氧化锑还原熔炼(reduction smelting of antimony oxide)在高温下用还原剂将氧化锑还原成金属锑的过程，为火法炼锑的挥发焙烧(挥发熔炼)一还原熔炼工艺的组成部分。主要发生还原和造渣两种反应，整个过程由炉料准备、还原熔炼和出渣等作业组成。主要反应   三氧化锑的标准生成吉布斯自由能变化负值比一氧化碳或二氧化碳的标准生成吉布斯自由能变化负值小，液态氧化锑与碳和碳燃烧生成的一氧化碳发生多相还原反应：Sb2O3(1)+3CO(g)=2Sb(1)+3CO2(g)                                   (1)Sb2O3(1)+1.5C(s)=2Sb(1)+1.5CO2(g)                               (2)Sb2O3(1)+3C(s)=2Sb(1)+3CO(g)                                        (3)三个反应都能自动进行。其中固体碳还原生成一氧化碳的反应(3)趋势最大。从动力学观点看，三氧化锑熔化后，只有浸染固体碳表面时，反应才明显进行。而系统中存在液态三氧化锑与一氧化碳间的还原反应进行较为显著，因此反应(1)是上述诸还原反应中的主要反应。原料锑氧中含有一些杂质和造渣成分，还原剂也含有矿物、脉石成分，需要加熔剂造渣。但三氧化锑是两性化合物，能与杂质氧化物发生造渣反应，降低氧化锑的还原效率。一些氧化物，如PbO、As2O3与氧化锑同时熔化或互熔，会影响氧化锑的还原速度。还有一些难熔氧化物，如SiO2、CaO、Al2O3等夹杂在Sb2O3熔体中，会阻碍还原反应的进行。因此，氧化锑还原的完全程度，取决于造渣反应的好坏。为了使杂质和造渣成分顺利渣化，生成的炉渣不阻碍CO2气体与炭粒的接触和CO气体的扩散，必须选择具有熔点低、密度小和流动性好的渣型，浮在熔体表面，减弱对还原反应的不利影啊，保持熔体中的还原气氛，并减少锑的氧化挥发。还原过程生成的炉渣，由于有大量CO和CO2气体穿过，冷却后形成许多空洞，故称泡渣。工艺过程   往氧化锑粉中配入粒度小于5mm的无烟煤还原剂，配入量按反应(2)式计算，过剩系数为1.05～1.45(以三氧化锑质量计)。三氧化锑含量愈低，。过剩系数愈大。再配入熔剂碳酸钠，配入量按Na2O／SiO2=2／3～l／3计算，或按含SiO2 40％～45％，Na2O／CaO不小于1的比例计算。炉料经混合分批加入炉内，在1373～1473K下还原熔炼。氧化锑被还原成金属锑、砷、铅、铜等杂质氧化物也被还原成金属进入粗锑。在还原过程中，脉石和部分砷化物与氧化钠作用，生成泡渣，浮在锑液表面，呈均匀熔体，与锑液分层后，从炉口分次清除，另行处理回收锑。粗锑熔体一般是在同一炉内进行精炼。从反射炉炉尾排出的烟气温度为973～1023K，烟气含尘量40～48g／m3，采用水冷却和表面冷却，经袋式除尘室除尘后尾烟气直接放空。由于含SO2很低，不须高空排放。烟气中带有大量升华的三氧化锑，俗称次锑氧，占进料锑氧质量16％左右，在冷却系统和收尘室收集，返回反射炉熔炼。为获得高的还原效率和高的直收率，要控制好四方面技术条件。(1)降低炉料中脉石含量：入炉锑氧平均含锑不小于75％，还原剂的灰分不大于10％，使用木炭还原剂可获得较好的效果。(2)选择好渣型：根据炉料脉石性质，配入最小的熔剂量，使生成流动性好和易熔性泡渣，以利于炉料还原和与锑分离。(3)炉料均匀混合，料批量适当；采取多次熔化还原和除渣作业，并多次翻动炉料，能显著缩短还原熔炼时间。(4)炉料熔化还原过程均在1373～1473K下进行，避免较大的温度波动，以加快氧化锑的还原速度；并同时使炉渣过热，以利于锑珠聚集沉降。主要设备   还原熔炼可以在反射炉或电炉中进行。但大多采用反射炉。反射炉的一端为燃料燃烧火膛，另一端设炉气排出口，炉拱有加料孔，炉墙设有工作门和出渣口。炉膛面积8～12m2，火膛与炉膛面积比为1：4～1：5。炉底为捣固与高铝质耐火砖砌筑混合结构，熔池用生铁板围成，内衬大型高铝质耐火砖。其余部位用粘土质耐火砖砌成。炉子采用长焰烟煤或煤气燃烧供热。泡渣处理   泡渣主要含锑珠、硅酸钠、铝酸钠、砷酸钠、亚锑酸钠以及钙镁氧化物等，它的成分随原料和熔剂不同而异。电炉还原熔炼锑精矿制取的氧化锑，以碳酸钠、石灰石或石灰作熔剂，典型的泡渣成分(质量分数ω／％)为：Sb 1～2，S 1，SiO2 40～50，Na2O 15～20，CaO10～15，Al2O3 2～10，FeO 2～6，MgO 1～5，还含少量砷和重有色金属、电炉泡渣与精矿搭配，再在反射炉沉淀熔炼，回收全部有价组分。反射炉和鼓风炉熔炼焙烧制取三氧化锑，以碳酸钠作熔剂，其泡渣成分(质量分数ω／％)为：Sb 36～40，SiO2 23～28，Na2O 7～9，CaO 2～4，Al2O3 3～8，Fe 4～5，MgO 1～2。泡渣与锑精矿搭配，入鼓风炉挥发熔炼，这种处理方法锑回收率高，不产出含铁粗锑和高砷锑氧，取代了坩埚炉和鼓风炉还原熔炼工艺。发展趋势   氧化锑反射炉还原熔炼是生产粗锑的主要方法。20世纪60年代，中国采取扩大炉膛容积等技术措施，提高了处理能力，获得更好的技术经济指标。粗锑的机械铸锭、锑氧的空气输送和反吸风收尘室的采用，提高了系统的装备水平，锑的直收率在76％～80％，冶炼时间为2.5～4h／t，燃烧煤耗为240～320kg／t。反射炉炼锑的发展方向是：(1)改进炉体结构，合理配料，选择渣型，采用气体燃料供热，缩小炉头和炉尾温差，提高还原效率和处理能力；(2)根据还原工艺特点，实现工艺参数自动控制；采取炉料制粒技术，强化还原过程，实现还原熔炼过程连续化。 

近些年来，各种三氧化二锑新品种的涌现，如：复合阻燃剂,改性三氧化二锑、纳米三氧化二锑、有机锑等等，但随品种的增多，市场也常出现假冒产品，某些生产厂商为了价格竞争和利润，销售一些掺假三氧化二锑，而且手段也越来越隐蔽，不仅目视外观无法辨别，即使有化验手段的橡胶企业也很头疼，因这类假货按国标试验方法分析三氧化二锑纯度时，检测结 果也常能"顺利"通过，企业应用了这类不合格的三氧化二锑常造成硫化胶欠硫不熟、不仅使橡胶产品性能及质量下降，还会造成喷霜，有的浅色制品发生变颜色，常找不到原因，使技术人员十分烦恼，也给企业带来经济和信誉方面的损失。以下为验证和应用举例，用三种试验方法进行比较，分别是：1.国标测纯度法（定量法） 2.原子吸收光谱法（定性定量法） 3.化学快检法（定性法），鉴别是否合格。1#样品（间接法三氧化二锑）1.国标测纯度方法 （99.8%）合格2.原子吸收光谱法 （99.8%）合格3.化学快检方法 （定性） 合格2#样品（纳米活性三氧化二锑）1. 国标测纯度法 （99.9%）合格2. 原子吸收光谱法（73.5%）不合格3. 化学快检方法 （定性） 不合格3#样品（直接法三氧化二锑）1. 国标测纯度法 （97.8%）不合格2. 原子吸收光谱法（98.2%）不合格3. 化学快检方法 （定性） 不合格备注：国标规定指标如下：间接法三氧化二锑纯度：99.5% 以上为合格品，99.8%为一级品。直接法三氧化二锑纯度：99.0%以上为合格品。以上仅为纯度指标,还需要注意白度,粒度,杂质,不溶物等综合指标.

