铜的种类许多，应用范围也各不相同。钨铜、锻打红铜、铝青铜首要有以下几种    1、纯铜（也称紫铜），常见牌号为T1、T2、T3、TU1等，因为导电功能杰出，常用作导线、电机和变压器即接触器的线圈、电子零件、空调热交换管等。    2、黄铜（首要含锌），常见牌号为H59、H62等，因为强度较高、耐磨、耐腐蚀等，因此常用于五金、衬套等机械或建筑零件。    3、白铜（首要含镍），常见牌号为B19、BFe1011等，因为物理功能安稳，常用于精密仪器、热电偶、眼镜架等零件。    4、青铜（首要有锡青铜（含锡）、铍青铜（含铍）、磷青铜（含磷）、铝青铜（含铝）、锰青铜（含锰）等种类，种类最多，纷歧一例举，首要牌号有QCr 0.5、QSn 6.50.1、QAl 5、QSi 31、QBe2等，因为特性不同，适用场合纷歧样，能够作为弹性元件、电阻焊电极材料等。磷青铜含2％～8％锡、0.1％～0.4％磷，余为铜的铜合金。首要用作耐磨零件和弹性元件。黄铜黄铜是由铜和锌所组成的合金。假如仅仅由铜、锌组成的黄铜就叫作普通黄铜。假如是由二种以上的元素组成的多种合金就称为特殊黄铜。如由铅、锡、锰、镍、铅、铁、硅组成的铜合金。黄铜有较强的耐磨功能     铜铝有限公司，专业加工买卖钨铜、锻打红铜、铝青铜。

瑞士巴塞尔大学、日本筑波国家材料科学研讨所、金泽大学、关西学院大学和芬兰阿尔托大学的一组研讨人员成功地使用原子力显微镜(AFM)得到了石墨烯带单个杂质原子图画。因为二维碳素晶格的作用力，他们第一次辨别到了硼和氮。　　使用原子力显微镜的官能顶级(赤色/银色)，可以丈量针尖和石墨带中各种原子之间的作用力。 　　研讨人员经过在金表面放置适宜的有机前驱体化合物的办法，选用表面化学法将六方晶格中特定的碳原子用硼原子和氮原子替换。在高达400℃的温度下，从前驱体的金表面上构成细微石墨烯带，包含特定方位上的杂质原子。研讨人员使用原子力显微镜研讨了这些石墨烯带。他们用官能化的顶级，丈量了针尖与单个原子之间的细小作用力。 　　这种办法乃至可以检测到作用力之间最小的不同。经过丈量不同的力的巨细，研讨人员可以制作和辨认不同的原子。“丈量成果是氮原子的力气大于碳原子的，”该研讨的首要负责人ShigekiKawai博士说，“咱们丈量到的最小作用力是硼原子的”。因为原子半径不同，所以不同的力其斥力占比不同。 　　计算机模仿证明了这些成果的可靠性，原子力显微镜技能十分合适用于对这些先进的二维碳化合物中的杂质原子进行化学分析。

钨铜在我国的重要性位置 钨铜、钨银材料是一般公认三大类金属钨制品之一（钨丝、钨杆;钨基重合金;钨铜、钨银材料）。由于它们三者各具自己特异的安排功能、特殊的制取办法和特有的使用领域。        钨铜、钨银材料开端展开于本世纪３０时代,比创造制取钨丝、钨杆的加工技术晚,而与钨基重合金的创造时刻附近。它们是由钨与铜或银所组成的既不相互固溶又不构成金属间化合物的两相单体均匀混合的安排。关于这样一种特殊安排,其时被称之为“伪合金”（ｐｓｅｕｄｏａｌｌｏｙ）。正由于这样的安排。因而,钨铜、钨银材料成为钨的耐高温、高硬度、低膨胀系数等特性和铜与银高的导电导热性、好的塑性等特性的归纳成果,并且,其归纳功能还可以经过改动其组成成分的份额而加以调整。        钨铜、钨银材料一般选用两种办法制取。其一是一般的粉末冶金办法,即混粉、限制、烧结。但这种烧结制品的相对密度很低,大约仅为理论密度的９０%左右,并且,铜含量愈低相对密度愈低。因而,这种制品功能很差,现在仅使用在制取高含铜（Ｃｕ≥４０%质量分数）的钨铜材料,并且在烧结后,还要经过复压来进一步进步密度。另一种办法便是“熔渗法”,这也便是开端时为制取钨铜、钨银材料而创造的专用办法。它是将钨粉或掺入部分铜粉或银粉的混合粉限制成坯块,然后在坯块上放置所需的铜或银,当升温铜、银熔化后即进入到压坯中的孔隙中,构成钨铜、钨银材料。这样制得的钨铜、钨银材料相对密度高,功能好,是制取钨铜、钨银材料的首要办法。        钨铜、钨银材料首要是作为高、低压电器开关的接点和触头,也可以用作其他电制作、电真空和高温模具的材料。五六十时代,美国等选用钨银材料作为高温固体燃料火箭的喷管喉衬和的鼻锥等。由于研讨发现,当高温气流经过钨银材料时,材料安排中所含的银将气化蒸发,汲取很多热量,然后起了冷却效果,维护了留下来的钨的骨架。这便是所谓“自发汗冷却”机理。这样,就可以使钨银材料的运用温度超越３０００℃。        我国的钨铜、钨银工业是在新中国建立今后展开起来的,其展开的速度是适当快的。尽管,在一些方面与国外先进水平比较仍有必定距离,可是,现已根本满意国民经济和国防的需求。并且,在某些方面还具有自己的首创和适当的水平。        ８０时代至９０时代,真空开关中真空断路器的鼓起,关于１０～３５ｋＶ电压等级开关电器中钨铜触头用量造成了显着的下降。可是,９０时代后期,我国１０ｋＶ电压等级真空负荷开关的引入和展开,又给钨铜材料带来了新的期望。当然,真空用钨铜材料与惯例材料比较,要求特殊的真空功能,即极低的气体含量和放气性,这就必需采纳真空技术加工。除了钨铜材料用于真空复合开关外,还有真空触摸器用的碳化钨铜、钨铜铝碲等类钨铜系列材料。３２１世纪初我国钨铜、钨银材料的展展开望        ２０世纪即将完毕,我国的钨铜、钨银材料工业将怎么面临即将来临的２１世纪呢？特别是到２０１０年这１０年应该进行那些作业呢？我个人认为,除了持续不断进步现在加工钨铜、钨银材料的质量和水平,扩展钨铜、钨银材料在其他各个领域的使用外,可以侧重留意以下几点（１）我国地域广阔,但动力首要集中于西部,而动力很多耗费的区域则是经济兴旺的东部,为了处理长距离输电的经济问题,需求开发制作８００～１０００ｋＶ超高压的开关电器。现在,这种高压开关电器国外也仅极少数几个国家可以制作。为此,钨铜触头材料必需可以紧跟和满意这一展开的需求。（２）现在,我国已将城乡电网的建造和改造列为根底建造的重要部分,其间所使用的首要开关电器将是１０～３５ｋＶ电压等级的各种真空开关,需求面广量大。因而,怎么进一步开发新的真空用钨铜、钨银系列电极材料,大力推广其在真空开关中的使用是一个迫切需求处理的使命,也是这些材料升级换代的一种表现。（３）钨铜、钨银材料在微波器材以及电子器材中作为大功率、高温、高效的散热和热沉材料,现已愈来愈遭到国外有关人员的注重,并且开端得到使用。这也意味着钨铜、钨银材料在高技术和信息工程中使用的杰出远景。这一意向应该引起咱们的留意,并应立即展开有关的研讨开发作业。（４）在军工方面,钨铜材料除了持续展开在航天飞行器上的使用外,在其他方面还有使用的潜能,如坦克破甲弹的药罩、增程炮的尾喷口、电磁炮轨迹材料等。当然,这些作业关键在于要有切当的使命和与军工有关单位的密切合作。（５）为了完结以上各项有关的展开使命,有必要进行相应的根底开发研讨和新技术研讨作业,如铜钨、钨银系中增加稀土、其他元素和金属间化合物的研讨,纳米级钨铜、钨银材料的研讨,钨铜、钨银梯度材料的研讨以及机械合金化、超细粉末、共复原粉末、注塑成型、温压、热等静压等技术的研讨等等。

红铜与青铜的差异    红铜系以铜成份为主，熔解铸造时增加少量磷成份脱氧铸块面成。其制品使用于热传导性要求度较高之材料。红铜即纯铜，又叫紫铜，具有很好的导电性和导热性，塑性极好，易于热压和冷压力制作，很多用于制作电线、电缆、电刷、电火花专用电蚀铜等要求导电性杰出的产品。特性高纯度，安排细密，含氧量极低。无气孔、沙眼、疏松，导电功能极佳，电蚀出的模具表面精度高，经热处理技术，电极无方向性，合适精打，细打，具有杰出的热电道性、制作性、延展性、防蚀性及耐候性等。应用范围可使用于电器、蒸溜建筑及化学工业，特别端子印刷电器路板，电线遮盖用铜带、气垫，汇流排端子。电磁开关、笔筒、屋根板等。    红铜是纯铜（杂质

磷铜（磷青铜）（锡磷青铜）由青铜添加脱气剂磷P含量0.03~0.35%,锡含量5~8%.及其它微量元素如铁Fe,锌Zn等组成延展性,耐疲劳性均佳可用于电气及机械材料,可靠度高于一般铜合金制品.磷铜=磷青铜=锡磷青铜 copper+sn= bronze copper+zn=brass bronze+p=p.bronze

一种铜精粉团矿，其特征是团矿的组份和含量配比范围为：铜精矿粉75～90%白石灰7～14%活化剂1～3%余量为水溶剂组配至100%。

泡沫金属是一种新型多孔质功能材料，具有吸声、透流、阻燃、屏蔽、耐侯、无污染及轻质等独特性能，可广泛应用在道路交通、建筑装修、机械减震、流体净化等领域，尤其在噪声处理、尾气净化及吸收冲击能量方面有独特的功效。可制成各类吸声元件、吸声板材、复合夹心板、声屏障，各种规格的过滤、分流、通气元件以及各类热交换体和催化载体等。本专利提供的泡沫金属制造方法是加压渗流法，泡沫金属结构是由三维连通孔径与细微的合金骨架组成，具有孔隙均匀、刚性优良、制备简便、安装方便等特点，可制成板状、圆筒状、柱状及任意形体泡沫金属件，并可根据用途拼装成不同尺寸及色彩的构件。     主要内容及特点：专利的主要内容包括---原材料准备，压制成型，机械加工，后处理，性能检测，质检入库几方面。本专利的主要特点是：⑴成型工艺简便，质量易于控制；⑵原材料易取，价格低；⑶表面平整、有光泽、尺寸可任意选择、厚度精确可调；⑷可制成银白色及各种彩色泡沫铝件；⑸具有优良的透流性、吸声性、电磁屏蔽性、耐大气腐蚀性、耐湿性及刚性，对环境无污染；⑹板面孔隙不易堵塞，性能稳定，寿命长；⑺施工时可任意切割、粘结、紧固成不同尺寸及形状的板件或内衬件，且质轻、装卸方便；⑻可制备泡沫铝、泡沫铅、泡沫锌等低熔点泡沫金属。 泡沫铝技术参数：    孔隙率：      70˜80%     孔  径：      0.5˜4.0mm     密  度：      0.7˜1.0g/cm³     机械性能 ：   σc  7˜8.5Mpa   σw  6˜8.0Mp    σb  3˜3.5Mpa         燃烧性：      不燃烧         吸湿性：               电磁屏蔽性：  40˜55dB 吸声系数：    0.55˜0.65 (125˜4000Hz频率范围内)

