紫铜批发
2017-06-06 17:50:09
随着
市场
对紫铜需求的日益增大，对于其购买都是采用批发紫铜的买法。紫铜中的微量杂质对铜的导电、导热性能有严重影响。其中钛、磷、铁、硅等显著降低电导率,而镉、锌等则影响很小。氧、硫、硒、碲等在铜中的固溶度很小,可与铜生成脆性化合物,对导电性影响不大，但能降低加工塑性。普通紫铜在含氢或一氧化碳的还原性气氛中加热时，氢或一氧化碳易与晶界的氧化亚铜(Cu2O)作用，产生高压水蒸气或二氧化碳气体，可使铜破裂。这种现象常称为铜的“氢病”。氧对铜的焊接性有害。铋或铅与铜生成低熔点共晶，使铜产生热脆；而脆性的铋呈薄膜状分布在晶界时，又使铜产生冷脆。磷能显著降低铜的导电性,但可提高铜液的流动性,改善焊接性。适量的铅、碲、硫等能改善可切削性。紫铜退火板材的室温抗拉强度为22～25公斤力／毫米2,伸长率为45～50％，布氏硬度（HB）为35～45。具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。 纯净的铜是紫红色的
金属
，俗称“紫铜”、“红铜”或“赤铜”。紫铜富有延展性。象一滴水那么大小的纯铜，可拉成长达两公里的细丝，或压延成比床还大的几乎透明的箔。紫铜最可贵的性质是导电性能非常好，在所有的
金属
中仅次于银。但铜比银便宜得多，因此成了电气工业的“主角”。批发出售有利于更好的将紫铜推向
市场
，想要了解更多关于紫铜批发的信息，请继续浏览上海
有色
网。
铜线批发
2017-06-06 17:50:04
2009年中国裸铜线批发
市场
发展迅速，产品产出持续扩张，在国家
产业
政策的鼓励下，
行业
产品向高技术产品方向发展，国内企业新增投资项目逐渐增多。投资者对
行业
关注越来越密切，这使得裸铜线
行业
的发展需求不断增大。 2009年10月-2010年3月铜电线
价格
：BV 2.5平方电线
价格
:145元/盘 BV 4平方电线
价格
:236元/盘 BV 6平方电线
价格
：363元/盘 2009年8月国内
现货
铜线批发
价格
达到37000元 /吨的高位，但
期货价格
却不为所动，在连续6个
交易
日里自最高价下跌了1000元/吨。相比于上海铜价，LME和COMEX的
走势
显得更加疲弱，LME3 月铜
价格
反弹到3320美元后就调头向下，根本没有触及倒3338美元的记录新高，经过5个
交易
日的下跌已经回到3200美元以下。在
价格
温和下跌一定幅度后，
市场
上消费买盘纷纷进入也吸引了一部分以牛市思维进场的抄底买盘。对于
价格
后市如何演绎，铜价运行趋势是否转变，笔者综合几方面的因素进行了分析，得出这样的结论：铜价牛熊转换正在进行，如果
价格
跌破关键的支撑将加速下跌，并开始熊市。
铜合金 批发
2017-06-06 17:50:09
批发就是指专门从事大宗商品
交易
的商业活动。零售的对称。是商品流通中不可缺少的一个环节。通常有两种情况：①商业企业将商品批量售给其他商业企业用作转卖。②商业企业将用作再加工的生产资料供应给生产企业。而铜合金批发指主要从事大量铜合金产品
交易
的商业活动. 铜合金（copper alloy ）以纯铜为基体加入一种或几种其他元素所构成的合金。纯铜呈紫红色﹐又称紫铜。纯铜密度为8.96﹐熔点为1083℃﹐具有优良的导电性﹑导热性﹑延展性和耐蚀性。主要用于制作发电机﹑母线﹑电缆﹑开关装置﹑变压器等电工器材和热交换器﹑管道﹑太阳能加热装置的平板集热器等导热器材。常用的铜合金分为黄铜﹑青铜﹑白铜3大类。 批发是随着商品经济的发展而产生的。商品生产和商品交换的发展，使商品购销量增大，流通范围扩展，生产者相互之间、生产者与零售商之间直接进行商品交换，常有困难或不方便，于是产生了专门向生产者直接购进商品，然后再转卖给其他生产者或零售商的批发商业，商业部门内部有了批发和零售之间的分工。批发业务一般由批发企业来经营，每次批售的商品数量较大，并按批发
价格
出售。商品的批发
价格
低于零售
价格
，即存在着批零差价，其差额由零售企业所耗费的流通费用、税金和利润构成。商业批发是生产与零售之间的中间环节。通过商业批发活动，使社会产品从生产领域进入流通领域，起到组织和调动地区之间商品流通的作用。还可通过商品储存发挥“蓄水池”作用，平衡商品供求。 铜合金批发以铜及铜合金材料为主做的大批量商品流通,购销及交换.随着铜材
市场
的需求供大,越来越多的商家或企业会选择批发来经营或购买铜材.