该法是在反射炉中高温条件下，用碳质复原剂将氧化锑复原为金属锑。当以无烟煤作为复原剂参加氧化锑（跳凡）粉中，在1100-1200℃温度下熔炼时，即发作以下多相化学反响：    炉猜中的砷、铅、铜的氧化物也会在复原气氛下被复原成金属进入粗锑。质料和复原用煤之中的脉石成分与纯碱熔剂反响，生成多孔炉渣一泡渣浮于锑液表面，经渣口排出。烟气通过冷却和收尘体系后放空，搜集下的烟尘回来处理。粗锑再在同一炉内进行精粹，产出精锑。    （一）炉型结构    氧化锑反射炉复原熔炼是出产粗锑的首要办法，最大反射炉达12.25m2。炼锑反射炉为一带燃烧室的卧式炉，其一端筑有燃煤火室，为复原熔炼进程供热。炉体用耐火砖砌筑，外围以钢板、拉杆紧固。在炉子与火室相对一端有炉气排出口，炉顶设加料口，侧墙有作业门和渣口，炉底侧墙衔接处开有放锑口。炼锑反射炉与炼铜反射炉比较具有以下两个特色：①由火膛至炉尾逐步向下倾斜，构成压拱；②炉尾排气口是在尾部端墙上横排四五个孔排气进烟道。选用此种结构，能够有用减少被烟气带走的氧化锑数量，进步直收率。    （二）技能条件与首要目标    要求入炉锑精矿锑档次不能低于75％，含铅不得超越0.2%。复原煤含固定碳>80%，粒度＜5mm,,熔剂纯碱Na2CO3含量＞95％，粉末状。    复原熔炼于1100-1200℃进行，复原完毕即开端精粹作业，进程及技能条件如下。    (1)加硫除铁在氧化锑复原产出的粗锑中Fe是以FeSb2、Fe3Sb2形状存在的，使用硫对Fe亲和力比对Sb大的特性，在复原完毕时向炉内参加硫化锑，再加碱渣，在860℃下通空气拌和，锑液与硫化剂触摸面上发作以下反响：[next]                                3Fe＋Sb2S3====3FeS＋2Sb                              3Fe＋Sb2O3====3FeO＋2Sb                            2FeO＋Na2O====Na2Fe2O3                                FeS＋Na2O====Na2S＋FeO    除铁后参加纯碱使锑液中硫以Na2S形状除掉，可脱至0.002%以下。    (2)除砷多选用碱性熔炼法除砷。在800-850℃有纯碱存在条件下，向锑液鼓入压缩空气，锑中砷与参加的碱发作如下反响：    生成的盐炉渣即与锑液别离。    (3)加掩盖剂（起星剂）——“衣子”铸锭为使锑锭物理规格优秀，进一步去除高熔点杂质，并使锑锭表面呈现凤尾草状的美丽斑纹，铸锭时要先在锭模中参加1100℃左右的熔体“衣子”。“衣子”是用含Sb2S3>95%、含砷低的粉状氧化锑加1%-2%纯碱，在＞1100℃熔组成的亮褐色熔体。向已加“衣子”的锭模锑入锑液时，“衣子”被排开并包裹在锑表面，使之阻隔空气缓慢冷却结晶。待锭模中锑液凝结后，翻出锑锭，敲去表面“衣子”，即得产品精锑。    反射炉熔炼和精粹锑的首要产品有精锑、泡渣、碱渣和次锑氧及烟气。1台11m2反射炉的首要技能经济目标如下：床能率0.8t/(m2.d)，次锑氧产出率19%，碱耗37kg/t Sb,耗费燃料煤130kg/t Sb,耗费复原煤257kg/t Sb,直收率71％，总回收率99.5%。

辰州矿业股份有限公司湿法冶炼厂是辰州矿业在“十一·五”期间筹建的新厂，具有三条湿法工艺出产线，其间设计能力2000t/a的湿法氧化锑工艺线所产的湿法高纯氧化锑产品品质好，杂质含量极低，产品中的砷、铅、铁、铜等首要杂质元素均在0.02%。以下，为高纯度的环保产品，是公司开展的要点产品。     跟着各行业对氧化锑质量要求的不断进步，湿法氧化锑优势也越来越显着，其使用范围也越来越广，关于其白度的研讨首要集中于晶型以及杂质含量等对其影响，尚没有关于粒度对白度影响的研讨论文宣布，作者经过很多的样品核算分析，研讨了粒度与白度之间的相关性，得到了一些有意义的定论，可为出产供给技术指导。     一、影响湿法氧化锑白度的要素     溶液中杂质离子含量对白度的影响。硫化锑矿中影响白度的首要元素是Sn，水解前溶液中Sn含量大于0.01%。时就会对产品白度形成显着的负效应，使产品发红，S2＋、Cu＋、Fe2＋、Bi3＋等离子，其负效应也较大。     晶型对湿法氧化湿法氧化锑度的影响。依据工艺可知，氯氧锑直接中和脱氯生成的氧化锑，其晶核结构为斜方晶型，而斜方晶型氧化锑有很强的光敏性，受光照后就会发黄，直接影响产品白度，因而，在出产中要参加必定量的转型剂将斜方晶型氧化锑转化为立方晶型，进步其晶核稳定性。     较高温度下SbCl3水解对白度的影响。SbC13水解时有二次水解产品黄色的氯氧锑发生，而这种物质的呈现与温度的联系很大，其量随水解温度的升高面添加。此外，鄙人一道中和工序中，氯氧锑亦有与水起反响生成黄色的斜方晶体的或许，因而较高的水解温度对进步活性Sb2O3的白度晦气。     此外，氧化锑粒度也对白度有影响，本文对此要点研讨。     二、湿法氧化锑粒度对白度的影响     （一）分析样品的收集     在本次研讨分析中，考虑到影响白度的要素较多，在取样进程中，已对样品进行挑选，出产工艺条件共同，晶型转化彻底，且样品首要杂质含量均低于0.01%。粒度丈量选用张瑞福空气透过法粒度测定仪进行测定，白度测定选用WSD－3全自动白度仪，终究挑选出样品30个，相应的粒度和白度数据见表1。 表1  样品白度与对应粒度序号粒度/μm白度/%序号粒度/μm白度/%序号粒度/μm白度/%12.8893.50112.6594.65212.3994.3221.9093.44122.4594.43223.1293.4132.6293.58132.5893.98231.8894.0242.7293.80142.6094.38243.2492.7852.9093.61152.8793.91253.2491.8462.7294.04162.7994.10262.6094.2172.8293.38172.5694.32273.0892.2583.1992.58182.8794.03283.2293.0893.0993.57192.7093.74291.9194.53103.0492.10202.8193.72302.4594.68     （二）样品的核算分析     样品的相关性分析选用SPSS核算分析软件（软件版别：Spss13.0 for windows）进行核算核算。     