导读 为什么石墨那么软，而石墨烯又表现得那么“硬”呢?浙江大学信息电子工程学院副教授林时胜介绍说，其实这里涉及两个不同的概念，一个是强度，这是力学概念，一个是硬度，属于物理概念。 石墨烯的“硬”，是指强度高，衡量强度的指标是杨氏模量，根据杨氏模量的高低可以把物质分为硬物质和软物质。石墨烯的模量非常高，可达1T帕(压强单位)，是材料里最高的，所以石墨烯是硬物质，可以说是很硬。相应的像橡胶这些，模量只有几千帕，就是软物质，很软。材料力学上有刚度、强度、韧度、硬度等不同物理概念，这与我们通常讲的硬与软有区别。从通俗意义上说，石墨烯的“硬”指的是石墨烯的强度很好，就是它抗断裂的能力很强，这也和它的韧性很好有关系，因为容易延展而不断裂。模量就是代表了材料能被拉伸的容易程度。  再说石墨的软，这是物理概念，指的是硬度。硬度的衡量，是用一种材料去破坏另一种材料，被破坏的硬度就小。石墨的片层之间是范德华力，非常弱，只要用固体去划它，都能把它的片层错开，所以石墨很容易被破坏，就是说石墨很软。

为什么石墨那么软，而石墨烯又表现得那么“硬”呢?浙江大学信息电子工程学院副教授林时胜介绍说，其实这里涉及两个不同的概念，一个是强度，这是力学概念，一个是硬度，属于物理概念。 石墨烯的“硬”，是指强度高，衡量强度的指标是杨氏模量，根据杨氏模量的高低可以把物质分为硬物质和软物质。石墨烯的模量非常高，可达1T帕(压强单位)，是材料里最高的，所以石墨烯是硬物质，可以说是很硬。相应的像橡胶这些，模量只有几千帕，就是软物质，很软。 材料力学上有刚度、强度、韧度、硬度等不同物理概念，这与我们通常讲的硬与软有区别。从通俗意义上说，石墨烯的“硬”指的是石墨烯的强度很好，就是它抗断裂的能力很强，这也和它的韧性很好有关系，因为容易延展而不断裂。模量就是代表了材料能被拉伸的容易程度。 再说石墨的软，这是物理概念，指的是硬度。硬度的衡量，是用一种材料去破坏另一种材料，被破坏的硬度就小。石墨的片层之间是范德华力，非常弱，只要用固体去划它，都能把它的片层错开，所以石墨很容易被破坏，就是说石墨很软。

石墨烯被称为“黑金”，又被称为“新材料之王”，是现在发现的最薄、强度最大、导电导热功能最强的一种新式纳米材料，极有或许掀起一场席卷全球的颠覆性新技术新产业革新。 石墨烯的制备上，多晶薄膜有望未来1-2年内完成产业化使用，单晶石墨烯工业组成办法仍未找到，因而间隔产业化还很悠远。低成本的使用氧化还原法出产石墨烯粉体，一起可以使用CVD法出产出层数可控、大面积的石墨烯薄膜是未来研究要点，也是推进职业开展的要害点。而在使用层面，未来被看好的范畴是锂离子电池、柔性显现、太阳能电池和超级电容器。

一种萃取钼和铜的工艺，它包括如下步骤：对钼-铜精矿在氧气与含铜和卤化物的第一进料液存在条件下，进行第一加压氧化，生成含铜的第一溶液和含钼的固体渣；对铜精矿在氧气与含铜和卤化物的第二进料液的存在条件下，进行第二加压氧化，生成含铜的第二溶液和固体渣；将含铜的第二溶液经过溶剂萃取生成富含铜的溶液和萃余液；将所述萃余液的第一部分连同所述第一含铜溶液作为所述第二进料液再循环到第二加压氧化；将所述萃余液的第二部分作为所述第一进料液再循环到第一加压氧化。

近两年石墨烯的可控低成本制备技能已获得了打破性开展，有望在不久的将来构成石墨烯工业。 日前，在深圳举行的第十九届我国世界高新技能效果交易会上，石墨烯作为独具特色的新材料再次引起人们的重视，成为这个国内最大规划、最具影响力的科技展会上一个耀眼的“明星”。石墨烯到底有哪些奇特之处，能为人们带来什么惊喜?记者采访了相关专家。 人类正行进在以硅为首要物质载体的信息年代，下一个量子年代，石墨烯很或许锋芒毕露 和金刚石相同，石墨是碳元素的一种存在方式。风趣的是，因为原子结构不同，金刚石是地球上自然界最坚固的东西，石墨则成了最软的矿藏之一，常做成石墨棒和铅笔芯。 科学家介绍说，石墨烯是从石墨材料中剥离出来，只由一层碳原子构成、按蜂窝状六边形摆放的平面晶体。浅显地讲，石墨烯就是单层石墨。一块厚1毫米的石墨大约包括300万层石墨烯;铅笔在纸上悄悄划过，留下的痕迹就或许是好多层石墨烯。 这种只要一个原子厚度的二维材料，一向被以为是假定性的结构，无法独自安稳存在。直至2004年，两位英国科学家成功地从石墨中别离出石墨烯，证明了其可以独自存在，并因而一起获得2010年诺贝尔物理学奖。 据我国电科55所所长、微波毫米波单片集成和模块电路要点试验室主任高涛博士介绍，石墨烯共同的结构让它具有更导电、更传热、更坚固、更透光等优异的电学、热学、力学、光学等方面的功能。轻浮、强韧、导电、导热……石墨烯这些特性赋予人们许多幻想空间。 石墨烯的特色首先是薄，可谓现在世界上最薄的材料，只要一个原子那么厚，约0.3纳米，是一张A4纸厚度的十万分之一、一根头发丝的五十万分之一。与此一起，石墨烯比金刚石更硬，透光率高达97.7%，是世界上最坚固又最薄的纳米材料。 一起，它又能导电。石墨烯的电子运转速度达1000千米/秒，是光速的1/300，十分合适制造下一代超高频电子器材。石墨烯仍是传导热量的高手，比最能导热的银还要强10倍。 石墨烯的特性，也体现得很“好玩”。比方当一滴水在石墨烯表面翻滚时，石墨烯能敏锐地“察觉”到纤细的运动，并发生继续的电流。这种特性给科学家供给了一种新思路——从水的活动中获取电能。比方，在雨天可以用涂有石墨烯的雨伞进行发电，或许可以做成活络的传感器材等。 “人类阅历了石器、陶器、铜器、铁器年代，正行进在以硅为首要物质载体的信息年代;而下一个量子年代哪种材料将锋芒毕露呢?很或许是石墨烯。”浙江大学高分子科学与工程学系教授高明说。 未来电动轿车运用石墨烯电池，花两三分钟就或许把电充溢 因为石墨烯的奇特功能，加上制备简洁、研讨视角多维，其运用潜力巨大、适用职业广大，成为抢眼的材料“新星”一点不古怪。石墨烯从发现到现在仅10余年的时刻，已获得了许多令人震慑的研讨效果，称得上是人类历史上从发现到运用最快的材料。 高明说，从材料化学视点看，石墨烯会带来资源、环境、化工、材料、动力、传感、交通机械、光电信息、健康智能、航空航天等范畴的改动或革新。我国石墨矿储量丰厚，约占全世界的75%，其高效开发将引起碳资源及我国大资源战略的新定位、新考虑、新规划。 石墨烯的工业化出产则将促进化工、机械、智造、自控等职业的技能前进。石墨烯的增加可以发生多功能复合材料，用来制造高功能电池、电容器。石墨烯传感器可以在生物检测、光电勘探方面大显神通，石墨烯及其它二维材料的异质叠合材料可制造高功能晶体管。 可以说，石墨烯技能将对咱们的吃、穿、住、行、用、玩都发生影响。石墨烯复合膜阻氧阻水功能好，可前进食物保质期;石墨烯纤维可制成发热服饰和医疗保健用品;石墨烯电热膜电热转化效率高，可逐渐替代暖气供热;石墨烯系列材料可用于轿车、火车等交通工具，石墨烯导热膜可用于手机高效散热…… 石墨烯另一个被寄予厚望的运用范畴是电能贮存。它的优势在于充电速度快，并且可以重复运用几万次。但现在石墨烯存储的电量不如电池多，还无法存储足够多的电能。未来，跟着充电设备的日益完善和相关技能的前进，电动轿车运用石墨烯电池，花两三分钟就或许把电充溢。 我国电科55所微波毫米波单片集成和模块电路要点试验室副主任孔月婵博士介绍说，石墨烯的电子运转速度是硅的十倍，由石墨烯制造的高频器材理论上作业频率可以到达硅的十倍乃至上百倍。石墨烯引发的技能很或许从人们常见的小小芯片开端。 此外，科研人员已完结柔性衬底晶体管的研发，正在测验柔性通讯电路的研发。未来不管是可以折叠的显现屏幕，仍是可以植入人体的可穿戴设备，都或许靠这样的石墨烯器材来完成。 高涛以为，即便在试验室条件下，石墨烯的奇特功能仍然没有彻底释放出来。因为技能层面还存在着不少应战，真实大面积运用还有很长的路要走。但经过加强需求和研讨的结合，不断在石墨烯材料的制备和器材研发方面获得重要打破，发明更多更新更具颠覆性的运用，石墨烯这种新一代战略性新式材料将会极大改动人们的生发日子。 国内石墨烯研讨与国外底子同步，有望在不久的将来构成石墨烯工业 石墨烯一向是世界上的研讨热门，并在不断升温。近几年来，全球石墨烯相关的论文和发明专利简直呈指数式增加，不只各类优异的物理化学功能被猜测、证明，并且由此生宣布许多详细的研讨方向。 据了解，许多国家正在抢夺石墨烯技能的制高点。欧盟石墨烯旗舰方案以石墨烯传感为首要研讨方向，美国正在测验使用石墨烯完成通讯的柔性化并获得了明显的效果，韩国继续支撑石墨烯柔性显现的研讨并制备出了演示产品。 高涛说，整体来讲，世界上石墨烯各项优异功能正逐渐从试验室研讨向产品运用过渡，一起一些潜在的功能或运用还在不断被开掘。但这个工程化是一个长时间而困难的进程，给我国完成赶超世界水平、占据技能制高点带来了绝好的机会。 高明以为，现在国内石墨烯研讨与国外底子同步，一些方面有原创和引领性效果。国内研讨侧重化学和材料，国外更偏机理和器材。国内石墨烯的研讨在理论研讨方面可说是已完成与世界先进水平“并跑”，论文、专利不管数量仍是质量都具有很强的世界竞争力。到2016年3月，我国石墨烯的专利总数占全世界的56%。与此一起，国家赞助了很多有关石墨烯的基础研讨项目，开始构成了政府、科研机构和厂商协同立异的产学研协作对接机制。 例如，清华大学开宣布米级石墨烯单晶薄膜的快速制备技能;我国电科55所研宣布了世界上最快的柔性石墨烯晶体管;浙江大学纳米高分子团队则经过近十年研讨，开宣布了石墨烯纤维、石墨烯接连拼装膜、石墨烯超轻气凝胶及石墨烯无纺布等。 受访专家指出，各个方向不断呈现令人惊喜的研讨效果，让人们对石墨烯的未来充溢等待。但整体来讲，石墨烯技能成熟度还比较低。关于石墨烯的开展，其限制要素或许说难点，首要在材料制备技能、全新规划理念和二维控制技能等方面。其间，高品质、大批量的石墨烯质料问题暂时没有底子处理，还需要进行很多技能攻关。有些技能如单层氧化石墨烯、石墨烯单晶等在试验室制备成功了，但完成工程化、接连性、低成本、高效安稳制备还有较长的路要走。只要真实高品质的石墨烯量产了，颠覆性运用才会呈现。 不过科学家们也比较达观，近两年石墨烯的可控低成本制备技能已获得了打破性开展，有望在不久的将来构成石墨烯工业。

