化学法处理含铜电镀废水
2018-05-10 18:06:35
镀铜层常作为镀镍、镀锡、镀铬、镀银、镀金的底层，以提高基体金属与表面镀层的结合力和镀层的防腐蚀性能，因此，含铜电镀废水在电镀行业中十分普遍，而且该种工业废水通常含有多种重金属和络合剂，处理难度大，而且环境污染严重。目前，对于含铜电镀废水的处理主要采用化学法、离子交换法、膜分离法、吸附法、生物法等。 化学法处理含铜电镀废水 中和沉淀法 目前国内常采用化学中和法、混凝沉淀法处理含铜综合电镀废水，在对废水中的酸、碱进行中和的同时，铜离子形成氢氧化铜沉淀，然后再经固液分离装置去除沉淀物。 单一含铜废水在pH值为6.92时，就能使铜离子沉淀去除而达标，一般电镀废水中的铜与铁共存时，控制pH值在8~9，也能使其达到排放标准。然而对既含铜又含其它重金属及络合物的混合电镀废水，铜的去除效果不好，往往达不到排放标准，主要是因为此方法的处理实质是调节废水pH值，而各种金属最佳沉淀的pH值不同，使得去除效果不好;再者如果废水中含有、铵等络合离子，与铜离子形成络合物，铜离子不易离解，使得铜离子不能达标排放。特别是对含有的含铜混合废水经处理后，铜离子的浓度和CN-的浓度几乎成正比，只要废水中的CN-存在，出水中的铜离子浓度就不会达标。这就使得利用中和沉淀法处理含铜混合废水的出水效果不好，特别是对于铜的去除效果不佳。
吸附法处理含铜电镀废水
2018-05-10 18:20:30
吸附法处理含铜电镀废水 吸附法处理含铜废水具有很多优点，成为水处理研究的重点，开发了许多性能良好的吸附剂，特别是利用工业废弃物和农作物余物作吸附剂，并且对现有的吸附剂改性提高其吸附性能。沸石和麦饭石价格低廉，应用较广泛，麦饭石对铜离子的吸附可以达到95%以上;蓝晶石在适当的条件下对铜离子可以达到100%的吸附效果;烟煤灰、炉渣等可以用作吸附剂处理含铜电镀废水，而且从烟煤灰中合成4A沸石可以吸附多种重金属，对铜离子的吸附效果很好。 目前研究重点转向了一些植物和动物的废弃物作为吸附剂，为了增大吸附量和吸附选择性，进行改性，改性后的吸附剂对铜离子的吸附效果显著提高。经酒石酸改性后的谷壳大大提高对铜离子的吸附效果，通过碱液处理后的鸡羽毛吸附铜离子的容量大大提高，吸附效果很好。利用木屑吸附混合电镀废水中的铜离子，效果优于单一废水中铜的处理。
生物法处理含铜电镀废水
2018-05-10 18:20:47
生物法处理含铜电镀废水 生物法处理含铜废水最大的特点是在运行过程中微生物能不断地增殖，生物质去除铜离子的量随生物质量的增加而增加。生物法在应用上具有很多优点，如综合处理能力较强，使废水中的铜、六价铬、镍、锌、隔、铅等有害金属离子得到有效的去除;处理方法简便实用;过程控制简单;污泥量少，二次污染明显减少。然而生物法处理含铜废水存在着功能菌繁殖速度和反应速率慢，处理水难以回用的缺点
铜的酸浸—沉淀—浮选法
2019-02-18 10:47:01
此法在我国的运用尚不行广泛，首要原因是我国氧化铜矿的原矿性质大部分不适于用酸浸出，但在单个矿山或矿点，依然存在着运用此法的可能性。有的矿山现已进行过实验，取得了必定的效果。此法在国外已有很多运用成功的实例，如美国比尤特酸浸厂、津巴布韦曼古拉堆浸厂等。 （1）比尤特酸浸厂（美国） 比尤特（Butte）选厂于1964年投产，开端是选金矿，已开采了3.3亿吨矿石，现在储量还有3亿吨。因母岩和断层四周所产矿石中含有硫酸铜，均匀含量为0.18%Cu。为收回这部分铜建立了酸浸-沉积-浮选车间，工艺流程如下图所示。
美比比尤特酸浸—沉积—浮选流程[next]
