碳酸锂，一种无机化合物，化学式为Li2CO3，为无色单斜晶系结晶体或白色粉末。密度2.11g/cm3。熔点618℃（1.013*10^5Pa）。溶于稀酸。微溶于水，在冷水中溶解度较热水下大。不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等。常用的锂离子电池原料。由于生产碳酸锂的主要原料是盐湖卤水（矿石法由于成本高在全球产能很小），因此规模化生产碳酸锂的企业必须拥有锂资源储量较为丰富的盐湖资源开采权，这使得该行业具备较高的资源壁垒；另一方面，由于全球盐湖绝大多数资源都是高镁低锂型，而从高镁低锂老卤中提纯分离碳酸锂的工艺技术难度很大，之前这些技术仅掌握在少数国外公司手中，这使得碳酸锂行业又具备了技术壁垒。因此，造就了碳酸锂行业的全球寡头垄断格局。目前全球碳酸锂市场集中度非常高。在我国的几个大型项目投产前，全球主要产能集中在SQM、FMC、和Chemetall三家手中；资料显示，碳酸锂产品虽然存在一定的资源和技术壁垒，但我国具备可开采价值的盐湖还是不少，技术除中信国安、西藏矿业外盐湖集团也面临突破，行业的壁垒正逐渐削弱，行业目前的高毛利率必然会吸引更多资金介入。作用与用途用于制取各种锂的化合物、金属锂及其同位素。还用于制备化学反应的催化剂。半导体、陶瓷、电视、医药和原子能工业也有应用。分析化学中用作分析试剂。在锂离子电池中也有应用。在水泥外加剂里作为促凝剂使用。碳酸锂有明显抑制躁狂症作用，可以改善精神分裂症的情感障碍，治疗量时对正常人精神活动无影响，作用机制可能与抑制脑内神经突触部位去甲肾上腺素的释放并促进再摄取，对升高外周血细胞有作用，本药小剂量用于子宫肌瘤合并月经过多的有一定治疗作用，小剂量也可用于急性菌痢，锂盐无镇静作用，一般对严重急性躁狂患者先与氯丙嗪或氟哌啶合用，急性症状控制后再单用碳酸锂维持。使用注意事项危险性概述健康危害：误服中毒后，主要损及胃肠道、心脏、肾脏和神经系统。中毒表现有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇、四肢震颤、抽搐和昏迷等。环境危害：对环境可能有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：该品不燃。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。消防措施危险特性：自身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、氟分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。制备将锂辉石和石灰石高温烧结生成铝酸锂再浸出氢氧化锂溶液，与碳酸钠反应制得。亦可利用卤水经提取氯化镁后的含锂料液，经纯碱除钙、镁离子，用盐酸酸化，再与纯碱反应制得。医疗用途及注意事项碳酸锂常被用来治疗双相型障碍（bipolar disorder），它通过稳定钙和血清素来稳定情绪（mood)，对抗狂躁（antimanic）。它的生物要效率也很不错。一天服用2-3次。它通过肾脏被快速排掉，但是会对肾脏造成负担，因此如果病人的肾功能不好的话，很容易造成锂中毒。事实上这种药物是容易造成中毒的，因此在服用这个药的时候，要定期检查血液。血液中的锂含量必须保持在0.6-1.2mEq/L之间。如果超过1.5mEq/L的话，就会造成锂中毒。即使血液中含量正常，也可能会中毒。锂中毒现象：<1.5mEq/L：恶心、呕吐、腹泻、口渴、多尿、软弱无力、言语不清1.5mEq/L-2.0mEq/L：肠胃不适、震颤、头脑混乱、心电图（EKG）变化、嗜睡2.1mEq/L-2.5mEq/L：共济失调、嗜睡、严重的EKG变化、视力模糊、耳鸣、昏迷>2.5mEq/L：癫痫发作（seizure)、肾衰竭、死亡。注意事项：碳酸锂是致畸药物（pregnancy category D），因此孕妇慎用。在怀孕最先的3个月服用这个药，有11%左右的可能会造成胎儿心脏畸形。如果身体里面的钠非常少的时候（例如服用利尿药物或脱水时），身体会把锂当做盐来保存起来不排泄掉，造成锂中毒。因此在服用这个药物时，要多喝水，多吃钠盐。给病人服药以前，要注意：1. 病人是否有锂中毒现象。2. 病人血液中锂的含量是否超标。3. 通过检查 肌氨酸酐来查看病人的肾功能是否好。4. 检查病人的血钠含量是否太低。5. 检查病人是否服用利尿药物。由于锂有利尿作用，因此病人服药期间要检查尿量。如果病人服药时感到恶心的话，可以在服药的同时吃点食物，以减少恶心的感觉。禁忌：脱水、心脏病、肾病、钠不平衡的病人不能服用这个药。 

碳酸锰选矿：碳酸锰矿石中主要矿物是菱锰矿、钙菱锰矿、锰方解石和菱锰铁矿等;脉石矿物有硅酸盐和碳酸盐矿物，也常伴生硫和铁等杂质。矿石组成比较复杂，锰矿物嵌布粒度细到几微米，不易解离，难于获得较高精矿品位。 碳酸锰矿石选矿方法大多采用强磁选、重介质选矿和浮选等方法。沉积型含硫酸锰矿石一般采用炭质页岩、黄铁矿和锰矿物的顺序优先浮选流程。热液型含铅锌碳锰矿石一般采用浮选-强磁选流程。某些含硫富锰矿石，锰矿物主要是硫锰矿，一般采用焙烧方法除硫。有的富碳酸锰矿石生产上也采用焙烧方法除去挥发成分得到成品矿石。碳酸锰矿石中含有一些难选矿石，锰与铁、磷或脉石紧密共生，嵌布粒度极细，难以分选，可以考虑用冶炼方法处理。例如处理高磷高铁锰矿石的富锰渣法，生产活性二氧化锰的硝酸浸出法和生产金属锰的电解法等均已用于工业生产。

碳酸化转化炼铅工艺流程见下图。铅矿首先在碳酸铵溶液中，在50～60℃下，通入空气或氧气，激烈拌和数小时，矿石中的硫化铅大都转化成碳酸铅和元素硫，过滤后大部分溶液回来运用，小部分处理后排放；转化渣用浮选别离出元素硫、金、银等贵金属，再用溶解，溶解渣量很少，可丢掉；溶解液为含铅的溶液，进行不溶阳极电解，出产金属铅，电解后液可回来溶解，循环运用。含铅的溶液也可作为质料直接用来出产铅的化工产品，办法是在含铅的溶液中加入定量硫酸，沉积出硫酸铅，再以硫酸铅为质料出产铅的化工产品，这些产品如：三盐基硫酸铅、二盐基铅、硬脂酸铅、、铅铬黄、、碱式碳酸铅、红丹和黄丹等。这些产品本来都是以精铅为质料出产的。

