碱式氧化镍（Nickel oxide hydroxide），又名羟基氧化镍、氢氧化氧镍，化学式NiOOH。制备方面：可由氯化镍与次氯酸钠在水溶液中反应得到。羟基氧化镍的用途：用作氧化剂。例如，催化量的碱式氧化镍与计量的次氯酸钠作用之下，可将苯甲醇氧化为苯甲酸。也可将3-丁烯酸氧化为反丁烯二酸。碱式氧化镍也是镍镉电池和镍氢电池中的正极活性物质。    

锡回收价

2017-06-06 17:49:50

锡回收价是一个很重要的参考值，因此也很广大投资者的重视，而上海有色网对此也十分的关注。锡渣回收价格：根据含锡量计算价格，一般按照长江现货价格的70%计算价格锡的提炼与回收可以分为下面131个方面。1.彩钼铅矿的化学分选方法2.从低品位锡矿中直接提取金属锡的方法3.从镀锡、浸锡和焊锡的金属废料回收锡的方法及其装置4.从炼铜废渣中回收锡、铜、铅、锌等金属的方法5.从氯化渣中综合回收金银及铅锡等有价金属的方法6.从钨酸盐溶液中沉淀除钼、砷、锑、锡的方法7.从锡精矿直接制取锡酸钠的生产方法8.从锡矿石中萃取锡9.低质粗锡直接电解生产优质精锡的方法10.分离回收镀白铜针铜锡的方法及其阳极滚筒装置11.高铟高铁锌精矿的铟、铁、银、锡等金属回收新工艺12.固相反应制备二氧化锡纳米晶的方法13.含锑粗锡分离锑的方法14.含锡渣直接电解生产精锡的工艺15.褐煤炼锡17.纳米锑掺杂的二氧化锡水性浆料及其制备方法18.浅色锑掺杂纳米氧化锡粉体的制备方法19.纳米氧化锡粉体的制备方法20.难选锡中矿的高温氯化方法21.贫锡复杂物料高温氯化焙烧工艺22.浅色锑掺杂纳米氧化锡粉体的制备方法323.铜锡混杂屑末的分离方法24.退锡或锡铅废液中回收锡的方法25.无氧化锡球颗粒的制备方法及所使用的成型机26.锡矿氯化挥发法27.锡粒的制备方法28.镀锡钢板电镀用锡粒的制备方法29.锡石多金属硫化矿无抑制选矿工艺流程30.锡中矿水冶法制取海绵锡和锡盐31.锡中矿液相氧化法制取二氧化锡32.氧化铟锡粉末的制备方法33.一种从铁水中提锡的方法34.用粗焊锡生产高纯锡的工艺35.用绒毯溜槽从重选尾矿中回收钨、锡矿物的选矿方法36.用熔融态锡金属回收处理印刷电路板的方法及其装置37.粗锡精炼除铅.铋的方法及装置38.纳米晶氧化铒-氧化锡粉体材料及其制备方法和用途39.应用混合捕集剂作为非硫化物矿,特别是锡石的浮选助剂40.在碱性介质中用化学和电化学法从废料中提取锡41.锡中矿提取锡的新工艺研究42.从分解钨精矿的滤渣中提取锡和钨43.从黔锡矿中提取锡的新工艺及SnS4^4-的电化学性能44.采用二(2-乙基己基)磷酸从盐酸溶液中提取锡(IV)的液-液萃取45.用废退锡水里的锡制备三水合锡酸钡的方法46.粗焊锡硅氟酸电解提纯工艺研究47.熔锡的提纯处理与零部件搪锡，钎焊质量关系的探讨48.纳米氧化锡粉体的制备及其表征49.喷雾热解法制备p型铟锡氧化物透明导电薄膜50.改性纳米羟基锡酸锌的制备及表征51.聚苯胺／掺锑二氧化锡导电复合材料的制备与表征52.掺锑二氧化锡（ATO）导电粉体的制备与表征53.掺锡氧化锌变阻器的制备和性能研究54.均相沉淀法制备铟锡氧化物纳米材料的研究55.纳米偏锡酸锌粉末的制备及气敏性能研究56.化学镀锡在印刷线路板制备中的应用57.铟锡氧化物（ITO）纳米颗粒的制备及表征58.共沸蒸馏干燥法制备氧化铟锡纳米粉体及其性能表征59.气化法制备超细锡粉的研究60.锡基氧化物薄膜的制备与电化学性能61.超声波-化学沉淀法制备纳米二氧化锡62.sol-gel纳米晶二氧化锡薄膜的制备及表征63.