铜线批发价
2017-06-06 17:50:11
4平方铜线
价格
各地
价格星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV-4平方 纯铜线 代理价 100码 北京 280.00星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV-4平方 纯铜线 代理价 100码 北京 265.00星花牌 朝阳昆仑电线/塑铜线BV--4平方 纯铜线 代理价 100码 北京 265.00塑铜线BV4平方 电线电缆 上海 143.50上海起帆电线 硬塑铜线BV 4平方 上海 220.00万安 电线 电缆 BV 4平方 2.25 单芯铜线 全国标长度浙江温州 200.00上海起帆电线塑铜线，BV4平方硬线 上海 235.00电线电缆民用BV4平方单根铜线 浙江温州 278.00铜线 电线 BV4平方 单芯硬线 一卷
价格之电线 浙江温州 163.00电线电缆 免检产品 国标BV4平方塑铜线 天津 161.00本周(09.13-09.17)1#光亮线不含税均价为53520元/吨，较上周下跌400元/吨。对铜线批发价形成了一定的打压态势，沪期铜受此影响接二连三出现早盘小幅高开跳水然后又在尾盘震荡拉升缩减跌幅的情况，由此看来逢低买盘的介入推动铜价“易涨难跌”。
现货市场
，废铜
价格
本周承压小幅下滑，交投双方更趋谨慎，业内对于铜后市的看法不一。废铜货源供应方面依旧持续偏紧，铜价下挫时导致持货商出货意愿明显降低，多数持货待售等待
价格
回升，仅在资金周转偏紧时将货源低价出售给回收商快速回笼资金。而下游买盘对国内近期出台严厉调控措施的担忧加剧，在目前风险较高的情况下，多数厂家持观望态度以等待方向的明朗化。总体而言，本周废铜
市场
交投情况较上周没有明显变化，
市场
比较关注中秋节及国庆小长假的备料情况。
甲基异丁基酮（MIBK）萃取分离锆、铪
2019-03-05 10:21:23
一、工艺流程
甲基异丁基酮萃取别离锆、铪具有别离作用好、硫酸盐分化速率低、适于规模化出产等等特色，是美国锆、铪别离的首要办法，工艺流程见图1。图1 硫酸盐法萃取别离锆、铪工艺流程
二、萃取反响
萃取反响为：
HfO2＋＋2SCN－＋H2O＋2MIBK＝Hf（OH）2（SCN）2·2MIBK
ZrO2＋＋2SCN－＋H2O＋2MIBK＝Zr（OH）2（SCN）2·2MIBK
在高酸度时有：
Hf4＋＋4SCN＋2MIBK＝Hf（SCN）4·2MIBK
三、首要工艺条件
甲基异丁基酮萃取别离锆、铪的首要工艺条件见表1。
表1 MIBK萃取别离锆、铪首要工艺条件萃取
料液
组成 Zr（Hf）O2/gZr4＋125/（g·L－1）125125123100 Hf∶（Zr＋Hf）/%2HCl/（mol·L－1）1～1.11.2～1.311.0NH4CNS/（mol·L－1）2.7～2.92.7～2.91.0～1.12.81.0萃取剂中HSCN/（mol·L－1）0.5～0.60.5～0.62.02.82.7洗液HCl/（mol·L－1）3.63.643.5反萃液H2SO4/（mol·L－1）2.52.532.55再生MIBK NH4OH/%28流比（料液∶萃取剂∶洗液）1∶2.8∶0.41∶2.8∶0.41∶2∶0.43∶8∶11∶2.5∶0.25萃取器类型萃取塔萃取柱混合沉降槽萃取柱混合沉降槽萃取级数4415～176～89洗刷级数33153反萃级数1产品
质量产品锆含铪/%0.004～0.005（4～5）×10－4＜0.010.006＜0.01产品铪含锆/%2220275
糠基乙基硫醚萃取钯族金属Pd（Ⅱ）性能研究
2019-02-12 10:07:54
在贵金属提取精粹办法中，溶剂萃取法具有出产能量大、与杂质离子别离作用好、贵金属回收率高、产品纯度高以及操作简洁、成本低和易于自动化等显着长处，因而用溶剂法萃取别离贵金属的研讨遭到极大重视。钯的萃取剂品种繁复，归纳起来有含硫、含氧、含氮和含磷等的有机化合物。中性含硫萃取剂硫醚，对金属钯的萃取选择性比较大。人们研讨了多种结构不同的烷基硫醚对钯的萃取，取得了一些发展。本文用克己的糠基乙基硫醚对酸性溶液中[PdCl4]2－进行萃取，发现具有杰出的萃取功能。
一、试验
（一）试剂和仪器
试剂：糠基乙基硫醚克己。组成的最佳工艺条件为：n（）∶n（CH3CH2Br）∶n（KI）＝1∶1.2∶0.08，以水为溶剂，反响温度操控在75℃，反响2h，收率为80.1%，产品纯度到达99%。
PdCl2，天津市克复精细化工研讨所出产，分析纯。糠基硫醇、、NaOH、KI、、均为分析纯。和无臭火油为化学纯。
仪器：WFX—I10型原子吸收分光光度计、电动振动器。
（二）试液的制造
