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氯化钠厂家

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溴水+氯化钠提金工艺

2019-02-14 10:39:39

水+氯化钠提金工艺是一种无提金新办法。该办法将金精矿进行焙烧收回硫,然后选用氯化钠+水浸取金,浸取的贵液操控酸度为10%,运用泡沫塑料吸附金,金的关于乡镇厂商开发黄金出产具有很好的经济效益和社会效益。    1)浸金机理    氯化钠的首要效果是为溶金系统供给满足的氯离子。选用氯化钠+水系统溶金的反响机理如下:                                  Br2+2e- ==== 2Br-                               Au+4C1- ==== AuC14-+3e-                           2Au+3Br2+8C1- ==== 2AuC14-+6Br-        2)工艺流程    氯化钠+水提金新工艺不适用于含硫金精矿中金的浸取。因金精矿粉中一般含硫量较高,故对金精矿有必要进行焙烧预处理以除硫,其工艺流程见图1. 图1[next]     3)金精矿粉焙烧    依照从硫精矿矿石中制备硫酸的办法进行焙烧,一般在特制的焙烧炉中进行。焙烧温度操控在600~650℃,焙烧时刻以含硫量多少而定,一般以1h为宜。    4)浸金办法    ①直接浸取法。关于含金在100g/t以上的矿粉,可直接在浸出槽中进行浸取。浸出槽为硬质塑料,也可选用水泥槽进行浸取,其形状如图2所示,其巨细可根据规划的规划断定。 图2     ②接连浸出法。关于含量小于100g/t的金精矿粉,可选用接连浸取法。该办法是将三个浸取槽串联起来,在每个槽中参加必定量的焙砂,由浸出液贮槽中供入浸出剂,使浸出剂靠压力的效果,自上而下进入焙砂层,操控必定渗滤速度,使浸出液接连渗过第二、第三浸出槽中的焙砂。工艺流程如图3所示。 图3[next]     5)泡塑吸附及摆脱    选用动态吸附的办法是将泡塑装入必定直径巨细的吸附柱,操控必定的流速,将酸化的贵液流经吸附柱,先用质量分数为2%洗刷,后用自来水冲刷至中性,选用70~80℃的质量分数为0.05%钠分数次进行洗脱。    6)复原和熔炼    将洗脱的贵液转移至5000 mL大烧瓶中,置于电炉上加热至沸、加人混合复原剂A进行复原制得海绵金。将制得的海绵金洗净后,置于石墨坩埚中参加该分量的1%的和2%的硼砂,于1250℃的高温炉中熔炼,制成金锭。    7)影响要素    ①矿石焙烧对浸出率的影响。挑选含量为32.50g/t的金精矿进行了焙烧时刻对浸取率影响的实验,成果见表1.表1    矿石焙烧时刻对浸出率的影响焙烧时刻/min3306090120金的浸取率/%0.150.498.499.899.9     从表1中可见,金精矿粉不经焙烧,金的浸出率简直为零,而经焙烧的矿样,浸取率随焙烧时刻的延伸而进步,这是由于矿样经焙烧后使矿样中的硫和有机碳、石墨等物质除掉,使金粒露出,有利于溶剂对金的浸取。