近来，中药重金属问题引起了我们的广泛重视。有人以为中药含了重金属好像大米含镉，一服用就会形成重金属在体内堆积。其实，矿藏中药自身就含有某些金属成分，假如用法妥当，它们能起到不错的医治作用;反之，假如用法不妥，其间所含的重金属的确会影响健康。 矿藏中药大都含重金属。、雄黄、砒石、轻粉等中药以自然界中的矿藏为材料精加工制成，含有某些金属成分。我们一般以为的重金属有、砷、铅、铜、锌、锡、镍、钴、锑、镉和铋等，它们在水中不易被分化，人体摄入过量或许形成中毒反响。原药材中，含有，雄黄和砒石含砷，含有这些药材的中成药也含有相应的重金属成分。 矿藏中药一般在出产过程中就被严厉约束了用量，遵医嘱运用较安全，但用法、用量不对时会危害身体健康。假如短时间很多摄入重金属元素，或许引起肝危害。长时间摄入砷或许引起四肢麻痹、掉发等;砷、、铅摄入过量都或许危害中枢神经系统。 国家关于含重金属中药的用法和用量都有详细的规则，如规则用于冷静、清心、明目的每天的安全用量为0.1～0.5克。在临床上，这些药物大多为处方药，需求医师签字履行。主张我们需求服用这些药物时，先通过正规医院的中医辨证配伍运用，勿自行购买，防止不能掌握用量，在运用中呈现风险。 熏制中药，慎重购买。现在，大大都中药现已选用操控温度和湿度等办法延伸保存期，但浙贝母、人参等药材易遭虫蛀，一些栽培者和供应者会用熏蒸，以便利保存。临床上曾有患者反映服用的人参发酸，这就或许是熏蒸过的原因。未经编造的含砷较多，药材熏制过度时，或许有残留。主张我们到正规医院和药店购买药材，假如药材酸味过重、色彩过白，要进步警觉。 环境污染影响中药材的安全性。中药多从自然界的动植物和矿藏中获得，和耕地里的庄稼相同，一旦环境遭到了损坏，栽培和收集区域的水源、空气受到了污染，药材也会受到影响。中药考究“道地药材”，主张大规模栽培和出产中药的区域加强环境管理，并避开污染较重的区域。 其他国家和我国香港区域，中药重金属标准都履行的是“食物标准”，而我国内地则履行的是《我国药典》中的“药品标准”，期望国家能出台中药材栽培环境的相关标准，从源头操控中药材的安全性，防止其间含额定的重金属，也期望能一致相关标准，削减群众的疑问。

色彩斑斓的陶瓷餐具的美丽外衣里可能隐藏着有害物质。最近国家质检总局对陶瓷饮食器具进行的质量抽查显示，餐具的不合格率达到了四成。其中，金属含量超标已经成为陶瓷餐具存在的普遍问题。抽查发现，陶瓷餐具生产企业尤其是个体、私营小企业生产的陶瓷餐具中，铅、镉等重金属含量严重超标，直接威胁到消费者的健康。        据专家介绍，造成这些餐具不合格的原因：一是使用了劣质的原料，造成重金属超标；二就是釉彩颜色太鲜艳。据介绍，为了使色彩鲜艳，厂家会在釉彩里加入一些重金属添加剂，因此，颜色越鲜艳的餐具，重金属就越容易超标。        专家提醒消费者，在选购陶瓷餐具时应当购买原料、工艺控制比较严格的釉中彩、釉下彩餐具。如果消费者不知道买回家的餐具是不是安全，可以在第一次使用前进行消毒处理，用开水煮5分钟或用白醋浸泡一两个小时，就可以把里面的有害物质溶解出来。 .

什么是重金属重金属是指比重大于5的金属，即在标准状况下的单质密度大于4500kg/m³的金属元素对比轻金属元素，如铝、镁等，同样体积下，重金属的重量更大。重金属大约有45中，但常见的重金属有六种，分别是镉（Cd)、gong(Hg)、银(Ag)、铜(Cu)、bei(Ba)、 铅(Pb) 等。

分子式：Pr-Nd 性 状：银灰色金属块状，呈金属光泽，在空气中易氧化。 规 格 Specifications 镨钕金属标准 Standard 用途：主要用作钕铁硼永磁合金原料。 包 装：内塑料袋，外铁桶或铁桶充氩气包装，每桶50公斤或250公斤。 我们可以根据用户要求研制、生产各种规格的稀土产品。产品牌号 Codes化学成分%Chemical compositions稀土总量TRE钕相对纯度Nd/TRE镨相对纯度Pr/TRE杂质含量 不大于Impurities Max稀土杂质非稀土杂质Non-RE不小于MinFeMgMoSiA1CPN-759975±225±20.10.20.020.050.040.040.03PN-809980±220±2       典型示例 Examples：产品牌号 Codes化学成分%Chemical compositions稀土总量TRE钕相对纯度Nd/TRE镨相对纯度Pr/TRE杂质含量 不大于Impurities Max稀土杂质非稀土杂质Non-REFeMgMoSiA1CPN-7599.4774.8325.100.070.0860.0040.0080.0120.0230.020PN-8099.5880.8319.710.060.0930.0030.0030.0180.0170.022

因为近代出产技术的开展，特别是电解工艺的遍及选用，因此能从有色重金属冶金的中间产品中取得很多的金、银。从有色重金属副产物中出产金银的办法，一般称为有色重金属冶炼副产法。 近代矿山出产实践证明，铜、镍、铅、锌、铋、锑等的硫化矿床和铬矿床都含有贵金属。但因为矿床的成矿条件和矿藏的共生组合不同，贵金属的含量和所含贵金属的品种则有很大的不同。一般来说，硫化铜矿床含金、银较多，硫化镍、铬矿床常含有少数的金、银和较多的铂族金属，硫化铅、锌和铋矿床一般含有很多的银，而锑、砷、碲矿床常与金共生构成金锑矿床、金毒砂矿床和金碲矿床等。此外，许多有色重金属矿床，正是因为含有相当量的贵金属，才具有挖掘价值。近代铜、镍、铅、锌等金属的精粹之所以遍及选用电解法，当然是因为该法比较简洁，易于操作和操控；而另一方面，也是因为从电解法的副产物（阳极泥）中能够收回粗金属中简直一切的贵金属，这些贵金属的价值往往大大超越贵重的电解费用。 有色重金属冶炼副产法，首要从下列副产原猜中收回贵金属： 一、铜电解阳极泥及湿法炼钢浸出渣； 二、镍电解阳极泥； 三、铅电解阳极泥或火法精粹铅产出的银锌壳； 四、火法蒸锌的蒸馏渣或湿法炼锌的浸出渣； 五、黄铁矿的烧渣； 六、锡、锑、铋、、铬等矿石冶金产出的含贵金属副产物。 在近代湿法冶金中，当铜、镍等矿石或精矿的浸出渣含有一定量的金、银时，常选用成本低而处理量又大的大型旋涡炉熔炼法，使金、银和铜等有价金属富集后，再进一步别离和精粹提纯。

4月18日音讯：    1.海鲜 　　海水受污染后，鱼类简单集合铅和，甲壳动物富集镉和，软体动物中富集铅。当然少吃为妙是最安全的。 　　主张：真实想吃，专家称，首先要选择污染较小的水域出产的鱼类；其次，吃海鲜不要超越每天一种，数量不要超越100克；尽量食用体积小的海鲜，体积大的海鲜处在食物链较高阶段，体内富集的污染物较多；不吃或少吃鱼头、鱼皮、油脂、内脏、鱼卵、鱼翅。最终，吃的时分食用贝类肌肉部分，由于其内脏贮存重金属相对多。 　　2.某些中药 　　含，雄黄含砷，长时刻很多运用可导致重金属积蓄，形成严峻的肝、功能损害。 　　3.动物内脏 　　家禽饲料中一旦有不安全要素，一些重金属等有害物质就会堆积在内脏里。 　　主张：吃动物内脏时，最很多调配一些粗粮和蔬菜，以弥补膳食纤维。 　　4.京彩 　　在制造京彩时，氧化铅可逐步渗透到蛋内。市场上的京彩有铅京彩和无铅京彩之分。 　　主张：你能够认清标签，选择无铅京彩;吃京彩的时分加些醋，酸性物质能够尽量削减有毒物质在人体的吸收。 　　5.喝易拉罐装饮料 　　易拉罐以铝合金做材料，罐内壁涂了一层有机涂料，使铝合金和饮料阻隔。有些出产不合格的铝罐在加工过程中，很可能有的当地没涂上保护性涂料，或许涂得过薄，久之，铝元素逐步溶化其间，尤其是罐中饮料带有酸性或碱性时损害更大。 　　6.花样艳丽的餐具 　　为坚持图画不变色，烧制餐具时参加一些铅、镉等重金属可“固色”。假如运用的是残次颜料，这 些餐具在日后运用的过程中，只需遇到酸碱性的食物，镉就会溶解到食物中。 　　主张：尽量选择色彩清淡的素色餐具；尽量选择图画在瓷器顶部、边际、外面，与食物触摸时机少的餐具；新买的陶瓷餐具，第一次运用前用开水煮5分钟，就能够把陶瓷餐具里的有害物质溶解出来。 　　7.喝饮水机里的水 　　严峻不合格饮水机中，不锈钢内胆原料不稳定，导致铬、镍重金属含量超支，而溶于水中的重金属、、三氯等致癌物质，从视觉上底子看不出来，短期内也不会发生什么结果，但长时刻饮用会在身体内堆积，严峻影响身体健康。 　　主张：在选购饮水机时，留意看看有无国家认证的“3C”标志;每隔三个月，清洗和查看一次饮水机的内胆。 　　8.铜制或铅制的水龙头 　　铜制水表、水龙头、含铅的水管等运用的时刻越长，自来水的PH值越低，重金属渗出被污染的程度就越大。 　　主张：不要装软化水的设备，由于软水更简单溶解铜和铅。

