多晶硅片是制作太阳能电池的核心材料，产品被广泛应用于光伏发电、通讯、交通以及偏远地区居民的生产、生活供电等领域，还可以应用于太阳能灯、草坪灯和屋顶太阳能光伏发电等新的领域。　　运用垂直梯度凝固技术和多线网切割技术加工而成，在晶体生长速率和退火，能有效保证晶体的晶向和结晶速度，从而确保多晶硅片的稳定性和高转化率。　　一种用于生产太阳能电池的多晶硅片的制造方法，是将熔融的硅熔体注入到一个狭缝，硅熔体在狭缝的耐高温面上结晶，在狭缝空间的约束下，结晶成指定厚度的多晶硅片。它是一种使熔融状态的硅直接结晶成薄片硅的方法，因此可以提高硅材料的利用率，可以制造出200微米以下厚度的硅片，从而降低太阳能电池的成本。

我国是能源消耗大国，石油、煤炭等能源资源稀少，太阳能利用技术的研究有十分重要的意义。而多晶硅片是太阳能电池的主要材料的一种型号。当前，衡量各种太阳能电池组件电性能的主要指标是在标准测试条件下的额定输出功率。  由于光照变化，太阳能电池组件的输出功率也在不断变化，因此，在实际使用时，仅以额定输出功率衡量太阳能电池组件的电性能，不能完全反映其实际发电效能。对用户来说，更关心的是在户外条件下太阳能电池组件每瓦在一段时间内的比额定功率发电量，包括这段时间内所有户外光照情况下的发电量总和，它能较好反映太阳能电池组件在应用中的实际发电能力。由于地球上的纬度不同，日照和气候条件差别很大，而太阳能电池对日照条件非常敏感，因此，在某一地点得出的实验结论，在其他地点是否相同，尚需进一步验证。为了便于比较分析，本文针对地处北纬22.16°、东经114.1°深圳地区的非晶硅和单、多晶硅太阳能电池组件的比额定 功率发电量进行模拟，并对其结果进行了分析。  介绍和比较了非晶硅和单、多晶硅太阳能电池组件的优缺点。针对它们在并网光伏发电系统中的应用，采用PVsyst 软件对各种太阳能电池组件的比功率发电量进行模拟。结果表明，非晶硅太阳能薄膜电池板的比功率发电量大于单、多晶硅的比功率发电量。PVsyst 软件中图分类号：TM914.4 文献标识码：A 文章编号：1007-3175(2010)04-0030-03 几种太阳能电池组件比功率发电量的模拟与比较 31 电工电气 (2010 No.4) 生产技术成熟，是光伏 市场 上的主导产品。国际公认最高效率在AM1.5( 即大气质量1.5) 条件下为 24%，空间用高质量的效率在AM0( 即大气质量为0，日- 地平均距离为一个天文单位时，太阳的总辐射度和光谱分布) 条件下为13.5% ～18%，地面用大量生产的在AM1 条件下多在11% ～18%。大晶粒多晶硅太阳能电池的转换效率最高达18.6%。多晶硅 太阳能电池没有光致衰退效应，材料质量有所下降时也不会导致太阳能电池受影响，是国际上正掀起的前沿性研究热点。随硅元件使用的多少以及纯度的改变，单件功率不确定，同样面积的板块功率可以变化。薄膜晶体硅太阳能电池能够大大降低晶硅用量，但目前还处于研发阶段，尚未工业化。晶体硅片太阳能电池的优点是可在单位面积上获得较高的发电功率和稳定的发电性能。如果其中一小部分被遮挡，会产生孤岛效应，但由于其强光发电的特性，只有保障与阳光的合理角度才能达到应有的光电转换率，因此必须考虑安装角度问题，这使得可安装的总面积和平面布局都受到限制。

吉林市白山市八道江福源硅业有限公司与上海太阳能科技有限公司共同研发的6N多晶硅中试成功。　　多晶硅产品是电子信息 产业 和光伏 产业 不可缺少的原材料，世界上98％的芯片以多晶硅为基础原料。随着全球电子信息 产业 的迅猛发展，多晶硅 市场 一直供不应求。目前，国内电子信息 产业 和光伏 产业 每年多晶硅的需求量达1万吨，但国内的年 产量 不足300吨。世界多晶硅产品 市场价格 高达每公斤200美元。据有关资料表明，到2010年，全球多晶硅的需求量将达13．5万吨左右， 市场 缺口达2．5万吨，而中国仅太阳能 行业 就需要多晶硅2．5万吨。　　长期以来，大规模的多晶硅生产技术一直被美、日、德等国垄断，对我国一直实行技术封锁。白山市八道江福源硅业有限公司1000吨太阳能级多晶硅项目的建成投产将成功打破西方国家的技术封锁，对我国的信息 产业 、民族工业产生巨大推动作用。白山市八道江福源硅业有限公司1000吨太阳能级多晶硅项目采用自主研发的“物理法”提纯工艺技术，生产成本预计仅是国外的2／3，总投资节省2／3。项目建成投产后，可以有效促进我国矿产资源的合理利用开发、保护生态环境、促进我国新能源 产业 的发展。产品不仅可以供给国内企业，解决我国多晶硅长期依赖进口的难题，而且可以出口创汇，提高我国在国际光伏 产业 链的地位。　　更多6n多晶硅信息详见上海 有色 网。 

4N多晶硅外观：灰色 金属 光泽纯度：4N用途：多晶硅是生产单晶硅的直接原料，是当代人工智能、自动控制、信息处理、光电转换等半导体器件的基础材料。高纯度、高质量的多晶硅是生产半导体器件和集成电路的重要原料。化学成分(%)主要成分.Si：≥99.99其它成分 ≤Na＜0.001Al0.0006Mn＜0.001Cu＜0.0001Mg0.0001k＜0.001Fe0.0003C0.0002P0.0006Ti0.0001Ni＜0.0001B0.0001Ca0.0002Cr＜0.001Co＜0.0001S0.0006

        江西赛维LDK太阳能高科技有限公司多晶硅片产能达到1000兆瓦,该公司成为全球产能最大的多晶硅制造企业后,进一步成为世界首个实际产能进入吉瓦(GW)俱乐部的光伏企业。　　仅经过短短3年时间的发展,今天的赛维已经是全球最大的太阳能硅片供应商。在当前能源资源紧缺的形势下,发展光伏 产业 ,推动太阳能的广泛应用意义重大。    祝赛维LDK多晶硅片产能达到1000兆瓦，这不仅是赛维公司发展史上具有里程碑意义的大事、喜事，也是全市经济发展中的一大盛事，对于推动新余加快光伏 产业 发展，打造世界重要光伏 产业 基地具有十分重要的意义。     维公司多晶硅片产能达到1000兆瓦，这是公司广大员工励精图治、锐意进取、敢有作为、善于作为的结果，也是我市深入实施以新型工业化为核心的发展战略，举全市之力支持光伏 产业 发展所取得的重大成果。

       浙江昱辉阳光能源有限公司多晶厂第一台开方机调试成功，顺利将试生产的多晶硅锭进行了开方，这标志着公司多晶硅片项目已经进入试生产阶段。     公司从德国进口的多晶炉设备，能生产目前国内最大尺寸的多晶硅锭，单锭重量达400公斤以上。     公司采用了世界先进的顶底加热方式的长晶工艺。据技术人员介绍，这种工艺不仅可以实现高效、安全、环保、低耗能，而且生产出硅锭的晶粒尺寸大、杂质低，更有利于提高电池片的转换效率。     浙江昱辉董事长兼总经理李仙寿介绍说，此次调试成功表明，公司已经具备独立生产多晶硅片的能力。李仙寿表示，多晶硅片项目正式投产后，公司将形成月产1000万片硅片的能力。   

6N多晶硅是多晶硅的一种型号，其纯度很低。由吉林市白山市八道江福源硅业有限公司与上海太阳能科技有限公司共同研发的。牌号 6N;产地 美国;含量≥ 99.99994（%）,目前6N多晶硅 价格 约在2500/公斤左右。   多晶硅产品是电子信息 产业 和光伏 产业 不可缺少的原材料，世界上98％的芯片以多晶硅为基础原料。随着全球电子信息 产业 的迅猛发展，多晶硅 市场 一直供不应求。目前，国内电子信息 产业 和光伏 产业 每年多晶硅的需求量达1万吨，但国内的年 产量 不足300吨。世界多晶硅产品 市场价格 高达每公斤200美元。据有关资料表明，到2010年，全球多晶硅的需求量将达13．5万吨左右， 市场 缺口达2．5万吨，而中国仅太阳能 行业 就需要多晶硅2．5万吨。　 长期以来，大规模的多晶硅生产技术一直被美、日、德等国垄断，对我国一直实行技术封锁。白山市八道江福源硅业有限公司1000吨太阳能级多晶硅项目的建成投产将成功打破西方国家的技术封锁，对我国的信息 产业 、民族工业产生巨大推动作用。白山市八道江福源硅业有限公司1000吨太阳能级多晶硅项目采用自主研发的“物理法”提纯工艺技术，生产成本预计仅是国外的2／3，总投资节省2／3。项目建成投产后，可以有效促进我国矿产资源的合理利用开发、保护生态环境、促进我国新能源 产业 的发展。产品不仅可以供给国内企业，解决我国多晶硅长期依赖进口的难题，而且可以出口创汇，提高我国在国际光伏 产业 链的地位。   更多6n多晶硅 价格 相关信息请查看上海 有色 网。

目前苏州地区市场上销售的铝型材有国标铝型材和欧标铝型材（最多的是欧标氧化表面的）,两种型材不同之处主要在截面形状的区别和型材槽的区别 　　国标铝型材同欧标铝型材较大的区别在于： 　　一． 槽型不同，在型材的固定连接时型材槽里放置不同的螺母。 　　国标型材槽放置普通方螺母，欧标型材需放置专用异型螺母。 　　二． 型材边角倒角不同，国标型材四个边角倒角很小，基本是直角。 　　欧标型材四个边角有较大的圆弧倒角。删除

由铝和铝合金材料制的建筑制品。通常是先加工成铸造品、锻造品以及箔、板、带、管、棒、型材等后，再经冷弯、锯切、钻孔、拼装、上色等工序而制成。　　　　性能　　　　纯铝强度低，其用途受到限制。但加入少量的一种或几种合金元素，如镁、硅、锰、铜、锌、铁、铬、钛等，即可得到具有不同性能的铝合金。铝合金再经冷加工和热处理，进一步得到强化和硬化，其抗拉强度大大提高。　　　　铝的标准电位是-1.67伏，化学性质很活泼,易与空气中的氧作用而形成一层牢固致密的氧化膜，所以在普通的大气和清洁的水中，具有良好的耐腐蚀性。但与钢或其他金属材料接触时会产生电化腐蚀，在潮湿的环境中与混凝土、水泥砂浆、石灰等碱性材料接触时会产生腐蚀,与木材、土壤等接触时也会产生腐蚀。因此,需进行适当的防腐处理。　　　　生产方法　　　　铝合金按其生产方式不同，分为铸造铝合金和变形铝合金两大类。建筑上一般采用变形铝合金，用以轧成板、箔、带材，挤压成棒、管或各种复杂形状的型材。变形铝合金按其性能、用途不同，分为防锈铝合金、硬铝、超硬铝和特殊铝等。建筑中一般采用工业纯铝(L1～L1)、防锈铝合金（LF2、LF21等）及锻铝(LD2)等。　　　　特点和用途　　　　铝和铝合金的最大特点，首先是其容重约为钢的1/3,而比强度（强度极限与比重的比值）则可达到或超过结构钢。其次，铝和铝合金易于加工成各种形状，能适应各种连接工艺，从而为建筑结构采用最经济合理的断面形式提供有利条件。所以，采用铝合金不仅可以大大减轻建筑物的重量，节省材料，而且还可减少构件的运输、安装工作量，加快施工进度。这对于地震区及交通不便的山区和边远地区，其经济效果更为显著。铝和铝合金色泽美观，耐腐蚀性好，对光和热的反射率高，吸声性能好，通过化学及电化学的方法可获得各种不同的颜色。所以铝材广泛用于工业与民用建筑的屋面、墙面、门窗、骨架、内外装饰板、天花板、吊顶、栏杆扶手、室内家具、商店货柜以及施工用的模板等。　　　　建筑业是铝材的三大主要市场之一，世界上铝总产量的20％左右用于建筑业，一些工业发达国家的建筑业，其用铝量已占其总产量的30％以上。近年来，建筑铝材的产品不断更新，彩色铝板、复合铝板、复合门窗框、铝合金模板等新颖建筑制品的应用也在逐年增加。中国已在工业与民用建筑中应用铝合金制作屋面、墙面、门窗等，并逐渐扩及内外装饰、施工用模板等，已取得良好效果。

此类矿石也称简略硫化物含金矿石。这类矿石中黄铁矿含量高达20～45%，占金属矿藏总量的90%以上。金与黄铁矿共生关系密切。除黄铁矿外，还有少数黄铜矿、磁黄铁矿、方铅矿等。脉石主要是石英、方解石。此类矿石处理原则是先用浮选使金属矿与石英别离，然后使金溶解在中，为了消除有害元素锑、砷、碳等。在化前需进行焙烧。选用浮选-浮精（焙烧）化的联合流程。常用原理流程如图所示。

