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碳酸盐稀土
碳酸盐稀土
铀矿碳酸盐浸出液的性质
2019-03-05 12:01:05
用碳酸盐作浸出剂时，原生沥青铀矿中的铀很难溶解，有必要参与氧化剂以氧化矿石中的四价铀，但次生铀矿很简单浸出。碳酸钠是常用的浸出剂，碳酸铵也是很有用的浸出剂，浸出反响如下：
UO3＋3Na2CO3＋H2O Na4［UO2（CO3）3］＋2NaOH （1）
UO3＋3（NH4）2CO3＋H2O （NH4）4［UO2（CO3）3］＋2NH4OH （2）
当矿石中存在四价铀时，有必要有氧化剂参与浸出反响，四价铀被氧气氧化的反响为
UO2＋3Na2CO3＋ O2＋H2O Na4［UO2（CO3）3］＋2NaOH （3）
假如浸出时碱度太高，溶解的铀则常与强碱效果生成重铀酸钠沉积（构成金属丢失），即
2Na4［UO2（CO3）3］＋6NaOH Na2U2O7↓＋Na2CO3＋3H2O （4）
为了防止铀矿石碱浸时生成重铀酸盐沉积而构成铀的丢失，浸出过程中应当不断中和浸出反响过程中生成的氢氧根离子（见反响1，2）。为此，铀矿石用碳酸钠浸出经常参与碳酸氢钠
HCO3－＋OH－ CO32－＋H2O （5）
矿石中的其他矿藏也和碳酸钠不同程度地发作反响。石膏和硫酸镁部分转化为碳酸盐沉积，硫酸根进入浸出溶液
CaSO4＋Na2CO3 CaCO3↓＋Na2SO4 （6）
MgSO4＋Na2CO3 MgCO3↓＋Na2SO4 （7）
因为反响生成硫酸钠，一方面引起碳酸钠的耗费添加，另一方面导致浸出液中盐浓度的进步致使影响浸出液中铀的吸附。
用碳酸钠浸出含硫化物的铀矿石时，矿石中的硫化物也不同程度参与反响，反响的程度取决于浸出温度、压力和浸出时刻。其反响式如：
2FeS2＋8Na2CO3＋7 O2＋7H2O 2Fe（OH）3＋4Na2SO4＋8NaHCO3 （8）
反响生成的碳酸氢根能够削减铀溶解反响生成的氢氧根离子，所以在某种意义上说，硫化物存在是有利的。可是，当矿石中的硫化物含量超越2%～4%时导致碳酸钠耗费的很多添加，使碳酸钠浸出铀矿石的本钱明显添加。
用碳酸钠浸出铀矿时，矿石中的二氧化硅很难溶解。一般在浸出液中的SiO2含量不超越0.2～0.4g／L。碳酸钠和矿石中存在的铁、铝反响不明显，浸出液中铁、铝的浓度一般在0.1～0.01g∕L。钙、镁的碳酸盐和碳酸钠不起反响，高碳酸盐含量的铀矿石堆浸时，运用碳酸钠作溶浸剂正是使用这一特色。
碱浸时，矿石中的五氧化二钒、和浸出剂起反响构成钒酸盐和磷酸盐
P2O4＋3Na2CO3 2Na3PO4＋3CO2↑ （9）
V2O5＋Na2CO3 2NaVO3＋CO2↑ （10）
若矿石中有以氧化物方式存在的钼和砷，它们也部分溶解。
铀矿石堆浸，用碳酸钠作溶浸剂时，浸出液的组成及浓度规模大致如下表所示。
表 铀矿碱浸时的浸出液组成及浓度规模（g∕L）项目浓度规模项目浓度规模U3O80.3～4.0S0.1～5.0V2O50.01～0.4Fe2O30.05～0.1P2O50.05～0.3Al2O30.06～0.6Na2CO32.0～10.0SiO20.05～0.5NaHCO32.0～5.0CaO＋MgO0.05～0.1
浸出液的组分取决于矿石成分和浸出条件（即浸出剂的组分及浓度）。用碳酸钠浸出铀矿时，铀主要以三碳酸铀酰络阴离子［UO2（CO3）3］4－存在于浸出液中，但是，当碳酸根离子浓度较低时，浸出液中也有二碳酸铀酰络阴离［UO2（CO3）2（H2O2）2]2－存在。碱浸液中，钒和磷别离以钒酸根和磷酸根方式呈现，硅以硅酸根（SiO32－），铝则以偏铝酸根（AlO2－）的方式存在，而铁是以三碳酸铁络阴离子［Fe（CO3）3］4－存在于浸出液中。