锂是自然界中最轻的金属元素，具有极强的电化学活性。锂产品在高能电池、航空航天、核聚变发电等范畴具有重要的用处，因而，锂被誉为“21世纪的新能源金属”，锂元素也被誉为“推进国际行进的重要元素”。 锂资源首要赋存在花岗伟晶岩型矿床和盐湖卤水矿床中。我国的锂资源较为丰厚，已探明锂资源储量约为54 万t(折算为纯金属锂)，居国际前列。其间，我国卤水锂所占份额较大，高达79%，也是我国锂资源的重要来历。虽然卤水提锂本钱相对低价，可是国内卤水资源多散布在青藏高原区域，开发条件恶劣;一起，我国盐湖卤水提锂现在没有完成大规模的工业化。因而，我国现在以锂矿藏为质料提锂的现状，在短期内仍难以改动。锂矿石中首要含锂矿藏有锂辉石( 含Li2O5.80%～8.10%) 、锂云母(含Li2O 3.20% ～ 6. 45%) 、磷锂铝石( 含Li2O 7.10%～ 10.10%) 、透锂长石(含Li2O2.90% ～ 4.80%) 及铁锂云母( 含Li2O 1.10% ～5. 00%)，其间，锂辉石是最为重要的锂矿藏资源。为此，有必要要点注重锂辉石的选矿作业。 现在，锂辉石的选别办法首要有:手选法、热碎解、磁选法、重悬浮液法、浮选法和联合选矿法。其间，锂辉石的浮选法是实验室中研讨最多，工业上运用最广泛的选矿办法。本文依据对伟晶岩型锂辉石矿资源现状，锂辉石矿中首要组成矿藏的理化性质与可浮性，锂辉石矿浮选根底研讨和工艺现状的分析和总结，指出了伟晶岩型锂辉石矿浮选进程中的首要影响要素及所面对的首要问题。 1 伟晶岩型锂辉石矿 1.1 伟晶岩型锂辉石矿资源现状 我国锂矿石资源散布较为会集，其间花岗伟晶岩型锂矿床首要散布在7个省区，其储量见表1。其间，四川、新疆、江西、湖南是首要的锂矿石资源地，而锂辉石矿资源又首要会集在四川和新疆区域。现在，国内首要的锂矿床有:四川康定甲基卡锂铍矿、四川金川-马尔康可尔因锂铍矿、新疆富蕴可可托海锂铍钽铌矿、新疆富蕴柯鲁木特锂铍钽铌矿、江西宜春钽铌锂矿、湖南临武香花铺尖峰山锂铌矿、湖南道县湘源正冲锂多金属矿等。 1.2 首要矿藏的理化性质与可浮性 1.2.1 锂辉石 锂辉石( LiAl[Si2O6]) 属链状结构硅酸盐矿藏，[SiO4]四面体以共角顶氧的办法沿c轴方向连结成无限延伸的硅氧四面体链; Al 与O构成[AlO6]八面体，并以共棱办法沿c 轴方向连结成“之”字形的无限延伸的八面体链。两个[SiO4]四面体链与一个[AlO6]八面体链构成2∶ 1夹心状的“I”形杆链，再凭借Li 连接起来。Li 在M2方位，Al 在M1方位，其晶体结构如图1 所示。 锂辉石解离时，充填或补偿电荷的大半径阳离子与矿藏晶格中氧相联合的键易发作开裂，在水溶液中，这些阳离子与水中的H+ 发作交流，使H+吸附于矿藏表面氧区; 别的Si-O 键开裂后所露出出来的Si 具有键合水中OH-的才能，且联合链的高价小半径阳离子很少露出，这两种效果的效果使锂辉石在水中表面键合许多的羟基，在广泛的pH值范围内带负电，零电点很低。表面纯洁的锂辉石用阴离子捕收剂浮选时，可浮性很差; 而用阳离子捕收剂十二胺浮选时，矿藏具有很好的可浮性。 1.2.2 石英 石英属架状结构硅酸盐矿藏，其晶体结构中，每一个[SiO4]四面体以其四个角顶上的O别离与相邻的四个[SiO4]四面体共用，联合成三维空间无限延伸的架状结构，其晶体结构如图2 所示。 该矿藏解离时，有许多Si-O 键开裂，然后使矿藏表面露出出许多的Si 和O，Si 吸附水溶液中的OH-构成SiOH，一起O 也能吸附水中的H+构成-OH，使其表面荷负电，故石英的零电点很低。表面纯洁的石英难以用阴离子捕收剂油酸钠进行浮选，而用阳离子捕收剂十二胺浮选时，具有很好的可浮性。 1.2.3 长石 架状结构硅酸盐矿藏微斜长石和叶钠长石都属铝硅酸盐，在其矿藏晶体结构中，硅氧四面体互相联合成一个平行a轴的链，链由四个四面体围成的四方环组成，链与链之间互相相连，在三维空间构成架状结构，每个四方环结构中存在较大的空地，其间缺乏的电荷由大半径金属阳离子K+，Na+ ，Ca2+ 等弥补。以微斜长石为例，其晶体结构如图3 所示。 矿藏结构中有1 /4 的Si 被Al 所代替，矿藏解离时Si-O 和Al-O 键开裂，开裂时补偿表面的K + ，Na+ ，Ca2+等阳离子溶解后，与水中H+ 发作交流，使H+ 吸附于矿藏表面的氧区，一起露出于矿藏表面的Si 和Al 均能键合水中OH-，以上要素形成这两种矿藏表面荷负电，零电点很低。表面纯洁的长石难以用阴离子捕收剂油酸钠进行浮选，而易用阳离子捕收剂十二胺进行浮选。 1.2.4 云母 层状结构硅酸盐矿藏云母，为TOT 型三层结构，在其晶体结构中，两硅氧四面体的活性氧及OH-上下相对，但在平面方向有相对位移，然后使上下两层活性氧及OH- 呈最严密堆积，阳离子Al3+等充填其八面体空地，结成Al-O4(OH)2八面体片。两层四面体片夹一层八面体片构成其根本结构，四面体片中有1 /4 的Si 被Al所代替，由此发作的负电荷由层间大半径阳离子如K+所补偿。如锂云母(或许白云母)，晶体结构如图4所示。 因为该矿藏沿层间解离，故大半径的碱金属阳离子得到露出，这些阳离子溶解于水后，与水中H+ 发作交流，使H+ 吸附于表面氧区。因为云母为片状结构，因而H+能够大面积吸附在矿藏表面。别的，因为Si 被Al代替，也必定使矿藏表面带有更多的负电荷，因而该矿藏零电点极低。表面纯洁的云母，用阴离子捕收剂油酸钠浮选时彻底不浮;而用阳离子捕收剂十二胺浮选时，在较宽的pH值范围内，均能够彻底收回。 比照锂辉石矿中首要矿藏的晶体结构及理化性质不难得出:锂辉石、石英、长石、云母均归于硅酸盐矿藏，均有较低的零电点，其纯矿藏均不易用阴离子捕收剂浮选，而均易用阳离子捕收剂浮选，然后给这几种矿藏的浮选别离带来了较大的困难;一起，因为锂辉石矿表面常受风化污染或在矿浆中受矿泥污染，致其可浮性变坏，且矿浆中的一些离子(Ca2+ ，Fe3+ ，Mg2+ 等)不只会活化锂辉石，一起也会活化脉石矿藏，使锂辉石与脉石矿藏浮选别离功率大幅度下降，增加了锂辉石矿浮选别离的难度。 2 锂辉石矿浮选别离的研讨现状 到现在为止，在锂辉石矿浮选的根底理论、分选工艺等多个方面都取得了一些效果，要点则体现在锂辉石矿浮选药剂方面。 2.1 锂辉石矿浮选捕收剂 2.1.1 阳离子捕收剂 锂辉石矿浮选中选用的阳离子捕收剂首要是胺类捕收剂，其是在酸性条件下浮选出石英、长石和云母等脉石矿藏，将锂辉石留在槽底。这种办法常用于锂辉石的粗选，并不能直接得到纯度较高的锂辉石精矿，需要和其他选别办法协作运用。在出产实践中，严更生针对某伟晶岩锂辉石矿，选用在酸性条件下用叶油胺浮选云母后，用混合皂和柴油在碱性条件下浮选锂辉石的工艺流程，得到了云母精矿和锂辉石精矿，取得了较好的经济效益。在单矿藏方面，印万忠、孙传尧研讨了在不增加任何活化剂和按捺剂的条件下，用阳离子捕收剂十二胺浮选锂辉石，得出了在十二胺体系中锂辉石有较好可浮性的定论。 2.1. 2 阴离子捕收剂 传统的锂辉石阴离子捕收剂首要是脂肪酸及其皂类，即油酸、氧化白腊皂、环烷酸皂、塔尔油及和油酸钠等，烷基硫酸盐及磺酸盐等。但因为矿石性质的差异、矿石成分日益杂乱以及低档次锂辉石矿的综合运用，捕收剂用药由单一用药向着混合用药的方向展开。 任文斌针对可可托海锂辉石尾矿的可收回再运用，选用肟酸代替本来的氧化白腊皂做捕收剂，锂辉石精矿档次从2.3%进步到了5.8%。 在混合用药方面，针对江西某花岗伟晶岩型高档次锂辉石收回率不高的问题，赵云选用氧化白腊皂和妥尔油联协作捕收剂，得到了较好的目标，处理了收回率低的问题。孙蔚和叶强选用氧化白腊皂和环烷酸皂做捕收剂，对四川某地伟晶岩型锂辉石(Li2O 档次1.42%) 进行了浮选实验研讨，终究取得精矿Li2O 档次6.04%，收回率85.88% 的杰出目标。刘宁江针对新疆可可托海稀有矿V26，V38矿体锂辉石进行了浮选实验研讨，选用强拌和擦洗脱泥，在中性偏弱碱条件下用阳离子捕收剂协作起泡剂浮选云母，然后用碳酸钠、组合调整剂调浆，使pH 值为10.5～11. 5，用氧化白腊皂和环烷酸皂联合做捕收剂的浮选工艺，取得了5.65%～ 6.37%的锂辉石精矿，收回率为80.77%的杰出目标。 2.1.3 新式捕收剂 在锂辉石捕收剂选择性的研讨方面，王毓华选用新式螯合捕收剂代替传统的氧化白腊皂，完成了锂辉石与石英及长石的浮选别离，不只可明显下降药剂本钱，而且能大大进步锂辉石与石英及长石间的分选性，然后进步锂辉石选矿目标。一起，何建璋针对某花岗伟晶岩矿产中的锂辉石(Li2O 档次0.46%) 和绿基石，选用螯合捕收剂YZB-17 能进步锂辉石和绿基石混合精矿的档次和收回率，并可完成锂辉石和绿基石的别离。 在锂辉石捕收剂捕收功能的研讨方面，王毓华经过单矿藏浮选实验，研讨了油酸钠、C7-9羟肟酸、十二烷基磺酸钠和新式捕收剂YOA-15对锂辉石的捕收功能，研讨效果标明: 新式捕收剂YOA-15 对锂辉石的捕收才能比油酸钠、C7-9羧肟酸和十二烷基磺酸钠的捕收才能强。可可托海选厂针对三号脉锂辉石矿及尾矿库尾砂，运用新式捕收剂YOA-15，别离进行了不同水质下的浮选实验，均体现出了较强的捕收才能与起泡才能，一次粗选就可完成粗精矿Li2O档次5. 62%，收回率83.3%的较好选别目标。 依据国内学者的研讨，不难发现，对锂辉石反浮选工艺的研讨较少，这或许与原矿中锂辉石含量以及档次不高有关;在阴离子捕收剂正浮选方面，传统单一的药剂已难于满意锂辉石的浮选别离，联合用药是新的方向展开;在新式捕收剂方面，首要会集在多基团的螯合捕收剂和捕收剂，但要完成工业出产，仍有很长的路要走。 2.2 锂辉石矿浮选调整剂 锂辉石矿浮选调整剂首要为“三碱”，即:Na2CO3，NaOH，Na2S和CaCl2，其用量、加药地址以及所用水中钙离子含量等要素对浮选的影响很大。一起，因为锂辉石矿中首要矿藏根本都归于硅酸盐矿藏，具有附近的可浮性，也均易被金属阳离子活化，依据这些特色，针对锂辉石与其他脉石矿藏的别离，国内外许多研讨学者做了许多的作业。 在调整剂效果机制方面，李毓康用锂辉石单矿藏研讨了Na2CO3，Na2S 对被Ca2+ ，Fe3+ 活化的锂辉石的效果机制。研讨效果标明:在强碱性介质中，Na2CO3的按捺组分是CO2-3，Na2S 的按捺组分是HS- ( S2-) ; CO2-3对被Ca2 + 活化的锂辉石按捺性较强，Na2S对被Ca2+ 活化的锂辉石无按捺效果，Na2S 对Fe3+ 活化的锂辉石按捺效果较强。 在调整剂与捕收剂不同增加次序对锂辉石浮选影响机理的研讨方面，刘方、孙传尧研讨了十二胺浮选体系中，金属阳离子Fe3+ ，Al3+ ，Pb2+ ，Cu2+与捕收剂间不同增加次序对锂辉石单矿藏浮选的影响。研讨效果标明: Fe3+ ，Al3+在十二胺之前增加对锂辉石浮选有很好的按捺效果，在十二胺之后增加增强了对锂辉石的按捺效果;Pb2+ ，Cu2+在十二胺之前增加对锂辉石浮选有必定的按捺效果，在十二胺之后增加增强了对锂辉石的按捺效果。一起，刘方、孙传尧也研讨了油酸钠浮选体系中，金属阳离子Fe3+，Al3+ ，Pb2+ 和Cu2+ 与捕收剂间不同增加次序对锂辉石单矿藏浮选的影响。研讨效果标明: (1) 在加油酸钠之前增加Fe3+ 和Al3+，对锂辉石的浮选有不同程度的活化效果; 在加油酸钠之前增加Pb2+ 和Cu2+ ，对锂辉石的浮选根本没有活化效果; (2) 在加油酸钠之后增加Fe3+，对锂辉石的浮选根本没有影响; 在加油酸钠之后增加Al3+ 和Cu2+ ，对锂辉石的浮选影响不明显; 在加油酸钠之后增加Pb2 +，对锂辉石的浮选根本没有影响。 在出产实践中，关于金属阳离子的活化效应，吕永信研讨和展开了伟晶岩锂辉石与绿基石浮选别离新办法:矿石无需预先处理和洗矿净化(以扫除磨矿进程中金属阳离子(首要为Ca2 + ，Fe3 + )对矿藏的污染)，而是运用和操控这种污染与活化效应，使常用无机盐调整剂阴离子(首要为F- ，CO2-3)及反常水玻璃对污染阳离子进行选择性解吸和按捺，到达运用羧基酸捕收剂别离矿藏的意图。针对新疆某伟晶岩锂辉石矿，袁立迎选用Na2CO3-NaOH-CaCl2联合调整剂，以氧化白腊皂和羟肟酸协作运用为捕收剂，在pH值10.5 ～ 11.5条件下，得到了Li2O 档次6.22%、收回率96.7%的锂辉石精矿。 在新式选择性按捺剂方面，王毓华等经过实验调查了无机按捺剂、六偏磷酸钠和多种小分子按捺剂柠檬酸、草酸、乳酸、酒石酸、EDTA二钠对锂辉石、绿基石两种矿藏浮选的按捺行为，得出了六偏磷酸钠和EDTA二钠对锂辉石、绿基石按捺效果优于和EDTA 二钠，并有或许作为代替品运用在锂铍矿浮选别离实践中的定论。 关于调整剂的研讨，国内外针对金属阳离子的活化效果研讨得比较多，不管是在理论方面仍是实践方面都有不少发展，但对新式调整剂特别是新式有机调整剂的研讨较少。面对锂辉石矿浮选别离困难的问题，开发和研发新式调整剂，体系研讨调整剂与锂辉石的效果机制，为锂辉石与脉石矿藏浮选别离发明有利条件是十分重要的。 3 锂辉石矿浮选的首要影响要素 影响锂辉石矿浮选目标的要素有许多，关键要素首要有: 磨矿细度、矿泥及易浮杂质、水质、调浆作业的拌和强度、温度及合理用药。 3.1 磨矿细度 粗粒难浮是锂辉石浮选的特色之一，粒度为0.2 mm 时，浮选收回率为61%; 0.3 mm时，浮选收回率为22%，所以，锂辉石的浮选粒度一般要小于0.15 mm。跟着锂辉石嵌布粒度的改变，适宜的磨矿细度对浮选起着至关重要的效果。 3.2 矿泥及易浮杂质 因为矿石表面常受风化污染或在矿浆中受矿泥污染以及一些易浮杂质的影响，其可浮性变坏。因而，出产实践中常设有脱泥作业或许优先浮出易浮杂质作业，这样不光使流程变得杂乱，而且也加大了出产投入，下降了经济效益。 3.3 水质的影响 浮选矿浆中CO2-3，OH- ，Ca2 +离子浓度比，是影响浮选目标的关键要素之一，所用水的软硬不同，调整剂的用量及增加地址也有所不同。水中金属阳离子易使锂辉石及其他硅酸盐矿藏得到活化，然后影响浮选别离的选别目标。 3.4 矿浆拌和 浮选前的矿浆拌和是确保浮选别离的根底作业，而设备条件和拌和强度又是矿浆作业中有必要注重的两大核心问题。稀有据标明，其他条件相同的情况下，柯鲁木特选厂即便在拌和强度比可可托海选厂约低一倍的条件下，四槽串联拌和的收回率依然比两槽拌和高5.41%;可可托海选厂的矿浆拌和强度比柯鲁木特选厂进步近一倍时，锂精矿档次和收回率别离进步0.49%和7.85%。 3.5 温度的影响 我国锂辉石矿首要散布于四川甘孜州及新疆的可可托海、阿尔泰等地，如高海拔冰冷地带的四川甲基卡锂铍矿，终年温度较低且空气稀薄，脂肪酸类及胺类捕收剂功能受温度影响较大，因而增加了锂辉石浮选的难度。针对海拔4000m 以上的某锂辉石矿，伊新辉选用脂肪酸类捕收剂，在相同流程及药剂准则、不同温度的条件下进行了研讨，效果标明: 磨矿后水温10 ℃、拌和浮选温度13 ～ 14℃时，锂精矿Li2O 档次6.01%、收回率32.62%; 磨矿后水温16 ℃、拌和浮选温度17 ～18 ℃ 时， 锂精矿Li2O档次6.72%、收回率64.49%。 3.6 合理用药 长期以来，锂辉石的浮选大都选用传统的两碱两皂一油的药剂配方，可是跟着矿石性质的改变，传统的配方已不能到达杰出的浮选目标。不同捕收剂对锂辉石有不同的捕收功能，关于低档次锂辉石的选别，调整剂和活化剂也显得十分重要。 4 锂辉石矿浮选面对的首要问题 现在，出产实践中锂辉石矿浮选存在的首要问题能够概括为以下几点: (1)锂辉石矿中首要矿藏浮选行为的研讨有待加强。现在，国内外学者首要针对锂辉石矿实践矿石及锂辉石矿中首要矿藏的理化性质展开了研讨，对锂辉石矿选择性碎解方面的研讨仍是空白。针对锂辉石在不同条件下的浮选动力学行为的研讨不行，强化锂辉石矿浮选动力学研讨，有利于调控锂辉石浮选进程的别离条件，进步浮选功率。此外，研讨作业首要针对意图矿藏锂辉石，而疏忽了与其伴生的脉石矿藏的浮选行为研讨，因而，体系研讨不同脉石矿藏的浮选行为及其对锂辉石浮选行为的影响显得十分必要。 (2)锂辉石矿浮选捕收剂的功能有待进一步进步。现在，浮选中所运用的捕收剂大都存在必定的缺点，首要是捕收功能和选择功能不能统筹，体现在捕收才能或许起泡才能不强、选择性欠好、药剂难于溶解和涣散、对浮选设备要求高级。因而，体系展开锂辉石矿浮选捕收剂构效联系的研讨，进步锂辉石矿浮选捕收剂的功能仍是往后的重要研讨方向。 (3) 锂辉石矿浮选别离按捺剂的选择性有待进步。出产实践中常用的按捺剂有: 水玻璃，淀粉，糊精，木素磺酸盐，Na2S等。可是这些药剂在环保，用量，稳定性等诸多方面尚存在问题。如Na2S是锂铍浮选别离实践中用到的一种选择性按捺剂，可是Na2S很简单受氧化而失效，形成工艺操作杂乱，出产波动性大，且Na2S 有必定毒性，已不能满意当时越来越高的环保要求。 (4)矿泥的浮选行为及其对锂辉石浮选行为的影响，以及矿泥高效处置技能的研讨有待加强。现在国内的大多数选厂，均选用高浓度、强拌和，并屡次洗矿脱泥后浮选流程，这些工序不光使工艺杂乱化，而且脱泥率还很低，也进一步恶化了后续浮选流程，全体经济效益不高。 (5) 现在，国内大部分锂辉石资源坐落海拔3000 m以上的区域，高海拔区域因为空气稀薄，对锂辉石矿浮选进程的影响(包含药剂与矿藏间效果行为，以及浮选设备的改善等)是一个簇新的课题，值得高度注重和加强研讨。