纳米氧化锡枝蔓晶的制备及形成机理64.聚吡咯／二氧化锡杂化材料的制备及气敏性研究65.配合-共沉淀法制备锑掺杂二氧化锡（ATO）粉66.D-KH法制备金锡合金的组织与67.纳米二氧化锡电极的制备及其用于水体中大肠杆菌的快速计数研究68.微波水解法制备纳米氧化锡气敏材料69.无氧化锡球颗粒制备方法70.BGA封装锡球制备技术研究71.喷雾热解法制备掺锑氧化锡透明导电膜72.纳米氧化锡的制备及其研究进展73.铟-锡复合氧化物粉末的制备及甲烷催化燃烧性能研究74.共沉淀法制备高比表面积的铟锡氧化物超细粉末75.聚合物网络法制备纳米氧化锡粉体76.以硅胶为模板制备二氧化锡纳米粒子77.纳米氧化锡粉体液相制备现状78.沉淀法制备氧化铟锡超细材料的研究进展79.锡深加工及锡粉制备80.液相法制备纳米氧化锡防团聚方法综述81.p型透明导电的锡镓氧化物薄膜的制备及其表征82. 气-固相反应制备超细氧化锡粉末研究83.锡冶炼炉渣铜锡浮选分离工艺研究84.硫化沉淀法分离ITO废靶浸出液中铟锡的研究85.钨冶炼离子交换工艺中钨锡分离研究现状86.某厂电解锡阳极泥锡、锑分离试验研究87.铁山垅钨矿白钨与锡石分离工艺改进及生产88.湿法炼锌渣中铟铋锡的分离回收89.钛白粉中微量锡的分离与测定90.从湿法冶金工艺溶液中萃取分离锡91.分离粗铅锡合金的真空蒸馏炉92.铜基再生合金中铜锡的电化学分离93.硅胶-TBP萃取层析连续分离与测定微量钼，锡94.硅胶-TBP萃取层析连续分离与测定微量钼，锡95.一种从黑钨矿-白钨矿-锡石混合精矿中回收钨和锡的综合处理工艺：Sreeniras T．，et al．，Mineral　Processiong　＆　Extractive　Metall．Rev96.一种回收锡二次资源的新工艺97.锡石-多金属硫化矿尾矿综合回收试验98.反射炉和澳斯麦特炉粗锡还原熔炼直接回收率的分析与比较99.从锂辉石矿中综合回收钽铌铁矿及锡石的试验研究100.锡阳极泥中回收锡铋铜铅的工业试验101.镀锡铜线表面锡的回收102.复杂多金属物料综合回收铜铅锌锡试验研究103.铝材锡盐型电解着色液的回收利用104.含锡、铋、铟物料的综合回收试验105.浅谈提高来冶锡冶炼回收率的措施106.锑在锡冶炼中的行为、分布及综合回收综述107.从镀锡泥渣中回收金属锡108.脆硫铅锑精矿火法冶炼综合回收锡的探讨109.从合金丝废料回收铅，锡和铟110.火湿法冶金并用从工业废料中回收高铅锡青铜111.用福尔肯选矿机回收锡石112.微细粒锡石回收工艺113.钨矿泥中钨锡矿物综合回收的研究114.提高金子窝矿锡回收率的探讨115.复杂多金属硫化矿中锡石的回收116.从分金炉渣中回收金，银，锡，铅的工艺研究117.沸腾氯化从锡渣及乌钽铌矿富集铌钽综合回收乌，锡有价金属的研究118.从马口铁废料中回收锡119.锡矿石重选特性与回收率关系研究120.回收微粒锡石提高云锡选矿回收率121.从马口铁废料中回收锡的几个主要生产工艺122.回收低品位难选锡矿的工艺流程及特点123.利用废铜生产锡青铜粉124.提高锡共生金属原料利用率125.国外再生锡回收利用现状126.锡石浮选工艺回水利用探讨127.铜及不锈钢基材上锡／锡-铅合金电镀层的退除128.内燃机轴承铅-锡-铜镀层退除工艺129.滑动轴承铅—锡—铜镀层退除工艺的研究与应用130.滑动轴承铅-锡-铜镀层退除工艺的研究与应用131.含砷混合硫化铜精矿降砷与铜锡分离的研究如果你想对锡回收价以及其他关于锡的信息由更多的了解，你可以登陆上海有色网进行查询，特别是在有色网中的锡专区。