高碳酸盐低硅含量磷矿石选矿技术
2019-01-21 09:41:24
该技术适用于高碳酸盐低硅含量磷矿石，是在弱酸性介质下抑制磷矿物，然后用选择性强的捕收剂浮出碳酸盐矿物。该工艺简单、碳酸盐分离效率高、实现了常温和低温浮选。
该工艺对碳酸盐的脱出率一般可达80％以上，可以将磷精矿的 MgO降到 1％以下。浮选精矿P2O5品位和原矿硅酸盐的含量有关，原矿中硅酸盐越低，精矿P2O5品位可以很高，反之精矿P2O5品位就不易提高，精矿P2O5回收率一般可达80％以上。 于1995年投产的国内最大的磷矿浮选厂一贵州省瓮福磷矿就是应用了连云港院开发的“单一碳酸盐浮选”工艺。
离子交换法从碳酸盐浸出液中回收铀
2019-01-07 17:38:11
如果铀矿碳酸盐堆浸的浸出液中铀浓度低于2～2.5g∕L时，用碱直接沉淀浸出液是不经济的，加之，铀矿堆浸时间较长，大部分时间的浸出液铀浓度还要低得多。因此，从铀浓度较低的碳酸盐浸出液中回收铀通常采用阴离子交换树脂吸附，然后淋洗饱和树脂得到铀浓度较高的淋洗富液，再用碱从中沉淀出合格的铀产品。
强碱性阴离子交换树脂从碱浸出液中吸附铀与从硫酸浸出液中吸附铀的情形非常类似。强碱性阴离子交换树脂吸附三碳酸铀酰络阴离子的反应如下：
4RCl＋［UO2（CO3）3］4－ R4［UO2（CO3）3］＋4Cl－ （1）
从碳酸钠浸出液中吸附铀，活性基团能完全电离的强碱性阴离子交换树脂比所带活性基团只能部分电离的中等或弱碱性阴离子交换树脂具有更高的铀容量（见图1）。离子交换树脂从上述溶液中吸附铀的容量在很大程度上取决于浸出液的pH值（见图2）。图1 碱性树脂从碳酸钠浸出液中吸附铀时的容量变化
（溶液中Na2CO3浓度：0.2mol∕L）
1－强碱性树脂；2－中等碱性树脂；3－弱碱性树脂图2 阴离子交换树脂从碳酸钠介质中吸附铀的容量随溶液pH的变化
（［HCO3－］＋［CO32－］＝0.4克当量／L）
碳酸钠浸出液的组成对离子交换树脂吸附铀有着相当大的影响。正如前面所述，在碳酸钠浸出液中，除了存在着［UO2（CO3）3］4－，同时还有VO3－，PO43－，Cl－，SO42－，HCO3－，CO32－，有时甚至还有MnO4－，NO3－以及碱式碳酸铁络阴离子［Fe（OH）（CO3）3］4－等。如果浸出液中存在Cl－和NO3－时，对铀的吸附有明显影响，因为这两者能首先棱树脂吸附。此外，碱性阴离子交换树脂对PO43－，VO3－等的吸附顺序为
PO43－＞［Fe（OH）（CO3）3］4－＞VO3－＞［UO2（CO3）3］4－
磷酸根、钒酸根以及硅酸根能被强碱性阴离子交换树脂吸附，但随着铀吸附量增加，它们大多数能被三碳酸铀酰络离子所取代，尽管如此，由于树脂上仍吸附有这些杂质离子而导致铀的吸附容量降低(见图3)。图3 阴离子交换树脂对三碳酸铀酰络离子、钒酸根及磷酸根的吸附
（吸附率以初始溶液阴离子浓度的百分数表示）
至于碱浸溶液中碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根对强碱性阴离子交换树脂吸附铀的影响，美国矿业局特劳特（Traut，D.E）等人曾作过探入研究（见图4～图9）。图4 溶液中CO2－浓度（以Na2CO3计，g／L）对铀吸附的影响图5 4g∕L Na2CO3溶液中HCO3－浓度（以（NaHCO3计，g∕L）对铀吸附的影响图6 9g∕L Na2CO3溶液中HCO3－浓度（以（NaHCO3计，g∕L）对铀吸附的影响图7 18g∕L Na2CO3溶液中HCO3－浓度（以（NaHCO3计，g∕L）对铀吸附的影响图8 溶液中Cl－浓度（以NaCl计，g∕L）对铀吸附的影响图9 溶渣中SO42－根浓度（以Na2SO4计，g∕L）对铀吸附的影响
