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溴水+氯化钠提金工艺

2019-02-14 10:39:39

水+氯化钠提金工艺是一种无提金新办法。该办法将金精矿进行焙烧收回硫,然后选用氯化钠+水浸取金,浸取的贵液操控酸度为10%,运用泡沫塑料吸附金,金的关于乡镇厂商开发黄金出产具有很好的经济效益和社会效益。    1)浸金机理    氯化钠的首要效果是为溶金系统供给满足的氯离子。选用氯化钠+水系统溶金的反响机理如下:                                  Br2+2e- ==== 2Br-                               Au+4C1- ==== AuC14-+3e-                           2Au+3Br2+8C1- ==== 2AuC14-+6Br-        2)工艺流程    氯化钠+水提金新工艺不适用于含硫金精矿中金的浸取。因金精矿粉中一般含硫量较高,故对金精矿有必要进行焙烧预处理以除硫,其工艺流程见图1. 图1[next]     3)金精矿粉焙烧    依照从硫精矿矿石中制备硫酸的办法进行焙烧,一般在特制的焙烧炉中进行。焙烧温度操控在600~650℃,焙烧时刻以含硫量多少而定,一般以1h为宜。    4)浸金办法    ①直接浸取法。关于含金在100g/t以上的矿粉,可直接在浸出槽中进行浸取。浸出槽为硬质塑料,也可选用水泥槽进行浸取,其形状如图2所示,其巨细可根据规划的规划断定。 图2     ②接连浸出法。关于含量小于100g/t的金精矿粉,可选用接连浸取法。该办法是将三个浸取槽串联起来,在每个槽中参加必定量的焙砂,由浸出液贮槽中供入浸出剂,使浸出剂靠压力的效果,自上而下进入焙砂层,操控必定渗滤速度,使浸出液接连渗过第二、第三浸出槽中的焙砂。工艺流程如图3所示。 图3[next]     5)泡塑吸附及摆脱    选用动态吸附的办法是将泡塑装入必定直径巨细的吸附柱,操控必定的流速,将酸化的贵液流经吸附柱,先用质量分数为2%洗刷,后用自来水冲刷至中性,选用70~80℃的质量分数为0.05%钠分数次进行洗脱。    6)复原和熔炼    将洗脱的贵液转移至5000 mL大烧瓶中,置于电炉上加热至沸、加人混合复原剂A进行复原制得海绵金。将制得的海绵金洗净后,置于石墨坩埚中参加该分量的1%的和2%的硼砂,于1250℃的高温炉中熔炼,制成金锭。    7)影响要素    ①矿石焙烧对浸出率的影响。挑选含量为32.50g/t的金精矿进行了焙烧时刻对浸取率影响的实验,成果见表1.表1    矿石焙烧时刻对浸出率的影响焙烧时刻/min3306090120金的浸取率/%0.150.498.499.899.9     从表1中可见,金精矿粉不经焙烧,金的浸出率简直为零,而经焙烧的矿样,浸取率随焙烧时刻的延伸而进步,这是由于矿样经焙烧后使矿样中的硫和有机碳、石墨等物质除掉,使金粒露出,有利于溶剂对金的浸取。焙烧除硫操作简略快速,且可收回在焙烧进程焙烧温度过高或焙烧时刻过长,简略使矿样烧结,使金的浸出率下降,这是由于氯化钠+水为中性溶剂,不简略使烧结的氧化铁溶解,阻止了对金的浸取,对此可参加必定量的,进步对矿样的溶解能力。    ②氯化钠用量对浸出率的影响。氯化钠的用量与浸出率的联系见表2。表2        氯化钠用量对浸出率的影响氯化钠用量/g0.513510金的浸出率/%93.99999.199.399.2     从该表中可见,氯化钠用量为1 g,金的浸取率为99.0%,为此实验时选用1g氯化钠。    ③水用量对浸出率的影响。水是一种强氧化剂,在中性溶液介质中,可以将金(0)氧化成金(III),生成的金(III)与氯离子构成氯金酸络阴离子而进入溶液。水的用量对浸出率的影响见表3。 表3             水用量对浸出率的影响水浓度/%5102030金的浸出率/%72.782.899.199.5      为泡沫塑料收回金时减小酸的用量,固定浸取液的体积为10 mL,从表3中可见,金的浸出率随水浓度的添加而添加,当到达20%的水浓度时,金的浸出率可达99%,故实验时选用20%水浓度的溶液为浸取液。[next]    ④浸取时刻对浸出率的影响。影响实验成果见表4。表4       浸取时刻对浸出率的影响浸取时刻/h248121824金的浸出率/%39.782.293.89999.299.3     从表4中看到,跟着浸取时刻的延伸,金的浸出率逐步增高,当浸取时刻为12 h,金的浸出率可达99%以上。    ⑤酸度对泡塑和活性炭收回的影响。在质量分数为1%~20%介质中,泡塑可定量吸附金。为此在浸取金的溶液中进行了用量实验,成果见表5。 表5             用量对泡塑吸附金的影响用量/mL0.512.55金的浸出率/%93.99999.399.4     从表中可见,在10 mL氯化钠+水浸取金的溶液中,参加1 mL(浓度10%)泡塑对金的吸附率达99%以上,故在浸取液中参加1 ml质量分数为10%的为宜。    选用活性炭吸附也可将浸取液中的金收回,但用量对金的吸附率影响较大(见表6)。表6             用量对活性炭吸附金的影响用量/mL0.512.55金的吸附率/%53.478.59599     从表6中可见,在10 mL浸取液中,参加5 mL(浓度为33%),活性炭对金的吸附率为99%以上。    两种办法相比较,选用泡塑吸附收回金具有如下长处:a)水的存在有利于泡塑对金的吸附,吸附率可达99%以上;b)对活性炭吸附金有影响的铅、锑、铋,钨等搅扰离子,不影响泡塑对金的吸附。故挑选性好、对提金适应性强;c)操作简略快速、易于摆脱,选用灰化法、钠摆脱法可彻底收回;d)泡塑收回金所需酸量少、成本低。    ⑥载金泡塑处理办法。灰化法将载金泡塑置于650℃高温炉中进入灰化,灼烧;残渣中即含海绵金,将含金残渣用溶解,选用混合复原剂A进行复原,制备得制品金。    钠摆脱法将载金泡塑用自来水冲刷洁净后,用70~80℃的0.05%钠进行摆脱,含金摆脱液选用混合复原剂A进行复原,制备得制品金。摆脱后的泡塑可重复运用。    摆脱法载金泡塑可用在常温下进行摆脱,含金选用蒸馏法收回,残渣即为金粉。摆脱后的泡塑可重复运用。