1、变量的一般性描绘见表2。 表2  变量的一般性描绘项目均值标准误差样品数白度93.6660.7451830粒度2.72970.3733330   由表2可知，白度的均值为93.666，标准误差为0.745；粒度的均值为2.7297，标准误差为±0.373。     2、相关性的分析成果见表3。 表3  相关性分析表项目白度粒度皮尔森相联系数白度1.000－0.641粒度－0.6411.000单边查验明显性水平白度0.000粒度0.000样品数白度3030粒度3030     表3阐明：白度与粒度的相联系数为－0.641，P＜0.0001，差异极明显，即白度与粒度间存在相关联系。     3、回归模型的方差分析见表4。     表4阐明：30组数据与估量的线性模型拟合很好，P＜0.0001，差异极明显，即估量的回归模型是可用的。 表4  回归模型的方差分析表项目总离差自由度均匀离差F值明显性水平回归值6.61416.61419.5150.000a残差值9.49280.339总计16.10429    4、回归模型的参数估量见表5。 表5  回归模型的参数估量项目非标准化系数标准化系数t值明显性水平B标准误差β常数97.1580.798121.8210.000粒度－1.2790.29－0.641－4.4180     表5阐明：回归模型的参数a＝－1.279，常数b＝97.158，P＜0.0001，即估量的参数是可用的，即白度与粒度在核算上契合如下方程： Y＝－1.279X＋97.158     式中X表明粒度，μm； Y表明白度。     5、散点图及其回归直线见图1。图1  粒度与白度的联系     图1阐明：样品数据的散点散布根本在回归直线上或邻近，差异度较小。     依据湿法氧化锑样品的核算分析可知，粒度参数与白度参数存在亲近影响，线性回归方程可近似地表明为Y＝－1.279X＋97.158，即粒度越细，白度越高。     三、粒度影响白度的原因分析     白度又称亮度，是物质对照耀过来的光进行反射后效果于人眼所发生的形象，表明物质的亮光程度。测定物质的白度通常以氧化镁为标准白度100%，并定它为标准反射率100%，以相对于蓝光照耀氧化镁标准板表面的反射百分率来表明试样的白度。反射率越高，白度越高，反之亦然。    查阅相关材料可知，物质（本处是指湿法氧化锑）表面越润滑、平坦，反射回光源的光子数也就越多，这仅仅肉眼所能调查到的现象。当用显微镜扩大物质表面时再进行调查时，则会发现白度高的物质表面实践是由严密摆放的该物质的微粒所组成的平面。     当微粒之间的距离较小、微粒直径也较小时，光源在物质表面的漫反射现象就少，即光反射率大，则物质白度也高；反之，当微粒之间的距离较大、微粒直径也较大时，光源在物质表面的漫反射现象就多，光子丢失量大，即光反射率小，则物质白度也低。     因而，当湿法氧化锑粒度较小时，在白度测守时的光漫反射现象就少，光反射率大，则湿法氧化锑白度也高。     四、从粒度要素着手进步白度目标的工     艺改善办法     湿法氧化锑工艺出产工艺中产品粒度的操控办法首要可从以下几个方面进行改善：     （一）SbC13水解时拌和强度、速度对氧化锑晶核生成巨细（即粒度巨细）有影响，一般情况下，拌和越快、强度越大，则粒度越小。     （二）SbCl3浓度的凹凸在水解时对晶核生成巨细有影响，一般情况下，浓度越低而水解水量不变的情况下，粒度也会越小，但在实践出产使用中，浓度应保持在必定浓度，或在不同浓度下调整水液份额，使水解锑浓度为常数。     （三）络合剂在水解工序的适量参加，能够起到阻止多个晶核聚会的效果，实践上也是下降了湿法氧化锑的粒度。     （四）杂质离子对粒度有影响，首要是影响SbCl3水解时脱水生成氯氧锑晶体的进程，然后影响氧化锑的粒度。或许使脱水进程加快，得到粗颗粒的晶体；或许使脱水进程减缓，得到细颗粒的晶体。     经过下降湿法氧化锑粒度，能够进步产品白度。     五、定论     湿法氧化锑粒度与白度存在亲近影响，而且可用线性回归方程反映两者的联系，线性方程可近似地表明为Y＝－1.279X＋97.158，即粒度越细，白度越高。在对湿法氧化锑粒度进行下降操控的一起，白度也会有升高的正面效应。

中和的意图是脱除Sb4O5Cl2中的氯，使之转化为Sb2O3，一般用做中和剂：别的，在中和的一起参加适量的配合剂及转型剂，能够大大下降氧化锑中铅铁等杂质元素的含量(≤0.001%)，并使氧化锑的晶形由斜方转化成立方，大大减小锑的光敏性，对坚持白度十分有利。中和进程中，用中和洗液调浆，在常温条件下中和，中和结尾pH值为7.5左右，并安稳10～20min。然后，过滤洗刷，中等规划以上工厂应该用带滤机，带滤机应设置过滤段和洗刷段，小规划工厂用真空抽滤槽过滤机，用纯水洗刷，洗刷快到结尾(8次以上)时，用AgNO3查看洗液无白色沉积停止。 由脆硫锑铅矿精矿和高锑铅阳极泥直接制成的高纯度氧化锑产品质量状况见下表。 表 新氯化-水解法及AC法直接制得的高纯氧化锑主要成分及杂质元素含量(%)No.Sb2O3PbAsFeCuBiSeSCl原料及办法299.830.00120.00980.00190.000690.00620.0020.00130.013脆硫锑铅矿精矿，新氯化－水解法399.910.00210.0170.0050.00290.00540.00230.00100.012499.810.00140.0210.00050.000260.00520.00240.00100.016599.850.0000.000170.00050.000010.0000.000－0.011高锑铅阳极泥，AC法799.850.0000.00000.00060.0000.0000.000－0.0095  注：新氯化-水解法未采纳除砷办法;AC法比新氯化-水解法多1个还原液的干馏进程，产出纯SbCl3后再水解。

