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硅酮胶的固化速度

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纳米碳酸钙在硅酮胶中常见问题及解决办法

2019-03-08 11:19:22

这些白色粉末看起来毫不起眼,它却简直占有每年无机粉体运用量的70%以上,是塑料工业中运用数量最大、运用面最广的粉体填料——碳酸钙,以低价的报价、优异的加工功能等很多长处成为塑料加工职业首选的材料。除了塑料范畴,碳酸钙在硅酮胶中的运用也越来越多。 通常在制备硅酮胶时会参加少数的纳米碳酸钙(CCR)来补强,并下降成本,别的也使胶体坚持杰出外观。可是纳米碳酸钙在运用过程中需求留意以下几个问题: 1、水分含量构成粉体聚会 碳酸钙水分较高,则颗粒表面的羟基(-OH)增多,其聚集体呈现出彼此凝集的倾向,在液聚会硅烷效果下构成三维网络,使胶料的黏度增大,并在基猜中构成1~3mm颗粒,构成混炼时刻延伸。因而,碳酸体在运用前须烘干,操控水分含量在0.8%以下。 2、二次聚会构成粒径较大 二次聚会一般简单呈现在粒径较小的纳米碳酸钙产品中,跟着纳米碳酸钙粒径的规模缩小到40-60nm时,颗粒比表面积增大(22~34m2/g),内聚力增强,易构成结合严密的硬团,即为多孔状的二次粒子。硅酮胶捏合过程中二次粒子难以涣散均匀,并且颗粒数量较多时,制品表面简单呈现颗粒,乃至“麻面”或“雾面”现象。因而需求经过一次或屡次研磨将涣散,或许延伸捏合时刻。 3、PH值过高催化固化 Ph值过高会使硅酮胶的贮存稳定性下降,Ph越高,硅酮胶固化越快。贮存稳定性是硅酮胶制品的一个非常重要的质量指标,理论上碳酸钙的PH值呈弱碱性,能够选用弱有机酸或有机酸盐,对其进行表面包覆,对碳酸钙表面有必定的中和效果,将其PH值操控在9.5以下。 4、表面处理缺少或过剩 当表面处理缺少时,碳酸钙颗粒表面为极性部分,与硅酮胶中非极性有机物中难相容,构成涣散困难,呈现混炼时难“吃粉”延伸捏合时刻,即便充沛混合后,因为碳酸钙表面缺少满足有机物表面活性剂包覆,使硅酮胶系统与极性碳酸钙界面触摸几率显着添加,而碳酸钙表面存在较多的羟基,这些基团能与液相硅橡胶分子链中的Si-O键构成氢键(物理吸附),其成果将会发生两种不同的效果:一方面导致硫化胶物理力学功能的进步,另一方面也会在系统内部发生结构化现象,导致胶料的贮存稳定性下降。 当表面处理剂过剩时对硅酮胶的出产相同发生晦气影响,或许构成黏结功能下降、制品物理功能下降。 对黏结功能的影响: 因为硅酮胶是一种粘胶制品,要求有必要与施工介质表面有杰出的黏粘功能,为进步这种黏粘功能,硅酮胶配方中较多选用硅烷偶联剂改善增强,这种黏粘功能是靠硅烷偶联剂中的活性基团与施工介质表面以范德华力或氢键构成物理吸附或许凭借基团的反响构成化学键。当碳酸钙表面处理剂过量时,其有机基团数量显着增多(特别以有机杂合物为首要表面处理剂的纳米碳酸钙产品更为显着),硅烷偶联剂中的部分基团会与碳酸钙表面活性剂分子中有机基团键合,然后影响对施工界面黏结功能。 对制品物理功能的影响: 表面处理剂过量使碳酸钙颗粒表面与硅酮胶系统直接氢键结合的几率削减,首要依托表面活性剂有机分子与系统的结合,因为碳酸钙表面活性剂分子以有机长链分子为主,这种有机分子之间的结合力体现较为柔性,因而固化后的硅酮胶制品模量较低,如果在碳酸钙表面有恰当的一部分能与硅酮胶系统氢键结合,则系统的网状结构更为结实,内聚力更强。这样的制品抗撕裂强度会有所进步。别的,表面处理剂中的短链有机物易挥发,当处理过量时,产品的挥发份会升高,使硅酮胶真空捏合过程中抽出的低沸点有机物添加。 5、影响脱醇型胶贮存稳定性 在一些硅酮胶厂商中曾呈现过该问题,给对纳米碳酸钙和硅酮胶厂商带来较大的困惑。因为硅酮胶的出产工艺及产品特性决议硅酮胶制品在参加交联剂后制得的制品须密封贮存,一旦制品呈现质量问题则很难对制品进行返工处理,构成的丢失较大。 据相关材料闪现,脱醇型硅酮胶一般多选用高水解活性硅烷偶联剂,在没有引进羟基和水分铲除剂情况下,碳酸钙中的微量水分和硅烷偶联剂简单反响生成游离醇,然后引起系统的贮存稳定性和硫化功能下降。特别是表面处理缺少的产品在贮存过程中吸潮非常快,加之纳米碳酸钙二次粒子水分自身就很难扫除,因而有理由以为该条件下的碳酸钙颗粒表面具有较多水分和羟基,相应构成以碳酸钙为结点的部分微观网状结构,严峻时呈现部分微观结构化,应力会集现象,构成较多散布均匀的细微“颗粒”(实践缩短或突起)。 这种“颗粒”还有一个独特现象是当系统温度升高时会逐步消失,能够解释为:因为系统温度升高,分子热运动加重,使微观的交联结合被损坏,部分应力随之削弱或消失,故硅酮胶表面和内部分子结构康复到正常状况,出了暂时的“颗粒”消失。当系统温度下降后,“颗粒”在本来方位从头闪现。