硝酸预氧化法提金—稀硝酸、氯化钠氧化浸出金

2019-02-13 10:12:38

大约100多年前,人们扔掉了金浸出用酸和氧化法,但现在酸处理工艺又引起人们的爱好。该工艺从硫化物矿石中收回金和银的单段体系反响快,不需求选用大的或贵重的设备或特殊加压设备,它取消了焙烧和随后的化浸出过程,是一种直接收回金的简略办法,已在某些国家取得若干专利。    1)工艺的开展概略    英国对稀硝酸和氯化钠氧化浸出金工艺进行了开端的实验研讨。因为英国没有许多难浸出金矿石可供处理,所以与澳大利亚的公司建立了联络。这个公司在西澳大利亚Kalgoorlir有一个炭浆厂和一个小型实验室。对各种不同类型的矿石、精矿和尾矿进行实验后,以为对易浸矿石,这种新的酸处理工艺并不比传统的化法优胜。可是,对许多硫化物矿石的实验成果标明,这种新工艺很有期望,因而会集研讨这种硫化物矿藏的处理。    开端曾研讨了稀硝酸和氯化钠对纯金试样的效果。在温度为95~100℃的10%氯化钠溶液和35%硝酸溶液中,15min内小金块彻底溶解,而25%硝酸溶液溶解金约需30min,研讨标明,试样表面的腐蚀速度为0.6kg/(m2·min),这些成果可用来断定在硫化物腐蚀后为溶解露出的金所需求的剩余硝酸量。    一般与金共生的硫化物的实践硝酸氧化比化学反响式标明的更为杂乱,金属硫化物与硝酸的反响发作硫酸盐、NO和水。可是,在有氯化钠存在条件下发作副反响,例如构成硝基离子及易溶解金的。在这种高度氧化的介质中,其他矿石成分(如砷和锑)也被氧化而使问题更为杂乱。所有这些意味着每一种矿石破碎和磨矿后有必要当即进行分析,至少每天进行几回,以确保矿石性质不发作严峻改变。    因而,用于反响的实践硝酸量不或许精确地等于依据本来矿石或精矿中存在的硫化物的化学核算量。有必要参加过量的硝酸,可是,这并不意味着硝酸的糟蹋。    2)实验室实验    实验用的矿粉为0.050 mm粒度,每批150g,玻璃瓶内装有拌和器和冷凝器,附有温度计插口和细磨矿石参加口。用电阻丝加热玻璃瓶,冷凝器有一组吸附设备,第一个容器有一个把逸出的氧化亚氮氧化为NO2的空气进口。    首要加热氯化钠和硝酸,然后拌和器开端拌和,跟着温度的添加逐步参加细磨的矿石。    选用高硫化物矿石和精矿时,一般在35~40℃之间开端放热反响。当瓶内温度上升到95~100℃时中止加热。    在酸性溶液中提取金的氯化物,经过实验,用炭处理时,金从溶液中以金属元素的方式堆积。美国矿务局实验成果标明,从氯化物溶液中吸附的金量为每吨炭519 370 g,而在硝酸盐溶液中吸附的银量为每吨炭115 070 g,炭从溶液中吸附的金量为62 200 g/t,吸附银量为31 100g/t。英国伦敦帝国大学进行的研讨阐明在酸性溶液中金盐与其他金属别离的问题。    应该指出,细碎黄铁矿能从酸性溶液中迅速地提取金,所以彻底除掉硫化物是很重要的。    3)中间实验厂    中间实验厂是选用黑色聚乙烯的两组蛇形管,一组长100 m,另一组长250 m。管子决裂压力为2.8 MPa(工作压力在1.05~1.4 MPa之间)。管径为25 mm,管壁厚度为6.3mm。管子以0.9 m的半径环绕起来,刺进ф2 100mm的槽中。选用钛管衔接。热交换器是蒸气加热的钛蛇管。该体系有两台隔膜泵。    用磨至0.050 mm的1 kg精矿(矿浆浓度为30%~60%固体,泵送速度50~100 L/h)进行实验。硝酸质量分数在7%~15%之间改变,金从氧化物和硫化物的混合精矿中的收回率达95%。为比较起见,在45℃下,用碱性进行几个实验,金收回率约为80%。    在实验期间,矿浆是经过一个三通阀门放到一个大的Buchner陶瓷过滤机过滤,使过滤的工艺残渣与含金的酸溶液别离,然后洗刷过滤机。滤液泵到两个ф75mm×18 000mm的、装有活性炭玻璃管的吸附柱内,使金堆积在炭上。