锑锭
2017-06-06 17:50:12
锑锭 元素符号：Sb 锑锭原子量：121.75(3) 英文名：Stibium;Antimony 俗称：精锑 用途：锑锭主要作为合金的硬化剂用于冶金、蓄电池及军工等工业，也是生产氧化锑的原料，锑锭还用于活字印刷
行业
、铅材、电缆护套、焊料和滑动轴承。 外观：银白色固体。 包装：锑锭每锭重约25公斤，木箱包装，每箱净重1000Kg，也可按用户要求进行包装。 物化性质：锑是一种
有色
重
金属
，质脆有光泽的银白色固体。有两种同素异形体，黄色变体在负90度下稳定，
金属
变体是锑的稳定形式。熔点630度，密度6.62克／厘米3，导热不良。锑系
金属
锑的简称，又名纯锑。锑锭是
金属
锑的锭状产品，为截角锥六面体。规定锭重不大于25公斤，其表面光滑，无熔碴，且有星状花纹呈现。锑的常用的
有色金属
之一，单纯的
金属
锑很少单独使用，除电镀以外，多以其他
金属
为基体形成合金使用。它是间接法生产锑白的原料。我国是世界上出产锑最多的国家，锑矿资源异常丰富，分布于湘、黔、滇、桂、陕、甘等省，其中尤以湖南为最。锑锭出口情况主要输往国家有美国、巴西、欧洲共同体和日本。国内锑锭的生产厂家很多，湖南锡矿山矿务局生产的“闪星”牌精锑、高纯锑和贵州晴隆、东峰锑矿生产的精锑久以闻名世界，还有通化冶炼厂的“吉星”牌，挑江县板溪锑矿生产的“久通”牌，沈阳冶炼厂的“矿工”牌，广西大厂矿务局、湘西金矿。
锑锭价格
2017-06-06 17:50:00
由于现货市场上锑价高,成交稀少以及其他有色金属价格在经历了持续三周的暴跌后和湖南受灾等原因，造成锑品价格有小幅的波动。但本周锑锭价格小幅下滑，锑锭市场成交清淡。湖南和云南部分氧化锑生产商虽然市场报价不变，但是现货实盘的价格都做了相应的调整。但是采购商期待价格进一步下跌，消费商宁愿观望市场推迟采购。目前目前国内三氧化二锑主流报价为：56000元/吨左右；0#锑锭主流报价为：60000元/吨，1#锑锭主流报价为：59200元/吨，2#锑锭主流报价为：59000元/吨。基本上锑锭价格已经滑落至60000元以下的价格。锑锭市场买卖双方在对峙了一个多星期后，一些生产商开始以出厂价55000-56000元/吨出货，而之前的成交价格为出厂价57000-58000元/吨。湖南有一年产能约8000吨的锑锭生产商。该生产商周二以出厂价55000元/吨的价格出售了60吨2#锑锭，比上周的价格下降了1000元/吨。“我们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭，”该生产商透露。目前，该生产商有500-600吨的库存。他们认为由于国内外市场需求不旺，近期锑锭价格还会持续下滑。湖南另一生产商称他们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭。“尽管我们目前对2#锑锭报出厂价57000元/吨，但如果付款方式合适，我们愿以出厂价56000元/吨的价格出货，”该消息人士说，并透露说他们本周还没有收到任何询盘。该生产商月产量约200吨锑锭，现在有100吨2#锑锭的库存。针对市场形势，该消息人士和上述生产商有着一样的看法，认为现货市场需求不旺，锑锭价格可能会继续下探。
何谓矿石回收率?
