铅精矿价格是很多铅精矿企业关注的重点。    2010年7月12日讯，现货铅精矿价格今报14700-14900元/吨，上涨50元/吨。美股与欧元的反弹给伦敦金属市场带来不少乐观情绪，伦铅连续7日持稳，涨势虽微，但昨日已收高至1800美元以上。国内现货市场买气回温，部分贸易商报价持平，另一些贸易商则适当调高50元/吨左右出货。伦铅小幅攀升，但国内铅精矿价格上行压力较大，下游主动接货意愿依然较低，云南铅寡淡交投于14700-14750；品牌铅在14800。隔夜伦铅以1755开盘，最高1805美元/吨，最低1754，截至收盘报1775美元/吨，涨1%。LME总持仓96551手，增加290手。LME库存减少275吨，昨日报18.93万吨。    现货市场某铅贸易商说：“因为最近希望能多出点货，我们铅精矿价格还是持平在14700元/吨，和昨天一样。最近云南铅、金沙铅都有在出，每逢周末，成交量基本都会多少增加一些，今天出了170吨左右，还算不错。”但也有贸易商告诉我们：“前一阵我们这里的成交情况很好，很多老客户都选择了那时来采购。也许正因如此，这几天的成交量就减少了不少。今天云南铅铅精矿价格14750元/吨，也有一些厂家认为价格高了点，选择持币观望。”     宏观面：美国供应管理协会(ISM)周二公布,6月非制造业指数为53.8,预估为55.0,5月为55.4，数据令人失望，尽管读数在50以上。美国近日公布的经济数据表现疲弱明显拖累美元走势，昨日美元兑欧元下跌   至 6 周低点，美元兑日元也下跌至 7 个月以来的低点。美元走弱支持基本金属大幅反弹，但毕竟投资人担心全球经济增长前景，在需求没有好转，精铅仍供应过剩的背景下，伦铅最终冲高回落。      中国目前是全球第一大铅生产国，国内2009年达到273.5万吨，占全球产量约34%；此外，中国也是出口大国，2009年精炼铅出口量高达537092吨，同比增长18%。分析师则认为，国内铅精矿短缺量并不大，只是冶炼/精炼阶段存在盈利性瓶颈；减产只能在近期内使市场短缺。目前国内铅精矿供应明显增长。根据国家统计局提供的数据，国内前5个月精炼铅产量为109.27万吨，同比增长6.7%，5月份产量同比增长14.6%，铅精矿产量为28.45万吨，同比增长10.1%，5月份同比增长22.2%。    更多关于铅精矿价格的资讯，请登录上海有色网查询。

由于目前铅精矿被广泛地运用在各行各业，所以铅精矿价格也备受业内人士的关注。我们上海有色网是一家关于有色金属方面资讯的网站，我们希望您在关注铅精矿价格的同时也能多去我们的网站了解相关铅精矿价格的信息。铅是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。它是最软的重金属，也是比重大的金属之一，具蓝灰色，硬度1.5，比重11.34，熔点327.4℃，沸点1750℃，展性良好，易与其他金属(如锌、锡、锑、砷等)制成合金。锌从铅锌矿石中提炼出来的金属较晚，是古代7种有色金属(铜、锡、铅、金、银、汞、锌)中最后的一种。锌金属具蓝白色，硬度2.0，熔点419.5℃，沸点911℃，加热至100～150℃时，具有良好压性，压延后比重7.19。锌能与多种有色金属制成合金或含锌合金，其中最主要的是锌与铜、锡、铅等组成的黄铜等，还可与铝、镁、铜等组成压铸合金。  铅精矿用途广泛，用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。此外，铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。以上是我们网站为各位用户简单地介绍有关铅精矿价格以及基本信息，希望您还能多多关注我们上海有色网的其他金属，我们能够为您提供最新的实时金属价格。

1970-2009年，世界铅精矿长期增长率为0.3%，2000-2009年年均递增2.2%，2009年为385.1万吨。西方国家铅精矿产量长期处于下降趋势，中国是世界铅精矿增长的主要力量。　　世界铅精矿的主要生产国有中国、澳大利亚、美国、秘鲁和墨西哥，2009年上述国家铅精矿产量在世界总产量中占到77%。 　　世界主要铅精矿生产企业有道朗公司（Doe Run）、必和必拓（BHP Billiton）、超达（Xstrata）、泰克资源公司（Teck Resources）等。2009年，世界前10家生产企业铅精矿产量在世界总产量中占到33.6%。世界主要铅矿山有美国的韦伯纳姆矿（Viburnum）铅锌矿、澳大利亚的坎宁顿（Cannington） 银铅锌矿和伊萨山（MountIsa） 铅锌矿、加拿大的红狗铅锌矿（Red Dog）等。2009年，世界前10大矿山的铅精矿产量在世界总产量中占到26.9%。 　　世界精铅的生产 　　世界精铅生产主要集中在亚洲、欧洲和美洲三大地区，2009年，这三大地区的精铅产量达到847.8万吨，占全球总产量的96.1%；其中亚洲占比达到55.5%。 　　二十世纪八十年代以前，世界精铅产量在西方产量的增长推动下上扬。1960-1980年间，世界精铅产量的年度增幅为2.7%，其中西方国家精铅产量增幅达到2.6%。九十年代以后，中国铅冶炼产能的迅速扩张，引导中国精铅产量迅猛增长，成为世界精铅产量增长的主力军； 同期，西方国家精铅产量维持在500万吨下方。1990-2009年间，世界精铅产量年度增幅为2.5%，其中西方国家的产量增幅仅为0.2%，而中国达到了13.5%。 　　亚洲在精铅生产方面与美洲、欧洲明显不同，前者以原生铅为主，而后两者以再生铅为主。2009年，亚洲再生铅产量占其总产量的比例为41.2%，低于世界平均水平的56.4%，欧洲、美洲再生铅产量在总产量中所占比重分别高达76.4%和81.2%。 　　分国别来看，精铅生产主要集中在中国和美国，2009年上述两国精铅产量为494.5万吨，占全球总量的56.1%。但两国的生产方式截然不同，中国以原生铅为主，美国以再生铅为主。2009年中国精铅产量为370.8万吨，其中再生铅为123.3万吨，所占比重为33.2%。美国2009年精铅产量为123.7万吨，其中再生铅所占比重高达91.4%。  (miki)

铅精矿质量标准品级Pb质量分子数不小于 %杂质质量分子数不大于 %CuZnAsMgOAl2O3一级品701.240.21.02.0二级品651.550.31.52.5三级品552.060.41.53.0四级品452.570.62.04.0注：铅精矿中金、银为有价元素，应报分析数据；其他类型铅精矿的杂质要求由供需双方商定

铅精矿是由主金属铅(Pb)、硫(S)和伴生元素Zn、Cu、Fe、As、Sb、Bi、Sn、Au、Ag以及脉石氧化物SiO2、CaO、MgO、A12O3等组成。为了保证冶金产品质量和获得较高的生产效率，避免有害杂质的影响，使生产能够顺利进行。

1、主金属含量不宜过低，通常要求大于40％。含量过低，对整个铅冶炼工艺来讲，单位物料产出的金属铅量减少，从而降低了生产效率。2、杂质铜含量不宜过高，通常要求小于1.5％。铜过高，烧结块中铜含量会相应升高，在鼓风炉还原熔炼过程中，所产生的锍量增加：一则使溶于锍中的主金属铅损失增加，二则易洗刷鼓风炉水套，缩短了水套使用寿命，并易造成冲炮等安全事故。另外，含铜太高，也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。3、锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点，特别是硫化锌。如含锌过高，则在熔炼时，这些锌的化合物进入熔渣和铅锍，会使它们熔点升高，粘度增大，密度差变小，分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜，严重影响鼓风炉炉况，妨碍熔体分离，故锌含量不宜过高，一般要小于5％。4、砷、锑等杂质含量也有严格的要求，通常要求As+Sb小于1.2％，如过高，则经配料烧结后，在鼓风炉中形成黄渣的量会增加，而且金属铅的流失量会相应增大，更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高；此外在电解精炼过程中，使铅溶解速度变慢，并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率，又影响生产效率。 另外，MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型，故一般要求MgO<2％，Al2O3<4％。

