稀散元素之一。在已知的六种固体同素异形体中，三种晶体（α单斜体、β单斜体，和灰色三角晶）是最重要的。也以三种非晶态固体方式存在；赤色和黑色的两种无定形玻璃状的硒。前者性脆，密度4.26克/厘米3；后者密度4.28克/厘米3。第一电离能为9.752电子伏特。硒在空气中焚烧宣布蓝色火焰，生成二氧化硒（SeO2）。也能直接与各种金属和非金属反应，包含氢和卤素。不能与非氧化性的酸效果，但它溶于浓硫酸、硝酸和强碱中。溶于水的硒化氢能使许多重金属离子沉积成为微粒的硒化物。硒与氧化态为+1的金属可生成两种硒化物，即正硒化物（M2Se）和酸式硒化物（MHSe）。正的碱金属和碱土金属硒化物的水溶液会使元素硒溶解，生成多硒化合物（M2Sen），与硫能构成多硫化物类似。

        有机硅 多晶硅的区别？由于有机硅独特的结构，兼备了无机材料与有机材料的性能，具有表面张力低、粘系数小、压缩性高、气体渗透性高等基本性质，并具有耐高低、电气绝缘、耐氧化稳定性、耐候性、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒无味以及生理惰性等优异特性，广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、化工、纺织、食品、轻工、医疗等 行业 ，其中有机硅主要应用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、脱模、消泡、抑泡、防水、防潮、惰性填充等。随着有机硅数量和品种的持续增长，应用领域不断拓宽，形成化工新材料界独树一帜的重要产品体系，许多品种是其他化学品无法替代而又必不可少的。    多晶硅是单质硅的一种形态。熔融的单质硅在过冷条件下凝固时，硅原子以金刚石晶格形态排列成许多晶核，如这些晶核长成晶面取向不同的晶粒，则这些晶粒结合起来，就结晶成多晶硅。多晶硅可作拉制单晶硅的原料，多晶硅与单晶硅的差异主要表现在物理性质方面。例如，在力学性质、光学性质和热学性质的各向异性方面，远不如单晶硅明显；在电学性质方面，多晶硅晶体的导电性也远不如单晶硅显著，甚至于几乎没有导电性。在化学活性方面，两者的差异极小。多晶硅和单晶硅可从外观上加以区别，但真正的鉴别须通过分析测定晶体的晶面方向、导电类型和电阻率等。　　多晶硅是生产单晶硅的直接原料，是当代人工智能、自动控制、信息处理、光电转换等半导体器件的电子信息基础材料。被称为“微电子大厦的基石”。　　在太阳能利用上，单晶硅和多晶硅也发挥着巨大的作用。虽然从目前来讲，要使太阳能发电具有较大的 市场 ，被广大的消费者接受，就必须提高太阳电池的光电转换效率，降低生产成本。从目前国际太阳电池的发展过程可以看出其发展趋势为单晶硅、多晶硅、带状硅、薄膜材料（包括微晶硅基薄膜、化合物基薄膜及染料薄膜）。

有机锡价格的价格关系到锡的价格，因此我们要对其重视。YT云锡牌硫醇甲基锡有机锡化工产品信息当前价格：1-3：136272409.21元4-6：13627240.92元7-10：136272   最小起订： ---  供货总量： 100吨  发 货 期： 7 天  所 在 地： 云南省昆明市有机锡的代替品：型号：AP1600包装：200kg/桶名称：亚磷酸脂复合稳定剂作用：1、降低成本，做为辅稳定剂可替代部份有机锡稳定剂；2、螯合剂，可螯合PVC加工过程中金属氧化物，提高环保安全性；3、提高产品性能：产品外观光亮、抗老化性能增强；自今年7月起，欧盟执行2009/425/EC指令，从而正式开始限制对消费产品中特定有机锡化合物的使用。指令2009/425/EC中规定：自2010年7月1日起，欧盟在所有消费品中限制使用三丁基锡和三苯基锡化合物，其限量要求为商品中锡含量的质量百分比浓度小于0.1%，如若检出超标，则该批消费品将遭到退货乃至严厉的召回处罚。本项指令中关注的有机锡化合物包括三丁基锡、三苯基锡化合物及二丁基锡、二辛基锡化合物，其中前两者的正式开始限制时间为2010年7月1日，而后两者的时间则为2012年1月1日。以上四种有机锡化合物被广泛地应用于消费品中，例如鞋的内底，袜子和运动衣的抗菌整理，聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂，PVC生产过程中的稳定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等。据统计，在现实生产过程中，全世界的锡产量中的10%~20%是用于合成有机锡化合物的，由此可见该物质应用的广泛程度。并且有机锡化合物对生物体的危害严重，会引起糖尿病和高血脂病等。据统计，2010年上半年，宁波口岸出口至欧盟的商品共计62413批次，合15.72亿美元，相比2009年同期，分别提高了27.0%和26.6%，呈现出良好的上升态势，其中主打的拳头产品包括纺织品、玩具产品、食品接触类材料等，这些物品在生产加工过程中都有可能会添加有机锡化合物，如果这些潜在含有有机锡化合物的产品未通过检测贸然输往欧盟，可能会导致大规模的退货乃至召回的后果，这将会严重影响“中国制造”在欧盟的声誉，最终会对正处在逐渐回暖过程中的中欧贸易造成不可预计的恶性后果。为此，检验检疫部门提醒：第一，输欧消费类产品的生产企业要加强原辅材料和生产过程的管理，要求原辅材料供应商提供不含有机锡化合物的检测报告，同时积极改进加工工艺，确保整个生产过程不添加有机锡化合物；第二，相关企业应积极通过与政府职能部门的配合，获取更多的有毒有害物质检测技术和检测标准知识，稳固企业技术储备工作；第三，检验检疫部门应加大对相关商品的有机锡化合物的抽样检测工作力度，以保证起到切实有效的监管作用；此外，检验检疫部门还可以考虑在国际层面上加强与欧盟在有毒有害物质管理方面的信息交换和有效配合，掌握国外有毒有害物质最新标准的发展趋势，以利于企业进行各项技术创新和管理变革。更多丰富的有机锡价格的知识，你可以登陆上海有色网进行查询。

主要用途有：用作催化剂、稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、)、农用虫剂、菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。在自然环境中，这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等的效果，会敏捷分化。进入生物体后，小肠或皮肤易吸收，特别是三替代体最易被吸收，散布在肝、和脑部。体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。三替代体的生物学半衰期为3-11天，经脱烷基化成为二替代体、一替代体而难以经过脑-血液关卡，在脑内留存时刻稍长。三丁基锡和三基锡对昆虫、细菌、藻类、等的毒性大。三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物毒性大。碳元素增多其毒性下降，故三丁基锡和三基锡常用于农药和渔具防污剂，增大了向环境的释入量。

前语 　　铝型材有机涂层表面处理进程中难免会呈现涂层质量不合格的产品，如电泳涂装中常呈现的缺陷有膜低、泛黄、颗粒、气泡等缺陷，粉末静电喷涂中常呈现针孔、气泡、颗粒、串色等缺陷，假如就此作废，必然影响成品率和交货及时性，然后形成不必要的丢失。因而越来越多的铝型材厂商都在关怀怎么去除铝型材上的不合格涂层，收回基材进行返工处理。此外，为了保证静电喷涂进程中工件的导电性，喷涂挂具也要进行有机涂层的剥离处理。 　　铝型材有机涂层剥离的办法大致可分为三类：化学办法、高温分化办法和机械办法。化学脱运用了腐蚀剂、溶剂或两者合作运用;高温分化规律运用高温炉、明火、热流化床、熔融盐浴和激光进行脱膜处理;机械脱运用了高压水、磨料介质、刷子、磨机、刮刀、切削机、低温处理等。 　　化学脱膜 　　化学脱膜剂的作业原理是软化或溶解涂膜、割裂涂膜与基材之间的衔接，然后松脱的涂膜被机械地除去。化学脱膜剂可依据作业温度(热或冷)进行分类，还可依据它们的组成进行分类，如腐蚀剂(酸性或碱性)、溶剂或腐蚀剂/溶剂组合。腐蚀剂型脱膜剂一般选用加热工艺，脱膜温度到达80～100℃。 　　溶剂型化学脱膜剂选用冷工艺，作业温度为室温或挨近室温。溶剂型化学脱膜剂一般由氯代烃、酮、酯、醇、系物等溶剂混合而成的液体。运用溶剂对掩盖涂层具有浸透溶胀作用，可有效地去除各种铝表面处理的涂层，直接剥离涂膜或使涂膜剥离变得简单。脱膜剂的脱膜作用是经过溶解、浸透、溶胀、剥离和反响等一系列物理、化学进程完成的。 　　现在现已完成商业化运用的化学脱膜剂有许多。化学脱膜剂的长处是配方改变多样，能够除去酸、环氧树脂、聚酯、聚酯等高耐久性的涂层，而对铝基材的影响很小。缺陷是对健康及环境带来潜在损害，这与运用腐蚀性材料、含氯溶剂和可燃性溶剂有关。 　　腐蚀性脱膜剂一般为酸性，是以强酸如浓硫酸、、磷酸和硝酸的组成的脱膜剂。因为浓、硝酸易挥发发作酸雾，一起对铝基材发作腐蚀作用;浓磷酸脱膜时刻较长，对基材也有腐蚀作用，因而上述三种酸运用较少。浓硫酸与铝、铁等金属发作钝化反响，对铝的腐蚀很小，一起对有机物具有激烈的脱水、碳化和磺化作用而使其溶于水中，所以浓硫酸常常用作酸性脱膜剂。 　　因为溶剂型脱膜剂是冷态的，即作业温度为室温或挨近室温，所以它们的作用速度比热的腐蚀性脱膜剂要慢，涂膜时刻更长。因而，组合式脱膜剂应运而生。组合式脱膜剂的配方运用了腐蚀性材料和溶剂，兼具两者的长处。它们能够除去最耐久的和耐化学性格的涂膜。它们能够在室温或挨近室温下作业，作业温度低于溶剂沸点，作用速度介于腐蚀性脱膜剂和溶剂型脱膜剂之间。国内已有产品上市，运用作用不错。

有机溶剂萃取常称为液－液萃取，是指用一种与水不互溶的具有萃取能力的有机溶剂（萃取剂）与被萃取的水溶液混合，经过充分搅拌后，由于二者相对密度不同，经过澄清而分为两层，一层是有机相（萃取相），另一种是水相（萃余相）。        在两相平衡时，被萃取物质按一定的浓度比分配于两相中，从而达到分离、净化或富集的目的。这种方法可以分离性质上非常相似的金属（如锆和铪，钽和铌，镍和钴，稀土元素等），净化溶液除去其中微量的杂质。萃取过程主要是有萃取和反萃取两个操作过程，反萃取是使被萃取物质返回水相的过程；有时则为萃取、洗涤和反萃取的三个操作过程，洗涤是杂质的反萃取过程，而被萃取物则大部分仍在有机相中萃取，洗涤和反萃取均为液－液两相间的传质过程，其操作包括两相的混合和分离。        两相仅接触一次，然后分别取出萃取液和萃余液是单级萃取，这往往达不到有效的分离，在实际生产中，常常把若干个萃取器串联起来，使有机相和水相多次接触从而大大提高了分离效果，这种多级接触常称为串级萃取。液－液萃取设备有箱式混合－澄清槽，萃取塔、离心萃取机，其中箱式混合－澄清槽应用最广。

