铅精矿价格是很多铅精矿企业关注的重点。    2010年7月12日讯，现货铅精矿价格今报14700-14900元/吨，上涨50元/吨。美股与欧元的反弹给伦敦金属市场带来不少乐观情绪，伦铅连续7日持稳，涨势虽微，但昨日已收高至1800美元以上。国内现货市场买气回温，部分贸易商报价持平，另一些贸易商则适当调高50元/吨左右出货。伦铅小幅攀升，但国内铅精矿价格上行压力较大，下游主动接货意愿依然较低，云南铅寡淡交投于14700-14750；品牌铅在14800。隔夜伦铅以1755开盘，最高1805美元/吨，最低1754，截至收盘报1775美元/吨，涨1%。LME总持仓96551手，增加290手。LME库存减少275吨，昨日报18.93万吨。    现货市场某铅贸易商说：“因为最近希望能多出点货，我们铅精矿价格还是持平在14700元/吨，和昨天一样。最近云南铅、金沙铅都有在出，每逢周末，成交量基本都会多少增加一些，今天出了170吨左右，还算不错。”但也有贸易商告诉我们：“前一阵我们这里的成交情况很好，很多老客户都选择了那时来采购。也许正因如此，这几天的成交量就减少了不少。今天云南铅铅精矿价格14750元/吨，也有一些厂家认为价格高了点，选择持币观望。”     宏观面：美国供应管理协会(ISM)周二公布,6月非制造业指数为53.8,预估为55.0,5月为55.4，数据令人失望，尽管读数在50以上。美国近日公布的经济数据表现疲弱明显拖累美元走势，昨日美元兑欧元下跌   至 6 周低点，美元兑日元也下跌至 7 个月以来的低点。美元走弱支持基本金属大幅反弹，但毕竟投资人担心全球经济增长前景，在需求没有好转，精铅仍供应过剩的背景下，伦铅最终冲高回落。      中国目前是全球第一大铅生产国，国内2009年达到273.5万吨，占全球产量约34%；此外，中国也是出口大国，2009年精炼铅出口量高达537092吨，同比增长18%。分析师则认为，国内铅精矿短缺量并不大，只是冶炼/精炼阶段存在盈利性瓶颈；减产只能在近期内使市场短缺。目前国内铅精矿供应明显增长。根据国家统计局提供的数据，国内前5个月精炼铅产量为109.27万吨，同比增长6.7%，5月份产量同比增长14.6%，铅精矿产量为28.45万吨，同比增长10.1%，5月份同比增长22.2%。    更多关于铅精矿价格的资讯，请登录上海有色网查询。

由于目前铅精矿被广泛地运用在各行各业，所以铅精矿价格也备受业内人士的关注。我们上海有色网是一家关于有色金属方面资讯的网站，我们希望您在关注铅精矿价格的同时也能多去我们的网站了解相关铅精矿价格的信息。铅是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。它是最软的重金属，也是比重大的金属之一，具蓝灰色，硬度1.5，比重11.34，熔点327.4℃，沸点1750℃，展性良好，易与其他金属(如锌、锡、锑、砷等)制成合金。锌从铅锌矿石中提炼出来的金属较晚，是古代7种有色金属(铜、锡、铅、金、银、汞、锌)中最后的一种。锌金属具蓝白色，硬度2.0，熔点419.5℃，沸点911℃，加热至100～150℃时，具有良好压性，压延后比重7.19。锌能与多种有色金属制成合金或含锌合金，其中最主要的是锌与铜、锡、铅等组成的黄铜等，还可与铝、镁、铜等组成压铸合金。  铅精矿用途广泛，用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。此外，铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。以上是我们网站为各位用户简单地介绍有关铅精矿价格以及基本信息，希望您还能多多关注我们上海有色网的其他金属，我们能够为您提供最新的实时金属价格。

1970-2009年，世界铅精矿长期增长率为0.3%，2000-2009年年均递增2.2%，2009年为385.1万吨。西方国家铅精矿产量长期处于下降趋势，中国是世界铅精矿增长的主要力量。　　世界铅精矿的主要生产国有中国、澳大利亚、美国、秘鲁和墨西哥，2009年上述国家铅精矿产量在世界总产量中占到77%。 　　世界主要铅精矿生产企业有道朗公司（Doe Run）、必和必拓（BHP Billiton）、超达（Xstrata）、泰克资源公司（Teck Resources）等。2009年，世界前10家生产企业铅精矿产量在世界总产量中占到33.6%。世界主要铅矿山有美国的韦伯纳姆矿（Viburnum）铅锌矿、澳大利亚的坎宁顿（Cannington） 银铅锌矿和伊萨山（MountIsa） 铅锌矿、加拿大的红狗铅锌矿（Red Dog）等。2009年，世界前10大矿山的铅精矿产量在世界总产量中占到26.9%。 　　世界精铅的生产 　　世界精铅生产主要集中在亚洲、欧洲和美洲三大地区，2009年，这三大地区的精铅产量达到847.8万吨，占全球总产量的96.1%；其中亚洲占比达到55.5%。 　　二十世纪八十年代以前，世界精铅产量在西方产量的增长推动下上扬。1960-1980年间，世界精铅产量的年度增幅为2.7%，其中西方国家精铅产量增幅达到2.6%。九十年代以后，中国铅冶炼产能的迅速扩张，引导中国精铅产量迅猛增长，成为世界精铅产量增长的主力军； 同期，西方国家精铅产量维持在500万吨下方。1990-2009年间，世界精铅产量年度增幅为2.5%，其中西方国家的产量增幅仅为0.2%，而中国达到了13.5%。 　　亚洲在精铅生产方面与美洲、欧洲明显不同，前者以原生铅为主，而后两者以再生铅为主。2009年，亚洲再生铅产量占其总产量的比例为41.2%，低于世界平均水平的56.4%，欧洲、美洲再生铅产量在总产量中所占比重分别高达76.4%和81.2%。 　　分国别来看，精铅生产主要集中在中国和美国，2009年上述两国精铅产量为494.5万吨，占全球总量的56.1%。但两国的生产方式截然不同，中国以原生铅为主，美国以再生铅为主。2009年中国精铅产量为370.8万吨，其中再生铅为123.3万吨，所占比重为33.2%。美国2009年精铅产量为123.7万吨，其中再生铅所占比重高达91.4%。  (miki)

铅物理特点铅是蓝灰色的金属，新的断口具有绚烂的金属光泽。固态密度为11.35克/厘米3，熔点为327.4℃，沸点为1525℃，纯铅在金属中是最柔软的，莫氏硬度为1.5。铅具有很好的展性，但其延性甚小，不耐拉力。铅的导热度很低，相当于银的7.5%，导电度也很差，仅及银的7.77%。铅具有高度的化学稳定性，常温时在枯燥空气中不起化学变化。铅易溶于稀硝酸，室温下铅不溶于硫酸和。常温时和硫酸的效果仅及铅的表面，因为生成的PbCl2及PbS04几乎是不溶解的，附着在铅的表面上，使内部的金属不受腐蚀。铅与含碱、、氯的溶液和有机酸、酯均不起反响。铅的使用因为铅具有抗酸、碱腐蚀的性质，因而用处较广，如能够使用他来制作化工设备的各种构件，冶金工厂的电解槽，通讯电缆铠装材料，以及做蓄电池等;还可做成巴比特合金一铅基合金轴承I因为铅能吸收放射性射线，故用于X一光工业及原子能工业，铅的化合物用在颜料、陶瓷、玻璃、橡胶、粹等工业部门还可用于焊料、印刷合金等。铅矿首要散布状况有产地700多处，首要为：黑龙江省的西林;辽宁省的红透山、青城子;河北省的蔡家营子;内蒙古自治区的白音诺、东升庙、甲生盘、炭窑口;甘肃省的西成(厂坝);陕西省铅硐山;青海省的锡铁山;湖南省的水口山、黄沙坪;广东省的凡口;浙江省的五部;江西省的冷水坑;江苏省的栖霞山;广西壮族自治区的大厂;云南省的兰坪、会泽、都龙;四川省的大梁子、呷村等铅锌矿。矿产工业目标一般要求我国已发现的铅矿藏和含铅矿藏有42种，具有工业含义的有11种，常见的有方铅矿、车轮矿、白铅矿、铅矿，钼铅矿、砷铅矿、磷氯铅矿。一般工业要求列于表2.4.17。在铅锌矿床中常伴生铜、钨、锡、钼、铋、砷、、钴、镍、金、银、铂族、稀有、稀散、铀及硫铁矿、萤石、天青石、重晶石等应留意收回。美国有含铅锌的油田水

铅精矿质量标准品级Pb质量分子数不小于 %杂质质量分子数不大于 %CuZnAsMgOAl2O3一级品701.240.21.02.0二级品651.550.31.52.5三级品552.060.41.53.0四级品452.570.62.04.0注：铅精矿中金、银为有价元素，应报分析数据；其他类型铅精矿的杂质要求由供需双方商定