锂辉石选别遭到许多要素的影响，如：矿石类型、矿藏共生组合、嵌布特征及矿石档次等，需选用不同的选矿工艺流程。在锂辉石的选矿实践中，现在锂辉石的选别办法首要有浮选法、手选法、热裂法、重悬浮液法、磁选法及联合选矿法等。 1）浮选法锂辉石的首要选别办法是浮选法。调浆作业进程中浮选机的拌和强度、矿浆温度以及调整剂的配比是影响锂辉石浮选的重要三大要素。如今我国锂辉石的浮选办法是经过增加“三碱两皂”进行选别。“三碱”，即、碳酸钠和，它们的用量、参加方位、选别进程中所用水中 Ca2+的浓度等都对锂辉石浮选的有着重要的影响。影响浮选目标的关键要素是矿浆中碳酸根离子、氢氧根离子、钙离子的浓度比，因而，调整剂的用量随所用水的软硬不同而有所改动。在最佳 pH 为弱碱性的矿浆环境中，选用油酸及其皂类就能很简略浮起表面纯洁的锂辉石。“两皂”，即环烷酸皂及氧化白腊皂，它们是锂辉石浮选常用捕收剂，其用量也跟着水的软硬不同而相应有所改动。在水质较硬的状况下，环烷酸皂不利于浮选，当水质较软时，运用环烷酸皂可以使锂辉石收回率取得显着增加。因为矿藏表面常遭受风化及浮选进程中矿浆中的云母污染，使锂辉石的可浮性变差，一起矿浆中的一些溶盐离子如镁离子、铁离子以及钙离子等，它们不只使锂辉石得到活化，一起也使脉石矿藏得到了活化，使锂辉石与脉石矿藏的浮游性差异不显着。因而，关于各种锂辉石矿石，在挑选适合的捕收剂和选矿工艺之前应先对其物理化学性质进行研讨分析。正浮选和反浮选两种工艺流程是现在在工业上用来选别锂辉石的首要办法。 ①_x0001_ 浮选法正浮选一般选用阴离子捕收剂，经过将已被磨细的矿石参加强碱性的碱性介质中，进行高浓度的强拌和，在屡次擦拭并脱泥后，终究增加阴离子捕收剂进行锂辉石的直接选别。因为参加的和矿浆中的硅酸盐发作反响生成硅酸钠—“自生水玻璃”，这是一种无机按捺剂，能有用按捺硅酸盐类脉石矿藏，因而，在浮选进程可不需参加按捺剂。该工艺进程中，锂辉石的碱性活化是选别中的一个关键环节。经过 NaOH 处理高浓度下的原矿浆，然后将矿液和矿藏与碱的效果产品脱出，此刻锂辉石因为表面侵出 SiO2而被活化，而脉石矿藏因为其表面的活化阳离子（Cu2+、Ca2+、Fe3+等）生成难溶化合物从矿藏表面扫除而被按捺。洗矿脱泥后选用阴离子捕收剂浮选锂辉石。为了更好地按捺脉石矿藏，可增加水玻璃、栲胶、木质素及乳酸等调整剂。 新疆可可托海稀有金属锂辉石矿石，经过在浮选机中进行高强度拌和、擦拭矿藏表面此后进行脱泥，脱泥尾矿在中性偏弱碱性环境下选用阳离子捕收剂优先浮选云母，浮云母尾矿用 Na2CO3和 NaOH 作组合调整剂调浆，在矿浆 pH=10.5~11.5 条件下，选用用氧化白腊皂作捕收剂浮选锂辉石，在原矿含 Li2O 1.76%的状况下取得含 Li2O 5.65%~6.38%的锂辉石精矿，收回率为 80.78%。 孙蔚等人对某锂辉石矿进行实验室小型实验研讨，经过磨矿细度、浮选机拌和强度、调整剂配比、选别进程中调整剂与捕收剂用量之间同浮选一切不同水质的联系以及浮选药剂的参加地址等方面进行比照实验，断定最佳条件，在原矿 Li2O 档次 1.42%的状况下，终究取得 Li2O 含量 6.05%，收回率 85.92%的锂辉石精矿。实验成果显现，拌和作业与有关，跟着用量的增加，拌和时刻可以相应缩短，一起收回率也逐步增加。必定程度上进步浮选机的作业强度，锂辉石精矿的档次和收回率都能也取得必定程度的进步。不同水质下的调整剂实验标明，水中 Ca2+浓度较高时，NaOH 不宜参加磨机中，并且拌和作业中 NaOH 用量也不宜多；在水质较软的状况下，向矿浆中参加 NaOH 后，活化效果显着。一起，进行的 Na2CO3实验标明，锂辉石精矿的档次跟着 Na2CO3用量的增加而显着上升，当 Na2CO3用量超越必定规模时，锂辉石精矿的收回率有所下降。 严更生等人针对某建成后的锂辉石选厂，呈现锂辉石难于选其他状况，经过加强选锂前矿浆的拌和擦拭、增加锂辉石活化剂氯化钙以及改动捕收剂等办法，改进锂辉石可浮选，终究取得了较好的选别目标。实验室小型实验选用组合捕收剂即油酸钠：731 为 7:3，Na2CO3、NaOH 作调整剂，选用柴油安稳泡沫，当磨矿细度-0.074mm 含量 80%时，锂辉石均匀含量 16.00%的状况下，终究取得的精矿中锂辉石含量为 72.65%，收回率达 76.00% 的较好目标。 ②反浮选 反浮选工艺是选用石灰和糊精调浆，在 pH 值 10.5~11.0 的条件下用阳离子捕收剂反浮选石英、长石、云母等硅酸盐类脉石矿藏。为了取得合格锂辉石精矿，将含有某些铁矿藏的槽内产品稠密后用调浆处理，再选用脂肪酸类捕收剂—树脂酸皂进行精选，取得的槽内产品就是锂辉石精矿。在美国金丝山锂辉石选矿厂就选用反浮选流程，他们以石灰为 pH 调整剂，在碱性介质中增加锂辉石按捺剂按捺锂辉石矿藏，选取阳离子捕收剂反浮选出脉石矿藏，取得的锂辉石精矿即为槽内产品，该产品到达化工级产品标准。为进步锂辉石精矿产品质量，可将上述精矿产品进行精选，为了使锂精矿中 Fe 的含量得到下降，经过增加 HF、树脂酸盐，终究参加起泡剂脱除铁矿藏，如此取得的锂辉石精矿到达陶瓷锂辉石标准，即可作为陶瓷工业的质料。优先脱除的脉石矿藏而取得的泡沫精矿可进一步进行别离，别离取得云母、长石以及石英等精矿产品，在原矿含 Li2O 1.5%左右的状况下，取得的锂辉石精矿含 Li2O 高于 6.00%，收回率 70.00%～75.00%。 2）手选法根据矿藏本身的形状或色彩等外部特征与硅酸盐类脉石矿藏进行别离的办法是手选法。关于粗粒结晶结合体，即锂辉石与锂云母，经过手选可以取得很好的锂辉石精矿。现在美国南达科塔州的埃特矿床的锂辉石矿石仍选用此法进行选别。四川金川县李家沟锂辉石矿选用手选法对矿石进行预处理，即在粗碎之后经过手选作业将部分废石除掉。人工手选拣出较为简易，手选不但可进步当选矿石档次，下降选矿本钱，一起也有助于进步锂浮选目标。但该办法功率低下，且不适于细粒浸染矿石。 3）热裂法经过加热、冷却等办法，能对某些矿藏进行挑选性的损坏，这就是热裂法。锂辉石矿藏在加热进程中其晶体会发作改变，即同素异形体的改变。一些脉石矿藏与锂辉石矿藏性质不同，在加热进程中晶体未发作变化，因而，用此法选别锂辉石是可行的。但此办法仅限于矿石组分杰出的景象，如若矿石中存在很多具有和锂辉石相同晶体性质的脉石矿藏，如钠长石、方解石和云母等，那么选用此办法就难以得到合格的锂辉石精矿。 四川甘孜洲蕥江县的甲基咔锂辉石矿区选用热裂法对该锂辉石进行选矿实验研讨，实验成果显现，在矿石粒度-55～±0.2mm，温度 1050±50℃，恒温时刻 30～40min 的工艺条件下进行电炉焙烧，在原矿含 Li2O 2.0%左右的状况下，可取得精矿中 Li2O 档次为 6～8%，收回率到达80%。但因而法焙烧需要在很高的温度下进行，不能归纳收回其它有用金属组分，因而，在实践生产中存在必定的局限性。 4）重悬浮液法因为锂辉石矿藏与脉石矿藏的密度不同，使用该性质对其进行选别，此法即为重悬浮液或重液选矿法。锂辉石单矿藏密度为 3.10～3.20g/cm3，而与锂辉石矿藏共生的脉石矿藏（长石、石英、白云母等）的密度约为 2.6g/cm3，尽管这一密度差关于用摇床和跳汰机选别无法进行，但关于某些类型的锂矿石是可行的。常用的悬浮液有磁铁矿、三、硅铁等。在确保悬浮液的粘度坚持最小的一起，该悬浮液比重可以坚持不变，终究可得到的锂辉石精矿质量很高。陶家荣等人对某锂辉石矿选用重介质法进行的选矿工业实验，成果标明，当重介质体系的介质密度为 2.95～3.0kg/L，锂辉石样品的粒级为-3+1mm时，选用一粗一精流程，在原矿含 Li2O  2.95%的状况下，即可取得档次为 7.06%，总收回率为 87.47%的锂辉石精矿。廖明和等人以为，重悬浮液法不只简略实践并且一起也直观、效果显著，是锂辉石有用选其他一种预可选性考察办法。选用此法可使咱们了解到锂辉石矿藏在不同粒度条件下的单体解离状况以及锂辉石矿藏从脉石矿藏中别离的精度，进而快速作出该矿石的可选性开始点评，供给下步扩展选矿实验的根据。 江西赣县锂辉石矿矿脉侵入于石英云母片岩之中，矿脉十条有余已被操控，每条脉长一百五十到三百米之间，厚三到十五米，是典型的花岗伟晶岩型锂辉石矿床。锂辉石、石英、白云母、绢云母及粗粒晶体钾钠长石是矿石的首要成分，且含有微量铌钽铁矿，锂辉石含量一般百分之十到百分之三十，其间富矿段达百分之四十五以上，对应 Li2O 含量最低为 0.7%，最高达 3.44%。根据此矿床的特性，在 V10、V25、V26三条脉矿中，别离进行取样，其间 V10、V25脉矿的试样是原生到弱风化矿石，别的，V26为原生富矿石（单样重约5kg），一起选取+0.125mm 粒级部分，其产率别离为 86.0%、88.8%、92.6%，将此部分作为重液分选的试样。该实验选用的重液为分析纯三，其密度在 2.891 与 2.889g/cm3之间，用于同锂辉石共生的脉石矿藏(钾钠长石、石英、白云母、绢云母，密度为 2.6  g/cm3左右)别离。分选过程如下：首先在室温下，向 250mL 玻璃烧杯中倒入重液（约 170mL），然后向重液中放入约 50g 的矿样，用玻璃棒拌和 1min 左右，溶液静置、分层后用 140 意图不锈钢对其进行挑选，取出沉物（精矿）及浮物（尾矿），对取得的精尾矿进行洗刷并烘干，称重，终究将精尾矿磨细化验。实验取得了 Li2O 档次在 6.1%与 6.9%之间，收回率最低 66.7%，最高达 94%的锂辉石精矿。在选用最佳分选的粒度（0.28~1mm）条件下，锂辉石精矿 Li2O 档次达 6.72%～7.0%，收回率 83%～95%。随后展开了扩展浮选实验研讨，终究取得的合格锂辉石精矿收回率达 70%以上。A.B.索萨等对细晶伟晶岩方式的葡萄牙北部花岗岩锂辉石矿石进行处理，并进行了浮选及重介质选别实验，以取得合格的锂辉石精矿和长石精矿。他们选用仿作为重液，将矿样（其粒度为 2.00～6.70mm）分红四种不的粒级等级进行实验，终究取得的锂辉石精矿含 Li2O 5.00%左右，收回率为 39.0%～61.0%，到达玻璃级的质量标准。 此法虽不受温度影响，一起可在较粗粒度下进行，但现在重悬浮液选矿限于工艺较杂乱及本钱较高级问题而不能实践使用。 5）磁选法进步锂辉石精矿质量的一般选用磁选法，该法一般用于去除矿石矿藏中的弱磁性铁锂云母或含 Fe 的其他杂质。因为一般选用浮选法取得的锂辉石精矿中有时 Fe 含量较高，可选用磁选法对该锂辉石精矿进行处理，取得低铁锂辉石，以进步锂辉石精矿的等第。若需对锂辉石粗精矿去除弱磁性杂质，可选用此法。 6）联合选矿法 当时选用单一的选矿办法很难从贫、细、杂的锂辉石矿藏中得到合格的锂辉石精矿，联合选矿法及选冶联合工艺由此发生，如：浮选—磁选工艺（四川某地的锂辉石矿、新疆可可托海稀有金属锂辉石矿）；浮选—重选—磁选联合工艺（澳大利亚基瓦里公司的格林普什锂辉石矿、四川某锂多金属矿）；选矿—化学处理联合工艺（加拿大钽矿业的旦科伟晶岩矿）；选—冶联合工艺（美国福特公司所属的北卡罗莱纳州锂辉石伟晶岩矿床）等。 新疆可可托海锂辉石矿石，经碎磨和脱泥后，以氧化白腊皂与环烷酸皂作组合捕收剂，NaOH 作 pH 调整剂，在碱性矿浆中选用一粗一精浮选工艺流程进行选别，浮选锂辉石粗精矿用湿式强磁选机除铁，在含 Li2O 为 1.14%的状况下，取得含 Li2O 为 6.44%、Fe2O3为 0.39%的陶瓷级锂辉石精矿。四川省某锂辉石矿在四川省冶金研讨所专家们 的研讨下取得了很大的发展。在常温下浮选锂辉石，浮选锂辉石粗精矿选用反浮选脱去脉石矿藏，取得的精矿中 Li2O 档次为 5.91%、Fe2O3为 1.44%，此后经过高梯度磁选机脱除含铁矿藏，在原矿含 Li2O 为 1.33%、Fe2O3为 1.02%的状况下，终究取得的锂辉石精矿中 Li2O 档次为6.15%、Fe2O3含量为 0.24%的低铁锂辉石精矿。澳大利亚基佤俚（Cwalia）公司的格崊普仕（Greenbusbse）锂辉石矿，原矿石含 Li2O 4.01%，该矿石中铁杂质存在于电气石中，且矿藏组成简略，经过选用浮重磁联合工艺流程，终究可取得两种玻璃级锂辉石精矿，它们的目标别离为：Li2O 为 4.8%、Fe2O3为 0.4%和 Li2O 大于 7.5%、含 Fe2O3小于 0.1%。

碳酸锰矿石中主要矿物是菱锰矿、钙菱锰矿、锰方解石和菱锰铁矿等；脉石矿物有硅酸盐和碳酸盐矿物，也常伴生硫和铁等杂质。矿石组成比较复杂，锰矿物嵌布粒度细到几微米，不易解离，难于获得较高精矿品位。    碳酸锰矿石选矿方法大多采用强磁选、重介质选矿和浮选等方法。沉积型含硫酸锰矿石一般采用炭质页岩、黄铁矿和锰矿物的顺序优先浮选流程。热液型含铅锌碳锰矿石一般采用浮选－强磁选流程。某些含硫富锰矿石，锰矿物主要是硫锰矿，一般采用焙烧方法除硫。有的富碳酸锰矿石生产上也采用焙烧方法除去挥发成分得到成品矿石。 碳酸锰矿石中含有一些难选矿石，锰与铁、磷或脉石紧密共生，嵌布粒度极细，难以分选，可以考虑用冶炼方法处理。例如处理高磷高铁锰矿石的富锰渣法，生产活性二氧化锰的硝酸浸出法和生产金属锰的电解法等均已用于工业生产。此外，还有连二硫酸钙法和细菌浸出法等。

硅酸锂是 金属 锂与硅酸反应时生成的一系列的化合物。已知的硅酸锂有以下几种： 　　一硅酸锂： 　　Li8SiO6或者 4Li2O·SiO2； 　　Li4SiO4或者2Li2O·SiO2（正硅酸盐）； 　　Li2SiO3或者Li2O·SiO2（偏硅酸盐）。 　　二硅酸锂： 　　Li6Si2O7或者3Li2O·2SiO2； 　　Li2Si2O5或者Li2O·2SiO2。 　　五硅酸锂： 　　Li2Si5O11或者Li2O·5SiO2。 　　这里专门介绍多硅酸锂。因为多硅酸锂的水溶液相对应于钠水玻璃，所以也叫锂水玻璃，简称硅酸锂。由于它具有一些特殊的性质，所以近二、三十年来越来越受到各国的重视。美国是最早研究硅酸锂制造的国家，生产技术几乎为其垄断。到了80年代，日本对硅酸锂的研究不论是质量，还是应用范围都有超美之势。我国在这方面的研究才刚刚起步。1.硅酸锂水溶液的性质 　　硅酸锂水溶液为无色透明或呈微乳白色的液体，无臭、无毒、不燃、呈碱性（pH＝11～12）。硅酸锂水溶液和硅酸钠一样，加入酸性物质后容易胶凝。但由于锂离子半径比钠、钾离子半径小得多，因而硅酸锂水溶液还具有一些独特的性能：硅酸锂水溶液的性能与二氧化硅胶粒大小密切相关，如SiO2粒子为1mμ左右，则产品清晰透明、粘度低、贮存和使用性能（耐水性、耐火性、耐侯性等）均十分优异；而当SiO2粒子约3mμ时，溶液呈微胶体状，粘度高，存放稳定性差，使用性能差。硅酸锂水溶液允许模数高达8，SiO2含量20％，仍然粘度低，稳定性好。硅酸锂水溶液具有自干性，且能生成不溶于水的干膜，耐干湿交替性极好。硅酸锂水溶液在受热时析出沉淀，但如沉淀不过热、不脱水，则在冷却后还能重新溶解。硅酸锂水溶液有和具有亲水表面的玻璃、钢铁、铝及纤维等的表面反应成膜的特性，60℃以上即可进行，温度愈高，反应愈快。由于制法不同，硅酸锂水溶液中的SiO2可呈结晶态或胶态，而通常稳定胶体SiO2溶液中很少或没有结晶态SiO2；而作为涂料使用时，采用SiO2呈结晶态的硅酸盐制成的涂膜其性能却显著优于胶态硅酸盐制成的涂膜。值得注意的是硅酸锂水溶液在光洁表面上（金属、玻璃等）形成的干膜不连续、附着力差、起皮、掉粉。然而，硅酸锂和硅酸钠或钾混合使用，不仅能降低成本，还可改善硅酸锂的成膜反应。 　　2.硅酸锂水溶液的用途 　　由于硅酸锂水溶液的独特性能，因而有其广泛的用途。作为涂料基料，可用水作溶剂，形成的涂膜，除具有无机涂料的耐热、不燃、耐辐射、无毒等一般性能外，还具有自干，耐热可达1000℃，耐磨性、耐湿性、耐侯性、耐干湿交替性佳，耐水性优异等特点。可用于海上工程、石油管道、船舶、桥梁以及建筑涂料和建筑材料用涂料，如浴室、厨房、卫生间、大厦、各种构件，以及水泥、混凝土、石棉瓦、铝、铁、木质材料、合成树脂、陶瓷等的涂装，尤其适宜用于潮湿环境和耐水性装饰涂料。 　　作为粘合剂，可使用于木材、纸张、塑料、玻璃、金属、混凝土、砖瓦、石棉，以及瓦楞纸箱、纤维板、绝缘板、电视荧光粉、汽车制动器和离合器等等。 　　作为表面处理剂，可直接涂于金属表面，用作钢铁表面防锈液，手风琴、收音机、仪表仪器等金属元件的防蚀剂和使用于有色金属装饰品、日用品、工艺品的保光、保色；涂覆于玻璃，可形成透光性优良、反光度低的表面涂层；涂覆于镀锌铁皮，在盐水中不腐蚀；涂覆于塑料薄膜，可提高其隔湿性和阻气性等等。 　　3.制法 　　因为碳酸锂和石英砂熔融而制成的硅酸锂玻璃，在水中不溶解。因此，常规的可溶性硅酸盐制造方法不能制得硅酸锂水溶液，必须寻求其它制造方法。 　　文献报导的制造方法虽然不少，但都存在一些缺点或不足之处。如采用较多的硅溶胶法，原料成本太高；硅胶法，虽可使用便宜原料，但要求高温高压设备；硅粉法；原料也不便宜，而且成品外观和反应收率都有问题；离子交换法可以用各种可溶性锂盐，但树脂床在我国投资费用较高，而且处理树脂后的废酸、废水量大，从生产成本和环境保护考虑似乎也不宜选用。在较多的方法中，目前认为较好的方法是活性硅酸——氢氧化锂法。    活性硅酸——氢氧化锂法是利用将水玻璃溶液按阳离子交换法制得的具有一定浓度的活性硅酸溶液与氢氧化锂粉末或水溶液反应而制成。可以得到具有透明性、长期贮存稳定性以及粘结力优良的硅酸锂水溶液。    另据文献报导，我国化工部天津化工研究院硅酸锂试制组，在全面分析比较了国外发表的各种方法后，经反复试验，研究出一条独特的制造工艺路线，即常温常压反应法，其优点能利用廉价原料、简单设备、常温常压反应、直接制造高浓度、高模数的硅酸锂水溶液。本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

