铀矿碳酸盐浸出液的性质
2019-03-05 12:01:05
用碳酸盐作浸出剂时,原生沥青铀矿中的铀很难溶解,有必要参与氧化剂以氧化矿石中的四价铀,但次生铀矿很简单浸出。碳酸钠是常用的浸出剂,碳酸铵也是很有用的浸出剂,浸出反响如下:
UO3+3Na2CO3+H2O Na4[UO2(CO3)3]+2NaOH (1)
UO3+3(NH4)2CO3+H2O (NH4)4[UO2(CO3)3]+2NH4OH (2)
当矿石中存在四价铀时,有必要有氧化剂参与浸出反响,四价铀被氧气氧化的反响为
UO2+3Na2CO3+ O2+H2O Na4[UO2(CO3)3]+2NaOH (3)
假如浸出时碱度太高,溶解的铀则常与强碱效果生成重铀酸钠沉积(构成金属丢失),即
2Na4[UO2(CO3)3]+6NaOH Na2U2O7↓+Na2CO3+3H2O (4)
为了防止铀矿石碱浸时生成重铀酸盐沉积而构成铀的丢失,浸出过程中应当不断中和浸出反响过程中生成的氢氧根离子(见反响1,2)。为此,铀矿石用碳酸钠浸出经常参与碳酸氢钠
HCO3-+OH- CO32-+H2O (5)
矿石中的其他矿藏也和碳酸钠不同程度地发作反响。石膏和硫酸镁部分转化为碳酸盐沉积,硫酸根进入浸出溶液
CaSO4+Na2CO3 CaCO3↓+Na2SO4 (6)
MgSO4+Na2CO3 MgCO3↓+Na2SO4 (7)
因为反响生成硫酸钠,一方面引起碳酸钠的耗费添加,另一方面导致浸出液中盐浓度的进步致使影响浸出液中铀的吸附。
用碳酸钠浸出含硫化物的铀矿石时,矿石中的硫化物也不同程度参与反响,反响的程度取决于浸出温度、压力和浸出时刻。其反响式如:
2FeS2+8Na2CO3+7 O2+7H2O 2Fe(OH)3+4Na2SO4+8NaHCO3 (8)
反响生成的碳酸氢根能够削减铀溶解反响生成的氢氧根离子,所以在某种意义上说,硫化物存在是有利的。可是,当矿石中的硫化物含量超越2%~4%时导致碳酸钠耗费的很多添加,使碳酸钠浸出铀矿石的本钱明显添加。
用碳酸钠浸出铀矿时,矿石中的二氧化硅很难溶解。一般在浸出液中的SiO2含量不超越0.2~0.4g/L。碳酸钠和矿石中存在的铁、铝反响不明显,浸出液中铁、铝的浓度一般在0.1~0.01g∕L。钙、镁的碳酸盐和碳酸钠不起反响,高碳酸盐含量的铀矿石堆浸时,运用碳酸钠作溶浸剂正是使用这一特色。
碱浸时,矿石中的五氧化二钒、和浸出剂起反响构成钒酸盐和磷酸盐
P2O4+3Na2CO3 2Na3PO4+3CO2↑ (9)
V2O5+Na2CO3 2NaVO3+CO2↑ (10)
若矿石中有以氧化物方式存在的钼和砷,它们也部分溶解。
铀矿石堆浸,用碳酸钠作溶浸剂时,浸出液的组成及浓度规模大致如下表所示。
表 铀矿碱浸时的浸出液组成及浓度规模(g∕L)项目浓度规模项目浓度规模U3O80.3~4.0S0.1~5.0V2O50.01~0.4Fe2O30.05~0.1P2O50.05~0.3Al2O30.06~0.6Na2CO32.0~10.0SiO20.05~0.5NaHCO32.0~5.0CaO+MgO0.05~0.1
浸出液的组分取决于矿石成分和浸出条件(即浸出剂的组分及浓度)。用碳酸钠浸出铀矿时,铀主要以三碳酸铀酰络阴离子[UO2(CO3)3]4-存在于浸出液中,但是,当碳酸根离子浓度较低时,浸出液中也有二碳酸铀酰络阴离[UO2(CO3)2(H2O2)2]2-存在。碱浸液中,钒和磷别离以钒酸根和磷酸根方式呈现,硅以硅酸根(SiO32-),铝则以偏铝酸根(AlO2-)的方式存在,而铁是以三碳酸铁络阴离子[Fe(CO3)3]4-存在于浸出液中。
高碳酸盐低硅含量磷矿石选矿技术
2019-01-21 09:41:24
该技术适用于高碳酸盐低硅含量磷矿石,是在弱酸性介质下抑制磷矿物,然后用选择性强的捕收剂浮出碳酸盐矿物。该工艺简单、碳酸盐分离效率高、实现了常温和低温浮选。
该工艺对碳酸盐的脱出率一般可达80%以上,可以将磷精矿的 MgO降到 1%以下。浮选精矿P2O5品位和原矿硅酸盐的含量有关,原矿中硅酸盐越低,精矿P2O5品位可以很高,反之精矿P2O5品位就不易提高,精矿P2O5回收率一般可达80%以上。 于1995年投产的国内最大的磷矿浮选厂一贵州省瓮福磷矿就是应用了连云港院开发的“单一碳酸盐浮选”工艺。
离子交换法从碳酸盐浸出液中回收铀
2019-01-07 17:38:11
如果铀矿碳酸盐堆浸的浸出液中铀浓度低于2~2.5g∕L时,用碱直接沉淀浸出液是不经济的,加之,铀矿堆浸时间较长,大部分时间的浸出液铀浓度还要低得多。因此,从铀浓度较低的碳酸盐浸出液中回收铀通常采用阴离子交换树脂吸附,然后淋洗饱和树脂得到铀浓度较高的淋洗富液,再用碱从中沉淀出合格的铀产品。
强碱性阴离子交换树脂从碱浸出液中吸附铀与从硫酸浸出液中吸附铀的情形非常类似。强碱性阴离子交换树脂吸附三碳酸铀酰络阴离子的反应如下:
4RCl+[UO2(CO3)3]4- R4[UO2(CO3)3]+4Cl- (1)
从碳酸钠浸出液中吸附铀,活性基团能完全电离的强碱性阴离子交换树脂比所带活性基团只能部分电离的中等或弱碱性阴离子交换树脂具有更高的铀容量(见图1)。离子交换树脂从上述溶液中吸附铀的容量在很大程度上取决于浸出液的pH值(见图2)。图1 碱性树脂从碳酸钠浸出液中吸附铀时的容量变化
(溶液中Na2CO3浓度:0.2mol∕L)
1-强碱性树脂;2-中等碱性树脂;3-弱碱性树脂图2 阴离子交换树脂从碳酸钠介质中吸附铀的容量随溶液pH的变化
([HCO3-]+[CO32-]=0.4克当量/L)
碳酸钠浸出液的组成对离子交换树脂吸附铀有着相当大的影响。正如前面所述,在碳酸钠浸出液中,除了存在着[UO2(CO3)3]4-,同时还有VO3-,PO43-,Cl-,SO42-,HCO3-,CO32-,有时甚至还有MnO4-,NO3-以及碱式碳酸铁络阴离子[Fe(OH)(CO3)3]4-等。如果浸出液中存在Cl-和NO3-时,对铀的吸附有明显影响,因为这两者能首先棱树脂吸附。此外,碱性阴离子交换树脂对PO43-,VO3-等的吸附顺序为
PO43->[Fe(OH)(CO3)3]4->VO3->[UO2(CO3)3]4-
磷酸根、钒酸根以及硅酸根能被强碱性阴离子交换树脂吸附,但随着铀吸附量增加,它们大多数能被三碳酸铀酰络离子所取代,尽管如此,由于树脂上仍吸附有这些杂质离子而导致铀的吸附容量降低(见图3)。图3 阴离子交换树脂对三碳酸铀酰络离子、钒酸根及磷酸根的吸附
(吸附率以初始溶液阴离子浓度的百分数表示)
至于碱浸溶液中碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根对强碱性阴离子交换树脂吸附铀的影响,美国矿业局特劳特(Traut,D.E)等人曾作过探入研究(见图4~图9)。图4 溶液中CO2-浓度(以Na2CO3计,g/L)对铀吸附的影响图5 4g∕L Na2CO3溶液中HCO3-浓度(以(NaHCO3计,g∕L)对铀吸附的影响图6 9g∕L Na2CO3溶液中HCO3-浓度(以(NaHCO3计,g∕L)对铀吸附的影响图7 18g∕L Na2CO3溶液中HCO3-浓度(以(NaHCO3计,g∕L)对铀吸附的影响图8 溶液中Cl-浓度(以NaCl计,g∕L)对铀吸附的影响图9 溶渣中SO42-根浓度(以Na2SO4计,g∕L)对铀吸附的影响
图4表明,当浸出液中碳酸钠浓度约3g∕L时,树脂的铀吸附容量最大,当碳酸钠浓度增加到9g∕L时,树脂的铀容量有所减少,碳酸钠浓度增加到18g∕L时,导致树脂铀容量的严重下降。
碳酸氢根对离子交换树脂从碳酸盐浸出渣中吸附铀的影响类似于硫酸氢根对树脂从硫酸浸出液吸附铀时的影响。当浸出液pH从10降到9时,由于浸出液中碳酸氢根浓度明显增加,引起树脂的铀容量降低50%~80 %(见图5,6,7)。
图9表明,当浸出液中的氯根浓度(以NaCl计)即使低至1g/L时,树脂的铀容量仍会降低15%,当浸出液中的氯化钠浓度增加到10g∕L,树脂的铀吸附容量将降低约70%。