在电子天平上称取0.8330gPdCl2，加适量2mol/L的和适量蒸馏水于100mL烧杯中使之彻底溶解，在250mL容量瓶中定容。所得到的待萃液中，ρ[Pd（Ⅱ）]＝2.000g/L，c（HCl）＝0.5mol/L。
有机相：将糠基乙基硫醚溶解在、、无臭火油等溶剂中，制造成所需浓度的萃取剂有机相。
（三）试验办法
以必定比较，用移液管别离移取所需体积的有机相及含Pd（Ⅱ）待萃液于10mL磨口试管中，然后将试管置于电动振动器中，振动所需时刻后，静置分相。用移液管移取必定量的萃余液置于10mL容量瓶中，用0.1mol/L稀释至刻度，用WFX—I10型原子吸收分光光度计分析萃余液中Pd（Ⅱ）的含量。有机相中Pd（Ⅱ）的含量能够经过差减法求得。
二、成果与评论
（一）不同稀释剂对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）的影响
室温下，别离选用、和无臭火油作稀释剂，待萃取液中ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，c（H＋）＝0.5mol/L，调查糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响，所得成果见表1。
表1 不同稀释剂对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响稀释剂糠基乙基硫醚浓度/%Pd（Ⅱ）萃取率/%无臭火油10
10
1087.8
91.5
96.3
表1阐明，糠基乙基硫醚的浓度为10%，别离用、和无臭火油作稀释剂时，3种稀释剂的糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）萃取作用均比较好，分相敏捷，相界面明晰洁净，可是无臭火油中糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）的萃取率最高。因而，本试验用无臭火油作为糠基乙基硫醚的稀释剂。
（二）糠基乙基硫醚浓度对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响
室温下，固定ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，比较O/A＝1，萃取时刻t＝30min，待萃液中c（H＋）＝1.0mol/L，调查糠基乙基硫醚的浓度对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响，见图1。图1 糠基乙基硫醚浓度对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响
图1标明，随糠基乙基硫醚浓度的增大，Pd（Ⅱ）的萃取率逐步添加。糠基乙基硫醚的浓度为8%时，Pd（Ⅱ）的萃取率已到达92.5%，再增大糠基乙基硫醚的浓度，Pd（Ⅱ）的萃取率上升的起伏比较小。糠基乙基硫醚的浓度为30%时，Pd（Ⅱ）的萃取率为99.7%。这阐明，在试验条件下，糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）的萃取功能杰出。
（三）酸度对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
室温下，固定ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，糠基乙基硫醚的浓度为8%，比较O/A＝1，萃取时刻t＝30min，调查待萃液的酸度对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响，见图2。图2 酸度对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
图2标明，随待萃液中HCl浓度的增大，Pd（Ⅱ）的萃取率不断上升，在试验条件下，当HCl浓度增大到2.5mol/L时，Pd（Ⅱ）的萃取率为94.7%，再增大HCl的浓度，Pd（Ⅱ）的萃取率简直不再添加。本试验阐明，酸度对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）的影响较大，这或许与糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）的机理有关。酸度添加时，或许会使硫醚中S原子上正电荷密度添加，有利于以离子缔合机理萃取[PdCl4]2－离子。
（四）萃取时刻对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