因为滤液含有硫酸铁,或许还有盐或锑酸盐,故不再循环运用。在这种规划上,不再用浸没焚烧法收回任何剩余的硝酸盐,但需在出产中检测滤液以断定硝酸盐的含量。回来工厂的一起,处理的矿浆经由冷凝器下面的三通回来到第一台容器,使NO逸到第一个洗刷塔,一起喷入空气使NO氧化为NO2,以便溶解。用焚烧炭的办法收回金,因为这种炭能够吸附很高的金量,所以这是一种经济的办法。假如存在银的话,就会沉积出剩余金锭(一种金、银合金)。也能够用电解或其他办法收回金,可是,焚烧炭是最简略的办法,一起还能够收回吸附在炭上的剩余硝酸盐。    英国剑桥矿业学院证明硝酸的收回率超越90%,金的收回率较高。剑桥矿业学院列出了一些矿藏实验的成果见表1。 表1    用硝酸和氯化钠法HMC工艺在剑桥矿业学院进行实验的某些成果编号类型浸出率/%AuAgT1   T2 T3 T4 T5 T6 T7   B1黄铁矿精矿   黄铁矿尾矿 浮选精矿 精矿 浮选精矿 重选精矿(锑) 砷黄铁矿   砷黄铁矿尾矿93.6 92 82 95.5 86.8 88.3 93.8 92.9 93.9 99.790 80 — 95.8 97.4 — 97.5 96.3 92.4 78.5[next]     在Redhill的HMC工艺中心研讨所处理的许多矿石来自威尔士(采金区已是Snowdonia国家公园的一部分,制止作业)。矿石的性质:在砂砾丘内赋存的矿体中,最遍及的矿藏是石英。绿泥石的包裹体内一般含有Fe203,也含有白云母。黄铜矿、磁黄铁矿含金量也很丰厚。砷黄铁矿与金和磁化物的调集体共生。Fe与As+S之比简直总是为1:2。典型的试样含钻3.3%,镍0.1%,砷31.43%。    除了碲化物—金调集体外,不存在其他金,调集体是最难处理的矿体。据以为,在HMC工艺中心金和银的收回率到达90%曾经,尚没有人进行过适合的化学浸出研讨。    矿藏调集体中有辉钻砷矿(CoAsS),方黄铜矿(CuSFe4S5),银黝铜矿(3Cu2SSb2S3),浓红银矿(3Ag2SSb2 S3),Attoite(PbTe),碲银矿(AgTe),叶碲金矿(Pb5AuTeSb3S5~8。)。    4)蛇形管工艺的可行性    以一个5t/h的工厂为例(1年出产340天,1年处理矿石3.4万吨),若以中间实验厂的标准设备为根底,假定有适宜的通道和平坦的场所,包含一个供应发电机、空压机和加热器的9t蒸汽锅炉车间,出资费为90万美元。硝酸收回体系和简略的浸没焚烧设备是按英国的报价核算的。假如核算一个户外新厂(从采矿开端、破碎、磨矿设备、厂房和处理量为5t/h的金银收回车间),出资不超越200万美元。    依据中间工厂的数据,规划5t/h大致费用见表2。假如包含采矿、磨矿、运送和柴油燃料的话,估量在澳大利亚这些费用为5~6美元。 表2     蛇形管体系的大致费用处理量(5t/h)每吨矿石费用/美元硝酸(20%的酸丢失10%) 盐(天然氯化钠) 活性冷漠(1500美元·t-1) 石灰 水(50m3) 燃料炭发作蒸气 细磨矿石或精矿购买报价 其他费用: 工人和管理人员(包含杂项开支) 假贷付出加扣头(5a)4~6 2.5 0.5 4~7 5 6 22~27   15 7     因而,关于5t/h的小厂,该厂处理黄铁矿含量高的矿石或精矿能够取总费用在48~53美元/t。假如矿石更为杂乱,即砷黄铁矿含量高,那么要添加材料本钱,能够用石灰处理法固定砷,这也涉及到发作过量硫酸和把硫酸铁转为氢氧化铁(或氧化铁)的问题。可是有必要阐明,实验室实验期间没有碰到发作硫的问题。    所以,假如含金10g/t的精矿中的金有90%被浸出,按现在金锭报价350美元/盎司计,可确保在这种小型蛇形管厂有较高的赢利。    最终,不该疏忽在塑料管内用碱性化法处理非硫化物或低硫化物矿石和槽矿的成功经验。

