电解制铝
2017-06-06 17:49:51
电解制铝有多种途径可得到,以下简单列举两种。1 主要运用电解氧化铝来得到铝。原料:主要是冰晶石 和三氧化二铝以及一些氟化物一般采用氧化铝冰晶石溶液电解的方法把铝析出在电解槽的阴极上然后用真空抬包抽出铝液 浇注(氟化物的加入主要是改善溶液的理化性质,但铝电解的主要污染物氟化氢气体也是从这里产生)2 主要运用店家氯化铝来得到铝。氯化铝融盐电解法以氯化铝为原料,以碱金属或碱土金属氯化物为电解质进行电解制取铝的方法。1973年美国铝业公司(Alcoa)宣称获得了氯化铝融盐电解的成功,在得克萨期州建立了一座年产1.5万t的试验厂,1976年投产,3年后停产。 Alcoa的氯化铝融盐电解法包括3个主要步骤,见图1。和冰晶石-氧化铝电解一样,氯化铝融盐电解法需要拜耳法先制纯氧化铝。然后氧化铝和炭及电解得到的氯气在高温下反应生成氯化铝,氯化铝加到电解槽进行融盐电解得到金属铝和氯气,氯气返回制取氯化铝。出了以上这两种电解制铝之外,还有许多其它的电解制铝方法。更多信息可资讯上海有色金属网。
铜尾矿制砖
2019-01-21 18:04:28
灰砂砖
月山铜矿每年生产排出的尾矿达7.5万t,目前堆存量达110多万t,本矿铜尾矿是以石英为主的由十多种矿物构成的细砂,经技术分析,证明无综合回收价值。该矿进行了利用尾矿制砖的扩大试验,已取得成功。
一、原料性质
从国内灰砂砖厂用砂的资料看,其主要成分二氧化硅含量一般不低于65%,有害成分云母不宜过高。而本矿尾砂的主要化学成分为SiO2 60.43%、Al2O3 14.27%、Fe2O3 4.69%、CaO 6.22%、MgO 1.40%、K2O 3.4%、Na2O 3.86%,基本符合制砖用砂要求。
二、生产工艺
以尾砂和石灰为原料(可加入着色剂掺加料),经坯料制备,压制成型,饱和蒸压养护而成。
所制灰砂砖经检验,质量均达部颁标准,按外观指标为一等砖,其技术指标超过红砖。其利用前景广阔。
锌焙砂在稀酸中的溶解
2019-02-21 15:27:24
氧化物的酸、碱浸出许多遵守缩短中心模型,一个典型的实例是锌焙砂在稀酸中的溶解。它依据每种参加溶解进程的化学物质的离子扩散系数及离子搬迁率,使用方程式(1)和式(2)进行核算。核算假定溶解速率由传质操控,因此所用的核算进程只能用于不触及化学反响的状况。
(1)
(2)
求解方程(1)和式(2)需求几个边界条件,它们规则了模型中各参数的值,并将各物质的通量经过浸出反响的计量联系相关起来。
关于硫酸浸出体系,核算所用的数据包含H+,HSO4-,SO42-及Zn2+的离子扩散系数和离子搬迁率,下列平衡的平衡常数与活度系数稀酸浸出氧化锌的数学模型核算中所用的传质数据列于下表。物质等效离子电导
Λi0∕(Ω-1·cm2·equ-1)离子扩散系数
D∕(cm2·s-1)离子搬迁率
u∕(cm2·V-1·s-1)H+348.99.3×10-53.6×10-3Zn2+53.87.2×10-65.6×10-4SO42-79.01.0×10-5-8.2×10-4HSO4-100.002.7×10-5-1.6×10-3
几个边界条件为
在固液界面即r=rt时, Ci=Cis (3)
因为浸出进程最慢的过程是经过边界层的传质,能够假定在界面上到达化学平衡,然后得到下列边界条件
(4)
(5)
(6)
式中, 、 、 别离表明反响(a)、(b)(c)的平衡常数;Qa、Qb、Qc别离为用浓度表明时反响(a)、(b)、(c)的平衡常数;γi是物质i的活度系数。
在溶液体相即r=∞, E=0 (7)
Ci=Cib (8)
体相浓度用质量平衡和体相的化学平衡求算
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
式中,[H2SO4]与[ZnSO4]是t时刻硫酸和硫酸锌的净浓度。
计量联系 (14)
硫酸根通量 (15)
数学模型由对每种物质组成的写出的方程式(2),方程式(1)和上面导出的边界条件组成。一旦知道了各物质的通量,就可核算ZnO的溶解速率。
假如半径rt的球形粒子含有Nmol的ZnO,则
(16)
式中,Mw为ZnO的分子量。
因为稳态下边界层内没有物质堆集,一切溶解的锌都必须传递到溶液体相中去。因此,反响速率能够与锌和酸经过边界层传质的速率相关如下
(17)
式中JZn-流离表面的锌的净通量;
JH-流向表面的酸的净通量。
由式(16)和式(17)得出
(18)
方程式(18)用有穷区间法数值积分得到rt对时刻的函数。关于单尺度粒子,rt与反响分数α的联系为
(19)
即为式(20)的缩短粒子模型,r0为固体粒子的初始半径。
(20)
粒子尺度散布的景象可作相似处理,m个初始半径r0k的单尺度分数每个组成总质量的分数wk。浸出的程度分粒级核算
(21)
总的浸出率由下式断定
(22)
为了查验模型及核算的正确性,需求研讨硫化锌精矿的焙砂在硫酸、高氯酸、硝酸和等4种酸中溶解的速率。选定的拌和条件使一切的固体粒子都悬浮且溶解速率与拌和速率无关。在高氯酸及硝酸溶液中试验曲线与模型核算得到的猜测曲线符合杰出,而在硫酸溶液中在浸出率80%曾经符合尚可,这以后的溶解曲线符合不抱负的原因是因为固体粒子的溶解并非如假定的那样均匀并始终保持球形,实际上发现部分浸出的焙砂粒子有大而深的孔。简化的模型没有考虑锌的氯合物的构成合氯离子的吸附,因此不能用来猜测浸出焙砂的溶解速率。而用新近树立的未考虑电搬迁对传质的奉献的模型即便关于0.1mol∕L高氯酸浸出的动力学也严峻违背,反映了电搬迁在传质中不行忽视的效果。
金尾矿制砖
2019-02-21 12:00:34
一、陶瓷墙地砖
山东建材学院使用焦家金矿尾砂,增加少数当地的廉价黏土研发出契合国家标准的陶瓷墙地砖制品。
(一)首要质料
首要质料为金尾砂和坊子土。尾砂选自焦家金矿的尾砂,其首要矿藏有:SiO2、NaAlSi3O8、KalSi3O8、NaCl、Al2O3·SiO2(红柱石)。坊子土为当地的一种黏土,如来历有困难时,可用其他同类黏土替代。
(二)出产工艺
出产工艺流程为:配料→加水拌和→轮碾打粉→困料→100t冲突压机成型→60min辊道枯燥器枯燥→辊道窑素烧(90min)→素检→上釉→辊道窑釉烧(90min)→检选包装。其间配猜中坊子土占18%,尾砂含水量约为8%~17%,出产中可根据实践需要调整加水量。素烧与釉烧据选用50m煤烧辊道窑,烧成周期为90min,烧成温度为1140~1180℃.釉料配方见表1。
表1 釉料配方 (%)称号长石石英高岭土石灰石萤石烧ZnO锆英砂熔块烧滑石140211245453624611553310116
表中1为底釉,2为面釉。在实践出产进程中,厂房可根据商场现状及用户的要求而挑选不同的菜色釉和艺术釉,然后进步产品的附加值。
烧成的制品经测验,其物理学功能契合有关的国家标准,外形尺寸及外观质量也契合有关国家标准。
用金尾砂出产陶瓷墙地砖产品,同出产水泥免烧砖比较,成本低、售价高,为尾矿的使用拓荒了一条新途径。
二、蒸压标准砖、榫砖
山东省教委科技发展计划课题T4J5项目“使用选金尾矿开发系列新式墙体材料研讨”于1996年5月经过了技术鉴定,该课题使用选金尾矿为首要原烊研发出产出蒸压标准砖、榫式砖。
(一)出产工艺
本课题选用的首要质料为岩金矿山的选金尾矿,出产蒸压标准砖的工艺流程见图1。图1 选金尾矿砖厂工艺流程图
蒸压选金尾矿榫式砖的出产工艺流程与图1相同,只是在压砖工序上,不是选用转盘式压砖机,而是选用HQY型液压地砖机,并应装备不同规格的制砖模具。
(二)工艺条件
为了确保制品的强度,一般要求尾矿中可溶于水的SiO2与石灰中可溶的CaO之摩尔比约等于1∶1。出产时的物料合作比为:
尾矿:89%~91%;
生石灰:8%~9%;
石膏:0.5%~1%;
晶坯:0.2%~0.5%。
在相同成型压力条件下,尾矿越精,制品越细密,强度越高。其首要原因是因为物料在拌合时,必然会混入很多空气,当受压时,这些空气被敏捷紧缩,而压力退去后又会反弹,致使砖坯结构遭到危害。但是,当物料颗粒较粗时,部分空气能够经过颗粒间的空地而逸出,然后使上述反弹效应削弱。
(三)护养准则
所谓的蒸压维护准则,首要包含升温时刻和升温速度、最高温度及恒温时刻、降温速度以及后期堆积环境等。经过实验研讨及经济技术比较,断定尾矿砖的维护准则见表2。
表2 尾矿砖最佳维护准则维护进程温度区间/℃维护时刻/h静 停25~454升 温25~1910.5恒 温1912.5天然降温191~1202.5降 温120~601.5常温维护>0720
出产的制品经测验满意FB11945-89质量标准
三、饰面砖
丹东市建材研讨所使用金矿矿渣为首要质料,参加部分塑性较好、并显现色彩的黏土质料,经烧结而制成一种新式建筑装修材料-废矿渣饰面砖。这种面砖可用于外墙和地上装修,具有吸水率低、强度高、耐酸碱度、耐急冷急热功能和抗冻功能优秀等特色,经小试产品功能到达并优于饰面砖的技术标准。
(一)原材料
废金矿渣:选用五龙金矿废渣,细度为-0.074mm>97%,其化学组成为:SiO279.11%、Al2O38.92%、Fe2O33.5%、CaO0.60%、MgO3.16%、烧失量2.0%。
紫土:因废矿渣塑性差,色彩不抱负,采纳掺加部分黏土来处理废矿渣作饰面砖的缺乏。选用喀左县小营子的紫土作质料,来料需经球磨破坏,使细度到达-0.074mm>97%,其化学成分如:SiO260.7%、Al2O315.5%、Fe2O36.02%、CaO3.45%、MgO1.21%、烧失量9.67%。
经实验,废矿渣饰面砖的抱负配方为:废矿渣:紫土=60~65∶35~40。
(二)出产工艺
废矿渣饰面砖试制工艺流程见图2。图2 废矿渣饰面砖试制工艺流程图
(三)工艺条件
混合料造粒有必要要有合理的颗粒级配和密实性。颗粒级度操控在-0.074mm97%~98%,陈旧好的坯料经碾压后过筛,构成团粒,其巨细为0.25~2mm,团粒中粗、中、细的份额要恰当。
加水量应操控在5%~7%,而且水分要均均散布。
合理操控成型压力和加压时刻,有必要确保空气的顺畅排出。
枯燥准则:枯燥温度操控在60~80℃,一般枯燥时刻3~4h;坯体各部位在枯燥时受热有必要均匀,以避免缩短不均而形成开裂;坯体放置平稳,以防发生变形。
烧成准则:在烧成阶段的低温阶段,升温速度可快些;在氧化分化阶段,为了使碳氧化和便于盐类分化,在600~900℃采纳强氧化办法和恰当操控升温速度;在瓷化阶段,从900℃到烧成温度(1100~1120℃)需低速升温,进步空气过剩系数,选用氧化保温办法;在高温保温阶段,保温间时为1.5h;在冷却阶段,不过快冷却。