室温下，固定ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，糠基乙基硫醚的浓度为8%，比较O/A＝1，待萃液的酸度为1.0mol/L，调查萃取时刻对Pd（Ⅱ）萃取功能的影响，所得成果见图3。图3 萃取时刻对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
图3标明，在试验条件下，萃取1min后，Pd（Ⅱ）的萃取率已基本不再改变，达92.2%以上。这阐明，糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）的萃取是一个快速到达平衡的反响。
（五）比较对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
室温下，固定固定ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，糠基乙基硫醚的浓度为8%，萃取时刻为2min，待萃液的酸度为1.0mol/L，调查萃取比较对固定Pd（Ⅱ）萃取功能的影响，见图4。图4 比较对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
图4标明，跟着比较（O/A）的升高，糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）的萃取率逐步上升。当O/A＞1时，再持续增大比较，Pd（Ⅱ）的萃取率添加的起伏现已很小。比较越高，Pd（Ⅱ）的萃取率当然越大，可是有机相中Pd（Ⅱ）的浓度却下降，不利于Pd（Ⅱ）的浓缩。因而，在实践使用时，能够操控比较在1左右。
（六）水相中Pd（Ⅱ）浓度对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响
室温下，糠基乙基硫醚的浓度为8%，萃取时刻为2min，待萃液的酸度为1.0mol/L，比较O/A＝1，调查水相中Pd（Ⅱ）浓度对糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能的影响，见图5。图5 料液中钯的浓度对钯萃取率的影响
从图5能够看出，跟着水相中Pd（Ⅱ）的浓度增大，Pd（Ⅱ）的萃取率逐步下降，这是因为料液中Pd（Ⅱ）的浓度越小，相同浓度的糠基乙基硫醚将Pd（Ⅱ）萃入有机相的机会将越大，表现为Pd（Ⅱ）的萃取率就越高。
（七）糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）的饱满容量
室温下，待萃液ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L，c（HCl）＝1.0mol/L，萃取时刻为t＝5min，比较O/A＝1。用30%的糠基乙基硫醚有机相2mL，对含Pd（Ⅱ）待萃料液进行接连萃取，分析每次萃取率，成果见表2。
表2 Pd（Ⅱ）饱满容量的试验萃取次数有机相中ρ[Pd（Ⅱ）]/（g·L－1）Pd（Ⅱ）萃取率/%1
2
3
4
5
6
7
8
9
100.996
1.991
2.984
3.974
4.961
5.945
6.922
7.893
8.861
9.82399.6
99.5
99.3
99.0
98.7
98.4
97.7
97.1
96.8
96.2
表2阐明，跟着萃取次数的添加，Pd（Ⅱ）的萃取率逐步下降，但下降起伏不大。当试验进行到第10次时，因为有机相的严重损失，试验无法进行下去。因而，能够以为在介质中，30%的糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）的饱满容量将大于9g/L。
（八）Pd（Ⅱ）的反萃功能
室温下，固定载Pd（Ⅱ）有机相中ρ[Pd（Ⅱ）]＝0.965g/L，反萃时刻t＝30min，用作反萃剂，调查的浓度、比较对Pd（Ⅱ）反萃功能的影响，见图6。图6 浓度对Pd（Ⅱ）反萃率的影响
由图6可知，随的浓度增大，Pd（Ⅱ）的反萃首先增大，后又有所下降。当的浓度为10mol/L时，在不同比较下，Pd（Ⅱ）的反萃率均到达最高。别的，当反萃剂的体积与有机相的体积之比按1∶2、1∶1、2∶1、3∶1顺次增大时，同一浓度的对Pd（Ⅱ）的反萃率顺次升高。当的浓度为10mol/L，A/O＝3∶1进行反萃。反萃后的有机相经水洗刷后萃取ρ[Pd（Ⅱ）]＝1.000g/L的萃取液，如此重复循环运用，分析每次萃余液中Pd（Ⅱ）的浓度，核算每次的萃取率。每次反萃时刻均为30min，所得成果见表3。
表3 糠基乙基硫醚的循环运用功能糠基乙基硫醚运用次数Pd（Ⅱ）的萃取率/%1
2
3
4
5
6
7
899.8
99.7
99.5
99.1
98.6