锑共生硫化矿锑浮选别离半工业实验研讨   王建斌   刘运杰   陈文科  张世银 陕西省地质矿产实验研讨所       摘  要 在矿山日处理25吨原矿的选厂，以小实验研讨为依据，针对选厂当选矿石类型及性质杂乱这一现实问题，进行了半工业实验研讨。经接连工作，终究取得了安稳的锑别离半工业实验目标。经实验后，下降了出产本钱，削减了对环境的损害，其经济效益和社会效益非常显着。    要害词 锑共生矿  混合浮选   脱药  按捺  锑别离1 前语    陕西省旬阳青铜沟锑矿床是国内仅有探明的一座大型锑共生矿山，的储量为亚洲榜首。其矿床类型共同，在世界上尚属罕见，为杂乱难选矿石，在资源归纳收回使用方面还没有成功的先例，陕西旬阳锑公司于1987年开端出资近200万元，先后建立了赫式炉和直井窑，企图完成锑火法别离，但因环境污染严峻，收回率很低，未能正式投入出产。    面临富矿资源日益削减和很多贫矿资源得不到使用这一严峻问题，从1997年开端。咱们在完成了锑浮选别离的实验室实验的根底上，又在青铜沟日处理25吨矿石的选矿厂进行了锑浮选别离的半工业使用实验。在半工业实验中，针对矿石性质的改变和选厂的实践条件，加强数据的检测，不断地调理药剂准则和技能参数，经接连工作，终究取得了抱负的半工业实验目标：    精矿：W（Hg）=74.24%；收回率：85.32%；锑精矿：W（Sb）=62.93%；收回率:90.12%    该研讨效果经地矿部评定，以为该研讨效果到达国内领先水平，1999年获陕西省科技进步三等奖。2 半工业实验当选矿石的性质     本次半工业实验当选的矿石由4个类型的矿石组成，共发现原生金属矿矿藏4种（辉锑矿、辰砂、黄铁矿、磁铁矿），次生金属矿矿藏3种（褐铁矿、锑华、黄锑华），及脉石矿藏9种，总计16种。金属矿藏除Sb的工业矿藏辉锑矿和Hg的工业矿藏辰砂外，其他很少。脉石矿藏以石英、方解石、白云石为主，次为重晶石，其他很罕见。    首要矿藏辰砂与辉锑矿的联系比较杂乱，既有被辉锑矿包裹的现象，也有包裹辉锑矿的现象，还有共结连生、彼此交生的现象，嵌布粒度大于0.074mm者约为50%左右，别离难度较大。    本次半工业实验当选的矿石为浸染状~细脉浸染状结构；网环状~网脉状浸染状结构；细脉状交织状结构；尘点状及薄膜状结构。依据矿石矿藏组合特征，矿石类型分为锑矿石、矿石、锑矿石和氧化矿4品种型，曾经三类为主，后者仅部分可见，所占量缺乏1%。3 实验室实验概略    在实验室的实验研讨中，咱们依据选厂首采期各品种型矿石的特征，别离进行了磨矿细度及混合精矿再磨的实验研讨，药剂条件的实验研讨，多种工艺计划的比照实验，中矿处理工艺的计划实验，以及各种技能条件、工艺流程的实验研讨等。终究断定了锑混合浮选（一次粗选、二次扫选、三次精选）——混合精矿脱药——选择性按捺——锑混合精矿浮选别离（别离粗选、两次扫选、三次精选）——精矿、锑精矿的工艺流程，取得了抱负的实验研讨目标：    精矿：含70.29%；收回率：87.7%     锑精矿：含锑58.56%，锑收回率：91.30%4 半工业实验的工艺条件及流程4.1 工艺条件及规划目标    以小试的实验研讨效果为根底，结合青铜沟选厂的实践状况和当选矿石性制质改变较大的现状，经归纳分析后断定的工艺条件如下：    实验规划：25吨/日    球磨机给矿粒度：8~0mm[next]    球磨机磨矿浓度：W（矿石）=75%    分级机溢流浓度：W（矿石）=30%    分级机溢流细度：-0.074mm80%左右    药剂准则：（见表1）   表1   半工业实验药剂准则  作业称号用量(/gt-1)丁黄药用量(/gt-1)二号油用量(/gt-1)活性炭用量(/gt-1)重用量(/gt-1)1号按捺剂用量(/gt-1)混合浮选粗选800100~15030~50   一扫2005015   二扫1003010   别离浮选粗选 5530050040一扫 55   二扫 105   一精    10010       依据实验室的实验目标，考虑到半工业实验与小实验的距离，半工业实验规划的技能目标为：    原矿档次：W（Hg）>0.6%；W（Sb）>3%    精矿档次：W（Hg）>65%    锑精矿档次：W（Hg）>55%    收回率：Hg>85%；Sb>80%5 半工业实验调试    在半工业实验之前，首要对锑混合浮选进行了接连安稳的实验，并对首要技能条件进行检测和调整，使选厂的处理量、磨矿目标、分级细度等基本条件到达了半工业实验所需的标准。在进入浮选别离半工业实验期间，在要害的作业首要对选矿药剂和技能条件进行了详尽的实验和调整。5.1 锑混合浮选    在混合浮选中，为了确保别离后锑有较高的收回率，咱们添加了扫选黄药的用量，使混合浮选尾矿中的和锑含量降到最低极限，尽可能地进步混合浮选的收回率。经屡次取样分析，尾矿中和锑的含量已安稳在0.03%和0.12%左右，和锑的混合浮选收回率别离大于95%和96%。除此之外，咱们把混合浮选粗选的二号油用量在不影响选别目标的前提下，由本来的40g/t降至20g/t，下降了粗精矿泡沫的粘度，为别离作业的脱药打下了杰出的根底。5.2 锑别离浮选    能否取得高质量的精矿和锑精矿产品，要害之处是进入锑别离前混合精矿的脱药工艺。在进入别离前的锑混合精矿表面带有很多的浮选药剂，如脱药技能使用不当，使锑别离非常困难。针对这一问题咱们要点从研讨脱药工艺着手，选用简单易行的吸附法脱药，给脱药作业更换了一台高效拌和槽以进步拌和才能。别的，还对脱药剂的品种、用量等进行了很多的实验，使混合精矿表面的药剂得到了有用的脱离。5.3 选择性按捺    在锑的浮选别离中，因为辉锑矿表面易受离子的激烈活化，使得锑别离恰当困难。为此，在有用地按捺辉锑矿方面，除下降惯例所用的重用量外，咱们还选用找我单位自己组成的1号按捺剂，来有用地阻挠捕收剂在辉锑矿表面的吸附，消除矿浆中的活化离子，阻挠矿藏活化，解吸附着在辉锑矿表面的浮选药剂，改善表面性质，使其表面氧化并得到有用的按捺，终究到达锑有用别离的意图。    