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粗锑锭的测定

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粗锑锭的测定百科

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锑锭 

2017-06-06 17:50:12

锑锭  元素符号:Sb     锑锭原子量:121.75(3)   英文名:Stibium;Antimony   俗称:精锑    用途:锑锭主要作为合金的硬化剂用于冶金、蓄电池及军工等工业,也是生产氧化锑的原料,锑锭还用于活字印刷 行业 、铅材、电缆护套、焊料和滑动轴承。    外观:银白色固体。    包装:锑锭每锭重约25公斤,木箱包装,每箱净重1000Kg,也可按用户要求进行包装。    物化性质:锑是一种 有色 重 金属 ,质脆有光泽的银白色固体。有两种同素异形体,黄色变体在负90度下稳定, 金属 变体是锑的稳定形式。熔点630度,密度6.62克/厘米3,导热不良。锑系 金属 锑的简称,又名纯锑。锑锭是 金属 锑的锭状产品,为截角锥六面体。规定锭重不大于25公斤,其表面光滑,无熔碴,且有星状花纹呈现。锑的常用的 有色金属 之一,单纯的 金属 锑很少单独使用,除电镀以外,多以其他 金属 为基体形成合金使用。它是间接法生产锑白的原料。我国是世界上出产锑最多的国家,锑矿资源异常丰富,分布于湘、黔、滇、桂、陕、甘等省,其中尤以湖南为最。锑锭出口情况主要输往国家有美国、巴西、欧洲共同体和日本。国内锑锭的生产厂家很多,湖南锡矿山矿务局生产的“闪星”牌精锑、高纯锑和贵州晴隆、东峰锑矿生产的精锑久以闻名世界,还有通化冶炼厂的“吉星”牌,挑江县板溪锑矿生产的“久通”牌,沈阳冶炼厂的“矿工”牌,广西大厂矿务局、湘西金矿。 

锑锭价格

2017-06-06 17:50:00

由于现货市场上锑价高,成交稀少以及其他有色金属价格在经历了持续三周的暴跌后和湖南受灾等原因,造成锑品价格有小幅的波动。但本周锑锭价格小幅下滑,锑锭市场成交清淡。湖南和云南部分氧化锑生产商虽然市场报价不变,但是现货实盘的价格都做了相应的调整。但是采购商期待价格进一步下跌,消费商宁愿观望市场推迟采购。目前目前国内三氧化二锑主流报价为:56000元/吨左右;0#锑锭主流报价为:60000元/吨,1#锑锭主流报价为:59200元/吨,2#锑锭主流报价为:59000元/吨。基本上锑锭价格已经滑落至60000元以下的价格。锑锭市场买卖双方在对峙了一个多星期后,一些生产商开始以出厂价55000-56000元/吨出货,而之前的成交价格为出厂价57000-58000元/吨。湖南有一年产能约8000吨的锑锭生产商。该生产商周二以出厂价55000元/吨的价格出售了60吨2#锑锭,比上周的价格下降了1000元/吨。“我们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭,”该生产商透露。目前,该生产商有500-600吨的库存。他们认为由于国内外市场需求不旺,近期锑锭价格还会持续下滑。湖南另一生产商称他们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭。“尽管我们目前对2#锑锭报出厂价57000元/吨,但如果付款方式合适,我们愿以出厂价56000元/吨的价格出货,”该消息人士说,并透露说他们本周还没有收到任何询盘。该生产商月产量约200吨锑锭,现在有100吨2#锑锭的库存。针对市场形势,该消息人士和上述生产商有着一样的看法,认为现货市场需求不旺,锑锭价格可能会继续下探。  