焙烧除硫操作简略快速,且可收回在焙烧进程焙烧温度过高或焙烧时刻过长,简略使矿样烧结,使金的浸出率下降,这是由于氯化钠+水为中性溶剂,不简略使烧结的氧化铁溶解,阻止了对金的浸取,对此可参加必定量的,进步对矿样的溶解能力。    ②氯化钠用量对浸出率的影响。氯化钠的用量与浸出率的联系见表2。表2        氯化钠用量对浸出率的影响氯化钠用量/g0.513510金的浸出率/%93.99999.199.399.2     从该表中可见,氯化钠用量为1 g,金的浸取率为99.0%,为此实验时选用1g氯化钠。    ③水用量对浸出率的影响。水是一种强氧化剂,在中性溶液介质中,可以将金(0)氧化成金(III),生成的金(III)与氯离子构成氯金酸络阴离子而进入溶液。水的用量对浸出率的影响见表3。 表3             水用量对浸出率的影响水浓度/%5102030金的浸出率/%72.782.899.199.5      为泡沫塑料收回金时减小酸的用量,固定浸取液的体积为10 mL,从表3中可见,金的浸出率随水浓度的添加而添加,当到达20%的水浓度时,金的浸出率可达99%,故实验时选用20%水浓度的溶液为浸取液。[next]    ④浸取时刻对浸出率的影响。影响实验成果见表4。表4       浸取时刻对浸出率的影响浸取时刻/h248121824金的浸出率/%39.782.293.89999.299.3     从表4中看到,跟着浸取时刻的延伸,金的浸出率逐步增高,当浸取时刻为12 h,金的浸出率可达99%以上。    ⑤酸度对泡塑和活性炭收回的影响。在质量分数为1%~20%介质中,泡塑可定量吸附金。为此在浸取金的溶液中进行了用量实验,成果见表5。 表5             用量对泡塑吸附金的影响用量/mL0.512.55金的浸出率/%93.99999.399.4     从表中可见,在10 mL氯化钠+水浸取金的溶液中,参加1 mL(浓度10%)泡塑对金的吸附率达99%以上,故在浸取液中参加1 ml质量分数为10%的为宜。    选用活性炭吸附也可将浸取液中的金收回,但用量对金的吸附率影响较大(见表6)。表6             用量对活性炭吸附金的影响用量/mL0.512.55金的吸附率/%53.478.59599     从表6中可见,在10 mL浸取液中,参加5 mL(浓度为33%),活性炭对金的吸附率为99%以上。    两种办法相比较,选用泡塑吸附收回金具有如下长处:a)水的存在有利于泡塑对金的吸附,吸附率可达99%以上;b)对活性炭吸附金有影响的铅、锑、铋,钨等搅扰离子,不影响泡塑对金的吸附。故挑选性好、对提金适应性强;c)操作简略快速、易于摆脱,选用灰化法、钠摆脱法可彻底收回;d)泡塑收回金所需酸量少、成本低。    ⑥载金泡塑处理办法。灰化法将载金泡塑置于650℃高温炉中进入灰化,灼烧;残渣中即含海绵金,将含金残渣用溶解,选用混合复原剂A进行复原,制备得制品金。    钠摆脱法将载金泡塑用自来水冲刷洁净后,用70~80℃的0.05%钠进行摆脱,含金摆脱液选用混合复原剂A进行复原,制备得制品金。摆脱后的泡塑可重复运用。    摆脱法载金泡塑可用在常温下进行摆脱,含金选用蒸馏法收回,残渣即为金粉。摆脱后的泡塑可重复运用。