赤铁矿低温浮选药剂及其制备方法

2019-02-26 16:24:38

种赤铁矿低温浮选药剂及其制备办法，药剂为2-羟基-5-烷基胺钠盐和脂肪酸钠的水溶液，脂肪酸钠与2-羟基-5-烷基胺钠盐的摩尔比为(1～3)∶1，每种溶质的浓度≥0.02mol/L，制备办法过程为：制备脂肪酸钠溶液、制备赤铁矿捕收药剂2-羟基5-烷基胺钠盐溶液，然后将两种溶液混合。该药剂用于赤铁矿粗选，其用量为赤铁矿的0.01～0.18%，浮选温度20～30℃。本发明制备办法简略且所用质料安全无毒，制备的浮选药剂化学成分和性质安稳。

一种赤铁矿低温浮选药剂及其制备方法

2019-02-26 16:24:38

一种赤铁矿低温浮选药剂及其制备办法，药剂为2-羟基-5-烷基胺钠盐和脂肪酸钠的水溶液，脂肪酸钠与2-羟基-5-烷基胺钠盐的摩尔比为(1～3)∶1，每种溶质的浓度≥0.02mol/L，制备办法过程为：制备脂肪酸钠溶液、制备赤铁矿捕收药剂2-羟基5-烷基胺钠盐溶液，然后将两种溶液混合。该药剂用于赤铁矿粗选，其用量为赤铁矿的0.01～0.18%，浮选温度20～30℃。本发明制备办法简略且所用质料安全无毒，制备的浮选药剂化学成分和性质安稳。

利用同分异构原理合成新的锡石捕收剂

2019-02-26 16:24:38

2-羟基-3-甲羟肟酸(代号F203)是锡石细泥的杰出捕收剂，1-羟基-2-甲羟肟酸(代号ZJ-3)与F203是同系列同分异构体，它们有相同的官能团，仅仅羟基和甲肟基方位不同。依据浮选药剂的同分异构体原理，ZJ-3对锡石细泥也应有杰出的捕收功能。用ZJ-3作捕收剂浮选大厂车河选厂-19um占90.0%、含Sn1.16%的锡石细泥，通过-次粗选两次精选-次扫选取得含Sn 18.29%、回收率92.68%的锡精矿，作用较好，证明浮选药剂的同分异构体原理是正确的。