从矿仓出来的矿石进入衬有耐酸材料的转鼓式解磨机中，因为磨机的冲突破坏效果，脉石中的细泥和氧化物成为涣散状况。向解磨机中参加约1.5公斤/吨的硫酸使pH=2。在解磨过程中，有70%的氧化铜转入溶液，溶液中的铜离子浓度达1.1克/升，通过解磨后，矿砂再经两段磨矿，用双黄药进行浮选；溢流用海绵铁沉积铜；然后用双黄药、和醇类起泡剂浮选沉积铜。海绵铁用磁选法收回循环运用。矿砂部分的终究精矿档次为15%Cu.浮选除用双黄药外，还添加了少数的硫醇、起泡剂和石灰乳。 沉积铜的粗选作业参加14克/吨双黄药和90克/吨起泡剂（50%和50%醇类），扫选作业补加必定量的捕收剂。选厂邻近建立了制酸厂和海绵铁厂。硫酸是由黄铜矿精矿焙烧发生的二氧化硫制取，海绵铁则由黄铁矿焙烧发生的烧渣通过处理而成。 （2）曼古拉堆浸厂（津巴布韦） 曼古拉（Mangula）是津巴布韦的大型矿山之一，该矿床上部被白云砂岩、长石片岩和绿泥石等所掩盖，地表24米以上为氧化矿，以下为硫化矿。氧化铜矿藏有孔雀石、硅孔雀石、假孔雀石、蓝铜矿，偶见少数蓝磷铜矿和赤铜矿。硫化铜矿藏有斑铜矿、辉铜矿和少数的黄铜矿。金属矿藏还有黄铁矿、磁铁矿、镜铁矿和辉铜矿等，一切金属矿藏都是细粒嵌布。重要脉石矿藏有正长石、石英、方解石、绢云母、绿泥石和少数硬石膏、电气石等。 1957年建成一座日处理能力3000吨的硫化矿选厂，1965年又建成一座日处理能力2000吨的氧化矿堆浸厂。堆浸厂首要处理露天开采的矿体上部氧化铜矿，原矿含铜1.13%。 堆浸厂所用的流程和设备如下图所示。矿石堆浸场所380米*60米，为不透水地上，矿石可堆高6米，从中心到边际横向斜度4%，纵向斜度5%。堆浸场所的巨细满足完结循环浸出、洗矿和进出矿石。浸过的矿石经洗刷后作井下采矿回填料。浸出作业酸耗3.5-4公斤/公斤铜，铁耗1.5公斤/公斤铜。为避免硫酸腐蚀效果，各有关设备别离选用环氧沥青涂层或橡胶和不锈做面料。[next]
曼古拉堆浸流程
电化学方法处理含铜废水
2018-05-10 18:17:41
电化学方法处理含铜废水具有高效、可自动控制、污泥量少等优点，且处理含铜电镀废水能直接回收金属铜，处理时对废水含铜浓度的范围适应较广，尤其对浓度较高(铜的质量浓度大于1g/L时)的废水有一定的经济效益，但低浓度时电流效率较低。
膜分离技术处理含铜电镀废水
2018-05-10 18:20:12
膜分离技术处理含铜电镀废水 膜法处理工业废水一般选用反渗透、超滤及二者的结合技术，膜法处理工业废水的关键是根据分离条件选择合适的膜。利用反渗透膜分离技术对含铜电镀废水的处理已见报道很多，该方法对含铜络合物的电镀废水处理效果也不错，有的已应用于工业，并与其它水处理技术连用取得很好的效果。
制酸烧渣综合回收铜钴实验
2019-02-18 15:19:33
德尔尼铜矿是20世纪六七十年代发现的大型铜钴矿床，现已建成日处理原矿石8kt，年处理240万t的采选联合体系，每年将有100多万t的尾矿进入尾矿库。德尔尼尾矿含铁40.7%、硫38.5%、铜0.35%、锌0.81%、金0.44g/t、银7.6g/t、钴11.3g/t。铁、硫含量高，有价金属含量丰厚，具有极为可观的开发利用价值。硫铁矿制酸烧渣经处理后可制得合格铁精粉外售，一起烧渣中含有Cu、Co、Au、Ag等有价金属元素，因而硫铁制酸烧渣作为二次资源，是一种很好的归纳利用质料。 一、试验物料硫精矿首要用于欢腾焙烧制酸，一起余热发电，焙烧温度一般控制在800～900℃。为模仿实践出产状况，欢腾焙烧试验温度控制在850℃，产出的烧渣为后续试验供给试样。
硫精矿含Au0.32g/t、Ag6.47g/t、其他多元素化学分析成果（%）：Cu0.31、Co0.073、Zn0.29、TFe44.9、TS47.9、MgO 0.25、CaO1.11、SiO21.22。硫精矿粒度很细，其间-0.074mm占90.67%，-0.038mm占55.37，对过滤及焙烧除尘发生晦气影响。硫精矿堆密度2.35g/cm3。