图4表明，当浸出液中碳酸钠浓度约3g∕L时，树脂的铀吸附容量最大，当碳酸钠浓度增加到9g∕L时，树脂的铀容量有所减少，碳酸钠浓度增加到18g∕L时，导致树脂铀容量的严重下降。
碳酸氢根对离子交换树脂从碳酸盐浸出渣中吸附铀的影响类似于硫酸氢根对树脂从硫酸浸出液吸附铀时的影响。当浸出液pH从10降到9时，由于浸出液中碳酸氢根浓度明显增加，引起树脂的铀容量降低50%～80 %（见图5，6，7）。
图9表明，当浸出液中的氯根浓度（以NaCl计）即使低至1g/L时，树脂的铀容量仍会降低15%，当浸出液中的氯化钠浓度增加到10g∕L，树脂的铀吸附容量将降低约70%。
图9是溶液中硫酸根浓度对铀吸附的影响。
稀土硝酸盐
2017-06-06 17:50:13
稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷材料及制备方法，属功能陶瓷材料制造技术领域。其特征在于氧化锌压敏电阻材料按摩尔百分比包括下述组分：ZnO 94-98％为主体材料，MnO2、Co2O3、Bi2O3、Cr2O3、Sb2O3各为0.1-1.0％，稀土硝酸盐为0.01-2.0％，其中稀土硝酸盐为稀土钇、镨、锶的硝酸盐的一种。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷发明通过稀土硝酸盐掺杂并通过调整稀土硝酸盐的合理掺杂浓度，使氧化锌压敏陶瓷的显微组织均匀，电性能得以提高，压敏陶瓷的电位梯度提高到1000- 1300V/mm，非线性系数为30-50，漏电流为2-20μA。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌发明的压敏陶瓷可用于制造超高压电力系统的优质避雷器产品。更多有关稀土硝酸盐的内容请查阅上海
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湿法炼镍（钴）-从含铜碳酸盐滤渣中制取氯化亚铜
2019-02-21 08:58:48
应当归属于再生钴质料来历的有含Co50～60%和Ni10～30%的超合金，含Co8～24的磁性合金，含Co5～12%的高速切削合金，用于石化工业的催化剂以及其它钴含量偏高的废料等。不久前，国外还有以为再生质猜中出产钴是无利可图的，后来这种观念就改变了。早在1979年就有近2000吨钴从再生质猜中出产出来。
美国的比如在这方面是最好的标志。美国是消费钴的根本用户，1980年这个国家钴的消费量为7260吨，其间从再生猜中出产的有544吨。
在（前）苏联，钴镍废料是用湿法冶金办法在现代化的镍厂商中处理的。从含铜碳酸盐滤渣中制取氯化亚铜
在溶液脱铜中所得到的碱式碳酸盐CuCO3·Cu(OH)2有下列成分（%）：Cu49～54、Co0.1～0.8、Ni0.5～2.0。这种碳酸盐不管就铜含量而言，仍是就镍和钴含量而言，都是具有含义的。
最简略的处理办法就是将其装进铜冶炼厂的转炉内加工。这时镍和钴转入粗铜，这是最不期望发作的，因为这两种金属是铜的最有害的杂质。
从再生冶金的观念看，碱式碳酸铜作为制取氯化亚铜的质料具有含义的，并且需求量大。氯化亚铜在出产机组成催化剂，纺织工业上漂白印花布，冷塑性变形工艺中作为盐类熔体，黑色冶金中冲压钢制品等方面得到广泛的运用。
近年来,因为加快开发海洋和空间,有必需要树立大功率、长时间效劳的电源。为了树立相似的电源，需运用由磁性合金作阳极、由难溶的、氯化铅、氯化银作阴极的电力系统。Mg(H2O)AgCl电源具有最好的运用特色，不过氯化银却很贵重。比较廉价的是Mg(H2O)CuCl。电源的阴极可不断增加的熔融的制成。在当今工业范围内，出产氯化亚铜有两种办法：一种是用金属铜复原结晶的办法；二是将和铜粉细心混合、压团。进程伴随着热量的放出，进行着下列反响：