关于断桥铝门窗硅酮玻璃胶的基本知识。

2019-03-04 10:21:10

不管什么样的高级门窗在运用的时分都会有空隙就有必要用建筑胶密封住,才干确保门窗有杰出功能。他们分别是防水密封胶、发泡胶、硅酮玻璃胶,这是门窗设备中必用的产品,在塑钢门窗设备中会用到防水密封胶、发泡胶;而断桥铝门窗设备中会用到发泡胶、硅酮玻璃胶或许以上三种都会用到。   硅酮密封胶是以聚二甲基硅氧烷为首要原料,辅以交联剂、填料、增塑剂、偶联剂、催化剂在真空状态下混合而成的膏状物,在室温下经过与空气中的水发作应固化构成弹性硅橡胶。   一:硅酮玻璃胶分类   硅酮玻璃胶从产品包装上可分为两类:单组份和双组份。单组份的硅酮胶,其固化是因触摸空气中的水分而发作物理性质的改动;双组份则是指硅酮胶分红A、B两组,任何一组独自存在都不能构成固化,但两组胶浆一旦混合就发作固化。现在商场上常见的是单组份硅酮玻璃胶,本书以介绍此种玻璃胶为主。   单组份硅酮玻璃胶按性质又分为酸性胶和中性胶两种。酸性玻璃胶首要用于玻璃和其它建筑材料之间的一般性粘接。而中性胶克服了酸性胶腐蚀金属材料和与碱性材料发作反响的特色,因而适用范围更广,其商场报价比酸性胶稍高。商场上比较特殊的一类玻璃胶是硅酮结构密封胶,因其直接用于玻璃幕墙的金属和玻璃结构或非结构性粘合安装,故质量要求和产品层次是玻璃胶中较高的,其商场报价也较高。   二:硅酮玻璃胶简述   单组份硅酮玻璃胶是一种相似软膏,一旦触摸空气中的水分就会固化成一种坚韧的橡胶类固体的材料。硅酮玻璃胶的粘接力强,拉伸强度大,一起又具有耐候性、抗振性,和防潮、抗臭气和习惯冷热改动大的特色。加之其较广泛的适用性,能完成大多数建材产品之间的粘合,因而运用价值非常大。硅酮玻璃胶由其不会因本身的分量而活动,所以能够用于过顶或侧壁的接缝而不发作下陷,塌落或流走。它首要用于干洁的金属、玻璃,大多数不含油脂的木材、硅酮树脂、加硫硅橡胶、陶瓷、天然及合成纤维,以及许多油漆塑料表面的粘接。质量好的硅酮玻璃胶在摄氏零度以下运用不会发作揉捏不出、物理特性改动等现象。充沛固化的硅酮玻璃胶在温度到204℃(400oF)的情况下运用仍能坚持继续有用,但温度高达218℃(428oF)时,有用时刻会缩短。硅酮玻璃胶有多种色彩,常用色彩有黑色、瓷白、通明、银灰、灰、古铜六种。其它色彩可根据客户要求订做。   三:硅酮玻璃胶用处   (一)、酸性玻璃胶   1、适合作密封、阻塞防漏及防风雨用处,室内室外两者皆宜(室内效果更佳),防渗防漏效果显著。   2、粘接轿车的各种内部装修,包含:金属、织物和有机织物及塑料。   3、接合加热和制冷设备上的垫片。   4、在金属表面加装无螺孔的筋条、铭牌以及漆加塑料材料。5、对烘箱门上的窗口、气体用具上的烟道、管道接头、通道门进行封口。   6、为齿轮箱、压缩机、泵供给即时成形的防漏垫。   7、对船仓以及窗口密封。   8、拖车、货车驾驶室玻璃窗的密封。   9、粘合和密封设备部件。   10、构成防磨涂层。   11、镶嵌和填充薄金属片迭层、道管网络和设备机壳。   (二)、中性耐候胶   1、适用于各种幕墙耐候密封,特别引荐用于玻璃幕墙、铝塑板幕墙、石材干挂的耐候密封;   2、金属、玻璃、铝材、瓷砖、有机玻璃、镀膜玻璃间的接缝密封;   3、混凝土、水泥、砖石、岩石、大理石、钢材、木材、阳极处理铝材及涂漆铝材表面的接缝密封。大多数情况下都无需运用底漆。   (三)、硅酮结构胶   1、首要用于玻璃幕墙的金属和玻璃间结构或非结构性粘合安装。   2、它能将玻璃直接和金属构件表面衔接构成单一安装组件,满意全隐或半隐框的幕墙规划要求。   3、中空玻璃的结构性粘接密封。   四:各种硅酮玻璃胶运用时均会遭到以下约束   1、长时刻浸水的当地不宜施工;   2、不与会渗出油脂、增塑剂或溶剂的材料相溶;   3、结霜或湿润的表面不能粘合;   4、彻底密闭处无法固化(硅胶需*空气中的水分固化);   5、基材表面不洁净或不结实。   (一)、酸性玻璃胶更有以下约束条件:   酸性硅酮玻璃胶会腐蚀或不能粘合铜、黄铜(及其它含铜合金)、镁、锌、电镀金属(及其它含锌合金),一起主张砖石料制成物品及碳化铁体基质上不要运用酸性玻璃胶,在甲基酸盐(PLEXIGLAS)、聚碳酸、聚、聚乙烯和TEFLON(特氟隆、聚四氟乙烯)制成的材料上运用本品将无法取得很好的粘接效果及好的相溶性。移动大于接缝宽度25%的衔接也不适合用酸性玻璃胶,在结构用玻璃上也较好不必普通酸性玻璃胶(酸性结构胶在外),别的在有磨蚀以及会发作本质坏处的当地不该运用酸性玻璃胶。硅酮酸性胶的基材表面温度超越40℃不宜施工。   (二)、中性耐候胶还有以下约束条件:   中性耐候胶不适用于结构性玻璃安装;基材表面温度超越50℃不宜施工。   (三)、硅酮结构胶还有以下约束条件:   硅酮结构胶的基材表面温度超越40℃不宜施工。   五:硅酮玻璃胶运用办法   1、运用:单组份硅酮玻璃胶即时能够运用,用打胶很简单将它从胶瓶内打出,并可用抹刀或木片修整其表面。   2、粘住时刻:硅酮胶的固化进程是由表面向内开展的,不同特性的硅胶表干时刻和固化时刻都不尽相同(固化时刻的具体阐明请参阅第四篇的《技术参数》内容),所以若要对表面进行修补有必要在玻璃胶表干前进行(酸性胶、中性通明胶一般应在5-10分钟内,中性杂色胶一般应在30分钟内)。假如选用分色纸来掩盖某一当地,涂胶后,必定要在外皮构成前取走。   3、固化时刻:玻璃胶的固化时刻是跟着粘接厚度添加而添加的,例如12mm厚度的酸性玻璃胶,或许需3-4天才干凝结,但约24小时内,已有3mm的外层已固化。粘接玻璃、金属或大多数木材时,室温下72小时后就具有20磅/英寸的抗剥离强度。若运用玻璃胶的当地部分或悉数关闭,那么,固化时刻则由密闭的紧密程度决议。在密闭的当地,就有或许永久坚持不固化。若进步温度将使玻璃胶变软。金属与金属粘合面的空隙不该超越25mm。在各种粘接场合,包含密闭情况下,粘接后的设备运用前,应全面查看粘接效果。酸性玻璃胶在固化进程中,因醋酸的蒸发会发作一股味,这种味将在固化进程中消失,固化后将无任何异味。   4、粘接:   A.将金属及塑料表面彻底擦净,去油污,然后除了塑料先用漂洗悉数表面外,橡胶表面运用砂纸打磨,然后用擦。运用时请恪守运用该溶剂的留心事项。   B.将玻璃胶均匀涂在准备就绪的物体表面上,假如是将两个表面粘接起来,可把一面先找方位放好,再用满足的力揉捏另一面以挤出空气,但留心不要挤出玻璃胶。   C.将粘接的设备置于室温下,待玻璃胶固化。   5、密封:将硅酮玻璃胶用于密封的场合,也相同依照上述几个进程进行,将玻璃胶用力挤入接合面或缝隙中,使玻璃胶与表面充沛触摸。   6、清洁:玻璃胶未固化前可用布条或纸巾擦掉,固化后则须用刮刀刮去或二、等溶剂擦拭。   7、留心事项:酸性玻璃胶在固化进程中会释放出刺激性气体,对人的眼睛和呼吸道有刺激性效果。醇型中性胶在固化进程中释放出甲醇。甲醇有潜在的致癌风险,并是已知的皮肤和呼吸道过敏物,蒸发气体会使眼睛、鼻、咽喉发炎。所以应在通风杰出的环境中运用本产品,防止进入眼睛或长时刻与皮肤触摸(运用后,吃饭、吸烟前应洗手),不得咽入本品。勿让儿童触摸;施工场所应通风杰出;如不小心溅入眼睛,运用清水冲刷,并随即求医。彻底固化后的玻璃胶则无任何风险。   8、一般攻略:运用前,请仔细阅读玻璃胶的正确施工办法和用处,请留心对安全运用和有关对身体健康损害的阐明。   六:硅酮玻璃胶存储   贮存和寄存期限玻璃胶应寄存于阴凉、枯燥处,30℃以下。质量好的酸性玻璃胶可确保有用保存期12个月以上,一般酸性玻璃胶可保存6个月以上;中性耐候及结构胶可确保9个月以上的保质期。假如瓶已翻开,请在短期内运用完;玻璃胶如未用完,胶瓶有必要密封,再次运用时,应旋下瓶嘴,去除一切阻塞物或替换瓶嘴。