1)主金属含量不宜过低，通常要求大于40％。含量过低，对整个铅冶炼工艺来讲，单位物料产出的金属铅量减少，从而降低了生产效率。  (2)杂质铜含量不宜过高，通常要求小于1.5％。铜过高，烧结块中铜含量会相应升高，在鼓风炉还原熔炼过程中，所产生的锍量增加：一则使溶于锍中的主金属铅损失增加，二则易洗刷鼓风炉水套，缩短了水套使用寿命，并易造成冲炮等安全事故。另外，含铜太高，也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。  (3)锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点，特别是硫化锌。如含锌过高，则在熔炼时，这些锌的化合物进入熔渣和铅锍，会使它们熔点升高，粘度增大，密度差变小，分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜，严重影响鼓风炉炉况，妨碍熔体分离，故锌含量不宜过高，一般要小于5％。  (4)砷、锑等杂质含量也有严格的要求，通常要求As+Sb小于1.2％，如过高，则经配料烧结后，在鼓风炉中形成黄渣的量会增加，而且金属铅的流失量会相应增大，更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高；此外在电解精炼过程中，使铅溶解速度变慢，并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率，又影响生产效率。  另外，MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型，故一般要求MgO<2％，Al2O3<4％。

传统烧结－鼓风炉熔炼工艺中，按硫化铅精矿中硫的质量分数为12％～24％计算，每冶炼1t粗铅有0.6～1.1t的SO2排空。     新的炼铅技术的共同特点是将焙烧与熔炼结合为一个过程，实现铅精矿直接处理，充分利用硫化铅氧化放出的大量热将炉料迅速熔化，产出液态铅和熔渣。直接炼铅仍需要将冶金过程分为氧化和还原两个阶段，在氧化段充分氧化获得低硫铅，在还原段充分还原产出低铅炉渣。本实验探讨熔池熔炼还原段，利用铅精矿和富铅渣之间的交互反应，考察还原段的终渣含铅量、铅回收率（按渣计）、烟气烟尘率、粗铅产率等各工艺指标的影响因素及条件。对其反应机理进行了初步的探讨。     一、试验理论基础     铅精矿和富铅渣之间的主要交互反应如下： PbS＋2PbO→3Pb＋SO2（1） PbS＋PbSO4→2Pb＋2SO2 （2）     这两个反应在一般高温1000℃时，△G已经很负了。随着温度的升高，△G越来越负，说明从热力学角度来说，交互反应很容易发生。渣中铅化合物的溶化温度低，其熔体的流动牲好，而且与SiO2结合的Pb0挥发性要比纯Pb0小。PbS溶化后流动性大；PbSO4在800℃便开始分解，至950℃以上分解进行的很快。反应式(1)在860℃时的平衡压力达101325Pa；反应式(2)在723℃时的平衡分压为98000Pa。即在较低温度下，两个反应可以剧烈的向右进行。从动力学角度看，熔渣的熔点一般为1200℃左右，试验温度只要能高于渣熔点，则在渣熔融状态下，各种化合物之间接触良好，反应能很好的进行。     二、试验原料及方法     （一）试验原料     本试验所用原料为某厂艾萨炉出来的富铅渣和铅精矿。铅精矿为黑色粉末，粒度小于1mm。化学成分（％）：Pb 45.44、Zn 6.46、Fe 8.82、SiO25.34、CaO 1.57、MgO 0.48、Al2O3 1.00、S 17.86、Cu 2.43、Ag 0.266。定性物相分析结果表明：铅精矿主要含PbS、ZnS、FeS、SiO2、FeS2、PbSO4。     富铅渣为浅粉色块状，化学成分（％）：Pb53.97、Zn 6.46、Fe 8.64、SiO2 8.31、CaO 3.07、MgO 0.75、Al203 1.78、S 0.17、Cu 0.73、Ag0.0197，堆密度3.05 g/cm3。XRD分析表明：铅物相以PbZnSiO4、PbO、Pb存在。其中PbZnSi04在高温下发生如下反应分解成PbO： PbZnSiO4→PbO＋ZnO＋SiO2     故本试验可将富铅渣中的Pb看做以Pb0形式存在，并以此进行配料计算，确定各种料的加入量。     试验所用熔剂为：石灰石(CaO 51.2％，MgO3.17％）；石英砂（SiO2 93.83％）。     （二）试验方法     根据可能发生的交互反应方程式，先计算出富铅渣和铅精矿所需的理论量，再以富铅渣与铅精矿中FeO成分含量的总和为渣型选择的计算基础，然后根据选定的渣型计算所需各溶剂的质量。将富铅渣、铅精矿、石灰石、石英砂分别先经破碎，磨细后，再充分混合均匀，加水湿润后制团，最后烘干12h以上。每次称2kg左右的混合料加人高15cm，内径14 cm的碳化硅坩埚中，从电炉底部进料。用一个Pt/Pt－13%Rh型热电偶检测炉内试验样料的温度，通人高纯氩气排除炉内空气并起轻微的搅拌作用；通过调节电炉的程序参数，设定好每次试验反应温度和时间；反应结束后，观察形成的铅渣表面现象，判断是否产生了泡沫渣，再称量铅渣和粗铅，并分析各主要成分含量。由于试验条件有限，未能检测SO2浓度和烟尘率，本试验将烟气烟尘率看做一个技术指标，计算式为：     烟气烟尘率＝（加入坩埚的炉料总量－反应后粗铅和铅渣的量）÷加入坩埚的炉料总量     三、试验结果及讨论     （一）渣型对终渣含铅量和烟尘率的影响     炼铅炉渣是个非常复杂的高温熔体体系，它由SiO2、FeO、CaO、MgO、Al2O3、ZnO等多种氧化物组成，并且它们之间可相互结合形成化合物、固熔体、共晶混合物。为了讨论渣型与结晶相的关系，将多元系简化为三元系：FeO－CaO－SiO2。将渣中该三相的成分换算为100％，再查看FeO－CaO－SiO2三元系相图，根据图中渣温度1 100～1 300℃区域，选择试验3个成分含量。A Perillo提供了维斯麦港基夫赛特法炼铅厂的投产与生产指标，炉渣的化学成分：FeO39％，SiO2 38％，CaO 23％。     试验条件：固定温度1250℃，时间5h，配料比1.0。试验编号分别为（1）－FeO 40％，SiO2 35％，CaO 25％；（2）－FeO 37.5％，SiO2 37.5％，CaO25％；（3）－FeO 35％，SiO2 40％，CaO 25％；（4）－FeO 35%，SiO2 37.5％，CaO 27.5％；（5）－FeO35％，SiO2 35％，CaO 30％。     试验结果表明CaO含量保持为25％，相应的SiO2含量减小时，试验（1），(2），(3)的渣含铅分别为3.48％，4.76％，5.87％；烟气烟尘率分别为36.9％，32.6％，28.1％。FeO含量固定为35％时，相应的SiO2含量减小时，试验(3)，(4)，(5)的渣含铅分别为5.87％，1.41％，3. 86％；烟气烟尘率分别为28.1％，42.25％，35.6％。     根据熔渣结构的离子理论，适当增加碱性氧化物有利降低炉渣黏度。但碱性氧化物过高时可能生成各种高熔点化合物，使炉渣难熔，渣黏度升高。对于FeO－CaO－SiO2三元系炉渣，但CaO含量超过30％时，黏度将随CaO含量的增加而迅速加大。SiO2/Fe过大，黏度高，排放困难，提高Ca0/SiO2，可降低渣的黏度。从试验结果数据可看出：当炉渣组成为FeO 35％、SiO2 37. 5％、CaO 27. 5％时，烟气烟尘率为42.25％，渣含铅1.41％为最低。     （二）配料比对终渣含铅量和烟尘率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，保温时间定为3h,温度为1250℃的条件下。以100 g富铅渣为计算基础，理论需要消耗铅精矿71.297g，试验中铅精矿用量分别为理论量的0.9、0.95、1.0、1.05、1.1、1.15和1.2倍。     从图1可看出，在其他条件不变的情况下，随配料比增加，渣含铅呈先减小后增大的趋势，在配料比为1.0有最小值；烟气烟尘率呈先增大后减小的趋势，与渣含铅趋势相反，即渣含铅低时则烟气烟尘率高。鉴于两者的矛盾关系，折中取定试验条件，故此后试验定配料比为 1.1，此条件下渣含铅2.61％，烟气烟尘率33.63％，能基本满足工业上对工艺指标的要求。图1  配料比对终渣含铅和烟尘率的影响     （三）反应温度对终渣含铅和烟尘率的影响     为减少烟尘量，必须严格控制炉内温度。如果能抑制铅及化合物的挥发，烟尘中氧化锌含量就会提高，就可以进入氧化锌系统进行处理。从沸点和平衡蒸气压分析，锌的挥发要比铅容易得多。如果试验中还原温度真正控制在1150～1200℃，Pb和PbO的蒸气压都只有1.3～6.7kPa，铅的挥发率不会如此高。     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，保温时间5h，配料比1.1。试验结果见图2。图2  反应温度对降低终渣含铅量，烟气烟尘率的影响     从图2可看出，其它试验条件不变时，渣含铅随温度的升高而降低，在1250℃有最小值，1300℃时反而渣含铅比其高。观察1300℃的试验现象，渣孔（从粗铅到渣表面）多，推测温度较高于渣熔点时，渣熔体流动性大，反应产生的气体更容易从渣孔隙跑出液面，同时使得渣中的铅及其化合物未能很好的沉降分离，所以渣含铅偏高；烟气烟尘率随温度升高而逐渐增大，1300℃时，烟气烟尘率高达48.82％。烟气烟尘率太高，对后续的收尘系统是个负担，会导致生产成本增加，严重时，会造成烟尘积压。综合考虑后选定温度为1250℃。     （四）反应时间对终渣含铅量和烟尘率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，配料比1.1。试验结果见图3。图3  反应时间对终渣含铅量和烟尘率的影响     从图3可以看出，随着反应时间的延长，交互反应进行得越彻底，渣、铅分离沉降时间长，分离效果更好，则渣含铅逐渐减少；而烟气烟尘率逐渐增加。反应时间短，能缩短排渣周期时间，能提高床能率。试验时间为3h条件下，渣含铅2.61％，烟气烟尘率33.63％。     （五）反应温度对粗铅产率和渣产率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，时间3h，配料比1.1。试验结果见图4。图4  反应温度对粗铅产率和渣产率的影响     从图4可看出，随反应温度的升高，各种化合物和金属的挥发量增多，粗铅产率从27.23％降至14.62％，产渣率也逐渐减小。故反应温度不易过高，折中选择1250℃为较好，此条件下，粗铅产率22.76％，产渣率43.61％。     （六）反应时间对粗铅产率和渣产率的影响     固定渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，配料比1.1。反应时间对粗铅产率（占点炉料）和渣产率的影响结果见图5。图5  反应时间对粗铅产率和渣产率的影响     从图5可以看出：(1)随着反应时间的增加，粗铅产率从19.23％升至25.83%。时间长有利于渣铅沉降分离，同时能让其它各种金属化合物有足够时间发生还原反应，再以金属状态进入粗铅；(2)渣产率逐渐减少。时间长，渣中易挥发的化合物及被产出的气体气泡带走的物质则更多的进入烟气烟尘中，增加了收尘负荷。时间为3h时，粗铅产率22.76％，渣产率43.61％。     （七）其它反应效果的比较及分析     不同试验条件下，反应后，其它各成分含量变化不大。粗铅中的铅含量95.01％～96.12％；Ag含量0.28%～0.36％；S含量0.11％～0.19％；铜含量0.31％～0.56％。铅渣其它成分含量：S含量1.89％～2.37％；Zn含量2.47％～6.33％。且呈现渣含铅低，则含Zn亦低的试验现象。推测在相同工艺条件下，原料中铅化合物和锌化合物与其它物质之间发生的反应机理相似，故两者在铅渣和烟尘中呈正比例含量关系。随着反应时间的延长和反应温度的提高，各种化合物逐渐分解，易挥发物更多的进人烟尘，渣中较难挥发物SiO2、FeO、CaO的含量都有稍微增加的趋势。在渣含铅     四、结论     在熔池熔炼还原段采用铅精矿和富铅渣的交互反应可满足工业实践的各项经济技术指标。最优工艺条件：渣型三主要组成含量折算为FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，时间3h，配料比1.1。在此条件下可得到渣含铅2.61％，铅的回收率（以渣计98.21％，脱硫率91.5％，烟气烟尘率33.63％，粗铅产率22.76％，渣产率43.61％。