本创造触及一种镜面铝表面直接镀膜办法，归于铝及其合金技能领域。该办法包含用水、稀酸、碱液清洗铝板表面;清洗后的铝板选用陶瓷材料进行真空镀膜处理，在铝板表面构成薄膜，所述的陶瓷材料为Si3N4，Ti3N4?使用本创造的办法制成的镜面铝，表面构成的薄膜层不只色彩多样，漂亮性好，耐蚀性、耐磨性、抗疵性;并且该办法工艺简略、对环境污染少、出产本钱低，有利于大规模工业化出产。 　　1.一种镜面铝表面直接镀膜办法，该办法包含用水、稀酸、碱液清洗铝板表面;清洗后的铝板选用陶瓷材料进行真空镀膜处理，在铝板表面构成薄膜。　　　　2.依据权利要求1所述的镜面铝表面直接镀膜办法，其特征在于：所述的稀酸是质量分数为1%_5%稀、质量分数为1%-5%稀硝酸、质量分数为1%-5%稀硫酸中的一种，所述的碱液为无机碱溶液。　　　　3.依据权利要求1或2所述的镜面铝表面直接镀膜办法，其特征在于：所述的陶瓷材料为Si3N4，Ti3N4中的一种或两种。　　　　4.依据权利要求1或2所述的镜面铝表面直接镀膜办法，其特征在于：经过真空镀膜后在铝板表面构成薄膜的厚度为5?15ym。　　　　5.依据权利要求3所述的镜面铝表面直接镀膜办法，其特征在于：经过真空镀膜后在铝板表面构成薄膜的厚度为5?15ym。　　　　一种镜面铝表面直接镀膜办法　　　　技能领域　　　　[0001]本创造触及一种铝表面镀膜办法，特别触及一种镜面铝表面直接镀膜办法，归于铝及其合金技能领域。　　　　布景技能　　　　[0002]铝及其合金是一种轻金属材料，具有密度小、导电导热能力强、力学性能优异、可二次加工等长处，因此在工业出产中得到了广泛的使用。　　　　[0003]因为铝及其合金等轻金属是一种易腐蚀材料，一般是对其表面进行处理来下降其腐蚀。现有技能首要选用化学转化处理和阳极氧化等表面处理办法。铝及其合金材料经过表面处理后，虽然在必定程度上改进了其耐腐蚀性和耐磨性，可是因为经过化学处理或阳极氧化处理后，金属表面粗糙，短少漂亮性。为处理这些问题，一般铝及其合金材料经过表面处理后再在其表面上色以添加铝及其合金材料的表面漂亮性。　　　　[0004]我国专利申请(公开号：CN101381871A)披露了一种镜面铝的制备办法，该办法是先将铝基板在温度为50?70°C下，用浓度为5%?8%的稀酸清洗，在100°C?110°C的条件下，烘干;将烘干后的基板表面涂上阻垢缓蚀剂，再在烘箱中烘干;然后将烘干的基板在无尘环境下表面喷涂紫外固化油漆作底漆，并流平，放入40?60°C的紫外线固化烘箱内4?6kw的强紫外线照耀固化25?35秒;再将固化后的的基板进行8?15分钟真空镀膜，得到色彩单一的镜面板，最终将上述色彩单一的镜面板在无尘环境下表面喷涂紫外光固化油漆作面漆，并流平，放入40?60°C的紫外线固化烘箱内4?6kw的强紫外线照耀固化25?35秒，得到有色的镜面铝。该办法的缺陷是该制作办法需求经过两次镀膜才干得到有色的镜面铝，加Ti进程杂乱，本钱高;且上色材料油漆中含有、等易挥发有害物质，影响环境，对人体具有损伤效果。　　　　创造内容　　　　[0005]本创造针对现有技能中存在的缺陷，提出了一种制备办法简略、出产本钱低、色彩多样，漂亮性好的镜面铝表面直接镀膜办法。　　　　[0006]本创造的上述意图能够经过以下技能计划来完成，一种镜面铝表面直接镀膜办法，该办法包含用水、稀酸、碱液清洗铝板表面;清洗后的铝板选用陶瓷材料进行真空镀膜处理，在铝板表面构成薄膜。 123后一页

本发明涉及一种辉钼矿浮选工艺过程中使用的捕收剂，其特征在于其捕收剂为含有体积比为3%-7%乙辛酸乙辛脂的柴油。本发明的一种辉钼矿浮选捕收剂中的异辛酸乙辛脂对柴油起到乳化作用，使其弥散效果增加，增强了柴油在辉钼矿表面的流动性。本发明的捕收剂与传统的柴油用量相等，价格相当，效果好，经济实惠，在选钼回收率不变的情况下，可以大幅度地提高粗精品位，对生产高品质的钼精矿非常有利。同时，对钼冶炼工艺产生积极地影响，而能获得更好的价位。

【申请号】03135210.3【申请人】昆明理工大学【公开号】CN 1462812A     【摘要】本发明涉及一种黄铜矿的浸出工艺，在低温和常压下，采用银盐作为催化剂、过硫酸铵作为氧化剂，对黄铜矿进行氧化浸出，控制温度为70-95℃，浸出5-10小时，可以得到浸出率达96%以上，铜的回收率达97%以上的硫酸铜溶液。由于不需高温、高压，所以浸出时设备防腐及压力的要求不高，对环境不造成危害，过程中使用的银盐不损耗，过硫酸铵经再生后，可循环使用，生产成本可以降低。可见，本发明是一种工艺流程简单，生产周期短，生产成本低，生产效率的浸出黄铜矿的方法。

导读 任何一个新材料或新技能工业开展都没有那么简略，石墨烯完成工业化有必要阅历四个过程，即首要会聚高精尖技能力气制备完善石墨，再完成石墨烯材料的涣散，然后针对下流产品特性的再加工，终究通过商场的重重验证。究竟一个材料工业化的成功，终究都是由商场决议的。 我国粉体网讯现在，全球已有80多个国家投入石墨烯材料的研制，美、英、韩、日、欧等将石墨烯研讨进步至战略高度，等待它带来巨大商场价值。我国石墨烯研制起步相对较晚，但2010年后开展迅速，现在具有世界上最为巨大的石墨烯研制部队。 可是，我国要想把握住未来石墨烯范畴的中心工业，还有许多路要走，第一步就是改动当时的病态工业开展方法，抛弃“淘金者”的情绪，倡议“工匠精力”! 石墨烯工业园区的病态开展! 工业园区最早在常州建议，然后从南到北，广西、重庆、四川、江西、浙江、福建、上海、河南等地都在搞石墨烯工业，呈星火燎原之势。据不完全统计，现在我国的石墨烯工业园区至少有二十几家!园区建造是一件功德，高会集的科技力气有利于石墨烯技能的研制，提前完成高端的使用。可是五年时刻建造了二十多家，不得不置疑某些人在以“淘金者”的情绪盲目跟风，这必定形成资源的糟蹋，技能力气的涣散。 现在的“造烯运动”有种“大练钢铁”的感觉，人们误解石墨烯工业现已到了遍地“黑金”的阶段。实际上，石墨烯材料才刚刚走出实验室，无论是石墨烯粉体仍是石墨烯薄膜都存在许多缺点，现在至多处于工业化初期，远非老练，更不是遍地黄金，而是遍地圈套。 石墨烯下流商场的病态开展! 据了解，尽管石墨烯工业方兴未已，但常州已开发民用、共用、军用各类石墨烯产品100多件，可是大多处于小打小敲阶段，现在尚没有真实的“爆款”呈现。 有产能，却很难卖出“爆款”使用产品，成为当下我国石墨烯工业的为难现状。这一问题首要体现在下流使用呈现瓶颈。一些下流厂商购进石墨烯材料等相关产品后，不针对产品特性进行加工工艺的改动。在这种状况下，石墨烯材料即便质量再高，也难以发挥其优越性，形成‘材料好、用欠好’的为难局势。 除此之外，厂商现在最大的烦恼还有：一方面下流使用商场没有顺利翻开;另一方面，全国不少区域现已在疯炒“石墨烯”概念。假如商业范畴过度夸张其奇特之处，可能会导致石墨烯工业变成泡沫;一旦决裂，那么或许技能和工业的开展也无法解救它。 来自专家的一剂强心剂! 现在，石墨烯工业尽管存在各种问题，但也并不是一无可取，北京大学纳米科学与技能研讨中心主任刘忠范院士提出：“制备决议未来，配备决议制备。石墨烯工业有没有未来，到底有多大，关于石墨烯的工业化，我并不置疑其远景，这取决于咱们能否供给真实好的石墨烯材料，因而，我是铁了心要做最好的石墨烯材料。“ 我国工程院院士、四川大学化学学院副院长王玉忠教授也指出：“石墨烯尽管不是全能的，但在高分子材料的功用化与高功能化方面将发挥越来越大的效果，咱们应根据石墨烯的特性发掘其不行代替的使用，以进步高分子材料的功用和功能，进步材料的附加价值。“ 正像专家们所说的：“今日的石墨烯并不等于未来的石墨烯。“现在来讲，在涂料，橡胶，润滑油等对石墨烯结构要求不高的范畴中，石墨烯作为添加剂正发挥着必定的效果，可是，石墨烯必定不会一直是”工业味精“，跟着石墨烯材料的制备水平无限接近于抱负状况，成为某个职业的手锏级使用绝非不行能。 编者寄语： 任何一个新材料或新技能工业开展都没有那么简略，石墨烯完成工业化有必要阅历四个过程，即首要会聚高精尖技能力气制备完善石墨，再完成石墨烯材料的涣散，然后针对下流产品特性的再加工，终究通过商场的重重验证。究竟一个材料工业化的成功，终究都是由商场决议的。

