氧化镧 国际标准
2019-01-03 14:43:33
氧化镧 Lanthanum oxide1、技术要求Technique Request: 分子式 Formula:La2O3分子量 M.Wt:325.82 产品牌号 Product Code化学成份%Chemical compositions%La2O3 REO ≥杂质含量≤impurities content max稀土杂质/REO RE impurities/REO非稀土杂质Non-RE impuritiesCeO2Pr6O11Nd2O3Sm2O3Y2O3Fe2O3SiO2CaOCuONiOPbO2La2O3-1A99.990.0020.0020.0010.0010.0050.00050.0050.0050.00050.0010.001La2O3-1B99.990.0030.0030.0020.0010.0010.0050.0060.010.00050.0010.001La2O3-299.950.010.010.0050.0050.0050.0050.010.015---La2O3-399.9含量0.10.010.010.05---La2O3-499.5含量0.50.010.010.10---2、形状颜色特性:白色粉末,不溶于水,易溶于无机酸,极易潮解,应置于密封器内。3、用途:主要用于制造各种光学玻璃部件以及光导纤维,也常用于陶瓷、催化剂等。 4、包装:50Kg/塑编袋,内衬塑料袋或用250—500公斤柔性集装袋包装。
氯氧化铋的生产
2019-01-31 11:06:04
氯氧化铋是三氯化铋的水解产品,首要用于塑料工业,使塑料制品具有美丽的珍球光泽。用量一般为氯氧化铋:树脂为0.4%~0.8%,可根据种类要求适量增减。
一、工艺流程。
如图1,包含溶解、转化水解、洗滤、烘干等工序。图1 氯氧化铋出产工艺流程
二、首要技能条件。
水淬后的铋粒,用稀释一倍的硝酸溶液溶解,生成溶液。
食盐转化:将溶液参加到饱满食盐水(密度1.2克/厘米3)中,拌和均匀,若发生白色水解物,则稍加稀溶化。
水解:将相当于氯化铋溶液体积4倍的稀释水加热至95℃,参加相当于稀释水体积0.7%~0.8%的于稀释液中,在拌和下将铋液倒入,再用热水稀释至pH=2.3,弄清后,与上清液别离,用蒸馏水洗刷BiOCl至pH>5。
枯燥:BiOCl在95~100℃下恒温枯燥脱水,枯燥后经过80目。
三、首要设备。
不锈钢溶解罐一个:硬聚氯乙烯塑料焊制转化槽一个;水解槽一个:离心机一台。
四、产品质量。
产出之氯氧化铋成分为(%):BiOCl>98.5,H2O<0.5,酸不溶物低于0.1。
含氯纤维的类别
2019-03-08 11:19:22
含氯纤维是合成纤维的一类。指以氯乙烯为质料的纤维。其耐酸碱腐蚀的功能,比聚酰胺、聚酯、聚腈等纤维都好。但耐热性较差,一般只能在70℃以下运用。本钱低价,是现在最廉价的一类合成纤维。
以氯乙烯和偏氯乙烯为质料制得的含有氯元素的合成纤维,包含聚氯乙烯纤维、偏氯乙烯纤维、过氯乙烯纤维、氯乙烯—腈共聚纤维、氯乙烯—醋酸乙烯共聚纤维、偏氯乙烯—氯乙烯共聚纤维、聚氯乙烯—聚乙烯醇双组分纤维。
类别
以氯乙烯和偏氯乙烯为根本质料的一系列含氯元素的合成纤维。含氯纤维有很好的阻燃性(极限氧指数35~48)、保暖性和耐化学腐蚀性。缺陷是耐热性差(热收缩温度60~11O℃),易分化,分化时放出有毒的氯化体。成形办法有干法、湿法和热增塑挤出法。溶剂有、、二甲基甲酰胺、四氢等。首要用于制作阻燃纺织品、防火掩盖物、人造毛皮、毛线毛毯、过滤布、筛网、绳子等。
水氯法提金
2019-03-05 10:21:23
水氯化法又称为化法。氯是一种强氧化剂,能与大多数元素反响。对金来说,氯既是氧化剂又是合作剂。金在饱满有Cl2的酸性氯化物溶液中被氧化,构成三价金的合作物阴离子,其化学反响为:
2Au+3Cl2+2HCl→2HAuCl4
2Au+3Cl2+2NaCl→2NaAuCl4
这一反响在溶液中氯浓度明显提高和pH值低的条件下,可以快速进行。水氯化法的特点是廉价、浸出速度快、不存在金粒表面的钝化问题,并且从浸出液中收回金相对简单。