摘 要 三价铬离子是构成葡萄糖耐量因子的重要组成部分，可以增强胰岛素的作用，是人和动物不行短少的微量元素之一。有机铬化合物在生物机体中具有多种极其重要的活性功用，假如人体缺铬，将导致糖尿病和其它相关疾病；动物缺铬，则会导致对应激灵敏、免疫功用受按捺、繁衍功用下降以及胴体质量下降等。本文总述了有机铬化合物的生物功用及其组成办法，介绍了产品的检测及质量点评办法，并对其发展远景做了必定的展望。    关键词 饲料添加剂；有机铬；生物功用；组成；质量点评    中图分类号 S816.72     Schwarz和Mertz在啤酒酵母中发现一种新的养分素——葡萄糖耐量因子（Glucose Tolerance Factor,简称GTF），后来又判定出GTF为含有烟酸、甘酸、谷酸、半胱酸的三价有机铬合作物。GTF作为铬的活性方式，具有增强胰岛素活性的作用。家禽集约化饲养中，动物的养分应激、环境应激、免疫应激和代谢应激等可导致动物糖代谢、矿物质代谢发作一系列改动，引起糖原降解和糖异生作用加强，葡萄糖运用的加强导致铬发动添加并终究排出体外。动物假如缺少铬，会发作葡萄糖、脂质和蛋白质代谢妨碍。对应激动物弥补铬，可添加免疫力，改善内分泌，削减发病率和进步出产功用。    铬盐一般分为三价铬盐和六价铬盐，以及有机铬盐和无机铬盐。六价铬毒性较大，三价铬毒性较小，但在现在饲料法规则条件下，在畜禽饲猜中添加无机铬是不答应的。而的三价铬盐是无毒的，可用于饲料的添加。在的三价铬盐中，2-的三价铬盐（俗称有机铬）是最常用的饲料添加剂。现在国际上作为饲料抗应激添加剂的有机铬首要为GTF组成相相似的合作物，如烟酸铬、酵母铬、铬、基酸螯合铬和蛋白质铬等。无机铬的吸收率很低，约0.4%～3%或更低（杨凤，1991），六价铬比三价铬易吸收，一般要高3～5倍（张乔，1994）；有机铬的吸收率相对较高，例如畜禽对啤酒酵母中的铬-葡萄糖耐量因子（GTF）的吸收率高达10%～25%。    β-兴奋剂曾在我国的养猪业中运用，它可使生猪臀腿肌肉发达饱满，背脂厚度下降，瘦肉率进步。但是，添加β-兴奋剂后，易发作后肢腿软、肌肉震颤、心跳加速、不耐受运送应激，乃至有的宰后呈现苍白、柔软、渗水猪肉或干、硬黑猪肉。因为β-兴奋剂在猪肉中残留，人食用后可呈现不同程度的中毒现象，症状包含心悸、肌哆嗦、头昏、吐逆、出汗等。鉴于这种情况，不少西方国家已制止在动物出产中运用β-兴奋剂，现在我国农业部也已明令制止运用。有机铬是β-兴奋剂的抱负替代品。[next]    铬的首要生理作用是经过强化胰岛素功用而影响碳水化合物、脂类及蛋白质的代谢。近年来的研讨证明，在动物高强度成长时刻，铬不只可调理蛋白质代谢，并且还可作为免疫调理剂来影响动物的健康和成长功用。铬可以激活某些酶，并表现出与蛋白组成、核酸和脂类代谢有关。铬可以削减动物的发病率和抗生素的运用量。如雏鸡日粮中添加三价铬可进步成长功用和饲料功率。假如给猪弥补铬可进步或加强能量代谢，改善胴体性状，进步成长率，还可使血清胆固醇和皮质醇量下降，免疫球蛋白浓度进步。假如缺铬，动物一般会引起成长不良，生命缩短，葡萄糖、脂类和蛋白质代谢紊乱，畜产质量量下降。在我国的粮食结构中，因为精制、加工和土壤被淋洗，铬的摄取量很少。因而，不论是人类仍是动物一般都缺铬，这种作用可以从补铬后动物出产才能的有利反响中简单看出，可以说畜牧出产所用的日粮中含铬量都不行，铬的补给应该说到日程上来。假如缺少满足的GTF，胰岛素的作用会遭到按捺。借助于GTF,胰岛素可以将葡萄糖和重要基酸敏捷传输，经过细胞膜，进入细胞，发作能量和构成安排。血糖浓度因而得以保持正常水平，基酸用于蛋白质的组成，发作肌肉。除了参加蛋白质和碳水化合物的推陈出新，铬还在脂类的推陈出新中起重要作用，它似乎是动物体内血清胆固醇浓度调理剂，然后避免脂肪安排的堆积。它可以添加胰岛素的活性，参加蛋白质的组成和核酸、脂肪的代谢，下降体内脂肪含量，进步瘦肉率。铬还可以使动物体内免疫系统加强，进步机体对不良情况与应激情况的抵抗力，进步瘦肉份额，下降脂肪，进步抗应激才能和机体免疫力。改善饲料酬劳，促进动物成长。 进步母猪产仔率，下降乳猪的死亡率。近年来，跟着铬在畜禽生物学研讨方面的发展，发现铬（Ⅲ）在下降畜禽应激、促进成长、进步酮体质量、增强免疫力、改善繁衍功用等方面表现出强壮的优势，铬在未来饲养出产实践中具有极大的发展潜力和运用远景。铬（Ⅲ）作为饲料添加剂可促进成长育肥猪的增重，进步采食量并且缩短饲养周期。    1 铬的生物学功用    1.1 进步胴体质量    研讨标明，补铬下降了饲喂缺铬日粮的实验动物及畜禽血液中循环胆固醇水平，胆固醇又是组成皮质醇的前体，故弥补铬可以改善肉质。在育肥猪饲粮中补铬，进步了胴体质量和瘦肉率，下降背膘厚、脂肪率。铬改善胴体质量的原因现在以为是铬增强了外周安排对葡萄糖的有用运用，削减了蛋白质的降解，进步了成长激素的浓度。许多实验标明，在成长时刻补铬对增重和饲料功率无作用，在育肥期可进步日增重。Harper（1995）以断奶仔猪为实验目标，在玉米-豆粕-乳清粉的根底日粮中添加200μg/kg有机铬，成果仔猪出产功用得以改善，肥育期背膘厚显着下降（P＜0.01）。Page等（1992）在成长育肥猪饲猜中补加200μg/kg的羧酸铬，也明显进步了胴体质量和瘦肉率，下降了第10肋背膘厚。Lindemann等（1995）证明了猪14.5～104.3kg体重阶段添加200μg/kg有机铬时，背最长肌面积进步2.0cm2，第10肋骨处背膘厚下降3.4mm，瘦肉率进步2.1%。别的还有许多学者研讨了不同来历的铬和不同饲喂周期对成长育肥猪和胴体质量的影响，成果都确认了铬的作用。其它畜禽，如鸡、鸭、牛、羊等动物中都证明铬能明显改善胴体质量。    1.2 促进成长    铬的运用可以促进畜禽增重、进步采食量和缩短饲养周期。Lindemann等(1995)在对14.5～104.3kg体重的猪进行实验时，不只研讨了铬对胴体性状的影响，还研讨了猪成长功用的改变，其成果显现，饲猜中添加200、500、1 000μg/kg的有机铬时，200、500μg/kg组日增重由0.83kg别离添加到0.84、0.86kg，1 000μg/kg组日增重没有改变。200、500μg/kg日采食量由2.43kg别离增长到2.48、2.55kg，1 000μg/kg组日采食量没有改变。添加剂量以500μg/kg作用最明显，但考虑到对胴体性状的影响，作者以为添加200μg/kg最抱负.也有人在育肥猪平分添加与不添加两个组研讨铬对日增重的影响,成果在60～90kg阶段和60～110kg阶段,添加组比不添加组的日增重别离进步22.7%和15%,证明有机铬的添加有利于促进成长.其它许多学者(Shbiyatno等,1993；Wang等，1995；Boleman等，1995）也得出相似的定论。[next]    1.3 改善繁衍功用    铬能改善母猪繁衍功用，明显进步繁衍力，在猪的日粮中添加含铬有机化合物,可进步母猪的产仔数。     Lindemann等（1994）的研讨成果标明，含铬有机化合物可以显着进步初产母猪的产仔数。很多成果显现，有机铬的运用改善了畜禽繁衍功用的很多目标，繁衍力明显进步。Lindemann等（1994）的研讨成果标明，羧酸铬可以明显进步初产母猪的窝产仔数。翟桂玉（1992）对兔的研讨标明，缺铬会添加精子变形率、下降精液质量和母兔的产活仔数。Lindemann等（1995）也研讨了有机铬对繁衍母猪及其子孙的影响，成果再次必定了有机铬在改善繁衍功用上的好处。    1.4 增强免疫力    铬可以增强免疫力，这是由加拿大Guelph大学初次报导的。后来许多学者对这一范畴进行了很多研讨，首要集中于对牛的研讨（Chang等，1992；Sartin等，1988；Bunting等，1994）。Burton等（1993）给小肉牛补加铬，成果明显进步了传染性牛鼻气管炎疫苗的效价。同年，他用泌乳牛做实验，成果发现补铬也能进步许多抗原抗体反响。Chang等（1992）也证明补铬可以进步牛血清中免疫球蛋白水平。很显着，铬在某些特殊免疫反响中充任免疫调理因子的作用，它经过对免疫反响的调理，增强机体的抗病力和适应性。    1.5 加强抗应激作用    现在发现，有机铬的添加作用是广泛的，除了能改善胴体质量和繁衍功用，促进成长和增强免疫力之外，还表现在改善内分泌、下降应激等方面。跟着集约化饲养的呈现，各种要素（如热、运送、饥饿、拥堵、病原突击等）都会引起应激。有人（Orr等，1990；Nockels等，1990）研讨证明，牛因运送、禁食等要素呈现应激时，尿中铬的排泄量添加，人和大鼠中也有相似现象（Borel等，1984；Anderson等，1988），阐明应激条件下铬的需求量添加。Chang等（1994）在应激牛的日粮中补铬，发现牛的外周淋巴细胞增殖作用加强，阐明抗应激作用加强。    2 有机铬的组成    有机铬是近年来发展起来的一类重要的饲料及食物添加剂，尤其是在饲料工业方面有着广泛的用途。据材料介绍，关于一位成年人，每日铬的摄取量至少为50μg，关于动物来说，每日有机铬的摄取量为1μg/kg。这可以看出，有机铬用量是很大的。有机铬可明显促进动物的成长，可大大进步动物的瘦肉率，鸡、鸭的产蛋率。该产品无毒无害，出产工艺基本无三废，契合环保要求。 该产品的组成工艺有多种，但依据最新材料报导，出产有机铬运用的首要质料为2-甲基，产品经两步反响而得：首先是2-甲基经氧化反响得2-，然后2-再与铬盐反响即得产品。    2.1 烟酸铬的组成    称取烟酸124g（1mol）置于1 000ml烧杯中，用100ml水湿润，用6mol/l NaOH调pH值至8.0左右，一起加热至80℃。另称取CrCl3•6H2O 88g （0.33mol）于500ml烧杯中，加300ml水，加热溶解并升温至80℃左右，在拌和下倒入上述烟酸钠盐溶液中，用少数水洗烧杯后合并入上述反响液中，在拌和下用6mol/l NaOH调pH值到6.8～7.2，加水至总体积900ml，冷却至室温。抽滤，滤饼用水洗刷，再用乙醇（95%）洗一次，抽滤干，于室温下挥发去乙醇，再用110℃充沛枯燥，得灰色烟酸铬（Ⅲ）140g。[next]    2.2 2-铬的组成    2-铬，即为铬或羧酸铬。李重生等在100ml三角瓶中参加4.3g （35mmol） 2-的乙醇溶剂（溶于20ml无水乙醇）和2.0g （35mmol），加热拌和10min，再滴加2.6g （10mmol）三氯化铬的乙醇溶液（溶于30ml无水乙醇），持续拌和回流1h，有沉积生成。过滤，真空枯燥得3.7g玫瑰红粉末，产率90.2%，熔点＞300℃。用相似办法也可制得3-铬（墨绿色粉末）和4-铬（灰蓝色粉末）合作物。周保学等[5]对组成办法进行改善，用2.66g CrCl3•6H2O与3.69g酸，溶于l00ml水中，在250ml烧瓶中混合，于80℃加热拌和30min，溶液由绿变红，用浓NH3•H2O缓慢调理溶液pH值至6.0，持续拌和1h，冰箱中5℃冷却过夜，得深赤色产品Cr（C6H4NO2）3•H2O，抽滤，用水重复洗刷，55℃真空枯燥4d，产率为96%。    初文毅等选用2-甲基为质料，经氧化和络合接连反响组成了2-羧酸铬，最佳反响条件：2-甲基与及三氯化铬的最佳摩尔比为1：2.5：0.35,溶剂量为2-甲基的22倍,氧化温度为80～82℃,络合温度为40～45℃，收率为82.7%，不只使得组成工艺简化，并且出产成本下降。    2.3 蛋酸铬的组成    称取DL-蛋酸150g（1mol）置于2 000ml烧杯中，称取CrCl3•6H2O 88g （0.33mol）与蛋酸混合，参加750ml水，拌和并加热至80℃左右。在拌和状态下用6mol/l NaOH调至溶液pH值为6.8～7.2，反响液由绿变成玫瑰赤色。冷却至20℃以下抽滤，滤饼用水洗刷，抽干，再用95%乙醇洗刷后抽干，先于室温下枯燥，再于100℃充沛枯燥，得玫瑰赤色蛋酸铬（Ⅲ）152g。最佳的反响条件：pH值为7.0，温度为80℃，配体摩尔比为Met：Cr=3：1，蛋酸浓度为15%。该制备进程的蛋酸螯合铬产率为48.41%。蛋酸铬的分子式为CrC15H30N3O6S3，结构式为Cr(NH2CHCH2CH2SCH3COO）3,相对分子质量497.0。37℃时的溶解度为42mg/100ml,熔点为352～356℃。    3 有机铬产品的质量点评    有机铬是由三价铬离子和有机配体组成的化合物，因为出产办法的不同，市售产质量量良莠不齐，导致三价铬离子和有机配体的含量不符合，即产品的纯度或含量不高，产质量量欠好。因为在出产进程中一般选用调理pH值的办法来出产有机铬产品，必定会因操作工艺和条件的收支，使部分三价铬离子生成氢氧化铬沉积，使产品中的铬含量偏高。如无水的铬及烟酸铬中铬的理论含量均为12.43%，而市售产品中铬的含量一般都在14%以上，有的更高。[next]    3.1 有机铬产品中铬的含量测定与质量点评    从物质结构上分析，有机铬的分析可以经过无机和有机分析两种途径进行。无机分析可以直接检测其间铬元素，但缺陷是无法区别是人体所必需的三价铬仍是对人体有害的六价铬，且无法了解与铬相连的是何种基团。有机分析可以经过特征呼应波长对整个有机铬分子进行合理精确地分析，因而归于比较抱负的查验办法。有机铬含量较好的测定办法是选用高效液相色谱分析办法，将标准溶液及试样溶液注入色谱仪中，以保存时刻定性，以试样峰高或峰面积与标准比较定量。但这种办法需求该种有机铬的标准样品，购买比较困难。    万玉萍等选用高效液相色谱法测定保健食物中铬的含量，色谱条件：AgilentC18色谱柱（5μm，4.6mm×150mm），活动相为甲醇：乙睛：0.1mol/l NaH2PO4（H3PO4调理pH值为3）=10：5：85的溶液，检测波长为254nm，流速为1ml/min，柱温为30℃。实验成果标明，铬在0.232～1.16μg规模内色谱峰面积与进样量呈杰出的线性关系，回归方程：y=2.27+1.96×103x，r=0.999 9。    实践中一般选用测定样品中的三价铬含量来点评产质量量，测定办法比较多，有原子吸收法、ICP办法、分光光度法、滴定分析法等。如在万分之一电子天平上称取上述制备的各种铬螯合物内络盐各25mg左右（平行两份）于100ml三角瓶中，参加2.5ml浓HNO3和2ml浓HCl于电炉上小火消化，随之蒸宣布大部分酸，冷却，用水洗入100ml容量瓶中，定容并摇匀（溶液呈Cr3+的蓝色）。用等离子发射光谱仪测定Cr含量，以50μg/ml的Cr3+标准液为标准品，按上述办法平等处理后的溶液做空白校对。金婵等选用原子吸收法测定了铬的含量，取0.2～0.5g酵母干粉样品于消化瓶中，参加8ml左右的HClO4-HNO3（4：1）混合液，将消化瓶置于电炉上消化，当溶液变为无色时即可中止消化。将消化液转移到10ml的容量瓶中，用5.0%浓度的HNO3溶液定容。测验条件为：灯电流I=12mA，通带AA=1.6nm，波长λ=357.8nm，燃烧器高度=7.5mm，空气流量=9.4L/min，气流量=2.5L/min。依据标准曲线即可得出待测样中的铬含量。王晴等用ICP办法测定了烟酸铬(Ⅲ)中的铬含量，称取烟酸铬（Ⅲ）25mg于100ml三角瓶中，参加浓硝酸2.5ml和浓2ml置于电炉上小火消化，冷却后，用水定容至100ml容量瓶中(溶液呈Cr3+的蓝色)，选用等离子发射光谱仪测定，以50μg/ml的Cr3+标准液对照，同法做空白试剂。    只秉文等选用了两种容量分析办法测定烟酸铬中铬的含量。①湿法氧化法。精确称取约2.000 0g样品，溶于100ml水中，参加15ml硫酸-磷酸混合液，加热至欢腾，浓缩至体积约为30ml，此刻溶液为绿色通明溶液,冷却后转入250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。用移液管精确移取上述液25.00ml于锥形瓶中,加0.1mol/l溶液和10g/l硫酸锰溶液各1ml，加热至欢腾后分数次参加固体过硫酸铵直至呈现的紫赤色后再煮沸10～15min，滴加氯化钠饱和溶液至溶液的紫赤色消失，持续煮沸10min，冷却。加8ml（1+1）硫酸，3滴N-基指示剂，用0.100 0mol/l硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液由樱赤色变为翠绿色即为结尾。②干法氧化法。精确称取1.500 0g样品于坩锅中,加5g和3g混匀。在电炉上炭化至无烟后，将样品放入箱式炉中，于800℃灼烧2h后，取出冷却。用4mol/l硫酸及少数水分次浸取，将浸取物完全转入250ml容量瓶中，用水定容至刻度，混匀。用移液管精确汲取上述液50.00ml于碘量瓶中,加1g碘化钾和4mol/l硫酸20ml,摇匀，于暗处放置10min,加80ml水,用0.100 0mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定，近结尾时参加5g/l淀粉溶液指示剂3ml，持续滴定至溶液蓝色消失，一起作空白实验。[next]    高铬酵母中的铬大部分以有机铬的方式存在，且有机铬的含量多少也是点评高铬酵母养分价值的标准之一。丁文军等对高铬酵母中有机铬和无机铬进行了别离测定，将0.2～0.3g酵母干粉参加盛有9ml蒸馏水的离心管中,每隔一段时刻进行完全的拌和，静置12h，然后以3 500r/min转速离心20min，重复进行几回，汲取上清液用原子吸收法测定无机铬含量。将基层沉积移出离心管，消化、定容，便可测得有机铬含量。    3.2 有机铬产品中配体的含量测定    有机铬产品中配体的含量一般选用高效液相色谱分析办法测定。王晴等测定了烟酸铬（Ⅲ）中的烟酸，称取烟酸铬（Ⅲ）30mg于50ml容量瓶中，参加草酸500mg，再参加水3ml，于沸水浴上加热直到溶液弄清并呈蓝色（阐明烟酸铬中的铬为Cr3+）。冷却后参加0.02mol/l乙二胺四乙酸二钠20ml，摇匀后再参加6mol/l2ml，定容、摇匀，放置30min，过滤后取滤液用高效液相色谱仪分析。分析条件如下，色谱柱：Dupont SAX（高250mm，直径4.6mm）；活动相：0.1mol/l磷酸二氢钾+0.01mol/l乙二胺四乙酸二钠，pH值为4.2；检测波长：λ=261nm；流速：1.0ml/min。    3.3 有机铬产品中其它组分的测定    有机铬产品中其它组分，如氯离子、砷、铅可参阅有关饲料标准进行测定。特别是砷、铅的含量应低于国家对饲料产品答应的规模之内。因为出产有机铬产品时，一般用三氯化铬与烟酸、、基酸、柠檬酸等有机配体反响，经过用碱（烧碱或纯碱）调理pH值的办法来得到产品，因而必定会有氯化钠之类的副产品生成，要使产质量量好，应把氯化钠别离除掉，产品中的氯离子含量应较低。    因而，三价铬离子和有机配体的含量是否符合；是否与其分子结构组成共同；产品中的氯离子含量的凹凸；砷、铅等有毒元素的含量；六价铬离子含量等，这些都是点评有机铬产质量量好坏的重要标准。    总归，对含铬有机化合物的很多研讨标明，它在生物机体中具有多种极其重要的活性功用。安稳常数相对小、溶解度相对大的铬（Ⅲ）螯合物对动物养分作用将或许更好。跟着人们研讨的深化和知道的进步，信任含铬有机化合物将会在咱们日子中发挥越来越大的作用。从现在实验成果的报导来看，对有机铬的运用研讨取得了令人鼓舞的作用，有机铬由此或许成为可以给人类健康和动物出产带来重大意义的新式养分型添加剂。