铅精矿在被鼓风炉熔炼之前必须把铅精矿在熔炼前进行预备作业即烧结焙烧，其目的：（1）除去铅精矿中的硫，如含砷及锑较多也须将其除去；（2）将细料烧结成块。     因此，在焙烧过程中，除进行氧化反应外，还必须使细料结块。这种同时完成两个任务的焙烧法，称为烧结焙烧或简称为烧结，而呈块状的焙烧产物称为烧结块或烧结矿。当用鼓风炉还原熔炼法处理块状富氧化铅矿时，不需要进行烧结焙烧，只要将矿石破碎至一定的块度，就可送往鼓风炉直接熔炼。如果要进行处理的不是块矿而是细碎的氧化铅精矿，仍须先行烧结或制团，然后才加入鼓风炉熔炼。铅精矿的烧结焙烧是强化的氧化过程，即将炉料装入烧结机中，在强制地鼓入或吸入大量空气的条件下，加热到800－1000℃，使之着火并继续燃烧，其中金属硫化物便发生氧化，生成各种金属氧化物和硫酸盐。

&nbsp; ld30合金中的主要合金元素为镁与硅，具有中等强度、良好的抗腐蚀性、可焊接性，氧化效果较好。广泛应用于要求有一定强度和抗蚀性高的各种工业结构件，如制造卡车、塔式建筑、船舶、电车、铁道车辆、家具等。&nbsp; 建筑上使用的铝板包括单层铝板、复合铝板等多种材料，一般常常指单层铝板（也有叫单铝板或纯铝板），多用于建筑装饰工程中，近年来在铝板幕墙中单层铝板使用的较为多见。铝板幕墙也是幕墙的一种形式，简单地说是用铝板代替玻璃制成幕墙，铝板幕墙多用于作墙体蔽护和不采光的墙壁。如广州世界贸易中心，就用了西南铝加工厂板材分厂加工好不同弧度的铝板近一百五十吨，表面采用静电喷涂。&nbsp; 国外的铝板幕墙一直选用单层铝板。单层铝板一般用纯铝板。铝板厚度为3mm，为了加强铝板板面强度，在铝板的背面，必须安装加强筋(现有的厂家不安)，加强筋用厚的铝带做成，先用闪光焊机把一颗颗螺丝帽焊在铝板背面然后把作加强筋的铝条钻孔套进螺丝内，用螺丝固定。 我国为了减轻铝板重量 ，增加铝板强度，我们采用铝合金板，常选用21号防锈铝代号LF21压成的铝板作幕墙铝板 。铝板厚度由原来3mm减少为2.5mm ，该合金强度比纯铝板高出一倍左右。加强筋用LF21铝带，铝带的宽度厚度根据铝板板面而定，一般厚2-2.5mm，宽10-25mm。铝板幕墙的铝板背面为什么要安加强筋，是在外界正负压力的情况下，铝板一不会凹陷，二不会鼓出，这样就避免了铝板幕墙反复里外振动而发出的振动声音。如果需要隔音保温，可在铝板内侧，安放岩棉 、矿渣棉或发泡处理。国内第一家生产铝板幕墙的铝板厂家，重庆西南铝深加工厂，该厂为军品厂家，生产的铝板宽度可达到2.8米。幕墙铝板表面处理，可分为二种方法，一种是阳极氧化，另一种是静电喷涂。阳极氧化的氧化膜一般在12&mu;以上，颜色只有古铜色和白色两种，颜色单调，更为严重的缺点是每块铝板板面的颜色深浅不一，许多块幕墙板组合在一起形成一个幕墙整体效果非常难看。这个缺点可以说无法消除，并非生产技术造成的，而是由于铝板并非是由一批号，化学成份，均有小的差别，再加上氧化时电解槽液电流密度等因素均无法完全一样，所以氧化后的颜色多少均有差异，单张看可能不明显，若都排在一起即非常明显。所以铝板幕墙的铝板表面处理，决不能用阳极氧化。&nbsp; 更多有关ld30铝板信息请详见于上海 有色 网&nbsp;

b30白铜详细介绍材料名称：B30 普通白铜&nbsp;标准：（GB/T 5231-2001)化学成分：&nbsp;&nbsp; 镍+钴 Ni+Co：29.0-33.0&nbsp;&nbsp; 铁 Fe：0.9&nbsp;&nbsp; 锰 Mn：1.2&nbsp;&nbsp; 硅 Si：0.15&nbsp;&nbsp; 铅 Pb：0.001&nbsp;&nbsp; 硫 S：0.01&nbsp;&nbsp; 碳 C：0.05&nbsp;&nbsp; 磷 P：0.006&nbsp;&nbsp; 铜 Cu：余量&nbsp;力学性能：&nbsp;抗拉强度 &sigma;b （MPa）：（热轧）390～540; （冷拉）钢材厚度或直径 8～20时：530～755; ＞20～30时：510～735; ＞30时：490～685伸长率 &delta;5 （％）：（热轧）&ge;22;（冷轧）&ge;7．0断面收缩率 &psi; （％）：（热轧）&ge;36硬度 ：（热轧）&le;170HB;（冷拉钢）152～217HB热处理工艺：&nbsp;工艺优良&nbsp;以上就是b30白铜详细信息，更多内容请详见上海 有色金属 网&nbsp;