图9是溶液中硫酸根浓度对铀吸附的影响。
稀土硝酸盐
2017-06-06 17:50:13
稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷材料及制备方法,属功能陶瓷材料制造技术领域。其特征在于氧化锌压敏电阻材料按摩尔百分比包括下述组分:ZnO 94-98%为主体材料,MnO2、Co2O3、Bi2O3、Cr2O3、Sb2O3各为0.1-1.0%,稀土硝酸盐为0.01-2.0%,其中稀土硝酸盐为稀土钇、镨、锶的硝酸盐的一种。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷发明通过稀土硝酸盐掺杂并通过调整稀土硝酸盐的合理掺杂浓度,使氧化锌压敏陶瓷的显微组织均匀,电性能得以提高,压敏陶瓷的电位梯度提高到1000- 1300V/mm,非线性系数为30-50,漏电流为2-20μA。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌发明的压敏陶瓷可用于制造超高压电力系统的优质避雷器产品。更多有关稀土硝酸盐的内容请查阅上海
有色
网
湿法炼镍(钴)-从含铜碳酸盐滤渣中制取氯化亚铜
2019-02-21 08:58:48
应当归属于再生钴质料来历的有含Co50~60%和Ni10~30%的超合金,含Co8~24的磁性合金,含Co5~12%的高速切削合金,用于石化工业的催化剂以及其它钴含量偏高的废料等。不久前,国外还有以为再生质猜中出产钴是无利可图的,后来这种观念就改变了。早在1979年就有近2000吨钴从再生质猜中出产出来。
美国的比如在这方面是最好的标志。美国是消费钴的根本用户,1980年这个国家钴的消费量为7260吨,其间从再生猜中出产的有544吨。
在(前)苏联,钴镍废料是用湿法冶金办法在现代化的镍厂商中处理的。从含铜碳酸盐滤渣中制取氯化亚铜
在溶液脱铜中所得到的碱式碳酸盐CuCO3·Cu(OH)2有下列成分(%):Cu49~54、Co0.1~0.8、Ni0.5~2.0。这种碳酸盐不管就铜含量而言,仍是就镍和钴含量而言,都是具有含义的。
最简略的处理办法就是将其装进铜冶炼厂的转炉内加工。这时镍和钴转入粗铜,这是最不期望发作的,因为这两种金属是铜的最有害的杂质。
从再生冶金的观念看,碱式碳酸铜作为制取氯化亚铜的质料具有含义的,并且需求量大。氯化亚铜在出产机组成催化剂,纺织工业上漂白印花布,冷塑性变形工艺中作为盐类熔体,黑色冶金中冲压钢制品等方面得到广泛的运用。
近年来,因为加快开发海洋和空间,有必需要树立大功率、长时间效劳的电源。为了树立相似的电源,需运用由磁性合金作阳极、由难溶的、氯化铅、氯化银作阴极的电力系统。Mg(H2O)AgCl电源具有最好的运用特色,不过氯化银却很贵重。比较廉价的是Mg(H2O)CuCl。电源的阴极可不断增加的熔融的制成。在当今工业范围内,出产氯化亚铜有两种办法:一种是用金属铜复原结晶的办法;二是将和铜粉细心混合、压团。进程伴随着热量的放出,进行着下列反响:
CuCl2+Cu=2CuCl (1)
同铜粉或无水硫酸钠或二氧化硫在50~70℃的温度下处理含溶液。这时有约60%的铜以CuCl的方式沉积,其他的铜以铜氯络合物的方式残留在溶液中。
上面介绍的各种办法的首要缺陷是化学纯铜盐耗费量大以及铜粉中的游离杂质多。
依据乌拉尔工学院完结的研究成果,能够引荐一种用出产钴的废料----碱式碳酸铜出产氯化亚铜的工艺条件。在这种情况下,从碳酸铜矿浆中沉积CuCl的进程按下列反响进行(pH=2.3):
CuCO3Cu(OH)2+2NaCl+SO2=2CuCl+Na2SO4+H2O+CO2 (2)
pH的终究值应是0.8~1.0。pH值较低时,可观察到CuCl溶解。在有25%的过量氯离子存在的情况下,铜进入氯化亚铜的最大提取率为90%。存在于碳酸铜滤渣中的镍和钴的性状具有重要含义。氯化亚铜的分析标明,所采纳的沉积工艺制是:温度50℃,液:固=1,持续时间1.5~2.0小时,终究pH=0.8~1.2,沉积物含镍和钴0.00n%。
所得氯化亚铜契合各项技术标准。
像一切一价铜的化合物相同,氯化亚铜是不安稳的,在水、阳光等的效果下分化。为使其安稳,应将沉积物过滤后用硫酸溶液清洗,并在60~70℃的温度下枯燥。
在用硫酸溶液(60~80克/分米3)冲刷时,沉积物中的含量未下降(96~98%),但呈现了0.2~0.3%的硫酸根离子。试验标明,所制取的氯化亚铜对制备电源是彻底有用的。
碳酸稀土
2017-06-06 17:50:13
碳酸稀土英文名称: Rare Earth Carbonate相关说明: 白色或微黄色粉末; 不易溶于水,易溶于酸,高温分解。分子式: RE2(CO3)3性能指标:牌号 稀土总量 >% 非稀土杂质含量 <% 三氧化二铁 氧化钙+镁 二氧化硅 氯根RECO-1 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-2 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-3 50 0.01 1.0 0.05 0.1 牌号 稀土含量 % 氧化镧 氧化铈 氧化镨 氧化钕 氧化钐 其他稀土 RECO-1 34-36 46-48 3-5 10-12 0.5-1 0.1 RECO-2 >68 <5 4-6 18-20 <1 <1 RECO-3 36-39 59-61 <1 <0.5 <0.1 <0.1应 用:·主要加工其他稀土化合物的原料。·用于加工稀土
金属
的原料。·用于加工稀土合金的原料。更多有关碳酸稀土的内容请查阅上海
有色
网
碳酸稀土
2017-06-06 17:50:12
碳酸稀土英文名称: Rare Earth Carbonate相关说明: 白色或微黄色粉末; 不易溶于水,易溶于酸,高温分解。分子式: RE2(CO3)3性能指标:牌号 稀土总量 >% 非稀土杂质含量 <% 三氧化二铁 氧化钙+镁 二氧化硅 氯根RECO-1 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-2 50 0.01 1.0 0.05 0.1 RECO-3 50 0.01 1.0 0.05 0.1 牌号 稀土含量 % 氧化镧 氧化铈 氧化镨 氧化钕 氧化钐 其他稀土 RECO-1 34-36 46-48 3-5 10-12 0.5-1 0.1 RECO-2 >68 <5 4-6 18-20 <1 <1 RECO-3 36-39 59-61 <1 <0.5 <0.1 <0.1应 用:·主要加工其他稀土化合物的原料。·用于加工稀土
金属
的原料。·用于加工稀土合金的原料。更多有关碳酸稀土的内容请查阅上海
有色
网
江西离子吸附型稀土矿
2019-01-30 10:26:21
一、概况
江西离子吸附型稀土矿主要分布在该省的龙南、寻乌等地区。地质勘探工作已查明:龙南地区为离子吸附型重稀土矿;寻乌地区为离子吸附型轻稀土矿。1971年以来,龙南、寻乌等地区先后建成了七个矿点,采取化学选矿法从中提取和生产混合稀土。随着国内外对中、重稀土需要量的增加,促进了离子吸附型稀土矿生产的迅速发展。目前,从江西离子吸附型稀土矿中提取的稀土年产量,按氧化物计已占全国稀土总产量的15%~20%。
二、矿石性质
江西龙南、寻乌地区的离子吸附型稀土矿,系含稀土的花岗岩或火山岩经多年的风化而形成,矿体覆盖浅,矿石较松散,颗粒很细,可以无需爆破直接开采。稀土主要以离子形式吸附在高岭土等粘土矿物上,矿石中的稀土品位为0.088%~0.2%。这类矿床具有以下特点:
(一)稀土元素在矿石中80%~90%属离子吸附相,少部分稀土元素呈单矿物或类质同象矿物形态存在。
(二) 稀土元素大多数以离子形态吸附在高岭土等粘土矿物上,这些粘土矿物以埃洛石、高岭土、水云母为主。