一般的公称直径=内径+壁厚的平均值 一般来说，管子的直径可分为外径、内径、公称直径。管材为无缝钢管的管子的外径用字母D来表示，其后附加外直径的尺寸和壁厚，例如外径为108的无缝钢管，壁厚为5MM，用D108*5表示，塑料管也用外径表示，如De63,其他如钢筋混凝土管等采用DN表示，在设计图纸中一般采用公称直径来表示，公称直径是为了设计制造和维修的方便人为地规定的一种标准，也较公称通径，是管子（或者管件）的规格名称。管子的公称直径和其内径、外径都不相等，例如：公称直径为100MM的无缝钢管有102*5、108*5等好几种，108为管子的外径，5表示管子的壁厚，因此，该钢管的内径为（108*5-5）＝98MM，但是它不完全等于钢管外径减两倍壁厚之差，也可以说，公称直径是接近于内径，但是又不等于内径的一种管子直径的规格名称，在设计图纸中所以要用公称直径，目的是为了根据公称直径可以确定管子、管件、阀门、法兰、垫片等结构尺寸与连接尺寸，公称直径采用符号DN表示，如果在设计图纸中采用外径表示，也应该作出管道规格对照表，表明某种管道的公称直径，壁厚。  矩型管规格表. 管子系列标准 压力管道设计及施工，首先考虑压力管道及其元件标准系列的选用。世界各国应用的标准体系虽然多，大体可分成两大类。压力管道标准见表3。法兰标准见表4。 表3 压力管道标准 分 类 大外径系列 小外径系列 规格 DN-公称直径 Ф－外径 DN15-ф22mm，DN20-ф27mm DN25-ф34mm，DN32-ф42mm DN40-ф48mm，DN50-ф60mm DN65-ф76(73)mm，DN80-ф89mm DN100-ф114mm，DN125-ф140mm DN150-ф168mm，DN200-ф219mm DN250-ф273mm，DN300-ф324mm DN350-ф360mm，DN400-ф406mm DN450-ф457mm，DN500-ф508mm DN600-ф610mm， DN15-ф18mm，DN20-ф25mm DN25-ф32mm，DN32-ф38mm DN40-ф45mm，DN50-ф57mm DN65-ф73mm，DN80-ф89mm DN100-ф108mm，DN125-ф133mm DN150-ф159mm，DN200-ф219mm DN250-ф273mm，DN300-ф325mm DN350-ф377mm，DN400-ф426mm DN450-ф480mm，DN500-ф530mm DN600-ф630m

薄型铜挂锁厂相关信息:薄型铜挂锁类型一、按开锁方式分:1.顶开挂锁:是指钥匙在锁的下部, 开锁后锁梁(锁钩)向顶出.2.横梁挂锁(又称巨形挂锁): 就如第一张图片3.密码挂锁: 由于用钥匙开的挂锁都因互开率较高,尤其是尺寸较小的挂锁, 互开率高就不太适用.因此就研究出了密码挂锁. 其特点: 可达10000种密码二、按材质分：1、不锈钢挂锁：此类挂锁的特点是抗氧化能力比较强，适用于室外，但由于加工难度强，造价比较高，国内使用较少。2、铜挂锁：锁的主要财料是铜，使用较为普遍的主要有小铜挂锁，即40mm以下尺寸， 主要是铜价比较高。3、铁挂锁： 使用非常普遍。A、电镀铁挂锁：表B、灰铁挂锁：表面用灰漆处理，后出现许多彩色的挂锁，都属此类。C、仿铜挂锁： 其实属电镀铁挂锁，指表面镀铜三、由挂锁演变出的期它挂锁类型1、叉锁2、链条锁更多关于薄型铜挂锁厂的信息请查看 有色 网! 

性能检测是钢铁标准化中的一个重要组成部分，鉴于这一块汇总的信息比较少，恒丰铆钉小编将多介绍一些检测项目的定义、检测方法、检测标准等信息。　　这一期期我们先介绍下质保书上常见的性能指标：屈服、抗拉、延伸、n值、r值、弯曲。　　屈服强度　　当金属材料呈现屈服现象时，在试验期间达到塑性变形发生而力不增加的应力点。需区分上屈服强度和下屈服强度。其标志材料由弹性变形进入塑性变形。对于具有连续屈服特征的材料，通常用Rp0.2表示屈服强度。　　恒丰铆钉产品包括包括开口型抽芯铆钉，封闭型抽芯铆钉，单鼓型抽芯铆钉，多鼓型抽芯铆钉，内锁拉丝铆钉，外锁拉丝铆钉，海马钉，灯笼铆钉等。　　检测方法概要　　采用静态轴向拉伸试验方法在室温下，根据特征点对应的载荷除以试样的原始截面积计算检测。检测Rp0.2和Rt0.5还需用到测量试样伸长的引伸计。　　检测标准：GB/T 228.1、ISO 6892-1、ASTM A 370、ASTM E8/E8M、JIS Z 2241等。　　注：　　1、上屈服ReH试样发生曲线而力首次下降前的最大应力；　　2、下屈服ReL在屈服期间不计初始瞬时效应时的最小应力；　　3、Rp0.2塑性延伸等于规定的引伸计标距百分率时对应的应力　　4、Rt0.5总延伸等于规定的引伸计标距百分率时对应的应力。　　抗拉强度　　试样受拉断裂前所能承受的最大工程应力。用来表征材料对最大均匀塑性变形的抗力。　　检测方法概要　　采用静态轴向拉伸试验方法在室温下，拉伸试验过程中最大力除以试样的原始截面积计算获得。　　检测标准：GB/T 228.1、ISO 6892-1、ASTM A 370、ASTM E8/E8M、JIS Z 2241等。　　注：当上屈服强度高于抗拉强度时，抗拉强度通常指上屈服后的最大工程应力。　　断后伸长率　　断后延伸率是材料的一项塑性指标，是试样受拉至断裂发生塑性变形的能力。用断后标距的残余伸长与原始标距的百分比进行计算。　　检测方法概要　　采用静态轴向拉伸试验方法在室温下，将试样拉伸至断裂，试验人员通过测量试样原始标距和断后标距，通过计算后获得，也可借助引伸计测量并经计算获得。　　检测标准：GB/T 228.1、ISO 6892-1、ASTM A 370、ASTM E8/E8M、JIS Z 2241等。　　注：通常采用非比例试样。　　屈服点延伸率　　有不连续屈服的试样受拉至屈服阶段时，试样的伸长不伴有载荷的增加和下降，在应力-应变曲线上出现锯齿形的一段平台，屈服点延伸率用以评价该平台的长短。　　检测方法概要　　采用静态轴向拉伸试验方法在室温下，借助引伸计检测屈服开始至均匀加工硬化开始之间引伸计标距的延伸与引伸计原始标距之比的百分率。　　检测标准：GB/T 228.1、ISO 6892-1、ASTM A 370、ASTM E8/E8M、JIS Z 2241等。　　应变硬化指数（n值）　　n值为加工硬化指数或应变硬化指数，用以评价薄板冲压成形性能。　　检测方法概要　　采用静态轴向拉伸试验方法在室温下，试样在屈服后均匀塑性变形范围内的应力-应变数据，或均匀塑性变形范围内一段区间内的应力－应变数据，在双对数座标平面上求取关系曲线的斜率。　　检测标准：GB/T 5028、JIS Z 2253、ASTM E646等。　　塑性应变的比（r值）　　单向拉伸时，薄板试样宽度方向实际应变与厚度方向实际应变之比。其大小反映薄板成形时厚向变形的难易程度。　　检测方法概要　　静态拉伸方法检测r值，通常是将试样在均匀应变范围内，拉伸至某个约定应变量，通过测量拉伸前后试样标距和宽度值，经计算获得。可采用人工或自动两种方法测量测量标距和宽度，自动方法需用到纵横两个方向的引伸计。　　检测标准：GB/T 5027、ASTM E517、JIS Z 2254等。　　弯曲　　测定金属材料承受弯曲塑性变形能力的试验方法。　　检测方法概要　　弯曲试验以圆形、方形或多边形试样在弯曲试验机上经受弯曲塑性变形，直至达到规定的弯曲角度然后评定试样弯曲区域是否出现开裂。　　检测标准：GB/T232、JIS Z 2248等。

研制生产的环保型提金剂具有下特点： ①安全无毒，可使选金厂的环保费用降至最低。 ②浸出速度快。一般能在6～8h内达到90%以上的浸出率。因此，生产效率高，且浸出操作方便，可在室温下和pH 3～11的介质中完成。 ③浸出率高。对湖南铃山尾矿(含Au2.7g/t)及原矿(含Au7g/t)，桃源冷家漆金矿(含Au8g/t)，北京万庄金银矿(含Au20g/t，含Ag180g/t)，中原黄金冶炼厂硫酸烧渣(含Au0.9g/t)和招远浮选精矿(含Au70g/t)所进行的浸出试验无不说明了这一点。 ④对伴生金属敏感程度低。因此，浸出生产受矿石性质的影响小，且浸出液能循环使用。 ⑤化学稳定性好，药耗低。 ⑥生产药剂的原料充足，价格稳定。 ⑦系列浸金新药剂的品种齐全，可根据矿石特性选择最佳药剂。

世界上许多类型铜矿都含有钼，虽含钼量很低（0.01％～0.1％），但归纳收回价值很大[1]。南美某斑岩型铜钼矿是以铜为主伴生有钼的浅成低温热液型铜钼矿床，矿石资源量13亿t，铜均匀档次0.90％，伴生钼0.04％，具有巨大的开发远景。本文具体叙说了针对该铜钼矿进行的浮选工艺技能条件的实验研讨，以期为该矿的开发利用供给技能根据。 一、原矿性质 原矿石化学分析和显微镜下判定成果表明，铜首要以铜蓝和辉铜矿的方式呈现，仅有约12％的铜以黄铜矿的方式呈现。黄铁矿和辉钼矿都富含于矿石中。而样品中硫砷铜矿的痕量存在意味着砷可能进人铜精矿。此外，一些柠檬酸溶解铜和高份额的化溶解铜的存在阐明可收回的铜将少于全铜的100％。样品磨至50％－74μm解离分析成果表明。70％的铜矿藏被解离，20％与非金属矿藏或许黄铁矿共生，约10％被包裹在脉石中。铜矿藏均匀粒度为28μm。原矿多元素分析成果见表1。原矿铜矿藏和黄铁矿散布成果见表2。二、实验成果及分析 （一）混合粗选实验 铜钼矿石的浮选一般都选用铜钼混合浮选，混合精矿再别离的计划。浮选时不光要求矿藏充沛单体解离，并且要求有合适的当选粒度[1]。为了调查磨矿粒度对浮选作用的影响，进行了粗选磨矿细度实验，实验成果见图1。由图1可知，将原矿磨至－74μm 40％或更细时，铜粗选收回率均高于90％。跟着磨矿细度添加，铜收回率升高，但－74μm50％今后细度再添加，铜收回率改变不大。经过粗选条件实验，相同调查了其它变量的影响，成果表明，最佳pH值规模为9.5～10.5，当用传统药剂（石灰调碱、二硫代磷酸盐和黄酸盐作为捕收剂、MIBC作为起泡剂、柴油作为钼辅佐捕收剂），矿石的呼应状况很好。以硫羰基酯、SF113异丙基黄酸盐为捕收剂替代AP3477也能够到达相似成果[2]。在粗磨抛尾粒度－74μm50％、石灰2kg/t（加在磨机中）调pH值至10.0、捕收剂AP3477 20g/t（加在磨机中）SF113 10g/t、起泡剂MIBC15g/t、粗浮选时刻8min，粗选精矿铜收回率为94.40％，铜档次在5.0％左右。考虑矿石含有必定份额的可溶铜，铜粗选收回率目标高于预期。 （二）混合精选实验 辉钼矿嵌布粒度很细，要想取得合格的钼精矿，有必要对钼精矿进行再磨[3]。再磨细度实验成果见图2。由图2可知，再磨对铜矿藏精选作用明显，最佳再磨细度为80％－43μm。再磨后铜矿藏精选上浮速度快，取得的选择性也很好，加石灰使pH值为11.0，再次磨矿细度80％－43μm，捕收剂AP3477 10g/t，选用两段精选即可取得档次35％以上的铜精矿。（三）混合浮选闭路实验 为了削减回路的丢失，闭路实验经过延伸精选浮选时刻和在扫选阶段添加少数捕收剂，有用进步了精选阶段钼的收回率，阐明在中间产品中存在钼的集合。精选循环要有满足的浮选时刻，以确保很好地收回钼[4]。浮选闭路实验流程见图3，闭路浮选实验成果见表3。 （四）混合精矿分析 混合精矿含铜35.10％，含钼1.36％，不溶物含量4.60％，银含量125.0 g/t，金含量0.85g/t，有害元素砷、锑、含量低于答应水平。 （五）铜钼别离浮选实验 为了有用收回钼，将混合浮选所得精矿进行铜钼别离实验，钼铜精矿选择性钼浮选在低pH值下预处理，然后经过添加NaHS作为铜的按捺剂并控制系统的风值。在实验顶用氮气来替代空气，以最小化NaHS的消耗量，进步其按捺作用。所调查的首要变量有：钼精选次数、NaHS用量、硫酸用量、矿浆pH值和Eh值、预处理时刻等。在预处理阶段，参加硫酸使矿浆的pH值保持在6.0～7.0。由图4硫酸用量实验成果可看出，预处理硫酸用量1.5kg/t时别离作用最好，而预处理时刻断定为20min，时刻过短不足以按捺铜矿藏上浮。在钼粗选阶段，参加NaHS之后，混合精矿pH值增至11.0，Eh为－535mV。由图5NaHS用量实验成果可看出，添加3.0kg/t NaHS的钼粗选目标最好，钼档次8.1％、钼收回率92.0％。持续添加NaHS用量，导致矿浆pH值过高反而使钼浮选选择性下降。在钼粗选阶段即断定按捺铜、到达钼与铜别离的条件，该阶段浮选尾矿为铜精矿。（六）钼开路精选实验 在钼浮选的各个阶段，都用氮气来替代空气。选用一次粗选、三次精选流程进行钼的选择性浮选，因为别离粗选阶段条件的选择性足以很好地按捺铜矿藏，开路精选实验得到钼收回率83.0％、钼档次47.4％的目标。 （七）别离浮选闭路实验 闭路流程选用的回路规划是中间产品的全循环，闭路实验流程见图6（添加一次钼精选），成果为钼精矿收回率93.54％，钼档次46.60％。终究钼精矿中的铜含量为1.90％，根据镜下矿藏学调查，杂质首要是硅石和黏土等不溶性脉石，它们很容易与钼矿藏混在一同参加浮选进程[5]。三、定论 （一）该矿石类型为斑岩型铜钼矿，矿石中铜矿藏首要为铜蓝、辉铜矿和黄铜矿，钼为辉钼矿。原矿含铜0.93％，含钼0.042％。 （二）矿石对选用惯例药剂浮选反映杰出，在－74μm50％的人选粒度下，粗磨粗选抛尾—再磨精选、铜钼精矿别离浮选、钼精选工艺流程合适该矿石性质，终究实验成果必定了该浮选流程，闭路实验得到铜精矿含铜36.03％、铜收回率89.83％和钼精矿含钼46.60％、钼收回率75.77％的归纳目标。 （三）本实验制定的工艺流程结构合理，目标先进，实验研讨成果能够作为开发利用该铜钼矿的技能根据。 参考文献 [1]于日辉，矿山选矿十大关键技能[M].北京：中国矿业大学出版社，2007：371－372. [2]鲁军，孔晓薇．某钼铜硫化矿优先分选别离实验研讨[J]．矿产归纳利用，2006，(4)：21－23． [3]胡真，李汉文，张慧．某铜钼矿合理选矿工艺的研讨[J]．矿冶工程，2008，(6)：29－32． [4]俞娟，杨洪英，周长志，等．某难选铜钼混合矿别离浮选实验研讨[J]．有色金属：选矿部分，2008，(6)：6－8． [5]马晶，张文钲，李枢本.钼矿选矿（第2版）[M]．北京：冶金工业出版社，2008．