1号电解铅 :Pb含量不小于99.994% ； 2号铅: Pb含量不小于99.99%； 粗铅:  硫化铅矿氧化脱硫-去渣-粗铅.粗铅Pb纯度在96%-98%； 还原铅：以废铅做原料，重新回炉冶炼而得，PB含量通常在96%~98%左右，也可做为生产电解铅的原料。   再生铅：蓄电池用铅量在铅的消费中占很大比例，因此废旧蓄电池是再生铅的主要原料。有的国家再生铅量占总产铅量的一半以上。 再生铅主要用火法生产。例如,处理废蓄电池时,通常配以8～15%的碎焦，5～10%的铁屑和适量的石灰、苏打等熔剂，在反射炉或其他炉中熔炼成粗铅。 铅精矿：矿石经过经济合理的选矿流程选别后，其主要有用组分富集，成为精矿，它是选矿厂的最终产品。精矿中主要有用组分的含量称精矿品位。精矿品位有的以重量百分比（如铜、铜、锌等）表示，有的以重量比（如金矿以克／吨）表示。它是反映精矿质量的指标，也是制定选矿工艺流程的一项参数。

30CR钢管化学成分       30CR钢管牌号30CR钢管化学成分(质量分数)(%)C  SiMn  Cr ≤Mo  Ni  BV30 Cr0.27~0.340.17~0.370.50~0.800.80~1.10－－－－     30CR钢管力学性能30CR钢管牌号拉力强度MPa屈服点MPa断后伸长率（%）断面收缩率（%）30Cr8856851145

溶解度，在一定温度下，某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的质量，叫做这种物质在这种溶剂中的溶解度。1、固体物质的溶解度是指在一定的温度下，某物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数,用字母s表示，其单位是&ldquo;g/100g水&rdquo;。在未注明的情况下，通常溶解度指的是物质在水里的溶解度。 　2、气体的溶解度通常指的是该气体（其压强为1标准大气压）在一定温度时溶解在1体积水里的体积数。也常用&ldquo;g/100g水&rdquo;作单位（自然也可用体积）。 　3、溶解度是指在一定的温度下,某物质在100克溶剂(通常是水)里达到饱和状态时所溶解的克数. 　　4、特别注意：溶解度的单位是克(或者是克/100克水)而不是没有单位。物质溶解与否，溶解能力的大小，一方面决定于物质（指的是溶剂和溶质）的本二氧化碳的溶解度随温度高低变化性；另一方面也与外界条件如温度、压强、溶剂种类等有关。在相同条件下，有些物质易于溶解，而有些物质则难于溶解，即不同物质在同一溶剂里溶解能力不同。通常把某一物质溶解在另一物质里的能力称为溶解性。例如，糖易溶于水，而油脂不溶于水，就是它们对水的溶解性不同。溶解度是溶解性的定量表示。 　　固体物质的溶解度是指在一定的温度下，某物质在100克溶液里达到饱和状态时所溶解的质量。在未注明的情况下，通常溶解度指的是物质在水里的溶解度。如20℃时，食盐的溶解度是36克，氯化钾的溶解度是34克。这些数据可以说明20℃时，食盐和氯化钾在100克水里最大的溶解量分别为36克和34克；也说明在此温度下，食盐在水中比氯化钾的溶解能力强。硫酸镍溶解度在20度的环境下， 溶解度为37.7克。硫酸镍溶解度就是17.8克，如果在5%-10%（体积比）的硫酸中的溶解度肯定小于这个数但不好计算，我给你一个估计值10%硫酸，溶解度10克左右吧。&nbsp;

1号电解铅 :Pb含量不小于99.994% ；2号铅: Pb含量不小于99.99%；粗铅: 硫化铅矿氧化脱硫-去渣-粗铅.粗铅Pb纯度在96%-98%；还原铅：以废铅做原料，重新回炉冶炼而得，PB含量通常在96%~98%左右，也可做为生产电解铅的原料。 再生铅：蓄电池用铅量在铅的消费中占很大比例，因此废旧蓄电池是再生铅的主要原料。有的国家再生铅量占总产铅量的一半以上。 再生铅主要用火法生产。例如,处理废蓄电池时,通常配以8～15%的碎焦，5～10%的铁屑和适量的石灰、苏打等熔剂，在反射炉或其他炉中熔炼成粗铅。铅精矿：矿石经过经济合理的选矿流程选别后，其主要有用组分富集，成为精矿，它是选矿厂的最终产品。精矿中主要有用组分的含量称精矿品位。精矿品位有的以重量百分比（如铜、铜、锌等）表示，有的以重量比（如金矿以克／吨）表示。它是反映精矿质量的指标，也是制定选矿工艺流程的一项参数。

30#无缝钢管化学成分30#无缝钢管牌号30#无缝钢管化学成分（质量分数）（%）CSiMnCrNiCu≤30#0.27~0.340.17~0.370.50~0.800.250.300.25 30#无缝钢管力学性能30#无缝钢管牌号拉力强度MPa屈服点MPa断后伸长率（%）断面收缩率（%）30#4902952150

经常配置溶液的朋友一定非常关注醋酸锌溶解度问题，有很多朋友提出醋酸锌溶解度是不是随着温度的变化而变化等问题。在这里小编为您做一个简单的简答。醋酸锌溶解度相对来说较稳定，不太会随温度的变化而发生非常大的变化。通过实验，我们发现1g醋酸锌溶于1.3ml水.醋酸锌分子式： Zn(CH3C0O)2&middot;2H2O;分子量：219.51 ;醋酸锌相对密度为1.735g/cm3 .醋酸锌生产所用原料：冰醋酸,醋酸,氧化锌,氧化锌.通过醋酸锌溶解度我们可以和其他化学物质联合起来配置各种各样的溶液，从这些溶液又可以通过一定的温度或者其他条件析出晶体。得到的晶体又可以通过其他很多种途径制出我们平日生活中所需要的物品。醋酸锌溶解度比起其他一些材料要来的高,正是利用了醋酸锌溶解度高的性质,醋酸锌广泛被用作醋酸乙烯、聚乙烯醇生产催化剂，印染媒染剂，医药收敛剂，木材防腐剂，瓷器釉料等.&nbsp;&nbsp;

铜合金牌号epc30泡沫颗粒滤珠滤料（EPS发泡塑料滤珠）是可发性聚苯乙烯颗粒加入石油液化气而发泡制成的珠状白色小球，微孔发达，比表面积大，具有很强的吸附能力，属轻质滤料。堆密度10-80kg/m3,孔隙率约50％。常用规格：0.5-1.0mm 0.6-1.2mm 0.8-1.2mm 0.8-1.6mm 1.0-2.0mm 2.0-4.0mm 4.0-8.0mm 10-20mm

锡酸钠溶解度是一种投资者想知道，因为了解它可以帮助操作。无色六角板状结晶或白色粉末。溶于水，不溶于醇和丙酮。加热至140℃时失去结晶水而成无水物。在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡。【中文名称】锡酸钠 　　【英文名称】sodium stannate 　　锡酸钠【结构或分子式】Na2SnO3&middot;3H2O 　　【分子量】 266．73 　　【CAS号】12209-98-2 　　【性状】 　　白色至浅褐色晶体 　　【溶解情况】 　　溶于水，不溶于乙醇、丙酮。 　　【用途】 　　可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂，也可用于制玻璃、陶瓷，碱性镀锡和镀酮锡合金、锌锡合金等。 　　【制备或来源】 　　由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔，或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得。 　　【其他】 　　加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠，因而水溶液呈碱性。&nbsp;如果你想更多的了解关于锡酸钠溶解度的信息，你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

30Mn合金管化学成分30Mn合金管牌号30Mn合金管化学成分（质量分数）（%）CSiMnCrNiCu≤30Mn0.27~0.340.17~0.370.70~1.000.250.300.25 30Mn合金管力学性能30Mn合金管牌号拉力强度MPa屈服点MPa断后伸长率（%）断面收缩率（%）30M n5403152045

30CrMnSi合金管化学成分30CrMnSi合金管牌号                                   30CrMnSi合金管化学成分（质量分数）（%）CSiMn CrMoNiBV30CrMnSi0.27~0.340.90~1.200.80~1.100.80~1.10____ 30CrMnSi合金管力学性能30CrMnSi合金管牌号拉力强度MPa屈服点MPa断后伸长率（%）断面收缩率（%）30CrMnSi10808851045