(三)吸附在粘土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇,但在强电解质(如NaCl、(NH4)2SO4 、NH3Cl、NH4AC等)溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。
离子吸附型稀土矿的上述特性,决定着可以用简单的化学选矿方法从这类矿石中有效地回收其稀土资源。
三、工艺流程及指标
(一)氯化钠法
用NaCl从离子吸附型矿石中提取稀土,是目前处理这种类型矿石的主要化学选矿方法之一。从采场运来的矿石,送进一个长方形水泥池中浸泡,浸出液通过池底的过滤层从排出口排出,浸渣用人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,经过滤,滤液经石灰中和井补加食盐返回再用;滤饼即为稀土草酸盐,经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。用NaCl处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺示于图1。
图1 用NaCl处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺
该工艺目前存在的主要问题是:浸渣含NaCl高,造成土壤盐化。
(二)硫酸铵法
用(NH4)2SO4从离子吸附型矿石中提取稀土,是最近几年研究成功的一种方法。与NaCl法不同之处在于:用1%~2%的 (NH4)2SO4溶液浸泡矿石,随后用草酸沉淀而获得稀土草酸盐,再经一次灼烧即可获得含REO>90%的混合稀土氧化物,滤液经补加硫酸铵返回再用。与NaCl法相比,其浸渣不会造成土壤盐化问题。用(NH4)2SO4处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺示于图2。
图2 用(NH4)2SO4处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺
(三)生产指标
1981年龙南和寻乌矿的生产指标列于表1从所列的指标可以看出:这两个矿的生产指标还比较低,稀土总回收率只有60%~65%。因此,合理的化学选矿工艺及采、选设备还有待进一步开发。
表1 1981年江西离子吸附型稀土矿的生产指标项 目龙南(重稀土)矿项 目寻乌(轻稀土)矿中、小矿大 矿浸出率,%81.0889.78浸出率,%80~89萃取稀土收率,%95灼烧水洗收率,%70.0072.00萃取分组收率,%94沉淀灼烧收率,%94稀土总收率,%52~5659.47稀土总收率,%65
离子型稀土矿浸出工艺
2019-01-18 09:30:31
该浸出工艺采用硫铵渗浸-碳铵沉淀,能处理低品位离子型稀土矿,其特点在于克服了硫铵渗浸-草酸沉淀工艺效率低、成本高的缺点.。
它通过改善药剂制度,控制选择性浸出条件和碳铵沉淀形态,使稀土总回收率较原工艺提高5%,达到80%左右。
由于采用高浓度硫铵渗浸,低浓度硫铵淋洗的加药制度,以及采用草酸铵代替草酸液沉淀稀土,使浸出液中含铅低,不必单独净化除铅,从而获得了过滤性能好的晶形稀土沉淀,解决了碳铵沉淀工艺中存在的难题。
该工艺流程简单,操作方便,避免了草酸的毒性,而且可利用原有草酸工艺的生产设施,有利于原有工艺的技术改造,成本低,经济效益显著。
其主要技术指标为:(原矿品位0.0839%)稀土总收率76.3%,生产药剂成本2.22元/吨,稀土质量>92%。
离子型稀土矿详细提取方法
2019-01-04 11:57:16
离子吸附型稀土矿又称风化壳淋积型稀土矿,20 世纪60 年代末期首先在江西省龙南足洞发现,尔后相继在福建、湖南、广东、广西等南岭地区均有发现,但以江西比较集中、量大。离子吸附型稀土矿是一种、国外未见报导过的我国独特的新型稀土矿床。经几十年的研究,查明该类型矿分布地面广,储量大,放射性低,开采容易,提取稀土工艺简单、成本低,产品质量好等特点。 英文名ion-absorbingtyperare earthsore 离子吸附型稀土矿,主要分布在我国江西、广东、湖南、广西、福建等地。 目前离子型稀土矿的提取方法有两种 (1)用NaCl从离子吸附型矿石中提取稀土 使用NaCl是目前处理这种类型矿石的主要化学选矿方法之一,从采场运来的矿石,送进一个长方形水泥池中浸泡,浸出液通过池底的过滤层从排出口排出,浸渣用人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,经过滤,滤液经石灰中和并补加食盐返回再用;滤饼即为稀土草酸盐,经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。该工艺目前存在的主要问题是浸渣含NaCl高,造成土壤盐化。 (2)硫酸铵法 用(NH4)2SO4从离子吸附矿石中提取稀土,是最近几年研究成功的一种方法。与NaCl法不同之处在于,用1%~2%的(N H4) 2 SO,溶液浸泡矿石,随后用草酸沉淀而获得稀土草酸盐,再经一次灼烧即可获得含REO> 90%的混合稀土氧化物,滤液经补加硫酸按返回再用。与NaCl法相比,其浸渣不会造成上壤盐化问题。
风化壳淋积型稀土矿
2019-01-30 10:26:21
我国风化壳淋积型稀土矿20世纪60年代末期首先在江西省龙南足洞发现离子吸附重稀土矿及寻乌河岭离子吸附轻稀土矿后,相继在福建、湖南、广东、广西等南岭地区均有发现,但以江西比较集中、量大。离子吸附型稀土矿是一种国外未见报导过的我国独特的新型稀土矿床。经20多年的研究,查明该类型矿分布地面广,储量大,放射性低,开采容易,提取稀土工艺简单、成本低,产品质量好等特点。已探明工业储量100万吨(REO),远景储量1000多万吨。目前年生产含REO>60 %混合稀土精矿1万吨(REO)。
一、矿石性质
风化淋积型稀土矿系含稀土花岗岩或火山岩经多年风化而形成,矿体覆盖浅,矿石较松散,颗粒很细。在矿石中的稀土元素80%~90%呈离子状态吸附在高岭土、埃洛石和水云母等粘土矿物上;吸附在粘土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇,但在强电解质(如 Na Cl、(NH4)2 SO4、NH4Cl、NH4Ac等)溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。
二、稀土提取工艺及技术指标
(一)氯化钠法
20世纪60年代末期发现该矿床后, 1970年即研究出“氯化钠池浸法”工艺 ,它是20世纪70年代处理这种类型矿石的主要方法。从采场运来的矿石,送进一个长方形的水泥池中浸泡,浸出液从池底的过滤层的排出口排出,浸渣人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,过滤的滤饼即为草酸稀土,经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。
(二)硫酸铵池浸法
氯化钠浸矿法存在浸矿时间长,氯化钠浓度大,消耗量大,钠离子共沉淀多,影响一次灼烧产品,纯度只能达到70 %,需对一次灼烧产品水洗脱钠,再灼烧的复杂工艺,并且浸渣(尾矿)中含有大量氯化钠,造成土地盐化,污染环境。制定了用3%~5%硫酸铵溶液浸泡矿石、滤液草酸沉淀(由于草酸较贵,20世纪80年代末期已开始用碳酸氢铵代草酸作稀土沉淀剂,现在已应用在部份厂矿中生产晶型碳酸稀土)。草酸稀土一次灼烧即可获得含REO>90%的混合稀土氧化物,滤液补加硫酸铵返回再用。与氯化钠相比,硫酸铵浸矿能力强,用量少,铵离子沉淀少,灼烧时易挥发,浸渣不会造成土壤盐化。化学选矿的工艺流程见图1。图1 硫酸铵—草酸提取稀土工艺流程
(三)原地浸出法