影响金溶解速度的因素

2019-02-19 11:01:57

一、和氧浓度对金溶解速度的影响 金、银溶解时,所需的和氧的浓度是成份额的。依照反响式(1),1mol(分子)氧需求4mol(分子)的CN-,两者涣散系数的均匀比值为1.5。已知为空气所饱满的化液中含〔O2〕=8.2mg∕L,或为0.27×10-3mol(分子)。则〔CN-〕=4×1.5×0.27×10-3=6×0.27×10-3mol(离子),或为0.01%。在实践出产中,一般运用含0.02%~0.06%NaCN的水溶液。 4Au+8NaCN+O2+2H2O 4NaAu(CN)2+4NaOH    (1) 溶液中浓度的调整是经过操控投入量来完成的。而氧浓度则是凭借充气机械向溶液中充气到达的。在正常状况下,充气机械的充气能使氧在溶液中的溶解度到达7.5~8mg∕L,只要在淡薄的溶液中才干到达某一稳定值。大都工厂的实践证明:在常压充气条件下,金的最大溶解速度是在浓度为0.05%~0.1%的规模内;而单个情况下则在0.02%~0.03%的规模内。只要进行渗滤化作业,或许处理含有较多的耗费杂质的矿石,以及含有酸盐的脱金贫液回来循环运用时,才运用较高的浓度。 实验标明,在浓度低于0.05%时,由于氧在溶液中的溶解度较大,以及氧和在稀溶液中的涣散速度较快,金的溶解速度随浓度的增大而直线上升到最大值。今后,跟着浓度的增大而金的溶解速度上升缓慢。当浓度超越0.15%后,虽然再增大浓度,金的溶解速度不光不会增大,反而略有下降(图1)。这可能是由于氧和CN-的份额失调。以及溶液pH添加,使离子发作水解引起的: CN-+H2O HCN+OH-图1  不同浓度对金、银溶解速度的影响 在低浓度的溶液中,溶解速度取决于的浓度;但当浓度增高时,溶解速度与浓度无关,而随氧的供入压力的上升而增大(图2)。为此,可以用渗氧溶液或高压充气来强化金溶解的进程。如在709.275kPa(7atm)充气的条件下化,不同特性矿石中金的溶解速度可进步10倍、20倍,乃至30倍,且金的收回率约可进步15%。图2  24℃时不同压力与不同NaCN浓度对银溶解速度的影响 二、杂质对溶解速度的影响 向化溶液中参加某些元素,能加快金的溶解。有些研讨者证明,在必定的条件下,参加少数铅、、和铋,能进步金的溶解率。至少,存在的少数铅可成为溶解金的增效剂(图3)。但铅的很多存在,特别是在pH高的情况下,会在金粒的表面生成Pb(CN)2薄膜而按捺金的溶解。图3  在0.1%NaCN溶液中铅离子浓度对金溶解速度的影响 硫离子的存在,会在金粒表面生成一层不溶的硫化亚金薄膜,而使金难于溶解。或许与生成对金不起溶解效果的硫代酸盐而耗费。即便溶液中的硫化物含量很低(5×10-4%)也会显着下降金的溶解速度(图4)。图4  在0.25% KCN溶液中Na2S浓度对金、银溶解速度的影响 化处理浮选精矿时,由精矿带入化液中的黄药和黑药同样会下降金的溶解速度。我国某选金厂化液中的黄药浓度由33mg∕L添加至110mg/L时,金的化浸出率由74.2%下降至55.6%。这首要是由于金粒表面为黄原酸金薄膜掩盖之故。为进步金的收回率,浮选精矿或尾矿在化前有必要进行脱药。 精矿的脱药,一般是在浮选后对精矿进行洗刷和浓缩,以到达脱药意图。某矿磨矿粒度65%~0.074mm(200目),浮选后为更好的脱除黄药和2#油,将浮选精矿经旋流器脱药后,再磨矿至溢流细度98%~100% 0.074mm(-200日)后浓缩,可将浮选药剂脱掉96%。终究精矿送化提金,金的年均匀浸出率达90.57%。 矿石中存在的碳以及硅、铝、铁等生成的氢氧化物均具有吸附效果,对化作业晦气。 三、pH值对金溶解速度的影响 化作业时一般参加若干数量的碱以避免的水解丢失。但碱量过多而形成pH值过高时,金的溶解速度会显着下降。这是由于在高的pH情况下,氧的反响动力学对金的溶解很晦气。别的,在钙离子存鄙人,pH值增高时,会因金属表面生成薄膜而使金的溶解速度显着下降(图5)。图5  钙离子对金溶解速度的阻滞效应 很多研讨标明,金化浸出的最佳pH值为9.4。