫使熔融金属通过微米级过滤片。 2.熔融金属通过过滤片后，熔融金属中的夹杂物将被拦截在过滤片上。 3.待样品凝固后，利用精密切割机、磨光机等设备进行样品制样。 4.利用金相分析技术对样品定性、定量地进行夹杂物分析，并出具报告。要取得 PoDFA 金相分析报告，仅需要两个步骤： 步骤1：PoDFA-f 取样仪器进行取样制样 操作者将铝水倒进坩埚，按下开始键；铝水流过过滤片，夹渣物被拦截在过滤片上方，铝液凝固后即可制样；样品完成，就这么简单。步骤2：送样至加拿大 ABB 金相分析服务部。 大约2周后，之后一份 PoDFA 报告将送至您的手中；报告包括关键的滤渣图片，每种滤渣以 mm2/kg Al 的分类，所有资料都是严格保密的。PoDF ALicense 金相分析授权技术转让---三十多年的知识唾手可得 PoDFA 技术所有权归 Rio Tinto Alcan 国际有限公司。 专利号 5,827,982. Alcan 公司授权 ABB 公司： •  制造 PoDFA 取样仪器 •  提供 PoDFA 金相分析技术转让和培训 —— 包括金相学培训、一个包含测渣目录及方法的 CD-ROM；这些资料是 Alcan 花费30多年对广泛种类合金进行分析、积累和不断优化完善而得的。

二水合物或二水合Sodium dichromate dihydrate 分子式(Formula)： Na2Cr2O7.2(H2O) 分子量(Molecular Weight)： 298.00 CAS No.： 7789-12-0 质量指标(SpeCIFication) 外观（Appearance）： 橙红色单斜棱锥状或细针状结晶 含量（Purity）： 98.6% 包装（Package）： 含内膜塑料编织袋，40公斤、50公斤 产地（Orgin）： 上海 物化性质(Physical Properties) 熔点 356.7℃（无水物）,相对密度 2.52 ,溶解性 易溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于醇。 储运(Storeage) 1.不要与食物或强还原剂混存 2.储存时应留意防潮,远离易燃物 用处(Useage) 用于制作铬盐、颜料、染料、香料、医药，也用于鞣革、电镀等工业。 供鞣革、电镀、制铬颜料、制火柴，并用作酶染剂、氧化剂等。用于制作、重、碱式硫酸铬、铬黄，木质素磺酸盐等。用作鞣革剂，制作染料染色时的氧化剂，硫化还原染料染色时的后处理剂，酸性前言染料染色时的媒染剂。医药工业中，用于出产胺砜、佐卡因、叶酸、雷佛奴尔等。还用于镀锌后钝化处理和金属表面处理，出产碱性湖蓝染料，糖精，组成樟脑，组成纤维，组成香料。

一、金属锑 金属锑首要用于制作合金及半导体材料，在橡胶、染料、珐琅等工业中也有广泛的运用，还用于电缆扩套、焊料、装修用铸件等。 金属锑常用于珐琅面釉常用的有锑底白釉（含金属锑 9.05%），锑光面釉（含金属锑7.00%），锑一次搪面釉（含金属锑6.66%，氧化锑 2.86%）等几种。 锑作为添加剂参加锡铅焊猜中，所起效果是使焊接强度添加，参加量随锡的削减，铅的添加而添加。例如HISNPB10焊料锑的含量少于0.15%，而 HISNPB90—6焊猜中的锑的含量则到达5%～6%。 二、锑合金 合金中锑的首要功用是进步合金的硬度，及使其在常温下不氧化。 锑是铅合金中用量最大的合金元素。锑部分固溶于铅，使铅合金的硬度、强度进步，并进步铅对硫酸的耐腐蚀性。用于化工设备和管道材料时，以含锑约6% 的铅合金为合适；而用作衔接构件时，以含锑8%～10%为宜。含锑铅合金种类较多，依据成分、功能的不同分红3组：铅锑合金、硬铅合金和特硬铅合金。 锡合金因为锑的参加而明显进步强度，能够用作轴承材料。锡合金有SNSB 2—5(含锑1.9—3.1%)及SNPB 13.5—2.5(含铅 12.0—15.0%、锑 1.75—3.25%)两种牌号。锡合金的箔材在电气、外表等工业中用于制作零件。例如SNSB 2.5合金厚0.05MM的箔材可用作壳垫片；SNPB 13.5—2.5 合金厚0.02MM的箔材可用于制作电容器。 较为闻名的含锑合金有： 印刷活字合金，其成分为2%～4% SN、10%～13%SB、88%～83%PB，其特点是在冷却凝结时细微地胀大，所以能制成概括明晰的铸件。 巴氏合金具有减摩特性的锡基和铅基轴承合金。由美国人巴比特创造而得名。因其呈白色，又称白合金。首要合金成分是锡、铅、锑、铜。锑、铜，用以进步合金强度和硬度。巴氏合金的安排特点是，在软相基体上均匀分布着硬相质点，软相基体使合金具有非常好的嵌藏性、顺应性和抗咬合性，并在磨合后，软基体内凹，硬质点外凸，使滑动面之间构成细小空隙，成为贮油空间和润滑油通道，利于减摩；上凸的硬质点起支承效果，有利于承载。巴氏合金除制作滑动轴承外，因其质地软、强度低，常将其丝或粉喷涂在钢等基体上制成轴瓦运用。巴氏合金分锡基(见锡合金)和铅基合金两种。后者含锑10％～20％，锡5 ％～15％，为避免成分偏析和细化晶粒，还常参加少数的砷。铅基合金的强度和硬度比锡基合金低，耐蚀性也差。 (包含锡基轴承合金和铅基轴承合金)是最广为人知的轴承材料，由美国人巴比特创造而得名，因其呈白色，又称白合金，其运用能够追溯到工业年代。具有减摩特性的锡基巴氏合金和铅基巴氏合金是仅有合适相对于低硬度轴滚动的材料，与其它轴承材料比较，具有更好的适应性和压入性，广泛用于大型船用柴油机、涡轮机、沟通发电机，以及其它矿山机械和大型旋转机械等。 巴氏合金的首要成分是锡、铅、锑、铜。 其间锑和铜，用以进步合金强度和硬度。巴氏合金可简略地分为三种：高锡合金、高铅合金和中间合金(合金中锡和铅均占有重要份额)。在所有这些合金系中，锑 和铜均作为重要的合金化元素和硬化元素，并且其结构是由硬的、弥散于软基质中的金属间化合物组成。 巴氏合金的安排特点是，在软相基体上均匀分布着硬相质点，软相基体使巴氏合金具有非常好的嵌藏性、顺应性和抗咬合性，并在磨合后，软基体内凹，硬质点外凸，使滑动面之间构成细小空隙，成为贮油空间和润滑油通道，利于减摩；上凸的硬质点起支承效果，有利于承载。