池浸法工艺技术及设备条件简单,易操作,因而迅速发展,遍地开花。但是池浸法的最大缺点是生产1t氧化稀土,需开采的地表面积达200~800m2,采剥矿量大于1000m3,排放的尾砂量达800~1000m3,造成表土和植被严重破坏,水土流失,环境污染和资源浪费,稀土总回收率只30%~40%。为了克服这些缺点,早在1980~1985年,稀土地矿工作者就提出了地浸法的设想,以后又经“八•五”科技攻关,形成了较系统的工艺技术,地浸法的主要内容就是不把含有稀土的矿石挖出拿走,而是在含有离子型稀土矿的矿区或地段打井,通过地表注液井加入浸矿液,经过渗透和离子交换,有选择地将矿石中的稀土离子浸出并回收的工艺。溶浸液的回收有负压抽液和水封堵漏法,前者适应性较广。收集流出的溶浸液用草酸或碳酸氢铵沉淀,得到稀土氧化物产品,稀土浸取回收率70%~75%,这样地貌、地表和植被不遭破坏,稀土浸取与池浸比较成本低1200~3000元/ t REO。经过1990~1995年的科技攻关,地浸法获得了成功。现成已在江西龙南等部分矿山得到应用。
离子吸附型稀土矿的提取方法
2019-01-29 10:09:41
(1)用NaCl从离子吸附型矿石中提取稀土,是目前处理这种类型矿石的主要化学选矿方法之一。从采场运来的矿石,送进一个长方形水泥池中浸泡,浸出液通过池底的过滤层从排出口排出,浸渣用人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,经过滤、滤液经石灰中和并补加食盐返回再用;滤饼即为稀土草酸盐,经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。该工艺目前存在的主要问题是浸渣含NaCl高,造成土壤盐化。 (2)硫酸铵法 用(NH4)2SO4从离子吸附矿石中提取稀土,是最近几年研究成功的一种方法。与NaCl法不同之处在于,用1%~2%的(NH4)2SO4溶液浸泡矿石,随后用草酸沉淀而获得稀土草酸盐,再经一次灼烧即可获得含REO>90%的混合稀土氧化物,滤液经补加硫酸铵返回再用。与NaCl法相比,其浸渣不会造成土壤盐化问题。
硅酸盐类
2019-01-21 18:04:31
一、概述硅酸盐矿物包括所有含硅酸根的矿物。这类矿物在自然界分布非常广泛,目前已发现的矿物约有800多种,占已知矿物的三分之一,占地壳总重量的80%。它们不仅是三大类岩石(火成岩、变质岩、部分沉积岩)的主要造岩矿物,同时也是工业上、国防上重要的非金属矿物资源。如云母、石棉、高岭石、长石、滑石等。此外,还有一系列有用元素如Be、Li、B、Zn、Rb、Cs等也可从硅酸盐中提取。 二、晶体化学特点(一)化学成分
组成硅酸盐矿物的主要元素有:O、Si、Al、Fe、Ca、Mg、Na、K其次是Mn、Ti、B、Be、Zr、Rb、Cs、F及其他元素等。组成硅酸盐的元素主要为惰性气体型离子,其次为过渡型离子,由铜型离子所组成的硅酸盐数量很少。
(二)晶体构造
组成硅酸盐矿物的元素种类虽然不多,但矿物的种数却非常繁多,这主要是由于其内部构造比较复杂,并存在着广泛的类质同象的原因所引起的。在硅酸盐晶体构造中,每一个硅离子都被四个氧离子包围,而四个氧离子则分布于四个角顶,构成硅氧四面体[SiO4]4+,这是硅酸盐的基本构造单位。
1、岛状构造 2、环状构造 3、链状构造(包括单链和双链) 4、层状构造 5、架状构造
(三)类质同象
硅酸盐中类质同象代替现象极为普遍。从而使硅酸盐的成分进一步复杂化。连续类质同象矿物系列在硅酸盐中很普遍。如大家熟知的斜长石类质同象系列;橄榄石系列等。除了阳离子之间存在着广泛的等价和异价的类质同象外,阴离子之间亦存在着类质同象现象,如[SiO4]4-可被[PO4]3-或[SO4]2-代替;O、[OH]和F之间的互相替换等。
(四)化学键
硅酸盐矿物的化学键主要为离子键和共价键。硅氧形成的络阴离子内部主要为共价键,而络阴离子与阳离子结合的键为离子键。层状构造硅酸盐矿物尚有分子键。 三、分类硅酸盐矿物的形态和许多物理性质都与其内部构造有明显的制约关系,如链状构造硅酸盐,其晶形多为柱状、针状;层状构造硅酸盐晶体多呈板状、片状,且有一组完全解理。由此可见,硅酸盐构造能较好的反映硅酸盐的本质特征,故可根据内部构造将硅酸盐分成以下五个亚类。
1、岛状硅酸盐亚类,
2、环状硅酸盐亚类,
3、链状硅酸盐亚类,
4、层状硅酸盐亚类,
5、架状硅酸盐亚类。
离子型稀土矿的开采方法和成本
2019-01-24 09:37:04
离子型稀土第一代提取工艺,可简述为"异地提取工艺",或归结为"池浸工艺"。其主要工艺过程为:表土剥离→开挖含矿山体、搬运矿石→浸矿池→将按一定比例(浓度要求)配置的电解质溶液作为"洗提剂"或"浸矿剂",加入浸矿池,溶液对池中含"离子相"稀土矿石进行"渗滤洗提"或"淋洗"→溶液中活泼离子与稀土离子交换,"离子相"稀土从含矿载体矿物中交换出来,成为新状态稀土;加入"顶水",获含稀土母液;母液经管道或输液沟流入集液池或母液池,然后进入沉淀池;浸矿后废渣从浸矿池中清出,异地排放→在沉淀池中加入沉淀剂、除杂剂,使稀土母液中稀土除杂、沉淀,获混合稀土;池中上清液经处理后,返回浸矿池,作"洗提剂"循环使用→混合稀土经灼烧,获纯度≥92%的混合稀土氧化物。由上可见,本工艺过程中的技术关键词是:"表土剥离"、"开挖含矿山体"、"矿石搬运"、"浸矿池"、"洗提剂"、"异地渗滤洗提"、"离子交换"、"含稀土母液"、"尾砂异地排放"、"母液池"、"沉淀池"、"沉淀剂、除杂剂"、"沉淀、除杂"、"混合稀土"、"上清液返回"、"灼烧"、"REO≥92%混合稀土氧化物"。
"池浸工艺"与传统的生产工艺相比较,其第一、二、三道工序过程相似于矿产资源开采中传统的采矿专业的各作业工序;第三、四、五道工序过程相似于传统选矿专业和湿法冶金专业相结合的各作业工序;自第五道工序过程以后的各工序,属于传统湿法冶金专业的各作业工序。其中,第三道工序中的"浸矿池",起着联系传统采矿、选矿专业作业的作用,类似于矿山选厂的"原矿仑";而第五道工序中的"沉淀池",却起着联系传统选矿、湿法冶金专业作业的作用,类似于湿法冶金企业的"原料仑"。
由此,相似于传统选矿专业的主要选别过程,是在"浸矿池"中完成,而且作为本工艺的中间制品,在此获得含稀土的母液;而属于传统湿法冶金专业的典型湿法冶金过程,则主要在"沉淀池"中进行,并由此获得"稀土精矿"的初级产品"混合稀土";再经灼烧处理后即可获得"稀土精矿"终级产品REO≥92%的混合稀土氧化物。
进而言之,上述作业过程中,先后在三个典型的作业过程中,分别获得了"中间制品"、"初级产品"和"终级产品"。亦即,在"浸矿池"中,通过离子交换,制得含稀土的母液;在"沉淀池"中,通过沉淀,制得混合稀土;在"灼烧"中,制得混合稀土氧化物。因此,为了确保离子型稀土的产品质量,主要应从这三个关键性作业过程中把好技术关。
在此工艺中,所获得的"稀土精矿"产品,已不再是传统概念中的"稀土精矿"矿产品,而是纯度相对较高的"混合稀土氧化物"产品。严格地说,离子型稀土矿山获得的终级产品,已不再从属于"矿产品",而是湿法冶金范畴的产品。显然,其产品档次,比传统矿山开采的产品,已大大地提高了一步。
以上工艺流程结构,是稀土矿产资源开发利用中一种崭新的工艺。它彻底打破了稀土资源开发的传统工艺,而将多种专业和工艺集于一体,在矿山就直接制得纯度较高的混合稀土氧化物产品。应用这种生产工艺,而生产的产品质量指标,是此前稀土生产工艺难以达到的。可见,以这种产品作为原料,对于稀土冶炼的进一步深加工是十分有利的。