传统烧结－鼓风炉熔炼工艺中，按硫化铅精矿中硫的质量分数为12％～24％计算，每冶炼1t粗铅有0.6～1.1t的SO2排空。     新的炼铅技术的共同特点是将焙烧与熔炼结合为一个过程，实现铅精矿直接处理，充分利用硫化铅氧化放出的大量热将炉料迅速熔化，产出液态铅和熔渣。直接炼铅仍需要将冶金过程分为氧化和还原两个阶段，在氧化段充分氧化获得低硫铅，在还原段充分还原产出低铅炉渣。本实验探讨熔池熔炼还原段，利用铅精矿和富铅渣之间的交互反应，考察还原段的终渣含铅量、铅回收率（按渣计）、烟气烟尘率、粗铅产率等各工艺指标的影响因素及条件。对其反应机理进行了初步的探讨。     一、试验理论基础     铅精矿和富铅渣之间的主要交互反应如下： PbS＋2PbO→3Pb＋SO2（1） PbS＋PbSO4→2Pb＋2SO2 （2）     这两个反应在一般高温1000℃时，△G已经很负了。随着温度的升高，△G越来越负，说明从热力学角度来说，交互反应很容易发生。渣中铅化合物的溶化温度低，其熔体的流动牲好，而且与SiO2结合的Pb0挥发性要比纯Pb0小。PbS溶化后流动性大；PbSO4在800℃便开始分解，至950℃以上分解进行的很快。反应式(1)在860℃时的平衡压力达101325Pa；反应式(2)在723℃时的平衡分压为98000Pa。即在较低温度下，两个反应可以剧烈的向右进行。从动力学角度看，熔渣的熔点一般为1200℃左右，试验温度只要能高于渣熔点，则在渣熔融状态下，各种化合物之间接触良好，反应能很好的进行。     二、试验原料及方法     （一）试验原料     本试验所用原料为某厂艾萨炉出来的富铅渣和铅精矿。铅精矿为黑色粉末，粒度小于1mm。化学成分（％）：Pb 45.44、Zn 6.46、Fe 8.82、SiO25.34、CaO 1.57、MgO 0.48、Al2O3 1.00、S 17.86、Cu 2.43、Ag 0.266。定性物相分析结果表明：铅精矿主要含PbS、ZnS、FeS、SiO2、FeS2、PbSO4。     富铅渣为浅粉色块状，化学成分（％）：Pb53.97、Zn 6.46、Fe 8.64、SiO2 8.31、CaO 3.07、MgO 0.75、Al203 1.78、S 0.17、Cu 0.73、Ag0.0197，堆密度3.05 g/cm3。XRD分析表明：铅物相以PbZnSiO4、PbO、Pb存在。其中PbZnSi04在高温下发生如下反应分解成PbO： PbZnSiO4→PbO＋ZnO＋SiO2     故本试验可将富铅渣中的Pb看做以Pb0形式存在，并以此进行配料计算，确定各种料的加入量。     试验所用熔剂为：石灰石(CaO 51.2％，MgO3.17％）；石英砂（SiO2 93.83％）。     （二）试验方法     根据可能发生的交互反应方程式，先计算出富铅渣和铅精矿所需的理论量，再以富铅渣与铅精矿中FeO成分含量的总和为渣型选择的计算基础，然后根据选定的渣型计算所需各溶剂的质量。将富铅渣、铅精矿、石灰石、石英砂分别先经破碎，磨细后，再充分混合均匀，加水湿润后制团，最后烘干12h以上。每次称2kg左右的混合料加人高15cm，内径14 cm的碳化硅坩埚中，从电炉底部进料。用一个Pt/Pt－13%Rh型热电偶检测炉内试验样料的温度，通人高纯氩气排除炉内空气并起轻微的搅拌作用；通过调节电炉的程序参数，设定好每次试验反应温度和时间；反应结束后，观察形成的铅渣表面现象，判断是否产生了泡沫渣，再称量铅渣和粗铅，并分析各主要成分含量。由于试验条件有限，未能检测SO2浓度和烟尘率，本试验将烟气烟尘率看做一个技术指标，计算式为：     烟气烟尘率＝（加入坩埚的炉料总量－反应后粗铅和铅渣的量）÷加入坩埚的炉料总量     三、试验结果及讨论     （一）渣型对终渣含铅量和烟尘率的影响     炼铅炉渣是个非常复杂的高温熔体体系，它由SiO2、FeO、CaO、MgO、Al2O3、ZnO等多种氧化物组成，并且它们之间可相互结合形成化合物、固熔体、共晶混合物。为了讨论渣型与结晶相的关系，将多元系简化为三元系：FeO－CaO－SiO2。将渣中该三相的成分换算为100％，再查看FeO－CaO－SiO2三元系相图，根据图中渣温度1 100～1 300℃区域，选择试验3个成分含量。A Perillo提供了维斯麦港基夫赛特法炼铅厂的投产与生产指标，炉渣的化学成分：FeO39％，SiO2 38％，CaO 23％。     试验条件：固定温度1250℃，时间5h，配料比1.0。试验编号分别为（1）－FeO 40％，SiO2 35％，CaO 25％；（2）－FeO 37.5％，SiO2 37.5％，CaO25％；（3）－FeO 35％，SiO2 40％，CaO 25％；（4）－FeO 35%，SiO2 37.5％，CaO 27.5％；（5）－FeO35％，SiO2 35％，CaO 30％。     试验结果表明CaO含量保持为25％，相应的SiO2含量减小时，试验（1），(2），(3)的渣含铅分别为3.48％，4.76％，5.87％；烟气烟尘率分别为36.9％，32.6％，28.1％。FeO含量固定为35％时，相应的SiO2含量减小时，试验(3)，(4)，(5)的渣含铅分别为5.87％，1.41％，3. 86％；烟气烟尘率分别为28.1％，42.25％，35.6％。     根据熔渣结构的离子理论，适当增加碱性氧化物有利降低炉渣黏度。但碱性氧化物过高时可能生成各种高熔点化合物，使炉渣难熔，渣黏度升高。对于FeO－CaO－SiO2三元系炉渣，但CaO含量超过30％时，黏度将随CaO含量的增加而迅速加大。SiO2/Fe过大，黏度高，排放困难，提高Ca0/SiO2，可降低渣的黏度。从试验结果数据可看出：当炉渣组成为FeO 35％、SiO2 37. 5％、CaO 27. 5％时，烟气烟尘率为42.25％，渣含铅1.41％为最低。     （二）配料比对终渣含铅量和烟尘率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，保温时间定为3h,温度为1250℃的条件下。以100 g富铅渣为计算基础，理论需要消耗铅精矿71.297g，试验中铅精矿用量分别为理论量的0.9、0.95、1.0、1.05、1.1、1.15和1.2倍。     从图1可看出，在其他条件不变的情况下，随配料比增加，渣含铅呈先减小后增大的趋势，在配料比为1.0有最小值；烟气烟尘率呈先增大后减小的趋势，与渣含铅趋势相反，即渣含铅低时则烟气烟尘率高。鉴于两者的矛盾关系，折中取定试验条件，故此后试验定配料比为 1.1，此条件下渣含铅2.61％，烟气烟尘率33.63％，能基本满足工业上对工艺指标的要求。图1  配料比对终渣含铅和烟尘率的影响     （三）反应温度对终渣含铅和烟尘率的影响     为减少烟尘量，必须严格控制炉内温度。如果能抑制铅及化合物的挥发，烟尘中氧化锌含量就会提高，就可以进入氧化锌系统进行处理。从沸点和平衡蒸气压分析，锌的挥发要比铅容易得多。如果试验中还原温度真正控制在1150～1200℃，Pb和PbO的蒸气压都只有1.3～6.7kPa，铅的挥发率不会如此高。     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，保温时间5h，配料比1.1。试验结果见图2。图2  反应温度对降低终渣含铅量，烟气烟尘率的影响     从图2可看出，其它试验条件不变时，渣含铅随温度的升高而降低，在1250℃有最小值，1300℃时反而渣含铅比其高。观察1300℃的试验现象，渣孔（从粗铅到渣表面）多，推测温度较高于渣熔点时，渣熔体流动性大，反应产生的气体更容易从渣孔隙跑出液面，同时使得渣中的铅及其化合物未能很好的沉降分离，所以渣含铅偏高；烟气烟尘率随温度升高而逐渐增大，1300℃时，烟气烟尘率高达48.82％。烟气烟尘率太高，对后续的收尘系统是个负担，会导致生产成本增加，严重时，会造成烟尘积压。综合考虑后选定温度为1250℃。     （四）反应时间对终渣含铅量和烟尘率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，配料比1.1。试验结果见图3。图3  反应时间对终渣含铅量和烟尘率的影响     从图3可以看出，随着反应时间的延长，交互反应进行得越彻底，渣、铅分离沉降时间长，分离效果更好，则渣含铅逐渐减少；而烟气烟尘率逐渐增加。反应时间短，能缩短排渣周期时间，能提高床能率。试验时间为3h条件下，渣含铅2.61％，烟气烟尘率33.63％。     （五）反应温度对粗铅产率和渣产率的影响     渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，时间3h，配料比1.1。试验结果见图4。图4  反应温度对粗铅产率和渣产率的影响     从图4可看出，随反应温度的升高，各种化合物和金属的挥发量增多，粗铅产率从27.23％降至14.62％，产渣率也逐渐减小。故反应温度不易过高，折中选择1250℃为较好，此条件下，粗铅产率22.76％，产渣率43.61％。     （六）反应时间对粗铅产率和渣产率的影响     固定渣型FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，配料比1.1。反应时间对粗铅产率（占点炉料）和渣产率的影响结果见图5。图5  反应时间对粗铅产率和渣产率的影响     从图5可以看出：(1)随着反应时间的增加，粗铅产率从19.23％升至25.83%。时间长有利于渣铅沉降分离，同时能让其它各种金属化合物有足够时间发生还原反应，再以金属状态进入粗铅；(2)渣产率逐渐减少。时间长，渣中易挥发的化合物及被产出的气体气泡带走的物质则更多的进入烟气烟尘中，增加了收尘负荷。时间为3h时，粗铅产率22.76％，渣产率43.61％。     （七）其它反应效果的比较及分析     不同试验条件下，反应后，其它各成分含量变化不大。粗铅中的铅含量95.01％～96.12％；Ag含量0.28%～0.36％；S含量0.11％～0.19％；铜含量0.31％～0.56％。铅渣其它成分含量：S含量1.89％～2.37％；Zn含量2.47％～6.33％。且呈现渣含铅低，则含Zn亦低的试验现象。推测在相同工艺条件下，原料中铅化合物和锌化合物与其它物质之间发生的反应机理相似，故两者在铅渣和烟尘中呈正比例含量关系。随着反应时间的延长和反应温度的提高，各种化合物逐渐分解，易挥发物更多的进人烟尘，渣中较难挥发物SiO2、FeO、CaO的含量都有稍微增加的趋势。在渣含铅     四、结论     在熔池熔炼还原段采用铅精矿和富铅渣的交互反应可满足工业实践的各项经济技术指标。最优工艺条件：渣型三主要组成含量折算为FeO 35％，SiO2 37.5％，CaO 27.5％，温度1250℃，时间3h，配料比1.1。在此条件下可得到渣含铅2.61％，铅的回收率（以渣计98.21％，脱硫率91.5％，烟气烟尘率33.63％，粗铅产率22.76％，渣产率43.61％。

铅精矿是由主金属铅(Pb)、硫(S)和伴生元素Zn、Cu、Fe、As、Sb、Bi、Sn、Au、Ag以及脉石氧化物SiO2、CaO、MgO、A12O3等组成。为了保证冶金产品质量和获得较高的生产效率，避免有害杂质的影响，使生产能够顺利进行。

1、主金属含量不宜过低，通常要求大于40％。含量过低，对整个铅冶炼工艺来讲，单位物料产出的金属铅量减少，从而降低了生产效率。2、杂质铜含量不宜过高，通常要求小于1.5％。铜过高，烧结块中铜含量会相应升高，在鼓风炉还原熔炼过程中，所产生的锍量增加：一则使溶于锍中的主金属铅损失增加，二则易洗刷鼓风炉水套，缩短了水套使用寿命，并易造成冲炮等安全事故。另外，含铜太高，也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。3、锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点，特别是硫化锌。如含锌过高，则在熔炼时，这些锌的化合物进入熔渣和铅锍，会使它们熔点升高，粘度增大，密度差变小，分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜，严重影响鼓风炉炉况，妨碍熔体分离，故锌含量不宜过高，一般要小于5％。4、砷、锑等杂质含量也有严格的要求，通常要求As+Sb小于1.2％，如过高，则经配料烧结后，在鼓风炉中形成黄渣的量会增加，而且金属铅的流失量会相应增大，更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高；此外在电解精炼过程中，使铅溶解速度变慢，并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率，又影响生产效率。 另外，MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型，故一般要求MgO<2％，Al2O3<4％。

1)主金属含量不宜过低，通常要求大于40％。含量过低，对整个铅冶炼工艺来讲，单位物料产出的金属铅量减少，从而降低了生产效率。  (2)杂质铜含量不宜过高，通常要求小于1.5％。铜过高，烧结块中铜含量会相应升高，在鼓风炉还原熔炼过程中，所产生的锍量增加：一则使溶于锍中的主金属铅损失增加，二则易洗刷鼓风炉水套，缩短了水套使用寿命，并易造成冲炮等安全事故。另外，含铜太高，也易造成粗铅和电铅中铜含量超标。  (3)锌的硫化物和氧化物均有熔点高、粘度大的特点，特别是硫化锌。如含锌过高，则在熔炼时，这些锌的化合物进入熔渣和铅锍，会使它们熔点升高，粘度增大，密度差变小，分离困难。甚至因饱和在铅锍和熔渣之间析出形成横隔膜，严重影响鼓风炉炉况，妨碍熔体分离，故锌含量不宜过高，一般要小于5％。  (4)砷、锑等杂质含量也有严格的要求，通常要求As+Sb小于1.2％，如过高，则经配料烧结后，在鼓风炉中形成黄渣的量会增加，而且金属铅的流失量会相应增大，更严重的是会造成粗铅、阳极铅含砷、锑过高；此外在电解精炼过程中，使铅溶解速度变慢，并且阳极泥难以洗刷干净。这样既影响电流效率，又影响生产效率。  另外，MgO、Al2O3等杂质会影响鼓风炉渣型，故一般要求MgO<2％，Al2O3<4％。

据20世纪70年代的研讨以为，其效果机理大致有两种：一种是黄药的氧化产品一双黄药起首要效果；另一种是矿藏表面的金属起首要效果。前者经过很多电化学实验测定，后者首要经过红外线光谱查验。还有非必须的观点，例如，有人以为或许是表面的元素硫起效果。    1973年曾经，黄药与方铅矿表面反响产品的判定是先萃取然后作光谱判定的。1973年发布了直接用红外线光谱判定的成果证明，方铅矿表面只要金属构成，而没有双黄药。     1974年宣布的动电位测定成果标明，构成黄原酸铅时，铅过量或黄原酸过量，测得的动电位不同，前者为-20 mV，后者为-50 mV，而双黄药的电位与pH值有关，pH=7时，动电位为-70 mV，pH＝11时，动电位为-140 mV。黄药处理过的方铅矿表面，其动电位挨近黄原酸铅，而与双黄药相差颇远。实测时，黄药浓度比正常浮选的浓度高，因此，以为在正常浮选条件下，方铅矿表面不会构成双黄药。    很多电化学的测定标明，当方铅矿的表面电位为-0.2V和2.0 V时，发作化学吸附，当表面电位持续增加到2.0 V以上，逐步构成双黄药。又由实验得知，氮气泡不向小于2.0 V的方铅矿电极粘附，当表面电位大于2.0 V时氮气泡就粘附，则证明双黄药存在有利于矿粒向气泡附着。电化学测定成果提出的化学吸附反响式为： PbS  +  2X-  → PbX2+S+2e方铅矿     黄药离子 黄原酸铅     用方铅矿作电极对黄药溶液进行长时间的电解，发现一起构成黄原酸铅和双黄药，两者之比介于3~0.5，随不同的方铅矿电极而不同。晶格中的硫离子在电解条件下，不是构成元素硫，而是氧化成硫代硫酸盐。发作的反响是先构成一层化学吸附的黄药，然后堆积几层双黄药，最终一起构成黄原酸铅及双黄药。    20世纪30年代曾有人试过直接用双黄药作为捕收剂，成果证明双黄药对方铅矿有捕收效果。可是，在方铅矿表面，是双黄药直接物理吸附，抑或是双黄药向方铅矿表面化学吸附，乃至发作化学反响构成黄原酸铅，好久未有结论。1975年宣布用放射性同位素示踪原子的黄药及双黄药对方铅矿表面的效果研讨标明，化学吸附的是黄原酸铅，而双黄药仅仅物理吸附。而且，物理吸附首要发作在方铅矿表面的“阳极区”。这种物理吸附的双黄药或许分散到“阴极区”。而在阴极区，双黄药被复原而构成，或许的表面反响是：  PbS      +     X2   ——   PbX2  + S方铅矿表面      双黄药           黄原酸铅     此式如果是体相反响，在25℃时的反响自由能是-13.86 kj/mol，假定表面反响与体相反响能量类似，则能够为上式是能够自发进行的。因此现在以为，双黄药的物理吸附进一步与方铅矿表面的阴极区效果，会构成黄原酸铅。