锰的测定

2017-06-06 17:49:52

锰的测定,本站小编收集了一些测定方法,来看看吧!本标准采用湿灰化、干灰化两种前处理法测定有机肥料中锰含量,以湿灰化-原子吸收光谱法为仲裁法。第一篇 湿灰化-原子吸收光谱法1 主题内容与适用范围本标准规定了有机肥料测定锰含量的湿灰化-原子吸收光谱法。本标准适用于不含泥质的有机肥料中锰(Mn)含量的测定。2 引用标准GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6819 溶解乙炔JJG 196 常用玻璃量器3 方法原理用硝酸在低温下消化试样,待内容物呈褐色糊状液体时,冷却后再加硝酸-高氯酸继续消煮,直至无色,使锰金属元素全部转入溶液中,在盐酸介质中,使用空气-乙炔焰,在波长279.5nm处测量锰的吸光度。4 试剂分析中除另有说明,均使用优级纯试剂。所使用的水应符合GB/T 6682中二级水的规格,乙炔应符合GB/T6819的规定。4.1 硝酸(GB/T 626)。4.2 高氯酸(GB/T 623)。4.3 盐酸(GB/T 622)。4.4 硫酸(GB/T 625)。4.5 无水硫酸锰(MnSO4):将硫酸锰(MnSO4·7H2O)于150℃烘干,移入高温炉中400℃灼烧2h。4.6 硝酸(4.1)-高氯酸(4.2):3+1混合酸。4.7 锰标准溶液:100?g/mL。称取0.2749g无水硫酸锰(4.5)溶于水,加1mL硫酸(4.4),用水定容至1000mL,摇匀贮于聚乙烯瓶中,此溶液浓度为100?g/mL锰。5 仪器设备通常实验室用仪器设备,试验中所用玻璃器皿使用前应用盐酸(4.3)1+3溶液浸泡2~4h,用水冲洗干净并晾干。5.1 原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,锰空心阴极灯。更多关于锰的测定的信息和资讯,请继续关注本站锰频道!

铅含量的测定

2018-11-29 09:37:13

1 外观的测定:目测。2 铅含量的测定(以盐基性硫酸铅计)2.1 试剂和溶液  硝酸(GB626)20%溶液;甲基橙(HGB3089):0.1%溶液;氨水(GB631):1:1溶液;乙酸(GB676):2mol/L溶液;铬酸钾(HG3-918):5%溶液;乙酸(GB676):2%溶液;盐酸(GB622):1:1溶液;硝酸银(GB670):0.1mol/L溶液;氯化钠(GB1266):饱和溶液;盐酸氯化钠饱和液:取氯化钠饱和液100ml加入1:1盐酸溶液30ml混合;碘化钾(GB1272);硫代硫酸钠(GB637):c(Na2S2O30)=0.1mol/L标准溶液;淀粉(HGB3095):0。5%溶液。2.2 测定步骤  称取0.5g(称准至0.0002g)试样置于300ml烧杯中,加入20%硝酸50ml,加热使之完全溶解,然后冷却,加2滴0.1%甲基橙指示剂,用氨水调整酸度,使溶液由红色转为黄色(PH=6左右),然后以2mol/L乙酸溶解氢氧化锌待溶解后(PH控制3~4)在搅拌下逐渐地国入20ml 5%铬酸钾溶液,加热煮沸5min,至完全冷却后,再进行过滤,滤纸上的沉淀先用2%乙酸洗涤至无铬酸根为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试之应无黄色沉淀]。漏斗中的沉淀用热的盐酸氯化钠饱和液70ml溶解,过滤。然后用热蒸馏水洗涤至无氯离子存在为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试至无白色沉淀产生为止],当滤液完全冷却后加2g碘化钾,放之暗处15min,用0.1mol/ L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,再加5ml 0.5%淀粉溶液继续滴定至无色即为终点。2.3 计算  含铅氧化锌中铅含量X(以PbSO4·PbO%)按式(1)计算:              X=V·c×0.06907/m×1.271×100 (1)式中 V——硫代硫酸钠耗用的毫升数;c——硫代硫酸钠摩尔浓度,mol/L;m——试样的质量,g;0.06907——每毫摩尔相当铅之克数;1.271——Pb换算为PbSO4·PbO的系数。