然而,世间任何事物往往都具有"两重性"。离子型稀土拥有非常突出的优势的一面,同时又由于它的赋存特征和工艺特征,而决定了它不令人满意的另一面。伴随着"池浸工艺"工业化生产后,导致出现一些非常尖锐和突出的问题:一是对生态环境破坏大。由于离子型稀土广泛赋存于地表浅层,展布面积大,再加上"池浸工艺"本身要求,该生产工艺实际上是一个"搬山运动"。据统计,每生产一吨混合稀土氧化物,约需消耗1,201~2,001吨矿石,同时还将伴随产生尾砂1,200~2,000吨,砂化面积约1亩。二是资源利用率低,资源浪费大。为便于矿石的采、运以及尾砂的排放,降低成本,节省投资,许多矿山的"浸矿池"建在山坡矿体的中下部,"浸矿池"以下的含矿矿体,被所建生产系统"压矿",尤其是如若被尾砂覆盖后,则更难于开采。据资料,该工艺表内资源利用率一般不达50%,低者仅25~30%左右。
稀土选矿之硝酸盐在水中的溶解度
2019-01-04 09:45:31
硝酸盐在水中的溶解度
风化壳淋积型稀土矿选矿技术
2019-01-24 09:37:04
我国风化壳淋积型稀土矿20世纪60年代末期首先在江西省龙南足洞发现离子吸附重稀土矿及寻乌河岭离子吸附轻稀土矿后,相继在福建、湖南、广东、广西等南岭地区均有发现,但以江西比较集中量大。离子吸附型稀土矿是一种国外未见报道过的我国独特的新型稀土矿床。经20多年的研究,查明该类型矿具有分布地面广、储量大、放射性低、开采容易、提取稀土工艺简单、生立成本低、产品质量好等特点。风化淋积型稀土矿系含稀土花岗岩或火山岩经多年风化而形成,矿体覆盖浅,矿石较松散,颗粒很细。在矿石中的稀土元素80%~90%呈离子状态吸附在高岭土、埃洛石和水云母等豁土地矿物上;吸附在赫土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇,但在强电解质(如NaC1,(NH4)2SO4,NH4C1,NH4Ac等)溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。
(一)氯化钠池浸法
氯化钠池浸法工艺是20世纪70年代处理风化壳淋积型稀土矿矿石的主要方法。从采场运来的矿石,送进一个长方形的水泥池中,加满NaC1水溶液浸泡,浸出液从池底的过滤层的排出口排出,浸渣人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,过滤的滤饼即为草酸稀土,经灼烧、水烧、再灼烧得混合稀土氧化物。
(二)硫酸铵池浸法
由于氯化钠浸法存在许多缺陷,研究制定了用3%~5%硫酸铵溶液浸泡矿石,滤液草酸沉淀,草酸稀土一次灼烧即可获得>90%REO的混合稀土氧化物,滤液补加硫酸铵返回再用。
由于草酸较贵。20世纪80年代末已开始用碳酸氢铵代草酸作稀土沉淀剂,现已应用在部分厂矿中生产晶型碳酸稀土。
(三)堆浸法
开采的矿石直接成堆,注入(NH4)2SO4溶液浸泡,滤液草酸或碳钱沉淀,草酸稀土或碳铵稀土一次灼烧即可获得>90%REO的混合稀土氧化物。
(四)原地浸出法
地浸法的主要内容是不把含有稀土的矿石挖出拿走,而是在含有离子型稀土矿的矿区或地段打井,通过地表注液井加入浸矿液,经渗透和离子交换,有选择地将矿石中稀土离子浸出并回收的工艺。溶浸液的回收有负压抽液和水封堵漏法,前者适应性较广。收集流出的溶浸液用草酸或碳酸氢钱沉淀,得到稀土氧化物产品,稀土浸取回收率达70%~75%,这样地貌、地表和植被不遭破坏,原地浸取与池浸比较成本低1200~1300元/t。现已被广泛应用。
风化壳离子吸附型稀土矿提取工艺流程
2019-01-21 11:55:16
稀土金属(rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
风化壳离子吸附型稀土矿
我国风化壳离子吸附型稀土矿20世纪60年代末期首先在江西省龙南足洞发现离子吸附重稀土矿及寻乌河岭离子吸附轻稀土矿后,相继在福建、湖南、广东、广西等南岭地区均有发现,但以江西比较集中、量大。离子吸附型稀土矿是一种国外未见报导过的我国独特的新型稀土矿床。经20多年的研究,查明该类型矿分布地面广,储量大,放射性低,开采容易,提取稀土工艺简单、成本低,产品质量好等特点。已探明工业储量100万吨(REO),远景储量1000多万吨。目前年生产含REO>60%混合稀土精矿1万吨(REO)。
一、矿石性质
风化壳离子吸附型稀土矿系含稀土花岗岩或火山岩经多年风化而形成,矿体覆盖浅,矿石较松散,颗粒很细。在矿石中的稀土元素80%~90%呈离子状态吸附在高岭土、埃洛石和水云母等粘土矿物上;吸附在粘土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇,但在强电解质(如 Na Cl、(NH4)2 SO4、NH4Cl、NH4Ac等)溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。
二、稀土提取工艺及技术指标
(一)氯化钠法
20世纪60年代末期发现该矿床后, 1970年即研究出“氯化钠池浸法”工艺 ,它是20世纪70年代处理这种类型矿石的主要方法。从采场运来的矿石,送进一个长方形的水泥池中浸泡,浸出液从池底的过滤层的排出口排出,浸渣人工清除,浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀,过滤的滤饼即为草酸稀土,经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。
(二)硫酸铵池浸法
氯化钠浸矿法存在浸矿时间长,氯化钠浓度大,消耗量大,钠离子共沉淀多,影响一次灼烧产品,纯度只能达到70 %,需对一次灼烧产品水洗脱钠,再灼烧的复杂工艺,并且浸渣(尾矿)中含有大量氯化钠,造成土地盐化,污染环境。制定了用3%~5%硫酸铵溶液浸泡矿石、滤液草酸沉淀(由于草酸较贵,20世纪80年代末期已开始用碳酸氢铵代草酸作稀土沉淀剂,现在已应用在部份厂矿中生产晶型碳酸稀土)。草酸稀土一次灼烧即可获得含REO>90%的混合稀土氧化物,滤液补加硫酸铵返回再用。与氯化钠相比,硫酸铵浸矿能力强,用量少,铵离子沉淀少,灼烧时易挥发,浸渣不会造成土壤盐化。化学选矿的工艺流程见图1。图1 硫酸铵—草酸提取稀土工艺流程
(三)原地浸出法
池浸法工艺技术及设备条件简单,易操作,因而迅速发展,遍地开花。但是池浸法的最大缺点是生产1t氧化稀土,需开采的地表面积达200~800m2,采剥矿量大于1000m3,排放的尾砂量达800~1000m3,造成表土和植被严重破坏,水土流失,环境污染和资源浪费,稀土总回收率只30%~40%。为了克服这些缺点,早在1980~1985年,稀土地矿工作者就提出了地浸法的设想,以后又经“八•五”科技攻关,形成了较系统的工艺技术,地浸法的主要内容就是不把含有稀土的矿石挖出拿走,而是在含有离子型稀土矿的矿区或地段打井,通过地表注液井加入浸矿液,经过渗透和离子交换,有选择地将矿石中的稀土离子浸出并回收的工艺。溶浸液的回收有负压抽液和水封堵漏法,前者适应性较广。收集流出的溶浸液用草酸或碳酸氢铵沉淀,得到稀土氧化物产品,稀土浸取回收率70%~75%,这样地貌、地表和植被不遭破坏,稀土原地浸取与池浸比较,成本降低1200~3000元/ t REO。经过1990~1995年的科技攻关,地浸法获得了成功。现成已在江西龙南等部分矿山得到应用。
增白剂和晶型控制剂在碳酸钙生产中的作用
2019-03-06 10:10:51
导读 ID:bjyyxtech
化学助剂具有进步出产功率、削减原材料耗费、改进产品和半成品质量、操控和平缓出产中可能发生的妨碍、赋予产品某些特殊功用的有点,在化工产品的出产运用进程中发挥着十分重要的效果。在碳酸钙产品的出产中,化学主句运用十分遍及,在进步钙产品的出产功率、附加值、节能降耗等方面发挥着巨大的效果。恰当的运用化学助剂,对厂商经济效益的进步协助很大。
碳酸钙产品出产中常用的助剂首要有以下四类:增白剂,用于进步产品白度;晶型操控剂,用于出产特定晶型的产品;分散剂,用于避免碳酸钙粒子聚会影响下流产品的运用;改性剂,用于对碳酸钙粒子进行表面改性,进步其在下流产品中的相容性。
增白剂