在19世纪末,水氯化法曾被单个矿山用于从矿石中提金。后来因为化法的开展,此法停止运用。这是因为氯很生动,它能与大数硫化矿藏发作反响,氯的耗费量大,选择性差,再加上存在有Cl2的激烈气味与腐蚀性的问题。但到20世纪80年代后,因为水氯化法对难处理的微细粒碳质金矿可以获得较好的作用,因此再次引起了人们的重视,并获得了相应的开展。所用的氯化浸出剂,包含的、氯酸盐和次氯酸盐,还有HCl-NaCl和FeCl3等系统。
针对广东河台硫化物金精矿(Au50g/t,Ag25g/t,S20.59%,Cu3.19%)的非化法提金,选用水氯化浸出-树脂在浆提金的工艺流程,处理该硫化物金精矿经氧化焙烧后的焙砂,研讨了用量、增加氯盐、浸出时刻和树脂在浆等要素的影响,进行了公斤级扩展实验。结果表明,当所用焙砂含硫0.46%,通入量为21g/t时,耗费量约为35g/t,金的浸出率可达97.9%,浸渣含金降到1.3g/t以下。在矿浆中参加型强碱性阴离子交流树脂进行在浆吸附,可以加速金的浸出速度;载金树脂用筛分法从矿浆中别离出来,可省去冗杂的固液别离过滤洗刷工序;为削减树脂的磨损,延伸树脂的运用寿命,可在浸出后期参加树脂吸附已浸出的AuCl4-;筛分出的载金树脂,用3%的溶液进行金解吸,再用电积法得出金产品。
次氯酸盐是一种强氧化剂,它在氯化钠与FeCl3中可用于浸金,总反响可表示为:
3ClO-+2Au+5Cl-+6H+→2AuCl4-+3H2O
选用次溶液浸出贵州紫木凼金矿获得了较好的作用,该矿归于超微细型含碳质难处理金矿(含Au3.9~4.1g/t,S1.16%,C0.1%~0.6%),金的粒度小于0.01μm,原矿直接化浸出时金浸出率低于30%,而用3%有效氯浓度的次溶液在常温下两段浸出的金浸出率可达85%。在碱性条件下用次溶液浸出金时,通常是用碳酸钠调理pH值为8~13。也可在酸性条件下用溶液浸出金,但有必要增加适量的氯化合作剂,如氯化钠。
用HCl-NaCl系统处理含硫低的氧化型金矿作用较好。例如,新疆伊犁河区域小阿西金矿归于地表氧化型含银高的金矿石(含Au13.4g/t,Ag452.4g/t,Fe4.95%,S0.147%,Cu0.11%),在HCl-NaCl系统有氧化剂存在时,于温度80~90℃、浸出时刻6h、液固比10∶1的条件下,可以一起浸出金和银,金的浸出率96%,银的浸出率大于99%,银的浸出率大于99%。
用FeCl3系统浸出金也归于水氯化法浸出的一种。Fe3+不能直接将Au氧化成Au3+,但在有氯离子存在的条件下,坚持满足浓度的Fe3+和Cl-(参加HCl或NaCl),在常温(25℃)和pH=1.0时,就会有如下的浸出反响:
Au+3Fe3++4Cl-→AuCl4-+3Fe2+
例如,运用酸性FeCl3溶液浸出湖南龙山砷锑金矿渣的焙砂,金的浸出率可达98%~99%,比化法的浸出率高4%~6%,浸渣含金由3~5g/t降到0.75~1.5g/t。
电氯化法浸出金是水氯化法的进一步开展,它是使用电解氯化钠溶液发生的氯来直接浸出矿石中金的一种办法。按电解浸出设备不同,又可分为有隔阂电解槽的电氯化浸出和无隔阂电解槽的电氯化浸出两种。电氯化法所用的试剂是价廉的氯化钠,但需耗费电能,电解槽浸出设备相对比较复杂,并且受金矿的性质及赋存状况的影响较大。电氯化法较适合于处理金呈游离态而无氯吸附物的石英脉金矿、铁帽型含金氧化矿以及含硫化物少的金矿,而对含硫化物高的金矿、含碳酸盐脉石多的金矿以及含砷、锑高和含硒、碲与含有碳质物的金矿则不适宜于电氯化法。此法已进行半工业实验,但尚未在工业上使用。
硫化锑精矿浸出氯氧化锑的中和
2019-02-25 09:35:32
中和的意图是脱除Sb4O5Cl2中的氯,使之转化为Sb2O3,一般用做中和剂:别的,在中和的一起参加适量的配合剂及转型剂,能够大大下降氧化锑中铅铁等杂质元素的含量(≤0.001%),并使氧化锑的晶形由斜方转化成立方,大大减小锑的光敏性,对坚持白度十分有利。中和进程中,用中和洗液调浆,在常温条件下中和,中和结尾pH值为7.5左右,并安稳10~20min。然后,过滤洗刷,中等规划以上工厂应该用带滤机,带滤机应设置过滤段和洗刷段,小规划工厂用真空抽滤槽过滤机,用纯水洗刷,洗刷快到结尾(8次以上)时,用AgNO3查看洗液无白色沉积停止。
由脆硫锑铅矿精矿和高锑铅阳极泥直接制成的高纯度氧化锑产品质量状况见下表。