钨和铜组成的合金，简称钨铜，常用合金的含铜量为10％～50％。合金用粉末冶金办法制取，具有很好的导电导热性，较好的高温强度和必定的塑性。    钨铜合金归纳铜和钨的优势，高强度、高比重、耐高温、耐电弧烧蚀、导电导热功能好、制作功能好，钨铜电极极合适应用于高硬度材料及薄片电极放电制作，电制作产品表面光洁度高，精度高，损耗低，有用节省电极材料进步放电制作速度并改进模具精度，另可用作点焊、碰焊电极。     钨铜触点环保无毒，契合欧盟ROSH环保要求，具有抗熔焊、耐电磨损性好，燃弧时间短，分断功能高、抗大电流冲击才能强的特色。在大分断电流条件下，具有更抱负的抗电弧腐蚀才能。触摸面材料热膨胀系数小，防止因触点材料的热胀冷缩差异的增大而构成触摸电阻增大的现象，防止热磨损。耐机械磨损才能强，在大触摸压力情况下，比银基触点具有更高的耐机械磨损才能。    钨铜材料与铜材料结合部分不运用任何焊剂、焊料，确保铆钉式电触点自身触摸电阻降到最小。钨铜合金中的铜元素与铜材料中的铜元素为一体，确保触点在作业时不会由于高温导致钨铜材料与铜基体掉落。安全可靠。触摸面可根据客户的实际需要挑选钨铜合金、银钨合金、碳化钨铜、银碳化钨。一起可根据客户的实际需要挑选不同含量的钨铜合金、银钨合金、碳化钨铜、银碳化钨合金材料。

套管、油管尺寸表外径 名义重量 壁厚 内径 通径 接箍外径 螺纹类型 钢级 长度139.7（5-1/2） 20.85（0.244）23.09（15.50）25.32（17.00）29.79（20.00）34.26（23.00） 6.20(0.244)6.98(0.275)7.72(0.304)9.17(0.361)10.54(0.415) 127.3(5.012)125.7(4.950)124.3(4.892)121.4(4.778)118.6(4.670) 124.1(4.887)122.6(4.825)121.1(4.767)118.2(4.653)115.4(4.545) 153.7(6.050) 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)177.8（7） 25.52917.00）29.79（20.00）34.26（23.00）38.73（26.00）43.20（29.00）47.66（32.00）52.13（35.00）56.60（38.00） 5.87(0.231)6.91(0.272)8.05(0.317)9.19(0.362)10.36(0.408)11.51(0.453)12.65(0.498)13.72(0.540) 166.1(6.538)164.2(6.456)161.7(6.366)159.4(6.276)157.1(6.180)154.8(6.090)152.5(6.004)150.4(5.430) 162.9(6.413)160.8(6.331)158.5(6.204)156.2(6.151)153.9(6.059)151.6(5.969)149.3(5.879)147.2(5.795) 194.5(7.656) 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)219.1（8-5/8） 35.75（24.00）41.71（28.00）47.66（32.00）53.62（36.00）59.58（40.00） 6.71(0.264)7.72(0.304)8.94(0.352)10.16(0.400)11.43(0.450) 205.7(8.093)203.7(8.020)201.2(7.927)198.8(7.827)196.2(7.724) 202.5(7.972)200.5(7.894)198.0(7.795)195.6(7.701)193.0(7.598) 244.5(9.625) 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)244.5（9-5/8） 48.11(32.30)53.62（36.00）59.58（40.00）64.79（43.50）70.01（47.00）71.69（53.50） 7.92(0.312)8.94(0.352)10.03(0.395)11.05(0.435)11.99(0.472)13.84(0.545) 328.7(9.001)236.6(8.921)224.4(8.835)232.4(8.755)320.5(8.681)216.8(8.535) 244.7(8.845)222.6(8.765)220.4(8.679)218.4(8.599)216.5(8.525)212.8(8.379) 269.6(10.6250 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)273.0（10-3/4） 48.78（32.75）60.32（40.50）67.77（45.50）75.96（51.00）82.67（55.50） 7.09(0.279)8.89(0.350)10.26(0.400)11.43(0.450)12.57(0.495) 258.9(10.192)255.3(10.050)252.7(9.950)250.2(9.850)247.9(9.760) 254.9(10.035)251.3(9.894)248.8(9.794)246.2(9.694)243.9(9.604) 298.5(11.752) 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)339.7（13-3/8） 71.50（48.00）81.18（54.50）90.86（61.00）101.69（68.00） 8.38(0.330)9.65(0.380)10.92(0.430)12.19(0.480)322.9(12.715)320.4(12.615)317.9(12.515)315.3(12.415) 319.0(12.559)316.5(12.459)313.9(12.359)311.4(12.259) 365.1(14.374) 圆螺纹偏梯螺纹 j55n80p110 8m-12m(2602-39.4)73.0（2-7/8） 9.53（6.40）11.62（7.90）12.81（8.60） 5.51(0217)7.01(0.276)7.82(0.308) 62.00(2.441)59.00(2.323)57.40(2.259) 59.61(2.347)56.62(2.229)54.99(2.165) 88.9(3.500) 圆螺纹 j55n80 8.5m-9.5m(27.9-31.2)88.9（3-1/2） 11.47（7.70）15.19（10.20） 5.49(0.216)7.34(0.289) 77.9(3.067)76.0(2.992) 24.25(2.943)21.04(2.797) 107.95(4.250) 圆螺纹 j55n80 8.5m-9.5m(27.9-31.2)114.3（4-1/2） 18.77（12.60） 6.88(0.271) 100.5(3.957) 97.37(3.833) 132.08(5.200) 圆螺纹 j55n80 8.5m-9.5m(27.9-31

高能束流焊接的功率密度(PowerDensity)到达105W/cm2以上。　　束流由单一的电子、光子、电子和离子或二种以上的粒子组合而成。归于高功率密度的热源有：等离子弧、电子束、激光束及复合热源激光束+Arc(TIG、MIG、Plasma)。　　当时高能束流焊接被注重的首要范畴是：①高能束流设备的大型化—功率大型化及可加工零件(甚至零件集成)的大型化。②新式设备的研发，比如，脉冲作业办法以及短波长激光器等。③设备的智能化以及加工的柔性化。④束流质量的进步及确诊。⑤束流、工件、工艺介质相互效果机制的研讨。⑥束流的复合。⑦新材料的焊接。⑧使用范畴的扩展。　　1、激光焊接的较新进展　　1.1新式激光器　　(1)直流板条式(DCSlab)CO2激光器、(2)二极管泵浦的YAG激光器、(3)CO激光器、(4)半导体激光器、(5)准分子激光器。　　1.2激光器功率的大型化、脉冲办法以及高质量的光束形式　　以美国PRC公司为例，几年前，用于切开的CO2激光器功率1500~2000W，而近期的主导产品是4000~6000W，6000W可切开的不锈钢厚度、碳钢厚度别离为35mm和40mm。　　1.3设备的智能化及加工的柔性化　　尤其是对YAG激光，因为可用光纤传输，给加工带来了极大的便利。　　其首要特点是：①一机多用。②选用一台激光机可进行多工位(可达6个)加工。③光纤长度较长可达60m。④开放式的操控接口。⑤具有远距离确诊功用。　　1.4束流的复合　　较首要的是激光-电弧复合。深熔焊接时，熔池上方发生等离子体，复合加工时，激光发生的等离子体有利于电弧的安稳；复合加工可进步加工功率；可进步焊接性差的材料比如铝合金、双相钢等的焊接性；可添加焊接的安稳性和牢靠性；一般，激光加丝焊是很灵敏的，经过与电弧的复合，则变的简单而牢靠。　　激光-电弧复合首要是激光与TIG、Plasma以及GMA。经过激光与电弧的相互影响，可战胜每一种办法本身的缺乏，进而发生杰出的复合效应。　　GMA成本低，运用填丝，适用性强，缺点是熔深浅、焊速低、工件承受热载荷大。激光焊可构成深而窄的焊缝，焊速高、热输入低，但出资高，对工件制备精度要求高，对铝等材料的适应性差。Laser-GMA的复合效应表现在：电弧添加了对空隙的桥接性，其原因有二：一是填充焊丝，二是电弧加热规模较宽；电弧功率决议焊缝顶部宽度；激光发生的等离子体减小了电弧点燃和坚持的阻力，使电弧更安稳；激光功率决议了焊缝的深度；更进一步讲，复合导致了功率添加以及焊接适应性的增强。　　从能量观念看，激光电弧复合对焊接功率的进步非常显着。这首要根据两种效应，一是较高的能量密度导致了较高的焊接速度；二是两热源相互效果的叠加效应。　　GMA、激光加丝和激光电弧复合三种办法焊接时线能量、焊缝断面以及能量使用率的比较。　　Laser-TIGHybrid可显着添加焊速，约为TIG焊接时的2倍；钨极烧损也大大减小，寿数添加；坡口夹角亦减小焊缝面积与激光焊时附近。阿亨大学弗朗和费激光技能学院研发了一种激光双弧复合焊接，与激光单弧复合焊比较，焊接速度可添加约1/3，线能量减小25%。　　英国Conventry大学现代衔接中心亦有Laser-plasma复合焊接的报导。其长处是：进步焊接速度和熔深；因为电弧加热，金属温度升高，降低了金属对激光的反射率，添加了对光能的吸收。在小功率CO2激光实验基础上，还要在12000WCO2激光以及光纤传输的2kWYAG激光器上进行，并为机器人进行PALW打基础。　　1.5激光、工件与维护气体相互效果的研讨　　1.6铝合金的激光焊接　　铝合金因为比强度高、抗腐蚀性好而得以广泛使用。CO2激光焊接铝合金的困难首要在于高的反射率以及导热性好，难以到达蒸腾温度、难于诱导小孔的构成(尤其是对Mg含量比较小时)以及简单发生气孔。进步吸收率的办法除了表面化学改性(如阳极氧化)、表面镀层、表面涂层等外，也有用激光-TIG、激光-MIG的报导，其间MIG-DCelectrodeposition办法因为表面的整理效果强和加丝的合金化效果效果为好。　　较近，比利时的LCretteur和法国的SMarya对6061铝合金进行了混合气和焊剂的CO2激光焊。在给定的实验条件下标明：70%He+30%Ar、气流方向与焊接方向相反时效果为好；针对穿透焊接时焊缝反面简单发生下垂缺点，选用75%LiF+25%LiCl的焊剂，起到了祛除氧化、改善熔化金属与反面母材的接合，使反面焊缝具有"上翘"效应，在较宽的参数区间内构成了规整的焊道。对6061铝合金的焊接标明，焊缝强度可到达母材的90%。　　1.7激光熔覆　　激光熔覆与其它表面改性办法比较，加热速度快、热输入少，变形极小；结合强度高；稀释率低；改性层厚度可精确操控，定域性好、可达性好、出产功率高。　　激光熔覆除用于民品外，英、美等国也已用于航空机发动机Ni基涡轮叶片的耐热、耐磨层的熔覆及修正。　　2、电子束焊接和等离子弧焊接的较新进展　　国外电子束焊接展开可归结为：超高能密度设备研发、设备智能化柔性化、电子束流特性确诊、束流与物质效果机制研讨以及非真空电子束焊设备及工艺的研讨等。　　在日本，加快电压600kV、功率300kW的超高压电子束焊机已面世，一次可焊200mm的不锈钢，深宽比达70：1。　　日、俄、德展开了双及填丝电子束焊技能的研讨。在对大厚度板靠前次焊接的基础上，经过第2次填丝来补偿顶部下凹或咬边缺点；日本选用双抢完结了薄板的超高速焊接，反面无飞溅，成形杰出。　　法国研发成功的双金属和三金属薄带材电子束焊接机也颇引人注重。　　关于非真空电子束焊接，德国完结了母材为AlMg0.4Si1.2的旋转件的填丝焊接，加丝材料为AlMg4.5Mn，送丝速度35m/min，焊接速度高达60m/min。该研讨在斯图加特大学的25kW电子束焊机上完结。　　非真空电子束焊接在轿车制作范畴一向倍受注重。例如，手动变速器中同步环与齿轮的非真空电子束焊接，出产率已超越500件/小时。　　较近，德国和波兰的学者一起研发了真空电子束焊接时设备于真空室中的非触摸测温设备，丈量点较小直径1.8mm，首要用于陶瓷和硬质合金的钎焊，该设备可扫除随机的暖流的搅扰，丈量精度高。　　在等离子弧焊接方面，变极性等离子弧焊以及铝合金穿孔等离子立焊是注重点之一。　　3、国内高能束流焊接现状　　在国内，高能束流焊接越来越引起更多相关人士比如焊接、物理、激光、材料、机床、计算机等作业者的注重。国内涵设备水平上，与国外有必定距离，但在工艺研讨上，水平则较为挨近，甚至在某些方面还有自己的特征。　　3.1激光焊接　　在设备出产与研讨上，首要出产千瓦级的CO2激光设备和1千瓦以下的固体YAG激光设备。　　国内对激光焊接研讨首要会集在激光焊接等离子体构成机理、特性分析、检测、操控、深熔激光焊接模仿、激光-电弧复合热源的使用、激光堆焊等。清华大学从声和电的视点，分析了熔透状况的声信号，提出了激光焊接等离子体的等效电路及电特性数学模型；在按捺等离子体的负面效应方面，清华大学张旭东、陈武柱等提出了侧吸法；国家产学研激光技能中心的肖荣诗、左铁钏提出了双层表里圆管吹送异种气体法；西北工业大学的刘金合提出了外加磁场法。　　3.2电子束焊接　　我国自行研发电子束焊机始于1960年代，至今已研发出产出不同类型和功用的电子束焊机上百台，并构成了一支研发出产的技能部队，能为国内市场供给小功率的电子束焊机。　　近年来，呈现了要害部件(电子，高压电源等)引入、其它部件国内配套的引入办法，这种办法的长处是：设备既坚持了较高的技能水平，又能大大降低成本，一起还能对用户供给较完善的售后服务。　　现在，以科学院电工所的EBW系列为代表的轿车齿轮专用电子束焊机占有了国内轿车齿轮电子束焊接的首要市场份额；我国的中小功率电子束焊机已挨近或赶上国外同类产品的先进水平，而报价仅为国外同类产品的1/4左右，有显着的性能报价比优势。　　在机理及工艺研讨上，北京航空工艺研讨所、北京航空航天大学、天津大学、上海交通大学、西北工业大学、我国科学电工所、桂林电器科学研讨所、西安航空发动机公司、航天材料及工艺研讨所展开的作业触及熔池小孔动力学、电子束钎焊、接头疲惫裂纹扩展行为、接头剩余应力、填丝焊接、部分真空焊接时的焊缝轨道示教等。　　3.3等离子弧焊接　　在等离子弧焊设备方面，西北工业大学展开了脉动等离子喷焊技能研讨，经过在工件和喷阳极(喷嘴)间接入高频的IGBT无触点开关，成功地完结了搬运弧和非搬运弧的高频替换作业，完结了单一电源下的等离子喷焊。西安交通大学展开了适宜于Al、Mg及其合金的变极性等离子弧焊设备的研讨，主弧的正、负半波别离由两台直流电源供电，对工件(铝)完结了变极性焊接，它不只使电弧安稳，并且还有牢靠的阴极整理效果。北京航空工艺研讨所展开了脉冲等离子弧焊的"一脉一孔"的工艺研讨；在穿孔等离子弧焊小孔特征及行为检测方面，哈尔滨工业大学、北京航空工艺研讨所以及清华大学别离经过光谱信息、电弧电压和电流的频谱分析，检测小孔的树立、闭合以及小孔尺度；天津大学的王惜宝、张文钺分析了等离子弧粉末堆焊时粉末在搬运弧中的输运行为及其首要影响要素，计算了铁基合金粉末和碳化硼粉末、不同参数下在弧柱中的输运速度散布及沿弧柱横截面上的粉通量散布。在重要的使用方面，西安航空发动机公司使用克己的电源设备配以进口的等离子焊，完结了某航空发动机工艺的改善。