碳酸钙产品的白度遭到其间杂质的影响而下降,其间首要影响白度的是金属离子。这些离子本身的色彩都是深色,然后下降了产品的白度。早些年日本专利采用在碱性截止顶用二钠或锌、四氢环、钠、亚、二氧化或吊等对碳酸钙中的杂质离子进行复原漂白,可是存在潜在的致癌效果,现已不再运用。经其他物质漂白后的碳酸钙产品因为没有完全去除杂质离子,还存在贱价金属离子,不只增白不完全,并且在运用后的下流产品中极易呈现氧化反色现象,在必定程度上约束了碳酸钙的运用。还有一些经过增加光亮剂来改动产品对特定波长光的吸收能力来进步产品的白度,可是也存在氧化反色的现象。 现在,最新的增白工艺是河北工业大学开宣布的络合增白工艺,经过独立研制的络合增白剂,将发色的高价金属离子从碳酸钙中除掉,使其留在滤液中,从根本上进步了碳酸钙产品的白度。
晶型操控剂
碳酸钙属多型晶体,据文献报导,现在现已成功制备的有立方体型、纺锤体型、板状、针状、球形、玫瑰型等多种晶型。不必的晶型决议了碳酸钙不同的附加值和运用领域,例如:出产油墨需求立方形或球形碳酸钙,橡胶职业需求针状或链状碳酸钙,陶瓷职业要求高纯、微细球形碳酸钙。高级的纳米球形碳酸钙用于轿车底漆每吨价格可达3000-5000元。 晶型操控剂以本身电性、偶极矩等性质的不同来改动碳酸钙结晶时分子的摆放办法,完成对不同晶体形状的操控,实践的出产进程中能够经过参加晶型操控剂来出产预期晶型的产品。 立方形碳酸钙具有安稳的几许结构,在功用材料中补强效果显着。国内外很多文献报导运用Al2(SO4)3、ZnSO4、硫酸、、碳酸氢钠、氯化钠、丙二醇等作为晶型操控剂能够出产纳米立方形碳酸钙。日本白石工业株式会社以硫酸盐为晶型操控剂,与Ca(OH)2悬浊液混合均匀后参加碳化反响器,间歇碳化法制备了均匀粒径为45nm的立方形纳米碳酸钙。可是,经过很多的出产实践标明,恰当的操控出产工艺条件,不必参加任何晶型操控剂也能够出产出立方形碳酸钙。 球形碳酸钙首要运用与橡胶、造纸、油墨、塑猜中,一般由钙盐与碳酸盐在浓碱性溶液中经低温反响制备。首要的晶型操控剂为镁盐、钾盐和钠。使用碳化法制备球形纳米碳酸钙的办法为:在低于40℃的温度中,向Ca(OH)2悬浮液中参加,再通入CO2进行碳化反映,能够制得球形碳酸钙;对含醇的石灰乳液顶用CO2碳化,能够制得粒子尺度散布均匀的球形碳酸钙。用硅酸钠为晶型操控剂,经过石灰乳化工业能够制备颗粒尺度40-50nm的球形碳酸体。作者:盛晨军 何豫基 河北工业大学钙镁开发中心
碳酸锂
2017-07-03 11:04:29
碳酸锂,一种无机化合物,化学式为Li2CO3,为无色单斜晶系结晶体或白色粉末。密度2.11g/cm3。熔点618℃(1.013*10^5Pa)。溶于稀酸。微溶于水,在冷水中溶解度较热水下大。不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等。常用的锂离子电池原料。由于生产碳酸锂的主要原料是盐湖卤水(矿石法由于成本高在全球产能很小),因此规模化生产碳酸锂的企业必须拥有锂资源储量较为丰富的盐湖资源开采权,这使得该行业具备较高的资源壁垒;另一方面,由于全球盐湖绝大多数资源都是高镁低锂型,而从高镁低锂老卤中提纯分离碳酸锂的工艺技术难度很大,之前这些技术仅掌握在少数国外公司手中,这使得碳酸锂行业又具备了技术壁垒。因此,造就了碳酸锂行业的全球寡头垄断格局。目前全球碳酸锂市场集中度非常高。在我国的几个大型项目投产前,全球主要产能集中在SQM、FMC、和Chemetall三家手中;资料显示,碳酸锂产品虽然存在一定的资源和技术壁垒,但我国具备可开采价值的盐湖还是不少,技术除中信国安、西藏矿业外盐湖集团也面临突破,行业的壁垒正逐渐削弱,行业目前的高毛利率必然会吸引更多资金介入。作用与用途用于制取各种锂的化合物、金属锂及其同位素。还用于制备化学反应的催化剂。半导体、陶瓷、电视、医药和原子能工业也有应用。分析化学中用作分析试剂。在锂离子电池中也有应用。在水泥外加剂里作为促凝剂使用。碳酸锂有明显抑制躁狂症作用,可以改善精神分裂症的情感障碍,治疗量时对正常人精神活动无影响,作用机制可能与抑制脑内神经突触部位去甲肾上腺素的释放并促进再摄取,对升高外周血细胞有作用,本药小剂量用于子宫肌瘤合并月经过多的有一定治疗作用,小剂量也可用于急性菌痢,锂盐无镇静作用,一般对严重急性躁狂患者先与氯丙嗪或氟哌啶合用,急性症状控制后再单用碳酸锂维持。使用注意事项危险性概述健康危害:误服中毒后,主要损及胃肠道、心脏、肾脏和神经系统。中毒表现有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇、四肢震颤、抽搐和昏迷等。环境危害:对环境可能有危害,对水体可造成污染。燃爆危险:该品不燃。急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。消防措施危险特性:自身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿透气型防毒服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、氟分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。制备将锂辉石和石灰石高温烧结生成铝酸锂再浸出氢氧化锂溶液,与碳酸钠反应制得。亦可利用卤水经提取氯化镁后的含锂料液,经纯碱除钙、镁离子,用盐酸酸化,再与纯碱反应制得。医疗用途及注意事项碳酸锂常被用来治疗双相型障碍(bipolar disorder),它通过稳定钙和血清素来稳定情绪(mood),对抗狂躁(antimanic)。它的生物要效率也很不错。一天服用2-3次。它通过肾脏被快速排掉,但是会对肾脏造成负担,因此如果病人的肾功能不好的话,很容易造成锂中毒。事实上这种药物是容易造成中毒的,因此在服用这个药的时候,要定期检查血液。血液中的锂含量必须保持在0.6-1.2mEq/L之间。如果超过1.5mEq/L的话,就会造成锂中毒。即使血液中含量正常,也可能会中毒。锂中毒现象:<1.5mEq/L:恶心、呕吐、腹泻、口渴、多尿、软弱无力、言语不清1.5mEq/L-2.0mEq/L:肠胃不适、震颤、头脑混乱、心电图(EKG)变化、嗜睡2.1mEq/L-2.5mEq/L:共济失调、嗜睡、严重的EKG变化、视力模糊、耳鸣、昏迷>2.5mEq/L:癫痫发作(seizure)、肾衰竭、死亡。注意事项:碳酸锂是致畸药物(pregnancy category D),因此孕妇慎用。在怀孕最先的3个月服用这个药,有11%左右的可能会造成胎儿心脏畸形。如果身体里面的钠非常少的时候(例如服用利尿药物或脱水时),身体会把锂当做盐来保存起来不排泄掉,造成锂中毒。因此在服用这个药物时,要多喝水,多吃钠盐。给病人服药以前,要注意:1. 病人是否有锂中毒现象。2. 病人血液中锂的含量是否超标。3. 通过检查 肌氨酸酐来查看病人的肾功能是否好。4. 检查病人的血钠含量是否太低。5. 检查病人是否服用利尿药物。由于锂有利尿作用,因此病人服药期间要检查尿量。如果病人服药时感到恶心的话,可以在服药的同时吃点食物,以减少恶心的感觉。禁忌:脱水、心脏病、肾病、钠不平衡的病人不能服用这个药。
铝酸盐水泥特点
2018-12-20 09:35:41
铝酸盐水泥特点: 铝酸盐水泥凝结硬化速度快。1d强度可达最高强度的80%以上,主要用于工期紧急的工程,如国防、道路和特殊抢修工程等。 铝酸盐水泥水化热大,且放热量集中。1d内放出的水化热为总量的70%~80%,使混凝土内部温度上升较高,即使在-10℃下施工,铝酸盐水泥也能很快凝结硬化,可用于冬季施工的工程。 铝酸盐水泥在普通硬化条件下,由于水泥石中不含铝酸三钙和氢氧化钙,且密实度较大,因此具有很强的抗硫酸盐腐蚀作用。 铝酸盐水泥具有较高的耐热性。如采用耐火粗细骨料(如铬铁矿等)可制成使用温度达1300~1400℃的耐热混凝土。 但铝酸盐水泥的长期强度及其他性能有降低的趋势,长期强度约降低40%~50%左右,因此铝酸盐水泥不宜用于长期承重的结构及处在高温高湿环境的工程中,它只适用于紧急军事工程(筑路、桥)、抢修工程(堵漏等)、临时性工程,以及配制耐热混凝土等。 另外,铝酸盐水泥与硅酸盐水泥或石灰相混不但产生闪凝,而且由于生成高碱性的水化铝酸钙,使混凝土开裂,甚至破坏。因此施工时除不得与石灰或硅酸盐水泥混合外,也不得与未硬化的硅酸盐水泥接触使用。