稀土测定

2017-06-06 17:50:13

稀土测定过程:称取0.2g待测岩矿样品,于刚玉坩锅中加入Na2O25克,搅匀,覆盖一层NaOH, 置于 650℃高温马弗炉中熔20分钟。取出冷却.擦净埚底部,放入250ml烧杯,加入热的混往合提取液100ml,洗出坩埚,如果此时沉淀太少,加入一毫升(1mg/ml)的Mg溶液作为共淀剂,溶液煮沸3分钟,取下稀释冷却后,用中速滤纸过滤,用1%NaOH清洗3次,洗沉淀7-8次,弃去滤液,用热的1+2 HCL 20ml分2-3次溶解沉淀,用原烧杯承接,再用1%的HCL洗涤滤纸10次,最终体积为200ml(酸度约为0.5mol/l HCL).然后将此溶液分次倒入已用0.5mol/l HCL 平衡过的离子交换柱中,用0.5mol/l HCL溶液洗涤烧杯3次加入离子交换柱中,待溶液流尽后,用1+10的HCL 150ml 淋洗Fe、Al、Ca、Mg、Mn、等基体杂质,然后用0.5mol/l的H2SO4100ml淋洗Zr、Ti、等杂质,再用1+10的HCL100ml淋洗,最后用1+2HCL 250ml洗脱离子交换柱中的稀土素,洗脱液收集于原烧杯中, 于电热板上加热蒸约1ml,用1% HCL 将其移入10ml的比色管中并稀释至刻度、摇匀。此溶液酸度约为10×10-2。将此溶液在试验结果所得的仪器工作参数状态下引入等离子体中,测定稀土各组份的含量。稀土测定的结果与分析稀土分析的干扰首先是基体的干扰,其次是被测元素相互之间的干扰和光谱谱线干扰。对此我们首先选择了合适的交换树脂。实验结果稀土测定表明:在分析操作中,经过沉淀和离子交换两次的分离,绝大部分的基体在样品处理过程中除去,剩下的Fe、Ca约有40μg/ml,和Al、Mg约20μg/ml,在实际的测定中,其影响可以忽略不计,其实,在我们的实际测试过程中,在标准曲线试验中我们也加入了相应的基体Fe、Al、Ca、Mg以消除可能造成的误差。稀土测定对于不可避免的光谱谱线干扰和待测元素间的相互干扰,主要采取选择不同的谱线和依靠仪器的分辨能力加以排除,稀土元素的光谱谱线非常丰富,根据其不同的强度、激发能量,结合自然界岩石矿物中稀土元素的相对含量,分别选择其合适的灵敏线和次灵敏线,通过谱图分析结果,找到了比较合适的分析线。 更多关于稀土测定的内容请查阅上海 有色 网