氯化钙和氯化钠分解钾长石提钾的动力学实验

2019-02-20 14:07:07

一、导言 钾长石是含钾岩石中的一种,是潜在的钾肥资源。我国的钾长石储量巨大,首要散布于山西、山东、四川、安徽和新疆等省区[1]。选用高温热分化法从钾长石中提取可溶性钾是开发利用钾长石资源的一种重要办法,一般都需求增加分化助剂进行熔浸,国内研讨者现已做过许多这方面的探究[2-5]。CaCl2和NaCl的报价较低,工业质料可以从纯碱职业的废渣和废液中获取,对设备的腐蚀性小,取得的分化率相对较高。在前期试验[6]的基础上,结合有关冶金动力学的研讨办法和试验[7-9],本试验拟选用CaCl2和NaCl作混合助剂进行热分化钾长石提钾的动力学试验,要点调查反响温度、助剂比和钾长石粒度等首要因素对化学反响速率的影响,然后更好地操控化学反响进程。 二、试验 (一)质料与试剂 质料钾长石来自山西闻喜县,无水氯化钙、氯化钠、、四硼钠、、硫酸镁、十六烷基三甲基化铵、乙酸钠、冰乙酸均为分析纯,95%乙醇为化学纯。 (二)试验设备与分析仪器 PE60×100型颚式破碎机,QM-1SP型行星式球磨机,KSJD-6.3-16型马弗炉,SHZ-D(Ⅲ)型循环水式真空抽滤机,XRF-1800型X射线荧光光谱仪,MASTERSIZER2000型激光衍射粒度仪。 (三)试验办法 将钾长石用颚式破碎机破碎至一6 mm,用行星磨粉磨1h,用标准套筛筛分,称取粉样50g,放入200mL的瓷坩埚,参加适量的助剂,拌和混匀,放入预先升温的马弗炉中焙烧,将焙烧后的产品放在室温下天然冷却至常温,用水浸出,过滤,对滤液进行钾含量测定。 选用四硼钠-季铵盐容量法测定钾含量。 反响分数f的核算式为:浸取液中质量/钾长石试样中质量。 选用x射线荧光光谱仪测定钾长石样品的化学成分,操作条件:电压30-50 kV,电流50-100 mA,气氛为真空。 运用激光衍射粒度仪测定钾长石粒度时,用水作分散剂,挑选红光吸收率。 三、成果与评论 (一)钾长石的特征分析 用X射线荧光分析法对钾长石样品进行化学成分分析,成果见表1,用X射线衍射法对钾长石样品进行特点判别分析,成果见图1。 表1  钾长石的化学组成 % SiO2Al2O3K2ONa2OFe2O3Rb2OCaOBaOCr2O3MnONiOSrOCuO质量分数66.6217.8912.651.570.610.170.150.130.120.020.020.010.01  图1 钾长石的X射线衍射谱 由图1可知,钾长石中含少数的钠长石和石英,经过查阅粉末衍射标准联合委员会世界衍射数据中心数据库(JCPDS-ICDD)可知,该钾长石为钾微斜长石,属三斜晶系。 (二)焙烧温度对分化速率的影响 先混合反响物料,混合助剂中CaCl2与NaCl的质量比为2:1,混合助剂与钾长石的质量比为1.2:1,钾长石的粒度为-75μm。别离将准备好的混合物料在973、1023、1073和1123 K的温度下焙烧,测定钾长石热分化反响分数f(即提取率,见图2),并将不同反响温度下的反响分数与反响时间别离代入不同的Ginstling—Brundshtein动力学方程[7]:     1一 f-(1一f)2/3=kt    (1) 对依照动力学方程式(1)核算得到的数值进行拟合,根本契合直线联系(见图3),阐明分化反响进程契合Ginstling—Brundshtein动力学方程。用最小二乘法回归各直线方程,直线斜率即为反响速率k,以Ink对1/T作图也得直线(见图4)。依据Arrhenius经历公式[10],由直线斜率即可求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol,而氯化钙与钾长石系统的表观活化能[11]为126.94 kJ/mol,氯化钠与钾长石系统的表观活化能[12]为81.42 kJ/mol,氯化钙和氯化钠混合系统表观活化能比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol,比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol,标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂,能有用下降反响系统的表观活化能,进步反响速率。 图2 反响温度对反响速率的影响 图3 反响速率与反响温度的联系 (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt)图4 分化反响的Arrhenius图 (三)助剂配比对分化速率的影响 助剂的增加量会对钾长石分化反响系统的速率形成影响。