锑的有机化合物是指Sh－C键的化合物，品种许多，大致可分为三价锑和五价锑两大类，前者包含1～4个有机基团（SbR4、SbR3、H2SbX和RSbX2），后者包含1～6个有机基团（R5Sb、R4SbX、R3SbX2、R2SbX3、RSbX4及SbR6），此外还有有机二锑R2Sb－Sb－R2，含有多于一个Sb－Sb键（RSh）a的低聚合和多聚合化合物以及芳香有机锑的衍生物锑，许多二羟基锑酸的衍生物RabO（OH）2和锑酸衍生物。最近研讨较多，具有重要意义的是乙二醇锑和硫酵锑。

银的有机萃取别离，如含有银、金、钯等的溶液，可用二硫腙萃取别离金、钯，而银不被萃取留于水相中。又银与异作用生成的异银，可用三氯、或酮、醚、酯等溶剂萃取，使与铅别离。此法的操作，是在不含氧离子的中性或弱酸性含银、铅溶液中，参加10%异己炔的甲醇溶液及溶于CH3COOH（1∶1.5）中的18%溶液，然后用三氯等进行萃取。此刻，银彻底进入有机相，而铅则留于水相中。取得的有机相用2N液进行反萃取，可取得纯洁的氯化银。 用石油硫醚PS501从1mol／LHNO3中萃取银的工艺实验是1985年报导的，经二级错流萃取，银的萃取率几近100%。反萃选用盐作用也很好。 金的萃取，因为3价金能与许多有机试剂（如中性、酸性或碱性的醇类、醚类、酯类、酮类、胺类）构成安稳的络合物，这些络合物又能很好地溶于有机溶剂中，这就为Au3＋的萃取别离供给了有利条件。但因为与金伴生的某些元素往往会和金一道萃入有机相，而下降了萃取的选择性；加之金的络合物较安稳，要将它从有机相中反萃出来比较困难。因此，金的萃取别离仍长时刻处于实验阶段。跟着新的络合剂的呈现和实验作业的发展，近年来，金的萃取别离已开端运用于工业出产实践中。 金的萃取，自从1911垂暮莱斯（F.Mylius）报导了在溶液中的氯化金可被萃取使其与钯别离今后，1948年W.A.E.麦克布雷德（McBryde）和J.H.约衣（Yoe）报导了在2.5～3mol分子的氯酸溶液中的AuBr，用萃取最为有利。对金的萃取，是在常温文8N硝酸溶液中进行，金的萃取率可达100%。在硫酸和氢中，对金的萃取率也很高。 通过长时刻的研讨，金的萃取别离在运用含氧、含硫、含磷或硫磷混合萃取剂方面，近年来均取得了必定的发展。 在含氧萃取剂方面，60年代以来作了很多的研讨，文献归纳报导了多种含氧萃取剂萃取别离金及其他贵金属的氯络合物的材料。以为例，它在萃取溶液中的3价金时具有很高的选择性和分配比。当浓度在40～90g∕L范围内，金、铂、钯的分配系数示于图1。从图中可知，在上述浓度范围内，金的萃取分配系数为15～25，呈直线上升。而铂则上升缓慢，钯简直呈直线下降，二者的分配系数均小于0.6。有机相和水相之比，对萃取影响也很大，当比较（有∶水）为2∶1时，金的萃取率挨近100%，铂在40%左右，与金伴生的铁、铜、硒等的分配系数不同很大，均可与金别离。图1  浓度对金铂钯分配系数的影响 三胂氧（TPAsO）和三辛氮氧（TONO）具有最强的碱性和易于质子化，能有效地萃取酸根和络阴离子。它们不溶于水，易溶于火油。杭州大学组成了此两种试剂，并对它们萃取金的影响要素、萃合物组成和萃取反响机理进行了研讨。实验成果承认二者从HCl酸性介质中萃取金的反响均属离子缔合机理、萃取物分别是HAuCl4·TPAsO和HAuCl4·2TONO。为了探究此类萃取剂在工业上的运用远景，曾运用某金矿的工业出产氯化提金液作水相，用含0.05mol上述萃取剂的200#火油溶液为有机相接连萃取10次，金的萃取率仍高达98%以上，载金有机相用4mol HCl洗刷3次，以5%草酸复原，海绵金纯度均大于99.9%，金的萃取复原总直收率99.26%。 在含硫萃取剂方面，用稀释的烷基二硫代物可从溶液中萃取Au3＋和Pd2＋；或在HNO3溶液中萃取Au3＋、Pd2＋和Ag＋，而伴生的铂、铱、铑、铁、钴、镍、砷、锑、、硒、钼、钨、锌、等，其Kp小于10－3（在溶液中银的Kp小于10－3）实践上不被萃取。在溶液中萃取金、钯或在硝酸溶液中萃取金、钯和银的机理归于离子吸附，其方式为：某些硫醇对Au3＋、Ag＋、Pt4＋、Pd2＋具有必定的萃取才能。据报导，硫醇类的丁基硫醇、正－十二硫醇和叔十二硫醇、烷基硫醇都能萃取金。前者对Au3＋、Ag＋的萃取才能受其碳链的添加和空间位阻的影响很大，它们的萃取才能有如下次序：丁基硫醇＞正－十二硫醇＞叔十二硫醇。烷基硫醇在0.1molHCl和0.1molAu的溶液中萃取金的机理，经红外光谱测定，其反响进程先经Au＋阶段，再与烷基硫醇作用发作阳离子交流反响而被萃取： RSH＋Au＋ RSAu＋H＋ 含磷萃取剂萃取金研讨得最多的是磷酸三丁脂（TBP）。有关文献报导了TBP的溶液从水相中萃取别离金的成果。该材料标明，运用100%的TBP溶液萃取金没有选择性。而用50%左右TBP的溶液萃取金却有很大的选择性，它能够从溶液中萃取Au3＋，而与Sb5＋、Fe3＋、Zn2＋等伴生金属别离。成果还证明：TBP的浓度、温度、水相中的浓度对金与伴生金属的别离影响极大。Au3＋的萃取率跟着相应相中TBP、和金属氯化物浓度的添加而进步，跟着水相中Au3＋浓度的添加和温度的升高级而下降。 三盐和异丁基酮，可从酸性含金溶液中萃取金的络合物。实验调查了ClO4、I、Cl－、CNS－Br－等阴离子对萃取的影响后指出，当溶液中的阴离子呈ClO4存在时，三盐的萃取才能最大（100%），在实践工艺溶液中三盐对金的络合物萃取率可达94%～100%。 从含金的化液中萃取金的实验，也取得了必定的发展。有关文献报导了磷酸脂衍生物对金的萃取功能、结构改变和萃取条件的联系。试剂用组成出的6种不同醚基的1－氧代－1－烷氧基磷酸脂和两种环中双键方位不同的同分异体，以及一种C7～C9的工业醇产品作萃取剂。萃取成果证明：因为萃取剂分子的不同极性，而使金的萃取率随醚基长度的添加而成正比添加，环中双键方位的不同也有很大影响。在化工艺溶液中，含金浓度在0.5～9740mg／L的范围内，上述9种萃取剂的萃取率均挨近彻底，并且有很高的分配系数。稀释剂的正确选用，能进步萃取率，其间以火油为最好，次之，再依次为（二）丁醚＞癸醇＞异醋酸戊酯＞二＞。萃取取得的有机相，用Na2SO3液进行反萃作用较好。将反萃液酸化至pH3～4，金即从盐反萃液中被复原呈金属分出。当往含金的化液中参加硫酸时，溶液中的金可用萃取而与砷、铁等别离。 近年来，用多孔载体的液体萃取剂〔如三烷基苄基铵氯化物（R4NCl）〕从化工艺液中提取金的研讨证明，溶液中与络合的伴生金属锌、镍、银、钴、铜等对金的提取影响很小。金络合物的萃取机理，据红外线光谱分析，是与R4NCl生成阴离子交流反响而被萃取的： Au（CN）2－＋R4NCl （R4N）Au（CN）2＋Cl－ 鉴于许多含硫和含磷试剂均具有萃取金的才能，然后促进了人们混合试剂萃取金的研讨。 运用二－乙基已基二硫代磷酸（Д2ЭГДТФК）在无机酸中萃取Au3＋时，能够选择性的别离镁、镓、锰、钪、铝、钛、镧等伴生金属（图2）。与Au3＋一同萃入有机相中的As3＋，可用约4mol∕L的NaoH洗刷有机相除掉；银、、铋、铟、Sb3＋、镉、镍、锌、Tl＋、Sn2＋、Fe3＋在用和，或许和浓的混合液进行反萃时可与金别离。图2  Д2ЭГДТФК萃取别离金流程 运用三辛基硫化膦（TOPS）的液，在介质中能较有效地萃取Au3＋，与金一起进入有机相的只要Hg2＋（分配系数分别为586和51）。当用1molHNO3溶液反萃取时，金便转入水相。三辛基或三异辛基硫代磷酸，可从硝酸介质中将钯、金、银共萃出来，或在介质中将钯、金共萃出来。石油亚砜（PSO）不但是铂、钯的萃取剂，并且也是金的萃取剂。在含金、铜、锌的2molHCl介质中，用0.62mol的石油亚砜溶液萃取时，它们的分配系数分别为：Au670，Cu0.013，Zn（2.1molHCl介质中）0.28，可使金与伴生的铜、锌别离。 运用氮磷或硫氮混合试剂从碱液或溶液中以及－溶液中萃取金、银的研讨证明，此类混合试剂大部分可从溶液及HCl－溶液中萃取金，金的萃取率为98～100%，其分配系数约近100%。 运用环丁砜（THSDO）0.1mol的稀释液有机相，对AuCl3人工制造液进行的萃取实验标明，在pH3～4.6，有∶水为1∶1，萃取时刻1miin，金的萃取率可达95%～97%。载金有机相选用0.5molNaOH和1.0molNa2SO3混合液反萃，在水相pH＝2时，金的反萃率达90%左右。 金、银的萃取提纯，近二三十年取得了突破性发展，一些有机溶剂现已运用于金、银的萃取提纯出产工业中。