实践出产作业的最佳pH值规模可选在9.4~10之间。如条件答应,化浸出作业取下限值,锌置换作业则取上限值,后者pH值增大,可减小锌与水的反响优势,下降锌的耗费。 不同浓度的相应pH值列于下表。在不同pH值(即不同KOH浓度)下金、银的溶解速度如图6。从图中看出,KOH浓度达0.1mol∕L以上溶解速度呈直线下降。表  各种浓度KCN溶液的相应pH值KCN∕%pH0.0110.160.0210.310.0510.400.1010.510.1510.660.2010.81图6  溶液的pH值对金、银溶解速度的影响 四、温度对金溶解速度的影响 假如温度处在不影响金溶解作业的答应改变规模内,反响物浓度将随温度和涣散率的添加而添加,温度每添加10℃,反响物浓度约增大20%。也就是说,进步温度可加快化学反响速度。即温度每升高10℃,分化速度添加近两倍。但费事的是,添加温度会影响氧的溶解度。当矿浆温度挨近100℃时,氧的溶解度已降到近于零。总的来说,金的最高溶解速度在温度约85℃(图7)时到达极限,如温度再增高,就会因氧的溶解度削减而下降金的溶解速度。且为了进步矿浆温度需耗费很多燃料,而会添加化作业的本钱。特别是跟着矿浆温度的升高,会增大溶解贱金属的速率,加快碱金属和碱上金属的水解,形成耗费量的添加。这些不良影响,是添加矿浆温度以进步金的溶解速度和缩短化时刻所赔偿不了的。因而,除冰冷区域在冬天为了不使矿浆冻住而采纳保温办法的加温外,一般均在不低于15~20℃的常温条件下进行化。图7  温度对金在0.25%KCN溶液中溶解速度的影响 典型的涣散操控进程中,金、银的分化活化能规模在8.37~20.93kJ(2~5千卡)/mol(分子)之间。 五、金粒度对金溶解速度的影响 金粒的巨细是决议金溶解速度一个很首要的要素。假定金的溶解速度为3mg∕(cm2·h),寻么,直径44μm(325目)的球状金粒的彻底溶解需求14h;直径149μm(100目)的球状金粒则需48h。为此,在化前有必要首要除掉粗粒金,以进步金的收回率和尽可能缩短化作业时刻。 化工艺进程中,一般根据化作业的特色以筛目将金粒分为三种粒度:大于74μm(200目)为粗粒金,37~74μm(200~400目)为细粒金,小于37μm(400目)为微粒金。为便于作业,有时将大于495μm(32日)的金粒称为特粗粒金。 粗粒和特粗粒金,在化作业中溶解很慢,需求很长时刻才干彻底溶解。关于这类金粒,选用延伸化时刻往往是不合算的,由于绝大大都金矿石中的金首要呈细粒和微粒存在。国内外许多化法矿山所选用的收回矿石中粗粒和特粗粒金的办法,常常是在化前先进行混或许重选捕收,避免未溶完的粗粒金丢失于尾矿中。 细粒金在一般的化作业进程中都能很好地溶解。这是由于在相应的磨矿粒度下,大部分被解离呈单体金。 微细金粒在磨矿作业中被解离呈单体的常不多,其间的大大都仍处在其他矿藏或脉石的包裹中。处于硫化矿藏中的微粒金,化前常常需先进行氧化焙烧。石英脉石包裹的微粒金在化进程中是难于浸出的。用化法收回这类微粒金,一般需求将矿石磨得更细,以添加金粒的解离程度。这就会增大磨矿本钱,且给化矿浆的固液别离带来困难,增大和已溶金的丢失。关于某些微粒金矿石,常常由于矿石磨矿粒度不可能再细,而不可能选用化法处理。 故可以为,矿石中金粒巨细常常是决议能否选用化法的重要要素之一。 六、矿泥含量和矿浆浓度对金溶解速度的影响 矿泥含量和矿浆浓度会直接影响金的溶解速度。矿浆中矿泥和矿砂的浓度大,会影响金粒与溶液的触摸和溶液中有用组分的涣散速度,而使金的溶解速度下降。在一般情况下,化矿浆中粒状矿砂的浓度应不大于30%~33%。当矿浆中含有较多的矿泥时,化矿浆中的固体物料浓度应小于22%~25%。 矿泥的损害首要在于增大矿浆的粘度。不论是矿石带入的原生矿泥,仍是因磨矿而生成的次生矿泥,它们均以高度涣散的微细粒度进入矿浆中,生成极难沉积的胶状物长时刻呈悬浮状况,而下降金的溶解速度,且形成矿浆的洗刷过滤困难,使已溶解的金丢失于尾矿浆中。