铝是一种银白色金属，现在用的英文名“Aluminium”是从古罗马语“Alumen（明矾）”衍生来的，在北美洲用“aluminum”，在国际其他国家及区域则多用“Aluminium”。1807年英国化学家波特（J.H.Pott）用明矾制得氧化铝。1807年英国化学家戴维（H.Davy）企图电解熔融氧化铝制取金属，1808年他将这个料想的金属命名为“Aluminum”，后改为“Aluminium”。1825年丹麦科学家奥斯忒（H.C.Qersted）用钾齐复原无水，制得几毫克铝。1827年德国化学家沃勒（F.Wohler）用钾复原氧化铝，制得了少数较纯的铝，并描绘了它的一些性质，不过在此之前，这个金属一直是实验室中的一种贵重“古玩”。到1854年法国科学家德维尔（Henri Saint，Claite Deville）改进了曾经的制备办法，用钠作为复原剂成功地出产了较多的以kg计的更纯的铝，报价比黄金的还贵一些，并建厂为皇室贵族出产一些头盔、餐具及玩具。1886年美国奥伯宁学院化学系大学生霍尔（C.M.Hall）与法国埃科尔矿业学院（Ecole des Mines）大学生埃罗（Paul L.Heroult）在大洋彼岸独登时发明晰冰晶石-氧化铝熔盐电解炼铝法，并分别在各自国家取得了专利。1888年霍尔组建了匹兹堡冶金公司（Pittsburgh Reduction Company），即当今的美国铝业公司（Alcoa）的前身，埃罗也在瑞士成立了产铝工厂。铝的出产从此进入了工业化，年年添加，一路攀升，1956年全国际原铝产值超越铜，成为仅次于钢的第二大金属，2016年全国际原铝产值59166kt，其间我国的产值32650kt，占国际总产值的55.18%，我国已成为国际原铝出产的全面领军者。 在此趁便阐明一下，在说到铝时，不要在铝的前面加“金属”二字，因为汉字“铝”有“金”字偏旁，就阐明它是一种金属，而由英文的“Aluminium”并不能看出它是什么状况与什么特点的物质，因此他们常说与书写为“metal aluminium(金属铝）”。 铝是地球和月球上较丰厚的金属元素，占地球表面固体部分的8%以上，海水均匀含0.5ppm铝。现在全国际查明的铝土矿工业储量约280×108t，储量丰厚和产值较大的国家有几内亚、澳大利亚、巴西、牙买加、印度等国，他们的铝土矿多为优质的高铁低硅三水软铝石型，适用于以简略的本钱较低的拜耳（Bayer）法出产氧化铝，而我国缺少这种优质铝土矿，已探明的93%以上为一水硬铝石型，首要杂质为SiO2和少数的Fe2O3、TiO2，不适宜用纯拜耳法出产氧化铝，所以说我国并不是一个铝土矿资源丰厚的国家。 铝的根本特性 铝是一种轻金属，化学符号Al，在元素周期表中属ⅢA族，原子序数13，原子量26.982，面心立方晶格，常见化合价+3099.99%Al的物理性质：20℃时密度2.70g/cm3，熔点660.1℃，沸点2520℃，0℃——100℃的均匀比热容917J/（kg·k），20℃——100℃的均匀线胀系数23.6×10-6/℃，20℃的体胀系数68×10-6/℃，熔化热10.47KJ/mo1，汽化热291.4KJ/mo1，热导率（0℃——100℃）238W/（m·k），电阻率（20℃）2.67μΩ·cm，电导率（62%——68%）IACS，碰击时不发火花，非磁性，反射全光谱辐射能，声响在铝中的传播速度5000m/s——6500m/s，对光的反射率85%——90%，25℃时热扩散率0.969cm2/s。 华学功能：铝在空气中会当即与氧构成薄的（0.005μm——0.02μm）氧化膜，它很细密，可阻挠铝的持续氧化，因此有强的抗蚀性，可是铝是两种元素，与大多数稀酸只发作缓慢的反响，可敏捷溶解于浓，而不与浓硝酸反响，因为发作了钝化，铝可与NaOH溶液发作强烈反响，铝可与氮、硫和卤族元素在高温下发作反响；99.50%Al在2.67%AlCl3溶液中对标准甘电极的天然电位-955.8mV，在3.5%NaCl溶液中对标准电极的孔蚀电位-732.2mV，铝有很好的可阳极氧化与电泳涂漆功能，可电镀功能也不错。铝的腐蚀有多种类型：普通腐蚀、点腐蚀、晶间腐蚀与脱落腐蚀，应力腐蚀等，杂质的性质与散布状况决议它们对腐蚀的影响；影响腐蚀介质腐蚀才能较重要的要素是：浓度、温度、压力与运动。 力学功能：总体上，铝及铝合金有很好的力学功能，抗拉强度Rm从1070-H18合金的125N/mm2——7075-T6合金的570N/mm2，有些合金的Rm能够到达700N/mm2或更高一些，不少铝合金材料的Rm可接近软钢的；铝及铝合金有的可压力加工功能，可加工成各种半成品，可工业化轧制宽2000mm，厚0.006mm的箔；其他的力学功能如弹性模量、疲惫功能、抗蠕变功能、断裂韧性、损害容限等等都能够满意现代化工业开展的需求。 铝是一种节能环保的绿色金属 在上世纪60年代曾经，人们都以为铝是一种耗能大与污染严峻的金属，因为出产一吨原铝需求15000kWh以上的归纳交流电：在原铝提取进程中，排放的气体有CO2、CO、HF、CF4、C2F6、SiF4、SO2、H2S、CS2、COS、H2O等，其间CO2是首要的，占75左右，别的，烟气中还含有微量的C、Al2O3、Na3AlF6、Na5AL3F14、NaAlF4、AlF3、CAF2等固体微粒，在这些排放物中较有害的是F，在现代化预焙糟原铝中发生的烟气经集气净化处理后，排放大气的烟气中的含F量可≤0.60kg/tAl，这就是说，一座800kt/a的原铝厂每年排放的有害物质F仍可达约480t。在出产中，每出产1t铝需求耗费约4t铝土矿，发生约3t固体废弃物，它们虽不是有毒的，但却是有害的。自上世纪70年代以来，人们开端对铝有了新的知道： ●动力储蓄银行 美国铝业协会公司以为铝是“动力储蓄银行”即在原铝提取进程中所耗费的动力，在这以后的运用及收回进程中能够“支取”，还给社会。轿车的质量每减轻10%可节油8%；每运用1kg铝，可使车在合用期内削减20kg尾气排放；选用铝所节约的能量是出产该零件所用原铝耗能的6倍——12倍。 ●铝在运用进程中，因为零部件质量的减轻，以及抗蚀性的进步与寿数的延伸，因此可削减温室气体排放。 ●铝是一种可收回性极强的金属，每循环一次仅损践约5%，而收回的能耗及排放的温室气体，仅相当于原铝提取5%在必定程度上说，铝是一种“与世长存”的金属，自1988年至2016年全国际共出产了约13.5亿吨铝，至今仍有约75%在运用。