重和1号按捺剂的配等到用量有必要严厉把握，如用量过大，会使矿浆中部分也得到按捺，用量小，使锑按捺不完全。在半工业实验中，依据小试的研讨效果和现场的不断调试，重和1号按捺剂的用量别离由1700g/t、50g/t降至终究的400g/t、35g/t，并取得了满足的别离目标。[next]5.4捕收剂的调整实验    锑混合精矿经脱药和选择性抑锑后，有必要恰当的补加少数的丁黄药，使用和锑可浮性的差异，到达浮抑锑的意图。在半工业实验中，为了进一步进步精矿和锑精矿的档次和收回率，咱们在现场做了丁黄药的用量实验，实验效果见表2。5.5半工业实验效果及工艺流程    经在现场调试安稳正常后，经接连10天的工作，共处理矿石261吨，终究取得了抱负的别离技能目标（平均目标）：    精矿：W（Hg）=74.24%，产率1.00%，收回率85.32%    锑精矿：W（Sb）=62.93%，产率3.05%，收回率90.12%   表2   锑别离浮选半工业实验丁黄药用量实验效果丁黄药用量产品称号产率（%）档次（%）收回率（%）HgSbHgSb别离粗选（10g/t） 扫选（10g/t）精矿0.7472.0248.0774.652.14锑精矿3.973.33165.9518.5293.84尾矿95.290.0480.126.834.02原矿100.000.7142.79100.00100.00别离粗选（30g/t） 扫选（30g/t）精矿0.9874.1067.2884.843.19锑精矿3.392.85557.1911.3190.74尾矿95.630.0360.143.856.07原矿100.000.8562.24100.00100.00别离粗选（35g/t） 扫选（35g/t）精矿1.0578.6266.2487.832.80锑精矿3.522.65761.879.9593.07尾矿94.430.0240.102.224.13原矿100.000.9402.34100.00100.00        终究工艺流程图见图2。[next]5.6半工业实验工艺条件及效果分析    （1）二号油在混合浮选中的特色    工业实验所用的二号油是辽宁铁岭出产的。其特色是较其他供应商出产的粘度大，并具有必定的捕收才能。在混合浮选时，如按规则的用量加，虽可进步收回率，但缺乏之处是给别离前混合精矿的脱药添加了难度。为了不影响脱药作用，在半工业实验中，混合浮选的二号油用量削减了50%，使混合精矿的脱药作用抱负。   （2）锑别离后和锑的丢失状况分析    从实验效果可看出，锑浮选别离后，和锑的收回率别离由混合浮选的95%和96%，下降到85.32%和90.12%，这首要与当选矿石的性质改变有关。依据岩矿判定分析可知，当选矿石多为细脉浸染状，网脉浸染状，点尘状及薄膜状，且和锑存在着包裹体，虽然磨矿细度已达-325目97%，但和锑的收回率没有显着的进步。为了进一步查清其原因，在半工业实验中，咱们别离取样送西安进行镜下分析。经镜下分析得知，在别离后的精矿和锑精矿中，锑精矿中看不到的单体，精矿中看不到锑的单体，仅有彼此浸染的现象和少数的包裹体。由此可阐明别离后和锑得收回率得到进步首要原因是矿石的结构结构和嵌布联系杂乱而形成的，此现象也是机械选矿法无法处理的问题。6 半工业实验本钱及技能经济目标    经半工业实验后，各项技能目标逐渐走向安稳，以150吨/日的出产规划核算，每处理一吨原矿的本钱为92.91元。此费用包含辅佐材料费、能源消耗费、工资福利、折旧、修理、车间管理费等。技能经济目标见表3。   表3   技能济目标  序号项目单位目标序号项目单位目标1年处理矿石量万吨4.805原矿石本钱元/吨95.002  原矿档次%0.876选矿别离本钱元/吨92.91锑%2.137产品产量金属吨356.593精矿档次%74.20锑金属吨921.29锑%62.938年供应收入万元1840.944收回率%85.329年总本钱万元898.08锑%90.1210年利税万元942.86   7 结语   （1）依据岩矿判定得知，本次半工业实验当选的矿石中，辉锑矿和辰砂的嵌布粒度较细，其结构为细脉状，细脉浸染状及网脉浸染状，辉锑矿和辰砂部分红包裹体，给和锑较完全的别离带来了较大的难度。   （2）本次半工业实验选用了自己组成的1号按捺剂，选用了混合浮选—混合精矿脱药—选择性抑锑—锑浮选别离的工艺流程，下降了有剂重的用量，技能可行，经济合理，技能目标抱负。   （3）在本次浮选别离锑的半工业实验中，咱们又在小试的根底上进行了改善，使辉锑矿的按捺剂重的用量由原1700g/t下降到了400g/t，仅此一项每年可节省的药剂费用102万元(150吨/日规划核算）。   （4）从技能经济目标可看出，各项目标均到达了要求，经济效益非常显着。    （5）该项效果得到使用后，可使一矿变多矿，在削减资源糟蹋，维护生态环境，复兴地方经济，添加国家税收，安顿工作人员等方面有着严重的社会效益。

摘　要：　秦岭、锑矿均产在秦岭地槽规划 内，常成带散布，分区相对会集。矿床(点)散布一起受堆积岩层和开裂结构两种要素操控。 矿产会集出现在两个矿带和两个矿田中。秦岭区域已探明锑矿床合计19处。探明储量：陕 西省矿居全国第二位，锑矿为第六位。容矿地层操控的储量：下泥盆统占84.4%，三叠 系锑占57.8%。文章总结了成矿规则，并对成矿前景进行了猜测。    关键词：　秦岭地槽；锑资源；堆积岩层；聚矿开裂系 列；矿源层    1　秦岭区域锑地质概述    秦岭区域、锑矿成矿受地槽限制：其间以冒地槽为主，包含锑矿西坡岭、丁家山、公 馆、青铜沟、大槽及砂铜沟矿等矿床，矿有穆黑沟、沙尔诺、西沟河、马家山矿床，锑矿 含崖湾、水眼头矿床，伴生、锑矿有铅硐山、九塬、拉尔玛矿床，以上共15个工业矿床， 占整个秦岭矿床总数的83.33%；优地槽成矿次之，为锑的成矿域，包含高岭沟、蔡凹、掌耳 沟及大河沟等4个工业矿床，占整个秦岭矿床总数的16.67%(表1)。 