硫精矿经850℃欢腾焙烧后，烧渣含Au 0.22g/t、Ag 6.22 g/t，其他多元素化学分析成果（%）：Cu0.45、Co0.11、TFe63.4、TS1.42。可见，烧渣中Fe、S、Cu元素均未到达合格铁精粉的要求；Cu、Co元素均得到富集。烧渣堆密度1.30g/cm3。
二、试验进程及试验成果与评论
（一）酸浸试验
1、浸出时刻对浸出率的影响
酸浸条件：850℃欢腾炉烧渣，初始酸浓度100g/t，液固比2∶1，酸浸温度80℃，酸浸渣水洗4次，试验成果见表1。
表1 浸出时刻对浸出率的影响酸浸时刻渣计浸出率/%CuCoFe170. 1762. 001. 97274. 4464. 721. 42374. 4465. 621. 44478. 7062. 000. 98676. 4963. 701. 35
由表1可见，铜、钴浸出率跟着酸浸时刻增加而，当浸出时刻超越4h，铜、钴浸出率不再进步；考虑到实践出产状况，挑选酸浸时刻2h。
2、初始酸浓度对浸出率的影响
酸浸条件：850℃的欢腾炉烧渣，液固比2:1，酸浸时刻2h，酸浸温度80℃，酸浸渣水洗4次，试验成果见表2。
表2 初始酸浓度对浸出率的影响酸浸时刻渣计浸出率/%CuCoFe2057.2647.371. 544061.5350.090. 446070.0858.261. 698076.4963.701. 7510070.0857.351. 7112067.9457.351. 9016076.4965.521. 7520074.3662.791. 46
由表2可见，当酸浓度在20～80 g／L时，跟着酸浓度的增加，铜、钴浸出率升高，酸浓度80 g／L时，浸出率最高；再持续增加酸浓度对铜、钴浸出率影响很小。归纳考虑出产本钱、设备要求及后续工艺等要素影响，取初始酸浸浓度40 g／L。
3、还原剂对浸出率的影响
别离选用钠与二氧化硫气体作为还原剂。酸浸条件：850℃的欢腾炉烧渣，初始酸浓度100 g／，液固比2:1，酸浸温度80℃，酸浸渣水洗4次，酸浸时刻2h。试验成果：钠作为还原剂时铜和钴的浸出率别离为74.36%和64.61%；二氧化硫气体作为还原剂时铜和钴的浸出率别离为80.77%和71.87%。
与表2成果比较可见，参加还原剂对铜、钴浸出率均有进步，且二氧化硫气体作为还原剂的铜、钴浸出率进步更显着。考虑到工业实践状况，主张通入二氧化硫作为还原剂。
4、水洗次数对脱硫的影响
酸浸、过滤后，增加新水拌和、过滤，每次拌和时刻为10 min，液固比1.5∶1。分析酸浸渣中硫元素，试验成果见表3。
从表3可见，对未通入S02酸浸得到的酸浸渣，拌和水洗5次均可将硫降低到0.1%以下；对通入S02酸浸得到的酸浸渣，拌和水洗6次硫含量仍在0.4%左右；考虑到工业出产实践状况，可选用稠密洗刷——过滤洗刷——1～2次拌和水洗。
表3 水洗次数对脱硫的影响初始酸浓度
／（g·L-1）酸浸渣S
含量／%水洗次数200. 264次(未通S02)200.0715次(未通S02)400.214次(未通S02)400.0625次(未通S02)1000.264次(未通S02)1 000. 105次(未通S02)400.565次(通入S02)400.386次(通人S02)
5、循环酸浸对浸出率的影响
酸浸条件：850℃欢腾炉烧渣，初始酸浓度40g/L，液固比1.5∶1，酸浸温度80℃，酸浸时刻2h，未通入S02，将过滤后的40%酸浸液量回来浸出，一起补加硫酸及水，酸浸条件同上。酸浸渣水洗2次，试验成果见表4。
由表4可见，从酸浸渣元素分析来看，循环酸浸基本上不影响铜、钴、铁的浸出率；从酸浸液分析来看，循环酸浸可进步溶液中铜、钴浓度。
