铅精矿价格
2017-06-06 17:49:58
铅精矿价格是很多铅精矿企业关注的重点。 2010年7月12日讯,现货铅精矿价格今报14700-14900元/吨,上涨50元/吨。美股与欧元的反弹给伦敦金属市场带来不少乐观情绪,伦铅连续7日持稳,涨势虽微,但昨日已收高至1800美元以上。国内现货市场买气回温,部分贸易商报价持平,另一些贸易商则适当调高50元/吨左右出货。伦铅小幅攀升,但国内铅精矿价格上行压力较大,下游主动接货意愿依然较低,云南铅寡淡交投于14700-14750;品牌铅在14800。隔夜伦铅以1755开盘,最高1805美元/吨,最低1754,截至收盘报1775美元/吨,涨1%。LME总持仓96551手,增加290手。LME库存减少275吨,昨日报18.93万吨。 现货市场某铅贸易商说:“因为最近希望能多出点货,我们铅精矿价格还是持平在14700元/吨,和昨天一样。最近云南铅、金沙铅都有在出,每逢周末,成交量基本都会多少增加一些,今天出了170吨左右,还算不错。”但也有贸易商告诉我们:“前一阵我们这里的成交情况很好,很多老客户都选择了那时来采购。也许正因如此,这几天的成交量就减少了不少。今天云南铅铅精矿价格14750元/吨,也有一些厂家认为价格高了点,选择持币观望。” 宏观面:美国供应管理协会(ISM)周二公布,6月非制造业指数为53.8,预估为55.0,5月为55.4,数据令人失望,尽管读数在50以上。美国近日公布的经济数据表现疲弱明显拖累美元走势,昨日美元兑欧元下跌 至 6 周低点,美元兑日元也下跌至 7 个月以来的低点。美元走弱支持基本金属大幅反弹,但毕竟投资人担心全球经济增长前景,在需求没有好转,精铅仍供应过剩的背景下,伦铅最终冲高回落。 中国目前是全球第一大铅生产国,国内2009年达到273.5万吨,占全球产量约34%;此外,中国也是出口大国,2009年精炼铅出口量高达537092吨,同比增长18%。分析师则认为,国内铅精矿短缺量并不大,只是冶炼/精炼阶段存在盈利性瓶颈;减产只能在近期内使市场短缺。目前国内铅精矿供应明显增长。根据国家统计局提供的数据,国内前5个月精炼铅产量为109.27万吨,同比增长6.7%,5月份产量同比增长14.6%,铅精矿产量为28.45万吨,同比增长10.1%,5月份同比增长22.2%。 更多关于铅精矿价格的资讯,请登录上海有色网查询。
铅精矿价格
2017-06-06 17:49:53
由于目前铅精矿被广泛地运用在各行各业,所以铅精矿价格也备受业内人士的关注。我们上海有色网是一家关于有色金属方面资讯的网站,我们希望您在关注铅精矿价格的同时也能多去我们的网站了解相关铅精矿价格的信息。铅是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。它是最软的重金属,也是比重大的金属之一,具蓝灰色,硬度1.5,比重11.34,熔点327.4℃,沸点1750℃,展性良好,易与其他金属(如锌、锡、锑、砷等)制成合金。锌从铅锌矿石中提炼出来的金属较晚,是古代7种有色金属(铜、锡、铅、金、银、汞、锌)中最后的一种。锌金属具蓝白色,硬度2.0,熔点419.5℃,沸点911℃,加热至100~150℃时,具有良好压性,压延后比重7.19。锌能与多种有色金属制成合金或含锌合金,其中最主要的是锌与铜、锡、铅等组成的黄铜等,还可与铝、镁、铜等组成压铸合金。 铅精矿用途广泛,用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。此外,铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。以上是我们网站为各位用户简单地介绍有关铅精矿价格以及基本信息,希望您还能多多关注我们上海有色网的其他金属,我们能够为您提供最新的实时金属价格。
世界铅精矿的生产
2018-12-10 09:46:12
1970-2009年,世界铅精矿长期增长率为0.3%,2000-2009年年均递增2.2%,2009年为385.1万吨。西方国家铅精矿产量长期处于下降趋势,中国是世界铅精矿增长的主要力量。 世界铅精矿的主要生产国有中国、澳大利亚、美国、秘鲁和墨西哥,2009年上述国家铅精矿产量在世界总产量中占到77%。
世界主要铅精矿生产企业有道朗公司(Doe Run)、必和必拓(BHP Billiton)、超达(Xstrata)、泰克资源公司(Teck Resources)等。2009年,世界前10家生产企业铅精矿产量在世界总产量中占到33.6%。世界主要铅矿山有美国的韦伯纳姆矿(Viburnum)铅锌矿、澳大利亚的坎宁顿(Cannington) 银铅锌矿和伊萨山(MountIsa) 铅锌矿、加拿大的红狗铅锌矿(Red Dog)等。2009年,世界前10大矿山的铅精矿产量在世界总产量中占到26.9%。
世界精铅的生产