二丁基卡必醇萃取金的分配比虽很大，但反萃很困难。即用水进行反萃时，金不会从有机相中转入水相，而使金的反萃成为不可能。但由于金是极易复原的，为此，向含金的卡必醇有机相中参加5%草酸溶液，就能把Au3＋复原成金： 2HAuCl4＋3（COOH）2＝2Au↓＋6CO2＋8HCl 用草酸复原金，不会影响有机相的再生运用。但由于金的复原沉积使溶液中呈现“三相”。这虽是萃取进程应力求防止的，但在有拌和桨的复原反响器内进行反萃，能确保“三相”充沛混合，且在坚持液温不低于90℃的情况下，复原出的金能生成粗粒沉积于水相的底部。不然，构成的“三相”是难以别离的。 金的复原反响进程较慢，约须3h才干完结。草酸的参加量应比理论量稍过量一些，以确保能得到高的复原率。实验中曾运用对二酚和二氧化硫等作复原剂，但金的纯度均比用草酸低。

摘要：研究了锌铝合金涂层与有机涂层的耐盐雾性能，在防腐涂层体系中，锌铝合金涂层的耐盐雾防腐性能好于有机涂层；而在防腐防污涂层体系中由于防污漆含有铜，锌铝涂层与铜离子可形成原电池加速腐蚀，锌铝合金涂层的防腐性能差于有机涂层体系。 　　关键词：热喷涂；锌铝合金；有机涂层；耐盐雾；防腐；防污 　　1引言 　　金属锌、铝的电化学电位比铁低，在电化学防腐体系中发挥着重要的作用。现在广泛应用的喷锌、喷铝及各种富锌漆对铁基体都有良好的电化学保护和屏蔽保护作用，其耐盐雾腐蚀性能高于只有屏蔽保护作用的纯有机涂层，可用于海洋环境中的长效重防腐蚀涂层体系。采用热喷涂锌、铝及其合金涂层对钢铁构件和构筑物进行长效防护早在20世纪20年代就己开始应用。随着经济的发展，人类在海洋中建造了无数固定与活动的海上钢铁构筑物，如舰船、风力发电、海底管线、栈桥码头、海上石油平台等，从20世纪中叶开始，世界各国在不同的海域对热喷涂锌铝及其合金涂层海洋环境下长期防护性能进行了很多现场挂片暴露试验和实际应用。国内外的大量长期现场试验证明，热喷涂锌铝及其合金涂层对于海洋环境下的钢铁构筑物具有优良的长效防护性能，锌具有优良的电化学保护性，铝具有比锌更好的化学稳定性，锌铝合金既保留了锌的电保护特点，又具有铝的化学稳定性能。特别是经过适当有机涂料封闭的喷锌、铝、锌铝合金的复合涂层对处于海洋大气和浪花飞溅区的海洋平台等海上钢铁设施是一种保护性较好的长效防腐方案。 　　2热喷涂技术 　　2．1热喷涂技术原理 　　热喷涂是借助某种热源（火焰或电能）将欲喷涂的金属材料（线材或粉末）熔化，利用压缩空气将金属熔滴雾化，高速喷射到经粗化处理的工件基体表面，熔滴在撞击到工件表面的瞬间冷凝而形成金属涂层。涂层的组织结构是由互相镶嵌、重叠的无数变形微粒机械地结合在一起，并含有一定数量的孔隙结构。涂层的孔隙率与喷涂工艺有关，涂层的结合强度与喷涂材料和表面处理有关。按照使用热源的不同，热喷涂可分为：火焰喷涂、电弧喷涂、等离子喷涂和爆炸喷涂等。根据使用材料的形态不同又可分为：线材喷涂和粉末喷涂。用于防腐目的的热喷涂方法主要是线材电弧喷涂和线材火焰喷涂。由于电弧喷涂的生产率和能源利用率高、结合强度高，适用于各种钢构件的防腐蚀施工，成为涂层耐蚀性能好、应用最广的热喷涂方法。 　　2．2热喷涂涂层防腐蚀机理 　　用于防腐蚀目的的喷涂材料主要有锌、铝及其合金。它们对钢铁的保护机理主要有2个：①具有与涂料涂装防腐机理类似的阻挡腐蚀介质渗透的隔离作用；②具有通过涂层材料自我牺牲而实现的阴极保护作用。根据电化学理论，锌、铝及其合金涂层的电极电位较钢铁材料低，在电解液存在的条件下，这些涂层为阳极性材料，钢铁为阴极性材料，它们之间形成腐蚀原电池。在腐蚀过程中，阳极材料（涂层）通过自身的牺牲实现对阴极材料（钢铁）的保护。由于锌或铝涂层的腐蚀产物能有效地减缓腐蚀速率，所以涂层的消耗也是很缓慢的，可以较长时间地保护钢铁基体。锌、铝及其合金涂层在许多环境下对钢铁材料都有很好的保护作用。相对来说，由于铝涂层内部微粒表面覆盖有耐腐蚀的氧化膜，铝涂层的寿命更长。与锌相比铝涂层的缺点是对钢铁材料的动态电化学保护效果不如前者。 　　3试验目的 　　采用对比试验研究热喷涂锌铝合金涂层与有机涂层在海洋环境中的耐盐雾腐蚀性能。 　　4对比试验 　　4．1试验材料 　　⑴试板规格：材质为Q235或Q345钢板，尺寸为133mm×67mm×（1.5～2.5）mm。 　　⑵涂层材料：热喷涂锌铝合金涂层、环氧防锈漆、环氧连接漆、无锡自抛光防污漆、环氧富锌漆、环氧厚浆漆、氟碳漆。 　　⑶试验设备仪器：盐雾腐蚀试验箱FQY025。 　　4．2试验过程 　　4．2．1样板制作 　　按照GB/T9271—1988《色漆与清漆标准试板》对钢板进行表面处理；按照GB/T1765—1979《测定耐湿热、耐盐雾、耐候性（人工加速）漆膜制备法》制板，按照涂层方案喷涂至规定膜厚，室温放置7d后，按照GB/T1771—1991《色漆和清漆耐中性盐雾性能的测定》，在试板上沿对角线划叉形划痕，划痕处露出金属底板，再采用耐水自干漆封边，并对试板进行编号标识，见表1。 　　表1耐盐雾试验涂层体系及试板数量     　　注：A、H为防污涂层，B、C、D、E、F、G为防腐涂层。 　　4．2．2耐盐雾腐蚀试验 　　按照GB/T1771—1991进行2000h的耐盐雾腐蚀试验。.

考察新型阳离子捕收剂有机硅季铵盐QAS222对一水硬铝石、高岭石、叶蜡石、伊利石4种单矿物及其混合物的浮选行为,并对其机理进行分析。研究结果表明,在碱性条件下,QAS222是铝土矿反浮选脱硅的有效捕收剂;在矿浆pH=11和QAS222浓度为4×10-4mol/L条件下,可实现不同铝硅比人工混合矿反浮选脱硅。高岭石、伊利石和叶蜡石零电点分别为3.4,3.0和2.5,一水硬铝石与QAS222作用后零电点由6.2提高至10.9;当QAS222浓度为4×10-4mol/L时,4种矿物表面动电位随矿浆pH增加不同程度地先增加后减少,但在pH=2~12范围内,3种铝硅酸盐矿物动电位大于0V,证实了单矿物浮选实验结果;QAS222在高岭石、叶腊石和伊利石表面除发生静电吸附作用、氢键作用和铵吸附外,还发生化学吸附,使其牢固地吸附在矿物表面,并在广泛pH范围内保持较好可浮性;而当矿浆pH=11时,QAS222与一水硬铝石作用较弱,很难形成表面吸附,导致其可浮性较差。

云南某金矿田黄金资源较为丰厚，金储量达75多 t。矿石工艺类型为含砷、锑及有机碳微细粒浸染型难处理金矿石。经过实验研讨和选矿工艺计划证明，对该矿石先选用浮选工艺，使金得到富集，产出金精矿，对金精矿再进行处理，以便下降该矿石开发使用出资及本钱。厂商现有规划 300t／d浮选厂，拟扩建到2000t／d。出产中浮选金回收率较低，厂商经济效益较差。为了扩展开发金矿田规划，扫清浮选技能方面的妨碍，决议使用现有300t／d浮选厂，针对该矿石金及其载体矿藏微细、含砷、锑及有机碳的特色，进行浮选工艺的改进优化，以进步金浮选回收率。 一、矿石性质原矿多元素分析成果见表1。 表1  多元素分析成果原矿中碳物相分析见表2。 表2  原矿碳物相分析成果原矿中硫物相分析见表3。 表3  原矿硫物相分析成果矿石中，金属矿藏较少，占3.84％，首要为黄铁矿、白铁矿，少数的辉锑矿、毒砂、褐铁矿，偶见有黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、赤铁矿、磁铁矿等；非金属矿藏首要有石英、绢云母、方解石、白云石等，少数的长石、石墨碳质、黏土矿藏、绿泥石等。矿藏组成测定成果见表 4。 表4  矿石矿藏相对含量测定成果金属硫化矿藏与金关系密切。硫化矿藏粒度检测成果见表5。经过表 5能够看到，金属硫化物粒度细微，小于0.037mm占73.1％。其间，辉锑矿粒度相对较粗，多在0.037～0.074ram之间。而毒砂粒度细微，一般多在0.01mm左右，不利于硫化物在磨矿过程中的单体解离。 表5  硫化物粒度检测成果该矿石中金的粒度微细，在光片及团矿片中镜下所见最大金粒为 8.5μm，其它多在 2～5μm。在很多 的镜检过程中没有发现硫化物中含金。而选择性溶金分析标明，硫化物含金占金总量的86.26％。这部分金为微粒金和次显微金。金矿藏粒度测定成果见表6。 表6  金矿藏粒度丈量分析成果从表6中能够看到金绝大多数都小于5μm，特别是硫化物中多数为次显微金，用机械磨矿很难使金矿藏单体解离。对－0.074mm 占90％原矿选用选择性溶金办法，检测矿石中金的赋存状况，成果见表7。 表7  金的赋存状况二、原出产概略及存在问题 原出产工艺流程见图 1。原出产技能目标见表8原出产工艺存在的问题：(1)原流程选用一次粗选、二次精选、二次扫选流程结构。扫选尾矿经旋流器分级，溢流作为终究尾矿，其沉砂经再磨后再浮选。流程中循环负荷较大难于操作，并缩短了浮选时刻。流程调查成果标明浮选时刻仅到达38min。旋流器溢流和沉砂分析成果标明，溢流金档次为0.81g/t，沉砂金档次0.86g/t金没有得到有用富集。图1  原出产工艺流程 表8  原出产技能目标(2)浮选槽的结构不合理，形成浮选槽的作业状况较差。有的浮选槽冒槽，有的浮选槽刮不到泡沫。 (3)I段球磨机因为钢球配比和补加准则不规范，Ⅱ段磨矿产品没有施行操控分级，形成磨矿细度较低，硫化物没有得到充沛解离。流程调查成果标明，I段磨矿细度－200目占65％，II段磨矿细度一200目占82.5％，尾矿中仍有34.6％的硫化物没有单体解离。别的，因为φ350mm旋流器给矿砂泵常常抽暇，形成旋流器作业状况不安稳，给矿不均匀，分级功率低，浮选矿浆面不安稳。 (4)因为贮浆槽底流排矿不疏通，常常加水冲矿，形成浮选矿浆浓度低。经流程调查，粗选矿浆浓度为16.01％，扫选矿浆浓度为15.66％。(5)矿石中首要载金矿藏为黄铁矿、辉锑矿和毒砂。因为砷锑矿藏表面较易氧化，一起因为碳的含量较高，吸附了很多的浮选药剂，因而需选用高效捕收剂和活化剂，增强对有用矿藏的捕收才能。而原流程捕收剂 选用单一丁黄药，用量达700g／t用量大，作用差，尾矿中仍有18.92％的单体硫化物没有上浮。 三、技能改造计划针对原出产中存在的问题，结合出产实践，对工艺流程进行了技能改造。(1)改进流程结构。将原旋流器抛尾改为阶段磨浮，浮选抛尾，使流程疏通，易于操作。(2)改进浮选槽结构，以改进分选环境，进步浮选矿化作用。(3)在旋流器溢流端装置回流管，防止砂泵抽暇，以确保旋流器的分级功率及其作业条件安稳性。(4)Ⅱ段磨矿产品施行操控分级，进步Ⅱ段磨矿细度。 (5)在贮浆槽底流装置 KP600软管泵一台，以安稳和进步浮选矿浆浓度。(6)树立科学的球磨机钢球配比和补加准则，以进步磨矿细度和球磨机的细粒级生成才能。(7)针对该矿石砷、锑矿藏表面较易氧化和有机碳含量较高的特色，添加sP活化剂，选用丁基黄药与DNJ组合，添加药剂的协同效应。(8)添加一次扫选作业，延伸浮选时问。精选Ⅱ尾矿添加1台1.1m浮选机，防止精选Ⅱ冒槽现象。 四、改造后的工艺流程和技能目标 改造后的工艺流程见图2。工艺流程改造前后的出产技能目标见表9。 表9  改造前后的出产技能目标五、结 语1、将原出产工艺流程改为阶段磨浮流程，更易于操作，关于含杂较高的矿石中有用矿藏做到早收、快收。 2、调整浮选机的的结构，改进了分选环境，又进步了浮选矿浆矿化作用，确保了目标的安稳和流程疏通。3、树立科学的球磨机钢球配比和补加准则，可将磨矿细度由一200目占82.5％进步至 一200目占92％，有利于硫化物的单体解离。4、丁基黄药和DNJ组合用药，添加药剂的协同效应，添加SP活化，添加一次扫选，延伸浮选时问等是进步浮选回收率的重要措施。5、出产实践标明：在人选档次3.32g／t时，回收率可到达90.62％，比较技能改造前进步了8.82％；新增产量 889.09万元，新增利税466.33万元。工艺流程技能改造的成功为大规划开发该金矿田供给了杰出的技能支撑。