（二）归纳酸浸
依据酸浸试验得到的最佳工艺参数进行归纳酸浸，酸浸条件：初始酸浓度40 g／L，液固比1.5：1，酸浸温度8 0℃，酸浸时刻2h，通入S02，酸浸渣水洗7次。成果标明，渣计铜、钴浸出率别离到达了70.08%、60. 07%，而液计铜、钴浸出率仅50.67%、49.65%。原因为试验及化学分析等存在累积差错，这儿以渣计为准。
表4 循环酸浸对浸出的影响样品酸浸渣／%渣计浸出率/%酸浸液/（g·L-1）每吨烧渣耗酸量/tCuCoFeSCuCoFeCuCoFeH2So410.170.05165.691.0763.6753.722.991.260.35.4126.518.920.180.05464.630.8961.53514.562.040.57.9330.428.4
（三）调理PH
酸浸液中硫酸浓度20～30g/L，考虑到本钱及试剂特色，用石灰石调理PH= 1.5～2.0，然后过滤，过滤送人萃取。试验标明，石灰石用量大约为每立方酸浸液18kg。
（四）铜萃取试验
萃取齐选用选用Lix984N，稀释剂为火油。选用一段萃取，比较1:1，萃取剂浓度5%，拌和3～5min。成果标明，铜萃取率到达93.6%，钴、铁简直不被萃取。
负载有相机相选用180 g/L H2S04反萃，比较1:1，拌和3～5min。成果标明，铜反萃取率到达93.8%。
（五）化提金试验
取归纳样酸浸渣，液固比1.5∶1，用Ca(OH)2调理PH=10.5～11，活性炭用量20～30g／L，NaCN量别离为每吨酸浸渣3～10kg，浸出时刻24、48h。
成果标明，Au、Ag的浸出率别离仅为37.5%、26.7%。因为烧渣中金银含量过低，选用全泥化-炭浆法收回烧渣中金银经济上不可行。
（六）除铁、沉钴试验
除铁条件：80℃、石灰石调理PH5左右、参加H2O2氧化剂（或通人空气）、时刻2.5h。成果标明，除铁率>99.9%，石灰石消耗量每立方萃余液22kg。
用Na2C03沉钴，PH=8～8.5,80℃。成果标明，沉钴率>98.5%，Na2C03消耗量每立方萃余液3kg。
三、定论
(1)选用欢腾焙烧——酸浸——萃取——除铁沉钻工艺可得到合格的铁精粉(Fe>65%、S
(2)酸浸工艺参数：一段酸浸、初始酸浓度40g／L、酸浸温度80℃、浸出时刻2h、通入S02作为还原剂、酸浸渣拌和水洗7次。铜、钴渣计浸出率别离为70.08% .60.07%；
(3)铜萃取率93.6%，反萃率93.8%，萃余液除铁率>99.9%，沉钴率>9 8.5%；
(4)用全泥化——炭浆法收回烧渣中金银经济上不可行，Au、Ag化浸出率别离为37.5%、26.7%。
电解锰废水
2017-06-06 17:49:52
电解锰废水，在电解锰污染环境的情况下，湖南，四川，江西等省份下发关于治理电解锰废水的文件。有效预防了电解锰污染情况。2005年以来，在各级政府的高度重视下，湘、川、黔三省的电解锰生产企业加大了环境保护的投入，三省区域内锰三角的环境污染问题相继得到了解决。 电解锰生产中产生的生产废水成分复杂，污染负荷重，废水中含有总锰、六价铬、总铬、悬浮物等多种污染物，这些物质既是一种污染物，也是一种资源。本文列举了目前国际、国内电解锰生产废水的普遍采用的处理方法及其相关资源化技术，并从方法的原理、特点等多方面进行了比较分析，阐述各种处理方法的技术特性和发展潜力，希望本文能为电解锰生产企业在废水治理方法方面有所帮助。关键词：电解锰生产废水 污染治理 资源化 比较分析电解锰生产废水的产生、处理后废水的排放和利用环节（见图1）1.1电解锰生产废水的产生①冷却水；按行业平均水平，每生产一吨电解金属锰约有100吨冷却水产生；②电解车间冲洗废水：按行业平均水平，每生产一吨电解金属锰有四吨冲洗废水产生；③洗滤布废水：为控制废水的产生量，电解车间冲洗废水用来直接清洗滤布，因此清洗滤布不增加污水量。