电镀废水的成分非常杂乱，除含(CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。依据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般能够分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。电镀废水的办理在国内外遍及遭到注重，研发出多种办理技能，经过将有毒办理为无毒、有害转化为无害、收回宝贵金属、水循环运用等办法消除和减少重金属的排放量。跟着电镀工业的快速开展和环保要求的日益进步，现在，电镀废水办理已开端进入清洁出产工艺、总量操控和循环经济整合阶段，资源收回运用和闭路循环是开展的干流方向。    一、电镀重金属废水办理技能的现状    (一)化学堆积    化学堆积法是使废水中呈溶解状况的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的办法，包含中和沉法和硫化物堆积法等。    1.中和堆积法    在含重金属的废水中参加碱进行中和反响，使重金属生成不溶于水的氢氧化物堆积方式加以别离。中和堆积法操作简略，是常用的处理废水办法。实践证明在操作中需求留意以下几点：(1)中和堆积后，废水中若pH值高，需求中和处理后才可排放；(2)废水中常常有多种重金属共存，当废水中含有Zn、Pb、Sn、Al等金属时，pH值偏高，可能有再溶解倾向，因而要严格操控pH值，施行分段堆积；(3)废水中有些阴离子如：卤素、根、腐植质等有可能与重金属构成络合物，因而要在中和之前需经过预处理；(4)有些颗粒小，不易堆积，则需参加絮凝剂辅佐堆积生成。    2.硫化物堆积法    参加硫化物堆积剂使废水中重金属离子生成硫化物堆积除掉的办法。与中和堆积法比较，硫化物堆积法的长处是：重金属硫化物溶解度比其氢氧化物的溶解度更低，并且反响的pH值在7~9之间，处理后的废水一般不必中和。硫化物堆积法的缺陷是：硫化物堆积物颗粒小，易构成胶体；硫化物堆积剂自身在水中残留，遇酸生成气体，发作二次污染。为了避免二次污染问题，英国学者研讨出了改进的硫化物堆积法，即在需处理的废水中有挑选性的参加硫化物离子和另一重金属离子(该重金属的硫化物离子平衡浓度比需求除掉的重金属污染物质的硫化物的平衡浓度高)。因为加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解，这样废水华夏有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先别离出来，一起避免有害气体生成和硫化物离子残留问题。    (二)氧化复原处理    1.化学复原法    电镀废水中的Cr首要以Cr6+离子形状存在，因而向废水中投加复原剂将Cr6+复原成微毒的Cr3+后，投加石灰或NaOH发作Cr(OH)3堆积别离去除。化学复原法办理电镀废水是最早运用的办理技能之一，在我国有着广泛的运用，其办理原理简略、操作易于把握、能接受大水量和高浓度废水冲击。依据投加复原剂的不同，可分为FeSO4法、NaHSO3法、铁屑法、SO2法等。    运用化学复原法处理含Cr废水，碱化时一般用石灰，但废渣多；用NaOH，则污泥少，但药剂费用高，处理本钱大，这是化学复原法的缺陷    2.铁氧体法    铁氧体技能是依据出产铁氧体的原理开展起来的。在含Cr废水中参加过量的FeSO4，使Cr6+复原成Cr3+, Fe2+氧化成Fe3+，调理pH值至8左右，使Fe离子和Cr离子发作氢氧化物堆积。通入空气拌和并参加氢氧化物不断反响，构成铬铁氧体。其典型工艺有间歇式和接连式。铁氧体法构成的污泥化学安稳性高，易于固液别离和脱水。铁氧体法除能处理含Cr废水外，特别适用于含重金属离子的电镀混合废水。我国运用铁氧体法现已有几十年前史，处理后的废水能到达排放标准，在国内电镀工业中运用较多。    铁氧体法具有设备简略、出资少、操作简洁、不发作二次污染等长处。但在构成铁氧体进程中需求加热(约70摄氏度)，能耗较高，处理后盐度高，并且有不能处理含Hg和络合物废水的缺陷。    3.电解法    电解法处理含Cr废水在我国现已有二十多年的前史，具有去除率高、无二次污染、所堆积的重金属可收回运用等长处。大约有30多种废水溶液中的金属离子可进行电堆积。电解法是一种比较老练的处理技能，能减少污泥的生成量，且能收回Cu、Ag、Cd等金属，已运用于废水的办理。不过电解法本钱比较高，一般经浓缩后再电解经济效益较好。    近年来，电解法敏捷开展，并对铁屑内电解进行了深入研讨，运用铁屑内电解原理研发的动态废水处理设备对重金属离子有很好的去除效果。    别的，高压脉冲电凝体系(High Voltage Electrocagulation System)为当今世界新一代电化学水处理设备，对表面处理、涂装废水以及电镀混合废水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、CN-等污染物有显着的办理效果。高压脉冲电凝法比传统电解法电流功率进步20%~30%；电解时刻缩短30%~40%；节约电能到达30%~40%；污泥发作量少；对重金属去除率可达96%~99%。[next]    (三)溶剂萃取别离    溶剂萃取法是别离和净化物质常用的办法。因为液一液触摸，可接连操作，别离效果较好。运用这种办法时，要挑选有较高挑选性的萃取剂，废水中重金属一般以阳离子或阴离子方式存在，例如在酸性条件下，与萃取剂发作络合反响，从水相被萃取到有机相，然后在碱性条件下被反萃取到水相，使溶剂再生以循环运用。这就要求在萃取操作时留意挑选水相酸度。尽管萃取法有较大优越性，可是溶剂在萃取进程中的流失和再生进程中能源消耗大，使这种办法存在必定局限性，运用遭到很大的约束。    (四)吸附法    吸附法是运用吸附剂的共同结构去除重金属离子的一种有用办法。运用吸附法处理电镀重金属废水的吸附剂有活性炭、腐植酸、海泡石、聚糖树脂等。活性炭配备简略，在废水办理中运用广泛，但活性炭再生功率低，处理水质很难到达回用要求，一般用于电镀废水的预处理。腐植酸类物质是比较廉价的吸附剂，把腐植酸做成腐植酸树脂用以处理含Cr、含Ni废水已有成功经验。有相关研讨标明，壳聚糖及其衍生物是重金属离子的杰出吸附剂，壳聚糖树脂交联后，可重复运用10次，吸附容量没有显着下降。运用改性的海泡石办理重金属废水对Pb2+、Hg2+、Cd2+有很好的吸附才能，处理后废水中重金属含量显着低于污水归纳排放标准。还有文献报导蒙脱石也是一种功用杰出的粘土矿藏吸附剂，铝锆柱撑蒙脱石在酸性条件下对Cr6+的去除率到达99%，出水中Cr6+含量低于国家排放标准，具有实践运用前暑。    (五)膜别离技能    膜别离法是运用高分子所具有的挑选性来进行物质别离的技能，包含电渗析、反渗透、膜萃取、超过滤等。用电渗析法处理电镀工业废水，处理后废水组成不变，有利于回槽运用。含Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cr6+等金属离子废水都适合用电渗析处理，已有成套设备。反渗透法已大规模用于镀Zn、Ni、Cr漂洗水和混合重金属废水处理。选用反渗透法处理电镀废水，已处理水能够回用，完成闭路循环。液办理电镀废水的研讨报导许多，有些范畴液已由根底理论研讨进入到开始工业运用阶段，如我国和奥地利均用乳状液膜技能处理含Zn废水，此外也运用于镀Au废液处理中。膜萃取技能是一种高效、无二次污染的别离技能，该项技能在金属萃取方面有很大开展。    (六)离子交流处理法    离子交流处理法是运用离子交流剂别离废水中有害物质的办法，运用的离子交流剂有离子交流树脂、沸石等等，离子交流树脂有凝胶型和大孔型。前者有挑选性，后者制作杂乱、本钱高、再生剂耗量大，因而在运用上遭到很大约束。离子交流是靠交流剂自身所带的能自在移动的离子与被处理的溶液中的离子经过离子交流来完成的。推进离子交流的动力是离子间浓度差和交流剂上的功用基对离子的亲和才能，大都情况下离子是先被吸附，再被交流，离子交流剂具有吸附、交流两层效果。这种材料的运用越来越多，如膨润土，它是以蒙脱石为首要成分的粘土，具有吸水胀大性好、比表面积大、较强的吸附才能和离子交流才能，若经改进后其吸附及离子交流的才能更强。可是却较难再生，天然沸石在对重金属废水的处理方面比膨润土具有更大的长处：沸石是含网架结构的铝硅酸盐矿藏，其内部多孔，比表面积大，具有共同的吸赞同离子交流才能。研讨标明，沸石从废水中去除重金属离子的机理，大都情况下是吸赞同离子交流两层效果，随流速添加，离子交流将替代吸附效果占首要位置。若用NaCl对天然沸石进行预处理可进步吸赞同离子交流才能。经过吸赞同离子交流再生进程，废水中重金属离子浓度可浓缩进步30倍。沸石去除铜，在NaCl再生进程中，去除率达97%以上，可屡次吸附交流，再生循环，并且对铜的去除率并不下降。[next]    (七)生物处理技能    因为传统办理办法有本钱高、操作杂乱、关于大流量低浓度的有害污染难处理等缺陷，经过多年的探究和研讨，生物办理技能日益遭到人们的注重。跟着耐重金属毒性微生物的研讨开展，选用生物技能处理电镀重金属废水出现繁荣开展势头，依据生物去除重金属离子的机理不同可分为生物絮凝法、生物吸附法、生物化学法以及植物修正法。    1.生物絮凝法    生物絮凝法是运用微生物或微生物发作的代谢物进行絮凝堆积的一种除污办法。微生物絮凝剂是一类由微生物发作并排泄到细胞外，具有絮凝活性的代谢物。一般由多糖、蛋白质、DNA、纤维素、糖蛋白、聚基酸等高分子物质构成，分子中含有多种官能团，能使水中胶体悬浮物彼此凝集堆积。至现在为止，对重金属有絮凝效果的约有十几个品种，生物絮凝剂中的基和羟基可与Cu2+、 Hg2+、Ag+、Au2+等重金属离子构成安稳的鳌合物而堆积下来。运用微生物絮凝法处理废水安全便利无毒、不发作二次污染、絮凝效果好，且成长快、易于完成工业化等特色。此外，微生物能够经过遗传工程、驯化或结构出具有特殊功用的菌株。因而微生物絮凝法具有宽广的运用远景。    2.生物吸附法    生物吸附法是运用生物体自身的化学结构及成分特性来吸附溶于水中的金属离子，再经过固液两相别离去除水溶液中的金属离子的办法。运用胞外聚合物别离金属离子，有些细菌在成长进程中开释的蛋白质，能使溶液中可溶性的重金属离子转化为堆积物而去除。生物吸附剂具有来历广、报价低、吸附才能强、易于别离收回重金属等特色，现已被广泛运用。    3.生物化学法    生物化学法指经过微生物处理含重金属废水，将可溶性离子转化为不溶性化合物而去除。硫酸盐生物复原法是一种典型生物化学法。该法是在厌氧条件下硫酸盐复原菌经过异化的硫酸盐复原效果，将硫酸盐复原成H2S，废水中的重金属离子能够和所发作的H2S反响生成溶解度很低的金属硫化物堆积而被去除，一起H2SO4的复原效果可将SO42—为S2—使废水的pH值升高。因许多重金属离子氢氧化物的离子积很小而堆积。有关研讨标明，生物化学法处理含Cr6+为30~40mg/L的废水去除率可达99.67%~99.97%。有人还运用牲畜粪便厌氧消化污泥进行矿山酸性废水重金属离子的处理，结果标明该办法能有用去除废水中的重金属。赵晓红等人用脱硫肠杆菌(SRV)去除电镀废水中的铜离子，在铜质量浓度为246.8mg/L的溶液，当pH为4.0时，去除率达99.12%。    4.植物修正法    植物修正法是指运用高等植物经过吸收、堆积、富集等效果下降已有污染的土壤或地表水的重金属含量，以到达办理污染、修正环境的意图。植物修正法是运用生态工程办理环境的一种有用办法，它是生物技能处理厂商废水的一种延伸。运用植物处理重金属，首要有三部分组成:(1)运用金属堆集植物或超堆集植物从废水中汲取、堆积或富集有毒金属;(2)运用金属堆集植物或超堆集植物下降有毒金属活性，然后可减少重金属被淋滤到地下或经过空气载体分散:(3)运用金属堆集植物或超堆集植物将土壤中或水中的重金属萃取出来，富集并输送到植物根部可收割部分和植物地上枝条部分。经过收成或移去已堆集和富集了重金属植物的枝条，下降土壤或水体中的重金属浓度。在植物修正技能中能运用的植物有藻类、草本植物、木本植物等。    藻类净化重金属废水的才能，首要体现在对重金属具有很强的吸附力，运用藻类去除重金属离子的研讨已有许多报导。褐藻对Au的吸收量达400mg/g，在必定条件下绿藻对Cu、Pb、La、Cd、Hg等重金属离子的去除率达80%~90%，马尾藻、鼠尾藻对重金属的吸附尽管不及绿海藻，但仍具有较好的去除才能。    草本植物净化重金属废水的运用已有许多报导。凤眼莲是国际上公认和常用的一种办理污染的水生漂浮植物，它具有成长敏捷，既能耐低温、又能耐高温的特色，能敏捷、许多地富集废水中Cd、Pb、Hg、Ni、Ag、Co、Cr等多种重金属。有关研讨发现凤眼莲对钴和锌的吸收率别离高达97%和80%。此外，还有许多草本植物具有净化效果，如喜莲子草、水龙、刺苦草、浮萍、印度芥菜等。    木本植物具有处理量大、净化效果好、受气候影响小、不易形成二次污染等等长处，遭到人们广泛注重。一起对土壤中Cd、Hg等有较强的吸附堆集效果，由胡焕斌等实验结果标明：芦苇和池杉对重金属Pb和Cd都有较强富集才能。    二、电镀重金属废水办理技能展望    跟着全球可持续开展战略的施行，循环经济和清洁出产技能越来越遭到人们注重。电镀重金属废水办理从结尾办理已向清洁出产工艺、物质循环运用、废水回用等归纳防治阶段开展。未来电镀重金属废水办理将杰出以下几个方面：    (1)遵循循环经济、注重清洁出产技能的开发与运用；进步电镀物质、资源的转化率和循环运用率；从源头上减少重金属污染物的发作量，并选用全进程操控、结合废水归纳办理、终究完成废水零排放。    (2)电镀重金属废水的处理技能许多，其间生物技能是具有较大开展潜力的技能，具有本钱低、效益高、不形成二次污染等长处。跟着基因工程、分子生物学等技能的开展和运用，具有高效、耐毒性的菌种不断培养成功，为生物技能的广泛运用供给了有利条件。关于现已污染的、规模大的外环境，可选用植物修正技能办理，在治污的一起，不只美化了环境，还能够获得必定的经济效益。    (3)归纳一体化技能是未来电镀废水办理技能的热门。电镀废水品种繁复，各种电镀工艺差异很大，仅运用一种废水办理办法往往有其局限性，达不到抱负的效果。因而，归纳多种办理技能特色的一体化技能应运而生。    三、结束语    综上所述，尽管化学法、物理化学法、生物化学法都能够办理和收回废水中的重金属，但经过生物化学法处理重金属污水本钱低、效益高、简单办理、不给环境形成二次污染、有利于生态环境的改进。但生物化学法也有必定的局限性，无论是植物仍是微生物，一般都具有挑选性，只汲取或吸附一种或几种金属，有的在重金属浓度较高时会导致中毒，然后约束其运用。尽管如此生物化学法的研讨和开展仍有宽广远景，许多学者经过基因工程、分子生物学等技能运用，使生物具有更强的吸附、絮凝、整治修正才能。咱们应该充分运用自然界中的微生物与植物的协同净化效果，并辅之以物理或化学办法，寻觅净化重金属的有用途径。

重金属冶炼厂规划(engineeringdesignof heavynon—ferrous metallurgicalworks) 以冶金方法经从选矿富集的精矿中提取铜、铅、锌、镍、钴、锡、锑和等的冶炼厂规划。规划规划包含铜冶炼厂规划、铅冶炼厂规划、锌冶炼厂规划、镍，台炼厂规划、钴冶炼厂规划、锡冶炼厂规划、锑7台炼厂规划和，台炼厂规划，以及重金属，台炼厂质料预备车间规划、重金属冶炼厂收尘设备规划、重金属冶炼厂二氧化硫烟气制酸设备规划。         因为质猜中除主金属外，还别离含有伴生的有价元素，包含重金属铋、镉，贵金属金、银和铂族元素，稀散金属铟、、镓、锗、硒、碲，稀有金属钽、铌和非金属硫、砷等。因而，重金属冶炼厂规划还包含重金属冶炼厂稀散元素归纳收回设备规划。 20世纪以来，跟着机械、电器、化工、航空和航天等现代化工业的开展和科学技能的前进，世界各国相继建立了现代化重金属冶炼工业，我国在50年代后规划建成一批重金属冶炼厂，成为重要的重金属生产国之一。       质料重金属矿石以硫化矿为主，也有一部分是氧化矿，冶炼质料多是经过选矿富集的精矿。各种重金属冶炼的首要质料为：金属类别铜铅锌镉镍锡锑铋冶炼质料主金属含量硫化铜精矿含铜15％～30％硫化铅精矿含铅45％～70％硫化锌精矿含锌45％～55％铅或锌冶炼中间产品硫化铜镍精矿含镍3％～10％氧化镍矿含镍1％～2．5％含钴黄铁矿精矿含钴0．3％～0．5％砷钴矿精矿含钴10％～20％钴土矿含钴0．3％～2％铜或镍钴冶炼中间产品氧化锡精矿含锡40％～60％硫化锑精矿或块矿含锑约55％硫化铋精矿铅冶炼中间产品含铋15％～30％含硫化96％～98％规划规划及产品规划规划首要取决于质料来历和市场需求状况，一个重金属冶炼厂的最大年产金属量可达30～50万t，最小年产金属量为1000t以下。重金属冶炼产品的纯度要求较高，一般应不低于：铜，99．7％～99．97％；铅，99．9％～99．99％；锌，99．5％～99．99％；镍，99．5％～99．99％；镍铁(镍+钴)，30％～48％；钴，98％～99．98％；锡，99％～99．95％；锑，99％～99．85％；铋，99．9％～99．99％；镉，99．9％～99．998％；，99．99％～99．999％。 产品中还包含归纳收回的贵金属和稀散、稀有金属等。硫酸和硫的制品是重金属冶炼厂的首要副产品。 工艺流程因金属种类和质料性质而异，大体可分为火法、湿法和火法一湿法联合三类，须经过具体比较断定，可别离拜见铜、铅、锌、镍、钴、锡、锑和冶炼厂规划。      技能要求首要有：(1)重金属矿藏大多与多种有价元素共生，规划有必要考虑归纳利用；(2)重金属矿藏大多是硫化物，规划有必要考虑硫的收回，排放烟气须到达环保要求；(3)铅、镉、等有毒金属的冶炼，须有严厉的防护措旃；(4)火法冶炼须充分利用质料的反应热，以到达自热熔炼和充分利用烟气余热节约能源的意图；(5)选用必要的检测和操控外表，尽可能完成自动化操作和计算机操控；(6)须有完善的炉渣处理，炉渣归纳利用和弃渣堆存等设备。

都市旁的村庄 　　7月13日早六点，在广州大学城随近租种菜地的菜农邓飞伦已经开始收割叶菜。 　　论及当下人前闻风色变的蔬菜污染，邓飞伦不以为然，他觉得现在污染已经少多了，“前几年菜地的水都是五颜六色的，这几年广州河水越来越清了，污染好像越来越轻了。” 　　华南农业大学园艺学院教授陈日远对《第一财经日报》表示，与前些年相比，珠三角水污染等治理工作收效明显，但以往残留下来的重金属却并没有随着时间的流逝而消失，“一些工厂排出的废水，不经过任何处理流到菜地。一些‘水叶菜’，却在其‘滋润’下长势良好。而铅、镉等重金属，通过蔬菜的‘经络’残留在它们的身体里”。 　　 　　陈日远及其科研团队定点在广州、佛山等大中城市的郊区进行蔬菜安全的调查，其研究项目关注的菜田近万亩。他投入精力最多的是郊区。 　　经过研究，身为广东省政协委员的陈日远提出提案：《关于加强对我省大中城市郊区蔬菜基地污染调查与治理的建议》。这个提案被广东省政协列为2007年5个重点督办提案之一。 　　就在前不久，负责此提案落实工作的广东省农业厅、广东省环保局、广东省国土资源厅连续召开两次会议，并将于7月最终出台进行大规模菜地污染摸底工作的详细实施方案。 　　陈日远期待能借此契机，修复土壤，从源头上管住菜地受污染情况。“广东蔬菜的年种植面积超过1500万亩，大城市郊区的面积估计约两三百万亩，要完成并不是很困难。” 　　 　　难以采集的污染数据 　　其实，关于珠三角蔬菜重金属污染的调查工作的展开由来已久。 　　早在2005年4月，一项由国家环保总局主持、历时三年方才完成的《典型区域土壤环境质量状况探查研究》第一次透露了珠三角的土壤40%存在重金属污染的消息。 　　另有广东土壤研究学者指出，20年来，珠三角乃至全国一直承受西方污染物的转移。当时中国对土壤污染不太了解，塑料厂、鞋厂、五金、电镀等高污染工业，由其他国家引进到中国，且空间集中、时间集中。现在，这些污染的治理成本都相当高。 　　陈日远认为，虽然珠三角重金属污染的问题一直在提，但目前并没有更进一步详细的数据支持，所有的数据，包括前述的《典型区域土壤环境质量状况探查研究》也只是一个大范围的评估，因为是全国性的调查，范围过大取样过于分散，无法使各地政府掌握当地土壤更具体的污染情况，从而难以因地制宜地进行土壤修复及种植品种选择。“如果说以往的数据只给我们一个定性的概念，那么现在已经到了对珠三角土壤污染进行定量分析的阶段。” 　　对于陈日远的迫切心情，广东省农业厅则表示此项工作困难重重，此次调查的负责人之一、广东省农业环保与农村能源总站副站长姚国良向记者介绍，“土壤治理会涉及各部门利益、农民利益和公共利益的冲突，怎么协调？谁投入资金？”虽然有困难，但姚国良仍向记者表示，虽然以目前的财力，不可能让整片菜地都停下来。但近期可以通过农业种植手段去调节、引导农民，使消费者利益和农民利益得到最大保证。 　　修复之路在启动 　　“如果连准确的污染基础数据都没有掌握，奢谈土壤治理是无的放矢。”一位长期关注珠三角土壤污染的学者对记者表示其对陈日远提案的支持。 　　该学者分析珠三角土壤污染调查滞后的原因：“后期的修复土壤及引导农民进行农业结构调整，将是一项耗资巨大、相当费时的庞大工程，虽然大家都在说污染问题很严重，而且仅广东本地便包括中山大学、华南农业大学、广东土壤研究所等单位的学者都在进行此方面的研究，但总体上属于零零散散，人员有限经费有限，无法形成权威的数据。” 针对珠三角地区唯一自行开展菜地土壤重金属污染调查的菜地土壤重金属污染超标现象，中山市农业部门2006年12月底启动“蔬菜基地重金属评价与修复”课题研究，通过对全市主要蔬菜生产基地土壤、灌溉水和蔬菜重金属污染状况进行调查与评价，摸清重金属污染现状、污染分布与程度，有针对性地研究降低蔬菜重金属的土壤调控技术和叶面调控技术，同时和华南农业大学合作研究低富集蔬菜和高富集作物进行间、套种的边生产边修复的污染土壤修复技术，调控土壤理化性质和重金属生物有效性，抑制重金属向植物体内的迁移。 　　据中山市农业部门介绍，“蔬菜基地重金属评价与修复”研究课题完成最少需要三年，其最终目标是在蔬菜基地检测的基础上，延伸到该市所有耕地的监测，逐步建立一个科学的土地信息数据库，以更好地服务政府决策和指导农业生产。“因为项目仅仅开展半年，具体的投入经费数额尚未统计。” 　　而此前有学者称，如对珠三角，域菜地污染情况进行初步调查的经费约在5000万左右，耗时约需三年。“后期土壤修复的投入在几十亿数量级的水平，不过这不是一次性投入，而是逐年投入。” 　　这样的投入对于2006年，地方一般预算收入总量达到2164.3亿元的广东省而言并不是一个让人为难的数字。 　　或许正基于此，近日，广东省环保局出台《广东省环境保护与生态建设“十一五”规划》。该规划明确指出，“十五”期间，广东省环保工作取得显著成绩，但环境污染和生态破坏的总体态势未能从根本上得到有效遏制，生态环境问题依然突出。其中，土壤重金属污染和有机污染问题日益显露，部分地区已出现水稻、蔬菜、茶叶等农产品重金属超标现象。 　　为从根本上切断重金属污染的源头，《规划》要求到2010年，废旧电子电器集中处理率达70%，资源化利用率达60%。同时，为了保护农村不受“污染转移”之害，凡电镀、化学制浆、纺织印染、制革、化工、建材、冶炼、发酵和危险废物、一般工业固体废物综合利用或处置等重污染行业要严格实行统一定点、统一规划。.