98.3
97.8
97.4
从表3能够看出：糠基乙基硫醚重复运用8次后，Pd（Ⅱ）的萃取率为97.4%，仍然比较高。阐明糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）的萃取功能杰出，能够屡次重复循环运用。
三、结语
研讨了克己的糠基乙基硫醚从酸性介质中萃取Pd（Ⅱ）的功能。试验成果标明，无臭火油能很好的溶解糠基乙基硫醚，且糠基乙基硫醚在无臭火油中对Pd（Ⅱ）的萃取功能比较优秀。跟着糠基乙基硫醚浓度的增大，Pd（Ⅱ）的萃取率逐步升高，当糠基乙基硫醚的浓度为8%，比较O/A＝1时，待萃液的c(H＋)＝1.0mol/L，萃取1min，反响已到达平衡，Pd（Ⅱ）的萃取率大于92.2%。糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）萃取率随待萃液酸度的添加而增大。试验测定了糠基乙基硫醚对Pd（Ⅱ）萃取饱满容量，在试验条件下高于9g/L。用反萃Pd（Ⅱ）时，的浓度在10mol/L时，对Pd（Ⅱ）的反萃功能最高。跟着比较A/O的增大，对Pd（Ⅱ）的反萃率逐步增大。载Pd（Ⅱ）有机相中ρ[Pd（Ⅱ）]＝0.965g/L，的浓度为10mol/L的反萃率到达99.8%。由此标明，糠基乙基硫醚萃取Pd（Ⅱ）功能比较优秀，有必定的工业使用价值。
纳米碳化硅
2017-06-06 17:50:03
纳米碳化硅由于自身的微观形貌和晶体结构使其具备更多独特的优异性能和更加广泛的应用前景。纳米碳化硅被普遍认为有望成为第三代宽带隙半导体材料的重要组成单元。SiC纳米材料具有高的禁带宽度，高的临界击穿电场和热导率，小的介电常数和较高的电子饱和迁移率，以及抗辐射能力强，机械性能好等特性，成为制作高频、大工率、低能耗、耐高温和抗辐射器件的电子和光电子器件的理想材料。SiC 纳米线表现出的室温光致发光性，使其成为制造蓝光发光二极管和激光二极管的理想材料。近年来的研究表明：微米级SiC晶须已被应用于增强陶瓷基、
金属
基和聚合物基复合材料，这些复合材料均表现出良好的机械性能，可以想象用强度硬度更高及长径比更大的SiC 一维纳米材料作为复合材料的增强相，将会使其性能得到进一步增强。SiC一维纳米材料具有[1]阈值场强低，电流密度大，高温稳定性好等优异特点可望作为电场发射材料，利用这一特性可制成第三代新型电子光源，并将在图像显示技术方面发挥巨大作用。随着研究的深入，研究者还发现一维SiC纳米结构在储氢、光催化和传感等领域都有广泛的应用前景。纳米碳化硅具有纯度高，粒径小，分布均匀，比表面积大，高表面活性，松装密度低的物理特性，具有极好的力学，热学，电学和化学性能，即具有高硬度，高耐磨性和良好的自润滑，高热传导率，低热膨胀系数及高温强度大等特点。纳米碳化硅的用途广泛：1、 改性高强度尼龙合金用新材料：纳米sic粉体颗粒在高分子复合材料中相容性好分散度好，和基本结合性好，改性后高强度尼龙合金抗拉强度比普通PA6提高10%以上，耐磨性能提高2.5倍以上&def用户反应很好。 主要用于装甲履带车辆高分子配件、汽车转向部件，纺织机械，矿山机械衬板，火车部件等在较低温度下烧结就能达到致密化。2、 改性特种工程塑料聚醚醚酮（PEEK）耐磨性能：用偶联剂进行表面处理后的纳米碳化硅，在添加量为10%左右时，可大大改善和提高PEEK的耐磨性。（用微米级碳化硅填充PEEK的磨损方式以梨削和磨粒磨损为主，而用纳米级碳化硅填充PEEK的磨损方式以轻微的粘着转移磨损为主。）3、 纳米碳化硅在橡胶轮胎的应用：添加一定量的纳米碳化硅在不改变原胶配方进行改性处理，在不降低其原有性能和质量的前提下，其耐磨性可提高15%—30%。另外，20纳米碳化硅应用在橡胶胶辊、打印机定影膜等耐磨、散热、耐温等橡胶产品。4、 纳米ＳｉＣ复合镀镍等
金属
表面： 采用纳米级微粒第二项混合颗粒，镍为基质
金属
，在
金属
表面形成高致密度，结合力非常好的电沉积复合镀层，其
金属
表面具有超硬（耐磨）和减磨（自润滑）耐高温的特点。其复合镀层显微硬度大幅度提高、耐磨性提高3-5倍、使用寿命提高2-4倍、镀层与基体的结合力提高30-40% 、覆盖能力强，镀层均匀、平滑、细致。5、 其他应用：高性能结构陶瓷（如火箭喷嘴、核工业等）、吸波材料、抗磨润滑油脂、高性能刹车片、高硬度耐磨粉末涂料、复合陶瓷增强增韧等。纳米碳化硅拥有广阔的
市场
前景。
贵金属的相互分离（三）
2019-02-15 14:21:10