2019-01-14 14:52:41
何谓矿石回收率? 开采后所得到的矿石量Q’与矿石工业储量Q的百分比称为回收率。 p=Q’/Q*100% 如果Q’代表开采所得的净矿石量，p就称为实际回收率，如果Q’代表有废石混人的采 出矿石量.则P称为视在回收率。
提高独立银矿浮选的回收率
2019-01-24 09:36:27
为了提高独立银矿浮选的回收率，采取了三方面的措施：一是针对银矿物嵌布粒度的粗细特点，尽可能使银矿物充分解离，提高银的回收率；二是选择中性或弱碱性的浮选矿浆碱度和选用碳酸钠作浮选矿浆的调整剂，提高银的浮游性；三是搭配使用黄药与黑药，增强对银的捕收能力。
近年来，在国家一系列优惠政策鼓励下，我国在共、伴生银矿的综合选矿回收方面得到了加强，许多矿山和炼厂重视了银的回收，但是总起来看，选矿技术设备没有重大发展，银的回收率不高，不同矿山尾矿中含银很高（10～30g/t），而未予回收。
银矿石经选（或选冶）后，所得到的产品有银精矿、银泥和各种有色金属的含银精矿。目前对前两者通常采用火法熔离（反射炉、电炉、坩埚、鼓风炉、闪速炉），或者用湿法冶金分离提取，再行电解精炼；后者主要是在冶炼有色金属过程中，半银富集到阳极泥（主要是铜、铅阳极泥）中综合回收。在我国98%的白银是从各类有色金属矿的冶炼阳极泥中回收的。
提高铁回收率的实验研究
2019-02-21 12:00:34
某选矿厂八系列是典型的接连磨矿－弱磁－反浮选工艺流程处理磁铁矿石的出产系列，但由于其矿石性质比较复杂，并存在磁铁矿与氧化矿的混矿现象，使该系列自投产以来铁的收回率一向比较低。在现在资源日趋严重的情况下，充分利用资源，进步铁的收回率，就显得特别重要。为此，针对选矿广详细出产方针情况，展开了进步铁收回率的实验研讨。
该系列经过多年的出产运转，磨矿工艺和弱磁选工艺流程及其设备装备比较合理，所以，该实验研讨矿样选为弱磁选精矿和弱磁选尾矿，其要点实验内容为弱磁选尾矿的分选。研讨意图是经过实验研讨，查明其铁收回率低的原因，并寻觅进步磁矿系列铁收回率的办法和途径。
一、实验矿样
（一）取样
实验矿样取自选矿厂八系列，矿样为弱磁精选精矿和弱磁粗选尾矿。接连取样一个星期，每天取样6次。一起，对系列处理原矿也进行取样考察，并进行分析化验。所取实验矿样的均匀方针这：原矿铁档次TFe32.47％、TFeO 11.13%原矿均匀氧化度2.92％；弱磁精矿铁档次TFe61.20％、理论产率37.41％、铁收回率70.51%；弱磁粗选尾矿铁档次15.30％、理论产率62.59%铁丢失率29.49％。实验所取矿样从取样时刻、取样点、所取矿样分量及方针，都具有必定代表性。
（二）矿样性质分析
1、矿样的物质组成及其分析
实验矿样的多元素分析及物相分析成果别见表1和表2。
表1 实验矿样的多元素分析成果名 称TFeTFeORxOyFPSiO2弱磁精矿61.3024.100.801.150.122.47弱磁尾矿15.203.706.258.701.1622.26名 称K2ONa2OCaOMgOAl2O3烧减弱磁精矿0.150.142.720.960.220.95弱磁尾矿1.121.1519.803.631.918.93
表2 实验矿样的铁物相分析成果矿样
称号成分
（%）铁物相磁铁矿中的铁赤铁矿中的铁硅酸盐中的铁硫化矿中的铁弱磁
精矿含量55.903.400.301.90占有率90.895.530.493.09弱磁
尾矿含量0.6011.701.901.10占有率3.9276.4712.427.19
分析成果标明，原矿经弱磁选别后，磁铁矿的收回率较高，阐明现场磁选流程对磁铁矿的选别作用很好。但氧化矿的收回率很低，大部分丢失在尾矿中。然后阐明，要进步磁矿系列的收回率，首要是收回丢失在尾矿中的氧化矿。