实用快速测定金含量的方法

2019-02-25 10:50:24

近年来,跟着黄金矿的不断挖掘,为了加快金矿化探反常的验证,辅导户外施工,缩小找矿的靶区,缩短找矿周期和及时对矿床作出评价,呈现了户外现场分析测定办法,其间目视比色法以其快速、活络、简洁的特色运用较为广泛。为此,我公司最新研发的硫代米氏酮目视比色法试剂盒,优化了检测进程和难度,能让初度触摸户外快速测金试验的地质工作者都能根本准确的检测矿石中金档次的测定,只需依照矿样检测的操作流程就能轻松的完结分析进程。矿样检测所预备的用具: 1、矿石破坏用具、100目标准筛 2、百分之一或千分之一电子天平、称量纸、玻璃烧杯2个 3、25ml玻璃比色管、试管架、不锈钢镊子、6或12孔比色盘 4、酒精灯、硫代米氏酮显色剂、显色海绵 5、硫代米氏酮目视比色法 - KMP矿样检测试剂盒 6、KMP-金(Au)标准工作液(用于制造标样,经过对矿样的比色,断定矿样档次)试验办法: 1、取必定量的矿石,经屡次破坏、屡次过100目筛,直至没有碎矿石残留。细粉充沛混匀后备用。(因过筛后矿粉并不彻底混匀,所以有必要再重复混匀粉末或再屡次过筛。) 2、准确称量1克充沛混匀后的矿粉,然后倒入25ml的比色管中备用。阐明:(比方检测矿样金档次约在0.2~1.0克/吨的规模,矿样称取1克,一起制造0.2~1.0的金标稀释液,也可挑选制造1或2个金标,挑选制造色阶为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的金标稀释液。若矿样金档次大于1.0克~20克/吨的规模,金标稀释液的制造也是挑选0.2~1.0的规模。仅仅缩小矿样的称取量,假定矿样档次是10克/吨,往常1克/吨的矿样,咱们是称取1克,现在咱们只称取0.1克(100毫克)矿样,假如矿样显色成果和金标液1.0的显色共同,就阐明矿样档次为10克/吨)。3、翻开硫代米氏酮目视比色法-KMP套装试剂盒(盒内共有1、2、3、4号药剂各24支, 可做单个矿样分析24次),赤色:1号试剂、橙色:2号试剂、蓝色:3号试剂、白色:4号试剂。取1支1号药剂当心参加比色管中,摇匀、再参加1支2号药剂(因1、2号药剂别离是、过氧化氢,有强力的腐蚀性,所以需求戴上防护手套或用其它物品维护手部,尽量不要在翻开离心管盖子时把溶液溅到眼睛、脸或手上。),1、2号药剂参加后充沛摇匀备用。 4、点着酒精灯,把比色管中矿样溶液加热至欢腾,然后中止加热10~20秒,再持续加热至欢腾,重复2~3次。听到试管底部有啪啪啪的声响后,再放到试管架上让溶液冷却一下,调查分化后的矿粉是否有硬性粉状沉积,假如有粉状沉积就还需求加热,直至根本不见粉状沉积为准。(假如沉积呈疏松状况,而且下沉速度很缓慢,这样就阐明反响、分化彻底),操作完结后放入试管架备用。 5、等比色管内溶液彻底冷却后,再参加1支3号药剂,混匀,再参加纯水稀释至25ml刻度,摇匀后备用。 6、放入1个显色海绵,塞上比色管塞子,摇摆15分钟。别离倒入必定量的纯水在2个烧杯中,取出海绵在第一个烧杯中淘洗(去除杂质),再放入第二个烧杯中漂洗,用镊子夹住海绵在烧杯壁上挤干部分水份后,放入比色盘中备用。 7、如需制造标样工作液,可参照工作液档次、色阶制造流程进行操作。 8、别离用卫生纸压干比色盘中的矿样海绵和标样海绵,取1支4号药剂,用塑料或玻璃滴管吸出药剂,然后适量滴入5~8滴药剂到海绵上进行浸泡、清洗,清洗后用滴管吸干药剂,再用卫生纸压干海绵备用。 9、用滴管汲取适量硫代米氏酮显色剂,别离滴入5~10滴显色剂到矿样和标样海绵上(显色剂必定要把海绵悉数浸泡彻底,而且有部分余液在泡沫周围),在3~5分钟后呈最佳显色作用,这时就能够经过标样和矿样的显色作用比照,进行档次判别了。 总结: 1.因目视比色法是用肉眼调查,所以只能判别大约档次,差错或许存在±0.2。 2.第3过程的操作进程是很要害的,矿粉分化的作用直接影响显色作用,所以需求多调查沉积状况。 (标准品比色制造及操作流程)简介: 本标准品比对矿样的检测办法适合于硫代米氏酮目视比色法。经过标准品显色作用比对矿样,然后断定矿样含金档次的根本规模。 一、标准品比对操作的试剂和东西: KMP-金(Au)标准工作液 KMP-硫代米氏酮显色剂 KMP-标准显色海绵 100ul~1000ul微量进样针 5ml塑料离心管、离心管架 12孔白色比色盘 3ml塑料吸管装备办法 1、比方检测矿样约在0.2~1.0克/吨的矿样,若期望制造0.2~1.0的标准品,那能够挑选制造色阶为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的的标样。 操作流程为:先放置5支5ml塑料离心管在离心管架上,别离在离心管盖子上写上0.2~1.0的数字,避免混杂。 2、用塑料吸管别离大约取2ml纯水到相对应的5支离心管中。 3、拧开金标准工作液盖子,用微量进样针别离取金标液100ul(0.2)、200ul(0.4)、300ul(0.6)、400ul(0.8)、500ul(1.0)到相对应的已装有2ml纯水的离心管中。(进样针用完后需清洗2遍)4、别离在5支离心管中放入海绵,盖上离心管盖子,摇摆5分钟,然后放置于离心管架上备用。 5、此1~4过程完结后就能够做矿样流程了。称取(1个或多个)1克矿样倒入玻璃比色管中,顺次参加1、2号药剂,在酒精灯上煮沸1~3次、天然冷却,参加3号药剂,再参加纯水至25ml,放入海绵摇摆15分钟,取出海绵放入清水中漂洗后再放入比色盘中,用4号药剂清洗海绵,用塑料滴管吸去4号药剂,再用卫生纸压干海绵。6、在比色盘上别离写上0.2~1.0的数字,然后把5个标准品比色海绵取出对号入座的放入比色盘凹槽中。然后再放入清洗后的矿样显色海绵到下页排凹槽中。用卫生纸压干海绵中的水份,然后用显色剂顺次滴到海绵上5~10滴,3~5分钟后进行显色比较,以矿样显色作用比照标准品海绵显色作用,最接近的标准品海绵的色彩即为矿样的含金档次。注意事项: 1.微量取样针在每次用完后需求重复清洗。 2.塑料离心管用完后需求清洗1~2遍。 3.标准品工作液、显色剂在运用前需摇摆5~10秒。 4.标准品工作液、显色剂、海绵都需求常温、避光保存。