经烧结制成的饰面砖,密度为2.19g/cm3,吸水率为6.07%,抗折强度为26.85Mpa,抗冻性、耐急冷急热性、耐老化等功能都超越规则标准。
铜精矿制团
2019-03-06 09:01:40
铜精矿制团的意图和作用如下:
(1)进步块率,添加炉料的透气性,以进步床能率。
(2)削减混捏精矿带入炉内的水分,为制酸供给较好的烟气条件。
铜精矿制团在国外有老练的出产实践,但我国粘结剂纸浆来历困难,报价昂贵;且铜精矿有必要枯燥至含水分1%以下,添加了枯燥费用;运送进程中粉尘飞扬,劳动条件恶劣。到目前为止尚无较好的制团工艺和出产实践。铜陵二冶虽规划了制团车间,出产状况亦不甚抱负。图1为其准则流程图。图1 铜精矿制团准则流程
一、质料
(一)铜精矿 要求-0.074mm的铜精矿占80%以上。配料后混合物料含水控制在6%~7%。实践标明,密闭鼓风炉粗烟尘不宜送制团工序,而应与精矿混合后经混捏入炉。
(二)添加剂 铜陵二冶投产初期用石灰焦粉和煤粉作添加剂,以进步湿团矿与干团矿的强度。添加剂的参加量应控制在4%~8%,表1为不同参加量对团矿抗压强度和抛高度的影响。
表1 添加剂参加量对团矿强度的影响项目精矿∶石灰∶焦粉∶煤粉
100∶8∶0∶8精矿∶石灰∶焦粉∶煤粉
100∶8∶8∶0精矿∶石灰∶焦粉∶煤粉
100∶8∶4∶4湿团矿
(条件:压力30MPa,含水7%)抗压强度,MPa3.453.753.98干团款
(条件:枯燥温度200℃,时刻90分钟)抗压强度,MPa8.059.09.95抛高度
(条件:落下高度1m至钢板),+15mm的含量,%9293.798铜陵二冶选用生石灰作粘结剂,在矿仓内用抓斗和铜精矿拌料均匀,劳动条件恶劣,因石灰未经磨细,消化不完全,制团作用下降。
从表1可知,配入4%的焦粉和煤粉的作用较好。
焦粉和煤粉的粒度不大于8mm,其成分见表2。焦粉和煤粉粒度实例见表3。
表2 焦粉和煤粉成分实例物 料固定碳蒸发物H2O灰分灰分成分,%SiO2FeCaO焦粉,%
煤粉,%73.51
41.222.46
21.062.29
2.3321.73
35.3853.22
51.798
6.784.38
4.85
表3 焦粉和煤粉粒度实例物 料+5~8+2.5+1.2+0.3-0.3焦粉,%
煤粉,%40.08
33.9522.04
17.5311.29
11.5616.78
20.89.01
16.16(三)粘结剂 考虑经济上的合理性,可选用石灰作粘结剂,也不扫除在有条件的当地运用少数的纸浆废液、膨润土或水玻璃。表4、5分别为石灰的成分与粒度实例。表4 石灰成分实例成 分CaOFeOSiO2MgO含量,%69.451.585.167.25
表5 石灰粒度实例粒度,mm-5+2.5+1.2+0.3-0.3含量,%48.813.26.410.720.9二、技能操作条件
(一)配料
不同品种的精矿运用的粘结剂和添加剂数量应经过实验断定,实践出产中一相配入6%~8%的石灰,焦粉和煤粉各占4%。
(二)枯燥、混合
配料后的混合料当含水9%以上时,需枯燥至含水6%~8%。枯燥后的物料,如有结块,宜经鼠笼破碎机破碎与混合。
(三)碾磨
碾磨的意图是使混合料严密并增强塑性,进步成团率和团矿强度。铜陵二冶选用轮转式碾机。
碾磨次数一般以2~4次为宜。
碾磨料含水控制在6%~7%。
(四)压密与压团
压密是将碾磨料压成小团,以进步物料的密度,进一步进步湿团矿的抗压强度。压密时块料与粉料之比一般为2∶1。铜陵二冶选用对辊压密机,压密料含水7%。
压团是制团工艺最终的成型进程,成团率及团矿的强度与给料压力、成型压力、辊套线速度等要素有关。
实验标明,成型压力从10MPa增大到30MPa,团矿抗压强度可进步60%~75%。压辊线速度下降,有利于进步团矿质量。铜陵二冶选用对辊压团机。成型压力20MPa,所得团矿抗压强度为2.9~5.0MPa,抛高0.8m落至皮带三次不碎。压密机和压团机根本与煤球机相同,压团机转速一般为6~8r/min。
(五)枯燥
湿团矿(含水6%~8%)的枯燥可分为天然枯燥和强制枯燥。通常将湿团矿枯燥至含水1%~2%。
1、天然枯燥:以石灰作粘结剂的团矿的天然枯燥作用最好。表6为天然枯燥实例。
表6 湿团矿天然枯燥实例枯燥时刻d室温℃团矿含水%抗压强度MPa抛高度(1m落至钢板)破碎次数>25mm占%初始1234567322924262421276.344.593.743.292.962.782.512.932.713.120.026.730.132.430.130.41223245591.295.791.597.794.994.598.1
注:1、团矿重300g/个左右;
2、团矿堆高0.68m,堆宽0.75m,堆长3.5m;
3、空气相对湿度75%左右。
2、强制枯燥
强制枯燥是选用枯燥机,用100~300℃是热风,将湿团矿中的水分快速蒸腾而脱除。一般说枯燥温度低、枯燥时刻长,则团矿强度高。温度过高,团矿内的水蒸汽压急剧增大,易使团矿迸裂。铜陵二冶选用的链式反排枯燥机,有用枯燥面积为112㎡(2层),长40m,宽1.4m,枯燥强度为7~10kg水(㎡·h),枯燥时刻40~50min,干团矿含水2%,耗费煤160~200kg/h,干团矿抗压强度7.5~8.5MPa。实践证明,因为该枯燥机没有满意的冷却段,致使团矿未到达满意的强度,在运送进程中破损较多。
天然枯燥的团矿质量虽较好,但费时长,占地大,湿团和干团的装卸都难以实现机械化,可考虑与强制枯燥结合起来,进行“半天然枯燥”。即湿团矿先经时刻短时刻的天然枯燥后,再进行强制枯燥。实验标明,其干团矿(冷态)含水0.63%,抗压强度为24.9MPa,抛高度为1m,>25mm为94%。
干团矿的运送可选用胶带输送机或灌装和筐装方法,准则是应尽量削减倒运次数和下降落差,以下降干团矿的破碎率。
枯燥的团矿合格率:天然枯燥可达95%,强制枯燥可达80%。整个制团进程中,铜的回收率可达99%~99.5%。
铜陵二冶制团工艺属国表里惯例流程,技能上可行。但关于用生石灰作粘结剂的细磨、筛分、消化和碳酸化等条件应留意下列事项:
(1)改进质料表面性质,添加铜精矿和湿团矿的可塑性。出产实践证明,球团的强度要害在于湿团的可塑性,而湿团的质量,要害又在于质料的制备。规划应制订出适应于该种质料出产的技能操作条件。
(2)恰当缩小压团机规划尺度,选用强制给料设备。铜陵二冶现用压团机规划尺度为86×58×40mm,湿球团个重300g,因球团体积大,干团水分难以到达规划2%的要求,且易破碎,影响球团强度。
吉林盘石镍矿高限制团机规划容积只要28.5cm3,单个球重75g,选用变速锥体螺旋给料器将矿粉强制参加对辊中,以到达预压和均匀给料,进步球团强度的意图。
(3)挑选粘结剂:铜陵二冶为了进步球团强度,量体裁衣选用了铜陵储量丰厚的膨润土和石灰作为粘结剂,取得了杰出作用。
铜陵二冶所用精矿的粒度分析,70%左右都在0.074mm以下,能满意制团的要求。
铜陵二冶制团出产经历标明,有必要加强质料的制备,改进质料的表面性质和可塑性,将充沛拌和均匀和松懈的铜精矿在反转窑内枯燥,混合精矿中的黄药和被蒸发,物料温度有所升高,为添加碾压料的成型和可塑性发明杰出条件。
钨尾矿制砖
2019-01-21 18:04:28
西华山钨矿的钙化砖厂在1989年建成,1990年投入批量生产,利用尾矿与石灰生产钙化砖,年生产砖达1000万块,每年创利20多万元。
一、主要原料及质量要求
钙化砖又名灰砂砖,它的主要原料是尾砂和石灰,尾砂为西华山钨矿生产的尾砂,其化学组成及粒度分布见表1、表2。
表1 尾砂粒级组成表粒级/mm1.6510.8330.3510.2460.1750.1470.0970.074-0.074质量分数/%2.0526.1521.8214.777.656.427.124.549.48累计/%2.0528.250.0264.7972.4478.6885.9890.52100.0
表2 尾砂的化学组成表 (%)化学组成WO3MoBiFeMnCaF2CaOK2ONa2OSiO2AsSSn质量分数0.040.010.011.690.090.530.533.141.8871.160.010.1080.004
尾矿在钙化砖中占其总量的80%以上,必须保证尾矿中二氧化硅的含量大于65%,另外,尾矿中不容许含有成团的泥土块,均匀分散的细粒泥土含量应小于总量的10%;水溶性钾、钠氧化物的含量不得大于2%;其粒度要求为0.31.2mm>65%,+1.2mm<5%,-0.15mm不超过30%,同时尾砂绝不容许有大小卵石、炉渣、草根、树皮等杂物存在。
石灰:石灰必须是新鲜(块状)的生石灰,且其中有效氧化钙的含量应大于65%,氧化镁含量应小于5%的低镁石灰,同时,生石灰中的过烧和欠烧石灰应分别低于5%和15%为最佳,其细度要求为-0.097mm>95%。
二、生产工艺
将石灰加工粉碎后与去除杂质的尾砂混合一起加水搅拌,再入仓消化,压制成型,经蒸汽养护后成为成品。
在灰砂混合过程中,为使灰砂相互分散达到均匀混合,应采用机械充分搅拌以扩大灰与砂的接触面,控制好加水量,使石灰得到充分的消解,生成尽可能多的水化产物。理论加水量为有效氧化钙含量的33.13%,在敞开容器中消化时,实际加水量理论加水量的1~2倍;混合消解时间一般在30min之内,温度需控制在55℃以上。
砖坯成型是保证钙化砖质量的重要手段,钙化砖是采用半干法压制成型,含水率仅8%~10%。要保证砖坯重量达到2.75~2.89kg/块,极限成型压力必须达到20MPa(或200kg/cm2)以上,填料深度80~85mm,成品尺寸240mm×115mm×53mm。
蒸压养护一般采用压力为0.8MPa(或8kg/cm2)的饱和蒸汽压,蒸压6h。
经检测,该成品各项指标均达国家150号标准砖的要求,符合国家建材放射卫生防护标准,可在建筑业上普遍使用。
铁尾矿制砖
2019-01-21 18:04:28
一、铁尾矿制作免烧砖
马鞍山矿山研究院采用齐大山、歪头山铁矿的尾矿,成功地制成了免烧砖,这种免烧墙体砖是以细尾砂(SiO2>70%)为主要原料,配入少量骨料、钙质胶凝材料及外加剂,加入适量的水,均匀搅拌后在60t的压力机上以19.6~114.7MPa的压力下模压成型,脱模后经标准养护(自然养护)28天,成为成品,工艺流程见图1。齐大山、歪头山两种尾矿砖经测试,各项指标均达到国家建材局颁布的《非烧结黏土砖技术条件》规定的100号标准砖的要求。图1 尾矿免烧砖生产工艺流程
大连理工大学与鞍钢大孤山铁矿协作,利用铁尾矿和石灰为主要的原料,加入适量改性材料及外加剂,研制成的蒸养尾矿砖,物理学性能都比较好,其标号可以达到100号以上标准砖的要求。