表 新氯化-水解法及AC法直接制得的高纯氧化锑主要成分及杂质元素含量(%)No.Sb2O3PbAsFeCuBiSeSCl原料及办法299.830.00120.00980.00190.000690.00620.0020.00130.013脆硫锑铅矿精矿,新氯化-水解法399.910.00210.0170.0050.00290.00540.00230.00100.012499.810.00140.0210.00050.000260.00520.00240.00100.016599.850.0000.000170.00050.000010.0000.000-0.011高锑铅阳极泥,AC法799.850.0000.00000.00060.0000.0000.000-0.0095
注:新氯化-水解法未采纳除砷办法;AC法比新氯化-水解法多1个还原液的干馏进程,产出纯SbCl3后再水解。
稀土元素镧(La)的用途
2019-01-30 10:26:34
稀土的分类
1)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。
2)重稀土(又称钇组):铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。
铈组与钇组之别,是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名。
稀土金属(rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
镧(La)“镧”这个元素是1839年被命名的,当时有个叫“莫桑德”的瑞典人发现铈土中含有其它元素,他借用希腊语中"隐藏"一词把这种元素取名为“镧”。镧的应用非常广泛,如应用于压电材料、电热材料、热电材料、磁阻材料、发光材料(兰粉)、贮氢材料、光学玻璃、激光材料、各种合金材料等。镧也应用到制备许多有机化工产品的催化剂中,光转换农用薄膜也用到镧,在国外,科学家把镧对作物的作用赋与“超级钙”的美称。
液氯法提金及其氯化原理
2019-02-14 10:39:49
在溶液中,选用作氧化剂,使金氧化溶解的办法称为法提金,又称为水溶化法提金。 其氯化原理是在氧化剂的效果下,金氧化并与氯离子络合而生成AuCl4-离子进入溶液,所发作的化学反应为:
2Au+3Cl2+2HCl →2HAuCl4
氯化液中的金可选用复原剂钠、硫酸亚铁、二氧化硫及草酸等使金复原沉积,所得产品含金可达99.5%。 法早在化法面世之前就已被用来提金,但因为化法的成功使用才使该法被替代。近十几年因为黄金报价上涨和对环保要求严厉,又重新考虑选用此法提取金、银。
精四氯化钛制取工艺技术--精制系统的尾氯处理
2019-02-15 14:21:16
粗TiC14精制的尾气中首要含有释出的C12、COC12, HCl及没有彻底冷凝下来的TiC14、SlC14的气体,精制体系的尾氯处理工艺流程如图所示。 (1)用H2O吸收SiC14和TiC14 SiC14十3H2O===H2SiO3十4HC1 TiC14十3H2O===H2TiO3+4HC1 HCl溶于水中,H2SiO3构成胶冻,易阻塞管线和阀门,H2TiO3为乳白色的水合物。 (2)用NaOH碱液吸收 2NaOH十C12===NaC1O+NaCl+H2O (3)总污水用Ca(OH)2处理酸性水,消除酸性 2HC1+Ca(OH)2===CaC12+H2O (4)用Na2S2O3去除废酸液中的NaC1O NaC1O+2HCl===2NaC1+H2O+C12↑ 当还原剂Na2S2O3缺乏或在废水聚集的中途遇酸反响,逸出Cl2形成二次污染。 当出产中有TiC14气体排放时,能够经过部分排风把TiCl4、HCl等有毒、有害气体吸人淋洗塔进行处理。 有机物除钒的现场操作为DCS自动控制进程。其液位计、压力计(一次元件)的挑选非常重要,决议体系安全运转的可靠性。一般吹气式液位计、雷达、超声波等料(液)位计都不太好使。而选用插人式隔阂压力计外表测定液位较适用。 精的运送选用磁力泵较好没有走漏;含钒泥浆泵宜选用慢转速、半开式大叶轮,带有气体密封环的泵比较适用。 精制的设备特别是精TiC14的贮罐、中间罐等宜选用不锈钢原料较为适宜。
镍阳极泥的氯氧混合气体高温氯化焙烧实验