技能领域 本创造归于化工组成技能领域，详细触及一种氧化锌高效捕收剂的制备办法。 布景技能 铅锌矿是一种重要的有色金属矿产资源，按2010年的矿山实践开采量与采矿收回率核算，我国硫化铅锌储量静态确保年限只要9年到14年，远低于国际均匀水平。能够预见，不久的将来，矿山质料缺乏将成为约束我国铅锌工业持续开展的关键性要素。我国现有适当储量的低档次难选氧化铅锌矿石因为选矿技能的约束未能够得到充分利用。大部分的铅锌氧化铅锌矿石所含矿藏品种多，矿石结构杂乱，伴生组分很不安稳，嵌布粒度不均匀，并含有很多的粘土和褐铁矿，可溶性盐含量较高，泥化严峻，因而，氧化铅锌矿特别是氧化锌矿的浮选收回作用还不能令人满意，形成我国有很多的氧化铅锌资源还未能比及大规划的选用。国内氧化锌矿的均匀选别目标均低于国外，大大约束了氧化铅锌矿石的开发利用。故低档次难选氧化铅锌的开发利用关于保证我国铅锌资源供应和促进经济的开展具有重要的含义。为了收回异极矿为代表的氧化锌矿藏，有必要研宣布一种高效、环保、低价的选矿捕收剂。因而，开发适合于我国低档次氧化铅锌矿的高效捕收剂具有重要含义。 创造内容 本创造的意图在于供给一种氧化锌高效捕收剂的制备办法。 本创造的意图是这样完成的，包含质料混合、酯化、水解和中和，详细包含如下过程： A、质料混合：预热反响罐，使之恒温在45～55℃，加三和C12-C14醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、C12-C14醇：=1：1～5：1～5; B、酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60～80℃，操控反响时刻为1～2小时; C、水解：待B过程酯化反响完毕，反响液冷却至45～55℃后参加25～30%，投料比为1～3:1，升温至60～80℃，反响3~5小时，反响完毕，得到白色蜡状的C12-C14醇硅烷磷酸酯; D、中和：待C过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。 本创造中，C12-C14醇硅烷磷酸酯中一起含有单双酯和硅烷磷酸酯基团，表面张力较低，具有很好的水溶性，较低的刺激性，对异极矿为代表的氧化锌矿藏具有杰出的挑选性，浮选作用显著。 本创造的长处是： 1、制备办法简捷、能够替代传统的脂肪酸类捕收剂，毒性低，刺激性低，水溶性较好，运用方便，基团挑选性好，能有用进步氧化锌的收回率; 2、出产运用后降解性好，在尾矿库堆存必定时刻天然降解，环境友好; 3、本钱低价，易于工业规划投产; 4、出产过程不发生三废，不发生二次污染，对环境友好。 详细施行办法 下面结合施行例对本创造作进一步的阐明，但不得以任何办法对本创造加以约束，根据本创造教训所作的任何改变或改善，均归于本创造的维护规模。 本创造包含质料混合、酯化、水解和中合，包含如下过程： A、质料混合：预热反响罐，使之恒温在45～55℃，加三和C12-C14醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、C12-C14醇：=1：1～5：1～5; B：酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60～80℃，操控反响时刻为1～2小时; C：水解：待B过程酯化反响完毕，反响液冷却至45～55℃后参加25～30%，投料比为1～3:1，升温至60℃，反响3~5小时，反响完毕，得到白色蜡状的C12-C14醇硅烷磷酸酯; D：中和：待C过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。 所述的C12-C14醇硅烷磷酸酯含有单双酯，单双酯份额在4:1～3:2之间。 所述的C12-C14醇磷酸酯钠为双亲化合物，一起具有亲水基和疏水基。 所述的C12-C14醇硅烷磷酸酯含有硅烷磷酸酯基团。 所述的C12-C14醇硅烷磷酸酯表面张力在70～90dyn/cm。 施行例1 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 月桂醇：上海智合交易有限公司，含量≥99%; ：上海汇凯化学科技有限公司，含量≥99%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：月桂醇=1：3 三：=1：2 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 月桂醇300kg (含量99%w/w，折纯297kg) 200kg (含量99%w/w，折纯198kg) 200kg(含量30%w/w，折纯60kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和月桂醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、月桂醇：=1：3：2; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为1小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为3:1，升温至60℃，反响3小时，反响完毕，得到白色蜡状的月桂醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率85%，单双酯份额4:1，表面张力为82.5dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在63%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。 施行例2 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 1-十三醇：上海麦恪林生化科技有限公司，含量≥99%; ：上海汇凯化学科技有限公司，含量≥99%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：1-十三醇=1：3 三：=1：2 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 1-十三醇300kg (含量99%w/w，折纯397kg) 200kg (含量99%w/w，折纯198kg) 200kg(含量30%w/w，折纯60kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和1-十三醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、1-十三醇：=1：3：2; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为1小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为3:1，升温至60℃，反响3小时，反响完毕，得到白色蜡状的十三醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率74.31%，单双酯份额3:2，表面张力为85.3dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在67%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。 施行例3 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 月桂醇：上海智合交易有限公司，含量≥99%; ：上海汇凯化学科技有限公司，含量≥99%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：月桂醇=1：4 三：=1：2 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 月桂醇400kg (含量99%w/w，折纯396kg) 200kg (含量99%w/w，折纯198kg) 350kg(含量30%w/w，折纯105kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和月桂醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、月桂醇：=1：4：2; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为1.5小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为2:1，升温至60℃，反响4小时，反响完毕，得到白色蜡状的月桂醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率86%，单双酯份额3:1，表面张力为75.6dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在60%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。 施行例4 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 月桂醇：上海智合交易有限公司，含量≥99%; ：上海汇凯化学科技有限公司，含量≥99%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：月桂醇=1：5 三：=1：3 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 月桂醇500kg (含量99%w/w，折纯495kg) 300kg (含量99%w/w，折纯297kg) 300kg(含量30%w/w，折纯90kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和月桂醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、月桂醇：=1：5：3; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为2小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为3:1，升温至60℃，反响5小时，反响完毕，得到白色蜡状的月桂醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率82%，单双酯份额2.5:1，表面张力为78dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在58%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。其他同施行例1。 施行例5 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 十四醇：广州市昱妍化工科技有限公司 ，含量≥99%; ：上海汇凯化学科技有限公司，含量≥99%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：十四醇=1：4 三：=1：2 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 月桂醇400kg (含量99%w/w，折纯396kg) 200kg (含量99%w/w，折纯197kg) 210kg(含量30%w/w，折纯63kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和十四醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、十四醇：=1：4：2; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为2小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为3:1，升温至60℃，反响5小时，反响完毕，得到白色蜡状的十四醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率80%，单双酯份额2:1，表面张力为88.2dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在70%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。 施行例6 质料：三，上海东土化工进出口有限公司，含量≥99%; 十四醇：广州市昱妍化工科技有限公司 ，含量≥99%; ：上海 汇凯化学科技有限公司，含量≥90%; 氮气：昆明宏发得利气体有限公司; ：济南汇丰达化工有限公司，含量27.5%; 分量配比：三：十四醇=1：3 三：=1：2 用量：三100kg(含量99% w/w，折纯99kg) 月桂醇300kg (含量99%w/w，折纯297kg) 200kg (含量99%w/w，折纯197kg) 200kg(含量30%w/w，折纯60kg) 操作： 第一步质料混合：预热反响罐，使之恒温在50℃，加三和十四醇，拌和，在90min逐步参加至彻底溶解，其间三、十四醇：=1：3：2; 第二步酯化：通入氮气进行鼓泡维护，操控反响温度在60℃，操控反响时刻为1.5小时; 第三步水解：待上过程酯化反响完毕，反响液冷却至45℃后参加27.5%，投料比为3:1，升温至60℃，反响4小时，反响完毕，得到白色蜡状的十四醇硅烷磷酸酯; 第四步中和：待上过程水解反响完毕，增加碳酸钠进行中和，使产品pH在7左右。产品转化率83%，单双酯份额2.5:1，表面张力为87.4dyn/cm。 产品应用成果：在本地某厂作氧化锌捕收剂运用，测定浮选作用： 以制品有用固含量核算，配成(w/w)水溶液，取白色蜡状固体，配制成1%浓度的液体，参加量500g/t，参加至硫化好的矿浆中，拌和2min，充气浮选6min，其泡沫产品锌收回率在65%，优于现在脂肪酸产品(脂肪酸产品500g/t原矿，收回率在35%左右)。氧化锌捕收剂 代号 ZNY 有用物质含量 90(%)，外观为淡黄色膏状 主要用途：氧化锌矿浮选(菱锌矿等氧化锌矿) 浮选功能：具有杰出的浮锌挑选功能，耐低温功能(最低温度5℃)。 运用办法：将药剂用水兑成2%水溶液运用，用40℃温水溶解即可。 适用规模：菱锌矿等，锌10%左右的氧化矿能够选到含锌40%的锌精粉，锌收回率70%以上。 环保功能：药剂无毒无害，易生物降解，对环境友好，契合环保要求。 产品特色： 1.不脱泥优先浮选办法; 2.可常温浮选，节能降耗; 3.泡沫适中，浮选安稳，易于出产操作; 4.对各类氧化锌矿有特效，可完成氧化锌矿资源加工工业化。 产品质量标准： Q/HS001-2008 项目 质量标准 实验办法 外观(250C) 粘稠物 目测 活性物含量，% ，≥ 90 PH值(5%水溶液) 8-9 PH试纸法 包装规格：200公斤/桶。 运送与储存： 不燃不爆，按一般化工产品运送。 密封，贮于阴凉枯燥处。

一 前语 　　黄金工业的快速开展，现已使易选冶金矿资源耗费贻尽，国际各国都在加大力度开发问选冶金矿的提金技能，或称难处理金矿提金技能，其难度在于，难选冶金矿或金精矿中，金以微细粒状况包裹在其它物猜中，如黄铁矿、砷黄铁矿中，经过正常的磨矿无法使金露出出来，即便超细磨矿，一般也不能处理。因而难选冶金矿中很大一部分是指含砷金矿或含砷金精矿。近十几年来，国际范围内，对难选冶金矿的预处理技能开发一直在不断地进行。 　　现已到达工业使用水平的技能有高温焙烧分化法、生物分化法和酸压热分化法和碱压热分化法；处于实验阶段的技能有硝酸分化法、真空高温分化法、压热分化法、微波高温分化法及氯分化法。 　　焙烧分化法假如不考虑处理三废的出资，其设备出资较小，设备制作难度也小，对设备质料要求不高，因而前期有必定的商场。但发生很多含二氧化硫废气和剧毒的固体（），较难处理，因而对环境污染较严峻，并且，相关于别的两预处理办法，其金的收回率较低，一般只能到达85%。因为污染问题，现在不宜选用。 　　生物分化法在酸性条件下进行，需求恒温，设备需求防腐，因为反响速度很慢，一般需求120小时以上，因而设备出资大，出产本钱较高。关于含砷硫不太高的质料，处理作用较好，金收回率高达90%，但关于含砷硫高的质料，处理时刻很长，工业上不易完成。 　　以处理才能50t/d设备为例，设备出资1500万元以上，出产本钱不低于600元/t。 　　酸压热分化法指硫酸加压加温分化法。其最大长处是处理作用好，一般金收回率可达95%。反响在2%～8%浓度的硫酸、200℃、20Mpa、拌和条件下进行，反响设备质料要求高、制作难度大，国内尚不能出产。从国外使用状况看，其操作、修理要求高，设备出资大、出产本钱高。以处理才能50t/d设备为例，设备出资1500万元以上，出产本钱不低于500元/t。 　　未工业化的预处理办法中，硝酸分化法工艺及设备尚无法断定，出产本钱较高；真空高温分化法电耗高，出产规划不易扩展，金收回率不够高；压热分化法收回等问题没有处理，金的收回率不够高；微波高温分化法出资大，操控难度大，制作大功率微波源尚有较大难度；氯分化法设备防腐困难，当硫或砷含量高时，氯耗过大，出产本钱过高。 　　在国外，黄金矿山出产规划比较大，厂商一般投巨资树立处理难选冶金矿的设备，其处理规划到达1000t/d以上，因为处理规划大，处理本钱相对较低，所以硫酸压热分化技能、生物分化技能在国外得以工业使用。 　　我国难选冶金矿的特点是单个矿点储量小，从经济视点考虑不适宜上大规划预处理设备，并且现在黄金报价过低，出产黄金的赢利有限，尚没有大厂商投巨资选用国外先进技能树立预处理工厂的意向。 　　开发具有中国特征的处理难选冶金矿石包含金精矿的工业办法具有宽广的商场前景。其特征在于设备出资要小、出产本钱适中（出产本钱尽管高，但总出产本钱能被承受）、设备制作原材料安身国内、操作简洁、无环境污染。 二 硫酸常压分化技能 　　本发明选用具有高沸点的硫酸做氧化剂，辅以小量其它助剂，在常压下进行难选冶金精粉的加温分化反响。因为在常压下反响，反响设备材料易得、较易制作。 　　本发明用硫酸做反响的氧化剂，在较同温度下进行反响，将黄铁矿分化成硫酸亚铁、及硫代硫酸盐；将砷黄铁矿分化成盐、亚盐、硫黄、硫代硫酸盐，反响中还或许发生少数的二氧化硫。因为发生的硫黄蒸发，不会对后续收回金发生不良影响，发生的少数气体可经过吸收得以处理，发生的浸渣中砷以不溶性黄铁钒方式存在，因而不会污染环境。