非化环保型选金剂介绍 首要特点： 1.环保型选金剂(提金剂)是我公司专家多年研讨、试验出产的严峻科技作用，是一种彻底可代替剧毒的低毒环保型新创产品。我公司于2009年末开端在金矿选矿的实践出产中运用，产品功能杰出，与比较，其报价更低价，浸出率更高，浸出时刻更快，药效继续安稳。我公司现在已小批量试产，并已请求国家发明专利，有关部门对药剂已进行或正在进行相关测评。 2.运用规模广：首要代替剧毒，运用于金矿银矿等贵金属的选矿出产。现在业界金银矿选矿运用的选矿药剂首要是剧毒，国内外许多致力于代替的试验均未取得突破性作用。我公司产品运用规模就是：彻底代替作为氧化金银矿的选矿药剂。 3.契合环保排放要求：产品经有关权威部门进慈宁宫的毒性试验成果为小鼠急性经口毒性LD50为50.1mg/kgBW，毒性比烧碱低(烧碱LD50为40mg/kgBW)。经有关部门进行的尾矿排放检测成果彻底契合环保排放要求。因而产品环保，不影响生态环境，还有利于农作物成长。而有剧毒，严峻污染和破坏生态环境，国家严格控制运用。现在部分省市已制止金矿选矿运用。 4.运用作用好：产品不光能代替，并且运用作用好。近两年公司已在矿山实践出产中推行试用该产品，氧化金矿新矿和尾矿的浸出作用比运用作用好。现在广西的一些金矿出产在运用该产品。 5.有报价优势：依据产品的出产成本，商场报价与相仿，乃至略低。 6.无同类产品：现在在国内国际上没有发现有用于贵金属选矿药剂能代替的功能更安稳作用的同类产品。 产品为新创产品，公司已按国家有关规定发布施行了产品的厂商标准Q/DSJ 01-2011。 7.有专利维护：产品已请求发明专利，并已受理。 8.商场前景好：由于上述原因，新产品商场宽广，国内国际商场需求很大，商场前景不可限量。 运用方法： 产品在氧化金矿的堆淋出产中工艺流程与相同，易于操作和推行。在新矿堆矿和尾矿翻矿中加石灰调碱度(水样碱度为12左右)，石灰用量约为每方矿10~15公斤，选金剂用量约为每方矿0.1~0.2公斤。 运用事例： 广西富皇矿业有限公司在近两年氧化金矿新矿和尾矿的堆淋出产试验中悉数运用该产品，功能安稳，作用好。 1.田林县新矿试验点： (1)1号堆场：7100方矿(松方)，均匀档次0.75克/吨，在喷淋水池中加选金剂700公斤溶解。从挖矿。堆矿到装置喷淋设备用45天时刻，喷淋30天，得黄金5010克，浸出率达94%。 投入产出：出产直接投入(除租地费外)205900元，其间21000元为喷淋设备费用，可重复运用。5010克黄金价值5010×295=1477950元，效益很可观。 (2)2号堆场：3200方矿(松方)，均匀档次0.46克/吨。在堆矿中均匀加石灰45吨，在喷淋水池中加选金剂300公斤溶解。从挖矿、堆矿到装置喷淋设备用20天时刻，喷淋30天，得黄金1342克，浸出率达91%。 投入产出：出产直接投入(除租地费外)92800元，其间12000元为喷淋设备费用。1342克黄金价值1342×295=395890元。 2.田林县尾矿试验点： (1)2号尾矿堆矿场：8100方矿，均匀档次0.21克/吨。在翻矿中拌和石灰80吨，喷淋35天，得黄金1045克，浸出率61%。 投入产出：出产直接投入(在、除租地费外)161100元，其间26000元为喷淋设备费用。1045克黄金价值1045×295=308275元。 (2)4号尾矿堆场：8600方矿，均匀档次0.20克/吨。在翻矿中拌石灰85吨，在喷淋水池中加选金剂1500公斤溶解。共用2个多月时刻，其间喷淋40天，得黄金1160×295=342200元。 3.其他矿点： 现在广西有色、地博矿业以及广西、云南和贵州的一些金矿都在试用改品，作用杰出。

该浸出工艺采用硫铵渗浸-碳铵沉淀，能处理低品位离子型稀土矿,其特点在于克服了硫铵渗浸-草酸沉淀工艺效率低、成本高的缺点.。 它通过改善药剂制度，控制选择性浸出条件和碳铵沉淀形态，使稀土总回收率较原工艺提高5%，达到80%左右。 由于采用高浓度硫铵渗浸，低浓度硫铵淋洗的加药制度，以及采用草酸铵代替草酸液沉淀稀土，使浸出液中含铅低，不必单独净化除铅，从而获得了过滤性能好的晶形稀土沉淀，解决了碳铵沉淀工艺中存在的难题。 该工艺流程简单，操作方便，避免了草酸的毒性，而且可利用原有草酸工艺的生产设施，有利于原有工艺的技术改造，成本低，经济效益显著。 其主要技术指标为：(原矿品位0.0839%)稀土总收率76.3%，生产药剂成本2.22元/吨，稀土质量>92%。

20世纪末日本学者Okubo提出了“粒子设计”的概念，核壳结构聚合物粒子是最早的“粒子设计”的实例。新型核壳型矿物阻燃材料的设计理念就来自核壳结构的聚合物粒子。在近几十年中核壳型复合颗粒材料成为国内外研究热点，产品主要应用于环境保护、光催化和发光材料等领域。 核壳型复合颗粒材料是指由两种或两种以上固体微细颗粒分别为中心粒子(也称母粒子、芯粒子或核粒子)和包覆层粒子(也称子粒子或膜粒子)形式构成的具有一定功能性质的复合颗粒材料。 按照不同的分类标准可将核壳型复合颗粒材料分成不同种类。 根据包覆层粒子对中心粒子的包覆形式不同，核壳型复合颗粒可分为层包覆、沉积型粒子包覆和嵌入型粒子包覆三种;按照中心粒子和包覆层粒子的性质，核壳型复合颗粒材料又可分为：有机-有机核壳型复合颗粒，有机-无机核壳型复合颗粒和无机-无机核壳型复合颗粒三类;而按包覆层粒子和中心粒子的尺度不同可分为微米-微米核壳型复合颗粒、微米-亚微米核壳型复合颗粒，微米-纳米核壳型复合颗粒，亚微米-纳米核壳型复合颗粒和纳米-纳米核壳型复合颗粒等类型。 通过核壳型包覆，可以使阻燃矿物颗粒表面的外观形貌和性质改变，增大颗粒的比表面积，提高其在高分子基体中的分散性和相容性，改善材料的加工性能，发挥核壳粒子的协同效应，最终改善阻燃材料的机械和阻燃性能。

一、概况       江西离子吸附型稀土矿主要分布在该省的龙南、寻乌等地区。地质勘探工作已查明：龙南地区为离子吸附型重稀土矿；寻乌地区为离子吸附型轻稀土矿。1971年以来，龙南、寻乌等地区先后建成了七个矿点，采取化学选矿法从中提取和生产混合稀土。随着国内外对中、重稀土需要量的增加，促进了离子吸附型稀土矿生产的迅速发展。目前，从江西离子吸附型稀土矿中提取的稀土年产量，按氧化物计已占全国稀土总产量的15%～20%。       二、矿石性质       江西龙南、寻乌地区的离子吸附型稀土矿，系含稀土的花岗岩或火山岩经多年的风化而形成，矿体覆盖浅，矿石较松散，颗粒很细，可以无需爆破直接开采。稀土主要以离子形式吸附在高岭土等粘土矿物上，矿石中的稀土品位为0.088%～0.2%。这类矿床具有以下特点：       （一）稀土元素在矿石中80%～90%属离子吸附相，少部分稀土元素呈单矿物或类质同象矿物形态存在。       （二） 稀土元素大多数以离子形态吸附在高岭土等粘土矿物上，这些粘土矿物以埃洛石、高岭土、水云母为主。       （三）吸附在粘土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇，但在强电解质（如NaCl、（NH4）2SO4 、NH3Cl、NH4AC等）溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。       离子吸附型稀土矿的上述特性，决定着可以用简单的化学选矿方法从这类矿石中有效地回收其稀土资源。       三、工艺流程及指标       （一）氯化钠法       用NaCl从离子吸附型矿石中提取稀土，是目前处理这种类型矿石的主要化学选矿方法之一。从采场运来的矿石，送进一个长方形水泥池中浸泡，浸出液通过池底的过滤层从排出口排出，浸渣用人工清除，浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀，经过滤，滤液经石灰中和井补加食盐返回再用；滤饼即为稀土草酸盐，经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。用NaCl处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺示于图1。    图1  用NaCl处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺       该工艺目前存在的主要问题是：浸渣含NaCl高，造成土壤盐化。       （二）硫酸铵法       用（NH4）2SO4从离子吸附型矿石中提取稀土，是最近几年研究成功的一种方法。与NaCl法不同之处在于：用1%～2%的 （NH4）2SO4溶液浸泡矿石，随后用草酸沉淀而获得稀土草酸盐，再经一次灼烧即可获得含REO＞90%的混合稀土氧化物，滤液经补加硫酸铵返回再用。与NaCl法相比，其浸渣不会造成土壤盐化问题。用（NH4）2SO4处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺示于图2。    图2  用（NH4）2SO4处理离子吸附型稀土矿的化学选矿工艺       （三）生产指标       1981年龙南和寻乌矿的生产指标列于表1从所列的指标可以看出：这两个矿的生产指标还比较低，稀土总回收率只有60%～65%。因此，合理的化学选矿工艺及采、选设备还有待进一步开发。   表1  1981年江西离子吸附型稀土矿的生产指标项  目龙南（重稀土）矿项  目寻乌（轻稀土）矿中、小矿大  矿浸出率，%81.0889.78浸出率，%80～89萃取稀土收率，%95灼烧水洗收率，%70.0072.00萃取分组收率，%94沉淀灼烧收率，%94稀土总收率，%52～5659.47稀土总收率，%65