铅矿价格是很多铅矿投资人士很多铅矿企业关注的焦点，及时掌握铅矿的价格信息、交易状况、市场供求关系、行情走势等，是在铅矿投资交易中获得成功的关键。全国各地最新铅矿价格：品种名称&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 价格&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 单位&nbsp;&nbsp; 平均价 涨跌幅&nbsp; 发布时间广西铅精矿60% 14100.00-14300.00 元/吨 14200.00 150.00 2010-08-18河南铅精矿60% 14200.00-14400.00 元/吨 14300.00 50.00&nbsp; 2010-08-18湖南铅精矿60% 14200.00-14400.00 元/吨 14300.00 50.00&nbsp; 2010-08-18内蒙铅精矿60% 14100.00-14200.00 元/吨 14150.00 100.00 2010-08-18云南铅精矿60% 14100.00-14300.00 元/吨 14200.00 75.00&nbsp; 2010-08-18&nbsp;&nbsp;&nbsp; SMM8月18日讯：周二美国房屋开工率上涨，且工业生产数据反弹超预期，各方利好数据为金属市场提供支撑。伦铅冲高最高上触2160美元，尾盘调整略收涨幅至2145美元，现已突破十日均线。料国内现货交投于16100-16300元/吨。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 今年以来，随着铅矿价格的飙涨70％，铅矿企业赚得盆满钵满的时候，以铅作为原材料的国内铅冶炼企业却是大面积亏损。炼一吨亏一吨，这就是铅冶炼企业的现状。在有色金属价格普遍走低的情况下，铅矿价格逆市上扬，各铅业分析师也是前所未有的一致：预计三季度铅矿价格将继续上涨，冲破3000美元大关指日可待。 如果用进口铅矿生产，在国内销售每吨要亏损120元，如果出口的话，则要亏损1800-2000元。而用国内的矿产资源生产仅仅是持平而已。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 现货市场某铅贸易商说：&ldquo;由于昨日外盘得再次走高，今日各大贸易商现货报价又普遍上调50元/吨左右。我们今天报云南一带产的铅16150元/吨左右、金沙铅16350元/吨左右。上午市场成交还不错，一共&nbsp;&nbsp; 出了140多吨货。&rdquo;另一铅贸易商则说：&ldquo;近期我们这里的成交情况一直还不错，虽然铅矿价格现在又上涨了些，不过下游方面似乎无意观望，我们上午就成交了160吨不到点。今天云南铅我们铅矿价格报价16200元/吨&nbsp;&nbsp;，不过我打听到上游厂家铅矿价格报价还有更高的。&rdquo;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 更多关于铅矿价格的资讯，请登录上海有色网查询。&nbsp;&nbsp;&nbsp;

PbS 【化学组成】成分中常含Ag、Cu、Zn、Tl、As、Bi、Sb、Se等，其中以Ag最为重要;Se以类质同像置换S;存在着PbS-PbSe完全类质同像系列。 【晶体结构】等轴晶系; -Fm3m;a0=0.593nm;Z=4。晶体结构为NaCl型：立方面心格子(图L-1)，S2-立方最紧密堆积,而Pb2+充填于所有八面体空隙中,阴阳离子的配位数均为6。化学键为离子键金属键过渡型。图L-1方铅矿的晶体结构 【形态】最常呈立方体{100},还可出现八面体{111}、菱形十二面体{110}，并有时以八面体与立方体聚形出现。也常见成粒状、致密块状集合体。图L-2方铅矿晶体呈八面体{111｝与立方体{100｝之聚形 【物理性质】铅灰色;条痕灰黑色;金属光泽。解理平行{100}完全;含Bi的亚种，则见有平行{111}裂开。硬度2～3。相对密度74～76。具弱导电性，晶体具有良好的检波性。 【成因及产状】主要形成于中温热液矿床中，常与闪锌矿一起形成铅锌硫化物矿床。方铅矿也可形成于接触交代矿床中。 方铅矿在氧化带中不稳定，易转变为铅钒、白铅矿等一系列次生矿物。 【鉴定特征】铅灰色，强金属光泽，立方体完全解理，相对密度大，硬度小。 【主要用途】为铅的主要矿石矿物;而含Ag的方铅矿又是提炼银的重要矿物原料。晶体还可用作检波器。

铅矿选矿设备所追求的铅是一种 金属 元素，可用作耐硫酸腐蚀、防丙种射线、蓄电池等的材料。其合金可作铅字、轴承、电缆包皮等之用，还可做体育运动器材铅球。 铅也可指用石墨等制成的书写工具：铅笔。铅椠（铅粉笔和木板，古人用以书写的工具，借指著作校勘）。铅矿选矿设备的第一电离能7.416电子伏特。第二电离能15.874电子伏特。熔点327.5℃，沸点1740℃。密度1３.34克/厘米3。蓝白色重 金属 ，质柔软，延性弱，展性强。空气中表面易氧化而失去光泽，变灰暗。溶于硝酸，热硫酸、有机酸和碱液。不溶于稀酸和硫酸。具有两性：既能形成高铅酸的 金属 盐，又能形成酸的铅盐。 元素来源　主要存在于方铅矿（PbS）及白铅矿（PbCO3）中，经煅烧得硫酸铅及氧化铅，再还原即得 金属 铅。铅矿选矿设备主要用作电缆、蓄电池、铸字合金、巴氏合金、防X射线等的材料。铅是一种化学元素，其化学符号源于拉丁文，化学符号是Pb（拉丁语Plumbum），原子量207.2，原子序数为82。铅是所有稳定的化学元素中原子序数最高的。铅为带蓝色的银白色重 金属 ，它有毒性，是一种有延伸性的主族 金属 。中外古炼金家和炼丹家们对铅和铅的一些化合物进行了实验，例如在魏伯阳所著的《周易参同契》中说：&ldquo;胡粉投火中，色坏还为铅。&rdquo;用今天的化学方程式表示就是：Pb3O4 + 2C &mdash;&mdash;&rarr; 3Pb + 2CO2&uarr;还原法制Pb 反应为：PbO+C == Pb+CO&uarr; PbO+CO == Pb+CO2 　　实验现象：生成气体能使澄清石灰水变浑浊，黄色粉末变成银白色固体。 　　直到16世纪以前，在用石墨制造铅笔以前，在欧洲，从希腊，罗马时代起，人们就是手握夹在木棍里的铅条在纸上写字，这正是今天&ldquo;铅笔&rdquo;这一名称的来源。到中世纪，在富产铅的美国，一些房屋，特别是教堂，屋顶是用铅版建造，因为铅具有化学惰性，耐腐蚀。最初制造硫酸使用的铅室法也是利用铅的这一特性。铅的元素符号Pb是来自拉丁名称plumbum 。铅矿选矿设备选出的铅主要用于制造铅蓄电池；铅合金可用于铸铅字，做焊锡；铅还用来制造放射性辐射、X射线的防护设备；铅及其化合物对人体有较大毒性，并可在人体内积累。铅被用作建筑材料，用在乙酸铅电池中，用作枪弹和炮弹，焊锡、奖杯和一些合金中也含铅。铅还可以做成开花弹(又名达姆弹)。 　　铅在地壳中含量不大，自然界中存在很少量的天然铅。但由于含铅矿物聚集，熔点又很低（328℃），使铅在远古时代就被人们所利用了。方铅矿（PbS）直到今天都是人们提取铅的主要来源。远古时代人们偶然把方铅矿投进篝火中，它首先被烧成氧化物，然后受到碳的还原，形成了 金属 铅。铅表面在空气中能生成碱式碳酸铅薄膜，防止内部再被氧化。制造铅砖或铅衣以防护X-射线及其他放射线。用于制造合金。等量之铅与锡组成的焊条可用于焊接 金属 。制活字金。铅与锑的合金熔点底，用于制造保险丝。可用于制造铅弹。铅矿选矿设备在古书上就有记录认为用铅管输送饮用水有危险性。公众接触铅有许多途径。近年来公众主要关心石油产品中含铅问题。颜料含铅，特别是一些老牌号的颜料含铅较高，已经造成许多死亡事件，因此有的国家特别制定了环境标准规定颜料中铅的含量应控制在600PPM之内。有的国家还没有制定出标准，但是 市场 出售高铅含量颜料时贴出标签警示用户。食品中也发现铅的残留，或是空气中的铅降下污染食物，或是罐头皮的铅污染罐头食品。铅的另外一个重要来源是铅管。铅矿选矿设备之所以被众多厂商重用，是因为几十年以前建筑住宅时用铅管或铅衬里管道，夏天的天然冰箱也用铅衬里，这些年已经禁用，改用塑料或其它材料。水厂处理水过程中可能加入钙和重碳酸盐以保持水呈碱性，继而减少水对输水管道的腐蚀，这个过程会带来新的风险。但是腐蚀问题很复杂，不是如此这般所能解决的，应该总体净化，但又 价格 昂贵。许多化学品在环境中滞留一段时间后可能降解为无害的最终化合物，但是铅无法再降解，一旦排入环境很长时间仍然保持其可用性。由于铅在环境中的长期持久性，又对许多生命组织有较强的潜在性毒性，所以铅一直被列为强污染物范围。