锂辉石的选矿办法中正浮选是常常选用的办法，其实质是将矿石磨细，优先浮选锂辉石，在或…… 锂辉石的选矿办法中正浮选是常常选用的办法，其实质是将矿石磨细，优先浮选锂辉石，在或许碳酸钠的碱性矿浆中，通过高浓度、激烈拌和、屡次洗矿脱泥后，参加脂肪酸(例如油酸)或许其皂类作捕收剂直接浮选锂辉石：通过三次精选精选，可以获得档次大于5%、回收率为70%～75%的锂辉石精矿。 我国新疆某矿原矿含1.3%Li2O，通过常温浮选，锂辉石精矿档次为4%～5%、回收率为85%～90%。

锂辉石选别遭到许多要素的影响，如：矿石类型、矿藏共生组合、嵌布特征及矿石档次等，需选用不同的选矿工艺流程。在锂辉石的选矿实践中，现在锂辉石的选别办法首要有浮选法、手选法、热裂法、重悬浮液法、磁选法及联合选矿法等。 1)浮选法 锂辉石的首要选别办法是浮选法。调浆作业进程中浮选机的拌和强度、矿浆温度以及调整剂的配比是影响锂辉石浮选的重要三大要素。如今我国锂辉石的浮选办法是经过增加“三碱两皂”进行选别。“三碱”，即、碳酸钠和，它们的用量、参加方位、选别进程中所用水中Ca2+的浓度等都对锂辉石浮选的有着重要的影响。影响浮选目标的关键要素是矿浆中碳酸根离子、氢氧根离子、钙离子的浓度比，因而，调整剂的用量随所用水的软硬不同而有所改动。在最佳pH为弱碱性的矿浆环境中，选用油酸及其皂类就能很简略浮起表面纯洁的锂辉石。“两皂”，即环烷酸皂及氧化白腊皂，它们是锂辉石浮选常用捕收剂，其用量也跟着水的软硬不同而相应有所改动。在水质较硬的状况下，环烷酸皂不利于浮选，当水质较软时，运用环烷酸皂能够使锂辉石收回率取得显着增加。因为矿藏表面常遭受风化及浮选进程中矿浆中的云母污染，使锂辉石的可浮性变差，一同矿浆中的一些溶盐离子如镁离子、铁离子以及钙离子等，它们不只使锂辉石得到活化，一同也使脉石矿藏得到了活化，使锂辉石与脉石矿藏的浮游性差异不显着。因而，关于各种锂辉石矿石，在挑选适合的捕收剂和选矿工艺之前应先对其物理化学性质进行研讨分析。正浮选和反浮选两种工艺流程是现在在工业上用来选别锂辉石的首要办法。 ① 浮选法 正浮选一般选用阴离子捕收剂，经过将已被磨细的矿石参加强碱性的碱性介质中，进行高浓度的强拌和，在屡次擦拭并脱泥后，终究增加阴离子捕收剂进行锂辉石的直接选别。因为参加的和矿浆中的硅酸盐发作反响生成硅酸钠—“自生水玻璃”，这是一种无机按捺剂，能有用按捺硅酸盐类脉石矿藏，因而，在浮选进程可不需参加按捺剂。该工艺进程中，锂辉石的碱性活化是选别中的一个关键环节。经过NaOH 处理高浓度下的原矿浆，然后将矿液和矿藏与碱的效果产品脱出，此刻锂辉石因为表面侵出SiO2而被活化，而脉石矿藏因为其表面的活化阳离子(Cu2+、Ca2+、Fe3+等)生成难溶化合物从矿藏表面扫除而被按捺。洗矿脱泥后选用阴离子捕收剂浮选锂辉石。为了更好地按捺脉石矿藏，可增加水玻璃、栲胶、木质素及乳酸等调整剂。 新疆可可托海稀有金属锂辉石矿石，经过在浮选机中进行高强度拌和、擦拭矿藏表面此后进行脱泥，脱泥尾矿在中性偏弱碱性环境下选用阳离子捕收剂优先浮选云母，浮云母尾矿用Na2CO3和 NaOH 作组合调整剂调浆，在矿浆 pH=10.5~11.5 条件下，选用用氧化白腊皂作捕收剂浮选锂辉石，在原矿含 Li2O1.76%的状况下取得含 Li2O 5.65%~6.38%的锂辉石精矿，收回率为 80.78%。 孙蔚等人对某锂辉石矿进行实验室小型实验研讨，经过磨矿细度、浮选机拌和强度、调整剂配比、选别进程中调整剂与捕收剂用量之间同浮选一切不同水质的联系以及浮选药剂的参加地址等方面进行比照实验，断定最佳条件，在原矿Li2O 档次 1.42%的状况下，终究取得 Li2O 含量 6.05%，收回率85.92%的锂辉石精矿。实验成果显现，拌和作业与有关，跟着用量的增加，拌和时刻能够相应缩短，一同收回率也逐步增加。必定程度上进步浮选机的作业强度，锂辉石精矿的档次和收回率都能也取得必定程度的进步。不同水质下的调整剂实验标明，水中Ca2+浓度较高时，NaOH 不宜参加磨机中，并且拌和作业中 NaOH 用量也不宜多;在水质较软的状况下，向矿浆中参加 NaOH 后，活化效果显着。一同，进行的Na2CO3实验标明，锂辉石精矿的档次跟着 Na2CO3用量的增加而显着上升，当 Na2CO3用量超越必定规模时，锂辉石精矿的收回率有所下降。 严更生等人针对某建成后的锂辉石选厂，呈现锂辉石难于选其他状况，经过加强选锂前矿浆的拌和擦拭、增加锂辉石活化剂氯化钙以及改动捕收剂等办法，改进锂辉石可浮选，终究取得了较好的选别目标。实验室小型实验选用组合捕收剂即油酸钠：731为 7:3，Na2CO3、NaOH 作调整剂，选用柴油安稳泡沫，当磨矿细度-0.074mm 含量 80%时，锂辉石均匀含量16.00%的状况下，终究取得的精矿中锂辉石含量为 72.65%，收回率达 76.00%的较好目标。 ②反浮选 反浮选工艺是选用石灰和糊精调浆，在 pH 值 10.5~11.0的条件下用阳离子捕收剂反浮选石英、长石、云母等硅酸盐类脉石矿藏。为了取得合格锂辉石精矿，将含有某些铁矿藏的槽内产品稠密后用调浆处理，再选用脂肪酸类捕收剂—树脂酸皂进行精选，取得的槽内产品就是锂辉石精矿。在美国金丝山锂辉石选矿厂就选用反浮选流程，他们以石灰为pH调整剂，在碱性介质中增加锂辉石按捺剂按捺锂辉石矿藏，选取阳离子捕收剂反浮选出脉石矿藏，取得的锂辉石精矿即为槽内产品，该产品到达化工级产品标准。为进步锂辉石精矿产品质量，可将上述精矿产品进行精选，为了使锂精矿中Fe 的含量得到下降，经过增加HF、树脂酸盐，终究参加起泡剂脱除铁矿藏，如此取得的锂辉石精矿到达陶瓷锂辉石标准，即可作为陶瓷工业的质料。优先脱除的脉石矿藏而取得的泡沫精矿可进一步进行别离，别离取得云母、长石以及石英等精矿产品，在原矿含Li2O 1.5%左右的状况下，取得的锂辉石精矿含 Li2O 高于 6.00%，收回率 70.00%～75.00%。 2)手选法 根据矿藏自身的形状或色彩等外部特征与硅酸盐类脉石矿藏进行别离的办法是手选法。关于粗粒结晶结合体，即锂辉石与锂云母，经过手选能够取得很好的锂辉石精矿。现在美国南达科塔州的埃特矿床的锂辉石矿石仍选用此法进行选别。四川金川县李家沟锂辉石矿选用手选法对矿石进行预处理，即在粗碎之后经过手选作业将部分废石除掉。人工手选拣出较为简易，手选不但可进步当选矿石档次，下降选矿本钱，一同也有助于进步锂浮选目标。但该办法功率低下，且不适于细粒浸染矿石。 3)热裂法 经过加热、冷却等办法，能对某些矿藏进行挑选性的损坏，这就是热裂法。锂辉石矿藏在加热进程中其晶体会发作改变，即同素异形体的改变。一些脉石矿藏与锂辉石矿藏性质不同，在加热进程中晶体未发作变化，因而，用此法选别锂辉石是可行的。但此办法仅限于矿石组分杰出的景象，如若矿石中存在很多具有和锂辉石相同晶体性质的脉石矿藏，如钠长石、方解石和云母等，那么选用此办法就难以得到合格的锂辉石精矿。 四川甘孜洲蕥江县的甲基咔锂辉石矿区选用热裂法对该锂辉石进行选矿实验研讨，实验成果显现，在矿石粒度-55～±0.2mm，温度 1050±50℃，恒温时刻30～40min 的工艺条件下进行电炉焙烧，在原矿含 Li2O 2.0%左右的状况下，可取得精矿中 Li2O 档次为6～8%，收回率到达80%。但因而法焙烧需要在很高的温度下进行，不能归纳收回其它有用金属组分，因而，在实践出产中存在必定的局限性。 4) 重悬浮液法  因为锂辉石矿藏与脉石矿藏的密度不同，运用该性质对其进行选别，此法即为重悬浮液或重液选矿法。锂辉石单矿藏密度为3.10～3.20g/cm3，而与锂辉石矿藏共生的脉石矿藏(长石、石英、白云母等)的密度约为2.6g/cm3，尽管这一密度差关于用摇床和跳汰机选别无法进行，但关于某些类型的锂矿石是可行的。常用的悬浮液有磁铁矿、三、硅铁等。在确保悬浮液的粘度坚持最小的一同，该悬浮液比重能够坚持不变，终究可得到的锂辉石精矿质量很高。陶家荣等人对某锂辉石矿选用重介质法进行的选矿工业实验，成果标明，当重介质体系的介质密度为2.95～3.0kg/L，锂辉石样品的粒级为-3+1mm时，选用一粗一精流程，在原矿含 Li2O 2.95%的状况下，即可取得档次为 7.06%，总收回率为87.47%的锂辉石精矿。廖明和等人以为，重悬浮液法不只简略实践并且一同也直观、效果显著，是锂辉石有用选其他一种预可选性考察办法。选用此法可使咱们了解到锂辉石矿藏在不同粒度条件下的单体解离状况以及锂辉石矿藏从脉石矿藏中别离的精度，进而快速作出该矿石的可选性开始点评，供给下步扩展选矿实验的根据。 江西赣县锂辉石矿矿脉侵入于石英云母片岩之中，矿脉十条有余已被操控，每条脉长一百五十到三百米之间，厚三到十五米，是典型的花岗伟晶岩型锂辉石矿床。锂辉石、石英、白云母、绢云母及粗粒晶体钾钠长石是矿石的首要成分，且含有微量铌钽铁矿，锂辉石含量一般百分之十到百分之三十，其间富矿段达百分之四十五以上，对应Li2O 含量最低为 0.7%，最高达 3.44%。根据此矿床的特性，在 V10、V25、V26三条脉矿中，别离进行取样，其间V10、V25脉矿的试样是原生到弱风化矿石，别的，V26为原生富矿石(单样重约5kg)，一同选取+0.125mm 粒级部分，其产率别离为86.0%、88.8%、92.6%，将此部分作为重液分选的试样。该实验选用的重液为分析纯三，其密度在 2.891 与2.889g/cm3之间，用于同锂辉石共生的脉石矿藏(钾钠长石、石英、白云母、绢云母，密度为 2.6 g/cm3左右)别离。分选过程如下：首先在室温下，向250mL 玻璃烧杯中倒入重液(约 170mL)，然后向重液中放入约 50g 的矿样，用玻璃棒拌和 1min 左右，溶液静置、分层后用 140意图不锈钢对其进行挑选，取出沉物(精矿)及浮物(尾矿)，对取得的精尾矿进行洗刷并烘干，称重，终究将精尾矿磨细化验。实验取得了 Li2O 档次在 6.1%与6.9%之间，收回率最低66.7%，最高达 94%的锂辉石精矿。        在选用最佳分选的粒度(0.28~1mm)条件下，锂辉石精矿 Li2O 档次达 6.72%～7.0%，收回率83%～95%。随后展开了扩展浮选实验研讨，终究取得的合格锂辉石精矿收回率达70%以上。A.B.索萨等对细晶伟晶岩方式的葡萄牙北部花岗岩锂辉石矿石进行处理，并进行了浮选及重介质选别实验，以取得合格的锂辉石精矿和长石精矿。他们选用仿作为重液，将矿样(其粒度为2.00～6.70mm)分红四种不的粒级等级进行实验，终究取得的锂辉石精矿含 Li2O 5.00%左右，收回率为 39.0%～61.0%，到达玻璃级的质量标准。此法虽不受温度影响，一同可在较粗粒度下进行，但现在重悬浮液选矿限于工艺较杂乱及本钱较高级问题而不能实践运用。 5)磁选法 进步锂辉石精矿质量的一般选用磁选法，该法一般用于去除矿石矿藏中的弱磁性铁锂云母或含 Fe 的其他杂质。因为一般选用浮选法取得的锂辉石精矿中有时 Fe含量较高，可选用磁选法对该锂辉石精矿进行处理，取得低铁锂辉石，以进步锂辉石精矿的等第。若需对锂辉石粗精矿去除弱磁性杂质，可选用此法。 6)联合选矿法 其时选用单一的选矿办法很难从贫、细、杂的锂辉石矿藏中得到合格的锂辉石精矿，联合选矿法及选冶联合工艺由此发生，如：浮选—磁选工艺(四川某地的锂辉石矿、新疆可可托海稀有金属锂辉石矿);浮选—重选—磁选联合工艺(澳大利亚基瓦里公司的格林普什锂辉石矿、四川某锂多金属矿);选矿—化学处理联合工艺(加拿大钽矿业的旦科伟晶岩矿);选—冶联合工艺(美国福特公司所属的北卡罗莱纳州锂辉石伟晶岩矿床)等。新疆可可托海锂辉石矿石，经碎磨和脱泥后，以氧化白腊皂与环烷酸皂作组合捕收剂，NaOH 作 pH调整剂，在碱性矿浆中选用一粗一精浮选工艺流程进行选别，浮选锂辉石粗精矿用湿式强磁选机除铁，在含 Li2O 为 1.14%的状况下，取得含 Li2O 为6.44%、Fe2O3为 0.39%的陶瓷级锂辉石精矿。在常温下浮选锂辉石，浮选锂辉石粗精矿选用反浮选脱去脉石矿藏，取得的精矿中 Li2O 档次为5.91%、Fe2O3为 1.44%，此后经过高梯度磁选机脱除含铁矿藏，在原矿含 Li2O 为 1.33%、Fe2O3为1.02%的状况下，终究取得的锂辉石精矿中 Li2O 档次为6.15%、Fe2O3含量为0.24%的低铁锂辉石精矿。澳大利亚基佤俚(Cwalia)公司的格崊普仕(Greenbusbse)锂辉石矿，原矿石含 Li2O4.01%，该矿石中铁杂质存在于电气石中，且矿藏组成简略，经过选用浮重磁联合工艺流程，终究可取得两种玻璃级锂辉石精矿，它们的目标别离为：Li2O 为4.8%、Fe2O3为 0.4%和 Li2O 大于 7.5%、含 Fe2O3小于 0.1%。 1)锂辉石捕收剂 锂辉石浮选一般选用的捕收剂包含脂肪酸及其皂类等阴离子捕收剂，如氧化白腊皂、环烷酸皂、塔尔油、油酸、烷基硫酸盐及黄酸盐等，一同胺类阳离子捕收剂也是锂辉石浮选的有用捕收剂。别的，一些燃料油如柴油等也常与脂肪酸类捕收剂组合运用，被当作辅佐捕收剂。国内新疆可可托海公司稀有金属公司矿业公司锂选厂用(氧化白腊皂+环烷酸皂)浮选锂矿藏，国外一些首要的锂选矿厂简直都用油酸或塔尔油作捕收剂。寻觅对锂矿藏捕收才干强、挑选性好的多官能团药剂是其时捕收剂研讨工作的首要方向。 据报导，中南大学研制成功的新式药剂YZB-17，高效能、挑选性好、起泡性强，替代氧化白腊皂和环烷酸皂浮选新疆可可托海稀有金属矿的锂辉石，小型实验和工业实验标明，在药剂用量相同的条件下，锂辉石精矿收回率进步了9.46%，进步了选矿功率。 组合用药也是浮选药剂研讨的热门。四川省冶金研讨所研制开发了PF系列捕收剂，在金川公司选矿厂的研讨成果标明：PF组合捕收剂与氧化白腊皂比较，在低温条件下，当精矿档次相其时，其收回率根本坚持不变;新疆可可托海公司稀有金属公司锂选厂将环烷酸皂和氧化白腊皂组合运用进步了选别目标;美国金丝山选厂选用塔尔油和乙二醇组合运用;还有一些新式捕收剂组合运用的报导，如螯合捕收剂与油酸组合运用也取得了令人满意的目标。 2)脉石矿藏按捺剂 许多花岗伟晶岩矿床中，脉石矿藏多为硅酸盐类矿藏。硅酸盐类脉石矿藏对锂辉石矿石的影响如下：首先是电性效果，易在锂辉石表面构成云母罩盖，影响其收回;别的，易在锂辉石表面吸附并随之一同浮起，影响精矿质量。所以，脉石按捺剂的研讨一直是锂辉石矿浮选药剂研讨的一个重要方面。国内外工业出产中运用的硅酸盐类脉石矿藏按捺剂首要有NaF、Na2S、草酸、酒石酸、柠檬酸、水玻璃、淀粉、木素磺酸盐、六偏磷酸钠等。但是，这些药剂的挑选性和温定性较差，且药剂用量及环保等方面都存在较大的问题。如：Na2S是其时新疆可可托海稀有金属矿浮选实践中用到的一种挑选性按捺剂，因为 Na2S 很简略受氧化而失效，形成工艺操作杂乱，出产波动性大，且 Na2S具有必定的毒性，该药剂无法满意如今的环保要求。 现在锂辉石收回实践中或许存在的困难首要有以下三点： 1)捕收剂仍选用效能低下的传统型药剂。在锂辉石浮选工业实践中常用的捕收剂有：脂肪酸及其皂类(731、环烷酸皂、油酸、塔尔油等)，胺类阳离子捕收剂，以及烷基硫酸盐和磺酸盐等。以上捕收剂均存在显着的缺点，如脂肪酸类捕收剂不只所需用量大，独自运用时捕收效果差，需要与多种捕收剂组合运用，并且对温度较为灵敏，一同不易溶解和涣散;烷基硫酸盐和烷基磺酸盐的运用条件较为严苛，此类捕收剂需要在酸性环境中才干完成对锂辉石的有用选别;而胺类捕收剂尽管对锂辉石的捕收才干较强，但一同它对其它硅酸盐类脉石矿藏也具较强的捕收才干，挑选性差。 2)调整剂挑选性差，且大多有毒。锂辉石矿藏与硅酸盐类脉石矿藏的浮游性相近，浮选工艺胜败的关键在于浮选实践中，能否完成对锂辉石有用的挑选性按捺和活化，而现在常见的按捺剂首要有：水玻璃、糊精、淀粉、、等，这些按捺剂不只对脉石矿藏具有按捺效果，且对锂辉石的按捺效果也较为显着。 3)“不免离子”的存在对锂辉石浮选发生有重要的影响。因为不同的硅酸盐矿藏破碎后表面特性以及按其矿藏晶体化学特征的天然差异，在不同浮选环境下本来有必定的浮选差异，只需操控好别离条件，是能够完成锂辉石与其他硅酸盐类脉石矿藏的有用别离。在磨矿进程中，因为钢球和衬板在作业中的效果，矿藏表面遭到必定程度的铁的污染，使铁及其化合物固着于矿藏表面，且这些“不免离子”难以彻底清除，在很大程度上影响矿藏的选别;别的，浮选用水中(尤其是回水)自身存在的多价金属阳离子对硅酸盐类矿藏的浮选也会发生不同程度的影响(如Ca2+、Mg2+、Fe3+等)。因而，在工业浮选实践中，以上“不免离子”对锂辉石浮选有着重要的影响。 可见，必需要处理高效捕收剂和按捺剂的挑选、“不免离子”影响的战胜等相关根底问题，才干完成锂辉石的高精度分选。