梅山铁矿选矿厂利用梅山尾矿加入一些中砂(矿:砂=3:1),再加入3%水泥,8%~10%水和2%~3%的F-1外加剂,制成240mm×115mm×53mm的标准砖样,然后进行抗折、抗压强度和耐火性能等多项测试。主要技术指标均达到《非烧结黏土砖技术条件》的要求,标号可达75号以上。
二、铁尾矿制作墙、地面装饰砖
马鞍山矿山研究院利用齐大山和歪头山铁矿的细粒尾矿,加入少量的无机胶凝材料、普通硅酸盐水泥、白色硅酸盐水泥和适量的水,经均匀混合、搅拌后,采用二层(基层、面层)做法,加工成装饰面砖,其生产工艺见图2。产品经测试证明,其抗压强度平均为19.6MPa,抗折强度为5.0MPa,耐碱性、耐腐蚀性均较强。铁尾矿制作装饰面砖,工艺简单,原料成本低,物理性能好,表面光洁、美观,装饰效果相当于其他和类装饰面砖(如水泥地面砖、陶瓷釉面砖)。图2装饰面砖生产工艺流程
同济大学与马钢姑山铁矿合作,利用粒度为0.15mm以下的尾矿粉为主要原料,掺入10%~15%的生石灰粉,压制成各种规格和外形的砌墙筑清水墙。如采用硅酸盐水泥作胶合料,则效果更佳,可进一步简化工艺。生产的装饰面砖,更适合作外墙贴面砖,也可在已制成砖的表现采用不饱和聚酯树脂处理,调入不同色彩的颜料,做成单色或仿天然大理石花纹的彩色光滑面砖,也可不加任何颜料,单用树脂或其他涂料做成深褐色的光面砖,可代替普通瓷砖、人造大理石等作室内装饰用。采用常压蒸汽养护处理的尾矿砖,测其抗压强度为12.4MPa,抗折强度为3.0MPa。当混合料中加入适量的粉煤灰及少量石膏后,强度可提高到20.0MPa以上。而且,经测试该种尾矿砖还是一种能耐大气作用的材料。
三、铁尾矿制作机压灰砂砖
金岭铁矿选矿厂结合矿山的特点,利用尾矿生产机压灰砂砖,该砖是以铁尾矿为主,加入适量水泥,经干搅拌均匀,再加入少量粘结材料进行碾压,提高其表面活性,经压砖机压制成型后,自然养护而成。该工艺流程简单,不用火烧,不用蒸养,既节约能源(每万块砖比黏土砖节约标煤约0.16t),又无污染,所生产的灰砂砖尺寸准确,棱角分明,外观齐整,砖体平直,可节省抹面灰浆用量,提高功效,降低造价。该矿于1989年10月建成了生产线,生产的灰砂砖经测试,各项物理性能指标均达到机压灰砂砖100号标准的技术要求。
四、铁尾矿制作碳化尾矿砖
玉泉岭铁矿从1986年研制利用尾矿做碳化尾矿砖,已经取得成果。碳化尾矿砖,是以尾矿砂和石灰为原料,经坯料制备,压制成型,利用石灰窑废气二氧化碳(CO2)进行碳化而成的砌体材料。
(一)原理
碳化灰砂砖的半成品系在生石灰水化硬固作用下,首先生成氢氧化钙结晶,再利用石灰窑废气二氧化碳(CO2)进行碳化,最后生成碳酸钙晶体(CaCO3),结合水从水化物中蒸发,制品获得最终的碳化强度。其化学反应过程如下:
CaO+H2O→Ca(OH)2
Ca(OH)2+nH2O+CO2→CaCO3+(n+1)H2O
(二)工艺
将80%~85%的尾矿砂与15%~20%的生石灰粉按比例配合,加水9%左右搅拌溶解,然后,用八孔压砖机成型,入窑前烘干或自然干燥,含水率4%以下,再进入隧道窑进行碳化,碳化的二氧化碳含量20%~40%,碳化的深度60%以上,出窑后即可得成品。
这种砖生产工艺简单,机器设备土样皆可,不存在难以掌握的技术问题,凡是有尾矿砂和石灰岩处,均可大量生产。
五、蛇纹石釉面砖、瓦
威海市铁铁排放的尾矿主要是蛇纹石矿渣,年排放量为10万~15万t,为解决蛇纹石矿渣的综合利用,1987年5月至7月进行了蛇纹石矿渣釉面砖制作工艺可行性试验。蛇纹古矿渣的主要矿物成分为蛇纹石、橄榄石、透辉石、透闪石、角闪石等硅酸盐类矿物。其磨矿粒度细而均匀,一般为-0.256mm,含量为85%,就其矿渣的矿物成分、化学成分、粒度等物理化学特性而言,可直接用于制作砖、瓦等普通民用建筑饰面材料的主要原料。
(一)蛇纹石矿渣釉面砖、瓦制作原理
蛇纹石矿渣釉面砖、瓦制作原理主要是根据其矿物的熔融-结晶特性。矿物由固相转化成固液相的高温熔融过程中,物料中各分子间的斥力增加,分子间键的结合力减小;而由固液相转化成固相的结晶过程中,物料中分子间的吸引力增加,分子间键的结合力增强。以富含SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe3O4为化学特征的蛇纹石矿渣釉面砖瓦型坯,经高温熔融结晶,完成固相→固液相→固相的物理化学反应过程,使其物料分子间的结合力增强,导致烧成的砖瓦在硬度、强度、耐蚀性、浸水性等方面发生变化,改善了原有的各种物理性能。
(二)制作工艺
蛇纹石矿渣釉面砖、瓦的主要制作工艺是:原料配备、毛坯成型、釉面加工、热气干燥、熔融结晶。
原料配备:主要根据矿渣化学成分及物理特征,制备出高于普通砖瓦耐火度及细度的制坯原料。制坯原料一般应满足下列要求:化学成分为SiO260%~70%、Al2O310%~25%、CaO+MgO0~25%、Fe3O43%~15%,粒度大于0.25mm的占22%,0.25~0.05mm的占40%,0.05~0.005mm的占45%,小于0.005mm的占12%。可塑性指数小于7(按液限塑限),干燥线收缩小于12%,烧成线收缩小于8%。
毛坯成型:制备好的原料经搅泥机调配成可塑状,并切割成坯料,将坯料送入模具用压力压制成毛坯送干燥室干燥。
釉面加工:近干毛坯经表面光洁度处理后,喷涂釉料,即根据需要喷涂基釉、彩釉等。经干燥室热气干燥,使其水分含量低于1%后窑。
熔融结晶:干燥好的毛坯入窑,一般采用耐火材料特制多孔窑、隧道窑等。第0~14h可平均每小时升温50℃,第14~20h可平均每小时升温30℃,恒温浇至25~28h,窑内温度达1000~1050℃,物料呈固熔态时,停火4~6h,降温结晶。
这种釉面砖制作工艺简单,原料广泛,成本低廉,具有广阔的利用前景。
六、三免尾矿砖
鞍钢以铁矿尾矿粉为主要原料制作出免压、免蒸、免烧的三免尾矿砖,这种砖经测试完全符合JC153-75MU10标准的要求,已通过省级技术鉴定。
(一)主要原料及质量要求
该砖的主要原材料是以铁尾矿粉为主要材料,石灰为固化剂,水泥为黏结剂。
铁尾矿粉:鞍山地区三烧选矿厂生产的铁尾矿,其化学成分、物理性质及颗粒级配见表1、表2。密度为2.85g/cm3,堆积密度为1480kg/m3,含泥量不大于3%,含水量不大于2%。
表1 铁尾矿粉化学成分化学成分SiO2FeOMgOAl2O3CaOFeCO3SP烧矢量其他质量分数/%70.534.072.741.062.448.170.10.0333.683.11
表2 铁尾矿粉颗粒级配筛孔尺寸/mm0.60.40.30.150.10.08+0.076-0.076分计筛余/%0.261.69.033.826.50.4310.0118.41
石灰:生石灰粉为固化剂,其有效CaO含量不小于65%,松散容重为1100kg/m3,其颗粒级配见表3。其合适的掺量为10%~20%。
表3 生石灰粉的颗粒级配筛孔尺寸/mm0.60.30.08+0.076-0.076分计筛余/%14.62725.60.2532.51
掺合料粉煤灰:粉煤灰是来自广泛的工业废渣,其密度为2.2g/cm3,松散容重为1000kg/m3、细度0.08mm方孔筛的筛余不大于8%,烧失量不大于7%,三氧化硫含量不大于3%。化学成分见表4。其合适的掺量为15%左右。
表4 粉煤灰化学成分化学成分SiO2Al2O3Fe2O3CaOMgOS质量分数/%48.7435.765.303.061.190.26
激发剂与复合外加剂:激发剂为半水石膏(CaSO4·1/2H2O),复合外加剂为自配的K剂。其掺量为0.5%~1.0%为宜。
水泥;325号或425号硅酸盐水泥,普通硅酸盐水泥或矿渣硅酸盐水泥均可。其掺量由造价控制,一般水泥掺量不大于15%。
(二)机理
实现尾矿粉砖免压,免蒸,免烧,必须以其原料在常温下形成硅酸盐、铝酸盐及水化硫铝酸盐水化物为前提。经光衍射分析表明:砖坯中含有较多C-S-H托勃莫来石凝胶或晶体,并有少量水化硫铝酸钙针状晶体存在。因为制砖中加入的复合外加剂为一种高效的表面活性剂,分散、吸附效应使水泥水化点增加,改善了水泥、石灰、尾矿粉、粉煤灰微粒的界面状况,水化反应得以加速,并在常温下硬化产生相当的强度。水泥水化产生的Ca(OH)2进一步与尾矿粉、粉煤灰中活性Al2O3、SiO2反应,形成低碱性硅酸盐、铝酸盐水化物,促使砖坯结构致密、强度提高。
(三)工艺过程
主要包括配料、搅拌、陈化、成型、养护
按尾矿粉∶水泥∶粉煤灰∶石灰=6∶1.5∶1.5∶1或∶7∶1∶1∶1的比例配料,再加入激发剂(石膏),干拌均匀。将水和K剂加入,人工搅拌均匀。其中用水量一般为尾矿粉重的20%~30%。搅拌后静置20~30min,陈化后装入模具,抹平表面,24h后拆模,在空气或水中养护一个月即可。在水中其强度要比在空气中高约20%~30%。
利用该工艺制砖可大量应用工业废渣,有利于开辟材料资源、节约能源,成本比现有灰渣砖降低近10%。
七、玻化砖
北京科技大学进行了利用大庙钒钛磁铁矿型尾矿制作玻化砖的试验研究,利用大庙铁矿的全尾矿制成了各项性能指标均符合商品玻化硅化要求的实验室制品。
(一)原料
大庙铁矿尾矿:主要矿物为斜长石、辉石、绿泥石、绿帘石等脉石矿物。将尾矿磨细后做化学分析,其结果见表5。
表5 尾矿化学分析结果化学成分Fe2O3+FeOAl2O3MgOK2ONa2OCaOTiO2P2O5MnOSiO2质量分数/%16.4816.263.621.023.026.794.280.620.1543.02
黏土:主要矿物成分为蒙脱石,化学成分如下:SiO268.04%、Al2O316.46%、K2O0.22%、Na2O2.31%、CaO0.29%、MgO6.20%、Fe2O3,烧失量5.92。其掺入量为10%。
(二)工艺过程
将尾矿按一定比例与黏土混合,混合物料磨至-0.043mm不小于98%,再将烘干后的物料加入5%水造粒,将此粒料在38MPa压力下制成圆柱体温坯,然后在1145~1150℃煅烧,烧成的试样经抛光后即可得咖啡色玻化砖,经检测,其各项性能指标均符合商品玻化砖的要求。
如在还原气氛下煅烧,即把砖坯与木炭粉放入同一匣钵中,密封起来,而砖坯与炭粉不直接接触,否则与炭粉直接接触的部分磁铁矿被还原成氧化亚铁和金属铁而发生熔流现象。结果得到的是黑色坯体,抛光后具有亮黑颜色。
大庙铁矿的原尾矿可以制成质量符合商品玻化砖标准的咖啡色玻化砖和黑色坡化砖。从生坯强度和烧成温度范围看,可以进行扩大实验和工业实验。
铅锌尾矿制砖
2019-01-21 18:04:31
一、耐火砖与红砖
湖南邵东铅锌选矿厂尾矿在利用分支浮选回收萤石的生产流程中,第一支浮选尾矿经水力旋流器分级的部分溢流的主要成分为二氧化硅和三氧化二铝,其耐火度为1680℃。利用该溢流产品,再配加部分2.362mm黏土熟料和夹泥,这些原料经混炼成型后自然风干,在80℃和120℃条件下烘干,然后在重烧炉中烧成即得到最终产品,其性能经测试可达到国家高炉用耐火砖标准。