表1　秦岭地槽锑成矿带(田)简表地槽成矿带(田)称号　矿　床锑　矿　床容矿岩石类型大型中型小型大型中型小型冒地槽三叠系砷 钨—锑矿带穆黑沟沙尔诺西沟河九源崖湾　水眼头灰岩、板 岩、砂岩、泥灰岩下石炭统铅锌—锑矿带　西坡岭　　西坡岭丁家山燧石条带灰 岩泥盆系第宅—回龙矿田第宅    青铜沟　　　第宅、青铜沟、马家山、铅硐山砂铜沟    大槽白云岩     千枚岩优地槽元古宙商州—丹凤—卢氏锑矿田　　　　高岭沟、蔡凹大河沟    掌耳沟大理岩、片麻岩、片岩、角砾岩、结构岩　矿床数322176　     秦岭锑矿呈NWW向展布，西起青海省的同德县，向东经甘肃省的碌曲县、临 潭县、宕昌县、西和县、舟曲县、徽县，陕西省的凤县、山阳县、旬阳县、商州市、丹凤县 ，东至河南省的卢氏县，共跨4省12县。散布规划长达1 100 km以上，宽60～210 km(图1)。 　　整个秦岭的、锑成矿共有两个矿带和两个矿田，由西而东容矿地层，重新到老，现分述于后。    1.1　三叠系砷钨—锑矿带　　、锑矿产于三叠系复理石缔造中，自东而西：宕昌大草滩—崖湾区域以锑矿为 主，其间西和县的崖湾大型锑矿闻名全国，是甘肃省的要点矿山，该矿还伴生 银、硒；临潭县口儿下一岷县鹿尔坝区域以矿为主，如西沟河矿，锑呈矿点产出；西部 的同德县有穆黑沟及沙尔诺矿，还产砷、钨、金矿，含矿岩层为远源和近源斜坡相中三叠 统四岩段砂岩、含砾砂岩和板岩。[next]  图1　秦岭锑矿成矿地质图1.大地结构单元分界域　2.区域 性 深大开裂带　3.地质界限　4.矿床　5.锑矿床　6.锑矿床Ⅰ.华北地台　Ⅱ.秦岭褶皱 系　Ⅲ.扬子准地台　qlyd.秦岭优地槽　qlmd.秦岭冒地槽Hld.华北陆缘地槽　TFld.同德 —凤县多金属锑成矿域　Pt.元古宙蜕变岩矿床及编号：1.穆黑沟　2.沙尔诺　3.马家 山　4.西沟河　5.崖湾　6.高岭沟　7.蔡凹　8.大河沟9.水眼头　10.掌耳沟　11.第宅　 12.青铜沟　13.西坡岭　14.丁家山　15.大槽16.砂铜沟　17.拉尔玛　18.铅硐山　19.九 塬     1.2　下石炭统铅锌—锑矿带　　矿产于铁厂铺—板岩镇开裂南侧的下石炭统袁家沟组燧石条带灰岩中，其东段以 锑矿化为主，西段以锑矿化为主。该成矿带中有山阳县西坡岭中型锑矿、丁家山小型 锑矿。    1.3　泥盆系第宅—回龙锑矿田　　矿赋存于南羊山(红河—双河)开裂两边，容矿岩石为泻湖相白云岩及结构岩 。该矿田由第宅及青铜沟大型矿、中型锑矿，大槽及沙铜沟等小型锑矿床组成。本矿田 为陕西省的主干矿山，也是我国三个特大型矿山之一。    1.4　元古界商州—丹凤—卢氏锑矿田　　矿产于秦岭群大理岩、片麻岩、云母石英片岩、角砾岩及结构岩中，矿床散布在 商州—官坡EW向深大开裂带之南侧，有高岭沟、蔡凹及大河沟中型锑矿床，还有掌耳沟小型 锑矿床。本矿田归于单锑成矿类型，锑的工业价值在秦岭区域名列第二。　　秦岭区域的矿会集散布于陕南的旬阳县和青海省东部的同德县镜内，其间前者储量占整 个秦岭的85.2%，后者占总储量的13.2%，其他区域的矿储量仅占1.6%。　　秦岭区域锑矿会集散布于三个地段：西和县崖湾—宕昌县水眼头锑矿，探明储量占秦岭锑矿 总储量的57.8%；商州—丹凤—卢氏锑矿区，探明储量占秦岭总储量的24%；旬阳区域锑储量 占秦岭锑矿总储量的18.2%。　　赋存于下泥盆统地层中的储量占总量的84.4%，三叠系地层储量占总量的12.4%，下石炭 统地层储量占总量的3.2%。锑矿储量有57.8%赋存于三叠系地层中，有24%赋存于元古界地 层中，有16.1%赋存于下泥盆统地层里，而下石炭统地层中仅占2.1%。[next]    2　秦岭地槽锑成矿类型及地质特征    2.1　堆积再造型　　本类矿床的成因是指矿源层历经开裂结构改造，又有新的矿源与之叠加富集后成 矿。包含崖湾、水眼头、西沟河、西坡岭、丁家山、马家沟、铅硐山、第宅、青铜沟、砂 铜沟、大槽等矿，计11处，占秦岭区域矿床总数的57.89%。现以崖湾锑矿、第宅锑矿、马家山矿为例。    2.1.1　崖湾锑矿　本矿坐落甘肃省南部的西和县境内，在县城的SW方向38 km处(东经105°08′00″，北纬33 °42′27″)。矿产于中三叠统灰岩、板岩中，近矿蚀变有硅化、绢云母化、绿泥石化、萤 石化；矿石金属矿藏有辉锑矿、黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、磁铁矿、辉银矿等；由 42个工业矿体组成，一般长50～200 m，厚2.28～9.03 m，6号主矿体长达1 000 m，厚5.96 m，斜深515 m，矿体呈似层状、串珠状、透镜状；金属档次w(Sb)2.86%，伴生Ag、Se等 ，本矿经勘探查明为大型锑矿，它是我国五大锑矿之一(另四处为湖南锡矿山、残余溪，贵 州半坡和云南木利锑矿)。    2.1.2　第宅锑矿　该矿坐落陕西省旬阳县城北30 km处，(东经109°20′21″，北纬33°05′51″)  。锑矿首要赋存于下泥盆统第宅组白云岩中，其次是中泥盆统石家沟组生物灰岩夹白云岩 里，矿体成群发生于结构带内，受第宅—回龙背斜、罗家沟—杨柳沟开裂及竹简河开裂操控 ，矿体大致呈等距充填于主干开裂与次级开裂交汇部位(图2)，呈不规则脉状、透镜状，延 深大于延伸，从浅部向深部锑含量有添加趋势，背斜北翼为单矿石、南翼为锑矿石，陈 家湾—塌洞沟和板凳坡—大青沟结构变形激烈的地段以锑矿石为主，近矿蚀变有硅化、碳酸 盐化及重晶石化；矿石矿藏以辰砂和辉锑矿为主，非必须矿藏有黄锑矿、红锑矿、硫铜锑矿等 ，金属矿藏有黄铁矿、闪锌矿、方铅矿等；石英液体包裹体的盐度w(NaCl)eq 为5.6%～12.3%，阳离子以钙、镁、钠、钾为主，阴离子以硫酸根、氟、氯为主；气体包 裹体的均一温度会集于80℃～105℃及145℃～175℃的两个区间；碳、氧、硫同位素的组成 显现脉石矿藏组分和成矿硫源以含矿地层为主；方铅矿的同位素年纪值为1～1.22亿年，这 与控矿开裂构成于燕山期是一起的；本矿床稀有百个小盲矿体，较大矿体有58个，延深为延 长的2～3倍，矿体长数米至800m以上，厚0.5～5m，矿石类型以单矿石和锑混合矿 石为主，单锑矿石次之；金属元素含量w(Hg)0.3%～0.4%，w(Sb)1.44%～1.62% ，w(Au)0.14×10-6～20×10-6；矿源经研讨以为，一是优地槽古火山岩 为地层供给初始富集，二为燕山期地壳运动深部矿源经开裂运移至抱负部位而富集成矿；本 矿床经勘探查明为大型、锑为中型成矿规划，向东6.4 km为青铜沟锑矿床，其成矿规划 二者相差无几，再向东6 km还有大槽等3处小矿床，本矿南侧还有大村寨、砂铜沟等小型矿 床；周围还散布有13个矿点。