铅矿最低开采品味：我国的矿产工业要求参考手册规定，铅矿床的一般工业要求是：硫化矿的边界品位为0.3-0.5%，最低工业品位为0.7-1.0%；氧化矿的边界品位为0.5-1%，最低工业品位为1.5-2%；混合矿的边界品位为0.5-0.7%，最低工业品位为1-1.5%；锌矿床的一般工业要求是：硫化矿的边界品位0.5-1%，最低工业品位1-2%；氧化矿的边界品位为1.5-2%，最低工业品位3-6%；混合矿的边界品位为0.8-1.5%，最低工业品位为2-3%。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 铅精矿和铅矿的差异：铅精矿是铅矿经过浮选法后得到的，在浮选过程中矿石中的有害成分，如脉石、硅、铁等将大部分被分离出去，同时矿石中的有价金属，如锌、金、银以及稀散贵金属等也将得到富集，在铅冶炼过程中得到回收。所以铅精矿是铅矿中有价金属的进一步富集，同时矿物组成也由很大的差异 。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 铅矿的世界生产形势：受目前世界上有 40 多个国家从事铅的开采工作， 2004 年铅矿山产量为 314.40 万吨，比 1994 年增加 16.7 % (表 2)。世界矿山铅的生产大国有澳大利亚、中国、美国、秘鲁、墨西哥等，年产量均在 10 万吨以上。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 20 世纪 90 年代初，受世界第一大铅矿生产国前苏联解体以及再生铅产量的大幅增加的影响，世界铅矿山生产出现大幅度滑坡， 1994 年跌至近 30 年以来的低点，之后随着世界经济的好转和一些富铅矿山的投产，铅矿山产量开始逐年增加，到 2001 年铅矿山产量增长到 308.05 万吨， 2002年受铅价低迷的影响，铅矿山产量略有下降，之后两年又逐年增加， 2004 年铅矿山产量达到了 3 14.40 万吨。 1994 年至今，世界主要铅矿生产国的矿山产量均有了较大幅度增长，其中中国铅矿山产量增幅达 125.5 % ，澳大利亚、美国和秘鲁的铅矿山产量也分别增长了45.8 ％、 8.3 ％和 41.3 % ; 2004 年以上四国的铅矿山产量占当年世界铅矿山产量的 77.2 % ，而 1994 年其所占份额仅为 56.3 % ，这表明目前世界铅矿生产相对较集中，而且以上四国铅矿生产的发展对世界铅矿业有着重要影响。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 前苏联在解体前一直排名世界铅矿产量第一位，然而，前苏联的解体所带来的经济、社会问题一直影响着俄罗斯和其他独联体国家，致使前苏联的世界排名下滑。哈萨克斯坦是前苏联最重要的铅生产国，但是，它的铅产量由 1991 年的 14.4 万吨下降到 2004 年的 3.30 万吨。 70 年代末，中国铅矿产量排名世界第七位， 80 年代末排名升到第三位， 1997 年中国铅矿产量一度跃居世界第一，产量为 71.19万吨。之后从90年代末至 2002 年，排名一直列第二位。 2004 年中国铅矿山产量 104.14 万吨，占当年世界产量的 33.1 ％。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 80 年代末和 90 年代末，澳大利亚是主要的铅矿石生产国。 1997 年末，由于坎宁顿矿山投入生产，澳大利亚的采矿能力增加到 63.3万吨，接近全球总产量的 l / 5 。 2000 年&ldquo;世纪&rdquo; ( Century)矿山投产，抵消了 Hellyer 矿山关闭带来的产量损失。 2001 年皮勒拉( Pillara)矿山的上马使铅矿石产量进一步增加。 2004 年澳大利亚铅矿山产量 67.8 万吨，占当年世界产量的 21.6％。不过，从长远趋势看，由于布罗肯希尔、伦纳德谢尔弗( Lennard Shelf )以及罗斯伯里( Rosebery)矿山资源已近枯竭，澳大利亚的矿石产量将趋于减少。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 多年来美国铅矿山产量一直居世界前列。 90 年代初，美国排名居世界第二位，从 1994 年中国铅矿山产量猛增超过美国后至今一直居世界第三位。 2004 年美国的铅矿山产量为 40.3 万吨，占当年世界产量的 12.8 ％。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 更多关于铅矿的资讯，请登录上海有色网查询。&nbsp;

硫化铅(PbS)在自然界呈方铅矿存在，色黑(结晶状态呈灰色)，具有金属光泽。PbS含Pb86.6％，密度7.4～7.6g/cm3，熔点1135℃，熔化后流动性很大，可透过粘土质材料而不起侵蚀作用，易渗入砖缝。  PbS在600℃时已开始挥发，其蒸气压与温度的关系如下：  温度(℃) 852 928 975 1074 1108 1160 1221 1281 蒸气压(kPa)  0.133  0.667  1.33  7.99  13.3  26.7  53.3  101.3  PbS的离解压很小，1000℃时仅为16.8Pa。但PbS中的Pb可被对硫亲和力大的金属所置换，如温度高于1000℃时，铁可置换PbS中的铅(PbS+Fe=FeS +Pb)。这就是炼铅常见的“沉淀反应”。PbS可与FeS、Cu2S等金属硫化物形成锍，CaO、BaO对PbS可起分解作用(4PbS+4CaO=4Pb+3CaS+CaSO4)；在还原气氛下，可发生下列反应：2PbS+CaO+C(CO) =Pb+PbS·CaS+CO(CO2)。当炉料中存在大量CaS时，会降低铅的回收率，因为CaS将与PbS形成稳定的CaS·PbS。  在铅的熔点附近，PbS不溶于铅中，随着温度的升高，PbS在铅中的溶解度增加。到1040℃时，PbS与Pb的熔合体分为两层，上层含PbS 89.5％，Pb10.5％；下层含PbS19.4％，Pb 80.6％。当冷却时PbS以纯净的结晶体从Pb—PbS熔合体中析出，这是鼓风炉熔炼中炉结形成的原因之一。  PbS溶解于HNO3及FeCl3的水溶液中，所以HNO3和FeCl3均可用来作为方铅矿的浸出剂。  PbS几乎不与C和CO发生作用。PbS在空气中加热时生成PbO和PbSO4，其开始氧化温度为360~380℃。

铅精矿在被鼓风炉熔炼之前必须把铅精矿在熔炼前进行预备作业即烧结焙烧，其目的：（1）除去铅精矿中的硫，如含砷及锑较多也须将其除去；（2）将细料烧结成块。     因此，在焙烧过程中，除进行氧化反应外，还必须使细料结块。这种同时完成两个任务的焙烧法，称为烧结焙烧或简称为烧结，而呈块状的焙烧产物称为烧结块或烧结矿。当用鼓风炉还原熔炼法处理块状富氧化铅矿时，不需要进行烧结焙烧，只要将矿石破碎至一定的块度，就可送往鼓风炉直接熔炼。如果要进行处理的不是块矿而是细碎的氧化铅精矿，仍须先行烧结或制团，然后才加入鼓风炉熔炼。铅精矿的烧结焙烧是强化的氧化过程，即将炉料装入烧结机中，在强制地鼓入或吸入大量空气的条件下，加热到800－1000℃，使之着火并继续燃烧，其中金属硫化物便发生氧化，生成各种金属氧化物和硫酸盐。