不管进行离子交流构成离子对仍是配位基交流生成新的化合物萃取，其反响难易及速度还受配阴离子几许构型的影响，一般以为正四面体结构比八面体结构简单萃取。如（AuCl4）-、(PdCl4)2-、（PtCl4)2-系四面体结构，四个Cl-在中心离子的四个对称面成键，在正方形中轴方向留有未被充溢的电子轨迹，萃取剂的有机阳离子或带正电荷的基团很简单从这两个方向挨近中心离子构成新的配阴离子与有机阳离子的离子对。而（PtCl6）2-、（RhCl6)3-、（IrCl6)3-等配阴离子属d6电子构型，六个Cl-将中心离子团围住配位成八面体严密结构，使有机阳离子很难挨近中心离子，阻碍电子配对，鳌合剂分子也难以损坏这种结构并替代Cl-配位体。 (3)构成溶剂化物萃取 某些贵金属的氯配阴离子在中性至低酸度及低[Cl-]浓度水溶液中，配位体Cl-可被H2O部分替代生成含不同水分子数的水合配阴离子（以钌的配阴离子较典型），或悉数替代后生成水合阳离子（以铑最典型），其性质相应发作较大的改动。有一类中性溶剂化萃取剂，如醇类、醚类、酯类、酮类及膦类化合物，萃取剂分子能够从贵金属水合配阴离子中替代部分水分子，即经过溶剂化效果在贵金属合作物外层构成疏水性的溶剂化物，降低了在水中的溶解性，不改动贵金属合作物的价态和构型使贵金属萃取入有机相，反响式为： MCl•（H2O）m＋nS（溶剂化萃取剂分子）→MCI•（H2O）m-n·nS+ nH2O 2.萃取别离次序 合理的别离次序决定于各贵金属的性质和浓度，易氧化蒸发或浓度高且不安稳的金属应先别离，如锇、钌易氧化蒸发，多用氧化蒸馏办法首要别离。在含金、钯、铂、铑、铱等数种或悉数金属共存的氯化物溶液中，金、钯的氯合作物不管中心离子的电子结构，合作物几许构型等方面都是最不安稳的，Au/Au（Ⅲ）的氧化电位很高，煮沸都能复原出金属，因而应首要别离，之后别离钯。Pt（Ⅳ）合作物很安稳，不易发作价态改动和水合效果，它的浓度高，应在别离金钯后接着别离铂。Ir（Ⅳ）与Pt（Ⅳ）合作物性质非常类似，萃取性质根本相同，可共萃取后再别离反萃别离铂铱，也可利用Ir（Ⅳ）易复原尴尬萃．取的Ir（Ⅲ），先萃取别离铂后再使溶液中的Ir（Ⅲ）氧化为Ir（Ⅳ）萃取铱。Rh（Ⅲ）合作物性质最安稳，浓度低，一般最终提取。即一般的别离次序是：Os、Ru→Au→Pd→Pt→Ir→Rh。 同一金属不同价态的配阴离子或不同金属同种价态的配阴离子的萃取性质差异很大，选定的各种萃取剂对待萃金属的萃取容量也是有限的，为了进步萃取别离的挑选性和萃取功率，萃取工艺中还包含浓缩、稀释、中和、氧化、复原等过程，不断调整溶液酸度、溶液中贵金属浓度和使贵金属安稳为需求的价态。[next] 贵金属别离中常用的工业萃取剂：萃取金有醇、醚、酮、酯等中性含氧有机化合物（如二乙二醇二丁醚、混合醇、甲基异丁基酮），含硫萃取剂（如硫醇、硫醚、亚砜）等；萃取钯有硫醚、羟肟、胺；萃取铂、铱有含氮有机物（如胺），含磷有机物（如磷酸三丁酯、三烷基氧化膦）等。 有机相中常用的稀释剂有磺化火油、脂肪烃、、二、二等。 国外首要的铂族金属精粹厂运用不同结构的萃取工艺流程。如马赛一吕斯腾堡公司的罗伊斯统（Royston）精粹厂的工艺为：甲基异丁基酮（MIBK）萃取金→羟肟（β-OXH）萃取钯→氧化蒸馏锇、钌→叔胺（R3N）萃取铂→氧化后叔胺（R3N）萃取铱→离子交流别离贱金属→最终提取铑。世界镍公司（INCO）阿克统（Acton)精粹厂的工艺为：氧化蒸馏锇、钌→二丁基卡必醇（DBC)萃取金→硫醚（R2S)萃取钯→磷酸三丁酯(TBP )别离萃取铂、铱→最终提取铑。 我国的萃取工艺是：氧化蒸馏锇、钌→DBC萃取金→硫醚（S201）萃取钯→叔胺（N235)萃取铂→P204萃取贱金属→水解富集铑铱后再彼此别离。 下面分金属介绍一些详细的萃取技能。 3．萃取别离金 工业上首要用甲基异丁基酮和二乙二醇二丁醚两类萃取剂从贵金属混合溶液中萃取别离金。 (1)甲基异丁基酮(MIBK)萃取金 MIBK与贵金属溶液混合后使金萃取进有机相中，萃金的分配系数大于100。MIBK分子式CH3COCH2CH（CH3）2，相对分子质量100.16，密度0.8006g/cm3（20℃），沸点115.8℃，闪燃点27℃，水中溶解度2％（体积）。 MIBK从HCl浓度0.5-5.0mol/L，含（g/L）Au 0.87、Pt 2.65、Pd 1.55、Rh 0.2、Ir 0.18、Cu 5.3、Ni 7.3的杂乱成分料液中，用100% MIBK萃取金： （CH3）2CHCH2COCH3（O）＋HAuCl4====[（CH3）2CHCH2COCH3H]++AuCl4（O）- 按有机相（O）/水相（W）＝1~2，进行三级逆流萃取，每级混相5min，卒取率>99％。高酸度下萃取时，Fe（Ⅲ）、Te（Ⅳ）、As（Ⅲ）、Sh（Ⅳ）、Se（Ⅳ）等元素及少数铂共萃，其他贵金属留在萃残液中。载金有机相用稀洗刷除掉共萃的杂质元素后，直接用铁粉从有机相中置换出粗金，有机相回来运用。MIBK萃金一起别离非贵金属杂质元素，有利于萃残液中其他贵金属后续萃取别离。缺陷是MIBK水溶性大。