电解锰生产中产生的冷却水只存在热污染，经冷却后直接循环使用。电解车间的冲洗废水和洗滤布废水，含有大量的总锰、总铬、六价铬、悬浮物、硫酸盐、磷酸盐等污染物，需经治理达到生产用水要求后循环使用，或是深度处理后达标排放。1.2处理后废水的排放和利用环节①达标排放：电解锰生产废水中含有悬浮物、总锰、总铬、六价铬、氨氮、磷酸盐等多种污染物，要使全部污染物达到排放标准，则会付出很高的治理代价，由于考虑到处理成本，目前大部分企业还只做到使电解锰生产废水中的PH值、悬浮物、总锰、六价铬等主要污染物达标排放。②浓氨稀释：电解锰生产中锰粉酸浸以后，再用稀氨中和过量的酸，稀氨则需浓氨加水稀释，这个环节吨锰产品耗水一吨，可采用处理后的废水代替新鲜水使用。③冲洗极板和清洗滤布：电解锰生产中冲洗极板和清洗滤布，吨锰产品耗水4吨，可采用处理后的废水代替新鲜水使用。④滤液置换电解锰生产中压滤制取电解液时，这种被压干的锰渣仍然含有30%左右的液相成份（电解液），就这么排放既是一种资源损失同时也会增加锰渣中的污染物含量。因此用处理后的废水将压干的锰渣在滤闸中再次浸泡一定时间后重新压滤一次，回收滤液至电解锰制液系统中。这么做既解决了电解锰生产中处理后的废水去向问题，同时也节省的原材料，提高了资源利用率。2 、 电解锰生产废水的处理方法电解锰生产废水中污染物成份复杂,污染负荷重,处理成本高,目前在国际、国内，电解锰生产废水的治理主要采用以下方法。2.1微电解石灰乳法①原理：在初沉后的电解锰生产废水中加入适量硫酸和铁屑，曝气搅拌使废水与铁屑充分接触，废水中铁与六价铬发生微电解反应被还原为三价铬，然后向废水中加入石灰乳，在石灰碱性环境下，废水中的总锰、三价铬被转化二价锰和三价铬的氢氧化物沉淀，压滤分离沉淀，并对清液进行微压过滤或活性炭吸附等深度处理，以确保废水能够达标排放，废水处理产生的沉渣按危险固废进行处置。②技术特性：a、这种方法利用废铁屑、石灰处理电解锰生产废水，操作简单，处理成本低，处理后水质稳定。b、在经微压过滤或活性炭吸附等深度处理后，可确保废水中污染物稳定达标。c、微压过滤易堵，活性炭吸附易饱和，有含铬危险固废产生。③ 发展潜力：该方法在微电解和石灰沉淀总铬、总锰、悬浮物后，沉清或压滤后的清液已基本达到电解锰的生产用水要求，可用于电解锰的洗板、冲氨、滤液置换等，做到电解锰生产用水的全循环。这既可省去微孔过滤或活性炭吸附的废水深度处理环节，降低处理费用，同时也避免了废水中氨氮这个污染物的处理问题。2.2电解锰生产废水的曝气氧化—SSFe处理及其资源化技术①原理：在初沉去除悬浮物后的废水中，加入石灰或氢氧化钠使废水PH大于9，通过曝入空气使部分氨氮随空气逸出，二价锰被氧化并形成二氧化锰水合沉淀 ；将沉淀直接用于电解锰生产中除铁或脱水转化成二氧化锰；清液中加入硫酸亚铁和亚硫酸氢钠使六价铬还原并形成氢氧化铬沉淀；将沉淀脱水使之转化为三氧化二铬，沉清后的清液予以达标排放或循环利用。②技术特性：a、水处理一次性投资少，操作简单，成本适中，效果良好。b、硅酸盐的吸附和包裹作用，影响二价锰的氧化，当废水中的硅酸盐的含量达到100mg/L以下时，总锰的处理效果有所降低。c、废水中六价铬被还原成氢氧化铬沉淀后，需保证静止沉淀达到8小时以上，才能确保总铬沉淀完全。③发展潜力：a、可将废水中的二价锰转化为二氧化锰沉淀并回收用于电解锰生产环节中。b、水处理产生的含铬沉淀，由于纯度高，可直接作为化工原料回收利用。c、为避免今后进一步处理氨氮，废水用该方法处理后，可全循环利用。