硫铁矿烧渣是采用硫铁矿或含硫尾砂做原料生产硫酸过程中所排出的一种废渣。主要成分是铁、氧化亚铁和二氧化硅。是一种重要的化学化工产业中间产物，可用高温氯化法回收其中的金属，减少污染物排放。硫铁矿焙烧制酸后的烧结渣。其主要组分有Fe55%～60%，FeO 3%～6%，SiO2 8.2%～12.65%，SO 17%～0.76%，CuO 2%～0.427%，Pb0.015%～0.045%，ZnO 0.03%～0.008%，以及Au、Ag和其他伴生元素。烧渣主要用作炼铁、炼钢和水泥配料。烧渣中还可提取原矿中伴生的微量有用元素。据试验烧渣中铁的含量与硫精矿中硫含量有关，硫精矿含TS35%、41%、45%、48%时，其相应TFe含量分别为40.19%、50.03%、56.88%、62.36%。研究硫铁矿烧渣组分，对提高硫铁矿的综合利用有重要意义。 硫铁矿烧渣的应用领域 (1)硫铁矿烧渣做炼铁原料。硫铁矿烧渣中一般含有30%一50%的铁，可作为炼铁用的含铁原料。由于含铁量较低，含硫及二氧化硅、有色金属较高，特别是近年来，随着硫酸工业的发展，对硫铁矿的需要量亦有增加，一些含硫较低的硫铁矿也被用来作为硫酸生产的原料，所以烧渣中的含铁品位也在相应下降，若直接用于炼铁，就得不到理想的经济效果。因此，在用于炼铁前采取提高其铁品位，降低有害杂质含量的预先处理的措施是很有必要的。这样才能为高炉炼铁提供合格原料。对烧渣预先处理的主要措施是选矿和造块焙烧。 (2)从硫铁矿烧渣中回收有色金属。用高温氯化焙烧法可回收有色金属。其工艺过程是以硫铁矿烧渣为原料，以氯化钙为氯化剂经过均匀混合、造球、干燥后，在竖炉或回转窑1150℃的高空中进行氯化焙烧，烧渣中的铜、锌、铅等有色金属以氯化物挥发，然后从烟尘中捕集回收有色金属。焙烧的球团矿可用于炼铁。此外还可用中温氯化焙烧、硫酸化焙烧—浸出萃取法等工艺回收有色金属。 (3)做水泥的配料。硫铁矿烧渣经过磁选和重选后，含铁量在30%左右，可以作为水泥的辅助配料;可以利用硫铁矿烧渣代替铁矿石粉作为水泥烧成的矿化剂(助熔剂)。加入助熔剂的目的是为了降低烧成温度，提高水泥的强度和抗浸蚀性能。 (4)用硫酸溶解磁选后的硫铁矿烧渣，得到Fe2(SO4)3和FeSO4的溶液，在氧化剂的作用下，将FeSO4氧化成Fe2(SO4)3，然后进行水解、聚合等反应，生成粘稠状的红褐色透明液体--聚合硫酸铁。

碳酸钙、滑石粉、硅灰石、高岭土、云母、石英粉、粘土矿粉等非金属矿粉体材料来历广，报价低廉，品种繁多，填充量大，是橡胶、塑料、胶粘剂等高分子材料工业中不行短少的填料。但非金属矿藏粉体填料本身亲水，使其与有机体相容性较差，运用时有必要进行表面改性处理。 偶联剂是一种重要的表面改性剂，其分子中的一部分基团可与非金属矿藏粉体表面的各种官能团反响，构成强有力的化学键合，另一部分基团可与有机高分子发作化学反响或物理包覆，从而将非金属矿藏粉体与有机基体两种性质差异比较大的材料牢固地结合在一起。铝酸酯偶联剂一般呈白色或淡黄色，与无机粉体表面反响活性大、色浅、无毒、味小、热分化温度较高，并且运用的过程中不需要稀释，是一种对环境友好且功能高的偶联剂。铝酸酯偶联剂可进步填料的填充量，改进系统的流变功能，是有机-无机材料的桥梁，在非金属矿粉体改性中运用广泛。 1、铝酸酯偶联剂对碳酸体的改性 选用铝酸酯偶联剂对碳酸体进行表面改性，可使其取得优异的功能。 经铝酸酯联剂改性的活性碳酸钙具有吸油量少、吸湿性低、易涣散性好、活性高级特色; 铝酸酯联剂的热稳定性好于钛酸酯偶联剂，基本上不影响原碳酸体的白度; 经铝酸酯偶联剂改性后的活性碳酸钙，可泛适用于填充PVC、PE、PP和PS等塑料，不只进步加工功能和物理功能，还可进步碳酸钙的填充最，下降成本。 表1 铝酸酯偶联剂在碳酸钙中的适用状况碳酸钙的类型铝酸酯用量适用范围轻质碳酸钙1%天然橡胶0.45%ABS、PVC0.8-1.2%PVC0.3%0.45%0.55%重质碳酸钙0.3-1.2%PE0.75%现在铝酸酯偶联剂在碳酸钙中的运用研讨最多的是对轻质碳酸钙的改性，其次是重质碳酸钙和纳米碳酸体改性。 2、铝酸酯偶联剂对滑石粉的改性 选用铝酸酯偶联剂对滑石粉进行表面改性，可进步滑石粉与高聚物的紧密结合性，改进其涣散性、热功能和流变功能。滑石粉填充PP、PE等高聚物基复合材料时，一般选用铝酸酯偶联剂进行表面活化处理。 表2 铝酸酯偶联剂在滑石粉中的适用状况铝酸酯用量适用范围0.75%橡胶0.6%塑料ABS1.6%PP0.5-1.0%ABS树脂3、铝酸酯偶联剂对高岭土粉体的改性 高岭土是塑料、橡胶等工业的首要填料，选用铝酸酯偶联剂改性后的高岭土有显着的降粘作用，表面极性变小，吸水率和吸油值下降，一起不影响高岭土原有的白度。 4、铝酸酯偶联剂对硅灰石粉体的改性 选用铝酸酯偶联剂改性硅灰石粉，可下降硅灰石粉的粘性、吸油量及吸水率下降，在必定温度下改性对硅灰石粉原有的白度没有影响。 5、铝酸酯和其它偶联剂复合对非金属矿粉体的改性 跟着复合材料的开展，铝酸酯与其它偶联剂复合改性也逐步运用于非金属矿粉体的改性。 研讨结果表明：选用铝酸酯偶联剂及硅烷偶联剂对非金属矿粉体进行复合改性，可解决单一运用硅烷时系统内与聚合物大分子链环绕的基团少的问题，且在硅烷用量下降时，填充系统的力学功能和加工功能不受影响。 6、铝酸酯偶联剂的适用范围和用量 铝酸酯偶联剂的用量一般为无机粉体的1.0-1.5%(质量比)，适用于各种无机填料(如碳酸钙、硅灰石粉、滑石粉、高岭土、膨润土、叶蜡石粉、石膏粉、粉煤灰、海泡石、氧化铝等)，无机阻燃剂(如氢氧化镁、氢氧化铝、锌、三氧化锑等)和颜料(如氧化铁红、锌白、钛、氧化锌、立德粉等)的表面活化改性。 表3 铝酸酯偶联剂的用量项目用量PVC、PE、PP、PU和PS普通填充母料08-1.0%活性轻、重质碳酸钙1.0-1.2%超细活性碳酸钙1.2-1.5%碳黑、颜料、石墨、氢氧化镁等高比表面类活化1.5-2.5%铝酸酯在常温下多出现软腊状或固态，不利于均匀涣散，断定其最佳活化工艺是充分发挥偶联剂活化功率的要害。因而，对活化工艺的研讨也是铝酸酯偶联剂在非金属矿粉体中广泛运用的一个值得要注重的问题。 引荐产品：铝酸酯偶联剂

电解锰成本，对于近期想投资电解锰的网友，你要关注了，就对电解锰厂家主要生产资料矿粉、硫酸、二氧化硒价格趋势的大致解析：电力：随着主产地平水期、丰水期的逐渐临近，业内开始担心电价开始下调对价格再次形成打压，但据目前从厂家的反馈情况来看，主产地电解锰厂家还未接到任何通知，3月底或将揭晓，另目前云、贵、川三省的干旱情况或也将影响电力价格的调整，预计下周电费价格还将保持稳定。矿粉：总体来说，随着近些年中国电解锰行业加工能力发展得过快过大，原材料供应大大滞后于加工的发展，早已形成了僧多粥少的局面， 所以，目前碳酸锰矿的价格趋势基本上处于电解锰价格涨而上行，电解锰价格下跌却保持稳定，下调空间基本有限。短期来看，目前很多厂家反馈，矿山还在逐步开工中，矿粉偏紧张导致购买困难，因此锰粉价格暂不可能下调，作为占电解锰成本40-43%的原材料，价格持坚的支撑力不言而喻。硫酸：随着天气的转暖，预计下游化肥企业开工率会有所好转，加之原料硫磺价格涨势不减，对硫酸的价格形成一定的支撑，近期硫酸价格稳定为主，不排除市场启动后厂家上调价格的可能。二氧化硒：近日电解锰价格持续回落，二氧化硒需求受到影响；部分二氧化硒供应商抛售传闻也给市场带来更大压力，价格承压下挫。另外，欧洲、印度硒粉供应商近期主动报盘给中国进口商，二氧化硒原料硒粉价格的确有回落的迹象，但回落价格大致20-30元/公斤，对电解锰厂家而言仅仅下调成本30-50元/吨（一吨电解锰用二氧化硒大致1.5-1.8公斤）。综合分析，短期电解锰原材料成本将高位持稳，对国内锰价暂形成强有力支撑。更多关于电解锰成本的信息和资讯，请继续关注我站锰频道！