锂辉石的反浮选流程是在石灰调整的碱性介质中，采用糊精、淀粉等抑制锂辉石，采用阳离子捕收剂（例如糊精胺的醋酸盐醇）浮出硅酸盐类脉石矿物，槽内产品即为锂辉石精矿，必要时采用HF树脂酸盐起泡剂进一步脱出铁矿物。

渣是制取聚氯乙烯(PVC)、气体时发生的工业废渣。渣中首要的物质为氢氧化钙，还含有少数的无机杂质，比方MgO、FeO和SiO2等，因为渣内含有少数的C、S、P等杂质使其呈现灰白色，并伴有浓郁的冲鼻滋味。渣中的颗粒十分的细小，粒径大约在10-15μm;渣的pH值大约能够到达12.5左右，呈现比较强的碱性。因而以渣为质料出产高需求量的超细活性碳酸钙，无疑是处理渣最好的途径。 1、渣的预处理 渣浆的预处理方法直接影响到CaCO3产品质量的好坏和渣的运用率。一般渣的预处理方法包含两种，105℃下枯燥和530℃下锻烧。挑选105℃下枯燥一方面能够除掉渣内的水分，另一方面能够使渣内的有机物和挥发性杂质分化，然后能够减小碳酸钙制品中杂质的含量。530℃下锻烧一方面是使渣内的氢氧化钙分化成氧化钙，另一方面使渣内的金属化合物转换成难溶物质。 试验标明，渣经105℃枯燥的作用最好。在这种预处理方法下所得Ca(OH)2回收率和碳酸钙白度最高。 2、渣的浸出 许多金属氢氧化物是不溶性阳离子物质，只需操控必定的碱性条件，可使系统中的金属阳离子有挑选性的沉积。依据溶度积原理，在浸取的进程中，pH操控在必定规模以内，就能够使Mg2+、Fe3+、Mn2+等杂质离子先构成氢氧化物沉积，而Ca2+达不到Ca(OH)2的溶度积仍留在溶液中，过滤掉沉积即可得到不含镁、铁、锰杂质的精制Ca2+溶液。 (1)浸出 高传相等选用对渣进行杂质处理后得到球形超细CaCO3，所得碳酸钙纯度大于98%，白度大于97，均匀晶粒尺度为45nm，电镜均匀粒径约为80nm，比表面积约为32m2/g。乔叶刚等选用必定浓度的溶解渣，过滤除掉不溶性杂质，使CaCl2溶液得到净化。 (2)氯化铵浸出 卢忠远等将渣参加质量分数为J%、过量30%的NH4Cl的溶液中反响，CaCO3的回收率最高达99%，所组成的碳酸钙为针状文石型碳酸钙。 (3)甘酸浸出 袁可等选用甘酸水溶液将渣中的有用钙转变为可溶性的甘酸钙，经过碳化，组成出球形碳酸钙。其工艺与氯化钱工艺十分类似，但在氯化铵系统中，所制备的碳酸钙描摹为立方形，而在甘酸系统中，碳酸钙的描摹则为球形。两者描摹彻底不同，这或许是因为甘酸对碳酸钙的描摹有抑制作用。 3、碳酸钙的制备 (1)CO2碳化 吴琦文等以渣为质料，CO2为碳源，制备纳米碳酸钙。在其制备进程中，研讨质料的浓度、CO2气体的浓度、CO2气体的流速、反响温度、拌和速率以及添加剂的用量对碳酸钙产品粒径和晶型的影响，结果标明：质料的浓度、CO2浓度和流速对碳酸钙均匀粒径有稍微的影响，在必定的条件下可制备颗粒粒径为50nm、均匀晶粒尺度约30nm的方解石型纳米碳酸钙颗粒。 Jun-HwanBang等运用CO2微气泡发生器组成得到小尺度、高比表面积的碳酸钙，并研讨了Ca(OH)2浓度、电解质的量、CO2流量和注入方法对碳酸钙的尺度、比表面积的影响。结果标明：CO2流量的添加会减小碳酸钙粒子的尺度，或许的原因是CO2流量的添加使得剪切速率变大而且添加了CO2的涣散;运用MBG(微气泡发生器)注入CO2要比惯例的泡沫发生器制得的碳酸钙粒子更小。 (2)碳酸钠碳化 YuDong等运用微乳液作为组成途径，以碳酸钠为碳源，可控的得到不同描摹的碳酸钙。经过操控这些参数：表面活性剂的品种、陈化时刻以及W0(水与表面活性剂的摩尔比)得到了许多新颖的描摹，纳米棒、六角圆片以及类镜头像结构。碳酸钠和氯化钙量的添加会使得碳酸钙粒子形状不规则，到达必定量后不会构成微乳液。 Fang-zhiHuang等以碳酸钠为碳源，经过参加可溶性添加物的正向微乳液得到不同描摹的碳酸钙粒子。当在甘酸润饰的正向微乳液下，碳酸钙生成中空的微球粒子，然而在Mg2+润饰的正向微乳液下，得到了许多新颖的分层霞石碳酸钙晶体，比方轴型霞石碳酸钙、圆片霞石碳酸钙等等。这些不同晶相的特殊描摹碳酸钙或许是因为碳酸钙的前体(球形的或许片状的纳米粒子)在两层的模版下，自发拼装构成的，意味着咱们能够在两层模版下，经过仿生组成手法，组成得到具有特殊描摹和结构的无机或许有机一无机杂化材料。 (3)碳酸铵碳化 张宏等选用以下试验工艺条件：浸取液Ca2+浓度为0.85mol/L，(NH4)2CO3：CaCl2=0.95:1(物质的量比)，反响温度位15℃，组成得到碳酸钙的晶形为立方体，均匀粒径为50nm。试验进程发现，Ca2+浓度在1mol/L以下，跟着浓度的添加粒径线性下降，1mol/L以上则改变不明显;而且，Ca2+浓度在1mol/L以上，对渣中杂质的去除是十分晦气的。 闻琨等以渣为质料、氯化铵溶液为浸取剂、碳酸铵为碳化剂、柠檬酸为晶行操控剂，选用液相法制备了高纯度的纳米级碳酸钙。调查了钙浓度、柠檬酸的用量、碳化温度三种要素对碳酸钙晶型和粒径的影响，结果标明：钙浓度为0.6mol/L、柠檬酸与碳酸钙质量比为0.03、碳化温度为12℃为最佳工艺，所得碳酸钙粒径为40-60nm，为纯洁的方解石晶型。 4、渣碳酸钙在塑猜中的使用 聚  董卫龙等以渣为质料，或氯化铵为浸取剂提取渣内的Ca2+离子，并别离选用液相法和微乳法制备碳酸钙。选用微乳液法得到的超细活性碳酸钙与浙江菱化活性钙、纳米钙三种碳酸钙填充PP，力学功能结果标明：跟着碳酸钙含量的添加，力学功能都呈现了明显地下降，可是渣制备的碳酸钙填充PP的力学功能一直比浙江菱化活性钙、纳米钙填充PP的要高;流变功能显现渣制备的碳酸钙和浙江菱化活性钙填充PP后的熔体粘度整体比浙江菱化纳米钙填充PP的小。

锂是一种银白色的轻金属，密度0.534，熔点180.54℃，沸点1342℃。锂是生动金属，在室温条件下，锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应。金属锂可溶于液，锂的弱酸盐难溶于水。在碱金属氯化物中，只要氯化锂易溶于有机溶剂。锂不但是既轻又软、比热最大的金属，并且仍是在一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属，一般储藏于火油或液体白腊中。　　锂在自然界散布比较广泛，在地壳中均匀含量为20×10-6，在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布，其间在花岗岩中含量较高，均匀含量达40×10-6。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种，其间锂的独立矿藏有30多种，大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)，其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)，其间前3个矿藏最为重要。　　锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的，贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得少数金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂，并较具体地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业生产。现在工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法，此法制得金属锂的纯度不低于99%。　　1944年开端很多运用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂。用作军用气球的充气氢源。1950年锂开端用于热。1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空调、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业，且已成为当时锂的首要用途。因为锂的电化当量高，并具有各种元素中最高的标准氧化电势，锂电池已在某些军事和电子部分运用，以及在电力车辆推动和峰值电力储存方面运用。锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆的冷却剂。锂能与多种元素制成合金，例如铝锂、硼锂、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等，而用于原子能、航空、航天工业。　　我国锂矿产资源比较丰富，首要散布在7个省区，以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为：四川占51.1%，江西占29.4%，湖南占15.3%，新疆占3%（因首要矿区经40多年来的大规模挖掘，保有储量很多削减），这4省区算计占98.8%。其次是河南、福建、山西，这3省算计占1.2%。我国锂矿产资源有以下首要特点：（１）散布高度会集，有利于建造大型采选冶联合厂商。矿石锂会集散布在四川、江西、湖南、新疆4省区，占全国锂储量的98.8%；卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖发育区和湖北潜江洼陷油田内，其间柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%。（２）单一矿床少，共伴生矿床多，归纳利用价值大。我国锂、铍、铌、钽矿经勘探标明大部分是归纳性矿床，其储量以共伴生矿床为主。（３）档次低、储量大。我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外，大多数矿床档次低，因此拟定的矿产工业目标较低，故勘探以低档次目标核算的储量则很大。