高硫黄铁矿浮选捕收剂

2019-02-26 16:24:38

本创造触及一种选矿捕收剂，处理了现有复合型捕收剂所存在的含硫量添加时，浮选作业易“跑”槽的缺点，首要技能特征在于由5-10%的羟肟酸(C7-C9)、20-30%的硫胺醚酯或O-烷基-N-烷基硫逐基酯、40-50%的二羟基二硫代磷酸盐和10-35%的水组成，具有选矿富集比、选矿回收率明显进步的长处，可广泛使用于各种类型的含金矿石及含铜、镍矿石浮选作业。权利要求(3) 1.一种选矿捕收剂，其特征在于该捕收剂由5-10%的羟肟酸(C7-C9)、20-30%的硫胺醚酯或O-烷基-N-烷基硫逐基酯、40-50%的二羟基二硫代磷酸盐和10-35%的水组成。 2.依据权利要求1所述的一种选矿捕收剂，其特征在于所述的二羟基二硫代磷酸盐选用异丁铵黑药。 3.依据权利要求1或2所述的一种选矿捕收剂，其特征在于所说的O-烷基-N-烷基硫逐基酯选用(乙)乙硫酯。阐明一种选矿捕收剂本创造触及一种选矿捕收剂，特别是一种适用于高硫黄铁矿浮选作业的捕收剂。布景技能中，使用于含金矿石的捕收剂为单一的黄药、黑药，近年来，相继研发、开宣布比如首要成分为羟肟酸、丁钠的35#捕收剂、BK301等复合型捕收剂，这些复合型捕收剂在生产实践中具有必定的优秀作用，但在高硫含金矿石的选矿方面存在着必定的缺点，即：含硫量添加时，浮选作业易“跑”槽，致使选矿回收率、选矿富集比低。本创造的意图是供给一种复合型浮选作业捕收剂，以有效地进步选矿富集比、选矿回收率。本创造是经过如下技能计划施行的：该捕收剂由5-10%的羟肟酸(C7-C9)、20-30%的硫胺醚酯或O-烷基-N-烷基硫逐基酯、40-50%的二羟基二硫代磷酸盐和10-35%的水组成，二羟基二硫代磷酸盐选用异丁铵黑药，O-烷基-N-烷基硫逐基酯选用(乙)乙硫酯。本创造具有以下长处和活跃作用：1、因为将羟肟酸、二羟基二硫代磷酸盐和硫胺醚酯或O-烷基-N-烷基硫逐基酯混合后，发生较好的易溶性，使有用矿藏发生疏水功能，进步了各种成分的成效。 2、经试验，使用该捕收剂比35#捕收剂选矿富集比高0.50，选矿回收率进步1.19%，尾矿档次相对低0.14g/t。以下用施行例对本创造做进一步论述。施行例1：取5%的羟肟酸，20%的硫胺醚酯、40%的二羟基二硫代磷酸盐在常温、常压下均匀混合后，参加35%的水，拌和溶解，即得本捕收剂。在浮选作业中，适量参加，可有效地进步选矿富集比和选矿回收率。施行例2：取6%的羟肟酸、25%的硫胺醚酯、48%的二羟基二硫代磷酸盐在常温、常压下均匀混合后，参加21%的水，拌和溶解，相同可制得捕收剂，具有相同优秀作用。