硒价 格是很多人都会关心的问题，下文中就会有这方面的知识。元素名称：硒 　元素符号：Se 　　元素英文名称：Selenium 　　元素类型：非 金属 元素 　　原子序数：34 　　氧化态：Main Se+4, Se+6 　　Other Se-2 　硒的作用： 　　硒的作用比较宽泛，如下文详述的多个方面，但其原理主要是两个：第一、组成体内抗氧化酶，能提到保护细胞膜免受氧化损伤，保持其通透性；第二、硒-P蛋白具有螯合重金属等毒物，降低毒物毒性作用。 　　硒被科学家称之为人体微量元素中的“防癌之王” （原称“抗癌之王”） 　　科学界研究发现，血硒水平的高低与癌的发生息息相关。大量的调查资料说明，一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌症的发病率有直接关系，例如：此地区的食物和土壤中的硒含量高，癌症的发病率和死亡率就低，反之，这个地区的癌症发病率和死亡率就高，事实说明硒与癌症的发生有着密切关系。同时科学界也认识到硒具有预防癌症作用，是人体微量元素的“防癌之王”。1.光敏材料　　如：干印术的光复制，这是利用无定形硒的薄漠对于光的敏感性，能使含有铁化合物的有色玻璃退色。也用作油漆、搪瓷、玻璃和墨水中的颜色、塑料。还用于制作光 电池 、整流器、光学仪器、光度计等。硒在电子工业中可用作光电管、太阳能电池，在电视和无线电传真等方面也使用硒。硒能使玻璃着色或脱色，高质量的信号用透镜玻璃中含2％硒，含硒的平板玻璃用作太阳能的热传输板和激光器窗口红外过滤器。2. 电解锰 行业催化剂　　冶金方面，电解锰行业的硒用量占到中国全部硒产量的较大比重，此外，含硒的碳素钢、不锈钢和铜合金具有良好的加工性能，可高速切削，加工的零件表面光洁；硒与其他元素组成的合金用以制造低压整流器、光电池、热电材料。硒以化合物形式用作有机合成氧化剂、催化剂，可在石油工业上应用。硒加入橡胶中可增强其耐磨性。硒与硒化合物加入润滑脂。3.营养元素　　由于硒是动物和人体中一些抗氧化酶（谷胱甘肽过氧化物酶）和硒-P蛋白的重要组成部分，在体内起着平衡氧化还原氛围的作用，研究证明具有提高动物免疫力作用，在国际上硒对于免疫力影响和癌症预防的研究是该领域的热点问题，因此，硒可作为动物饲料微量添加剂，也在植物肥料中添加微量元素肥，提高农副产品含硒量。硒已被作为人体必需的微量元素，目前，中国营养学会推荐的成人摄入量为每日50-250微克，而我国2/3地区硒摄入量低于最低推荐值，因此，中国是一个既有丰富硒资源，又存在大面积硒缺乏地区，这也是国际学者对中国感兴趣的原因。硒粉 ≥99.9%    最新价格：610-640   均价：625 涨跌：0      更新日期：8月10日二氧化硒 ≥98%  最新价格：425-430   均价：427.5 涨跌：0    更新日期：8月10日如果你想了解硒价格等更多关于锡的信息，你可以登陆上海 有色网 进行查询和访问。本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

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电解锰原料,目前电解锰价格仍在降，突破好多厂家成本线，打算停产厂家日益增多。电解锰原材料方面，矿石高位持稳，目前矿粉偏紧的企业较多。重庆秀山矿山几乎全停，现以出售库存为主；花垣地区也因十一前后矿区整顿，开工率明显降低、产量影响较大而供应紧张.3月讯：目前矿粉偏紧的企业较多。重庆秀山矿山几乎全停，现以出售库存为主；花垣地区也因十一前后矿区整顿，开工率明显降低、产量影响较大而供应紧张；广西靖西、大新地区相对平静，但矿区企业主仍反映矿粉供不应求。目前湖南花垣地区16%碳酸锰矿粉含税到厂价格为750-780元/吨；硫酸价格大幅下跌，锰三角地带硫酸价格下调50-100元/吨，现98%硫酸含税到厂价格350-400元/吨；二氧化硒持续走跌，受国际硒粉价格走弱和电解锰价格回调影响，二氧化硒目前主流成交价格在320元/公斤左右；南方较多地区即将或已经上调电费，从贵州、广西等地商家反映情况来看，10月底可能上调0.05元/度－0.1元/度不等，现电费在0.46-0.51元/度。5月讯：目前电解锰价格仍在降，突破好多厂家成本线，打算停产厂家日益增多。电解锰原材料方面，矿石高位持稳，锰三角地区16-17%锰粉进厂含税在880-930元/吨，受电解锰影响坚挺无力。广西矿石价格混乱，无矿企业停产较多，10-11%锰粉进厂含税在550元/吨左右。硫酸受厂家减产影响，价格开始企稳，锰三角地区98%进厂含税在480-520元/吨，广西硫酸450元/吨左右。二氧化硒弱势疲软， 主流成交在460-470元/公斤。2010 年以来，国际金融危机尚未平复，欧洲债务危机紧随其后，复杂的国际环境使得电解锰市场面临极大的挑战。但随着200系不锈钢工业的发展，电解锰也将赢得较好的发展环境。据统计，2009 年电解锰产能未完成工程项目8 个，将在2010 年陆续投产，加上2009 年已完成产能，2010 年预计国内电解锰生产能力达到230 万以上，全年产量将有可能突破150 万吨，较2009 年增长15%。半年报要点：回顾上半年电解锰市场，可以说是寂静无声，没有像我们之前想象的大起大落，以平稳结束了2010 年前6 个月的市场。下半年的电解锰市场将继续延续目前的市场情况，如若不锈钢继续沉寂的话，电解锰前景堪忧。 国内市场价格：回顾今年以来的电解锰价格走势，顺应09 年末的上扬趋势，2-4 月行情震荡上行，并于4 月中下旬涨至2010 年度以来最高点15900 元/吨之后震荡下行，跌至14400 元/吨，自4 月中旬以来市场价格在成本线附近震荡。一年过半，目前国内价格与年初的水平基本相当。吉首市场价格14500 元/吨，宁波市场价格14800 元/吨，崇左市场价格14600 元/吨。电解锰国际市场：6 月欧洲电解锰报价平稳，维持在2800-2825 美元/吨。欧美国家采购商采购意向十分冷淡，因而未来一段时间内锰市价格并无太大波动。电解锰出口报价：电解锰出口报价震荡走高。6 月是传统出口旺季，电解锰出口价格在6 月中旬开始回升，前期储备货源较为充足，足够满足10月份开工使用，外销情况不是很理想，随着欧洲夏休临近，采购接近尾声。近日欧洲询单稀少，主要为美国询单，国内报价2850 美元/吨左右。近期鹿特丹港口电解锰片库存量相对于锰锭库存来说稍大，主要原因是之前商家购买锰桃和锰枕等产品较多，由于出口退税的取消，转而购买锰锭。若外单持续减少，国内市场基本面缓解导致库存增多，出口价格或将回落；国内主要地区电解锰产量及开工率： 国内电解锰企业开工率不足70%，市场货源明显减少，主要受原材料价格不断上涨及电解锰市场价格震荡下行的影响，电解锰生产企业面临高成本、低市价的尴尬局面，但时至6月，65%的开工率仍无法有效缓解市场供过于求的局面；电解锰原料价格走势：电解锰原料价格：二氧化硒价格由430 元/公斤；碳酸锰粉Mn≥17%花垣价格850-870 元/吨，秀山价格9000-9200 元/吨，松桃价格830-840 元/吨；硫铁矿制酸98%浓度华东市场350-500元/吨，东北市场350-500 元/吨，华中市场400-550 元/吨，华南市场400-520 元/ 吨， 西南市场300-400 元/ 吨； 二氧化锰湖南市场报价10000-10300 元/吨，广西市场报价10000-10200 元/吨；电价说明：中国电解锰主产地分布在湖南、贵州、广西、重庆四地，国家针对高耗能企业的电价政策在各地具体执行情况不同：1、5 月27 日，湖南地区电解锰企业电价已提高0.1 元/度左右不等，企业生产成本增加600-1000 元/吨；2、贵州将限制类企业执行的电价加价标准由现行的0.05 元提高到0.10 元，淘汰类由0.20 元提高到0.30 元。地方政府及其有关部门必须在6 月10 日前停止执行对高耗能企业和各种产业园区的越权电价优惠，有关越权文件必须立即废止。凡在规定期限内没有自行纠正对高耗能企业优惠电价的地区，将予以公开通报，严肃追究有关行政领导和部门负责人的行政责任。贵州非限制类和非淘汰类的工业用的电价统一，是当地的目录电价0.43 元/度，属于限制内的上调0.1 元/度，也就是0.53 元/度的电价；3、广西对电解铝、铁合金、电石、烧碱、水泥、钢铁、黄磷、锌冶炼8 个行业实行差别电价政策，并进一步提高差别电价加价标准，将限制类企业执行的电价加价标准由现行每千瓦时0.05 元提高到0.10 元，淘汰类企业执行的电价标准由现行每千瓦时0.20 元提高到0.30 元；200 系不锈钢市场：浦项计划提高其越南钢厂不锈钢产量。浦项钢铁表示为了加强东南亚市场的业务，直到2014 年，公司将提高越南钢厂冷轧不锈钢产能。浦项钢铁越南钢厂目前的产能为8.5 万吨，到2013 年提高到23.5 吨，到2014 年达到28.5 吨。之前浦项钢铁曾表示，为了确保该地区稳定的客户群，在不久的将来，公司将越南不锈钢厂产能每年增加20万吨，该公司还在商讨接管泰诺不锈钢公司(Thainox Stainless Pcl)，但是由于泰国政治的不稳定，谈判被推迟了。亚洲不锈钢资源更具价格优势。过去几周，随着美元对欧元走弱，亚洲不锈钢资源报价较低，大大吸引了欧洲买家的兴趣。欧洲贸易商表示6 月底-7 月初亚洲2mm 304 冷轧不锈钢对欧洲报价低于3000 美元/吨（CFR），而欧洲资源工厂提货价为2700-2900 欧元/吨（3300-3552 美元/吨）。因此欧洲买家已经开始采购中国大陆以及台湾地区报价相对较低的不锈钢资源。同时也有贸易商表示由于下个月合金附加费将下调，因此欧洲内部资源优势也将凸显，预计欧洲资源成交价能降至2500-2700 欧元/吨（3062-3300 美元/吨）。6 月佛山市场LH/2B 行情震荡下行寻找支撑，月初跟随大宗商品下跌，市场价格最低探至11400 元/吨左右，随后反弹到11600 元/吨，市场进入了为期半个月的平行整理阶段。无锡市场LH/2B 价格一路走低，一度跌至11700 元/吨，市场极度恐慌，成交清淡，甚至出现低于11500元/吨的成交价。随后市场进入一个相当长的平稳期，报价一直在11700元/吨-11800 元/吨。更多关于电解锰原料的信息和资讯，请继续关注我站锰频道！

一、电解液中杂质的行为 经过溶剂萃取的电解液在组成上比可溶阳极电解液纯度高，特别是不含砷、锑、秘等杂质。而且，即使含有一些其他金属离子，如Fe3+、Fe2+，电极电位远在铜之上，在铜电积时不会析出影响铜的质量。 电解液中的悬浮粒子会对电积铜的质量造成很大危害。悬浮粒子的来源一是电解液过滤时跑滤过来的，也可能是电积时产生的铜或氧化铜微粒，或是来自空气中的浮尘。不过，最主要的来源往往是阳极。不溶阳极几乎都是铅合金，电积时表面氧化为硫酸铅或氧化铅，有时会脱落下来悬浮在溶液中，当迁移并吸附在阴极表面时，就形成了结晶中心，导致在铜板上生长出不同大小的铜颗粒。 分析表明，这种颗粒的杂质含量往往是基体铜板的几十到几百倍。而且，严重时，颗粒发育为树枝状，能导致极板之间的短路。 二、有机相的影响 经过与有机相接触的电解液不免含有微量有机相，当其含量达到一定量时，会引起阴极沉积的铜变色，尤以阴极板的上部为甚。这种黑巧克力色沉积物叫做“有机烧斑”。在有机烧斑区域内的沉积物性质脆弱且呈粉末状，并且在烧斑区域多半会发生杂质固体的严重夹带。 研究表明，有机烧斑是由萃取剂引起的，稀释剂影响不大。有些厂将电解液中的有机相浓度降至5mg/L以下，不过，如能控制在l0mg/L以下，一般也就不会出现有机烧斑现象了。