相关技术标准　　铝板带国家标准(GB/T 3880-2006)，适用于铝合金板带材料的统一标准。　　热处理工艺　　状态、退火和新淬火状态下成形性能都比较好，热处理强化效果显著，但热处理工艺要求严格。抗蚀性较差，但用纯铝包覆可以得到有效保护;焊接时易产生裂纹，但采用特殊工艺可以焊接，也可以铆接。

钠硫蓄电池钠硫电池的优点：一个是比能量高。其理论比能量为760W•h/kg，实际已大于100W•h/kg，是铅酸电池的3～4倍；另一个是可大电流、高功率放电。其放电电流密度一般可达200～300mA/mm2,并瞬时间可放出其3倍的固有能量；再一个是充放电效率高。由于采用固体电解质，所以没有通常采用液体电解质二次电池的那种自放电及副反应，充放电电流效率几乎100％。钠硫电池缺点，主要其工作温度在300～350℃，所以，电池工作时需要一定的加热保温。而高温腐蚀严重，电池寿命较短。现在已有采用高性能的真空绝热保温技术，可有效地解决这一问题。也有性能稳定性及使用安全性不太理想等问题。在80～90年代，国外重点发展钠硫电池作为固定场合下（如电站储能）应用，并越来越显示其优越性。这方面日本企业进展最为显著。作为近期普遍看好的电动汽车蓄电池，已被美国先进电池联合体(USMABC)列为中期发展的电动汽车蓄电池，德国ABB公司生产的B240K型钠硫蓄电池，其质量为17.5kg，蓄电量19.2Kw•h；比能量达109W•h/kg，循环使用寿命1200次，装车试验时最好的一辆无故障地行驶了2300km。

钠长石玉材料性质:　　化学成分 　　钠长石: NaAlSi 3 O 8 . 　　结晶状态 　　晶质集合体.化学成分:钠长石: NaAlSi 3 O 8 .结晶状态:晶质集合体.钠长石:三斜晶系,呈板状或板柱状常见颜色:灰白、灰绿白、灰绿、白色、无色.光 泽:油脂光泽至玻璃光泽.解 理:钠长石具{ 001 }完全解理.摩氏硬度: 6 .密 度: 2.60g/cm 3 ~ 2.63g/cm 3 .光性特征:非均质集合体.多 色 性:无.折 射 率: 1.52 ~ 1.54, 点测法常为 1.52 ~ 1.53 .双折射率:无.紫外荧光:无.   吸收光谱:不特征.放大检查:纤维状或粒状结构.特殊光学效应:未见.优化处理:未知.

钠长石是如何使用的呢? 钠长石一般适用于低温陶瓷 1、在烧成前，长石和石英一样是非可塑性原料，可缩短坯体干燥时间，减少干燥收缩和变形; 2、长石是坯釉中的主要熔剂原料，如长石质瓷，长石在坯体中占25%左右，在釉中占50%左右，主要作用是降低坯釉烧成温度; 3、长石在高温下熔融成长石玻璃，填充于坯体颗粒之间，并能溶解其它矿物，如高岭石，石英等，使坯体致密，有助于提高制品的机械强度，电气性能和半透明度; 4、钠长石较钾长石降低坯釉烧成温度的作用更大，同时能提高制品的半透明度，但烧成温度范围没有钾长石宽; 5、陶瓷生产中对长石的要求; a、其中K2O和Na2O的含量尽可能的高，着色氧化物Fe2O3、TiO2的含量尽可能的低; b、SiO2的含量应在63%-68%，Ali2O3的含量应在17%-23%的范围内; c、长石中CaO的含量不宜太高，若含量过高，用于坯料易降低其烧结温度，月用于釉料则影响釉的流动性。

钠长石的适用性: 　　1、长石是坯釉中的主要熔剂原料,如长石质瓷,长石在坯体中占25%左右,在釉中占50%左右,主要作用是降低坯釉烧成温度. 　　2、钠长石较钾长石降低坯釉烧成温度的作用更大,同时能提高制品的半透明度,但烧成温度范围没有钾长石宽. 　　3、在烧成前,长石和石英一样是非可塑性原料,可缩短坯体干燥时间,减少干燥收缩和变形. 　　4、长石在高温下熔融成长石玻璃,填充于坯体颗粒之间,并能溶解其它矿物,如高岭石,石英等,使坯体致密,有助于提高制品的机械强度,电气性能和半透明度.