铜萃取和羟肟萃取剂

2019-02-13 10:12:44

铜萃取概述铜矿石的浸取液中都含有铁及其他杂质，为了进步铜的产品质量，需求将铜和铁别离。再则，氧化矿浸取液铜的浓度很低，在电积前需求富集铜。铜的萃取正是服务于这两项使命，在流程中起到承上启下的作用，如图1所示。图1 进行萃取时有机相的质子与水相的铜交流，使铜被萃取到有机相，而质子进入水相弥补浸取耗费的酸，如下列反响式所示：萃余液回来浸取。反萃是萃取的逆反响，铜回来水相，萃取剂从水相取得质子，康复酸式结构，回来萃取。用于反萃的电解残液铜浓度上升，酸度下降成为富电解液，回来电积。使整个进程根本坚持酸的耗费和发生平衡。工业肟萃取剂的类型铜是一种报价不高的金属，萃取工艺的生产成本有必要很低，才有或许被选用。羟肟萃取剂能够在酸性溶液中萃取铜，而不需求用碱中和，操作费用低于其他工艺，并且作用胜于任何其他工艺。羟肟萃取剂在发展进程中发生了三种类型，右式R2为基称为2-羟基二酮肟是第一代产品，R2为甲基称作2-羟基乙酮肟是过滤的类型，R2为H称作2-羟基甲醛肟是第二代羟肟萃取剂。R1有的为壬基，有的为十二烷基。萃取才能不同类型的工业羟肟萃取剂的萃取才能不同很大，图2是三类萃取剂的萃取平衡线，2-羟基甲醛肟的等温平衡线比2-羟基二甲酮肟及2-羟基乙酮肟都要陡得多。这表明它的萃取才能远胜于后二者，因而能够从pH值较低的溶液中进行萃取，并且相同浓度有机相的负荷也高许多。产品2-羟基甲醛肟萃取剂包含Acorga P50及LIX860及以其为首要成分的Acorga P系列、M系列及LIX800、900系列。2-羟基乙酮肟的商业产品有汉高LIX84-1（原为壳牌化学SME529）。二羟基二甲酮肟是前期汉高LIX64N的首要成分，现在已很少独自运用。[next] 图2 传输铜的功率在大多数情况下，萃取进程用于从低档次矿的浸取液中萃取铜，浸取液虽因矿石档次，可浸性而改变，但大都含铜1~3g/L，pH值为1~2。反萃液则一定是电积之后的贫电解液，一般含硫酸150~180g/L，Cu 20~40g/L。在现代的萃取-电积厂中，往往选用二级萃取，此刻需尽量将浸出液中的铜萃入有机相到达负荷浓度Cu1，而负荷有机相只经一级反萃，负荷的铜并不能彻底被反萃，而仅仅下降至一平衡浓度CuS。 Cul - Cus＝CutCut称之为萃取剂的传输才能，是单位体积萃取剂在萃取一反萃进程中实践从料液中传输到电积富液的铜的量。这个量越大，萃取剂的功率就越高。因而在挑选萃取剂时应该兼顾到萃取和反萃两个方面。在萃取才能极强的醛肪萃取剂中参加改性剂，正是为调理它的萃取及反萃才能，使之到达最大的传输才能。图3比较了几种LIX萃取剂的负荷和传输才能[1]，三者都是10% (v/v）的浓度。LIX84是以酮肪为主的萃取剂比LIX984及973的萃取才能弱得多。相同萃取条件下，LIX84仅能到达最大负荷的65%~70%，可是，它易于反萃，所以净传输才能乃至高于两种强萃取剂。（LIX84为3.00g/L，而别的两种为2.70g/L)[next] 图3 对铜的挑选羟肟萃取剂对铜有特别好的挑选性，能够从多种元素中优先萃取铜。尤其是在低pH值下对Cu2+表现出极高的挑选性。因为实践浸取液中Cu2+多与Fe2+，Fe3+共存，因而Cu/Fe别离系数成为衡量铜萃取剂很重要的一项参数。下表列出首要工业萃取剂的Cu/Fe挑选性。工业萃取剂的对铜铁的挑选性萃取剂Cu/Fe挑选性萃取剂Cu/Fe挑选性Acorga P5050 Acorga P5100 Acorga M5397 Acorga M56402000 500 1000 2000LIX973N LIX984 LIX860 LIX622 LIX84N300 2000 2500 2500 2000注：本表数据系依据捷利康及汉高两公司供给的1996年技能资料汇编[1、2]，未经其它试验核实。浓铜溶液的萃取铜精矿浸出液的铜浓度在50~90g/L之间，要萃取这样浓度的铜，一是加大O/A比，一是进步萃取剂浓度。对多种萃取剂的传输高铜浓度溶液的功能进行了比较，试验选取了LIX984N,LIX664N, Acorga M5640 , Acorga M5774等多种萃取剂，第一种是醛肟和酮肟的混合物，后三种均是醛肟。试验有机相萃取剂体积浓度都是32%，稀释剂是含25%芳烃的Shellso12325。料液铜浓度分别为60、70、80g/L及硫酸6g/L。这4种萃取剂均能到达上述方针，它们的萃取等温线，成果非常挨近。萃取剂的浓度与负荷铜的联系见图4，在体积浓度48%时负荷铜可达25g/L，即便这么高的负荷，在常温下萃取槽的操作也依然顺利，未出现问题。图4 因为这些萃取剂对铜有极强的萃取才能，因而即便到达这么高的负荷，只需平衡水相中有满足的铜浓度，仍有反响推动力，并不需求加碱中和萃取发生的酸。萃取后酸度增高的萃余液回来浸取。参考文献： 1. Minerals Industry Divisiln，Henkel Corp. Technical Bulletin，Tucson，USA，June 31，1996 2. Zenexa Specialties，Acorga Mining Chemicals，Manchester，UK

新型建材之“金属面聚氨酯夹芯板”