世界精铅生产主要集中在亚洲、欧洲和美洲三大地区,2009年,这三大地区的精铅产量达到847.8万吨,占全球总产量的96.1%;其中亚洲占比达到55.5%。
二十世纪八十年代以前,世界精铅产量在西方产量的增长推动下上扬。1960-1980年间,世界精铅产量的年度增幅为2.7%,其中西方国家精铅产量增幅达到2.6%。九十年代以后,中国铅冶炼产能的迅速扩张,引导中国精铅产量迅猛增长,成为世界精铅产量增长的主力军; 同期,西方国家精铅产量维持在500万吨下方。1990-2009年间,世界精铅产量年度增幅为2.5%,其中西方国家的产量增幅仅为0.2%,而中国达到了13.5%。
亚洲在精铅生产方面与美洲、欧洲明显不同,前者以原生铅为主,而后两者以再生铅为主。2009年,亚洲再生铅产量占其总产量的比例为41.2%,低于世界平均水平的56.4%,欧洲、美洲再生铅产量在总产量中所占比重分别高达76.4%和81.2%。
分国别来看,精铅生产主要集中在中国和美国,2009年上述两国精铅产量为494.5万吨,占全球总量的56.1%。但两国的生产方式截然不同,中国以原生铅为主,美国以再生铅为主。2009年中国精铅产量为370.8万吨,其中再生铅为123.3万吨,所占比重为33.2%。美国2009年精铅产量为123.7万吨,其中再生铅所占比重高达91.4%。 (miki)
铅精矿的化学成分
2018-12-19 09:49:46
铅精矿是由主金属铅(Pb)、硫(S)和伴生元素Zn、Cu、Fe、As、Sb、Bi、Sn、Au、Ag以及脉石氧化物SiO2、CaO、MgO、A12O3等组成。为了保证冶金产品质量和获得较高的生产效率,避免有害杂质的影响,使生产能够顺利进行。
铅冶炼工艺对铅精矿的要求
2018-09-20 09:53:10
1、主金属含量不宜过低,通常要求大于40%。含量过低,对整个铅冶炼工艺来讲,单位物料产出的金属铅量减少,从而降低了生产效率。2、杂质铜含量不宜过高,通常要求小于1.5%。铜过高,烧结块中铜含量会相应升高,在鼓风炉还原熔炼过程中,所产生的锍量增加:一则使溶于锍中的主金属铅损失增加,二则易洗刷鼓风炉水套,缩短了水套使用寿命,并易造成冲炮等安全事故。另外,含铜太高,也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。3、锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点,特别是硫化锌。如含锌过高,则在熔炼时,这些锌的化合物进入熔渣和铅锍,会使它们熔点升高,粘度增大,密度差变小,分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜,严重影响鼓风炉炉况,妨碍熔体分离,故锌含量不宜过高,一般要小于5%。4、砷、锑等杂质含量也有严格的要求,通常要求As+Sb小于1.2%,如过高,则经配料烧结后,在鼓风炉中形成黄渣的量会增加,而且金属铅的流失量会相应增大,更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高;此外在电解精炼过程中,使铅溶解速度变慢,并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率,又影响生产效率。 另外,MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型,故一般要求MgO<2%,Al2O3<4%。
铅精矿质量标准
2019-01-21 09:41:32
铅精矿质量标准品级Pb质量分子数不小于 %杂质质量分子数不大于 %CuZnAsMgOAl2O3一级品701.240.21.02.0二级品651.550.31.52.5三级品552.060.41.53.0四级品452.570.62.04.0注:铅精矿中金、银为有价元素,应报分析数据;其他类型铅精矿的杂质要求由供需双方商定
钢铁化验
2019-01-31 11:06:17
钢铁化验,望文生义,就是钢铁的化学成分的化验,钢铁的区别首要就是碳含量的凹凸,钢铁中碳(C)含量超越2%的就是铁,少于2%的才真实叫钢,钢铁分类许多,有碳素结构钢,不锈钢,耐热钢,合金钢,弹簧钢等等,然后在碳素钢里边又区别优质和普通碳素结构钢,里边又有很多不同牌号的钢种,要区别这些五花八门的钢种,便需求通过分析里边各种元素的含量,一般钢中除铁元素之外,就是碳,硫,锰,磷,硅,铬,镍,铜,钼,钒,钛,铝,钨,铅,少数的还有稀土元素,氮元素,一般钢铁的化验就是把这些元素成分含量测定出来,具体操作现在一般用手工分析(即通过试样的制备然后用化学试剂化验,这种办法慢,一个姿态分析完十几个元素的话需求好几个小时)还有仪器分析(直读光谱仪,化验速度非常快,一分钟分析几十个元素,比方现在我单位用德国斯派克光谱仪分析碳硫锰磷硅铬镍铜钼钒钛铝钴铌钨铅锡砷锆铋钙铈硼锌镧等25个元素)。
冶炼工艺对铅精矿质量的要求
2018-12-19 09:49:46