硝酸预氧化法提金—稀硝酸、氯化钠氧化浸出金

2019-02-13 10:12:38

大约100多年前,人们扔掉了金浸出用酸和氧化法,但现在酸处理工艺又引起人们的爱好。该工艺从硫化物矿石中收回金和银的单段体系反响快,不需求选用大的或贵重的设备或特殊加压设备,它取消了焙烧和随后的化浸出过程,是一种直接收回金的简略办法,已在某些国家取得若干专利。    1)工艺的开展概略    英国对稀硝酸和氯化钠氧化浸出金工艺进行了开端的实验研讨。因为英国没有许多难浸出金矿石可供处理,所以与澳大利亚的公司建立了联络。这个公司在西澳大利亚Kalgoorlir有一个炭浆厂和一个小型实验室。对各种不同类型的矿石、精矿和尾矿进行实验后,以为对易浸矿石,这种新的酸处理工艺并不比传统的化法优胜。可是,对许多硫化物矿石的实验成果标明,这种新工艺很有期望,因而会集研讨这种硫化物矿藏的处理。    开端曾研讨了稀硝酸和氯化钠对纯金试样的效果。在温度为95~100℃的10%氯化钠溶液和35%硝酸溶液中,15min内小金块彻底溶解,而25%硝酸溶液溶解金约需30min,研讨标明,试样表面的腐蚀速度为0.6kg/(m2·min),这些成果可用来断定在硫化物腐蚀后为溶解露出的金所需求的剩余硝酸量。    一般与金共生的硫化物的实践硝酸氧化比化学反响式标明的更为杂乱,金属硫化物与硝酸的反响发作硫酸盐、NO和水。可是,在有氯化钠存在条件下发作副反响,例如构成硝基离子及易溶解金的。在这种高度氧化的介质中,其他矿石成分(如砷和锑)也被氧化而使问题更为杂乱。所有这些意味着每一种矿石破碎和磨矿后有必要当即进行分析,至少每天进行几回,以确保矿石性质不发作严峻改变。    因而,用于反响的实践硝酸量不或许精确地等于依据本来矿石或精矿中存在的硫化物的化学核算量。有必要参加过量的硝酸,可是,这并不意味着硝酸的糟蹋。    2)实验室实验    实验用的矿粉为0.050 mm粒度,每批150g,玻璃瓶内装有拌和器和冷凝器,附有温度计插口和细磨矿石参加口。用电阻丝加热玻璃瓶,冷凝器有一组吸附设备,第一个容器有一个把逸出的氧化亚氮氧化为NO2的空气进口。    首要加热氯化钠和硝酸,然后拌和器开端拌和,跟着温度的添加逐步参加细磨的矿石。    选用高硫化物矿石和精矿时,一般在35~40℃之间开端放热反响。当瓶内温度上升到95~100℃时中止加热。    在酸性溶液中提取金的氯化物,经过实验,用炭处理时,金从溶液中以金属元素的方式堆积。美国矿务局实验成果标明,从氯化物溶液中吸附的金量为每吨炭519 370 g,而在硝酸盐溶液中吸附的银量为每吨炭115 070 g,炭从溶液中吸附的金量为62 200 g/t,吸附银量为31 100g/t。英国伦敦帝国大学进行的研讨阐明在酸性溶液中金盐与其他金属别离的问题。    应该指出,细碎黄铁矿能从酸性溶液中迅速地提取金,所以彻底除掉硫化物是很重要的。    3)中间实验厂    中间实验厂是选用黑色聚乙烯的两组蛇形管,一组长100 m,另一组长250 m。管子决裂压力为2.8 MPa(工作压力在1.05~1.4 MPa之间)。管径为25 mm,管壁厚度为6.3mm。管子以0.9 m的半径环绕起来,刺进ф2 100mm的槽中。选用钛管衔接。热交换器是蒸气加热的钛蛇管。该体系有两台隔膜泵。    用磨至0.050 mm的1 kg精矿(矿浆浓度为30%~60%固体,泵送速度50~100 L/h)进行实验。硝酸质量分数在7%~15%之间改变,金从氧化物和硫化物的混合精矿中的收回率达95%。为比较起见,在45℃下,用碱性进行几个实验,金收回率约为80%。    在实验期间,矿浆是经过一个三通阀门放到一个大的Buchner陶瓷过滤机过滤,使过滤的工艺残渣与含金的酸溶液别离,然后洗刷过滤机。滤液泵到两个ф75mm×18 000mm的、装有活性炭玻璃管的吸附柱内,使金堆积在炭上。