这是因为助剂与钾长石颗粒相互作用时,或许会增加或削减钾长石中的晶体缺陷数目,然后增加或削减晶体中的空位浓度,进而改动组员在晶体中的分散速率[7]。别的,助剂还或许促进固体表面的烧结,使物质的分散进程易于进行,然后加速反响进程。在钾长石粒度为一75μm、反响温度为1073 K的条件下,对助剂与钾长石质量比(助剂比)别离进行试验,成果标明,反响速率随助剂比的进步而加速(见图5)。以Y对t作图根本呈线性联系(见图6),阐明在不同助剂用量下,Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。 图5 助剂比对反响速率的影响 图6 助剂比与反响速率的联系    (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt) (四)粒度对分化速率的影响 因为不同粒度的固体颗粒具有不同的比表面积,且固体颗粒的粒度越小,其比表面积越大,因而,关于质量相同的颗粒,粒度越小,反响速率越快。在助剂配比1.2、焙烧温度1073 K时,对3种不同粒度的钾长石(见图7)别离进行试验,得到各粒度下提取率与反响时间的联系,见图8。 从图8中看出,跟着粒度减小,热分化反响加速。 依照Ginstling—Brundshtein动力学方程线性回归,图形根本出现直线联系(见图9),阐明在不同粒度下,Ginstling—Brundshtein动力学模型可以适用于试验的反响系统,一般来说,反响时间越短,系统分化率越低时,动力学模型的适用程度越好。  图7 钾长石粒度散布曲线 图8 粒度对反响速率的影响 图9 粒度与反响速率的联系 (Y= 1一 f-(1一f)2/3=kt) 四、定论 对增加氯化钙和氯化钠混合助剂的钾长石系统进行动力学试验,成果标明,在不同反响温度下,分化反响进程受固膜分散操控,契合Ginstling—Brundshtein动力学方程,依据Arrhenius经历公式,求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol,比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol,比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol,标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂,能有用下降反响系统的表观活化能,进步反响速率。反响速率随助剂比的进步而加速,在不同助剂用量下,Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。反响速率随粒度的减小而加速,在不同的钾长石粒度下,Ginstling—Brundshtein动力学模型也能适用于试验的分化系统,反响时间越短,系统分化率越低时,动力学模型的适用程度越好。参考文献 [1]胡波.钾长石离子交换基础理论及应用研讨[D].合肥工业大学硬士论文,2005:I-5. [2]韩效钊,许民才,徐超,等.钾长石烧结法制钾肥时共烧结增加剂研讨[J].非金属矿,1997,(5):27-28. [3]邱龙会,王励生,金作美.钾长石矿热分化进程的研讨[J].高等学校化学学报,1998,19(3):345-349. [4]周亮亮,张召述,夏举佩,等.无机助剂对钾长石、磷石膏和碳酸钙系统分化温度的影响[J].磷肥与复肥,2009,24(2):24-25. [5]石林,曾小平,柴妮,等.增加剂对KAlSi308-CaS04-CaC03系统反响表观活化能的影响[J].岩石矿物学杂志,2010,29(1):90-94. [6]胡天喜,于建国.CaCl2-NaCI混合助剂分化钾长石提取钾的试验研讨[J].进程工程学报,2010,10(4):701-705. [7]华一新.冶金进程动力学导论[M].北京:冶金工业出版社,2004:312-314. [8]邱龙会,王励生,金作美.钾长石-石膏-碳酸钙热分化进程动力学试验研讨[J].高校化学工程学报,2000,14(3):258—263. [9]韩效钊,胡波,陆亚玲,等.钾长石与氯化钠离子交换动力学[J].化工学报,2006,57(9):2201-2206. [10]韩其勇.冶金工程动力学[M].北京:冶金工业出版社,1983:29-32. [11]彭喧嚣,彭良斌,邹晓勇,等.氯化钙熔浸钾长石提钾进程的研讨[J].高校化学工程学报,2003,17(2):185-189. [12]彭喧嚣,邹晓勇,黄诚.氯化钠熔漫钾长石提钾进程[J].进程工程学报,2002。2(2):146-150.