钠长石玉是近几年才出现的新品种,又称"水沫子",是与缅甸翡翠伴生(共生)的一种玉石.近百年来,在缅甸开采翡翠、经营翡翠的各族百姓,早就知道"水沫子",其特点是"有滑皮,底仗不韧而脆,体重比玉石(翡翠)轻许多",虽不是翡翠,却也属于玉石,目前不时地出现在翡翠市场上,略不注意,也会被误认为翡翠. 钠长石玉的矿物组分以钠长石为主,含量85%~95%,次要矿物是少量的硬玉、绿辉石、透辉石、碱性角闪石和阳起石,与翡翠有着相似的特征. 钠长石玉具粒状结构,主要为中粗粒状,粒径1毫米~2..5毫米,另有形成于粗粒钠长石之后的第二期细粒钠长石,沿第一期钠长石的边缘、裂隙和解理缝充填.辉石类和闪石类的矿物成短柱状(有的也被交代成绿泥石),组成细脉呈团块状分布在钠长石玉中. 钠长石玉的最大特征是透明度好,半透明到透明,相当于翡翠的冰种至玻璃种.但绿色不鲜艳、不均匀,只是呈草丛状、丝状、青苔状的蓝绿色或墨绿色,罕见翠绿,古也被形象地称为"飘蓝花".其光泽为蜡状至玻璃光泽,可见橘皮效应. 钠长石玉肉眼下看不出与翡翠之间都明显区别,如不细心观察,就容易出错.由于钠长石玉在成因上与翡翠有密切关系,有人建议将钠长石玉也当做翡翠的一个品种,但是,钠长石玉的各种性质与翡翠差别太大,传统上不把它看成翡翠,而且专业上的确不能将其归为翡翠,所以必须准确地加以区分. 钠长石玉原石外皮光滑,多为水石状,水头虽好,但质地脆,敲击远较翡翠容易碎裂,但这不是在商贸上允许的测试方法.最重要的鉴别特征是"体重轻",与体积大致相当的翡翠比较,钠长石玉的重量要小很多. 大多数钠长石玉呈白色或灰白色,杂有浅灰蓝色、墨绿色的飘花,同时还含有白色的絮状物,粒状特征不明显,无翠性.此外也可以通过测量折射率和相对密度来区别.

钠长石颗粒的结构特征: 钠长石颗粒是一种常见的长石矿藏,为钠的铝矽酸盐.在伟晶岩和长英质火成岩如花岗岩中最常见,亦见於初级变质岩中,并作为自生钠长石见於一些沉积岩中.钠长石颗粒一般构成各种色彩的脆性玻璃状晶体.可用来制作玻璃和陶瓷,但其主要含义在於是一种造岩矿藏. 钠长石颗粒是斜长石固溶体系列和碱性长石系列的钠质端员矿藏.具三斜架状结构,矽和铝为四面体配位,构成较大的空位(即点阵方位),主要被阳离子钠占有.尽管一切矽原子和铝原子在这一结构中都占有四面体方位,但其方位具体情况不同. 低温时矽和铝原子的散布是高度有序的,高温约1100℃时,原子的散布紊乱得多.

钠长石一般适用于低温陶瓷: 1、在烧成前,长石和石英一样是非可塑性原料,可缩短坯体干燥时间,减少干燥收缩和变形. 2、长石是坯釉中的主要熔剂原料,如长石质瓷,长石在坯体中占25%左右,在釉中占50%左右,主要作用是降低坯釉烧成温度. 3、长石在高温下熔融成长石玻璃,填充于坯体颗粒之间,并能溶解其它矿物,如高岭石,石英等,使坯体致密,有助于提高制品的机械强度,电气性能和半透明度. 4、钠长石较钾长石降低坯釉烧成温度的作用更大,同时能提高制品的半透明度,但烧成温度范围没有钾长石宽. 5、陶瓷生产中对长石的要求: a、其中K2O和Na2O的含量尽可能的高,着色氧化物Fe2O3、TiO2的含量尽可能的低; b、SiO2的含量应在63%-68%,Ali2O3的含量应在17%-23%的范围内; c、长石中CaO的含量不宜太高,若含量过高,用于坯料易降低其烧结温度,月用于釉料则影响釉的流动性.

一、工艺流程     石煤钒矿石破碎→烘干→球磨→加盐制球→焙烧→水浸→离子交换→沉积→热解→五氧化二钒。     含钒石煤矿石经破碎、烘干、球磨至－80目占90％以上，加氯化钠制球，球粒在750～850℃下焙烧2～4 h后，用水静态浸出。浸出液中钒质量浓度1～3 g/L，浸出渣堆积。选用717强碱性阴离子树脂以离子交换法富集浸出液中的钒，用氯化钠解吸。解吸液中钒质量浓度达18～22g/L，加硫酸铵或氯化铵沉积钒得，在550℃下热解得五氧化二钒产品。     二、工艺原理及使用     钠化焙烧过程中发作如下反响：xNa2O·yV2O5＋xCl2↑，     当有水蒸气存在时发作以下反响： yV2O＋2xNaCl＋xH2O→ xNa2O·yV2O5＋2xHCl↑     氯化钠单独在空气中高温加热（熔点808℃）基本上不分化，但在某些物质，如铁、锰、SO3、V2O5等存在时会发作分化，发生或氯化体，氧化矿藏晶格中的钒，使生成xNa2O·yV2O5： yV2O5＋xNa2O→xNa2O·yV2O5     钒酸钠在水溶液中很简单溶解，使钒转入溶液。     钠化焙烧工艺是一种经典的提钒工艺，钒总收率40%～50%。本钱在4万～5万元/t，因出产过程中发生氯化氢、等有毒有害气体，对环境有污染，所以现在已较少选用。

钠化焙烧提钒是含钒质料提钒使用较多的工艺，研讨也较为透彻，其基本原理是以食盐或苏打为添加剂，经过焙烧将多价态的钒转化为水溶性五价钒的钠盐，再对钠化焙烧产品直接水浸，可得到含钒及少数铝杂质的浸取液，后参加铵盐(酸性铵盐沉积法)制得沉积，经焙烧得到粗V2O5，再经碱溶、除杂并用铵盐二次沉钒得，焙烧后可得到纯度大于98% 的V2O5。也可用硫酸浸出焙烧产品，该工艺已用于石煤和低钒钢渣提钒中。