硫脲溶解金的速度

2019-02-21 10:13:28

在浸金的溶液中,浓度取决于氧化剂的浓度,它和化法相同,当浓度超越氧化剂浓度之比太多时,则过多部分因短少氧化剂的参与不能发作反响,而等于是糟蹋。 如上所述,选用Fe3+和O2的混合氧化剂是最廉价的,它实质上(处理精矿或矿石时)不需向浸液中加Fe3+,而只需鼓入空气,且鼓入的空气又是矿浆的拌和动力。在Fe3+和O2混合氧化剂中,O2虽也能直接氧化金、银,但溶液中Fe3+浓度常只能坚持与溶解O2的浓度比,作为辅佐氧化剂的O2常缺乏以使悉数Fe2+氧化为Fe3+,更不可能有多大余量。故O2实质上是使金、银等氧化溶解的首要氧化剂。 鉴于Fe2+的化彻底依靠溶解于溶液中的O2,故氧化剂的浓度实质上就是溶解进入溶液中的O2浓度(这儿且不谈二硫甲脒的氧化作用),其浓度值与化法中所述的O2浓度共同。即在室温文常压下,浸液中溶解O2的最大浓度为8.2mg∕L,相当于0.27×10-3mol。 假定金在最大溶解速度时〔SCN2H4〕/〔O2〕之比为1∶2,则浸液中的平衡浓度为  2〔O2〕。那么 〔SCN2H4〕=2〔O2〕=2×8.2mg/L=16.4mg∕L 或                〔SCN2H4〕=2×0.27×10-3mol=0.54×10-3mol 实验证明,若单独用O2作氧化剂,浸液中的极限浓度值仅需0.02%,相当于         2.6×10-3mol。考虑到运用Fe2+和O2混合氧化剂和坚持浸液中有满足浓度的游离,以加速金的溶解,实践出产作业浸液中的浓度可选用0.1%(相当于1.3×10-2mol)。在此条件下,再增大浓度也不能进步金的溶解速度。 Fe3+作为溶解金的首要氧化剂,按其与O2浓度之比,在大多数情况下浸液中含铁离子0.5~2.0g∕L就满足。但在实践中,浸液中的铁浓度常高出许多倍。Fe3+浓度的恰当增大有利于进步浓度,在金等金属离子与处于非平街系统时,可加速金的溶解,金粒表面也不会呈现钝化。故在其他条件相一起,溶金速度比化法约高10倍。 溶金的动力学研讨证明,在有氧化剂存在条件下金溶解反响的电位差较大(0.38V)。故金溶于酸性液巾的速度首要由分散作用所操控。而影响分散作用的首要因素则是浓度差。 依据菲克规律,在阴极区,溶解氧向金粒表面的分散速度为:A1{〔O2〕-〔O2〕i}                 (1) 在阳极区,向金粒表面的分散速度为:{〔SCN2H4〕-〔SCN2H4〕i}    (2) 式中 和 分别为O2和SCN2H4的分散速度,mol/s;和 -分别为O2和SCN2H4的分散系数,cm2∕s; 〔O2〕和〔SCN2H4〕-分别为全体溶液中O2和SCN2H4的浓度,mol/mL; 〔O2〕i和〔SCN2H4〕i-分别为界面处O2和SCN2H4的浓度,mol/mL; A1和A2-分别为阴极和阳极发作反响的表面积,cm2; δ-能斯特界面层厚度,cm。 假定金粒界面上O2和SCN2H4的化学反响速度很快,当它们刚一抵达金粒表面便立即被耗费掉。在此极限条件下,则 〔O2〕i=0;〔SCN2H4〕i=0。 此刻,式(1)和(2)可简化为:A1〔O2〕A2〔SCN2H4〕 由式(3)可知,金的溶解速度为耗费速度的二分之一,并为重生氧耗费速度的2倍(或为普通氧耗的4倍)。 Au+2SCN2H4+H++ O2 Au(SCN2H4)2+ H2O  (3) 故 金的溶解速度= A1〔O2〕 或许 金的溶解速度= A2〔SCN2H4〕 当上列反响式到达平衡时,则A1〔O2〕= A2〔SCN2H4〕 因为和水相相触摸的金粒总表面积A=A1+A2,故 金的溶解速度=           (4) 如式中所示,溶金过程中应坚持必定的矿浆浓度和拌和速度,以添加触摸面积和减小分散层厚度。上式中,当浓度高而溶解氧浓度低时,金的溶解首要取决于溶解氧的浓度,(4)式可改写为 金的溶解速度=             (5) 即此刻金的溶解速度跟着溶液中氧浓度的增大而加速。同理,在浓度低而溶解氧浓度高时,金的溶解首要取决于浓度。即 金的溶解速度=          (6) 即金的溶解速度将随硫脉浓度的添加而加速。当和溶解氧的浓度都适合时,金的极限溶解速度可由式(5)和(6)简化为〔SCN2H4〕=即=4      (7) 已知=2.76×10-5cm2∕s 则=1.10×10-5cm2∕s 故二者分散系数的均匀值= ≈2.5 将其代入(7)式,则金到达极限溶解速度时和溶解氧二者的摩尔均匀比值为: 4 =4即浸液中氧的溶解浓度与浓度的摩尔(分子)均匀比值约等于10时,金的溶解速度最高。