手机已成为人们特别是工作人员离不开的通讯工具，几乎人手一台，有的人甚至有二三部或更多，可是它们的机身是用什么材料制成的，不是每个人都一清二楚。　　在世界三大手机生产集团（美国苹果公司、韩国三星公司、中国华为公司）生产的智能手机中，有用铝制的，有用钛的，还有用镁的。钛机身亮丽，强度也大，但价格较高，密度也较高，比铝的大66.7%；镁的密度小，比铝的轻36%，有着银光熠熠的色调，但强度比铝的低，抗腐蚀性能也远不如铝，价格又比铝贵。　　因此，铝是当前综合性能较好，性价比较佳的智能手机机身材料，同时它的可回收性与可循环性能也优于钛和镁。笔者在这里说的铝、镁、钛包含其各种合金。　　　　我们知道，苹果手机尺寸——屏幕大小从iphone 5开始一再加大，给视觉带来空前的称心惬意，观看手机成了一种美好的享受，现在已加到140mm（5.5英寸）。可是初期大屏幕手机的机身用材并没有同步改进，同时机身厚度还在减薄，因而导致iphone手机机身一受到外力冲击就变形，甚至变得弯弯的，有时一不小心就将爱不释手的宝贝手机弄弯，在个别情况下，屏幕也可能摔打得粉身碎骨。这种情况一直到iphone 6 plus面世都未获得根本性的改变，苹果受到的市场压力越来越大，用户的怨声也日益增多。 　　7075型合金横空出世 化解iphone 6S困境　　为了解决上一代iphone 6 plus手机机身抗弯性能不高问题，铝工业建议苹果公司采用航空航天工业用的超强度铝合金7075板材加工机身，全新的iphone 6S与iphone 6S plus都全部改用美国铝业公司生产的7075合金板材制造，取得了预期的良好效果，抗弯能力大大提高，摔一下就变弯的情况烟消云散了，变形的情况也没有发生了。 　　7075型合金简介　　7075型合金是美国铝业公司为第二次世界大战飞机研制的，用于制造大型轰炸机与战斗机，1944年定型，1954年7月以前的牌号为75S，1954年7月在美国铝业协会注册，改为统一四位数字牌号7075。　　在美国研究75S合金的同时，日本与苏联也同时在研究此类合金，于1945年及1946年分别研制成功有实用价值的此类铝合金，它们是Al-Zn-Mg-Cu系合金，由于它们的强度比Al-Cu-Mg系硬铝的还大，所以被称为超硬铝，直到当下它仍是强度性能较大的一类变形铝合金，并是用量较多的航空航天铝合金之一，与2024型合金并列为两大航空航天铝合金。 　　例如C919飞机的前机身长桁、旅客观察窗框、中机身长桁、龙骨梁缘条、龙骨梁腹板、地板转折梁、中后机身长桁与货舱门框、机头长桁和缘条、舱门框等都是用不同7075合金材料制造的，可以说没有7075型铝合金的支撑就造不出如此高颜值与更轻巧、更舒适、速度快的大型客机。 　7075合金在手机行业应用　　在世界手机机身用材中，新iphone 也不是采用这种超强材料的智能机型。韩国三星公司（Samsung）新推出的Note5及S6 edge+的超薄机身都得益于7075合金的采用。由于7075合金的一系列性能，使两款智能手机机身的稳定性达到了一个前所未有的新高度，自此以后，再也未出现变弯了的情况，更未发生损坏的情况了。　　三星公司用于制造新型Note5及S6 edge+机身的7075合金有很强的抗弯能力，与以前用的机身材料相比提高了约3倍。　　手机与电子产品 外壳铝材短板亟待全面补上　　电子产品多种多样，用的铝材也是品种繁多，式样千差万别，单个产品的用量虽不多，但电子产品产量大，以百万、千万件计，有的甚至上亿件，而且换代极快，铝材在手机机身与电子产品外壳制造中得到广泛应用，现在几乎找不到不用铝材的电子产品。　　近期生产的苹果、三星智能手机，华为公司的一部分国产手机机身都是铝厚板CNC加工的，特别是用7075合金的，同时三星公司用的是美国铝业公司的6013Alcoa power plateTM厚板，中国有几个厂的装备与技术力量在生产此合金厚板方面经过努力应该不成问题，不过也不可掉以轻心，对中国铝加工业来说，这还是一种新合金，没有生产经验，但有生产6061合金的经验，因为它们同属Al-Mg-Si-Cu-Mn系合金。　　在当前及未来，手机轻薄化趋势是不可阻挡的潮流，需要更强更好的机身材料来支撑，在未来一定会有更多的国产手机采用7xxx系合金厚板作为机身材料，但是现在用的板材都是美国铝业公司生产的，进口价格高达7万元/t，约为3xxx系合金价格的3.9倍，除了7075合金的生产工艺比其他系合金的复杂得多外，国外公司也看到了中国目前还不能生产这类手机档次的铝合金厚板，奇货可居。　　因此，中国必须尽快摆脱这种困境，补上这块短板，中国的铝加工装备完全具备了生产这种铝板的条件，实际上早在1957年哈尔滨铝加工（代号-0-厂，即现在的东北轻合金有限责任公司）在苏联专家帮助下就试制成功航空级B95（苏联牌号，相当于7075）合金材料，笔者也曾参与了此项工程。　　当然，7xxx合金手机机身合金板材的加工工艺，包括CNC切削、阳极氧化着色，都比6xxx系合金板材困难得多，能否顺利解决这些问题，将成为该合金板材能否在国产手机中推广应用的关键。