长石是陶瓷、玻璃等制造业的重要原料。随着玻璃、陶瓷产品日益高档化，对高纯低铁的长石原料需求量不断扩大。虽然我国长石资源丰富，但一般含铁都较高，必须经过除铁提纯才能应用。目前，我国长石加工提纯存在磨矿效率低、选矿工艺技术落后、生产设备陈旧等问题，没有形成规模化和产业化。 针对上述问题，对江西宜春钾钠长石矿进行了原矿性质与特征研究，并采用高效率的湿法连续式磨矿代替传统的石质轮碾或间歇式砾磨等磨矿方式，探讨了瓷球、钢棒和钢球介质下的磨矿细度情况。针对铁、钛等杂质矿物主要富集在细粒级矿石中的特点，控制磨矿细度-74μm 55％～60％。基于上述试验结果，进行了实验室小型试验、半工业性试验及工业性试验，均获得令人满意的选别指标。 实验室小型试验采用“选择性磨矿—浮选—脱泥—磁选”工艺流程，经选择性磨矿、丁基黄药浮选黄铁矿、脱泥分级和高梯度磁选，可有效除去矿石中的铁、钛矿物，获得产率72.70％、Fe2O3 0.17％、TiO2 0.058％的优质长石精矿。 半工业性试验采用“选择性磨矿—分级—黄铁矿浮选—磁选—云母浮选”工艺流程，经选择性磨矿与螺旋分级闭路、丁黄药浮选黄铁矿、弱磁选和高梯度磁选，以及中南云母浮选剂ZN116浮选云母等工艺，可获得产率67.85％，Fe2O3 0.17％，TiO2 0.06％的优质长石精矿。试验结果表明，在扩大试验规模和连续磨矿、选别条件下，实验室小型试验采用的工艺流程具有良好的适应性与稳定性。 基于实验室小型试验和半工业性试验的试验结果，进行了工业性试验。最终长石精矿产率66.10％、Fe2O3含量0.10％、TiO2含量0.03％、K2O+Na2O 13.54％，达到我国长石特级品和出口品级标准。目前，该工艺已投入生产。 通过本文及相关课题的研究，获得了低品质钾钠长石矿加工提纯新技术和合理的工艺路线，使我国江西宜春地区大量存在的二、三级低品质长石资源，通过加工提纯达到一级品或特级品标准，扩大了国内十分短缺的优质长石原料的资源量。

钠复原法生产出的钽粉粒形杂乱，比表面积大，适于制取各种钽电容器，因而成为国内外最广泛选用的办法。通常以K2TaF7为质料，以作复原剂。为了进步钽的纯度和细化钽粉颗粒，复原前将K2TaF7在氩气维护和在325～375℃下进行活化处理，以除掉杂质和进步K2TaF7晶体的活性。用铜或不锈钢丝网或金属陶瓷过滤器过滤或真空蒸馏等办法除掉其间的和等有害杂质。复原温度为840～925℃，而的熔点为97℃，沸点883℃，因而参与反响的既有液态钠，又有气态钠，反响速度极快。首要反响为：   K2TaF7＋5Na＝Ta＋5NaF＋2KF       反响的比热效应为－1250kJ/kg（液态钠）和－2295kJ/kg（气态钠）。K2TaF7的熔点为775℃，因而反响一经激起便主动进行，并将反响物加热到900～1000℃。为操控反响速度不至于过火剧烈，防止发作炉料喷溅或爆破等不良后果，反响时参加稀释剂NaCl、KCl或NaF、KF，以下降熔盐温度（熔点），使反响操控在较平稳的840～925℃范围内以操控晶粒兼并长大进程。复原生成的海绵状钽物料，用纯水或酒精处理，除掉残留的，然后用热水浸洗以除掉残留的K2TaF7，再用洗以除掉Fe、Ni、Cr等金属杂质，最后用HF酸处理除掉硅和因水解生成的氢氧化钽。全流程钽回收率为90%～94%。

直接往含钒铁水中增加6%的纯碱、8%的铁皮，处理后得钠化钒渣。含钒铁水的脱钒率可达60%～80%。钠化钒渣含V2O5达6%以上。主要成分为NaVO3、Na4V2O7、Na3VO4的复合物。硫构成Na2S进入渣相，脱硫率大于80%；磷构成Na3PO4进入渣相，脱磷率60%～80%。所得半钢的硫、磷含量均低于制品钢的规格，因而可在转炉内完成无渣或少渣炼钢。 选用天然碱处理含钒铁水得到的钠化钒渣，曾在四川西昌410厂进行过湿法提钒及收回钠盐的扩展试验。天然碱取自河南吴城及内蒙古西林郭勒盟及鄂尔多斯湖等地。天然碱是Na2CO3及少数NaHCO3、Na2SO4、NaCl的混合物。所得钠化钒渣的成分如下：成分V2O5Na2OPSiO2S%12.8840.861.289.42.09 工艺流程共分6步：1）碳酸化浸取；2）浸取液的氧化及净化；3）深度碳酸化、浓缩结晶分出NaHCO3；4）碱性铵盐沉钒、制取；5）沉钒后液蒸、回来沉钒、后液回来浸取；6）NaHCO3煅烧得纯碱、煅烧得产品V2O5。 此流程在技术上有诱人的远景，扩展试验已成功，产品合格。但纯碱直销严重，故未能施行。

钠长石和钾长石（正长石或微斜长石）是长石矿石中的重要组成部分。它们通常约含3％－5％Na2O和K2O。尽管钠长石和钾长石的晶体结构和物理化学性质非常相近，但看起来浮选仍角是分离它们的唯一可行的方法。本研究用动电位测定、矿物溶解度测定，表面张力测定，吸附量测定和浮选试验等研究手段，寻找在一价盐作用下钠长石和钾长石胺法浮选的有效分选区间。研究结果表明，NaCl和KCl在某一特定浓度下，钠长石和钾长石浮选分离效果最好，钾长石和钠长石选择性浮选分离的作用机理在于同种离子（即所添加盐中离子与矿物晶格离子相同）吸附和不同种离子（即所 加盐类中离子与矿物晶格离子不相同）交换。