经常配置溶液的朋友一定非常关注醋酸铅溶解度问题，有很多朋友提出醋酸铅溶解度是不是随着温度的变化而变化等问题。在这里上海有色网为您做一个简单的简答。醋酸铅溶解度相对来说较稳定，不太会随温度的变化而发生非常大的变化。通过实验，我们发现1g醋酸铅溶于1.6ml水，0.5ml沸水，30ml乙醇，醋酸铅也易溶于甘油。其他有关醋酸铅方面的性质如下。我们平时所说的醋酸铅，其实它也可以被叫做乙酸铅。它是白色半透明不规则结晶体。一般有三个结晶水。微有醋味和甜味 故俗名铅糖，有毒，易溶于水。此外醋酸铅试纸可用于检测H2S气体（变黑）。&nbsp;通过醋酸铅溶解度我们可以和其他化学物质联合起来配置各种各样的溶液，从这些溶液又可以通过一定的温度或者其他条件析出晶体。得到的晶体又可以通过其他很多种途径制出我们平日生活中所需要的物品。目前醋酸铅主要用于生产硼酸铅、硬脂酸铅等铅盐的原料。在颜料工业醋酸铅同红矾钠反应，是制取铬黄（即铬酸铅）的基本原料。在纺织工业中，用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中，是氰化镀铜的发光剂。也是皮毛行业染色助剂。&nbsp;

氯化锌的化学式是ZnCl。氯化锌是无色晶体；易潮解；熔点283℃，沸点732℃，密度2.91克／厘米(25℃)；溶于水、醇和醚.氯化锌溶解度为10℃时每100克水可溶解330克无水盐,氯化锌溶解度在所有固体中算比较大的.氯化锌溶解度是指在一定的温度下，氯化锌在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数,用字母s表示，其单位是&ldquo;g/100g水&rdquo;。在未注明的情况下，通常溶解度指的是物质在水里的溶解度。特别注意的是氯化锌溶解度的单位是克(或者是克/100克水)而不是没有单位。 　　在一定的温度和压力下，物质在一定量的溶剂中溶解的最高量。一般以 100克溶剂中能溶解物质的克数来表示。一种物质在某种溶剂中的溶解度主要决定于溶剂和溶质的性质。例如，水是最普通最常用的溶剂，甲醇和乙醇可以任何比例与水互溶。大多数碱金属盐类都可以溶于水；苯几乎不溶于水。溶解度明显受温度的影响，大多数固体物质的溶解度随温度的升高而增大；气体物质的溶解度则与此相反，随温度的升高而降低。 溶解度与温度的依赖关系可以用溶解度曲线来表示。氯化钠NaCL的溶解度随温度的升高而缓慢增大，硝酸钾KNO3的溶解度随温度的升高而迅速增大，而硫酸溶解度仪钠Na2SO4的溶解度却随温度的升高而减小。固体和液体的溶解度基本不受压力的影响，而气体在液体中的溶解度与气体的分压成正比。 物质的溶解度对于化学和化学工业都很重要，在固体物质的重结晶和分级结晶、化学物质的制备和分离、混合气体的分离等工艺中都要利用物质溶解度的差别.氯化锌溶解度一方面决定于氯化锌的本二氧化碳的溶解度随温度高低变化性；另一方面也与外界条件如温度、压强、溶剂种类等有关。&nbsp;

黄金30年的牛熊进程     前语：金融出资最重要的一点就是要了解金融史，黄金当然也不破例，下面就让咱们先了解下近30年的黄金前史。　　1967年11月18日，英镑在战后第2次价值降低；1968年3月17日，黄金总汇溃散；1969年8月8日，法郎价值降低11.11％　　1971年8月15日，美国总统尼克松宣告电视讲话，封闭黄金窗口，中止各国政府或中央银行持有美元前来兑换黄金。美元挣脱黄金的牢房，自在起浮于外汇商场。　　1972年这一年，伦敦商场的金价从1盎司46美元涨到64美元。　　1973年，金价打破100美元。　　1974年到1977年，金价在130美元到180美元之间动摇。　　1978年，原油飙涨达一桶30美元，金价涨到244美元。　　1979年，金价涨到500美元。10月，美国通胀率打破12％。　　1980年元月的头两个交易日，金价到达634美元，美国财长米勒宣告财政部不再出售黄金，之后不到30分钟金价大涨30美元达715美元，元月21日创850美元新高。美国总统卡特不得不出来镇压金市，表明一定会不吝任何价值来保护美国在国际上的位置，当天收盘时金价跌落了50美元。　　1980年2月22日，金价重挫145美元。　　今世初次黄牛市宣告完毕，时刻长达12年。 金价从1968年的35美元涨到1980年的850美元的12年间，每年有30％的获利率。1980年黄金出资额达1兆六千亿美元，已超出只需1兆四千亿美元的美国股票市值。而在1959年，黄金的出资额仅是美国股票市值的五分之一。　　1981年，金价每盎司的盘势峰顶是599美元。到了1985年，盘势降到 300美元左右。1987年，美国股市崩盘后，黄金报价触及486美元的峰顶后便一路下滑。　　1988 年至1999年的有关黄金商场的谈论：　　1988年2月8日：上星期五每盎司金价以439美元收市，令黄金老友捏一把冷汗，因为金价支撑点正好在此水平，技能分析通知咱们，此水平一旦跌破，金价就如入无支撑之境，要跌至什么价位才干企稳，技能派已不敢肯定，艾略特理论的指示是180美元。　　1988年8月20日：已然出资者担忧经济衰退早晚降临，那么黄金是不该疏忽的出资东西。在30年代股市大溃散时，最有代表性的金矿股 Homestake的股价从1929年的7美元上升至1932年的46美元(期间道指跌幅达90%)。　　1989年2月1日：金价从1980年1月20日的前史高位850美元计，到 1988年年末，美元金价已跌去52%。在这十年内，美国的通胀率升幅共达 90%，以低通胀率见称的日本也在20%的水平，而黄金的这段走势阐明它没有抵抗通胀的才能，黄金应从保值产品上开除(有意思的是，若以日元计，这十年的金价跌幅最历害，达75%。)。　　在80年代，黄金无息本钱的弱势凸现。因为在70年代，债券及银行利息都低于通胀率，也就是负利率，这时黄金无息能够疏忽不计，到了80年代，债券和其他固定利息的出资东西所供给的收益高于通胀率，令黄金的魅力俄然失容。　　1989年12月9日：金价在11月27日见427美元之后，市上传出苏联很多兜售黄金的音讯，令商场报价大幅动摇。事实上，在曩昔十多年中，作为国际第二大黄金出产国的苏联卖金风闻，对下降的金价发挥了巨大作用。　　金价的确与通胀率无关。1981年，美国通胀率上升8.9%，当年金价却大跌32%；1986年通胀率跌至1.1%，但当年金价上升19%。　　1990年5月24日：商场呈现18.7吨(每吨为二万七千盎司)黄金的沽盘，是美国清盘官将最近请求破产的储贷银行及财政公司所持黄金会集推出套现，金价大跌，推低至360美元。　　1990年9月5日：伊拉克侵略科威特，金价从370美元反弹至417美元，又往下打回383美元。因为美国财赤日趋严重，美元汇价岌岌可危和全球信贷危机呼之欲出，金价长时间看有向500美元的颈线挨近的趋势，一旦升至 500美元，最低升幅可令金价见700 美元，中间数为850美元，最高可见1000美元。 　　1991年1月12日：现在是现金为王，这与70年代末80年代初的现金是废物，几乎大相径庭，黄金已成为一沉百踩的产品。但金价仍有或许凌厉反弹。 　　1991年6月13日：金银一齐上升，却有不同的理由。盎司白银价在3 月曾跌至4美元以下，不及其最高价的十分之一，原因是我们以为白银供过于求。但5月中旬，美国一家组织以为白银恰恰是求过于供，1991年白银产值为四亿八千一百万盎司，需求则达五亿九千万盎司。所以白银大幅上扬，最高见4.64美元。走势派指出，白银好淡的分水岭在4.22美元，已进入上升轨迹。　　1994年10月8日：英国闻名的成衣街的西装，数百年来的报价都是五、六盎司黄金的水准，是黄金购买力历久不变的明证。盎司金价若打破396美元，下一个方针是406美元，此关一破，黄金牛市便告诞生，可看1200美元。　　1996年2月5日：上星期五盎司金价一度升达418.5美元，打破了1993年高价409美元，技能专家以为，此关一破，金价有时机破445美元。各国央行不光卖金，并且租金。卖金方面，最高的是1992年卖了六百吨，1995估量为三千吨。金商看淡未来金价，因而设法向贮存很多黄金的中央银行租金，租期三年至五年不等，然后在商场沽出。对金矿主而言，这不过是把三五年后的产金以当时报价卖出，等于把未来赢利先行实现，而央行则盘活了财物。据英伦银行12月上旬发布的数据，仅伦敦金商就向央行租赁一千五百吨。　　1997年7月8日：西方各中央银行有秩序地消减黄金储藏。材料显现，荷兰央行直接沽金，比利时铸造金币变相售金，瑞士央行方案分期出售约值五十亿美元黄金，树立大屠黄金，以示该国二次大战期间大做纳粹生意的悔意。上星期四，澳洲发布本年上半年连续卖出约值十七亿美元的黄金，尽管售金量不大，却占该国黄金储藏的三分之二，阐明不再把黄金视为主要货币和储藏。澳洲居南非、美国之后，是国际第三大产金国。　　成果，盎司黄金美元价在370至400美元之间徜徉约两年之久，上星期四俄然在纽约商场急挫，周五伦敦跌至324.75美元，为1985年以来的最低水平。　　1998年3月24日：每盎司金价在1月9日跌至278.7美元的最低价，昨在294美元水平徜徉。黄金盛极而衰，现在其市价已低于均匀出产本钱每盎司315美元，国际有一半金矿赔本，相继罢工势所难免，这令曩昔二年呈现新出土黄金供不该求，所提炼的黄金直销比需求少约一千吨，仅仅因为央行抛金及民间藏金在金价远景看淡之下纷繁沽出，致使金价下挫之势未能改变。 　　1999年7月6日：英伦银行周二以每盎司261.2美元售出二十五吨黄金，筹措得二亿九百八十万美元，这是英伦银行近二十年的初次拍卖，也是该行五次拍卖的第一次。自英国发布方案在未来三至五年出售其七百十五吨黄金储藏的四百十五吨以来，金价已跌逾一成。音讯宣告后金价随即跌破 260美元水平，达256.4美元，创下20年新低。 　　黄金不会人间蒸发、磨损的永久价值，为商场留下祸源。因为数千年来存世的黄金估量达十二万五千吨，其间约三分之一在各国央行的金库里，其他为私家藏金和首饰物。一边是央行大举兜售(瑞士央行也方案估售一千三百吨左右黄金)，另一方面金矿主挖掘数量有增无减。原因有二：第一是黄金单位出产本钱下降， 1998年跌20%，每盎司均匀美元出产本钱只需206美元；第二是矿务公司已开展出产铜为主产金为副的出产形式，估量副产的黄金1995年占黄金总产值的9%，2005年将增至17%。黄金随黄铜而来，意味矿场愈来愈不会把黄金产值与报价挂构。　　有人已预估下世纪初金价见150美元，现在金价真的不知如何了局了。作为贷币产品乃至朴实产品，黄金已失掉长时间持有的价值，这是出资者不得不供认和留心的。　　商场的供求与商场报价相互作用。从实践需求看，黄金是供不该求的，每年大约有一千吨的缺口。但各国央行的储藏生意却是追涨跌，让黄金商场变得求不该供。黄金跌得愈低，官金出售的或许性愈大的规则。跟着黄金报价的上扬，从1982年的375美元涨到1987年股市崩盘后的500美元左右，就罕见中央银行出售黄金。之后，黄金再次转势，到1992年时降到350美元左右，这段期间各央行一共兑清了五百吨黄金。从1992年到1999年，黄金跌到300美元以下，各国央行一共出售了三千吨左右黄金，一年约四百吨。各国央行最终发现敌人就是它们自己。只需中央银行持有的官金过剩，每次官金出售就会成为头条新闻，金价就会跌落，出售所得相应削减。　　跌落的金价或许影响了它的实践需求。1990年，用于首饰和电子工业的黄金比1980年高出50％以上，比1994年高出三分之一左右。单单用于首饰出产的黄金就比1850年高出一百倍，因为人口在此期间只成长了五倍，因而，均匀每人的黄金饰品消费增加了二十倍。　　1999年8月26日，每盎司金价跌至251.9美元，创下二十年来低位，在底部横盘两年后，于2001年再次发力上攻，到2003年年末为414美元，涨幅达60％。