锂是一种银白色的轻金属，密度0.534，熔点180.54℃，沸点1342℃。锂是生动金属，在室温条件下，锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应。金属锂可溶于液，锂的弱酸盐难溶于水。在碱金属氯化物中，只要氯化锂易溶于有机溶剂。锂不但是既轻又软、比热最大的金属，并且仍是在一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属，一般储藏于火油或液体白腊中。 锂在自然界散布比较广泛，在地壳中均匀含量为20×10-6，在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布，其间在花岗岩中含量较高，均匀含量达40×10-6。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种，其间锂的独立矿藏有30多种，大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)，其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)，其间前3个矿藏最为重要。 锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的，贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得少数金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂，并较具体地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业生产。现在工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法，此法制得金属锂的纯度不低于99%。 1944年开端很多运用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂。用作军用气球的充气氢源。1950年锂开端用于热。1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空调、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业，且已成为当时锂的首要用途。因为锂的电化当量高，并具有各种元素中最高的标准氧化电势，锂电池已在某些军事和电子部分运用，以及在电力车辆推动和峰值电力储存方面运用。锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆的冷却剂。锂能与多种元素制成合金，例如铝锂、硼锂、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等，而用于原子能、航空、航天工业。 我国锂矿产资源比较丰富，首要散布在7个省区，以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为：四川占51.1%，江西占29.4%，湖南占15.3%，新疆占3%(因首要矿区经40多年来的大规模挖掘，保有储量很多削减)，这4省区算计占98.8%。其次是河南、福建、山西，这3省算计占1.2%。我国锂矿产资源有以下首要特点：(1)散布高度会集，有利于建造大型采选冶联合厂商。矿石锂会集散布在四川、江西、湖南、新疆4省区，占全国锂储量的98.8%;卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖发育区和湖北潜江洼陷油田内，其间柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%。(2)单一矿床少，共伴生矿床多，归纳利用价值大。我国锂、铍、铌、钽矿经勘探标明大部分是归纳性矿床，其储量以共伴生矿床为主。(3)档次低、储量大。我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外，大多数矿床档次低，因此拟定的矿产工业目标较低，故勘探以低档次目标核算的储量则很大。

锂(Li)是自然界中最轻的金属。银白色，比重0.534，熔点180℃，沸点1342℃。锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817在分析研讨从攸桃岛(Uto¨)采得透锂长石时初次发现的，贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得小量金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂，并较具体地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业出产。 一、锂的性质和用处 锂是生动金属，很柔软，在氧和空气中能自燃。锂也是一种重要的动力金属，它在高能锂电池、受控热核反应中的使用使锂成为处理人类长时间动力供应的重要质料。锂工业的开展和军事工业的开展密切相关。50年代，因为研发需求提取核聚变用同位素6Li，因此锂工业得到了迅速开展，锂则成为出产、中、质的重要质料。锂的化合物还广泛用于玻璃陶瓷工业、炼铝工业、锂基润滑脂以及空调、医药、有机组成等工业。锂系列产品广泛使用于冶炼、制冷、原子能、航天和陶瓷、玻璃、润滑脂、橡胶、焊接、医药、电池等职业。全世界有锂矿资源的国家缺乏十家，亚洲我国独有。 二、矿石质料特色 锂为稀碱元素之一，在自然界散布比较广泛，在地壳中均匀含量为20×10-6(泰勒，1964)，在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布，其间在花岗岩中含量较高，均匀含量达40×10-6(维诺格拉多夫，1962)。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种，其间锂的独立矿藏有30多种，大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)，其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)，其间前3个矿藏最为重要。

一、组成与结构       K（LiAl）3[AlSi4O10]（OHF）2，常含Na及Rb、Cs等稀碱金属元素。辽宁阜新花岗伟晶岩中产出的锂云母含Li2O4.51%，SiO250.40%，Al2O323.22%，K2O10.33%，Rb2O1.57%，Cs2O0.08%，MnO2.17%，F7.51%。矿物属单斜晶系。       二、物化性质       晶体沿（001）呈板状，具假六方形轮廓，常为鳞片状或叶片状集合体。解锂（001）极完全，薄片具弹性，硬度2～3，相对密度2.8～2.9，玫瑰色、浅紫色、白色，有时无色，玻璃光泽，解理面显珍珠光泽。矿物溶于H3PO4，在HCl、HNO3、H2SO4中溶解不完全。因含Li，吹管焰染火呈红色。       三、鉴别特征       锂云母以其颜色、片状晶形和矿物共生易于识别。浅色锂云母与白云母相似，借助焰色反应可准确鉴别。       四、产状与产地       锂云母主要产花岗伟晶岩中，与石英、长石、白云母、锂辉石、绿柱石、电气石等共生。锂云母也产于富Li、Rb、Cs、Nb、Ta的花岗岩中，与石英、钠长石、黄玉、黑钨矿、铌钽铁矿等共生。锂云母细粒集合体－锂云母岩，称丁香紫玉，是20世纪70年代在我国发现的玉石新品种。含锂云母的花岗伟晶岩产地有新疆阿尔泰、河南官坡，含锂云母花岗岩产地有江西宜春。

硅酸锂是 金属 锂与硅酸反应时生成的一系列的化合物。已知的硅酸锂有以下几种： 　　一硅酸锂： 　　Li8SiO6或者 4Li2O·SiO2； 　　Li4SiO4或者2Li2O·SiO2（正硅酸盐）； 　　Li2SiO3或者Li2O·SiO2（偏硅酸盐）。 　　二硅酸锂： 　　Li6Si2O7或者3Li2O·2SiO2； 　　Li2Si2O5或者Li2O·2SiO2。 　　五硅酸锂： 　　Li2Si5O11或者Li2O·5SiO2。 　　这里专门介绍多硅酸锂。因为多硅酸锂的水溶液相对应于钠水玻璃，所以也叫锂水玻璃，简称硅酸锂。由于它具有一些特殊的性质，所以近二、三十年来越来越受到各国的重视。美国是最早研究硅酸锂制造的国家，生产技术几乎为其垄断。到了80年代，日本对硅酸锂的研究不论是质量，还是应用范围都有超美之势。我国在这方面的研究才刚刚起步。1.硅酸锂水溶液的性质 　　硅酸锂水溶液为无色透明或呈微乳白色的液体，无臭、无毒、不燃、呈碱性（pH＝11～12）。硅酸锂水溶液和硅酸钠一样，加入酸性物质后容易胶凝。但由于锂离子半径比钠、钾离子半径小得多，因而硅酸锂水溶液还具有一些独特的性能：硅酸锂水溶液的性能与二氧化硅胶粒大小密切相关，如SiO2粒子为1mμ左右，则产品清晰透明、粘度低、贮存和使用性能（耐水性、耐火性、耐侯性等）均十分优异；而当SiO2粒子约3mμ时，溶液呈微胶体状，粘度高，存放稳定性差，使用性能差。硅酸锂水溶液允许模数高达8，SiO2含量20％，仍然粘度低，稳定性好。硅酸锂水溶液具有自干性，且能生成不溶于水的干膜，耐干湿交替性极好。硅酸锂水溶液在受热时析出沉淀，但如沉淀不过热、不脱水，则在冷却后还能重新溶解。硅酸锂水溶液有和具有亲水表面的玻璃、钢铁、铝及纤维等的表面反应成膜的特性，60℃以上即可进行，温度愈高，反应愈快。由于制法不同，硅酸锂水溶液中的SiO2可呈结晶态或胶态，而通常稳定胶体SiO2溶液中很少或没有结晶态SiO2；而作为涂料使用时，采用SiO2呈结晶态的硅酸盐制成的涂膜其性能却显著优于胶态硅酸盐制成的涂膜。值得注意的是硅酸锂水溶液在光洁表面上（ 金属 、玻璃等）形成的干膜不连续、附着力差、起皮、掉粉。然而，硅酸锂和硅酸钠或钾混合使用，不仅能降低成本，还可改善硅酸锂的成膜反应。 　　2.硅酸锂水溶液的用途 　　由于硅酸锂水溶液的独特性能，因而有其广泛的用途。作为涂料基料，可用水作溶剂，形成的涂膜，除具有无机涂料的耐热、不燃、耐辐射、无毒等一般性能外，还具有自干，耐热可达1000℃，耐磨性、耐湿性、耐侯性、耐干湿交替性佳，耐水性优异等特点。可用于海上工程、石油管道、船舶、桥梁以及建筑涂料和建筑材料用涂料，如浴室、厨房、卫生间、大厦、各种构件，以及水泥、混凝土、石棉瓦、铝、铁、木质材料、合成树脂、陶瓷等的涂装，尤其适宜用于潮湿环境和耐水性装饰涂料。 　　作为粘合剂，可使用于木材、纸张、塑料、玻璃、 金属 、混凝土、砖瓦、石棉，以及瓦楞纸箱、纤维板、绝缘板、电视荧光粉、汽车制动器和离合器等等。 　　作为表面处理剂，可直接涂于 金属 表面，用作钢铁表面防锈液，手风琴、收音机、仪表仪器等 金属 元件的防蚀剂和使用于 有色金属 装饰品、日用品、工艺品的保光、保色；涂覆于玻璃，可形成透光性优良、反光度低的表面涂层；涂覆于镀锌铁皮，在盐水中不腐蚀；涂覆于塑料薄膜，可提高其隔湿性和阻气性等等。 　　3.制法 　　因为碳酸锂和石英砂熔融而制成的硅酸锂玻璃，在水中不溶解。因此，常规的可溶性硅酸盐制造方法不能制得硅酸锂水溶液，必须寻求其它制造方法。 　　文献报导的制造方法虽然不少，但都存在一些缺点或不足之处。如采用较多的硅溶胶法，原料成本太高；硅胶法，虽可使用便宜原料，但要求高温高压设备；硅粉法；原料也不便宜，而且成品外观和反应收率都有问题；离子交换法可以用各种可溶性锂盐，但树脂床在我国投资费用较高，而且处理树脂后的废酸、废水量大，从生产成本和环境保护考虑似乎也不宜选用。在较多的方法中，目前认为较好的方法是活性硅酸——氢氧化锂法。    活性硅酸——氢氧化锂法是利用将水玻璃溶液按阳离子交换法制得的具有一定浓度的活性硅酸溶液与氢氧化锂粉末或水溶液反应而制成。可以得到具有透明性、长期贮存稳定性以及粘结力优良的硅酸锂水溶液。    另据文献报导，我国化工部天津化工研究院硅酸锂试制组，在全面分析比较了国外发表的各种方法后，经反复试验，研究出一条独特的制造工艺路线，即常温常压反应法，其优点能利用廉价原料、简单设备、常温常压反应、直接制造高浓度、高模数的硅酸锂水溶液。

锂是一种重要的战略性资源物质，广泛运用于电池、陶瓷、玻璃、铝、润滑剂、制冷剂、核工业及光电等新式范畴，是现代高科技产品不可或缺的重要质料。 一、锂矿散布 到2008年末，全国已查明的矿石锂矿区(大都为锂、铍、铌、钽综合性的内生矿床)42处，查明资源储量(折合，下同)241.21万吨，其间根底储量101.78万吨(包含储量81.05万吨)，散布在9个省区，其间，资源储量()在全国总资源储量所占份额排序较前的依次为：四川占52.8%，江西占24.1%，湖南占15.0%，贵州2.9%。新疆原为矿石锂资源大省，但因首要矿区经40多年来的大规模挖掘，故保有储量很多削减，保有资源储量仅占全国的2.4%。以上5省区算计占97.2%。已查明的锂辉石矿区有6处，保有资源储量5.49万吨，其间根底储量2.24万吨，占40.8%。散布在3个省区，其间，江西占53.0%，新疆45.5%。 二、发展前景 从近年来锂的各种用处占比改变来看，锂在电池范畴的增加速度超越其他用处，已成为第一大运用范畴。现在全球碳酸锂的需求量在14万吨左右，估计在全球消费电子、新能源轿车需求增加的带动下，全球碳酸锂的需求量将坚持年均15%~20%的复合增速，到2016年将抵达30万吨以上，而新能源轿车对碳酸锂的消费占比也将从2012年的9.7%提升至2017年的37.8%。 假如全球新能源轿车，特别是以美国Tesla为代表的纯电动轿车的产值增加较快，那么到2016年全球碳酸锂的需求量将到达26万吨。而碳酸锂供应方面，因而到2016年全球碳酸锂的供需将呈现缺口。 三、锂矿的选矿设备 荥矿机械出产的锂矿选矿设备有破碎机，球磨机，跳汰机，浮选机等，还有一些辅佐设备组成完好的出产线。 四、锂矿选矿办法 (1)手选法 手选法是根据锂矿藏与脉石矿藏在色彩和外观上的差异而到达分选意图的一种选别办法。其选别粒度一般为10～25毫米，选别粒度下限的断定，取决于经济效益。手选是锂矿出产史上最早运用的选矿办法，美国早在1906年就选用此法从南达科塔州布莱克山区域伟晶岩矿床中出产锂辉石精矿。除锂辉石外，手选还用于出产锂云母、透锂长石、锂磷铝石等锂精矿。 花岗伟晶岩锂矿手选准则流程 手选法因为劳动强度大、出产功率低、选矿目标差、资源糟蹋大，已遍及为浮选或其他办法所替代，但在劳动力廉价的区域，手选仍不失为一种从粗嵌布锂矿中出产锂精矿的重要办法。 (2)浮选法 锂辉石的浮选有两种不同的流程：一是正浮选，二是反浮选。 ①正浮选流程即优先浮选锂辉石的流程，其实质是：磨细矿石在或碳酸钠构成的碱性介质中，高浓度、强拌和并屡次洗矿脱泥后，增加脂肪酸或其皂类作捕收剂直接浮选锂辉石。 ②反浮选流程就是在石灰调理的碱性介质中以糊精、淀粉一类调整剂按捺锂辉石，用阳离子捕收剂将硅酸盐类脉石矿藏作泡沫浮出，槽内产品即为锂辉石精矿。 手选和浮选是选别锂辉石的首要办法，其他办法如热裂法、磁选法、重选法在锂辉石精矿出产中起着辅佐的和非有必要的效果。 (3)热裂选矿法 热裂选矿法是选别锂辉石矿的一种办法。该法是根据天然锂辉石在1100℃左右焙烧时，其晶体从α型改变为β型，一起体积胀大，易碎成粉末，然后可用选择性磨矿和筛分到达锂辉石与脉石矿藏间的别离。此法在加拿大选厂、我国、苏联实验室内运用过。我国选矿工作者曾用含1.58%Li3O的原矿进行实验，先在1050℃温度下焙烧一小时，冷却后置于橡皮球磨机中进行选择性磨矿，最后用150网目筛子筛分，成果取得的筛下精矿档次4.9%Li2O，回收率74%。 运用热裂选矿法有必要留意两点： ①操控焙烧温度在1100℃上下，温度过高时，矿石中存在的云母会烧结;温度过低时，锂辉石从α向β型的改变不完全。 ②矿石中不能含有很多的、焙烧时易熔融的矿藏或具有热裂特性的其他矿藏，不然达不到别离锂辉石的意图。 (4)重介质选矿法 因为锂辉石与伴生脉石矿藏在密度上的不同不大，选用一般的跳汰、螺旋选矿和摇床选矿等重选办法是不适于锂辉石矿的选别。但重介质选矿或重液选矿却是锂辉石矿的一种有用的选别办法。在美国南达科塔州和北卡罗莱纳州锂矿出产中都先后选用过重介质选矿法。在南达科塔州一选厂以-200网目硅铁为加剧剂制备出密度为2.7克/厘米3的介质，运用重介质圆锥选矿机选别该厂3.3~3.8毫米锂辉石矿，成果出产出的锂辉石精矿档次到达5.31%Li2O作业回收率78%。在北卡罗莱纳州金丝山矿除重介质圆锥选矿机外，还运用过重介质旋流器选别粒度规模更细的锂辉石。此外美国矿山局选矿人员还用四作重液(密度2.9529克/厘米3)进行了重液旋流器选别锂辉石矿的接连实验，取得了适当满意的成果，给矿粒度为-35网目，含锂辉石20%，所得精矿中含锂辉石92~95%，回收率86~89%，重液回收率在95%以上，多年实践阐明只需有杰出防护，四是能够大规模运用的。 (5)磁选法 磁选一般作为一种辅佐办法用以进步锂辉石的精矿质量。如美国北卡罗莱纳州金丝山选厂浮选出产的锂辉石精矿含铁高，只能作化工级精矿出售，为了满意陶瓷工业的要求，该厂选用磁选除铁。此外因为铁锂云母具弱磁性，可用磁选作为出产铁锂云母精矿的首要办法。