铝青铜的性能

2019-05-27 10:11:36

青铜/铝青铜棒板  JMC13L C6161 アルミニウムの青銅  QA15/QA17/QA192/QA194/QA11031.5/QA11044 ●首要化学成份(首要な化学の成分 ) 合金の商標   化学の成分 Articles     Composition                  Sn(锡)   Al(铝)  Mn(锰)   Fe(铁)  Pb(铅)Si(硅) P(磷) Cu(铜)不純物 QAL5      <0.1 4.06.0   <0.5      <0.5 <0.03 <0.1 <0.01 余量 <1.6 QAL7      <0.1 6.08.0    <0.5     <0.5 <0.03 <0.1 <0.01 余量 <1.6 QAL92      <0.1 8.010.0   1.52.5   <0.5 <0.03 <0.1 <0.01 余量 <1.7 QAL94      <0.1 8.010.0   <0.5     2.04.0 <0.01 <0.1 <0.01 余量 <1.7 ●特性(特徴) 有较高的强度、弹性和耐磨性,在大气、淡水、海水和某些酸中耐蚀性高,能很好地在冷态或热态下接受压力制作,不能淬火回火强化。         ●运用例(例を运用する)广泛运用于国内外各工业部分主动车床和数控车床制作五金件、机械、舰船、航空等部分及制作耐蚀零件和绷簧,也是广泛用于工程中的一种重要的电弧焊接材料 ●供给铝青铜板棒带管线(供给するアルミニウムの青銅 すば/らし/くて/管や線の) 具体规格请来电查询 可供给以下材料  A.模具放电用电极铜材●电极红铜(C1100)●铬铜铬锆铜(C18200C18150)●铍铜(17200)●钨铜       B.机械制作用铜材 ●黄铜H70/H68/H65/H62/无铅环保黄铜/易切削黄铜/铝黄铜/铁黄铜/锰黄铜     ●易切削白铜C79200●青铜(磷青铜铝青铜锡青铜硅青铜锰青铜)     ●碲铜C14500     ●铝1050F0?3(52061875Ly12 ●银钨/银镍/银氧化镉/银铜/银合金线、带       C.焊接电极材料●铬锆铜(C18150)   ●铍镍铜    ●铍钴铜   ●高钨铜        D.电子冲压铜●红铜带(C1220C1100C1020C1201)●黄铜带●铍铜带(C1720/C1715) ●磷铜带(C5111C5102C5191C5210)●白铜带(C7521/C7541/C7701)●镍带(200/201/212) ●单双导铜铝泊●EMI电子屏蔽材料●引线结构铜带KFC/C194/C192        可向客户供给棒、板、排、带、箔、线规格,以及为客户代工分条、裁板、整平事务               安全库存为300吨,欢迎广大客户前来选购 日菱伸銅专业买卖各种高功能,高精度铜及铜合金 JMCOPPER専門は各種の高功能を販売して、高い精度の銅と銅の合金

如何测定铅的含量?