4月份，底子金属报价暂停了上升的脚步。这首要是受各种音讯面的影响，如高盛被控诈骗事情、欧元区债款问题及我国对房地产的调控等等。实际上，4月份的宏观经济数据标明，全球经济正在快速复苏中，这应该是前期金属报价上涨的底子原因。展望后市，因为商场对音讯面的灵敏度增强，金属报价或许会巨幅动摇。4月份，底子金属报价暂停了上升的脚步。商场被各种音讯面所引导，有高盛被控诈骗事情，有欧元区债款问题，有我国调控房产的各种方针出台，等等；在多重利空要素下，商场体现得人心惶惑。尽管，欧美经济正在快速复苏，但对金属报价未来的走势，商场开端呈现分歧。 一、美国经济复苏微弱 美国最新发布的开端数据显现，本年第1季度美国国内生产总值(GDP)较上年同期添加3.2%。美国总统奥巴马称，这是美国经济复苏进程中一个重要的“里程碑”。 一度紧捂钱包的美国人开端出手，消费成为第1季度美国经济添加的重要推手。据美国数据显现，第1季度顾客开支添加3.6%，这是2007年第1季度以来最大涨幅，对GDP的贡献率为2.55个百分点。此外，产品需求添加推进厂商弥补库存。发布的数据显现，第1季度库存添加310亿美元，对GDP的贡献率为1.57个百分点。近50年来美国的GDP添加状况示于图1。图1  近50年来美国的GDP添加状况 对此，美国总统经济参谋委员会主席克里斯蒂娜·罗默标明，值得必定的是美国经济已步入复苏阶段，特别是私家消费范畴呈现实质性好转，特别令人振奋。 美联储关于坚持前史最低利率的表态，也将持续推进美国经济的复苏。美联储标明，尽管美国银行放贷量有所萎缩，可是对经济仍有促进作用。并且，现在通胀压力不大，因而在适当长的一段时刻里，美联储利率仍能坚持在低位。 二、全球制造业持续强势扩张 美国4月份制造业指数从3月份的59.6上升至60.4，为2004年6月份以来最高，详见图2；欧元区4月份制造业指数终值修正为57.6，接连第7个月高于50；日本4月份制造业指数上升至53.5，高于3月份的52.4；我国4月份制造业指数上升至55.7，比3月份高0.6个百分点。图2  美国制造业指数走势 美国、欧元区、日本和我国等首要经济体的制造业状况进一步好转，显现出全球经济复苏的趋势得到进一步稳固，并且经济复苏的动力逐步从方针影响下的补库存，过渡到内涵性需求的扩张。 从分项目标来看，美国4月份制造业指数持续好转首要是由新订单、产出、工作和物价推进的。其间，新订单从3月份的61.5上升至65.7，曩昔10个月均高于50，其平均值高达61.6，是最为微弱的分项目标。新订单持续微弱添加意味着短期内需求将坚持旺盛的状况，产出也将坚持较高增速，经济添加值得等待。美国制造业18个子职业中，有17个职业在4月份处于扩张状况，数量为近期最高。 三、底子金属谈论 铜：伦敦三个月期铜在4月份创下8045美元／吨的20个月新高后有所回调，截止4月底，报价牵强守在7400美元／吨的上方，较3月份报价下挫5.3%。 底子面方面，依据国际铜业研讨安排(ICSG)的研讨显现，全球1月精炼铜商场直销过剩120000吨，上年同期为过剩160000吨。 ICSG预估全球1月铜使用量较去年同期添加11%，或150000吨，至147.7万吨；而全球1月精炼铜产值为159.9万吨。 从ICSG的陈述来看，商场过剩的局势正如预期那样有所缩小。标明需求的确正在康复中。这一点，伦敦的铜库存下降也给予证明，如图3所示。图3  伦敦铜库存改变 自2月份以来，伦敦的铜库存就不断削减。近期刊出仓单的添加也预示将有更多的铜将流出买卖所库房。这些都标明在消费旺季的支撑下，铜需求正得到安稳上升。 不过，欧元区债款问题以及我国对楼市的重拳调控又给予商场未来不确定的要素。欧洲主权债款危机越演越烈，希腊、西班牙、葡萄牙、爱尔兰等国债款都超越警戒线水平。4月27日晚间，标准普尔公司将希腊国债信用等级下调至废物等级，商场对此反响敏捷，伦敦当天铜价大幅跌落4.24%,创下3个月以来的单日最大跌幅。 商场遍及忧虑，即便希腊问题得到顺畅处理，西班牙、葡萄牙、爱尔兰等国过度的负债也会让商场忧心如焚，欧元区经济的不确定性正在增强，这使得美元指数将在较长一段时刻内连续走高的态势。这对商品报价会构成持续的镇压。 而我国关于楼市的镇压，或许将缩减对底子金属的需求。因为现在我国关于底子金属的需求占全球很大的比重，因而一旦我国需求下降，金属报价又将面对压力。 可以说，铜的底子面较去年现已有了天翻地覆的改变，需求的复苏是保证铜价坚持在高位的首要原因。不过，主权债款危机将是影响铜价未来走势的重要要素之一，危险偏好的上升在推进美元指数上涨的一起也镇压危险财物的报价水平，未来铜价将不守时地遭到这种突发性事情的冲击。 铝：铝价相同在创下了18个月的新高今后，受欧洲主权债款危机影响，报价回转。截止4月底，伦铝报收在2247美元／吨，较上月跌落3.5%0 底子面方面，据国际铝协（IAI )最新数据显现，3月全球铝库存量为218万吨，同比下降15%a其间，北美铝库存量由去年同期的63万吨，下降到53万吨。而欧盟铝库存量也由之前的130万吨降到97.1万吨。去年同期全球铝库存量为275万吨。 产值方面，IAI最新发布的开端数据显现，全球3月的原铝日均产值添加至66000吨，2月修正后的产值为64900吨。 全球原铝的总产值为204.5万吨，2月修正后的产值为181.6万吨。2009年3月的总产值为201.9万吨。我国3月的原铝日均产值降至45000吨，2月为46500吨。我国3月的原铝总产值从2月的130.3万吨升至139.4万吨。 库存的下降反映铝需求的上升，可是产值一起快速提高，形成全球铝商场仍然坚持过剩的局势。 不过，现在铝价现已挨近供应商的生产本钱，如2008年般跌穿其本钱的或许性并不大。估计，短期内铝价仍将以振动为主，其向下的空间有限。 锌：收报于2300美元／吨的下方，月中曾到过2550美元／吨，最终较3月份报价跌落3.2%。 据国际金属统计局(WBMS)4月21日陈述，2010年前两个月全球锌市直销过剩192000吨。而2009年前两个月全球锌市直销过剩量为270000吨。1月和2月锌矿产量较2009年同期添加9%，至174万吨；需求量添加282000吨。我国表观需求量为714000吨，占全球需求总量的39%。锌库存添加117000吨，添加的库存简直悉数来自LME库房。LME锌库存占全球库存总量的68%。 相同，锌的需求也正在康复中。跟着汽车产业的快速添加，车用镀锌钢板的需求份额大幅提高。加上4～5月份本就是锌的消费旺季，因而，锌的底子面在短期内仍然趋向于收紧。 估计，在需求康复以及外部金融环境的两层影响下，锌价或许短期内持续宽幅振动。 铅：最终收报于2225美元／吨，尽管较3月份上涨3%，但月中一度触及2400美元／吨。 据国际金属统计局(WBMS)最新陈述，2010年1～2月全球铅市直销过剩12300吨。而2009年前两个月铅市直销过剩33000吨。本年前两个月铅矿产量为598800吨，较2009年前两个月添加21％。其间，我国2009年1～2月期间铅矿产量反常低迷，导致同比数据较大。WBMS称产值及需求量都较2009年1～2月数据显着改进。我国1月和2月表观消费量为509000吨，较2009年同期添加81000吨。 估计，铅价短期内也将以振动为主。 镍：月中最高曾攀升至27590美元／吨，截止月底收报在26450美元／吨，较3月份上涨5.6%。 镍的底子面无疑相对利好，可是，镍价仍或许遭到欧洲债款危机的影响，特别是在本年以来镍价一路飙升的前提下。估计，镍价未来或许面对抛压，但长时刻走势仍然看好。 锡：收报于18150美元／吨，较3月份跌落1.6%。 锡的底子面一向偏好，为锡的直销一向遭到减产的要挟。但受欧洲债款危机影响，咱们以为锡价难以独善其身。 并且，考虑到锡相对是一个成交较小的种类，因而未来锡价很或许短线大幅振动，买卖方向将跟从其它种类而行。 四、总结 4月份的经济数据进一步证明全球经济正在快速复苏中，这是底子金属商场一个偏好的底子面状况。大部分的底子金属跟着需求上升，直销大幅过剩的局势得到了缓解。这一向是咱们以为金属报价上涨的底子地点。 不过，欧洲主权债款问题、高盛诈骗门以及我国对房地产的调控等等，又给予了商场未来许多的不确定要素。咱们不知道是不是又会有一个比如雷曼兄弟一般的金融大鳄倒下，亦或经济从头二次探底。但比如此类的猜想，使得全球金融商场变得适当灵敏，报价因而也巨幅动摇。只要跟着时刻的推移，当商场对此类突发事情有了一个较为一致的知道今后，商品报价才或许从头企稳。在此之前，报价或许陷人一个巨大的振幅之中。