因为滤液含有硫酸铁,或许还有盐或锑酸盐,故不再循环运用。在这种规划上,不再用浸没焚烧法收回任何剩余的硝酸盐,但需在出产中检测滤液以断定硝酸盐的含量。回来工厂的一起,处理的矿浆经由冷凝器下面的三通回来到第一台容器,使NO逸到第一个洗刷塔,一起喷入空气使NO氧化为NO2,以便溶解。用焚烧炭的办法收回金,因为这种炭能够吸附很高的金量,所以这是一种经济的办法。假如存在银的话,就会沉积出剩余金锭(一种金、银合金)。也能够用电解或其他办法收回金,可是,焚烧炭是最简略的办法,一起还能够收回吸附在炭上的剩余硝酸盐。    英国剑桥矿业学院证明硝酸的收回率超越90%,金的收回率较高。剑桥矿业学院列出了一些矿藏实验的成果见表1。 表1    用硝酸和氯化钠法HMC工艺在剑桥矿业学院进行实验的某些成果编号类型浸出率/%AuAgT1   T2 T3 T4 T5 T6 T7   B1黄铁矿精矿   黄铁矿尾矿 浮选精矿 精矿 浮选精矿 重选精矿(锑) 砷黄铁矿   砷黄铁矿尾矿93.6 92 82 95.5 86.8 88.3 93.8 92.9 93.9 99.790 80 — 95.8 97.4 — 97.5 96.3 92.4 78.5[next]     在Redhill的HMC工艺中心研讨所处理的许多矿石来自威尔士(采金区已是Snowdonia国家公园的一部分,制止作业)。矿石的性质:在砂砾丘内赋存的矿体中,最遍及的矿藏是石英。绿泥石的包裹体内一般含有Fe203,也含有白云母。黄铜矿、磁黄铁矿含金量也很丰厚。砷黄铁矿与金和磁化物的调集体共生。Fe与As+S之比简直总是为1:2。典型的试样含钻3.3%,镍0.1%,砷31.43%。    除了碲化物—金调集体外,不存在其他金,调集体是最难处理的矿体。据以为,在HMC工艺中心金和银的收回率到达90%曾经,尚没有人进行过适合的化学浸出研讨。    矿藏调集体中有辉钻砷矿(CoAsS),方黄铜矿(CuSFe4S5),银黝铜矿(3Cu2SSb2S3),浓红银矿(3Ag2SSb2 S3),Attoite(PbTe),碲银矿(AgTe),叶碲金矿(Pb5AuTeSb3S5~8。)。    4)蛇形管工艺的可行性    以一个5t/h的工厂为例(1年出产340天,1年处理矿石3.4万吨),若以中间实验厂的标准设备为根底,假定有适宜的通道和平坦的场所,包含一个供应发电机、空压机和加热器的9t蒸汽锅炉车间,出资费为90万美元。硝酸收回体系和简略的浸没焚烧设备是按英国的报价核算的。假如核算一个户外新厂(从采矿开端、破碎、磨矿设备、厂房和处理量为5t/h的金银收回车间),出资不超越200万美元。    依据中间工厂的数据,规划5t/h大致费用见表2。假如包含采矿、磨矿、运送和柴油燃料的话,估量在澳大利亚这些费用为5~6美元。 表2     蛇形管体系的大致费用处理量(5t/h)每吨矿石费用/美元硝酸(20%的酸丢失10%) 盐(天然氯化钠) 活性冷漠(1500美元·t-1) 石灰 水(50m3) 燃料炭发作蒸气 细磨矿石或精矿购买报价 其他费用: 工人和管理人员(包含杂项开支) 假贷付出加扣头(5a)4~6 2.5 0.5 4~7 5 6 22~27   15 7     因而,关于5t/h的小厂,该厂处理黄铁矿含量高的矿石或精矿能够取总费用在48~53美元/t。假如矿石更为杂乱,即砷黄铁矿含量高,那么要添加材料本钱,能够用石灰处理法固定砷,这也涉及到发作过量硫酸和把硫酸铁转为氢氧化铁(或氧化铁)的问题。可是有必要阐明,实验室实验期间没有碰到发作硫的问题。    所以,假如含金10g/t的精矿中的金有90%被浸出,按现在金锭报价350美元/盎司计,可确保在这种小型蛇形管厂有较高的赢利。    最终,不该疏忽在塑料管内用碱性化法处理非硫化物或低硫化物矿石和槽矿的成功经验。