在回收萤石的浮选流程中精选产生的部分尾矿富含二氧化硅和氟化钙。
若返回萤石浮选回路将会影响萤石精矿质量,故作为一部分单独尾矿产出。为使该部分尾矿得到合理应用,进行了烧制红砖试验。将尾矿与黏土按3:2的比例进行混合,然后经烘干(120℃,4h)、烧制(1000℃,3h),即可得到成品。
二、蒸压硅酸盐砖
江西铜业公司下属的银山铅锌矿尾矿化学成分比较稳定,主要成分为:SiO2 58.52%、Al2O3 11.42%、Fe2O3 8.74%、CaO 0.23%、MgO 0.42%、烧失量 1.3%~1.5%,粒级组成比较理想,其粒级与占有率为:+0.175mm占18.50%、+0.124mm占7.25%、+0.074mm占17.00%、+0.048mm占10.50%、―0.048mm占46.75%,适宜用来生产蒸压硅酸盐砖,其生产工艺流程见图1。图1 银山铅锌矿蒸压硅酸盐砖生产工艺流程
工艺流程的技术要求:
配比:尾矿85%,石灰15%;
氧化钙含量:65%以上;
消化温度:80℃以上;
消化时间:6h;
蒸汽压力:0.8MPa;
蒸汽温度:170℃以上。
生产的成品砖强度高,色泽美观。经检测,其抗压强度为18~21MPa,抗折强度为3.7~5.5MPa,抗冻性能良好(17次冻融合格),其他物理学性能全部,满足使用要求,测定结果为国标150号砖,比普通黏土砖标号要高,可在一般工业与民用建筑中广泛使用。
目前,银山铅锌矿已建成一个生产1000万块的尾矿砖厂,每年可消耗尾矿3万t,且产品质量好,用户满意,销路广,估计年产值160万元,利税17万元。
金矿制样流程图
2019-01-21 09:41:30
金矿制样流程图
制氢氧化铜
2017-06-06 17:50:01
实验室制氢氧化铜的化学方法是用饱和硫酸铜溶液滴加氢氧化钠的方法制备氢氧化铜。CuSO4+NaOH = Cu(OH)2+Na2SO4 属于典型的复分解反应,盐+碱 = 碱+盐有人说氢氧化铜是氧化铜对应的水化物,那为什么不可以直接用氧化铜和水反应制氢氧化铜呢?原因有两点:一、因为氧化铜不溶于水,就算对氧化铜水溶液加热,也不会使之溶解。氧化铜都不溶于水,又怎么和水发生反应呢?二、化学反应中有一规则,氧化物对应的水化物难溶于水,则该氧化物就不与水反应。氢氧化铜难溶于水,则氧化铜就不能与水反应,类似的还有氢氧化铁、氢氧化铝、氢氧化锌、氢氧化亚铁等都不溶于水,它们对应的氧化物(氧化铁、氧化铝、氧化锌、氧化亚铁)也不能与水反应。所以说用氧化铜和水反应制氢氧化铜是个错误的说法。
锌
2018-04-19 17:40:03
锌是一种灰色金属,密度7.14,熔点419.5℃,沸点911℃。在室温下性较脆,100~150℃时变软,超过200℃后又变脆。锌的化学性质活泼,在空气中表面生成一层薄而致密的碱式碳酸锌膜,可阻止进一步氧化。当温度达到225℃后,锌氧化激烈。燃烧时,发出蓝绿色火焰。锌易溶于酸,也易从溶液中置换金、银、铜等。
铝型材挤压模具制模技术
2019-01-11 09:43:31
铝型材挤压工模具的制造也是决定其品质和使用寿命的关键因素之一。由于铝挤压工模具具有一系列特点,因此对铝型材模具制模技术提出了一些特殊要求: (1)由于铝合金挤压工模具的工作条件十分恶劣,在挤压过程中需要经受高温、高压、高摩擦的作用,因此,要求使用高强耐热合金钢,而这些钢材的熔炼、铸造、锻造、热处理、电加工、机械加工和表面处理等工艺过程都非常复杂,这给模具加工带来了一系列的困难。 (2)为了提高工模具的使用寿命和保证产品的表面品质,要求模腔工作带的粗糙度达到0.8-0.4μm,模子平面的粗糙度达到1.6μm以下,因此,在制模时需要采取特殊的抛光工艺和抛光设备。 (3)由于挤压产品向高、精、尖方向发展,有的型材和管材的壁厚要求降到0.5mm左右,其挤压制品公差要求达到±0.05mm,为了挤压这种超高精度的产品,要求模具的制造精度达到0.01mm,采崩传统的工艺足根本无法制造出来的,因此,要求更新工艺和采用新型专用设备。 (4)铝型材断面十分复杂,特别是超商精度的薄壁空心铝型材和多孔空心壁板铝型材,要求采用特殊的挤压模具结构,往往在一块模子上同时开设有多个异形孔腔,各截面的厚度变化急剧,相关尺寸复杂,圆弧拐角很多,这给模具的加工和热处理带来了很多麻烦。 (5)铝型材挤压产品的品种繁多,批量小,换模次数频繁,要求模具的适应性强,因此,要求提高制模的生产效率,尽量缩短制模周期,能很快变更制模程序,能准确无误地按图纸加工出合格的模了,把修模的工作量减少到较低程度。 (6)由于铝合金挤压产品应用范围日趋广泛,规格范围十分宽广,因此,有轻至数千克的外形尺寸为100mm×25mm的小模子,也有重达2000kg以上的外形尺寸为1800mm×450mm的大模子。有轻至几千克的外形尺寸为65mmx800mm的小型挤压轴,也有重达100t以上外形尺寸为2500mmx2600mm的大型挤压筒。工模具的规格和品质上的巨大差异,要求采用完全不同的制造方法和程序,采用完全不同的加工设备。 (7)挤压工模具的种类繁多,结构复杂,装配精度要求很高,除了要求采取特殊的加工方法和采用特殊的设备以外,尚需采用特殊的工装卡具和刀具以及特殊的热处理方法。 (8)为了提高工模具的品质和使用寿命,除了选择合理的材料和进行优化设计以外,尚需采用较佳的热处理工艺和表面强化处理工艺,以获得适中的模具硬度和高的表面品质,这对于形状特别复杂的难挤压制品和特殊结构的模具来说显得特别重要。 由此可见,挤压模具的加工工艺小同于一般的机械制造工艺,而是一门难度很大涉及面很广的特殊技术。为了制造出高质量和高寿命的模具,除了要选择和制备优质的模具材料外,尚需要制定合理的冷加工工艺、电加工工艺、热处理工艺和表面处理工艺。
单质锌
2019-02-15 14:21:16
纯锌具有银白色的金属光泽,然而在空气中锌却呈灰蓝色,这是由于锌的化学性质比较生动,与空气中的水、二氧化碳和氧气发作了化学反响,生成一层极薄的碱式碳酸锌:
4Zn+2O2+3H2O+CO2 == ZnCO3·3Zn(OH)2
这层薄膜维护着里边的锌不再生锈。依据这个道理,人们用锌来维护铁。 白铁皮、铅丝(镀锌的铁丝)、自行车的辐条、五金零件和外表螺丝等都是镀锌制品。镀上锌的白铁皮,表面上有一层美丽的冰花,那就是锌的晶体。白铁皮比马口铁要经用得多。马口铁是镀锡制品,只需碰破了一块,会很快腐蚀掉。而白铁皮即便碰破一大块,也不会很快被腐蚀。这是由于在金属活动次序里:K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb、H、Cu、Hg、Ag、Pt、Au,金属的生动性顺次由强削弱,Zn比Fe生动,Fe又比Sn生动。所以生动的Zn比Fe简单失掉电子被氧化变成锌的二价离子而发作锈蚀,维护了Fe不受腐蚀;而Sn不如Fe生动,只能眼睁睁地看着Fe被腐蚀掉却无能为力。这就是焊锡补的脸盆反而烂得更快的原因。Zn正是发挥了这种“献身自己,维护别人”的利益,人们在水闸、水下钢柱、船舰的尾部、船锚和锅炉内壁,将Zn块镶嵌在钢铁的表面,充任防锈的卫兵。Zn块不断地被锈蚀而消瘦,以致终究被新的Zn块替换上去,却维护了它相邻的钢铁休养生息。 椐计算,全世界出产的Zn有40%用来制作镀锌的钢板、管材和白铁皮。Zn是Fe的忠实卫兵。此外,Zn还用来制作Zn──Cu合金—黄铜和干电池等。 锌是人体必需的微量元素之一,是人体多种蛋白质的中心组成部分,它们在生命活动过程中起着转运物质和交流能量的“生命齿轮”效果。人若缺锌,骨骼成长和性发育都会受到影响,缺锌的人常常表现出胃口欠好,味觉不灵敏,创伤不易愈合等症状。但过多摄入锌对人体有害,会引起头晕、吐逆和腹泻等。 锌也是植物成长不行短少的元素,硫酸锌就是一种常用的微量元素肥料。 锌的首要矿藏有闪锌矿ZnS、菱锌矿ZnCO3、红锌矿ZnO和常与铅矿共生的铅锌矿。 锌的化学性质和镉附近,与铜和铝类似,是比较生动的金属元素。 (1)在加热条件下,Zn能够和大多数非金属反响。例如:Zn在空气中焚烧生成白色的ZnO:
2Zn+O2 1273K 2ZnO
Zn和卤素、P、S直接化合生成卤化锌、和硫化锌等等。
Zn+X2 △ ZnX2
3Zn+2P 873K Zn3P2
Zn+S △ ZnS
(2) Zn和Al类似,是金属,既能溶于酸又能溶于强碱生成锌酸盐。但Zn与Al又有差异,Zn与NH3水能构成合作离子而溶于NH3水中,Al则不溶于NH3水。 (3)Zn是一个强复原剂,能与多种物质发作氧化复原反响。例如Zn能将铜盐溶液中的铜的二价离子复原为单质铜;能将CO2复原为CO等等。
醋酸锌
2017-06-06 17:50:04
醋酸锌产品名称: 醋酸锌 英文名: Zinc acetate;Zinc acetate dihydrate 别名: 乙酸锌 CAS: 5970-45-6分子式: Zn(CH3C0O)2·2H2O 分子量:219.51 用途: 用作醋酸乙烯、聚乙烯醇生产催化剂,印染媒染剂,医药收敛剂,木材防腐剂,瓷器釉料等 性状 白色单斜片状晶体,具有珍珠光泽,微带醋酸味。 熔点 235℃ 沸点 凝固点 相对密度 1.735g/cm3 折射率 闪点 溶解性 可溶于水和乙醇。 生产所用原料:冰醋酸 醋酸 氧化锌 氧化锌 使用该产品可生产:聚乙烯醇 乙酸锌 防水剂 以上是醋酸锌的介绍,更多信息请详见上海
有色金属
网。
锌走势
2017-06-06 17:49:54
进入7月份以来,锌走势表现惊艳,但最终在阻力区间承压回落,重归震荡趋势.国际锌研究小组(ILZSG)公布的最新月度报告显示,2010年1-2月全球锌市供应过剩107,000吨,2009年同期全球锌市供应过剩199,000吨。全球1月和2月锌产量为199.1万吨,消费量为188.4万吨。1月和2月西方国家锌产量亦超过消费量,产量为109.7万吨,需求量为108.7万吨。虽然供求过剩的基本面难以扭转,但宏观经济的复苏带来的消费回升显而易见,全球供应过剩的局面有所缓解,这将使供应对市场构成的压力有所减小。在传统的有色金属消费旺季,锌走势并没有走出波澜壮阔的上涨趋势。虽然中国宏观经济增长强劲,美国经济自身的复苏进程保持较好,且欧洲债务危机的影响逐渐消散,但在中国宏观调控加大,伦敦锌库存持续增加背景之下,锌价在18200—19800元/吨之间盘整将近2个月的时间。笔者认为,现阶段锌走势还将延续。笔者认为,锌走势虽然日内振荡比较剧烈,但日线图走势还保持比较温和的横盘整理态势,指数合约成交量有一定程度的减少.