LiAl［Si2O6］ 【化学组成】锂辉石化学组成较稳定，可含有稀有元素、稀土元素混入物。 【晶体结构】单斜晶系；也有资料认为空间群为C2/c;a0=0.946nm,b0=0.839nm,c0=0.522nm；β=110°11′；Z=4。晶体结构见辉石族概述。锂辉石(即α锂辉石)还有另外两个同质多像变体；β锂辉石为四方晶系，与凯石英(也称重石英)同结构；γ锂辉石为六方晶系，与β石英同结构。 【形态】常呈柱状晶体，柱面常具纵纹。有时可见巨大晶体(长达16m)。双晶依(100)生成。集合体呈(100)发育的板柱状、棒状，也可成致密隐晶块状。 【物理性质】灰白色，烟灰色，灰绿色。翠绿色的锂辉石称为翠绿锂辉石，是成分中含Cr所致，成分中含Mn呈紫色称紫色锂辉石；玻璃光泽，解理面微显珍珠光泽。｛110｝解理完全，夹角87°；具｛100｝、｛010｝裂开。硬度6.5～7。相对密度3.03～3.23。 【成因及产状】是富Li花岗伟晶岩中的特征矿物。 【鉴定特征】颜色，晶形及其产状。吹管火焰烧之膨胀，并染火焰成浅红色(Li)，与CaF2＋KHSO4合熔后，染火焰成鲜红色(Li)。 【主要用途】与锂云母一起用作提取Li的原料。Li用于原子工业、医药、焰火、照相、玻璃、伦琴照相等方面。透明而色泽美丽者可作宝石。此外，与锂云母、锂霞石一样，具有一般原料所没有的负膨胀性，故可与其它正膨胀性的矿物一起制成高温下膨胀系数接近于零的特殊陶瓷、微晶玻璃等，提高制品的抗热冲击性能和机械强度。

又称鳞云母K｛Li2-xAl1+x［Al2xSi4-2xO10］(F,OH)2｝，其中x=0～0.5。 【化学组成】置换K的有Na、Rb、Cs。置换Li和Al的有Fe2+、Mn、Ca、Mg和Ti。 资料表明，Li含量与F含量成正比。白云母和锂云母之间是否为连续的类质同像系列还有争议。但曾发现白云母中能进入33%的Li2O而不使结构发生本质的改变，所以，一般将Li2O含量高于35%的才列入锂云母范围，低于这一含量称为锂白云母。另外，富铁的称铁锂云母，可视为锂云母—黑云母的过渡产物。TOT型，三八面体型。 【晶体结构】晶系、空间群、晶胞参数依多型而不同，见表21-6。   由表21-6可见，a0、b0基本不变，只是定向可变，但c0是以1的整数倍增加的，即与重复层数相关。锂云母的多型主要是1M和2M2，其次是3T，而不具有白云母中常见的2M1结构，锂云母的2M2型结构是过渡型或混合型结构。 【形态、物理性质】常成细小鳞片状集合体，故又名鳞云母。颜色为玫瑰色、浅紫色。 【成因及产状】主要产于花岗伟晶岩中，与长石、石英、锂辉石、白云母、电气石等共生。 【主要用途】是提取稀有金属锂的主要原料之一。锂云母中常含Rb和Cs，所以也是提取Rb、Cs的主要原料。细粒集合体可作玉石材料(工艺名为丁香紫)，由于其有较低的硬度，易于琢磨和抛光，加工后的成品光洁照人，具独特的丁香紫色，色泽十分柔和，可用于玉石工艺品和戒面等首饰镶嵌品，深受国内外欢迎。此外，锂云母与锂辉石一样，可用于陶瓷工业，见锂辉石描述。

锂辉石的反浮选流程是在石灰调整的碱性介质中，选用糊精、淀粉等按捺锂辉石，选用阳离子捕收剂(例如糊精胺的醋酸盐醇)浮出硅酸盐类脉石矿藏，槽内产品即为锂辉石精矿，必要时选用HF树脂酸盐起泡剂进一步脱出铁矿藏。 浮选法 ①酸法(分混合法和优先法)酸法混合浮选流程是选用胺类醋酸盐浮出云母，再加活化绿基石和长石，混合精矿经洗矿(加人)和脱药，用石油磺酸盐浮选绿基石。酸法优先流程选用硫酸、硫酸铝等调浆，加阳离子捕收剂脱除云母，然后洗矿、浓缩，再加处理，在苏打介质中选用脂肪酸(例如油酸)和中性油类药剂浮选绿基石。 ②碱法碱法浮选流程是矿石在磨矿或浮选前选用碱(--碳酸钠或许-碳酸钠)进行预处理，并进行洗矿和脱泥，或许不经该进程，再参加(热)脂肪酸类捕收剂、乳化剂和起泡剂浮选绿基石。 锂辉石和绿基石都是铝硅酸盐类矿藏，常常共生在同一伟晶岩矿床中;因为它们的矿藏都是非磁性的，而且相对密度挨近，而且与脉石矿藏的相对密度附近。所以，选用磁选和重选办法很难别离绿基石和锂辉石，只要选用浮选别离办法才行。另一方面，因为囱榴石、角闪石、电气石、黑云母和白云母等与绿基石和锂辉石的可浮性附近，致使绿基石和锂辉石的富集和别离又比较困难。 绿基石和锂辉石的浮选别离一般有混合浮选和优先浮选(优先浮选绿基石、再选锂辉石，优先浮选锂辉石、再选绿基石，或许优先浮选部分锂辉石、然后锂铍混选再别离)两种准则流程，可以选用阳离子捕收剂和阴离子捕收剂进行浮选。 (1)优先浮选 当选用阳离子捕收剂时，硅酸盐矿藏都具有比较好的可浮性，所以，在别离绿基石和锂辉石时，需求增加调整剂才行。 ①优先浮选锂辉石、再选绿基石(先按捺绿基石、优先浮选锂辉石，再活化绿基石并进行浮选)当优先浮选锂辉石时，首要选用和木素磺酸盐按捺绿基石和脉石;木素磺酸盐在绿基石和脉石矿藏表面形成亲水薄膜，然后阻挠捕收剂(例如油酸)在其表面的附着和吸附。可是，木素磺酸盐对锂辉石矿藏颗粒的影响比较小，所以可以确保锂辉石的优先浮选。 例如，在低碱介质中，将碳酸钠碱木素(使用碱溶解木素磺酸盐)参加球磨机并长期效果，此刻，绿基石和脉石矿藏遭到按捺，选用氧化白腊皂、环烷酸皂和柴油浮选锂辉石。该浮选尾矿选用、和活化绿基石并按捺脉石，相同选用氧化白腊皂和柴油浮选绿基石。 ②优先浮选绿基石、再选锂辉石(先按捺锂辉石、优先浮选绿基石，再活化锂辉石并进行浮选)先脱除易浮矿藏，然后在、和碳酸钠调整的高碱介质中按捺锂辉石，选用脂肪酸(例如氧化白腊皂和柴油)浮选绿基石;浮选尾矿选用活化，再选用脂肪酸(例如氧化白腊皂和柴油)浮选锂辉石。 当选用阴离子捕收剂时，调整剂对锂辉石的按捺递减次序为：、木素磺酸盐、磷酸盐、碳酸钠、钠、硅酸钠、淀粉等，这些调整剂对绿基石的按捺效果不同很大，在中性和弱碱性介质中，多量(1千克/吨以上)的、木素磺酸盐、磷酸盐、碳酸盐等具有激烈的按捺效果，而少数的硅酸钠、淀粉等对绿基石的按捺效果不明显。在强碱性介质中，这些药剂的按捺效果遍及削弱，可是对锂辉石的按捺效果却遍及增强。 ③优先浮选部分锂、然后进行锂铍混选再别离将和碳酸钠作调整剂并参加球磨机，选用脂肪酸皂优先浮选部分锂辉石，该浮选尾矿中参加和钙离子进行活化，再选用脂肪酸皂混合浮选锂辉石-绿基石，混合粗精矿选用碳酸钠、和酸、碱性水玻璃加温(例如85℃)处理，浮出绿基石精矿。 (2)混合浮选某浮选尾矿含0.08%BeO的锂辉石，在30%固体浓度下，选用0.91千克/吨拌和5分钟(pH=3.8)，拌和的矿浆在螺旋分级机中清洗过多的酸后，在30%的固体浓度下，与0.41千克/吨的硅酸钠、0.14千克/吨和0.41千克/吨油酸拌和5分钟，进入粗选槽，在Ph=7.3时，进行一次粗选和三次精选，得到精矿含1.25%Be0和4.45%Li20，其回收率分别为89.1%和65.8%。 (3)锂和铍粗精矿的精选别离锂和铍粗精矿中一般含有云母、长石和石英等，需求进一步精选除掉。脱除办法是将混合粗精矿与硫酸(例如用量为4.50千克/吨左右)一同拌和，清洗掉脂肪酸，然后，再与1千克/吨左右的硫酸、90克/吨左右的醋酸铵拌和，进行脱除云母，可得到含云母94%的精矿，其尾矿再进行锂辉石精选。 锂辉石精选时是将上述尾矿与700克/吨左右的油酸一同拌和，进行一次粗选和二次精选，可得到回收率大约为84%、含6.6%Li20的锂辉石精矿，此刻，80%左右的绿基石被按捺到尾矿中，然后再进行尾矿中绿基石的富集。此刻，再选用900克/吨左右的进行拌和，然后清洗掉过量的酸;之后，选用136克/吨的和218克/吨的油酸调浆，并进行绿基石的浮选，所得粗精矿在pH=7条件下进行两次精选，可得到含6.37%BeO的绿基石精矿，其作业回收率为76%，对锂辉石浮选尾矿的回收率为66%。

首要含锂矿藏有锂辉石、锂云母、透锂长石等。它们的可浮性如下： ①锂辉石A12O3·Li2O·4Si02，含Li2O4．5％～8％。表面纯洁的锂辉石很简单用油酸及其皂类浮起，但其表面因风化污染，或在矿浆中被矿泥污染了的，其可浮性变坏。别的，矿浆中一些溶盐的离子(铜、铁和铝的离子等)不只活化锂辉石，并且也活化脉石矿藏，所以浮选前要脱泥并用碱处理。用处理时，锂辉石的收回率随其用量的添加而进步，拌和时刻也相应缩短。随拌和强度进步，收回率也进步。如转速进步7倍，收回率可进步40％。 用油酸或环烷酸皂作捕收剂时，锂辉石在中性和碱性介质中，都能很好地浮游。用十八胺和酯钠盐为捕收剂时，只在弱碱性或中性介质中锂辉石才干浮游。用油酸作捕收剂，和木质素磺酸盐为调整剂，和碳酸钠调整pH为7～7．5时，锂辉石的浮选作用最好。 通过活化的锂辉石，用阴离子或阳离子捕收剂都能浮起。未经活化锂辉石，在油酸用量很高时也难浮起。 不管选用那一种捕收剂，水玻璃、糊精和淀粉都是锂辉石的激烈的按捺剂。其间淀粉的选择性较好，糊精次之。它们先按捺锂辉石，后按捺脉石。但水玻璃的选择性较差，对锂辉石和脉石一起起按捺作用。 锂辉石的浮选粒度，一般在0．15mm以下。粒度为0．2mm时，浮选的收回率为61％，粒度为0．3mm时，浮选收回率为22％。粗粒难浮是锂辉石浮选特色之一。 ②锂云母Al203·3Si02．2(KLi)F，含Li20 1．2％～5．9％。粗粒锂云母用手选、风选或冲突选富集，细粒的锂云母才用浮选法收回。锂云母的捕收剂以阳离子捕收剂最好，用十八胺时，在酸性和中性介质中都能很好地浮选锂云母。未经活化的锂云母不能被油酸捕收，用活化后，能得到较好的目标。 矿浆中的一些铁盐、铝盐、铅盐、、淀粉及磷酸氢钠等均能按捺锂云母。锂的碳酸盐和硫酸盐能活化锂云母。用十八胺选别锂云母时，最好的活化剂是水玻璃和硫酸锂，而强的按捺剂是漂、和淀粉的混合物。铜、铝和铅的硝酸盐是锂云母的按捺剂，而铜和铝的硫酸盐却是锂云母的活化剂。 ③透锂长石Al203·Li20·8SiO2，含Li20 2％～4％，用阴离子捕收剂如油酸、油酸钠、异辛基胂酸钠来浮选透锂长石，在任何pH下均不浮游。用阳离子捕收剂，如用十八胺来浮选透锂长石，则其浮游性很好。用十八胺作捕收剂，矿浆pH为5．5～6．0时，其收回率为78％，而选用烷基胺盐在碱性介质(pH为7．5～9．5)中浮选时，其收回率可进步到90％～92％。 选用烷基胺盐为捕收剂时，(300～500g/t)能激烈地按捺透锂长石，在介质的pH＝5.8时，它的收回率下降到10％～15％，在酸性和碱性介质中，其按捺作用加强。氯化钙能活化透锂长石，在中性介质和碱性介质中(pH=9．2)能进步其收回率。在选用烷基胺盐时，透锂长石的按捺剂有、硅酸钠、淀粉、丹宁、碳酸钠、钠及磷酸氢钠等。

“碱法不脱泥锂辉石浮选流程”现已十多年的工业生产,证明其工艺简略,选别目标杰出,给矿含 Li_2 O1.2～1.3%,精矿档次 Li_2 O6.0～6.1%,收回率88～90%,为别离锂辉石与绿基石,咱们研讨过热裂(1050℃)—挑选、焙烧(600℃)—浮选、热煮(85℃)—浮选和常温浮选等多种办法,均获较好目标,有的已用于选厂取得了显着作用。尤其是选用和水玻璃“混合剂”与、碳酸钠,氧化石腊皂,在一般条件下使绿基石坚持满足的可浮性,而锂辉石留在槽内,以达别离意图。然后拟定了“绿基石—锂辉石混合浮选一别离流程”,为归纳收回经铍供给了一种新的途径。

一、组成与结构       K（LiFeAl）[AlSi3O10]（OHF）2，常含Na、Rb、Sr、Ba、Ca、Mn等元素。江西赣南黑钨矿石英脉中产出的铁锂云母含Li2O 3.26%，SiO2 39.50%，Al2O3 24.25%，K2O 9.49%，FeO 10.99%，Fe2O3 4.89%，MnO 1.99%，Na2O 0.85%，F 5.27%，H2O 1.78%。矿物属单斜晶系。       二、物化性质       晶体呈假六方板状，常呈鳞片状集合体产出。解理（001）极完全，薄片具弹性，硬度2～3，相对密度2.9～3.2，灰褐色、黄褐色，有时为浅绿色或暗绿色。玻璃光泽，解理面呈珍珠光泽，半透明至不透明。       三、鉴别特征       铁锂云母以其颜色有别于白云母、黑云母和锂云母。确切鉴别需借助化学分析。       四、产状与产地       铁锂云母产于含黑钨矿、锡石、黄玉的花岗伟晶岩、花岗岩及石英脉中，与上述矿物共生。产地有湖南临武，江西万源及江西海螺岭等。