CuCl2＋Cu=2CuCl （1）
同铜粉或无水硫酸钠或二氧化硫在50～70℃的温度下处理含溶液。这时有约60%的铜以CuCl的方式沉积，其他的铜以铜氯络合物的方式残留在溶液中。
上面介绍的各种办法的首要缺陷是化学纯铜盐耗费量大以及铜粉中的游离杂质多。
依据乌拉尔工学院完结的研究成果，能够引荐一种用出产钴的废料----碱式碳酸铜出产氯化亚铜的工艺条件。在这种情况下，从碳酸铜矿浆中沉积CuCl的进程按下列反响进行（pH=2.3）：
CuCO3Cu(OH)2＋2NaCl＋SO2=2CuCl＋Na2SO4＋H2O＋CO2 (2)
pH的终究值应是0.8～1.0。pH值较低时，可观察到CuCl溶解。在有25%的过量氯离子存在的情况下，铜进入氯化亚铜的最大提取率为90%。存在于碳酸铜滤渣中的镍和钴的性状具有重要含义。氯化亚铜的分析标明，所采纳的沉积工艺制是：温度50℃，液：固=1，持续时间1.5～2.0小时，终究pH=0.8～1.2，沉积物含镍和钴0.00n%。
所得氯化亚铜契合各项技术标准。
像一切一价铜的化合物相同，氯化亚铜是不安稳的，在水、阳光等的效果下分化。为使其安稳，应将沉积物过滤后用硫酸溶液清洗，并在60～70℃的温度下枯燥。
在用硫酸溶液（60～80克／分米3）冲刷时，沉积物中的含量未下降（96～98%），但呈现了0.2～0.3%的硫酸根离子。试验标明，所制取的氯化亚铜对制备电源是彻底有用的。
碳酸稀土
2017-06-06 17:50:13
碳酸稀土英文名称： Rare Earth Carbonate相关说明： 白色或微黄色粉末； 不易溶于水，易溶于酸，高温分解。分子式： RE2(CO3)3性能指标：牌号 稀土总量 >% 非稀土杂质含量 <% 三氧化二铁 氧化钙＋镁 二氧化硅 氯根RECO-1 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-2 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-3 50 0.01 1.0 0.05 0.1 牌号 稀土含量 % 氧化镧 氧化铈 氧化镨 氧化钕 氧化钐 其他稀土 RECO-1 34-36 46-48 3-5 10-12 0.5-1 0.1 RECO-2 >68 <5 4-6 18-20 <1 <1 RECO-3 36-39 59-61 <1 <0.5 <0.1 <0.1应 用：·主要加工其他稀土化合物的原料。·用于加工稀土
金属
的原料。·用于加工稀土合金的原料。更多有关碳酸稀土的内容请查阅上海
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碳酸稀土
2017-06-06 17:50:12
碳酸稀土英文名称： Rare Earth Carbonate相关说明： 白色或微黄色粉末； 不易溶于水，易溶于酸，高温分解。分子式： RE2(CO3)3性能指标：牌号 稀土总量 >% 非稀土杂质含量 <% 三氧化二铁 氧化钙＋镁 二氧化硅 氯根RECO-1 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-2 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-3 50 0.01 1.0 0.05 0.1 牌号 稀土含量 % 氧化镧 氧化铈 氧化镨 氧化钕 氧化钐 其他稀土 RECO-1 34-36 46-48 3-5 10-12 0.5-1 0.1 RECO-2 >68 <5 4-6 18-20 <1 <1 RECO-3 36-39 59-61 <1 <0.5 <0.1 <0.1应 用：·主要加工其他稀土化合物的原料。·用于加工稀土