紫铜批发

2017-06-06 17:50:09

随着 市场 对紫铜需求的日益增大,对于其购买都是采用批发紫铜的买法。紫铜中的微量杂质对铜的导电、导热性能有严重影响。其中钛、磷、铁、硅等显著降低电导率,而镉、锌等则影响很小。氧、硫、硒、碲等在铜中的固溶度很小,可与铜生成脆性化合物,对导电性影响不大,但能降低加工塑性。普通紫铜在含氢或一氧化碳的还原性气氛中加热时,氢或一氧化碳易与晶界的氧化亚铜(Cu2O)作用,产生高压水蒸气或二氧化碳气体,可使铜破裂。这种现象常称为铜的“氢病”。氧对铜的焊接性有害。铋或铅与铜生成低熔点共晶,使铜产生热脆;而脆性的铋呈薄膜状分布在晶界时,又使铜产生冷脆。磷能显著降低铜的导电性,但可提高铜液的流动性,改善焊接性。适量的铅、碲、硫等能改善可切削性。紫铜退火板材的室温抗拉强度为22~25公斤力/毫米2,伸长率为45~50%,布氏硬度(HB)为35~45。具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。   纯净的铜是紫红色的 金属 ,俗称“紫铜”、“红铜”或“赤铜”。紫铜富有延展性。象一滴水那么大小的纯铜,可拉成长达两公里的细丝,或压延成比床还大的几乎透明的箔。紫铜最可贵的性质是导电性能非常好,在所有的 金属 中仅次于银。但铜比银便宜得多,因此成了电气工业的“主角”。批发出售有利于更好的将紫铜推向 市场 ,想要了解更多关于紫铜批发的信息,请继续浏览上海 有色 网。

铜线批发

2017-06-06 17:50:04

2009年中国裸铜线批发 市场 发展迅速,产品产出持续扩张,在国家 产业 政策的鼓励下, 行业 产品向高技术产品方向发展,国内企业新增投资项目逐渐增多。投资者对 行业 关注越来越密切,这使得裸铜线 行业 的发展需求不断增大。  2009年10月-2010年3月铜电线 价格 :BV 2.5平方电线 价格 :145元/盘 BV 4平方电线 价格 :236元/盘 BV 6平方电线 价格 :363元/盘  2009年8月国内 现货 铜线批发 价格 达到37000元 /吨的高位,但 期货价格 却不为所动,在连续6个 交易 日里自最高价下跌了1000元/吨。相比于上海铜价,LME和COMEX的 走势 显得更加疲弱,LME3 月铜 价格 反弹到3320美元后就调头向下,根本没有触及倒3338美元的记录新高,经过5个 交易 日的下跌已经回到3200美元以下。在 价格 温和下跌一定幅度后, 市场 上消费买盘纷纷进入也吸引了一部分以牛市思维进场的抄底买盘。对于 价格 后市如何演绎,铜价运行趋势是否转变,笔者综合几方面的因素进行了分析,得出这样的结论:铜价牛熊转换正在进行,如果 价格 跌破关键的支撑将加速下跌,并开始熊市。