2019-03-01 14:09:46

金属面聚酯夹芯板是指上下两层为金属薄板，芯材为硬质聚酯。聚酯全称为聚基酯,是主链上含有重复基酯基团的大分子化合物的总称。它是由有机二异酸酯或多异酸酯与二羟基或多羟基化合物加聚而成。　　　　金属面聚酯夹芯板产品分类　　　　1、按面层材料分有：镀锌钢板夹芯板、热镀锌彩钢夹芯板、电镀锌彩钢夹芯板、镀铝锌彩钢夹芯板等。　　　　2、按芯材原料分有：　　　　金属泡沫塑料夹芯板：如金属面硬质聚酯夹芯板(PUR)、金属面聚夹芯板(EPS)　　　　金属无机纤维夹芯板：如金属面新式岩棉夹芯板、金属面新式玻璃棉夹芯板等。

人造石材用重质碳酸钙填料的表面改性

2019-03-07 10:03:00

图1 树脂基人工石材树脂基人工石材是以不饱和聚醋树脂或环氧树脂为戮结剂，参加必定量固化剂和粗细骨料、颜料等制成的新式有机/无机复合建筑装修材料，具有漂亮、有用、安全、环保等特性，是人工石材中开展最快的种类。图2 重质碳酸钙重质碳酸钙是树脂基人工石材最首要的填料，一般占人工石材质量的75%以上，并且填充量越大，树脂用量越少，生产成本越低，也越环保。因而，尽可能增加剧质碳酸钙的填充量，一起不使材料的力学功能及其他功能下降是树脂基人工石材的首要技能开展方向之一。因为重质碳酸体的无机特性，与有机树脂的相容性差，为进步其与有机树脂的相容性，增强其与有机树脂的结合力以保证复合材料的质量目标，满意相应的国家或行业标准，有必要对其进行表面改性。一起，为了增加剧质碳酸体的填充量，要在进步其与有机树脂相容性的一起尽可能大地下降其吸油值。 1、实验部分质料：广西贺州某公司重质碳酸钙，白度为95.2%，吸油值为0.255mL/g，粒度散布为D10为2.23μm，D50为6.82μm，D90为19.15μm，D97为22.18μm，比表面积为511m2/g。表面改性剂：聚乙二醇-200、一缩二乙二醇、基硅油-804、三乙醇胺干法改性办法：称取100g重质碳酸体放入三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于恒温水浴锅中，发动电动拌和器进行拌和，待温度升至95℃时，边拌和边参加表面改性剂，加完后持续在95℃拌和反响30min，制得重质碳酸钙改性粉体;待改性好的粉体冷却后取样进行测验和表征。点评目标：以吸油值为点评目标检测重质碳酸钙的改性效果。 (1)检测前，将待测样品放入枯燥箱中枯燥40min，然后取出放进有枯燥剂的密封罐中冷却至室温。 (2)称取经枯燥冷却后的样品(一般称取1.000g，质量精确度为士0.0005g)，放在面积不小于200×200 mm的洁净玻璃板上。 (3)用精度为A级的酸式滴定管装油脂(邻二二丁酯，向样品中缓慢滴加油脂的一起，不断用玻璃棒拌和，使样品与油混合均匀。检测结尾为，当加到最终一滴时，样品与油脂刚好黏结成团，无游离的枯燥样品。吸油值的计算公式为：A0=V/m，式中：A0为吸油值，mL/g;V为所用油脂的体积，mL;m为样品的质量，g。用尼高力NEXUS470型红外光谱仪采样，KBr压片法对样品进行颗粒表面有机官能团的分析。用美国拍金埃尔默DSC-3型热重仪对样品进行热重分析，在氮气维护下，0-900℃区间内，以100C/min的升温速度进行。 2、结果与评论(1)表面改性对重质碳酸钙吸油量的影响图3 吸油值随改性剂用量的改变由上可知，对同种改性剂，用量越大，改性效果越好;关于基硅油-804，在其用量为1.0%时，改性效果最好，吸油值可到达0.115mL/g。