2、矿样的单体解离度及粒度分析
实验矿样的单体解离度分析成果见表3，粒度分析成果见表4。
表3 实验矿样中铁矿藏单体解离度测定成果实验矿样铁矿藏
单体（%）富连生体（%）贫连生体（%）铁与硅酸盐矿藏铁与萤石铁与其它矿藏铁与硅酸盐矿藏铁与萤石铁与其它矿藏弱磁精矿90.274.830.970.482.490.800.16弱磁尾矿64.3913.902.736.326.832.363.47
表4 实验矿样的粒度分析成果粒度（mm）＋0.076－0.076＋0.045－0.045＋0.034－0.034＋0.025－0.025＋0.017－0.017＋0.008－0.008弱磁给矿7.6014.4012.6016.8012.8010.0024.80弱磁精矿5.0819.7111.5920.1212.4012.2018.90弱磁尾矿7.8017.9312.8115.8712.8114.0818.70
实验矿样的组成和单体解离分析成果阐明，弱磁尾矿中铁矿藏的单体解离度低，从弱磁尾矿中收回铁矿藏，不管采纳什么办法，要得到较高铁档次的铁精矿，其铁的收回率都不会太高。
粒度分析成果标明，弱磁尾矿中细粒级矿藏含量高，其中铁的占有率也高。所以，要从弱磁尾矿中收回铁矿藏，首先要考虑微细粒级铁矿藏的有用收回。
二、选别实验及其成果
（一）实验工艺流程
依据矿石性质，本研讨选用的实验计划为：对选矿厂弱磁选的弱磁尾矿，进行直接反浮－正浮选实验研讨，讨论进步系列收回率的途径；并对选厂弱磁选的弱磁精矿进行现场的一粗二精反浮选工艺实验。
弱磁尾矿的浮选工艺流程为反浮－正浮选工艺流程。反浮选为一道作业，选用Na2CO3－水玻璃－白腊皂药剂组合；正浮选为一次粗选两次精选，选用明矾－钠－白腊皂药剂组合。实验流程及设备见图1。 （二）实验成果及分析
1、弱磁精矿反浮选实验成果
在原矿档次为32.71％及弱磁精矿档次为61.83％、产率37.41％的情况下，弱磁精矿经过一粗两精反浮选后，可获得反浮精矿档次为64.48％、产率为34.66％的分选成果。
2、弱磁尾矿正浮粗选条件实验
实验用水为清水，依据以往的研讨，并经探究实验，断定粗选的明矾用量为5kg/t,钠用量为1.77kg/t.在此条件下，进行捕收剂不同用量的条件实验。实验成果见图2、图3和图4。由实验成果断定，捕收剂用量为0.80kg/t。 3、弱磁尾矿正浮精选条件实验
经过探究实验，正浮精选实验的药剂用量断定为：一精抑制剂为1.Okg/t、捕收剂为0.lkg/t。用清水进行实验，其成果为：铁精矿作业产率10.94％、铁档次50.60％、作业收回率36.50％的选别方针。
4、弱磁尾矿反浮－正浮回水实验
在清水实验的基础上，考虑到该实验计划的现场可行性，用现场回水进行了开路实验。实验标明，回水实验的药剂用量与清水比较有必定变北。详细的药剂用量见表5。开路实验成果为：正浮精矿档次53.10％、作业产率11.04％、作业收回率38.71％的选别方针。选别成果较清水要好。
表5 反浮－正浮选回水实验药剂用量(kg/t)选别作业药剂及用量反浮选碳酸钠1.5水玻璃2.0白腊0.4正浮粗选明矾5.0钠1.75白腊皂1.2正浮－精/钠1.00白腊皂0.40正浮二精//白腊皂0.30
5、弱磁尾矿反浮—正浮回水闭路实验
回水闭路实验的药剂用量，在条件实验的基础上略有调整。弱磁尾矿经反浮—正浮选工艺流程闭路实验后，可获得：正浮铁精矿档次55.06%、作业产率11.20%、作业收回率40.73%的选别成果，实验成果到达预期方针。
弱磁精矿经反浮选、弱磁尾矿经反浮—正浮选工艺实验后，可获终究归纳铁精矿，其产率41.69%、铁档次62.96%、铁的收回率80.13%、杂质氟0.53%的选别方针。比现选厂的实践收回率方针进步10个百分点以上。