铜合金 批发

2017-06-06 17:50:09

    批发就是指专门从事大宗商品 交易 的商业活动。零售的对称。是商品流通中不可缺少的一个环节。通常有两种情况:①商业企业将商品批量售给其他商业企业用作转卖。②商业企业将用作再加工的生产资料供应给生产企业。而铜合金批发指主要从事大量铜合金产品 交易 的商业活动.   铜合金(copper alloy )以纯铜为基体加入一种或几种其他元素所构成的合金。纯铜呈紫红色﹐又称紫铜。纯铜密度为8.96﹐熔点为1083℃﹐具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。  批发是随着商品经济的发展而产生的。商品生产和商品交换的发展,使商品购销量增大,流通范围扩展,生产者相互之间、生产者与零售商之间直接进行商品交换,常有困难或不方便,于是产生了专门向生产者直接购进商品,然后再转卖给其他生产者或零售商的批发商业,商业部门内部有了批发和零售之间的分工。批发业务一般由批发企业来经营,每次批售的商品数量较大,并按批发 价格 出售。商品的批发 价格 低于零售 价格 ,即存在着批零差价,其差额由零售企业所耗费的流通费用、税金和利润构成。商业批发是生产与零售之间的中间环节。通过商业批发活动,使社会产品从生产领域进入流通领域,起到组织和调动地区之间商品流通的作用。还可通过商品储存发挥“蓄水池”作用,平衡商品供求。   铜合金批发以铜及铜合金材料为主做的大批量商品流通,购销及交换.随着铜材 市场 的需求供大,越来越多的商家或企业会选择批发来经营或购买铜材. 

铜线批发价

2017-06-06 17:50:11

4平方铜线 价格 各地 价格星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV-4平方 纯铜线 代理价 100码 北京  280.00星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV-4平方 纯铜线 代理价 100码 北京   265.00星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV--4平方 纯铜线 代理价 100码 北京   265.00塑铜线BV4平方 电线电缆 上海   143.50上海起帆电线 硬塑铜线BV 4平方 上海   220.00万安 电线 电缆 BV 4平方 2.25 单芯铜线 全国标长度浙江温州   200.00上海起帆电线塑铜线,BV4平方硬线 上海   235.00电线电缆民用BV4平方单根铜线 浙江温州   278.00铜线 电线 BV4平方 单芯硬线 一卷 价格之电线 浙江温州   163.00电线电缆 免检产品 国标BV4平方塑铜线 天津   161.00本周(09.13-09.17)1#光亮线不含税均价为53520元/吨,较上周下跌400元/吨。对铜线批发价形成了一定的打压态势,沪期铜受此影响接二连三出现早盘小幅高开跳水然后又在尾盘震荡拉升缩减跌幅的情况,由此看来逢低买盘的介入推动铜价“易涨难跌”。 现货市场 ,废铜 价格 本周承压小幅下滑,交投双方更趋谨慎,业内对于铜后市的看法不一。废铜货源供应方面依旧持续偏紧,铜价下挫时导致持货商出货意愿明显降低,多数持货待售等待 价格 回升,仅在资金周转偏紧时将货源低价出售给回收商快速回笼资金。而下游买盘对国内近期出台严厉调控措施的担忧加剧,在目前风险较高的情况下,多数厂家持观望态度以等待方向的明朗化。总体而言,本周废铜 市场 交投情况较上周没有明显变化, 市场 比较关注中秋节及国庆小长假的备料情况。 