氯化钙和氯化钠分解钾长石提钾的动力学实验

2019-02-20 14:07:07

一、导言 钾长石是含钾岩石中的一种,是潜在的钾肥资源。我国的钾长石储量巨大,首要散布于山西、山东、四川、安徽和新疆等省区[1]。选用高温热分化法从钾长石中提取可溶性钾是开发利用钾长石资源的一种重要办法,一般都需求增加分化助剂进行熔浸,国内研讨者现已做过许多这方面的探究[2-5]。CaCl2和NaCl的报价较低,工业质料可以从纯碱职业的废渣和废液中获取,对设备的腐蚀性小,取得的分化率相对较高。在前期试验[6]的基础上,结合有关冶金动力学的研讨办法和试验[7-9],本试验拟选用CaCl2和NaCl作混合助剂进行热分化钾长石提钾的动力学试验,要点调查反响温度、助剂比和钾长石粒度等首要因素对化学反响速率的影响,然后更好地操控化学反响进程。 二、试验 (一)质料与试剂 质料钾长石来自山西闻喜县,无水氯化钙、氯化钠、、四硼钠、、硫酸镁、十六烷基三甲基化铵、乙酸钠、冰乙酸均为分析纯,95%乙醇为化学纯。 (二)试验设备与分析仪器 PE60×100型颚式破碎机,QM-1SP型行星式球磨机,KSJD-6.3-16型马弗炉,SHZ-D(Ⅲ)型循环水式真空抽滤机,XRF-1800型X射线荧光光谱仪,MASTERSIZER2000型激光衍射粒度仪。 (三)试验办法 将钾长石用颚式破碎机破碎至一6 mm,用行星磨粉磨1h,用标准套筛筛分,称取粉样50g,放入200mL的瓷坩埚,参加适量的助剂,拌和混匀,放入预先升温的马弗炉中焙烧,将焙烧后的产品放在室温下天然冷却至常温,用水浸出,过滤,对滤液进行钾含量测定。 选用四硼钠-季铵盐容量法测定钾含量。 反响分数f的核算式为:浸取液中质量/钾长石试样中质量。 选用x射线荧光光谱仪测定钾长石样品的化学成分,操作条件:电压30-50 kV,电流50-100 mA,气氛为真空。 运用激光衍射粒度仪测定钾长石粒度时,用水作分散剂,挑选红光吸收率。 三、成果与评论 (一)钾长石的特征分析 用X射线荧光分析法对钾长石样品进行化学成分分析,成果见表1,用X射线衍射法对钾长石样品进行特点判别分析,成果见图1。 表1  钾长石的化学组成 % SiO2Al2O3K2ONa2OFe2O3Rb2OCaOBaOCr2O3MnONiOSrOCuO质量分数66.6217.8912.651.570.610.170.150.130.120.020.020.010.01  图1 钾长石的X射线衍射谱 由图1可知,钾长石中含少数的钠长石和石英,经过查阅粉末衍射标准联合委员会世界衍射数据中心数据库(JCPDS-ICDD)可知,该钾长石为钾微斜长石,属三斜晶系。 (二)焙烧温度对分化速率的影响 先混合反响物料,混合助剂中CaCl2与NaCl的质量比为2:1,混合助剂与钾长石的质量比为1.2:1,钾长石的粒度为-75μm。别离将准备好的混合物料在973、1023、1073和1123 K的温度下焙烧,测定钾长石热分化反响分数f(即提取率,见图2),并将不同反响温度下的反响分数与反响时间别离代入不同的Ginstling—Brundshtein动力学方程[7]:     1一 f-(1一f)2/3=kt    (1) 对依照动力学方程式(1)核算得到的数值进行拟合,根本契合直线联系(见图3),阐明分化反响进程契合Ginstling—Brundshtein动力学方程。用最小二乘法回归各直线方程,直线斜率即为反响速率k,以Ink对1/T作图也得直线(见图4)。依据Arrhenius经历公式[10],由直线斜率即可求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol,而氯化钙与钾长石系统的表观活化能[11]为126.94 kJ/mol,氯化钠与钾长石系统的表观活化能[12]为81.42 kJ/mol,氯化钙和氯化钠混合系统表观活化能比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol,比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol,标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂,能有用下降反响系统的表观活化能,进步反响速率。 图2 反响温度对反响速率的影响 图3 反响速率与反响温度的联系 (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt)图4 分化反响的Arrhenius图 (三)助剂配比对分化速率的影响 助剂的增加量会对钾长石分化反响系统的速率形成影响。