重金属冶炼厂质料预备车间规划(designof feed preparationplantof heavynon—ferrous metallargicalworks)对重金属冶炼所需的各类物料按冶炼工艺要求进行预备的重金属冶炼厂车间规划。重金属品种较多，其特性和冶炼办法不同，对所需物料的预备要求差异也较大。其工艺一般包含质料储存、配料、枯燥、熔剂破碎、造球、制团、焙烧和烧结等工序。储存为确保冶炼厂继续出产，一般在厂内储存必定数量的质料。精矿和回来的烟尘等粉状质料均需储存在室内质料库。储存时刻须依据质料直销点的数量，冶炼厂和选矿厂的作业准则和运送条件等归纳考虑，一般为15～20d。质料库内的贮矿仓有地下、地上两种办法，依据工程地质等条件断定。并须考虑防水问题。在冰冷区域，可选用冻结车运矿，质料库应设冻结、防冻办法。质料库的卸矿和装矿设备一般选用5～15t抓斗起重机，一般选用2台。质料库内一般需设数个受料斗，受料斗下部一般设有慢速胶带给矿机给矿。配料将各种质料以按规则份额均匀合作。配料办法有仓式配料和堆式配料等。(1)仓式配料。单个配料仓的最大容量可达200t，其办法有方形和圆形两种，用钢筋混凝土或钢板制成，内壁衬以塑料或不锈钢板，锥角一般大于或等于60。，矿仓下部配有给料和计量设备。常用的有胶带给料机、振荡给料机、圆盘给料机和电子皮带秤、矿斗秤等。规划一般选用圆筒体方锥底双层减压料仓，仓下设胶带给料机，由电子皮带秤操控料量，精度可达1/200。(2)堆式配料。将各种粉状质料，经过移动式卸料机按份额均匀地分层堆成梯形料堆，由取料设备从料堆一端的横截面取出混合料。料堆一般为2～4个，每堆料量从数千吨至上万吨。堆式配料一次配料量大，设备简略，适于规划大的工厂。枯燥由矿山供给的精矿，其含水量一般为13%～15%，不能满意冶炼要求，一般需预先进行枯燥处理。枯燥办法首要依据冶炼对质料水分要求断定，常用的有圆筒枯燥和气流枯燥，也有少量厂选用流态化枯燥和喷雾枯燥。 (1)圆筒枯燥。即在圆筒枯燥窑内枯燥。枯燥窑外壳为钢制圆筒，筒内装有捣料板和挂链。筒体直径为1～3m，长5～33m，倾斜度为3%～5%，转速为2～6r/min。枯燥办法分为顺流式和逆流式两种。硫化精矿一般选用顺流式。枯燥热源为燃料焚烧的烟气，也可运用其它冶金炉的烟气余热。入窑烟气温度为800～900℃，出窑烟气温度为60～150℃，精矿经枯燥后的含水量小于10%，枯燥窑容积(m3)以精矿脱水量(kg/h)除以枯燥强度(kg/(m3·h))算出，枯燥强度一般取40～50kg/(m3·h)。(2)气流枯燥。运用热气流使物料在沿管道活动进程中进行枯燥的办法。气流枯燥工艺设备由枯燥短窑、鼠笼打碎机和气流枯燥管组成。当被枯燥物料含水量低于10%时，可选用鼠笼型打碎机和气流枯燥管二段枯燥。气流枯燥运用负压运送，进口的热风温度为350～400℃，气体出口温度为75～80℃。气流枯燥的长处是枯燥和精矿运送一起进行，枯燥效率高，精矿终究含水量可降至0.3%。(3)流态化枯燥。用热气流使物料呈流态化床状况进行枯燥，适于精矿深度枯燥。此法已被加拿大世界镍公司用于枯燥INC0闪速炉熔炼的铜精矿，枯燥后的铜精矿含水量降至0.1%。 (4)喷雾枯燥。在热空间中把含水量25%～30%的精矿矿浆用雾化喷嘴喷入枯燥室，以高温余热作热原，经枯燥取得含水量为0.3%以下的干精矿。熔剂破碎火法冶炼运用的熔剂首要是石英石和石灰石。一般直接选用粒度满意冶炼要求的熔剂，不在厂内设置熔剂破碎设备。只有当熔剂粒度不能满意要求时，才考虑建造熔剂破碎车间。熔剂破碎流程的挑选首要是断定破碎段数。破碎段数取决于进厂熔剂的最大粒度和终究要求到达的粒度之比，即总破碎比。总破碎比为各段破碎比的乘积。各段破碎比由选用的破碎机型式、流程类型(开路或闭路)和熔剂硬度等要素断定。一般选用两段或三段闭路流程;关于三段流程，粗碎到100～250mm;中碎到25～50mm;细碎到5～8mm。终究破碎的熔剂要过筛，筛上部分要回来再破碎。破碎设备首要依据规划规划、工作准则和破碎流程等选定。粗碎一般选用颚式破碎机(破碎比3～5);中碎选用标准圆锥破碎机(破碎比5左右);细碎选用短头圆锥破碎机(破碎比5左右)。对辊破碎机和反击式破碎机(破碎比达15)可用于中碎和细碎。所选用的破碎机的给料口宽度有必要与熔剂的最大块度相适应，一般粗碎机给料口的宽度为炉刷最大块度的1.2～1.15倍;中、细碎破碎机给料d宽度为熔剂最大块度的1.15～1.1倍。破碎机的才能与熔剂的性质有关，规划时有必要参照相似工厂的出产数据进行校对。常用的筛分设备有振荡筛和固定筛。振荡筛用于破碎后的查看筛分;固定筛一般用作预先筛分，设在粗破碎料仓的上部，用以操控进料粒度。重金属冶炼厂的熔剂破碎设备应在质料库邻近会集设置，以便于储存和运送。各破碎段一般分层装备在一个厂房内，破碎机上部设有相应的料仓和给料设备。中、细碎前须设除铁设备，以确保设备安全运转。厂房内须考虑设有防尘设备、检修用的起重设备和必要的检修场所。造球使粉状质料构成球粒，以改进炉料的透气性，削减烟尘率和防止加料体系阻塞等的工艺进程。首要用于铜精矿电炉熔炼和铅、锌烧结料的造球。铜精矿造球须将质料枯燥至含水量为8%～11%，粒度操控在-0.074mm占80%以上。圆盘造球机是造球的首要设备，适合的转速是成球的基本条件，一般按下式核算：式中n为圆盘转速，r/min;k为系数，取0.55～0.60;口为圆盘倾角，一般为40。～50。;D为圆盘直径，m。常用的圆盘造球机的圆盘直径为1.5～3.5m。造球时刻约为8～11min，成球直径一般为10～15mm。湿球以热烟气为热源进行枯燥，枯燥设备有链板枯燥机等。制团将粉状物料模压成型制成团块的工艺进程。首要用于锌焙烧矿竖罐炼锌和铜精矿鼓风炉熔炼等。精矿制团后可增大炉料的透气性，有助于冶炼进程的顺利进行。锌焙烧矿配料时，参加复原剂(粉煤)和适量的粘合剂;铜精矿配料不加复原剂。运用的粘合剂品种和数量须经过实验断定，常用的粘合剂有纸浆废液和陶土等。炉料经过配料混合、碾磨、压密和限制成团。湿团矿再经热风枯燥，以增大强度。干团矿含水量为1.5%～2.5%，抗压力不低于25MPa。制团的首要设备有碾磨机、压密机和对辊制团机等。对辊制团机的成型压力一般选用15～20MPa。转速一般为6～8r/min。焙烧将矿石或精矿加热至低于质料熔点的适合温度，经过氧化、复原等进程，改动质猜中金属的化学组成，以便于下一步的冶炼处理;或除掉一部分易蒸发的金属，加以归纳收回。按焙烧反响性质，规划常用的焙烧办法有氧化焙烧、硫酸化焙烧、蒸发焙烧和氯化离析焙烧四种。(1)氧化焙烧。使质猜中的金属硫化物悉数或部分变为氧化物，如铜精矿或锌精矿经过氧化焙烧后进行火法炼铜和火法炼锌等。(2)硫酸化焙烧。使精矿中的金属硫化矿成为易溶于水的硫酸盐，用湿法冶炼提取铜或锌等。(3)蒸发焙烧。使金属硫化矿蒸发成呈气态的金属氧化物。如火法炼锑中，将矿石或精矿中的焙烧成三氧化二锑(锑白)，然后经复原熔炼、精炼成金属锑。(4)氯化离析焙烧。难选氧化铜矿，混以适量的粉煤和食盐，在中性和弱复原性气氛下加热到800℃左右，矿石中的铜被氯化、蒸发、复原成金属，沉积在炭粒表面上，再经浮选取得档次为30%以上的铜精矿，熔炼成粗铜。规划中常用的焙烧设备有流态化焙烧炉、多膛炉、回转窑和反射炉等，其中流态化焙烧炉在规划中使用更为广泛。流态化焙烧炉的床面积按下式核算：式中5为焙烧炉床面积，m2;Q为炉料量(干基)，t/d;q为床能率，t/(m2·d)，按实验或经历数据选取。烧结首要用于烧结硫化铅精矿或硫化铅锌精矿。经过烧结使精矿中的硫化物氧化成氧化物，产出具有必定强度的多孔烧结块，以满意下步鼓风炉熔炼的要求;一起发生契合制酸要求的二氧化硫烟气，并在烟尘中富集精矿中易蒸发的金属，加以收回。精矿烧结前须进行配料和混合，规划多选用仓式配料和两段混合，混合后坚持烧结料含水量为5%～7%。一般选用的两段混合。榜首段以混合为主，第二段以造球为主，两个进程可在同一圆筒混合机内一次完结，也可单独用圆盘造球机造球。为了将烧结料均匀分布于烧结机上，规划多选用梭式布料机和圆辊给料机联合布料。烧结设备有烧结机和烧结盘两种，烧结盘仅用于规划规划小的工厂。烧结供风办法可分为吸风和鼓风两种，规划多选用带式鼓风烧结机(见铅、锌精矿烧结车间规划)。

锰浸出液除铁后，接着就是采用硫化沉淀法净化除重金属。    一、硫化沉淀法除重金属理论分析     停靠硫化剂即福美钠(S.D.D)、多硫化钙、H2S，Na2S等来沉淀分离金属的硫化沉淀法是基于各种硫化物具有不同的溶度积，其数据详见附录表。    硫化物在水溶液中电离溶解按下式进行。                                             Me2Sn===2Men++nS2-     其溶度积                                                Ksp=[Men+]2[S2-]n                                        (1)    而溶液中硫离子浓度[S2-]由下列两段平衡计算(25℃)                                            H2S(气)===H++HS-           K1=10-8                                            HS-===H++S2-                  K2=10-12.9                                            H2S(气)===2H++S2-     当PH2S=10.1×104Pa时，(2)式便变为                                           [H+]2[S2-]=10-20.9                                        (3)     由(1)式和(3)式就可导出：    对于一价金属硫化物Me2S,平衡pH值为    对于三价金属硫化物Me2S3，平衡pH为    可见生成硫化物的pH，不仅与溶度积有关，而且也与金属离子浓度和价数有关。[next]    各种硫化物沉淀的平衡pH值见表1。                           表1    硫化物沉淀的平衡pH值（25℃，PH2S=10.1×104Pa）硫化物形成硫化物的平pH值[Men+]=lmol/L[Men+]=l0mol/LAs2S3-16.12-12.12HgS-15.59-13.59Ag2S-14.14-10.14Sb2S3-13.85-9.85Cu2S-13.45-9.45CuS-7.088-5.088PbS-3.096-1.096NiS(γ)-2.888-0.888CdS-2.616-0.616SnS-2.028-0.028In2S3-1.760-0.430ZnS-1.586+0.414CoS-0.3272.327NiS(a)0.6352.635FeS1.7263.726MnS3.2965.296     硫化物的溶度积KSP随温度T的关系见图1。H2S离解(H2S=2H++S2-)反应的平衡常数K随温度的关系见图2。图3为H2S溶度与温度和压力的关系。 [next]    H2S在溶液中的溶解度要用一个复杂的关系来表示。溶解反应的平衡常数为：    KH2S=aH2S(液)/aH2S(气)=(cH2S(液)•γH2S)/(χ•π·υπ)式中c是H2S的溶液中的浓度(用mol•L-1表示)，γH2S为活度系数，π为总压力(Pa),χ为H2S在气相中的摩尔分数，υπ为H2S在气相中的活度系数。    关于H2S在水溶液中的溶解度，人们曾进行过许多研究，最后绘制了一个能实际应用的图样，如图3所示。    有了图1，图2，图3三个图，就可以导出在高压高情况下进行以地、硫化沉淀的条件。因为知道了过程的总压力、温度和气相中H2S的摩尔分数，就可以知道H2S在水溶液中的溶液度。知道了这个溶解度就可以知道在给定温度下的a2H+•aS2-乘积。知道了这个乘积便可以利用图1控制pH值选择性沉淀出哪些硫化物。[next]    二、硫化净化除重金属    加入硫化剂(以RS表示)使浸出除铁过滤液中残存的重金属离子Cu2+,Cd2+,Co2+,Ni2+,Zn2+等杂质生成硫化物沉淀除去，使溶液净化达到合格液(新液)质量要求。    主要化学反应式为                     CuSO4+RS===RSO4+CuS↓                     CdSO4+RS===RSO4+CdS↓                     NiSO4+RS===RSO4+NiS↓                     CoSO4+RS===RSO4+CoS↓                     ZnSO4+RS===RSO4+ZnS↓   主要技术条件：温度50~60℃，时间1h，硫化剂用量为每吨锰硫化浆液3kg,重金属定性合格后采用压滤机进行液固分离，滤渣送渣库，滤液自流进入静置池。    静置时间长短关系到电解锰产品质量的好坏，静置能使硫化过程中过滤液中残留的有害杂质如重金属硫化物、SiO2,Al2O3等进一步絮凝沉降，一些胶状物质也能随过饱和的MgSO4,CaSO4结晶吸附除去。    一般静置时间为24~48h，使溶液中杂质浓度下降到：钴小于0.5mg/L,镍小于1mg/L，铁小于0.2mg/L，硅小于10mg/L，锌小于5mg/L，铜小于0.5mg/L。    静置后溶液再经压滤机精滤，压滤泵压力可降低至0.3~0.4MPa,过滤布采用较致密的涤纶布，过滤液为合格液(新液)。