黄铜线挤压速度和金属的流出速度选择

2019-05-29 17:52:57

黄铜线揉捏速度和金属的流出速度挑选         一般将黄铜线揉捏轴的移动速度称为揉捏速度,每台揉捏机都有规划的揉捏速度规模。常用悯及铜合金揉捏机规划的揉捏速度范甩见表4-14所示。     揉捏时一般比较重视金属的流出速度.这是因为金属流出速度的规模取决于金属在揉捏温度下的塑性,以使揉捏制品不发生裂纹,金属流出模孔时的速度称为流出速度。黄铜线揉捏速度与金属流出速度的联系如下:    确认黄铜线揉捏速度时应考虑的准则:   (1)金属塑性变形区沮度规模宽时.只需金属出口温度答应能够选用较高的揉捏金属流出速度。如:萦铜高沮塑性区宽一般在600-900℃均能够顺利进行揉捏,选用快速揉捏不会呈现质最问题。因而,纯金属的流出速度较其合金的流出速度要高。    金属塑性变形区温度规模窄或存在低熔点成分的合金,当实测的黄铜线出口温度高于规定值时.有必要操控揉捏金属的流出速度。如锡磷青铜. HSn70-1. HA177-2.X3-1等合金,高温塑性差.在揉捏进程中,假如速度操控不妥,将使变形热效应增大,金属变形区内发生过热或过烧现象,在金属流出模口时,因为表面拉副应力的效果而发生揉捏制品表面裂纹,揉捏时有必要下降金属的流出速度.保证揉捏制品的表面质段。   (2)揉捏速度或变形区内金属活动速度越快.金属活动不均匀性越严峻。因而.揉捏断面杂乱的制品比揉捏断面简略的制品金属流出速度要低,进免揉捏进程中金属充不满模孔和部分发生较大的附加应力,构成揉捏制品发生纵向上的曲折、扭拧和裂纹等质量缺点。   揉捏管材时的金属流出速度能够比揉捏捧材高些,但在揉捏大直径薄壁甘材时.应该选用较低的揉捏速度。    (3)高温时金属枯性高的应该合理操控揉捏金属的流出速度。在加工这类合金时,进步揉捏速度将会使出口沮度升高,引起金属与东西之间的枯结.导致揉捏制品表面质量恶化。如铝青铜一类的合金,高退时简单粘附揉捏东西.揉捏速度操控不妥,更进一步加重金属与东西之间的枯结,构成揉捏制品表面发生起刺、划伤等缺点。别的.揉捏枯性大的合金,金属流出速度快会使不均匀变形更进一步加重.构成较长的揉捏缩尾,一起也下降了制品的力学性能。    (4)黄铜线揉捏东西形状和沮度也会影响揉捏速度。在其他条件相同的情况下.运用锥形模的揉捏速度比平模高,加工中锥形模揉捏时金属变形平级,发生的变形热少,在揉捏高沮塑性差的合金运用锥形摸.有利于进步揉捏速度。揉捏东西的预热沮度操控也会形响揉捏速度,一般工其沮度高了会下降合金的揉捏速度。   (5)揉捏速度受揉捏机才能的限制。加工进程中揉捏速度的进步将使变形速度升高.金属的变形拢力增大,不答应揉捏力超越设备的才能。    确认揉捏时的实践金属流出速度,能够在揉捏温度已知的条件下.考虑被揉捏金属的特性、金属的变形抗力和塑性、揉捏比等技术参数和设备才能,来挑选合理的揉捏金属流出速度。一般揉捏温度离,金属的流出速度慢.揉捏沮度低,金周的流出速度可适当增大.制作率大揉捏金属的流出速度可增大。加工进程中,为保证加工功率,在保证揉捏制质量址的前提下,一般都尽2选用较大的揉捏速度。   表4-15为铜及铜合金揉捏速度的分类排列次序,表4-16为黄铜线铜及铜合金揉捏金属的流出速度。     黄铜线揉捏温度一速度规程   在揉捏进程中,按种类与合金操控好揉捏沮度和揉捏速度,是保证揉捏制质量最,顺利完成揉捏进程和进步加工功率的关健。一般在揉捏机才能答应的条件下,能够选用低温、高速的揉捏技术进行加工,而对变形抚力大,高温塑性差的合金有必要严格遵守温度一速度规程,保证产质量最。黄铜线及铜合金揉捏溢度一速度规程。 

包胶铜线

2017-06-06 17:50:09

包胶铜线是广泛应用于生产领域的一种铜线。用PU和TPR包胶,目的都是要提高产品的手感舒适度和增强产品的耐磨性。TPU和TPR同属于热塑性弹性体,都具有很好的弹性,耐磨性和拉伸强度,但TPU的耐磨性和耐刮性和拉伸强度会更好。但TPR可以做得更软些,硬度可以做到30A以下,而TPU目前最软也就60A左右;另外,TPR包ABS,ABS/PC,PP,PA的效果比TPU要好,附着力要强。    滚筒包胶应用 行业 :物流,包装 传统的热硫化包胶的滚筒由于硫化压强低,硫含量偏高而耐磨性能差,使用中易老化。导致对输送带的附着力下降,清洁功能差。 TIP TOP冷硫化包胶技术橡胶密实度高,耐磨性强,寿命为热包胶的数倍;且摩擦系数高,大大降低了胶带应力;橡胶弹性佳,防粘附性能好。采用TTP TOP的滚筒包胶材料可在现场或加工厂操作方便快捷。世界上许多高强度的输送带的驱动滚轮都使用TIP TOP 的包胶材料。  综合成本大大低于传统的热包胶REMALINE UNI-60高抗磨损性具有优良的性价比适用于各种从动轮,惰轮及改向轮 REMAGRIP 70/CN-SL优异的产品性能 价格 比:质量卓越的产品配合极具竞争力的 市场 推广 价格附加的纵向槽纹增加了胶面的导水性能包胶材料的浪费被减低到最少四种标准厚度:10 mm 12 mm 15 mm 18 mm配合特别的菱形开槽及纵向槽纹,适合各种驱动滚轮包胶 REMAGRIP CK-X型系列胶板优异的摩擦系数有效防止传送带在潮湿,泥泞的工作环境下的打滑陶瓷的有效分布降低了总体材料重量,从而使操作和施工变得容易增加了滚筒的使用寿命优越的性能 价格 比现场施工,方便快捷 。    随着社会生产的不断发展,包胶铜线的应用领域也将更加广泛,这对于包胶工艺的改进和发展提出了新的挑战。