铝酸盐水泥概述
2019-02-28 11:46:07
铝酸盐水泥是以铝矾土和石灰石为质料,经煅烧制得的以铝酸钙为首要成分、氧化铝含量约50%的熟料,再磨制成的水硬性胶凝材料。铝酸盐水泥常为黄或褐色,也有呈灰色的。铝酸盐水泥的首要矿藏成为铝酸一钙(CaO·Al2O3,简写CA)及其他的铝酸盐,以及少数的硅酸二钙(2CaO·SiO2)等。 依据国家标准(GB201—2000)的规则:铝酸盐水泥的密度和堆积密度与普通硅酸盐水泥附近。其细度为比表面积≥300m2/kg或45μm筛筛余≤20%。铝酸盐水泥分为CA-50、CA-60、CA-70、CA-80四个类型,各类型水泥的凝聚时刻和各龄期强度不得低于标准的规则。 铝酸盐水泥包含铝酸钙、铝酸、铝酸锆三种水泥。其间铝酸水泥具有快硬、高强度、耐火度高级特色。
重质碳酸钙与轻质碳酸钙的区别
2019-03-08 11:19:22
碳酸钙,俗称灰石、石灰石、石粉、大理石、方解石,是一种化合物,化学式是CaCO3,呈碱性,基本上不溶于水,溶于酸。它是地球上常见物质,存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内。亦为动物骨骼或外壳的首要成份。
重质碳酸钙、轻质碳酸钙是依据碳酸钙出产办法的不同而分的,能够从以下几方面区别它们:
1.粉体特色
重质碳酸钙颗粒形状不规矩,是多涣散粉体。它的粒径大,均匀粒径一般为5-10μm,散布较宽。它几乎不溶于水在含有铵盐或三氧化二铁的水中溶解,不溶于醇。遇稀醋酸、稀、稀硝酸发作泡沸,并溶解。加热分解为氧化钙(CaO)和二氧化碳(CO2)。
轻质碳酸钙颗粒形状规矩,可视为单涣散粉体,但能够是多种形状,如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由操控反响条件制得。它的粒径小,均匀粒径一般为1-3μm,散布较窄。它难溶于水和醇,溶于酸,一起放出二氧化碳,呈放热反响。也溶于氯化铵溶液中。在空气中安稳,有细微的吸潮才能。
重质碳酸钙与轻质碳酸钙在形状、颗粒巨细等方面均有差异,正是这些差异使得它们在物理和化学特点上有不同效果,发生不同的效果。
2.制造进程
重质碳酸钙选用破坏法,将含CaCO2在90%以上的白石用雷蒙磨或其它高压磨经破坏、分级、别离,而制得的制品。
轻质碳酸钙选用碳化法,是将石灰石与白煤按必定份额混配后,经高温煅烧、水消化、二氧化碳碳化,再经离心脱水、枯燥、冷却、破坏、过筛即得制品。
轻质碳酸钙的制造工艺相对杂乱,不同的制造办法使得他们在不同的范畴大放光荣。
3.用处
重质碳酸钙用处广泛 ,它填充在橡胶之中能取得比纯橡胶硫化物更高的抗张强度、撕裂强度和耐磨性。它用在塑料制品中能起到一种骨架效果,对塑料制品尺度的安稳性有很大效果,还能进步制品的硬度,并进步制品的表面光泽和表面平坦性。它用在水性涂料职业中,能使涂料不沉降,易涣散,造纸用重质碳酸钙能确保纸张的强度和白度,且本钱较低。重质碳酸钙用在建筑职业中的混凝土中有重要效果,能够添加产品的耐性和强度。它用在地板钻职业,用来添加产品的白度和拉力,改进产品的耐性,下降出产本钱。
轻质碳酸钙可用作橡胶、塑料、造纸、涂料和油墨等职业的填料,广泛用于有机组成、冶金、玻璃和石棉等出产中。还可用作工业废水的中种剂、胃与十二指肠溃疡病的制酸剂、酸中毒的解毒剂、含SO2废气中的SO2消除剂、乳牛饲料填加剂和油毛毡的防粘剂。也可用作牙粉、牙膏及其它化妆品的质料。
碳酸钙是21世纪的朝阳产业,跟着我国粉体技能的不断进步,它们的应用范畴在不断地扩展,未来它们还将发挥更大的优势。
定南花岗岩风化壳离子吸附型轻稀土矿提取工艺的研究
2019-02-25 15:59:39
该研讨针对定南离子型轻稀土矿特色,选用较佳淋洗条件,用1.5~2%的硫铵或氯铵在固液比0.8时到达淋洗率93%以上,对不同状况的淋出液,选用加碳酸氢铵或以操控恰当的pH值,并加硫化物进行预处理,除掉绝大部分杂质,既削减沉积剂用量,降低成本,又提高了纯度用碳铵或草酸沉积时,稀土沉积率在95%以上,产品纯度在94%(碳铵)和97%(草酸)以上。该工艺到达国内其它工艺先进水并针对该矿型稀土配分不优胜,提出直接分组工艺,用稀土碳酸络盐分组法,经一次分组使许多有价元素得到富集
该法所用质料来历足够,成本低,流程短,设备简略、易于操作操控和矿山施行,可使分组产品翻开销路。该分组法国内未见报导,属国内首创。
碳酸镍价格
2017-06-06 17:49:52
碳酸镍价格及详细信息 产品名称: 碳酸镍 产品规格: 优级品 一级品 产品类别: 化学矿/稀有稀土金属矿 产 地: 进口价 格: 120000/吨备 注: 名 称 优级品 一级品 镍含量(Ni)≥ 45 45 铁(Fe)≤ 0.05 0.1 铜(Cu)≤ 0.01 0.03 锌(Zn)≤ 0.01 0.03 铅(Pb)≤ 0.01 0.02 盐酸不溶物≤ 0.05 0.1 用途: 用作镍盐制造,镍催化剂,电镀工业镀镍,陶瓷颜料,釉彩的配料,接触剂等。 储存: 密封保存 包装: 塑料编织袋内衬双层塑料袋,每袋净重25公斤。用途:碳酸镍大量被用来作为制造镍催化剂的原料。电子方面以原料制造镍锌铁氧体。此外还广泛于作电镀材料、瓷釉颜料等。 镍含量大于45%。 碳酸镍价格和其它化合金属请您登入上海有色网
www.smm.cn
碳酸锰的价格
2017-06-06 17:49:53
碳酸锰的价格,错失了7月下旬至今的一轮钢材市场的反弹,8月订货价普遍下调的三大钢厂(宝钢、武钢、鞍钢),正在酝酿搭上钢价反弹的顺风车,调高9月份的钢材订货价格。从多家贸易商及分析机构获知,各大钢厂即将出台的9月份订货价格很可能重拾涨势。分析师认为,部分钢材9月份的订货价的上涨幅度可能超过300元/吨。 碳酸锰价格连续上涨引发超订 本轮钢价由跌转涨的拐点始于7月中旬。7月中旬最后一个交易日,国内钢材市场在多重利好推动下强势反弹,重点城市主要品种代表规格一周之内累计拉涨近300元/吨。虽然之后涨势逐渐放缓甚至出现调整格局,但价格水平已明显抬升,这种涨势持续到了刚刚结束的8月份的第一周。根据统计,上周,全国线材、螺纹钢主流产品环比前一周上涨了100-200元/吨,各型号的热轧板卷的全国平均价格也比前一周上涨了54-57元/吨,截至8月5日,1.0mm冷轧板卷全国平均价格为5238元/吨,与前一周相比上涨110元/吨,全国23个主要市场型材的平均价格也环比前一周上涨了94-97元/吨不等。 市场价格的上涨,让前期钢材市场的价格倒挂情况明显缓和。据数据显示,不少钢厂8月份合同价格较低,随着市场价格的上涨,为贸易商留下了颇为可观的利润空间。如,宝钢8月份1.0mm*1250冷卷到沪含税成本价约5200元/吨,而当前市场售价约5500元/吨;鞍钢、首钢5.5mm热卷到沪含税成本分别约3970元/吨和3865元/吨,当前售价约4230-4250元/吨。 碳酸锰受到价差的吸引,贸易商和终端用户开始积极订货,据了解,钢厂8月合同组织情况大为好转,部分钢厂甚至出现超订现象。 “9月份的价格会涨多少现在还不好说,但前期的优惠肯定是不用想了。”分析师表示,包括宝钢在内,很多大型钢厂在7、8两个月的订货价中都给予了客户额外的优惠。 根据贸易商手中拿到的一份宝钢的订货价格资料显示,7月份宝钢主流产品的定价下调了200-1000元/吨不等,而在实际的执行中,另行订货还有100-300元/吨的优惠;8月份,宝钢主流产品的出厂价格再次下调300-500元/吨不等,优惠幅度更进一步扩大,各品种产品的优惠幅度在7月份的优惠基础上再让200-300元/吨。据称,宝钢冷轧产品8月份的订货价格可以争取到最高700元/吨的优惠。 在目前的市场环境中,贸易商圈内盛传钢厂方面将取消或缩减各种追补优惠政策。而一些定价灵活的钢厂已经开始上调产品价格,在钢价反弹以来的三周时间内,包括日照钢铁等众多钢厂已经多次上调出厂价格。 另一方面,随着钢材价格的反弹,铁矿石价格也快速跟进,涨势甚至盖过了钢材。此轮反弹至今,国内现货铁矿石的价格涨幅已经达到18%,再加上三季度协议矿价的大幅上涨,成本上涨给了大型钢厂9月份提价以重要支撑。 分析师认为,随着钢价拐点的显现、原料迅速跟进,同时9月又是下游行业传统生产旺季,可以预计,以宝钢为首的主导钢厂将在不久的将来展开新一轮提价潮,或直接提高表列价格,或减少甚至取消原有隐性订货优惠。