废铝中含有铜等重有色金属，这些金属被油污等污染严重，用人工分选的方法从废铝中分选出重有色金属的难度较大。从国内外报道的资料看，研究的方案主要有以下几个方面：　　（1）重介质选矿法 即利用重介质重选的办法分选出密度大于铝的铜等重有色金属，其利用了铝的密度比其他重有色金属小的原理，使废铝浮在介质上面，而重有色金属沉在底部，达到分离之目的。但技术之关键是筛选一种密度大于铝而小于铜的介质，这种介质决不是水或其他液体，肯定地说是一种流体。工作时流体在做往复运动，废铝即浮在介质的上面被分开。   　　（2）抛物选矿法 利用各种体积基本相同的物体在受到相同的力被抛出时落点不同的原理，可以把废杂铝中密度不同的各种废有色金属分开。用相同的力沿直线射出密度不同而体积基本相同的物体时，各种物体沿抛物线方向运动，在落地时的落点不同。最简单的实验可以在水平的传送带上进行，当混杂的废料在传送带上随传送带高速运转，当运转到尽头时，废杂铝沿直线被抛出，由于各种废弃物的重力不同，分别在不同点落地，从而达到废杂铝分选之目的。此种方法可使废铝、废铜、废铅和其他废物均匀地分开。根据此种原理制造的设备已在国外采用，国内正处于研究阶段。

摘要：重金属复合污染是普遍存在的环境污染现象，并日趋严重。本文总述国内外重金属复合污染研讨最新开展，评论影响复合污染生态效应的要素（生物要素；金属要素；环境要素），并从化学、生理学、细胞学等视点动身讨论了复合污染机理，指出了复合污染研讨中存在的若干的问题和开展方向。 关键词：重金属；复合污染；要素；机理 在自然界中，污染或许是以某一元素或某一化学物为主，但在大都状况下，亦随同有其他污染物的存在，即复合污染，复合污染中元素或化学物之间对生物效应的归纳影响是一个非常扎手的问题[1][2]。重金属污染往往也为二种或多种重金属元素的复合污染[3]，它具有普遍性、复杂性等特色[4]。据国家环保总局计算，现在我国重金属污染面积近2000万hm2，约占犁地总面积的1/5[5]。重金属之间的相互效果影响生物对某种金属的累积进程或不同层次上的生物毒性，其首要可分为拮抗效果和协同效果（表1）：拮抗效果是指一种金属元素阻止或按捺另一种金属元素的吸收、生理效应的现象；协同效果是指一种金属元素促进另一种或多种金属元素的吸收，两种或多种金属元素的联合效应超越各自效应之和的现象。当然有些重金属并不存在两者之间相互效果，一般所谓加合效果。因而，只要了解重金属的实践复合效应，才干从根本上找到处理环境问题的对策。有关重金属复合污染研讨已有不少的报导[6][7]，但往往局限于重金属浓度改动等表面效应研讨，对其机理的讨论还不行。跟着研讨办法和分析技能的不断完善，重金属相互效果机理研讨也取得打破。本文就重金属复合污染研讨开展状况作一简述。   1重金属相互效果的类型 表1 重金属的相互效果相互效果类型重金属组合目标或介质拮抗效果Zn/Cd玉米[7]Zn/Cd酸性沙土[8]Cu/As蚯蚓[9]协同效果Zn/Cd大豆[10]Fe/Zn小麦[11]Zn/Cd草甸褐土[12] 拮抗效果：从某种程度上能够将位点竞赛视作重金属之间发作拮抗效果的直接原因，这些位点包含细胞及代谢体系的活性部位和存在介质（如土壤和沉积物）中的吸附点，如金属硫蛋白（Mts）[13]、特定安排器官上的结合位点[14]，植物螯合素（PCs）[15]、细胞壁的结合点[16]、植物根系的吸附位点[17]、土壤吸附点[18]等等。协同效果：两种或多种金属元素的联合效应超越各自效应之和，这使得协同效果对环境安全有更严重要挟，Piotrowska等报导，镉和锌一同施入土壤，这比独自施锌对水稻发作的毒害更为严重[19]。研讨重金属相互效果含义在于依据研讨成果点评重金属潜在的毒性和改善重金属污染生物修正技能等方面具有重要含义。   2复合污染的影响要素 2.1生物要素 物种、安排部位、营养状况以及生物年纪等均影响重金属复合污染的归纳生理生态效应。在锌浓度为50µmol/L的营养液中参加镉，按捺锌在矿山生态型东南景天(Sedum alfredii)根系堆集，而提高了叶片的锌含量[20]。不同生态型东南景天(Sedum alfredii)对铅锌复合处理的反响也不一样，锌处理能按捺矿山生态型东南景天(Sedum alfredii)对铅的吸收，却促进了铅在非矿山生态型中的堆集[21]。McKenna等的研讨标明，在低锌条件下，莴笋(Lactuc)新叶Cd浓度随锌处理浓度添加而添加，老叶中的Cd浓度呈相反的改动趋势[22]。当水稻成长状况杰出时，施镉按捺水稻对锌吸收，在水稻缺锌的条件下，镉能促进水稻对Zn的吸收[23]。 2.2金属要素 金属要素包含金属品种、处理办法、浓度、浓度比值等。在斑马鱼日子的水体中，当As3+与Cd2+，以及As3+与Zn2+共存时的联合毒性均为拮抗效果，而Cd2+与Zn2+的联合毒性首要体现为毒性剧增的协同效果。但As3+，Cd2+，Zn2+三种离子一起参加的联合毒性为拮抗效果[24]。周启星等发现在土壤添加Cd对水稻锌堆集量的影响随土壤中的锌浓度凹凸而改动，在低锌时体现为拮抗效果，而在高锌时体现为协同效果[25]。 重金属的电子结构与性质影响其在环境与生物体内的搬迁，然后影响生物毒性效应，Cd2+和Zn2+离子半径、原子核外层的电子结构类似，因而它们对核酸代谢有类似的影响办法，但后者是植物成长必需元素，故二者在剂量效应上有所不同；Pb2+、Hg2+同Cd2+、Zn2+比较离子特征、螯合功用有较大的差异，因而它们对核酸代谢的影响较Cd2+、Zn2+差异也大[26]。 Virk等以鱼体中蛋白质含量凹凸为毒性目标，对一起参加Ni和Cd和先加Ni再加Cd两个处理进行比较，发现前者毒性更强[27]；Stratton研讨发现Hg，Cd和Ni对蓝绿藻的复合污染效应取决于金属元素参加次序、金属离子浓度、检测目标的挑选等三个要素[28]。 2.3环境要素 环境要素首要包含温度、湿度、光照、pH、土壤条件（如pH、CEC、Eh、有机质含量等）。许多环境参数如pH、温度、营养物质浓度、螯合剂及生物的生理条件都会影响重金属对浮游生物的毒性[29]。Jiang等发现海州香薷(Elsholtzia splendens)安排中Cu含量和土壤中可提取态Zn、Fe、Mn含量、土壤pH、有机质含量、可提取态Cu含量明显相关[30]。Smilde等研讨标明：在壤土中施镉，促进玉米、萝卜、小麦等植物对锌的吸收，而在沙土中，镉处理按捺这些植物对锌的吸收[7]。   3复合污染的效果机理 3.1竞赛结合位点 有些重金属元素的化学性质附近，它们效果于生物体的办法和途径类似，因而在生态介质（土壤、水体）、代谢体系及细胞表面结合位点上的相互竞赛必然会影响金属对生物体的效果效果。吸附位点竞赛的终究成果导致一种金属元素在结合位点代替另一种已吸附的金属元素，而这种竞赛的程度在很大程度上取决于重金属元素的价态、浓度比和介质的特性等。 在土壤介质中，金属离子竞赛性吸附的相互效果终究会导致金属离子在固、液两相中的重新分配，这种重新分配改动了金属离子的生物有效性，其间生物有效性与生物毒性亲近相关。在草甸棕壤中，施Pb促进了水稻对Cd的吸收，由于Pb竞赛代替了Cd在土壤中的吸附点，然后提高了土壤中Cd的有效性[31]。 在结合位点上的竞赛还会发作在生物体对污染物的吸收、转运、积蓄和消除进程中，也会发作在酶通道和受体蛋白上[32][33]。Sharma等以为高浓度混合的重金属在生物体积蓄进程中发作很强的拮抗效果，生物体内的各种位点竞赛常发作在各种表面，尤其是细胞膜和胞外结构（如粘液、细胞衣）上的结合位点[34]。 3.2激活络合蛋白 经过诱导络合蛋白组成，影响重金属在生物体内的分散、累积及生物毒性。Posthuma等将金属结合蛋白被特定金属激活后体现出的效果视作金属间的复合效果，短少这些金属会添加其它某些金属的毒性[35]。Zn可诱导具有解毒功用的金属硫蛋白（MTs）的组成，Cd竞赛代替Zn在金属硫蛋白中的结合位点，因而，成长介质中添加Zn元素能够减轻Cd对植物发作的毒害[36]。在高等植物中别离到最多的是一种重金属结合肽，是植物络合素，即PC， Zn、Cu等多种重金属离子可诱导其组成，然后下降其它重金属的生物毒性[37]。 3.3搅扰正常生理进程 复合污染经过搅扰生物体的正常生理活动和改动有关生理生化进程而发作相互效果。秦天才等发现，在含Cd的培养液中参加Pb，这构成植物根系中游离基酸的堆集添加，然后影响植物细胞的渗透压，一起根系中可溶性蛋白质含量比独自参加Pb时下降快得多（一方面临已有的蛋白质的分化加速，另一方面新蛋白的组成受阻），然后体现更大的损坏效果。污染物间的相互效果还会影响生物体对特定化合的搬运、转化、代谢等生理进程[38]。Kargin等以为Zn能够按捺Cd在鱼体中积蓄，其机理在于Zn能够削减Cd在鱼鳃中的堆集，这首要经过加速将已摄入的Cd向其它器官搬运来完成[14]。 3.4改动细胞结构与功用 复合污染可影响那些坚持生物体或有关内含物与外界环境隔脱离的生物学屏障的结构和功用，然后改动其透性及自动转运、被迫转运才能。许桂莲等研讨发现Ca能坚持细胞膜表面严密和完好或许在细胞膜表面构成一种胶状膜，然后削减了植物对Cd2+等有毒离子的吸收[11]。锌的生物毒性改动了非矿山生态型东南景天(Sedum alfredii)的根细胞原生质膜中可溶性部的渗透性，然后构成细胞的受损，膜体变脆，使铅离子更简单进入根细胞，即锌促进铅在非矿山生态型(Sedum alfredii)景天根系中的堆集[29]。 3.5螯合（或络合）效果及沉积效果 螯合（或络合）效果可改动污染物的形状散布和其生物有效性，然后直接影响其毒性。Sharma等发现植物根部排泄螯合剂的生成使得Cu/Cd、Zn/Cd等复合污染体现为协同或拮抗效果[34]。复合污染物间构成沉积会下降污染物的溶解性和生物可使用性，任安之等研讨发现，Cr2O72-与Pb2+易构成沉积，因而Cr和Pb在影响青菜种子成长时体现出拮抗效果[39]。 3.6搅扰生物大分子的结构与功用 有毒重金属经过按捺生物大分子的组成与代谢，搅扰基因的仿制和表达，对DNA构成损害或使之开裂并影响其修正与DNA生成化学加合物等途径对生物体发作毒性也是复合污染的重要机理[40] [41]。 在过渡族元素与锌指蛋白交互效果方面的研讨现已取得了许多的开展，Cd2+和Ni2+都能代替蛋白的功用域中的Zn2+，然后影响基因表达[42] [43]。相同，非过渡族元素Pb2+能经过代替锌指蛋白（如：SP1）中的Zn2+而改动基因表达[44][45]。Pence等在研讨中发现，锌处理促进遏蓝菜(Thlaspi caerulescens)的锌载体基因的表达，促进植物对锌的吸收，一起促进植物对其它重金属的吸收[46]。 4研讨展望 虽然近年来国内外学者在重金属复合污染研讨领域内做了不少的作业，在研讨规模与深度方面均有所拓展，但总的看来，研讨仍处于初步阶段，许多方面作业有待开展与完善： ① 进一步拓展研讨目标与数量。现在复合污染首要停留在研讨两种重金属的之间交互效果，对三种以上重金属的研讨办法没有老练，也很少有关重金属与无机、有机复合污染研讨报导，因而，添加复合污染研讨目标的数量和品种对复合污染研讨的开展具有重要的含义。 ② 深化复合污染机理的研讨。有许多复合污染研讨的成果带有主观臆断性，总的来说定论并不共同，应使用分子生物学的各种技能手段、人工模拟办法和其它先进分析技能，进一步提醒复合污染物的致毒途径及其机理。 ③加强复合污染研讨成果的推广应用。复合污染比单一效应更挨近实践状况，充分使用复合效应来改善重金属污染管理办法、临界目标与犁地土壤环境质量点评等。 ④加大对复合污染表征与生物效应的相关性研讨力度。现在对土壤复合污染的表征研讨已有较大的打破，但怎么与生物效应相关联尚缺少研讨，只要将复合污染的表征与生物效应亲近联系起来，才或许将复合污染所发作的环境危险的定性或半定量点评推进到定量点评阶段。 总归，跟着环境污染的复杂化，许多污染问题发作愈来愈依赖于复合污染的解说，复合污染研讨必将有更大的开展。.

英国一家公司发明了一种从铅中提取贵重金属的新方法"下部吹氧法"。采用这种方法，可以节省能源消耗成本60％以上，还可实现工艺过程的高速化。    传统的提取方法"吹灰法"，是往熔融金属的表面吹入空气流，使铅氧化。由于银不会被氧化，因而可去除铅渣层，得到纯度99％以上的白银。这种方法耗能大，时间较长。    英国这家公司发明的新方法，不是向金属表面吹空气，而是使用特制的倾斜炉，从吹灰容器的下部向液体金属吹入纯氧。使用这种方法，银的纯度不会降低，但氧化处理时间比传统方法大大缩短，耗能成本大幅度降低。据报道，这种方法虽然是以从铅中提取银为目的而研究的，但也适用于提取其它贵金属。

土壤是绝大多数生物赖以生存的物质基础，是人类不可缺少与再生的自然资源。随着现代工业的飞速发展，土壤重金属污染问题日趋严重。土壤中重金属累积到一定程度，不仅会导致土壤退化、农作物质量与产量下降，而且通过转化迁移进入地下水，恶化水文环境，直接或者间接危害人类的健康。重金属一般指比重大于5 的金属元素，其中铅是一种具有神经毒性的重金属，土壤被铅污染后直接受影响的是植物。铅被植物体吸收后，在根、茎、叶上的积累通过食物链向高等生物体传播。过量进入人体除部分通过新陈代谢排出以外，另一部分在数小时后溶入血液中，阻碍血红细胞的合成导致人体贫血；小儿铅中毒则出现发育迟缓、食欲不振、行走不便等症状。美国环保局将铅列为“可能致癌物”。固化稳定化是污染场地的5 大修复方法之一，也是最经济实用的钝化土壤中重金属的方法。处理后的产物还可以被建筑业所采用（路基、地基、建筑材料）。硅酸盐固化是钝化土壤重金属的最常用手段。例如水泥，重金属粒子主要通过被水泥水化产物的吸附、表面络合沉淀、被水化产物包裹或者与水化产物的基团进行同晶置换而进入矿物的晶格而有效的抑制重金属离子的迁移转化。经过冶炼后的高炉矿渣是一种易熔物，具有一定的水化活性。稻壳可燃成分高，稻壳灰具有较大的比表面积和良好的吸附能力，已被证实能够用来吸附水中的Cu(II)、Cr（Ⅵ）、Cr(III)等众多重金属，而Pb(II)也能部分被稻壳灰吸附。基于此，采用稻壳灰作为活性辅助胶凝材料以促进固化体系对重金属铅的吸附。 钝化剂的基体材料高炉矿渣、熟料充分水化，形成水化硅酸钙、钙钒石以及水化硅铝酸钙，并穿插在土壤颗粒间，增强了土体的密实性，提高固化体的抗压强度。CSH 凝胶对溶解态铅有较大的吸附性，被吸附的Pb 以Pb2+地形式进入了CSH 晶格。处理低浓度铅污染土壤时，稻壳灰复合胶凝材料处理效果较水泥稳定，钝化剂含量为25%，掺杂30%稻壳灰时，28d 铅浸出浓度仅为0.24mg/L。高浓度污染土壤钝化处理后各个龄期的铅浸出浓度相差不大，说明在固化的前期，大部分铅被固定，在土壤环境中存在的含铅矿物/沉淀主要包括(氢)氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐和磷酸盐中，磷酸盐溶解度最小，从而达到固定Pb2+离子目的。