这是因为助剂与钾长石颗粒相互作用时,或许会增加或削减钾长石中的晶体缺陷数目,然后增加或削减晶体中的空位浓度,进而改动组员在晶体中的分散速率[7]。别的,助剂还或许促进固体表面的烧结,使物质的分散进程易于进行,然后加速反响进程。在钾长石粒度为一75μm、反响温度为1073 K的条件下,对助剂与钾长石质量比(助剂比)别离进行试验,成果标明,反响速率随助剂比的进步而加速(见图5)。以Y对t作图根本呈线性联系(见图6),阐明在不同助剂用量下,Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。 图5 助剂比对反响速率的影响 图6 助剂比与反响速率的联系    (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt) (四)粒度对分化速率的影响 因为不同粒度的固体颗粒具有不同的比表面积,且固体颗粒的粒度越小,其比表面积越大,因而,关于质量相同的颗粒,粒度越小,反响速率越快。在助剂配比1.2、焙烧温度1073 K时,对3种不同粒度的钾长石(见图7)别离进行试验,得到各粒度下提取率与反响时间的联系,见图8。 从图8中看出,跟着粒度减小,热分化反响加速。 依照Ginstling—Brundshtein动力学方程线性回归,图形根本出现直线联系(见图9),阐明在不同粒度下,Ginstling—Brundshtein动力学模型可以适用于试验的反响系统,一般来说,反响时间越短,系统分化率越低时,动力学模型的适用程度越好。  图7 钾长石粒度散布曲线 图8 粒度对反响速率的影响 图9 粒度与反响速率的联系 (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt) 四、定论 对增加氯化钙和氯化钠混合助剂的钾长石系统进行动力学试验,成果标明,在不同反响温度下,分化反响进程受固膜分散操控,契合Ginstling—Brundshtein动力学方程,依据Arrhenius经历公式,求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol,比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol,比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol,标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂,能有用下降反响系统的表观活化能,进步反响速率。反响速率随助剂比的进步而加速,在不同助剂用量下,Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。反响速率随粒度的减小而加速,在不同的钾长石粒度下,Ginstling—Brundshtein动力学模型也能适用于试验的分化系统,反响时间越短,系统分化率越低时,动力学模型的适用程度越好。参考文献 [1]胡波.钾长石离子交换基础理论及应用研讨[D].合肥工业大学硬士论文,2005:I-5. [2]韩效钊,许民才,徐超,等.钾长石烧结法制钾肥时共烧结增加剂研讨[J].非金属矿,1997,(5):27-28. [3]邱龙会,王励生,金作美.钾长石矿热分化进程的研讨[J].高等学校化学学报,1998,19(3):345-349. [4]周亮亮,张召述,夏举佩,等.无机助剂对钾长石、磷石膏和碳酸钙系统分化温度的影响[J].磷肥与复肥,2009,24(2):24-25. [5]石林,曾小平,柴妮,等.增加剂对KAlSi308-CaS04-CaC03系统反响表观活化能的影响[J].岩石矿物学杂志,2010,29(1):90-94. [6]胡天喜,于建国.CaCl2-NaCI混合助剂分化钾长石提取钾的试验研讨[J].进程工程学报,2010,10(4):701-705. [7]华一新.冶金进程动力学导论[M].北京:冶金工业出版社,2004:312-314. [8]邱龙会,王励生,金作美.钾长石-石膏-碳酸钙热分化进程动力学试验研讨[J].高校化学工程学报,2000,14(3):258—263. [9]韩效钊,胡波,陆亚玲,等.钾长石与氯化钠离子交换动力学[J].化工学报,2006,57(9):2201-2206. [10]韩其勇.冶金工程动力学[M].北京:冶金工业出版社,1983:29-32. [11]彭喧嚣,彭良斌,邹晓勇,等.氯化钙熔浸钾长石提钾进程的研讨[J].高校化学工程学报,2003,17(2):185-189. [12]彭喧嚣,邹晓勇,黄诚.氯化钠熔漫钾长石提钾进程[J].进程工程学报,2002。2(2):146-150.