一、概述     运用微生物和相关的胞外生物聚合体从方铅矿与闪锌矿或黄铁矿的二元混合物中选择性别离方铅矿已有文献报导。本研讨所用Paenibacillus poly－myxa菌（多黏芽胞杆菌，缩写为P.polymyxa菌）为革兰氏阳性细菌，嗜中性，周边生有鞭毛状异养生物，在许多矿床中生计。在P.polymyxa菌代谢的首要产品中除含有首要的生物聚合物，如胞外多糖和蛋白质之外，还含有有机酸，如草酸、和乙酸。     除要对用生物来历的聚合物微生物诱导分选黄铜矿和方铅矿进行研讨外，了解生物体自身对分选进程的影响也是需求的。已对细菌特效的亲合力和生物聚合物对附着行为的调整进行了研讨。但是，依然需求了解在矿藏和细菌界面上存在的生物聚合物以及其在附着进程中所起的效果。本文将断定黄铜矿和方铅矿对胞外生物聚合物，如胞外蛋白质(EBP)和胞外多糖(ECP)的亲合力。还研讨了与可浮性相关的表面疏水性与生物药剂吸附的改变联系。     二、质料和实验办法     （一）矿藏     样品收集自印度Indscer Fabriks的Almin－Rock，经过手选得到的高纯度黄铜矿和方铅矿样品。运用化学分析、X射线分析和矿藏学分析来断定样品的纯度。黄铜矿和方铅矿样品纯度别离为99.8％和99.7％。用瓷球磨机将上述样品细磨，再筛分红－105＋74μm和－37μm粒级。－37μm粒级进一步球磨，经过沉降得到－5μm粒级。用Malvern Zetasizer粒度分析仪对样品进行粒度分析，其均匀粒度为3～5μm。该粒级用来进行吸赞同絮凝实验。运用BET氮吸附法测定样品的比表面积。经过上述办法得到的黄铜矿的比表面积为1.93m2／g。方铅矿为1.939m3／g。－105＋74μm粒级用来进行浮选研讨。     （二）细菌培育     本研讨所用P.polymyxa菌株（编号为NCIM2639）由印度国家化学实验室中的国家工业微生物标本室取得。在实验室运用Bromfield培育基进行培育。运用来保持离子强度，运用硝酸和作为pH调整剂。实验中一切试剂均为分析纯级。实验中运用比电导率     （三）制备无细胞代谢产品     将在4℃下成长彻底的细菌（48h）经SorvallRC－5B型离心机（10000 r/min）离心15 min。倾析出上清液，用无菌的Millipore（孔径o.2μm)过滤除掉一切不可溶物质，一同除掉细菌细胞。细胞球运用二次蒸馏去离子水洗刷，然后再离心。上述进程重复两次，以得到纯洁的细胞球。     （四）从代谢产品中别离出蛋白质     经过48 h培育，取1LP. polymyxa菌培育液进行离心。上清液用Millipore（孔径0.2μm）滤纸过滤。在4℃衡定振动下，缓慢参加分析纯超细颗粒状硫酸按，浓度为90％(600.16g/L)。溶液在4℃下冷却12h。蛋白质沉积物溶解在1mol/L的三羟甲基基盐缓冲剂溶液(pH 7)中。在4℃下渗析18h。离心除掉在渗析时发作的沉积物。上清液冷冻，称重后在4℃下保存。     （五）从代谢产品中别离出胞外多糖(ECP )     取1L经48h培育液离心除掉细胞。含有ECP的上清液用无菌Millipore膜过滤。然后运用Virtis Freezemobile 12EL冷冻机在－80℃，真空下冻干至200mL。在室温下将脱水的固体物质溶解于10mL蒸馏的millipore高纯水中，并冷却l0℃以下。加人20 mL二次蒸馏的乙醇来沉积ECP，并将它与其它含有细菌的上清液别离出。重复上述乙醇沉积两到三次，然后进一步提纯多糖。该多糖溶液用二次蒸馏水透析。在透析之前，透析管在0.01mol/L EDTA和2％的碳酸氢钠溶液中水浴欢腾10～15min。透析之后，ECP在低温下（4℃）保藏。ECP的纯度选用－硫酸法侧定。     （六）吸附实验     将1g矿藏样品参加到放在250mL Erlenmeyer烧瓶中的已知pH和EBP浓度的100 mL10－3mol/L KNO3溶液中。在30℃和250 r/min下，运用Remi振动器振动15min。平衡之后，再次测定矿浆的pH。然后在200 r/min下离心5min，除掉粘附有EBP的矿藏颗粒。含有EBP的上清液用Whatman 42号滤纸进一步过滤，测定上清液中剩下的EBP浓度。选用相似的办法研讨细菌细胞和ECP在矿藏颗粒上的吸附行为。     （七）絮凝研讨     在絮凝研讨中将1g矿藏样品涣散于装在容积为100 mL的带有刻度的量筒中的100mL二次蒸馏去离子水中。将盖好塞子的量简上下倒置翻转10次，然后静置2min。运用移液管将90ml，上清液移出放入烧杯中。过滤上清液，烘干和称重，得到固体颗粒涣散的质量分数。以pH和时刻为变量进行实验。将含有1g的50 mL矿浆与50 mL蛋白质上清液或已知浓度的ECP加人100 mL带塞子的量筒中进行絮凝实验。在混合之前将矿浆和蛋白质的pH调整至同一数值。选择性絮凝实验用1∶1分量百分数的方铅矿和黄铜矿的二元混合物中进行。含有0.5g的50ml，添矿浆与50mL添细菌上清液一同参加带有刻度的量筒中。混合之前，将矿浆和细胞上清液的调到相同的pH。将带塞子的量筒翻转10次，静置2min（脱泥阶段）。涣散和沉降产品进行ICP光谱分析，以得到每种矿藏在两个产品中的质量分数。     （八）微量浮选实验     在中性pH下，将1g矿藏与100 mL添含有已知浓度EBP、ECP或细菌细胞的二次蒸馏去离子水放在锥形烧瓶中混合。将烧瓶在250 r/min振动器中孵化30min。效果之后将上清液除掉，别离得到矿藏颗粒．沉在底部的矿藏颗粒用Whatman42号滤纸过滤后用二次蒸馏去离子水洗刷，除掉矿藏表面上粘附的EBP，ECP或细胞。将调整后的矿藏转移至改进过的哈里蒙德浮选管中。通40 mL添／min氮气浮选3 min。别离沉降的和浮出的部分，别离烘干并称重。以异丙基黄原酸钾(PIPX)作为捕收剂，以研讨浮选行为。一同研讨了捕收剂和细菌试剂的增加次序对浮选的影响。将1g较度为－105+74μm矿藏(1∶1分量比）悬浮到200 mL添溶液中。浮选之前，将矿藏混合物与不同的细菌效果。用磁力拌和器将矿藏混合样品与已知pH的溶液混合15～20min.然后进行浮选实验研讨。浮出的矿藏用ICP测定，然后核算收回率。     （九）SEM分析     在10000 r/min下离心别离15 min后得到细菌细胞。将细胞球再次悬浮在二次蒸馏去离子水中。用经过氮气的水清洗矿藏颗粒两次．将0.5g矿藏悬浮在50mL添含有氮气的水中(NW)。将上述得到的矿藏颗粒与已知数量的细胞彼此效果。在锥形烧瓶中效果，然后转移至Eppendorf管中，在5000r/min下离心别离。参加5％的，刚好能够浸没矿藏样品，在100 r/min下拌和2h，然后与0.5％再拌和2h。再用35％的乙醇调理矿藏样品。用微量移液管取出0.5 mL添，取一滴放到有盖的玻片上，在干操器中干操15min，然后加一滴(50％）乙醇。干操15min。然后用70％和95％的乙醇重复上述进程。彻底干操后，用浓度依次为35％、50％、70％和95％的进行次序枯燥。将盖玻片保存在枯燥器中，直到进行SEM测验（不该超越12 h)。     三、成果与评论     （一）吸附研讨     首要建立了细菌细胞，EBP和ECP在方铅矿和黄铜矿表面上的吸附行为与效果时刻和pH的改变联系。成果如图1和2所示。图1为细菌细胞在黄铜矿和方铅矿上粘附的扫描电镜相片。由图能够看出，细菌细胞对两种矿藏的亲合力均比较大。经过测定不同组分在矿藏表面上吸附密度随时刻的改变得到了细菌细胞的吸附动力学曲线。在10－3mol/L KNO3，pH6.5～7下调查了吸附行为随时刻的改变。在吸附之前，细胞浓度为4×109个细胞／mL。图2，a标明，效果15 min后细菌细胞在黄铜矿上的吸附密度为1.5×109个细胞／m2，而方铅矿上为1×109个细胞／m2。这标明细菌细胞在矿藏上的吸附并没有选择性。文献标明，细胞壁含有多糖和蛋白质。因而，在EBP初始浓度为4mg/g矿藏时研讨了EBP的吸附行为。图2，a标明，效果15min后EBP在黄铜矿上的吸附密度为3 mg/m2，而方铅矿则低于1 mg／m2。相同在ECP初始浓度为10mg／g时，研讨了ECP的吸附行为。图2，a标明，效果15 min后，超越9 mg/m2ECP吸附在黄铜矿上，而在方铅矿上的吸附量低于8mg／m2。在与两种矿藏效果15min后，ECP便在矿藏表面上饱满。但是，EBP和ECP在黄铜矿和方铅矿上的吸附量没有细菌细胞在这两种矿藏表面上的吸附量那样大。图1  在黄铜矿（a）和方铅矿（b）上的P. polymyxa，菌细胞的SEM相片       图2，b为细菌细胞，EBP和ECP在矿藏上的吸附量随 pH的改变。在一切pH下，细菌细胞在黄银矿上的吸附密度都比在方铅矿上的大。在酸性规模内。黄铜矿上的吸附密度比如铅矿上的高。关于黄铜矿，随pH增加，细菌细胞吸附密度锐减。EBP在黄铜矿上的吸附密度在酸性pH规模内改变均匀，中性规模内为3 mg/m2；而关于方铅矿，在整个pH规模内，吸附量比较均匀，最大吸附密度为1mg/m2。ECP在黄铜矿上的吸附密度在pH为3～8时从4 mg/m2改变到8 mg/m2。关于方铅矿也调查到相似的行为。ECP在黄铜矿和方铅矿上在酸性pH规模内的吸附行为与碱性规模内的吸附行为相似。但是，EBP在酸性和碱性pH规模内涵黄铜矿上的吸附量比在方铅矿上的要大。图2  上图：在pH6.5～7时,P.polymyxa菌的细胞、ECP和EBP在黄铜矿 和方铅矿上的吸附密度随时刻改变（pH6.56.7）； 下图：P. polymyxa菌的细胞、ECP和EBP在黄铜矿和方铅～矿上的   吸附密度随pH改变（效果15 min)   ■－细菌细胞＋黄铜矿；●－细菌细胞＋方铅矿；□－ECP＋黄铜矿； ○－ECP+方铅矿；△－EBP＋黄铜矿；△－EBP+方铅矿       （二）絮凝实验       断定了不同生物试剂和细菌细胞存鄙人，不一同间和pH时黄铜矿和方铅矿细粒的沉降行为．图3为黄铜矿和方铅矿随时刻改变的沉降行为。图3，a标明在pH为6.5～7时，在效果15min后，黄铜矿从没有细菌细胞时的沉降率30％增加至有细菌细胞时的90％。细菌细胞壁含有多糖和蛋白质。因而，研讨了在有EBP和ECP存在时矿藏的絮凝率随效果时刻的改变。在用EBP效果黄铜矿15min时絮凝率为95％；而有ECP存在时，则只要很少的黄铜矿发作絮凝。细菌细胞和EBP的效果促进很多的细粒黄铜矿絮凝，在只要ECP存在时，细粒黄铜矿的絮凝没有明显改变（图3，b和c）。15 min方铅矿的沉降率从没有细胞存在时的35％增加至有细胞存在时90％。但是，在EBP时，15 min方铅矿的沉降率降至20％以下，而不加任何药剂时的沉降率为30％。方铅矿与ECP效果后15min的絮凝率高于90％，而没有任何试剂时絮凝率为35％。细菌细胞和生物试剂的特效性归因于矿藏与细菌细胞壁上的特效官能团。在别离测验黄铜矿和方铅矿絮凝效果时，每一种矿藏都沉降15 min。与EBP效果时，黄铜矿的沉降速率(15 min内为95％）比如铅矿高沉降率(15min内为20％）高。与ECP彼此效果后，约30％的黄铜矿和高于90％的方铅矿在15 min内发作沉降。矿藏与细菌细胞、EBP和ECP在不同PH下的沉降行为如图4所示。图4，a标明，在没有任何药荆时，90％的黄铜矿在PH3时沉降，而在PH 9时沉降率削减至40％。在pH3～9且有细菌细胞和EBP存在时，大约90％的黄铜矿沉降。方铅矿在没有任何药剂和pH3时的沉降率为55％，pH9时沉降率为35％。 图3   黄铜矿和方铅矿在有细菌胞（上）、ESP（中） 和ECP（下）存在时的沉降与沉降时刻的联系     1－黄铜矿；2－方铅矿；3－黄铜矿＋细菌细胞；4－方铅矿＋细  菌细胞； 5－黄铜矿＋EBP；6－方铅矿＋EBP；7－黄铜矿＋ECP； 8一方铅矿＋ECP    图4 黄铜矿和方铅矿在有细菌细胞（上）、EBP（中） 和ECP（下）存在时的沉降与pH的联系     1－黄铜矿；2－方铅矿；3－黄铜矿＋细菌细胞；4－方铅矿＋细菌细胞； 5－黄铜矿＋EBP；6－方铅矿＋EBP；7－黄铜矿＋ECP；8－方铅矿＋ECP       但是，在有细菌细胞存在时，矿粒的沉降率增加。简直90％的方铅矿在与细菌细胞效果后发作沉降。图4，b标明，在没有药荆和pH3时黄桐矿的沉降率为90％，而在pH9时其沉降率下降至40％。在有EBP存在和pH3时，黄铜矿沉降率为92％，pH7沉降率为95％，pH9时沉降率降至65％；而在没有药剂和pH3时方铅矿的沉降率为55％，pH9沉降率为35％。但是，方铅矿在pH3规模沉降率为30％，在pH 9降至20％。这标明方铅矿在有EBP时得到涣散。图4，c标明，在没有任何药剂存在和pH3时黄铜矿的沉降率为90％，pH9时沉降率降至40％．但是，有ECP存在时，黄铜矿的沉降率很小，这标明ECP没有大的影响。没有任何药剂和pH 3时方铅矿的沉降率为55％，pH9时沉降率降至35％。但是，在有ECP存在时，方铅矿絮凝明显增加。在pH 3～9规模内95％以上方铅矿絮凝。       细菌细胞／生物试剂与矿藏构成的絮团是三维圆盘．絮状物的SEM相片标明，细菌细胞与矿藏混合在一同，而且彼此包裹。前期研讨成果标明，细胞表面安排对不同矿藏有特定的亲合力。因而，细菌细胞壁作为矿藏与细菌细胞的桥梁将它们衔接为三维结构．SEM絮团如图5和6所示。由细菌发作的生物试剂(EBP)相同也构成矿藏絮团。图5  矿藏与细菌细胞构成的絮团的SEM相片和示意图      图6  矿藏与胞外产品构成的絮团的SEM相片和示意图       （三）选择性絮凝研讨       对用细菌细胞，EBP和ECP从黄铜矿和方铅矿二元混合物中选择性别离方铅矿进行了实验。从表1成果能够看出，在有细菌细胞存在时能够别离出71.4％的方铅矿，在有EBP存在时，能够别离出92.3％的方铅矿。在pH 8.5～9时，有细菌细胞存在时能够别离出70.2％的方铅矿，在有EBP存在时，可别离出89.7％的方铅矿。   表1  在有细菌细胞（5×108个细胞/mL）和P. Polreyxa 菌的EBP （50mg/g）存在时，从黄铜矿和方铅矿混合物（质量比1∶1）中选择性絮凝黄铜矿脱泥段编号 （每段3min）不同pH时方铅矿去除（累积）/％6.5～78.5～9细胞EBP细胞EBP1 2 3 4 522.6 41.8 61.8 68.0 71.425.6 49.7 69.9 81.2 92.331.2 56.7 62.3 69.8 70.233.0 45.6 70.2 85.1 89.7       图4，c成果标明，ECP并不能明显影响黄铜矿的沉降率。相同调查了在与ECP效果后从黄铜矿和方铅矿二元混合物中别离方铅矿的状况。表2标明，在pH 6.5～7规模，可别离出87.2％黄铜矿，在pH 8～8.5规模可别离81％黄铜矿。   表2  在有从P. polymyxa，菌上清液中别离出的ECP（l00mg/g） 存在时，从黄铜矿和方铅矿（质量比1∶1）混合物中选择性絮凝黄铜矿脱泥段编号 （每段2min）不同pH时黄铜矿去除率（累积）/％6.5～78～8.51 2 3 4 540.1 62.3 71.9 82.3 87.235.0 59.7 68.7 79.6 81.0       （四）微量浮选实验       也研讨了与细菌细胞、EBP和ECP效果后的黄铜矿和方铅矿的浮选行为。断定了在有捕收剂，例如PIPX存在时与EBP和ECP效果后的矿藏浮选行为。从图7能够看出，与细菌细胞、EBP和ECP效果后，黄铜矿的浮选收回率为20％。但是，与EBP效果后，方铅矿表现出疏水行为。在pH3，方铅矿的浮选收回率由25％增至与EBP效果后的45％。在pH 6时浮选收回率为65％pH 9降至45％。但是，与细菌细胞和ECP效果后，方铅矿的收回率下降。图7  不同pH下与细菌细胞、ECP效果后的黄铜矿（上） 和方铅矿（下）的浮选收回率   □－不与药剂效果；●－与细菌细胞效果；▲－与EBP效果；▲－与ECP效果       （五）微量别离浮选实验       在研讨过经不同生物试剂处理过的单矿藏浮选行为之后，又研讨了用不同生物试剂从黄铜矿和方铅矿二元混合物中别离黄铜矿的可能性。为了进步别离功率，增加异丙基黄原酸钾(PIPX)。表3为选用细菌细胞，EBP和ECP时，选择性浮选别离实验成果。从表3能够看出，与细菌细胞效果后，经PIPX（1×10－3mol/L）调整后，混合物中黄铜矿的收回率为49.9％，方铅矿的收回率为44％。当PIPX浓度降至5×10－4mol/L时，黄铜矿的收回率为44.4％，方铅矿收回率为37.2％。但是，当混合物先与PIPX(1×10－3mil/L)效果，然后再与细菌细胞效果，则黄铜矿的收回率为48％，方铅矿的收回率为47.9％.当PIPX浓度降至5×10－4mol/L时，黄铜矿的收回率为39.2％，方铅矿的收回率为38.8％．当混合物先与EBP效果，然后与PIPX (5×10－4mol/L）调理，黄铜矿的收回率为29.1％，方铅矿为81.4％。但是，与ECP效果后，黄铜矿的浮选收回率为49.6％，方铅矿收回率为14.1％。   表3  在pH6～6.5，用PIPX为捕收剂，用细菌细胞、EBP和ECP处理后，黄铜矿和方铅矿的别离浮选成果实验条件细胞/生物 试剂浓度PIPX浓度 /mol·L－1黄铜矿 收回率/％方铅矿 收回率/％  先与细胞效果，然后用PIPX处理2×109个细胞/mL1×10－349.944  先与细包效果，然后用PIPX处理 5×10－444.437.2  先与PIPX效果，然后细胞处理2×109细胞/mL1×10－34847.9  先与PIPX效果，然后细胞处理 5×10－439.238.8  先与EBP效果，然后用PIPX处理50mg/g5×10－429.181.4  先与EBP效果，然后用PIPX处理100mg/g5×10－449.614.1       四、定论     由本实验成果可得到如下首要定论     （一）Paenibacillus polymyxa菌细胞能够激烈地吸附在黄铜矿和方铅矿表面上。     （二）)但是，细菌胞外产品，如生物蛋白质和外胞多糖，在黄铜矿上的吸附量高于方铅矿。     （三）与细菌效果后黄铜矿和方铅矿的絮凝程度增强。与生物蛋白质效果后促进黄铜矿絮凝，但是外胞多糖可增强方铅矿的絮凝。     （四）在pH高于6时，生物蛋白质增强方铅矿的浮选。     （五）在天然pH下，经过操控生物蛋白质和外胞多糖的调理的生物诱导絮凝能够使方铅矿与黄铜矿有效地别离。相似地，先与生物蛋白质效果能够增强方铅矿从黄铜矿中的选择性浮选。