加纳阿散蒂金矿的制粒堆浸
2019-02-15 14:21:01
1990年3月1日,AGC公司三苏矿投人出产,开端对富含粘土的金矿石进行堆浸作业。3月20日出产出第一批金条,到1990年11月,金月均匀产值约145kg。 三苏矿坐落加纳奥布瓦西区域,阿散蒂金田老矿井区邻近,北纬40左右,气候酷热,距加纳海岸200km。该区降雨量大部分发生在4月中旬到11月中旬的7个月内。 处理矿石的工艺流程包含:开端破碎矿石到-25mm,用水泥和贫液制粒,带式运输机筑堆,高密度聚乙烯(HDPE)作垫层,溶液喷淋,用炭吸附回收贵液中的金,然后用酒精解吸和电解堆积,其提金流程暗示见下图。 该项目规划才能为9×104t/月,每年出产12个月。从1990年3月开端投产到9月,实践月均匀出产才能为75100t/月,其间7~9三个月的月均匀处理才能达84000 t。在1990年12月份,以周核算的月出产才能超越11×104t。堆浸一般能够快速投产,尤其在边远区域。敏捷投产也因为这套体系规划适合于矿石性质和气候条件。[next] 首要资源的矿石一向由AGC公司处理,金或为天然金或与砷、铁硫化物严密共生。接近地表部分的矿石高度氧化,地表是富含红土的物料,在细脉中包含有少数石英。地表红土以下是一些悉数氧化的松软片岩带,这些片岩保存着原有的结构。硫化物悉数氧化后,所含金单体分离出来,表面氧化和部分分化效果延深到50m以下。 堆浸处理的资源是地表红土与氧化片岩。因为该区属热带气候,矿石适当湿润。矿石中金的均匀档次为3g/t,含少数银和铜。 三苏矿的堆浸实验是由KCA公司在它的内华达实验室内完结的,实验物料是一种十分粘的高度蜕变的片岩,该物料对三苏矿具有代表性。 很多的小型柱浸实验在于断定湿润片岩的制粒办法,然后用高度不大于2m、直径不超越0.3m的浸柱进行了一系列实验,以为没有必要再进行大柱的柱浸实验或现场实验。 实验室的柱浸实验中,物料破碎到-25mm,用1.2%的水泥含量进行制粒。60d内浸出的金的浸出率达87%。根据实验室的数据和曩昔相似矿石的经历,估计这种矿石90d的现场堆浸的浸出率可接近83%(90d分化为两个45d的平衡循环)。 开端出产时,冶金效果点评一向选用简略的办法,原因是地质点评以为,该矿床适当均匀,总的矿石档次较高,因而不用很准确断定金浸出率,就可坚信具有显着经济效益。 1989年1月开端整理浸出现场,为使初期的基建费用最少,决议只铺设满意第一年出产值所需的垫层。铺设垫层的准备工作包含铲除上部表土,按需求平整斜度,夯实显露的红土表面。从浸堆邻近取土,用货车运来的土构筑内部护道。浸垫层的总斜度为5%。 衬层是用厚1.0mm的高密度聚乙烯(HDPE)制造。然后在悉数衬垫上铺一层土工布(无纺布),再在垫层的表面装置一系列中心距为6m、穿有76mm小孔的农用排水管。 筑堆是在土工布和管路体系上面铺一层350mm经破碎筛粉的粒度为-25~-6mm的物料以构成透水层根底,并可防止皮带运输机筑堆时损坏衬垫。在浸堆的坡下边际,每一单元的集液管连接到一个集液箱上,再经过坐落集液沟内的大直径塑料管将浸出液引进相应的浸出液池。集液沟衬用1.5mm厚的HDPE和土工布。 金选用炭吸附回收,然后用乙醇从炭中解吸并进行电积。提金厂选用KCA公司的特殊流程。该公司已装置过16套这种体系,它有6个顶部密封式的悬浮炭床,每一炭床装有大约2t炭,吸附、解吸和酸洗均在同一炭床中按次序先后进行。 两个炭柱(4t炭)一起解吸,解吸液流量为11m3/h,解吸液含有1%和碳酸钠溶液及20%的酒精。解吸液在储存槽顶用电动浸没式加热器加热。解吸压力为一般的大气压,温度83℃。在惯例的解吸温度下溶液被电积。解吸部分的实践金回收才能为规划才能的两倍多,出产的灵敏性很大,一般,解吸需进行12h。 炭一般不从炭柱中取出,而是周期性的再生。投产后的8个月内已进行过两次炭再生。[next] 因为大部分矿石比较松软,呈粘土状,所以破碎体系包含一台板式给矿机与三台开路MMD碎矿机,一般的产品粒度小于25mm。 制粒机为一长10m直径3m的衬胶圆筒,转速10r/min,倾角随矿石性质在80-150之间改变。装置的面料有必定松度,使得“突发”振荡时,能够防止材料在筒壁上堆积。 水泥作粘结剂,在参加制粒机时,在给料带上称量,水泥由重型货车运送并储存在两个筒仓中,由一给定速度的螺旋给料机将料转运到一个称重的变速给料机上。由皮带计量器的反应操控参加的水泥量。 贫液是经过装置在制粒筒内支撑杆上的喷头喷入筒内。贫液管线上安设流量计帮忙入工操作操控贫液参加量与冶金平衡。 在开端出产阶段,制粒时的水泥用量为1.5%,比实验室实验时的用量略高些。考虑到浸堆下部的制粒矿石不稳固,今后水泥用量增加到2%。 制粒后,用10台60m长的一组移动式皮带机把制粒矿石转送到浸堆上。在这一组皮带的端部,有一台长10m的横向皮带把矿粒转运到一台长60m轮式自行可调式转送机(Grasshopper),再把矿粒卸在一台长30m的滚动式筑堆机。该滚动式筑堆机有一个长5m的“导向”皮带机,该机可在堆浸作业遥控下延伸和缩短。一般,操作者站在浸堆的顶部操作此设备,使浸堆的表面很平整,而在堆顶上不需求行走。 这台筑堆机能筑最大高达10m的浸堆,筑堆机每移动一次,就可筑一个厚4.7m、矿量约2600t的弧形矿堆。筑堆机自备动力,可径向行走和沿坡上下,其给矿端部有一台灵敏运转的车型转向架。筑堆机移动一次约需30min。 因为矿粒脆性大、易碎,需在装置浸出管路之前把矿堆上部隐瞒起来,隐瞒的材料可对矿粒起维护效果,削弱接受的喷淋强度,防止降雨直接与矿粒表面触摸。选用圣尼格(Sen-niger)8#颤抖式喷嘴按6m×6m的网格装置,开始90d的第一个浸出循环选用每天24h接连喷淋,然后再进行90d的第2次浸出循环。 从第一次循环的堆浸底部排出的浸出液流入贵液池,然后进入提取车间。从第2次循环流出的浸出液流入中间池,然后作第一次循环的喷淋液。 管路和喷淋体系在完结浸出后仍在浸堆上保存几个月。在雨量很大的时节里,没有彻底作废的老浸堆应继续进行喷淋。浸堆的作废和管路的拆开应在筑堆两年后进行。 180d的浸出循环完毕后,从浸堆顶用土钻(螺旋钻)取样,总计取20个样,经过火法分析,尾渣档次均匀为0.44g/t,而矿石的地质档次为2.93g/t,总浸出率为85%,超越规划目标。 到1990年10月1日,三苏矿的堆浸场已处理了52.5×104t矿石,回收金总量达706kg(合22700盎司),现场出产的总成本约174美元/盎司,不到一年时刻就可回收悉数出资。
金矿石样品加工制样流程
2019-01-18 09:30:22
矿石化验,,物相分析,岩矿鉴定,化验室
1、称重:精确到0.1克。
2、烘干:样品置于电热恒温干燥箱中105℃烘干(至少2小时)。样品烘干后从烘箱中取出,冷却至室温。
3、粗碎:使用鄂式破碎机破碎样。
4、中碎:使用对辊破碎机破碎样。
5、缩分:中碎过的样品用堆锥法、掀角法混合均匀,采用四分法缩分样品,每次弃去对角的两份样品。待样品质量缩分至对角的两份样品质量为500克时,保留作为副样。另500克样品再次缩分,保留一半约250克。
6、细磨:将保留的样品用圆盘粉碎机或棒磨机磨细(加工要求:能过-200目筛的矿样不少于矿样总量的90%,即约220克)。
7、金矿石矿样分析用的最低可靠质量:
Q=kd2
Q:金矿石的质量数,克。
K:系数,金矿石采用0.2。
d:矿粉颗粒直径,金矿石粉末颗粒直径要求等于或小于0.074mm。
分析用金矿石的最低可靠质量:
Q=0.2×(74)2=1095.2克
制酸烧渣综合回收铜钴实验
2019-02-18 15:19:33
德尔尼铜矿是20世纪六七十年代发现的大型铜钴矿床,现已建成日处理原矿石8kt,年处理240万t的采选联合体系,每年将有100多万t的尾矿进入尾矿库。德尔尼尾矿含铁40.7%、硫38.5%、铜0.35%、锌0.81%、金0.44g/t、银7.6g/t、钴11.3g/t。铁、硫含量高,有价金属含量丰厚,具有极为可观的开发利用价值。硫铁矿制酸烧渣经处理后可制得合格铁精粉外售,一起烧渣中含有Cu、Co、Au、Ag等有价金属元素,因而硫铁制酸烧渣作为二次资源,是一种很好的归纳利用质料。 一、试验物料硫精矿首要用于欢腾焙烧制酸,一起余热发电,焙烧温度一般控制在800~900℃。为模仿实践出产状况,欢腾焙烧试验温度控制在850℃,产出的烧渣为后续试验供给试样。
硫精矿含Au0.32g/t、Ag6.47g/t、其他多元素化学分析成果(%):Cu0.31、Co0.073、Zn0.29、TFe44.9、TS47.9、MgO 0.25、CaO1.11、SiO21.22。硫精矿粒度很细,其间-0.074mm占90.67%,-0.038mm占55.37,对过滤及焙烧除尘发生晦气影响。硫精矿堆密度2.35g/cm3。
硫精矿经850℃欢腾焙烧后,烧渣含Au 0.22g/t、Ag 6.22 g/t,其他多元素化学分析成果(%):Cu0.45、Co0.11、TFe63.4、TS1.42。可见,烧渣中Fe、S、Cu元素均未到达合格铁精粉的要求;Cu、Co元素均得到富集。烧渣堆密度1.30g/cm3。
二、试验进程及试验成果与评论
(一)酸浸试验
1、浸出时刻对浸出率的影响
酸浸条件:850℃欢腾炉烧渣,初始酸浓度100g/t,液固比2∶1,酸浸温度80℃,酸浸渣水洗4次,试验成果见表1。
表1 浸出时刻对浸出率的影响酸浸时刻渣计浸出率/%CuCoFe170. 1762. 001. 97274. 4464. 721. 42374. 4465. 621. 44478. 7062. 000. 98676. 4963. 701. 35
由表1可见,铜、钴浸出率跟着酸浸时刻增加而,当浸出时刻超越4h,铜、钴浸出率不再进步;考虑到实践出产状况,挑选酸浸时刻2h。
2、初始酸浓度对浸出率的影响
酸浸条件:850℃的欢腾炉烧渣,液固比2:1,酸浸时刻2h,酸浸温度80℃,酸浸渣水洗4次,试验成果见表2。
表2 初始酸浓度对浸出率的影响酸浸时刻渣计浸出率/%CuCoFe2057.2647.371. 544061.5350.090. 446070.0858.261. 698076.4963.701. 7510070.0857.351. 7112067.9457.351. 9016076.4965.521. 7520074.3662.791. 46
由表2可见,当酸浓度在20~80 g/L时,跟着酸浓度的增加,铜、钴浸出率升高,酸浓度80 g/L时,浸出率最高;再持续增加酸浓度对铜、钴浸出率影响很小。归纳考虑出产本钱、设备要求及后续工艺等要素影响,取初始酸浸浓度40 g/L。