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2017-06-06 17:50:10

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2017-06-06 17:50:11

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铜线厂家

2017-06-06 17:50:07

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铍铜厂家

2017-06-06 17:50:06

铍铜厂家,主要分为2种,一种是国产厂家,一种就是外国厂家。外国厂家主要包括美国、日本、德国等大国的主要厂家。目前我国进口铍铜也是从这几个国家的几个核心厂家进行进口的。进口铍铜主要就是一致性好过国产铍铜,国外生产铍铜也就两家,美国的BrushWellman,日本的NGK.1.美国Brushwellman是专业做铍相关产品,绝对是 行业 的大哥大。无论是产品质量还是供货能力都是其他厂家无法比的,他们 价格 也是比较高的。2.日本NGK,铍铜仅仅是他们的一个附属 产业 ,质量可靠,产能较低, 价格 适中。3.国内铍铜处于刚起步阶段,基本集中到江苏一些小厂,质量不稳定,产能较低, 价格 低。主要是国家没有重视。铍铜的特点是良好的导热特性: 铍铜材料的导热特性有利于控制塑料加工模具的温度,也更容易控制成型周期,同时可以保证模具壁温的均匀性;如果与钢模相比,铍铜的成型周期要小的多,模具的平均温度可降低20%左右,当平均脱摸温度与模具平均壁温之间相差较小时(例如在模具零件不易被冷却的情况下)使用铍铜模具材料,冷却的时间可以减少40%。而模具壁温只降低15% ; 以上的铍铜模具材料的特性会给使用此材料的模具厂家带来几点益处 成型周期缩短,生产率提高 ; 模具壁温均匀性好,提高拉制品的质量 ; 模具结构简化,因为冷却管道减少 ; 可以提高物料温度,从而减小制品的壁厚,降低产品的成本。铍铜是一种以铍为主加元素的铜基体合金材料。其适用范围在需求高导热,高硬度,高耐磨的要求下才使用铍铜材料的。铍铜以物料形式可以分为带、板、棒,线、以及管等,如果以铍铜物理功能使用来区分,一般来讲有3种。 1:高弹性的2:高导热,高硬度的 3:电极上使用的高硬度,高耐磨的。想要了解更多铍铜厂家的相关资讯,请浏览上海 有色 网( www.smm.cn )铜频道。 