铅矿选矿设备所追求的铅是一种 金属 元素，可用作耐硫酸腐蚀、防丙种射线、蓄 电池 等的材料。其合金可作铅字、轴承、电缆包皮等之用，还可做体育运动器材铅球。 铅也可指用石墨等制成的书写工具：铅笔。铅椠（铅粉笔和木板，古人用以书写的工具，借指著作校勘）。铅矿选矿设备的第一电离能7.416电子伏特。第二电离能15.874电子伏特。熔点327.5℃，沸点1740℃。密度1３.34克/厘米3。蓝白色重金属，质柔软，延性弱，展性强。空气中表面易氧化而失去光泽，变灰暗。溶于硝酸，热硫酸、有机酸和碱液。不溶于稀酸和硫酸。具有两性：既能形成高铅酸的金属盐，又能形成酸的铅盐。 元素来源　主要存在于方铅矿（PbS）及白铅矿（PbCO3）中，经煅烧得硫酸铅及氧化铅，再还原即得金属铅。铅矿选矿设备主要用作电缆、蓄电池[有色商机 : 蓄电池]、铸字合金、巴氏合金、防X射线等的材料。铅是一种化学元素，其化学符号源于拉丁文，化学符号是Pb（拉丁语Plumbum），原子量207.2，原子序数为82。铅是所有稳定的化学元素中原子序数最高的。铅为带蓝色的银白色重金属，它有毒性，是一种有延伸性的主族金属。中外古炼金家和炼丹家们对铅和铅的一些化合物进行了实验，例如在魏伯阳所著的《周易参同契》中说：&ldquo;胡粉投火中，色坏还为铅。&rdquo;用今天的化学方程式表示就是：Pb3O4 + 2C &mdash;&mdash;&rarr; 3Pb + 2CO2&uarr;还原法制Pb 反应为：PbO+C == Pb+CO&uarr; PbO+CO == Pb+CO2 　　实验现象：生成气体能使澄清石灰水变浑浊，黄色粉末变成银白色固体。 　　直到16世纪以前，在用石墨制造铅笔以前，在欧洲，从希腊，罗马时代起，人们就是手握夹在木棍里的铅条在纸上写字，这正是今天&ldquo;铅笔&rdquo;这一名称的来源。到中世纪，在富产铅的美国，一些房屋，特别是教堂，屋顶是用铅版建造，因为铅具有化学惰性，耐腐蚀。最初制造硫酸使用的铅室法也是利用铅的这一特性。铅的元素符号Pb是来自拉丁名称plumbum 。铅矿选矿设备选出的铅主要用于制造铅蓄电池；铅合金可用于铸铅字，做 焊锡 ；铅还用来制造放射性辐射、X射线的防护设备；铅及其化合物对人体有较大毒性，并可在人体内积累。铅被用作建筑材料，用在乙酸铅电池中，用作枪弹和炮弹，焊锡、奖杯和一些合金中也含铅。铅还可以做成开花弹(又名达姆弹)。 　　铅在地壳中含量不大，自然界中存在很少量的天然铅。但由于含铅矿物聚集，熔点又很低（328℃），使铅在远古时代就被人们所利用了。方铅矿（PbS）直到今天都是人们提取铅的主要来源。远古时代人们偶然把方铅矿投进篝火中，它首先被烧成氧化物，然后受到碳的还原，形成了金属铅。铅表面在空气中能生成碱式碳酸铅薄膜，防止内部再被氧化。制造铅砖或铅衣以防护X-射线及其他放射线。用于制造合金。等量之铅与锡组成的焊条可用于焊接金属。制活字金。铅与锑的合金熔点底，用于制造保险丝。可用于制造铅弹。铅矿选矿设备在古书上就有记录认为用铅管输送饮用水有危险性。公众接触铅有许多途径。近年来公众主要关心石油产品中含铅问题。颜料含铅，特别是一些老牌号的颜料含铅较高，已经造成许多死亡事件，因此有的国家特别制定了环境标准规定颜料中铅的含量应控制在600PPM之内。有的国家还没有制定出标准，但是市场出售高铅含量颜料时贴出标签警示用户。食品中也发现铅的残留，或是空气中的铅降下污染食物，或是罐头皮的铅污染罐头食品。铅的另外一个重要来源是铅管。铅矿选矿设备之所以被众多厂商重用，是因为几十年以前建筑住宅时用铅管或铅衬里管道，夏天的天然冰箱也用铅衬里，这些年已经禁用，改用塑料或其它材料。水厂处理水过程中可能加入钙和重碳酸盐以保持水呈碱性，继而减少水对输水管道的腐蚀，这个过程会带来新的风险。但是腐蚀问题很复杂，不是如此这般所能解决的，应该总体净化，但又价格昂贵。许多化学品在环境中滞留一段时间后可能降解为无害的最终化合物，但是铅无法再降解，一旦排入环境很长时间仍然保持其可用性。由于铅在环境中的长期持久性，又对许多生命组织有较强的潜在性毒性，所以铅一直被列为强污染物范围。本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

1号电解铅 :Pb含量不小于99.994% ； 2号铅: Pb含量不小于99.99%； 粗铅:  硫化铅矿氧化脱硫-去渣-粗铅.粗铅Pb纯度在96%-98%； 还原铅：以废铅做原料，重新回炉冶炼而得，PB含量通常在96%~98%左右，也可做为生产电解铅的原料。   再生铅：蓄电池用铅量在铅的消费中占很大比例，因此废旧蓄电池是再生铅的主要原料。有的国家再生铅量占总产铅量的一半以上。 再生铅主要用火法生产。例如,处理废蓄电池时,通常配以8～15%的碎焦，5～10%的铁屑和适量的石灰、苏打等熔剂，在反射炉或其他炉中熔炼成粗铅。 铅精矿：矿石经过经济合理的选矿流程选别后，其主要有用组分富集，成为精矿，它是选矿厂的最终产品。精矿中主要有用组分的含量称精矿品位。精矿品位有的以重量百分比（如铜、铜、锌等）表示，有的以重量比（如金矿以克／吨）表示。它是反映精矿质量的指标，也是制定选矿工艺流程的一项参数。

1号电解铅 :Pb含量不小于99.994% ；2号铅: Pb含量不小于99.99%；粗铅: 硫化铅矿氧化脱硫-去渣-粗铅.粗铅Pb纯度在96%-98%；还原铅：以废铅做原料，重新回炉冶炼而得，PB含量通常在96%~98%左右，也可做为生产电解铅的原料。 再生铅：蓄电池用铅量在铅的消费中占很大比例，因此废旧蓄电池是再生铅的主要原料。有的国家再生铅量占总产铅量的一半以上。 再生铅主要用火法生产。例如,处理废蓄电池时,通常配以8～15%的碎焦，5～10%的铁屑和适量的石灰、苏打等熔剂，在反射炉或其他炉中熔炼成粗铅。铅精矿：矿石经过经济合理的选矿流程选别后，其主要有用组分富集，成为精矿，它是选矿厂的最终产品。精矿中主要有用组分的含量称精矿品位。精矿品位有的以重量百分比（如铜、铜、锌等）表示，有的以重量比（如金矿以克／吨）表示。它是反映精矿质量的指标，也是制定选矿工艺流程的一项参数。

我国的矿产工业要求参考手册规定，铅矿床的一般工业要求是：硫化矿的边界品位为0.3-0.5%，最低工业品位为0.7-1.0%;氧化矿的边界品位为0.5-1%，最低工业品位为1.5-2%;混合矿的边界品位为0.5-0.7%，最低工业品位为1-1.5%;锌矿床的一般工业要求是：硫化矿的边界品位0.5-1%，最低工业品位1-2%;氧化矿的边界品位为1.5-2%，最低工业品位3-6%;混合矿的边界品位为0.8-1.5%，最低工业品位为2-3%。

铅钒矿能够用溶液化学的手法人工组成。在溶液温度保持在60-80℃并不断拌和的条件下，经过微量滴定管将浓度约为2%（质量体积比）正钒酸钠稀溶液滴参加氯化铅的浓溶液中反响，约12小时后就能完结反响并以分出沉积物的方式取得产品。在这个过程中，首先是正钒酸根与铅离子反响构成钒酸铅沉积，接着钒酸铅与氯化铅反响转化成溶解度更小的钒铅矿沉积。钒铅矿除了人工能够组成，其也能够从一个已存在的矿产经过化学变化来构成，因而它是一种次生矿产。在干旱气候条件的区域经过原生铅矿石氧化构成这种矿产。自然环境下出现在含铅矿床的氧化带上，钒是从硅酸盐矿产的围岩中溶解出来的。钒铅矿常与砷铅矿、磷氯铅矿、钒铅锌矿、 钒铜铅矿、钼铅矿、白铅矿、硫酸铅矿、方解石、重晶石和比如褐铁矿之类的氧化铁矿产伴生。钒铅矿的矿产遍及世界各地，包含奥地利、西班牙、苏格兰、乌拉尔山脉、南非、、摩洛哥、阿根廷、墨西哥和美国的4个州：亚利桑那州、科罗拉多州、新墨西哥州和南达科他州。在全世界超越400座矿井中发现过钒铅矿。闻名的钒铅矿矿山包含摩洛哥的米德勒特和Touisset、的楚梅布、阿根廷的科尔多瓦和美国新墨西哥州的谢拉县及亚利桑那州的希拉县。[15]在美国新墨西哥州境内坐落格兰特郡的西南部，有一座小镇因钒铅矿的发现和采掘而以钒的英文名"Vanadium"命名。人工环境下也有钒铅矿散布。2009年在美国东北部和中西部区域八座城市的饮用水运送管线中发现并确认了由管道含铅面料表层腐蚀发生的钒铅矿薄层。薄层中的钒来自于水厂输出的饮用水制品所含的低浓度钒元素。

铅矿种类主要含铅矿石有方铅矿、白铅矿和硫酸铅矿1、方铅矿方铅矿是一种比较常见的矿物，它是提炼铅的重要矿石矿物，是分布最广的铅矿物。方铅矿的化学成分为PbS，含铅可达86.6%，常呈立方体的晶形，集合体通常为粒状或致密块状。铅灰色，条痕灰黑色，金属光泽，硬度为2.5，三组极完全解理，密度7.4~7.6g/cm3，具有弱导电性和良检波性。2、白铅矿白铅矿成分为碳酸铅，铅有时会被银或铬部分取代，属碳酸盐类、霰石族。化学式PbCO3含Pb77.6%，斜方晶系。晶体为板状或假六方双锥状，贯穿双晶常见，一般多为致密块状集合体、钟乳状或土状。白色或浅黄、褐等色。金刚光泽。硬度3~3.5，密度6.4~6.6。遇HCl起泡。是方铅矿在地表经氧化后的次生矿物。3、硫酸铅矿硫酸铅矿颜色为无色&mdash;白色，有时有蓝、灰及黄色调；透明&mdash;半透明，断口贝壳状，条痕为白色，具有金刚光泽，荧光为黄色，化学式PbSO4含铅量：约68.3%，硬度为3，密度在6.3~6.4g/cm3。