2.3电解锰无铬钝化废水的石灰—曝气氧化处理及其全循环技术①原理：在初沉去除悬浮物后的电解锰生产废水中加入石灰，使废水呈微碱性（PH 值8.5左右），曝气2小时左右，使废水中锰离子被空气氧化生成二氧化锰水合沉淀物；废水中硫酸根和磷酸根离子与石灰中钙离子反应生成硫酸钙和磷酸钙沉淀，沉清分层，沉淀排入电解锰生产的中和桶除亚铁，清液予以回用。②技术特性：a、操作简单，废水的处理成本低。b、处理后的废水不能完全达标，但可大大降低污染物浓度并达到电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等用水要求，实现废水处理后全循环。c、废水中总锰污染物被转化为二氧化锰沉淀，可用于电解锰生产环节的中和除铁。③发展潜力：由于废水用该方法处理后，可用于生产中稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等，实现电解锰生产废水的全循环，且废水中总锰污染物被转化为二氧化锰沉淀，可用于电解锰生产环节中。因此该方法在无铬钝化工艺电解锰生产中有很好的应用前景。2.4石灰、硫酸亚铁—曝气氧化法处理电解锰生产废水的全循环技术①原理：在电解锰生产废水中加入适量硫酸亚铁和石灰，曝气搅拌使废水与硫酸亚铁、石灰充分接触，废水中六价铬被硫酸亚铁还原为三价铬，在石灰碱性环境下废水中三价铬和二价锰离子转化成氢氧化铬和氢氧化锰沉淀，压滤分离并按危险固废处置沉淀，清液予以排放或循环利用。②技术特性：a、操作简单，废水的处理成本低；b、水处理中有含铬危险固废产生。c、硫酸亚铁会阻碍二价锰的氧化，二价锰在石灰碱性环境下难以氧化为溶度积很小的水合二氧化锰沉淀，大部分只能生成溶度积较高的二价氢氧化锰沉淀，使废水的处理效果降低，处理后的废水不能达标直接排放。③发展潜力：只要严格控制并处理到位，用该方法处理后的废水可基本达到电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等用水要求，实现废水的全循环。2.5无铬钝化废水的直接循环法①原理：将电解锰生产中的无铬钝化废水和洗滤布废水，汇入集水池中，对废水进行沉清或压滤，滤渣入渣库，清液被直接用于冲洗极板、液氨稀释。②技术特性：a、沉清或过滤仅能去除悬浮物，未对废水中溶解性污染物进行处理。b、废水过滤后直接循环用于电解锰生产环节的稀释浓氨、冲洗极板等。③发展潜力：在电解锰生产中，废水过滤后直接循环肯定不可能。2.6电解—石灰法处理电解锰生产废水①原理：对电解锰生产废水进行低电压高电流电解处理，使废水中的六价铬在阴极被还原为三价，然后加入适量的石灰，使废水中三价铬、二价锰形成氢氧化物沉淀，压滤沉淀入渣库，清液循环利用或排放。②技术特性： a、操作简单，处理六价铬只要用电，不用加入任何药剂。 b、在实际应用中，有时需加入少量亚硫酸盐或硫酸亚铁作为六价铬电解还原的辅助药剂。c、不能确保总锰达标排放。③发展潜力：处理后的废水可用于电解锰生产环节中稀释浓氨、冲洗极板、滤液置换等各种用水，实现电解锰生产废水的全循环。 电解锰生产废水处理的技术优化及其发展趋势电解锰生产企业在选择废水处理方法时，要考虑以下几点：一是方法的处理效果，看废水处理后能否达标或是达到回用的水质要求，二是看设施的一次性投入成本和运行成本，三是看操作是否方便。电解锰生产废水处理的终极目标，就是做到废水的全循环和废水中污染物回收利用，即——废水资源化，其内涵包含两点：一是废水经处理后可做到全循环利用，二是废水中的污染物在处理时可转化为可以重新利用的资源。目前一些电解锰行业采用废水处理后全循环的设计，这符合电解锰清洁生产的宗旨，有利于经济
酸溶性钛渣的酸解工艺
2019-02-13 10:12:38
用酸溶性钛渣作质料比钛铁矿作质料有以下长处。