PCC系列产品广泛应用于塑料管材与型材、造纸填料与涂料、橡胶、高档油墨、电线电缆、硅酮密封胶、高档汽车底漆、日化等行业。随着国民经济的发展，浅色制品、白色制品越来越受到人们的青睐，其白度作为重要指标，在应用中起着至关重要的作用。因此，必须在生产过程中对碳酸钙进行增白处理。 1 引言 PCC系列产品广泛应用于塑料管材与型材、造纸填料与涂料、橡胶、高档油墨、电线电缆、硅酮密封胶、高档汽车底漆、日化等行业。随着国民经济的发展，浅色制品、白色制品越来越受到人们的青睐，其白度作为重要指标，在应用中起着至关重要的作用。因此，必须在生产过程中对碳酸钙进行增白处理，一是生产过程中做好浆液的除杂和窑气的清洗工作，连续生产以降低设备及管道的生锈率。而是通过化学增白方法提高白度。本文通过实验，采取不同的还原剂、稳定剂，采取不同的工艺条件，在不同的生产阶段，添加不同比例的试剂进行增白。 2 PCC白度的影响因素解析 2.1 生产过程影响因素 2.1.1 煅烧 a、矿石的洁净程度。有的生产厂家不注意矿石的清洗，大量的泥土随着矿石入窑煅烧，许多有害杂质例如二氧化硅、氧化铝、氧化铁等煅烧时会与氧化钙化合形成低熔点的粘稠物，使立窑发生“结瘤”事故，瘤份附着在氧化钙表面，降低了产品白度。 b、石灰的生老度。石灰石煅烧温度过高或煅烧时间过长会对石灰的活性度产生较大影响，石灰过老时，石灰的活性变差，消化效果变差，导致碳化结晶不均匀，晶体表面粗糙，从而影响白度;石灰过生时，大量的未烧矿石在消化时产生摩擦，石粉进入浆液，也影响了白度。 c、石灰筛分的影响。在煅烧过程中，无烟煤燃烧产生的灰分会随石灰一起从窑底排出，有的石灰石入窑前未经清洗，煅烧后也会有粉尘，因此必须要增加筛分，如筛分不彻底，灰分进入产品也会影响白度。 2.1.2 消化 A、消化设备 不同的消化设备对白度影响不同，消化槽的影响最小，桨叶消化及次之，滚筒消化机影响最大。 B、消化工艺 消化温度越高，浆液越细腻，其白度越高。 C、陈化时间 陈化时间越长，浆液越细腻，其白度越高。 2.1.3 精制 精制工序是影响浆液白度的重要因素之一，浆液精制的好坏可使白度相差很大。精制就是要出去其中黄、黑杂质，除的越彻底，白度越高。 2.2 原材料因素 2.2.1 石灰石 PCC白度的决定性影响因素是原材料石灰石的质量，石灰石中杂质含量影响白度：铁、锰等元素都是有色的，如含量偏高会影响白度。石灰石的外观一般是青色或中度灰色，呈黄、粉红、棕色的石灰石一般铁、锰杂质含量较高。 2.2.2 煅烧用煤 煅烧用煤是直接和产品接触的，其硫含量、灰分、矸石含量都影响产品白度。 3 PCC增白 3.1 生产过程控制 煅烧： 入窑石灰石必须进行清洗，使表面洁净，不含杂质灰尘;合理控制石灰成熟度;采用合理的煅烧设备和工艺，烧制活性较高的轻烧石灰。 消化：必须权衡产能、成本、质量，选取合理设备，产量较低时，可采取消化槽进行消化，而产品较高时可采用桨叶消化机;高温消化，充分利用生产过程中的预热将消化用水加热，使消化水温度达到80℃以上。采用保温陈化，使陈化时间超过24小时。 精制：采用多级除杂装置，先用旋振筛出去粒径125μm以上杂质，再用三级旋液分离器除去75μm以上杂志，最后用直振筛除去粒径45μm以上杂志。 3.2 实验方法 本实验中，往浆液中添加试剂的方法均为先加入还原剂A，搅拌升温至75℃，再加入稳定剂B，搅拌10min。 实验一：本公司产品用白度仪测白度，结果为(1); 实验二：本公司石灰石用马弗炉煅烧，热水消化，实验室纯二氧化碳碳化，抽滤，干燥，结果为(2); 实验三：消化浆液直接抽滤干燥后测白度，结果为(3); 实验四：将实验三的消化浆液分别添加剂量为氢氧化钙Ca(OH)2质量,1‰、2‰、3‰、4‰、的还原剂A，均加入3‰的稳定剂B，抽滤，干燥后测白度的结果为(4)(5)(6)(7); 实验五：将实验三中的生浆、实验四中的添加3‰的还原剂A，均加入3‰的稳定剂B的生浆中，用立窑煅烧产生的二氧化碳的窑气碳化后抽滤，干燥后测白度，测的结果分别为(8)(9)。 3.2.1 结果与讨论 检测结果如下：讨论： 1)从结果1、2对比看出：工业生产中由于生产过程污染，产品白度降低2度。 2)从结果3-7对比来看，消化浆液添加氢氧化钙Ca(OH)2质量3‰的还原剂A， 3‰的稳定剂B时，白度达到最高值，比不添加时提高了近2度。 3)从结果8、9对比来看，由于碳化过程使还原剂失去了作用，白度提高不大。 3.2.2 注意事项 1)在增白实验中，一定要注意产品的价格与成本，不宜采用价格高昂的试剂，要根据市场情况选择合理的增白剂。 2)生产过程中注意矿石中铁元素含量的变化，当含量下降时，要适当降低添加比例; 3)合成试剂不宜存放太长时间，要随配随用。 4)过滤时要多用水洗，尽量出去溶解物质。 4 结论 PCC化学增白是一个系统工程，涉及到原材料质量、煅烧、消化、窑气净化、浆液精制、碳化、干燥等诸多工序，完好率及先进性、工艺条件控制及环境清洁程度、外界污染等，因此，工艺过程中每一步都要严格控制。 在生产过程中，特别容易被忽略的几个环节如矿石清洗、消化水质、生浆精制、生浆陈化、窑气洗涤、滤饼洗涤、斗式提升机的影响等都要引起重视，做好每一个细节。 PCC产品的白度直接影响价格高低，白度不高的产品市场竞争力明显较弱，因此，在生产中提高PCC产品白度是提高产品档次的重要措施。