     铜合 金属 于 金属 材料, 金属 材料是 金属 元素或以 金属 元素为主构成的具有 金属 特性的材料的统称。包括纯 金属 、合金、 金属 材料 金属 间化合物和特种 金属 材料等。 （注： 金属 氧化物（如氧化铝）不属于 金属 材料）      铜合金（copper alloy ）以纯铜为基体加入一种或几种其他元素所构成的合金。纯铜呈紫红色﹐又称紫铜。纯铜密度为8.96﹐熔点为1083℃﹐具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。   黄铜 以锌作主要添加元素的铜合金﹐具有美观的黄色﹐统称黄铜。铜锌二元合金称普通黄铜或称简单黄铜。三元以上的黄铜称特殊黄铜或称复杂黄铜。含锌低於36％的黄铜合金由固溶体组成﹐  铜合金具有良好的冷加工性能﹐如含锌30％的黄铜常用来制作弹壳﹐俗称弹壳黄铜或七三黄铜。含锌在36～42％之间的黄铜合金由和固溶体组成﹐其中最常用的是含锌40％的六四黄铜。为了改善普通黄铜的性能﹐常添加其他元素﹐如铝﹑镍﹑锰﹑锡﹑硅﹑铅等。铝能提高黄铜的强度﹑硬度和耐蚀性﹐但使塑性降低﹐适合作海轮冷凝管及其他耐蚀零件。锡能提高黄铜的强度和对海水的耐腐性﹐故称海军黄铜﹐用作船舶热工设备和螺旋桨等。铅能改善黄铜的切削性能﹔这种易切削黄铜常用作钟表零件。黄铜铸件常用来制作阀门和管道配件等。 船舶常用的消防栓防爆月牙扳手，就是黄铜加铝铸造而成。 　　  铜合金消防栓扳手青铜 原指铜锡合金﹐后除黄铜﹑白铜以外的铜合金均称青铜﹐并常在青铜名字前冠以第一主要添加元素的名。锡青铜的铸造性能﹑减摩性能好和机械性能好﹐适合於制造轴承﹑蜗轮﹑齿轮等。铅青铜是现代发动机和磨床广泛使用的轴承材料。铝青铜强度高﹐耐磨性和耐蚀性好﹐用於铸造高载荷的齿轮﹑轴套﹑船用螺旋桨等。铍青铜和磷青铜的弹性极限高﹐导电性好﹐适於制造精密弹簧和电接触元件﹐铍青铜还用来制造煤矿﹑油库等使用的无火花工具。编辑本段白铜　　以镍为主要添加元素的铜合金。铜镍二元合金称普通白铜﹔加有锰﹑铁﹑锌﹑铝等元素的白铜合金称复杂白铜。工业用白铜分为结构白铜和电工白铜两大类。结构白铜的特点是机械性能和耐蚀性好﹐色泽美观。这种白铜广泛用於制造精密机械﹑化工机械和船舶构件。电工白铜一般有良好的热电性能。锰铜﹑康铜﹑考铜是含锰量不同的锰白铜﹐是制造精密电工仪器﹑变阻器﹑精密电阻﹑应变片﹑热电偶等用的材料。编辑本段纯铜特性　　高纯度，组织细密，含氧量极低。无气孔、沙眼、疏松，导电性能极佳，电蚀出的模具表面  铜合金精度高，经热处理工艺，电极无方向性，适合精打，细打，性能与日本纯红铜相当， 价格 更实惠，是替代进口铜的首选产品。Cu≥99.95％O＜003电导率≥57ms／m硬度≥85.2HV编辑本段铬铜特性　　导电导热性能好、硬度高、耐磨抗爆、常用做导电块。直立性好，打薄片不弯曲。编辑本段铍铜特性　　铍铜是一种过饱和固溶体铜基合金，是机械性能，物理性能，化学性能及抗蚀性能良  铜合金好结合的 有色 合金，经固溶和时效处理后，具有与特殊钢相当的高强度极限，弹性极限，屈服极限和疲劳极限。同时又具备有高的导电率，导热率，高硬度和耐磨性，高的蠕变抗力及耐蚀性，广泛应用于制造各类模具镶嵌件，替代钢材制作精度高，形状复杂的模具，焊接电极材料压铸机，注塑机冲头，耐磨耐蚀工作等，铍铜带应用于微电机电刷，手机电池、电脑接插件，各类开关触点，弹簧、夹子、垫圈、膜片、膜合等产品上。是国民经济建设中不可缺少的重要工业材料。密度8.3g／cm3　硬度36-42HRC电导率≥18％IACS抗拉强度≥1000Mpa导热率≥105w／m.k20℃编辑本段钨铜特性　　粉末冶金制作针对钨钢，高碳钢、耐高温超硬合金制作的模具需电蚀时，因普通电极损耗大，速度慢，钨铜是比较理想材料。抗弯强度≥667Mpa 　　     铜合金的分类　　铜合金的分类方法有三种:①按合金系划分　　按合金系划分，可分为非合金铜和合金铜.非合金铜包括高纯铜、韧铜、脱氧铜、无氧  铜合金铜等，习惯上，人们将非合金铜称为紫铜或纯铜，也叫红铜，而其他铜合金则属于合金铜。我国和俄罗斯把合金铜分为黄铜、青铜和白铜，然后在大类中划分小的合金系。②按功能划分　　按功能划分，有导电导热用铜合金（只要有非合金化铜和微合金化铜）、结构用铜合金（几乎包括所有铜合金）、耐蚀铜合金（主要有锡黄铜、铝黄铜、各种不白铜、铝青铜、钛青铜等）耐磨铜合金（主要有含铅、锡、铝、锰等元素复杂黄铜、铝青铜等）、易切削铜合金（铜-铅、铜-碲、铜-锑等合金）、弹性铜合金（主要有锑青铜、铝青铜、铍青铜、钛青铜等）阻尼铜合金（高锰铜合金等）、艺术铜合金（纯铜、简单单铜、锡青铜、铝青铜、白铜等）。显然，许多铜合金都具有多生功能。③按材料形成方法划分　　按材料形成方法划分为可为铸造铜合金和变形铜合金。事实上，许多铜合金既可以用于  铜合金铸造，又可以用于变形加工。通常变形铜合金可以用于铸造，而许多铸造铜合金却不能进行锻造、挤压、深冲和拉拔等变形加工。铸造铜合金和变形铜合金又可以细分为铸造用紫铜、黄铜、青铜和白铜。  铝合金接触线和属于高强度铜合金绞线、绳的铜合金承力索、吊弦、弹性吊索、中心锚结绳都用于电气化铁路接触网。

记者从中科院合肥物质科学研究院了解到，该院技术生物所吴正岩研究员课题组，利用废弃岩棉研制出一种高效去除水体和土壤中重金属的新型修复剂，这一成果对于促进建筑废弃材料的循环利用，保障环境和粮食安全具有重要意义。相关成果日前被化工领域权威期刊《化学工程杂志》接收发表。 电镀、矿山采选等工业活动引发了区域性水体和土壤铬污染，导致粮食铬超标现象时有发生，严重威胁人体健康，成为我国农业及环境领域亟待解决的关键问题。目前，通常采用纳米铁等还原剂将高毒性六价铬还原为低毒性三价铬，但由于纳米铁易团聚，严重影响其还原效率，因此常利用载体材料提高纳米铁的分散性。然而，这些载体存在不同程度的成本高、工艺复杂问题，大大限制了该方法的广泛应用，成为铬污染治理领域的关键技术瓶颈，急需研发低成本、高效率载体材料。 而岩棉是一种常用的无机建筑材料。我国每年产生大量废弃岩棉，它们通常被直接堆积或掩埋，不仅占用大量空间，而且造成了一定的环境污染。 科研人员对废弃岩棉进行系列物化改性，制备出具有大量微纳孔隙及功能基团的载体材料。该材料可大幅提高纳米铁的分散性，其装载纳米铁制备出新型重金属修复剂。该修复剂可高效抓取并还原六价铬，控制其迁移，从而抑制作物对铬的摄取，提高粮食安全性。同时，科研人员将该修复剂作为滤芯研制出新型过滤系统，为含铬工业废水处理提供轻简化解决方案。该方法工艺简单、成本低、可重复利用，为水体和土壤重金属污染治理提供了有效技术供给，同时为废弃岩棉循环利用提供了一种新途径。

Y.A. Attja等用生化浸出法从黄铁矿烧渣中浸出贵金属Au、Ag，取得杰出的经济效益和显着的环境效应。该研讨Leadville黄铁矿渣先用泡沫浮选法浮选富集，在化浸出前，黄铁矿精矿用驯化12个星期的氧化铁硫杆菌进行不同周期的处理。选用惯例浸出金的提取率只要32%，银的提取率为48%，用细菌化浸出处理，可使金的提取率进步到95%，银的提取率进步到98%。此外，生化浸出不影响从烧渣中硫化物中或从金、银的金属粉末中提取金和银的提取率。 陆腾甲探究了一条从黄铁矿烧渣的氯化尘泥中提取金、银的新办法。首先让黄铁矿烧渣的氯化尘泥经过还原熔炼，使很多基体被造渣别离，金、银得到充沛“暴露”。这种暴露的金、银遇到很多涣散在熔体中的微粒铅后，很快被微粒铅捕捉构成贵铅。贵铅比严重，很简单下沉到熔体底部，从而使金、银氯化尘泥中被别离出来，悉数富集到捕集剂中。出于铅对氧的亲和力大于银及其它杂质金属，故可将贵铅再经灰吹别离，产出含银93%～95%的金银合金。然后选用电解的办法可到达使金、银别离的意图，将金、银合金铸成阳极板，用不锈钢板作阴极，电解液含银100～150g／l，硝酸2～8g／l，电流密度270～450A／m2，槽电压2～2.5V。电解后，银粉沉积在不锈钢板上，定时捞出洗刷烘干。金以阳极泥方式落入电解袋中，取出用1∶4硝酸煮洗两遍，再用蒸馏水洗至中性、烘干。金粉、银粉经铸锭即为制品。半工业实验金的均匀收回率到达97.1%，银的均匀收回率到达95.2%。金档次可达99.5%，银档次可达99.98%。有着显着的经济效应和社会效应。 张金成对白银公司三冶炼厂硫酸烧渣做了提金、银、铜、铅、锌等有价金属收回的实验研讨。实验选用硫酸－食盐浸出预处理后，化收回金、银等的工艺流程。经实验证明最佳化条件为：NaCN浓度为0.03%、pH值11、浸出时刻24h，液固比L／S为2∶1。金属总的收回率分别为：Au83.68%、Ag21.84%、Cu68.39%、Zn78.21%、Pb71.22%，尾渣含Au1g／t左右。 有文献介绍了疏水絮凝浮选法收回黄铁矿烧渣中微细粒金工艺研讨。经过药剂遴选实验、影响要素实验断定合理实验流程及药剂准则。实验结果表明，疏水絮凝浮选优于惯例浮选。增加非极性油可强化疏水絮凝进程，显着进步金的档次和收回率，可从含金2.94g／t的黄铁矿烧渣中，取得含金126.3g／t、收回率为51.35%的金精矿。

日前，温州查验检疫局在对一批来自印度尼西亚的进口铜精矿进行查验时，发现这批货品中有毒重金属元素镉的含量超标达三倍，遂对这批进口铜精矿施行退运处理。　　镉是有毒重金属元素，常混入铜矿、锌矿等矿藏，在金属冶炼过程中，残留镉会进入废渣，再被雨水冲刷进入河水中，这些金属镉被动物和植物吸收后，会经过食物链进入人体，对环境和人类健康形成损害。镉能够在人体内埋伏很多年，首要累积在肝、、、甲状腺和骨骼中，使脏器官等发作病变，并影响人的正常活动，形成贫血、高血压、神经痛、骨质松软、炎和排泄失调等病症。　　本次铜精矿的退运给国内收货人形成较大的经济损失，为了下降国际交易危险，查验检疫部分提示相关厂商：要了解我国技能法规和强制性标准对进口矿产品有关安全卫生环保等方面的要求；在签定进口矿产品交易合一起，应尽量挑选信用度高的国外直销商，并在合同的查验条款中清晰约好其产品质量有必要契合我国强制性标准的要求；应尽量进行装运前查验，防止产品在到达我国境内后因环保项目不合格而被退运。  (miki)

细菌“吞吃”矿石，排泄物提炼出银、镍等贵重金属。在兰州金川科技园的生物冶金实验室，科学家们培养出一种“特种细菌”，这种专门培养的细菌“吃”矿石，然后在细菌的排泄物中提取所需要的矿物。 记者来到兰州金川科技园，现代冶金研究室黄良标主任向记者介绍，“生物冶金技术，又称生物浸出技术，通常指矿石的细菌氧化或生物氧化，由自然界存在的微生物进行。这些微生物被称作适温细菌，大约有0.5微米~2.0微米长、0.5微米宽，只能在显微镜下看到，靠无机物生存，对生命无害。与传统资源加工技术——选矿和冶金提取分离两大工艺流程不同。在自然界，微生物在多种元素的循环中起着重要作用，地球上许多矿物的迁移和矿床的形成都和微生物的活动有关。生物湿法冶金是一种很有前途的新工艺，它不产生二氧化硫，投资少，能耗低，试剂消耗少，能经济地处理低品位、难处理的矿石。” 黄主任在电脑前看着“吃”矿石的细菌讲道，主要是通过专门培养的细菌来“吃”矿石，然后在细菌的排泄物中提取所需要的矿物，这样的技术主要针对贫矿。在细菌“吞吃”过程中，细菌自身会不断自我繁衍。生物湿法冶金是二十年来冶金领域十分活跃的学科之一。与传统氧化工艺相比，生物氧化工艺其成本低，无污染，对低品位难处理的硫化矿矿产资源的有效开发利用有着广阔的工业应用前景。

废铝中含有铜等重有色金属，这些金属被油污等污染严重，用人工分选的方法从废铝中分选出重有色金属的难度较大。从国内外报道的资料看，研究的方案主要有以下几个方面： 　　 　　（1）重介质选矿法即利用重介质重选的办法分选出密度大于铝的铜等重有色金属，其利用了铝的密度比其他重有色金属小的原理，使废铝浮在介质上面，而重有色金属沉在底部，达到分离之目的。但技术之关键是筛选一种密度大于铝而小于铜的介质，这种介质决不是水或其他液体，肯定地说是一种流体。工作时流体在做往复运动，废铝即浮在介质的上面被分开。 　　 　　（2）抛物选矿法利用各种体积基本相同的物体在受到相同的力被抛出时落点不同的原理，可以把废杂铝中密度不同的各种废有色金属分开。用相同的力沿直线射出密度不同而体积基本相同的物体时，各种物体沿抛物线方向运动，在落地时的落点不同。最简单的实验可以在水平的传送带上进行，当混杂的废料在传送带上随传送带高速运转，当运转到尽头时，废杂铝沿直线被抛出，由于各种废弃物的重力不同，分别在不同点落地，从而达到废杂铝分选之目的。此种方法可使废铝、废铜、废铅和其他废物均匀地分开。根据此种原理制造的设备已在国外采用，国内正处于研究阶段。