科技的开展，尤其是根底科学的打破，向来就是工业乃至商业革新浪潮的带动力。重视科技前沿，或是重视可穿戴设备的人，必定对石墨烯这个词不生疏，也必定清楚石墨烯关于可穿戴设备而言意味着什么，那么石墨烯能否给一向叫好不叫座的可穿戴设备带来春风?从三个技能层面来总结一下可穿戴设备的痛：榜首，外形上的人体学适配。苹果的工业规划天然是没得说，在外观上确实足以甩开普通智能手表几条街。不过有心的人必定还记得之前iWatch的概念图，那是一个一体的圆形腕带，其上面承载了天然曲折的显示屏，可是这未能真的完成。一般人都喜爱佩带圆形的手表，尤其是女人，这和方与圆的审美并无太大联系，而是人体结构的必定。佩带过方形手表的人都会有一个感觉，那就是累，由于总有一段是无法贴合自己的皮肤的，因而有一种紧的感觉。再加上每个人的手腕都是不同的，尤其是小孩与成人，男性与女人之间存在较大差异，一款手表也就很难让用户都感觉舒服了。而真实好的外形，就应该可以适配人体学结构，关于可穿戴设备而言，就是最重要的显示屏要到达这种作用，现在咱们没有看到做好了这一点的产品。再扩展到人的全身，一个无法自适配的电子产品，做的再小也无法真实的让用户有天然感。第二，绕不开的功耗“晚上充好电，尽兴戴一天”，苹果企图以其优异的案牍将AppleWatch最大的坏处变得怅然可接受。可是关于可穿戴设备的创业者们而言，这是一个绕不开的问题。笔者从前做过一个智能手表产品，在尝试了电池容量加大以及各种软件层面的减功耗算法规划，终究也只能确保48小时的续航时刻。咱们也讨论过，在智能手机都需求每天一充的年代，续航时刻真的有这么重要吗?不幸的是，纵然极客们不在乎这点充电的费事，可穿戴设备的用户们却是十分介意。针对续航时刻的一次用户查询，最低可接受的是一周一充。第三，无法取舍的传感这次苹果也做了困难的挑选，本来让人等待的血压和压力监测功用被去掉，AppleWatch也未能免俗的掉入“运动监测”非刚需的中。可穿戴设备的两大主旋律是智能和量化，这两者都离不开传感器，即数据的收集者。根本上一个产品决议选用什么样的传感器，就给其功用做了一个清晰的约束。笔者一向以为，可穿戴设备的真实风口是医疗，究竟比较于人的慵懒，对逝世的惊骇更让人舍得支付。细数那些火起来的智能设备，包含血糖仪、皮肤检测和空气净化器，其实都是与人的健康相关性很强的。这一点却恰恰是可穿戴设备的不足之处，而这是由智能手表、智能手环等载体无法搭载更适宜的传感这一限制所决议的。石墨烯是一种诞生仅十几年的新材料，可是一向取得全世界的重视，其开创者也取得了诺贝尔奖，乃至现在现已呈现出石墨烯代替硅的趋势。石墨烯作为电学原件，有三个最具优势的特色：通明、柔韧、导电性强。那么石墨烯为根底或许改善的电学原件能给可穿戴设备带来什么改动吗?榜首，石墨烯的通明和柔韧是可穿戴设备真实完成可穿戴的途径正如前文所言，现在的可穿戴设备在适配人体结构上存在丧命缺点，而只要可以恣意曲折，乃至恣意改变的石墨烯才或许真的恣意适配咱们的人体。第二，石墨烯的强导电性是处理续航问题的出路之一现在应用于可穿戴设备的石墨烯电池没有问世，可是在电动轿车范畴却早已掀起推翻的波涛。之前，特斯拉CEO马斯克表明，选用了石墨烯的特斯拉轿车，很快能行进805公里，比较现在普通电池能量密度增加近70%;西班牙科尔瓦多大学表明研究出首例石墨烯聚合材料电池，可使得电动车最多能行进1000公里，而其充电时刻不到8分钟。充电一次可以跑500-600公里。“续航时刻短、充电时刻长“是现在可穿戴设备面对的严重诟病之一，那么石墨烯显着给了一条出路。第三，更完美的传感现在咱们见到的传感器，都不可避免依靠硅片，即便做得再小，也避免不了硬邦邦的感觉。而早在2014年，爱尔兰科学家使用石墨烯发明晰一种新的穿戴传感器，用于监测血压、呼吸，能对预警婴儿猝死，以及睡觉呼吸间断。由于要收集人体状况信息本来最值得推重的是收集人体的生物电，生物电通过导电橡胶传导至传感器。而使用石墨烯，将石墨烯导入橡胶中，可以增强导电性，使得这种传感器能恣意变形，随意附着在人体上，智能和量化所需的数据收集就不再是困难的取舍了。当然，有很多人并不看好石墨烯，更多的是石墨烯的商业化还远未到达规划。在可穿戴设备这一被看好的未来范畴，也没有诞生使用了石墨烯而发生革新性影响的产品。可是年代开展所趋，石墨烯的奇点现已降临，正如华为任正非所预言的相同，十年左右石墨烯将推翻硅年代，而小编以为在这之前，可穿戴设备必定已先发生革新，石墨烯年代的到来必定是可穿戴设备的一股强壮且耐久的春风。

全世界每年因腐蚀而报废的金属设备及材料大约占金属年产量的20%～40%，而由于大气腐蚀而损失的金属约占总腐蚀量的50%以上。近年来能够显著提高耐大气腐蚀能力的钢种逐渐在桥梁、车辆、建筑等领域得到了应用；但该类耐候钢通常含有Ni、Cr等贵合金元素，限制了其大规模市场应用。通过连续冷却相转变行为研究，试制了一种低成本不含合金元素的0.8Si-0.8Al耐候钢板，并探讨了试制钢板的微观组织、力学性能和耐蚀性能，以给工业化应用提供指导。　　　　江苏省钢铁研究院的学者通过模拟研究连续冷却相转变行为和抗大气腐蚀机制，开发了不含贵重合金元素的低成本的铝硅耐候钢，其抗大气腐蚀能力比SPA-H和SM490-A分别提高了15%和72%，这得益于锈层内部富集的Al形成的FeAl2O4。大压下量轧制搭配空冷可得到细晶粒多边形铁素体组织，确保了钢板高强高韧性匹配：Re≥400MPa；Rm≥500MPa；-40℃KV≥100J。

本发明涉及一种钽铌矿清洁转化方法，该方法包括KOH亚熔盐分解钽铌矿，分解产物经稀释分离得到高浓KOH碱液和含钽(铌)酸钾的固相，经热水浸出分离得到六钽(铌)酸钾溶液和含不溶性偏钽(铌)酸钾的铁锰渣沉淀。六钽(铌)钾溶液经调碱结晶得到六钽(铌)酸钾结晶和结晶母液，结晶母液返回亚熔盐分解步骤，偏钽(铌)酸钾和铁锰渣经HCl分解沉淀出偏钽(铌)酸钾结晶。本方法与现有的高浓高毒性HF酸(>60%)分解法相比，能实现从源头削减F↑[-]的污染，并使难分解钽铌矿的分解率提高15%以上，达到接近100%的矿石分解率，具有良好的经济效益和环境效益，并可制得钽(铌)酸钾，作为制备系列钽、铌产品的中间体。

石墨烯从其诞生至今不过10年光景。2004年为石墨烯科学研究的萌芽阶段，随后即进入快速成长阶段;从2008年开始，尤其是在2010年石墨烯发明者获得了诺贝尔奖之后，关于石墨烯的基础科研工作开展得如火如荼。 下文从专利分布、研究机构分布、研究领域分布和主要研究成果等方面梳理目前石墨烯的基础科研动向。 一、专利分布 目前全球共有超过200个机构和1000多名研究人员从事石墨烯技术的开发和研究，其中包括三星、IBM等科技巨头。我们通过最近几年的专利申请情况对目前石墨烯的研究进展进行概览。从专利申请总量来看，2010年以来全球石墨烯专利申请总量呈爆发式增长;2012年全球石墨烯专利申请量已经达到3500个，可见目前全球范围内正在掀起石墨烯研究与开发的高潮。 从石墨烯专利申请国别分布来看，2013年全球石墨烯专利申请量最大的是中国，其次为美国、韩国和日本。在石墨烯相关论文方面，欧盟排名第一，2013年共发表了7800篇论文;就国别而论，依然是中国排名第一，共发表了6649篇论文。 总体而言，目前中国已经处在石墨烯研究的前沿阵地;但是，从研究深度和创新性而言，非常核心的技术和创新性技术中国仍未掌握。二、研究机构分布 从事石墨烯研究的机构比较广泛，包括学术研究机构、企业、个人和政府层面。比较普遍的研究模式是学术研究机构与企业的合作，例如韩国三星与韩国成均馆大学合作对石墨烯的制备基础方法和应用开展研究。 从研究机构专利数量口径看，在前十名中，有4家机构来自韩国，4家来自中国，2家来自美国。并且，6家机构都是科研院所或独立科研机构，4家为企业。其中，专利数量最多的是韩国三星电子，其专利申请数量为210个，占全球总量的7.3%，其研究范围涵盖了石墨烯制备方法和在显示屏、锂电池领域的应用;其次为韩国成均馆大学、浙江大学、IBM、清华大学等。三、研究领域分布 从石墨烯研究领域分布看，全球研究热点主要在材料的导电性、导热性、石墨烯的制备研究、纳米材料研究等。 中国石墨烯研究热点主要分布石墨烯纳米复合材料、石墨烯制备、石墨烯电极等方向。我们统计了前20位主要研究机构的重点研究领域，发现研究热点分布于：(1)复合材料;(2)碳纳米管;(3)电容器;(4)传感器;(5)晶体管;(6)透明电极;(7)锂电池;(8)燃料电池。上述研究大多属于石墨烯应用，而关于石墨烯的制备改进工艺或者大规模量产石墨烯的基础研究非常少。 四、最新研究成果 在石墨烯制备方面，最新的研究成果是在生成单晶石墨烯的方法上，目前有两种方法已经能获得直径约为1mm的单晶石墨烯和直径为25px的单晶石墨烯，但是这两种方法各有优劣。 在石墨烯应用方面，最新的研究成果包括把作为光敏元件(PD)的光增益提高到了原来的约1000倍、提高柔性湿度传感器的响应时间等。在锂电池、半导体、传感器、无线通讯、电容器、电子元件、海水淡化等多个领域都有重大突破。 在众多最新研究成果中，属于中国研究机构的成果依然稀少，印证了前文中我们提到的，虽然中国在专利申请和论文发表方面在国际领先，但是在真正的研究前沿方面距离美国、日本和韩国等国家仍有一定差距。