3、还原剂对浸出率的影响
别离选用钠与二氧化硫气体作为还原剂。酸浸条件:850℃的欢腾炉烧渣,初始酸浓度100 g/,液固比2:1,酸浸温度80℃,酸浸渣水洗4次,酸浸时刻2h。试验成果:钠作为还原剂时铜和钴的浸出率别离为74.36%和64.61%;二氧化硫气体作为还原剂时铜和钴的浸出率别离为80.77%和71.87%。
与表2成果比较可见,参加还原剂对铜、钴浸出率均有进步,且二氧化硫气体作为还原剂的铜、钴浸出率进步更显着。考虑到工业实践状况,主张通入二氧化硫作为还原剂。
4、水洗次数对脱硫的影响
酸浸、过滤后,增加新水拌和、过滤,每次拌和时刻为10 min,液固比1.5∶1。分析酸浸渣中硫元素,试验成果见表3。
从表3可见,对未通入S02酸浸得到的酸浸渣,拌和水洗5次均可将硫降低到0.1%以下;对通入S02酸浸得到的酸浸渣,拌和水洗6次硫含量仍在0.4%左右;考虑到工业出产实践状况,可选用稠密洗刷——过滤洗刷——1~2次拌和水洗。
表3 水洗次数对脱硫的影响初始酸浓度
/(g·L-1)酸浸渣S
含量/%水洗次数200. 264次(未通S02)200.0715次(未通S02)400.214次(未通S02)400.0625次(未通S02)1000.264次(未通S02)1 000. 105次(未通S02)400.565次(通入S02)400.386次(通人S02)
5、循环酸浸对浸出率的影响
酸浸条件:850℃欢腾炉烧渣,初始酸浓度40g/L,液固比1.5∶1,酸浸温度80℃,酸浸时刻2h,未通入S02,将过滤后的40%酸浸液量回来浸出,一起补加硫酸及水,酸浸条件同上。酸浸渣水洗2次,试验成果见表4。
由表4可见,从酸浸渣元素分析来看,循环酸浸基本上不影响铜、钴、铁的浸出率;从酸浸液分析来看,循环酸浸可进步溶液中铜、钴浓度。
(二)归纳酸浸
依据酸浸试验得到的最佳工艺参数进行归纳酸浸,酸浸条件:初始酸浓度40 g/L,液固比1.5:1,酸浸温度8 0℃,酸浸时刻2h,通入S02,酸浸渣水洗7次。成果标明,渣计铜、钴浸出率别离到达了70.08%、60. 07%,而液计铜、钴浸出率仅50.67%、49.65%。原因为试验及化学分析等存在累积差错,这儿以渣计为准。
表4 循环酸浸对浸出的影响样品酸浸渣/%渣计浸出率/%酸浸液/(g·L-1)每吨烧渣耗酸量/tCuCoFeSCuCoFeCuCoFeH2So410.170.05165.691.0763.6753.722.991.260.35.4126.518.920.180.05464.630.8961.53514.562.040.57.9330.428.4
(三)调理PH
酸浸液中硫酸浓度20~30g/L,考虑到本钱及试剂特色,用石灰石调理PH= 1.5~2.0,然后过滤,过滤送人萃取。试验标明,石灰石用量大约为每立方酸浸液18kg。
(四)铜萃取试验
萃取齐选用选用Lix984N,稀释剂为火油。选用一段萃取,比较1:1,萃取剂浓度5%,拌和3~5min。成果标明,铜萃取率到达93.6%,钴、铁简直不被萃取。
负载有相机相选用180 g/L H2S04反萃,比较1:1,拌和3~5min。成果标明,铜反萃取率到达93.8%。
(五)化提金试验
取归纳样酸浸渣,液固比1.5∶1,用Ca(OH)2调理PH=10.5~11,活性炭用量20~30g/L,NaCN量别离为每吨酸浸渣3~10kg,浸出时刻24、48h。
成果标明,Au、Ag的浸出率别离仅为37.5%、26.7%。因为烧渣中金银含量过低,选用全泥化-炭浆法收回烧渣中金银经济上不可行。
(六)除铁、沉钴试验
除铁条件:80℃、石灰石调理PH5左右、参加H2O2氧化剂(或通人空气)、时刻2.5h。成果标明,除铁率>99.9%,石灰石消耗量每立方萃余液22kg。
用Na2C03沉钴,PH=8~8.5,80℃。成果标明,沉钴率>98.5%,Na2C03消耗量每立方萃余液3kg。
三、定论
(1)选用欢腾焙烧——酸浸——萃取——除铁沉钻工艺可得到合格的铁精粉(Fe>65%、S
(2)酸浸工艺参数:一段酸浸、初始酸浓度40g/L、酸浸温度80℃、浸出时刻2h、通入S02作为还原剂、酸浸渣拌和水洗7次。铜、钴渣计浸出率别离为70.08% .60.07%;
(3)铜萃取率93.6%,反萃率93.8%,萃余液除铁率>99.9%,沉钴率>9 8.5%;
(4)用全泥化——炭浆法收回烧渣中金银经济上不可行,Au、Ag化浸出率别离为37.5%、26.7%。
镀铝锌
2017-06-06 17:50:03
镀铝锌镀铝锌其防护作用强,抗腐蚀能力更优于镀锌产品。整个结构由铝-铁-矽-锌,形成致密的四元结晶体,此结晶体在钢板上形成一层屏障, 因而有效的防止腐蚀因子穿透。 耐腐蚀性来自铝的障碍层保护功能,和锌的牺牲性保护功能。当锌在切边、刮痕及镀层擦伤部份作牺牲保护时,铝便形成不能溶解的氧化物层,发挥屏障保护功能。在发生电化学腐蚀时,由于铝锌的氧化性比铁强,所以铝锌会成为阴极端失去电子而被氧化,而铁为阳极保证了铁不会被氧化,所以常采用镀锌铝的方法来提高刚被的耐腐蚀性,如船常会镀一层锌板。镀铝锌钢板 镀铝锌钢板是日常生活中经常应用到的一种重要的合金材料。镀铝锌钢板是铝锌合金结构组成,由55%铝、43%锌与2%硅在600℃高温下凝固而组成,其整个结构由铝-铁-硅-锌,形成致密的四元结晶体的一种合金。
锌知识
2019-03-14 09:02:01
锌是一种灰色金属,密度7.14,熔点419.5℃,沸点911℃。在室温下性较脆,100~150℃时变软,超越200℃后又变脆。锌的化学性质生动,在空气中表面生成一层薄而细密的碱式碳酸锌膜,可阻挠进一步氧化。当温度到达225℃后,锌氧化剧烈。焚烧时,宣布蓝绿色火焰。锌易溶于酸,也易从溶液中置换金、银、铜等。 铅锌在自然界里特别在原生矿床生极为亲近。它们具有一起的成矿藏质来历和十分相似的地球化学行为,有相似的外层电子结构,都具有激烈的亲硫性,并构成相同的易溶络合物。它们被铁锰质、粘土或有机质吸附的状况也很附近。铅在地壳中均匀含量约为15×10-6,锌在地壳中均匀含量约为80×10-6。 现在,在地壳中已发现的铅锌矿藏约有250多种,大约1/3是硫化物和硫酸盐类,但可供现在工业使用的仅有17种。其间,铅工业矿藏有方铅矿、硫锑铅矿、脆硫锑铅矿、车轮矿、白铅矿、铅矾、铬铅矿、磷氯铅矿、砷铅矿、钒铅矿、钼铅矿;锌工业矿藏有闪锌矿、纤维锌矿、菱锌矿、异极矿、硅锌矿、水锌矿。硫化铅锌矿浮选产出的锌精矿,成分一般为:锌50%左右,硫30%左右,铁5-14%,还含有少数铅、镉、铜和贵金属,以及微量的铟、锗、镓、等稀散金属。 用硫化锌精矿炼锌的办法有火法和湿法。火法炼锌是将硫化锌精矿经焙烧使硫化锌转变为氧化锌,然后在高温、强复原气氛中,用碳质复原剂复原产出锌蒸气,经过冷凝得到金属锌。现在,火法炼锌首要为竖罐蒸馏法和鼓风炉法。因为环境保护要求日趋严厉、动力报价上涨等原因,横罐法已挨近筛选,竖罐法产锌量逐步下降,70年代以来,鼓风炉炼锌(ISP)处于阻滞状况,有的已停产或转而炼铅。湿法炼锌则不断开展,近十年来新建的炼锌厂均选用湿法。 湿法炼锌首要有焙烧、浸出、浸出液净化和电积等工序。锌精矿焙烧后用电解废液进行中性浸出,使大部分氧化锌溶解,得到的矿浆别离出上清液和底流矿浆。上清液净化后电积产出金属锌,熔铸成锭。底流矿浆进行酸性浸出以溶解剩余的氧化锌,酸性浸出液返回到中性浸出;含锌约20%的酸性浸出渣,须进一步处理,传统办法选用回转窑蒸发,收回其间的锌、铅和部分稀散金属。 因为锌在常温下表面易生成一层保护膜,所以锌最大的用处是用于镀锌工业。锌能和许多有色金属构成合金,其间锌与铝、铜等组成的合金广泛用于压铸件。锌与铜、锡、铅组成的黄铜用于机械制造业。含少数铅镉等元素的锌板可制成锌锰干电池负极、印花锌板。锌粉、锌白、锌铬黄可作颜料。氧化锌还可用于医药、橡胶、油漆等工业。 我国铅锌矿产资源丰厚,经过40多年来的建造和开展,现已构成东北、湖南、两广、滇川、西北等五大铅锌生产基地。我国铅锌矿产资源有以下首要特点: (1)矿产地散布广泛,但储量首要相对会集几个省区。现在,已有27个省区发现并勘查了铅锌资源,但从富集程度和保有储量来看,首要会集在云南、内蒙古、甘肃、广东、湖南和广西,这6个省区的铅锌算计储量占全国铅锌算计储量的64%。从三大经济区域散布来看,首要会集于中西部区域,铅储量占73.8%,锌储量占74.8%。 (2)成矿区域和成矿期也较相对会集。从现在已勘探的超大型、大中型矿床散布来看,首要会集在滇西、川滇、西秦岭-祁连山、内蒙古狼山和大兴安岭、南岭等五大成矿会集区。成矿期首要会集在燕山期和多期复合成矿期。 (3)大中型矿床占有储量多,矿石类型杂乱。在全国700多处矿产地中,大中型矿床的铅、锌储量别离占81.1%和88.4%。矿石类型多样,首要矿石类型有硫化铅矿、硫化锌矿、氧化铅矿、氧化锌矿、硫化铅锌矿、氧化铅锌矿以及混合铅锌矿等。以锌为主的铅锌矿床和铜锌矿床较多,而铅为主的铅锌矿床不多,单铅矿床更少。 (4)铅锌矿床物质成分杂乱,共伴生组分多,归纳使用价值大。大多数矿床遍及共伴生Cu、Fe、S、Ag、Au、Sn、Sb、Mo、W、Hg、Co、Cd、In、Ga、Ge、Se、Tl、Sc等元素。有些矿床挖掘的矿石,伴生元素达50多种。特别是近20年来,经过归纳勘查和矿石物质成分研讨,证明许多铅锌矿床中含银较高,成为铅锌银矿床或银铅锌矿床,其银储量占全国银矿总储量的60%以上,在选冶过程中归纳收回银的产值,占全国银产值的70%~80%,金的储量和产值也相当可观。
磷酸锌
2017-06-06 17:50:04
磷酸锌 性质:无色斜方结晶或白色微晶粉末。表观密度0.8~1g/cm3。溶于无机酸、氨水、铵盐溶液。不溶于水、乙醇。加热到100℃时失去2个结晶水而成无水物。有潮解性。腐蚀性。由磷酸与氧化锌进行反应,在30℃以下加入晶种进行结晶,经过滤,热水洗涤,粉碎,干燥而制得。用作醇酸、酚醛、环氧树脂等涂料的基料。用于生产无毒防锈颜料和水溶性涂料。还用作氯化橡胶、合成高分子材料的阻燃剂。 磷酸锌可取代红丹、锌铬黄等传统防锈颜料,可用于钢架、船舶、电器、设备防锈使用。 磷酸锌在三价铁离子具有很强的缩合能力,这种磷酸锌的根离子与铁阳极反应,可形成以磷酸铁为主体的坚固的保护膜,这种致密的纯化膜不溶于水、硬度高,附着力优异呈现出卓越的防锈性能。磷酸锌是一种白色无毒的防锈颜料,是防锈腐蚀效果优异的新一代无毒性,无公害的防锈颜料,它能够有效的替代含有重