铝箔加热速度

2019-01-15 09:51:29

确定铝箔加热速度应考虑下列因素:   (1)箔卷的宽度、直径越大,箔卷的热均匀性越差,若加热速度太快,容易造成铝箔卷表面与心部温度差别太大,由于热胀冷缩的原因,波卷表面和心部的体积变化会有较大差别,从而产生很大的热应力,而使波卷表面起鼓、起棱。对0.02mm以上的铝箔加热速度的影响不明显,而对0.02mm以下的薄箔加热速度应适当降低,低速加热还有利于防止铝箔的粘连。   (2)快速加热易于得到细小均匀的组织,改善其性能,如3A21合金铝箔,为防止退火过程中极易出现的局部晶粒粗大、晶粒不均匀现象,通常采用快速加热的方法。   (3)在实际生产中,在保证质量的前提下应尽量提高加热速度。   (4)有轴流式循环风机的退火炉,由于气流循环快、温度均匀,可适当提高加热速度。目前铝箔退火炉绝大多数是气流循环式电阻炉,装炉量10-30t,带有温度自动控制、超温报警等功能,炉气温度的均匀性在±5℃以下。

温度对金溶解速度的影响

2019-02-19 11:01:57

假如温度处在不影响金溶解作业的答应改变范围内,反应物浓度将随温度和分散率的添加而添加,温度每添加10℃,反应物浓度约增大20%。也就是说,进步温度可加快化学反应速度。即温度每升高10℃,分化速度添加近两倍。但费事的是,添加温度会影响氧的溶解度。当矿浆温度挨近100℃时,氧的溶解度已降到近于零。总的来说,金的最高溶解速度在温度约85℃(图1)时到达极限,如温度再增高,就会因氧的溶解度削减而下降金的溶解速度。且为了进步矿浆温度需耗费很多燃料,而会添加化作业的本钱。特别是跟着矿浆温度的升高,会增大溶解贱金属的速率,加快碱金属和碱上金属的水解,形成耗费量的添加。这些不良影响,是添加矿浆温度以进步金的溶解速度和缩短化时刻所赔偿不了的。因而,除冰冷区域在冬天为了不使矿浆冻住而采纳保温办法的加温外,一般均在不低于15~20℃的常温条件下进行化。图1  温度对金在0.25%KCN溶液中溶解速度的影响 典型的分散控制过程中,金、银的分化活化能范围在8.37~20.93kJ(2~5千卡)/mol(分子)之间。

包胶铝线

2017-06-06 17:50:05

包胶铝线,作为铝线的一种产品,适用于各类手工艺品、家居装饰品、时尚衣架等等。包胶铝线能实现您各种大胆的创意,为满足各类人群需求,将不同想法于彩色铝线融为一体,以其独特、新颖来吸引人们的眼球,质地柔软便于您随时更换造型。包胶铝线的特点:耐酸碱、抗腐蚀、韧性好、强度好,高温120摄氏度不褪色。包胶铝线具以下特性:1.包胶铝线电镀色泽均匀、艳丽,颜色不易脱落,历久弥新。2.包胶铝线的柔软度够,易折,易弯曲,易成形,不伤您手。3.包胶铝线的韧性够,可重复弯折,不易断裂,具可塑性。铝有较好的延展性(它的延展性仅次于金和银),在100 ℃~150 ℃时可制成薄于0.01 mm的铝箔。这些铝箔广泛用于包装香烟、糖果等,还可制成铝丝、铝条,并能轧制各种铝制品。铝粉具有银白色光泽(一般 金属 在粉末状时的颜色多为黑色),常用来做涂料,俗称银粉、银漆,以保护铁制品不被腐蚀,而且美观。纯的铝很软,强度不大,有着良好的延展性,可拉成细丝和轧成箔片,大量用于制造电线、电缆、无线电工业以及包装业。它的导电能力约为铜的三分之二,但由于其密度仅为铜的三分之一,因而,将等质量和等长度的铝线和铜线相比,铝的导电能力约为铜的二倍,且 价格 较铜低,所以,野外高压线多由铝做成,节约了大量成本,缓解了铜材的紧张。想要了解更多包胶铝线的相关资讯,请浏览上海 有色 网( www.smm.cn )铝频道。

铁尾矿在尾矿库中的固化

2019-01-16 17:42:05

铁尾矿固化方法包括以下步骤:①将以下重量份的固化剂与添加剂混合:固化剂4~40份和添加剂0.01~2.0份混合均匀,然后再粉磨;②混合料生产,将步骤①中的混合物与58-95份铁尾矿混合并搅拌0.5~3分钟;③混合料成型与充填,将步骤②产出的混合料连续通过旋流分离器;④坝体整形与排水,作为筑坝材料的混合料经碾压或振动成型后需要对边坡进行修整,以保证坡角;作为充填材料的混合料在库内堆存过程中,需要加强排水。通过这种方式进行的铁尾矿固化于传统技术相比,既节约了筑坝需要的粘土和砂石等天然资源,又利用了铁尾矿,是一种尾矿安全堆存的技术方法。本发明的有益效果为:通过这种方式进行的铁尾矿固化与传统技术相比,既节约了筑坝需要的粘土和砂石等天然资源,又利用了铁尾矿,是一种尾矿安全堆存的技术方法。