黄开国  陈万雄  彭先淦 曾晓晰(金川)    迄今世界上金属镍仍主要由硫化镍矿石提取[1]，在硫化镍矿石选矿中，贫矿由于镍品位低，而含MgO高（达27%～28%），故选别困难。使用现有的工艺、药方［2～6］得不到符合闪速熔炼要求的镍精矿。针对低品位硫化镍矿石的工艺矿物学特征，本研究提出的浮选工艺的优点是：利用组合捕收剂强化镍矿物的捕收和利用改性抑制剂强化对含MgO脉石矿物的抑制；浮选结果获得了MgO含量很低的合格镍精矿。     一、试样及试验方法     （一）试样     矿石试样取自中国金川有色金属公司，原矿主要元素分析结果见表1。原矿由50多种矿物组成，金属矿物占11.3%，主要有磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿、方黄铜矿、磁铁矿、铬铁矿，其次是紫硫镍铁矿、铜兰、孔雀石、墨铜矿等。脉石矿物占88.7%，主要有橄榄石、辉石、蛇纹石、透闪石、滑石及云母、碳酸盐等。原矿中Ni和Cu含量低，分别为0.66%和0.35%，硫化镍占86.07%，氧化镍为13.11%，水溶镍0.82%，属硫化镍和氧化镍的混合型镍矿石。镍、铜矿物的嵌布粒度较细，且不均匀，常相互穿插、紧密共生或包裹在脉石矿物之中。含镁脉石矿物含量高，MgO含量达28.6%，属难选的贫矿石。 表1  原矿主要元素化学分析结果（%） Table 1   Chemical analysis of ore（%）NiCuCoMgOCaO0.660.350.02328.552.54SiO2Al203TFeS35.33.4812.032.54    单矿物样：镍黄铁矿由金川有色金属公司特富矿块（含Ni 6.0%）提纯而来，先将特富矿块破碎至＜1.5mm，进行弱磁场磁选丢弃强磁性磁黄铁矿，余下部分用瓷球磨机磨至＜0.106mm，然后用JZCF型交直流变频磁选仪进行不同磁场强度的磁析，最后用强磁场磁选，分离出非磁性矿物黄铜矿、弱磁性矿物镍黄铁矿，获得的镍黄铁矿试样含Ni 29.75%，矿物纯度86.7%。蛇纹石为叶蛇纹石矿物标本，破碎后进行拣选，然后用瓷球磨机细磨至＜0.075mm，获得的蛇纹石试样含MgO 34.61%，矿物纯度83.20%。     （二）试验方法     矿石浮选试验，根据低品位硫化镍矿石的工艺矿物学特性，采用浮选法确定各最佳工艺条件，每个试验试样量为500g。     捕收剂吸附量测定采用UV-3000型岛津分光光度计，是通过测定剩余溶液中黄药浓度来分别测定浮选条件下镍黄铁矿表面对乙黄药(EX）或丁黄药（BX）的吸附量，采用亚铁灵比色法[7]测定丁铵黑药（ABD）的吸附量。     矿物表面Zeta电位的测定使用Zeta电位分析仪。     二、试验结果及机理探讨     （一）试验结果     对浮选各工艺因素的条件试验以及综合最佳工艺条件的闭路试验，其流程是：一次磨至80%的粉末粒径＜0.075mm，一次粗选、一次扫选、三次精选，中矿顺序返回。新药方以EX与ABD为组合捕收剂分批添加，Na2C03为调整剂，CuSO4为活化剂，水玻璃为分散剂，ACMC为抑制剂分别在适当的地点添加。闭路试验流程及药剂条件见图1，试验指标见表2。本工艺流程药方简单，各项指标较好，尤其是精矿中MgO含量低，铜的回收率高。新药方最显著的特点是采用EX与ABD组合捕收剂和改性抑制剂ACMC。    表2  闭路试验结果 Table 2  Flotation results of the locked testProductMass/%Assay/%Recovery/%NiCuMgONiCuConcentrate7.466.703.595.2475.4277.51Tailing92.540.1760.08430.4824.5822.49Feed100.000.660.3528.60100.00100.00    （二）机理探讨     组合药剂的研究和应用是当今浮选药剂进展的趋势[8～10]。本研究利用组合捕收剂强化对镍矿物的捕收，利用改性抑制剂强化对含MgO矿物的抑制取得了明显效果。下面将给出试验结果，并对其浮选剂与矿物的作用机理进行初步探讨。        1、组合捕收剂EX与ABD     捕收剂对比试验结果（表3）和吸附量测定（表4）证实，EX与ABD组合使用优于BX与ABD组合使用。 表3  捕收剂对比试验结果 Table 3  Experimental results for different collectorsCollectorDosage /(g·t-1)Mass conc. /%Assay/%Recovery/%Other conditions of both collectorsBX140+6015.082.9668.65ABD(45+15)g/2EX140+6016.072.8470.28Flotation time(6+6)min表4  镍黄铁矿对捕收剂吸附量测定结果 Table 4   Adsorption of collectors on pentlandite surfaceNo.Original concentration/（mg·L-1）Adsorbed amount on pentlandite/（mg·L-1）EXBXABDEXBXABD①400.449②1201.206③1601.225④120401.4380.469⑤1201.312⑥1601.400⑦120401.3310.433     表4显示：     （1）单独使用EX时，EX用量增大，EX的吸附量也增加（见②，③），当EX与ABD组合使用时，各自的吸附量比单独使用同一用量药剂时的吸附量都高（见④），它们在镍黄铁矿表面的总吸附量大大增加；     （2）BX单独使用时，在镍黄铁矿表面的吸附（见⑤，⑥），均高于单独使用相同用量的EX（见②，③），但当BX与ABD组合使用时，两者的总吸附量（见⑦）却比EX与ABD组合时低（见④）。此时ABD的吸附量甚至比单用ABD时（见①）还低。     上述结果的可能解释是EX与ABD组合产生了“协同效应”，发生了“共吸附”，而BX与ABD组合似乎是发生了“竞争吸附”。协同效应最显著的特征是一种捕收剂的吸附促进另一种捕收剂的共吸附，从而提高矿物表面的总吸附量，提高其药剂的作用效果。还有研究认为，阴离子与阴离子捕收剂配合使用时，这两种不同捕收剂在矿物表面的吸附可以是共吸附，也可以是竞争吸附。竞争吸附的结果是强捕收剂成分优先吸附于矿物表面，阻碍弱捕收剂的再吸附。     以上吸附量测定结果证明，在浮选试验中显示出EX与ABD组合效果优于BX与ABD组合是可靠的，本研究以EX与ABD为组合捕收剂是正确的。     2、改性抑制剂ACMC     本研究所用抑制剂ACMC是在31种不同抑制剂及其组合剂对蛇纹石的抑制对比试验中筛选出来的。用于低品位硫化镍矿石浮选降低镍精矿中Mg0含量时，分别考查了不同聚合度和不同取代度的CMC及ACMC对精选精矿Mg0含量的影响，试验结果见表5。 表5  ACMC与CMC在精选中的对比试验结果 Table 5  Comparison between CMC and ACMC in cleanersDepressantDosage/(g·t-1)Mass/%Ni assay/%MgO assay/%Ni recovery/%No078.406.198.7492.39ACMC14049.508.593.6977.82ACMC24048.098.473.5173.56CMC14047.498.234.9473.10CMC24047.818.174.4572.71     Note：CMC1 and ACMC1-Low polymerization degree；          CMC2 and ACMC2-High polymerization degree           The mass and recovery are referred to cleaning operation     由表5可见：     （1）不加CMC和ACMC时，尽管精选作业镍回收率高，但其精矿镍品位低，Mg0含量高，达不到要求，而无论用CMC或ACMC都能降低精矿中Mg0的含量；     （2）聚合度高的CMC2比聚合度低的CMC1抑制作用强，而改性的ACMC2比CMC2更强。在保证镍精矿Mg0含量达到要求的情况下，本研究选用聚合度低的ACMC1作为抑制剂效果好。    为查明其原因，本研究分别测定有、无CMC1和ACMC1存在时，不同pH下镍黄铁矿和蛇纹石表面Zeta电位的变化，测定结果见图2。    由图2可见：     （1）无抑制剂时，镍黄铁矿表面Zeta电位在pH4处变号，pH＞4，Zeta电位为负，pH＜4，Zeta电位为正；蛇纹石表面Zeta电位在pH l1处变号，pH＞11，Zeta电位为负，pH＜11，Zeta电位为正。硫化镍矿浮选通常在pH8～9的矿浆中进行，这时镍黄铁矿表面Zeta电位为负，蛇纹石表面的Zeta电位为正，两者易发生异凝聚，导至镍精矿含Mg0高，镍品位低。     （2）加入抑制剂CMC1或ACMC1后，两矿物表面Zeta电位均变负，ACMC1比CMC1使蛇纹石表面Zeta电位变得更负，而ACMC1比CMC1使镍黄铁矿表面Zeta电位变负得少些，即ACMC1对蛇纹石的抑制比CMC1更强，而ACMC1对镍黄铁矿的抑制比CMC1弱些，即ACMC1使两矿物表面的Zeta电位更相近，不易产生异凝聚。这就是本研究选用ACMC作为抑制剂的原因。     三、结论     通过对低品位硫化镍矿的浮选试验研究，以及对组合捕收剂乙黄药与丁铵黑药、改性抑制剂ACMC作用机理探讨得到如下结论：     （1）以乙黄药与丁铵黑药为组合捕收剂，分批添加；Na2C03为调整剂，水玻璃为分散剂，硫酸铜为活化剂，ACMC为抑制剂，分别在适当地点添加；在适当细磨的条件下，可以很好地浮选低品位硫化镍矿石，当原矿品位为Ni 0.66%，Cu 0.35%和MgO 28.60%时，可获得含Ni 6.70%，Cu 3.59%和MgO 5.24%的优质精矿，铜、镍回收率分别为77.5%和75.4%。     （2）在低品位硫化镍矿石浮选中，浮选试验及吸附量测定都证实乙黄药与丁铵黑药组合使用优于丁黄药与丁铵黑药组合使用。乙黄药与丁铵黑药合理搭配使用，能发生“共吸附”，产生“协同效应”、使吸附量增加。丁黄药与丁铵黑药组合，似乎是发生“竟争吸附”。可见，组合用药需要根据矿石性质、药剂性能等因素，合理搭配和配比，按适当的顺序添加。     （3）改性抑制剂ACMC抑制含镁脉石矿物效果显著，在镍矿石浮选的精选作业添加40g/t ACMC，就可以使开路浮选精矿中Mg0含量从8.74%降到3.7%以下，在闭路试验中精矿MgO含量也只有5.24%，其效果优于相应的CMC。ACMC是在CMC的基团上引入小分子物质，加强了CMC对含镁脉石矿物的吸附和亲水性。通过对ACMC作用前后的蛇纹石和镍黄铁矿表面Zeta电位测定，得到了一些关于ACMC抑制作用机理的证据。    REFERENCES     参考文献    1.Welss.N L.SME Mineral Processing Handbook．New York：Society of Mining Engineers, 1985．     2. Zhang Maojun（张卯钧）et al. Mineral Processing Handbook（选矿手册）．Beijing：Metallurgical Industry Press, 1989：345～403．     3.  Zeng Xinmin（曾新民）．Nonferrous Metals, Mineral Processing（有色金属，选矿部分），1996,（1）：1．     4.  Meng Yueli（孟悦礼）．Nonferrous Metals, Mineral Processing（有色金属，选矿部分）．1996,（4）：1．     5.  Peng Xiangan（彭先淦）et al．Metallic Ore Dressing Abroad（国外金属矿选矿），1998，（4）：30．     6.  Kirjavainen V et al．Metallic Ore Dressing Abroad（国外金属矿选矿），1998，（1）：3．     7.  Xue Yulan（薛玉兰）et al．Journal of Central South University of Technology中南工业大学学报），1995，26（5）、595．     8.  Zhu Jianguang（朱建光）．Metallic Ore Dressing Abroad(国外金属矿选矿），1996, (3)：46．     9.  Jian Baixi（见百熙）．Flotation Reagents（浮选药剂）．Beijing: Metallurgical Industry Press, 1985：353～358．     10.  Zhang Kai（张凯The Combined Use of Flotation Reagents（浮选药剂的组合使用）．Beijing: Metallurgical Industry Press, 1994：1～28，98～173．本文 英文版发表于1999.5. 马来西亚 RAMM ’99学术会，论文集P.683-688本文 中文版原载 中国有色金属学报1999.9. No.3. P.601-605   ☺