氰化钠提金术

2019-02-26 10:02:49

“”成为网络热词,也有微友对“提金”技能关心满满,本期,让咱们来看看它的“庐山真面目”: 剧毒,其实很重要 是一种剧毒危化品,化学式为NaCN,一起也是一种重要的根本化工原料,用于根本化学组成、电镀、冶金和有机组成医药、农药及金属处理方面。 想要?没那么简单 该品依据《风险化学品安全办理条例》受公安部门控制,首先去公安局处理剧毒品运用手续,然后还要建剧毒品库房,需要与公安局联网,运用时还需要双门、双锁、双人,进出实施挂号制。 “抵挡”它其实不难 剧毒,但只需重视其运送、运用及后续处理,简直对环境无留传副作用。 并且简单分化,漂、就可使很快分化为二氧化碳和氮气(空气主要成分之一),一起,长期太阳光照耀(主要是使用紫外线)也可使分化。 提金术,看看谁在用? 提金是全球干流提金工艺,美国科学家曾对提金药剂做过很多研讨,结果表明,是现在工业中最好浸金的药剂。 现在世界上简直悉数的金矿都选用该法出产黄金。闻名的如:巴理克、加拿大黄金、纽蒙特、纽卡斯特、安格鲁黄金公司、极地黄金、金罗斯黄金、金田黄金公司等。现在不管是发达国家、仍是发展中国家工业上简直悉数选用作为浸金药剂。 出产20年,根未检出 紫金山提金工艺采纳万分之五的和水进行配比喷淋,喷淋后的废水悉数会集收回进行中和降解消除根后,从头进入出产工艺循环使用,完成了废水零排放,环保部门每个月对汀江水质进行检测,从未检测出根离子。 国内外很多出产和科技实践证明,剧毒化学品不可怕,关键在于办理,就像城市有煤气瞬间能让人窒息逝世,乡村有农药一滴就能致人性命相同。再好的科技成果都要有严厉的规范和办理来合作,咱们可不能因咽废食。

无毒氰化钠提金药剂技术使用案例

2019-01-18 09:30:27

氧化金矿原矿和尾矿的堆淋生产试验使用中,性能稳定,效果好。 1.原矿堆淋: 原矿3200方矿(松方),平均品位0.46克/吨。在堆矿中均匀加石灰45吨,在喷淋水池中加选金剂300公斤溶解。从挖矿、堆矿到安装喷淋设备用20天时间,喷淋30天,得黄金1342克,浸出率达91%。 投入产出:生产直接投入(除租地费外)92800元,其中12000元为喷淋设备费用。1342克黄金价值1342×295=395890元。 2.尾矿翻堆: 尾矿堆矿场:8100方矿,平均品位0.21克/吨。在翻矿中搅拌石灰80吨,喷淋35天,得黄金1045克,浸出率61%。 投入产出:生产直接投入(在、除租地费外)161100元,其中26000元为喷淋设备费用。1045克黄金价值1045×295=308275元。 喷淋中1 喷淋中2喷淋中3 贵液池1贵液池2 尾矿处理

氯化稀土

2017-06-06 17:50:03

氯化稀土中文名 氯化稀土   英文名 Rare earth chloride   分子式 RCl3·6H2O物化性质  微红色或灰色结晶或块状物,能溶于水,易潮解。遇碱生成氢氧化物或氯氧化物沉淀。水溶液与草酸反应生成草酸稀土沉淀,与硫酸钠或硫酸铵反应生成稀土硫酸钠复盐或稀土硫酸铵复盐沉淀。编辑本段主要用途  主要用于制取混合稀土 金属 和提取单一稀土,大量用于制备石油裂化催化剂,还用作玻璃研磨剂。用作电解混合稀土 金属 ,稀土合金和提取单一稀土元素的原料,也可作石油化工催化剂,助催化剂和稀土抛光粉原料。段运输防护  包装储运用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重25kg;或用双层聚乙烯塑料袋密封、外套铁桶包装,每桶净重50kg或200kg。应贮存在通风、干燥的库房中。本品易吸水潮解,贮运中应防止包装破损,保持干燥。   物化性质微红色或灰色结晶或块状物,能溶于水,易潮解。遇碱生成氢氧化物或氯氧化物沉淀。水溶液与草酸反应生成草酸稀土沉淀,与硫酸钠或硫酸铵反应生成稀土硫酸钠复盐或稀土硫酸铵复盐沉淀。   毒性防护参见氧化铈。制备方法  由独居石经碱熔、除杂、沉淀后与盐酸反应而得;或由氟碳铈矿精矿经浓盐酸溶解、用碱转化,再经盐酸溶解而得;也可由氟碳铈矿经焙烧后用盐酸溶解而得。从而可以得到氯化稀土了。                                                                                               以上是氯化稀土的介绍,更多信息请详见上海 有色金属 网。