1)主金属含量不宜过低,通常要求大于40%。含量过低,对整个铅冶炼工艺来讲,单位物料产出的金属铅量减少,从而降低了生产效率。 (2)杂质铜含量不宜过高,通常要求小于1.5%。铜过高,烧结块中铜含量会相应升高,在鼓风炉还原熔炼过程中,所产生的锍量增加:一则使溶于锍中的主金属铅损失增加,二则易洗刷鼓风炉水套,缩短了水套使用寿命,并易造成冲炮等安全事故。另外,含铜太高,也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。 (3)锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点,特别是硫化锌。如含锌过高,则在熔炼时,这些锌的化合物进入熔渣和铅锍,会使它们熔点升高,粘度增大,密度差变小,分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜,严重影响鼓风炉炉况,妨碍熔体分离,故锌含量不宜过高,一般要小于5%。 (4)砷、锑等杂质含量也有严格的要求,通常要求As+Sb小于1.2%,如过高,则经配料烧结后,在鼓风炉中形成黄渣的量会增加,而且金属铅的流失量会相应增大,更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高;此外在电解精炼过程中,使铅溶解速度变慢,并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率,又影响生产效率。 另外,MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型,故一般要求MgO<2%,Al2O3<4%。
稀土化验
2017-06-06 17:50:13
稀土化验:1)因为稀土硅镁铁合金中含硅量较高,一般无机酸溶解不完全,需在硝酸存在下,加氢氟酸溶解试样,过剩的氢氟酸影响分析,加硼酸配位络合消除。2)试液中的氮氧化合物影响显色液的稳定性,需加尿素分解消除。3)硅酸与钼酸铵生成络合物的同时,磷、砷也能与钼酸铵生成络合物被亚铁还原成钼蓝,影响硅的测定,当加入草酸后,磷、砷络合物首先被破坏,但时间过长硅钼络合物也有被破坏的可能性。所以,通常在草酸加入后1 min内一定要加入硫酸亚铁铵,否则硅结果偏低。4)选用草酸作掩蔽剂测定稀土总量时,比用EDTA更为优越,由于草酸与铁、锰、铝等元素络合反应速度快,不需要加热,草酸的络合物很稳定,而且草酸在酸性介质中还能掩蔽钛的干扰。5)稀土和钙均能与偶氮氯瞵Ⅰ有显色反应,因而干扰镁的测定。加入少量EGTA—Pb溶液不仅能有效地掩蔽稀土和钙,还能降低试剂空白值。因被置换出的少量Pb2+,当三乙醇胺存在时不与偶氮氯瞵Ⅰ发生显色反应。6)稀土化验:本方法联合测定硅、镁、稀土总量,操作简便、快速、准确度高,且节约试剂和能源。化验稀土硅镁铁合金中硅、镁、稀土总量 :稀土硅镁铁合金在冶金及铸造
行业
中的用途日益增大,该合金在炼钢过程中作为添加剂使用。由于合金中的稀土、镁和硅对氧、硫、氢、砷有很强的亲和力,它们与钢液中这些有害杂质元素作用,生成难溶化合物进入渣内,从而达到脱硫、脱氧去气和降低非
金属
夹杂物的作用[1]。对于稀土硅镁铁合金中Si、Mg、RE的测定,如果沿用传统的重量法和滴定法分别测定,操作手续繁琐,测试条件难以掌握,分析周期长,影响炼钢生产的需要。有关资料介绍[2],光度法测定硅、镁、稀土总量具有简便、快速、准确的特点,是目前钢铁中常量元素分析应用最广泛的方法。为此,参考有关文献[2-5],稀土化验尝试用钼蓝光度法、偶氮氯瞵Ⅲ光度法、偶氮氯瞵Ⅰ光度法测定稀土硅镁铁合金中高的硅、稀土及镁含量。仪器与试剂 稀土化验:硝酸:1+5;硼酸溶液:40 g/L;硫酸:0.5 mol/L;草酸溶液:10 g/L;钼酸铵溶液:50 g/L;硫酸亚铁铵溶液:60 g/L;EGTA—Pb溶液:称取0.76 g EGTA和0.72 g硝酸铅于水中溶解后,加36 mL硼酸缓冲溶液,以水稀释至2 000 mL;三乙醇胺:1+4;氢氟酸:ρ =1.15 g/mL;硼酸缓冲溶液(pH值为10):称取42 g硼酸,8 g氢氧化钠溶解于水中后,以水稀释至2 000 mL;偶氮氯瞵Ⅲ溶液:0.4 g/L;偶氮氯瞵Ⅰ溶液:0.25 g/L;EDTA溶液:50 g/L。2.2 实验方法 称取0.100 0 g试样于200 mL塑料杯中,加6 mL硝酸(1+5),加20滴氢氟酸(ρ=1.15 g/mL),待试样溶解后,放置2 min,加50 mL硼酸溶液,摇匀,放置3 min,移入100 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。移取5 mL试液于100 mL容量瓶中,加0.5 g尿素,溶解后以水稀释至刻度摇匀为母液。 1)钼蓝光度法测定硅。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL硫酸(0.5 mol/L)、5 mL钼酸铵溶液,于沸水浴中加热30 s。