本发明触及从含稀土的磷灰石中提取稀土的办法，该办法以含有稀土的磷灰石的硝酸浸取液为料液，料液酸度为0.3～1.0mol/L，以硝酸铵或为盐析剂，浓度为1.0～3.0mol/L，萃取剂为甲基二甲庚酯(P350)或2-乙基己基二(2-乙基己基)酯(P502)，稀释溶剂为或火油，萃取剂与稀释剂体积比为1∶9～8∶2，两者组成有机相，有机相与料液的流比为1∶5～5∶1、与洗涤液的流比为1∶10～10∶1、与反萃酸的流比为1∶10～20∶1，洗涤液为硝酸铵或溶液，反萃液为硝酸或溶液，沉淀剂为草酸，经煅烧，制得稀土氧化物，纯度大于95%，稀土回收率在98%以上。

一种铜矿石的联合堆浸工艺，其特征在于：它包括以下步骤： (1)硫化铜矿石的细菌堆浸； (2)用(1)中硫化铜矿石的细菌堆浸液经铜萃取后的萃余液进行氧化铜矿石的堆浸； (3)含铜浸出液的净化； (4)净化液中铜的萃取和反萃取； (5)铜的电积；

本发明公开了一种赤泥中富集收回锆石的办法，其特征在于：将赤泥制浆，经过浮选，按重量计，在1000份浆料中参加由0.5-1.5份塔尔油，1-2份水玻璃，0.8-1.8份氧化白腊皂和0.5-1.8份油酸钠组成的浮选剂，混合均匀后在pH>12的介质中进行浮选，将锆石选出。本发明的浮选办法以及浮选剂的配比，特点是可在高碱度环境下进行浮选，其pH值大于12以上可以有用将锆石选出，将pH值进步到13—13.5，浮选作用最好。本发明的浮选剂正习惯赤泥的高碱度浆料，在浆料pH值不行时，还需要参加进步浆料pH值，以到达最好的浮选作用。经申请人实验，经过本浮选办法，可以选出赤泥中80%的锆石。

本发明触及一种矿藏别离办法。其特征是经磁选脱铁及硫化矿浮选脱硫化矿藏后的尾矿经水玻璃、硫酸铝、调浆后，增加捕收剂甲羟肟酸、硫酸化油酸皂或塔尔皂以及火油，进行是非钨混合浮选获WO320-50％的是非钨混合精矿。本发明办法是一种选择性好，是非钨混合粗精矿档次高，混合粗精矿中荧石含量低，药剂本钱及加工本钱相对较低的洋办法。本发明所用洋药剂对环境较为友爱，尾矿水经石灰简略处理即可到达排放要求。此外，98％以上的荧石进入钨尾矿，有利于荧石的收回，进步矿山资源归纳利用率。该洋办法用于是非钨浮选作业。　主权项1.一种是非钨矿藏的洋办法，包含硫化矿浮选、是非钨混合浮选、钨加温精选、钨细泥浮选、萤石收回，其特征在于所述是非钨混合浮选办法是：1)在浮硫化物尾矿中增加水玻璃200-3000克/吨，硫酸铝100-1500 克/吨，200-700克/吨，拌和1-10分钟；2)增加捕收剂甲羟肟酸150-550克/吨，硫酸化油酸皂或许塔尔皂 20-150克/吨，不加或增加火油5-100克/吨，拌和1-10分钟；3)经1次粗选，2-5次精选，2-3次扫选，钨粗洋浆pH值6.5-8.5，获WO320-50％的是非钨混合精矿。

一种提高褐铁矿品位的选矿方法，包含以下步骤：　　　　 1、磨矿：将原矿入球磨机磨细至－200目占96%～99%，矿浆浓度为50%～60%，然后经螺旋分级机分级溢流，进入－200目的高频振动筛，过筛后的矿浆浓度调整为20%～25%，未过筛的矿粒返回再磨； 2、重选：将上述矿浆送入螺旋溜槽进行粗选、精选及二次精选；　　　　 a、粗选：对矿浆进行脱泥，精矿口和中矿口排出的矿浆调整浓度为15%～25%，进入精选，螺旋溜槽外缘的矿泥与部分尾矿排入尾矿池；　　　　 b、精选：对矿浆进行脱泥和精选，从精矿口截取精矿，将中矿口排出的中矿浆再次调整浓度为15%～25%，进入二次精选，螺旋溜槽外缘的矿泥与部分尾矿排入尾矿池；　　　　 c、二次精选：对矿浆进行再次脱泥和精选，从精矿口截取精矿，将中矿口排出的中矿浆再次调整浓度为15%～25%，进入反浮选，螺旋溜槽外缘的矿泥与部分尾矿排入尾矿池；　　　　 3、反浮选：向调整浓度后的中矿浆中加入100g～200g/t的抑制剂，100g～150g/t的捕收剂，搅拌2－3分钟，在常温、pH＝7的条件下反浮选10～12分钟，即获得高品位的褐铁矿精矿。

本发明因为反响压力低，因而对设备要求不高，没有安全方面的困难；因为反响温度能够规划得很高，故处理作用优于国外运用的办法；因为一般仅运用报价较低的硫酸做反响药剂，并且耗量不太大，因而处理本钱较低；反响后仅需求洗刷到中性即可送到化工段，因而工艺流程不长，与其它办法比较，设备也不杂乱，依据矿山的条件，即能够选用间歇出产又能够选用连续出产。 　　因为这些长处，本发明的办法将被广泛应用。 三 专利权要求： 　　1 一种难选冶的金精矿（包含原矿）的预处理办法，其特色在于，运用硫酸作化学反响药剂； 　　2 依据专利权要求1，其特色在于反响所用硫酸的浓度不受约束，当运用浓硫酸时，反响的能耗较低； 　　3 依据专利权要求1，其特色在于化学反响温度在200~400℃规模；4 依据专利权要求1，其特色在于反响压力为常压，最高不超越0.3Mpa； 　　5 依据专利权要求1，反响时刻不超越4小时； 　　6 依据专利权要求1，硫酸（折合为浓硫酸）与被处理物料的分量比在0.1~2：1规模，与原猜中还原性物质含量有关； 　　7依据专利权要求1，其特色在于反响过程中仅运用硫酸在高温下的氧化作用，不需求氧气或空气中的氧参加反响； 　　8 依据专利权要求1，反响釜即能够是承压的，也能够是不承压的，也能够运用其它类型设备，如类似于枯燥窑的反响设备。 四 施行例 　　实验所用含砷金精矿取自辽宁某矿，金档次55.8 g/t，银217g/t，含砷3.15%，含硫16%，含铁18%，含碳3.45%.92%的次显微金，黄铁矿包裹金占19.4%，砷黄铁矿包裹金占68.57%。 　　运用生物化学分解法在18%矿浆浓度条件下处理170h，再化浸出，浸出率95%。 　　直接化浸出24小时，化条件与施行例相同。浸出液金浓度0.52mg/l，金浸出率仅18%。 施行例1 　　取10g，置于150ml克己不锈钢反响釜中，参加5ml浓硫酸，拌和均匀后，将拌和棒上粘的金精粉用水冲入反响釜中，封闭釜盖。将反响釜放到恒温箱中加温，设定反响温度275℃时，恒温1小时，然后天然冷却至室温，用水冲入烧杯并用水洗刷屡次，至洗水pH升高到7时，参加50ml1%溶液，参加水至挨近200ml，参加2%浓度的烧碱溶液少数调整矿浆pH值到达10左右，再补加水至200ml，间歇拌和，24小时后,浸出液金浓度为2.76mg/l,按浸出液量为195ml核算，浸出率到达96%。 施行例2 　　10g金精粉，按施行例1过程进行处理，反响温度为250℃，反响恒温时刻2小时，其他条件不变。浸出液金浓度2.14mg/l，金浸出率74.8%. 施行例3 　　10g金精粉, 按施行例1过程进行处理，反响温度为270℃，反响恒温时刻2小时，其他条件不变。浸出液金浓度2.63mg/l，金浸出率91.9%。