石英脉型金矿床的含义及散布李舒等(1997)将我国金矿床划分为10种工业类型，它们是石英脉型、糜棱岩型、蚀变碎裂岩型、冰长石-絹云母石英脉型(含硫酸盐及硅化岩型)、角砾岩型、矽卡岩型、微细浸染型、红土型、铁帽型和砂砾层型。 计算标明：石英脉型金矿床的数量和金储量别离占我国金矿床总数量、金总储量的50%以上，石英脉型是我国重要的金矿工业类型石英脉型金矿床系指含金地质体首要为石英脉的一类金矿床有的含金石英脉中含有较多的钾长石等矿藏，人们便称其为钾长石石英脉型金矿床但就其地质特征、产出地质环境及其工业含义而言，这些金矿床仍属石英脉型之列石英脉型金矿床属典型脉状矿床，含金地质体的产出严厉受开裂体系操控；产出围岩首要为邃古宇蜕变岩系及显生宙花岗质杂岩，也有元古宇及显生宇浅蜕变岩系；含金脉体成分简略，首要为石英、以黄铁矿为主的硫化物和天然金，单个矿床中呈现白钨矿、辉锑矿等；脉体内含金硫化物的含量不均匀，金的档次随载金硫化物等矿藏的数量而异，变异性大，脉体内常分割为许多无矿地段含金脉体一般为单脉或由一条主脉与若干副脉组成复脉带，脉体在走向、倾向上延伸安稳，在部分过渡为蚀变围岩近矿围岩蚀变常见硅化、絹云母化、黄铁矿化等。 石英脉型金矿床在地域散布上首要会集在胶东、小秦岭、燕辽-乌拉山、辽吉东部等区域此外，在湘西、云南三江、新疆北部等区域也有散布上述区域在地质结构上多处于古板块内陈旧地块或古板块边际活动带，如小秦岭区域的华熊地块，胶东区域的胶北、胶南地块，燕辽-乌拉山区域中朝古板块北缘活动带等本类型金矿床数量很多，大、中、小型皆有如山东小巧、九曲、灵山谷，豫陕小秦岭文峪、金硐岔，河北金厂峪、东坪，内蒙古哈达门沟，辽宁五龙，吉林夹皮沟，湖南沃溪，云南金厂，新疆齐依求等。矿床地质特征含金地质体特征 石英脉型金矿床的含金地质体是含金石英脉，按其产出方式又可进一步分为石英单脉、石英复脉和石英网脉在不同矿床中，含金石英脉的主体既但是单脉、复脉，亦但是网脉，而在同一矿床中常可见到单脉、复脉及网脉共存含金石英脉体产出方式随赋存标高(埋深)改变呈有规矩的改变一般来说，石英脉型金矿床上部(近地表)为石英单脉，向下逐骤变为石英复脉、石英网脉，这一特色在胶东金矿化会集区内体现得尤为显着。 含金石英脉在各矿床中规划、产状、形状千变万化，各不相同脉体长度从10余厘米到几千米(胶东最长达5km)，宽度从10余厘米至10余米含金石英脉的产出受开裂结构(带)严厉操控，并且含金石英脉的散布一般不超出控矿结构界面含金石英脉在走向及倾向上常见分支、复合及尖灭再现现象主脉上下盘有与主脉相交的支脉，且主脉与支脉一起构成工业矿体有些矿区与主脉近于平行的支脉与主脉构成复脉，复脉之间常见与之近于笔直的含金石英细脉(网脉)，如沃溪矿区的梯状脉复脉中的金矿体(或含金石英脉)在空间上常呈雁行式或斜列式展布含金石英脉产状依控矿结构产状改变而改变，不管走向上仍是倾向上大多呈舒缓波状，体现为石英脉膨缩、倾伏，其走向、倾向揺摆不定如小营盘金矿区，复脉带的整体产状是：走向NE46°，倾向SE，倾角4°，西山、东山矿段的脉体倾向以SE为主，而大东沟矿段脉体的倾向则以SW为主。 含金石英脉的规划、形状、产状对矿化富集均有影响一般来说，厚度大且安稳的含金石英脉延伸安稳并且接连，有时呈现少数较为敏捷尖灭的分枝，这种脉体含矿率高，常构成首要工业矿体；安稳但厚度小的含金石英脉，尽管延伸也较安稳，并且常呈现平行脉，但其含矿率往往不高，工业价值低，其间的工业矿体多为小规划的贫矿体；透镜状含金石英脉或脉组，尽管在其走向上常见尖灭再现现象，但一般在倾向上相对安稳，常有富矿体呈现从产状来看，分枝含金石英脉的兼并、交汇或薄脉组兼并为一厚脉或大透镜体时，在含金石英脉中常呈现矿化富集地段，而构成具有重要工含义业的矿体。 矿体特征 在石英脉型金矿床中，金矿体首要限制在含金石英脉中，因而矿体形状、产状、规划等多随含金石英脉形状、产状、规划的改变而改变整体上，矿体与围岩之间具有显着的界限，有的也体现为敏捷骤变过渡矿体整体上呈脉状，但因为矿体在含金石英脉中的赋存部位的不同及矿化强度和矿化接连性的差异等，常呈现透镜状、扁豆状矿体在厚大的含金石英单脉中，金矿体的规划往往较大，矿化接连性较好，矿体多呈脉状尽管如此，矿体在走向、倾向上也呈现尖灭再现的现象含金石英复脉带中的金矿体数量多，规划大小不等，矿体间的夹石多，矿体在空间上常呈现有规则的摆放，如在平面上多呈雁行斜列的方式产出，在剖面上呈现多层矿体含金石英细脉带或网脉中，就单个石英细脉而言，矿化接连而安稳，档次高，与围岩间具骤变界限很多的含金石英细脉或网脉与其间的夹石构成可供挖掘的矿体。 这种矿体就其工业价值而言往往较含金石英单脉或复脉中的矿体要差该类金矿床中金矿体往往呈现侧伏现象，如河北金厂峪金矿床，在第4勘探线以北矿体向NE侧伏，侧伏角48°，以南向SW侧伏，侧伏角25°，上缓下陡，整体呈“八”字型散布；小秦岭金矿田60号脉杨砦峪矿段矿体向SW侧伏；小巧金矿田108号脉中金矿体向NE侧伏；齐依求金矿床L7脉中金矿体向NW侧伏等等查明金矿体的侧伏现象，把握侧伏规则，对盲矿体的勘查、开发是非常有利的。 总归，在含金石英脉型金矿床中，矿体的形状、产状等改变较其他类型金矿床简略，这有利于对该类型金矿床的勘查和挖掘，也易于辨认，因而它是人们较早知道和挖掘使用的一类金矿床2.3矿石特征2.3.1矿藏组成石英脉型金矿床的金矿石首要是金-石英-金属硫化物型，按其所含金属硫化物的多寡又可进一步分为贫金属硫化物-金-石英矿石、少金属硫化物-金-石英矿石、硫化物-金-石英矿石、多金属硫化物-金-石英矿石，其间硫化物-金-石英矿石为首要矿石类型各矿床矿石金属硫化物组合、硫化物含量随其产出地质布景、成矿控矿条件不同而异，同一矿床不同矿段亦有不同(表1)，但也有一起之处，即有用矿藏首要为天然金和银金矿，矿石矿藏首要为黄铁矿，脉石矿藏首要为石英实际上，矿石矿藏成分也是很杂乱的，现在已知达50余种，其间金属矿藏30余种、非金属矿藏20余种，仅仅常见矿藏为数不多首要金属矿藏有黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、磁黄铁矿、天然金、银金矿、金银矿、碲银矿及少数镜铁矿、白铅矿、钼铅矿、白钨矿、黑钨矿、毒砂等；脉石矿藏首要是石英、长石(钾长石、斜长石等)、铁白云石、絹云母、绿泥石、方解石、重晶石等因为受成矿区域地球化学布景的限制，部分石英脉型金矿床矿石矿藏成分呈现很大差异如湖南沃溪金矿床的金矿石，金属矿藏首要呈现辉锑矿、白钨矿和黑钨矿；华北陆块北缘碱性花岗岩中的东坪金矿床及邃古宇蜕变岩中与碱性伟晶岩有关的哈达门沟金矿床，脉石矿藏多呈现很多的钾长石；产于准噶尔陆缘活动带浅蜕变火山岩中的齐依求金矿床，矿石中常呈现毒砂。 微量元素 很多对石英脉型金矿床矿石微量元素特征的研讨结果标明，绝大部分矿床的微量元素组合是相同或类似的，即：与Au元素亲近相关的元素首要有Ag、Cu、Pb、Zn、W、Mo、Sb、Bi、As等，而Co、N、Cr、Ba、Se、Te等兀素^■般与Au兀素不相关或联系不亲近从^'些矿床的研讨结果来看(表2)，元素组合为：Sb-Hg-As-Ba-Zn-Co-Ni-Cu-Ag、Au-Bi-Pb-Mo-W。即原生晕前缘元素为Sb、Hg、As'Ba、Zn，矿体元素为Au、Ag、Cu、Bi、Ni、Co，矿尾元素为Pb、Mo、W。原生晕组分间的相关性随标高不同而改变，但总的特征是：①Au组分(即指含Au组分)安稳的成分为Au、Bi、Ag、Cu、Sb、As，不安稳成分为Pb、Co、Hg、Ba；②Au、Bi的共生联系由上至下下降，Au、Bi的类似性系数由高达0.941下降到0.869，再往深部Pb与Bi亲近共生；③Au、Cu的类似性系数由上至下，由0.609增至0.871；④Au、Cu的类似性系数由上至下改变为0.904—0.710—0.782；⑤Au、Pb的共生联系类似于Au、Cu，而As是一向下降的。 总归，矿石的微量元素组合受围岩地球化学、成矿藏质来历及成矿热液性质影响或限制，各矿床微量元素组合呈现差异，但整体可分为Au-Ag-(Cu)型、Au-Ag-Pb-(Zn)-Bi-As-Sb-(W)型、Au-Cu-Cr-Ni-Pb-Zn型和Au-W-Sb型Au-Ag-(Cu)型代表了华北陆块内金矿床的微量元素组合；Au-Cu-Pb-(Zn)-Bi-As-Sb-(W)型和Au-Cu-Cr-Ni-Pb-Zn型代表陆缘活动带及磕碰造山带内金矿床的微量元素组合；Au-W-Sb型代表扬子陆块内的金矿床元素组合。 矿石结构结构 含金石英脉型金矿床矿石的结构约有10余种，但首要以自形粒状结构、半自形-他形粒状结构、碎裂结构、充填告知结构、固熔体分熔结构等最为常见金矿床矿石常见结构有块状结构、团块状结构、条带状结构、浸染状结构、细脉-网脉状结构。 围岩蚀变特征 围岩蚀变是热液矿床中的一种普遍现象，石英脉型金矿床也不破例蚀变岩石与含金地质体相同，也受开裂体系的操控，在空间上具线状散布的特色尽管不同矿床的蚀变类型及其散布和各类型蚀变的强度有所不同，但作为同一类型金矿床，整体上仍是类似的石英脉型金矿床常见的围岩蚀变类型有硅化、絹英岩化、黄铁矿化、钾长石化、絹云母化、绿泥石化和碳酸盐化等因为围岩蚀变类型及其发育程度在空间上有必定差异，因而围岩蚀变往往体现出显着的分带性但不同区域、不同矿床的围岩蚀变分带有所差异。 小秦岭区域石英脉型金矿床的围岩蚀变大致可分为内带、中带、外带内带蚀变作用强、告知彻底，发育硅化、黄铁矿化、絹云母化等，沿矿体两边散布，在矿体两边具对应性但宽窄不定；中带一般以絹云母化和硅化为首要蚀变类型，散布在内带外侧，岩石具告知残留等结构，多限制在开裂破碎带内发育；外带首要是绿泥石化、絹云母化，岩石根本坚持原岩结构，向外过渡为原岩胶东区域含金石英脉型金矿床围岩蚀变大致可划分为2个首要蚀变带，即由矿体向外，内带首要发育硅化、黄铁矿化，也有絹云母化，向外逐渐过渡为以絹云母化(钾化)为主的外蚀变带以含金钾长石石英脉为首要含金地质体的石英脉型金矿床，围岩蚀变与上述有所不同如哈达门沟金矿床，由矿体向外可显着分出两个蚀变带：①钾长石-碳酸盐蚀变带，即内部蚀变带，沿矿体两边发育，受容矿裂隙操控，体现为彻底告知主破碎带岩石而构成0.5^1m宽的块状蚀变体，沿分枝裂隙告知而构成几毫米一数厘米宽的钾长石-碳酸盐细脉或细脉带，沿穿插裂隙告知而构成赤色告知网络，含金石英中的角砾彻底被告知成钾长石蚀变岩或沿其边部告知构成赤色蚀变圈，内部蚀变带华夏岩的矿藏成分根本被蚀变矿藏告知，构成微斜长石、铁白云石、方解石及少数钠长石和石英；②绿泥石-絹云母蚀变带，即外部蚀变带，体现为原岩发作退色，构成绿泥石、絹云母、碳酸盐等蚀变矿藏，蚀变岩显着保存原岩结构及剩余矿藏，其蚀变宽度要比内带大得多不管是何种地质环境下构成的石英脉型金矿床，其围岩蚀变大多体现出显着的水平分带，整体上由矿体向外，体现出由激烈硅化、金属硫化物矿化向絹云母化、绿泥石化过渡各类蚀变随距矿化中心间隔的添加而削弱直至过渡为原岩。石英脉型金矿床成矿地质环境及成因在我国，石英脉型金矿床首要产于古板块边际，在华北地块边际尤为会集。这些区域散布有邃古宙含金蜕变岩系或产于其间的含金花岗质杂岩，最为闻名的如华北地块南缘的小秦岭金矿化会集区，东部的胶东金矿化会集区，以及北缘金矿化会集区此外，在散布有元古宇含金浅蜕变岩系的古陆或古拱起区边际、地块边部的拗陷区或拗拉谷内也有本类金矿床的产出。 在我国西部区域，本类金矿床首要产于古生代以来的古板块边际古岛弧带或被迫陆缘区，如西准噶尔、哀牢山金矿化会集区，在这种地质结构布景区多散布有古生代含金浅蜕变岩系及侵坐落其间的蛇绿杂岩，二者往往构成稠浊堆积石英脉型金矿床的产出受多种开裂结构操控产于邃古宙含金蜕变岩系、花岗质杂岩以及古生代浅蜕变岩系中的金矿床多受脆-耐性剪切带或叠加于其上的脆性变形带操控，在这种结构条件下，多构成含金石英大脉或石英复脉，矿体规划大且形状相对简略，在含金石英脉两边，含金蚀变破碎岩有时也具工业矿化，与含金石英脉一起构成金矿体元古宙含金浅蜕变岩系中的石英脉型金矿床，控矿结构方式多为层间开裂或与褶曲结构相伴的开裂裂隙体系，产于其间的含金石英脉规划相对较小但数量多，并且常构成含金石英网脉，其间的矿体数量多，但规划小且形状相对杂乱表3列出了我国部分石英脉型金矿床产出的地质环境，根本代表了我国石英脉型金1矿床产出的地质布景。 传统成矿理论以为，石英脉型金矿床是岩浆期后热液及蜕变热液作用的产品，在成因大将石英脉型金矿床归为蜕变热液型和岩浆热液型，成矿藏质首要来自围岩，大都矿床构成于中深一中浅条件下，多属中温热液矿床跟着测验技能的开展，逐渐积累了很多金矿床同位素及流体包裹体测验材料，这些材料标明石英脉型金矿床的成矿介质既有岩浆热液，也有蜕变热液，有的还有大气降水的参加阐明大部分石英脉型金矿床的构成是多期次复成因的，尤其是规划大、工业价值高的矿床更是如此。金的赋存状况及选冶石英脉型金矿床中的金矿藏首要为天然金和银金矿，有的矿床中也见金的硫化物，如硫金矿等金矿藏的粒度改变很大，有时在同一光片中可见粒度相差数十倍的金矿藏，但整体上多见细粒金和中粒金，有的矿区粗粒金也占很大份额，石英脉型金矿床矿石中的金有以下2种赋存状况： ①粒间金：也称晶隙金，是金矿藏的首要赋存方式，存在于石英、黄铁矿等各种矿藏颗粒空地中或边际存在于硫化物颗粒之间的金矿藏粒度较粗(>0.001mm),石英颗粒间者粒度更大一些，多见明金粒间金的形状随其充填空间的形状改变而改变，常见粒状、不规矩粒状、三角状、勺状、菱形状、叶片状等。 ②裂隙金：一般呈微细脉状、树枝状、片状或粒状，沿碎裂石英、金属硫化物等矿藏的裂隙、纹路或孔洞散布，亦称充填金，粒度一般较粗大。 ③包体金：金矿藏包括于金属硫化物及脉石矿藏中，多呈浑圆状、扁豆状、他形粒状、乳滴状、细脉状等载金矿藏首要为石英、黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿等，金矿藏沿载体矿藏内部残留空地充填或金矿藏与载金矿藏呈固熔体别离态存在曩昔曾以为深成金矿床以包体金为主，且载金矿藏为金属矿藏，而浅成矿床则以裂隙金为主，载金矿藏首要是脉石矿藏而近年来发现并非如此，许多金矿床中，如美国卡林金矿、俄罗斯阿尔丹区域金矿、我国黔西南区域金矿等，金都呈微细粒包括于黄铁矿中人们使用电子显微镜、扫描电镜、电子探针研讨黄铁矿中的次显微金发现，金均成小圆球(0.12_)和链状沉积于黄铁矿晶面上或充填于黄铁矿微裂隙中，在黄铁矿结晶进程中，附着于晶面上的微细粒金易于朝位能较低的晶体边际或碎裂的黄铁矿裂隙中搬迁集合，终究构成颗粒较大的晶隙金及裂隙金，部分微细粒金在搬迁进程中，因为黄铁矿成长过快或金粒附着力较强等原因被包于黄铁矿中，构成颗粒较小的包体金(其他硫化物、石英中包体金的构成亦如此)。 石英脉型金矿床中的金根本上完成了这一搬迁集合进程，因而金矿藏首要呈粒间金、裂隙金2种方式产出，且粒间金、裂隙金占80%以上所以该类型金矿床的金矿石属易选冶金矿石，一般地，矿石选冶多选用浮选-化的工艺流程，作用较为抱负，金的回收率达95%以上但砷硫化物(如毒砂)含量较高且含有部分金的矿石，选用浮选-化的工艺流程金的回收率在70%左右如果在化之前进行焙烧，再化，金的回收率可达95%以上，因而，含砷硫化物较高的金矿石宜选用浮选-焙烧-化的工艺流程。 作者介绍邵军——男1963年生，1986年结业于河北地质学院矿产普查专业，现任沈阳地质矿产研讨所副研讨员，从事金矿地质研讨工作。

我国风化壳淋积型稀土矿20世纪60年代末期首先在江西省龙南足洞发现离子吸附重稀土矿及寻乌河岭离子吸附轻稀土矿后，相继在福建、湖南、广东、广西等南岭地区均有发现，但以江西比较集中、量大。离子吸附型稀土矿是一种国外未见报导过的我国独特的新型稀土矿床。经20多年的研究，查明该类型矿分布地面广，储量大，放射性低，开采容易，提取稀土工艺简单、成本低，产品质量好等特点。已探明工业储量100万吨（REO），远景储量1000多万吨。目前年生产含REO>60 %混合稀土精矿1万吨（REO）。 一、矿石性质 风化淋积型稀土矿系含稀土花岗岩或火山岩经多年风化而形成，矿体覆盖浅，矿石较松散，颗粒很细。在矿石中的稀土元素80%～90%呈离子状态吸附在高岭土、埃洛石和水云母等粘土矿物上；吸附在粘土矿物上的稀土阳离子不溶于水或乙醇，但在强电解质（如 Na Cl、（NH4）2 SO4、NH4Cl、NH4Ac等）溶液中能发生离子交换并进入溶液和具有可逆反应。 二、稀土提取工艺及技术指标 （一）氯化钠法 20世纪60年代末期发现该矿床后， 1970年即研究出“氯化钠池浸法”工艺 ，它是20世纪70年代处理这种类型矿石的主要方法。从采场运来的矿石，送进一个长方形的水泥池中浸泡，浸出液从池底的过滤层的排出口排出，浸渣人工清除，浸出液在饱和的草酸溶液中沉淀，过滤的滤饼即为草酸稀土，经灼烧、水洗、再灼烧得混合稀土氧化物。 （二）硫酸铵池浸法 氯化钠浸矿法存在浸矿时间长，氯化钠浓度大，消耗量大，钠离子共沉淀多，影响一次灼烧产品，纯度只能达到70 %，需对一次灼烧产品水洗脱钠，再灼烧的复杂工艺，并且浸渣（尾矿）中含有大量氯化钠，造成土地盐化，污染环境。制定了用3%～5%硫酸铵溶液浸泡矿石、滤液草酸沉淀（由于草酸较贵，20世纪80年代末期已开始用碳酸氢铵代草酸作稀土沉淀剂，现在已应用在部份厂矿中生产晶型碳酸稀土）。草酸稀土一次灼烧即可获得含REO>90%的混合稀土氧化物，滤液补加硫酸铵返回再用。与氯化钠相比，硫酸铵浸矿能力强，用量少，铵离子沉淀少，灼烧时易挥发，浸渣不会造成土壤盐化。化学选矿的工艺流程见图1。图1  硫酸铵—草酸提取稀土工艺流程 （三）原地浸出法 池浸法工艺技术及设备条件简单，易操作，因而迅速发展，遍地开花。但是池浸法的最大缺点是生产1t氧化稀土，需开采的地表面积达200～800m2，采剥矿量大于1000m3，排放的尾砂量达800～1000m3，造成表土和植被严重破坏，水土流失，环境污染和资源浪费，稀土总回收率只30%～40%。为了克服这些缺点，早在1980～1985年，稀土地矿工作者就提出了地浸法的设想，以后又经“八•五”科技攻关，形成了较系统的工艺技术，地浸法的主要内容就是不把含有稀土的矿石挖出拿走，而是在含有离子型稀土矿的矿区或地段打井，通过地表注液井加入浸矿液，经过渗透和离子交换，有选择地将矿石中的稀土离子浸出并回收的工艺。溶浸液的回收有负压抽液和水封堵漏法，前者适应性较广。收集流出的溶浸液用草酸或碳酸氢铵沉淀，得到稀土氧化物产品，稀土浸取回收率70%～75%，这样地貌、地表和植被不遭破坏，稀土浸取与池浸比较成本低1200～3000元/ t REO。经过1990～1995年的科技攻关，地浸法获得了成功。现成已在江西龙南等部分矿山得到应用。