白铅矿石是斜方晶系（orthorhombic）的矿物，晶体为透明至半透明，具有玻璃至金刚光泽、高折射率，会发萤光，摩氏硬度3~3.5，比重约6.5－－鲜少透明矿物具有如此高的比重，矿物的解理虽不如其他碳酸盐矿物发育良好，仍有一组较明显的柱状解理，具贝壳状断口。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 白铅矿顾名思义以白色、无色为主，亦有灰色、黄色、红棕色或蓝绿色等，条痕为白色；矿物的晶型则较为多变：薄板状、双锥状、片状最常见，矿物集合体有块状、肾状、针状、壳状等，另外，白铅矿也常以双晶的型态，包括心形、星状、V字型，最特别的是，白铅矿能形成以约120度夹角交织成网状，甚至雪花状；此外，白铅矿矿物晶体的柱面上常见有线状的沟纹。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 铅在自然界中以方铅矿（PbS）及白铅矿（PbCO3）形成存在最多，而作为主要来源的方铅矿最喜欢跟闪锌矿长在一起，矿物学上合称为铅锌矿，云南个旧就是这种矿石。常见的伴生金属有：锌、锡、锑还有银，非金属有砷、硫等等，方铅矿石裸露风化后容易形成白铅矿石。其他的伴生矿还有磁铁矿、黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿，这些矿里面还有一定量的铁、铜元素。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在网络游戏天龙八部里面的剑阁地图可以挖掘白铅矿石，属于1级伴生矿。在天龙八部游戏里，到剑阁、太湖挖铜矿都可以挖到，但是出伴生矿的机率低，但是具有经验的玩家声称，多挖几次就可以挖到了。玩家学习采矿技能后，就可以在野外采集矿石了。在游戏里，白铅矿石，金刚光泽，有时呈油脂光泽或珍珠光泽，用于铸造。是很多玩家感兴趣的装备。&nbsp;&nbsp;&nbsp; 白铅矿石还可以作为观赏石。观赏石根据其外形成因分类为：造型石，纹理石，矿物晶体，生物化石，宝玉石，事件石，文房石。其中，矿物晶体观赏石又包括以下品种：矿物晶体 （MINERAL CRYCTAL ）1． 水晶&mdash;&mdash;水晶、紫晶、烟晶（墨晶、茶晶）2． 孔雀石&mdash;&mdash;放射孔雀石、钟乳孔雀石、蓝铜孔雀石3． 冰洲石4． 晨砂5． 沙漠玫瑰（重晶石）6． 锑化（辉锑矿）7． 锡石8． 黄铁矿9． 萤石10． 菱锌矿11． 白铅矿12． 白钨矿13． 铬铁矿14． 镍铁矿15． 重晶石&nbsp;&nbsp;&nbsp; 更多关于白铅矿石的资讯，请登录上海有色网查询。

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铜是人类最早运用的金属。早在史前时代,人们就开端采掘露天铜矿,并用获取的铜制作兵器、式具和其他器皿，铜的运用对前期人类文明的前进影响深远。铜是一种存在于地壳和海洋中的金属。铜在地壳中的含量约为0.01％，在单个铜矿床中，铜的含量能够到达3－5％。自然界中的铜，多数以化合物即铜矿藏存在。铜矿藏与其他矿藏聚组成铜矿石，挖掘出来的铜矿石，通过选矿而成为含铜档次较高的铜精矿。一、功能铜具有杰出的导电性、导热性、耐腐蚀性和延展性等物理化学特性。导电功能和导热功能仅次于银，纯铜可拉成很细的铜丝，制成很薄的铜箔。纯铜的新鲜断面是玫瑰赤色的,但表面构成氧化铜膜后,外观呈紫赤色,故常称紫铜。铜除了纯铜外，铜能够与锡、锌、镍等金属化组成具有不同特色的合金，即青铜、黄铜和白铜。在纯铜（99.99%）中参加锌，则称黄铜，如含铜量80％,含锌量20%的普通黄铜管用于发电厂的冷凝器和轿车散热器上；参加镍称为白铜，剩余的都称为青铜，除了锌和镍以外，参加其它金属元素的一切铜合金均称做青铜，参加什么元素就称为什么元素，最首要的青铜是锡磷青铜和铍青铜。如锡青铜在我国使用的前史非常悠长，用于铸造钟、鼎、乐器和祭器等。锡青铜也可用作轴承、轴套和耐磨零件等。与纯铜的导电性有所不同，借助于合金化，可大大改进铜的强度和耐锈蚀性。这些合金有的耐磨，铸造功能好，有的具有较好的机械功能和耐腐蚀功能。二、用处因为铜具有上述优秀功能，所以在工业上有着广泛的用处。包含电气职业、机械制作、交通、建筑等方面。现在，铜在电气和电子职业这一领域中首要用于制作电线、通讯电缆和其他制品如电动机、发电机转子及电子仪器、表面等，这部分用量约占工业总需求量的一半左右。铜及铜合金在核算机芯片、集成电路、晶体管、印刷电路版等器材器材中都占有重要位置。例如，晶体管引线用高导电、高导热的铬锆铜合金。最近，国际闻名核算机公司IBM已选用铜替代硅芯片中的铝，这标志着人类最陈旧的金属在半导体技能使用方面的最新打破。80年代中期，美国、日本和西欧国家的精铜消费中，电气工业所占比重最大，我国也不破例。而进入90年代今后，国外在建筑职业中管道用铜增幅巨大,成为国外消费铜的大头.据坐落纽约的铜开展协会(CDA)宣布的陈述说：1997年，建筑业仍是美国铜产品的最大的终究用处商场，建筑业常使用铜的耐腐蚀性用于制作水管、房顶及其他给排水设备，此外，还因其漂亮的表面而被用于建筑装修，建筑业用铜占美国铜产品总消费量的第一位。据我国有色集团内部核算，1997年我国铜的消费构成中电气职业（包含电线电缆）占77.7%,成为用铜的最大商场。具体情况如下：单位：%80年代中期 1997美国、日本、西欧 我国 美国* 我国电气工业 47.8 55.2 24.8 77.7机械制作业 19.5 23.8 11.5 5.3建筑业 15.8 3.3 41.8 6.9交通运输业 8.8 3.3 12.8 4.4其它 8.1 14.4 9.1 5.7算计 100 100 100 100数据来历: 《期货交易大辞典》 *铜开展协会(CDA)附注:1997年的我国铜消费结构数据来历于Simon Hunt的"1990-1997年我国铜消费调查陈述"一文,为了防止重复核算,1997 年我国的电线电缆包含在电气职业中,而曾经都核算在机械制作职业里.跟着科学技能的日新跃益，铜的使用范围在拓展，铜在医学、生物、超导及环境方面开端发挥效果。如，当聚酯塑料泡沫含有铜或氧化铜时，能大大削减这种塑料焚烧时所释放出丧命的有毒气体――氢（HCN）。很多研讨资料证明，铜的菌效果能够有效地下降肺炎病菌的传达，能按捺细菌成长，坚持饮用水清洁卫生，所以,未来国内建筑业铜管的开展前景将非常宽广。三、铜的储量：国际铜矿资源比较丰富。据1995年美国矿业局核算，国际铜金属储量为3.1亿吨，储量根底为5.9亿吨，铜储量最多的国家是智利和美国，别离占国际储量根底的23.7%和15.3%，其次是波兰15％、赞比亚6％、俄罗斯5％、扎伊尔5％、秘鲁4％、加拿大4％、澳大利亚4％。国际铜矿的工业类型分为斑岩型、砂页岩型、铜镍硫化物型、黄铁矿型、铜－铀－金型、自然铜型等、脉型、碳酸岩型、矽卡岩型共九类。最重要的是前四类，占国际铜总储量的96％，其间斑岩型和砂页岩型矿各占55％和29％。国际铜储量超越500万吨的巨型铜矿约有60个，斑岩矿占38个，砂页矿占15个算计占巨型铜矿的88％。我国可供挖掘的铜精矿资源很少。现在大的铜矿首要有江西德兴铜矿、西藏裕龙铜矿、玉龙铜矿和新近探明的新疆阿舍勒铜矿。四、铜的冶炼工艺从铜矿中挖掘出来的铜矿石，通过选矿成为含铜档次较高的铜精矿或许说是铜矿砂，铜精矿需求通过冶炼提成,才干成为精铜及铜制品.现在，国际上铜的冶炼方法首要有两种：即火法冶炼与湿法冶炼（SX－EX）1．火法:通过熔融冶炼和电解精火炼生产出阴极铜，也即电解铜，一般适于高档次的硫化铜矿。除了铜精矿之外,废铜做为精炼铜的首要原料之一，包含旧废铜和新废铜，旧废铜来自旧设备和旧机器，抛弃的高楼和地下管道；新废铜来自加工厂弃掉的铜屑(铜材的产出比为50％左右),一般废铜直销较安稳，废铜能够分为：裸杂铜:档次在90％以上；黄杂铜（电线）:含铜物料（旧马达、电路板）；由废铜和其他相似材料生产出的铜，也称为再生铜。2．湿法:一船适于低档次的氧化铜，生产出的精铜称为电积铜。3． 火法和湿法两种工艺的特色比较火法和湿法两种铜的生产工艺，有如下特色：（1）后者的冶炼设备更简略，但杂质含量较高，是前者的有利弥补。（2）后者有局限性，受制于矿石的档次及类型。（3）前者的本钱约在70－80美分/磅（约合1540－1760美元/吨），后者仅为30－40美分/磅（约合660－880美元/吨）。可见，湿法冶炼技能具有相当大的优越性，但其适用范围却有局限性，并不是一切铜矿的冶炼都可选用该种工艺。不过通过技能改进，这几年已经有越来越多的国家，包含美国、智利、加拿大、澳大利亚、墨西哥及秘鲁等，将该工艺使用于更多的铜矿冶炼上。湿法冶炼技能的进步及使用的推行，下降了铜的生产本钱，进步了铜矿产能，短期内添加了社会资源供应，形成社会总供应的相对过剩，对报价有拉动效果。1997年铜的期价由1996年的2600美元/吨高位跌至现在1998年11月的1600美元/吨左右，与湿法冶炼工艺比重的大大进步导致很多低本钱铜上市有着直接的联系。现在因为铜的均匀生产本钱在1400－1600美元/吨（64－73美分/磅），期价跌落是报价向价值的合理回归，跟着冶炼工艺中其比重的不断添加，铜的报价走向将会遭到越来越深远的影响。据报道，现在湿法炼铜最低本钱只要20美分/磅(合450美元/吨)，最高77美分/磅(合1697.5美元/吨)，均匀约低于50美分/磅(合1100美元/吨)。需求指出的是，在1995年湿法炼铜的均匀生产本钱还只要39美分/磅，近来湿法炼铜均匀生产本钱有所上升，首要是因为湿法炼铜工艺推行到了处理铜的硫化矿藏的原因。湿法炼铜工艺较合适处理铜的氧化矿藏和贫矿，而处理硫化矿藏及较富矿石时，或当矿山地处冰冷区域，选用湿法炼铜工艺，其生产本钱亦较高，多在50美分/磅以上。我国自70年代开端研讨从低档次铜矿中提取铜技能，1983年建立了第一座湿法冶炼铜的工厂，年产120吨，近来因为引进了国外优秀的铜莘取剂，加上当地铜工业的开展，现在已建成了几十座小型的湿法冶炼厂，规划从几百到2000吨不等，但年产铜仅1.5万吨，这与我国年产精炼铜100万吨的规划比较远远不够。现在我国铜的生产本钱大约在18500元左右，远远高于国际均匀水平1477美元（67美分）。"95"期间国家计委和我国有色金属工业总公司把湿法冶炼项目列为要点攻关项目，在德兴铜矿、玉龙铜矿、大冶铜录山铜矿等地建几个演示工厂，通过几年尽力，估量至本世纪末我国的湿法技能会有较大开展，到时年产能估量可达5万吨以上。据核算，1980年湿法炼铜的精铜产值占国际精铜产值的2.5％，1994年该比重进步到10％，1997估量进步到18％，估计终究湿法产铜的份额将进步到25－35％之间。单位：万吨1980 1994 1997 1998湿法产铜比重 2.5% 10% 18% 20－25%湿法产铜量 24 108 172．3 225