a.因为钛渣中的TiO2含量高，产品总收率可进步2%~3%，并可节省相应的储运、枯燥、原矿破坏的费用；
b.因为钛渣中钛含量高、铁含量低，因而酸耗也明显下降，每吨钛的酸(H2SO4)耗可节省25%~30%，但反响时硫酸浓度较高；
c.无副产品硫酸亚铁，也不需求用铁屑来复原，防止废铁屑带进的杂质对成品质量的影响；
d.能耗低，可节省0.6t蒸汽/钛，节电8%、节油或燃气4%、节水5%、节省制作本钱12%；
e.工艺流程短，可省去复原、亚铁结晶与别离和浓缩3个工艺操作进程；
f.反响生成的钛液稳定性好，晶种增加量也较少；
g.废酸，废水、废渣排放量以每吨钛计比普通钛铁矿酸解工艺要少得多，三废管理的费用相对少。
因为酸溶性钛渣在高温冶炼时要参加复原剂(无烟煤)，因而产品中不含Fe2O3而含有二价的FeO和金属铁，所以在酸解进程中不只不需求参加铁屑来复原高价铁，有时因为三价钛含量过高还要参加少数的氧化剂。别的因为酸溶性钛渣中二氧化钛含量高、总铁含量低、不含有Fe2O3,因而反响时放热低，需求蒸汽加热的时刻较长，反响时的硫酸浓度要求较高(91%)老练和浸取的时刻较长。
图1为运用加拿大QIT索利尔酸溶性钛渣的酸解反响进程，从图中能够看出：反响前的80min为加酸、投矿和拌和的进程，此刻的压缩空气流量为600m3/h，随后加稀释水7min，因为硫酸稀释放热温度从50℃升至80℃，然后通蒸汽加热25min温度上升至120℃，主反响当即开端，在5min内温度从120℃猛增至200℃左右。主反响期间保持约15min，从加稀释水前20min到主反响期间压缩空气的流量增大至800~1000m3/h,保温吹气0.5h，此刻压缩空气量可降至500m3/h，中止吹气老练约4h，在此期间温度从190℃缓慢降至85℃，接着在不超越90℃的情况下浸取约7h，浸取期间拌和用的压缩空气流量约800m3/h,所得钛液的相对密度为1.550g/cm3。[next]
图2是一个运用加拿大QIT索利尔酸溶性钛渣的工艺流程和物料平衡示意图。
氟锑酸
2017-06-06 17:50:12
氟锑酸为质子酸SbF5与HF的混合物，属于超强酸。SbF5能与氟离子形成正八面体形阴离子SbF6-。氢离子能自由运动，几乎不受束缚，因此该物质有强酸性，酸性达纯硫酸的二千亿亿倍。为已知物质中酸性最强的物质。氟锑酸或称六氟锑酸、六氟合锑酸,是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物.以一比一的比例混合时成为现在已知最强的超强酸,实验证明能分解碳氢化合物,产生碳正离子以及氢气. 氢氟酸(HF)和五氟化锑(SbF5)反应强烈放热.HF会释放质子H+,然后氟离子F?会与SbF5形成八面体型的SbF6?阴离子.SbF6?是非配位阴离子,亲核性和碱性都很弱.于是质子实际上是"裸露"在水溶液中,使得混合物体系呈现极强的酸性,比纯硫酸要强2×10^19倍.氟锑酸结构 用X射线晶体学研究两份HF-SbF5反应形成的结晶,发现化学式分别为[H2F][Sb2F11]和[H3F2][Sb2F11],都含有Sb2F11作阴离子.据估计,Sb2F11离子的碱性比SbF6还要弱,因此更加稳定.氟锑酸会与水起强烈甚至爆炸性的反应，而且它会与目前已知所有的溶剂反应。能溶解氟锑酸的溶剂有SO2ClF、液态二氧化硫及氟氯烃。盛HF-SbF5的容器可用特氟龙制造。 性状： 1、沸点：无（注意，混合物固定无沸点） 2、熔点：无（注意，混合物固定无熔点） 3、氟锑酸和发烟氟锑酸中均不含水，SbF5为溶剂，HSbF6及HF是溶质。故氟锑酸和发烟氟锑酸均为无色油状液体。 4、氧化性：因为其中含五价锑，故氧化性极强。
废水电磁阀