锡锭厂家

2017-06-06 17:49:53

锡锭厂家是很多人都会关心的问题,下文中就会有这方面的知识。下面会例举较多的厂家:上海索享金属材料有限公司公司描述:上海索享金属材料有限公司是一家经国家相关部门批准注册的企业。上海索享金属材料有限公司凭着良好的信用、优良的服务与多家企业建立了长期的合作关系。上海索享金属材料有限公司热诚欢迎各界朋友主营产品:  镁锭 锑锭 电解锰 金属硅 镉锭 铋锭 锡锭 铅锭 丰顺县宏骏锡业有限公司公司描述:丰顺县宏骏锡业有限公司是锡条、锡线、锡丝、锡锭、环保锡丝、环保锡条、电解锡锭、电解锡、焊锡丝等产品专业生产加工的有限责任公司,公司总部设在广东丰顺,丰顺县宏骏锡业有限公司拥有完整、科学主营产品:  锡条 锡线 锡丝 锡锭 环保锡丝 环保锡条 电解锡锭 电解锡 焊锡丝 李宝珠公司描述:深圳市大立锡业制品有限公司是一家专业焊锡系列产品设计、制造商。拥有雄厚的技术力量和先进的生产工艺,产品行销全国各地,其优良品质深得用户赞誉。本公司主要生产无铅焊锡条、无铅焊锡丝、无铅主营产品:  无铅焊锡 锡条 锡线 焊锡 锡锭 无铅锡线 无铅锡条 助焊剂 锡膏 阳极棒 低温锡线 普通焊锡 乐清市众力有色金属材料厂公司描述:众力焊锡厂家直销产品有|焊锡丝|焊锡条|无铅焊锡|无铅锡条|无铅焊锡丝|无铅助焊剂|洗板水|稀释剂|免洗助焊剂|无铅锡膏|低温焊锡丝|电镀阳极板|锡球|锡锭,锌丝,主营产品:  Array焊锡丝 焊锡条 环保焊锡丝 环保焊锡条 锡锭 锡板 浩宇金属材料有限公司公司描述:本公司总部位于人杰地灵的临沂主营铅铜铝锡及其合金产品,本着互利互惠的原责愿与广大业务客户和有识之士合作共赢共创美好未来主营产品:  铅锭 铅合金 铝锭 铜锭 锡锭云南锡业股份有限公司(武汉分公司)公司描述:云南锡业股份有限公司(以下简称“公司”)是云南锡业集团有限责任公司控股、国内锡行业唯一的一家上市公司,是中国最大的锡生产、加工、出口基地,2005以来,公司锡金属产量位居全球第一。2000年主营产品:  锡锭 焊锡条 焊锡丝 无铅焊锡条(丝) 硫酸亚锡 锡基合金 氯化亚锡 二氧化锡(气法) 二氧化锡(酸法) 有色金属矿产品 如果你想了解锡锭厂家等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网中的锡专区进行查询和访问。

锌锭厂家

2017-06-06 17:49:54

货币政策收紧引发加息预期以及美元的走强给锌锭厂家带来了不小的压力,此外,在利空氛围中,下游消费未按预期启动更令锌锭的价格上行受阻。美元与金属价格存在很强的相关性,主要体现在两个方面:第一,美元是世界主要的支付货币之一,大宗商品以美元标价,美元上涨表示以美元计价的商品更加昂贵,资金将从大宗商品撤离转投美元避险。资金的流失对金属价格上涨不利。近期,美元指数从77附近反弹至81一线的节奏与金属价格从高位回落的步调一致。其中,美元与锌价的负相关表现特别明显。第二、美元的走强主要是美元兑非美货币的走高,美元的升值意味着非美国家的经济相对疲软,今年较去年最大的变化是宽松的货币政策面临退出。因此,靠充裕流动性推高资产价格的情况在今年不可能持续下去。欧洲债务危机问题导致的市场对经济复苏前景担忧,欧美地区消费信心下滑。欧洲地区又是全球主要的金属消费主体,经济前景堪忧势必令金属需求低迷,因此,由美元走强引发的价格下跌也在情理之中。我们预计美元的反弹会延续下去,金属价格面临美元上涨的压力。从不断高企的库存来看,全球锌锭市场的过剩要比想象中的更严重。甚至有锌锭厂家表示,他们会考虑锌锭产业对于自身的企业是否还有存在的必要 

铜合金厂家

2017-06-06 17:50:09

   铜合金厂家分为生产厂家和生产销售型。前者是只提供加工的,就是销售单位提供产品信息 产品型号 种类 产品含量等 由生产厂家开始生产。这种厂家是不做销售的。后者是自己有加工厂,自己生产铜合金然后在 市场 上销售.   铜合金厂家主要负责生产各种铜合金产品和铜材产品, 常见的有些 金属 有铜 黄杂铜 光亮铜 紫铜 铜矿 马达铜 海绵铜 铜合金 氧化铜 水箱铜 硫酸铜 铝 铝合金 铝制品 氧化铝  锡 焊锡 锡合金 氧化锡  锰  铬 铅 铅矿 铅合金 氧化铅  镁 镁合金 氧化镁  镍 镍合金 镍矿  锌 氧化锌 锌合金 锌矿  镉 海绵镉 锑 钴   与次同时,铜合金厂家也负责对各类 有色金属 的加工以及批发/零售等