金属
的原料。·用于加工稀土合金的原料。更多有关碳酸稀土的内容请查阅上海
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硅酸盐类
2019-01-21 18:04:31
一、概述硅酸盐矿物包括所有含硅酸根的矿物。这类矿物在自然界分布非常广泛，目前已发现的矿物约有800多种，占已知矿物的三分之一，占地壳总重量的80%。它们不仅是三大类岩石（火成岩、变质岩、部分沉积岩）的主要造岩矿物，同时也是工业上、国防上重要的非金属矿物资源。如云母、石棉、高岭石、长石、滑石等。此外，还有一系列有用元素如Be、Li、B、Zn、Rb、Cs等也可从硅酸盐中提取。 二、晶体化学特点（一）化学成分
组成硅酸盐矿物的主要元素有：O、Si、Al、Fe、Ca、Mg、Na、K其次是Mn、Ti、B、Be、Zr、Rb、Cs、F及其他元素等。组成硅酸盐的元素主要为惰性气体型离子，其次为过渡型离子，由铜型离子所组成的硅酸盐数量很少。
（二）晶体构造
组成硅酸盐矿物的元素种类虽然不多，但矿物的种数却非常繁多，这主要是由于其内部构造比较复杂，并存在着广泛的类质同象的原因所引起的。在硅酸盐晶体构造中，每一个硅离子都被四个氧离子包围，而四个氧离子则分布于四个角顶，构成硅氧四面体[SiO4]4＋，这是硅酸盐的基本构造单位。
1、岛状构造 2、环状构造 3、链状构造（包括单链和双链） 4、层状构造 5、架状构造
（三）类质同象
硅酸盐中类质同象代替现象极为普遍。从而使硅酸盐的成分进一步复杂化。连续类质同象矿物系列在硅酸盐中很普遍。如大家熟知的斜长石类质同象系列；橄榄石系列等。除了阳离子之间存在着广泛的等价和异价的类质同象外，阴离子之间亦存在着类质同象现象，如[SiO4]4－可被[PO4]3-或[SO4]2-代替；O、[OH]和F之间的互相替换等。
（四）化学键
硅酸盐矿物的化学键主要为离子键和共价键。硅氧形成的络阴离子内部主要为共价键，而络阴离子与阳离子结合的键为离子键。层状构造硅酸盐矿物尚有分子键。 三、分类硅酸盐矿物的形态和许多物理性质都与其内部构造有明显的制约关系，如链状构造硅酸盐，其晶形多为柱状、针状；层状构造硅酸盐晶体多呈板状、片状，且有一组完全解理。由此可见，硅酸盐构造能较好的反映硅酸盐的本质特征，故可根据内部构造将硅酸盐分成以下五个亚类。
1、岛状硅酸盐亚类，
2、环状硅酸盐亚类，
3、链状硅酸盐亚类，
4、层状硅酸盐亚类，
5、架状硅酸盐亚类。
稀土选矿之硝酸盐在水中的溶解度
2019-01-04 09:45:31
硝酸盐在水中的溶解度
碳酸锂
2017-07-03 11:04:29
碳酸锂，一种无机化合物，化学式为Li2CO3，为无色单斜晶系结晶体或白色粉末。密度2.11g/cm3。熔点618℃（1.013*10^5Pa）。溶于稀酸。微溶于水，在冷水中溶解度较热水下大。不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等。常用的锂离子电池原料。由于生产碳酸锂的主要原料是盐湖卤水（矿石法由于成本高在全球产能很小），因此规模化生产碳酸锂的企业必须拥有锂资源储量较为丰富的盐湖资源开采权，这使得该行业具备较高的资源壁垒；另一方面，由于全球盐湖绝大多数资源都是高镁低锂型，而从高镁低锂老卤中提纯分离碳酸锂的工艺技术难度很大，之前这些技术仅掌握在少数国外公司手中，这使得碳酸锂行业又具备了技术壁垒。因此，造就了碳酸锂行业的全球寡头垄断格局。目前全球碳酸锂市场集中度非常高。