2019-03-05 09:04:34
鉴于氯与贵金属的亲和力比有色金属及其硫化物和氧化物都小得多,在高温时更是如此。故当进行镍阳极泥的氯氧混合气体焙烧时,因为阳极泥含有很多有色金属及其硫化物和氧化物,混合气体中存在的氧气,首先会按捺贵金属生成氯化物。故阳极泥在800℃以上的含氯大于0.5%的氯氧混合气体中焙烧时,铜、镍、钴、锌等有色金属简直悉数生成氯化物蒸发,贵金属则因氧的按捺不能生成氯化物而留于焙烧渣中。这就能够经过选择性氯化蒸发贱金属杂质,来富集贵金属。
实验属探究性质,试样重仅10g。镍阳极泥预先用含NaCl300g∕L、H2SO430g∕L的溶液,在固液比1∶10,液温90℃和接连拌和下浸出6h,进入浸出液中的贱金属占原猜中总含量为(%):Ni36.6、Cu42.3、Fe34.9、S60.0。取得的浸出渣为质料重60%,贵金属含量由1.93%提高到3.24%。
焙烧于850℃下往浸出渣供入工业与氧气的体积比1∶7(含氯23.4%),或运用氯化体与氧气比1∶3(含氯化氢26%)的混合气体焙烧6h,以蒸发有色金属,焙砂中贵金属富集到35%。铁和氯的亲和力虽比有色金属小得多,但因为浸出渣中剩余的硫和铂族金属的催化作用,焙烧进程中铁的除掉率比预期的要高。焙砂再经醋酸戊酯的液除铁,然后加碳酸钠进行火法熔炼除掉二氧化硅,产出含贵金属总量71%的精矿。作业进程中贵金属的富集比大于36倍。贵金属没有涣散或丢失在浸出液和烟尘中。
下表列出了实验的质料和各级产品的分析成果。从表中看,实验成果是令人满意的。虽然是实验室规划的实验,但表明晰氯氧混合气体高温氯化焙烧法具有进一步研讨的价值。
表 镍阳极泥氯氧高温培烧质料和产品质料及产品产出率∕%首要组分∕%贵金属镍铜铁二氧化硅硫镍阳极泥1001.9329.1423.146.911.6017.06浸出渣593.2429.4222.665.042.70焙砂5.635.05.00.2122.628.3除铁渣4.245.0精矿2.771.0
盐湖卤水钾镁盐反浮选-冷结晶法生产氯钾工艺
2019-02-22 15:05:31
一、技能类型
非金属矿山高效选矿技能。
二、适用规划
从氯化物型盐湖卤水钾镁盐矿中提取。
三、技能内容
(一)基本原理
反浮选-冷结晶法工艺技能是运用光卤石、氯化钠在特殊捕收剂上的吸附才能不同使光卤石与氯化钠别离,使光卤石质料的纯度到达工艺所答应的规划(NaCl≤7.0%),然后加水分化光卤石,氯化镁进入液相,操控光卤石分化系统中的过饱和度,到达在常温条件下使颗粒长大的意图。
(二)关键技能
1.反浮选药剂技能:使光卤石矿与氯化钠别离,使盐田光卤石质料的纯度到达工艺所答应的规划(NaCl≤7.0%)
2.光卤石分化结晶器技能:操控光卤石分化系统,使光卤石分化,氯化镁进入液相,结晶颗粒长大。
3.成套配备规划制作技能:完成各工序有用联接,确保钾肥出产规划化、大型化、高效化。
(三)工艺流程
盐田光卤石矿经水采船采收→稠密机→反浮选作业→低钠光卤石→冷结晶器→粗钾产品→洗刷→枯燥→制品
四、首要技能指标
产品KCl含量≥95%,回收率≥55%,均匀粒度为0.2mm,产品到达国家标准(GB6549-1996)Ⅱ类一等品以上质量标准。
五、典型实例及成效
青海盐湖钾肥分公司出资2.4亿元,对年产20万吨冷分化浮选法设备进行40万吨规划反浮选冷结晶法扩能技能改造,较传统冷分化浮选法工艺年均节省资源9.4万吨,近三年均匀年供应收入超越100000万元,均匀年利润超越30000万元,经济效益明显。
青海盐湖开展分公司出资25亿元新建年产100万吨(钾肥)项目,较传统冷分化浮选法工艺年均节省资源23.4万吨,近三年均匀年供应收入超越260000万元,均匀年利润超越120000万元,后点评陈述测算内部收益率为26.83%,经济效益明显。
六、推行远景
盐湖卤水钾镁盐反浮选-冷结晶法出产工艺可代替传统钾盐热熔法技能,不仅可节省资源,并且可对运用传统冷分化浮选法、兑卤盐法的中、小规划(钾肥)出产设备进行反浮选-冷结晶法工艺改造和设备整合,促进技能晋级、产品晋级和选矿回收率的全体提高,然后完成我国盐湖钾矿运用水平的晋级,然后促进我国钾肥出产技能水平完成新跨过,为国家节省紧缺钾资源、添加国产钾肥总量做出活跃奉献,综合运用潜力巨大。