改性剂用量相一起，影响由大到小的次序为基硅油-804>聚乙二醇-200>三乙醇胺>一缩二乙二醇。 (2)红外光谱分析图4 不同改性剂改性后样品的红外光谱 a：聚乙二醇-200改性样品;b：基硅油-804改性样品;c：一缩二乙二醇改性样品;d：三乙醇胺改性样品由上图可知，4种改性剂别离改性后的样品在2983cm-1和2874cm-1处吸收峰都有显着改变，是由有机亚甲基中的C-H振荡引起。可推断，碳酸体颗粒表面的碳酸根离子质子化形状弹性振荡发作了改变，所选4种改性剂单一使用时都已与重质碳酸体颗粒表面的基团发作效果，使粉体表面有机化，到达了表面改性意图。 (3)热重分析图5 4种改性剂改性后样品的热重曲线 a：聚乙二醇-200改性样品;b：基硅油-804改性样品;c：一缩二乙二醇改性样品;d：三乙醇胺改性样品由上图a、b可知，未改性重质碳酸体因为颗粒表面水分和杂质的存在，在温度升至500℃后约有0.14%的失质量，而经聚乙二醇-200，基硅油-804独自改性后样品别离在130℃、325℃前稳定性较好，之后开端有较为显着的分化，各约在190℃、450℃时到达最大分化速率，在350℃、480℃左右分化根本完成，到400℃、500℃后约有0.71%、0.84%的失质量。除掉水分和杂质，各改性剂在重质碳酸钙中大约接枝了0.6%、0.7%，改性剂吸附率各为48%、70%。基硅油-804的分化温度比聚乙二醇-200约高150℃。由上图c、d可知，经一缩二乙二醇、三乙醇胺改性后样品的热重曲线与质料热重曲线根本相同，且这两种改性剂改性后样品的热重曲线也根本相同。约在80℃后，改性样品都有少数失重，失质量各约为0.19%、0.18%，此刻可能是接枝于改性样品上的改性剂开端分化，90℃时分化根本完成;在150℃时，未改性样品没有失重，而改性样品失质量各约为0.32%、0.33%，即接枝于重质碳酸体颗粒上的改性剂量各约为0.13%，0.15%，改性剂吸附率各为17.3%、20.0%。 (4)改性机理聚乙二醇-200作为一种水溶性聚合物，其分子具有强极性基团羟基，可与重质碳酸体颗粒表面的羟基发作反响，构成化学键。其反响构成的化学键可能有两种：一是生成水，构成共价键;二是醚基(-O-)中的氧和重质碳酸体颗粒表面的羟基构成氢键。聚乙二醇-200与重质碳酸体表面效果机理可表示为：基硅油的亲油基为硅氧烷链，亲水基为酮基、基和聚氧乙烯链。其基极性很强，能与重质碳酸体颗粒表面的羟基相互效果，构成结实的化学键;其硅氧烷链是很好的亲油基团，可与不饱和树脂等有机高聚物有很好的相容性，到达对重质碳酸体表面处理的效果。基硅油-804与重质碳酸体表面效果机理可表示为：一缩二乙二醇分子结构中含有极性基团羟基，可与重质碳酸体颗粒表面所带羟基相互效果，构成定向的化学吸附，在必定程度上改变重质碳酸体表面的性质。一缩二乙二醇与重质碳酸体效果机理可表示为：三乙醇胺分子含有3个羟基，能够和重质碳酸体颗粒表面羟基相互效果，构成定向的化学吸附，在必定程度上改变重质碳酸体表面的性质。三乙醇胺与重质碳酸体表面效果机理可表示为：3、定论 (1)4种表面改性剂下降重质碳酸钙填料吸油值的强弱次序为：基硅油-804>聚乙二醇-200>三乙醇胺>一缩二乙二醇; (2)同种改性剂，改性剂用量越大，吸油值越低; (3)所用改性剂均与重质碳酸体表面的官能团羟基发作了化学键合效果; (4)基硅油-804用量到达1.00%时，改性后样品的吸油值可到达0.115mL/g，热重分析标明，其改性后样品的热稳定性最好，热分化温度为325℃。