[next] （2）二乙二醇二丁醚(DBC)萃金 DBC分子式C12H26O,密度0.8853 g/cm3 （20℃），沸点254.6℃，闪燃点118℃，水中溶解度0.3％。DBC萃金的长处是有机相水溶性小，对溶液酸度的习惯规模宽，萃取分配系数高（＞100），可直接复原反萃取出纯金。如从[HC1]约3mol/L、[Cl-]约6mol/L，含（g/L）Au 3.0、Pt 11.7、Pd 5.18、Rh 0.88、Ir 0.36、Fe 2.39、Cu 6.32、Ni 5.60的杂乱成分溶液中，用100%DBC萃取金，反响为： HAuCl4（w）＋2DBC(O)====HAuCl4•2DBC(O) O/A=1，逆流萃取4~5级，每级混相5min，萃取率>99.5%，生成的萃合物为HAuCl4?2DBC。载金有机相用1.5mol/L溶液洗刷后，直接用草酸在70℃复原产出金（纯度＞99.9％）： HAuCl4·2DBC（O）＋3（COOH）2====2DBC（O）＋2Au↓＋8HCl＋6CO2↑ 有机相直接复用。 4．萃取别离钯 工业上首要用硫醚和羟肟两类萃取剂从不含金的贵、贱金属溶液中萃取别离钯。 (1)硫醚（R2S)萃取钯硫醚对钯有很好的萃取挑选性，用于从含很多贱金属及其他铂族金属的混合溶液中别离钯。一般运用含C4~C8的工业烷基硫醚，如二异戊基硫醚i（C5H11）2S（S201）、二正己基硫醚（C6H13)2S(DNHS）、二正辛基硫醚（C8H17）2S（DOS）、二异辛基硫醚i(C8H17)2S(S219)等。碳链短的硫醚萃取的动力学速度快。稀释剂常用脂肪烃，有机相含硫醚一般为25%-50%（体积）。世界镍公司（INCO）用DNHS（密度0.84g/cm3，沸点230℃）从酸度1mol几的含钯料液萃钯，萃合物为PdCl2•R2S： PdCl42-＋2（R′-S-R）（O）=====[PdCl2·2（R′-S-R）]（O）＋2Cl－ 分配系数达105，缺陷是萃取平衡时刻长达1-2h。钯负载有机相用0.1mol/L洗刷后，用2-3mol几反萃取： [PdCl2·2（R′-S-R）]（O）＋4NH3====2（R′-S-R）（O）＋Pd（NH3）4Cl2 含Pd(NH3)4Cl2的反萃液送钯精粹。 我国用S201萃取钯，萃取平衡时刻可缩短至5-10min。[next] (2）羟基肟（OXH）萃取钯α-OXH,β-OXH皆是钯的挑选性萃取剂，属构成鳌合物萃取机理。前者水溶性大，多用后者。如5-壬基肟（P5000）、2-羟基-3氯-5壬基二酮肟（Lix70）、2-羟基-5-壬基二甲酮肟（Lix65N）等。用脂肪烃作稀释剂。适用于酸度
[next]
胺能萃取Pt (Ⅳ）、Pt（Ⅱ）、Pd（Ⅱ）、Ir（Ⅳ）和Rh（Ⅲ）。铂把的萃取分配系数(D)有类似规则，因而挑选性萃取铂时，料液应不含把。Ir（Ⅳ）与铂共萃取，分配系数在[HC1]约4mol/L时最大，但Ir（Ⅲ）在高酸度下不被萃取，为削减铱与铂共萃，料液应先用二氧化硫、抗坏血酸或氢醌等弱复原剂使Ir（Ⅳ）复原为Ir（Ⅲ）。不管何种价态的铑铱在低酸度下皆部分与铂共萃，因而溶液酸度应大于1mol/L。 用TOA萃取铂时构成的萃合物为[N(C8H17)3H]2PtCl6。 我国针对含HCl约2mol/L、含（g/L）Pd 0.22, Pt 23.54, Rh 0.8, Ir 1.34, Cu 3.8,Ni 1.35、Fe 0.31的杂乱成分溶液，用N235＋混合醇（ROH）＋正十二烷（C12H26）有机相萃取铂，O/A=1，逆流萃取6级，每级平衡时刻约5min，萃取率99.9%，载铂有机相用酸化水洗刷后用稀碱液反萃： [N（C8H17）3H]2PtCl6（O）＋8NaOH====Na2Pt（OH）6＋2N（C8Hl7）3（O）＋6NaCl＋2H2O 含Na2Pt(OH)6的反萃液加煮沸转化为Na2PtCl6送铂精粹。 (2)中性膦类萃取铂工业上多用磷酸三丁酯（TBP）和三正辛基氧化膦（TOPO），属溶剂化萃取机理。Acton精粹厂用含35%TBP（体积浓度）+脂肪烃稀释剂+5%异癸醇的有机相萃铂时，待萃料液酸度应调至5mol/L，通二氧化硫使铱复原为贱价态，O/A=1逆流萃取4级，每级平衡时刻约5min，铂的分配系数＞10，萃残液含铂可降至0.02-0.05g/L。萃合物为[H(H2O)xTBPy•PtCl6]。载铂有机相用5mol/L洗刷后用水反萃取，含H2PtCl6的反萃液送铂精粹。 6.萃取别离铑、铱 铑铱深度别离是铂族金属冶金中的难题，用萃取技能粗分时一般挑选萃取铱，使铑残留在水相，萃取铑的计划较少用。 （1）萃取铱 含铑铱溶液加调整酸度至4-5mol/L,参加NaCI（50g/L）并通氧化，用萃取铂的胺类或膦类萃取剂萃取Na2IrCl6,使Na3RhCl6残留在水相，为保证铱呈高价态，每级萃取前都需氧化。