在我国的几个大型项目投产前，全球主要产能集中在SQM、FMC、和Chemetall三家手中；资料显示，碳酸锂产品虽然存在一定的资源和技术壁垒，但我国具备可开采价值的盐湖还是不少，技术除中信国安、西藏矿业外盐湖集团也面临突破，行业的壁垒正逐渐削弱，行业目前的高毛利率必然会吸引更多资金介入。作用与用途用于制取各种锂的化合物、金属锂及其同位素。还用于制备化学反应的催化剂。半导体、陶瓷、电视、医药和原子能工业也有应用。分析化学中用作分析试剂。在锂离子电池中也有应用。在水泥外加剂里作为促凝剂使用。碳酸锂有明显抑制躁狂症作用，可以改善精神分裂症的情感障碍，治疗量时对正常人精神活动无影响，作用机制可能与抑制脑内神经突触部位去甲肾上腺素的释放并促进再摄取，对升高外周血细胞有作用，本药小剂量用于子宫肌瘤合并月经过多的有一定治疗作用，小剂量也可用于急性菌痢，锂盐无镇静作用，一般对严重急性躁狂患者先与氯丙嗪或氟哌啶合用，急性症状控制后再单用碳酸锂维持。使用注意事项危险性概述健康危害：误服中毒后，主要损及胃肠道、心脏、肾脏和神经系统。中毒表现有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇、四肢震颤、抽搐和昏迷等。环境危害：对环境可能有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：该品不燃。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。消防措施危险特性：自身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、氟分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。制备将锂辉石和石灰石高温烧结生成铝酸锂再浸出氢氧化锂溶液，与碳酸钠反应制得。亦可利用卤水经提取氯化镁后的含锂料液，经纯碱除钙、镁离子，用盐酸酸化，再与纯碱反应制得。医疗用途及注意事项碳酸锂常被用来治疗双相型障碍（bipolar disorder），它通过稳定钙和血清素来稳定情绪（mood)，对抗狂躁（antimanic）。它的生物要效率也很不错。一天服用2-3次。它通过肾脏被快速排掉，但是会对肾脏造成负担，因此如果病人的肾功能不好的话，很容易造成锂中毒。事实上这种药物是容易造成中毒的，因此在服用这个药的时候，要定期检查血液。血液中的锂含量必须保持在0.6-1.2mEq/L之间。如果超过1.5mEq/L的话，就会造成锂中毒。即使血液中含量正常，也可能会中毒。锂中毒现象：<1.5mEq/L：恶心、呕吐、腹泻、口渴、多尿、软弱无力、言语不清1.5mEq/L-2.0mEq/L：肠胃不适、震颤、头脑混乱、心电图（EKG）变化、嗜睡2.1mEq/L-2.5mEq/L：共济失调、嗜睡、严重的EKG变化、视力模糊、耳鸣、昏迷>2.5mEq/L：癫痫发作（seizure)、肾衰竭、死亡。注意事项：碳酸锂是致畸药物（pregnancy category D），因此孕妇慎用。在怀孕最先的3个月服用这个药，有11%左右的可能会造成胎儿心脏畸形。如果身体里面的钠非常少的时候（例如服用利尿药物或脱水时），身体会把锂当做盐来保存起来不排泄掉，造成锂中毒。因此在服用这个药物时，要多喝水，多吃钠盐。给病人服药以前，要注意：1. 病人是否有锂中毒现象。2. 病人血液中锂的含量是否超标。3. 通过检查 肌氨酸酐来查看病人的肾功能是否好。4. 检查病人的血钠含量是否太低。5. 检查病人是否服用利尿药物。由于锂有利尿作用，因此病人服药期间要检查尿量。如果病人服药时感到恶心的话，可以在服药的同时吃点食物，以减少恶心的感觉。禁忌：脱水、心脏病、肾病、钠不平衡的病人不能服用这个药。
碳酸稀土