方铅矿（galena）是提炼铅的重要矿石矿藏，是散布最广的铅矿藏。方铅矿是一种灰色的硫化铅，我国早在商代前就从方铅矿中提炼铅。方铅矿呈立方体形状，许多这样的立方体晶体聚在一同构成粒状或块状。它们具有金属光泽。方铅矿中常常还含有银，因而也被用来作为提炼银的资源。方铅矿被风化后就变成白铅矿和铅矾。我国云南、广东、青海的几个当地的铅锌矿出产方铅矿（方铅矿总是跟闪锌矿生在一同），在一些煤矿中有时也会发现它们。物理性质方铅矿可能是人类最早挖掘的矿石之一。古埃及古王国时期人们就运用方铅矿作为化妆品。巴比伦人就现已开端冶炼它了。在古罗马方铅矿也非常重要。今日方铅矿的学术称号Galena就是罗马人留下来的。无线电技能前期人们运用方铅矿作为整流器，今日人们运用二极管来整流。方铅矿中常含银﹐我国自古就从含银方铅矿中提炼银。方铅矿具有氯化钠型晶体结构(见石盐)。呈铅灰色﹐强金属光泽﹐摩斯硬度2.5﹐比重达7.5﹐具彻底的立方体解理。晶体呈立方体﹐有时为八面体与立方体的聚形﹔集合体常成粒状和细密块状。首要是热液成因的矿藏﹐简直总是与闪锌矿共生。方铅矿在地表易风化成铅矾和白铅矿。我国铅锌矿的产地以云南金顶﹑广东凡口﹑青海锡铁山等地最闻名。最大产地是美国的新密苏里﹐仅铅的储量就达3000万吨。此外﹐英国的康沃尔﹑德国的弗赖贝格﹑澳大利亚的布罗肯希尔等也很闻名。化学性质方铅矿的化学成分为PbS，含铅可达86.6%。晶体形状常呈立方体，集合体呈柱状或细密块状。铅灰色，条痕灰黑色，金属光泽，不透明。硬度2―3，密度7.4－7.6。三组解理彻底。方铅矿是提取铅的首要矿藏。铅的用处既陈旧又广泛，铅字印刷、铅皮包电缆、钢板镀铅锡合金、国防、科技、铅笔芯等。古希腊的帆海家用铅漆铲除附生在船底的藤壶等生物。本来，铅具有很好的耐腐蚀特性，涂了铅漆，船就像穿了一层盔甲，奇特地排除了藻类的蚕食，保护着船底破浪前进。铅是制造武器材料必不可少的质料。铅能够做屏蔽放射性核辐射的材料，在动力机械方面铅能够做蓄电池、电极板等。铅对人类的日子、出产也有其晦气的的一面。据研讨，古罗马帝国不是亡于女色而是亡于铅中毒，他们日子中运用的一些器皿就是铅制品。微量元素分析测试数据标明，过量的铅尘和很多的铅化物的废尘对人体的健康有害。饮水中每升含量超越0.1毫克，则会构成腹胀、便泌、乏力。轿车和工厂排出的废气，含有四烷基铅，能使小麦的产值下降15%。在供给冶炼的铁矿石中，如铅超越了答应含量要求，炉衬将被损坏，炉的寿数缩短。理论组成(wB%)：Pb 86.60，S 13.40。混入物以Ag为最常见，其次为Cu、Zn，有时有Fe、As、Sb、Bi、Cd、Tl、In、Se等。Se替代S,可构成方铅矿－硒铅矿的彻底类质同像系列。结构形状等轴晶系，a0=0.594nm；Z=4。NaCl型结构。立方面心格子。化学键为离子键与金属键的过渡类型。 　六八面体晶类，Oh-m3m(3L44L36L29PC)；晶体常呈立方体、八面体状。首要单形：立方体a，菱形十二面体d，八面体o，三角三八面体p及其聚形。含Ag高时晶面往往曲折。常依(111)呈触摸双晶，依(441)呈聚片双晶。集合体呈粒状或细密块状。[锢硇灾蔧 铅灰色。条痕黑色。金属光泽。有平行三组彻底解理。成分中含Bi经常有平行的裂开。硬度2~3。相对密度7.4~7.6。具弱导电性和良检波性。4制备办法首要为岩浆期后效果的产品。在触摸告知矿床中，常与磁铁矿、黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等共生。在中、低温热液矿床中，与闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、石英、方解石、重晶石等共生。在氧化带不稳定，易转变为铅矾、白铅矿等矿藏。铅灰色、黑色条痕，强金属光泽、立方体彻底解理，硬度小，密度大。最首要的铅矿石矿藏。富含银时可提取银。药用铅即由方铅矿炼出，别号黑锡、黑铅。成效：镇逆，坠痰，虫，解毒。成药制剂：黑锡丸。

1.一般方法及目标    报导过的氧化铅锌矿石浮选方法有好几种，但实践上一般选用的，是在参加硫化剂硫化之后，用巯基捕收剂来浮选。至于其他浮选方法（脂肪酸法、羧基等），实践上尚无运用。硫化—黄药浮选，对以白铅矿、铅矾为主的矿石对错常有用的。一般选别目标如下（下表）。云南首要铅锌矿区的氧化铅浮选目标类型矿产地流程简介首要药剂（克/吨）浮选目标黄药原矿档次%精矿档次%收回率%碳酸盐会泽脱泥后浮选17004903.943.5671.9脉石奕良直接浮选55003508.5655.4387.1硅酸盐兰坪砂岩直接浮选19005202.4455.975.4脉石兰坪西坡硫—氧混选17003306.651.2886.5　勐兴　510045011.8360.8183褐铁矿脉石澜沧直接浮选48005208.5441.8658.1     2.矿泥的影响    矿泥对氧化矿石的浮选有害，但在氧化铅矿的浮选中，脱泥并不可取，一般应选用调整或改善流程的方法来削减矿泥的影响。    实践证明，细泥中的白铅矿，依然具有较好的可浮性，铅浮选前的脱泥，八成都是使总收回率下降（见下表）。所以，氧化铅矿浮选前，一般 不该预选脱泥，以确保较高的收回率。这在国外一些选厂的出产实践中，也不乏这样的实例。氧化铅矿浮选前脱泥与不脱泥的比照　矿泥（%）精矿（%）中矿（%）总精矿（%）尾矿档次%产率档次收回率档次收回率档次收回率档次收回率澜沧老厂砂铅矿脱原生泥（-9微米）7.94.264.533.553. 38.04526.3458.34.25不脱泥---33.17568.055.326.1161.24.04会泽新平坑脉矿磨矿后脱泥（-10微米）10.42.547.120.81741.584.4　78.40.82不脱泥---18.4572.93.99.882.70.85     尽管细泥能够收回，不脱泥在经济上是合理的；可是矿泥的存在，对浮选依然有不良影响。所以氧化铅矿石浮选时，常常要增加调整剂来削弱矿泥的影响。最常用的调整剂是水玻璃，它能进步精矿档次及收回率。当矿浆中可溶性钙镁离子较多，影响浮选时，苏打就比水玻璃有用。    矿泥的不良影响，常常体现在所谓“恶性循环”，就是细泥在粗选时易很多浮入泡沫，精选时又从泡沫上掉落而进入精选尾矿，当精选尾矿回来粗选时，它又受较高浓度的捕收剂与起泡剂的作用而浮起，这样循环不已，致使浮选进程恶化。这有时不是单用药剂就能操控的。采纳把精选尾矿回来粗选尾部（粗选II）的方法，确保粗选的首要部分呈开路状况，能够避免矿泥的不良影响；或许将中矿独自再浮选，让很多矿泥从再远迁居入中弃去（这时，再选尾矿档次比终究尾矿略高，但丢失的金属很少），只让再选泡沫回来流程，也能避免了矿泥恶性循环的影响。[next]    3.硫化进程    氧化铅矿石浮选的关键因素是硫化进程。常用的硫化剂是，它的用量降了与需被硫化的铅矿藏量有关外，在很大的程度上还跟矿石的物质组成、矿泥的数量、可溶性离子的数量有关。实际上，不仅是硫化剂，也是很好的调整剂，在不少场合下，它能替代其他调整剂（如苏打、水玻璃等），因而，关于不同的矿石，用量改变是很大的，它在500～5000克/吨之间。对任何矿石、的适合用量一般都有一个规划，在这个规划内，改变并不会使铅浮选目标发生大的动摇。    的增加地址及拌和条件对硫化进程有很大的影响。在不同的文献中对此有不同的论说。实际上这是矿石不同而异的，昆明对不同区域的氧化铅矿石进行接连浮选（规划30～60公斤/时），发现要求各不相同。浮选会泽新平坑脉矿的氧化铅时，在黄药之前参加矿浆，用一般的拌和桶调浆即可（拌和时会从矿浆面吸入一些空气）；而浮选澜沧砂铅矿时，却要求在参加之后，拌和时刻也不能过短或过长（见下表）。 在浮选良坑内脉矿时，却需求加在其他药剂调浆之后，并且拌和时也不能吸收空气。浮选润沧砂铅矿拌和条件对浮选目标的影响拌和条件原矿档次Pb（%）精选精矿档次（%）铅精矿（%）尾矿档次Pb（%）时，分是否充气产率档次收回率1.5不充气6.3517.875.153.0642.623.843不充气6.417.885.8252.3547.613.564不充气6.418.415.7250.845.563.77不充气6.116.084.3350.3535.744.1     因而，氧化铅浮选时，对的增加地址和拌和条件，是应当细心研讨断定的。    4.捕收剂    浮选氧化铅矿的首要捕收剂是高档黄药（我国是丁黄药，国外为戊黄药）。可是，除了增加首要捕收剂之外，增加适量的捕收剂对进步铅和贵金属的收回率都是有利的，如铵黑药，氢硫基噻唑等。苏联扎伊雷姆矿，氧化铅矿石运用变压器油呈乳浊状水溶液参加，进一步捕收粗粒氧化铅矿藏，起到必定的作用，别的，运用碳氢油和黄药一同参加浮选作业，进步铅的收回率5～6%。    浮选柴河铅锌矿旧尾矿中的氧化铅矿藏时（采纳硫化物与氧化物一同浮选），丁基黄药和丁基铵黑药混合运用，铅的收回率最高，并有利于银和硫的收回（见下表）。捕收剂单用和混用对粗精矿中硫银收回率的影响捕收剂用量克/吨捕收剂称号产品称号产率（%）档次（%）收回率（%）PbZnSAg克/吨PbZnSAg 75丁基黄药铅粗精矿5.5454.411.4196.2663.9710.9552.7138.6975丁基黄药、丁基铵黑药混用（2：1）铅粗精矿11.532.753.77.6121.4668.3218.2671.2248.83     混明冶金研讨所选用仲辛基黄药，也获得较好作用。仲辛基黄药的捕收才能比黄药强，关于以白铅矿为主的氧化铅矿石，常能使收回率进步1～2%；假如矿石中含砷铅矿、磷氯铅矿、矾铅矿较多，丁黄药的作用往往欠好，选用仲辛基黄药能够较大起伏地进步收回率。浮选钒铅锌矿，不需求预先活化，还能很多节约捕收剂。

有色冶金体系出产的硫包含矿山副产硫精矿和冶炼厂烟气制酸。1996年有色冶金体系硫精矿244.9万t。    副产硫精矿的有色金属矿山遍布全国20余个省(区)，其间首要有：辽宁红透山铜矿、安徽铜陵有色金属公司、江西铜业公司、湖北大冶公司、广东凡口铅锌矿、甘肃白银有色金属公司、陕西金堆城钼业公司和云南锡业公司等。总出产才能约420万t。    首要有色金属冶炼厂烟气制酸工业有辽宁葫芦岛锌厂、安徽铜陵有色金属公司、江西贵溪冶炼厂、湖北大冶公司、广东韶关冶炼厂、金川有色金属公司、云南冶炼厂和甘肃白银有色金属公司等。1996年烟气制酸才能约200万t/a，出产硫酸285.8万t(折100%)。

A  鞍山式磁铁矿精矿粒度组成与品位间的关系    我国磁铁矿多属鞍山式磁铁矿，精矿品位与粒度大小有很大的关系。现以大孤山选矿厂的磁铁矿精矿为例加以说明。该厂铁精矿粗粒级品位低,+200目的品位为35.93%,而-200目的品位却高达67.08%,占总量80.50%的-200目细粒级产品中，含铁量占全铁含量的88.61%,SiO2含量仅占硅石总量的34.47%.相反在19.50%的+200目粗粒级产品中，含铁量仅占全铁量的11.39%,而SiO2含量却占总硅石量的65.53%之多，即约三分之二的硅石含量集中在五分之一的粗粒级产品中。可见，利用细筛提高铁精矿品位，首先和必须具备的条件是，在精矿粒度筛析中，某一粒级上下有一明显的品位差，同时正粒级要具有15～30%的产率。其最大品位差值所对应的粒级就是所要选择的分离点.    较精确地测定办法是采用筛分方法绘制精矿粒度与累计产率和累计品位(由细级别至粗级别累计)的关系曲线，累计产率和累计品位曲线的交点就是分离点。下图曲线交点所表示的正是该矿分离粒度界限0.074mm.    B  美国明尼苏达州默萨比铁矿区铁精矿粒度组成与品位间的关系    默萨比精矿+325目粒级的品位为49.2%,而-325目的品位高到67.6%,以325目作为筛分的分离点，就可以十分明显地提高铁精矿品位。