三、产品成果分析
对弱磁尾矿反浮—正浮选工艺实验的正浮铁精矿产口和尾矿产品，进行了物相分析和粒度组成分析，成果标明：1、正浮铁精矿中，首要矿藏为赤铁矿，其占有率为91.90%；脉石矿藏首要为角闪石和钠辉石，占脉石矿残酷的48.95%。弱磁尾矿经反浮—正浮选后，非磁性铁矿藏铁的收回率为45.04%，含铁硅酸盐矿藏铁的抛出率为88.37%，阐明该工艺及其药剂组合的挑选，对收回弱磁尾矿中铁对错常有用的。2、依据单体解离度的测定成果来看，从弱磁尾矿中收回铁矿藏，要得到较高口位的铁精矿，就要丢失很大的收率，不然，铁精矿档次就不会太高。3、弱磁尾矿经反浮—正滔后，反浮选抛出的—20μm的量为69.02%，该粒级铁的丢失率为50.84%。收回细粒级铁矿藏仍是进步铁矿藏收回率的重要研本分从。
四、结语
由实验成果可知，弱磁尾矿直接反浮—正浮选工艺流程，不管从收回细粒级铁矿藏来说，仍是从收回非磁性铁矿藏来说，都优于已进行的弱磁尾矿经强磁选后再反浮—正滔选工艺流程的成果。在不改动现选矿厂磁矿系列出产工艺的情况下，经过添加浮选作业，即可完成进步铁收回率的方针，工艺流程相对简略。该研讨成果，为选矿厂往后进步磁矿系列收回率，供给了一个重要的参阅计划。
精镁实收率计算
2019-01-21 18:04:28
精镁实收率按下式计算：
式中 ηMg－镁的实收率，%；
W2－精炼后精镁质量，kg；
W1－粗镁的质量，kg；
q2－精镁品位，%；
q2－粗镁品位，%。
工业条件下解吸收、电解、脱金炭活化再生的技术
2019-02-18 15:19:33
在我国，各载金炭处理车间的工艺条件不尽相同，现仅举几个有代表性的车间技能操作条件： 1．河南省银洞坡金矿载金炭常压解吸工艺参数： 浓度 2% 浓度 5% 解吸温度 95～98℃ 解吸时刻 14～16小时 解吸液流量 0.1升/秒 解吸办法 将载金炭装入解吸塔，通过热交换器加热的解吸液参加解吸塔，并用电热器加热至工艺要求的解吸的温度后解吸，解吸后放出贵液。随后再用电解贫液或清水，在解吸温度下进行解吸塔洗刷炭，解吸贵液及洗刷液兼并，经热交换器冷却、过滤器除杂后给入电解槽。 2.河北省张家口金矿载金炭加压解吸工艺参数： 浓度 1.0% 浓度 1.0% 解吸温度 135℃ 解吸压力 310千巴 解吸时刻 24小时 解吸液流量 0.84升/秒 解吸办法：用喷射泵将载金炭装入解吸柱，经热交换器加热的洗刷（转化液、电解贫液及清水），再经电热器加热至工艺要求后，给入解吸柱解吸金、银。解吸作业的洗脱贵液用过滤器过滤，滤饼（载金炭泥）送冶炼，滤液（贵液）经热交换器冷却后送电解。 3.河南省桐柏县黄金公司冶金车间电解参数： 槽电压 4～4.5伏 阴极电流密度 15～20安培/米2 电解液流速 200～3000升/米2•分钟 电解温度 25～40℃ 电解时刻 18～20小时 4.脱金炭再生活化技能操作条件较共同，其工艺参数： 酸洗 用3～5%浓度的溶液泡3～4小时，使其间碳酸钙削减到10%以下。 烘干 在炭与酸别离后，用清水淋洗至中性。在100℃以下温度烘干。 活化 将炭装入回转窑，加热到600℃以上，再通入蒸汽10～15分钟，后排入冷却筒。冷却后的炭经筛分分级，大于16意图回来吸附作业循环运用。
废弃金属回收率
2018-12-13 15:20:55
废弃金属回收率
关键字:* 回收率 是指从废液(废电镀液、蚀刻液)与废弃固体物(覆铜板与印制板、粉粒、泥渣)中提取金属物,包括铜、镍、金、锡等金属，以总量的百分比计算。
计算方法如下：
w
R
Rr M
M = M
式中：MR r ——废弃金属回收率，%；
MR ——回收金属量, kg；
MW ——废物中金属含量，kg。.