A  概述    纳米材料是指颗粒标准为纳米量级（1～100nm）的超细材料，因为纳米材料具有壳层结构，颗粒的表面占很大的份额，并且是无序的类气状结构，而在颗粒内部则存在有序-无序结构。纳米材料绪构的特性导致了它具有一些原先材料所不具有的四大效应。即：    （1)小尺度效应；    （2)表面与界面效应；    （3)量子尺度效应；    （4)微观量子地道效应。    因为纳米材料自身所具有的独特性质，使其在力学、磁性、热力学、光学、催化、生物活性等许多方面表现出许多奇特的物理和化学功用。    B  纳米氧化锌的用处    纳米氧化锌归于纳米级金属氧化物，加压下熔点约1800℃，常压下1720℃提高，呈针状或球状结构，是一种新式高功用精密无机产品。纳米材料的四大效应在纳米氧化锌上相同得到充沛表达，使其在很多范畴表现出巨大的使用远景。    纳米氧化锌的使用首要是微米级或亚微米级氧化锌的代替商场和依据其纳米特性开发的新式商场两大类。有如下首要用处：    (1）抗菌添加剂；（2）防晒剂；（3）压电材料；（4）催化剂；（S）橡胶添加剂；（6）气体传感器；（7）荧光物质与陶瓷电容器；(8)图画记载材料；(9)吸波材料；（10)导电材料等等。    C  纳米氧化锌的制备办法    纳米材料的制备在当时材料科学研讨中占有极为重要的方位，新的制备工艺和进程的研讨对纳米材料的微观结构和功用具有重要的影响。纳米氧化锌的制作进程有必要处理一些要害技能问题，首要有：尺度、描摹及其散布的操控；聚会体的操控与涣散；表面的形状、缺点、粗糙度、成分的操控（包含表面润饰和包裹）；化学组分和微观结构的均匀性操控；纯度的操控；工艺安稳性、质量可重复性的操控；纳米材料的安稳性及保存、运送技能；环境保护等。    现在，实验室实验制备纳米氧化锌的办法首要分化学法和物理法两大类，如下表所示。纳米氧化锌的首要制备办法及特色办法制备进程特色化学法溶胶凝胶法  先制备出金属化合物，再经溶解、溶胶、凝胶进程而固经，再经低温热处理得到纳米粉体产品颗粒均匀，进程易操控，但需经后处理，产品有必定的聚会水热组成法  高温高压在水溶液或水蒸汽中组成，再经别离和后续处理得到纳米粉体  不需高温烧结，产品直接为晶态，聚会较少，粒度均匀，形状规矩有机液相组成法  选用在有机溶剂中可以安稳存在的金属有机化合物和某些特殊性质的无机物为反响质料，在恰当的条件下组成纳米粉体  纯度高，功用好，可以制备出具有半导体性质的纳米材料化学法直接沉积法  在含有一种或多种粒子的可溶性金属盐溶液参加沉积剂后，在必定的反响条件下构成不溶性的氢氧化物或盐类从溶液中分出，并将溶液华夏有阴离子洗去，热分化后得到纳米粉本  质料简略、价廉，进程易操控，但也需经后处理，产品有部分聚会现象固般配位化学法  以草酸和醋酸盐为质料，在室浊下使用固般配位化学法反响首要制得前驱物，如二水合草酸锌，进而前驱物经热分化制得纳米粉体  无需溶剂，产率高，反响条件易把握其他化学法  如电解法、气溶胶法、化学气相沉积法  能制备质量较高的纳米材料，对设备要求较高，不利于大规模出产物理法气相冷凝法  经过真空蒸发、加热、高频感应等办法使质料气化或构成等离子体，再经气聚会冷、成核、操控晶体长大，制备纳米材料  纯度高，工艺进程无其他杂质污染，反响速度快，结晶安排好，但技能设备要求较高物理破坏法  通入机械破坏、电火花爆破等得到纳米粉体  操作简略，产品纯度低，粒度散布不均匀深度塑性变形法  原材料在准静压效果下发作严峻塑性形变，使材料的尺度细化到纳米量级  材料纯度高，粒度可控，设备要求高其他物理法  物理气相堆积法、低能聚会束堆积法  能出产纳米薄膜材料等，但仪器设备要求高，出产成本较高[next]     跟着纳米材料科学技能的进一步开展，新的制备组成工艺不断地提出得到使用。德国拜耳公司（Bayer Co.）首要向商场供给纳米氧化锌产品，之后又呈现比利时的产品，而现在的首要供货供应商却来自日本和美国。下表给出部分车外有关供应商的产品技能目标。部分国外厂商纳米氧化锌技能目标技能目标Nanophase  Tech. Co.Ltd.American Chemet  of  ZincBayer Co.Silox       Co.Ltd.ZnO/%99.00（USP）96.59595Pb/%0.0030.00250.0030.003Cd/%0.0030.0150.0030.003Fe/%0.0040.0060.0040.005As/%0.00020.002----Mn/%--0.0010.0010.001Cu/%--0.0010.0010.001表面积S.A./（m2·g-1）15～352140～8040P.F.外形瘤状　球形瘤状     现在国内现已工业化使用的纳米氧化锌出产办法，首要有均匀沉积法和热解-气化-冷凝法。现仅介绍归于湿法冶金的均匀沉积法如下：    质料：、尿素（沉积剂）等。    机理：粒径小、粒度散布均匀是高品质超细颗粒有必要具有的基本特征之一。为了到达上述意图，在制备粉体进程中，期望晶核的构成及核的成长进程得到很好的操控。一般选用滴加沉积剂直接与反响物反响生成沉积的办法，很难避免沉积剂部分浓度过高而形成溶液中部分过饱和度过大，会使溶液中一起进行均相成核和非均相成核，形成沉积粒度涣散不均匀。在以尿素为均匀沉积剂制备纳米氧化锌的进程中，沉积剂不是直接与反响，而是经过尿素水解，生成的构晶离子OH-，CO2与反响。    尿素水解引起的系列反响为：                      CO（NH2）2＋3H20 ==== CO2↑＋2NH3·H20          （1）                            CO2＋H20 ==== CO32-＋2H+                       （2）                                                          NH3·H20 ==== NH4++OH-                         （3）    因此，由供给的锌离子与碳酸根离子、氢氧根离子和水反响生成碳酸锌沉积的反响为                3Zn2+＋CO32-＋40H-＋H20 ==== ZnC03·2Zn(OH)2·H20↓    （4）    式（1）、式（2）、式（3）是慢反响，式（4）是快反响。尿素溶液在加热下缓慢水解是整个反响的操控过程，因此不会形成溶液中反响物浓度的俄然增大，构晶离子均匀散布在溶液的各个部分，与反响物可到达分子水平的混合，因此可以保证整个溶液中均匀地反响生成沉积。    出产工艺均匀沉积出产纳米氧化锌一般工艺流程如下图所示。    选用相似的均匀沉积工艺，由西北大学、化工科技总院及其他厂商以产学研形式建成了年产loot纳米氧化锌出产线，所产纳米氧化锌各项目标均到达国际先进水平。