第宅—回龙锑矿田简称“旬阳锑矿田”(又称“第宅特大 型矿田”)，是我国四大矿基地之一(另三处为贵州万山、务川木油厂及青海穆黑沟)。 本矿田如今成为陕西省的主干矿山基地。  图2　旬阳锑矿田成矿地质图1.地质界限　2.开裂系统　3.锑矿床及矿点　P.二叠系　C.石炭系　D3.上泥 盆统D2.中泥盆统　D3.下泥盆统　S2.中志留统[next]     2.1.3　马家山矿　此矿床坐落甘肃省南部徽县SSW12 km处(东经106°05′，北纬33°39′05＂)。 矿产于中泥盆统灰岩中，由17个矿体构成，长度50～106 m，宽2～13.75 m，延深30 m左右 ，单矿石类型，档次w(Hg)0.502%，历经详查为中型规划。 表2　秦岭地槽锑矿床特征简表 [next]     2.2　蜕变型　　该类矿床包含高岭沟、蔡凹、大河沟及掌耳沟矿，它们均属单锑型，现以高岭沟 及大河沟矿床为例叙说该类型矿床地质特征。    2.2.1　高岭沟锑矿　坐落陕西省商州市城区SEE15 km处(东经110°06′15＂，北纬33°52′06＂)。 锑矿产于元古宙秦岭群含石墨大理岩顶、底部的层间裂隙与横向开裂交汇处，近矿围岩蚀变 有硅化，锑矿化；矿化带长达2 000 m以上，由两个工业矿体组成，长度155～286 m，厚度0 .76～4.47 m，矿体形状呈似层状；矿石矿藏以辉锑矿为主，天然金次之；矿石档次w(S b)5.58%～11.55%，w(Au)0.1×10-6～1.6×10-6；经详查，锑为中型 规划，伴生Au矿。    2.2.2　大河沟锑矿　坐落豫西卢氏县城南33 km处(东经111°01′，北纬33°46′07＂)。锑矿产于元 古宙秦岭群云母石英片岩及钙质片岩、角砾岩、浅粒岩的结构破碎带中，矿化岩石以结构角 砾岩为主，碎裂岩次之；由11个矿体组成，长度60～640 m，厚度1～7 m，矿体形状呈透镜 状；矿石矿藏为辉锑矿，呈角砾状、晶簇状、浸染状，金属档次w(Sb)1.04%～9.33%。 经勘查，为中型规划。    2.3　开裂带型　　秦岭地槽区开裂带型矿床，有穆黑沟及沙尔诺矿。现以穆黑沟大型矿床为例 ：该矿坐落青海省东部的同德县城南32km处(东经100°36′31＂，北纬34°58′18＂)。本 矿床处在穆黑沟EW向开裂带上，矿赋存于中三叠统细微蜕变的角砾化砂岩及板岩组成的韵 律层中，矿化受陡立的SN向及NW向张扭开裂带操控，矿体形状呈脉状、长条状，所以有 的学者将其划入开裂矿类型。由5个含矿带组成，其间1号带长达625 m，一般矿带长100～ 200 m；共有6个矿体，长度15～85 m，厚度0.58～5.95 m；矿石矿藏有辰砂、辉锑矿、白 钨矿和少数黄铁矿，金属含量w(Hg)0.186%，w(Sb)0.1%，w(WO3)0.01%～0.5 %；历经详勘查 明为大型规划，它是我国四大矿基地之一。此矿向东9km为沙尔诺中型矿床，二者同处 一条开裂带上，成矿特征一起且一起组成为青海省的主干矿山。    2.4　微细浸染型　　该类锑矿是金矿的伴生产品，包含九塬金矿及拉尔玛铀硒锑金矿床，其显 著特征是各种金属矿藏均呈浸染状产出。现以拉尔玛矿床为例：该矿坐落甘南的碌曲县城SS E48km处(东经100°41′45＂，北纬34°12′51＂)。矿体产于下志留统砂质板岩、硅质板岩 及碳质板岩的开裂破碎带中，成矿受小型帚状结构限制，其特色是以南缘的俄都—牙相开裂 为内旋面，以寒武系拉尔玛组板岩及下志留统的下地组碳质绢云母板岩为旋涡，北缘的俄都 —白依沟压扭带为外旋面，开裂系统及各种矿体均向西收敛于俄都，向东的温泉撒开。成矿 结构破碎带全长近3km，宽100～250m，各种矿体均呈似层状、透镜状，但由于成矿后结构的 损坏，使矿体失掉连续性，导致矿体多达55个，一般长36～52m，厚1.71～31.57m，主矿体 长720m，以金矿体、硒矿体为主，锑矿体仅有2个，矿体4个；蚀变品种有硅化、重晶石化 等；矿石矿藏有天然金、辉锑矿、硒矿、辰砂、重晶石、黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、硒硫 锑矿、沥青铀矿、钒钙铀矿、铀矿等；金属含量w(Au)2.1×10-6(最高达63 ×10-6)，w(Se)29.436×10-6，w(Cu)0.n%，w(V)0.056%，( 最高达0.41%)；Zn，P，W，Pt，Sb，Hg等含量也较高；本矿经勘探查明，金为大型规划，铀 、硒、 、锑均为小型。     3　秦岭地槽锑资源的成矿规则    3.1　秦岭地槽成矿条件　　根据上述锑的成矿地质特征，显现出成矿的条件：层控矿床应具有矿源层，如 泥盆系的灰岩及白云岩层，三叠系的蜕变砂岩、板岩、砂质灰岩层，元古宙的大理岩、石英 片岩、硅质板岩及片麻岩层等，秦岭地槽大多数锑矿床均以矿源层为成矿的根底，其矿质 来自元古宙火山岩，搬迁间隔达百余公里；第二个条件是随同地壳运动其切层深大开裂结构 ，从地幔融熔体中捕获矿源，于地壳发生锑矿化的中—低温热液效果，构成脉状矿群，秦 岭地槽区内以充填型为主、交代型次之。研讨区内锑的成矿可归纳为：既有层控类型，也 有开裂类型，还有归纳类型。简而言之，秦岭锑成矿带，不只长逾千公里，并且，成矿类 型完全，其成矿规划也可观，成矿潜力亦很大。[next]    3.2　矿田及成矿带规则显着　　微观整个秦岭地槽，锑矿的成矿具矿源层和开裂两层要素，一切矿床邻近均未 见与成矿相关的火成岩，由此可断定矿源为远源(如灰岩的矿源来自蚀源区)和深源(矿脉型 者，矿源均来自地下深处)。