取下以流水冷却至室温,然后加5 mL草酸溶液、5 mL硫酸亚铁铵溶液,以水稀释至刻度,摇匀,用1 cm比色皿,以水为参比液, 于波长680 nm处测定吸光度值,从工作曲线上查得硅的百分含量。 2)偶氮氯瞵Ⅲ光度法测定稀土总量。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL草酸溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅲ溶液,以水稀释至刻度,摇匀,用1~2 cm比色皿,以试剂空白为参比液,于波长680 nm处测量吸光度值,从工作曲线上查得稀土总量的百分含量。 试剂空白参比液的制备:称取0.100 0 g不含稀土的硅铁合金标样于200 mL塑料杯中,加6 mL硝酸(1+5)、20滴氢氟酸(ρ =1.15 g/mL),待试样溶解后,放置2 min,再加50 mL硼酸溶液,摇匀,放置3 min,移入100 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。移取5 mL试液于50 mL容量瓶中,加5 mL草酸溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅲ溶液,以水稀释至刻度摇匀为试剂空白参比液。 3)偶氮氯瞵Ⅰ光度法测定镁。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL三乙醇胺,放置2 min,再加5 mLEGTA—Pb溶液、5 mL硼砂缓冲溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅰ溶液,以水稀释至刻度,摇匀,放置5 min,用1~2 cm比色皿,于剩余的显色液中加EDTA溶液3滴,摇匀,以此为参比液,于波长590 nm处测量吸光度,从工作曲线上查得镁的百分含量。更多有关稀土化验的内容请查阅上海
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稀土矿化验
2017-06-06 17:50:13
稀土矿化验:称取0.100 0 g试样于200 mL塑料杯中,加6 mL硝酸(1+5),加20滴氢氟酸(ρ=1.15 g/mL),待试样溶解后,放置2 min,加50 mL硼酸溶液,摇匀,放置3 min,移入100 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。移取5 mL试液于100 mL容量瓶中,加0.5 g尿素,溶解后以水稀释至刻度摇匀为母液。 1)钼蓝光度法测定硅。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL硫酸(0.5 mol/L)、5 mL钼酸铵溶液,于沸水浴中加热30 s。取下以流水冷却至室温,然后加5 mL草酸溶液、5 mL硫酸亚铁铵溶液,以水稀释至刻度,摇匀,用1 cm比色皿,以水为参比液, 于波长680 nm处测定吸光度值,从工作曲线上查得硅的百分含量 2)偶氮氯瞵Ⅲ光度法测定稀土总量。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL草酸溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅲ溶液,以水稀释至刻度,摇匀,用1~2 cm比色皿,以试剂空白为参比液,于波长680 nm处测量吸光度值,从工作曲线上查得稀土总量的百分含量。 试剂空白参比液的制备:称取0.100 0 g不含稀土的硅铁合金标样于200 mL塑料杯中,加6 mL硝酸(1+5)、20滴氢氟酸(ρ =1.15 g/mL),待试样溶解后,放置2 min,再加50 mL硼酸溶液,摇匀,放置3 min,移入100 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。移取5 mL试液于50 mL容量瓶中,加5 mL草酸溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅲ溶液,以水稀释至刻度摇匀为试剂空白参比液。 3)偶氮氯瞵Ⅰ光度法测定镁。移取5 mL母液于50 mL容量瓶中,加5 mL三乙醇胺,放置2 min,再加5 mLEGTA—Pb溶液、5 mL硼砂缓冲溶液、5 mL偶氮氯瞵Ⅰ溶液,以水稀释至刻度,摇匀,放置5 min,用1~2 cm比色皿,于剩余的显色液中加EDTA溶液3滴,摇匀,以此为参比液,于波长590 nm处测量吸光度,从工作曲线上查得镁的百分含量。更多有关稀土矿化验的内容请查阅上海
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