用胺类按构成离子对机理萃取生成（R3NH)2IrCl6萃合物进入有机相，用膦类按溶剂化机理生成溶剂化合物（R3PO）n·H2IrCl6（R为烷基）进入有机相。载铱有机相用溶液洗刷除掉杂质元素，再用稀碱溶液反萃取得铱的氯羟基合作物Na2IrCl2（OH）4溶液送铱精粹。含铑的萃残液用阳离子交流树脂吸附贱金属，流出液浓缩后送铑精粹。 （2）萃取铑 含贱金属少的铑铱溶液用碱液中和，沉积出铑铱的氢氧化物，沉积物及时用稀溶解并调整溶液pH≈1,使铑转化为阳离子合作物[RhCln(H2O)6-n]3-n(n=0~2)，铱为氯、水合配阴离子[IrCl5(OH2)]2-。用酸性萃取剂P204(二-2-乙基己基磷酸）+磺化火油有机相萃取铑的水合阳离子，载铑有机相用pH≈l的水洗刷后用3mol/L反萃，含H3RhCl6的反萃液浓缩后精粹。
化学镀的技术应用
2018-12-29 11:29:12
化学镀在金属材料表面上的应用 铝或钢材料这类非贵金属基底可以用化学镀镍技术防护，并可避免用难以加工的个锈钢来提高它们的表面性质。比较软的、不耐磨的基底可以用化学镀镍赋予坚硬耐磨的表面。在许多情况下，用化学镀镍代替镀硬铬有许多优点。特别对内部镀层和镀复杂形状的零件，以及硬铬层需要镀后机械加工的情况。一些基底使用化学镀镍可使之容易钎焊或改善它们的表面性质。
1.化学镀镍由于化学镀镍层具有优良的均匀性、硬度、耐磨和耐蚀等综合物理化学性能，该项技术在国外已经得到广泛应用。化学镀镍在各个工业中应用的比例大致如下：航空航天工业：9%;汽车工业：5%;电子计算机工业：15%;食品工业：5%;机械工业：15%;核工业：2%;石油化工：10%;塑料工业：5%;电力输送：3%;印刷工业：3%;阀门制造业：17%;其他：11%。
如发电厂的发电机组凝汽器黄铜管内表层化学镀镍可大大地提高抗腐蚀性，延长凝汽管使用寿命;铝合金镀镍，可提高铝合金硬度及防护性能。改善铝合金表面性质，扩大铝合金的应用范围。
2.化学镀镍合金
(1)镍-磷二元之合金镀层：硬度HV550~600，导电性好，焊接性好，耐蚀，用于IC顶盖，引线框架，模具，按钮等。
(2)高磷镍合金镀层，无磁性，大量用于电子仪器，半导体电子设备防电磁干扰的屏蔽层等。
(3)镍-硼-磷三元合金，镀层硬度HV680，用于压电陶瓷电极，传动装置，阀。
(4)镍-B-W硬度HV800，电子模具，触点材料等。
(5)45#钢齿轮面刷镀镍磷和镍钴合金金属，能显著地提高45#钢齿轮接触面。
3.化学镀银主要用于电子部件的焊接点、印制线路板，以提高制品的耐蚀性和导电性能。还广泛用于各种装饰品，如装配杯、高级旅行保温杯、扣件等。铍青铜在通讯行业应用广泛，为进一步提高铍青铜弹性的导电性，可在铍青铜上镀银。
化学镀在非金属材料表面的应用非导体可以用化学镀镍镀一种或几种金属，在装饰和功能(例如电磁干扰屏蔽)两方面部重要。在许多场合下，许多工程塑料已考虑作为金属的代用品。其中有些具有良好的耐高温性能。所有这些塑料都比金属轻，而且更耐腐蚀，其中包括聚碳酸脂、聚芳基酮醚、聚醚酰亚胺树脂等。需要导电性或电屏蔽的场合，塑料需要金属化，可用化学镀镍达到这个目的。
1、尼龙表面镀银、镀铜、镀镍：如尼龙表面化学镀镍、银、铜用来代替金属或装饰;采用化学镀的新工艺将纯银镀敷在特殊的尼龙基布上，使尼龙布具有良好的防电磁辐射性能。
2、塑料工件表面装饰镀，如钮扣、车辆上的扣件、防护板等。采用化学镀既简单又方便，能满足市场的需要。
3、丙纶纤维上化学镀铜，可用于化工制药纺织等工业过滤、防护等，丙纶非织造布镀铜复合材料增加了丙纶材料的导电性，可消除静电的危害，可用于制造抗静电防护服包装材料、装饰材料等，有着广泛的应用前景。
4、化学浸镀铜：以高强塑料镀铜，代替金属铜材，可取得铜一样的表面性能和效果，比铸造、锻压的工艺难度小，且减少了设备投资，节约了大量铜材。高强塑料镀金属，可提高塑料的抗老化性能，消除塑料的静电吸尘作用。
无水硼酸锌
2017-06-06 17:50:04
无水硼酸锌产品性状 分 子 式 2ZnO•3B2O3 外 观 白色粉末 产品序号 ZB-500 CAS Number 12767-90-7 主要成分 ZnO 43.5 ± 0.5 % B2O3 55.5 ± 1.0 % 物理指标 平均粒度 6~10 µm 400°C热失重 1.5 % max 包装 内塑外编织袋，每袋净重25或1000公斤。 用途 作为阻燃/抑烟剂广泛用于高温尼龙、 聚酯、聚醚酮、聚砜、含氟聚合物等 具有高加工温度要求的聚合物体系。 以上是无水硼酸锌的介绍,更多信息请详见上海
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