2019-03-13 10:03:59

1 外观的测定:目测。   2 铅含量的测定(以盐基性硫酸铅计)   2.1 试剂和溶液   硝酸(GB626)20%溶液;甲基橙(HGB3089):0.1%溶液;(GB631):1:1溶液;乙酸(GB676):2mol/L溶液;(HG3-918):5%溶液;乙酸(GB676):2%溶液;(GB622):1:1溶液;(GB670):0.1mol/L溶液;氯化钠(GB1266):饱满溶液;氯化钠饱满液:取氯化钠饱满液100ml参加1:1溶液30ml混合;碘化钾(GB1272);硫代硫酸钠(GB637):c(Na2S2O30)=0.1mol/L标准溶液;淀粉(HGB3095):0。5%溶液。   2.2 测定过程   称取0.5g(称准至0.0002g)试样置于300ml烧杯中,参加20%硝酸50ml,加热使之彻底溶解,然后冷却,加2滴0.1%甲基橙指示剂,用调整酸度,使溶液由赤色转为黄色(PH=6左右),然后以2mol/L乙酸溶解氢氧化锌待溶解后(PH操控3~4)在拌和下逐渐地国入20ml 5%溶液,加热煮沸5min,至彻底冷却后,再进行过滤,滤纸上的沉积先用2%乙酸洗刷至无铬酸根停止[用0.1mol/L溶液试之应无黄色沉积]。漏斗中的沉积用热的氯化钠饱满液70ml溶解,过滤。然后用热蒸馏水洗刷至无氯离子存在停止[用0.1mol/L溶液试至无白色沉积发生停止],当滤液彻底冷却后加2g碘化钾,放之暗处15min,用0.1mol/ L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,再加5ml 0.5%淀粉溶液持续滴定至无色即为结尾。   2.3 核算  含铅氧化锌中铅含量X(以PbSO4·PbO%)按式(1)核算:               X=V·c×0.06907/m×1.271×100 (1)   公式中 V——硫代硫酸钠耗用的毫升数;     c——硫代硫酸钠摩尔浓度,mol/L;     m——试样的质量,g;    0.06907——每毫摩尔适当铅之克数;    1.271——Pb换算为PbSO4·PbO的系数。.

粗金、粗银及合质金锭的熔铸

2019-01-21 18:04:31

一些矿山或工厂生产的金、银产品,不是成品金和成品银,而是成色不高的粗金、粗银或未经分离金银的合质金。由于这些产品不在该单位进行提纯而直接销售,故需进行熔炼铸锭。 粗金、粗银和合质金的熔铸,都可参照上述成品金、银锭的熔铸方法进行。但由于这些半成品或中间产品含有较多的贱金属杂质,为了尽可能通过熔炼除去其中的大部分或一部分杂质,以提高金、银的含量,熔铸时应适当增加熔剂和氧化剂的加入量,熔炼时间也应适当延长,具体操作应视原料的不同成色增减。 粗金、合质金经氧化造渣并清除渣后,金属液面上一般不带燃烧木块除氧。它们冷凝时虽也有气体逸出,并可能在锭面上出现鼓泡,但不会因气体大量喷出而带走大量微细金属球,造成喷溅损失。浇铸时,为了隔离渣,也可在坩埚浇口处加一个小草把,以吸附液面余渣,并浇铸于经预热至100℃以上的水平铸铁模中。待锭冷凝后,将其倾于石棉板上,剔除飞边毛刺称量入库。由于粗金和合质金锭中还含有相当量的银及铜等贱金属,铸出的锭不必进行酸浸,以免影响外观。 粗银通常不含金或含金很低,浇铸前应向坩埚内金属液面上加入木块和草把,燃烧除去银液中溶解的部分氧,以免锭冷凝时大量气体逸出,造成银的喷溅损失。

火法粗炼金的原料

2019-03-05 12:01:05

从金的选矿可知,火法粗炼金的质料首要有以下五种:    (1)化金泥:是用锌粉或锌丝从化法提金含金贵液中置换金得到的一种富含金银的泥状沉淀物。化金泥经火法冶炼得到粗金。    (2)载金炭灰:一些矿浆或废液虽含金但档次很低,用活性炭收回经济上不合算,所以用煤焦炭吸附金。将吸附金的煤焦炭燃烧而得到的炭灰即叫载金炭灰。    (3)膏:是用混提金法得到的一种金合金。膏中除含金(一般为30%~40%)、外、有时还搀杂一些矿砂。    (4)重砂:又名毛金,是用重选法得到的富含金的物料。重砂中除含金外,首要还含有黄铁矿、钛铁矿、锆英石、石英等。    (5)含金钢棉:是电积法在阴极上的产品,含有钢棉残留物、铜、锌等杂质。