概述电镀是运用化学和电化学办法在金属或在其它材料表面镀上各种金属。电镀技能广泛运用于机器制作、轻工、电子等职业。电镀废水的成分非常杂乱，除含(CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。依据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般能够分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。电镀废水的办理在国内外遍及遭到注重，研发出多种办理技能，经过将有毒办理为无毒、有害转化为无害、收回宝贵金属、水循环运用等办法消除和减少重金属的排放量。跟着电镀工业的快速开展和环保要求的日益进步，现在，电镀废水办理已开端进入清洁出产工艺、总量操控和循环经济整合阶段，资源收回运用和闭路循环是开展的干流方向。1电镀重金属废水办理技能的现状1 .1化学堆积化学堆积法是使废水中呈溶解状况的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的办法，包含中和沉法和硫化物堆积法等。1.1.1中和堆积法在含重金属的废水中参加碱进行中和反响，使重金属生成不溶于水的氢氧化物堆积方式加以别离。中和堆积法操作简略，是常用的处理废水办法。实践证明在操作中需求留意以下几点[1]：(1)中和堆积后，废水中若pH值高，需求中和处理后才可排放；(2)废水中常常有多种重金属共存，当废水中含有Zn、Pb、Sn、Al等金属时，pH值偏高，可能有再溶解倾向，因而要严格操控pH值，施行分段堆积；(3)废水中有些阴离子如：卤素、根、腐植质等有可能与重金属构成络合物，因而要在中和之前需经过预处理；(4)有些颗粒小，不易堆积，则需参加絮凝剂辅佐堆积生成。1.1.2硫化物堆积法参加硫化物堆积剂使废水中重金属离子生成硫化物堆积除掉的办法。与中和堆积法比较，硫化物堆积法的长处是：重金属硫化物溶解度比其氢氧化物的溶解度更低，并且反响的pH值在7—9之间，处理后的废水一般不必中和。硫化物堆积法的缺陷是[2]：硫化物堆积物颗粒小，易构成胶体；硫化物堆积剂自身在水中残留，遇酸生成气体，发作二次污染。为了避免二次污染问题，英国学者研讨出了改进的硫化物堆积法，即在需处理的废水中有挑选性的参加硫化物离子和另一重金属离子(该重金属的硫化物离子平衡浓度比需求除掉的重金属污染物质的硫化物的平衡浓度高)。因为加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解，这样废水华夏有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先别离出来，一起避免有害气体生成和硫化物离子残留问题。1.2氧化复原处理1.2.1 化学复原法电镀废水中的Cr首要以Cr6+离子形状存在，因而向废水中投加复原剂将Cr6+复原成微毒的Cr3+后，投加石灰或NaOH发作Cr(OH)3堆积别离去除。化学复原法办理电镀废水是最早运用的办理技能之一，在我国有着广泛的运用，其办理原理简略、操作易于把握、能接受大水量和高浓度废水冲击。依据投加复原剂的不同，可分为FeSO4法、NaHSO3法、铁屑法、SO2法等。运用化学复原法处理含Cr废水，碱化时一般用石灰，但废渣多；用NaOH或Na2CO3，则污泥少，但药剂费用高，处理本钱大，这是化学复原法的缺陷。1.2.2 铁氧体法铁氧体技能是依据出产铁氧体的原理开展起来的。在含Cr废水中参加过量的FeSO4，使Cr6+复原成Cr3+, Fe2+氧化成Fe3+，调理pH值至8左右，使Fe离子和Cr离子发作氢氧化物堆积。通入空气拌和并参加氢氧化物不断反响，构成铬铁氧体。其典型工艺有间歇式和接连式。铁氧体法构成的污泥化学安稳性高，易于固液别离和脱水。铁氧体法除能处理含Cr废水外，特别适用于含重金属离子的电镀混合废水。我国运用铁氧体法现已有几十年前史，处理后的废水能到达排放标准，在国内电镀工业中运用较多。铁氧体法具有设备简略、出资少、操作简洁、不发作二次污染等长处。但在构成铁氧体进程中需求加热(约70oC)，能耗较高，处理后盐度高，并且有不能处理含Hg和络合物废水的缺陷。1.2.3 电解法电解法处理含Cr废水在我国现已有二十多年的前史，具有去除率高、无二次污染、所堆积的重金属可收回运用等长处。大约有30多种废水溶液中的金属离子可进行电堆积。电解法是一种比较老练的处理技能，能减少污泥的生成量，且能收回Cu、Ag、Cd等金属，已运用于废水的办理。不过电解法本钱比较高，一般经浓缩后再电解经济效益较好。近年来，电解法敏捷开展，并对铁屑内电解进行了深入研讨，运用铁屑内电解原理研发的动态废水处理设备对重金属离子有很好的去除效果。别的，高压脉冲电凝体系(High Voltage Electrocagulation System)为当今世界新一代电化学水处理设备，对表面处理、涂装废水以及电镀混合废水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、CN-等污染物有显着的办理效果。高压脉冲电凝法比传统电解法电流功率进步20%—30%；电解时刻缩短30%—40%；节约电能到达30%—40%；污泥发作量少；对重金属去除率可达96%一99%[3]。1.3 溶剂萃取别离溶剂萃取法[4]是别离和净化物质常用的办法。因为液一液触摸，可接连操作，别离效果较好。运用这种办法时，要挑选有较高挑选性的萃取剂，废水中重金属一般以阳离子或阴离子方式存在，例如在酸性条件下，与萃取剂发作络合反响，从水相被萃取到有机相，然后在碱性条件下被反萃取到水相，使溶剂再生以循环运用。这就要求在萃取操作时留意挑选水相酸度。尽管萃取法有较大优越性，可是溶剂在萃取进程中的流失和再生进程中能源消耗大，使这种办法存在必定局限性，运用遭到很大的约束。1.4 吸附法吸附法是运用吸附剂的共同结构去除重金属离子的一种有用办法。运用吸附法处理电镀重金属废水的吸附剂有活性炭、腐植酸、海泡石、聚糖树脂等。活性炭配备简略，在废水办理中运用广泛，但活性炭再生功率低，处理水质很难到达回用要求，一般用于电镀废水的预处理。腐植酸类物质是比较廉价的吸附剂，把腐植酸做成腐植酸树脂用以处理含Cr、含Ni废水已有成功经验。有相关研讨标明，壳聚糖及其衍生物是重金属离子的杰出吸附剂，壳聚糖树脂交联后，可重复运用10次，吸附容量没有显着下降[5]。运用改性的海泡石办理重金属废水对Pb2+、Hg2+、Cd2+有很好的吸附才能，处理后废水中重金属含量显着低于污水归纳排放标准。还有文献报导蒙脱石也是一种功用杰出的粘土矿藏吸附剂，铝锆柱撑蒙脱石在酸性条件下对Cr 6+的去除率到达99%，出水中Cr 6+含量低于国家排放标准，具有实践运用前暑[6]。1.5 膜别离技能膜别离法是运用高分子所具有的挑选性来进行物质别离的技能，包含电渗析、反渗透、膜萃取、超过滤等。用电渗析法处理电镀工业废水，处理后废水组成不变，有利于回槽运用。含Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cr6+等金属离子废水都适合用电渗析处理，已有成套设备。反渗透法已大规模用于镀Zn、Ni、Cr漂洗水和混合重金属废水处理。选用反渗透法处理电镀废水，已处理水能够回用，完成闭路循环。液办理电镀废水的研讨报导许多，有些范畴液已由根底理论研讨进入到开始工业运用阶段，如我国和奥地利均用乳状液膜技能处理含Zn废水，此外也运用于镀Au废液处理中[7]。膜萃取技能是一种高效、无二次污染的别离技能，该项技能在金属萃取方面有很大开展。1.6 离子交流处理法离子交流处理法是运用离子交流剂别离废水中有害物质的办法，运用的离子交流剂有离子交流树脂、沸石等等，离子交流树脂有凝胶型和大孔型。前者有挑选性，后者制作杂乱、本钱高、再生剂耗量大，因而在运用上遭到很大约束。离子交流是靠交流剂自身所带的能自在移动的离子与被处理的溶液中的离子经过离子交流来完成的。推进离子交流的动力是离子间浓度差和交流剂上的功用基对离子的亲和才能，大都情况下离子是先被吸附，再被交流，离子交流剂具有吸附、交流两层效果。这种材料的运用越来越多，如膨润土[11]，它是以蒙脱石为首要成分的粘土，具有吸水胀大性好、比表面积大、较强的吸附才能和离子交流才能，若经改进后其吸附及离子交流的才能更强。可是却较难再生，天然沸石在对重金属废水的处理方面比膨润土具有更大的长处：沸石[9]是含网架结构的铝硅酸盐矿藏，其内部多孔，比表面积大，具有共同的吸赞同离子交流才能。研讨标明[10]，沸石从废水中去除重金属离子的机理，大都情况下是吸赞同离子交流两层效果，随流速添加，离子交流将替代吸附效果占首要位置。若用NaCl对天然沸石进行预处理可进步吸赞同离子交流才能。经过吸赞同离子交流再生进程，废水中重金属离子浓度可浓缩进步30倍。沸石去除铜，在NaCl再生进程中，去除率达97%以上，可屡次吸附交流，再生循环，并且对铜的去除率并不下降。1.7 生物处理技能因为传统办理办法有本钱高、操作杂乱、关于大流量低浓度的有害污染难处理等缺陷，经过多年的探究和研讨，生物办理技能日益遭到人们的注重。跟着耐重金属毒性微生物的研讨开展，选用生物技能处理电镀重金属废水出现繁荣开展势头，依据生物去除重金属离子的机理不同可分为生物絮凝法、生物吸附法、生物化学法以及植物修正法。1.7.1 生物絮凝法生物絮凝法是运用微生物或微生物发作的代谢物进行絮凝堆积的一种除污办法。微生物絮凝剂是一类由微生物发作并排泄到细胞外，具有絮凝活性的代谢物。一般由多糖、蛋白质、DNA、纤维素、糖蛋白、聚基酸等高分子物质构成，分子中含有多种官能团，能使水中胶体悬浮物彼此凝集堆积。至现在为止，对重金属有絮凝效果的约有十几个品种，生物絮凝剂中的基和羟基可与Cu2+、 Hg2+、Ag+、Au2+等重金属离子构成安稳的鳌合物而堆积下来。运用微生物絮凝法处理废水安全便利无毒、不发作二次污染、絮凝效果好，且成长快、易于完成工业化等特色。此外，微生物能够经过遗传工程、驯化或结构出具有特殊功用的菌株。因而微生物絮凝法具有宽广的运用远景。1.7.2 生物吸附法生物吸附法是运用生物体自身的化学结构及成分特性来吸附溶于水中的金属离子，再经过固液两相别离去除水溶液中的金属离子的办法。运用胞外聚合物别离金属离子，有些细菌在成长进程中开释的蛋白质，能使溶液中可溶性的重金属离子转化为堆积物而去除。生物吸附剂具有来历广、报价低、吸附才能强、易于别离收回重金属等特色，现已被广泛运用。  1.7.3 生物化学法生物化学法指经过微生物处理含重金属废水，将可溶性离子转化为不溶性化合物而去除。硫酸盐生物复原法是一种典型生物化学法。该法是在厌氧条件下硫酸盐复原菌经过异化的硫酸盐复原效果，将硫酸盐复原成H2S，废水中的重金属离子能够和所发作的H2S反响生成溶解度很低的金属硫化物堆积而被去除，一起H2SO4的复原效果可将SO42-转化为S2-而使废水的pH值升高。因许多重金属离子氢氧化物的离子积很小而堆积。有关研讨标明，生物化学法处理含Cr 6+浓度为30—40mg/L的废水去除率可达99.67%—99.97%[11]。有人还运用牲畜粪便厌氧消化污泥进行矿山酸性废水重金属离子的处理，结果标明该办法能有用去除废水中的重金属。赵晓红等人[12]用脱硫肠杆菌(SRV)去除电镀废水中的铜离子，在铜质量浓度为246.8 mg/L的溶液，当pH为4.0时，去除率达99.12%。1.7.4 植物修正法[13]植物修正法是指运用高等植物经过吸收、堆积、富集等效果下降已有污染的土壤或地表水的重金属含量，以到达办理污染、修正环境的意图。植物修正法是运用生态工程办理环境的一种有用办法，它是生物技能处理厂商废水的一种延伸。运用植物处理重金属，首要有三部分组成：（1）运用金属堆集植物或超堆集植物从废水中汲取、堆积或富集有毒金属；（2）运用金属堆集植物或超堆集植物下降有毒金属活性，然后可减少重金属被淋滤到地下或经过空气载体分散：（3）运用金属堆集植物或超堆集植物将土壤中或水中的重金属萃取出来，富集并输送到植物根部可收割部分和植物地上枝条部分。经过收成或移去已堆集和富集了重金属植物的枝条，下降土壤或水体中的重金属浓度。在植物修正技能中能运用的植物有藻类、草本植物、木本植物等。藻类净化重金属废水的才能，首要体现在对重金属具有很强的吸附力[14]，运用藻类去除重金属离子的研讨已有许多报导[15]。褐藻对Au的吸收量达400 mg/ g，在必定条件下绿藻对Cu、Pb、La、Cd、Hg等重金属离子的去除率达80 %—90 %，马尾藻、鼠尾藻对重金属的吸附尽管不及绿海藻，但仍具有较好的去除才能。草本植物净化重金属废水的运用已有许多报导。凤眼莲是国际上公认和常用的一种办理污染的水生漂浮植物，它具有成长敏捷，既能耐低温、又能耐高温的特色，能敏捷、许多地富集废水中Cd、Pb、Hg、Ni、Ag、Co、Cr等多种重金属。有关研讨发现[16]凤眼莲对钴和锌的吸收率别离高达97%和80%。此外，还有许多草本植物具有净化效果，如喜莲子草、水龙、刺苦草、浮萍、印度芥菜等。木本植物具有处理量大、净化效果好、受气候影响小、不易形成二次污染等等长处，遭到人们广泛注重。一起对土壤中Cd、Hg等有较强的吸附堆集效果，由胡焕斌等[17]实验结果标明：芦苇和池杉对重金属Pb和Cd都有较强富集才能。2电镀重金属废水办理技能展望跟着全球可持续开展战略的施行，循环经济和清洁出产技能越来越遭到人们注重。电镀重金属废水办理从结尾办理已向清洁出产工艺、物质循环运用、废水回用等归纳防治阶段开展。未来电镀重金属废水办理将杰出以下几个方面：(1)遵循循环经济、注重清洁出产技能的开发与运用；进步电镀物质、资源的转化率和循环运用率；从源头上减少重金属污染物的发作量，并选用全进程操控、结合废水归纳办理、终究完成废水零排放。(2)电镀重金属废水的处理技能许多，其间生物技能是具有较大开展潜力的技能，具有本钱低、效益高、不形成二次污染等长处。跟着基因工程、分子生物学等技能的开展和运用，具有高效、耐毒性的菌种不断培养成功，为生物技能的广泛运用供给了有利条件。关于现已污染的、规模大的外环境，可选用植物修正技能办理，在治污的一起，不只美化了环境，还能够获得必定的经济效益。(3)归纳一体化技能是未来电镀废水办理技能的热门。电镀废水品种繁复，各种电镀工艺差异很大，仅运用一种废水办理办法往往有其局限性，达不到抱负的效果。因而，归纳多种办理技能特色的一体化技能应运而生。3 结束语综上所述，尽管化学法、物理化学法、生物化学法都能够办理和收回废水中的重金属，但经过生物化学法处理重金属污水本钱低、效益高、简单办理、不给环境形成二次污染、有利于生态环境的改进。但生物化学法也有必定的局限性，无论是植物仍是微生物，一般都具有挑选性，只汲取或吸附一种或几种金属，有的在重金属浓度较高时会导致中毒，然后约束其运用。尽管如此生物化学法的研讨和开展仍有宽广远景，许多学者经过基因工程、分子生物学等技能运用，使生物具有更强的吸附、絮凝、整治修正才能。咱们应该充分运用自然界中的微生物与植物的协同净化效果，并辅之以物理或化学办法，寻觅净化重金属的有用途径。.