胶粘剂是六大高分子材料(胶粘剂、涂料、塑料、橡胶、纤维、高分子基复合材料)之一。按化学成分，胶粘剂首要分为:1 有机硅胶粘剂;2 环氧树脂类胶粘剂;3酸类胶粘剂;4 聚酯类胶粘剂;5 组成橡胶类胶粘剂。　　胶粘剂是六大高分子材料(胶粘剂、涂料、塑料、橡胶、纤维、高分子基复合材料)之一。按化学成分，胶粘剂首要分为:1.有机硅胶粘剂;2.环氧树脂类胶粘剂;3.酸类胶粘剂;4.聚酯类胶粘剂;5.组成橡胶类胶粘剂。 　　有机硅胶黏剂　　有机硅产品的根本结构单元(即主链)是由硅一氧链节构成的，侧链则经过硅原子与其他各种有机基团相连。如:水解，然后缩聚成水及线形高分子，称聚硅氧烷或称硅酮。如一同参加必定量的三氯硅氧烷，则可构成体形交联结构。　　有机硅固化机理　　加成反响 　　有机硅预聚物(A)+固化剂(交联剂)(B)=有机硅弹性体(C) 　　特色:固化时不需求水气、不发作副产物，可在密闭环境下固化，或许发作固化按捺，或固化中毒。 　　缩合反响 　　有机硅聚合物(A)+固化剂(B)=固化后硅胶+副产物(气体) 　　特色:固化时需求水气，发作副产物，不能在密闭环境下固化，不会发作固化按捺或固化中毒。 　　有机硅单组份、双组份缩合固化比照　　1、单组份缩合固化　　2、双组份缩合固化 　　双组分，室温固化 　　主剂=有机硅聚合物(或有机硅聚合物+固化剂) 　　固化剂(或催化剂)=固化剂+催化剂(或催化剂) 　　一脱醇(酒精)型Alkoxy type 　　常用产品：3110、3120、3112 　　有机硅单组份、双组份加成固化比照　　1、单组份加成固化 　　产品=有机硅聚合物+固化剂+催化剂+按捺剂 　　按捺剂用于操控固化反响，把催化剂包裹起来，加热的时分将催化剂提出，然后促进反响进行。 　　常用产品： 　　866(ecu)、3-6611, 3-6265, 3-6876, SE1750,SE 4450,JCR 6101 6109,DA 65016503 　　2、双组份加成固化 　　双组分，室温或加热固化 　　A组分或主剂=有机硅聚合物+铂(白金)催化剂 　　B组分或固化剂=有机硅聚合物+固化剂+按捺剂 　　常用产品： 　　160、170、EE1000、EE1100、184、186、3-4207、4150、cn8400、527、567、577, T-4, J,M-2 　　加成固化反响按捺剂 　　1、含硫化合物(S) 　　一，硫酸盐，盐，硫氢尿素 　　2、含氮化合物((N) 　　一胺，酰胺，酞亚胺，叠氮化物，护手霜 　　3、有机酸((P) 　　一焊锡膏(P) 　　4、组成胶，天然胶(S) 　　一乳胶手套，手指头套，胶管 　　5、有机锡触媒(Ti) 　　一烘过其他化学品的烘箱 　　6、氯化乙烯，环氧一胺硬化反响 　　7、不饱和碳氢化物 　　有机硅胶黏剂功能　　环氧胶黏剂 　　环氧胶黏剂的组成 　　1、环氧树脂基体 　　分子链两头具有环氧基，可与含有生动氢的胺类和酸酐类化合物发作交联反响构成细密三维网状结构，然后使树脂固化物为热固性塑料(加热不熔;很难用溶剂溶解)。 　　2、固化剂(交联剂) 　　常用的固化剂有机胺类和酸酐类固化剂。胺类固化剂一般能常温或低温固化，酸酐、芳香类固化剂常需求加热固化。酸酐、芳香类固化的环氧胶耐热性及强度较高，胺类固化剂毒性较酸酐类大。 　　3、添加剂 　　4、填料如硫酸 　　环氧树脂 　　双酚A型环氧树脂是最常用的环氧树脂，约占国际环氧树脂总量的75%-80%。　　双酚A型环氧树脂的R基团中含有两个环。 　　环氧基和羟基有反响性，与固化剂交联反响构成细密的三维网状结构，使树脂固化物具有很好机械强度、耐化学性好、制品尺度稳定性优和低弹性率; 　　醚键和羟基是极性基团，有助于进步浸润性和黏附力;醚键和C-C键使大分子具有必定的柔韧性; 环赋予聚合物以耐热性和刚性。 　　环氧胶黏剂功能　　聚酯胶黏剂 　　分子链中含有酯基(-NHCOO-和/或异酸酯基(-NCO )类的胶粘剂。　　异酸酯基具有很高的化学活功能与水分子、羟基、胺中的氢反响，聚酯分子中含有极性较强的酯基，聚酯胶的粘结面广，粘接强度大。 　　适量的水分子能使带端异酸酯基的聚酯预聚体交联，单组分聚酯是湿气固化，这也是聚酯热熔胶在热熔施胶后有后固化及其不可逆的原因。 　　聚酯的分子链结构中硬段相和软段相，硬段相由异酸酯结构单元段组成，软段相由聚醚或聚酯单元段组成。硬段之间由分子间作用力及氢键作用力集结一同成为固化物网状结构中的网点，软段涣散于网点之间。相对环氧固化物中由固化剂分子组成网点，聚酯固化物中网点强度较低，网点间间隔较环氧的长，然后使聚酯的机械强度较环氧低，柔韧性较环氧好，耐高温性较环氧差。　　分类 　　1、多异酸酯胶粘剂 　　多异酸酯单体参加20%溶液 　　2、预聚体类胶粘剂 　　单组分由异酸酯和多羟基化合物(聚酯或聚醚)的反响生成物。 　　双组分胶是由聚酯树脂和聚酯改性二异酸酯组成。 　　3、端封类聚酯胶粘剂 　　端异酸酯用或其他羟基反响生成具有酯结构的生成物，暂时关闭生动的异酸基，使用时可装备成水溶液或乳液胶粘剂。 　　双组份与单组份异同　　聚酯胶举例 　　1、单组份聚酯胶 　　ADCO: 　　TITAN 660:结构胶，用于轿车玻璃设备和替换、填缝、建筑、活动房屋、货车和拖车等。放挡玻璃。 　　PUR100:密封胶，可构成耐久弹性密封层，防水防尘，用于运送、建筑和轿车修理等职业。 　　KÖmmerling: 　　KÖrapur125，适用于经底涂或涂漆的金属、铝、木材、热固性塑料。用于车辆、车身壳体、空调和加热设备、金属件等的制作;价位适宜。 　　KÖrapur140，高粘接强度，流动性好(安全带设备的注塑铝件和镀锌板的粘接密封)。 　　KÖropop225,235:改性聚酷(儿童玩具篮球框与板的粘接) 　　2、双组份聚酯胶  　　ARALDITE：2026

二丁基卡必醇是二乙二醇二丁醚的商品名称，它的分子式为C12H20O3，结构式是C4H9－O CH2－CH2－O－CH2－CH2－O－C4H9。 世界镍公司加拿大分公司从硫化铜、镍矿石中收回贵金属，曩昔是将电解阳极泥富集成贵金属精矿，再经处理，取得含金、铂、钯的溶液和铑、钌，铱及氯化锻的不溶渣。然后用硫酸亚铁复原溶液中的金，并再次溶于和用硫酸亚铁复原成粗金后，送电解提纯，以取得成色99.99%的纯金。此法虽能取得较高纯度的金，但置换金时参加很多的FeSO4，会给收回溶液中的铂族金属带来费事，且金的电解需花费时刻和耗用人力物力。 在化学分析中，溶液中的3价金可被碱性溶剂所萃取，但难于应用在工业出产中。D.F.C.莫里斯（Morris）等研讨了加拿大铜、镍阳极泥所产贵金属精矿后，于1968年发布了二丁基卡必醇（Dibutyl Carbitol）于氯化液中萃取别离金的研讨结果。据此，世界镍公司于1971年在阿克顿建成了第一个运用二丁基卡必醇萃取金的车间。经两年的出产实践，总结如下： 二丁基卡必醇具有挥发性低（沸点245.6℃）及在水中溶解度小（20℃时为0.3%）的长处，能够定量地和挑选性地从溶液中萃取金而使之与铂族金属别离。萃取后的有机相经稀洗刷，可除掉其他贱金属杂质，然后用草酸直接从有机相中复原金。 一、金的萃取 二丁基卡必醇从液中萃取金时，两相中金的平衡浓度如图1。从图中看出：当有机相中萃取的Au3＋浓度高达25g∕L时，萃余液中Au3＋的浓度也不超越10mg∕L，分配比为2500，由曲线可知：在原液含Au3＋浓度低的状况下，跟着Au3＋浓度的增大，分配比也随之添加。这与用萃取Au3＋和某些金属的状况类似。而在原液含Au3＋浓度高时，跟着Au3＋浓度的添加，分配比反而略有下降。图1  金在两相中的平衡 在实验室实验中，原液含金4g∕L、水相∶有机相＝6∶1时，金的萃取作用也好。 二、杂质的萃取和别离 用二丁基卡必醇作萃取剂，虽不会萃取溶液中的铂族金属，但原液中的许多贱金属可与金一同被萃入有机相。图2示出了金和贱金属萃取率与溶液中浓度的联系。图中的数据是在相比为1∶1的条件下得到的。从图中可见，在浓度1～1.5mol时，金实践上彻底被萃取，而贱金属在更高的酸度下也只能部分被萃取。如原液含3mol，Sn4＋的萃取率为70%，Fe3＋为30%，而As3＋、Sb5＋、Te4＋的萃取率则较低。从锡的分配比曲线看，好像酸的浓度越低，越有利于锡的萃取别离。但在低酸条件下锡会水解沉积，而严重影响有机相和水相的别离。图2  不同酸度时金属的萃取率 有机相中的贱金属杂质，可通过低酸水溶液洗刷来除掉。实践中，运用1.5mol等体积的液流海有机相3次就可除尽杂质，然后确保能从有机相中复原出高纯度的金。 三、有机相中金的复原 二丁基卡必醇萃取金的分配比虽很大，但反萃很困难。即用水进行反萃时，金不会从有机相中转入水相，而使金的反萃成为不可能。但因为金是极易复原的，为此，向含金的卡必醇有机相中参加5%草酸溶液，就能把Au3＋复原成金： 2HAuCl4＋3（COOH）2＝2Au↓＋6CO2＋8HCl 用草酸复原金，不会影响有机相的再生运用。但因为金的复原沉积使溶液中呈现“三相”。这虽是萃取进程应力求防止的，但在有拌和桨的复原反响器内进行反萃，能确保“三相”充沛混合，且在坚持液温不低于90℃的状况下，复原出的金能生成粗粒沉积于水相的底部。不然，构成的“三相”是难以别离的。 金的复原反响进程较慢，约须3h才干完结。草酸的参加量应比理论量稍过量一些，以确保能得到高的复原率。实验中曾运用对二酚和二氧化硫等作复原剂，但金的纯度均比用草酸低。 四、出产流程、设备及操作 二丁基卡必醇萃取金的车间出产流程及设备如图3和图4。因为出产规模不大，萃取分配比很大，以及金是从有机相中直接复原出来等作业特色，出产选用间断性操作。图3  二丁基卡必醇萃取金流程图4  二丁基卡必醇萃取金的进程及设备 为萃取作业制备的液组分为（g∕L）：金4～6，铂、钯各25，锇、铱、钌微量，铜、镍、铅、砷、锑、铋、铁、碲等总量不多于20，浓度3mol，Cl－总浓度6mol。将等体积的液和二丁基卡必醇有机相参加萃取器内混合。所用的萃取器用QVF玻璃制成，容量为200L，并配有QVF玻璃高速涡轮拌和器，以确保两相能杰出混合。经萃取后弄清，从底部排出水相，有机相留于萃取器内，再加一份新液萃取。一份有机相共萃取6份液（液的份数，视液中含金浓度断定，一般要求有机相终究含金25g∕L左右为结尾）。萃取了金的有机相，用1.5mol等体积的液洗刷3次除掉杂质后，将有机相送复原器还复原金。 复原反响器外部用电阻丝加热，并带有拌和桨和二氧化碳排气装置的回流冷凝器，以确保“三相”充沛混合和温度不低于90℃（温度低复原的金粒过细）。复原反响停止后，将溶液彻底冷却、弄清、有机相经虹吸管放出回来再用。再过滤别离金粉，产出的金粉先用稀液洗刷（洗液会集处理以收回其间的微量贵金属），再用洗刷收回吸附的有机相。最终熔融金粉并水淬成粒，产出的制品含金达99.99%。 1973年后，该厂出产规模有所扩展，萃取和复原均改在容量600L的内衬Ptaudler的容器内进行。配有90r／min的可调速的拌和器。 五、出产小结 经工作两年的出产实践标明：上述流程较曩昔选用的硫酸亚铁复原－电解提纯流程时刻短，成本低。但萃取进程中有少数有机相溶解于排放液中，形成丢失。依照二丁基卡必醇在20℃的水中溶解度为0.3%核算，通过萃取、洗刷、复原和有机相再生，溶剂的丢失率为3%，实践到达4%，在出产成本上占相当大的份额。鉴于有机相易被某些物质吸附，如选用处理排放液的办法收回它，还不如改用衬胶反响器或塑料容器等从排放液中吸附有机溶剂，然后用洗刷收回。

二丁基卡必醇萃取金的车间出产流程及设备如图1和图2。因为出产规模不大，萃取分配比很大，以及金是从有机相中直接复原出来等作业特色，出产选用间断性操作。图1  二丁基卡必醇萃取金流程图2  二丁基卡必醇萃取金的进程及设备 为萃取作业制备的液组分为（g∕L）：金4～6，铂、钯各25，锇、铱、钌微量，铜、镍、铅、砷、锑、铋、铁、碲等总量不多于20，浓度3mol，Cl－总浓度6mol。将等体积的液和二丁基卡必醇有机相参加萃取器内混合。所用的萃取器用QVF玻璃制成，容量为200L，并配有QVF玻璃高速涡轮拌和器，以确保两相能杰出混合。经萃取后弄清，从底部排出水相，有机相留于萃取器内，再加一份新液萃取。一份有机相共萃取6份液（液的份数，视液中含金浓度断定，一般要求有机相终究含金25g∕L左右为结尾）。萃取了金的有机相，用1.5mol等体积的液洗刷3次除掉杂质后，将有机相送复原器还复原金。 复原反响器外部用电阻丝加热，并带有拌和桨和二氧化碳排气装置的回流冷凝器，以确保“三相”充沛混合和温度不低于90℃（温度低复原的金粒过细）。复原反响停止后，将溶液彻底冷却、弄清、有机相经虹吸管放出回来再用。再过滤别离金粉，产出的金粉先用稀液洗刷（洗液会集处理以收回其间的微量贵金属），再用洗刷收回吸附的有机相。最终熔融金粉并水淬成粒，产出的制品含金达99.99%。 1973年后，该厂出产规模有所扩展，萃取和复原均改在容量600L的内衬Ptaudler的容器内进行。配有90r／min的可调速的拌和器。