提高某锑矿选矿回收率的技术
2019-01-21 09:41:21
提高锑矿选矿回收率的技术：
我们对此提出以下方案：
(1) 改善和提高现有选矿技术水平。提高锑矿选矿回收率的技术具体包括：
第一 、浮选药剂制度是提高选矿技术水平的关键，主要是寻找一种经济有效的氧化锑矿石的捕收剂，必须通过选矿试验研究，才能实现这一目的。
第二、在现有工艺流程结构及条件下，通过加强操作管理和调整工艺条件以适应原矿性质的变化。对每一环节都要严格管理，球磨作业条件控制是降低选矿成本和提高浮选效果的关键，添加药剂的方式可考虑分段添加以提高药效和减少药荆耗量，通过控制补加水量来提高粗选浓度同时降低精选浓度，提高锑矿选矿回收率的技术以保证粗选的回收率和提高精矿品位，还需通过调节矿浆pH值来保证有用矿物的选择性浮选;
(2) 对选矿设备要定期维修，同时在条件许可的情况下对老化设备进行更换。
土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法
2019-02-14 10:39:39
一、主题内容与适用规模 1.本标准规则了测定土壤中总铬的火焰原子吸收分光光度法。 2.本标准的检出限(按称取0.5g试样消解写容至50ml核算)为5mg/kg. 3.搅扰 1)铬是易构成耐高温氧化物的元素，其原子化效率受火焰状况和燃烧器的影响较大，需使有富燃烧性(还原性)火焰，观测高度以0mm处最佳。 二、原 理 选用、硝酸、、高氯酸全分化的办法，损坏土壤的矿藏晶格，使试样中的待测元素悉数进入试液，而且，在消解过程中，一切铬都被氧化成Cr2O72-。然后，将消解液喷入富燃性空气-火焰炽。在火焰的高温下，构成铬基态原子，并对铬空心阴极灯发射的特征谱线357.9nm发生挑选性吸收。在挑选的最佳测定条件下，测定铬的吸光度。 三、试 剂 本标准所运用的试剂除还有阐明外，均运用契合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。 1.(HCl),ρ=1.19g/ml,优级纯。 2.溶液，用(3)制造、 3.硝酸(HNO3), ρ=1.42g/ml,优级纯。 4.(HF), ρ=1.49g/ml。 5.硫酸(H2SO4), ρ=1.84g/ml，优级纯。 6.硫酸溶液，1+1:用(3.5)制造。 7.氯化铵水溶液，质量分数为10% 8.铬标准储藏液，1.000mg/ml:精确称取0.2829g基准重(K2Cr2O2),用少数水溶解后全量转移入100ml容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。 9.铬标准运用，50mg/L:移取铬标准储藏液5.00ml于100ml容量瓶中，加水定容到标线，摇匀。 四、仪 器 1.一般试验仪器和以下仪器。 2.原子吸收分光光度计。 3.铬空心阴极灯。 4.钢瓶。 5.空气压缩机，应备有除水、除油和除尘设备。 6.仪器参数 不同类型仪器的最佳测定条件不同,可根据仪器运用阐明书自行挑选。一般本标准选用下表中的丈量条件。元素Cr测定波长（nm）357.9一般宽度(mm)0.7火焰性质还原性次活络线(nm)359.0;360.5;4254燃烧器高度0mm(使空心阴极灯光斑经过火焰亮蓝色部分)[next]