分子式：Tb性 状：银灰色金属锭，有金属光泽，在空气中可逐渐氧化。规 格 Specifications金属铽标准 Standard用 途：主要用作制造超磁致伸缩合金，光磁记录材料以及有色金属添加剂。包 装：内塑料袋，外铁桶或铁桶充氩气包装，每桶50公斤或250公斤。我们可以根据用户要求研制、生产各种规格的稀土产品。产品牌号Codes化学成分%Chemical compositions稀土总量TRE金属铽相对纯度Tb/TRE杂质含量 不大于 Impurities Max稀土杂质非稀土杂质 Non-RE不小于 MinFeCaCuSiA1COTa+Mo+TiTb-2N999910.100.050.100.020.050.030.150.20Tb-2N59999.50.50.050.050.100.020.050.030.150.15Tb-3N9999.90.10.050.050.100.020.050.030.150.10

摘要：本文针对某公司电镀污泥中重金属铜和镍提出了取样和分析办法，即分别用碘量法、原子吸收光谱法和分量法测定铜和镍的含量，以协助厂商拟定收回重金属的计划，到达下降出产成本的意图。    关键词：电镀污泥；分析办法；重金属     电镀污泥是电镀废水处理过程中发生的固体废弃物，其间含有一些重金属如铜、镍、锌和铁等，电镀污泥的水分含量高，若恣意填埋的话，则不只会形成土壤的重金属污染，并且会污染地下水。但电镀污泥又是一种廉价可收回的资源，合理有利地势用它，把它变废为宝，是咱们寻求的方针[1]。本地某金属废物处置有限公司采纳老练的酸浸-萃取-反萃取技能，对电镀含金属等污泥中的各类有色金属进行提取，出产硫酸锌、硫酸铜、碳酸镍、硫酸镍等有色金属产品，年收回处理4万t含金属废料，主要为电镀污泥、拉管不锈钢污泥、电镀废液（主要为退挂水）。本文运用该公司的污泥，对污泥中的重金属铜和镍的含量进行分析，以协助收回重金属铜和镍，下降出产成本，获得了较好的经济效益。     1 电镀污泥的采样和样品的制备     1.1 电镀污泥的采样办法     堆垛的污泥组成比较均匀，能够依照产品的批量、包装和寄存办法采纳不同的取样办法。例如，可在堆垛的上层、中层、基层和四边、四角各取必定数量的样品，各次获得的样品混匀后即为所采试样。也能够堆积量为100~200t为一个取样单位，用对角线、梅花形、棋盘式或蛇形采样法分点采样，每点所取量兼并成为原始均匀试样，采样东西是结尾开口的采样探子。     1.2 电镀污泥的样品制备     首先将收集的必定质量样品放入130℃烘箱中烘烤10~14h，拿出放入枯燥器中冷却至室温，称出枯燥后样品的质量，然后核算电镀污泥的含水量；再把样品倒入研钵中，打磨5min左右即可。研钵必定要拧紧，不然轻的物质会飞出，影响化验成果；打磨的时刻不能太长，冲突发生的热量可能使试样蜕变。     2 电镀污泥中铜含量的分析办法     2.1 碘量法测定电镀污泥中Cu的含量[2]若污泥中铜含量高于1%时，运用碘量法来测定污泥中Cu的含量，详细操作过程如下：称取0.1~0.5g试样于250mL烧杯中，加少数蒸馏水潮湿；参加10~15mL，低温加热3~5min，取下稍冷；再参加10~15mL硝酸与硫酸的混合酸（7:3），盖上表面皿，摇匀，低温加热至试样彻底溶解；用少数水洗刷表面皿，持续加热蒸发至干，冷却；再用20mL蒸馏水吹洗表面皿及杯壁，置于电炉上煮沸，使盐类彻底溶解，取下冷却至室温；向溶液中滴加300g/L乙酸铵溶液（若铁含量较小，需加1mL100g/L），至赤色不再加深并过量3~5mL；滴加饱和溶液至赤色消失并过量1mL，摇匀；敏捷用Na2S2O3标准滴定溶液滴定至淡黄色；参加2mL5g/L当天制造的淀粉溶液，持续滴定至浅蓝色；参加1mL400g/LKSCN溶液，剧烈摇振至蓝色加深，再滴定至蓝色刚好消失，即为结尾。电镀污泥中Cu的含量核算如下：     Cu（%）=Vf/m×100%（1）     式中：f-与1.00mLNa2S2O3标准溶液适当的以克表明的Cu的质量；     V-滴守时耗费的Na2S2O3标准溶液的体积，mL；m-称取试样量，g。     2.2 原子吸收光谱法测定电镀污泥中Cu的含量若污泥中铜含量低于1%时，运用原子吸收光谱法来测定污泥中Cu的含量，详细操作过程如下：称取1g左右试样于250mL烧杯中；加20mL，加热至烧杯中溶液剩5~10mL左右；加10mL硝酸，加热至3~5mL左右，冷却；参加5mL（1:1），加水煮沸，使盐类溶解，冷却；移入100mL容量瓶中定容，过滤；将原子吸收分光光度计波长调至324.7nm，测定试样的吸光度，一起测定标准试样的吸光度，并进行空白试验。     3 电镀污泥中镍含量的分析办法     电镀污泥中镍含量的测定办法也有两种：分量法和原子吸收光谱法。若污泥中镍含量较低时，用原子吸收光谱法测定Ni的含量与测Cu含量办法根本相同，只是在测Ni时将波长应调至232.0nm。若镍含量较高时，咱们选用分量法来测定污泥中镍的含量[2]，详细办法如下：在性介质中，Ni与丁二酮肟生成赤色丁二酮肟镍的沉积与其他元素别离，过滤，烘干至恒量以核算镍的含量。分析过程如下：称取0.4g左右试样于400mL烧杯中，参加少数水潮湿；参加10mL，微热溶解并蒸发至干，冷却；参加20mL硝酸-饱和溶液，加热并蒸发至2~3mL，冷却；加水煮沸使盐类溶解，冷却，移入200mL容量瓶中，定容；移取50mL溶液至400mL烧杯中，参加20mL200g/L酒石酸钾溶液，150mL沸水，20mL200g/L乙酸铵溶液，在不断拌和下参加30~40mL10g/L丁二酮肟乙醇溶液，用调至pH值为7~8，置于50℃恒温水浴上保温20min；将预先称至恒量的耐酸过滤坩埚置于吸滤瓶上，减压过滤，用温水洗净烧杯，并洗刷沉积10次；将连同沉积的耐酸过滤坩埚置于恒温枯燥箱中，于130℃烘干1h，取出，置于枯燥器中冷却至室温，称量，并重复烘干至恒量。电镀污泥中Cu的含量核算如下：Ni（%）=（m2-m1）×0.2032/（m×V1/V0）×100%（2）式中m2—空坩埚加沉积的质量，g；m1—空坩埚的质量，g;m—称取试样量，g；     V0—试液的总体积，mL；V1—分取试液的体积，mL；0.2032—丁二酮肟镍换算成镍的系数。

在美国化学学会期刊《表面化学》上刊登了一则消息，有研究者报告称发现了一种全新技术，能够更有效地从岩石与矿石中分离金、银、铜与其他有价值的材料。那是使用纳米粒子来抓住这些材料，并使它们附着到浮选机中的气泡上。据罗伯特·颇尔顿等人解释，每年他们公司使用一种称为泡沫浮选的技术来处理大约4.5亿吨的矿山废石。这个过程包括将矿山废石粉碎成小颗粒，然后使颗粒漂流在水中以便从废石中分离出在商业上有价值的颗粒。水中的“浮选剂”能够附着到贵重金属颗粒上，使它们与水相斥，并上升到冒泡的水面，从而轻易地被捞走。 研究者们在刊物上展示了这种由斥水性纳米粒子组成的新型的浮选剂技术。在实验室实验中，利用玻璃珠来模拟真实的矿物粒子，他们证明，这种纳米粒子能如此牢固地附着在玻璃珠上，以至于浮选产生近乎百分之百的回收率。(王树谷)《中国循环经济》

分子式：Dy性 状：银灰色金属块状，呈金属光泽，在空气中易氧化。规 格 Specifications金属镝标准 Standard用 途：主要用作钕铁硼永磁体的添加剂，制造超磁致伸缩合金，光磁记录材料，核材料稀释剂等。包 装：内塑料袋，外铁桶或铁桶充氩气包装，每桶25公斤或50公斤。我们可以根据用户要求研制、生产各种规格的稀土产品。产品牌号Codes化学成分%Chemical compositions稀土总量TRE金属镝相对纯度Dy/TRE杂质含量 不大于 Impurities Max稀土杂质非稀土杂质 Non-RE不小于 MinFeCaMgSiA1CONDy-2N999910.10.050.010.020.050.030.090.03Dy-2N59999.50.5Dy-3N9999.90.1      典型示例：产品牌号Codes化学成分%Chemical compositions稀土总量TRE金属镝相对纯度Dy/TRE杂质含量 不大于 Impurities Max稀土杂质非稀土杂质 Non-REFeCaMgSiA1CONDy-2N599.4699.620.380.0050.0200.0060.0100.0200.0150.090.010Dy-3N99.6099.940.060.0100.0180.0080.0050.0200.0180.080.010

一、金属钕出产工艺 以氟化钕为质料的钙热复原法出产周期短、产品质量安稳。不管复原或蒸钙铸锭都要在中频炉中进行，设备出资高。假如氟化钕的湿法出产进程中极难度过滤的问题得到解决氟化钕的本钱低于氧化钕的本钱，这个办法必定显示出它的生命力。 为适应以氯化钕为质料而进行电解，最好参加镁来下降阴极产品的熔点，使其在钕的熔点以下进行，削减氯化物电解质的蒸发丢失。这关于具有氯化钕出产能力的稀土厂是有利的。据称选用这种办法出产的钕也能满意钕铁硼出产要求。因为含氧高，在树立钕的国标时，只好以为是需另订一种标准的产品，行家们还以为氯化物易于吸潮，电解持久性差，且放出有害的，为其缺乏之处。因此缺少竞赛力，单个供应商用氯化钕为质料，电解钕铁合金，自用于钕铁硼的出产，所出产的钕铁合金成分的一致性差。 用氧化钕作为质料，以氟化物为电解质，选用熔盐电解法出产金属钕，因氟化物沸点高，可在钕的熔点以上吵醒电解。该法设备出资少，工艺简略，国内许多当地引入研讨单位的技能，一哄而上，呈现了产大于销，竞相出口，赔本供应，以次充好的局势，导致有些单位无法生计下去。 二、氧化物电解钕出产 （一）设备 氧化物电解钕用调压器、整流器配套，供给电解的直流电。整流器为硅整流，最大输出电压为36伏，电流为3000安培。也有选用72伏输出，两台电解槽串联电解。这样不只主电路复杂化，并且因炉子运转状况纷歧，给操作带来困难，但其优点是升温快。咱们在出产实践中也遇到升温的困难，首要是因为电解质的导电性欠好所造成的，调整电解质的组成很简单得到解决。不然，就是把温度升上去了，电解作用也不会好。电解槽的正常电解电流有一千多安培和二千多安培两种规划。前者日产金属钕30公斤左右，后者日产值可达50公斤。 （二）质料和电解质 氧化钕为草酸盐煅烧所得，可满意国标规则要求，实践证明国标中未作规则的含碳和氯根有必要加以严格操控，若因储存使灼碱超支并不影响点解作用。用碳铵沉积，灼烧所得到的氧化钕，点解作用欠好。 电解质选用NdF3－LiF系统，组分不尽相同。这种电解质的美中缺乏是NdO3溶解度小，约4％，给操作带来困难。寻求对Nd2O3具有较大溶解度的多元系电解质，是一项很有含义的根底作业。用作电解质的氟化钕和简单导致金属钕中含Si超支，应加强质量管理。NdF3的制备有湿法和火法之分，若能从反萃液直接或稍加预处理用湿法制备氟化钕，极度过滤的问题有所突破，比现在将反萃取液用草酸沉积、煅烧制成氧化钕后，再用湿法制成氟化钕，出产本钱将会低得多。用火法制备氟化钕虽然有高一些，质量比较好，大中型厂商正在预备选用这种办法。 （三）电解槽和电极材料 电解槽和阳极用石墨加工，现在还找不到比石墨更好的材料，阴极用钼棒制造，金属钕不免含有微量钼。单个供应商因用户对含钼提出了要求，便改用钨棒，产品中必然含有微量钨。钕铁硼的研讨标明，含微量的钼或钨对磁性有影响，用铌作阴极材料就成了最佳的挑选。因钕硼含少数铌，对它的功能有好的影响。 （四）电极进程 溶于电解质中的氧化钕发作电离:Nd2O3＝2Nd3＋＋3O2－ 阴极进程：Nd3＋＋3e＝Nd 阳极进程：2O2－－4e＝O2 高温下氧当即与石墨反响：O2＋2C＝2CO↑ 副反响也会发作，从量上看微乎其微。阴极上分出的金属搜集在下部的坩埚中，定时取出铸锭。石墨阳极要定时替换，选用怎样的结构尺度，使加工量小、本钱低、替换便利、导电性好，这都是实践诀窍。 （五）操作 操作分筑炉、开炉、电解、出金属、包装等环节。据阴阳极的区配联系和热平衡的需求，把炉子筑好之后，发动前要充沛烤烧，可参加预先熔化好的电解质或用直流电弧开炉。前者要添加化料设备，后者虽不要化料设备，但对电解质有影响，电极也会遭到损害。在正常电解阶段，保持在规则的温度和电流范围内进行电解，并均匀地参加所需求的质料。当电解到坩埚中盛有满足的金属量时，人工用钛或不锈钢勺子取出金属铸锭。出一炉金属，要几把勺子替换运用，尽量削减勺子对金属的污染。按国标规则，金属铸锭要小于一公斤才能使金属便利地从金属模具脱离出来，不只要注意模具的方式，并且在铸锭后要使金属在缩短状况时，模具处于胀大状况，出金属后，被带出的电解质回来电解槽。将炉内电解质补加到规则的液位，进行下一阶段的电解。产品经分析合格后，包装入库。将金属块用塑料袋包好再用纸包裹，装桶注蜡。有的供应商用复合塑料袋真空包装比较便利，但转移时袋子或许破损。 三、几点观点 a.金属钕的质量，现已公布了国标，钕的相对纯度分别为99%和95%的两个层次，每个层次首要是按碳的含量分为三个等级，A级含碳量不大于0.05%，B级含碳量不大于0.10%，C级含碳量不大于0.15%。现在国内出产供应商B级品约70%－80%，其他首要为C级品，A级品很少，只要单个供应商宣称产品含碳量较低。钕铁硼供应商一般不分析金属钕的含碳量，但都期望含碳量越低越好。至今没有见到金属钕含碳影响钕铁硼功能的报导。某研讨单位在这方面做了一些作业，但没揭露宣布。他们在钕铁硼出产进程中，工艺自身有增碳，其结论是金属钕含碳在0.08%左右为宜，并且还以为钕铁硼一点碳也不含，反而对磁性有晦气的影响。用户对金属钕的好坏，首要是以能否出产出功能杰出的永磁材料为终究裁判。对金属钕的质量深化而科学的知道，怎么进一步下降含碳量还有待人们去探究。 b.商场问题 金属钕首要用作钕铁硼（含铵30%左右）的质料，据有关资料报导，国内钕铁硼出产能力达800吨/年的规划。因外销局势欠好，国内推广应用不行，年实践产值缺乏100吨，使金属钕的出产能力远远超过了需求。积极开展推广应用，关于出产金属钕的职业极为重要。有的乡镇厂商，凭着供应方面的优势，在有限的商场里，贱价出售金属钕，以求生计。特别是供电条件差、质料来历不安稳，质量保证系统差的厂商，在免税期满后更是难以维持下去。有竞赛，就有优胜劣汰。商场疲软，竞赛就愈加剧烈。 c.出产改善的方向 进步质量、下降本钱、改善出产条件，是金属钕出产的改善方向。为此有必要从一下几个方面去尽力。①对质料氧化钕不只要到达国标的要求，还有必要对含碳和氯量提出恰当的规则；②对电解质的含硅量有必要进行操控；③挑选最佳的阴极材料；④改善石墨阳极的结构；⑤下降产品的含碳量；⑥完成接连定量加料；⑦完成规划经济。