目前纯铜回收的方法非常多。    通常的方法是制备出硫酸铜，然后利用电解解析出铜。    （ａ）以矿浆形态生物氧化硫化铜精矿，以溶解铜成为可溶性硫酸铜；    （ｂ）使矿浆经受固／液分离，以产生铜浓度高的溶液；    （ｃ）用溶剂萃取剂处理该溶液，以通过该试剂使铜离子与氢离子交换，以产生在硫酸方面高的而在硫酸铜方面低的残液；    （ｄ）用硫酸溶液洗提溶剂萃取剂；    （ｅ）从硫酸溶液中电积铜；    最新的方法是：    从含铜的有用成分的氨水溶液中回收铜的改进方法，其中采用溶于与水不混溶的有机烃溶剂中的二酮铜萃取剂构成的有机相萃取氨水溶液中的铜的有用成分，改进之处在于从该有机萃取相中反萃该铜，其中反萃的改进之处在于将催化量的羟基芳基肟掺入或加于该二酮萃取剂相中。还提供了改进的萃取剂组合物，它由二酮铜萃取剂和催化量（最好相对二酮为约０．５－约５％摩尔）的羟基芳基肟如壬基或十二烷基水杨醛肟的混合物组成。具体步骤：    （Ａ）使含铜的有用成份的富铜的氨水溶液与溶于水不相溶混的有机溶剂中的水不溶性β－二酮铜萃取剂相接触，从而将铜的有用成份从所述含氨溶液萃取到所述的有机溶液中，因而形成富铜的有机相和贫铜的水相；    （Ｂ）使所述的水相和所述有机相分离；    （Ｃ）使富铜的有机相与酸性的反萃水溶液接触，借以将铜的有用成份从该有机相反萃入所述的酸性反萃水溶液中； （Ｄ）将现已含该铜的有用成份的所述酸性反萃水溶液与所述的有机相分离；    （Ｅ）从所述的酸性反萃水溶液中回收此铜；     其改进之处包括向该二酮萃取剂中掺入或添加催化量的羟基芳基肟化合物。纯铜回收一般都需要先置换出铜离子然后固化铜离子。 

表面改性的办法许多，能够改动非金属矿藏粉体表面或界面的物理化学性质的办法，如表面物理涂覆、化学包覆、无机沉积包覆或薄膜、机械力化学、化学插层等可称为表面改性办法。现在工业上非金属矿藏粉体表面改性常用的办法主要有表面化学包覆改性法、沉积反响改性法和机械化学改性法及复合法。 (1)表面化学包覆改性法：是现在最常用的非金属矿藏粉体表面改性办法，这是一种运用有机表面改性剂分子中的官能团在颗粒表面吸附或化学反响对颗粒表面进行改性的办法。所用表面改性剂主要有偶联剂(硅烷、钛酸酯、铝酸酯、锆铝酸酯、有机络合物、磷酸酯等)、表面活性剂(高档脂肪酸及其盐、高档胺盐、非离子型表面活性剂、有机硅油或硅树脂等)、有机低聚物及不饱和有机酸等。改性工艺可分为干法和湿法两种。 (2)沉积反响法：是运用化学沉积反响将表面改性物沉积包覆在被改性颗粒表面，是一种“无机/无机包覆”或“无机纳米/微米粉体包覆”的粉体表面改性办法。粉体表面包覆纳米TiO2、ZnO、CaC03等无机物的改性，就是经过沉积反响完成的如云母粉表面包覆TiO2制备珠光云母颜料、钛表面包覆Si02和Al203。 (3)机械力化学改性法：是运用超细粉碎进程及其他激烈机械力效果有目的地激活颗粒表面，使其结构杂乱或无定形化，增强它与有机物或其他无机物的反响活性。机械化学效果能够增强颗粒表面的活性点和活性基团，增强其与有机基质或有机表面改性剂的运用。以机械力化学原理为根底发展起来的机械交融技能，是一种对无机颗粒进行复合处理或表面改性，如表面复合、包覆、涣散的办法。 (4)化学插层改性法：是指运用层状结构的粉体颗粒晶体层之间结合力较弱(如分子键或范德华键)或存在可交换阳离子等特性，经过化学反响或离子交换反响改动粉体的性质的改性办法。因而，用于插层改性的粉体一般来说具有层状或似层状晶体结构，如蒙脱土、高岭土等层状结构的硅酸盐矿藏或粘土矿藏以及石墨等。用于插层改性的改性剂大多为有机物，也有无机物。 (5)复合改性法：是指归纳选用多种办法(物理、化学和机械等)改动颗粒的表面性质以满意使用的需求的改性办法。现在使用得复合改性办法主要有物理涂覆/化学包覆、机械力化学/化学包覆、无机沉积反响/化学包覆等。

一般地说，改性膨润土（有机膨润土、胺化膨润土）是将钠基膨润土加入有机季胺盐的乙二醇溶液中，经高速搅拌、置换反应而成。改性膨润土是用作轮胎、胶板等橡胶制品优良的活性或功能性填料，可提高橡胶制品的性能，降低橡胶制品的成本，提高橡胶与帘子线的粘接强度和胶料的加工性能。改性膨润土用作橡胶填料，是国际上八十年代新技术，原独联体、美、英等国家广泛应用。改性膨润土最早是由吉林化学工业公司研究院开发成功，产品在桦甸、吉林、长春、黑龙江等地的轮胎厂进行试用，效果显著，不仅轮胎使用寿命延长，轮胎生产成本也大大降低。此后，浙江的丰虹、华特开发出有机膨润土及超细/纳米有机膨润土，为有机膨润土（也叫改性膨润土）的应用提供原料的保障。吉林化学工业公司研究院开展了超细改性膨润土对EPDM无卤阻燃胶料性能的影响的研究。

纳米钛产品抗菌效果耐久，机理不同于一般的无机和有机抗菌剂，并非靠药物的渗出和游离而发生抗菌效果，而在于光催化效果。粒子在吸收光能后生成电子一空穴对，发生的电子一空穴对搬迁速度极快，敏捷抵达纳米粒子表面，和表面吸附的水、空气反响，如O2+e→.O-2和H2O+e-→.OH+H-等，生成化学生动性很强的氢氧自由基（·OH)和超氧化物阴离子自由基（·O2-) ,进犯有机物。当遇到细菌时，直接进犯细菌的细胞，致使细菌细胞内的有机物降解，以此灭细菌，并使之分化。    一般的纳米钛产品必须有紫外光照才干激起电子发生电子一空穴对，起到抗菌、分化有机污染物的效果。激起光源只是限制在紫外光光源，会使产品的使用限制性很大，难以获得很好的光催化氧化效果。现在已有采纳无机、有机等多层表面包覆技能，开宣布抗菌谱宽、抗菌力强、不变色、成本低的纳米钛粉体系列产品。本产品的特色在于只需有天然光源存在，无论是长波光源仍是短波光源，都可以作为纳米钛光催化剂的激起光源，使材料起到抗菌和降解有机污染物的效果。具有高安全性的纳米钛进行灭菌时，靠别离电子一空穴对激活表面吸附物质，发生强氧化剂和强还原剂，进犯细菌有机体，起到灭菌效果。一般常用的灭菌剂如银、铜等能使细菌细胞失掉活性，但细菌身后，尸身可释澎执七有害的组分，如内毒素等，纳米钛不仅能影响细菌繁殖力，而且能进犯细菌细胞的外层，穿透细胞膜，损坏细菌的细胞膜结构，到达完全降解细菌，而且进一步避免内毒素引起二次污染的意图。    纳米钛的毒性试验经我国防备医学科学院消毒检测中心进行检测其成果如下：

一种超细铜粉的制备办法，采用在液相中，用将二价铜离子还原成铜粉的办法，顺次包含下列过程：1.将铜盐溶于水中，升温至40—100℃，参加与水不溶且不与反响的有机溶剂，然后参加无机盐分散剂或有机分散剂，参加的有机溶剂与铜盐水溶液的体积比为1：3－0.5∶1，参加的无机盐分散剂或有机分散剂的量为铜盐分量的0.5％－4％；2.在充沛拌和下参加水溶液，使的参加量为化学计量的1－2倍，操控反响温度在40－100℃，反响10－20min，搜集产品。

水溶化法从铜阳极泥中别离金银取得的氯化液，含有金、铂、钯等贵金属及铜、铅等贱金属。因为氯化液中金以HAuCl4的方式存在，选用仲辛醇可从中选择性地萃取AuCl4－，然后用草酸复原。 一、仲辛醇萃取 仲辛醇在强液中，能构成羊盐离子缔合体： C5H17OH＋HCl＝（C8H18OH）＋Cl－ 以R代表C8H18 上式可简化为（ROH）＋Cl－ 当上式的有机相和氯化液发作反应时，Au3＋即呈阴离子进入有机相： （ROH）Cl＋HAuCl4＝（ROH）AuCl4＋HCl 工业纯仲辛醇从氯化液中选择性萃取金的条件，是先用等体积1.5mol∕L液饱满后的工业仲辛醇直接萃取氯化液中的金。因为仲辛醇萃取金的饱满容量在50g∕L以上，故比较可按氯化液的含金浓度核算断定，使有机相萃取金量挨近饱满容量，以利于反萃时金的沉积。实验选用1.5mol∕LHCl的氯化液，比较为有∶水＝1∶5，在室温（25～35℃）和拌和（500～600r／min）下萃取30～40min，然后静置30min以别离有机相。因为仲辛醇和水不互溶，静置后两相分层杰出，取得富含金的有机相而到达与杂质别离的意图。 某厂运用与上述相同的条件用仲辛醇从含金氯化液中进行二级错流萃取，金的萃取率可达99%以上。 萃余液中的铂族金属及硒、铜、铅（尚含少数金），先用铜置换10h以上收回贵金属和硒，余液再用铁屑置换或加碱中和收回铜、铅。 二、草酸反萃复原金 萃入有机相中的（ROH）AuCl4也是一种羊盐，它是由两种不同电荷的离子团借静电的引力结合在一起，所以（ROH）AuCl4不是安稳的物质，其间的AuCl4－是易被复原的。 运用草酸复原金，是鉴于草酸是一种具有复原性的弱有机酸，当加热后，易将金复原，其他杂质则不被复原而留于溶液中，而得以别离。草酸复原金的反应为： 2（ROH）AuCl4＋3H2C2O4＝2Au↓＋2ROH＋8HCl＋6CO2↑ 运用草酸反萃的有机相，最好含金40～50g∕L。反萃液运用7%的草酸溶液，比较1∶1，液温90℃以上。在激烈拌和（最佳500～600r／min）下，约反萃30～40min，待金较充沛凝集沉积后用布氏滤斗抽滤，并于滤斗中先用稀后用热蒸馏水洗净，再置于电烘箱（170℃左右）中烘干送铸锭。金锭含金可达99.98%。 经反萃后的有机相，用等体积1～2mol／L洗刷后，回来萃取用。过程中有机相的丢失小于4%。 实验成果还标明：仲辛醇从氯化液中萃取金以别离铂、钯和贱金属杂质，作用比甲基己基酮和辛醇－2为优，萃取容量也大。且仲辛醇在萃取前是否用酸平衡，对金的萃取作用影响不大。萃取后的有机相是否洗刷对金锭质量无明显影响。经屡次循环运用后，仲辛醇对金的萃取功率虽有所下降，但功能仍较安稳。必要时可考虑用蒸馏法使其再生后运用。 从实验成果看出：当氯化液中金的浓度比铂、钯大50倍以上时，仲辛醇能选择性萃取金。但氯化液中金的浓度与铂、钯浓度挨近时，怎么进步选择性萃取金，需要进一步研讨。

一种包头混合型稀土矿制取稀土的新工艺，它包含浓硫酸焙烧、热水浸出、除铁和中和酸及用HDEHP一步萃取，以HCl分组反萃等环节，其特征在于所说的除铁和中和酸为先除铁后中和酸的分步操作，除铁和中和酸是经过 (1)先以40或70%(分量百分数)二(2-乙基已基)磷酸HDEHP(其他为磺化火油)在比较即有机比较水相=2∶1、或1∶1萃取级数别离为3或10级条件下(留意：DEHP浓度对应低级数，低浓度对应高级数)，对浸出液进行萃取除铁，随后以4mol/LHCl在有机比较水相=1∶2，反萃级数为7或10级条件下，对含Fe、HDEHP萃取液实施反萃，以收回HDEHP重复使用; (2)再以70%(分量百分数)磷酸三丁酯TBP(其他为液态石腊和磺化火油)在有机比较水相=1∶1，萃取级数为3级条件下，对含Fe、4mol/LHCl的反萃液实施萃取除铁并收回4mol/LHCl以重复使用，随后使用均相膜分散法从含有1～1.5mol/LH↓[2]SO↓[4]稀土萃取余液中获得的H↓[2]SO↓[4]配制成0.1mol/LH↓[2]SO↓[4]作反萃剂，在有机比较水相=1∶1、反萃段级数为3级条件下，对含有Fe、TBP萃取液实施反萃，在收回TBP以备重复使用的一起，获可供制备超微细铁粉的Fe↓[2](SO↓[4])↓[3]; (3)最终以MgO对含有0.3～0.5mol/LH↓[2]SO↓[4]的稀土料液实施中和至PH值为3～4;所说的以HDEHP一步萃取和以HCl分组反萃的工艺条件是：当料液含RE↓[2](SO↓[4])↓[3]为20～26g/L时，可用70%HDEHP(其他为磺化火油)在有机比较水相=3∶1，萃取级数为8级条件下实施萃取，随后别离以0.8mol/LHCl在有机比较水相=1∶1，反萃级数为20级条件下反萃，获La、Cl、Nd等混合稀土氯化物和以4或6mol/LHCl在有机比较水相=1∶1，反萃级数为10或3级条件下反萃，获Sm、Eu、Gd等混合稀土氯化物。