国标型铝型材与欧标型铝型材的比较
2018-12-27 09:30:10
目前苏州地区市场上销售的铝型材有国标铝型材和欧标铝型材(最多的是欧标氧化表面的),两种型材不同之处主要在截面形状的区别和型材槽的区别
国标铝型材同欧标铝型材较大的区别在于:
一. 槽型不同,在型材的固定连接时型材槽里放置不同的螺母。
国标型材槽放置普通方螺母,欧标型材需放置专用异型螺母。
二. 型材边角倒角不同,国标型材四个边角倒角很小,基本是直角。
欧标型材四个边角有较大的圆弧倒角。删除
稀土
2017-06-06 17:50:13
稀土根据稀土元素间物理化学性质,稀土类元素分为轻、重两组。 1)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕。 2)重稀土(又称钇组):钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。 铈组与钇组之别,是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名。 稀土
金属
(rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素,称为稀土元素(Rare Earth)。简称稀土(RE或R)。稀土元素在地壳中丰度并不稀少,只是分散而已。因此,虽然稀土的绝对量很大,但就目前为止能真正成为可开采的稀土矿并不多,而且在世界上分布极不均匀,主要集中在中国、美国、印度、前苏联、南非、澳大利亚、加拿大、埃及等几个国家,其中中国的占有率最高。 中国占世界稀土资源的97%,是一个名符其实的稀土资源大国。稀土资源极为丰富,分布也极其合理,这为中国稀土工业的发展奠定了坚实的基础。 主要稀土矿有白云鄂博稀土矿、江西风化壳淋积型稀土矿、湖南褐钇铌矿、山东微山稀土矿、冕宁稀土矿和漫长海岸线上的海滨砂矿等等。 白云鄂博稀土矿与铁共生,主要稀土矿物有氟碳铈矿和独居石,其比例为3∶1,都达到了稀土回收品位,故称混合矿,稀土总储量REO为3500万吨,约占世界储量的38%,堪称为世界第一大稀土矿。 微山稀土矿和冕宁稀土矿是以氟碳铈矿为主,伴生有重晶石等,是组成相对简单的一类易选的稀土矿。 江西风化壳淋积型稀土矿是一种新型稀土矿种,它的选冶相对较简单,且含中重稀土较高,是一类很有
市场
竞争力的稀土矿。 中国的海滨砂也极为丰富,在整个南海的海岸线及海南岛、台湾岛的海岸线可称为海滨砂存积的黄金海岸,有近代沉积砂矿和古砂矿,其中独居石和磷钇矿是处理海滨砂回收钛铁矿和锆英石时作为副产品加以回收。 总之中国的稀土资源储量大,矿种和稀土元素齐全,稀土品位高,矿点分布合理等。更多有关稀土的内容请查阅上海
有色
网
稀土
2017-06-06 17:50:13
稀土是化学元素周期表中镧系元素——镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素,称为稀土元素(Rare Earth)。简称稀土(R或RE)。中国是世界上稀土资源最丰富的国家,素有"稀土王国"之称,总保有储量TR2O3约9000万吨。全国探明储量的矿区有60多处,分布于16个省(区),以赣州为最,稀土储量
产量
均占全国的50%以上,湖北、贵州、江西、广东等省次之。我国稀土矿产不仅储量大,而且品种多、质量好,矿床类型独特,如内蒙古白云鄂博沉积变质-热液交代型铌-稀土矿床和南岭地区的风化壳型矿床,在世界上均居独特地位。我国稀土矿产多与其他矿产共生,南以重稀土为主,北以轻稀土为主。根据稀土元素间物理化学性质,稀土类元素分为轻、重两组。 1)重稀土(又称钇组):钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。2)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕。 铈组与钇组之别,是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名。稀土
金属
(rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。大多数稀土
金属
呈现顺磁性。钆在0℃时比铁具更强的铁磁性。铽、镝、钬、铒等在低温下也呈现铁磁性,镧、铈的低熔点和钐、铕、镱的高蒸气压表现出稀土
金属
的物理性质有极大差异。钐、铕、钇的热中子吸收截面比广泛用于核反应堆控制材料的镉、硼还大。稀土
金属
具有可塑性,以钐和镱为最好。除镱外,钇组稀土较铈组稀土具有更高的硬度。稀土
金属
已广泛应用于电子、石油化工、冶金、机械、能源、轻工、环境保护、农业等领域。应用稀土可生产荧光材料、稀土
金属
氢化物电池材料、电光源材料、永磁材料、储氢材料、催化材料、精密陶瓷材料、激光材料、超导材料、磁致伸缩材料、磁致冷材料、磁光存储材料、光导纤维材料等。我国拥有丰富的稀土矿产资源,成矿条件优越,堪称得天独厚,探明的储量居世界之首,为发展我国稀土工业提供了坚实的基础。想要了解更多关于稀土的信息,请继续浏览上海
有色
网。
部分稀土硝酸盐分解成氧化物的最低温度
2019-01-04 09:45:31
部分稀土硝酸盐分解成氧化物的最低温度
碳酸锰的价格
2017-06-06 17:49:53
碳酸锰的价格,碳酸锰是制造电信器材软磁铁氧体,合成二氧化锰和制造其他锰盐的原料。用作脱硫的催化剂,瓷釉、涂料和清漆的颜料。也用作肥料和饲料添加剂。用于医药,电焊条辅料等,用作生产点解金属锰的原料。日期级别厂家品名规格包装单价涨幅2010-6-4工业级淮安蓝天化工碳酸锰43%25公斤牛皮纸袋6000元/吨含税到上海 2010-6-4工业级岳阳三湘化工碳酸锰(矿法)44%25公斤塑编袋8500元/吨含税出厂 2010-6-4工业级湖北开元化工碳酸锰(副产)43%25公斤牛皮纸袋6700元/吨含税出厂 2010-6-4饲料级湖北开元化工碳酸锰44%25公斤牛皮纸袋7200-7300元/吨含税出厂 2010-6-4饲料级岳阳三湘化工碳酸锰(矿法)44&25公斤塑编袋9000元/吨含税出厂 2010-6-4工业级凤阳化工碳酸锰(副产)4325公斤塑编袋7000-7500元/吨含税出厂 2010-6-4工业级湖南荣成化工碳酸锰(矿法)44%25公斤塑编袋停产 2010-6-4工业级宜昌金川科技碳酸锰(矿法)4425公斤塑编袋停产 2010-6-4工业级新昌化工碳酸锰(副产)4325公斤塑编袋6600-6800元/吨含税出厂 2010-6-4工业级红光化工碳酸锰(副产)4325公斤塑编袋6200-6500元/吨含税出厂 对于2010年二季度大宗商品市场需要思考的问题在于:2009年大宗商品市场的回报已经过高,2010年经济逐步复苏,至二季度带来的实际消费情况能否符合市场预期,甚至在一定程度上弥补资金回报过高后的投机资金轮动,仍待观察;中国、印度等国家内需投资带动的价格上涨将使得二季度通胀预期在某些阶段波澜再起;大多数商品市场看上去供给相当充足;原油库存充裕,大豆和小麦市场的结转库存预计在2010年二季度逐步增加,这都将对涨势形成压制。