某厂为了进步金属的收回率和消除铅、砷烟害，曾对铅阳极泥进行湿法归纳收回实验。 因为铅阳极泥中的砷、锡、铅、锑、碲均以氧化物的形状存在，所以在运用苛性钠浸出时，则会别离生成相应的钠盐进入溶液，金、银、铜、铋等则不与苛性钠反响而留于碱浸渣中。实践证明，当阳极泥经长时间堆积而变成质地疏松，并氧化呈灰白色时，浸出作用更好。 碱浸实验曾运用不同组分的经长时间堆积氧化后的4种铅阳极泥。阳极泥于球磨机中进行常温磨矿1h混浆，固液比  1∶3，粒度－0.246mm（60目）。矿浆于机械拌和的铁桶中，按固液比1∶10，初始液含180～200g∕L，直接加热至95t～100℃浸出2h。浸出率为（%）：砷97、锡94、铅90、锑70～98、碲0～40。浸渣产出率为8%～40%，金、银、铜、铋悉数富集于浸渣中，富集比达2.5～15倍。运用离心机过滤碱浸渣时，因为浸液浓度和粘度大，过滤作用欠安。后改在液温高于70℃下过滤，可防止呈现结晶。过滤取得的浸出液，经电摆脱铅、锑和结晶收回砷、锡。产出的中间产品送别离提纯。碱浸渣经洗刷过滤后送还原熔炼，熔炼过程中炉渣流动性好，产出的贵铅含银在25%左右。

钠长石在微晶玻璃中的应用:　　1.钠长石对玻璃熔制过程的影响 　　经反复试验得出,使用钠长石后,玻璃的熔制温度明显降低了5-15℃,这是因为钠长石本身具有如下优点:①钠长石熔点低,高温粘度小,可改善玻璃的熔化速度;②钠长石对石英等矿物溶解能力强. 　　2,玻璃成分对晶化过程的影响 　　根据烧结法工艺的特殊要求,玻璃的成分既要易于析晶,又要使其在晶化处理中具有流动性以利于颗粒之间的粘连烧结.玻璃的晶化区别于靠晶核剂诱发成核而使玻璃内部进行均匀的整体析晶的情形,是借助玻璃颗粒的表面能成核晶化,玻璃的成分必须满足这一工艺要求.研究 　　结果表明,CaO含量较高时,玻璃易于晶化,同时高温粘度降低,但料性较短;CaO含量太低又不利于β-硅灰石析出.Na2O和K2O作为网络调整体,可显着降低玻璃的熔融温度,但其含量过高时,会导致大量异种晶体的析出,从而破坏制品的理化性能;ZnO和BaO有利于玻璃的析晶,但ZnO含量不宜过高,BaO还有利于改善制品的光学性能;SiO2作为网络形成体取较高数值时,能增强网络结构,减缓高温析晶,保证玻璃的形成.太高时会使玻璃的熔制困难. 　　3.热处理过程的影响 　　在微晶玻璃的化学组成确定后,热处理制度决定了晶化后玻璃的显微结构,从而影响微晶玻璃的理化性能. 　　热处理制度中的支配因素包括核化温度、晶化温度、核化时间、晶化时间及升温速度等.如果核化温度过低、核化时间过短,则成核量少,要达到最大核化量所须时间很长,晶化后易形成粗晶结构导致材料机械性能下降.反之,如果核化温度过高,部分的晶体长大导致玻璃粘度增大而不利于颗粒之间的烧结.另一方面,如果晶化温度过低,则晶化不充分,但晶化温度过高,晶化时间过长同样会形成粗晶结构,影响机械性能,甚至会使制品表面产生大量群集的气泡,影响制品质量及装饰效果.