五、样 品将收集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g.缩分后的土样经风干(天然风干或冷冻干燥)后，除掉土样中石子和动植物残体等异物，用棒槌(或玛瑙棒)研压，经过2mm尼龙筛(除掉2mm以上的砂砾)，混匀。用玛瑙研钵将经过2mm尼龙筛的土样研磨至悉数经过100目(孔径0.149mm)尼龙筛，混匀后备用。 六、分析过程 1.试液的制备 预备称取0.2~0.5g(精确至0.0002g)试样于50ml聚四氟乙烯坩锅中，用少数水潮湿，参加硫酸溶液(5ml,硝酸10ml.静置。待剧烈反响中止后，加盖，移至电热板上加热分化1h左右。开盖，待土壤分化物呈粘稠状时，参加5ml并中温加热除硅，为了到达杰出的飞硅作用，应常常摇摆坩埚。当加热至冒SO2白烟时，加盖，使黑色有机碳化物充沛分化，然后，取开坩埚，稍冷，用少数水冲刷坩埚盖和坩埚内壁，再加热将SO3白烟赶尽并蒸至内容物呈不活动状况。取下坩埚稍冷，参加溶液3ml，温热溶解可溶性残渣，全量转移至50ml容量瓶中，参加5mlNHCl溶液,冷却后定容至标线，摇匀。 因为土壤品种较多，所含有机质差异较大，在消解时，应留意调查，各种酸的用量可视消解状况酌情增减。 留意:电热板温度不宜太高，不然会使聚四氟乙烯坩埚变形。 2.测 定 依照仪器运用阐明书调理仪器至最佳作业状况，测定试液的吸光度。 3.空白试验 用去离子水替代试样，选用和相同的过程和试剂，制备全程序白溶液，并按过程(2)进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。 4.校准曲线 精确移取铬标准运用液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml于50ml容量瓶中，然后，别离参加5mlNH2Cl溶液,3ml溶液，用水定容至标线，摇匀，其铬的含量为0.05、1.0、2.0、3.0、4.0mg/L.此浓度规模应包含试液中铬的浓度。按(2)中的条件由低到高浓度依次测定标准溶液的吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的元素含量(mg/L)制作校准曲线。 七、成果的表明 土壤样品中铬的含量W(mg/kg)按下式核算： 式中:c——试液的吸光度减去空白溶液的吸光度，然后在校准曲线上查得铬的含量(mg/L); V——试样定容的体积(ml) m——称取试样的分量（g） ƒ——试样中水分的含量(%) 八、精密度和精确度 多个试验室用本办法分析ESS系列土壤标样中铬的精密度和精确度见下表。土壤标样试验室数保 证值mg/kg总均值mg/kg室内相对标准偏差%室间相对标准偏差%相对误差%ESS-1557.2±4.256.129.81.9ESS-3699.0±7.493.22.38.3-4.9
九、土样水分含量测定 A1称取经过100目筛的风干土样5~10g(精确至0.01g)，置于铝盒或称量瓶中，在105℃烘箱中烘4~5h，烘干至恒重。 A2以百分数表明的风干土样水分含量ƒ按下式核算: 式中：ƒ——土样水分含量，%； W1——烘干前土样分量，g; W2——烘干后土样分量，g.
锑锭的含量