石英片的性能和应用

2019-03-08 11:19:22

石英片，一般由石英熔炼并切开磨制而成，其二氧化硅含量可达99.99%以上。硬度为莫式七级，具有耐高温、热膨胀系数低、耐热震性和电绝缘功能杰出等特色。一般为无色通明类，可见光透过率85%以上。光学功能石英片的光学功能有其独到之处，它既能够透过远紫外线，是一切透紫外材料最优者，又可透过可见光可近红外光谱。因为石英玻璃耐高温，热膨胀系数极小，化学安稳性好，气泡、条纹、均匀性、双折射又可与一般光学玻璃比美，所以它是在各种恶劣场合下作业具有高安稳度光学系数的必不可少的光学材料。按其光学功能可分为三类： 1.远紫外光学石英玻璃 JGS1 在紫外和可见光谱规模内通明; 在185-250nm波段规模内无吸收带; 在2600-2800nm波段规模内有强吸收带;非发光，光辐射安稳。 2.紫外光学石英玻璃 JGS2 在紫外和可见光谱规模内通明; 在200-250nm波段规模内无吸收带;在2600-2800nm波段规模内有强吸收带;非发光，光辐射安稳。 3.红外光学石英玻璃 JGS3 在可见和红外光谱规模内通明; 在2600-2800nm波段规模内无显着吸收带。和普通硅酸盐玻璃比较，通明石英玻璃在整个波长头优秀的透过功能。在红外区光谱透过比普通玻璃大;在可见区，石英玻璃的透过率也是比较高的。在紫外光谱区特别是在短波紫外区，光谱透过比其他玻璃好的多光谱透过率受三个要素影响：反射，散射和吸收。石英玻璃的反射一般为8%，紫外区大一些，红外区小一些。所以石英玻璃的透过率一般不大于92%。石英玻璃的散射比较小，一般能够疏忽。光谱吸收和石英玻璃的杂质含量和出产工艺有亲近的联系;在低于200钠米波段的透过率的凹凸，代表金属杂质含量的多少;240钠米的吸收表明缺氧结构的多少;可见波段的吸收是因为过渡金属离子的存在构成的，2730钠米的吸收是羟基的吸收峰，能够用于核算羟基含量。光谱透过功能用光谱吸收羟基核算的办法： A GE公司的核算公式：C=910/T * LOG10(Ta/Tb)mm-1 C:羟基含量(C，ppm)T:厚度(mm) Ta:2600钠米波长的透过率 Tb：2730钠米波长的透过率 B：我国的国家标准核算公式：C=96.5/d * LG10(Ia/I)mm-1C:羟基含量(ppm) d:厚度(cm) Ia:2730钠米基线到零线的间隔(mm) I：2730钠米吸收峰到零线的间隔(mm)光谱透过率：厚度1mm)其它厚度光谱透过率能够用公式推导： T = (1-R)2 e -at T: 透过率 R：单反射损耗。 e：自然对数基数。 t：厚度(cm) 光谱透过率波长nm 物理功能石英片是用二氧化硅制造的特种工业技术玻璃，是一种非常优秀的根底材料。石英片具有一系列优秀的物理、化学功能，如： 1、耐高温。石英玻璃的软化点温度约1730℃，可在1100℃下长期运用，短时间最高运用温度可达1450℃。 2、耐腐蚀。除外，石英玻璃简直不与其他酸类物质发作化学反应，其耐酸才能是陶瓷的30倍，不锈钢的150倍，尤其是在高温下的化学安稳性，是其他任何工程材料都无法比拟的。 3、热安稳性好。习惯玻璃的热膨胀系数极小，能接受剧烈的温度改变，将石英玻璃加热至1100℃左右，放入常温水中也不会迸裂。 4、透光功能好。石英片在紫外线到红外线的整个光谱波段都有交好的透光功能，可见光透过率在93%以上，特别是在紫外线光谱区，最大透过率可达80以上。使用石英片的构成是因为其熔体高温黏度很高引起的成果。用于制造半导体、电光源器、半导通讯设备、激光器，光学仪器，实验室仪器、电学设备、医疗设备和耐高温耐腐蚀的化学仪器、化工、电子、冶金、建材以及国防等工业，使用非常广泛。江苏东海县久久石英科技出产的石英片精度高，无气泡，表面平坦润滑，耐腐蚀，透光性好，特别适用于光学、电子、化工、军工等光学仪器观察窗窗口。