Si Fe Cu Mn Mg Cr Zn Ti OTHEREACH TOTAL1050 > 0.25 > 0.40 > 0.05 > 0.05 > 0.05 > 0.03 > 0.05 > 0.03 > 0.03 > 0.101070 > 0.20 > 0.25 > 0.04 > 0.03 > 0.03 > 0.03 > 0.04 > 0.03 > 0.03 > 0.102011 > 0.40 > 0.70 5.60 ~ 6.00 > 0.05 > 0.05 > 0.05 > 0.30 > 0.05 Pb0.20 ~ 0.60 Bi 0.20 ~ 0.602017 > 0.80 > 0.70 3.50 ~ 4.50 0.40 ~ 1.00 0.20 ~ 0.50 > 0.10 > 0.25 > 0.15 > 0.05 > 0.152024 > 0.50 > 0.50 3.80 ~ 4.90 0.30 ~ 0.90 1.20 ~ 1.80 > 0.10 > 0.25 > 0.15 > 0.05 > 0.153003 > 0.60 > 0.70 > 0.05 1.00 ~ 1.50 > 0.05 > 0.05 > 0.10 > 0.05 > 0.05 > 0.153004 > 0.30 > 0.70 > 0.25 1.00 ~ 1.50 0.80 ~ 1.30 > 0.05 > 0.25 > 0.05 > 0.05 > 0.154043 4.50 ~ 6.00 > 0.80 > 0.30 > 0.05 > 0.05 > 0.05 > 0.10 > 0.20 > 0.05 > 0.155052 > 0.25 > 0.40 > 0.10 > 0.10 2.20 ~ 2.80 0.15 ~ 0.35 > 0.10 > 0.05 > 0.05 > 0.155056 > 0.30 > 0.40 > 0.10 0.05 ~ 0.20 4.50 ~ 5.60 0.05 ~ 0.20 > 0.10 > 0.05 > 0.05 > 0.156005 0.60 ~ 0.90 > 0.35 > 0.10 > 0.10 0.45 ~ 0.90 > 0.10 > 0.10 > 0.10 > 0.05 > 0.156061 0.40 ~ 0.80 > 0.70 0.15 ~ 0.40 > 0.15 0.80 ~ 1.20 0.04 ~ 0.35 > 0.25 > 0.15 > 0.05 > 0.156063 0.20 ~ 0.60 > 0.35 > 0.10 > 0.10 0.45 ~ 0.90 > 0.10 > 0.10 > 0.10 > 0.05 > 0.156151 0.60 ~ 1.20 > 1.00 > 0.35 > 0.20 0.45 ~ 0.80 0.15 ~ 0.35 > 0.25 > 0.15 > 0.05 > 0.157005 > 0.35 > 0.40 > 0.10 0.20 ~ 0.70 1.00 ~ 1.80 0.06 ~ 0.20 4.50 ~ 5.50 0.01 ~ 0.06 Zr 0.08 ~ 0.20 > 0.157075 > 0.40 > 0.50 1.20 ~ 2.00 > 0.30 2.10 ~ 2.90 0.18 ~ 0.35 5.10 ~ 6.10 > 0.20 > 0.05 > 0.15

传统的石煤提钒多选用钠化焙烧工艺，提钒过程中发生的“三废”对环境污染严峻，“三废”管理费用贵重，绝大多数中小型钒厂因环保问题而封闭。因而，研讨新的清洁型提钒工艺，从源头上处理“三废”对环境的污染，已成为石煤提钒工业中亟待处理的严重课题。     近年来国内外科研院所进行了很多新工艺的研讨。本研讨提出一种清洁型的提钒新工艺，在生产中处理“三废”的污染问题，其技能道路是：从源头和废物循环使用两方面处理污染问题。选用钙化焙烧，防止焙烧过程中有害废气的发生，处理废气污染问题；挑选先进的浸出工艺，将传统浸出—沉钒的开路（废水处理后排放）改为闭路循环（废水直接回用），处理废水的污染问题；废渣资源化处理废渣出路。     一、实验流程及办法     （一）实验质料     提钒石煤为广西某地氧化矿，原矿首要化学成分（%）：V2O51.38, C 0.52、SiO254.38、Al2O326.26、Fe2O36.38、S0.22、CaO 6.52、P2O50.19、其它4.15。     （二）实验试剂、设备及分析办法     试剂：碳酸氢铵、SM－1、氯化钠、氯化铵、氧化钙；首要设备：SMCQ180mm×200mm瓷衬球磨机、造球机（克己）、马弗炉、恒温水浴拌和器、SHB－B88型循环水式真空泵、φ3cm有机玻璃交流柱（克己），THZ－62恒流泵、HL－2恒流泵；分析办法：硫酸亚铁铵容量法。     （三）实验办法     焙烧与浸出：物料按不同配比配料、混匀加水造球，装在瓷舟中放入马弗炉中焙烧2.5 h。称取必定量破碎的焙砂于烧杯中，参加必定量浸出剂，用磁力拌和器拌和浸出物料，浸出终了固液别离，别离测定浸出液和渣中含V2O5量。     离子交流：选用克己交流柱，树脂填充量100g，填充高度为交流柱的1/3，树脂两头用裹纱布的带孔陶瓷片压实，钒溶液以必定的速度经过交流柱，隔必定时刻（时刻距离先长后短）分析吸附后钒的浓度，当吸附率小于98％时中止吸附，并核算吸附容量。     吸附容量(mg/g)＝Q(Co－C)/100     Q为钒溶液的体积(mL)，Co、C为吸附前后钒的浓度，100为树脂质量(g)。 沉钒：将经富集的钒溶液倒入烧杯中，在快速拌和的条件下，参加氯化铵，当开端有沉积，将拌和速度减慢，并持续拌和1～2 h，使晶体陈化颗粒长粗，然后静置12h，过滤，滤饼用少数2％的氯化铵溶液洗刷，即得到的晶体。     二、实验成果与分析     在钙化焙烧过程中生成的多钒酸钙盐，较难溶于水，所以不能用水直接浸出。在铵盐浸出过程中，首要使用焙烧生成的多钒酸钙盐，与碳酸氢铵盐反响，使钙离子转入碳酸钙中，参加微量NaHCO3操控溶液呈弱碱性，更有利如下反响的进行。     浸出过程中，只需温度不过高，NH4＋浓度不是很高就不会生成。弱碱性条件下浸出，磷、硅、铝等杂质的浸出率极低。浸出液经离子交流柱吸附富集、脱洗后，就可用于直接沉钒，经灼烧能够制成合格的五氧化二钒。     （一）浸出条件实验     1、碳酸氢铵浓度对浸出率的影响     实验条件：浸出温度65～75℃，时刻2h，拌和速度100 r/min，液固比L/S=2∶1，改动碳酸氢铵溶液的浓度，实验成果见图1。图1  NH4HCO3浓度与浸出率的联系     实验成果标明：低浓度下，跟着浸出剂碳酸氢铵浓度的添加，钒的浸出率添加，但当碳酸氢按浓度超越6％时，钒浸出率简直不再进步，因而，碳酸氢铵的浸出浓度以6％为最佳。     2、浸出时刻对浸出率的影响     实验条件：浸出温度65～75℃，拌和速度为100r/min,浸出液固比L/S = 2∶1， NH4HCO3浓度6％，改动浸出时刻，实验成果见图2。图2  浸出时刻与浸出率的联系     成果标明，跟着浸出时刻的延伸，钒的浸出率添加，但浸出时刻超越2h,浸出率添加不明显，因而，浸出时刻以2～2.5h为宜。     3、浸出温度对浸出率的影响     实验条件：NH4HCO3浓度6％，拌和速度100r/min,液固比L/S=2∶1，浸出时刻2.5h，改动浸出温度，实验成果见图3。图3 温度与浸出率的联系     由实验成果可知，浸出温度在68～73℃时，钒的浸出率最高。钙化焙烧的焙砂用碳酸氢铵溶液浸出，浸出温度对浸出作用的影响最大。     （二）碱性溶液的动态吸附实验     选用石煤钙化焙烧的焙砂，用NH4HCO3溶液浸出, V2O5浓度4.18g/L，浸出液别离用717、714树脂进行条件实验。     1、流速对吸附率的影响     动态条件下，吸附液温度35℃，吸附pH＝8.0，改动钒溶液流速，流速与吸附作用见表1。 表1  流速对吸附作用的影响吸附流速 /（mL·min－1·g－1）树脂类型穿透体积/mL穿透均匀浓度/（mg·L－1）V2O5均匀吸附率/%穿透吸附容量/（mg·g－1）作业吸附容量/（mg·g－1）0.0771722520.8199.1094.0155.471419819.8299.2382.8120.30.0971721222.5198.9788.6135.271416021.9898.0166.9108.30.1671712125.1098.1250.689.371410525.0298.3043.988.2     由表1标明：随流速的加速，穿透吸附容量和作业吸附容量均下降，当流速超越0.09mL/ (min·g)时，对吸附功能的影响明显，因而吸附流速以0.09mL/(min·g)为宜。717树脂对铵盐浸出液的吸附作用要优于714树脂。     2、 pH对吸附功能的影响     吸附液温度35℃，吸附速度坚持0.09mL/(min·g)，改动吸附液pH,当吸附率大于99％，测定pH对吸附容量的影响，实验成果见图4。图4  pH对钒吸附容量的影响     实验成果标明，对钒的铵盐浸出液，717、714树脂在pH为7.2～8.2范围内，吸附容量较高，别离可到达125mg/g和92mg/g。     3、温度对吸附作用的影响     吸附速度坚持0.09 mL／（ min·g)，溶液pH＝7.8，改动吸附液温度，成果见图5。图5  吸附温度对钒吸附容量的影响     从图5可知40～50℃时树脂的吸附作用最好，当交流温度高于60℃或低于20℃，树脂的吸附作用均较差。     （三）交流后废水循环回用实验     将交流后废水进行了接连循环回用实验，共进行5次循环实验，实验首要调查NH4HCO3用量、浸出率及产品质量，实验成果见表2。 表2  回用水对产品质量的影响项目NH4HCO3浸出率/%产品V2O5/%新鲜水6.071.698.89第1次回用2.572.199.10第2次回用2.072.399.02第3次回用2.071.898.97第4次回用2.072.399.32第5次回用2.072.099.16     从表2可见，交流后废水补加少数的NH4HCO3循环回用于浸出，浸出率没有明显变化，产品档次亦没有下降，较新鲜水浸出，削减NH4HCO3的用量60％以上。实验研讨标明回用交流废水是可行的，废水的回用既能够削减NH4HCO3的用量，又能够节省用水，减轻了石煤提钒对环境的压力。     沉钒废水中首要含有较高浓度的氯化铵、偏钒酸根等，可将其用作饱满树脂的淋洗液。沉钒废水用新鲜水稀释NH4Cl浓度，并补加必定量NaCl，可作为脱洗液，经接连回用实验，发现饱满树脂用（120g/LnaCI＋60g/L NH4C1)的淋洗剂淋洗，淋洗温度为40-～50℃，脱洗液中V2O5浓度最高达120g/L以上，均匀合格浓度达60g/L以上，脱洗液无结晶现象，淋洗率达99.2％以上。因为淋洗剂参加了NH4Cl，沉钒时只需加人10g/L左右的NH4Cl，就开端沉积，这样即可节省NH4C1的用量，又能够节省水资源并削减V2O5的丢失。     三、定论     石煤钙化焙烧，来用NH4HCO3和NaHCO3为浸出剂，浸出液经717树脂交流富集提纯，NH4C1沉钒，产品V2O5纯度可到达达国标99级以上，总回收率达65％以上。