金属
铅、铬的传统防锈颜料,是使用效果理想的防锈颜料新品种。 磷酸锌不含铅等有重
金属
、无毒、无污染,对皮肤也无刺激作用,热稳定性好、防锈好、防锈力强,在涂料中用量少单位成本低。 用磷酸锌调剂制的涂料具有优异的防锈性能及耐水性用于各种漆基的涂料中用于制备各种耐水、酸、防腐蚀涂料如:酚醛漆、环氧漆、内烯酸漆、厚浆漆以及水溶性树脂漆,广泛用于船舶、汽车、工业机械、轻
金属
、家用电器及食品用
金属
容器等方面的防锈漆。 以上是磷酸锌的介绍,更多信息请详见上海
有色金属
网。
美开发出合金制氢新工艺
2019-03-13 10:03:59
美国普度大学的研究人员最近开宣布一种运用铝镓合金加水制作的新工艺。将水添加到铝镓合金时,铝经过吸收氧气分化水,在此进程中发作。合金中的镓是要害成分,由于铝和氧结合后在铝的表面构成一层氧化铝膜,而镓能阻挠这个膜的构成,使反响继续下去,直到一切的铝都被用来发作。专家以为,运用此项技能制氢,将战胜氢贮存和运送两大妨碍,因而具有广泛的运用远景。 收回质料降低本钱 铝镓合金与水反响,铝变成氧化铝,废氧化铝可收回再处理成铝。再生铝要比挖掘铝土矿出产铝廉价得多。研究人员发现,运用标准工业技能设备收回氧化铝的本钱远低于原先的估量,将纯氧化铝收回成铝的本钱为每公斤44美分,这与汽油比较极具竞争力。 例如,一辆装备标准内燃发动机的中型轿车跑完350英里的旅程,假如运用汽油,将花费66美元(汽油报价以0.73美元/升计),而运用铝镓合金反响器时,则只需花费70美元。假如在运用铝镓合金反响器时,再装备一个50%%效能的燃料电池,其本钱能够下降到28美元。 合金中的镓是慵懒金属,这意味着它也能够被收回和重复运用。这一点特别重要,由于现在镓比铝要贵得多。此外,在用铝土矿出产铝的一起,镓一般作为废弃物被浪费了,因而低本钱的镓能够作为铝土矿废品来购买。反响进程能够运用低纯度的镓,低纯度镓的本钱要比用于电子职业的高纯度的镓低好多倍。 别的,改动合金制成工艺可使合金中的金属成分的份额发作改动,也可大大降低本钱。研究人员发现,经过缓慢冷却熔体合金而制成的颗粒中,含有80%%的铝和20%%的镓,而原先运用快速冷却的办法制成的颗粒中铝和镓的份额简直正好相反。这种颗粒在枯燥的空气中具有很好的稳定性,能和水快速反响发作氢。用这样的合金颗粒分化水,具有很好的商业可行性。 按此工艺,美国现存的铝可发作100亿瓦的能量,能满意美国35年的电力需求。假如运用报价低于22美元/公斤的不纯镓来制氢,已知镓的储量也满足10亿辆轿车的运转需求。.
铝及铝合金拉(轧)制无缝管
2019-01-02 16:33:39
牌 号状 态 规定非比例伸 长率,%壁厚抗拉强度伸长应力全截面试样其它试样mmσbσр0.2,MPa标距50mmδ5 MPa 50mm定标距 不 小 于1035O所 有60-951050A1050H14所 有60-951060O所 有60-951070A1070H14所 有85 1100O所 有75-1101200H14所 有110 O所 有≤245 10 2A11T4外径≤22≤1.5 13 >1.5-2.0375195 14 >2.0-5.0 外径>22-50≤1.5390225 12 >1.5-5.0 13 >50所有 11 2017O所 有≤245≤125171616T4所 有375215131212 O所 有≤245 10 T4外径≤22≤2.0410255 13 2A12>2.0-5.0 外径>22-50所有420275 12 >50所有420275 10 O所 有≤220≤1002024T40.63-1.24402901210 >1.2-5.044029014103003O0.63-1.295-1303020>1.2-5.095-1303525H140.63-1.214011553>1.2-5.0140115843A21O所 有≤135H14所 有135 O所 有≤2255A02H14外径≤55,壁厚≤2.5 225 其它所有1955A03O所 有17580 15 H34所 有215125 8 5A05O所 有21590 15 H34所 有245145 8 5A06O所 有315145 15 5052O所 有170-24070H14所 有2351805056O所 有≤315100H32所 有3055083O所 有270-355110141212H32所 有315235555 O所 有≤115146A02T4所 有2.514 T6所 有30586061O所 有≤150≤95151513T40.63-1.202051001614>1.20-5.02051101616T60.63-1.20290240108>1.20-5.02902401210 O所 有≤1306063T60.63-1.20230195128 >1.20-5.023019514108A06O所 有≤12020H14所 有1005
银锌壳蒸馏除锌法
2019-03-05 09:04:34
从铅熔析锅加锌除银产出的银锌壳,经榨机挤去液铅后,进行火法蒸馏除锌,产出富含贵金属的铅合金渣(俗称富铅)。富铅经灰吹炉灰吹除铅,产出金银合金再进行别离和提纯。此法是处理银锌壳的惯例办法,工艺老练,现仍为国内外各铅厂所广泛运用,该流程如图1所示。图1 银锌壳的蒸馏与灰吹流程
银锌壳主要为铅、锌和银(金)的合金,其间搀杂有少数铜、砷、锑等金属以及它们和铅、锌的氧化物。蒸馏除锌法是鉴于锌的沸点〔101.325kPa(760mmHg)时为906℃〕明显地低于其他金属,在复原气氛中加热银锌壳至1000~1100℃使锌、铅等氧化物被复原成金属,然后锌金属在高于它沸点的温度下呈气态蒸发,然后到达和银、铅等别离的意图。蒸发的锌蒸气导入冷凝器,凝聚成金属锌得到收回。
蒸馏炉一般运用可倾动的炉体,这种炉子的炉身是用耐火砖砌在铁架上。铁架两边支承在枢轴上,由齿轮和螺杆传动。炉体水平断面为正方形,炉顶呈拱形,后壁开有烟道,前壁留有装蒸馏罐的口,以便装置和取出蒸馏罐。罐装置好后用砖和黄泥封住。炉中心下部设有拱桥形支座,专供支承蒸馏罐用。可焚烧粉煤、焦炭或重油等加热。烧油或粉煤的炉子装置有喷嘴(粉煤经加料盘供料)。焦炭炉底部殴炉篦,炉顶开扎装置焦炭加料斗。图2所示为焦炭蒸馏炉的示意图。蒸馏时,于蒸馏罐口装置冷凝器并与铸锭车衔接。图2 焦炭蒸馏炉示意图
1-蒸馏罐;2-拱桥支座;3-冷凝器;
4-支承架及铸模台;5-焦炭料斗;6-烟道;7-炉篦
蒸馏罐形如平底小口瓶,用鳞片状石墨(55%)与耐火泥(45%)混合制成,壁厚45mm左右。一只高0.99m、腹部净空直径0.443m的蒸馏罐,每次约可蒸馏银锌壳500~700kg。质量杰出的蒸馏罐每只约可运用60次。新罐运用前先置于炉顶上烘烤7d左右,除尽潮气,再入炉小火加热约24h后缓慢升温至呈暗红色开端加料。加热空罐时,为了避免罐内壁过火氧化而影响运用寿命,宜往罐内参加少数木炭或焦炭,蒸馏罐于炉内约呈45°歪斜安顿在支承座上,以便尽可能添加罐体在炉内的受热面积。蒸锌进程为间歇性作业、经蒸馏数罐质料后,将罐按固定的方向作恰当滚动,改变罐体在支承座上的触摸方位,避免加料后金属的荷重老压在罐体一处而损坏。
蒸馏罐安好后将炉口封严,再于加料后将冷凝器与罐口衔接并密封。冷凝需可用旧蒸馏罐改制,也可用铸铁罐或钢壳内衬耐火泥或耐火砖罐。冷凝器的形状一般为截头圆锥形或圆柱形,顶部开有排气口,前方留有放锌口,冷凝器的巨细,应视蒸馏罐的巨细、燃料品种以及操作办法等而定。冷凝器内的温度,靠蒸馏罐不断发生的锌蒸气和气体来坚持,在正常条件下应为450~500℃之间。如冷凝器内温度低于锌的熔点(419.47℃),则进入冷凝器内的大部分锌蒸气会冷凝成蓝粉;如温度超越500℃以上,锌蒸气会冷凝不完全,部分被气流带走形成锌的丢失。
蒸锌是往蒸馏罐中装满银锌壳和复原剂(参加2%~3%的碎木炭或3%~4%的碎焦碳)后,敏捷升温到炉内1100~1200℃(即罐内1000~1100℃)。待银锌壳软化后,再补加质料,直至罐内充溢液态合金后才装上冷凝器开端蒸锌。在蒸锌初始阶段,因为锌蒸气淡薄,冷凝器内温度不高,进入的锌蒸气冷凝成蓝粉。约1h后,液态锌金属才开端凝聚。蒸馏进程中,分次放出液锌,每次约放出三分之二,留下三分之一以坚持冷凝器内温度,有利于锌蒸气与液锌触摸,易生成液相,削减蓝粉的生成。蒸馏时,如排气口冒白烟并呈现浅蓝色火焰,表明锌蒸气在焚烧,阐明蒸馏正顺利进行。当白烟逐步转浅,最终变成黄烟,表明铅在氧化、阐明蒸锌已达结尾。每次蒸锌作业约需6~8h。
蒸馏停止后,放出悉数液锌铸锭,移开冷凝器。再倾动炉体将蒸馏罐中的富铅倾入钢桶,捞出浮渣,富铅铸锭后送灰吹出产金、银合金。用铁器刮下蒸馏罐壁上粘附的渣回来再蒸馏。然后将炉体复位预备下次作业。
蒸馏产出的锌尚含有少数银和铅,供回来加锌除银用。蓝粉进行再蒸馏,或许供从含金化液或其他溶液中置换金用。
每吨银锌壳约耗费焦炭500~700kg,或许耗费重油180~270L。锌的收回率为65%~80%。
锌镍电镀
2017-06-06 17:50:14