紫铜带揉捏通度的确认&nbsp; &nbsp; &nbsp;铜及铜合金在揉捏温度下应其备低的变形坑力和杰出的塑 &nbsp;性。紫铜带合理的揉捏N度规模，应该依据金属与合金的塑性图、再结品 &nbsp;图、相图为依据，并考虑实践加工状况确认。&nbsp; &nbsp; &nbsp;(1)加热温度一般是合金熔点肯定m度的0.75-0.90倍，可以依据金属与合金的熔点和该成分合金在相图上固相点沮度，确认揉捏0度规模的上限一般揉捏沮度的上限比该合金的熔点低100℃以上。当加热温度挨近熔点时.金属锭坯简单呈现过热过烧.过热使金属的晶杖过火长大，构成揉捏后的制品晶拉粗大，金属强度偏低。过烧使金属晶校之间的低熔点物质开端熔化，晶较之间失去了联络。所以应该防止揉捏时的热脆性(过热、过烧现象》。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;紫铜带揉捏温度规模的下限，应该考虑离沮的杰出塑性，还应该使金属与合金的变形抗力不太高。一般揉捏沮度的下限要比金属的再结晶踢度高loot以上，使揉捏终了沮度在金属的再结晶温度以上。&nbsp; &nbsp;(2)金属与合金在高沮时存在相变的合金，最好挑选金属与合金在单相区进行热揉捏。揉捏时超出规则的沮度范圈，合金或许呈现新的安排.这种新安排或许具有热脆性.也或许粘性大，构成金属不均匀活动.给揉捏操作带来困难。&nbsp; &nbsp;&nbsp;(3)紫铜带揉捏金属应尽最考虑在高温塑性区范困内的温度条件下进行热揉捏，防止发生翻品的横向裂纹。但一起还应该考虑金属与合金在高温下的表面性质，防止锭坯表面过度权化或帖结。因而，考虑揉捏温度时.还需要考虑揉捏机才能。在选用较低的揉捏温度时，应该运用大吨位揉捏机。&nbsp; &nbsp;(4)考虑揉捏变形热效应。揉捏的一次变形最很大，变形速度快，别的揉捏时冲突发生的热盆等，可以引起揉捏过程中锭坯温度的升高.揉捏变形热效应很大.金属在塑性变形时90%一95%的变形能转化为热量。因而在拟定加热滋度时，尽最选用温度下限揉捏。&nbsp; &nbsp;(5)考虑金属与合金的技术功能和力学功能。在不同的很度下进行揉捏.可以获得不同揉捏制品的力学功能，在挑选揉捏温度时，应考虑揉捏制品的力学功能契合标准要求。某些金属与合金在高温下易氧化，某些合金对揉捏东西的枯性随温度的升高而增大。如紫铜、白铜、铝青铜等，应该考虑尽量选用较低的温度揉捏。某些合金在较高的温度下揉捏时绷尾太长.压余添加.如HPb59-1等。揉捏黄铜时沮度太低，制品尾端简单构成条状安排。&nbsp; &nbsp;在确认揉捏沮度时.除考虑上述要素外，还应该考虑揉捏制品的形状、变形程度、紫铜带揉捏东西温度、光滑条件等，对揉捏温度都有必定的影响。&nbsp; &nbsp;&nbsp;为把握金属与合金的高温塑性.已经过试验侧出了各种金属与合金在不同温度下的变形杭力与塑性之间的联系，并制作成了塑性曲线。揉捏沮度就挑选在翔性好、变形扰力适中的规模内。铜及铜合金高温时的塑性图。&nbsp; &nbsp;为紫铜带高温塑性图为相一起间内加热温度对紫铜带氧化的影响。&nbsp; &nbsp;揉捏温度规模考虑到合金的塑性图、再结晶图、相图，还要依据实践加工中的设备才能、揉捏简直径巨细(体系》、揉捏制品的规格规模等，来挑选合理的揉捏沮度。锭坯的加热时刻可以依据金属的性质、金属的导热性和锭坯尺度的巨细来考虑。一般紫铜的导热性好，可以选用快速加热削减权化程度。招青铜的导热功能差，加热时刻可以恰当长一些。硅铜 &nbsp;(QSi1-3)锭坯常常发生铸造应力，可以选用缓慢加热防止加热中发生裂纹。锡青铜锭坯简单发生偏析.可以选用保温时刻长些，到达均匀化的意图。紫铜带大尺度的锭坯加热时刻比尺度小的锭坯加热时刻长，锭坯的加热时刻长短应该可以确保整个锭坯温度的均匀性。&nbsp;

通过查阅相关书籍，咨询铝加工行业的相关技术专家，对影响平面度问题的因素进行归纳总结，并以此为依据，制定了针对平面度问题的解决方案。　　1、利用有效修模来改善制品的平面度　　修模是国内外对于挤压材平面度不良最常用的解决方法，通过这种方法的优点是适用范围广，基本所有的挤压材都可以采用这种处理方法，其缺点是需要终止生产，模具处理好以后再次上机试模，费时、费力，同时也不利于节能降耗。该板材的平面间隙不良，主要是和模具的流速不均有关，通过改变导流坑的大小或角度，再或是改变工作带的长短来有效的调整金属流速，以便流速均匀，消除平面间隙不良的缺陷。该类板材在生产初期一般采用这种方法，有的模具修模一次就可以解决平面度问题，有的模具需要三次甚至更多次才能彻底解决平面度问题，这不仅和模具本身有关，同时和修模工人的技术水平也有较大关系。　　2、利用离线精整来修正制品平面度　　首先根据该板材具体平面度超差的特征，合理配置离线精整机的辊片，然后采用一只平面度超差的制品进行定辊，通过不断调整辊片的高度和位置，待该只制品的平面度合格后，固定辊片的高度和位置，然后对该批次的制品进行离线精整。离线精整一般比较费时费力，同时也容易给制品的外观带来一定的影响。图3为该板材离线精整的实例图。该板材的平面度情况是上凸下凹，且平面度超差，采用如图所示的配辊，制品在通过辊片的过程中，制品的中部和边部会受到辊片一定的压力，从而对该制品起到矫正平面间隙的作用。　　3、采用在线精整来修正制品平面度　　考虑到该订单数量比较大，如果采用离线精整，会极大的降低生产效率和浪费不少的人力，通过一定时间的讨论摸索并结合离线精整的原理，提出了在线精整的理念，并决定制作一个在线精整的小设备，如果成功，既不影响生产效率也会节省不少人力。图4是针对该板材设计的在线精整设备简图，它是根据离线精整的原理，在原挤压机出口导正装置的基础上加装轴承座及辊片，通过调节辊片的高度和位置来改变对制品压力的大小使制品发生一定量的变形，让制品的平面度控制在合理的范围内，从而达到在线精整的目的。