A 基本原理    a 首要反响及其热力学条件    黑钨矿   黑钨矿与NaOH的反响为：            （Fe，Mn）WO4（s）+2NaOH（aq）====Fe（OH）2（s）[或Mn（OH）2]+Na2WO4（aq）                   或FeWO4（s）+2NaOH（aq）==== Fe（OH）2（s）+Na2WO4（aq）           （1）                             Fe（OH）2（s）==== FeO（s）+H2O                          （2）                    MnWO4（s）+2NaOH（aq） ==== Mn（OH）2（s）+Na2WO4（aq）            （3）    25℃时，反响式（1）、（3）的热力学平衡常数别离达1.9×104和1.7×105，标准状态下温度高于102℃时，反响式（2）向右进行。K.Osseo-Asare制作的25℃时W-Fe-H2O系的电位-pH图如下图1所示。上述材料都标明黑钨矿与苛性钠的反响易主动进行，当温度高于102℃，生成物中铁首要以FeO（在氧化气氛中则为Fe2O3）形状存在。 图1     白钨矿与NaOH的反响为                       CaWO4（s）+2NaOH（aq）==== Ca（OH）2（s）+Na2WO4（aq）           （4）    在90℃及150℃时反响的平衡浓度比Kc见表1及表2[next] 表1       反响式（4）的Kc（90℃）NaOH/（mol·L-1）0.661.081.642.493.48.375.165.44Kc×1032.582.933.903.945.336.678.6510.02 表2       反响式（4）的Kc（150℃）NaOH/（mol·L-1）1.5482.2992.5453.1904.061Kc×10312.3811.0213.4016.1920.50       从表1及表2可知，Kc值跟着温度的升高及NaOH浓度添加而增大，故在恰当的条件下反响式（4）能主动进行。    b  进程的动力学及影响反响速度才浸取率的要素    反响的机理  黑钨矿、白钨矿与反响的机理如下：    （1）在75~105℃范围内，黑钨矿、白钨矿与NaOH反响的动力学方程式均契合颗粒缩短模型，对经机械活化后的黑钨矿而言，当外扩散速度满足快时：      式中  Dp——颗粒直径，cm；           t——时刻，min；           R——气体常数，8.31J/（K·mol）-1；           x——浸取分数。    一起得出反响的表观活化能为77.3kJ/mol，阐明进程属化学反响操控，表面反响级数为二级。    对白钨矿而言，亦遵守相似的方程，反响的表观活化能为58.83kJ/mol，表观反响为二级。    （2）机械活化能使黑钨矿与NaOH反响的表观活化能下降18.4kJ/mol，在相同的浸出条件下，经活华的矿藏浸取率比未活化的高10~20%。    A.H.泽里克曼在行星式离心磨机中对质料预先进行机械活化的效果见表3。   表3       机械活化对浸取率的影响研讨目标及活化条件浸出条件浸取率/%末活化经活化低档次矿含2%WO3，湿式活化15minNaOH浓度10%~20%，120℃，1h，固：液 = 1：426.561.75低档次矿含2%WO3，干式活化NaOH浓度10%~20%，120℃，1h，固：液 = 1：426.534.5黑钨精矿，干式活化NaOH浓度10%，90℃，20min~12~99       影响浸取率的要素有：    （1）温度、NaOH浓度、NaOH用量以及原灶的粒度  温度升高、NaOH浓度添加以及质料粒度的下降，都有利于进步黑钨矿的浸出率。    一般对含钙≤1％的黑钨精矿而言，在150~160℃，碱用量为理论量的1.4~1.6倍，粒度为小于43μm占89%~85%时，分化率可达99%以上，跟着温度的升高、碱量的添加，则Si02等杂质浸出率亦添加。[next]    我国某厂用高压拌和浸出法分化黑钨精矿时W03的浸取率及浸出液中Si02浓度与NaOH用量的联系见表4。  表4         NaOH用量（理论量倍数）对WO3浸取率及浸出液中SiO2浓度的影响 （温度170℃，NaOH浓度240g/L，粒度小于74μm）NaOH用量（理论倍数）1.11.21.31.51.72.02.5WO3浸取率/%94.697.197.797.798.298.398.5浸出液中SiO2浓度/（g·L-1）0.160.250.551.591.531.911.90     （2）质猜中的钙含量及其形状  因为在一般机械拌和浸出的条件下（NaOH开始浓度低于250g/L，温度低于190℃），CaWO4一般不与NaOH反响，因此在拌和浸出的条件下，黑钨精矿中CaO含量添加则严重影响浸取率。我国某厂曾在170℃、NaOH浓度240g/L、NaOH用量为理论量1.5倍的条件下分化钙含量别离为0.18%~0.82%和2.7%~2.9%的黑钨精矿，浸取率别离为97%~97.5%和81%。    精矿中CaO影响的程度也与其形状有关。钙化合物的溶度积愈小，其对浸取的晦气效果愈小。一般以CaF2、Ca3（PO4）2形状存在的钙对浸取影响不大，而以CaCO3、CaSO4或CaWO4等形状存在的影响较大。    （3）添加剂  浸出进程中参加能与Ca2+构成溶度积比CaWO4小的化合物的阴离子，则有利于CaWO4的分化。常用的添加剂为CO32-、PO43-、F-，它们与CaWO4发作如下反响（以钠盐为例）：                          CaWO4+Na2CO3==== CaCO3+Na2WO4   20℃时Kc=0.443                     3CaWO4+3Na3PO4 ==== Ca3（PO4）2+3Na2WO4  25℃时Kc=3.7×102                           CaWO4+2NaF ==== CaF2+Na2WO4  225℃时Kc=24.5    c  苛性钠浸取进程中杂质的行为    钨精矿中含硅、磷、砷、氟、钼、锡等杂质，它们首要以硅酸盐、臭葱石[FeAsO4]、磷灰石[Ca5F（PO4）3]、辉钼矿[MoS2]、锡石[SnO2]、黝锡等形状存在，在NaOH浸取进程中，磷灰石、萤石等难以反响，某些盐和硅酸盐则在不同程度上反响，反响式为：                                                      1         3                          FeAsO4+3NaOH ==== Na3AsO4+——Fe2O3+——H2O                    （5）                                                     2         2                             CaSiO3+2NaOH ==== Na2SiO3+Ca（OH）2                         （6）    NaOH浸取进程中杂质钼、锡矿藏行为如下：钼酸钙矿、黝锡矿能以较快速度与NaOH反响，别离生成Na2MoO4和锡化合物进入溶液，其浸取率随NaOH浓度的添加和温度的升高而添加，在温度为80℃、NaOH浓度为300g/L时，其浸取率别离达95.83%和4.79%。当温度升至160℃，黝锡浸取率达44.4%。锡石难与NaOH反响，留在浸出渣中。在NaOH浓度为500g/L，其浸取率仅0.46%。在没有氧化剂存在时，辉钼矿也难与NaOH反响，留在浸出渣中。