中文名称 氢化铝锂  英文名称 lithium aluminium tetrahydride；lithium aluminium hydride 　别 名 四氢化锂铝 　分子式 LiAlH4 外观与性状 白色疏松的结晶块或粉末，放置时变成灰色 　分子量 37.95 蒸汽压 　　熔 点 溶解性 不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂，微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷。 密 度 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用。遇水和醇发生剧烈反应。 危险标记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料，也用于合成药物  对环境的影响：健康危害　　侵入途径：吸入、食入。 　　健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐等。毒理学资料及环境行为　　危险特性：加热至125℃即分解出氢化锂与 金属 铝，并放出氢气。在空气中磨碎时可发火。受热或与湿气、水、醇、酸类接触，即发生放热反应并放出氢气而燃烧或爆炸。与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸。 　　燃烧(分解)产物：氧化铝、水。  应急处理处置方法泄漏应急处理　　隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。与有关技术部门联系，确定清除方法。防护措施　　呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 　　眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 　　身体防护：穿化学防护服。 　　手防护：戴橡胶手套。 　　其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。急救措施　　皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 　　眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 　　灭火方法：不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火。只能用 金属 盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄。化学性质　　氢化铝锂具有很强的还原性，可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等

中文名称 氢化铝锂 　　英文名称 lithium aluminium tetrahydride；lithium aluminium hydride 　　别 名 四氢化锂铝 　　分子式 LiAlH4 外观与性状 白色疏松的结晶块或粉末，放置时变成灰色 　　分子量 37.95 蒸汽压 　　熔 点 溶解性 不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂，微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷。 　　密 度 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用。遇水和醇发生剧烈反应。 　　危险标记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料，也用于合成药物毒理学资料及环境行为　　危险特性：加热至125℃即分解出氢化锂与 金属 铝，并放出氢气。在空气中磨碎时可发火。受热或与湿气、水、醇、酸类接触，即发生放热反应并放出氢气而燃烧或爆炸。与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸。 　　燃烧(分解)产物：氧化铝、水。泄漏应急处理　　隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。与有关技术部门联系，确定清除方法。防护措施　　呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 　　眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 　　身体防护：穿化学防护服。 　　手防护：戴橡胶手套。 　　其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。急救措施　　皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 　　眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 　　灭火方法：不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火。只能用 金属 盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄。氢化铝锂具有很强的氧化性，在使用过程中一定要注意安全。详细内容请查阅上海 有色 网

碳酸化转化炼铅工艺可处理一般的铅精矿，也可处理火法工艺难以处理的低品位铅精矿、铅基金矿等，已试验过的矿石的化学多元素分析结果，见下表。矿石的粒度分布见下下表。这些矿石经X-衍射和能谱仪测定，矿石中的主要物相为方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿和石英等。矿石化学多元素分析结果矿  石PbCuZnFeSCdBiMgOCaOSiO2Al2O3Ag/（g·-1）Au/（g·-1）代号类型A常规精矿64.91.050.193.7714.50.00220.020.140.539.20.144302.19B低品位矿43.20.57.4614.410.20.0120.030.190.761.470.321101.08C铅基金矿40.83.080.6816.922.90.070.020.170.477.11476.968.6D铅基金矿432.340.415.418.90.060.030.350.595.861.0544.5347.8矿石粒度分布粒度/μm>154154~7171~40所占比例/%0.60.21.797.5

导读ID:bjyyxtech重质碳酸钙是一种重要的无机填料，假如其粒度到达2 500目或是5 000目，则其在塑猜中的运用有着突破性的开展。碳酸钙的粒度越细，而且表面经过活化处理，则能极大的进步塑料的抗冲击性和塑化性。 近几年跟着研磨工艺和改性技能的开展，处理了超细碳酸钙的聚会等问题，使改性超细碳酸钙在聚氯乙烯波纹管中用量得到了极大的进步，不光使厂商大幅度的降低成本，而且功能不变，极大的获得了性价比。本文作者从事超细碳酸钙出产实践多年，在出产一线经过多年的探索和研讨，把握并总结出了老练的活化超细碳酸钙出产工艺及实践经验。1 工艺简介 本工艺需要将碳酸体的粒度磨细到2μm的含量在60%以上，而且一起进行活化改性，活化率到达95%以上。所选用的技能为湿法研磨，旋转闪蒸枯燥一起改性，布袋收尘技能，终究到达终究产品。普通的重，经过雷蒙磨来进行出产加工，雷蒙磨用于碳酸钙的破坏加工，产品细度一般在325～600目之间。假如出产更细的粉料，则设备的承受能力和经济两方面都不答应。因而湿法研磨技能应运而生。立式拌和研磨机作为湿法粉磨设备，选用浆体进料，珠状介质研磨，不只处理了干法粉尘大、粒度不安稳等问题，而且处理了粒度到达必定细度发生的集合、粘糊介质，不易出料等问题。选用的耐磨介质材料，处理了研磨体级配的安稳性与磨耗的对立，然后满意了超细粉磨的要求。2 工艺流程 2.1 质料 原矿为325目普通，要求如表1所示。质料矿粉的检验目标有必要合格，不然不光制品浆料的细度、粘度达不到设计标准，假如二氧化硅含量过高还会导致设备过快的磨损，缩短设备的运用寿命，而且会对产品的白度和在塑料工业里的运用发生极大的影响。2.2 工艺流程和首要出产设备 2.2.1 工艺流程 工艺流程如下图所示。2.2.2 主动配浆体系 质料矿粉与水按必定份额配成浆液在拌和桶内拌和，为避免矿粉沉积，拌和桶需装备拌和桨叶，不停地拌和。装备浆液进程中，按份额增加分散剂，以便矿粉能充沛与水混合。配成的浆料浓度有严厉规则，浓度低，磨浆无法到达合格粒度；浓度过高，流动性差，粘度大，磨机进浆困难，负荷过重。正常数据如下：浆料浓度184～189g/100cm3、分散剂用量6.0～7.0kg/t(干粉)。2.2.3 磨浆体系 湿法研磨选用的是3600L的立式拌和研磨机。经过砂浆泵将装备好的浆料运送给拌和磨机，拌和磨机经过所需产品的粒度参数设定出产参数。本工艺产品的参数如表2，所需研磨介质如表3所示。依照正常D-60产品的参数出产，拌和研磨机的电流、进浆量、冷却水的温度依照相应的数据设置。经过磨浆工序后制品浆的目标如表4所示。2.2.4 烘干体系 烘干设备选用的是旋转闪蒸枯燥机，由直燃式焚烧炉供给热量。整个枯燥、出料体系是个负压体系，制品浆料由砂浆泵运送给枯燥机，经过枯燥机内的高温烘干与机械破坏，一起表面改性也在烘干机内一起完结，改性药剂由一个主动加药设备(螺杆挤出机)与浆料同步参加烘干机内。在高温的情况下，药剂敏捷雾化，并与敏捷枯燥并破坏的粉体结合，包覆在粉体表面，构成改性粉体。一起，由罗茨风机供给的巨大抽吸风量敏捷将粉体带走，经过分级设备进入螺旋出料处。在螺旋出料处，粉尘则由布袋收尘器收走，正常产品则经由运送设备运往制品料库。枯燥体系是整个超细粉体工艺的要害部分，而且是最杂乱的工艺。因为在枯燥工艺处，实践包含了枯燥、破坏、改性、分级等多个流程的归纳。首要枯燥的热量有直燃式焚烧炉供给，整个热量的直销由炉温操控。过高，炉子承受不了，运用寿命缩短；过低，不能供给满足的热量，一起有煤灰发生。经过实验，炉温操控在1 000±100℃时，既能确保热量的直销也不会发生煤灰杂质。其次，改性工艺的改性药剂的增加量由技能部门事前计算好，而且开机前要在螺旋挤出机上实验，确保参加量的准确性。因为枯燥的产值是由温度操控，所以每时每刻的产值并不是安稳的，所以要求药剂的参加量要跟着产值的改动进行调整，这样才干确保产品活化的安稳性。此处工艺要求，工厂化验室守时进行抽检样品。分级进程是在枯燥机的内部完结的，分级设备在枯燥设备出料处，因为粉体由风送体系带动，出料时必经过分级设备。所以粒径大或聚会的物料不能经过分级设备，并由此回来枯燥机内持续破坏。整个枯燥体系的各个工艺参数要配合好，尤其是药剂的增加量(影响产品的活化度)、枯燥机的出口温度(影响产品的水分)、炉子的温度(是否有杂质)，而且要结合现场的实践情况。3 产品目标 经过上面工序后，出来的产品就是终究的产品。出产D-60型超细粉体是个杂乱的进程，但假如操控的好，质量十分完美。表5是产品的质量目标。4 结语 经过多年的出产实践，并经广阔的客户运用证明，该湿法超细重钙的出产工艺是老练并安稳的。现在现已工业化出产多年，其出产技能也在逐步完善并有更多的技能创新。超细粉体对错金属矿深加工的一个重要课题，期望经过本文的介绍能给我们一些启示，使非金属矿深加工有更广的思路，向更高附加值的方向开展。 作者：王仅有，长兴欧米亚钙业有限公司

碳酸钙是一种重要的无机化工产品，也是用量最大，使用范围最广的无机填充剂。因为质料遍及、报价低廉、无毒无味，被广泛使用于橡胶、建材、塑料、涂料、造纸、饲料、油漆、医药、食物、牙膏、化妆品、油墨等的出产中，起到节省母料、增容补强、下降成本的效果。近年来，因为碳酸钙产品粒子的超细化、晶体形状的多样化以及表面改性化的开展，提高了超细碳酸钙产品的使用价值，拓宽了其使用领域。 超细碳酸钙是一种用处广泛、潜力巨大、具有较高开发价值的新式纳米固体材料，它所具有的特殊的量子尺度效应、表面效应，使其与惯例粉体材料比较在补强性、透明性、分散性、触变性和流平性等方面都显示出显着的优势。现在，超细碳酸钙正朝着专用化、精细化、功用化方向开展，具有很宽广的开展前景。 本文在对制备超细碳酸钙出产办法总结的基础上，提出了一种新的出产工艺办法。结合铵碱法纯碱出产的实际情况，以盐水精制发生的二次盐泥为质料，通过稠厚增浓、脱水、枯燥制备超细碳酸钙。该办法不只具有必定的理论价值，并且对废弃物的综合使用和环境的维护具有重要的含义。 １碳酸钙的分类 1.1　按出产办法分类 依据碳酸钙出产办法的不同，能够将碳酸钙分为轻质碳酸钙、重质碳酸钙和活性碳酸钙。轻质碳酸钙又称沉积碳酸钙，是将石灰石等质料进行煅烧生成CaO和CO2,CaO与H2O进行消化反响生成Ca(OH)2，然后再通入CO2与Ca(OH)2进行，碳化反响生成CaCO3沉积，最终经脱水、枯燥和破坏制得轻质碳酸钙。 重质碳酸钙简称重钙，是以方解石、石灰石、白奎、贝壳等为质料，通过机械破坏的办法制备重质碳酸钙。因为重质碳酸钙的沉积体积比轻质碳酸钙的沉积体积小，所以称之为重质碳酸钙。活性碳酸钙又称改性碳酸钙、表面处理碳酸钙或白艳华，简称活钙，是用表面改性剂对轻质碳酸钙或重质碳酸钙进行表面改性而制得。因为经表面改性剂改性后的碳酸钙一般都具有补强效果。 1.2　按粒径巨细分类 碳酸钙产品是一种粉体，依据碳酸体均匀粒径（ｄ）的巨细，可将碳酸钙分为５个粒度等级：微粒碳酸钙(d>5μm)、微粉碳酸钙(1μm）3.3　斜板弄清桶稠厚增浓 斜板弄清桶是由嵌装于筒体内部的十二组与水平倾斜成必定夹角，板间坚持必定间隔，平行摆放的不锈钢薄板组构成，该斜板组构成固液别离的弄清区。洗刷后的二次盐泥进入斜板弄清桶，经弄清区固液别离后，清液从弄清桶上部溢流到淡盐水桶进行收回使用，二次盐泥得到稠厚增浓，从弄清桶的底部排出，二次盐泥的沉积率控制在90%以上。斜板弄清桶上部能够参加井水，下降二次盐泥的盐分，确保产品盐分在0.4%以下。 3.4 离心机脱水 选用GKH系列卧式虹吸刮刀卸料离心机对二次盐泥进行脱水处理。该离心机是一种接连工作、间歇卸料的虹吸过滤式离心机，过滤推动力除离心力外，还有类似于真空的虹吸抽力。经稠厚的二次盐泥首要通过辅进料管线进入离心机，使物料均匀分布在滤布表面，然后主进料管线开端进料。截留在滤布的滤饼经必定时刻甩干后，用刮刀刮下，经螺旋卸料机送至皮带上。经脱水后的滤饼水分在12%以下。 3.5 物料枯燥及破坏 经脱水处理的物料进入枯燥炉，用0.65MPa蒸汽进行直接加热。枯燥的物料通过刮板输送到磨粉机，物料被磨辊冲击、滚辗、研磨，由引风机的抽吸物料进当选粉机，高速旋转的叶轮对其进行挑选，不合格的物料回落重磨，合格的物料随气流进入旋风集粉器，由底部的卸料阀排出即为制品。 4 结 语       本文介绍了使用碱法出产纯碱的废弃物二次盐泥为质料制备超细碳酸钙的出产工艺。从出产成本、能耗、环保等方面考虑，选用石灰—纯碱两步法盐水精制工艺，以盐水中的镁、钙离子通过与石灰乳及纯碱溶液直接反响制得碳酸钙，碳酸钙中的钙离子大部分是镁离子通过与石灰乳反响转化而来，钙离子纯洁，不含其它杂质，产品杂质含量极低。一切的出产过程悉数为离子间的化学反响，物料通过设备少，工艺流程简略，因而，设备或管线中带入铁离子的时机要比其它出产办法少，产品中铁含量较低，白度高。该工艺资源使用率高，一起有利于环保和可持续开展。

和锂辉石矿相同，工业上选别锂云母的首要办法是手选和浮选，且手选只限于选别结晶粗大的锂云母矿,关于细粒嵌布的锂云母矿，国内外均选用浮选法。     锂云母常呈鳞片状或叶片状集合体，浮游性好，实践中常用阳离子捕收剂进行锂云母正浮选。     我国宜春选厂锂云母选矿车间就是运用混合胺作为捕收剂优先浮选锂云母的正浮选流程,该矿锂云母储量很丰厚，且含有较高的和，因而它是我国重要的锂质料基地。

位于柴达木盆地的察尔汗盐湖氯化锂储量为833.7万t，是我国重要的锂资源地，也是世界上7大锂资源基地之一。        察尔汗盐湖的锂资源和国内外其他盐湖相比较有两个特点：        1) 镁锂比例高，一般都在500以上;        2) 锂的含量低，一般只在200～300 mg/L之间，所以从这种高镁低锂的卤水中提取锂是一个世界性的难题。        中心科研人员针对察尔汗盐湖锂资源的特殊情况及在湿法冶金和材料研究上的优势，提出了用离子交换吸附法提取锂的技术路线。       经过20年的研究，先后完成了小型试验，台架实验，扩大实验，在2006年和青海盐湖工业集团共同投资1000万元建立了一条生产200 t碳酸锂的工业试验装置，经过近2 a的运行，进一步验证了在技术和经济上的可行性。        在青海省科技厅组织的成果鉴定会上，与会专家一致认为，针对察尔汗盐湖锂资源，我中心的吸附法提锂工艺已处于国际领先水平。2007年，我中心和青海盐湖工业集团共同出资成立了青海盐湖蓝科锂业股份有限责任公司，公司在2008年已建设完成年产1万t碳酸锂装置，总投资约5.3亿元。2009年该项目进入试车和试生产阶段。