热胀大系数有线胀大系数α、面胀大系数β和体胀大系数γ。线胀大系数α=ΔL/(L*ΔT)，面胀大系数β=ΔS/(S*ΔT)，体胀大系数γ=ΔV/(V*ΔT)，式中ΔL为所给长度改动ΔT下物体温度的改动，L为初始长度；ΔS为所给面积改动ΔT下物体温度的改动，S为初始面积；ΔV为所给体积改动ΔT下物体温度的改动，V为初始体积；严格说来，上式仅仅温度改动规模不大时的微分界说式的差分近似；精确界说要求ΔV与ΔT无限细小，这也意味着，热胀大系数在较大的温度区间内一般不是常量。温度改动不是很大时，α就成了常量，利用它，能够把固体和液体体积胀大表明如下Vt=V0(1+3αΔT)，而对理想气体，Vt=V0(1+0.00367ΔT)；Vt、V0分别为物体末态和初态的体积关于可近似看做一维的物体，长度便是衡量其体积的决定因素，这时的热胀大系数可简化界说为单位温度改动下长度的增加量与的原长度的比值，这便是线胀大系数。关于三维的具有各向异性的物质，有线胀大系数和体胀大系数之分。如石墨结构具有明显的各向异性，因此石墨纤维线胀大系数也呈现出各向异性，表现为平行于层面方向的热胀大系数远小于垂直于层面方向。微观热胀大系数与各轴向胀大系数的关系式有多个，遍及认可的有Mrozowski算式α=Aαc+(1A)αaαa,αc分别为a轴和c轴方向的热胀大率，A被称为“结构端面”参数。

镨在化学元素周期表中位居镧系元素的第三位，在地壳中的丰度为9.5ppm，仅低于铈、钇、镧、钪，是稀土中第五大富存元素.但正如他的名字一样，镨是个朴素无华，个性似乎不太突出的稀土家族成员。 　　在稀土元素的发现史上，镨和钕是同时被发现的。1841年，那位曾经发现了镧的瑞典化学家莫桑德尔(C.G. Mosander)从“镧土”中发现了新“元素”，性质与镧非常相似，将其定名“迪迪姆”（Didymium，希腊语为“双胞胎”的意思），但它不是单一元素，而是镨钕化合物。又过了40多年，那位曾经发明了钍铈汽灯纱罩的奥地利人韦尔斯巴赫（C.F.Auer Von Welsbach），也正是在发明汽灯纱罩的1885年，成功地将“镨钕”这对“连体双胞胎”实施了分离手术，从中分离出绿色的镨盐和玫瑰色的钕盐，确定它们是两种新元素。一个取名为“镨”（Praseodymium），来自希腊字prason，意思是绿色化合物，因为镨盐水溶液会呈现出鲜艳的葱绿色；另一个元素则取名为“钕”（Neodymium）。这对“连体双胞胎”的成功分离，使他们从此可以各自施展才华。 镨作为用量较大的稀土元素，很大一部分是以混合稀土的形式被利用，比如用作金属材料的净化变质剂、化工催化剂、农用稀土等等。镨钕是稀土中性质最为相似又最难分离的一对元素，用化学法很难将其分离，工业生产通常采用萃取法和离子交换法。如果把他们成双入对地以镨钕富集物形式使用，可以充分发挥其共性作用，价格也比单一元素产品便宜。镨钕合金（镨钕金属）已成为独立产品，既可用于永磁材料，也可作为有色金属合金改性添加剂。以镨钕富集物的形式加入Y型沸石分子筛中制备石油裂化催化剂，可提高催化剂的活性、选择性和稳定性。作为塑料改性添加剂，在聚四氟乙烯（PTFE）中加入镨钕富集物，可明显提高PTFE的耐磨性能。 稀土永磁材料是当今最热门的稀土应用领域。镨单独用作永磁材料性能并不突出，但他却是一个能改善磁性能的优秀协同元素。无论是第一代稀土永磁材料钐钴永磁合金（SmCo5），还是第三代稀土永磁材料钕铁硼（Nd2Fe17B），加入适量的镨都能有效地提高和改善永磁材料性能。如在SmCo5中加入部分Pr取代Sm可以提高永磁材料的磁能积，两者的比例一般为80%Sm—20%Pr，若镨加入过多反而会降低材料的矫顽力和稳定性。在第三代稀土永磁材料钕铁硼中，添加镨可以提高材料的矫顽力，德国、日本等国在生产高矫顽力钕铁硼磁体时，均加入部分镨。镨的加入量为5％～8％，最高达10％，可取代1／3的钕。磁性材料对镨质量要求较高，至少应达到钕的同等质量。加入镨还能提高磁体抗氧化性能（耐空气腐蚀）和机械性能，已被广泛应用于各类电子器件和马达上。另外，在钐铁氮新型稀土粘结永磁材料(Sm)2Fe17N9中加Pr也能改善性能，这将进一步扩大镨的应用。因此，随着镨在永磁材料的应用发展，镨的用量和价格不断攀升，已成为稀土产品中的“新宠”。 镨还可用于研磨和抛光材料。众所周知，纯铈基抛光粉通常为淡黄色，是光学玻璃的优质抛光材料，已取代抛光效率低又污染生产环境的氧化铁红粉。但人们发现，氧化钕对抛光作用不大，但镨却有良好的抛光性能。含镨的稀土抛光粉会呈红褐色，也被称作“红粉”，但这种红不是氧化铁红，而是由于含有氧化镨使稀土抛光粉颜色变深。镨还被用新型磨削材料，制成含镨刚玉砂轮。与白刚玉相比，在磨削碳素结构钢、不锈钢、高温合金时，效率和耐用性可提高30%以上。为了降低成本，过去多用镨钕富集物为原料，故称镨钕刚玉砂轮。 镨在光纤领域的用途也越来越广，已开发出在1300~1360nm谱区起放大作用的掺镨光纤放大器（PDFA），技术日趋成熟。PDFA以其优异的性能价格比，对我国当前大量铺设的1550nm的CATV系统光纤有线电视的兴建改造与系统升级有着重大的实际意义。PDFA将从根本上改变现有的1550nmCATV的网络格局，使1310nmCATV系统在HFC系统改造中成为替代1550nm系统的理想选择。 镨盐(草酸或碳酸盐)经高温灼烧，可形成棕黑色的氧化物Pr6O11，其构成就如同4个PrO2和1个Pr2O3的组合，表明镨有很强的呈正4价倾向。将氧化镨加入硅酸锆中会呈亮黄色，可用作陶瓷颜料－镨黄。镨黄(ZrO2－Pr6O11－SiO2)被认为是最好的黄色陶瓷色料，在高达1000℃仍保持稳定，可用于一次性或重烧工艺。镨进入硅酸锆晶格，占材料成份约5％。镨黄被广泛应用于建筑陶瓷和日用陶瓷着色，可单独作釉下颜料，也可与陶瓷釉混合制成色釉，其着色鲜艳亮丽，色泽纯正，随含镨量的多少，可深至琥珀黄，浅至乳白黄，用其代替传统的钒锡黄和钒锆黄，可克服原先的褐色调，用来制作卫生和建筑陶瓷，色调高洁淡雅。用其可制作独特的仿象牙工艺美术和日用陶瓷，色彩亮丽精美，深受陶瓷业的青睐。我国、意大利和西班牙，作为建筑瓷砖的主要生产国，都拥有很大的镨黄消费市场。通过氧化镨与其他元素配伍，还能调配出锆镨钒绿、锆镨钒橙等陶瓷色料。调整氧化镨与五氧化二钒的比例，还可制作出黄色与天蓝之间色调的陶瓷色料。在镨黄中加入CeO2，能形成略带红色的娇黄色。全球用作镨黄为主的陶瓷着色剂消费的氧化镨估计上千吨。 　　镨还被用作玻璃着色剂，色彩丰富，也有很大的潜在市场。可制得具有鲜亮韭绿和葱绿色彩的“镨绿”玻璃制品，既可制作绿色滤光片，又可用于工艺美术玻璃。在世界闻名的意大利威尼斯和捷克的水晶玻璃中都会看到镨的亮绿色彩。在玻璃中加入氧化镨和氧化铈，可用作电焊用的护目镜玻璃。硫化镨还有望成为实用的绿色塑料着色剂。镨元素符号Pr英文名称Praseodymium原子序数59相对原子质量(12C = 12.0000)140.90765 发现年代1885年发现人Baron Auer von Welsbach （奥地利，维也纳）原 子 结 构原子半径(?)：2.67离子半径(?)：1.013共价半径(?)：1.65氧化态：3，4原子体积cm3/mol：20.8电子构型： 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6d10f3 5s2p6 6s2物理性质状态：软的银白色金属熔点(℃)：931沸 点(℃)： 3512比 热（J/gK）：0.19密度 (g/cc，300K)：6.77熔化热（KJ/mol）：6.89蒸发热 （KJ/mol）：296.8导电率（106/cm Ω）： 0.0148导热系数 （W/cm K ）： 0.125地质 数据丰度海水中（ppm）.：地壳 （ppm.）：9.5大西洋表面：4 × 10－7大西洋深处：7 × 10－7大气（p.p.m.）/体积：太平洋表面：4.4 × 10－7太平洋深处：10 × 10－7生 物 数 据人体中含量（ppm）：器官中：非常低人(70Kg)均体内总量（mg）：非常低。日摄入量/mg： 未知矿 产 资 源工业矿物：主要产地混合性（氟碳铈＋独居石）中国内蒙古自治区包头白云鄂博矿山氟碳铈矿（Bastnaesite） CeLaFCO3（轻稀土）美国芒廷帕斯矿山（加利福尼亚）中国四川冕宁、山东微山独居石（Monazite ） （CeLaTh）PO4（轻稀土）澳大利亚韦尔德山、东西海岸海滨沙矿印度西南海滨沙、中国广东和台湾海滨沙稀土磷灰石俄罗斯科拉半岛铈铌钙钛矿俄罗斯托姆托尔碳酸岩风化壳稀土矿床离子型矿(中钇富铕)中国江西寻乌、广东平远配分 Pr %包头混合型矿四川氟碳铈矿中钇富铕离子型矿广东南山海独居石5—64—56—85—6应用领域金属、合金钢铁与有色金属改性剂、永磁材料混合氧化物石油裂化催化剂、农用稀土、助染助鞣单一氧化物陶瓷和玻璃着色剂、光纤、抛光粉、塑料颜料、有机化合物化工催化剂、稳定剂和改性剂；饲料添加剂

金属钕是制备钕铁硼永磁体的主要原料，跟着钕硼永磁材料的广泛开发与应用，金属钕的需求量也随之逐年增加。当时，熔盐电解法出产金属钕的电解槽是以石墨材料为槽体，在上方并行刺进石墨阳极和钨棒阴极，在钨阴极的下方放置一个钨或钼制的坩埚用于接受电解出的金属，当时电解槽存在电流效率低、炉底简单构成渣泥的缺陷，很少电解槽能超越80%的电流效率，怎么进步电解槽的电流效率是一个很值得评论的问题，在很多要素中，找出金属在熔盐中的丢失和造渣的原因是问题的要害，比方哪些要素能够影响金属在熔盐的溶解，以及溶解的金属在电解质中以什么方式存在，然后找出削减金属丢失的办法，对进步电解的电流效率很有协助。       本文参阅测定铝在冰晶石中的溶解度的质量法，测得了金属钕在不同温度下在电解质中溶解状况，然后取金属溶解生成物与电解进程中构成的渣泥刁难比分析，评论了电解进程中渣泥的构成。       一、试验办法与设备       测定金属的溶解度一般有两种办法：一是按试验前后的金属质量差（即质量法）；二是按溶解在盐相中的金属量法（即容差法）。按照后者，当电解质试样凝结时，溶解的金属便以纤细涣散的金属相沉积出来，然后用与之效果，按发作的气体量来标定金属量。两种办法比较，质量法一般比容量法得出的成果大一倍，这与测定的办法和条件有关。       本文在与出产条件类似的条件下，即电解质份额与实践出产同，即电解质组成为NdF3；LiF＝10∶1.2，一起电解质中含有少数Nd2O3，在氩气维护的密封条件下，选用质量法测定了金属钕在电解质中的溶解状况。试验设备如图1所示，坩埚中电解质总量约为4000g，每次测定均参加块状金属约55g，试验时将准备好的金属锭清除去表面的氧化皮并称量，电解质加热到预订温度并坚持平衡，将掩盖有电解质的金属预热到约500℃后敏捷放入到电解质中，并盖上盖板，通入维护气体。稳定温度3h后取出钛坩埚放入新配电解质粉猜中敏捷冷却，冷却后刨除金属外层的包裹物，称重即得到试验后的金属质量。    图1  丈量钕溶解度的试验设备       金属钕溶解生成物是指测定金属溶解度试验后冷却在金属周围的硬壳，这层硬壳与周围电解质在色彩和硬度上有显着差异，电解进程中的渣泥取工业电解槽炉底构成的粘状物，将样品研磨成粉末，选用X射线衍射分析法分析其间的物相。       二、成果与评论       （一）金属钕溶解度随温度的改变       毛建辉等研讨了电解质组成对10kA熔盐电解金属钕的影响，研讨以为，随电解质份额NdF3∶LiF从10∶0.9增加到10∶1.1，电流效率先升高后下降，当电解质份额为10∶1.0时到达最大值，而当时电解出产金属钕的电解质份额一般为10∶1.2，在这个份额下电解质溶解能力更强，当时工业出产一般选用这个份额，操作温度操控在1060℃左右，而纯金属钕的熔点为1016℃，据此本文挑选在980～1080℃规模内，每相差20℃为作为一个试验点，用上述试验办法中的质量法测得金属钕在电解质中的溶解状况如图2所示。    图2  钕在NdF3－LiF熔盐中的溶解度       从图2能够看出，电解质温度低于金属熔点状况下，依然能够溶解少部分的金属，当温度升高时，金属在电解质中的溶解度则敏捷增加，此外能够看出，在工业电解操作温度1060℃时金属的溶解度挨近0.36%。当然，在质量分析法中，不免有金属氧化丢失、蒸腾丢失、生成化合物丢失等，所以测定的成果偏高，一般测定铝在冰晶石中的溶解度中，质量法测得的值是容量法测得的值的2～4倍，那么即便以为质量法测定的溶解度值是实践溶解度值的4倍来核算，电解操作温度为1060℃时金属的溶解度也挨近0.09%，而电解操作温度为1040℃时金属的溶解度挨近于0.06%，因而从这个角度上说，尽量下降电解操作温度对下降金属的溶解丢失，然后进步电流效率，但过低的温度会导致电解突变黏稠，影响电解质的传质进程，一起要考虑金属钕的熔点，从曲线看，温度下降到1020℃后，金属钕的溶解度随温度下降的趋缓，因而电解温度能够操控在1040±10℃规模内。       （二）金属溶解生成物与渣的比照分析       在金属溶解度测定试验中咱们发现金属的溶解丢失是很大的，为了搞清楚金属在电解质中的溶解丢失是按什么过程进行的，即金属钕的溶解丢失机制，本文对溶解度测定试验后金属外层的包裹物进行了X射线衍射分析，测定了其间的物相，测定成果如图3所示。    图3  金属溶解出产物X射线衍射图       从XRD图咱们能够看出，金属溶解后生成了两种新相NdOF和NdF2，因而能够阐明，溶解的金属钕与NdF3反响生成了2价的氟化钕，一起在有氧离子存在条件下，溶解的金属钕还会反响生成氟氧化物。因为在XRD图谱中金属钕的峰很弱，无法从图3的XRD图谱中决断有没有金属钕相。       为了研讨金属钕的溶解生成物与钕电解槽中的渣泥是否存在联络，取钕电解槽中的渣泥，对其进行了X射线衍射分析，分析成果如图4所示。从图4能够看出，钕电解槽中的渣泥物相与金属钕溶解出产物根本共同，此外还有Nd2O3相存在。可见钕电解槽中泥渣的生成与金属钕的溶解是有联系的，同是还与加料速度也有联系，加料速度太快时，来不及电解的Nd2O3将沉到炉底参加出产渣泥。因而，避免渣泥的生成应该操控好槽温，削减金属钕的溶解丢失；此外还应操控好加料速度，做到勤加少加，但加料速度过缓则将导致阳极效应的发作，依据出产实践，一般加料速度为95g·min－1时比较适宜；此外金属钕的溶解丢失是无法避免的，因而也应该每隔必定时刻用搅棒搅动炉底，以耗费渣泥。    图4  钕电解槽渣泥X射线衍射图       三、定论       （一）金属钕在电解质中的溶解丢失很大，尽量下降电解操作温度对下降金属的溶解丢失，是进步电流效率的有用办法，最佳温度规模为1040±10℃。       （二）钕电解槽中渣泥的生成与金属钕的溶解是有联系的，一起与加料速度也有联系，加料速度太快时，来不及电解的Nd2O3将沉到炉底参加出产泥渣。       （三）避免渣泥的生成还应操控好加料速度，以95g·min－1速度增加氧化钕比较适宜，并每隔必定时刻用搅棒搅动炉底，以耗费渣泥。