在NaOH浓度为500g/L，温度为160℃下浸取率仅0.58%。有氧化剂（如NaNO3等）存在时，MoS2、As2S5等硫化物易氧化并构成相应的钠盐进入溶。    质猜中碱土金属氢氧化物能按捺磷、砷、硅的浸出。物相分析标明,上述杂质能与碱土金属氢氧化物（或氧化物）构成下列难溶化合物，进入渣相：[next]    砷：（Na、M）As04，M3（As04）2（M表明碱土金属）    硅：MSi03    磷：M3（P04）2，M3（P04）2·xH20，M5（P04）30H    锡：MSn03，MSn（OH）6    跟着浸出温度的进步，上述按捺杂质的效果进步。    d Na2W04-NaOH-H20系的物理化学性质    Na2W04在NaOH溶液中的溶解度  从下图2知，当NaOH浓度一守时，跟着温度的升高，溶解度曲线呈现最高点（如A,B,C,D,E点），X射线衍射分析证明，在最高点以上温度时，平衡的固相为Na2W04晶体，最高点温度以下时，平衡固相为Na2W04·2H20。 图2     Na2W04 - NaOH - H20系的密度该系的密度与Na2W04浓度NaOH浓度及温度联系可用下式表明：                    ρ＝1.02+3.42×10-2MNaOH+2.48×10-1MNa2W04 - 5.33 ×10-4t    式中  ρ——密度，g/cm3；           M——浓度，mol/L；           t——温度，℃。    Na2W04 - NaOH - H20系的蒸气压该系的蒸气压与Na2W04浓度NaOH浓度及温度的联系可用下式表明：[next]                                    lgp＝7.59-2.80×10-2MNaOH-4.56×10-2MNa2W04-2089/T    式中  p——蒸气压，kPa；          T——温度，K。    B  工业实践    a设备    当时工业中所用设备首要为：    (1)高压釜钨矿碱分化常用立式釜，要求带拌和、密封杰出、且有满足的强度，能在0.5～2 MPa和100～220℃条件下作业。    (2)热磨反响器热磨反响器内部带衬板或不带衬板，外部用工频或其他方法加热,筒体密封杰出，可在0.5～2.OMPa和100～200℃条件下作业。热磨反响器筒体部分的简略结构见下图3。 图3     b  工艺及首要技能经济目标    浸取进程    (1)碱压煮其实质是将钨矿藏质料磨细到95％小于43μm后（一般用振荡球磨机），与NaOH一道参加高压釜中浸取，其技能经济目标因质料成分而异，对钙含量＜1％的黑钨精矿而言，碱用量约为理论量的1.4~1.6倍；对高钙中矿及白钨精矿而言，碱用量要求较高，工业生产中有关技能目标见表5。 表5       碱压煮浸取黑钨精矿及难选中矿的首要技能目标质料称号质料成分/%技能参数分化率/%杂质浸出率/%WO3CaAsSnSiO2温度/℃NaOH量①浸出时刻/hAsPSnSiO2黑钨精矿70~72~0.50.3~0.5 0.7~0.9130~1351.3~1.5498.5~99.035~3730~40 约2567.9~0.50.3~0.5 0.96150~1701.4~1.8199    69.41.250.09 5.56150~1601.75298.521.6  约13.7难选中矿44.81.611.251.81 115~1202.8298.034.5 ~10 24~23.33.120~271306.5295~9622~232516~1730~3520~222.2~3.23~3.5 15~25120~1306.52.55~963.5~74~5  白钨精矿67.6514.82   150~1602.5298.5   70.2315.84   150~1602.5298.6   65.014.5   210~2202.4298.5~99        ①NaOH用量单位为理论量倍数。[next]     (2)热球磨碱浸其实质是将钨矿藏质料及NaOH溶液参加上图所示的热磨反响器中，操控恰当的温度在磨矿的一起进行浸出，它将磨矿进程对矿藏的磨细效果、机械活化效果、对矿浆的激烈拌和效果与浸出的化学反响有机结合，为浸取进程发明了杰出的物理化学条件，因此相对于机械拌和浸取而言，它的长处首要是：对质料的适应性广，能有效地处理包含白钨精矿、低档次白钨细泥等在内的各种钨矿藏质料；碱用量低，低档次矿的碱用量约为拌和浸出工艺的60%左右；流程短、杂质浸出率低。对质料粒度无严格要求，小于lmm即可。用热球磨碱浸取工艺处理各种钨矿藏原润的技能目标见表6。表6       热球磨碱浸取各种钨矿藏质料的技能目标质料称号质料成分/%技能参数分化率/%杂质浸出率/%WO3CaAsSnSiO2温度/℃NaOH量①浸出时刻/%AsPSnSiO2高钙黑钨精矿59.63.320.09 2~3150~1601.8299.3312.7 20白钨中矿黑钨/白钨≈1/438.194~50.48.79.9150~1602.7~2.91.598.01.54~2.01.0~1.5  台浮矿，黑钨/白钨=2/153.03~41.4912.8 150~1602.21.598.9    白钨细泥33.55.00.915.0712160~1703.02.098.52.7111.21.582.8白钨精矿65.514.80.352.50.5160~1652.2~2.31.598.8         ①理论用量的倍数。     过剩NaOH的收回  当用碱压煮法处理低档次难选钨中矿或钨细泥以及白钨精矿时，因为碱用量过多，浸出液中NaOH/W03过高，应进行钨碱别离收回碱后才干送净化工序。当时工业中选用浓缩结晶法，将溶液浓缩，则Na2W04过饱和结晶分出（参见图2），大部分NaOH则保留在母液中，母液可回来浸取。在结晶进程中各种杂质则按不同份额分配于Na2W04晶体和碱母液之间，且采纳恰当办法可除掉大部分P,As、Si，某些工厂的结晶率见表7。 表7       浓缩结晶进程中的结晶率原始液成分/（g·L-1）结晶率/%WO3NaOHAsSnPWO3NaOHAsSnPSSiO2110~120130~1402.5~3.40.8~ 1.2 75~8610~1540~4835~ 42 35~ 409~1667.5~771.530.140.00295.0 49.37.3--23.719.7140~150110~1200.17~0.21 0.01~0.0290~923~53~7 20~40 4~7     为收回Na2W04溶液中的NaOH亦可用电渗析法，我国学者在实验室规划下研讨了用电渗析法从含Na2W04 190g/L,NaOH 60g/L的浸出液中收回NaOH,首要目标为：槽电压5.5V,在溶液中pH值降到9曾经，电流效率为95%，每收回1t NaOH的电能耗费为2400kW·h。当要求pH值由9降到3左右，则电能耗费大幅度进步。    参考文献：    1.李洪桂等.著钨矿藏质料碱分化的基础理论及新工艺.长沙：中南工业大学出版社，1997，11~30    2.K.Osseo-Asare.Solution chemistry of tungsten leaching systems.Metallurgical Trans .B.1982,555~563    3.李洪桂，李运姣等.钨矿藏质料NaOH分化进程中按捺杂质的研讨.我国工程科学，2000（3）：59~61    4.李洪桂，孙培梅等.Na2WO4在NaOH-H2O系统中溶解度研讨.中南矿冶学院学报，1991（6）：644    5.K.Osseo-Asare. Solution chemistry of tungsten leaching systems.Metallurgical Trans.B.1982,555~563