主题内容与适用范围本标准规定了锻烧a型氧化铝产品的分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以工业氢氧化铝或工业氧化铝为原料，在适当的温度下锻烧成晶型稳定的a型氧化铝产品。主要用于生产陶瓷和耐火材料等的原料。 2 引用标准 GB 6523 氧化铝粉末有效密度的测定比重瓶法GB 6609.2^-6609.5 氧化铝化学分析方法GB 8170 数值修约规则 3 产品分类按理化指标不同，产品分为低钠型和中钠型两类，共7个牌号。 4 技术要求各牌号产品的理化指标应符合表1规定。 2008_06/temp_08062710044674.jpg"> 4.2 外观为洁白结晶粉末。4.3 对掺杂剂及杂质等有特殊要求时，由供需双方共同协商解决。 5 试验方法5.1 化学成分分析方法按GB6609.2~6609.5 进行。5.2 真密度试验方法按GB 6523进行5.3 a-Al2O3的测定方法，按附录A进行。 6 检验规则 6.1 产品由供方技术监督部门进行检验，保证产品符合本标准规定，并填写质量证明书6.2 需方可对收到的产品进行检验，如检验结果与本标准规定不符时，在收到产品之日起一个月内向供方提出，由供需双方协商解决。6.3 产品应成批提交验收。每批由同一混合料组成。6.4 每批产品出厂前按同牌号编号取样。每批重不超过20t。取样应有代表性，可连续取样亦可从20个以上不同部位取等量样品，总量不少于5 kg。其中a-Al2O3含量只做型式分析。6.5 将6.4 取得的产品样充分混匀，用四分法缩分至重量不少于1kg;分成3份，其中两份供检验用另一份封存3个月备查。 7 标志、包装、运输、贮存 7.1 标志产品包装应有明显标志。注明:供方名称、产品名称、注册商标、牌号、批号、重量、出厂日期。散装时应提交内容与此相同的卡片。 7.2 包装产品包装采用具有足够强度和密度及不污染产品的包装材料，每袋重为5okg±5kg,亦可由供需双方协商采用其他适当重量和包装材料包装或散装 7.3 运输产品运输及装、卸严禁杂质混入，并应有防潮、防雨雪措施 7.4 贮存产品应在不受潮的仓库内分批、分牌号存放，不得混杂，并严禁杂质混入。 7.5 质量证明书每批产品应附有质量证明书，注明:a. 供方名称;b. 产品名称和牌号;c. 批号;d. 分析检验结果和技术监督部门印证;e. 本标准编号;f. 出厂日期。

石英脉含金矿石首要由石英组成，其含量为50～95%。金属矿藏含量为0～15%，黄铁矿是最首要的硫化矿藏，其次还有磁黄铁矿以及少数方铅矿、黄铜矿、闪锌矿。脉石除石英外还有绢云母、斜长石、白云母、方解石、正长石等。金矿藏首要是游离天然金及银金矿，多呈细粒状及细脉状产出在黄铁矿中，少数产在黄铜矿及石英中。金与黄铁矿的共生联系极为亲近。此类矿石依据矿藏组成、氧化深度、共生联系等特征，常分为下表所示的几种类型。分类特征可选性及选矿办法（1）石英质含金矿石 矿石90%以上是石英，金属矿藏为天然金，简直无其它硫化物，金粒以粗粒居多。 粗粒可用重选法或混法收回；细粒多用全泥化法收回。含少数硫化物的含金矿石（2）金与硫化物共生联系亲近金属矿藏以黄铁矿为主。硫化物含量1～5%；脉石以石英为主；天然金60%以上与硫化物共生。金以中、细粒为主。 属易选矿石、以化法、浮选法为主，常用浮选精砂化流程。（3）金与石英共生联系亲近 金属硫化物较少，70%以上的金与石英等脉石矿藏共生。一般粒度较细。 以化和浮选法为主。混、重选法辅佐收回粗粒金。（4）黄铁矿含金石英脉矿石 矿藏组成同（2），首要不同在于硫化物含量占5～15%；金有75～99%与黄铁矿共生。 极易浮选，金的收回率达95%以上，但浮选精中金的档次低。石英脉含金氧化矿（5）部分氧化 首要金属矿藏为褐铁矿，其次有少数黄铁矿。脉石为石英。金存在于矿藏裂隙中。特点是在氢氧化铁中含有金。选矿以重选（混）+化法为主。也可用浮选法。（6）悉数氧化 不含硫化物。部分赋存在脉石矿藏及风化后的金属氧化物残留颗粒中，矿石含有泥质。 粗粒金用混、重选法收回。矿泥拌和化，矿砂渗滤化。

现在，国际每年超越100万t镍金属产值中，红土型镍矿约占1／3，约有30万t，其间镍铁技能出产的镍约有20万t。但在未来7年中，即2007年前，全球将有10个以上大型红土型镍厂方案兴修或扩建，这些项目将首要是选用PAL高压酸浸技能，并非铁镍工艺，项目规划一般年产为2～5万t镍金属量，总计年产值与2000年比较将添加20～30万t镍。这是一个值得注意的国际镍业开展意向。 一、国际红土型镍矿开发进展的原因 跟着国际90年代经济开展，占镍用处65％的不锈钢需求添加坚硬，镍需求前5年平约每年添加4％以上，猜测往后5～10年，添加率3.5％一4％，其间亚州的镍需求添加率将是7％。可是，国际可供近期开发的硫化镍资源，除了加拿大的Voisey bay镍矿以外，简直廖廖无几。全球至今约探获7000万t镍金属量的资源。其间，硫化镍约3000万t，占42％。其他均为红土型镍。开发运用红土型镍的利益在于：①红土型镍资源丰厚，全球均有4100万t镍金属量，勘查本钱低。②采矿本钱极抵。③选冶工艺现已老练。红土型镍矿的火法冶炼铁镍技能业已老练，压力酸浸技能亦趋老练。该技能始于50年代，初次用于古巴Moa Bay矿，称AMAX?PAL技能。尔后，70年代澳洲QNI公司建成Yabula镍厂，酸浸处理新喀里东尼亚、印尼及澳州昆士兰州的红土型镍矿。加拿大Sherritt公司湿法处理红土型镍矿的技能已获公认。④红土型镍矿能够出产出氧化镍、硫镍、铁镍等中间产品，其间硫镍，氧化镍可供镍精粹厂运用，以处理硫化镍质料缺乏的问题。至于铁镍更是便于用于制作不锈钢，下降出产本钱。如印尼Antam公司运用本乡的红土型镍矿，出产铁镍的本钱上一年已降至1.4美元／磅镍（1磅＝0.453kg）年产值近1万t含镍量。⑤国际红土型资源首要散布于近赤道区域，大部分靠近海岸，便于外运。因而，红土型镍建厂的出资虽然较大，一般每磅镍年出产才能需9～11美元，但因为上述利益，假如工艺合理，办理有素，其每磅镍的出产本钱可低于硫化镍。以澳大利亚最大的镍业公司西部矿业公司（WMC）为例，每磅镍的总本钱（包含出资摊销）自1996年3.0美元降至2.0美元（2000年）。工艺老练、办理先进的红土型镍矿也能够到达这个水平。特别是近几年红土型镍矿压力酸浸技能项目的详细可行性研究报告，将钴的价值核算在内，每磅镍的出产本钱均在1.4美元以下。因而，红土型镍矿开发运用的技能中心已由火法转为湿法的酸浸金属。 二、红土型镍矿资源的两种类型：“湿型”和“干型” 跟着近几年澳大利亚西部三个红土型镍厂的出资兴修，人们关于红土型镍矿资源的运用功能及其类型又有新的知道，现可分为两类：一类称为“湿型”，首要散布于近赤道区域，如新喀里东尼亚、印尼、菲律宾、巴布亚新几内亚和加勒比海区域；另一类称为“干型”，首要散布于距赤道较远的南半球大陆，以西澳为代表。 三、西澳红土型镍矿开发运用近况 西澳红土型镍矿的开发均为近几年国际镍业开展的热门，也成为出资者重视的热门，自1999年头起，西澳相继有三个高压酸浸的镍厂开端出产，这三个厂为考斯（Cawse）、布隆（Bulong）和莫林莫林（Murrin Murrin），一期工程均基建结束，年出产才能0.9?1万t，年规划才能2.8万t镍，总出资额为21.6亿澳元。 （一）资源 西澳红土型镍矿资源非常丰厚，但直到1996年后才清晰成为开发勘探目标。总计探获资源量有1200万t镍金属量，均匀含镍0.8％～1％，Co0.06％～0.08％。这些资源均为西澳东部几个巨型超基性岩带近地表的风化产品，与闻名的太古界绿岩带中硫化镍矿和金矿带散布同一区域，基础设施好，天然气管道动力现存；地形平整，挖掘条件优胜，采矿本钱极低。 除西澳外，红土型镍矿资源在东澳亦有散布，产于东澳昆士兰州北部及新南威尔士州中西部，已探获有300万t镍金属量，全澳算计达1500万t镍金属量。此外，西澳硫化镍尚有400万t金属量，硫化镍与红土型镍同产于一个超基性岩带，但并不是在同一矿床内垂向上共生，即并不象铜矿床那样，次生富集带的铜矿下方一般均有原生硫化铜矿。（西澳硫化镍以大而贫称著于世，如凯斯山镍矿（Mt keith）储量近5亿t矿石量，0.54％Ni，大露采，年采选1000万t矿石量，产36万t精矿，含4.7万t镍。） （二）HPAL高压酸浸技能 这三个厂选用的根本工艺流程均为高压酸浸HPAL（High PressureAcid Leach），但后半部流程有所不同。考斯镍厂出产氢氧化镍中间产品，然后再电解出产出金属阴极镍和硫化钴。布隆厂的流程则不通过氢氧化镍中间产品的进程，直接电解出产镍和钴金属。莫林莫林则与古巴Moy Bay镍厂现场流程附近，并沿袭加拿大Sherritt技能，先出产混合的硫化镍／钴中间产品，然后电解精粹出产出金属镍和钻。 现以考斯镍厂为例，简介其流程。给料预备及粗选进步档次（给料＋水＋絮凝剂flocclant）→PAL压力酸浸（加酸和蒸气、在高压容器中进行）→浓缩和中和反响（加石灰、絮凝剂，该流程中和反响后部分物料至尾砂库） →混合氢氧化物沉积（加镁、石灰、絮凝剂）→镍电解、精粹（加、CO2、蒸气、反响剂、硫化和能量） →获产品金属镍（阴极镍）和产品硫化钴沉积物。 考斯镍厂是三个厂投产今后运转最好的一个，出产流程运转根本顺畅，到达了估计的镍浸出量，首要反响剂的用量亦低于规划水平，已出产出合格的镍金属产品，至2000年10月底已出产出7000t金属镍，到达规划才能的82％。生成镍本钱已从4.10美元／磅镍降至1.54美元／碲镍。试产进程中曾呈现不少问题，但并非是致命性的。 （三）试出产中的问题及其原因 这三个厂前两年试出产进程中设备和流程运转中都不同程度呈现一些问题，首要是设备的材料挑选不妥，致使发生毛病；技能规划中清水、循环和蒸气等直销才能缺乏、配套脱节等问题，但以考斯厂为例。详细叙说设备和流程运转中呈现的问题及其弥补措施。①在高压容器华夏运用的钛焊条接缝线上呈现裂纹（纠正杰出）；②设备呈现毛病和部分设备材料被溶蚀，原因是反响进程中呈现不良条件，管道衔接处的失效和一些承压材料挑选不妥，例如泵、阀门和管道材料。（纠正办法：替换材料）；③高压容器的封闭阀门作业不正常。（替换阀门）；④高压容器中给料搅拌器上呈现积泥。（处理办法：操控给料泥浆的成分，调整其成分致使给料泥浆顺畅通过高压容器。⑤用水脱盐设备的规划缺乏，约束了制作蒸气的发电设备中水的有用直销（补偿办法：削减化学物质的剂量，改善流程及修理进程。长时刻处理办法：再建一个备用的水脱盐设备，添加通过处理水的储备量。）⑥硫泵的实用功能缺乏（装置一个更大的硫泵）。⑦再淋滤运用的规划规划缺乏，约束了金属出产进程中规划和产值（补偿办法：削减的重复运用线，履行紧缩运用的流程。）⑧镍金属产品中锌的含量超越原规划标准，（调整目标，并持续施行调整后的目标）。⑨钴档次高的矿石中含锰量高，致使石灰耗量增大和再循环进程中负重添加。（处理办法：配矿，削减高档次钴矿石的含量份额，坚持矿石给猜中含Mn量小于3％）。 因为上述这些设备毛病和流程中的问题，造成了①试产进程出产本钱超标，这些项目的可行性研究，出产本钱应为每磅镍1.4美元以下，布隆镍厂上一年10月份前出产本钱从7.20美元／磅镍降至3.10美元，依然居高，没有安稳；②达产时刻延伸；③因改善材料和设备部件，添加新设备，追加了基建本钱。 发生上述设备和流程中问题的原因是：①关于西澳“干型”红土型镍矿中成分复杂性及粘土含量估计缺乏；②设备材料的挑选对其抗压性、抗腐蚀功能不行充沛；③对西澳水源中含盐度的腐蚀性估计缺乏；④精粹体系规划结构中供料部分才能缺乏，无应变地步。此外，这三个厂工业规划的上马之前均未通过小型工业试出产阶段也是一个显着的缺点或失误。 四、红土型镍矿运用开展趋势 虽然西澳这三个PAL镍厂设备材料和流程呈现这些问题，但并非致命性的，能够予以纠正和弥补。这三个项目均已出产出目标合格的产品，本钱递减，趋于达产。因而，国际上又有一批新的红土型镍矿PAL镍厂的兴修和扩建项目开端着手进行，开展趋势非常显着，能够概括为： （一）因为硫化镍可供开发资源的显着削减，国际未来十年镍产值的添加将首要来源于红土型镍矿资源的开发，而红土型镍矿资源开发中，PAL技能开展趋势大于铁镍技能； （二）PAL湿法技能与红土型镍矿的火法冶炼厂的出资本钱大体相当，即年出产才能每磅镍8～12美元。可是，PAL技能的镍厂鄙人一轮兴修或扩建项目中，其基建出资将会显着下降； （三）PAL流程的出产本钱在一般情况下低于铁镍流程，加上PAL办法耗能显着低于铁镍流程。因而，在经济上，PAL技能办法将显示出其优胜性； （四）因为“湿型”红土矿资源具有档次较高、粘土少，易于处理的长处，与“干型”红土矿资源比较，“湿型”资源的开发项目更具有开发运用的优势。 （五）红土型镍矿的PAL技能可在现场出产出中间产品：氢氧化镍或硫镍，由此能够供给现有镍精粹厂的扩产或处理供料缺乏的问题，这是现在西方许多镍公司所采纳的运营方向。这个运营思路值得我国学习。