锌镍电镀,电镀锡镍,黑色即枪色一般要用到一些氨基酸,如DL-蛋氨酸,甘氨酸,L-胱氨酸,我公司有做这些产品的,需要的话可以找我,gzhaohai中有我的联系。枪色镀层开始是以铁黑带褐又闪现寒光色彩来命名。随着工艺的普及,枪色镀层色泽分成以下五类(焦磷酸盐镀液)。 ①微黑又称不锈钢色。在光线明亮处酷似乌镍。以选用甘氨酸为主,含量为5~15g/L,随着添加量增大,微黑也加深,蛋氨酸含量为0.1~O.6g/L。甘氨酸过多镀层发花。 ②浅黑浅黑色的蛋氨酸含量是0.8~lg/L。提高含量黑度增浓。甘氨酸要加5~10g/L。 ③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2~3g/L,还要加甘氨酸5~l0g/L。 ④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3~5g/L,甘氨酸5~10g/L。已接近深黑,被认为是标准枪色。 ⑤深黑很深的黑色,蛋氨酸应加5~8g/L,多加更黑。甘氨酸仍是5~l0g/L。 此外,有必要进行以下说明:枪色黑度的深浅,会随着光线的强弱与折射,使观察者感到黑度变深或变浅,如镀在光亮底层上变浅,镀在粗糙底层上变深;镀后不涂清漆变浅,镀后涂清漆变深;在阳光下观察变浅,在日光灯下观察变深等。在选择色调时要注意。镀Z-N合金内在质量控制主要是控制镀液中锌、镍浓度的比例,从而使镀层中镍达到一定含量.试样 打磨 化学除油 流动热水洗 流动冷水洗 表调 流动冷水洗 活化 流动热水洗 流动冷水洗 一次浸镀锌 退镀 二次浸镀锌 流动冷水洗 电镀锌 流动冷水洗 钝化 流动热水洗 流动冷水洗 干燥 实验结果测定。1.2.1 前处理除油工艺:18g/L 氢氧化钠,46g/L碳酸钠,28g/L磷酸钠,温度70~80℃,处理时间1~2min。表调工艺:40.0g/L碳酸钠,40.0g/L硝酸铁,3.5g/L氟化钾,室温下处理2~3min。活化工艺:200ml磷酸(85%),90g/L氟化氢氨,温度20~80℃,处理时间:1~10min。浸镀锌工艺:20g/L 氢氧化钠,300g/L硫酸锌,1g/L硝酸钠,20g/L酒石酸钾钠,室温下处理30~180s。1.2.2 电镀镀液配方:6~12g/L氧化锌,90~130g/L氢氧化钠,3.0~9.0ml/L DEP-Ⅲ,2.0~6.0ml/L WBZ-Ⅲ ,酒石酸钾钠适量工艺参数:阴极电流密度1~4A/dm2,温度15~75℃,时间,10~30min。1.2.3 钝化钝化处理的目的是提高镀锌层的耐蚀性,增加装饰性,使锌层表面生成一层稳定性高,组织致密的钝化膜。从环保方面考虑,采用无铬钝化。工艺参数:5~8ml/L硝酸,40~50g/L氟化氢氨,添加剂(主要成分为DEP-Ⅲ)适量,时间10~20s。更多有关锌镍电镀请详见于上海
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锌铟公司
2017-06-06 17:50:12
锌铟公司,一般是指开采锌铟等矿产的公司。锌是一种化学元素,它的化学符号是Zn,它的原子序数是30,是一种浅灰色的过渡
金属
。锌(Zinc)是第四"常见"的
金属
,仅次于铁、铝及铜,不过地壳含量最丰富的元素前几名分别是氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁。外观呈现银白色,在现代工业中对于电池制造上有不可抹灭的地位,为一相当重要的
金属
。锌的用途 世界上锌的全部消费中大约有一半用于镀锌,约10%用于黄铜和青铜,不到10%用于锌基合金,约7.5%用于化学制品。 通过在熔融
金属
槽中热浸镀需要保护的材料和制品,锌可用于防蚀。对
金属
制品,可分批镀锌;对轧制钢带卷,可连续镀锌。近年来,钢带热浸镀锌量有显著增长。电镀锌也有使用,但该法一般用于较薄的镀层和不同的表面光洁度。 使用含锌粉的涂料是涂层的另一种方法;对于与水连续接触的物体,如用于船舶、桥梁和近海油气井架的大的钢构件,只须和大的锌块连接,便可得到保护,不过锌块要定期更换。 压铸是锌的另一个重要应用领域,它用于汽车、建筑、部分电气设备、家用电器、玩具等的零部件生产。 锌也常和铝制成合金,以获得强度高、延展性好的铸件。在制成薄板时(一般是用连铸连轧法生产薄板),锌还常和少量铜和钛制成合金,以获得必需的抗蠕变性能。 国际铅锌研究组
预测
,2004年全球锌消费量会比2003年的985万t增长4.8%,2005年将再增长4.3%,预计2005年中国将占世界锌消费总量的四分之一,它的消费增长的部分原因是镀锌钢用量的增长。相比之下,美国可能只占全球锌需求的十分之一。铟的用途 铟锭因其光渗透性和导电性强,主要用于生产ITO 靶材(用于生产液晶显示器和平板屏幕),这一用途是铟锭的主要消费领域,占全球铟消费量的70%。 其次的几个消费领域分别是:电子半导体领域,占全球消费量的12%;焊料和合金领域占12%;研究
行业
占6%。另,因为其较软的性质在某些需填充金 属的
行业
上也用于压缝。如:较高温度下的真空缝隙填充材料。 医学:肝、脾、骨髓扫描用铟胶体。脑、肾扫描用铟-DTPA。肺扫描用铟Fe(OH)3颗粒。 胎盘扫描用铟Fe抗坏血酸。 肝血池扫描用铟输铁蛋白.想要了解更多关于锌铟公司的资讯,请继续浏览上海
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金属
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镀铝锌卷
2017-06-06 17:50:04
镀铝锌卷组成结构:材料是镀层以锌为主并添加约11%铝3%镁和微量硅组成的新颖的耐腐蚀性镀膜钢板,其防锈功能为热渗镀锌板的15倍。由于镀敷附着量少却能实现相等的耐腐蚀性,又可省略后电镀或涂漆作业,且具有卓越的耐红锈性可代替不锈钢和铝板付诸使用,从而大大降低成本。镀铝锌卷的镀层硬度很高,具有耐严峻条件的加工密合性和卓越的耐损伤性,其切割端面初期会产生轻微红锈,但随后切割端面周围的镀膜成分开始溶解尤其是镁和硅的复合作用形成致密的保护膜数月后稳定的保护膜自动生成将完全覆盖切割端面,从而抑制端面部分拉伸部分甚至焊接部分都具有同样优秀的耐腐蚀性。热镀铝锌钢板的主要用途: 建筑业:民用和工业用建筑的屋顶、外墙、车库门、栅栏、百叶窗. 家电业:烤箱、防爆带钢、空调通风系统外覆盖件、太阳能热水器、电器部件.汽车工业:汽车消音器、尾气管和催化转换器的防热罩、汽车车体底部零件、公路标志牌.工业仪表:电控柜、工业冷冻柜、自动售货机 .随着工业化的进步和发展,镀铝锌在工业及民用领域的用途越来越广泛。 以上是镀铝锌卷的介绍,更多信息请详见上海
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电解锌
2017-06-06 17:49:54
电解锌,是一种化学反应,通过电解来提取纯锌;利用次氧化锌可以批量生产电解金属锌,次氧化锌浸出采取两段中性浸出,一段中性浸出时在次氧化锌反应池中加入含稀硫酸的电解废液、酸性浸出压滤液组成混合液,将ph值控制在5-5.2,再加入MnO2粉和FeSo4,并投入次氧化锌原料,除掉大部分as、sb等杂质,得到杂质含量较低的ZnSo4溶液;二段中性浸出时,在上述溶液中加入次氧化锌、稀硫酸、MnO2粉、FeSo4,进一步除去As、Sb等杂质,得到含杂质更少的ZnSo4溶液,再经二次净化,获得纯净的ZnSo4溶液,再电解即得本发明产品锌锭。该方法以次氧化锌为原料电解制取金属锌,较好地解决了在炼锌过程中的环境污染,降低了生产成本。用萃取-电解法进一步提取金属锌的际酰院氐那π恳炼尾矿的原料来提取金属锌,采用常用的有机溶剂磷酸三丁酯和2-[2-乙基己基] 磷酸为萃取剂来萃取金属锌。硫化锌矿悬浮电解一步炼锌属于化学和冶金领域,其特征是在特殊结构的悬浮电解槽阳极室用氯盐溶液电解产生的新生态氯浸出硫化锌矿并同时在阴极室电积经净化后的含氯化锌的阳极溶液,控制适当的条件,经济合理地从硫化锌矿制取gb470—83一级或二级电解锌和锌粉。随着电解锌广泛的被用到各个领域,电解锌的关注度也逐渐升温.
锌的密度
2017-06-06 17:49:55
锌的密度是关于锌的一个知识,我们来了解一下;锌是一种蓝白色金属,的密度为7.14克/立方厘米,熔点为419.5℃。在室温下,性较脆;100~150℃时,变软;超过200℃后,又变脆。了解完锌的密度后,再跟着小编来了解下锌的其他知识吧锌是一种化学元素,它的化学符号是Zn,它的原子序数是30,是一种浅灰色的过渡金属。锌(Zinc)是第四"常见"的金属,仅次于铁、铝及铜,不过地壳含量最丰富的元素前几名分别是氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁。外观呈现银白色,在现代工业中对于电池制造上有不可抹灭的地位,为一相当重要的金属。锌的化学性质活泼,在常温下的空气中,表面生成一层薄而致密的碱式碳酸锌膜,可阻止进一步氧化。当温度达到225℃后,锌氧化激烈。燃烧时,发出蓝绿色火焰。锌易溶于酸,也易从溶液中置换金、银、铜等。锌的氧化膜熔点高,但金属锌熔点却很低,所以在酒精灯上加热锌片,锌片熔化变软,却不落下,正是因为氧化膜的作用。锌是第四常见的金属,仅次于铁、铝及铜。锌也是人类自远古时就知道其化合物的元素之一。锌矿石和铜熔化制得合金——黄铜,早为古代人们所利用。但金属状锌的获得比铜、铁、锡、铅要晚得多,一般认为这是由于碳和锌矿共热时,温度很快高达1000 ℃以上,而金属锌的沸点是906℃,故锌即成为蒸气状态,随烟散失,不易为古代人们所察觉,只有当人们掌握了冷凝气体的方法后,单质锌才有可能被取得。更多有关锌的密度的咨询,欢迎登陆上海有色网锌专区!
锌的熔点
2017-06-06 17:49:55
锌是一种蓝白色金属。密度为7.14克/立方厘米,锌的熔点为419.5℃。在室温下,性较脆;100~150℃时,变软;超过200℃后,又变脆。锌作为一种常见的金属,大家对它的性质基本都了解了.但是熔点是什么呢?让小编来告诉您.熔点是固体将其物态由固态转变(熔化)为液态的温度。进行相反动作(即由液态转为固态)的温度,称之为凝固点。与沸点不同的是,熔点受压力的影响很小。而大多数情况下一个物体的熔点就等于凝固点。晶体开始融化时的温度叫做熔点。物质有晶体和非晶体,晶体有熔点,而非晶体则没有熔点。晶体又因类型不同而熔点也不同.一般来说晶体熔点从高到低为,原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。在分子晶体中又有比较特殊的,如水,氨气等.它们的分子只间因为含有氢键而不符合"同主组元素的氢化物熔点规律性变化''的规律。锌的熔点是锌的一个物理性质。锌的熔点并不是固定不变的,有两个因素对熔点影响很大。一是压强,平时所说的物质的熔点,通常是指一个大气压时的情况;如果压强变化,熔点也要发生变化。熔点随压强的变化有两种不同的情况.对于大多数物质,熔化过程是体积变大的过程,当压强增大时,这些物质的熔点要升高;对于像水这样的物质,与大多数物质不同,冰熔化成水的过程体积要缩小(金属铋、锑等也是如此),当压强增大时冰的熔点要降低。另一个就是物质中的杂质,我们平时所说的物质的熔点,通常是指纯净的物质。但在现实生活中,大部分的物质都是含有其它的物质的,比如在纯净的液态物质中熔有少量其他物质,或称为杂质,即使数量很少,物质的熔点也会有很大的变化,例如水中熔有盐,熔点就会明显下降,海水就是熔有盐的水,海水冬天结冰的温度比河水低,就是这个原因。饱和食盐水的熔点可下降到约-22℃,北方的城市在冬天下大雪时,常常往公路的积雪上撒盐,只要这时的温度高于-22℃,足够的盐总可以使冰雪熔化,这也是一个利用熔点在日常生活中的应用。更多有关锌的熔点和锌的咨询,欢迎登陆上海有色网!