所以矿田必定定坐落多开裂系统的联合或复合地域，如旬阳矿 田成矿受宁陕—旬阳—山阳大型帚状结构限制，其特色是向北西收敛，向南东撒开，成为 、锑、金、铅、锌、钒成矿地域；商州—丹凤—卢氏矿田成矿受商丹卢大型帚状结构操控 ， 其特征也是西敛东撒，成为锑、铜、钼、钨、铀、铬成矿地域；成矿带空间是坐落矿源层发 育地带，如下石炭统及三叠系展布区，成矿显着地呈层状，其成矿规划有限，仅有穆黑沟 矿为大型矿床。    3.3　锑成矿的相关矿产　　根据前述，锑的成矿，其单单锑者较少，二者多为共生联系，还常与其他金 属相伴生或共生。与锑成矿联系密切的相关矿产有：金、铅、锌、铜、钼、钨、铀、钒、 铬、硒等。    3.4　锑资源成矿的地质形式　　秦岭地槽锑资源的成矿地质形式有三种。榜首为矿源层(含矿层)，这是再造型 的成矿形式；二是开裂型脉状式，这乃微细浸染型的成矿形式；三由矿源层+开裂热，这是 构成堆积再造型及蜕变型矿床的成矿形式。据统计，本研讨区以第三种成矿形式居主导地位 ，不只矿床数量多，并且成矿规划大，所以，安身久远看问题，应以注重用本形式查找锑 成矿区段。    4　秦岭地槽锑资源成矿猜测　　根据上述材料，秦岭区域锑资源悉数展布于地槽区内，既有锑共生矿床，也 有矿床，还有单锑矿床，其矿床成因可分为堆积再造型、蜕变型、微细浸染型和开裂带 型，成矿条件为矿源层和开裂导矿热蚀变双要素，且以两层控矿地域成矿最佳，所以往后 查找锑的方向应挑选在古生界碳酸盐缔造区、叠加多开裂系统联合地域。　　秦岭区域以地槽区锑成矿潜力较大，具有宽广的成矿前景，按成矿条件可分为Ⅲ个等级： Ⅰ级成矿前景区可勘探出特大型矿床；Ⅱ级成矿前景区可查勘到大型—特大型矿床；Ⅲ级远 景区能查找出中型—大型矿床。有关成矿根据，请参阅表3。 表3　秦岭地槽锑资源成矿猜测表成 矿 远 景 区成　　矿　　依　　据矿床规划猜测组别序号称号含　矿　层矿种聚矿开裂系列已知矿床成矿类型Ⅰ1宁陕－旬阳－山阳泥盆系灰岩、白云岩；石炭系灰岩、页岩锑矿宁旬山大型帚状结构第宅、青铜沟、大槽、砂西坡岭、丁家山铜沟堆积再造型特大型Ⅱ2商州市－丹凤县－卢氏县元古宙含石墨大理岩、云母石英片岩、片麻岩、角砾岩锑矿商丹卢大型、帚状结构高岭沟、蔡凹、大河沟、掌耳沟蜕变型大型—特大型3凤县－太白县－留坝县泥盆系灰岩、千枚岩矿凤太留大型帚状 结构铅硐山     马家山堆积再造型Ⅲ4泽库－花石峡三叠系蜕变砂 岩、角砾化砂岩矿泽库-穆黑-花石峡    纬向开裂带穆黑沟     沙尔诺开裂带型中型—大型5临潭—岷县－宕昌－榆树坝二叠系蜕变砂岩、石英岩、三叠系灰岩、板岩、砂岩锑矿矿临潭-岷县-宕昌-榆树坝弧形开裂带崖湾、水眼头、西沟河堆积再造型     作者简介：彭大明(1935-)，男，高级工程师，矿区及区域地质研讨。    彭大明（核工业西北地质局 214队地质大队，陕西 城固 723200）

氧化锑精矿质量规格 表6-6-36氧化锑精矿质量规格类 别品 级锑不小于(%)杂质不大于(%)砷铅块精矿一级 二级 三级60 50 400.6 0.6 0.40.2 0.2 0.15                                                          注：锑精矿中含金量达到工业品位时，应报出分析数据。

锑氧化汞，又称（红汞、锑酸汞），化学式Hg2O7Sb7，分子量1365.5。主要用途 市场 上常液体和粉状有两种规格，颜色为咖啡红，纯度为99.995%，多为俄罗斯产。主要应用于火箭发射、军事、探矿等领域，因其稀有 价格 昂贵。锑氧化汞在某些特定条件下可释放中子，因此在核工业上有广泛用途。注意与常用的红药水（红汞，汞红）并非同一物质。 特别提示现在网上传说有一种红汞核弹，采用锑氧化汞作为中子源，可实现核武器小型化（据说可做到棒球大小），但网上各种介绍均来源于维基百科，并无其他旁证，且拥有中子源还不是发生核聚变的充要条件，还要有必要的温度及压力，仅从网上现有的介绍，恐不能实现核聚变。因此所谓红汞核弹可能并不存在。锑氧化汞主要用途 市场 上常液体和粉状有两种规格，颜色为咖啡红，纯度为99.995%，多为俄罗斯产。主要应用于火箭发射、军事、探矿等领域，因其稀有 价格 昂贵。锑氧化汞在某些特定条件下可释放中子，因此在核工业上有广泛用途。注意与常用的红药水（红汞，汞红）并非同一物质。 

锑与氧可构成一系列氧化物，其中有Sb2O3、Sb2O4、Sb2O5、Sb6O13、Sb2O及气态的SbO，但只要前三种在工业上具有含义，其他氧化物多为锑的不同出产过程中的过渡产品，氧化锑的物理和化学性质列于下表。 表  氧化锑的物理和化学性质品种物理性质化学性质三氧化二锑 Sb2O3在常温下为白色粉末，受热时为黄色，有立方和斜方两种晶系，立方转变为斜方的温度为570℃。立方晶系为Sb4O6分子组成，密度为5.28g∕cm3，斜方晶体为5.67g∕cm3，熔点656℃，蒸发热36.33～37.29kJ∕mol，沸点依据不同材料为1327℃或1435℃； 蒸气压（Pa）与温度的关系式为： 立方晶形Sb2O3lgp＝14.320～10357∕T 斜方晶形Sb2O3lgp＝13.433～9625∕T 液体Sb2O3lgp＝7.443－3900／T锑或硫化锑在空气中加热蒸发出来的Sb2O3，主要为立方晶系；由SbCl3水解生成的Sb2O3为斜方晶体。Sb2O3为氧化物，在水中的溶解度仅0.01g∕L，也难溶于稀硫酸和稀硝酸，浓硝酸可使其氧化为高价氧化物。易溶于碱性金属硫化物构成硫代亚锑酸盐，能彻底溶于 酒石酸，如溶于酒石酸钾，构成，即吐酒石。Sb2O3易被C或CO还原为金属锑四氧化二锑 Sb2O4白色结晶属立方晶系，密度为6.59～7.5g∕cm3，生成热－895.811kJ∕mol具有不熔化和不蒸发的特色。最适合时生成温度为500～900℃，超越900℃即开端离解，达1030℃能够彻底离解。微溶于水，溶于，不溶于其他酸类，但溶于碱溶液。分子式可写为SbO2，其组成可认为是Sb2O3和Sb2O5的混晶Sb2O5棕黄色粉末，分子式为Sb2O5·nH2O，大约相当于Sb2O5·3.5H2O，可由SbCl4水解取得，加热至700℃，即变为白色粉末一般认为是一种水合物的胶体，稍溶于水，不溶于硝酸，可溶于碱性溶液